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佐力药业年报(300181)年度报告2011年(医药制造财务风险)浙江佐力药业股份有限公司_九舍会智库

浙江佐力药业股份有限公司

Zhejiang Jolly Pharmaceutical Co.,LTD

2011年年度报告

股票代码:300181

股票简称:佐力药业

披露时间:2012年4月12日

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重要提示

本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告

所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内

容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

没有董事、监事、高级管理人员对本年度报告内容的真实性、准

确性、完整性无法保证或存在异议。

除独立董事宋瑞霖因工作原因无法到会,委托独立董事黄轩珍女

士代为出席会议外,公司其他董事均亲自出席了审议本年度报告的董

事会会议。

中汇会计师事务所有限公司为本公司2011年度财务报告出具了

标准无保留意见的审计报告。

公司负责人俞有强、主管会计工作负责人陈国芬及会计机构负责

人叶利声明:保证年度报告中财务报告的真实、完整。

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九舍会智库 【第 2 页】 医药制造业

目录

第一节公司基本情况简介

第二节主要会计数据和财务指标

第三节董事会报告

第四节重要事项

第五节股本变动和主要股东持股情况

第六节董事、监事和高级管理人员情况

第七节公司治理结构

第八节监事会报告

第九节财务报告

第十节备查文件

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1 第一节 公司基本情况简介

一、中文名称:浙江佐力药业股份有限公司

英文名称:Zhejiang Jolly Pharmaceutical Co.,LTD 中文简称:佐力药业 英文简称:ZUO LI YAO YE 二、公司法定代表人:俞有强 三、公司联系人和联系方式

办公地址:浙江德清县武康镇志远路 邮政编码:313200

公司网址:https://www.wendangku.net/doc/c3315285.html, 电子邮箱:jolly@https://www.wendangku.net/doc/c3315285.html,

五、公司选定的信息披露报纸:《证券时报》、《上海证券报》

登载年报报告的网站网址:https://www.wendangku.net/doc/c3315285.html,

公司半年度报告备置地点:浙江德清县武康镇志远路,公司董事会办公室 六、公司股票上市交易所:深圳证券交易所

股票简称:佐力药业 股票代码:300181

七、公司最新注册登记日期:2012年1月18日

地点:浙江德清县武康镇志远路

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2 企业法人营业执照注册号:33000000001784

3 税务登记号码:330521147115443 组织机构代码:14711544-3

公司聘请的会计师事务所名称:中汇会计师事务所有限公司

办公地址:杭州市江干区钱江新城新业路8号UDC 时代大厦A 座6-8、12层 公司聘请的律师事务所名称:上海东方华银律师事务所 八、历史沿革

公司于2011年2月22日成功在深圳证券交易所创业板上市,首次公开发行人民币普通股(A )股2,000万股。

公司于2011年3月11日完成了相关工商注册变更登记,变更后公司注册资本为8,000万元人民币,公司企业类型变更为股份有限公司(上市)。

截至本报告期末,公司营业执照注册号、税务登记号码、组织机构代码未发生变更。

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九舍会智库 【第 5 页】 医药制造业

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3

第二节 主要会计数据和财务指标

一、主要会计数据

单位:元

二、主要财务指标

单位:元

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九舍会智库 【第 6 页】 医药制造业

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4

三、基本每股收益及稀释每股收益的计算过程

[注]12=4+5+6×7/11-8×9/11-10

(3)稀释每股收益的计算过程

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九舍会智库 【第 7 页】 医药制造业

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5 稀释每股收益的计算过程与基本每股收益的计算过程相同。

四、加权平均净资产收益率的计算过程

[注]12=4+1*0.5+5*6/11-7*8/11±9*10/11

五、非经常性损益项目

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九舍会智库 【第 8 页】 医药制造业

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7 第三节 董事会报告

一、报告期内公司经营情况回顾

(一)公司总体经营情况

2011年公司按照董事会制订的方针,围绕公司发展战略及2011年经营目标,以“规范管理、保质保量、降本增效、提升形象”为主线,积极倡导佐力团队的“责任、激情、执行力和战斗力”,不断加大市场开发力度,加强自主研发,精细化生产管理,加快募投项目建设,完善内控体系建设,保持了企业稳健的发展。

2011年度,公司实现营业收入为27,932.75万元,比上年同期增长6.35%;利润总额5,664.35万元,比上年同期增长24.96%;实现归属于上市公司股东的净利润5,092.79万元,比上年同期增长22.79%。

公司2011年度的主要工作完成情况如下: 1、成功登陆创业板。

2011年2月22日,公司成功地在深圳证券交易所创业板挂牌上市。上市不仅为公司健康发展募集了资金,更有效地提升了企业价值,增强了公司的品牌影响力和可持续发展能力。

2、加强专业化、学术化营销网络体系建设,巩固市场基础。

报告期内,公司秉承和坚持学术营销理念,继续深化营销网络建设,确保销售收入稳定增长。公司利用乌灵系列产品特有的资源优势,结合临床医生未来更多关注“整体医学、身心同治”的学术理念和发展方向,通过与相关专业领域的合作研究,在“中药治疗轻中度心理障碍”领域进一步树立品牌优势。以“凝聚团队力量、注重人才培养”为着力点,加强营销团队的管理,使得销售有效性管理(SFE)理念植根于营销团队。

3、推进生产和质量精细化管理,提高企业生产效能。

报告期内,公司继续大力推进“保质保量,降本增效”活动,创新管理思路,优化车间考核制度,在产量不断提高,及时满足市场需求的同时,一方面重新梳理生产管理制度,明确并完善了车间管理程序,确保生产系统的高效运行;另一

方面,将安全生产纳入了日常管理工作之中,强化安全生产管理,创造安全生产

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九舍会智库 【第 10 页】 医药制造业

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8 环境。在质量控制方面,随着新版GMP 的实施以及2010年版中国药典的执行,结合自己的实际情况,对管理制度及操作规程进行全面修订,使文件具有更强的可操作性,同时,公司加强GMP 体系管理培训,定期召开内部质量分析会,确保产品质量。

4、坚持技术创新,加大研发投入,增强企业核心竞争力。

2011年度公司继续专注药用真菌领域,围绕“乌灵菌粉”的深入研究和系列产品开发,重点进行灵泽片的新药申报注册,顺利通过了灵泽片的生产现场核查,并于2012年1月18日获得了灵泽片的生产批件和新药证书。这是继乌灵胶囊、灵莲花颗粒以后乌灵系列的又一个独家生产品种,进一步丰富了产品结构。

。 报告期内,“灵莲花颗粒”被评为国家级重点新产品,“灵莲花颗粒”的产业化列入国家高技术产业化项目,“灵泽片”列入2011年省中药现代化专项;取得了“治疗前列腺炎、前列腺增生的药物组合及其制备方法和制剂”、“乌灵胶囊标准指纹图谱的建立方法和乌灵胶囊的鉴别方法”两项发明专利证书;公司被评为“浙江省第五批创新型示范企业”,顺利通过了高新技术企业的复审。

5、积极落实项目责任,稳步推进募集资金项目建设。

报告期内,公司合理规划,有序推进募集资金项目建设。“新增年产200吨乌灵菌粉生产技术升级改造和扩产项目”顺利完成了设备采购、安装调试和档案验收等工作,并基本完成了试生产工作,正按新版GMP 的要求准备相关认证资料;“新增年产4.5亿粒乌灵胶囊建设项目”土建已完成结顶,正在进行设备调研和采购;积极推进“药用真菌研发中心建设项目”和“市场营销网络建设项目”,取得初步成效。

6、规范管理,降本增效,向管理要效益。

报告期内,公司围绕年初制定的各项重点工作,以“规范管理、保质保量、降本增效、提升形象”为目标,积极组织广大职工参与企业规范管理,用军事化的理念来推动各项制度、各项标准、各项措施的落实,引导广大职工从岗位做起、从自身做起,促进企业管理上台阶、产品质量有保障、降本增效见成效,进一步提升公司社会形象,努力开创公司持续发展新局面。

7、加强内部控制,提高企业规范化运作水平。

报告期内,公司将内部控制建设作为2011年度的一个工作重点。根据《企业

内部控制基本规范》及《内控规范配套指引》规定,结合公司经营实际和监管要

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九舍会智库 【第 11 页】 医药制造业

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9 求,对公司现行内部控制制度进行持续梳理优化,进一步健全内部控制体系。2011年公司在浙江证监局的组织下,开展了公司治理专项活动以及公司财务会计工作规范自查活动,积极自查,认真整改。

8、加强投资者关系管理,实现公司价值最大化和股东利益最大化。 公司非常重视建立和健全投资者关系管理工作,加强公司与投资者与潜在投资者之间的沟通,加深投资者对公司的了解和认同,促进公司与投资者之间长期、稳定的良好关系。我们通过设立投资者联系信箱和咨询电话、接待实地调研的投资者等一系列活动,搭建各种让投资者进一步了解公司的平台,实现公司价值与股东利益最大化。2011年共接待各证券和投资机构现场调研58人次。

(二)公司主营业务及其经营情况 1、主营业务产品情况及分析

主要是随着乌灵系列产品市场的进一步拓展,生产规模扩大,产销量提高所致;主营业务成本较上年同比下降了16.28%,主要是产品销售结构的变化。

2011年共实现主营业务收入27920.13万元,其中主要收入来自乌灵系列的销售,占主营业务收入的94.60%;乌灵系列产品销售收入较上年同期增长了13.26%;公司通过产品销售结构的优化,降低了乙酰螺旋霉素片的销售,其他产品的销售收入较上年同期下降了48.79%。

2、主营业务分区销售情况

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九舍会智库 【第 12 页】 医药制造业

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等地经济相对比较发达,公司在这些区域自建营销队伍进行学术推广时间较长,投入相对较大,有较好的市场基础,而且患者更关注自身的心理健康。华南和华中地区同比有所下降,主要是因为公司优化产品销售结构,降低了毛利率低的普药销售,对这些区域有一定的影响;同时,对部分回款较慢的地区控制发货;乌灵胶囊在福建地区的招投标中失标也影响了销售。

3、主要客户及供应商情况 (1)主要客户情况

7330.79万元,占年度销售收入的比重为27.91%。

(2)主要供应商情况

年度总采购额的比重为44.04%。

注:公司前五名客户及前五名供应商与公司不存在关联关系,公司董事、监事、高级管理人员、核心技术人员、持股5%以上的股东、一致行为人和其他关

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九舍会智库 【第 13 页】 医药制造业

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联方在主要客户、供应商中无直接或间接利益。

(三)公司主要财务数据分析 1、资产构成情况分析

单位:万元

集资金。

(2)应收票据期末数较期初数增长了100.59%,主要是公司本期货款收款情况较好,导致本期票据金额较上年有所增长。

(3)应收利息期末数较期初数增长了652.58万元,主要是募集资金进行定期存放,按权责发生制确认的利息收入。

(4)其他应收款期末数较期初数下降了70.3%,主要系上期支付给中介机构的上市费用较多,于本期冲减公开发行股票相应股本溢价所致。

(5)固定资产期末数较期初增长了35.09%,主要系本期新增年产200吨乌灵菌粉生产技术升级改造和扩产项目所属厂房部分达到可使用状态并转入固定资产所致。

(6)在建工程期末数较期初数增长了74.61%,主要系本期新增年产4.5亿

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九舍会智库 【第 14 页】 医药制造业

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粒乌灵胶囊建设项目、生活楼二期工程及仓库工程项目投入增长所致。

(7)开发支出期末数较期初数增长了37.95%,主要是灵泽片研发项目的投入。

(8)递延所得税资产期末数较期初数增长了38.84%,主要是资产减值准备增加相应增加递延所得税资产。

2.负债构成情况分析

算增长所致。

(2)预收款项期末数较期初数下降了84.80%,主要系本期货款已收,尚未发货的情况较少。

(3)其他应付款期末数较期初数增长了394.20%,主要系尚未支付的营销费用增加所致。

3、利润表相关项目同比表

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九舍会智库 【第 15 页】 医药制造业

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(1)营业收入本期数较上年数增加16,672,256.72元,占本期利润总额的29.43%,主要系乌灵系列销售增长所致。

(2)营业成本本期数较上年数减少8,490,815.65元,占本期利润总额的14.99%%,主要系本期毛利较低的普药产品销售减少引起相应的成本结转减少所致。

(3)销售费用本期数较上年数增加16,182,005.78 元,占本期利润总额哦28.57%,主要系乌灵系列产品尚处于增长期,公司为实现销售收入的增长增加市场开拓投入所致。

(4)财务费用本期数较上年数减少133.11%,主要系本期募集资金到位后,产生的银行存款利息较多所致。

4、主要财务指标分析

单位:万元

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九舍会智库 【第 16 页】 医药制造业

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(1)盈利能力分析:报告期内各主要原辅材料及人工成本虽然上升,但通过产能利用率的提高及节能降耗等有效措施,以及产品销售结构的改变,销售毛利率仍有所上升。由于公司公开发行股票募集资金,企业净资产大幅上升,净利润虽增长,但净资产收益率有所下降。

(2)营运能力分析:报告期公司在营业收入增长的同时执行了有效的应收账款管理政策,应收账款周转次数有所上升。随着公司产品销售结构的改变营业成本总额下降,另一方面随着公司销售规模的扩大增加了库存规模,存货周转次数较上年下降了0.57次。由于公司公开募集资金,企业净资产大幅上升,但未形成规模化效应,总资产周转率下降了0.34次。

(3)偿债能力分析:报告期内公司加强了应收账款管理,降低了资金占用,另一方面上市为公司扩充了募集资金,企业的偿债能力进一步增强,流动比率、速动比率及资产负债率均明显好转。

(四)无形资产情况

报告期内,公司的无形资产主要由土地使用权、非专利技术及专利技术使用权等构成,不存在使用关联方或他人专利技术的情形。

1、土地使用权

报告期内,公司共拥有商标使用权13项,公司无新增注册商标,无到期续展,具体情况如下:

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九舍会智库 【第 17 页】 医药制造业

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2011年公司新增发明专利2项,截止报告期末,共获得专利3项,许可使用专利2项,具体如下: (1)已获得的专利情况

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(1)药品生产许可证

2011年1月1日公司取得浙江省食品药品监督管理局换发的编号为浙HbZab20000101的《药品生产许可证》,生产范围为:原料药、片剂、硬胶囊剂、冻干粉针剂、粉针剂、颗粒剂。有效期至2015年12月31日。

(2)GMP 认证证书

报告期内,公司通过了冻干粉针剂生产线的GMP 延期认证,并获得《药品GMP 证书》延续证。

(3)药品生产批准文号

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