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2018高三化学一轮复习专题8第1单元弱电解质的电离平衡

2018高三化学一轮复习专题8第1单元弱电解质的电离平衡
2018高三化学一轮复习专题8第1单元弱电解质的电离平衡

专题8 溶液中的离子反应 第一单元 弱电解质的电离平衡

[基础知识自查]

1.弱电解质的电离平衡 (1)电离平衡的概念

一定条件(如温度、浓度)下,弱电解质分子电离成离子的速率和离子结合成弱电解质分子的速率相等时,电离过程达到平衡状态。

(2)电离平衡的建立与特征

①开始时,v (电离)最大,而v (结合)为0。 ②平衡的建立过程中,v (电离)>v (结合)。

③当v (电离)=v (结合)时,电离过程达到平衡状态。 2.影响电离平衡的因素

(1)内因:弱电解质本身的性质——决定因素 (2)外因

①温度:温度升高,电离平衡正向移动,电离程度增大。 ②浓度:稀释溶液,电离平衡正向移动,电离程度增大。

③同离子效应:加入与弱电解质具有相同离子的强电解质,电离平衡逆向移动,电离程度减小。

④加入能反应的物质:电离平衡正向移动,电离程度增大。 [应用体验]

以0.1 mol·L -1

CH 3COOH 溶液为例

②减小增大增强减小

③增大减小增强减小

④增大减小增强减小

⑤减小增大增强增大

⑥减小增大增强增大

⑦增大增强增大

[考点多维探究]

角度弱电解质的电离平衡及其影响因素

1.对氨水中存在的电离平衡NH3·H2O NH+4+OH-,下列叙述正确的是( )

【导学号:37742213】A.加水后,溶液中n(OH-)增大

B.加入少量浓盐酸,溶液中c(OH-)增大

C.加入少量浓NaOH溶液,电离平衡向正反应方向移动

D.加入少量NH4Cl固体,溶液中c(NH+4)减小

A[向氨水中加水,促进NH3·H2O的电离,n(OH-)增大。加入少量浓盐酸中和OH-,c(OH -)减小。加入少量浓NaOH溶液,c(OH-)增大,电离平衡向逆反应方向移动。加入少量NH

4Cl 固体,虽然平衡向逆反应方向移动,但c(NH+4)仍然是增大的。]

2.已知0.1 mol·L-1的醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOH CH3COO-+H+,要使溶

液中c H+

c CH3COOH

的值增大,可以采取的措施是( ) ①加少量烧碱溶液②升高温度③加少量冰醋酸④加水

A.①②B.①③C.②④D.③④

C [升温和加H 2O 都可促进CH 3COOH 的电离,n (H +

)增大,n (CH 3COOH)减少,c H +

c CH 3COOH

增大。]

3.常温下,加水稀释二元弱酸H 2C 2O 4溶液,下列说法正确的是( ) A .溶液中n (H +

)·n (OH -

)保持不变 B .溶液中水电离的c (H +

)·c (OH -

)保持不变

C .溶液中c HC 2O -4 c H 2C 2O 4

保持不变

D .c (HC 2O -

4)与2c (C 2O 2-

4)之和不断减小

D [A 项,稀释过程中,溶液体积增大,水的离子积不变,故溶液中n (H +

)·n (OH -

)增大,错误;B 项,稀释过程中,溶液中c (OH -

)增大,故水电离的c (H +

)·c (OH -)增大,错误;C 项,H 2C 2O 4分两步电离,且以第一步电离为主,稀释时平衡向右移动,c (H 2C 2O 4)减小快,c (HC 2O -

4)

减小慢,c HC 2O -4 c H 2C 2O 4

不断增大,错误;D 项,由电荷守恒可推知c (HC 2O -4)+2c (C 2O 2-4)=c (H +)

-c (OH -

),稀释过程中,溶液体积增大,溶液中c (H +

)减小,c (OH -

)增大,则c (H +

)-c (OH

)不断减小,故c (HC 2O -4)+2c (C 2O 2-

4)不断减小,正确。]

4.一定温度下,将一定质量的冰醋酸加水稀释过程中,溶液的导电能力变化如图所示,

下列说法正确的是( )

A .a 、b 、c 三点溶液的pH :c

B .a 、b 、c 三点CH 3COOH 的电离程度:c

C .用湿润的pH 试纸测量a 处溶液的pH ,测量结果偏小

D .a 、b 、c 三点溶液用1 mol·L -1

NaOH 溶液中和,消耗NaOH 溶液体积:c

):b >a >c ,故pH :c >a >b ;B 项,加水体积越大,越利于CH 3COOH 电离,故电离程度:c >b >a ;C 项,用湿润的pH 试纸测量a 处溶液的pH ,相当于稀释a 点溶液,c (H +

)增大,pH 偏小;D 项,a 、b 、c 三点n (CH 3COOH)相同,用NaOH 中和时消耗n (NaOH)相同,故消耗V (NaOH):a =b =c 。]

5.将浓度为0.1 mol·L -1

HF 溶液加水不断稀释,下列各量始终保持增大的是( )

【导学号:37742214】

A .c (H +

)

B .

c HF

c F -

·c H +

C.c F - c H +

D .c H + c HF

D [A 项,c (H +

)减小;B 项,此比值为K a (HF)的倒数,为定值;C 项,加H 2O 后,平衡

右移,n (F -

)、n (H +

)都增大,但由于水电离出的H +

也增大,故c F -

c H +

减小;D 项,加H 2O ,

n (H +

)增大,n (HF)减小,故c H +

c HF

增大。

]

(1)稀醋酸加水稀释时,溶液中不一定所有的离子浓度都减小。因为温度不变,K w =c (H

)·c (OH -

)是定值,稀醋酸加水稀释时,溶液中的c (H +

)减小,故c (OH -

)增大。 (2)电离平衡右移,电解质分子的浓度不一定减小,离子的浓度不一定增大,电离程度

也不一定增大。

(3)对于浓的弱电解质溶液加H 2O 稀释的过程,弱电解质的电离程度逐渐增大,但离子浓度可能先增大后减小。

考点2| 电离平衡常数及其应用

[基础知识自查]

1.表达式

(1)一元弱酸HA 的电离常数:根据HA H +

+A -

,可表示为K a =c H + ·c A -

c HA

(2)一元弱碱BOH 的电离常数:根据BOH B +

+OH -

,可表示为K b =c OH - ·c B +

c BOH

2.意义:相同条件下,K 值越大,表示该弱电解质越易电离,所对应的酸性或碱性相对越强。

3.特点:电离常数只与温度有关,与电解质的浓度、酸碱性无关,由于电离过程是吸热的,故温度升高,K 增大。多元弱酸是分步电离的,各级电离常数的大小关系是K 1?K 2……,所以其酸性主要决定于第一步电离。

[应用体验]

下表是几种常见弱酸的电离常数(25 ℃)

32332

_____________________________________________________________。

(2)H2CO3或H2S的K1?K2的原因是

_______________________________________________________________

_____________________________________________________________。

(3)25 ℃时,0.1 mol/L的CH3COOH(K a≈1×10-5)的溶液中c(H+)约为________。

[提示](1)CH3COOH>H2CO3>H2S>HCO-3>HS-

(2)第一步电离产生的H+抑制了第二步电离

(3)1×10-3 mol/L

[考点多维探究]

角度1 电离常数的含义及应用

1.(2015·海南高考)下列曲线中,可以描述乙酸(甲,K a=1.8×10-5)和一氯乙酸(乙,K a=1.4×10-3)在水中的电离程度与浓度关系的是( )

A B C D

B[这两种物质都是弱电解质,在温度不变、浓度相等时,电离程度CH3COOH

①c CH3COOH

c H+

________;

②c CH3COO- ·c H+

c CH3COOH

________;

③c CH3COO-

c CH3COOH

________;

c CH3COO-

c CH3COOH ·c OH-

________。

(2)体积为10 mL pH=2的醋酸溶液与一元酸HX分别加水稀释至1 000 mL,稀释过程中pH变化如图所示,则HX的电离平衡常数________(填“大于”“等于”或“小于”)醋酸的电离平衡常数;理由是

_______________________________________________________________ _____________________________________________________________。

[解析] (1)①将①式变为c CH 3COOH ·c CH 3COO - c H + ·c CH 3COO - =c CH 3COO -

K a

②此式为K a ;

③将③式变为c C H 3COO - ·c H + c CH 3COOH ·c H +

=K a /c (H +

); ④将④式变为c CH 3COO - ·c H + c CH 3COOH ·c OH - ·c H +

=K a

K w

。 (2)稀释100倍,HX 、CH 3COOH 溶液的pH 变化均小于2,二者均为弱酸,酸性HX>CH 3COOH 。 [答案] (1)①变小 ②不变 ③变大 ④不变

(2)大于 稀释相同倍数,HX 的pH 变化比CH 3COOH 的pH 变化大,酸性强,电离平衡常数大

角度2 电离常数的有关计算

3.已知室温时,0.1 mol·L -1

某一元酸HA 在水中有0.1%发生电离,下列叙述错误的是 ( )

【导学号:37742215】

A .该溶液的pH =4

B .升高温度,溶液的pH 增大

C .此酸的电离常数约为1×10-7

D .由HA 电离出的c (H +

)约为水电离出的c (H +

)的106

B [c (H +

)=0.1%×0.1 mol·L -1

=10-4

mol·L -1

,pH =4;因HA 在水中有电离平衡,升高温度促进平衡向电离的方向移动,c (H +

)将增大,pH 会减小;C 选项可由电离常数表达

式算出K a =c H + ·c A - c HA

=1×10-7;c (H +)=10-4 mol·L -1,所以水电离出的c (H +

)=

10

-10

mol·L -1,前者是后者的106

倍。]

4.碳氢化合物完全燃烧生成CO 2和H 2O 。常温常压下,空气中的CO 2溶于水,达到平衡时,溶液的pH =5.60,c (H 2CO 3)=1.5×10-5

mol·L -1

。若忽略水的电离及H 2CO 3的第二级电离,则H 2CO 3 HCO -

3+H +

的电离常数K 1=________(已知:10

-5.60

=2.5×10-6

)。

[解析] 由H 2CO 3 H +

+HCO -

3得

K 1=c H + ·c HCO -3 c H 2CO 3 =10-5.60×10-5.60

1.5×10

-5

≈4.2×10-7

。 [答案] 4.2×10-7

5.在25 ℃下,将a mol·L -1

的氨水与0.01 mol·L -1

的盐酸等体积混合,反应平衡时溶液中c (NH +

4)=c (Cl -

),则溶液显________性(填“酸”“碱”或“中”);用含a 的代数式表示NH 3·H 2O 的电离常数K b =________。

[解析] 氨水与HCl 等体积混合后的溶液中的电荷守恒关系式为c (NH +

4)+c (H +

)=c (Cl

)+c (OH -),因c (NH +4)=c (Cl -),故有c (H +)=c (OH -

),溶液显中性。 NH 3·H 2O NH +

4 + OH -

(a 2-0.012)mol·L -1 0.012

mol·L -1 10-7 mol·L -1

K b =0.012×10-7

a 2-0.012=10-9a -0.01。

[答案] 中 10-9

a -0.01

6.(1)25 ℃时,0.1 mol·L -1

的HCOONa 溶液的pH =10,则HCOOH 的电离常数K a =________。

(2)25 ℃时,向含a mol NH 4NO 3的溶液中滴加b L 氨水呈中性,则所滴加氨水的浓度为________mol·L -1

。[已知K b (NH 3·H 2O)=2×10-5

mol·L -1

]

[解析] (1)K a =c H + ·c HCOO - c HCOOH ≈10-10×0.110

-4

=10-7

, (2)根据溶液呈中性可知c (OH -

)=c (H +

)=1×10-7

mol·L -1

n (NH +4)=n (NO -

3)=a mol

设加入氨水的浓度为c mol/L ,混合溶液的体积为V L

由K b =c NH +4 ·c OH -

c NH 3·H 2O =a V mol·L -1×10-7 mol·L -1

bc V

mol·L -1

=2×10-5 mol·L -1

得c =

a

200b

mol·L -1

[答案] (1)10-7

(2)a

200b

有关电离平衡常数计算的答题模板(以弱酸HX 为例)

HX H +

+ X -

起始/(mol·L -1

): c (HX) 0 0 平衡/(mol·L -1

): c (HX)-c (H +

) c (H +

) c (H +

)

则:K =c 2 H +

c HX -c H +

由于弱酸只有极少一部分电离,c (H +

)的数值很小,可做近似处理:c (HX)-c (H

)≈c (HX)。

则K =c 2 H + c HX

或c (H +

)=K ·c HX 。

专项突破12 一元强酸(碱)和一元弱酸(碱)的比较

命题点1 一元强酸(碱)和一元弱酸(碱)的一般性质比较

(1)相同物质的量浓度、相同体积的一元强酸(如盐酸)与一元弱酸(如醋酸)的比较

[对点训练1] 相同温度下,关于物质的量浓度、体积均相等的①NaOH 溶液,②氨水,说法正确的是( )

A .c (OH -

):①>② B .pH :①=② C .导电性:①<② D .中和酸的能力:①>②

A [pH :①>②,导电性:①>②,中和酸的能力:①=②。]

[对点训练2] 25 ℃下,在①pH=2的CH 3COOH 溶液、②pH=2的HCl 溶液、③pH=12的氨水、④pH=12的NaOH 溶液中,下列说法正确的是________(填字母)。

A .等体积的①、②分别与足量铝粉反应,生成H 2的量:②>①

B .将等体积①②加水稀释至pH =4,加水较多的是②

C .若将②、③溶液混合后,pH =7,则消耗溶液的体积:②>③

D .将四种溶液分别稀释100倍后,溶液的pH :③>④>②>①

E.将等体积的③、④加H2O稀释100倍,pH较大的为③

F.将等体积的③④加等浓度盐酸中和,所需盐酸的体积相同

[答案]CDE

[对点训练3] 相同体积、相同pH的某一元强酸溶液①和某一元弱酸溶液②分别与足量的锌粉发生反应,下列关于氢气体积(V)随时间(t)变化的示意图正确的是( )

C[相同体积、相同pH的某一元强酸和一元弱酸中,H+浓度相等,所以刚开始与锌反应的速率是相同的,随着反应的进行,弱酸继续电离,故反应速率较强酸快,排除B、D;又因弱酸的物质的量浓度大于强酸,所以与足量的锌反应生成氢气的量较多,排除A项。]

一元弱酸和一元强酸与金属的反应

图中,a、b为pH相等的NaOH溶液和氨水,c、d为pH相等的盐酸和醋酸。对于该图像,要深刻理解以下4点:

(1)对于pH=y的强酸溶液稀释时,体积每增大10n倍,pH就增大n个单位,即pH=y +n;对于pH=y的弱酸溶液来说,体积每增大10n倍,pH增大不足n个单位,即pH

(2)对于pH=x的强碱溶液稀释时,体积每增大10n倍,pH就减小n个单位,即pH=x

-n ;对于pH =x 的弱碱溶液来说,体积每增大10n

倍,pH 减小不足n 个单位,即pH>x -n ;无论怎样稀释,碱溶液的pH 不能等于或小于7,只能趋近于7。

(3)加水稀释相同倍数后的pH 大小:氨水>NaOH 溶液,盐酸>醋酸。 (4)稀释后的pH 仍然相等,则加水量的多少:氨水>NaOH 溶液,醋酸>盐酸。 [对点训练4]

向浓度均为0.1 mol/L 、体积均为V 0的HX 、HY 溶液中,分别加水稀释至体积为V ,pH 随lg V V 0

的变化关系如图所示。下列叙述正确的是( )

A .HX 、HY 都是弱酸,且HX 的酸性比HY 的弱

B .常温下,由水电离出的c (H +

)·c (OH -

):a b

D .lg V V 0=3时,若同时微热两种液体(不考虑HY 、HY 和H 2O 的挥发),则c X - c Y -

减小

B [稀释100倍(lg V

V 0

=2),HY 的pH 变化2,HY 为强酸,HX 为弱酸。]

[对点训练5] (2017·郑州质检)常温下,将一定浓度的盐酸和醋酸加水稀释,溶液的导电能力随溶液体积变化的曲线如图所示。下列说法中正确的是 ( )

A .曲线Ⅰ代表盐酸加水稀释

B .a 、b 、c 三点溶液的pH 由大到小顺序为a>b>c

C .c 点的K a 值比a 点的K a 值大

D .a 点水电离的c (H +

)大于c 点水电离的c (H +

)

D [溶液的导电能力与c (H +

)的大小一致。A 项,Ⅰ线代表的是醋酸加水稀释;B 项,pH 的大小为b>a>c ;C 项,c 、a 两点的K a 相同。]

命题点3 弱电解质的判断方法

方法一:根据弱酸的定义判断,弱酸在水溶液中不能完全电离,如测0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液的pH>1。

方法二:根据弱酸在水溶液中存在电离平衡判断,条件改变,平衡发生移动,如pH=1的CH3COOH加水稀释100倍后,1

方法三:根据弱酸的正盐能发生水解判断,如判断CH3COOH为弱酸可用以下现象判断:

(1)向一定浓度的醋酸钠溶液中,加入几滴酚酞溶液,溶液变为浅红色。

(2)用玻璃棒蘸取一定浓度的醋酸钠溶液滴在pH试纸上,测其pH>7。

方法四:根据等体积、等pH的酸中和碱的量判断。如消耗的碱越多,酸越弱。

[对点训练6] 下列事实不能证明HNO2是弱电解质的是( )

【导学号:37742216】

①滴入酚酞,NaNO2溶液显红色

②用HNO2溶液做导电实验,灯泡很暗

③等pH、等体积的盐酸和HNO2溶液中和碱时,HNO2中和碱的能力强

④25 ℃时0.1 mol·L-1 HNO2溶液的pH=2

⑤HNO2与CaCO3反应放出CO2气体

⑥25 ℃时0.1 mol·L-1的HNO2溶液稀释至1 000倍,pH>4

A.①⑤B.②⑤C.③⑥D.③④

B[①中NaNO2溶液使酚酞显红色,说明NO-2水解生成弱电解质(酸)HNO2;②不能根据溶液导电性强弱判断强、弱电解质;③中说明等pH、等体积的盐酸和HNO2,c(HNO2)>c(HCl);

④中说明HNO2溶液发生不完全电离;⑤中只能说明酸性:HNO2>H2CO3;⑥中说明存在HNO2 H ++NO-

2。]

[对点训练7] (2014·上海高考改编)室温下,甲、乙两烧杯均盛有5 mL pH=3的某一元酸溶液,向乙烧杯中加水稀释至pH=4,关于甲、乙两烧杯中溶液的描述正确的是( ) A.溶液的体积:10V甲≤V乙

B.水电离出的OH-浓度:10c(OH-)甲≤c(OH-)乙

C.若分别用等浓度的NaOH溶液完全中和,所得溶液的pH:甲≤乙

D.若分别与5 mL pH=11的NaOH溶液反应,所得溶液的pH:甲≥乙

A[A项如果酸是强酸,则需要稀释10倍,才能使pH从3升高到4;如果是弱酸,弱酸存在电离平衡,稀释促进电离,则需要稀释10倍以上,才能使pH从3升高到4,即溶液的体积:10V甲≤V乙,A项正确;B项酸抑制水的电离,甲烧杯中氢离子的浓度是乙烧杯中氢离子浓度的10倍,因此水电离出的OH-浓度:10c(OH-)甲=c(OH-)乙,B项不正确;C项若分别用等浓度的NaOH溶液完全中和,则乙烧杯中所得盐溶液的浓度小。如果盐不水解,则所得溶液的pH相等。如果生成的盐水解,则甲烧杯中溶液的碱性强于乙烧杯中溶液的碱性,

所得溶液的pH:甲≥乙,C项不正确;D项若分别与5 mL pH=11的NaOH溶液反应,如果是强酸,则均是恰好反应,溶液显中性。如果是弱酸,则酸过量,但甲烧杯中酸的浓度大,pH小,因此,所得溶液的pH:甲≤乙,D项不正确。]

[对点训练8] 为了证明一水合氨是弱电解质,甲、乙、丙、丁四位同学利用下面的试剂进行实验:0.10 mol·L-1氨水、NH4Cl晶体、醋酸铵晶体、酚酞试剂、pH试纸、蒸馏水。

(1)甲用pH试纸测出0.10 mol·L-1氨水的pH为10,据此他认定一水合氨是弱电解质,你认为这一结论_______________________________________(填“正确”“不正确”或“无法确定”),并说明理由_________________________

_____________________________________________________________。

(2)乙取出10 mL 0.10 mol·L-1氨水,用pH试纸测出其pH为a,然后用蒸馏水稀释至1 000 mL,再用pH试纸测出其pH为b,他认为只要a、b满足如下关系________(用等式或不等式表示)就可以确认一水合氨是弱电解质。

(3)丙取出10 mL 0.10 mol·L-1氨水,滴入2滴酚酞试剂,显粉红色,再加入CH3COONH4晶体少量,颜色变浅;你认为这一方法能否证明一水合氨是弱电解质?________(填“能”或“否”)。

(4)丁同学的方案最可能是(答出实验操作方法、现象与结论)_______________________________________________________________ _____________________________________________________________。

[解析](1)0.10 mol·L-1的一元强碱溶液的pH=13,而弱碱溶液的pH因其不能完全电离而小于13,故甲的判断是正确的。(2)0.10 mol·L-1的强碱溶液稀释到原来体积的100倍,其pH会减小2,弱碱溶液则因稀释会促进原来没有电离的碱又电离出一部分OH-而导致pH减小值小于2。(3)因少量晶体的加入对溶液体积的影响可以忽略不计,故溶液颜色变浅只能是由于平衡移动使溶液中OH-浓度减小导致的,故以此现象可以判断一水合氨是弱电解质。(4)由于所给试剂中还有NH4Cl晶体没有用到,故丁同学的方案最可能是测量NH4Cl溶液的pH。

[答案](1)正确常温下pH=10的溶液中c(OH-)=10-4mol·L-1,则0.10 mol·L-1氨水中的一水合氨没有完全电离(2)a-b<2 (3)能(4)测量NH

4Cl溶

液的pH,其pH<7,证明一水合氨是弱电解质

[课堂小结·反馈达标1+1] 全新理念探究高考明确考向1.一组判断,展示高考易误点

(1)(2016·全国丙卷)向0.1 mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中c H+

c CH3COOH 减小。( )

(2)(2015·全国乙卷)2 L 0.5 mol·L -1亚硫酸溶液中含有的H +

离子数为2N A 。 (3)醋酸溶液中加冰醋酸,醋酸的电离平衡右移,增大了醋酸电离程度。 ( )

(4)25 ℃时,0.1 mol·L -1

的硫化氢溶液比等浓度的硫化钠溶液的导电能力弱。

( )

(5)为确定某酸H 2A 是强酸还是弱酸,可测NaHA 溶液的pH 。若pH >7,则H 2A 是弱酸;若pH <7,则H 2A 为强酸。

( ) (6)25 ℃时,pH 之和等于14的酸碱等体积混合,混合液的pH =7。 ( ) (7)25 ℃时,同浓度的盐酸与氨水等体积混合,混合液的pH<7。

( )

(8)常温下,将pH =3的醋酸溶液稀释到原体积的10倍后,溶液的pH =4。 ( ) (9)0.1 mol/L 的氨水加H 2O 稀释,所得溶液中的c (H +

)增大。

( )

(10)等体积等pH 的盐酸与醋酸分别和足量Zn 反应,生成H 2的物质的量相同。

( ) (11)25 ℃ pH=4的0.1 mol/L 的HA 溶液中,HA 的电离常数约为10-7

( )

[答案] (1)× (2)× (3)× (4)√ (5)× (6)× (7)√ (8)× (9)√ (10)× (11)√

2.一题串知,覆盖高考考什么

————————————————————————

[考查平衡常数的有关运算]

B .(2015·全国卷Ⅰ改编)浓度均为0.10 mol·L -1

、体积均为V 0的MOH 和ROH 溶液,分别加水稀释至体积V ,pH 随lg V V 0

的变化如图所示。

————————————————————————

(1)MOH和ROH的碱性较强为________,________(选填“是”或“不是”)强碱。

[考查弱电解质的判断]

(2)写出MOH和ROH的电离方程式分别为___________________________

_______________________________________________________________,

_____________________________________________________________。

[考查电解质的电离方程式]

(3)等体积均为0.1 mol/L的MOH和ROH溶液中和盐酸,所消耗盐酸中溶质的物质的量n(HCl)MOH________n(HCl)ROH________(选填“>”“<”或“=”)。

[考查酸碱中和反应的数量关系]

(4)已知25 ℃ 0.1 mol/L的ROH的pH≈11则该温度下ROH的电离常数K b约为________。

[考查电离常数计算]

(5)判断下列说法正确的是________。

A.25 ℃ 0.1 mol/L MOH溶液中水电离的c(OH-)H2O=1×10-13 mol/L

B.ROH的电离程度:b点大于a点

C.若两溶液无限稀释,则它们的c(OH-)相等

D.当lg V

V0=2时,若两溶液同时升高温度,则

c M+

c R+

增大

[考查弱电解质的稀释问题]

[答案]A.8.7×10-7N2H6(HSO4)2

B.(1)MOH 是(2)MOH===M++OH-ROH R++OH-(3)=(4)1×10-5(5)ABC

强弱电解质的判断和比较

L20 强弱电解质的判断和比较 课堂练习 1、下列状态时,不能导电的电解质是() A.液态氯化氢B.熔融食盐C.硫酸铜溶液D.氯水 解析:氯水是混合物,能导电;熔融的食盐能导电。 答案:A 2、BaSO4在熔化状态下能导电,其本质原因是() A.是电解质B.存在自由移动的离子 C.存在电子D.存在离子 3、关于强、弱电解质叙述正确的是() A.强电解质都是离子化合物,弱电解质都是共价化合物 B.强电解质都是可溶性化合物,弱电解质都是难溶性化合物 C.强电解质的水溶液中无溶质分子,弱电解质的水溶液中有溶质分子 D.强电解质的水溶液导电能力强,弱电解质的水溶液导电能力弱 解析:A项,部分共价化合物是强电解质;B项强电解质有些是难溶性的,如BaSO4;C项,强电解质在水中完全电离无溶质分子,弱电解质在水中部分电离,有溶质分子。D项,水溶液的导电能力取决于溶液中离子浓度大小,与电解质的强弱无关。 答案:C 4、分别向下列各溶液中加入少量NaOH固体,溶液的导电能力变化最小的是() A.水B.盐酸C.醋酸溶液D.NaCl溶液 5、下列电离方程式中书写正确的是() A.NaHSO 4Na++H++SO2-4 B.NaHCO 3Na++H++CO2-3 C.HClO===H++ClO- D.H 2S H++HS-,HS-++S2- 解析:A项,NaHSO4为强电解质,应用“===”;B项“HCO-3”不能拆开且用“===”;C项,HClO为弱酸,应用“”。 答案:D 6、下列电解方程式书写错误的是() A.(NH4)2SO4溶于水:(NH4)2SO4===2NH+4+SO2-4 B.H 3PO4溶于水:H3PO43H++PO3-4 C.HF溶于水:HF H++F- D.NaHS溶于水:NaHS===Na++HS-,HS-H++S2- 解析:H 3PO4溶于水要分步电离:H3PO4H++H2PO-4、H2PO-4H++HPO2-4、HPO2-4 H++PO3-4。

2020届高考化学二轮复习 专题二十 弱电解质电离(1)(含解析)

专题二十 弱电解质电离 1、已知34H PO 是一种三元中强酸。25 °C 时,向某浓度34H PO 溶液中逐滴加入NaOH 溶液,滴加过程中各种含磷微粒的物质的量分数δ随溶液pH 的变化曲 线如右图所示。下列说法正确的是( ) A.曲线2和曲线4分别表示2-4δHPO ()和s 3-4δ(PO )变化 B.25 ℃时,34H PO 的电离常数5112K :K =10 C.pH = 7. 2 时,浴液屮由水电离出的() +-7.2 c H =10m ol /L D.PH = 12. 3 时,() +2-3-442c Na 5c HPO +5c PO ()+() 2、25℃ 时,向体积均为20mL 、浓度均为0.1000mol·L -1 的三种酸HX 、HY 、HZ 溶液中分别逐滴加入0.1000mol·L -1 ,的NaOH 溶液,所得溶液的pH 与加入NaOH 溶液的体积关系如图所示。下列说法正确的是( ) A.当V (NaOH 溶液)=0mL 时,三种溶液相比较c (X -)>c (Y -)>c (Z - ) B.当三种溶液pH 均等于7时,反应消耗的n (HX)>n (HY)>n (HZ) C.当V (NaOH 溶液)=10mL 时,反应后溶液中各离子浓度由大到小的顺序为 c (X -)>c (Y -)>c (Z -)>c (Na +) D.HY 与HZ 混合溶液中:c (H + )=c (Y -)+c (Z - )+ () W K c H + 3、25 °C 时,改变0. 1 mol/L 弱酸RCOOH 溶液的pH ,溶液中RCOOH 分子的物

质的量分数 ()δRCOOH 随之改变[已知 -c() δ()c RCOOH RCOOH = RCOOH RC )+c(OO () ],甲酸(HCOOH)与丙酸 32CH CH C )OOH (溶液中()δRCOOH 与pH 的关系如图所示。下列说法正确的是( ) A.图中M 、N 两点对应溶液中的-c(OH )比较:前者>后者 B.丙酸的电离常数K= 4.8810- C.等浓度的HCOONa 和32CH CH COONa 两种榕液的pH 比较:前者 > 后者 D.将 0. 1 mol/L 的 HCOOH 溶液与 0. 1 mol/L 的 HCOO-Na 溶液等体积混合,所得溶液中:()()()()() --+>c HCOOH >c HCOO >c O c N H a >c H + 4、常温下,HA 的电离常数K a =1×10-6,向20 mL 浓度为0.01mol·L -1的HA 溶液中逐滴加入0.01 mol·L -1的NaOH 溶液,溶液的pH 与加入NaOH 溶液的体积之间的关系如图所示,下列说法正确的是( ) A .a 点对应溶液的pH 约为4,且溶液中只存在HA 的电离平衡 B .b 点对应溶液中:c (Na +)>c (A -)>c (HA)>c (H +)>c (OH -) C .d 点对应溶液中:c (OH -)-c (H +)=c (A -) D .a 、b 、c 、d 四点对应的溶液中水的电离程度:a

弱电解质的电离平衡

弱电解质的电离平衡 考点一弱电解质的电离平衡 一.强、弱电解质 (1)定义与物质类别 (2)电离方程式的书写——“强等号,弱可逆,多元弱酸分步离” ①强电解质:如H2SO4:H2SO4===2H++SO2-4。 ②弱电解质:a.一元弱酸,如CH3COOH: b.多元弱酸,分步电离,分步书写且第一步电离程度远远大于第二步的电离程度,如H2CO3: c.多元弱碱,分步电离,一步书写。如Fe(OH)3: ③酸式盐:a.强酸的酸式盐:NaHSO4在水溶液中:;熔融时: b.弱酸的酸式盐:“强中有弱”,如NaHCO3: (3)外界条件对电离平衡的影响 ①温度:温度升高,电离平衡移动,电离程度。 ②浓度:稀释溶液,电离平衡移动,电离程度。 ③同离子效应:加入与弱电解质具有相同离子的强电解质,电离平衡移动,电离程度。 ④实例展示 + 稀释一弱电解质溶液时,所有粒子浓度都会减小吗? 练习: 1、一定温度下,冰醋酸加水稀释过程中溶液的导电能力变化曲线如 图所示,请回答: (1)O点为什么不导电:_______________________。

(2)a 、b 、c 三点溶液的pH 由小到大的顺序是_______________。 (3)H + 的物质的量最大的是________(填“a”“b”或“c”)。 (4)若使c 点溶液中的c(CH 3COO - )增大,可以采取下列措施中的________(填字母序号)。 A .加热 B.加很稀的NaOH 溶液 C .加NaOH 固体 D.加水E .加CH 3COONa 固体 F .加入锌粒 要证明某电解质是弱电解质,关键在于一个“弱”字,即证明它只是部分电离或其溶液中存在电离平衡。以一元酸HA 为例,证明它是弱电解质的常用方法有: 3.25 ℃时,把0.2 mol·L - 1的醋酸加水稀释,则图中的纵轴y 表示的是( ) A .溶液中OH - 的物质的量浓度 B .溶液的导电能力 C .溶液中c (CH 3COO - ) c (CH 3COOH ) D .CH 3COOH 的电离程度

第1讲 弱电解质的电离平衡

第1讲 弱电解质的电离平衡 1.电解质与非电解质 (1)概念 电解质:在水溶液中或熔融状态时 能够导电的化合物,称为 电解质。 非电解质:在水溶液中和熔融状态时都不能够导电的化合物,称为非电解质。 (2)判断方法 ①酸、碱、盐、水、金属氧化物属于电解质; ②非金属氧化物(除H 2O )、有机物(除羧酸)一般是非电解质; ③单质、混合物既不是电解质,也不是非电解质。 练1:下列物质中, ①NaCl 溶液 ②NaOH ③H 2SO 4 ④Cu ⑤CH 3COOH ⑥NH 3·H 2O ⑦CO 2⑧乙醇 ⑨水 其中属于电解质的有 ,属于非电解质的有 。 【答案】②③⑤⑥⑨ ⑦⑧ 2.强电解质与弱电解质 (1)概念 强电解质:在水溶液能完全电离的电解质,称为强电解质。 弱电解质:在水溶液只能部分电离的电解质,称为弱电解质。 (2)判断方法 ①强电解质:活泼金属氧化物:Na 2O 盐 :NaCl 、K 2SO 4 强碱:NaOH 、KOH 、Ca(OH)2 、Ba(OH)2 强酸:HCl 、H 2SO 4、HNO 3 ②弱电解质:弱酸:CH 3COOH 、H 2CO 3、H 2SO 3、H 3PO 4、HClO 、HF 、有机羧酸 弱碱:NH 3·H 2O 、Fe(OH)3 水(H 2O) 例2:判断下列说法是否正确。 (1)金属铜能导电,所以金属铜是电解质。 ( ) (2)NaCl 溶液能导电,所以NaCl 溶液是电解质。 ( ) (3)氨水能导电,所以NH 3是电解质。 ( ) (4)固体NaCl 不能导电,所以NaCl 不是电解质。 ( ) (5)液态HCl 不能导电,所以HCl 不是电解质。 ( ) (6)BaSO 4不溶于水,其溶液不导电,所以BaSO 4是弱电解质。( ) (7)强电解质溶液的导电能力一定比弱电解质强。 ( ) 【答案】(1)错(2)错(3)错(4)错(5)错(6)错(7)错 【深化理解】 电解质的强弱是由物质的内部结构决定的,与外界因素无关。 (1)与溶解性无关:如:BaSO 4属于难溶性物质,但却属于强电解质。 CH 3COOH 易溶性物质,但却属于弱电解质。 (2)与溶液的导电性无必然联系: HCl 属于强电解质,极稀的盐酸导电性弱;BaSO 4属于强电解质,溶液的导电性弱; 浓的CH 3COOH 溶液导电性可以比稀的盐酸溶液导电性强。 (3 )与化学键没有必然联系:一般来说,强电解质由离子键或强极性键构成。 属于离子化合物 共价 化合物

解读电解质和非电解质 强电解质和弱电解质

解读电解质与非电解质强电解质与弱电解质 河北省宣化县第一中学栾春武 电解质与非电解质、强电解质与弱电解质都就是高中化学中十分重要得概念,正确理解非常重要,因此必须准确把握其内涵与外延,为了让同学们更好地、更准确理解,归纳如下: 电解质:在水溶液里或熔融状态下能够导电得化合物,如酸、碱、盐等、 非电解质:在水溶液里或熔融状态下都不够导电得化合物,如非金属氧化物、酒精、蔗糖等。 从树状分类这个角度上可以把化合物分为电解质与非电解质两类。电解质可分为强电解质与弱电解质两类。 一、电解质与非电解质 (1)金属能导电,但它们不就是化合物,因此金属即不就是电解质,也不就是非电解质。 (2)SO2、NH3溶于水,能导电,导电离子就是H2SO3、NH3·H2O电离出来得,故SO2、NH3不就是电解质。HCl、H2SO4等溶于水,能导电,导电离子就是自身电离出来得,故它们就是电解质、酸、碱、盐就是电解质,非金属氧化物都不就是电解质。 (3)活泼金属氧化物,如Na2O、Al2O3等,在熔融状态下能导电,就是因为它们自身能电离出离子,Al2O3(熔) 2 Al3+ + 3O2-,就是电解质、 (4)难容物(如CaCO3等)得水溶液导电能力很弱,但熔融状态能导电,就是电解质、

(5)酒精、蔗糖等大多数有机物就是非电解质、 (6)电解质不一定导电、强碱与盐等离子化合物在固态时,阴、阳离子不能自由移动,所以不能导电,但熔融状态下或溶于水时能够导电。酸在固态或液态(熔融状态)时只有分子,没有自由移动得离子,因而也不导电,在水溶液里受水分子得作用,电离产生自由移动得离子,而能够导电。 (7)不导电得物质不一定就是非电解质,能导电得物质不一定就是电解质。电解质、非电解质均指化合物、O2不导电,铁、铝能导电,但它们既不就是电解质,也不就是非电解质。 (8)电解质溶液得导电能力与溶液中离子浓度及离子所带电荷多少有关,离子浓度越大,离子所带电荷越多,导电能力越强。 (9)判断电解质就是否导电,关键瞧电解质就是否发生电离,产生了自由移动得离子,还要瞧电离产生得离子浓度得大小、如CaCO3在水中得溶解度很小,溶于水电离产生得离子浓度很小,故认为其水溶液不导电。 二、强电解质与弱电解质

高考化学弱电解质的电离平衡

第23讲弱电解质的电离平衡 基础题组 1.(2018陕西西安模拟)下列事实一定能证明HNO2是弱电解质的是() ①常温下NaNO2溶液pH大于7 ②用HNO2溶液做导电实验,灯泡很暗 ③HNO2和NaCl不能发生反应 ④常温下0.1 mol·L-1 HNO2溶液的pH=2.1 ⑤NaNO2和H3PO4反应,生成HNO2 ⑥常温下将pH=1的HNO2溶液稀释至原体积的100倍,溶液pH约为2.8 A.①④⑥ B.①②③④ C.①④⑤⑥ D.全部 2.近期发现,H2S是继NO、CO之后的第三个生命体系气体信号分子,它具有参与调节神经信号传递、舒张血管减轻高血压的功能。下列事实中,不能比较氢硫酸与亚硫酸的酸性强弱的是() A.氢硫酸不能与碳酸氢钠溶液反应,而亚硫酸可以 B.氢硫酸的导电能力低于相同浓度的亚硫酸 C.0.10 mol·L-1的氢硫酸和亚硫酸的pH分别为4.5和2.1 D.氢硫酸的还原性强于亚硫酸

3.常温下1 mol·L-1的氨水加水稀释时,下列选项中随着加水量的增加而减小的是() A.c(OH-) B.NH3·H2O电离程度 C.n(H+) D.K W 4.室温下,关于pH=1的醋酸溶液,下列说法正确的是() A.溶液中c(H+)比pH=1的盐酸小 B.1 L该醋酸溶液与足量的Fe粉完全反应,生成0.05 mol H2 C.若将10 mL该醋酸溶液加水稀释至100 mL,溶液pH=2 D.与0.1 mol/L的NaOH溶液完全反应所需溶液体积:V(NaOH溶液)>V(醋酸溶液) 5.(2017湖南三市联考)常温下0.1 mol·L-1醋酸溶液的pH=a,下列措施能使溶液pH=(a+1)的是() A.将溶液稀释到原体积的10倍 B.加入适量的醋酸钠固体 C.加入等体积0.2 mol·L-1盐酸 D.升高溶液的温度 6.室温下,向0.01 mol·L-1的醋酸溶液中滴入pH=7的醋酸铵溶液,溶液pH随滴入醋酸铵溶液体积变化的曲线示意图如下图所示。下列分析正确的是()

弱电解质的电离平衡知识点

一、弱电解质的电离 1、定义:电解质:在水溶液中或熔化状态下自身能够电离出自由移动离子的 化合物,叫电解质。 非电解质:在水溶液中且熔化状态下自身都不能电离出自由移动离子的化合物。 概念理解: ①电解质、非电解质都是化合物,能导电的物质可能是溶液(混合物)、金属 (单质),但他们不属于电解质非电解质的研究对象,因此他们既不是电解质也不是非电解质; ②自身电离:SO2、NH3、CO2、等化合物能和水反应形成酸或碱,但发生电离 的并不是他们本身吗,因此属于非电解质; ③只能在水中发生电离的电解质有酸或者某些易溶于水高温下易分解的盐, 如液态氯化氢是化合物,只存在分子,没有发生电离,因此不能导电,又如NaHCO3在高温时即分解,不能通过熔融态证明其为电解质; 只能在熔融状态下电离的电解质是活泼金属氧化物,如Na2O、CaO,他们在溶液中便不存在,要立刻反应生成键,因此不能通过溶液中产生离子证明; 既能在水溶液中又能在溶液中发生电离的物质是某些高温难分解盐,绝大多数盐溶解在水中都能发生完全电离,某些盐熔融时也发生电离,如BaSO 4。 ④电离不需要通电等外界条件,在熔融或者水溶液中即能够产生离子; ⑤是电解质,但是要产生离子也要在溶液状态或者熔融状态,否则即便存在 离子也无法导电,比如NaCl,晶体状态不能导电。 ⑥电解质的强弱与导电性、溶解性无关。如如BaSO4不溶于水,但溶于水的 BaSO4全部电离,故BaSO4为强电解质。导电性与自由移动离子的浓度和带电荷数等有关。 强电解质:在水溶液里全部电离成离子的电解质。 弱电解质:在水溶液里只有一部分电离成离子的电解质。 2.常见的电解质为酸碱盐、活泼金属氧化物、水,其中强电解质与偌电解质常见分类:

高三化学 1_8 弱电解质的电离教学设计

弱电解质的电离 〖复习目标〗 (1)巩固对电解质、强弱电解质概念的理解。 (2)了解弱电解质电离平衡的建立及移动的影响因素。 (3)能对溶液的导电能力判断及对强弱酸碱进行比较。 〖教学重点〗弱电解质电离平衡的建立及移动的影响因素。 〖教学难点〗弱电解质电离平衡的应用。 〖教学过程〗 考点一化学反应的方向、化学平衡状态 【知识精讲】 1、电解质 (1)电解质与非电解质 电解质:在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物。 非电解质:在水溶液里或熔融状态下不能导电的化合物。 【注意】 ①电解质和非电解质的范畴都是化合物,所以单质既不是电解质也不是非电解质。 ②化合物为电解质,其本质是自身能电离出离子,有些物质溶于水时所得溶液也能导电, 但这些物质自身不电离,而是生成了一些电解质,则这些物质不属于电解质。如:SO2、SO3、CO2、NO2等。 ③常见电解质的范围:酸、碱、盐、离子型氧化物。 ④溶剂化作用:电解质溶于水后形成的离子或分子并不是单独存在的,而是与水分子相互 吸引、相互结合,以“水合离子”或“水合分子”的形态存在,这种溶质分子或离子与溶剂相互吸引的作用叫做溶剂作用。

(2)强电解质和弱电解质 强电解质:在溶液中能够全部电离的电解质。则强电解质溶液中不存在电离平衡。 弱电解质:在溶液中只是部分电离的电解质。则弱电解质溶液中存在电离平衡 【注意】 ①强、弱电解质的范围: 强电解质:强酸、强碱、绝大多数盐 弱电解质:弱酸、弱碱、水 ②强、弱电解质与溶解性的关系: 电解质的强弱取决于电解质在水溶液中是否完全电离,与溶解度的大小无关。一些难溶的电解质,但溶解的部分能全部电离,则仍属强电解质。如:BaSO4、BaCO3等。 ③强、弱电解质与溶液导电性的关系: 溶液的导电性强弱与溶液中的离子浓度大小有关。强电解质溶液的导电性不一定强,如很稀的强电解质溶液,其离子浓度很小,导电性很弱。而弱电解质溶液的导电性不一定弱,如较浓的弱电解质溶液,其电离出的离子浓度可以较大,导电性可以较强。 ④强、弱电解质与物质结构的关系: 强电解质一般为离子化合物和一些含强极性键的共价化合物,弱电解质一般为含弱极性键的化合物。 ⑤强、弱电解质在熔融态的导电性: 离子型的强电解质由离子构成,在熔融态时产生自由移动的离子,可以导电。而共价型的强电解质以及弱电解质由分子构成,熔融态时仍以分子形式存在,所以不导电。 2、弱电解质的电离平衡 (1)特征 弱电解质的电离平衡指在一定条件下(温度、浓度),弱电解质电离成离子的速率和离子结合成分子的速率相等时的状态。弱电解质的电离平衡的特点是:

电解质与非电解质

电解质与非电解质 陕西吴亚南 物质的分类依据不同分法也就会不同,化合物根据组成和性质可以分为无机化合物和有机化合物;可以分为氧化物、酸、碱、盐等。化合物根据其在水溶液或熔融状态下是否可以导电又可以分为电解质和非电解质。本文着重讲解电解质与非电解质问题。 一、电解质和非电解质 1、电解质:在水溶液中或熔融状态下能导电的化合物。(如:氯化钠,硫 酸铜等) 理解时注意:电解质是在水溶液或熔融状态下可以导电的化合物。 也就是要抓住三点问题: (1)在水溶液或熔融状态下二者只具其一就可以,其中一种不可以,但是在另一种情况下却可以也满足要求。如:氯化氢在熔融状态下不能导 电,但是在水溶液中却可以,也就满足第一个要求。 (2)要能导电,不论导电的强弱只要能导电就可以,如:水虽然导电性很弱,但我们仍然认为水是电解质。 (3)一定要是化合物。如:金属也可以导电,但却不属于化合物(单质类)所以也就不是电解质了。再如:稀硫酸也可以导电,但稀硫酸是溶液 不是化合物(溶液都是混合物),所以稀硫酸也不是电解质。 2、非电解质:在水溶液中和熔融状态下都不能导电的化合物。(如:乙醇, 蔗糖等) 3、对电解质和非电解质概念的理解: (1)电解质和非电解质都首先是化合物,是化合物的分支。 (2)是看他们在水溶液中和熔融状态下是否能导电与其它状态无关。 (3)看它们导电时所形成的自由移动的离子是否来自于其自身的电离。例题:下列说法正确的是 1、氯水能导电,所以氯水是电解质。 错误:氯气是单质不属于化合物,所以氯气既不是电解质也不是非电解质。 2、盐酸能导电,所以盐酸是电解质。 错误:盐酸是氯化氢的水溶液,属于混合物,所以盐酸既不是电解质也不是非电解质。 3、铜能导电,所以铜是电解质。 错误:铜是金属单质,它即不是电解质也不是非电解质。 4、磷酸是电解质,所以磷酸在熔融状态下和溶于水后都能导电。 错误:磷酸是共价化合物,在熔融状态下不会形成自由移动的离子,所

弱电解质的电离 专题练习题 带答案

高二年级化学选修四同步小题狂练 第三章第一节 弱解质的电离 一、单选题 1. 下列说法正确的是( ) A. 强电解质溶液的导电性一定比弱电解质溶液的导电性强 B. 食盐溶液能导电,所以它是电解质 C. SO 3的水溶液可以导电,但它不是电解质 D. NaHSO 4无论在水溶液里还是在熔融状态下都可以电离出Na +、H +和SO?42? 2. 用蒸馏水稀释0.1mol/L 的醋酸至0.01mol/L ,稀释过程中温度不变,下列各项中始终保持增大趋势的是( ) A. c(H +)c(CH 3COOH) B. c(H +)?c(CH 3COO ?) c(CH 3COOH) C. c(CH 3COOH) D. c(H +) 3. 醋酸的电离方程式为CH 3COOH(aq)?H +(aq)+CH 3COO ?(aq)△H >0.25℃时,0.1mol/L 醋酸溶液中存在下述关系:c(H +)?c(CH 3COO ?) c(CH 3COOH)=1.75×10?5,其中的数值是该温度下醋酸的电离平衡常数(Ka). 下列说法正确的是( ) A. 向该溶液中滴加几滴浓盐酸,平衡逆向移动,c(H +)减小 B. 向该溶液中加入少量CH 3COONa 固体,平衡正向移动 C. 该温度下0.01mol/L 醋酸溶液Ka <1.75×10?5 D. 升高温度,c(H +)增大,Ka 变大 4. 下列关于电离常数的说法正确的是( ) A. 电离常数随着弱电解质浓度的增大而增大 B. CH 3COOH 的电离常数表达式为K a =c(CH 3COOH)c(H +)?c(CH 3COO ?) C. 电离常数只受温度影响,与浓度无关 D. CH 3COOH 溶液中加入少量CH 3COONa 固体,电离常数减小 5. 体积相同的盐酸和醋酸两种溶液,n(Cl ?)=n(CH 3COO ?)=0.01mol ,下列叙述正确的是( ) A. 醋酸溶液的pH 大于盐酸 B. 醋酸溶液的pH 小于盐酸 C. 与NaOH 完全中和时,醋酸消耗的NaOH 多于盐酸 D. 分别用水稀释相同倍数后,所得溶液中:n (Cl ?)=n (CH 3COO ?)

弱电解质的电离平衡教案(最全版)

五、教学策略设计: 纳一巩固训练。《弱电解质的电离平衡》 一、教材分析 (1)本章内容理论性强,知识点之间环环相扣、循序渐进,理论与实际、知识与技能并举,而本节内容既是化学平衡理论的延伸和拓展,又是水的电离与盐类水解的桥梁和纽带,是学生学好本章的前提和基础。 (2)本节内容有利于引导学生根据已有的知识和生活经验去探究和认识化学,激发学生探究和学习的兴趣,促进学生学习方式的多样化。 二、学情分析 (1)学生已学习了化学平衡和化学平衡移动原理,知道这一原理也适用于其它平衡体系。通过引导学生将化学平衡移动原理迁移到弱电解质的电离平衡中,可有效突破本节重难点。 (2)学生已初步掌握了通过自主学习、合作学习、探究学习主动获取知识,学生具有较强的好奇心和求知欲。 三、教学目标 1.知识与技能 (1)掌握弱电解质的电离平衡。 (2)理解外加物质、温度、电解质浓度对电离平衡的影响。 2.过程与方法 (1)应用可逆反应的相关知识,理解弱电解质在水溶液中的电离平衡状态。 (2)分析弱电解质的电离平衡,认识事物变化中内因和外因的辩证关系,学习从现象到本质的 思维方法。 3?情感态度与价值观 通过弱电解质电离平衡及平衡移动的学习,初步建立事物之间的联系和转化等辩证观点。 四、教学重难点:弱电解质的电离平衡及外界条件对电离平衡的影响。- 创设问题情境一问题探究(分组讨论、分组实验)一展示交流一精讲归 六、教学方法:实验探究法、类比迁移法等。 七、教学媒体:多媒体(PPT)、学生平板电脑等。 八、教学评价:教师评价和生生互评相结合。 九、教学过程 实施方案设计意图

如何证明盐酸是强酸,而醋酸是弱酸呢?这节课我们就用实验事 实来说明弱电解质的电离平衡。首先请学生完成实验来感受 CH 3C00H 和HCI 电离程度的差异。可选药品有: O.1mol/L CH 3C00H 、0.1moI/L HCI 、蒸馏水、镁条等。可选器材有: pH 传感器,电导率传感器等。 从宏观上让学生感知醋酸的电 离 是不完全的。让学生在愉快 的氛围中探索新知,切身感受 到化学学习的快乐、品尝到成 功的喜悦。培养学生严谨实验、 细致观察,探索问题真相,得 出正确结论的能力。 教师讲解醋酸部分电离的原因,分析醋酸达到电离平衡的过程, 引导学生回顾化学平衡的特征, 提出思考:如何证明醋酸电离平 衡的存在? 请学生设计实验证明醋酸电离平衡的存在。 可选药品有:O.1mol/L CH 3COOH 、CH 3C00Na 固体、冰醋酸、 蒸馏水等。可选器材有:pH 传感器等。 引导学生利用平衡移动的原 理,间接证明醋酸电离平衡的 存在,从微观上证明醋酸的电 离是可逆的,并为探究温度及 加水稀释对醋酸电 离平衡的影 响做好铺垫。 教师做演示实验,进一步探究温度及加水稀释对醋酸电离平衡的 影响,学生根据实验现象,自主得出相关结论: (1) 弱电解质电离吸热,升咼温度,平衡向电离方向移动; (2) 加水稀释,平衡向电离方向移动 --越稀越电离; 讨论交流得出外界条件对电离 平衡的影响。 总结: 一、 感受弱电解质和强电解质电离程度的差异: 在浓度等其他条件相同的情况下, (1) 溶液pH 值不同; (2) 与Mg 反应,产生氢气速率不同; (3) 溶液导电性(电导率)不同; 二、 证明弱电解质电离平衡的存在: (1) 浓度:稀释弱电解质,电离平衡正向移动,稀释促进电离; (2) 温度:电离吸热,升温电离平衡正向移动,升温促进电离; (3) 冋离子效应:加入与弱电解质电离出的离子相冋的离子, 电离平衡逆向移动; 课堂训练1、2 从个别到一般,总结归纳本节 的学习重点,便于学生系统理 解和形成知识网络。课堂训练 利于巩固和检验学生学习效 果。 弱电解质电离的拓展: 电离平衡是一种特殊的平衡,所有化学平衡的知识也适合于电离 平衡。 引导学生通过类比迁移的方法,思考下列问题: (1) 写出醋酸电离的平衡常数的计算式,即醋酸的电离常数; (2) 探讨温度对醋酸电离常数的影响; 适度拓展,引导学生在“电离 平衡”和“化学平衡”之间建 立联 系。利用已有的平衡常数 的概念, 采用类比迁移的方法 引导学生学 习电离平衡常数的 相关知识。 十、板书设计 弱电解质的电离平衡 1. 电离平衡:在一定条件下,当弱电解质电离成离子的速率和离子重新结合成分子的速率相等 时,电离过 程就达到了平衡状态,这叫做电离平衡。 2. 电离平衡的特征: “等”、“动”、“定”、“变”。

广东省肇庆市实验中学高三化学一轮复习弱电解质的电离

弱电解质的电离(一) 了解弱电解质在水溶液中的电离平衡。

(4)酸式盐 ①强酸的酸式盐完全电离。例如: NaHSO4===____________________________________。 ②弱酸的酸式盐中酸式根不能完全电离。例如:NaHCO3===__________、 ________________________________________________________________。(5)Al(OH)3存在酸式与碱式电离两种形式: __________________Al(OH)3 ______________ 酸式电离碱式电离 1.(1)强电解质溶液的导电能力一定比弱电解质溶液的导电能力强吗? (2)能导电的物质一定是电解质吗? 2.强电解质一定易溶于水吗?易溶于水的电解质一定是强电解质吗? 3.下列物质中属于强电解质的是________。 ①含有强极性键的HF ②不溶于水的BaSO4、AgCl ③稀H2SO4溶液④易溶于水的醋酸⑤Na2O、Na2O2、NaCl ⑥水溶液浓度为0.1 mol·L-1,pH=1的HA ⑦NH3的水溶液⑧氯水 4.下列说法不正确的是( ) ①将BaSO4放入水中不能导电,所以BaSO4是非电解质②氨溶于水得到的氨水能导电,所以氨水是电解质③固态共价化合物不导电,熔融态的共价化合物可以导电④固态的离子化合物不导电,熔融态的离子化合物也不导电⑤强电解质溶液的导电能力一定比弱电解质溶液的导电能力强 A.①④ B.①④⑤ C.①②③④ D.①②③④⑤ 5.下列事实能说明醋酸是弱电解质的是________。 ①醋酸与水能以任意比互溶;②醋酸溶液能导电;③醋酸稀溶液中存在醋酸分子;④常温下,0.1 mol·L-1醋酸的pH比0.1 m ol·L-1盐酸的pH大;⑤醋酸能和碳酸钙反应放出CO2;⑥0.1 mol·L-1醋酸钠溶液的pH=8.9;⑦pH =a的溶液的物质的量浓度等于pH=a+1的溶液的物质的量浓度的10倍

电解质溶液知识点总结(教师版)

电解质溶液知识点总结 一、电解质和非电解质 电解质:在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物。 非电解质:在水溶液里和熔融状态下都不能导电的化合物。 【注意】 1.电解质和非电解质的范畴都是化合物,所以单质既不是电解质也不是非电解质。 2.化合物为电解质,其本质是自身能电离出离子,有些物质溶于水时所得溶液也能导电,但这些物质自身不电离,而是生成了一些电解质,则这些物质不属于电解质。如:SO2、SO3、CO2、NO2等。 3.常见电解质的范围:酸、碱、盐、金属氧化物、水。 二.强电解质和弱电解质 强电解质:在溶液中能够全部电离的电解质。则强电解质溶液中不存在电离平衡。 弱电解质:在溶液中只是部分电离的电解质。则弱电解质溶液中存在电离平衡。 O _ 1.强、弱电解质的范围: 强电解质:强酸、强碱、绝大多数盐 弱电解质:弱酸、弱碱、水 2.强、弱电解质与溶解性的关系: 电解质的强弱取决于电解质在水溶液中是否完全电离,与溶解度的大小无关。一些难溶的电解质,但溶解的部分能全部电离,则仍属强电解质。如:BaSO4、BaCO3等。 3.强、弱电解质与溶液导电性的关系: 溶液的导电性强弱与溶液中的离子浓度大小有关。强电解质溶液的导电性不一定强,如很稀的强电解质溶液,其离子浓度很小,导电性很弱。而弱电解质溶液的导电性不一定弱,如较浓的弱电解质溶液,其电离出的离子浓度可以较大,导电性可以较强。 4.强、弱电解质与物质结构的关系: 强电解质一般为离子化合物和一些含强极性键的共价化合物,弱电解质一般为含弱极性键的化合物。5.强、弱电解质在熔融态的导电性: 离子型的强电解质由离子构成,在熔融态时产生自由移动的离子,可以导电。而共价型的强电解质以及弱电解质由分子构成,熔融态时仍以分子形式存在,所以不导电。 三、弱电解质的电离平衡: 强电解质在溶液中完全电离,不存在电离平衡。弱电解质在溶液中电离时,不完全电离,存在电离平衡。当弱电解质的离子化速率和分子化速率相等时,则建立了电离平衡。其平衡特点与化学平衡相似。(逆、等、动、定、变) 1.电离方程式: 书写强电解质的电离方程式时常用“==,书写弱电解质的电离方程式时常用“”。 2.电离平衡常数: 在一定条件下达到电离平衡时,弱电解质电离形成的各种离子的浓度的乘积与溶液中未电离的分子的浓度之比是一个常数,这个常数称为电离平衡常数,简称电离常数。

专题3第一单元 弱电解质的电离平衡知识点总结归纳

专题3 溶液中的离子反应 第一单元弱电解质的电离平衡一、强电解质和弱电解质 (一)强电解质和弱电解质 1.电解质和非电解质 (1)电解质:在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物。 (2)非电解质:在水溶液里和熔融状态下都不能导电的化合物。2.强电解质与弱电解质

(1)强电解质 在水溶液中能够完全电离的电解质。如:强酸、强碱、绝大多数盐。 (2)弱电解质 在水溶液中只能部分电离的电解质。如:弱酸、弱碱、极少数的盐。 强电解质与弱电解质的比较 【注意】 (1)CO2、SO2、NH3等物质溶于水能导电,是因为溶于水后生成H2CO3、H2SO3、NH3·H2O

等电解质导电,不是其本身电离出离子,故应为非电解质。 (2)电解质的强、弱与其溶解性无关。难溶的盐如AgCl、CaCO3等,溶于水的部分能完全电离,是强电解质。易溶的如CH3COOH、NH3·H2O等在溶液中电离程度较小,是弱电解质。 (3)电解质的强弱与其溶液导电能力强弱没有必然联系,溶液导电能力是由单位体积内自由移动电荷数目的多少决定的,只是在相同条件下,相同类型、相同浓度的电解质溶液,强电解质溶液的导电能力大于弱电解质溶液。区分电解质强弱的依据是电解质在水溶液中能否完全电离,即电离程度。 (4)在强弱电解质的判断中还要特别注意其概念的研究范畴——化合物,溶液、单质即使导电也不是电解质。 (二)弱电解质的电离平衡 1.电离平衡状态 (1)概念:在一定条件(如温度、浓度一定)下,当弱电解质在水溶液中电离达到最大程度时,电离过程并没有停止,此时弱电解质电离成离子的速率和离子结合成分子的速率相等,溶液中各分子和离子的浓度都不再发生变化,就达到了电离平衡。 (2)建立过程 (3)电离平衡的特征

弱电解质的电离平衡考点归纳

弱电解质的电离平衡考点归纳弱电解质电离平衡是电解质理论的基础,也是中学化学基本理论中的重要组成部分,近几年高考命题中反复考查。在学生已经学过化学平衡理论并了解电解质在水溶液中发生电离和离子间发生反应等知识的基础上,进一步学习弱电解质的电离平衡。高考命题的热点主要有影响弱电解质电离平衡因素,通过图象分析弱电解质和强电解质,电离常数和电离度等,为了更好的学习这一部分内容,本文做了详细的总结和归纳,希望对同学们的学习有所启发,达到触类旁通的效果。 一、弱电解质电离平衡 1.电离平衡概念 一定条件(温度、浓度)下,分子电离成离子的速率和离子结合成分子的速率相等,溶液中各分子和离子的浓度都保持不变的状态叫电离平衡状态,简称电离平衡。 任何弱电解质在水溶液中都存在电离平衡,达到平衡时,弱电解质在该条件下的电离程度最大。 2.电离平衡的特征 电解质的电离平衡属于化学平衡中的一种形式,具有以下一些特征:“逆”——弱电解质的电离是可逆的,存在电离平衡 “动”——电离平衡是动态平衡 “等”——v( =v(分子化)≠0 离子化) “定”——达到电离平衡状态时,溶液中分子和离子的浓度保持不变,是一个定值

“变”——电离平衡是相对的,外界条件改变时,平衡被破坏,发生移动形成新的平衡。 二、影响弱电解质电离平衡的因素(符合勒?夏特列原理) 1.内因:弱电解质本身的性质,是决定性因素。 2.外因 ①温度: 升高温度,由于电离过程吸热,平衡向电离方向移动,电离程度增大。 ②浓度: 加水稀释,使弱电解质的浓度减小,电离平衡向电离的方向移动,电离程度增大。 因为溶液浓度越小,离子相互碰撞结合成分子的机会越小,弱电解质的电离程度就越大;所以,稀释溶液会促进弱电解质的电离。 例如:在醋酸的电离平衡CH3COOH CH3COO-+H+ A 加水稀释,平衡向正向移动,电离程度变大,但c(CH3COOH)、c(H+)、c(CH3COO-)变小; B 加入少量冰醋酸,平衡向正向移动,c(CH3COOH)、c(H+)、c(CH3COO-)均增大但电离程度小; ③外加相关物质(同离子效应) 例如:0.1 mol/L的CH 3COOH溶液CH3COOH CH3COO-+ H+向其中加入CH3COONa固体,溶液中c(CH3COO-)增大,CH3COOH的电离平衡向左移动,电离程度减小,c(H+)减小,pH增大。 如下表所示: 电离程度n(H+) c(H+) 导电能力

高中常见的强电解质和弱电解质

强电解质和弱电解质 [教学重点]1、掌握强、弱电解质的概念及弱电解质的电离平衡。 2、了解电解质强弱与导电能力的一般关系。 [重点讲解] 一、强电解质和弱电解质 (一)电解质 1、定义:凡是在水溶液里或熔化状态下能导电的化合物 实质:在水溶液或熔化状态下能电离出自由移动的离子的化合物。 注意: (1)电解质和非电解质研究范畴均是化合物。 (2)某些化合物溶于水后其水溶液能导电但不一定是电解质。例:SO3溶于水后可以与水反应生成H2SO4而导电,但SO3为非电解质。 (3)离子化合物呈固态,共价化合物呈液态虽然是电解质但不导电,因为没有自由移动的离子。 (4)电解质和电解质的水溶液不同,前者为纯净物,后者为混合物。 2、中学常见的电解质 酸、碱、大多数盐(中学所学)均是电解质。 3、电解质导电 (1)原因:形成自由移动的离子。 (2)导电能力:相同条件下与溶液中的离子浓度大小有关。 (二)强电解质和弱电解质 1、比较:强电解质弱电解质 电离程度全部部分 电离方程式:H2SO4=2H++SO42- NaHCOO3=Na++HCO3- NaHSO4=Na++H++SO42- 溶质微粒离子分子为主,离子为辅 实例强酸:HCl,HNO3,H2SO4弱酸:HF,HClO,HCOOH,H2CO3 HBr,HI等

CH3COOH,,H2S, H2SO3,H2SiO3,H2O,H3PO4等强碱:KOH,NaOH,Ba(OH)2 弱碱:NH3·H2O,Al(OH)3 Ca(OH)2等不溶性碱 大多数盐:NaCl BaSO4 AgCl等 注意:强弱电解质的判断依据是,该电解质溶解后电离是否完全而不是该溶液中的离子浓度大小。例:BaSO4虽难溶于水,但溶解的部分完全电离,所以是强电解质。 2、弱电解质的电离平衡 (1)概念:在一定条件下弱电解质的电离速率与结合速率相等时,电离过程就达到了平衡状态,叫做电离平衡状态。 (2)特点:等,V电离=V结合; 定,离子浓度和分子浓度不变; 动,动态平衡; 变,条件改变电离平衡发生移动,电离为吸热过程。 (3)影响电离平衡移动的因素:因为电离平衡是动态平衡,其规律仍遵循化学平衡移动原理。 ①浓度:改变浓度电离平衡向削弱该改变的方向移动。加水,弱电解质电离平衡向电离方向移动,但离子浓度均减小。 ②温度:因为电离过程是吸热过程,所以升高温度,弱电解质的电离平衡向电离方向移动。 (4)多元弱酸,分步电离,第一步电离大于第二步电离,第二步电离远大于第三步电离……,例如,0.1mol/L H2S溶液中各步电离[H+]为: [H+]=1×10-4mol/L [H+]=1×10-13mol/L 电离难的原因为:a、一级电离出H+后,剩下的酸根阴离子带负电荷,增加了对H+的吸引力,使第二个H+离子电离困难的多;b、一级电离出的H+抑制了二级的电离。 [例题讲解] 1、把0.05mol NaOH分别加入到下列100mL溶液中,溶液的导电能力变化不大的是() A、自来水 B、0.5mol/L 盐酸 C、0.5mol/L醋酸 D、0.5mol/L氯化铵 分析:电解质溶液导电能力与该溶液中的离子浓度有关,离子浓度越大,导电能力就越强,导电能力变化不大,说明该溶液中在加入NaOH前后离子浓度无显著变化。A选项中自来水中加入NaOH后离子浓度发生显著变化。C选项中醋酸为弱电解质,反应前离子浓度较小,加入NaOH后发生CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O反应后生成强电解质CH3COONa,离子浓度显著增大。故A、C不

专题九弱电解质的电离平衡

专题二弱电解质的电离平衡 考纲要求: 1、掌握电离平衡状态的概念。 2、掌握影响电离平衡的因素。 考点精讲与典型例题 考点一:弱电解质的电离平衡 1、电离平衡状态:在一定条件下(如温度、浓度),当电解质分子: 时,电离过程就达到了平衡状态,叫做电离平衡。 2、电离平衡的特点: 例1:物质的量浓度相同的盐酸和醋酸,下列说法中正确的是() A、盐酸氢离子浓度大 B、醋酸氢离子浓度大 C、盐酸氢离子的物质的量多 D、醋酸氢离子物质的量大 例2:(05全国卷Ⅱ)相同体积的pH =3的强酸溶液和弱酸溶液分别跟足量的镁完全反应,下列说法正确的是() A.弱酸溶液产生较多的氢气B.强酸溶液产生较多的氢气 C.两者产生等量的氢气 D.无法比较两者产生氢气的量 例3:氢离子浓度都为1×10—2mol/L的盐酸和醋酸各100 mL分别稀释2倍后,再分别加入0.03 g锌粉,在相同条件下充分反应,有关叙述正确的是() A.醋酸与锌反应放出氢气多 B.盐酸和醋酸分别与锌反应放出的氢气一样多 C.醋酸与锌反应速率大 D.盐酸和醋酸分别与锌反应的速率一样大 考点二:影响电离平衡的因素 3、影响电离平衡的因素: (1)内因: (2)外因: 例5:(2010年北京顺义)关于0.1mol·L-1CH3COOH溶液,下列说法中正确的是() ①加水稀释时,溶液中所有离子浓度都减小。 ②加入少量0.1 mol·L-1HCl溶液,溶液中c(H+) 减小。 ③加入少量CH3COONa固体,因为醋酸钠水解显碱性,所以平衡向正反应方向移动。 ④加入少量CH3COONa固体,因为醋酸钠会电离出很多的醋酸根离子,所以平衡向逆反应方向移动。 ⑤若加入少量的冰醋酸,则氢离子浓度减小⑥若加入少量的冰醋酸,醋酸溶液的电离程度减小。 A、④⑥ B、①② C、①②③④⑥ D、都正确 例6:用水稀释0.1mol·L-1氨水时,溶液中随着水量的增加而减小的是() A、c(OH-)/c(NH3·H2O) B、c(NH3·H2O)/c(OH-) C、 c (OH-) D、H+的物质的量 ★★★选学考点三:电离度 1、电离度 2、经验公式 例7:一定温度下,A、B两瓶乙酸的浓度分别是1mol/L和0.1mol/L,则A、B两瓶乙酸溶液中[H+]之比 10(填“<”、“>”或“=”),并简述理由。 强化训练: 1、pH值相同的盐酸溶液和醋酸溶液分别和锌反应,若最后锌都已完全溶解,放出的气体一样多,则下列判断正确的是 ( ) A.整个反应阶段平均速度:醋酸>盐酸 B.反应所需时间:醋酸>盐酸 C.参加反应的锌的质量:盐酸=醋酸 D.开始反应速度:盐酸>醋酸 2、(09石景山)22.在0.1 mol·L-1CH3COOH溶液中存在如下电离平衡:CH3 3COO -+ H+对于该平衡,下列叙述正确的是() A.加入水时,平衡向逆反应方向移动 B.加入少量NaOH固体,平衡向正反应方向移动 C.加入少量0.1 mol·L-1HCl溶液,溶液中c(H+)减小 D.加入少量CH3COO Na固体,平衡向正反应方向移动 3、100mL 6 mol/L H2SO4跟过量锌粉反应,在一定温度下,为了减缓反应进行的速度,但又不影响生成氢气的总量,不可向反应物中加入适量的() A.碳酸钠(固体) B.水 C.硫酸钾溶液 D.CH3COONa(固体) 4、对于0.1 mol·L-1的醋酸溶液,下列说法中错误的是() A、醋酸根的浓度大约是0.1 mol·L-1 B、若加入少量的冰醋酸,则氢离子浓度减小 C、若加入少量的固体NaOH,则醋酸根离子浓度增大 D、若加入少量的浓盐酸,则醋酸根离子浓度减小 5、(09海南卷6)已知室温时,0.1mo1/L某一元酸HA在水中有0.1%发生电离,下列叙述错误 ..的是:A.该溶液的pH=4 B升高温度,溶液的pH增大 C.此酸的电离平衡常数约为1×10-7 D.由HA电离出的c(H+)约为水电离出的c(H+)的106倍

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