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新《药品管理法》知识培训试卷答案

《药品管理法》知识培训试卷

(2019 年 9 月)

姓名：分数：

一、填空题（每空 1 分共36分）

1、《国药品管理法》于日第六届全国人民代表大会常务

委员会第七次会议通过；日第九届全国人民代表大会常

务委员会第二十次会议第一次修订；根据日第十二届全

国人民代表大会常务委员会第六次会议第一次修正；根据.日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议第二次修

正；.日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会

议第二次修订。于日起正式实施。

2、国家保护野生药材资源和中药品种，鼓励培育中药材。发运中药材应当有。在每件包装上，应当注明、、、，并附有的标志。

3、生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近

亲属除请求赔偿损失外，还可以请求支付价款或者损失的赔偿金；增加赔偿的金额不足的，为。

4、药品包装未按照规定印有 (贴有 )或者附有，、未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的，责令改正，给予警告；情节严重

的，吊销。

5、从事药品生产活动，必须遵守药品，建立健全药品，保证药品生产全过程符合法定要求。药品生

产企业的、对本企业的药品生产活动全面负责。

6、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必

须从药品或者具有药品、资格的企业购进药品；但是，购进未实施审批管理的除外。

7、从事药品经营活动，必须符合，建立健全药品，保证药品经营全过程持续符合。药品经营企业的、对本企业的药品经营活动全面负责。

二、选择题 :（每题 6 分共30分）

1、开办药品经营企业必须具备的条件()

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员；

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；

C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；

D.具有保证所经营药品质量的规章制度，并符合药品经营质量管理规范要求。

2、未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制

剂许可证》生产药品、经营药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的

药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额()

A、二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

B、十倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，并处一百

万元以上三百万元以下的罚款，构成犯罪的，依法追究刑事责任。

C. 二十万元以上二百万元以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责

任。

D.二十万元以上五十万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责

任。

3、有下列行为之一的，在本法规定的处罚幅度内从重处罚()

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他

药品，或者以其他药品冒充上述药品的；

B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣

药的；

C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药的；

D.生产、销售假药、劣药，造成人员伤害后果的；

E.生产、销售假药、劣药，经处理后重犯的；

F.拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，

或者擅自动用查封、扣押物品的。

4、生产、销售假药的（)

A.没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批

准证明文件 ;

B.处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金

额不足十万元的，按十万元计算；

C.情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可

证，十年内不受理其相应申请；

D.药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。

5、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单

位，法定代表人、主要负责人、其直接负责的主管人员和其他直接责任

人员，没收违法行为发生期间其从单位所获收入，并处所获收入百分之

三十以上一倍以下的罚款() ；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

A. 十年内不得从事药品生产、经营活动

B.终身不得从事药品生产、经营活动

C.五年内不得从事药品生产、经营活动

D.二十年内不得从事药品生产、经营活动三、

判断题（每题 3 分，共 33 分）

1.药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构

等。()

2.药品上市许可持有人可以自行生产药品，也可以委托药品生产企业生

产。药品上市许可持有人和受托生产企业签订委托协议和质量协议后可

以委托生产血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类

易制毒化学品。()

3.药品上市许可持有人未制定药品上市后风险管理计划或者未提交年度

报告的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处十万元以上二十

万元以下的罚款。()

4.未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的，可以依法

减轻或者免予处罚。()

5.对假药、劣药的处罚决定，应当依法载明药品检验机构的质量检验结

论。()

6.医疗机构未按照规定报告药品不良反应的，责令限期改正，给予警告；

逾期不改正的，处二十万元以上一百万元以下的罚款。()

7.药品上市许可持有人在药品监督管理部门责令其召回后，拒不召回

的，处应召回药品货值金额五倍以上十倍以下的罚款；货值金额不足十

万元的，处五十万元以上一百万元以下的罚款。()

8. 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构拒不配合药品召回的，处十

万元以上五十万元以下的罚款。()

9.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等

应当制定本单位的药品安全事件处置方案。()

10 ．第三方平台提供者应当对申请进入平台经营的药品上市许可持有

人、药品经营企业的资质等进行审核，保证其符合法定要求，对发生在平台的药品经营行为无权进行管理。()

11.药品上市许可持有人因特殊原因停止生产短缺药品的，不需要向药品

监督管理部门报告。()

12.进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，应当持有国务院

药品监督管理部门颁发的进口准许证、出口准许证。()

13.药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查

检验。抽查检验应当按照规定抽样，并不需要支付任何费用。()

《药品管理法》知识培训试卷答案

一、填空题

1、1984 年 9 月 20日2001年 2 月28 日

2013年 12月28日2015年4月24日

2019年8月26日2019年12月1日

2、道地。包装。品名、产地、日期、供货单位，质量合格

3、十倍三倍一千元一千元。

4、标签说明书，标签、说明书药品注册证书。

5、生产质量管理规范，生产质量管理体系持续法定代表人、主要负责人

6、上市许可持有人生产、经营中药材。

7、药品经营质量管理规范，经营质量管理体系，法定要求。法定代表人、主要负责人

二、选择题:

1、 (ABCD )

2、(B)

3、( ABCDEF)

4、（ABCD)

5、(B)

三、判断题

1.√

2.×

3.√

4.√

5. √

6.√

7.√

8.√

9.√

10 ．×11.×12.√13.×

新版药品管理法试题及答案

药品经营企业《药品管理法》2019年版考试试题部门姓名得分一、单选题（10分，每小题2分） 1、开办药品批发企业和零售企业应当取得（） A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》 D、GSP证书 2、依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 A、药品生产企业 B、药品经营企业 C、药品监督管理部门 D、药品上市许可持有人 3、药品应当符合（） A、国家药品标准 B、省药品标准 C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准 4、药品经营企业的对本企业的药品经营活动全面负责（） A、法定代表人、主要负责人 B、质量负责人 C、运营部负责人 D、质量部负责人 5、由十三届人大常委会十二次会议2019年8月26日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（） A、2020年1月1 日 B、2019年10月1日 C、2019年11月1日 D、2019年12月1日二、多选题（10分，每小题2分。少选、多选、错选均不得分） 1、开办药品经营企业必须具备以下条件（） A、有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员 B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 D、有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求 2、药品不良反应应由考察上报（） A、药品上市许可持有人 B、药品生产企业 C、药品经营企业 D、医疗机构 3、销售假药的处罚有以下选项（） A、没收违法销售的药品和违法所得 B、责令停业整顿，并处违法销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算 C、情节严重的，吊销药品经营许可证，十年内不受理其相应申请 D、并处违法销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款,违法零售的药品货值金额不足一万元的按一万元计算

健康扶贫知识题

健康扶贫知识题 Revised final draft November 26, 2020

单选题 1.党的十八大中指出，我国到哪一年要实现全面建成小康社会C。 A.2018 B.2019 C.2020 2.目前，平武县共有省定贫困村C个。 A.16 B.17 C.18 3..卫生扶贫救助基金规模不低于A万。 A.500 B.600 C.700 4.卫生扶贫基金在公示无议后，卫计局规财股在多少个工作日将救助资金发放。（B） A.6 B.7 C.8 D.9 5.我国新时期农村扶贫开发的总体目标是（A） A.两不愁、三保障 B.四个切记 C.六个精准 6.健康扶贫年度目标2017年全县贫困人口参加城乡居民基本医疗保险。 7.下列选项中哪项是我县建档立卡贫困户的新农合起付线标准。（D） A.县内乡级医疗机构100元 B.县内县级医疗机构200元 C.省内市级医疗机构700元 D.我市范围内免门槛 8.根据我县《新农合补偿方案》中哪些情况导致的外伤不予报销（C） A.所有外伤都不予报销 B.劳动过程所致外伤 C.车祸、打架斗殴等有第三方责任的 D.下楼跌伤 9.我县贫困户患者李某，在县外医院住院花费15000元，经基本医疗保险报销、大病保险报销、民政救助后，个人自付费用达6000元，李某申报卫生救助基金应按多少补偿比例报销（C） A.50% B.55% C.60% D.70% 10.贫困患者县域内住院自付费用应控制在（B）之内。 A5％B10％C15％D20％ 11.卫生室建设规模标准是（A）平米 A.60 B.70 C.80 D.90 12.2017年计划退出贫困村有33个，其中场镇村有（A）个 A.4 B.5 C.6 D.7 13.根据平委办〔2017〕15号文件，共有（B）个扶贫专项实施方案。 A.22 B.23 C.24 D.25 14.我县今年县定要实现（C）个贫困村退出 A.31 B.32 C.33 D.34 15..双向转诊服务中下列哪项患者不需要上转（C）。 A.诊断不明确的患者B、治疗效果不佳的患者C、康复患者D、疑难重症患者 16..在实施精准扶贫的过程中，对丧失劳动能力、无法通过产业扶持和就业帮助实现脱贫的，要实施_____扶贫。（B） A.社会保障 B.政策性兜底 C.移民搬迁 17某地地方病突出，因病致贫比例较大，在实施精准扶贫过程中，主要采取_____扶持。（A） A.医疗救助 B.政策性兜底 C.移民搬迁 18.家庭医生式服务的原则是（D） A.充分告知、全面覆盖、自愿签约、系统管理、强化考核 B.基本告知、全面覆盖、自愿签约、规范服务、强化考核

2019新修订药品管理法培训试卷与答案

药品管理法培训试卷姓名分数一、选择题（每题3分，共30分） 1、新修订的《中华人民共和国药品管理法》将于（）施行，共计12章155条。A2019年8月26日B2019年12月1日C2001年2月28日D2015年4月24日 2、（）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 A药品生产企业B药品经营企业C药品上市许可持有人D药品监督管理部门 3、（）主管全国药品监督管理工作。（）负责本行政区内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门负责本行政区内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 A国务院药品监督管理部门B省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 4、药品应当符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的（）和（）为国家药品标准。 A中华人民共和国药典B药品标准C生产工艺D标签、说明书 5、从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（） A药品生产许可证B药品经营许可证 6、从事药品经营活动应当具备以下条件：（） A有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员； B有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境； C有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员； D有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。 7、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进未实施审批管理的（）除外 A中成药B中药饮片C中药材 8、生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额（）的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。 A十倍以上二十倍以下B一倍以上五倍以下C十五倍以上三十倍以下 9、从事药品经营活动，应当遵守（），建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。 A药品生产质量管理规范B药品经营质量管理规范C药物非临床研究质量管理规范D药物临床试验质量管理规范 10、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当（）进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。 A每半年B每年C每两年D每三年二、填空题（每题3分，共30分） 1、药品上市许可持有人是指的企业或者等。

新版药品管理法试题及答案

药品经营企业《药品管理法》2019 年版考试试题部门姓名得分一、单选题（10 分，每小题 2 分） 1、开办药品批发企业和零售企业应当取得（） A、《药品生产许可证》 B 、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》 D 、GSP证书 2、依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 A、药品生产企业 B 、药品经营企业 C 、药品监督管理部门 D 、药品上市许可持有人 3、药品应当符合（） A、国家药品标准 B 、省药品标准 C 、直辖市药品标准 D 、自治区药品标准 4、药品经营企业的对本企业的药品经营活动全面负责（） A、法定代表人、主要负责人 B 、质量负责人 C 、运营部负责人 D 、质量部负责人 5、由十三届人大常委会十二次会议2019 年8 月26 日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（） A、2020 年1 月 1 日 B 、2019 年10 月 1 日 C 、2019 年11 月1 日 D 、2019 年12 月 1 日二、多选题（10 分，每小题 2 分。少选、多选、错选均不得分） 1、开办药品经营企业必须具备以下条件（） A、有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员 B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 D、有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求 2、药品不良反应应由考察上报（） A、药品上市许可持有人 B、药品生产企业 C、药品经营企业 D、医疗机构 3、销售假药的处罚有以下选项（） A 、没收违法销售的药品和违法所得 B、责令停业整顿，并处违法销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算 C、情节严重的，吊销药品经营许可证，十年内不受理其相应申请 D、并处违法销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款, 违法零售的药品货值金额不足一万元的按一万元计算

[绩效考核]标准知识培训考核试卷

【最新卓越管理方案您可自由编辑】（绩效考核）标准知识培训考核试 20XX年XX月寥年的企业咨询顾问经验，经过实战验证可以落地$丸行的卓毬管碎方案，嘀得您下戟拥肓

内审员培训考核试卷一、是非题（每题 2 分共20 分） 1、组织贯彻GB/TISO9001 ：2000 标准时，只要建立壹个质量方针和质量目标，但质量目标应可测量的且和质量方针保持壹致。x 2 、ISO9001 ：2000 规定了质量管理体系要求，于满足顾客要求方面，所关注的是质量管理体系的有效性。 3、顾客满意就是顾客没有抱怨和投诉x 4、客观证据是指建立于通过观察、测量、试验、查阅记录或其他手段所获得事实的基础上，证明是真实的信息。 5、不符合方案是用来向管理者方案运行情况的。x 6、程序文件是质量手册的基础。 7 、内审时，发现体系运行出现系统性失效，但受审核部门立即作了纠正，且制定了切实可行的纠正和预防措施，内审员为此可判为壹般不符合项。X 8、顾客财产即为顾客提供的且纳入成品的产品，组织应标识、验证、保护和维护好。X 9、组织应确定、收集和分析质量管理体系运行的有关信息，以证实质量管理体系的适宜性和有效性。 10、内部审核必须追根溯源，直到查到问题，找出不合格原因为止。x 二、选择题（每题 2 分，共20 分） 1、质量方针应和组织的宗旨相适应，且且要（D） a）包括对满足要求和持续改进的承诺b）提供制定和评定质量目标的框架c）于组织内得到沟通和理解d）a. ＋b＋c

2、对内审查出的问题，针对其产生的原因进行分析且采取措施予以解决所开展的活动称（a）。 a）纠正措施b）预防措施c）管理评审d）纠正 3、质量管理体系文件控制应做到（b） a）现行版本发到各个岗位b）确保文件发布前得到批准 c）作废文件应尽可能收回d）a + b + c 4、管理评审的目的是使质量管理体系确保其（d） a）持续的适宜性b）充分性c）有效性d）a + b + c 5、（d）负责对标准认证组织的质量管理体系进行监督审核。 a）国家认可委员会b）组织上级主管部门c）初审时的审核组组长d）认证机构 6、质量管理体系审核的准则是（d） a）GB/T19001标准b）组织的质量管理体系文件c）产品适用的法律法规d）a + b + c 7、过程的监视和测量是监视和测量（d） a）设备能力b）过程人员的技能c）特定的方法和程序d）过程实现所策划的结果的能力 8、（c）是产品状态标识 a）名称、型号b）产品标准c）检验和试验标识d）规格、数量 9、组织应把顾客满意程度的调查分析作为评价（d）的指标之壹。 a）售后服务b）产品质量c）质量控制d）质量管理体系业绩 10、组织应收集包括（c）数据，以证实质量管理体系的适宜性和有效性。 a）顾客满意b）和产品要求的符合性c）a + b + c 过程和产品的特性及趋势，包括采

新型农村合作医疗知识试题及答案

新型农村合作医疗知识试题及答案一、填空题：（共13题） 1．我市是年实施新型农村合作医疗制度，是批试点县市。 2．我市2006年实施新型农村合作医疗制度，当年参合为%，筹资标准为元/人。 3．2009年我市新农合参合人数万人，参合率为%，筹资标准为元/人。 4．2009年新型农村合补助标准：乡缜、县级、市级、省级定点医疗机构起付线分别为元、元、元、元，补助比例分别为：%、%、%、%；个人补助费用封顶线为元/年。 5．意外伤害补助不分和按起付线元,补助比例按医疗总费用的%补助,最高不超过元。 6．、补助剩余部份按15%实行补助, 在XX市内定点医疗机构住院及在XX市精神病医院住院取消起付线。 7．目前新农合特殊重症疾病门诊费用补助有种,分别。 8．特殊重症疾病鉴定初审医疗机构有：。 9．申请特殊门诊补助者,应提供、、、等材料。

10．XX市新型农村合作医疗定点医疗机构月标准管理考核中，目录外药品控制比例乡镇医院%，县级医院%；药品占医疗总费用：乡镇%、县级医院%；参合农民实院补助率：乡镇街道卫生院%、中心卫生院%、县级医院%。 11．2008年XX市卫生局实施单病种包干结算,包干病种有、、、、、共六种。 12．亚胺培南西司他丁钠限患者使用，万古霉素、去甲万古霉素限患者使用,脂肪乳(中链及长链复合剂)限患者使用。 13．新的农村孕产妇的补助标准：乡镇卫生院住院分娩平产每例补助元,符合指征的剖腹产每例补助元；县级医疗保健机构住院分娩,平产每例补助元，符合指征的剖腹产每例补助元。二、简答题（共3题） 1．XX市农村孕产妇住院分娩补助实施方案中，住院分娩费用包干限价标准？ 2．XX市农村孕产妇住院分娩补助实施方案中剖宫产率控制范围？三、是非题（共33题） 1．XX市新型农村合作医疗非定点医院的起付线是1000元，补助比例为15%。（） 2．XX市新型农村合作医疗意外伤害起付线是800元，补助比例为15%。（） 3．XX市新型农村合作医疗省级定点医院的起付线是800元，补助比例为35%。（）

2019新版药品管理法培训试题及答案

2019新版药品管理法培训试题及答案一、（填空题，任选20小题，每小题4分） 1、2019版《药品管理法》于2019年8 月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订，年月日执行。 2、制定药品管理法的目的是为了，，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康。 3、药品管理法的适用范围：在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用药品管理法。 4、药品管理应当以为中心，坚持、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。 5、从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、和可。 6、国家建立健全。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯。 7、国务院药品监督管理部门颁布的《》和药品标准为国家药品标准。

8、列入国家药品标准的药品名称为。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用。 9、药品上市许可持有人是指取得的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。 10、药品上市许可持有人可以自行生产药品，也可以药品生产企业生产。 11、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。 12、药品上市许可持有人应当建立年度制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。 13、经国务院药品监督管理部门批准，药品上市许可持有人可以药品上市许可。受让方应当具备保障药品安全性、有效性和质量可控性的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力，履行药品上市许可持有人义务。

2019版《药品管理法考题》测试题

《药品管理法》测试题姓名部门岗位得分一、填空题（20题，每题1分，共20分） 1、《中华人民共和国药品管理法》于2019年8月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第次修订，2019年8月日颁布。 2、新《药品管理法》自年月日实施。 3、新《药品管理法》总共有章，其中第五章是。 4 5、国务院药品监督管理部门颁布的和药品标准为国家药品标准，没有国家药品标准的，应当符合的药品质量标准。 6、药品上市许可持有人是指或者等。 7 8 9、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触 10、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。 13、列入国家药品标准的药品名称为。已经作为的，该名称不得作为药品商标使用。 14 15 16、禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品 17、药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药 18 19、国家实行药品安全信息。 20、违反药品管理法规定、构成犯罪的，依法追究。

二、不定项选择题（20题，每题2分，共40分，漏选错选均不得分） 1、在中华人民共和国境内从事药品（）活动，适用本法。 A、研制 B、生产 C、经营 D、使用 E监督管理 2、药品管理应当以人民健康为中心，坚持（）的原则 A、风险管理 B、全程管控 C、政府监督 D、社会共治 3、国家建立药物（），对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。 A、警戒制度 B、管控制度 C、追溯制度 D、举报制度 4、国家支持以（）为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新。 A、经济利益 B、企业利益 C、临床价值 D、市场价值 5、申请药品注册，应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品，证明药品的安全性、有效性和质量可控性。 A、实用性 B、安全性 C、有效性 D质量可控性 6、药品上市许可持有人应当依照本法规定，对药品的（）及报告与处理等承担责任。 A、非临床研究 B、临床试验 C、生产经营 D、上市后研究 E、不良反应监测 7、（）不得委托生产；但是，国务院药品监督管理部门另有规定的除外。 A、血液制品 B、麻醉药品 C、精神药品 D、医疗用毒性药品 E、药品类易制毒化学品 8、疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在（）销售。 A、医院 B、卫生防疫部门 C、药店 D、网络上 9、国家鼓励短缺药品的研制和生产，对（）等疾病的新药予以优先审评审批。 A 、抗癌药 B、临床急需的短缺药品 C、防治重大传染病 D、罕见病 10、国务院有关部门可以采取（）等措施，保障短缺药品供应。 A、组织生产 B、扩大出口 C、扩大进口 D 、价格干预 11、下列哪些情形属于劣药 A、所含成分含量不符合国家药品标准 B、被污染的药品 C、擅自添加防腐剂 D、超过有效期 E、未标明或者更改有效期 12、药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停产停业整顿，并处（）的罚款。 A、一万元以上十万元以下 B、二万元以上二十万元以下 C、三万元以上三十万元以下 D、五万元以上五十万元以下

脱贫攻坚试题及答案

“脱贫攻坚”知识竞赛试题及答案一、必答题(18个) 1、什么是贫困户? 答:贫困户是指家庭人均可支配收入低于贫困标准,义务教育、基本医疗、住房安全得不到保障的农村人口。 2、什么是贫困村? 答:2014年我省对贫困村进行核定,凡符合“一高一低一无”条件的行政村被列为贫困村。 3、习总书记关于扶贫开发的战略思想的“两个确保”是什么? 答:确保现行标准下农村贫困人口全部脱贫,确保贫困县全部摘帽。 4、习总书记关于扶贫开发的战略思想的“三个格外”是什么? 答:就是对各类困难群众要格外关注、格外关爱、格外关心。 5、规范档卡工作包括那些范围? 答:包括贫困户家庭档案、村级档案、乡级档案、县级档案。 6、档卡整改中要确保那三个方面的零差错? 答:确保贫困户识别零差错;确保贫困户退出零差错;确保扶贫资金使用零差错。 7、档卡整改中要实现那三个方面的明显提升?

1 答:精准度明显提升;认同度明显提升;满意度明显提升。 8、进入贫困户条件是什么? 答:进入贫困户条件是“一低两愁三无保障” 9、2016年度就业技能培训A类补助标准是多少? 答:每人800元。 10、习总书记关于扶贫开发的战略思想的“六个精准”是什么? 答:扶持对象精准、项目安排精准、资金使用精准、措施到户精准、因村派人精准、脱贫成效精准。 11、贫困户分哪些类型? 答:贫困户分为一般贫困户、低保贫困户、五保贫困户。 12、档卡整改中要做到那三个方面的结合? 答:重点查摆与全面查摆相结合;重点整改与全面整改相结合;重点督查与全面督查相结合。 13、需要对哪些农户填写《精准识别入户普查表》? 答:所有建档立卡户(含已脱贫户)和2016年人均纯收入低于4000元的非建档立卡户,未纳入贫困户的低保户、五保户都要填写。 14、2016年社会兜底保障政策最低生活保障金标准是什么?

(完整版)药品管理法培训试卷+答案

《中华人民共和国药品管理法》考试试题姓名＿＿＿科室＿＿＿分数＿＿＿一、单选题（23%） 1、开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（） A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》 2、开办药品生产企业，必须取得（） A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》 3、药品必须符合（） A、国家药品标准 B、省药品标准 C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准 4、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给（） A、《进口许可证》 B、《进口药品许可证》 C、《进口药品注册证书》 D、《新药证书》 5、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（） A、《进口药品通关单》 B、《进口药品证书》 C、《进口许可证》 D、《进口药品注册证书》 6、进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发( ) A、《进口准许证》 B、《出口准许证》 C、《进口药品注册证书》 D、《进口许可证》 7、药品广告审批机关是（） A、省级工商管理部门 B、国家工商管理部门 C、省级药品监督管理部门 D、国家药品监督管理部门 8、处方药可以在下列哪种媒介上发布（） A、电视 B、报纸 C、广播 D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物 9、药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示（） A、检查人员身份证 B、单位介绍信 C、检查人员工作证 D、证明文件 10、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（） A、四日 B、五日 C、六日 D、七日 11、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款（）

新农合知识培训考试试题及答案 (1)

登封俊彪中医皮肤病医院2015年新农合知识培训考试试卷姓名得分一、填空题（每题5分） 1.新型农村合作医疗是指由，农村居民，按照个人缴费、集体扶持、政府补助的方式筹集资金。 2. 新型农村合作医疗实行与相结合的农村居民基本医疗保障制度。 3、参合农民住院费用每人每年的累计补助总额最高为元。4、县内难以诊治需到市级及以上医院住院的必须通过逐级办理登记手续，持住院转诊审批书到经批准的住院才能得到报销。5、急危重症可先急诊住院，住院后日内必须到县农合转诊科补办手续。二、选择题（多选题、每题 5分） 1．基金管理应遵循的原则有：（） A、以收定支B、收支平衡C、略有结余D、不得超支2．下列哪些项目新农合不予以报销（）。 A、挂号费B、诊查费C、空调费D、材料费3.参合农民在定点医疗机构就诊住院，可以报销的有：（）、A、符合规定的药品费B、一般检查费C、化验费D、放射费E、手术费F、材料费G、普通床位费H、取暖费。 4、对定点医疗机构及其工作人员在工作中不得违反下列哪些行为（）A．伪造或借用他人合作医疗证，或纵容他人冒名顶

替骗取合作医疗基金；B．将新农合目录外药品和诊疗项目串换为目录内药品和诊疗项目，或将低价药品和诊疗项目串换成高价药品和诊疗项目以套取合作医疗基金；C．伪造医疗文书及相关费用资料，套取或帮助他人套取合作医疗基金；D．编造入院指征，诱导门诊参合患者挂床住院，变相套取合作医疗基金；E．其他违反新农合规定的行为。5、下列哪些项目不属于新农合补偿范围（）1 A、医疗事故； D、近视眼矫形手术； B、有责任方已赔偿的意外伤害； E、不育不孕。 C、自杀、自残；三、判断题（每题2分）1、患慢性病者不需要提前办理备案手续就可报销医药费。（）2、参加新型农村合作医疗没有年龄限制。（）3、其他的人能用别人的医疗证看病.（） 4、未参加城镇居民医疗保险或城镇职工医疗保险的农村居民（含农村中小学生）以户为单位参加户籍所在地的新型农村合作医疗。（） 5、该居民己参加城镇职工医疗保险也可参加新型农村合作医疗。（）四、简答题 1、简述2014年一般住院费用补偿报销？（15分） 2.办理住院补偿报销手续时需提交的资料有哪些？（15分） 3.简述县外住院转诊流程？（10分）2

2019年新版药品管理法试题 (附)

2019年新版药品管理法试题姓名：部门：得分：一、填空题（每空2分，共20分） 1、本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。 2、药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则。 3、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。其依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 4、在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书；但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。 5、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。 6、药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。 7、药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确，不得编造。 8、医疗机构应当配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员，负责本单位的药品管理、处方审核和调配、合理用药指导等工作。 9、国家实行短缺药品清单管理制度。药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。 10、国家建立职业化、专业化药品检查员队伍。其应当熟悉药品法律法规，具备药品专业知识。二、单选题（每题1分，共20分） 1、新版《中华人民共和国药品管理法》从（A ）开始实施？ A、2019.12.01 B、2020.01.01 C、2019.10.01 D、2019.08.28 2、（A ）对本行政区域内的药品监督管理工作负责，统一领导、组织、协调本行政区域内的药品监督管理工作以及药品安全突发事件应对工作，建立健全药品监督管理工作机制和信息共享机制。 A、县级以上地方人民政府 B、市级以上地方人民政府 C、省级以上地方人民政府 D、国家药品监督管理部门 3、（D ）建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯。 A、国务院药品监督管理部门 B、国务院 C、省药品监督管理局 D、国家

药品管理法考试试题及答案

. 《药品管理法》考核试题姓名：岗位：分数：一、填空题（2*20=40 ） 1. 《药品管理法》适用于药从事药品的、、、和的单位或者个人。 2. 药品生产企业应按要求对其生产的药品进行检验，每批次药品须出具。 3. 药品经营企业购进药品，必须建立并执行制度，验明和；不符合规定要求的，不得购进。 4. 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给。 5. 药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的为国家药品标准。国务院药品监督管理部门组织，负责国家药品标准的制定和修订。国务院药品监督管理部门的负责标定国家药品标准品、对照品。 6. 国家对药品实行处方药与非处方药。 7. 药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的放行。 8. 国家实行制度。国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，国务院规定的部门可以紧急调用企业药品，即直调。 9. 列入国家药品标准的药品名称为。 10. 药品，是指用于、、人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。二、选择题（8*5=40 ） 1、以下关于药品生产企业的审批说法正确的是（） A. 须经企业所在地方药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》 B. 须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》 C. 药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证 D. 还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策，防止重复建设 2. 以下证照须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（） A.药品批发企业《药品经营许可证》 B.药品零售企业《药品经营许可证》 C. 药品生产企业《药品生产许可证》

新农合知识培训考核试卷与标准答案

年新农合知识培训考核试卷与答案

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姓名：科室：成绩：一、填空（共37分、每空1分）： 1、2014年新农合参合居民每人每年基金标准是（）元，其中参合居民个人缴费（）元。 2、全市乡镇卫生院起付线统一为（）元，补偿比例统一为纳入补偿范围费用扣除起付线后按（）补偿；各县区二级医院起付线统一为（）元，补偿比例统一为纳入补偿范围费用扣除起付线后按（）补偿。市级三级医院的起付线为（）元，补偿比例为（）。14岁以上儿童在县人民医院的起付线为（）元，80岁以上老人在市中医院住院补偿比例为（）%。 3、门诊统筹补偿乡镇卫生院按（）%执行，月次均费用控制在（）元以内；村卫生室按（）%执行，月次均费用控制在（）元以内。均不设置起付线。 4、扶卫发2012年03号文件《关于各级定点医院年住院次均费用指标通知》中乡镇甲级卫生院年次均住院费用控制指标是（）元 5、全市新农合住院单病种为（）种，患者按单病种住院治疗需要输血的，输血费用统一按（）进行补偿。 6、二级以下厂矿医院、专科、民营医院药品费用占住院总费用比例不得超过（），县级二级医院不得超过（），单个患者自费药品不得超过住院药品总费用的（）%。 7、参合患者单次住院期间，其医用材料费用累计在2000元以内的（含2000元），( )纳入补偿；2000元以上至（）元以下的，累计费用的（）%纳入按比例补偿，其余由患者自付；高于（）万元的，累计费用的（）％纳入按比例补偿，其余由患者自付。对外伤患者补偿比例统一下浮（）个百分点进行补偿。 8、参合患者出院带药量一般不得超过（）日量，大型检查年阳性率不得低于（）。 9、参合居民在定点医院住院，对其符合规定费用（）万元以内部分，按医院技术级别执行相应补偿标准。 10、参合患者每人每年新农合累计补偿封顶线为（）万元，其中累计住院补偿封顶线为（）万元； 11、2014年全市共设有新农合门诊特殊慢性病（）种，补偿比例统一为（）%。 12、当年新生儿可随（）享受新农合住院补偿，享受时间从出生之日起至当年（）止，下年度必须以家庭成员身份参加新农合。 13、按照相关规定，全市各级定点医疗机构统一为参合患者提供财政部门规定的医疗费用收费票据（包括报销联和医保联），其中，（）（原件）作为参合患者获得新农合补偿的唯一合法凭证，（）交给患者本人留存。 14、按现行国家政策，对于城乡居民违规同时参加两种由政府举办医疗保险（非盈利性）的居民，只能享受（）医疗保险补偿。二、选择题（共9分、每题3分）： 1、2014年新农合门诊慢性病补偿管理办法中规定我市有（）种慢性病。A、12，B、22，C、41，D、8。 2、2014年新农合基金全部为统筹基金包括（）。A、10%风险基金，B、慢病基金，C、25元大病医疗保险基金，D、325元住院统筹基金，E、80元门诊统筹基金。 3、参合居民因( )，一年内多次在市域内同一定点医院住院（二级及以上医院），只扣除一次起付线进行补偿（在宝鸡市以外各类医疗机构住院的参合患者均不予执行此规定）。 A患恶性肿瘤、B尿毒症、C精神病、D血友病、E慢性再生障碍性贫血、F脑瘫、G系统性红斑狼疮、H器官移植后抗排斥反应治疗、L 耐药性肺结核、M肝硬化（失代偿期）。三、判断题（共15分、每题3分）： 1、宝鸡市新型农村合作医疗补偿实施方案（暂行）的基本原则是以收定支，收支平衡，略有节余；科学调整，规范操作，强化管控；整户参合，当年缴费，当年受益；确保基本，公平补偿，逐步提高。（） 2、住院补偿管理中关于药品目录使用：二级及以下定点医院使用《国家基本药物目录》、《陕西省基本药物目录增补目录》、《陕西省新农合药物目录（试行）》及《陕西省基层医疗卫生机构“三统一”中标药品目录》，以上《目录》内药品费用全部纳入按比例补偿。（） 3、新农合对因工伤、交通事故、医疗事故、医疗纠纷、打架致伤、受雇佣致伤等各类意外伤害应由责任方承担医疗费用的；因自杀、自残、服毒、犯罪行为、酗酒、戒毒治疗等发生的医疗费用,不孕不育症,各种美容、减肥、增胖、增高等项目的一切费用予以补偿。（） 4、参合群众在住院治疗期间，凡与疾病无关的医疗费、处方与诊断不符合的药品费、不合理的检查费，无医嘱的药品费、治疗费、检查费，病员自购药品费等，新农合政策不予以报销。（）

新农合知识培训考试试题及答案

2014年县医院医院新农合知识培训考试试卷姓名得分一、填空题（每题5分） 1.新型农村合作医疗是指由，农村居民，按照个人缴费、集体扶持、政府补助的方式筹集资金。 2. 新型农村合作医疗实行与相结合的农村居民基本医疗保障制度。 3、参合农民住院费用每人每年的累计补助总额最高为元。 4、县内难以诊治需到市级及以上医院住院的必须通过逐级办理登记手续，持住院转诊审批书到经批准的住院才能得到报销。 5、急危重症可先急诊住院，住院后日内必须到县农合转诊科补办手续。二、选择题（多选题、每题5分） 1．基金管理应遵循的原则有：（） A、以收定支 B、收支平衡 C、略有结余 D、不得超支 2．下列哪些项目新农合不予以报销（）。 A、挂号费 B、诊查费 C、空调费 D、材料费 3.参合农民在定点医疗机构就诊住院，可以报销的有：（）、 A、符合规定的药品费 B、一般检查费 C、化验费 D、放射费 E、手术费 F、材材料费； G、普通床位费； H、取暖费。 4、对定点医疗机构及其工作人员在工作中不得违反下列哪些行为（） A．伪造或借用他人合作医疗证，或纵容他人冒名顶替骗取合作医疗基金； B．将新农合目录外药品和诊疗项目串换为目录内药品和诊疗项目，或将低价药品和诊疗项目串换成高价药品和诊疗项目以套取合作医疗基金； C．伪造医疗文书及相关费用资料，套取或帮助他人套取合作医疗基金； D．编造入院指征，诱导门诊参合患者挂床住院，变相套取合作医疗基金； E．其他违反新农合规定的行为。 5、下列哪些项目不属于新农合补偿范围（） A、医疗事故；D、近视眼矫形手术； B、有责任方已赔偿的意外伤害；E、不育不孕。 C、自杀、自残；三、判断题（每题2分） 1、患慢性病者不需要提前办理备案手续就可报销医药费。（） 2、参加新型农村合作医疗没有年龄限制。（） 3、其他的人能用别人的医疗证看病.（） 4、未参加城镇居民医疗保险或城镇职工医疗保险的农村居民（含农村中小学生）以户为单位参加户籍所在地的新型农村合作医疗。（） 5、该居民己参加城镇职工医疗保险也可参加新型农村合作医疗。（）

健康扶贫政策考试试卷

临夏州卫生计生系统健康扶贫政策考试试卷（2018年1月）单位姓名得分一、填空题，共8题，每题3分，共24分 1、经认定的（）、（）、（）、（）、（）等困难户参加城乡居民（新农合）不用交费或交部分费用，参保费用由政府部分或全额代缴。 2、2016年起，建档立卡贫困人口住院费用城乡居民医保（新农合）报销比例比其他参保对象高（）%。 3、农村建档立卡贫困人群、城乡低保、特困供养人员等群众，个人自负合规医疗费用降到（）元。 4、全省参保（合）城乡居民住院和门诊慢特病经基本医疗报销后，个人自负合规医疗费用超过（）元以上的部分，大病保险给予最低（）%，最高（）%的报销。 5、从2017年（）月（）日起，经基本医保、大病保险报销后，对城乡居民个人自负合规医疗费用超过（）万元以上的部分（不含万元），大病保险再次给予（）%---（）%的报销，报销金额上不封顶。 6、分级诊疗制度规定有些小病要在（）看，

有些常见病要在（）看，有些常见大病要在（）看，重大疾病到（）看。 7、50种重大疾病患者在定点救治医院可以享受（）、（）、（）、（），出院时只缴纳个人自负费用。 8、办理跨省就医联网结报时，参合患者在办理入院登记时应主动出示：（）、（）、（）、（），患者出院只需支付个人自付费用，不需要回到新农合参合地报销。二、简答题，共7题，每题5分，共35分 1、什么是“合规医疗费用”？ 2、什么是建档立卡贫困人口医疗救助政策？

3、分级诊疗有哪些规定？ 4、什么是跨省就医联网结报？ 5、跨省就医联网结报有什么好处？ 6、什么是家庭医生签约服务？ 7、家庭医生签约服务有什么好处

新《药品管理法》知识培训试卷答案

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