Instroment气体超声操作规程
INSTROMET公司气体超声流量计系统
操作规程
Instromet 气体超声波流量检测系统
使用操作规程
Instromet 气体超声波流量检测系统的系统组成
如图，Instromet 气体超声波流量检测系统由下列部分组成：一台Instromet 气体超声波流量计；一台FC2000系列流量计算机；一台温度变送器和一台压力变送器。
二、Instromet 气体超声波流量计工作原理
Instromet气体超声波流量计采用绝对数字时间差法检测气体的流量。
气体超声波流量计采用既能发射又能接收超声波脉冲（频率大于20000Hz的声波）的超声波传感器作为检测元件。如图所示，这种传感器成对地安装在管壁上。一个传感器所发射的超声波脉冲穿过管道，在管道内壁发生反射后，会被另一个传感器所接收。当管道中有气流流过时，在气流中传播的超声波脉冲的传播速度将受到气流的影响。简单的讲，就象在河流上航行的船只一样。当超声波脉冲顺流传播时，速度会加快；相反，当超声波脉冲逆流传播时，速度则会变慢。在实际工作过程中，处在上下游的传感器将同时发射超声波脉冲，显然一个是逆流传播，一个是顺流传播。气流的作用将使两束脉冲以不同的传播时间到达接收传感器。由于两束脉冲传播的实际路程相同，传输时间的不同直接反映了气体流
速的大小。利用如下公式，即可通过时间的检测得到气流的流速：
L
t D = ———————-------------- (1)
C + V ? cos?
L
t U = ———————-------------- (2)
C —V ? cos?
L D
——= ————----------------- (3)
2 sin?
^ L 1 1
V = ————(—————)-------(4)
2cos?t D t U
其中：
Td 顺流传播时间
Tu 逆流传播时间
L 声道长度
C 声速
V 气流流速
^
V 平均流速
超声波脉冲的发射角
三、Instromet 多声道气体超声波流量计
为提高流量计的精度和对现场的适应能力，Instromet 开发了多声道的气体超声波流量计。如图：
四、Instromet 气体超声波流量计的技术特性
基本输入输出/特性
频率输出（0-10KHz）
模拟输入（4-20mA）
模拟输出（4-20mA）：对应工况体积流量，平均气体流速和声速。
串行数据通信（RS485）
开关信号：对应数据有效性和流动方向
优点
精度高（0.3%-0.5%）
重复性高
无压损
所需的直管段短（上游10D，下游3D）
可测量双向流
可精确测定脉动流
量程比很宽
对压力的很大变化不敏感
无可动部件
对沉积物不敏感
重量轻，占用空间少
不存在磨损，无示值漂移现象
免维护
可带压更换传感器，且更换后无需重新标定
具自诊断功能（AGC-level；AGC-limit；采样率；接收率）
五、Instromet FC2000系列流量计算机的功能
计算功能
压缩因子计算功能：FC2000系列流量计算机能够利用气体色谱仪传来的气体组分数据或固定的气体组分数据和温度/压力变送器来的温/压数据根据GERG或AGA8#的公式计算实时的压缩因子。
流量计算功能：FC2000系列流量计算机利用计算出的压缩因子和温度/压力变送器来的温压信号对气体超声波流量计来的流量信号进行体积修正，从而得到标况下的体积流量和累积量。进行体积修正的公式如下：
P1T20Z n
Q20= Q1—————
P N T1Z1
其中：Q1：工况流量
Q20 ：标况流量
P1 ：工况工作压力（绝压）
P N ：标况压力
T1 ：工况温度
T20 ：标况温度
Z1 ：工况下的压缩因子
Z n ：标况下的压缩因子
另外，FC2000系列流量计算机还能计算出能量累积量和质量累积量等数据。
显示功能
显示各种检测数据：包括工况/标况下的瞬时量/累积量，流速、声速、温度、压力等等；
显示组态数据；
显示气体超声波流量计的自诊断数据（AGC-level、AGC-limit，采样率，接收率）
显示报警内容；
组态功能：FC2000能够根据用户的要求对一些初始条件，报警限值，功能设置和默认值进行组态。
报警功能：能够根据组态，产生报警指示和输出（开关量）；
输出功能
模拟输出：FC2000具有6个4-20mA模拟输出端，可根据组态对应不同的检测值输出；
脉冲输出：具有12个脉冲输出端，可根据组态对应不同的检测值输出；
开关量输出：具有6个开关量输出端，可根据组态对应不同的报警输出；
通信功能：FC2000具有多个串行数字通信口（RS232/RS485），分别可以与气体超声波流量计、笔记本电脑、上位机等进行串行通信。并且还具有一个或多个与SMART变送器进行通信的HART 口。
六、Instromet 气体超声波流量测量系统启动过程
启动前的准备工作
检查气体超声波流量计、温度/压力变送器安装是否正确、可靠，包括流量计的安装方向、垂直度；所有连接部位的密封性能。
使用HART编程器为温压变送器设定地址：压力变送器为01；温度变送器为02。
接线检查：应对照厂家提供的系统接线图，检查所有接线无误。
注意：尤其需要注意，在上电前，要确保所有供电接线极性无误。
系统上电：为流量检测系统通电。
对气体超声波流量计进行组态：将一台PC机与流量计算机进行连接
（SKT10）。运行PC机中安装的UNIFORM软件（由厂家随机提供），对流量计中需设定的参数和功能进行设置。主要需要设定的参数如下：
Spool Piece Parameters：测量管参数
Diameter：管径
Path Length：声道长度
Beam Angle：声道夹角
V-Module Parameters：V-模件参数
VOS Range：声速的高低限
Gas Velocity Range：气体流速的高低限
Sample Range：采样率
Timing Constant：时间常数
Pulse Length：脉冲长度
Profile Correction Parameters：速度分布修正参数
Density：气体密度
Dynamic Viscosity：动态粘度
Pulse Length：脉冲长度
Calibration Coefficients：校准系数
Adjust Factor：调整系数
Low Pass Filter Set-up：低通滤波器
Low Flow Cut-off Set-up：小流量切除
P&T Input Parameters：温度/压力输入参数
PTZ Parameters：PTZ参数
Current Output Set-up（or
Frequency Output Set-up）：电流（频率）输出设置
Total V olume Counters Set-up：累积体积计数器设置
将组态文件存储到PC机硬盘并打印，作为历史数据留档。具体的设置步骤见UNIFORM用户说明。
注意：在对流量计进行设置之前，应将流量计中原有的参数以文件的形式存储起来，并打印。流量计在出厂前，一般已经对部分参数进行了设置，如测量管参数、V-模件参数和速度修正参数等等。对于这些参数建议不要修改。
对FC2000进行组态
将显示面板背面的安全开关SW2 的一号和二号开关拨到0FF的位置，将钥匙开关拨到DATA的位置（设置显示？？？？的参数）；将钥匙开关拨到EDIT 的位置（设置显示“*”的参数）。
注意：所有显示“？？？？”的参数在组态过程中，必须被设置，否则流量计算机无法正常工作。
按“L”键，输入所要输入参数的地址号（以×××××的格式输入），按“E”键进行确认；
按上卷键（）E”键进行确认；
键入所要设定的值，按“E”键确认即可。
3）将钥匙开关拨到RUN 的位置。将显示安全开关SW2中的一、二号开关拨到ON的位置。
打印组态和显示数据：为了方便日后的维护工作，有必要打印一份组态和显示数据留档（打印方法见后）。
注意：在日常维护过程中，对比显示数据中的自诊断参数AGC-level和AGC-limit 初始值（打印留档的数据），将有助于分析流量计的运行条件和运行状态。
以上为流量检测系统首次启动时的启动步骤。当在运行过程中，启动系统时，只需系统上电即可。
Instromet 气体超声波流量测量系统日常操作
显示所要读取数据的方法
方法一、在FC2000流量计算机中，每一个显示数据都有一个唯一的地址（Location）。只要我们知道所要读取的数据的地址，例如正方向工况体积总量Vb的地址Location =1,0,00,0，就可采用如下步骤读到所要的数据：按L键；
输入所读数据的地址（例如要想读Vb的数值，只需依次输入10000即可）；
按E键，即可。
或（
按照以上提供的两种读取数据的方法，找到所要读取的数据的地址后，区
分以下两种方式读取数据：
带有因子的数据的读法：
这类数据主要是各种类型的累积量数据，包括总量，报警下的累积，小时
或日累积等等。其显示格式如下：
Vb= 10000000，0000m3/h 10000
数据符号显示值因子
其实际的读数=显示值×因子，例如：显示如下：
Vb=00012345，000m3/h 1000
其实际的Vb=12345000m3/h。
其他数据的读法：
对于不带因子的数据，直接读其显示值即可。
八、Instromet 气体超声波流量测量系统参数设置
在运行过程中，有时需要对流量计算机中的某些参数进行修改，如报警限值、默认值和修正时钟，尤其是当采用固定气体组分计算压缩因子对气体体积进行修正时，需要根据对气体组分的实际分析，向流量计算机中输入气体组分数据。这时，就需要进行参数设置的操作。参数设置按在前面启动过程中提供的操作步骤进行（参见上述）。
注意：当运行期间，切勿在钥匙开关处于DATA位置时将流量计算机断电，否则将造成检测数据丢失的严重后果。另外，厂家建议在运行过程中，任何参数的修改都必须征得单位领导和技术人员的同意，并办理必要的手续，如参数修改操作票和填写操作记录等。
Instromet 气体超声波流量测量系统报警的发现与处理
在FC2000流量计算机中设置有两类报警：责任报警（ACC-ALARM）和非责任报警（NON ACC-ALARM）。当发生这两类报警时流量计算机面板上LED 显示屏左侧对应的报警灯（红色）将亮起来。另外，还有两个报警指示灯：故障（FAULT ）和温度（t-ALARM）报警。
无论发生何种报警，操作人员都应进行及时的了解和处理。
当四个报警指示灯中的一个或若干个亮起来时，说明有报警状态出现。这时，首先应按下面板上的报警显示按钮（ALARM），显示报警页。
当选定报警页时,在显示屏上显示出的报警和故障的代码具有如下的格式: 在报警页中，前8位是所发生报警或故障的代码，通过这些代码就可以知道起重要影响作用的参数的条件和状态。
第1个数位将是N，C，T或F四个字母中的任何一个，根据该字母可辩识是：非责任报警（N），责任报警（C），温度报警（T）或故障工况（F）。（如有故障发生，1至5数位将拼写出FAULT（故障）的字样。）2至8数位将规定报警的具体类型如下所述。
非责任报警（N）的参数符号
t 温度高于t.Hi或低于t.Lo
p 压力高于p.Hi或p.Lo
hs 高位热值高于hs.Hi或低于hs.Lo
hi 低位热值高于hi.Hi或低于hi.Lo
d 相对密度高于d.Hi或低于d.Lo
CO
2二氧化碳的摩尔%高于CO
2
Hi或低于CO
2
Lo
Qb 未修正的流量低于Lo.q（低流量报警值）
FOP1 脉冲输出1的脉冲频率大于2HZ或10HZ
FOP2 脉冲输出1的脉冲频率大于2HZ或10HZ
FOP3 脉冲输出1的脉冲频率大于2HZ或10HZ
FOP4 脉冲输出1的脉冲频率大于2HZ或10HZ
FOP5 脉冲输出1的脉冲频率大于2HZ或10HZ
FOP6 脉冲输出1的脉冲频率大于2HZ或10HZ
FOP7 脉冲输出1的脉冲频率大于2HZ或10HZ
FOP8 脉冲输出1的脉冲频率大于2HZ或10HZ
FOP9 脉冲输出1的脉冲频率大于2HZ或10HZ
FOP10 脉冲输出1的脉冲频率大于2HZ或10HZ
FOP11 脉冲输出1的脉冲频率大于2HZ或10HZ
FOP12 脉冲输出1的脉冲频率大于2HZ或10HZ
N PRINT 打印机有故障或卡纸
U%ef1 1号声道的效率低于预设定的下限值
U%ef2 2号声道的效率低于预设定的下限值
U%ef3 3号声道的效率低于预设定的下限值
U%ef4 4号声道的效率低于预设定的下限值
U%ef5 5号声道的效率低于预设定的下限值
Usec 流量计的安全位已设定
责任报警的参数符号
t 温度高于t.max或低于t.min
p 压力高于p.max或低于p.min
pxtm 压力变送器有故障或通信失败
txtm 温度变送器有故障或通信失败
hs 高位热值低于15MJ。或高于50
hi 低位热值低于hi.min。或高于hi.max
d 相对密度低于0.55或高于0.9
CO
二氧化碳的摩尔%大于30%或小于0%
2
Zn 基准状况的压缩因子大于Zn.max或小于Zn.min
Qb 未修正的流量大于Hi.q持续时间大于1分钟（大流量报警） Comms 与站控计算机之间RS485通信发生故障
CAL 修正仪处于校准模式
Ucom 与超声流量计之前的通信有故障
Uno 声道的数目输入错了
Ulv1 全部涡流检测声道是好的，全部轴向声道有故障
Ulv2 1个或更多的轴向声道是好的，1个或更多涡流检测声道有
故障
Uivd 流量计发出了无效的数
温度报警（T）
t-alarm 温度低于t-alarm值而qb高于Lo.9持续时间大于1小时故障代码
当发生操作故障时，显示屏上将示出FAULT（故障），在“FAULT”字后有1至10的数字，这些数字会指明故障的原因。如果故障还能容许修正仪继续工作时，将示出故障发生的时间。这9种故障如下：
FAULT1 输入的数据不够多，以至无法进行力量计算
FAULT2 存入存储器的数据受到破坏
FAULT3 RAM存储器有故障
FAULT4 PROM程序存储器有故障
FAULT5 调制解调器（modem）的输入有故障
FAULT6 Comms2电路板有故障
FAULT8 键开关有故障
FAULT9 在实时的时钟电路中有故障
FAULT10 打印机或打印机的驱动电路板有故障
在流量检测系统正常运行期间所发生的报警，应区分不同报警情况加以处理。
当发生非责任报警时，一般无须立即进行任何处理，但操作者应对所发生的报警内容进行记录，并观察报警状态持续的时间或出现的规律。当发现某种非责任报警状态持续时间较长，或呈规律性出现时，应报告班长或技术人员知道，分析原因并处理。
当发生责任报警或故障时，应立即进行记录，最好分别进行显示数据及报警的打印（参见上述），然后报告班长或技术人员知道。建议的处理方法如下：
注意：当发生报警时，及时地将报警状态下的显示数据和报警内容用打印的形式记录下来是非常重要的。一方面将有利于本单位技术人员分析报警或故障的原因，另一方面将在与厂家讨论问题时提供准确的依据。
如果所发生的报警是由于操作不当造成的，如钥匙开关拨在了CAL模式上，修正所做的操作，报警随即解除。
如果所发生的报警是由于工况条件的急剧变化，如流量变化或组分变化等，并经确认报警情况无误，则需要进行工艺上的调整。
如果报警的原因是流量计或流量计算机硬件的失灵或故障时，经确认报警无误后，由用户的技术人员或由厂家的服务人员进行相应的处理。
注意：当流量计算机刚刚启动时，经常会同时发生很多报警（非责任、责任和故障）。在系统启动后，这些报警状态一般会消失，属正常现象。
打印数据
前面已经提到了打印数据的重要性。打印数据的目的除了前面提到的保留原始数据和报警下的显示数据以外，另一个目的是贸易计量所要求的，作为减小计量风险的手段和贸易结算的依据。
打印数据有两种方式：
随机打印：随机打印还分为预设条件打印和人工打印两种。
预设条件打印：在流量计算机地址5,0,03中，可以根据需要在一定条件（键动作，电源动作，报警）下进行自动打印或停止打印。
人工打印：根据实际的需要，如对流量计算机进行其他操作，为防止误动作导致数据丢失，而人工进行打印。方法是，按下流量计算机面板上的打印按钮（PRINT），选择用户数据（User DATA）、显示数据（Display DATA）和报警数
据（ALARM DATA），然后按“E”键，即可。
定时打印：定时打印对于班组交接和贸易结算都是最可靠和有效的方法。定时打印的设置方法是，根据实际的要求在地址5,0,02下分别设置打印间隔、开始打印时间等时间参数，即可。
注意：在地址5,0,02下输入时间参数时，一定要按“××.××”格式输入，设置才能成功。另外，为保证打印工作的顺利进行，需要操作人员将检查打印机的工作状态作为一项日常工作来抓，务必保证打印机工作正常。
十一、 Instromet 气体超声波流量计的日常维护
由于超声波流量计是一种无可动部件，无节流件，无引压/引流管路的纯电子产品，不存在部件磨损和堵塞的问题，基本上是一种免维护的仪表。
操作人员日常所需要做的工作，主要是定期地收集流量检测系统的运行数据。将这些数据进行分析和比较（与具有可比性的历史数据，即在相同工况条件下的数据），了解流量计的运行状况，以确定流量计是否存在故障情况。
重点需要收集并进行分析比较的数据包括以下几个参数：
声速（Vos）：流量计所检测到的声速的数值通常应是在一定范围内的稳定值。当声速值发生突然的跳变（变化幅度大于0.5英尺/秒）时，将表明故障发生。
气体的流速（零流量下测量）：
如果在零流量下进行测量时，所测得的气体流速值并不是一个稳定的低数值，表明可能存在一定的测量误差。
注意：零流量测试，需要严格的测试条件，比如要保证管道中确实没有气体流过，且管道中的温度要保证恒定和均匀等等。
3．性能（Performance）：
性能的显示值通常应接近100%。在一个较长的时期内性能如缓慢的递减则表示传感器的表面已逐渐被污染。在气体的大流量下性能也会减小。一般说来，性能将大于90%，这数值随流量计的具体型式及其尺寸而变化。但在很大的流量下，性能将降至50%左右。性能的降低并不影响测量精度。只有当性能接近零时，精度才会变坏。一般，将性能值的报警值设置为20%。当发现性能值低于设定值时，就需要进行必要的处理。通常是需要对超声波传感器进行清理。
4．AGC-level
在长时间内AGC-level应该是稳定的。AGC-level值主要受压力的影响，压力降低，AGC-level 增大。正常情况下，一对超声波传感器中的A与B之间AGC-level没有明显的差别，但在较高的流速下原有的AGC水平的差别可能会增大。由于较高流速所引起的朝上游和朝下游超声脉冲的不同声道弯曲会导致AGC对朝上游的传感器增大其放大倍数，而对朝下于的传感器减小其放大倍数。对于正向流动的情况，传感器A 是位于上游，传感器B 是位于下游。AGC-level 值与AGC限值的比值（AGC限值/AGC-level）应大于2，否则说明问题存在。这时，应通过工艺调整，消除使AGC-level 升高的因素，如压力低或流速高等。5．AGC-limit
AGC限值反映了背景超声和/或电噪声的量。在长时间以内这些限值应该是稳定不变的。如果发现AGC限值减小，这可能是由外界干扰源所引发的超声和/或电干扰的结果。应检查所有的接线，应特别注意设备与电缆的屏蔽。还有接地状态也是很重要的。另外一个原因可能是仪表的供电电源。调节阀或调压器所产生的超声噪声也可能使AGC限值降低。AGC限值应超过AGC水平3倍或更
多。AGC限值正常值为65025。如果AGC限值长时间低于40000时，应检查可能引起AGC限值降低的影响因素，并及时加以处理。
气体超声流量计长期不计量（如作为备份表）系统应将断电，当短期不计量而管道内压力低于工作压力时，系统也应立即断电，以延长气体超声流量计的系统使用寿命。
附：建议采用的Instromet 气体超声波流量计运行数据检查表（一周一次）：
填表人（技师）姓名：
热原测温仪操作规程
标准操作规程 1 目的规范热原测温仪的使用操作。 2 适用范围热原测温仪的使用操作。 3 责任者质管部QC检验人员。 4 内容 4.1 系统进入 4.1.1 接通电源，依次打开主机、打印机电源，进入WINDOW系统。 4.1.2 在WINDOW程序管理器中，用鼠标双击“2000版热原实验”快捷图标，进入热原程序主功能窗口。 4.2 探头标定 4.2.1 把待标定的探头与一根最小分度值为0.1℃的精密温度计置于恒温水浴箱中。 4.2.2 在主功能窗口中，用鼠标点击“标定探头”窗口或“其它”菜单下的“探头自动标定”项，进入自动标定窗口。 4.2.3 在“自动标定”窗口，分别输入起始探头号和终止探头号，按“确认”键。 4.2.4 待水浴温度达到第一个设定点（37.0±0.2℃），水浴温度恒温时（“窗口”右半部分同时显示的每个探头的数字电压基本保持不变），在“第一点温度”项目中输入此刻温度计的数值，按回车键，再按左侧相对应的“OK”按钮，进入第二个温度点。 4.2.5 待水浴温度达到第二个设定点（38.0±0.2℃）且恒定后，按上法输入温度计读数，进入第三个温度点。 4.2.6 按上述操作方法，依次输人第三个温度点（39.3±0.2℃）、第四个温度点（39.9±0.2℃）、第五个温度点（41.0±0.2℃）的温度计读数，上述数据输完后，再按“存盘”，微机存盘后“返回”主功能窗口，至此标定完毕。
标准操作规程 4.2.7 注意事项：在标定过程中，窗口右半部分显示探头的数字电压差异，可以判断探头好坏。如果某个探头的数字电压比其它探头的数字电压高很多，说明该探头短路；相反，如果某个探头的数字电压比其它探头的数字电压低很多或为零，说明该探头按触不良或断路。对于短路或断路的探头，标定时必须换掉。 4.3 新兔挑选 4.3.1 在主功能窗口点击“准备工作”项下的“体重输入”项或点击“体重输入”按钮，输入对应探头下的实验兔体重后，返回主功能窗口。 4.3.2 在主功能窗口点击“准备工作”菜单，再点击“选兔”项，从“新兔挑选”子项进入“新兔挑选”窗口。 4.3.3 在“新兔挑选”窗口中先按“预览”按钮，待兔温稳定后，再按“开始”按钮开始测温，测温过程完成后，微机自动整理保存数据，返回主功能窗口。 4.4 热原检查 4.4.1 在主功能窗口按上法输入实验兔的体重，返回主功能窗口。 4.4.2 点击“试验样品”输入按钮或“准备工作”菜单下的试验样品输入项，进入试样输入窗口，输入试验样品名称、批号等数据，返回主功能窗口。 4.4.3 点击“正常测温”窗口进入测温窗口，先点击“预览”按钮，稳定10～15分钟再点击“开始”按钮，进入正常体温测定程序，30分钟后自动进入家兔分组窗口。 4.4.4 如果家兔数不够实验所需数量，可选择按“重选”按钮，继续选兔15分钟，或者按“删除部分供试品”按钮删掉部分供试品。 4.4.5 点击“家兔分组”按钮，自动分组，输入室温数据，按“打印”按钮打印出家兔分组一览表以供注射用。 4.4.6 注射完毕后，点击“继续”按钮，进入自动测温程序，直至测温结束。 4.4.7 在测温过程中如暂时停电或探头脱落，可点击“异常测温”按钮，正确输入已测试时间，再按“继续”按钮，使实验继续进行。
超声机安全操作规程(通用版)
The prerequisite for vigorously developing our productivity is that we must be responsible for the safety of our company and our own lives. （安全管理） 单位：___________________ 姓名：___________________ 日期：___________________ 超声机安全操作规程(通用版)
超声机安全操作规程(通用版)导语：建立和健全我们的现代企业制度，是指引我们生产劳动的方向。而大力发展我们生产力的前提，是我们必须对我们企业和我们自己的生命安全负责。可用于实体印刷或电子存档（使用前请详细阅读条款）。 在违规操作或机器故障的情况下，有可能出现对人的身体造成伤害。 一、操作人员必须经过岗位安全教育培训合格后，方可上岗作业。 二、开机前应戴好个人防护用品（工作帽、工作手套、耳塞）作业人员开机前须检查设备双手启动按钮、停止开关、电源开关是否有效。 三、安装夹具必须牢固并在最佳高度。 四、调整好被加工件需要的电压、气压。 五、工作中严禁手一直放在启动开关上和用异物顶住开关。 六、加工时手严禁伸入危险区域内。 七、作业过程中出现夹具松动时必须关掉电源后进行紧固，严禁在没有关电源的情况下调整夹具。 八、工作中发现有异常噪音、振动、异味及动作失灵时要立即停机报告管理人员，严禁设备带病运行。
九、工作完成后要关闭电源对设备进行清扫。 十、机坏维修时必须关闭电源和挂安全标志。十一、操作人员酒后严禁上岗作业。 安全监管部 2006年12月23日 XX设计有限公司 Your Name Design Co., Ltd.
急诊超声标准操作规范(一).pdf
急诊超声标准操作规范（一） 急诊超声标准操作规范专家组 1 急诊超声简介 30年前急诊医师将超声技术应用于急诊医学领域,随着急诊医疗领域的扩大和超声技术的快速进步,这项医学技术已经在医疗水平先进国家的各种规模的社 区医院和教学医院广泛应用,并且在急危重症患者救治方面日益发挥着重要作用 ? 急诊超声有别于传统的超声检查,它是由急诊医师主导的超声检查技术,被誉为“急诊医师的可视听诊器”,通过它便于急诊医师随时评估危重症患者病情 ?对于危及生命的急诊疾病做出快速的诊断?引导临床侵入性操作及指导相关急 诊状况的处置等?急诊超声的广泛应用提高了急诊患者的诊治效率,有效降低了侵入性操作并发症的发生率?传统的超声检查更加注重某个脏器病变的检查和描述,急诊超声则从临床出发,有目的的对急诊患者进行超声的重点扫查,对于患者的疾病状态和脏器功能状况做出更为直观的评价,并根据检查的结果对患者进一步治疗和处置提出指导意见?由于超声具备方便快捷?低成本?无创?无辐射?可重复检查的优势,目前已经成为急救医学的一种重要的辅助检查技术?近几年来,随着科技发展,其体积更小?更轻便?更易于使用且影像质量更佳,有利于急诊医师为患者提供最便捷有效的急诊超声信息,如超声引导下中心静脉通路的建立,使这项可能会引发严重并发症的临床操作,从“盲目”实施转变为“有的放矢”?在医疗水平先进的国家,实时床旁超声技术已经成为急诊科医师的一项重要技能,急诊医师可以熟练应用超声技术对创伤及其他危重症患者进行更直观的体格检 查和病情评估?我国此项技术尚未在急诊医师层面上推广,大部分医院急诊科还停留在请超声科会诊阶段,但许多医院面临超声科医师不能全天候提供超声检查,一些医院即使可以在急诊配备超声科医师,但对于急诊医师关注的脏器或病变(如肺脏超声检查)并不能完全覆盖,同时对于患者的连续性随访观察(如针对创伤患者的FAST检查) 由超声科医师来完成也不现实?在国内的一些大型综合性医院急诊科已经配备了便携式超声设备,并开展了急诊医师主导的超声检查,在提高急诊患者诊治效率和降低有创操作并发症风险方面均取得了不错的效果?然而各个医院在超声的应用范围上不尽相同,检查水平也高低不一,缺乏统一的规范来指导急诊医师的临床操作,因此制定急诊超声标准操作规范,制定统一的教学大纲,编写系统的培训教程,对在我国各级医院急诊科医师中推广超声技术具 有重要的意义?
超声检查标准操作规程
同煤集团总医院超声科检查标准及操作规程 一、一般超声检查操作规程 1、腹部超声检查 【适应证】 1．肝脏的形态、大小、位置及占位性病变、弥漫性损害及外伤。2．胆道系统结石、炎症、蛔虫及梗阻性黄疸的鉴别。 3．胰腺的炎症、肿瘤、囊性病变、外伤和周围组织病变的鉴别。4．脾脏的弥漫性肿大、外伤及占位性病变。 5．肾脏的发育异常、占位、结石、积水、创伤、肾动脉狭窄及移植肾的并发症。 6．胃肠道占位、幽门狭窄、炎症、溃疡、肠间隙及阑尾脓肿、梗阻及胃肠腔扩张和异常充盈。 7、腹膜后间隙液性或实性占位病变，腹主动脉、下腔静脉疾病。【检查方法】 l．凸阵或线阵探头，频率2.5～5.0MHz或8～12MHz。检查前一般不需特殊准备。肝硬化、腹部气体较多者可在饮水500～800ml后检查。2．受检者常取平卧位，根据需要变换体位。平静均匀呼吸。 3．检测脏器大小、位置，显示内部组织结果及血流。 4．对脏器内异常病灶，声束需从三个方位确认，以排除伪像干扰。5．检测脏器与毗邻器官、周围组织的关系。 6．胆系检查时患者须禁食8h以上，早晨空腹检查较为适宜。必要要时饮水300~500ml有利于肝外胆管显示。胃肠道气体干扰明显者，宜
适当加压，或排气后复查。 7．对于较胖体型者，胰腺显像不理想者，可在患者饮水500～600ml 后在坐位和右侧卧位下检查。 8．饮水并充盈膀胱，有助于同时显示肾盂、输尿管和膀胱。 9．胃肠超声检查前一日晚餐进流食，其后禁食，查前4h内禁水，检查前排净大便。准备好胃肠道充盈剂。经腹壁的乙状结肠和直肠检查应使膀胱良好充盈。需灌肠再行超声检查者，检查前一日晚餐进流食，睡前服轻泻剂．晨起排便，清洗灌肠。 10．腹膜后间隙超声检查受检者应空腹，即检查前禁食8~12h。检查中可适量饮水以充盈胃腔。对位于下腹腔的病变，必要时充盈膀胱后再检查。 【检查内容】 1．观察脏器的大小、形态、轮廓、边缘、被膜光整及连续性，相邻器官关系。 2．观察实质脏器内部回声的均匀程度，有无局灶性或弥漫性的增强、衰减、透声性增强或降低。 3．实质脏器内异常病灶，斑点、结节、团块、条索；部位、大小形态、数量、回声性质、有无包膜，内部液化．声晕、侧壁失落效应及后方增强或衰减。 4．实质脏器内血管的分布，走向，纹理的清晰度；有无局限性或整体的增粗、扩张、扭曲、狭窄、移位、闭塞或消失；病灶内、外的血流分布情况。
超声波清洗机安全操作规程通用版
操作规程编号：YTO-FS-PD616 超声波清洗机安全操作规程通用版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards
超声波清洗机安全操作规程通用版 使用提示：本操作规程文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理，通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态，从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用。 1. 使用合符设备规格的电源及电源线，电源回路中必需装设专用于清洗机的空气开关以在需要的时侯切开清洗机电源。 2. 设备按安全要求接好接地线； 3. 清洗剂应放置在清洁、干燥以及强腐蚀气体的环境中使用，并避免剧烈震动。 4. 发生器背面应留有足够的散热空间。 5. 确保机器有良好的接触，以避免人身伤害事故。 6. 清洗机工作时，不要将手指浸入清洗液中。 7. 严禁空载状态下开机，开机前必须使用说明的液位将清洗液倒入清洗槽中。 8. 被清洗物不得和槽底接触，建议将工件放入篮筐中清洗。 9. 清洗液不得呈强酸或强碱性，无可靠的安全措施时，不能使用易燃溶液。 10. 清洗液温度会随连续工作时间而升高，清洗机连续工作时间不要超过8小时。
热原检查法标准操作规程
热原检查法标准操作规程 目的： 建立热原检查的基本操作，为热原检查人员提供正确的操作规程。 2.依据： 《中华人民共和国药典》2000年版二部。 3.范围： 本标准适用于采用家兔法进行的热原检查的操作。 4.职责： QC热原检查操作人员对本标准的实施负责。 5. 程序： 5.1.实验材料及用具： 5.1.1. 天平（精度50g，家兔称重用）。 5.1.2.电热干燥箱(50~300±1)℃ 5.1.3.保温箱(室温+3~60)℃ 5.1.4.智能热原检测仪。 5.1.5.家兔固定盒 5.1. 6.实验用具：注射器、针头、刻度吸管、锥形瓶、硫酸纸、砂轮、洗耳球、金 属直镊、注射器盒、时钟、75%酒精棉球、手术镊。 5.1.7. 稀释剂：灭菌注射用水、氯化钠注射液。 5.2. 供试品溶液的配制： 5.2.1.打开洁净台的风机及照明开关，并用75%酒精棉球擦拭台面消毒。 5.2.2. 用75%酒精棉球擦手消毒。 5.2.3. 取供试品适量，置锥形瓶中，并标明批号。 5.2.4. 加入规定的稀释剂，制成符合规定浓度的供试品溶液，锥形瓶瓶口用经过灭菌的硫酸纸封好，放入保温箱中，温热至约38℃。 5.2.5. 供试品配制完毕后，应在30分钟内注射于家兔体内。 5.3. 实验动物：应符合规定。见家兔预选操作规程（SOP ZL5001）。 5.4. 实验前的准备：
5.4.1. 智能热原检测仪探头应每月校验一次，见智能热原检测仪使用规程（SOP ZL0058）。 5.4.2. 用具的除热原：所有与药液接触的器具，都必须清洗干净后，置电热干燥箱 中经250℃、30分钟加热除热原。注射器、针头、手术镊清洗干净后，放入注射器盒内，密闭，放入电热干燥箱中经250℃，30分钟加热除热原。 5.4.3. 实验室的温度： 实验室的温度应在（17-28）℃范围内 实验室与饲养室的温度相差不得大于5℃ 试验全过程中，室温变化不得大于3℃ 5.5. 检查法： 5.5.1.选符合规定的家兔，停止给饲料和水，称重后置于家兔固定盒中至少1小时。 5.5.2.每隔30分钟测量家兔体温一次，一般测量两次。两次体温之差不得超过0.2 ℃，以此两次体温的平均值作为该兔的正常体温。 5.5.3.测量体温时，测温探头插入肛门的深度和时间各兔应相同。深度为6cm，时 间约为1分半钟。 5.5.4. 当日使用的家兔，正常体温应在（38.0-39.6）℃范围内，且各兔间相差不得 超过1℃。 5.5.5. 每个供试品用家兔3只，在测定正常体温后15分钟内给药。供试品的剂量， 应按各该药项下的规定注射。 注射前，先用75%酒精棉球轻擦家兔耳静脉的注射部位，从耳尖端静脉进针，如进针不利，则顺序向前进行。 5.5.7. 注射完毕，拔出针头时，用75%酒精棉球按压针孔数秒钟，止血，注射时间一般每只家兔不超过3分钟。 5.5.8.每隔30分钟，按前法测家兔体温一次，共测6次。 5.6. 温差计算： 5.6.1.注射药液后，以6次测得体温中最高的一次减去正常体温，为该兔体温的升 高度数，如6次体温均低于正常体温，则升温度数以“0”计。 5.6.2.6次体温中最低的一次，减去正常体温，即为降温值。 5.7. 结果判断：
超声波清洗机安全操作规程标准范本
操作规程编号：LX-FS-A15178 超声波清洗机安全操作规程标准范 本 In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior Can Reach The Specified Standards 编写：_________________________ 审批：_________________________ 时间：________年_____月_____日 A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑
超声波清洗机安全操作规程标准范 本 使用说明：本操作规程资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束，并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则，使整体行为或活动达到或超越规定的标准。资料内容可按真实状况进行条款调整，套用时请仔细阅读。 1. 使用合符设备规格的电源及电源线，电源回路中必需装设专用于清洗机的空气开关以在需要的时侯切开清洗机电源。 2. 设备按安全要求接好接地线； 3. 清洗剂应放置在清洁、干燥以及强腐蚀气体的环境中使用，并避免剧烈震动。 4. 发生器背面应留有足够的散热空间。 5. 确保机器有良好的接触，以避免人身伤害事故。 6. 清洗机工作时，不要将手指浸入清洗液中。
7. 严禁空载状态下开机，开机前必须使用说明的液位将清洗液倒入清洗槽中。 8. 被清洗物不得和槽底接触，建议将工件放入篮筐中清洗。 9. 清洗液不得呈强酸或强碱性，无可靠的安全措施时，不能使用易燃溶液。 10. 清洗液温度会随连续工作时间而升高，清洗机连续工作时间不要超过8小时。 11. 如发现清洗槽有漏水现象，应立即关机使用，并倒空清洗液后与销售商联系。12. 不允许擅自拆开机器。 13. 对有加热装置的清洗机在清洗完毕后，必须先关闭加热器待清洗液冷却后再放空清洗液。 14. 设备采用不燃性洗净剂，设备的使用在必需确保远离有易燃易爆物质的场合，特殊情况下必需采
6、超声科质量控制内容及标准
六、超声科质量控制内容及标准 (一) 科室管理 1、严格执行医疗卫生管理法律、法规和规章。 (1)无非卫生技术人员从事诊疗活动。 (2)所有在科室执业的医师、技师、护士均已注册。 (3)执业医师、技师、护士无超范围执业 (4)无虚假、违法医疗广告。 (5)实验室工作客观、公正、不受任何部门及经济利益影响。 2、建立健全各项规章制度和岗位职责。 (1)科室制定有健全的规章制度和各级各类员工岗位职责。重点包括诊断报告书写制度:X 线及操作机保养制度; 差错事故登记及分析制度;财产保管及经济核算制度; 交接班制度; 仪器使用、校准及维护保养制度, 试剂管理, 危险品及废弃物管理, 教育培训制度, 信息反馈制度, 安全防护管理制度, 报告审核与登记制度以及疑难病例讨论制度, 集体读片制度, 会诊制度等。(2)本岗位的工作人员熟知其工作职责与相关规章制度。重点是《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《医疗事故处理条例》、《医院工作制度》、《突发公共卫生事件应急条例》、《医疗废弃管理条例》、《医院传染 管理办法》以及《放射诊疗管理规定》。 3、医务人员严格遵守医疗卫生管理法律、法规、规章诊疗护理规范和常规。医务人员在临床的诊疗活动中能遵循与其执业活动相
关的主要法律、法规、规章、规范和常规。 4、制定本科室突发事件应急预案( 医疗和非医疗事件) 及医疗救援任务。 (1)制定有本科室突发事件应急预案和医疗救助预案。 (2)有与相关部门或上级主管部门的联系渠道。 5、建立卫生专业技术人员梯队建设制度、继续教育制度并组织实施。 (1)科室有专业技术人员梯队建设目标、制度和实施措施。 (2)科室有专业技术人员继续教育的培训计划和实施目标。 (3)每年对本科室专业技术人员的专科技术、科研继续教育进行考评。 6、科主任/ 学科带头人的专业技术水平领先。 (1)科主任/ 学科带头人具备承担县市级以上( 含县市级) 继续教育项目或科研的能力。 (2)科主任/ 学科带头人在本专业县市级以上( 含县市级) 学术组织任委员以上职务。 (二) 患者服务与患者安全 1、医疗服务的可及性与连贯性。 (1)应尽力使患者从放射前、诊疗过程、取报告具有连贯性。 (2)各项医疗活动均符合法律、法规、条例、部门规章和行 业规范的要求。 2、患者投诉与纠纷处理
成品取样标准操作规程
成品取样标准操作规程 1 目的：规范取样程序，以保证检验结果的准确性。 2 范围：适用于我司成品取样标准操作。 3 职责：中控室现场QA 人员、灌装、轧盖、灯检岗位对本程序实施负责。 4 内容： 4.1取样量 最终取样数量一般不得少于全部检验所需用量的3倍。即1份供实验室分析用，2份作为留样品。 4.2取样方法 4.2.1 冻干粉针剂生测检验样品取样（包括无菌、热原或细菌内毒素） 4.2.1.1 冻干粉针剂在生产过程中，灌装岗位人员应对以下灌装过程的样品进行标识存放：①开始灌装时的100-300支样品，在冻干盘上标识“KS ”字样；②生产过程因异常情况（如设备维修、停电后重新启动灌装机或净化系统等可能造成微生物污染的因素）停止生产后，重新开始的100-300支样品，在冻干盘上标识为“YC ”字样；③灌装即将要结束的100-300支样品，在冻干盘上标识为“JS ”字样,以上标识各取样不少于20瓶，总取样量见附表1。在生产过程中，QA 人员认为存在偏差的样品，有权要求灌装岗位人员进行标识取样； 4.2.1.2 灌装岗位人员对有以上标识的出箱样品，应进行单独存放； 4.2.1.3 轧盖岗位人员，应先取有以上标识的样品进行依次轧盖； 4.2.1.4 灯检岗位人员，按轧盖的顺序先对以上标识样品进行依次灯检； 4.2.1.5 QA 人员对以上标识的产品按轧盖前中后的顺序进行取样，分别从前、中、后样品中各平均抽取适量，抽取总数应够完成两次生测检验量。 4.2.2 粉针剂生测检验样品取样（包括无菌、热原或细菌内毒素） 4.2.2.1 按包装序号，分别从开始序号及结束序号样品中抽取； 4.2.2.2 生产过程异常情况(同上)的样品，QA 人员也应及时进行取样，每次取样数不得少于10瓶； 4.2.2.3 生产前、后及过程异常情况样品的抽取总数应够完成两次生测检验量。 4.2.3冻干粉针剂、粉针剂理化检验样品与口服固体制剂全部检验样品取样 车间在产品内包装结束之后即可填写成品请验单通知QA 人员取样。QA 人员根据请验单上的内容，准备好相应的取样工具，在外包装生产线或待包装产品中间站进行随机取样，取样面应分散，广泛，不能集中在某一区域，取样单位以最小内包装单位为准，取样量参照下表，一般由产品的包装特性而定。 QA 根据本批产品数量（件数），计算好抽样件数，并拟定取样数量： n ≤3时，每样均抽；3＜n ≤300时，取n +1件；n ＞300时，取2 n +1件； 取样量应能满足理化检验所需样品的数量，总取样量见附表1和附表2。
超声科规章制度
超声科规章制度 1 2020年4月19日
超声科工作制度 1.实行科主任负责制，健全科室管理，加强医德医风教育，提 高超声质量和服务质量，积极学习外地经验，配合临床、科 研。开展新项目新方法，满足临床与病人的要求，及时和临 床沟通，经过临床验证来不断提高自己的业务水平。 2.需作检查的病人，由临床医师详细填写申请单，包括症状、 体征，并说明检查目的及要求，标明检查部位。急诊及危重 病号应开通绿色通道，需预约患者提前登记，预约检查日 期，预约时应向病人详细说明检查前应注意的事项。 3.超声工作人员应按申请单、收费凭证接诊，杜绝私收费、漏 收费、乱收费；查对病人姓名、性别、年龄，明确检查目 的，检查部位。报告单发出前再次核查病人信息，核查报告 单描述及诊断是否正确无误，诊断报告应及时发出，门诊病 人应在检查结束立即发送报告，住院患者8小时内发出报 告，疑难复杂报告24小时内发出。 4.书写报告要求专业术语，超声所见描述详细，重要阳性声像 图应附照片和体位标志，明确奖惩制度，对于书写规范、准 确率高的报告工作人员作为范例适当奖励，对于错发、漏 诊、误诊病例的工作人员施行严厉的惩罚制度。 2 2020年4月19日
5.超声人员工作期间本着认真负责、严谨的工作态度，禁止工 作期间聊天、打电话，禁止训斥患者，遇到处理不了的病例应及时向上 级医师汇报，必要时及时和临床医师沟通。 6.工作室内保持清洁、整齐、安静的工作环境，每日清扫一 次，工作人员工作时间应穿戴整洁的工作服，换拖鞋入室，患者应戴鞋套入室，除危重及特殊患者外应仅患者一人入 内。 7.严格上下班制度，工作期间不得私自外出，严格遵守医院的 各项规章制度。 8.禁止非医学需要鉴定胎儿性别！篇二：超声科制度汇编 xx县人民医院 超声科 工作制度汇编 目录 超声科工作制度 (1) 心电图室工作制度 (3) b超室工作制度 (4) 超声科值、交接班制度 (5) 超声科临床病例随访制度 (6) 3 2020年4月19日
超声诊断系统技术规范及操作规程
【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更多精彩文章，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】 超声诊断系统技术规范及操作规程 一、检查前准备 1. 病人排队预约，向病人说明超声检查的注意事项。 2. 维持机器的正常工作环境温度和湿度，拉上机房内窗帘使室内光线变暗。 3. 将超声诊断仪电源与交流稳压器相连，启动稳压电源，使电源稳定在机器额 定工作电压范围。 4. 打开仪器开关待仪器预热，冻结图像，适当预热后进入使用程序。 5. 根据申请检查的项目选择探头、设置合理的增益，按规范化的操作手法进行 操作检查，以获得理想化、规范化的图像。 二、腹部超声检查 （一）、腹部超声检查注意事项 1. 对于空腔脏器〔例如胃，膀胱〕，检查前通常需要使其充盈液体并排除内部气 体。 2. 对胆囊和腹腔内实质性脏器检查时，患者须禁食8h 以上，早晨空腹检查较为适宜，必要时饮水300?500ml有利于肝外胆管显示使胆囊充盈胆汁，以利暴露胆囊内病变。 3. 对子宫，前列腺等盆腔深在脏器或痛变检查时，需使膀胱充盈，作为透声 窗。 4. 对胆道系统检查时，需要先禁食，使胆囊充盈胆汁，以利暴露胆囊内病变。 5. 在需要评价胆囊功能或了解胆管有无梗阻时，则要准备脂餐。 （二）、腹部超声检查方法 1．选用凸阵或线阵探头，频率2．5?5.0MHz 或8 ?12MHz 。 2．受检者常取平卧位，根据需要变换体位，平静均匀呼吸，必要时让患者做呼吸运动配合。 3．观察脏器的大小、形态、轮廓、边缘、被膜光整及连续性，相邻器官关系；观察实质脏器内部回声的均匀程度，有无局灶性或弥漫性的增强、衰减、透声性增强或降低；实质脏器内异常病灶，斑点、结节、团块、条索；部位、大小形态、数量、回声性质、有无包膜，内部液化；声晕、侧壁失落效应及后方增强或衰减；实质脏器内血管的分布，走向，纹理的清晰度；有无局限性或整体的增粗、扩张、扭曲、狭窄、移位、闭塞或消失；病灶内、外的血流分布情况。
热原测温仪操作规程
药业有限公司 标准操作规程 题目 制订人 制订日期 颁发部门热原测温仪操作规程 质管部审核人 审核日期编号 SOP-EM-329 批准人 批准日期版本号 A 共3 页第1 页生效日期分发部门质管部 1 目的规范热原测温仪的使用操作。 2 适用范围热原测温仪的使用操作。 3 责任者质管部QC 检验人员。 4 内容 4.1 系统进入 4.1.1接通电源，依次打开主机、打印机电源，进入WINDOW系统。 4.1.2在WINDOW程序管理器中，用鼠标双击“ 200版热原实验”快捷图标，进入热原程序主功能窗口。 4.2 探头标定 4.2.1把待标定的探头与一根最小分度值为
0.1 C的精密温度计置于恒温水浴箱中。 4.2.2在主功能窗口中，用鼠标点击“标定探头”窗口或“其它”菜单下的“探头自动标定”项，进入自动标定窗口。 4.2.3在“自动标定”窗口，分别输入起始探头号和终止探头号，按“确认” 键。 4.2.4待水浴温度达到第一个设定点（ 37.0 ± 0.2C），水浴温度恒温时（窗口”右半部分同时显示的每个探头的数字电压基本保持不变），在“第一点温度”项目中输入此刻温度计的数值，按回车键，再按左侧相对应的“0!”钮，进入第二个温度点。 4 . 2 . 5待水浴温度达到第二个设定点（ 38.0 士 0.2C ）且恒定后，按上法输入温度计读数，进入第三个温度点。 4.2.6按上述操作方法，依次输人第三个温度点（ 39.3 士 0.2C）、第四个温度点（ 39.9 士 0.2C）、第五个温度点（ 41.0 士 0.2C ）的温度计读数，上述数据输完后，再按存盘”，微机存盘后返回” 主功能窗口，至此标定完毕。药业有限公司 标准操作规程 题目热原测温仪操作规程编号
超声科各项规章制度
超声科各项规章制度 7.1超声科常规工作制度 1.超声检查单主要由临床医师填写。申请单填写项目要求齐全，相关病史尽量详细，检查部位清楚，目的明确。 2.超声登记处（或服务台）接到检查申请单后，应仔细阅读申请单，了解检查要求，并向患者详细交待检查前注意事项。急诊及外地患者即来即做，彩超检查根据实际情况进行预约。危重病员检查时应要求医护人员陪同或到床边检查。 3.检查时，认真核对申请单，如姓名、性别、年龄、科别、床号、检查日期、住院号、检查部位等。 4.按常规做好各断层切面检查及记录，及时准确报告检查结果。遇疑难病例，应请上级或同级医师会诊，必要时与临床医师联系，共同研究解决。对阳性病例，由检查医师负责追踪随访。 5.一般情况下，住院病员在24小时内发报告，普通门诊病员在1小时内发报告，急诊病员30分钟内发报告。 6.做好消毒、隔离工作，避免交叉感染。对传染病患者，一般安排在最后检查，检查完毕严格消毒仪器和用具。 7.严格遵守操作规程，认真执行医疗器械管理制度，专人专机，定期保养维修。
8.经常开展疑难病例追踪随访及病例讨论，并作好登记存档。存档资料经过批准和登记后才能借出。 7.2超声科仪器使用制度 1.开机前先开稳压器，等电压稳定后才能开超声仪器（包括图象记录仪）。 2.关机时先关超声仪，再关稳压器。 3.检查间隙应冻结仪器。不得随意改变仪器的设置参数。注意探头轻拿轻放，轻触按键。不得将杂物放置在机器上，不能用手指划摸屏幕，保持仪器整洁。 4.探头要求每次使用完后用干软布或无尘纸清洁。检查眼球、外生殖器、有污迹的部位时探头需用保鲜膜覆盖。阴道探头检查时需加套两层避孕套，并在检查前后作必要消毒。 5.检查结束后清洁探头及仪器。下午下班前盖好布套。 6.作好仪器的使用登记工作。发现问题及时向科室或部门负责人报告，及时进行维修，并作好登记。 7.3超声科电脑工作站使用制度 1.先开显示屏、打印机，再开电脑主机。 2.关机顺序与开机相反，即先关主机，再关显示屏及打印机。 3.按操作程序进行报告书写、打印及储存。登记追踪
超声检查操作手法
一．操作手法 1．体位 （1）平卧位：最常用。 （2）左侧卧位：是一个必要的补充体位。 （3）右侧卧位：显示左外叶特别有用。 （4）坐位或半卧位。 2．探头部位可分为右肋下、剑突下、左肋下、右肋间四处 二．肝脏右叶最大斜径 1．测量标准切面：以肝右静脉和肝中静脉汇入下腔静脉的右肋缘下肝脏斜切面为标准测量切面。 2．测量位置：测量点分别置于肝右叶前、后缘之肝包膜处，测量其最大垂直距离。 3．正常参考值（cm）：正常成年人12－14cm。 三．肝脏右叶前后径 1．测量标准切面：第五或第六肋间肝脏右叶的最大切面为标准测量切面。 2．测量位置：测量点分别置于肝右叶前、后缘之肝包膜处，测量其最大垂直距离。 3．正常参考值（cm）：正常成年人8－10cm。 四．肝脏左叶厚度和长度经线 1．测量标准切面：以通过腹主动脉的肝左叶矢状纵切面为标准测量切面，向上尽可能显示隔肌。
2．测量位置：左叶厚度测量点分别置于肝左叶前后缘最宽处的肝包膜（包括尾状叶），测量其最大前后距离，左时长度测量点分别置于肝左叶的上下缘包膜处与人体中线平行。 3．正常参考值（cm）：肝左叶厚径不超过6cm，肝左叶长径不超过9cm。 五．门静脉及胆总管的宽度 1．测量标准切面：以右助缘下第一肝门纵断面为标准测量切面，胆总管要求尽量显示其全长至胰头后方。 2．测量位置：门静脉测量要求在距第一肝门1-2c m处测量其宽径，胆总管测量要求在其全长之最宽处测量。 3，正常参考值（cm）：门静脉主干宽度（内径）1.0～1.2cm，胆总管宽度（内径）0.4～0.6cm。 六．脾脏厚度 1．测量标准切面：左肋间脾脏斜切面，要求显示脾静脉出脾门部图像。 2．测量位置：测量点选在脾门边缘至脾对侧缘之垂直距离测量。3．正常参考值（cm）：正常成年人不超过4cm。 七．脾脏长度 1．测量标准切面：左助间脾脏斜切面。尽量显示脾的全长，同时显示脾静脉出脾门部图像。 2．测量位置：测量点选在脾上下极的包膜处。 3．正常参考值（cm）：正常成年人不超过12cm。
解读2020药典热原检查法
说到热原检查，我们先了解几个概念，热原、热原反应、内毒素、实验动物。 热原（p yr o g e n）：指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。 它包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学热原等。注射液中的热原主要是指细菌性热原，是某些细菌的代谢产物、细菌尸体及内毒素。致热能力最强的是革兰氏阴性杆菌的产物，其次是革兰阳性杆菌类，革兰阳性球菌则较弱，霉菌、酵母菌、甚至病毒也能产生热原。 热原反应：临床上在进行静脉滴注大量输液时，由于药液中含有热原，病人在0.5～1h内出现冷颤、高热、出汗、昏晕、呕吐等症状，高热时体温可达40℃，严重者甚至可休克，这种现象称为热原反应。 细菌内毒素：是革兰氏阴性菌的细胞壁成分，当细菌死亡或自溶后便会释放出内毒素。因此，细菌内毒素广泛存在于自然界中。如自来水中含内毒素的量为1至100E U/m l。 当内毒素通过消化道进入人体时并不产生危害，但内毒素通过注射等方式进入血液时则会引起不同的疾病。注射液中如果含有内毒素，就会产生代谢产物，内毒素大量进入血液就会引起发热反应即热原反应。 因此，生物制品类、注射用药剂、化学药品类、放射性药物、抗生素类、疫苗类、透析液等制剂以及医疗器材类（如一次性注射器，植入性生物材料）必须经过细菌内毒素检测试验合格后才能使用。
由于家兔对热原的反应与人基本相似，对热原比较敏感，所以半个世纪以来一直用家兔来检测热原，家兔为保障药品质量和用药安全发挥了重要作用。 鲎试验在某些情况下，比如西药注射液、生理盐水等成分明确的药品，现在大多采用鲎试验来检测，但在一些中药注射剂、血液制品，抗毒素等由于自身特殊性无法通过稀释法消除干扰，还在使用兔法来检测热原，因此鲎试验目前还无法完全取代家兔热原试验。 检查法药典要求一 雌兔应无孕，家兔怀孕了会出现腹围会变大，体重也会增大，情绪变得多变，在试验固定台上不容易固定，怀孕后温度波动也会变得不敏感，药物反应小，影响检验结果的准确性。 新兔使用前要预测体温，有的兔子本身体温就低，不符合试验要求，要挑出来，也有运动健将型的，在试验台上固定着老是动来动去的，由于运动频繁体温也自然升高，一旦注射药物，有时候会出现假阳性可能。 有疾病的动物也不能使用，这些有病的动物可能本身就在发烧，如果注射药物后体温会降下来，就是药物发挥了治疗作用或急据升高，加重病情，总之不确定性太多，所以我们要选择体重合格、体温合格、精神状态好的。 大概的选择依据是这样的，兔身体匀称，肌肉结实丰满，背毛光滑。对外界反应表现出很机灵的样子。食欲旺盛是家兔健康的表现，粪便呈球形或椭圆形，大小均匀，外表光滑圆润，松散均匀，呈黑褐
超声波安全操作规范
超声波安全操作规范 Prepared on 22 November 2020
超声波安全操作规程 1.操作者应熟悉设备性能，了解主要部件的结构作用，严格执行操作规程。 2.开机前仔细检查各电器部件灵敏可靠度，有无漏气现象。 3.焊接前定位板位置必须正确，加热板上下移动自如，不得有碰撞现象，焊布要干净，并紧帖附焊板上，调整好熔融时间，对接时间，夹紧压力 4.定期排出气水过滤器中的杂物，定期进行设备保养。 5.设备长期不用时，要做好防锈处理。 6.打开电源开关，打开加热旋钮，使电热板升温。 7.打开气源，放掉水气。 8.检查和调整各压力表气源压力，设定熔融与对接时间和温度。 9.待电热板升至所设定温度时，即可开机工作。 10.打开选择开关（单动或联动），按运行键，把型材放到后面的工作台上面，移动机头至适当位置锁定，再把型材放到前面的工作台上面，分别按前后压紧键，将型材压紧。如发现型材没放好，可再按一次压紧键，压紧即松开，调整后再次按压紧键即可。第二次按运行键，一切焊接程序均自动运行直至焊接结束自动复位。 11.运行过程中，如发现动作或操作有误，应立即按急停键，停止运行，调整后，再重新操作。 12.焊接完毕，关机时先关闭气源、电源，然后放掉余气。 13.做好本班次的工作记录，清扫设备上的垃圾，做好设备的维护保养。 14.首先检查设备的防护盖是否完好，螺丝是否松动。 15.打开电源开关，打开气源开关。检查气动系统有无漏气现象，根据需要将各机头电源及控制按钮打开。 16.检查各参数（压力、时间、温度）及动作速度、定位板位置是否满足要求，调整好定位标尺。 17.一种规格尺寸第一次焊接时，先按两机头的定位按钮，然后放好型材调整机头位置（使型材两端顶到后定位板活动定位块），锁紧手柄。同一尺寸第二次焊接时，将型材放入，按动定位按钮使其定位。 18.检查一切正常（型材是否压好，温度是否正常等）后按自动焊接按钮，焊接过程自动完成，直到复位后取出已焊好的半成品或成品。 19.操作过程中如果手被压住或型材挡住焊板等非常情况，按急停按钮停止动作。按后往右旋一下以复位。 20.工作完毕后关闭气源开关，放掉三联体内的余气和积水。 21.关闭各机头加热和控制电源，最后关闭设备总电源。
1注射剂检验标准操作规程
一、目的：建立注射剂检验标准操作规程，防止错检、漏检的发生。 二、范围：适用于注射剂的检验操作方法。 三、责任：质量部、化验室相关操作人员。 四、内容： 注射剂 注射剂（《中国药典》2010年版二部附录IB）系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液，以及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。 注射剂可分注射液（其中供静脉滴注用的大体积注射液也称静脉输液）、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。 注射剂除应按药典品种项下规定的检验项目外，还应检查“装量”或“装量差异”、“可见异物”和“无菌”。静脉用注射剂应加查“热原”或“细菌内毒素”；溶液型静脉用注射液、溶液型静脉注射用粉末及注射用浓溶液应加查“不溶性微粒”；静脉输液及插管注射用注射液应加查“渗透压摩尔浓度”。 混悬型注射液，除另有规定外，药物粒度应控制在l5um以下，含15～20um(间有个别20～50um)者，不应超过10%，若有可见沉淀，振摇时应容易分散均匀；乳状液型注射液不得有相分离现象；静脉用乳状液型注射液分散相球粒的粒度90%应在lum以下，并不得有大于5um的乳滴。 “装量”检查法 1 简述 1.1本法适用于50ml及50ml以下的单剂量注射液的装量检查，其目的在于保证单剂量注射液的注射用量不少于标示量，以达到临床用药剂量要求。 1.2标示装量为50ml以上的注射液和注射用浓溶液，按最低装量检查法标准操作规范检查，应符合规定。
1.3 凡规定检查含量均匀度的注射液（如塞替派注射液）．可不进行“装量”检查。 2 仪器与用具 2.1注射器及注射针头。 2.2量筒（量入型）规格l、2、5、1O、20及50ml的量筒，均应预经标化。 3 操作方法 3.1 按下表规定取用量抽取供试品。 标示装量供试品取用量（支） 2ml或2ml以下 5 2ml以上至50ml 3 3.2取供试品，擦净瓶外壁，轻弹瓶颈部使液体全部下落，小心开启，将每支内容物分别用相应体积的干燥注射器（包括注射器针头）抽尽，注入预经标化的量筒内，在室温下检视，读出每支装量。 3.3如供试品为油溶液或混悬液时，检查前应先微温摇匀，立即按3.2项下方法操作，并冷至室温后检视。 4 注意事项 4.1所用注射器及量筒必须洁净、干燥并经定期校正；其最大容量应与供试品的标示装量相一致，量筒的体积应使待测体积至少占其额定体积的40%。 4.2 注射器应配上适宜号数的注射针头，其大小与临床使用情况相近为宜。 5 记录与计算主要记录室温，抽取供试品支数，供试品的标示装量，每支供试品的实测装量。 6 结果与判定 每支注射液的装量均不得少于其标示装量；如有少于其标示装量者，即判为不符合规定。 “装量差异”检查法 l 简述 1.1本法适用于注射用无菌粉末的装量差异检查。 1.2本项检查的目的在于控制各瓶间装量的一致性，以保证使用剂量的准确。 1.3凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，可不进行“装量差异”检查。 2 仪器与用具 分析天平感量0. 1mg（适用于平均装量为0.15g及其以下的粉针剂）或感量1mg
超声科管理制度
超声科管理制度
超声科工作制度 1、实行院长领导下的科主任负责制，健全科室管理，加强医德教育，确立全心全意为人民服务的思想，努力提高诊疗质量。 2、工作室内应保持清洁，整齐和安静；严禁在室内吸烟，谈笑，会客；各级人员在工作时间应穿整洁的工作衣帽，换鞋入室。 3、各项超声检查必须由临床医师详细填写申请单，包括病史，体征及阳性的实验室检查资料，并说明检查目的、要求及部位，经预约登记及办理交费或记帐手续后方可检查。 4、急诊病例，临床医师在申请单上注明“急”字后当日优先安排，危重患者应随到随查，应有临床医师陪同，并携带有关急救用品。 5、超声检查时，必须严肃认真，工作人员应具有高度责任心，检查前要详细了解病情，检查部位，目的要求。遇有疑难问题或可疑病变难以确诊时，应立即向上级医师请示，必要时和临床医师共同研讨或短期随访复查。 6、诊断报告应及时发出，疑难病例不应超过一天，书写报告要求医学术语规范，字迹清楚，超声所见描述详细。阳性声像图应摄像或打印图片，提出影像诊断意见，用超声图像管理系统打印出图文诊断报告，供临床参考。
7、对超声检查的病例进行必要的随访登记。对漏诊，误诊病例要及时进行分析讨论，以便吸取教训，不断提高诊断符合率。 8、各级工作人员应严格执行岗位责任制，积极完成医疗、教学、科研等各项工作任务。 9、科内有专人负责各类物品请领、保管及报损工作。 超声科医疗质量控制管理制度 1、严格执行查对制度。 2、建立合理的预约制度，对住院病人检查进行合理安排，消除病人在运送途中安全隐患，按专科分类就检。 3、危重急诊病人绿色通道，确保绿色通道的通畅无阻。 4、严格热行岗位职责等级制度，初级医师工作1年后才能发黑白报告，3年后发彩超报告。 5、超声操作人员应持证上岗，严禁非法胎儿鉴定。 6、工作人员严格遵守超声操作检查规范。 7、建立良好就医环境，配备空调等，保护病人隐私。 8、不断改进服务质量，做到合理收费。
超声波安全操作规程示范文本
In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月 超声波安全操作规程示范 文本
规程文书样本 QCT/FS-ZH-GZ-K569 超声波安全操作规程示范文本 使用指引：此操作规程资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。 1.开机前必须清理工作台面和机器周围的物品，工作台面不得和周围堆放阻碍安全的物品。 2.严禁将手或身体某部位深入机器内。 3.清理模区内的废物时，要关停机器后用用工具进行清理，严禁在机器运行时清理。 4.机器或模具有防护装置的不能私自拆卸，如有特殊需要，须经主管同意后由机修人员拆卸。 5.下班前应关停机器，切断电源，清理工夹具和机床周围物品，清洁机床，工作部位涂润滑油。 6.要按规定做好设备的日常保养和定期保养。 请在此位置输入品牌名/标语/slogan Please Enter The Brand Name / Slogan / Slogan In This Position, Such As Foonsion 第2页/总2页