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化验室题库

一、填空题:

1、进行容量分析,准确测定体积的三种玻璃器具

是、、。(滴定管、移液管、容量瓶)

2、玻璃仪器干燥方法、、。(晾干、烘干、热(冷)风吹干)

3、恒重是指连续每次烘干或灼烧后的重量差值不超过。(±

0.0004g)

4、误差分误差、误差、误差。(系统、偶然、过失)

5、化学试剂中毒一般经过:a、通过侵入人体而中毒,b、通过而中毒,c、通过而中毒。(呼吸道、消化道、皮肤粘膜)

6、使用仪器“四懂”是指懂仪

器、、、。“三会”是指会、会、会。(结构、原理、性能、用途、使用、维护保养、排除故障)

7、五准是指准、准、

准、准、准。三及时是指及

时、及时、及时。(采样、试剂、分析、计算、结果报的、采样、分析、报结果)

8、天平制作是根据原理,具有性、性、性、性。(杠杆、灵敏、稳定、示值不变、正确)

9、试剂室中常用的络合滴定剂是全名

称。(EDTA、乙二胺四乙酸二钠盐)

10、试剂瓶上的“GR”、“AR”、“CP”分别代表试剂纯度为纯、纯、纯。(优级、分析、化学纯)

11、溶液浓度表示方法为浓度、浓度、浓度、度。(重量百分比、当量、摩尔、滴定)

12、常用的酸碱指示剂

有、、、、。(至少写出三种)(酚酞、甲基橙、甲基红、溴酚蓝、中性红、石蕊)

13、玻璃器具洗净的标志

。(器壁既不挂水珠,也不成股流下)

14、石油产品试验方法执行标准,代

号,国际标准代号,石油部标准代号,还有企业标准代

号。(国家、GB、ISO、Q/SY)

15、分别写出汽油、柴油、润滑油划分牌号的标准

为、、。(辛烷值、凝点、运动粘度)

16、石油产品中水的存在有状、状、状三种状态。(悬浮、乳化、溶解)

17、闪点测定器分为和两种形式,柴油做

闪点,润滑油做闪点。(闭口、开口、闭口、闭口和开口)

18、写出化验分析中密度、饱和蒸气压、闪点、温度、液化气中丙烯含量、硬度、挥发酚、胶质、水份、醛值所使用的单位分别

。(根据岗位至少写出五种)。(Kg/m3、KPa、℃、℃、%、mg/L、mg/L、%、%、%)

19、做柴油凝点时,需先后做色谱分析时需先后。(开水、开电、开气、开电)

20、常规进行化验分析,酸碱滴定反应原理为反应,其反应试为。(中和、H++OH-=H2O)

21、测定密度时,温度越高,则视密度越。(小)

22、测定汽油馏程时,冷却槽温度℃,从加热开始到冷却管下滴第一滴馏出液称为,所经过时间为分钟,此后蒸馏速度要均匀,每分钟馏出 ml,这一速度相当于每10秒钟馏出滴,当量筒达到90ml时,加强强度作最后一次调整,要求分钟达到。(0~5℃、初馏点、5~10、4~5、20~25、3~5、干点)

23、做油品反应项目中,加蒸馏水的目的是溶解油品中矿物质的

再加指示剂检验。(酸碱、酸碱)

24、做石油产品馏程时,要求温度计紧密地塞在盛有试剂的蒸馏烧瓶内,使温度计和蒸馏烧瓶轴心线互相重合,并且使水银球缘与支管焊接处的缘在同一水平面上。(上边、下边)

25、做馏程记录时,所有读数都要精确至毫

升,℃。(0.5、1)

26、诱导期适用于评定汽油在贮存期间产生和形成

的倾向,其定义为在压力为公斤/厘米2的氧气中以及在温度为℃时未被氧化所经过的时间。(氧化、胶质、7、100)

27、发动机燃料在雷德式饱和蒸气压测定器中与蒸气的体积比为

以及在℃时未被氧化所经过的时间。(1:4、38℃)

28、做水份测定器的接收器的刻度在0.3毫升以下设有等分的刻线;

0.3~1.0毫升之间设有等分的刻线;1.0~10毫升之间每分度为

毫升。(十、七、0.2)

29、做石油产品密度时,要求玻璃量筒内径至少比密度计外径大毫米,高度能使密度计漂浮在试样中时,密度计底部与量筒底部距离大于

毫米。清洁干燥的密度计放入量筒,待其稳定后,按弯月面缘读数并估计密度计读数至克/厘米3;读数时必须注意密度计不应与量筒

壁,眼睛要与弯月面的缘成同一水平面。(25、25、上、0.0001、接触、上)

30、对外来原油进厂分析,一般要记入时间、时间、、、、

。(采样、分析、车号、送样人、比重、水分)

31、为了使采集样品具有代表性,去成品罐采样一般采用级采样,即上部样在石油产品的顶液面下,其深度处采样试样;中部样在处所采样试样;下部样在

处所采样的试样。(三、1/6、1/2、5/6)

32、分析柴油凝点、冷滤点的值,凝点比冷滤点值。(低)

33、奥氏气体分析仪是分析烟气的仪器,其仪器自身吸收瓶装有KOH溶液是吸收,焦性没食子酸是吸收,氯化亚铜是吸收。(CO2、O2、CO)

34、分析丙烯气含量以活性吸附剂氧化铝表面涂阿匹松M为固定相,以

为检测器的气相色谱法。(热导线)

35、环氧丙烷、石灰乳分析采用酸碱中和原理以指示剂,用标准溶液滴定。(酚酞、盐酸)

36、分析水的PH值,以电极为指示电极,电极为参比电极组成电池。(玻璃、饱和甘汞)

37、浊度是指水中不溶解物质对透过时所发生阻碍程度。(光线)

38、水中总硬度是指和的总浓度,是用标准溶液滴定分析的。(钙镁、EDTA)

39、DDS-11电导仪有和两种铂电极。(光亮、铂黑)

40、“物质的量”的单位为摩尔,符号为 mol 。

41、氢气钢瓶瓶体是深绿色,氮气钢瓶瓶体是黑色。

42、采样的基本原则是使采得的样品具有充分的代表性。

43、滴定的终点和等量点不一致时,两者之间的差值称为滴定误差。

44、分析天平是根据杠杆原理设计的一种称量用的精密仪器。

45、滴定管可分为酸式滴定管、碱式滴定管、微量滴定管和自动滴定管等四种。

46、酸碱指示剂本身都是有机弱酸或有机弱碱。

47、配位滴定用的EDTA,它的化学名称是乙二胺四乙酸二钠。

48、天平、滴定管等计量仪器,使用前必须经过计量鉴定后才能使用。

49、用酸度计测定溶液的PH时,指示电极是玻璃电极、参比电极是甘汞电极。

50、液体受外力作用移动时,液体分子间产生内摩擦力的性质,称为粘度。

51、恩氏粘度的单位是度。

52、实际胶质的测定结果应保留 0 位小数。

53、催化剂定碳分析中,燃烧气中的二氧化碳用氢氧化钾溶液吸收。

54、油浆中的固含量主要指油浆中催化剂的含量。

55、色谱分析中,打开仪器电源前应先打开气。

56、色谱分析完毕后,应把电源插头拔下。

57、Po水分测定中,含水量过高应酌情减少试样用量。

前滴定过量时,必须重新做样。

58、Po醛含量测定时,在未加NaHCO

3

59、酚酞在PH大于8的溶液中显红色。

60、测定氯丙醇和盐酸含量主要是能过测定氯离子而实现的。

61、在氯丙醇测定过程中,滴定不能出现砖红色沉淀,可能是因为忘了加铬酸钾

62、氯化银是一种白色沉淀。

63、在测定石灰中氯化钙含量时,试样用量为1.000克。

64、测定氧化钙过程中加入三乙醇胺来掩蔽试样中的铁、铝等离子。

65、液化气腐蚀分析中,水浴温度是 40±0.5℃。

66、馏程试验中,烧瓶内压力比外界压力大。

67、做馏程加热速度过快,可导致结果偏高。

68、测定汽、柴油时,冷却槽温度分别控制在 0~5℃和不高于 30℃。

69、做凝点时,温度计水银球没入试样中,距底部 8~10mm。

70、做凝点时,冷却速度过快,可导致结果偏低。

71、做闪点时,加热速度过快可导致闪点偏低。

72、闪点做完后,油杯要用汽油洗涤。 73、对于闪点低于室温的石油产品,做闪点时应将试样冷却。

74、做油品腐蚀主要是检查试样中硫化物或游离硫。 75、酚酞在酸性溶液中不变色。

76、水溶性酸碱是能溶于水所有酸或碱的通称。

77、一般情况下,洗衣粉溶于水后呈碱性,可使酚酞变红色。

78、比重是没有(有或没有)单位的。 79、密度单位是Kg/m3 .

80、在 4℃时,比重和密度在数值上是相等的。 81、密度计法是以阿基米德定律为基础的。

82、天平是根据杠杆原理制做的。83、做比重时,温度越低读数越大。

84、汽油加热用的石棉垫内径为 30mm 。 85、做酸度时,应使用95% 的乙醇。

86、做酸度时,最后滴定时间太长,结果会偏大。

87、测定酸度用的指示剂是酸碱指示剂,趁热滴定对变色影响不大。

88、测定酸度的指示剂是弱酸性有机化合物。 89、柴油中的酸度会使发动机内的积炭增加。

90、水在石油产品中存在状态主要有悬浮状、乳化状、溶解状三种。

91、饱和蒸气压测定中,冷却试样是为了减少试样中的轻馏分的损失。

92、测量盐含量时,温度越高,读数越大。 93、托盘天平是左盘放被称量物。

94、分析天平能精确到四位小数。

95、称量易吸水、易氧化的物质,应该用减量法称取。

96、石油主要有碳和氢两种元素组成。

97、PH值为水中氢离子活度的负对数。

98、碘溶液应装在棕色试剂瓶中。

99、能抵抗外加的少量酸、碱或稀释而保持本身的PH基本不变的溶液叫做缓冲溶液。

100、测得诱导期为360分钟的汽油,可储存六个月而性质不至变坏。

二、选择题:

1、比色皿着色后可以用( C )溶液洗涤。

A、HCL(3mol/L)—乙醇(1+2)混合溶液。

B、HCL(2mol/L)—乙醇(1+2)混合溶液。

C、HCL(3mol/L)—乙醇(1+1)混合溶液。

D、HCL(3mol/L)—乙酸(1+2)混合溶液。

2、测定实际胶质时,空气流速小,结果(B )。

A、偏低

B、偏高

C、不变

3、测定催化剂定碳时,用( B )溶液吸收二氧化碳。

A、氢氧化钠

B、氢氧化钾

C、硫酸

D、乙醇

4、测定残碳时,刚一停止加热,就马上揭开外坩埚会导致结果(A ),反之,超过时间尚未取出坩埚会导致结果( B )。

A、偏低

B、偏高

C、不变

5、摩尔是(C )的单位。

A、微粒个数

B、标准状况下的体积

C、物质的量

D、质量

6、根据国家标准,汽油加热用的石棉垫内径为(C)。

A、Φ40mm

B、Φ20mm

C、Φ30mm

D、Φ50mm

7、作馏程试验,其烧瓶内压力( A )外界压力。

A、大于

B、小于

C、等于

8、密度计法是以( B )定律为基础。

A、牛顿

B、阿基米德

C、拉乌尔

9、对于天平室内温度过低,能引起天平(C )。

A、停点的变点

B、称量读数不稳定

C、零点的漂移

D、天平变动性增大

10、密度的单位是( B )。

A、g/m3

B、kg/m3

C、g/L

D、kg/ml

11、托盘天平(B )放砝码。

A、左盘

B、右盘

12、分析天平能精确到(C )位小数。

A、两位

B、三位

C、四位

D、五位

13、做重量分析时,恒重要求两次称量结果之差不大于( C)克。

A、0.0002

B、0.0003

C、0.0004

D、0.0005

14、称量易吸水、易氧化的物质,应该用( B )法称取。

A、固定称样法

B、减量法称样

15、国内石油产品试验方法标准部标代号是(B )。

A、GB

B、SY

C、Q /SY

16、分析纯的代号及标签颜色是(D )。

A、GR 红色

B、AR 绿色

C、CP 蓝色

D、AR 红色

17、变色硅胶受潮后颜色为(B )。

A、蓝色

B、粉红色

C、绿色

D、红色

18、质量的国际单位为(B )。

A、g

B、kg

C、mg

D、μg

19、0.0120中有效数字有(C )位。

A、5位

B、4位

C、3位

D、2位

20、28.2501取3位有效数字,应该是(B )。

A、28.2

B、28.3

C、28.250

21、开色谱仪时应该(B ),关色谱仪时应该(D )。

A、先开电,后开气

B、先开气,后开电

B、先关气,后关电 D、先关电,后关气

22、做馏程时,安装温度计时,应使温度计水银球上缘与支管焊接处的下边缘相比(C )。

A、上边缘高于下边缘。

B、上边缘低于下边缘

C、在同一水平面上。

23、下列无机酸中,哪一种腐蚀性最强(B )。

A、HCl

B、浓H

2SO

4

C、H

3

PO

4

D、HNO

3

24、凝点测定仪的冷阱内的液体是(A )。

A、无水乙醇

B、蒸馏水

C、95%乙醇

D、石油醚

25、测定凝点时,温度计的水银球应距底部(B )。

A、6~8mm

B、8~10mm

C、10~12mm

D、12~14mm

26、酸度的单位是(C )。

A、mgKOH/ml试样

B、gKOH/ml试样

C、mgKOH/100ml试样

D、kgKOH/100ml试样

27、测定酸度第二次煮沸是为了(C )。

A、驱除二氧化碳干扰物对酸度的影响。

B、将油品中的无机物抽出。

C、将油品中的有机物抽出。

28、玻璃电极在使用前要在蒸馏水中浸泡(C )。

A、半小时

B、10小时

C、24小时

29、EDTA的全名为(B )。

A、乙胺四乙酸二钠

B、乙二胺四乙酸二钠

C、四乙酸二钠

C、乙酸二钠

30、划分柴油牌号是(B )。

A、闪点

B、凝点

C、酸度

D、馏程

31、碘遇淀粉变(B )。

A、红色

B、蓝色

C、无色

32、测定汽油诱导期是在压力为(A )的氧气中进行的。

A、7公斤/厘米2 A、3公斤/厘米2 C、5公斤/厘米2

D、7公斤/厘米3

33、汽油氧化期比诱导期(B )。

A、短

B、长

C、一样

34、络合滴定分析中选择合适的指示剂(D )。

A、淀粉

B、酚酞

C、甲基橙

D、铬黑T

35、用碘量法进行分析滴定时的标准溶液是(C )。

A、KMnO

4 B、K

2

Cr

2

O

7

C、Na

2

S

2

O

3

D、KBrO

3

36、使用未经过校正的移液管可以造成(B )。

A、偶然误差

B、系统误差

C、过失误差

37、进行滴定分析时,滴定终点没有控制好,可以造成(B )。

A、偶然误差

B、系统误差

C、过失误差

38、仪器本身性能发生微小变化可以造成(A )。

A、偶然误差

B、系统误差

C、过失误差

39、测定石油产品酸度采用95%的乙醇原因是(B )。

A、有助于矿物碱的溶解。

B、有助于矿物酸的溶解。

C、有助于无机物的溶解

40、下列物质的水溶液中加入酚酞指示剂时溶液呈红色的是(A )。

A、NaOH

B、KCl

C、NH

4I D、NH

4

NO

3

41、在用热导检测器进行分析时,检测器的温度应是(B )。

A、越高越好

B、高于柱温

C、低于柱温

42、在同一条件下,试样冷滤点比凝点(B )。

A、一样

B、高

C、低

43、石灰中CaO、MgO的测定是根据(B )反应进行的。

A、氧化还原

B、络合

C、酸碱反应

44、下列可以用来加热的玻璃器皿是(C )。

A、量筒

B、容量瓶

C、烧杯

45、原油盐含量的测定中使用的电极是(A )。

A、光亮铂电极

B、甘汞电极

C、玻璃电极

46、用分析天平称量时,若发现光屏中刻度在+10以外,应该(B )。

A、减砝码

B、加砝码

C、调零点

47、下面玻璃仪器不属于计量器具的是(D )。

A、量筒

B、移液管

C、容量瓶

D、蒸馏烧瓶

48、无漂白作用的是(C )。

A、SO

2 B、Ca(ClO)

2

C、Cl

2

49、王水的组成是(A )。

A、1mol浓HNO

3

和3mol浓HCl

B、3mol浓HNO

3

和1mol浓HCl

C、1mol浓HNO

3和3mol浓H

2

S0

4

D、3mol浓HNO

3和1mol浓H

2

S0

4

50、在蒸馏汽油最后调快加热速度时,要求(C )达到干点。

A、2~3分钟

B、1~2分钟

C、3~5分钟

三、判断题

1、在做机械杂质过程中,所有试剂在使用前均应过滤,然后作溶剂用。(Y)

2、恩氏粘度是条件粘度的一种,单位是度。(Y)

3、实际胶质测定时,空气流速小,则结果偏小。(N)

4、实际胶质的测定结果应取整。(Y)

5、直馏汽油的诱导期比裂化汽油的诱导期长。(Y)

6、做残炭时,刚一停止加热就马上揭开外铁坩埚,结果会偏大。(N)

7、开色谱仪时,一定要先开电,后开气。(N)

8、关色谱仪时,一定要先关气,后关电。(N)

9、色谱分析时,发现注射垫漏气,应关电、再关气后才能换新垫。(Y)

10、为保证结果的准确性,在色谱分析时,进样动作要迅速。(Y)

11、Po含量测定时,进样器温度应略高于检测室温度。(N)

12、Po水分测定时,试样用量一定要是10ml。(N)

13、Po水分测定时,空白试验用蒸馏水为0.01ml。(Y)

14、总醛含量分析时,做样前可以预先把冰水准备好。(Y)

15、碘遇淀粉变蓝色。(Y)

16、酸值分析过程中,滴定要慢。(N)

17、酸值测定时,规定滴定过程中,溶液由无色变为红色时,即为终点。(N)

18、氢氧化钙含量测定时,滴定前加入2~3滴酚酞到试样中试样就变为红色。(Y)

19、氢氧化钙含量过低,应酌性增加试样用量。(Y)

20、氯丙醇在碱性条件下能水解生成氯离子。(Y)

21、在氯丙醇含量测定过程中,如果忘了加铬酸钾,就不出现砖红色沉淀。(Y)

22、氯化银是一种砖红色沉淀。(N)

23、80毫克是0.008克。(N)

24、在PH=2时,EDTA能与Ca2+生成1:1络合物。(Y)

25、做铜片腐蚀时,应避免用手接触铜片。(Y)

26、液化气铜片腐蚀分析时,试验时间为3小时。(N)

27、柴油馏程加热用的石棉垫内径是50mm。(Y)

28、测定柴油馏程,量筒口可以不用棉花堵住。(Y)

29、测定汽油馏程时,量筒口一定要用棉花堵住。(Y)

30、做馏程时,加热速度过快,可导致结果偏低。(N)

31、做汽油馏程装置可以做柴油馏程。(N)

32、做柴油馏程装置可以做汽油馏程。(N)

33、气温过低时,应在柴油馏程装置冷却槽中加适量热水。(Y)

34、做柴油凝点时,须先加热试样到50±1℃。(Y)

35、做柴油凝点时,温度计水银球没入试样距试管底部8~10mm。(Y)

36、做柴油凝点时,冷却速度过快可导致结果偏低。(Y)

37、汽油一般不做闪点。(Y)

38、柴油一般不做开口闪点。(Y)

39、做闪点时加热速度过快可导致闪点结果偏高。(N)

40、闪做完后,油杯可用汽油先涤。(Y)

41、在做腐蚀试验时,铜片上的砂粒可以用嘴吹去。(N)

42、酚酞在碱性溶液中呈红色。(Y)

43、水溶性酸碱的存在会促使油品老化。(Y)

44、比重就密度。(N)

45、比重的单位是Kg/m3。(N)

46、测定酸度时,第二次煮沸是为了将油品中的有机物抽出。(Y)

47、测定酸度时,加入指示剂量过多,结果会偏小。(N)

48、润滑油是用运动粘度来划分牌号的。(Y)

49、循环水的浓缩倍数是一个比值,没有单位。(Y)

50、不准将浓硫酸往水里面倒。(N)

四、简答题

1、根据国家标准,汽、柴油加热用石棉垫内径多大?其温度计正确安装方法是什么?

2、做馏程时,从开始加热至初馏点所经过的时间,汽油、柴油分别为多少?其蒸馏速度多少为宜?

3、玻璃仪器的干燥方法有哪几种?

4、测定汽油诱导期是控制汽油什么项目的指标?

5、测定石油产品酸度值可以判断油品中含什么物质的量?

6、气相色谱分析时,用氢气作载气,桥电流应控制范围是多大?氮气载气时是多少?

7、做铜片腐蚀可以鉴定什么?

8、开启易挥发液体时,最好在什么里面进行?

9、易燃溶剂加热时,必须在什么里面进行,避免明火

10、做凝点致冷速度过快会导致结果怎么样?

11、新使用的玻璃电极应该在什么里面浸泡多长时间再使用?

12、用碘量法分析硫化物时,加入碘液和硫酸后,溶液为无色的原因是什么?应怎么处理?

13、测定循环水总磷含量时为什么要在710nm波长处?

14、分液漏斗的作用是什么?

15、分析污水化学耗氧量时,在另热过程中若溶液呈现绿色现象的原因是什么?应怎样处理?

16、分析硫化物含量的方法一般有几种?

17、对于浊度的表示方法,我国目前采用什么标准为一个浊度单位?

18、做柴油凝点时预热50±1℃的原因是什么?

19、测定石油产品凝点在试管外再套以玻璃管作用是什么?

20、分析过程中记录密度、闪点、饱和蒸气压、盐含量、酸度的单位分别是什么?

21、测定油品酸度时,为什么要两次煮沸五分钟?

22、馏程的定义是什么?

23、干点的定义是什么?

24、诱导期的定义是什么?

25、水溶性酸碱的定义是什么?

26、饱和蒸气压的定义是什么?

27、酸度的定义是什么?

28、酸值的定义是什么?

29、密度的定义是什么?

30、实际胶质的定义是什么?

31、冷滤点的定义是什么?

32、闪点的定义是什么?

33、水分的定义是什么?

34、残炭的定义是什么?

35、运动粘度的定义是什么?

36、凝点的定义是什么?

37、机械杂质的定义是什么?

38、空白试验的定义是什么?

39、浊度的定义是什么?

40、色谱柱的定义是什么?

41、容量瓶的定义是什么?

42、馏程测定器的主要部分有哪些?

43、目前,我们测量原油盐含量使用的是什么仪器?为什么需要恒温?

44、容量分析中的化学反应包括哪几种?

45、分析化学需氧量时,为了使滴定终点更明显,溶液总体积不得少于多少毫升?

46、循环冷却水的浓缩倍数K值的表示方法是什么?

47、测定氯离子(Cl-)的方法是硝酸银滴定法的化学反应,定出其方程式。

48、72G、751G型分光光度计,分别是在什么光谱范围内使用?

59、75G紫外分光光度计测定波长范围为多少?钨灯、氢灯分别在什么波段适用?

50、什么是天平的最大称量?

四、简答题:

1、汽油加热用石棉垫内径为30mm,柴油为50mm。

2、汽油5~10分钟;柴油10~15分钟;蒸馏速度为4~5mm/分钟。

3、风干、吹干、烘干。

4、汽油的氧化安定性。

5、可以判断油品中所含酸性物质的量。

作载气时应为150mA。

6、150~200mA;N

2

7、腐蚀金属的活性硫。

8、在通风橱里进行。

9、在通风橱和水浴中。

10、导致结果偏低。

11、应在蒸馏水里浸泡24小时。

12、硫化物含量高。适当增加碘液。

13、因为710nm波长处是最大吸收波长。

14、分液漏斗是用来分离不相混溶的两种液体。

15、化学耗氧量高,水污染程度大;适当减少取样量,但不得少于5ml,应多次稀释,直至不变色为止。

16、碘量法和对氨基二甲苯胺分光光度法。

为一个浊度单位。

17、每升蒸馏水中含有1克SiO

2

18、使柴油内石蜡晶体溶解,破除“结晶网络”,使其重新冷却和结晶。

19、作用是控制冷却速度,保证试样较缓和均匀的冷却,更好地保证测定结果。

20、g/cm3,℃,KPa,mg/L,mgKOH/100ml

21、第一次煮沸是为了驱除二氧化碳干扰物对酸度的影响,第二次煮沸是

为了将油品中的有机物抽出。

22、油品在规定条件下蒸馏所得到的,以初馏点和终馏点表示其蒸发特征的温度范围。

23、油品在规定条件下进行馏程测定中,烧瓶底部最后一滴液体气化一瞬间所记录的温度,称为该油品的干点。

24、在规定的加速氧化条件下,油品处于稳定状态所经历的时间周期,以分钟(min)表示。

25、存在于油品中所有溶于水的酸性或碱性物质通称为水溶性酸碱。

26、在规定条件下,油品在适当的试验仪器中气液两相达到平衡时,液面蒸气所显示的最大压力称为饱和蒸汽压。

27、中和100ml油品中的酸性物质所需要的氢氧化钾毫克数,称为酸度。单位是:mgKOH/100ml试样。

28、中和1克石油产品所需的氢氧化钾毫克数,称为酸值。

29、在规定温度下,单位体积内所含物质的质量数称为该物质的密度。

30、在规定条件下测得的发动机燃料的蒸发残留物。

31、在规定条件下,20毫升试样开始不能通过过滤器时的最高温度称为试样的冷滤点。

32、在规定条件下,加热油品所逸出的蒸气和空气组成的混合物与火焰接触发生瞬间闪火时的最低温度称为闪点。

33、存在于石油产品中的水含量。

34、在规定条件下,油品在裂解中所形成的残留物。

35、表示液体在重力作用下流动时内摩擦力的量度,其值为相同温度下液体的动力粘度与其密度之比称为运动粘度。

36、润滑油及深色石油产品在试验条件下,冷却到将试管倾斜45度,经一分钟试管中试样的液面不移动时的最高温度称为凝点。

37、存在于油品中所有不溶于规定溶剂的杂质。

38、空白试验是指在不加试样的情况下,用同样的仪器、试剂、材料用相同的操作方法下进行的试验。

39、浊度是指水中不溶解物质对光线透过时所发生的阻碍程度。

40、指在色谱流程中装载固定相的不同长短、粗细、形状及材质不同的管体,是样品组分获得分离的关键部分。

41、把溶液准确地稀释至一定体积的量器,用来配制标准溶液和稀释溶液的量器。

42、电源控制部分、电炉、石棉垫、支架、烧瓶罩、烧瓶、温度计、冷却槽、量筒。

43、目前我们使用的是DDS-11A;电导率值随温度变化,温度越高值越大。

44、酸碱反应、氧化还原反应、络合反应。

45、不得少于140ml。

46、K值是以循环水的含盐量C

C 与补充水的含盐量C

M

的比值表示:K=C

C

/C

M

47、NaCl+AgNO

3=AgCl +NaNO

3

2AgCl+K

2CrO

4

=Ag

2

CrO

4

+2KCl

48、72G是在可见光光谱范围内适用;751G是在紫外光光谱范围内适用。

49、751G紫外分光光度计测定波长范围是200~1000nm;钨灯在350nm以上波段适用;氢灯在350nm以下波段适用。

50、天平的最大称量,又称最大载荷,表示天平可称量的最大值。

五、问答题

1、提高分析结果准确度的方法是什么?

2、用滴定管盛装标准溶液,为了正确读数,应该遵守的规则是哪些?

3、怎样稀释浓H

2SO

4

?为什么?

4、分析原油水含量时,万一造成冲油,引起火灾该怎么办?

5、对称量结果有疑问时,怎样区别是天平和砝码不合格引起的问题,还是操作有误引起的问题?

6、常减压蒸馏主要控制分析包括哪些项目?

7、原油为什么要脱盐?

8、原油脱盐的作用是什么?

9、原油电脱盐的基本原理是什么?

10、催化裂化过程最终产物有哪些?

11、为什么在做仪器分析时要预热一段时间,并要求写有仪器使用记录?

12、做重量分析时为什么要恒重?有什么要求?

13、色谱分析中用注射器进样,以常要更换注射垫,更换时要注意什么?

14、用移液管时应怎样操作?

15、闭口闪点测定器的特点是什么?

16、使用砝码应注意哪些事项?

17、使用天平前应先做哪些不可少的准备工作?

18、使用H

2

为载气的热导池色谱仪应注意什么?

19、色谱分析时,峰基线突然漂移的原因是什么?

20、闪点测定器用防护屏围着的作用是什么?

21、粘度计安装时,必须用铅垂线调整成垂直状态,原因何在?

22、在滴定分析中,要使滴定读数准确,应注意什么?

23、滴定管分析酸式和碱式两种,他们有什么区别?为什么?

24、测定残炭和机杂时,为什么加热后的坩埚和称量瓶要放在干燥器中冷却?

25、请列举化验室引起着火的原因?

26、做环氧丙烷酸值时,滴定终点保持15秒钟不变色的原因是什么?

27、石灰中CaO、MgO测定为什么要控制溶液PH值?

28、用硝酸银滴定法测定氯离子的原理是什么?

29、硫酸根的测定,我们所采用的方法是什么?其原理是什么?

30、锥形瓶用于滴定时应注意哪些事项?

31、贮存和使用标准溶液应注意哪些事项?

32、当浓酸、碱落在皮肤上时应该怎么办?

33、化学试剂规格标准怎样分级?

34、测定石油产品的闪点对生产和应用有何意义?

35、定量滤纸的恒重操作过程怎样进行的?

36、测定油品酸度时,汽油试样是50ml,柴油20ml的原因是什么?

37、影响石油产品闭口闪点的因素有哪些?

38、做原油含水量时,若油中水含量大于10%应怎么办?

39、催化剂定碳的原理是什么?

40、化验室用指示剂有哪几种?

41、使用玻璃电极做指示电极有哪些优点?

42、使用玻璃电极的注意事项是什么?

43、测定油品实际胶质时,怎样判断蒸发完毕?

44、影响实际胶质测定的因素有哪些?

45、做残碳时,刚一停止加热,就马上揭开外铁坩埚会产生什么结果?如果超过时间尚未取出坩埚会产生什么结果?

46、使用石油密度计应注意哪些事项?

47、测定酸度时,规定两次煮沸五分钟,趁热滴定及不许超过三分钟的原因是什么?

48、石油产品水分测定中加入溶剂的作用是什么?

49、色谱仪在进样前为什么要稳一段时间?

50、测定诱导期时,循环水的作用是什么?

四、问答题

1、答:⑴选择合适的分析方法。在选择分析方法时,主要根据组分含量及对准确度的要求,在可能的条件下选择最佳的分析方法。⑵、增加平行测定的次数。增加测定次数可以减少偶然误差,在一般的分析测定中,测定次数为2~4次。⑶、消除测定中的系统误差。通过做空白试验、校正仪器、对照试验三项措施能够消除系统误差。

2、⑴注入溶液或放出溶液后,需等待30s~1min后才能读数(使附着在内壁上的溶液流下)。⑵滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数。⑶对于无色或浅色溶液,应读弯月面下缘实线的最低点,即视线与弯月面下缘实线的最低点在同一水平面上。对于有色溶液,应使视线与液面两侧的最高点相切。

3、答:应该将浓硫酸倒进一定量的水中,因为浓硫酸溶解于水时,硫酸和水发生反应生成水化物并放出大量的热,由于水的比重小于硫酸的比重,当水倒进浓硫酸里,水就浮在硫酸表面并立即发生反应造成局部热量集中,使水沸腾,立即变成带有热酸有水蒸汽四处溅散,以致引起化学烧伤。

4、答:首先要冷静迅速断开电源,火小时可用干布扑灭,火大时用灭火

器灭火,且大声喊其他人帮忙。

5、答:对称量结果有疑问时,应该从被称物、天平和砝码、称量操作等几方面找原因

⑴被称物情况变化的影响。A、被称物表面吸附水分的变化。B、试样能吸收或放出水分或试样本身有挥发性。C、被称物温度与天平温度不一致。⑵天平砝码的影响。应该对天平和砝码定期进行计量性能检定。⑶环境因素的影响。震动、气流、天平室温度太低或有波动,使天平的变动性增大。⑷空气浮力的影响。⑸操作者造成的误差,由于操作者不小心或缺乏经验可能出现过失误差,如砝码读错,标尺看错,天平摆动未停止就读数等。操作者开关天平过重、吊耳脱落,天平水平不对或由于容器受摩擦产生静电等都会使称量不准确。

6、常减压蒸馏主要控制分析项目有:A、密度;B、馏程;C、粘度;D、凝点;E、苯胺点;F、残炭;G、酸度或酸值。对原油还要分析其脱盐前后的含盐量、水含量。

7、原油通常含有一定数量的无机盐,主要是氯化钠、氯化镁、氯化钙。这些碱金属和碱土金属的氯化物受热水解,可生成对设备具有强烈腐蚀性物质--氯化氢腐蚀设备。同时这些盐类又会沉积在催化裂化或加氢裂化催化剂上降低催化剂活性产生不利的影响。因此原油的脱盐在原油加工中具有非常重要的意义。

8、原油电脱盐的作用如下:A、可以大大减轻设备的腐蚀,延长开工周期;

B、原油经过脱盐后,含水量减少,使操作稳定,炉子负荷降低;

C、减轻换热器结垢,提高换热效率;

D、减少焦化炉、裂化炉等炉管结盐、结焦;

E、减轻催化裂化催化剂中毒现象,降低催化剂的消耗;

F、减少防止设备腐蚀用的化学药剂的消耗;

9、原油电脱盐是利用水把原油中的盐类溶解,然后在高压电场作用下,使水很快凝聚沉降分离,盐也随之除去。对于一些容易与水生成稳定乳化液的原油,还应选择加入定量的破乳剂,以加速水的沉降分离。

10、催化裂化最终产物包括:A、气体:干气、液态烃和烟气。B、汽油、柴油、油浆和焦炭。

11、为了使仪器稳定;要求写有仪器使用记录是为了方便仪器的维护与修理。

12、因为不管玻璃器皿还是瓷器皿都有一定的湿度从而会引起重量的变化,导致结果不准确。在恒重时要求两次称重量结果之差不大于±0.0004克。

13、更换注射垫时应先关掉电源,防止色谱仪烧毁,开关仪器时应注意先开气后开电,先关电后关气。

14、用移液管吸取溶液时,右手拇指和中指拿住管子的上端,当吸取溶液后,用右手食指按住管口。

15、A、升温迅速、调节容易;B、搅拌连续均匀,传动简单;C、点火准确,操作灵活方便;D、测定结果再现性好。

16、⑴、不得用手拿取;⑵、严禁坠落或碰击,以免损坏。⑶、应按规定

顺序放置盒内。⑷、同一天平砝码应专用。⑸、长期使用应定期检定。

17、⒈应水平检查。⒉清洁检查。⒊检查天平梁、吊耳、称盘安放是否正确,砝码是否齐全,环砝码安放位置是否合适。⒋未知质量的物品应先在粗天平上预称。

18、⒈要严格检查气路系统接头是否泄漏,热导气体排出口要引出室外。

⒉开机时,先开载气,后接桥电源,关机则相反。⒊分析室应经常打开换气扇,使空气流通。

19、⒈仪器稳定时间短。⒉池平衡未调好。⒊电压不稳。⒋接地不良。

20、主要是防止明亮光线和空气流动,使测定结果准确。

21、因为若粘度计倾斜时,就会改变液柱高度,使静压力减少及内摩擦力增大,影响测定结果的准确。

22、应将滴定管垂直夹在滴定夹上,并将管下端悬挂的液滴除去。透明液体读数时,视线在弯月面下缘最低点处,深色液体则取弯月面低缘两侧最高点。

23、酸式滴定管下端有玻璃活塞,用于盛酸性及氧化性溶液,不宜盛碱性溶液,因为碱性溶液能腐蚀玻璃,使活塞难于转动。

24、因为如放在大气中冷却,受热后的坩埚和称量羡慕要吸收空气中的水份,使测量结果误差偏高。

25、⒈明火的直接作用。⒉与灼热物体的接触。⒊电气设备和静电引起的火花。⒋化学反应放出热的影响。⒌由于机械原因使物体过热或打出火花。⒍光能的影响。

26、大气中的二氧化碳溶于水生成碳酸,碳酸显弱酸性,可使酚酞的红色慢慢褪去,15秒钟以后褪色,说明是二氧化碳影响所致,不能再继续滴定。

27、因为EDTA在不同的PH值时有不同的络合能力,在PH=2时EDTA与Ca2+生成1:1的络合物,在PH=10时EDTA能与Ca2+与Mg2+同时生成1:1的络合物。

28、在中性介质中,硝酸银与氯化物反应生成氯化银白色沉淀,当水样中氯离子全部与硝酸银反应过量的硝酸银与铬酸钾指示剂反应生成砖红色铬酸银沉淀,根据硝酸银与氯离子全部反应所消耗的硝酸银体积可算出氯离子的浓度。

29、采用的方法的EDTA滴定法。其原理是在水样中加入氯化钡与硫酸根生成硫酸钡沉淀,过量的钡离子在氯化镁的存在下,以铬黑T为指示剂,用EDTA 滴定。

30、⒈滴定管下端伸入瓶口约1厘米;⒉滴定时,左手操作滴定管,右手前三指拿住瓶颈;⒊摇动锥形瓶时要以同一方向(顺时针方向)作旋转运动,必须边滴边摇;⒋在整个滴定过程中,勿使瓶口碰滴定口。

31、⒈盛标准溶液的瓶应贴上标签,注明溶液名称,浓度、配制日期和有效期;⒉对易受光线影响而变质和改变浓度的溶液,应置于棕色瓶内存放于干燥阴凉的地方避免阳光直射;⒊不得将吸液管直接插入标准溶液中吸取,应预先估计用量,将溶液倒入干净的小烧杯中,然后吸取使用,用剩的溶液不得倒入原溶液瓶中,以免影响溶液质量。⒋取用溶液后,应立即盖紧瓶塞。⒌长期

贮存的标准溶液,常因水分蒸发有水珠凝结于瓶内壁上部,用前应摇均匀;⒍溶液装入新洗净的滴定管或吸量管时,为保证使用的溶液浓度不变,应先用少量溶液把滴定管和其它器洗几次;⒎超过有效期的标准溶液不能继续使用。

32、当浓酸落在皮肤上时,应即用抹布擦去,再用大量的水冲洗,此后用2%的碳酸氢钠溶液或肥皂液洗涤,再用水洗之或撒上牙粉、氯化镁粉等。

当碱落在皮肤上时,先用抹布擦去再用大量水冲洗,再用稀醋酸溶液(3~6%体积比)或1~2%的稀盐酸溶液洗涤患处或撒上硼酸粉。

33、根据使用者需要,选用不同级别的试剂,化学工业部颁标准试剂分为:

级别名称代号标签颜色

一级保证试剂、优级纯G.R. 绿色

二级分析试剂、分析纯A.R. 红色

三级化学纯C.P. 蓝色

还有供特殊需要的试剂有:光谱纯、色谱纯、生物试剂等。此外还有用于一般化学试验用的实验试剂(L.R.)。

34、⒈从油品的闪点可以判断其馏分组成的轻重。⒉从闪点可以鉴定油品发生火灾的危险性。因闪点愈低愈易燃。⒊对于某些润滑油来说,同时测定开、闭口闪点,可作为油品含有低沸点混入物的指标,用于生产检查。

35、将定量滤纸放在敞盖的称量瓶中,在105~110℃的烘箱中干燥不少于1小时然后盖上盖子放在干燥器中冷却30分钟,进行称量标准至0.0002克,干燥(第二次干燥时间只需30分钟)及称量操作重复至连续两次称量间的差数不超过0.0004克。

36、主要由酸度的大小和试样颜色决定,其次是微量滴定管容量所决定。

37、⒈与试样加入量有关。⒉与火焰大小和在杯口停留时间有关⒊与加热速度有关。

38、可以酌情减少试样的称取量,使水份接受器一次性盛水,但也不可称量太少,以降低试样代表性,影响准确度。

39、催化剂油品在高温炉中锻烧,使可燃碳烧成CO

2,将CO

2

用KOH吸收,由

燃烧前后的体积差数计算样品含碳量。

40、酸碱反应用指示剂;沉淀反应用指示剂;氧化还原反应用指示剂;络合滴定用指示剂。

41、⒈玻璃电极不受被测溶液中氧化剂或还原剂的影响。⒉测定结果准确。

⒊在PH值为1~9范围内使用效果最好。

42、⒈使用前必须在蒸馏水中浸泡24小时以上,使用后应洗干净,浸泡在蒸馏水中备用。⒉使用温度为0~50℃。⒊使用范围应在PH1~10之间。

43、当油气停止冒出而且杯底和烧杯壁呈现干燥残留物或出现不再减小的油状残留物时,即认为蒸发完毕。

44、⒈与油浴控制的温度有关,油浴温度超过规定或过低时,结果含高。

⒉与通入的空气流的速度有关。⒊与盛装试油的容器有关。⒋与恒重操作有关。

45、做残碳时,刚一停止加热,就马上揭开外铁坩埚,空气立刻会进入瓷

坩埚内,在高温下残碳与氧作用,立即烧掉,而使结果偏小。加热超过时间未取出,因温度降低,有吸收空气中水分的可能,这样会增加坩埚的重量。

46、⒈密度计在使用前必须全部擦拭干净,擦拭后不要再握最高分度线以下各部,以免影响读数。⒉所用量筒直径不能过小,长度应适当,以免密度计与量筒内壁擦碰或使比重计沉至底部,影响测量结果。⒊将密度计浸入试样中,不许用手把密度计向下推。应轻轻缓放,以防止密度计一下子沉到量筒底部碰破密度计。⒋在读数时眼睛与上边缘必须成同一水平。⒌切勿横着拿取密度计的细管这一端,以防折断。⒍如果发现密度计的分度标尺位移,玻璃有裂纹等现象,应立即停止使用。⒎试样内或其表面存在空气泡时,应先消除气泡以后测量,否则会影响读数。⒏记完密度计的读数应立即把当时的温度记下。因为温度越低读数会越大。

47、⑴第一次煮沸是为了驱除二氧化碳干扰物对酸度的影响,第二次煮沸是为了将油品中的有机物抽出。⑵在室温下,某些油品和乙醇水混合液会产生乳化现象,乳化液妨碍滴定时对颜色变化的识别,趁热滴定可避免这种现象。

⑶第一次加热后趁热滴定,避免二氧化碳再次溶入其中,生成碳酸,在中和时多消耗氢氧化钾,加入试样重新加热。排除二氧化碳,原消耗多的氢氧化钾必然要中和一部分油品中的酸性物质,使所测结果偏低。⑷最后滴定不许超过三分钟是因为滴定时间越长溶入的二氧化碳越多,结果会偏大。

48、⑴降低试样的粘度免除含水油品沸腾时所引起的冲击和起泡现象,便于将水蒸出。⑵溶剂蒸馏后不断冷凝回流到烧瓶内,可使水溶剂、油品混合物的沸点不升高,防止过热现象,便于将水全部携带出来。

49、目的是为了仪器运转平稳,避免基线漂移,提高分析的准确度。

50、油于水浴温度为100℃,水已沸腾,产生水蒸汽,循环水是将产生的水蒸汽冷却,使之重新变成水,回到水浴中,以保持水浴中水不会减少。