药理学课后习题(全)
第一章：总论
第1节：绪言
1.研究机体对药物的科学：(D)
A.药物学
B.药效学
C.药物化学
D.药动学
E.配伍禁忌
2.可用于机体，用于预防、治疗、诊断疾病和用于计划生育的化学物质称为：(A)
A.药物
B.制剂
C.剂型
D.生物制品
E.生药
3.药理学是研究：(D)
A.药物效应动力学
B.药物代谢动力学
C.药物的学科
D.药物与机体相互作用的规律与原理
E.与药物有关的生理科学
第2节：药物效应动力学
1.受体激动剂是指：(C)
A.只具有内在活性
B.只具有亲和力
C.既有亲和力又有内在活性
D.既无亲和力又无内在活性
E.以上都不是
2.下列对选择性的叙述，哪项是错误的：(B)
A．选择性是相对的
B.与药物剂量大小无关
C.是药物分类的依据
D.是临床选药的基础
E.大多数药物均有各自的选择性
3.增强机体器官机能的药物作用称为：( B)
A.苏醒作用
B.兴奋作用
C.预防作用
D.治疗作用
E.防治作用
4.药物副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应:(A)
A．治疗量 B.无效量 C.极量 D.LD50 E.中毒量
5.甲、乙两个药，甲药内在活性小于乙药，但与受体亲和力大于乙，则：(C)
A.甲药效能>乙药
B.乙药效价>甲药
C.甲药效价>乙药
D.甲药效价<
乙药 E.乙药效能<甲药
6.葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏的患者使用磺胺甲噁唑后发生溶血反应，此反应与
下列何种因素有关：(B)
A.病理因素
B.遗传
C.年龄
D.过敏体质
E.毒性反应
7.某患者因伤寒高热，医生给予阿司匹林退热，此药物作用为：(A)
A.对症治疗
B.对因治疗
C.局部作用
D.预防作用
E.毒性作用
（8~10题共用选项）
A.兴奋作用与抑制作用
B.选择作用
C.预防作用与治疗作用
D.防治
作用与不良反应 E.毒性作用与过敏反应
8.按对人体的利弊而分（D）
9.按对机体器官功能的影响而分（A）
10.皆对人有利（C）
第3节：药物代谢动力学
1.弱酸性药物在胃中和：(C)
A.不吸收
B.大量吸收
C.少量吸收
D.全部吸收
E.全部灭活
2.酸化尿液可使弱碱性药物经肾排泄时：(D)
A.解离增加，再吸收增加，排除减少
B.解离减少，再吸收增加，排除减少
C.解离减少，再吸收减少，排除增加
D.解离增加，再吸收减少，排除增加
E.解离增加，再吸收减少，排除减少
3.药物的肝肠循环可影响：(C)
A.药物作用发生的快慢B,药物的药理活性 C.药物作用的持续时间 D.药
物的分布 E.药物的毒性
4.一般常说药物的半衰期是指：(B)
A.药物被吸收一半所需的时间
B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间
C.药物被破坏一半所需的时间
D.药物排出一半所需的时间
E.药物毒性减弱一半所需的时间
5.患者，男性，18岁，因患流脑入院。医生给予磺胺嘧啶+TMP等药物治疗，
嘱其服用磺胺嘧啶时首剂加倍，此目的是：(A)
A.在一个半衰期内既能达到有效坪值水平
B.减少副作用
C.防止过敏反应
D.降低毒性反应
E.缩短半衰期
6.患者，女性，30岁，因服药过量中毒，抢救时发现应用碳酸氢钠时，则尿中
药物浓度增加，应用氯化铵时尿中药物浓度减少，该药物为：(A)
A.弱酸性药
B.弱碱性药
C.中性药
D.强碱性药
E.高脂溶性药
（7~9题共用选项）
A.显效快，作用时间短
B.消除慢，作用时间长
B.消除慢，作用时间短 D.显效慢，作用时间长
F.排泄快，作用时间短
7.药物经肝进行生物转化，当肝功能不全时（B）
8.酸性药物在碱性环境中（E）
9.气体及挥发性药物吸入给药时（A）
第4节:影响药物作用的因素
1.有些人对药物敏感性较低，必须用较大的剂量方可呈现应有的治疗作用，此称为：(A)
A．耐受性 B.耐药性 C.高敏性 D.特异质 E.成瘾性
2.放映药物被机体吸收利用的程度的指标是：(D)
A.半数有效期
B.治疗指数
C.半衰期
D.生物利用度
E.安全范围
3.治疗指数是：(D)
A.LD50
B.ED50
C.t1/2
D.LD50/ED50
E.ED50/LD50
4.注射用混悬剂适于采用的给药方法是：(D)
A.静脉注射
B.静脉点滴
C.动脉注射
D.肌内注射
E.椎管注射
（5~7题共用选项）
A.LD50
B.ED50
C.极量
D.安全范围
E.治疗指数
5.半数有效量是指（B）
6.半数致死量是指（A）
7.LD50/ED50的性质是指（E）
第二章：传出神经系统药物
第1节：概述
1.去甲肾上腺能神经指：(E)
A.运动神经
B.交感神经节前纤维
C.副交感神经节前纤维
D.副交感神经节后纤维
E.绝大多数交感神经节后纤维
2.Ach释放后作用消失的主要原因是：(A)
A.被AChE水解灭活
B.被MAO破坏
C.被COMT破坏
D.被突出前膜再
摄取 E.被胆碱乙酰化酶水解灭活
3.M受体兴奋时，不包括下列哪项：(C)
A.胃肠平滑肌收缩B,血管扩张 C.腺体分泌减少D.瞳孔缩小 E.心率减
慢
4.激动突出前膜的α受体可引起：(D)
A.瞳孔扩大
B.血压升高
C.肾上腺素释放增加
D.去甲肾上腺素释放减少
E.支气管平滑肌收缩
（5~7题共用选项）
A.内脏平滑肌收缩
B.骨骼肌收缩
C.瞳孔开大肌收缩
D.心肌收缩率增强
E.支气管平滑肌松弛
5.M受体激动可以引起（A）
6.β2 受体激动可以引起（E）
7. α1 受体激动可以引起（C）
第二节：拟胆碱药
1.毛果芸香碱滴眼可产生下列哪种作用：(B)
A.近视、扩瞳
B.近视、缩瞳
C.远视、扩瞳
D.远视、缩瞳
E.以上都不
对
2.关于新斯的明的叙述，错误的是：(B)
A.对骨骼肌的兴奋作用最强
B.为难逆性抗胆碱酯酶药
C.可直接激动骨骼肌N受体
D.可促进运功神经末梢释放乙酰胆碱
E.禁用于支气管哮喘者
3.治疗重症肌无力最好选用：(C)
A.毛果芸香碱
B.毒扁豆碱
C.新斯的明
D.阿托品
E.加兰他敏
4.新斯的明治疗术后腹气胀的原理为:(D)
A.直接激动M受体
B.直接激动NN受体
C.直接激动NM受体
D.适当抑
制AChE E.不可逆性抑制AChE
5.胆碱酯酶抑制剂不包括：(A)
A.毛果芸香碱
B.毒扁豆碱
C.新斯的明
D.加兰他敏
E.吡斯的明
6.患者。女，青光眼，68岁，用1%毛果芸香碱滴眼液治疗，该患者不会出现：
(D)
A.缩瞳
B.降低眼压
C.调节痉挛
D.导致远视
E.导致近视
7.患者，男，28岁，近来自觉四肢无力，活动后加重，经检查后诊断为重症肌
无力，用下列何药治疗：(A)
A.新斯的明
B.毛果芸香碱
C.乙酰胆碱
D.毒扁豆碱
E.以上均不对、
8.患者，女，40岁，近半年来常感到突发心慌，气短，头痛，眩晕。心电图
检查为阵发性室上性心动过速。应选用的药物是：(E)
A.吡斯的明B,毛果芸香碱 C.安贝氯胺 D.乙酰胆碱 E.新斯的明
9.该药禁用于：(D)
A.手术后尿潴留
B.手术后腹气胀
C.筒简毒碱过量中毒
D.支气管哮喘
E.肠麻痹
（10、11题）
患者，男，45岁，近来自觉四肢无力，活动后加重，经检查后诊断为重症肌无力。在用新斯的明治疗过程中，出现“胆碱能危象”。
10.应该如何处理：(C)
A.增加药量
B.减少药量
C.用阿托品和解磷定对抗
D.用琥珀胆碱对抗
E.用尼可刹米对抗
11.新斯的明所引发“胆碱能危象”是指：(B)
A.用量不足，难达到药效
B.用量过大，肌无力加重
C.用量过大，肌张力亢进
D.用量过大，中枢兴奋
E.用量过大，中枢抑制
（12~14题）
A毛果芸香碱 B.新斯的明 C.碘解磷定 D.有机磷酸酯类E.阿托品
12可恢复胆碱酯酶活性的药物（C）
13.可用于治疗重症肌无力的药物是（B）
14.可用于治疗青光眼的药物是（A）
（15~18题）
A．毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.阿托品 D.噻吗洛尔
F.去氧肾上腺素
15.兴奋α受体，瞳孔扩大（E）
16.阻滞M受体，瞳孔扩大，眼压升高（C）
17．兴奋M受体，瞳孔缩小，眼压降低（A）
18.抑制AChE，瞳孔缩小，眼压降低（B）
第3节抗胆碱药
1.下列阿托品哪一作用与其阻滞M受体无关：(C)
A.抑制腺体分泌B,松弛内脏平滑肌 C.扩张血管 D.加快心率 E.扩大瞳
孔
2.阿托品禁忌证是：(C)
A.胃溃疡
B.胆绞痛
C.青光眼
D.支气管哮喘
E.麻醉前给药
3.感染性休克患者，用大剂量阿托品治疗，其机制是：(B)
A.兴奋心脏，增加心肌收缩能力
B.解除小动脉痉挛，改善微循环
C.收缩血管，升高血压
D.扩张冠状动脉，改善心功能
E.松弛支气管
4.全麻前给予阿托品的目的是：(A)
A.抑制呼吸道腺体分泌
B.防止术中排尿
C.防止术后呕吐
D.松弛内脏平滑肌便于手术
E.兴奋中枢
5.患者，女，45岁。诊断为有机磷农药中毒，应用阿托品治疗时不能缓解的症
状是：(E)
A.多汗流涎
B.平滑肌痉挛
C.气管分泌物增多
D.头痛、头晕
E.肌纤维
颤动
6.一位经常晕车、晕船患者，可在上车、上船前半小时口服：(D)
A.阿托品
B.溴丙胺太林
C.山莨菪碱
D.东莨菪碱
E.贝那替秦
(7、8题共用题干)
患者，男，17岁，进食辛辣食物后，突发上腹绞痛，初步诊断为胃肠绞痛。
7.下列哪个药物较为适合：(C)
A.阿司匹林
B.哌替啶
C.阿托品
D.毛果芸香碱
E.新斯的明
8.该药物常引起的不良反应是：(A)
A.口干舌燥
B.瞳孔缩小
C.心率减慢
D.眼压降低
E.中枢抑制
（9~11题共用选项）
A.青光眼
B.重症肌无力
C.胃肠绞痛
D.验光配镜
E.感染性休克
9.毛果芸香碱可用于（A）
10.后马托品可以用于（D）
11.山莨菪碱可以用于治疗（E）
（12~15题共用选项）
A.阿托品
B.东莨菪碱
C.山莨菪碱
D.后马托品
E.溴丙胺太林
12.不良反应较轻，主要用于感染性休克和内脏绞痛（C）
13.具有防晕止吐及帕金森作用（B）
14.常代替阿托品用于扩瞳检查眼底和验光的药物（D）
15.主要用于胃、十二指肠溃疡以缓解疼痛并减少胃液分泌（E）
、
第4节．拟肾上腺素药
1.能够舒张肾血管，增加肾血流量，治疗急性肾衰竭的药物是：(D)
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.间羟胺
2.异丙肾上腺素不宜用于：(D)
A.房室传导阻滞
B.心脏骤停
C.支气管哮喘
D.冠心病
E.感染性休克
3.麻黄碱的特点有：(A)
A.可产生快速耐受性
B.中枢抑制
C.作用强而短暂
D.扩张皮肤黏膜血管
E.性子不稳定，口服无效
4.麻黄碱不宜用于治疗：(B)
A.鼻黏膜充血
B.失眠
C.腰麻后低血压
D.荨麻疹
E.支气管哮喘
5.肾上腺素与异丙肾上腺素作用不同的是：(C)
A.兴奋β1受体
B.兴奋β2受体
C.收缩内脏血管
D.加强心肌收缩力
E.
舒张骨骼肌血管
6.因可致局部组织缺血坏死而禁用作皮下和肌内注射的药物是：(C)
A.肾上腺素
B.麻黄碱
C.去甲肾上腺素
D.间羟胺
E.去氧肾上腺素
7．患者，女，6岁。因溺水而致呼吸，心跳停止。此时，除立即进行人工呼吸、心脏按压外，还应选用下列何种措施抢救：(B)
A.异丙肾上腺素静脉滴注
B.肾上腺素心肌内注射
C.去甲肾上腺素静脉滴
注 D.间羟胺肌内注射 E.麻黄碱肌内注射
（8、9题共用题干）
患者，男，60岁，有肝硬化史，2小时前休息时突感腹胀不适，继而出现呕鲜血。
8.应立即如何止血：(E)
A.肾上腺素皮下注射
B.肾上腺素肌内注射
C.异丙肾上腺素气雾剂吸入
D.去氧肾上腺素静脉滴注
E.去甲肾上腺素稀释后口服
9.该药物还可以用于：(A)
A.休克
B.高血压
C.肾衰竭
D.动脉硬化
E.器质性心脏病
（10、11题共用题干）
患者，女，15岁，因患急性扁桃体炎而用青霉素治疗，皮试（—），静脉滴注青霉素2分钟时患者出现面色苍白、四肢厥冷、血压测不到。此时，患者应立即停用青霉素。
10.还应立即以下列何药进行抢救：(C)
A. 苯海拉明
B.异丙嗪
C.肾上腺素
D.去甲肾上腺素
E.间羟胺
11.该药物还可有哪些方面的应用：(E)
A.上消化道出血
B.手术麻醉引起的低血压
C.预防支气管哮喘发作
D.皮
肤黏膜变态反应性疾病 E.与局麻药配伍
（12~15题共用选项）
A.α受体
B.β1受体
C.β2受体
D.M受体
E.N2受体
12.激动时使支气管扩张（C）
13.激动时使心脏兴奋（B）
14.激动时使血管收缩（A）
15.激动时使腺体分泌（D）
（16~19题共用选项）
A.短期内反复应用易发生耐受性
B.可用于慢性充血性心力衰竭
C.可改善肾功能
D.易致肾衰竭
E.易致心律失常
16．肾上腺素（E）
17.去甲肾上腺素（D）
18.多巴胺（C）
19.麻黄碱（A）
第5节：抗肾上腺素药
1.下列哪一项疾病不是β肾上腺素受体阻断药的适应证：(E)
A.心绞痛
B.甲状腺功能亢进
C.窦性心动过速
D.高血压
E.支气管哮喘
2.肾上腺素升压作用可被哪类药物所翻转：(C)
A.M受体阻断药
B.N受体阻断药
C. α受体阻断药
D. β受体阻断药
E.H1受体阻断药
3.酚妥拉明用药过程中应注意防止：(C)
A.胃肠功能失调
B.高血压危象
C.体位性低血压
D.窦性心动过缓
E.肾
衰竭
4.患者，女，28岁，患雷诺病。除应采用防寒保暖措施外，还可用下列何药治
疗：(B)
A.多巴胺
B.酚妥拉明
C.阿托品
D.麻黄碱
E.普萘洛尔
5.患者，男，60岁，因剧烈眼痛、头痛被诊断为青光眼，应用下列何药治疗：
(C)
A.普萘洛尔
B.吲哚洛尔
C.噻吗洛尔
D.阿替洛尔
E.美托洛尔
（6、7题共用题干）
患者，男，50岁。在给予去肾上腺素治疗早期神经性休克中发现，滴注部位皮肤苍白，患者诉局部疼痛。此时，除应更换注射部位、局部敷热。
6.还应给予下列何药局部皮下浸润注射：(A)
A.酚妥拉明
B.多巴胺
C.阿托品
D.普萘洛尔
E.拉贝洛尔
7.此药可用于下列哪种疾病：(E)
A.心脏骤停
B.甲状腺功能亢进
C.局部止血
D.心率失常
E.嗜铬细胞瘤
（8~10题共用题干）
患者，女，有上呼吸道感染史，近日出现心悸、乏力、眩晕等症，休息时心率110次/分，心电图提示：窦性心动过速。
8.可用下列哪个药物治疗：(D)
A.阿托品
B.异丙肾上腺素
C.酚妥拉明
D.普萘洛尔
E.间羟胺
9.此药还可用于：(A)
A.甲状腺功能亢进
B.窦性心动过缓
C.雷诺症
D.肺水肿
E.重度房室传导阻滞
10.此药物不能用于：(C)
A.心绞痛
B.高血压
C.支气管哮喘
D.充血性心衰
E.嗜铬细胞瘤
（11~13题共用选项）
A.阻滞β受体
B.兴奋β受体
C.阻滞α受体
D.兴奋DA受体
E.兴奋
α2受体
11.酚妥拉明扩张血管的机制是（C）
12.多巴胺扩张血管的机制是（D）
13普萘洛尔减少心输出率的机制是（A）
第3章麻醉药
1.可治疗心律失常的局麻药是（B）
A．普鲁卡因 B.利多卡因 C.丁卡因 D.布比卡因 E.可卡因
2.普鲁卡因一般不用于哪种麻醉方法（A）
A.表面麻醉
B.浸润麻醉
C.传导麻醉
D.腰麻
E.硬膜外麻醉
3.腰麻时应用麻黄碱的目的是（C）
A.预防过敏性休克
B.延长局麻时间
C.防止麻醉过程中血压下降
D.防止血管扩张，减少局麻药吸收
E.减少呼吸道腺体分泌
4.为延长局麻时间、防止吸收中毒，局麻药常与下列哪种药物合用（A）
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.麻黄碱
E.多巴胺
5.下列哪一个麻醉药会引起肝损伤（E）
A.乙醚
B.吗啡
C.氯胺酮
D.氧化亚氮
E.氟烷
（6~10题共用选项）
A．普鲁卡因 B.利多卡因 C.丁卡因 D.布比卡因 E.可卡因
6.能进行局部封闭的药物（A）
7.不用于腰麻的药物（B）
8.不用于浸润麻醉的药物（C）
9.用前需要做皮试的药物（A）
10.心肌梗死后出现室性心律失常，应选用的药物（B）
第4章中枢神经系统药
第1节镇静催眠药
1.地西泮不用于（D）
A.高热惊厥
B.麻醉前给药
C.焦虑症或失眠症
D.诱导麻醉
E.癫痫持续状态
2.下列地西泮叙述错误项是（C）
A.具有广谱的抗焦虑作用
B.具有催眠作用
C.具有抗抑郁作用
D.具有抗惊厥作用
E.可治疗癫痫持续状态
3.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是（E）
A.大脑皮质
B.中脑网状结构
C.下丘脑
D.纹状体
E.边缘系统
4.抢救巴比妥类急性中毒时，不应采取的措施是（D）
A.洗胃
B.给氧、维持呼吸
C.注射碳酸氢钠，利尿
D.给予催吐药
E.给升压药、维持血压
5.下列苯二氮?类药物叙述不正确的是（E）
A.多数具有乏力、困倦、头晕等
B.大剂量时可有共济失调、言语不清
C.严重时可有意识障碍
D.长期大量应用引起耐药性及依赖性，突然停药可产生戒断症状
E.过量常易引起死亡
6.巴比妥类中毒引起死亡的原因是（C）
A.心脏骤停
B.肾衰竭
C.呼吸中枢麻痹
D.肺炎
E.惊厥
第2节抗癫痫药
1.在抗癫痫药物中具有抗心律失常的药物是（A）
A.苯妥英钠
B.卡马西平
C.三唑仑
D.苯巴比妥
E.乙琥胺
2.目前用于癫痫持续状态的首选药为（D）
A.口服三唑仑
B.口服苯巴比妥
C.水合氯醛灌肠
D.静脉注射地西泮
E.奥沙西泮
3.对癫痫小发作的首选药是（A）
A.乙琥胺
B.苯巴比妥
C.卡马西平
D.硝西泮
E.戊巴比妥
4.具有广谱抗癫痫作用的药物是（A）
A.丙戊酸钠
B.苯巴比妥
C.卡马西平
D.苯妥英钠
E.乙琥胺
（5~9题共用选项）
A.苯妥英钠
B.地西泮
C.苯巴比妥
D.乙琥胺
E.卡马西平
5.具有中枢性肌肉松弛作用（B）
6.镇静催眠，抗惊厥，静脉麻醉可选用（C）
7.抗心律失常，治疗外周神经痛（A）
8.对癫痫部分性发作有良效的是（E）
9.对失神性发作首选（D）
第3节抗精神失常药
1.氯丙嗪抗精神病的作用机制是（C）
A.阻断中枢的α肾上腺素受体
B.阻断中枢的β肾上腺素受体
C.阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的多巴胺受体
D.阻断黑质- 纹状体通路的多巴胺受体
E.阻断中枢M受体
2.氯丙嗪不宜用于（E）
A.精神分裂症
B.人工冬眠
C.顽固性呃逆
D.人工冬眠
E.晕动病呕吐
3.氯丙嗪引起的低血压应用何药纠正（D）
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.多巴胺
D.去甲肾上腺素
E.麻黄碱
4.长期应用氯丙嗪引起的锥体外系反应的机制是阻断（B）
A.中脑-边缘叶的多巴胺受体
B.黑质-纹状体通路的多巴胺受体
C.中枢M受体
D.结节-漏斗通路的多巴胺受体
E.中脑-皮质通路的多巴胺受体
5.下属哪项作用不属于氯丙嗪的药理作用（E）
A.抗精神病作用
B.镇吐作用
C.阻断α受体
D.使体温调节失灵
E.激动多巴胺受体
6.长期应用氯丙嗪治疗精神病，最常见的不良反应是（E）
A.体位性低血压
B.过敏反应
C.内分泌紊乱
D.消化系统反应
E.锥体外系反应
7.具有抗焦虑抑郁情绪的抗精神病药物是（D）
A.五氟利多
B.氟哌啶醇
C.氯丙嗪
D.氯普噻吨
E.氯氮平
8.碳酸锂主要用于（D）
A.精神分裂症
B.抑郁症
C.焦虑症
D.躁狂症
E.以上都不是
（9、10题共用题干）
患者，女，19岁，大学生。放寒假乘坐汽车回家，为防止途中晕车呕吐，该学生自带一些药物。
9.该患者自带哪些药物对晕车无效（B）
A.东莨菪碱
B.氯丙嗪
C.苯海拉明
D.异丙嗪
E. 茶苯海明
10.该药物引起的血压下降应用何种药物升压（B）
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.多巴胺
D.异丙肾上腺素
E.阿托
（11、12题共用题干）
患者，女，45岁，就诊时心境不良，情绪消沉，整日忧心忡忡，愁眉苦脸，常常感到疲乏，认为活着没有意思，经常出现想死的念头，并伴有失眠、食欲不振和体重明显减轻，诊断为抑郁症。
11.该患者应首选何药治疗（B）
A.氯丙嗪
B.丙咪嗪
C.碳酸锂
D.地西泮
E.氟哌啶醇
12.该药抗抑郁作用机制是（A）
A.抑制突触前膜对NA和5-HT的再摄取
B.阻断中脑-边缘系统多巴胺受体
C.激动黑质-纹状体多巴胺
D.阻断结节-漏斗通路多巴胺受体
E.促进突触前膜对NA和5-HT的再摄取
（13、17题共用选项）
A.阻断M受体
B.阻断α受体
C.阻断中脑-边缘系统多巴胺受体
D.阻断结节-漏斗多巴胺受体
E.阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体
13.氯丙嗪扩张血管、降低血压是由于（B）
14.氯丙嗪抗精神病作用是由于（C）
15.氯丙嗪引起口干、视力模糊是由于（A）
16.氯丙嗪引起锥体外系反应是由于（E）
17.氯丙嗪引起溢乳、乳房增大是由于（D）
第4节抗帕金森病药
1.左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效（C）
A.地西泮
B.扑米酮
C.氯丙嗪
D.丙咪嗪
E.尼可刹米
2.左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良反应无效是因为（D）
A.药物阻断阿片受体
B.药物阻断M受体
C.药物激动阿片受体
D.药物阻断多巴胺受体
E.药物激动多巴胺受体
3.能降低左旋多巴疗效的维生素是（D）
A.维生素A
B. 维生素B1
C. 维生素B2
D. 维生素B6
E. 维生
素B12
4.苯海索抗帕金森病的机制为（D）
A.激动中枢内的多巴胺受体
B.阻断中枢内的多巴胺受体
C. .激动中枢内的胆碱受体
D. 阻断中枢内的胆碱受体
E.拟胆碱药
第5节镇痛药
1.吗啡的药理作用不包括（D）
A.镇静
B.镇痛
C.抑制呼吸
D.镇吐
E.缩瞳
2.吗啡不用于慢性钝痛的主要原因是（B）
A.治疗量抑制呼吸
B.连续多次应用易产生依赖性
C.对钝痛效果差
D.引起体位性低血压
E.引起便秘和尿潴留
3.吗啡的适应症是（A）
A.心源性哮喘
B.支气管哮喘
C.诊断未明的急腹症
D.胃肠平滑肌痉挛引起的胃肠绞痛
E.分娩止痛
4治疗胆绞痛宜选用（A）
A.哌替啶+阿托品
B.氯丙嗪+阿托品
C.哌替啶+氯丙嗪
D.罗通定+阿托品
E.哌替啶+异丙嗪
5.吗啡不宜用于下列哪种疼痛（D）
A.外伤性剧痛
B.心肌梗死疼痛
C.手术后疼痛
D.分娩疼痛
E.癌症晚期疼痛
6.下列哪种特征不是吗啡中毒的症状（B）
A.呼吸高度抑制
B.瞳孔散大
C.发绀
D.昏迷
E.血压降低
7.依赖性极小，药政管理上已列为非麻醉药品的是（E）
A.吗啡
B.哌替啶
C.布桂嗪
D.芬太尼
E.喷他佐辛
8.吗啡的镇痛机制是通过（A）
A.激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室导水管灰质的阿片受体
B.激动中脑-边缘系统的阿片受体
C.激动孤束核的阿片受体
D.阻断外周M受体
E.抑制外周环氧化酶
9.心源性哮喘应选用（B）
A.麻黄碱
B.哌替啶
C.异丙肾上腺素
D.肾上腺素
E.泼尼松
10.哌替啶的作用特点是（A）
A.依赖性比吗啡小
B.镇痛作用强于吗啡
C.作用持续时间较吗啡长
D.大剂量不引起支气管平滑肌收缩
E.与吗啡等效镇痛剂量对呼吸抑制作用弱
（11~12题共用题干）
患者，女，52岁，患风湿性心脏病10余年，晨起突感呼吸困难，心悸、气短、周身疼痛，不能平卧，查体：端坐呼吸，呼吸浅快，心率130次/分，咳大量泡沫样痰，双肺布满湿啰音，诊断为急性左心衰竭。
11.该患者在给予强心苷类药物治疗的同时，应给予以下何种药物进行辅助治疗（D）
A.阿托品
B.肾上腺素
C.山莨菪碱
D.哌替啶
E.氯丙嗪
12.该药治疗左心衰竭所导致心源性哮喘的机制是（B）
A.松弛支气管平滑肌
B.扩张外周血管、镇静和抑制呼吸
C.加强心肌收缩力
D.松弛内脏平滑肌
E.以上都是
（13~17题共用选项）
A.阿司匹林
B.哌替啶
C.可待因
D.山莨菪碱
E.地西泮
13.癌症晚期剧痛应选用（B）
14.头痛、牙痛、月经痛应选用（A）
15.胃肠平滑肌痉挛制胃肠绞痛选用（D）
16.主要用于剧烈干咳的药物是（C）
17.小儿高热所致惊厥应选用（E）
第6节解热镇痛抗炎药
1.最适合于儿童退热的药物是（B）
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.保泰松
E.塞来昔布
2.下列哪种药物几乎无抗炎作用（E）
A.吡罗昔康
B.吲哚美辛
C.塞来昔布
D.阿司匹林
E.对乙酰氨基酚
3.阿司匹林的解热作用机制是（A）
A.抑制下丘脑前列腺素的合成和释放
B.直接抑制体温调节中枢
C .刺激下丘脑前列腺素的合成和释放 D.抑制外周前列腺素的合成和释放
E.促进外周前列腺素的合成和释放
4.解热镇痛药物的解热作用特点是（A）
A.使发热患者的体温降至正常
B.使发热患者的体温降至正常水平以下
C.使正常人体温降至正常水平以下
D.配合物理降温才能将体温降至正常以下
E.只能用于细菌感染引起的发热
5.因不良反应多，常用于其他药物不能控制的发热的药物是（C）
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.舒林酸
6.阿司匹林不用于（E）
A.各种原因引起的发热
B.胆道蛔虫
C.头痛、牙痛、肌肉痛
D.风湿性及类风湿关节炎
E.胃肠绞痛
7.阿司匹林预防血栓性疾病应采用（C）
A.小剂量短期使用
B.大剂量长期应用
C.小剂量长期应用
D.大剂量突击使用
E.大剂量短疗程
8.患者，女，52岁，患胃溃疡多年，今因感冒发热来院就诊，退热药应选用（C）
A.阿司匹林
B.吲哚美辛
C.对乙酰氨基酚
D.保泰松
E.布洛芬
9.患者，女，43岁，患风湿性关节炎15年，因关节疼痛来院就诊，下列哪种药物对此病无效（A）
A.对乙酰氨基酚
B.阿司匹林
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.呲罗西康（10~11题共用选项）
A.吲哚美辛
B.布洛芬
C.保泰松
D.对乙酰氨基酚
E.阿司匹林
10.大剂量可引起肝坏死的解热镇痛药是（D）
11.小剂量可用于防止血栓形成的药物是（E）
第7节中枢兴奋药与促大脑功能恢复药
1.对吗啡中毒引起的呼吸抑制可选用（A）
A.尼可刹米
B.小剂量咖啡因
C.二甲弗林
D.胞磷胆碱
E.哌甲酯
2.中枢兴奋药主要用于（C）
A.外周性呼吸抑制
B.儿童智力低下
C.中枢性呼吸抑制
D.老年人大脑功能降低
E.支气管哮喘所致呼吸困难
3.治疗新生儿窒息宜选用（B）
A.咖啡因
B.洛贝林
C.尼可刹米
D.二甲弗林
E.哌甲酯
4.中枢兴奋药过量都可导致（D）
A.心动过速
B.心动过缓
C.血压升高
D.惊厥
E.头晕、眩晕
5.咖啡因与解热镇痛药合用治疗偏头痛的主要机制是（B）
A.抑制大脑皮质
B.收缩脑血管
C.抑制痛觉感受器
D.扩张外周血管
E.扩张脑血管
6.咖啡因的药理作用包括（ABCDE）
A.小剂量减轻疲劳，振奋精神
B.较大剂量可间接兴奋延髓呼吸中枢与血管运动中枢
C.中毒量兴奋脊髓
D.可直接兴奋心脏，扩张冠状血管
E.舒张支气管平滑肌
第5章心血管系统药
第1节抗高血压药
1、高血压危象伴心功能不全者可选用（C）
A.硝苯地平
B.硝普钠
C.硝酸甘油
D.普纳洛尔
E.维拉帕米
2、下述抗高血压药物中，哪一种药物易引起踝关节水肿（B）
A.氢氯噻嗪
B.硝苯地平
C.胍乙啶
D.可乐定
E.硝普钠
3、利尿药初期的降压机制可能是（D）
A.降低动脉壁细胞的Na+含量
B.降低血管对缩血管物质的反应性
C.增加血管对扩血管物质的反应性
D.排钠利尿、降低血容量
E.以上均是
4、高血压合并溃疡病者宜选用（B）
A.卡托普利
B.可乐定
C.利血平
D.氢氯噻嗪
E.拉贝洛尔
5、可引起刺激性干咳的抗高血压药是（B）
A.氢氯噻嗪
B.卡托普利
C.肼屈嗪
D.硝苯地平
E.哌唑嗪
第2节抗心绞痛药及抗动脉粥样硬化药
1、对于变异性心绞痛的患者，使用下列哪种药物最适合（C）
A.维拉帕米
B.地尔硫卓
C.硝苯地平
D.卡托普利
E.米诺地尔
2、在抗心绞痛时使用的地尔卓属于下列哪类药（D）
A.肾上腺素受体阻滞药
B.钠通道阻滞药
C.钾通道阻滞药
D.钙通道阻滞药
E.以上都不是
3、降血脂药不包括（C）
A.考来烯胺
B.烟酸
C.洋地黄毒苷
D.辛伐他汀
E.血脂康胶囊
4、下列能明显降低血浆胆固醇的药物是（B）
A.烟酸
B.考来烯胺
C.多烯康胶囊
D.普伐他汀
E.吉非贝特
(5—7题共用题干)
某患者冠心病史10年，近日检查眼压偏高。
5、在选用抗心绞痛药物时不应选用哪种药物（A）
A.硝酸甘油
B.维拉帕米
C.地尔硫卓
D.普萘洛尔
E.氯贝丁酯
6、该药物通过生成下列何种物质产生抗心绞痛作用（E）
A.CO
B.PGI2
C.5-HT
D.TXA2
E.NO
7、该药物通过下列哪种因素使心肌耗氧量减少（E）
A.扩张冠状动脉.
B.促进侧支循环建立
C.舒张容量血管
D.收缩阻力血管
E.扩张容量血管和阻力血管
（8—10共用选项）
A.普萘洛尔
B.硝酸甘油
C.阿替洛尔
D.维拉帕米
E硝普钠
8、可引起高铁血红蛋白症的抗心绞痛药物是（B）
9、不宜用于变异性心绞痛的药物的是（A）
10、对缺血性心肌有显著保护作用的药物是（D）
第3节抗心律失常药
1、阵发性室性心动过速患者，应选用下列哪种药物治疗（E）
A.普鲁卡因胺
B.胺碘酮
C.奎尼丁
D.普萘洛尔
E.利多卡因
2、下列哪种不良反应时奎尼丁特有的（D）
A.角膜微粒沉淀
B.传导阻滞
C.低血压
D.金鸡纳反应
E.低血钾
3、窦性心动过速首选药物是（B）
A.利多卡因
B.普萘洛尔
C.丙吡胺
D.普罗帕酮
E.维拉帕米
（4、5题共用题干）
某心力衰竭患者使用强心苷类药物出现心脏中毒反应，表现有室性快速型心律失常。
4、该患者宜选用下列哪种药物救治（A）
A.苯妥英钠
B.普鲁卡因胺
C.普罗帕酮
D.美托洛尔
E.氟卡尼
5、该药物属于下列哪类（C）
A.钾通道阻滞药
B.钙通道阻滞药
C.钠通道阻滞药
D. β受体阻滞药
E.以上都不是
（6—8题共用选项）
A.普萘洛尔
B.维拉帕米
C.利多卡因
D.苯妥英钠
E.胺碘酮
6、广谱抗心律失常药是（E）
7、具有局部麻醉作用的抗心律失常药物是（C）
8、阵发性室上性心动过速者应选用（B）
第4节抗慢性心功能不全药
1、一心力衰竭患者在应用强心苷类药物时，出现下列哪种症状提示中毒（A）
A.室性期前收缩
B.心律70次/分
C.电解质紊乱
D.低血钾
E.眩晕
2、氢氯噻嗪在治疗CHF时应注意补充下列哪种物质（E）
A.补钠
B.补氯
C.补镁
D.补钙
E.补钾
3、新型的醛固酮拮抗药是（B）
临床药理学试题及答案
湖北医药学院2014年临床药理学试题及答案 1、试述新药临床实验的分期、目的、意义和实验对象。 答：分为四期。（1）Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价；包括药物耐受性试验与药动学研究；实验对象：健康志愿者；（2）Ⅱ期临床试验：主要目的：确定是否安全有效，与对照组比较有多大的治疗价值；确定适应证、最佳治疗方案；评价不良反应及危险性并提供防治方法。（3）III期临床试验：扩大的多中心临床试验，进一步评价新药的有效性和安全性；治疗作用确证阶段。（4）IV期临床试验：目的：考察在广泛使用条件下的疗效和不良反应等。主要对象是一些疗效不确切或不良反应较多或有严重反应的市场药物2、据妊娠生理特点，述妊娠期合理用药原则。 答：基本原则：（1）明确诊断和用药指征。（2）尽量选择对孕妇及胎儿无害或毒性小的药物，采用适当剂量、给药途径及给药间隔时间。（3）权衡所用药物对孕妇疾病治疗与药物对胎儿导致可能的损害之间的利弊，注意随时调整剂量或及时停药，甚至先终止妊娠，再用药。（4）尽量避免使用新药或孕妇自用偏方、秘方。妊娠期用药原则：单用有效，避免联用；有疗效肯定的药，避免用尚难确定对胎儿有无影响的新药；小剂量有效的避免用大剂量；早孕期避免用C 类、D 类药物；若病情急需，要应用肯定对胎儿有影响的药物，应先终止妊娠，再用药。 3、临床为什么要重视老年人用药，老年人用药原则。 答：原因：社会人口老年化加剧；老年人用药机会多；药物不良反应随年龄而增长。原则：（一）药物的选择：（1）必须有明确的用药指征（2）恰当选择药物及剂型（3）控制合用药物的数目（类型相同和不良反应相似；配伍用药宜少，不超过3-5种）（4）了解和密切观察ADR。（二）制定合适的个体化给药方案（药物剂量、用药时间）。（1）剂量的选择（2）疗程的选择。（三）重视老人的依从性。（四）注意老年人慎用的药物。（老年人用药应注意以下几点：正确诊断；避免使用不必要的药；避免重复使用作用相同或类似的药；从小剂量开始；勤随访、复诊；熟悉所给药物的实际来源；简化用法剂量方案；注重非药物疗法。）4、缩血管药和扩血管药用于治疗休克的临床用药原则，扩血管药分哪些类型？ 答：原则：去除原始动因；纠正酸中毒；扩充血容量；合理应用血管活性药物；防治细胞损伤；拮抗体液因子；防治器官功能障碍与衰竭；支持与保护疗法。分类：（1）硝酸酯类：硝酸甘油、硝普钠；（2）钙拮抗药：硝苯地平；（3）a手提阻断药： 酚妥拉明；（4）b受体激动药：异丙肾上腺素。 5、谈谈你对抗菌药联合使用的认识，什么情况下需要联合使用抗菌药？ 答：联合用药的目的是发挥药物的协同作用，以增强疗效，扩大抗菌范围，延续或减少抗药性的产生，降低毒副作用。但不合理的联合用药，不仅不能达到上述目的，反而增加不良反应的发生率，所以联合用药必须有明确的指征。 一下情况下使用抗菌药①病因不明的严重感染，用单一药物难于控制病情者，如败血症、亚急性细菌性心内膜炎等。②单一药物不能控制的严重混合感染，如慢性尿路感染、腹膜炎、严重的创伤感染等。③长期使用一种抗菌药，细菌易产生耐药者如治疗结核病常用链霉素＋异烟肼。④抗菌药物不易渗入感染病灶部位时如：青霉素＋SD 治疗流行性脑脊髓膜炎、青霉素＋克林霉素/喹诺酮类治疗骨髓炎。如：青霉素和链霉素联合治疗肠球菌感染。 ⑥为了防止二重感染，在使用广谱抗生素的同时常加用抗霉菌药物治疗，以减少二重感染的机会。⑦为了减少不良反应如：两性霉素B+氟胞嘧啶联合治疗深部真菌感染时，可使前者用量减少，从而减少毒性反应。 6、药品不良反应的监制方法有哪些？
药理学复习题及答案(整理)
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
药理学——考试题库及答案
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
临床药理学试题库(有答案)
临床药理学试题 1．临床药理学研究的重点（) Ａ. 药效学B．药动学Ｃ. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价E．药物相互作用 2.临床药理学研究的内容是（) A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究C．毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是 3. 临床药理学试验中必须遵循Fｉsheｒ提出的三项基本原则是（） A.随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法 C.均衡、盲法、随机 D．均衡、对照、盲法Ｅ.重复、均衡、随机 4．正确的描述是( ) Ａ. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B. 临床试验中应设立双盲法 Ｃ．临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂 5. 药物代谢动力学的临床应用是( ） A．给药方案的调整及进行ＴDM Ｂ. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TＤM和观察ＡＤR D．测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM
和观察ADR 6．临床药理学研究的内容不包括( ) A. 药效学B．药动学Ｃ. 毒理学Ｄ. 剂型改造E. 药物相互作用 7．安慰剂可用于以下场合,但不包括( ) A．用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示，可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用药 Ｄ. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人 8. 药物代谢动力学研究的内容是( ） Ａ．新药的毒副反应B．新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法 Ｄ. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效 9. 影响药物吸收的因素是( ） B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态 D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）
药理学习题及答案
药理学习题及答案 一、单选题:从四个被选答案中选出一个最佳答案。 1. 药物的何种作用与其药理作用无关,(D ) A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 过敏反应 2. 评价药物安全性大小的最佳指标是 (C) A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量 3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关, ( A ) A. 效能 B.效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为 (A ) A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为 (B ) A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道pH为 6.5，下述何药口服最易从肠道吸收, (A ) A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5 B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5 C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2 D. 麻黄碱，弱碱，pKa 8.7 7. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关, (C ) A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是 (A) A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多, ( D ) A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D. 洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时, (A)
A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是 (C) A. MAO破坏 B. COMT破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡 品(毛果芸香碱)为下列何种受体的激动剂, ( A) A. M B. N C. α1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是 ( B ) A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失, (D ) A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿 托品最敏感, (A ) A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆 胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强, (C) A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显α受体激动作用, ( C ) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克 宜用何种药物抢救, (A ) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 19.下列何药对α、β1、β2均有很强的激动作用, (A) A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲 肾上腺素 D. 多巴胺 20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作用, ( D ) A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔 21.局部麻醉药的作用机制与阻滞细胞膜何种离子通道有关, (D) A. 钾通道 B. 钙通道 C. 氯通道 D. 钠通道 22.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是 ( D ) A. 普鲁卡因 B. 丁卡因 C. 利多卡因 D. 硫喷妥钠 23.下列何种麻醉药易燃易爆, (C) A. 氟烷 B. 异氟醚 C. 乙醚 D. 氧化亚氮
大学《药理学》试题及答案
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
05临床药学临床药理学复习题(覃)
一、选择题 1. 决定药物每天用药次数的主要因素是：D A、作用强弱； B、吸收快慢； C、体内分布速度； D、体内消除速度; E、以上都不是 2. 妊娠期药代动力学特点：A A、药物吸收缓慢： B、药物分布减小： C、药物血浆蛋白结合力上升： D、代谢无变化 3. 决定药物吸收程度的重要参数是C A Cmax； B Tmax； C AUC： D Cl ； E T1/2 4. Fisger提出的三项基本原则不包括：C A.随机； B. 对照； C. 盲法； D. 重复 5. II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（D ） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性E. 合理性6. 评价生物利用度的指标不包括：（ B ） A．Cmax B．T1/2C．AUC D．Tmax 7. 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会E．SOP+GCP. 8. 下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确的是：（D ） A．口服药物的吸收延缓B．药物分布容积明显增加 C．药物与蛋白结合能力下降D．肝微粒体酶活性变化不大 9. 妊娠期内药物致畸最敏感的时期是：（B ） A．妊娠半个月以内B．妊娠3周至12周 C．妊娠4~9个月D．妊娠9个月以后 10. 按药物对胎儿危害的分类标准，仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实的为：（ C ） A．A类B．B类C．C类D．X类 11. 下列不属于乳母禁用的药物是：（ D ） A．甲硝唑B．甲氨蝶呤C．环磷酰胺D．头孢菌素类 12. 哮喘持续状态的治疗方案是：（C） A、异丙肾上腺素+氨茶碱： B、氨茶碱+麻黄碱： C、氨茶碱+肾上腺皮质激素： D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素 13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：（A）
药理学复习题及参考答案(AB)
中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案 药理学(专科) 一、单项选择题： 1.增加细胞内cAMP含量的药物是 [ ] A.卡托普利 B.依那普利 C.氨力农 D.扎默特罗 E.异波帕胺 2.具有抗癫痫作用的抗心律失常药是 [ ] A.利多卡因 B.维拉帕米 C.普鲁卡因胺 D.妥卡尼 E.苯妥英钠 3.下列药物作为鼠疫首选药物的是 [ ] A.庆大霉素 B.链霉素 C.卡那霉素 D.妥布霉素 4.下列不是四环素的不良反应的是 [ ] A.二重感染 B.骨骼及牙齿影响 C.肝肾毒性 D.骨髓抑制 5.下列那种抗生素有可能引起灰婴综合征 [ ] A.红霉素 B.氯霉素 C.四环素 D.氨苯西林 6.金葡菌性急慢性骨髓炎首选 [ ] A.林可霉素 B.红霉素 C.万古霉素 D.青霉素 7.不属于氯霉素的不良反应的是 [ ] A.灰婴综合征 B.抑制骨髓造血功能 C.过敏反应 D.心律失常 8.下列属于餐时血糖调节药的是 [ ] A.罗格列酮 B.诺和龙 C.二甲双胍 D.胰岛素 9.以下哪种药物不能单独用于帕金森病的治疗 [ ] A.卡比多巴 B.美多巴 C.安坦 D.金刚烷胺 10.癫痫大发作，首选 [ ] A.安定 B.苯妥因钠 C.卡马西平 D.扑米酮 11.药物的安全范围是 [ ] A.最小有效量与最小中毒量的距离 B.最小有效量与最大有效量的距离 C.ED95 与LD5之间的距离 D.ED50与LD5之间的距离 E.ED5与LD95之间的距离 12.新思的明的主要用途是 [ ] A.阵发性室上性心动过速 B.青光眼 C.阿托品中毒的解救 D.肠梗阻 E.重症肌无力 13.易引起快速耐药性的药物是 [ ] A.甲氧明 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.麻黄碱 E.多巴酚丁胺 14.药理学是研究 [ ] A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B.药物作用的科学 C.临床合理用药的科学 D.药物实际疗效的科学 E.药物作用和作用规律的科学 15.毛果芸香碱对视力的影响是 [ ] A.视近物、远物均清楚 B.视近物、远物均模糊 C.视近物清楚,视远物模糊 D.视远物清楚,视近物模糊 E.以上都不是 16.左旋多巴抗帕金森病的机制是 [ ] A.抑制多巴胺的再摄取 B.激动中枢胆碱受体 C.阻断中枢胆碱受体 D.补充文状体中多巴胺的不足 E.直接激动中枢的多巴胺受体 17.解热镇痛药的退热作用机制是 [ ] A.抑制中枢PG合成 B.抑制外周PG合成 C.抑制中枢PG降解 D.抑制外周PG降解 E.增加中枢PG释放 18.强心苷对那种心衰疗效最好? [ ] A.心肌炎引起的心衰 B.甲亢引起的心衰 C.高血压引起的心衰
药理学试题库和答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
《临床药理学》试题及答案
2014级护理本科《临床药理学》试题 姓名：学号：分数： 一、名词解释题（每题2分，共10分） 1、药物 2、对因治疗 3、抗菌谱 4、副作用 5、ED50 二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分) 1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（） A、耐药性 B、耐受性 C、抗药性 D、依赖性 2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（） A、缩瞳 B、降眼压 C、视远物不清楚 D、调节麻痹 3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（） A、硫酸镁 B、对硫磷 C、对氧磷 D、敌百虫 4、、以下何项不是阿托品的临床应用（） A、麻醉前给药 B、验光配镜 C、虹膜睫状体炎 D、支气管哮喘 5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（） A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、多巴胺 D、阿托品 6、、以下何项不是安定的作用（） A、镇静 B、麻醉 C、抗焦虑 D、催眠 7、能阻断α和β受体的药物为（） A、心得安 B、哌唑嗪 C、酚妥拉明 D、拉贝洛尔 8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（） A、中度心性水肿 B、尿崩症 C、高血压 D、脑水肿 9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（） A、胆碱酯酶 B、环加氧酶 C、MAO D、过氧化物酶 10、急性骨髓炎宜选用（） A、红霉素 B、四环素 C、庆大霉素 D、克林霉素 11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( ) A、多粘菌素E B、头孢哌酮 C、氨苄西林 D、庆大霉素 12、铁剂用于治疗( ) A、溶血性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血 D、小细胞低色素性贫血 13、肝素过量时的拮抗药物是( )
A、维生素K B、维生素C C、鱼精蛋白 D、氨甲苯酸 14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( ) A、奎尼丁 B、维拉帕米 C、苯妥英钠 D、普鲁卡因胺 15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( ) A、甲基多巴 B、可乐定 C、利血平 D、DHCT 16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( ) A、抗精神病作用 B、使体温调节失灵 C、镇吐作用 D、激动多巴胺受体 17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（） A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、麻黄碱 D、酚妥拉明 18、属于弱效利尿药的是（） A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、氯噻酮 D、螺内酯 19、青霉素治疗肺部感染是（） A、对因治疗 B、对症治疗 C、局部作用 D、全身治疗 20、N2受体兴奋引起的主要效应是（） A.、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩 三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分） 1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（） A、肾毒 B、耳毒 C、过敏反应 D、神经肌肉传导阻滞 2、下列联合用药不正确的是( ) A、青霉素+红霉素 B、吗啡＋镇疼新 C、硝酸甘油+普萘洛尔 D、强心甙+钙剂 3、属于静止期杀菌的抗生素有（） A 、氨基糖苷类 B 、四环素类 C 、青霉素类D、多粘菌素类 4、下列不良反应搭配正确的是( ) A、吗啡------成瘾性 B、四环素----抑制骨骼的造血功能 C、胰岛素-------低血糖 D、青霉素-----过敏性休克 5、普萘洛尔的作用有( ) A、抗甲亢作用 B、抗心律失常 C、抗高血压 D、抗心绞痛 四、填空题（每空1分，共20分） 1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。 2、复方新诺明由和两种药组成，其合用依据是。 3、下列三种药物的作用（杀菌）机制分别是： ①青霉素杀菌机制：。②强心苷强心机制：。③阿司匹林镇痛机制：。 4、解救有机磷农药中毒应同时应用__________和__________。 5、治疗去甲肾上腺素所致的局部坏死方法是：用__________作局部浸润注射。 6、呋塞米的作用部位在__________，抑制该部位对__________重吸收。 7、吗啡可用于__________哮喘，禁用于__________哮喘。 8、甲状腺术前准备用药方案是：先用____________类药物将甲状腺功能控制到正常或接 近正常，然后在术前两周加服____________。 9、指出下列病例用药： ①癫痫小发作（）②精神分裂症（）③室性心律失常（）
药理学习题答案
一、1E 2A 3ABC 4ABCD 5ABE 二、1 药效学即研究药物对机体的作用及作用原理和药动学即研究机体对药物的影响包括药物的吸收、分布、代谢和排泄 2 药物具有两重性即具有药物和毒物的性质，根据用药目的和用药剂量的不同而改变 第二章 一、 1D 2A 3D 4D 5C 6D 7B 8E 9A 二、1 口服药物在胃肠道吸收进入毛细血管然后进入肝门静脉，此时药物浓度很高，到肝脏后有些药物被代谢、灭活，再进入血循环，此时血药浓度下降，称为首关消除。 2 某些化学物质能提高肝药酶的活性，从而提高代谢的速率，此现象称酶的诱导。具有肝药酶诱导作用的化学物质称酶的诱导剂。 3 某些药物经肝脏转化后，并自胆汁排入十二指肠，再经肠粘膜上皮细胞吸收，经门静脉、肝脏、肝静脉重新进入体循环的过程，称之肝肠循环。 4 药物的吸收分布代谢排泄称为药物的体内过程。 三、1 乳汁相对于血浆偏酸性，故红霉素、阿托品等弱碱性药物可以通过乳汁进行排出 2 静脉注射不存在吸收问题，因为吸收式指从用药部位进入血液循环的过程，静脉注射直接进入血液循环 3 服用小苏打即碳酸氢钠碱化体液，促进苯巴比妥解离，减少吸收，促进排泄 4 增强。在与血浆蛋白竞争结合时，双香豆素可以被保泰松所置换，使得血浆中游离双香豆素浓度提高，药效增强 5 苯巴比妥是典型多多酶诱导剂，能加速双香豆素代谢使其抗凝效果降低 6 是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度。通常，吸收程度用AUC表示。而其吸收速度是以用药后达到最高血药浓度的时间即达峰时间来表示。 7 CL=Vd*k t1/2=k=40h 8 5个 5个 第三章 一、1 AB 2 ABCDE 3 ABCDE 4 ABCDE 5 ABCDE 6 ABCDE 7 AB AC 8 B 9 C
临床药理学复习题
第1章绪论 一、填空题 临床药理学研究的内容包括、和研究。 二、简答题 1、简述临床药理学的研究内容。 第2章临床药动学 一、名词解释 首关效应 血浆蛋白结合率 酶抑制剂 酶诱导剂 半衰期 生物利用度 AUC 血浆清除率 表观分布容积 稳态血药浓度 二、填空题 1、把血管外途径给药时的AUC与静脉注射时的AUC进行比较，即为生物利用度，如果把同一给药途径的不同厂家制剂进行比较，就是生物利用度。 三、问答题
1、肾功能损害时，如何根据血清肌酐值调整给药方案 第三章临床药效学 一、名词解释 受体 二、填空题 1、既有亲和力又有内在活性的药物叫，有亲和力但无内在活性的药物叫，有亲和力但内在活性很弱的是。 第四章治疗药物监测 一、名词解释 有效血药浓度范围 谷浓度 二、填空题 1、测定药物浓度能更好地代表药物在作用部位的浓度，但测定技术上存在困难，目前仍普遍以作为检测指标。 2、从药物遗传学的角度，个体的药物、转运体、靶蛋白或受体蛋白的是导致药物疗效和不良反应差异的真正原因。 3、从药物遗传学的角度，药物在个体的代谢过程可以分为代谢型、代谢型、代谢型、代谢型。 4、利用稳态一点法调整血药浓度时，采血必须在血药浓度达到后进行，通常多在下一次给药前，所测即为浓度。 5、治疗药物监测的常用检测方法有法、法、法。 三、选择题 1、治疗药物浓度监测的标本采集时问一般选择在 A 任一次用药后1个半寿期时 B 血药浓度达稳态浓度后 C 药物分布相 D 药物消除相 E 随机取样 2、理想的TDM应测定 A 血中总药物浓度 B 血中游离药物浓度 c 血中与血浆蛋白结合的药物浓度
D 血中与有机酸盐结合的药物浓度 E 视要求不同而异 四、简答题 1、稳态一点法使用的前提条件是什么？ 第五章遗传药理学 一、名词解释 基因多态性 二、填空题 1、遗传因素对药物动力学的影响表现为通过引起药物、转运体，以及药物结合蛋白等的表达或功能发生改变，从而导致药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄发生改变，最终影响药物在作用部位的； 2、人类基因组多态性通常有、、三种形式。 3、不同个体服用华法林出现药物反应的差异性主要是与代谢酶的基因多态性有关，不同个体服用氯吡格雷出现药物反应的差异性主要是与代谢酶的基因多态性有关。 第六章药物不良反应监测与药物警戒 一、名词解释 药物不良反应 副作用、 毒性作用、 停药反应、 药源性疾病 A型不良反应 B型不良反应 后遗效应
临床药理学选择题题库(答案)
单选 第一章 II 期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（ D ） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为（ B ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E、以上都不是 针对健康志愿者进行的临床试验为（ A ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是 耐受性试验属于（ A ） A． I 期临床试验B． II 期临床试验 C． III 期临床试验D． IV 期临床试验 E、以上都不是 下列哪种说法正确的是（ C） A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径 C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于 200例 E. 以上都正确 第三章 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（ E ） A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法法 E 容量分析一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（ B ）
A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期 血药浓度的影响因素不包括（ E ） A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素 第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（A ）A．有效血药浓度范围 B．治疗指数 C．稳态血药浓度 D．目标浓度 E. 安全范围右图中“A”表示的意义为（ A ） A．起效时间 B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间右图中“B”表示的意义为（ B ） A．起效 时间 B．疗效持续时间C．作用残留时间 D．最大效应时间 E. 达峰时间 右图中“C”表示的意义为（ C ） A．起效时间B．疗 效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间 应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为:（ A ）A． Emax 不变，曲线右移 B ．Emax 下降，曲线下移 C ． Emax 不变，曲线左移 D ． Emax 下降，曲线上移 E. Emax 不变，曲线不变部分激动剂的特点为（ D ） A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高
药理学习题及答案
药理学作业（一） 1.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（B） A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过 E.胞饮 2.药物简单扩散的特点是（E） A.需要消耗能量 B.有饱和抑制现象 C.可逆浓度差转运 D.需要载体 E.顺浓度差转 3.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的（D） A.水溶性 B.脂溶性 C.pKa D.解离度 E.溶解度 4.某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（D） A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E.排泄速度并不改变 5.对弱酸性药物来说（D） A.使尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢 B.使尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快 C.使尿液pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢 D.使尿液pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快 E.对肾排泄没有规律性的变化和影响 6.吸收是指药物进入（C） A.胃肠道过程 B.靶器官过程 C.血液循环过程 D.细胞内过程 E.细胞外液过程 7.易透过血脑屏障的药物具有的特点是（D） A.与血浆蛋白结合率高 B.分子量大 C.极性大 D.脂溶度高 E.以上均不是 8.代谢药物的主要器官是（E） A.肠粘膜 B.血液 C.肌肉 D.肾 E.肝 9.促进药物生物转化的主要酶系统是（B） A.单胶氧化酶 B.细胞色素P-450酶系统 C.辅酶E D.葡萄糖醒酸转移酶 E.水解酶 10.下类药物中对肝药酶有诱导作用的是（B） A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.阿司匹林 E.保泰松 11.硝酸甘油口服，经门静脉进去肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（C） A.活性低 B.效能低 C.首关效应显著 D.排泄快 E.以上都不是 12.副作用是在下述那种剂量时产生的不良反应？（A） A.治疗量 B.无效量 C.极量 D.LDs E.中毒量 13.药物产生副作用的药理基础是（D） A.药物的剂量太大 B.药物代谢慢 C.用药时间过久 D.药物作用的选择性地 E.病人对药物反应敏感 14.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（E） A.治疗作用 B.后遗效应 C.变态效应 D.毒性反应 E.副作用 15.完全激动药的概念应是（A） A.与受体有高度亲和力和高内在活性 B.与受体有较强亲和力，无内在活性 C. 与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性 D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E.以上都不对 16. 毛果芸香碱对眼睛的作用是（C） A.缩瞳，升眼压，调节痉挛 B.扩瞳，升眼压，调节痉挛 C. 缩瞳，降眼压，调节痉挛 D.缩瞳，降眼压，调节麻痹 E.缩瞳，升眼压，调节麻痹 17.新斯的明对下列那一效应器兴奋作用最强？（D）
《药理学》常考大题及答案整理
第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌：抑制脂肪和糖原的分解，出现低血糖。 减少肾血流，增加钠潴留，需要与利尿药联用。 临床应用：心绞痛、心肌梗死、心律失常：减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效，对室性心律失常无效。 高血压：减少心排血量。 青光眼、偏头痛：收缩眼部、脑部血管，减少房水生成，降低压力。 甲亢：控制其心律失常。 不良反应：反跳现象：长期使用时突然停药可引起病情恶化，如高血压病人血压骤升，心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛：心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩：加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱：出现低血糖。 注意事项：药物敏感个体差异大，从小剂量开始，不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用，可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用：心脏：兴奋，正性肌力，正性频率，正性传导。 平滑肌：血管平滑肌舒张，皮肤潮红。
沈阳医学院成人教育临床药理学在线作业试题及参考答案2
沈阳医学院成人教育临床药理学在线作业试题及参 考答案 一、单选题（题数：30，共 60.0 分） 1某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示: A、作用性质改变 B、最大效应改变 C、作用强度改变 D、作用机制改变 E、作用点改变 正确答案：C 我的答案： 2可翻转肾上腺素升压效应的药物是: A、美加明(美卡拉明) B、甲氧明 C、阿托品 D、利血平 E、酚苄明 正确答案：E 我的答案： 3麦角胺治疗偏头痛的机制是: A、抑制前列腺素合成 B、阻断血管平滑肌α受体 C、扩张脑血管,改善脑组织供氧 D、收缩脑血管 E、具有镇痛作用 正确答案：D 我的答案： 4抗消化性溃疡药米索前列醇禁用于妊娠妇女是由于: A、子宫收缩作用 B、女性胎儿男性化 C、反射性盆腔充血 D、胃肠道反应 E、致畸胎作用 正确答案：A 我的答案： 5下列哪项不是缩宫素的作用? A、使乳腺腺泡周围的肌上皮细胞收缩 B、大剂量引起子宫强直性收缩 C、松弛血管平滑肌 D、小剂量引起子宫节律性收缩 E、利尿作用 正确答案：E 我的答案： 6下列关于受体的二态模型的描述,错误的是: A、拮抗药对静息状态受体与活动状态受体亲和力相等
B、激动药与拮抗药同时存在时,效应取决于各自与受体结合后的复合物比例 C、部分激动药对活动状态受体的亲和力大于对静息状态受体的亲和力 D、受体有活动状态与静息状态两种,不能互变 E、激动药只与活动状态受体有较大亲和力 正确答案：D 我的答案： 7卡托普利主要通过哪项而产生降压作用 A、ACE抑制 B、α受体阻断 C、利尿降压 D、钙拮抗 E、血管扩张 正确答案：A 我的答案： 8氯丙嗪的药浓度最高的部位是: A、心脏 B、肝脏 C、脑 D、血液 E、肾脏 正确答案：C 我的答案： 9可通过炎症脑膜进入脑脊液的药物是: A、培氟沙星 B、洛美沙星 C、氧氟沙星 D、依诺沙星 E、氟罗沙星 正确答案：A 我的答案： 10青霉素在体内的主要消除方式是: A、被血浆酶破坏 B、肾小管分泌 C、胆汁排泄 D、肝脏代谢 E、肾小球滤过 正确答案：B 我的答案： 11有肾功能不良的高血压患者宜选用: A、硝苯地平 B、胍乙啶 C、肼屈嗪 D、利血平 E、氢氯噻嗪 正确答案：A 我的答案： 12对甲癣必须口服才有效的药是: A、酮康唑 B、克霉唑 C、以上都不是