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药理学基础知识习题

一、A型题（最佳选择题）。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

B1．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的

A. 毒性反应

B. 副作用

C. 治疗作用

D. 变态反应

E. 后遗效应

C2．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的

A.副作用B．毒性反应C．后遗效应

D．变态反应E．特异质反应

E3．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的

A. 副作用

B. 毒性反应

C. 后遗效应

D. 停药反应

E.变态反应

D4. 副作用的产生是由于

A.病人的特异性体质

B.病人的肝肾功能不良

C.病人的遗传变异

D.药物作用的选择性低

E.药物的安全范围小

D5. 感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为

A. 全身治疗

B. 对症治疗

C. 局部治疗

D. 对因治疗

E.补充治疗

B6. 药物的治疗指数是指

A.ED50与LD50的比值

B.LD50与ED50的比值

C.LD50与ED50的差

D.ED95与LD5的比值

E. LD5与ED95的比值

D7. 下列哪种给药方式可能会出现首过效应

A．肌内注射B．吸入给药C．舌下含服D．口服给药E．皮下注射

B8．大多数药物通过细胞膜转运的方式是

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.滤过

E.膜动转运

A9. 药物在体内作用起效的快慢取决于

A. 药物的吸收速度

B. 药物的首关消除

C. 药物的生物利用度

D. 药物的分布速度

E.药物的血浆蛋白结合率

C10．下列给药途径中吸收速度最快的是

A．肌肉注射B．口服C．吸入给药

D．舌下含服E．皮内注射

D11．药物与血浆蛋白结合后

A．排泄加快B．作用增强C．代谢加快

D．暂时失去药理活性 E.更易透过血脑屏障

C12．苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应:

A.碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收

B.碱化尿液, 使解离度减小, 增加肾小管再吸收

C.碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收

D.酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收

E.酸化尿液, 使解离度减少, 增加肾小管再吸收

D13. 丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是

A．延缓抗药性产生

B．在杀菌作用上有协同作用

C．对细菌代谢有双重阻断作用

D．竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌

E．促进肾小管对青霉素的再吸收

B14. 当每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,常采用

A. 缩短给药间隔

B. 首次给予负荷剂量

C. 增加给药次数

D. 首次给予维持剂量

E. 增加每次给药剂量

E15. 为了维持药物的有效浓度, 应该

A.服用加倍的维持剂量

B. 每四小时用药一次

C.每天三次或三次以上给药

D. 服用负荷剂量

E.根据消除半衰期制定给药方案

B16. 机体对药物的反应性降低称为

A.抗药性B．耐受性C．药物依赖性

D．成瘾性E．反跳现象

C17．青霉素G的抗菌谱不包括

A.革兰氏阴性球菌

B.革兰氏阳性球菌

C.革兰氏阴性杆菌

D.革兰氏阳性杆菌

E.螺旋体

A18. 抢救青霉素所致的速发型过敏反应应选用

A.肾上腺素

B.葡萄糖酸钙

C.青霉素酶

D.苯海拉明

E.苯巴比妥

A19. 耐青霉素酶的半合成青霉素是

A.苯唑西林

B.氨苄西林

C.阿莫西林

D.羧苄西林

E.哌拉西林

C20. 肾毒性较大的β－内酰胺类抗生素是

A. 第三代头孢菌素

B. 第二代头孢菌素

C. 第一代头孢菌素

D. 天然青霉素

E．碳青霉烯抗生素

B21. 抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是

A.头孢哌酮

B.头孢他定

C.头孢孟多

D.头孢噻吩

E.头孢氨苄

A22. 革兰阳性菌感染对青霉素过敏者可选用

A. 红霉素

B. 苯唑西林

C.氨苄西林

D.羧苄西林

E.庆大霉素

A23．金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用

A．克林霉素B．万古霉素C．四环素

D．红霉素E．氯霉素

C24. 军团菌感染的首选药是

A.土霉素

B.强力霉素

C.红霉素

D.四环素

E.麦迪霉素

A25. 可用于伤寒沙门菌感染的青霉素类药物是

A.氨苄西林

B.双氯西林

C.羧苄西林

D.苄星青霉素

E.青霉素G

C26. 氯霉素最严重的不良反应是

A.消化道反应

B.肾毒性

C.骨髓抑制

D.过敏反应

E.耳毒性

B27. 氟喹诺酮类中可作为二线抗结核药的是

A.诺氟沙星

B.氧氟沙星

C.依诺沙星

D.洛美沙星

E.司氟沙星

B28. 治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药是

A.磺胺嘧啶银盐

B.磺胺嘧啶

C.磺胺甲恶唑

D. 磺胺多辛

E.磺胺异恶唑

D29. 适用于治疗绿脓杆菌的药物是

A. 磺胺脒

B. 酞磺胺噻唑

C. 氨苄西林

D. 羧苄西林

E. 甲氧苄啶

E30. 各种类型结核病的首选药是

A.链霉素

B.利福平

C.吡嗪酰胺

D.乙胺丁醇

E.异烟肼

C31．大多数抗癌药共有的不良反应是

A.高尿酸症

B.肾脏损害

C.骨髓抑制

D.肺纤维化

E.心肌损害

D32. 对α和β受体均有较强激动作用的药物是

A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．可乐定

D．肾上腺素E．多巴酚丁胺

C33. 对α和β受体都有阻断作用的药物是

A.普萘洛尔

B.醋丁洛尔

C.拉贝洛尔

D.阿替洛尔

E.吲哚洛尔

C34. 可用于治疗青光眼的药物是

A .去氧肾上腺素 B. 后马托品 C. 毛果芸香碱

D. 东茛菪碱

E. 山茛菪碱

B35. 有机磷酸酯类中毒的机制是

A.增加胆碱能神经张力, 促使乙酰胆碱释放

B.抑制胆碱脂酶活性, 使乙酰胆碱水解减少

C.抑制胆碱能神经末梢对乙酰胆碱的重摄取

D.直接兴奋神经节, 使乙酰胆碱释放增加

E.增加乙酰辅酶A活性, 使乙酰胆碱合成增加

C36. 碘解磷定对哪一种有机磷农药中毒无效

A.内吸磷

B. 对硫磷

C. 乐果

D.敌敌畏

E.敌百虫

B37．新斯的明禁用于

A. 重症肌无力B．支气管哮喘

C．肌松药过量中毒D．手术后腹气胀和尿潴留E．阵发性室上性心动过速

C38. 毒扁豆碱可用于治疗

A.重症肌无力

B.肌松药过量中毒

C. 青光眼

D.阵发性室上性心动过速

E. 有机磷农药中毒

D39. 治疗重症肌无力应选用

A.琥珀胆碱

B.毛果芸香碱

C.毒扁豆碱

D.新斯的明

E.东莨菪碱

C40. 具有中枢镇静作用的M受体阻断药是

A.山莨菪碱

B.丙胺太林

C.东莨菪碱

D.阿托品

E.后马托品

B41. 阿托品用作全身麻醉前给药的目的是

A.增强麻醉效果

B.减少呼吸道腺体的分泌

C.预防心动过速

D.中枢镇静作用

E．解除微血管痉挛

A42. 阿托品对眼的作用是

A.扩瞳，升高眼内压，视远物清晰

B.扩瞳，升高眼内压，视近物清晰

C.扩瞳，降低眼内压，视近物清晰

D.缩瞳，降低眼内压，视远物清楚

E.缩瞳，降高眼内压，视近物清楚

E43. 阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为

A. 子宫平滑肌

B. 胆管、输尿管平滑肌

C. 支气管平滑肌

D. 血管平滑肌

E. 痉挛状态的胃肠道平滑肌

D44．治疗胆绞痛最好选用

A. 吗啡

B.阿托品

C. 阿司匹林

D. 阿托品+哌替啶

E.氯丙嗪+哌替啶

B45. 能翻转肾上腺素升压作用的药物是

A.多巴酚丁胺

B.氯丙嗪

C. 阿托品

D.普萘洛尔

E.间羟胺

C46. 治疗外周血管痉挛性疾病宜选用

A. β受体阻断剂

B. β受体激动剂

C. α受体阻断剂

D. α受体激动剂

E. N受体阻断药

D47. 地西泮抗焦虑作用的部位主要在

A.中脑网状结构

B.纹状体

C.下丘脑

D.边缘系统

E.脑干极后区

A48. 苯巴比妥急性中毒时为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是

A.静滴碳酸氢钠B静滴低分子右旋糖酐

C.静滴10％葡萄糖

D.静注大剂量维生素

E.静滴甘露醇

A49. 具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.戊巴比妥

D.硫喷妥钠

E.司可巴比妥

B50. 几无锥体外系反应的抗精神病药是

A.氯丙嗪

B.氯氮平

C.五氟利多

D.氟哌啶醇

E.氟哌噻吨

E51. 氯丙嗪对何种原因引起的呕吐无效

A.尿毒症

B.恶性肿瘤

C.放射病

D.强心甙

E.晕动病

B52. 吗啡镇痛作用的机制是

A.阻断中枢阿片受体

B.激动中枢阿片受体

C.抑制中枢前列腺素的合成

D.抑制外周前列腺素的合成

E.增加中枢前列腺素的合成

B53.吗啡中毒时拮抗呼吸抑制的药物是

A.尼莫地平

B.纳洛酮

C.肾上腺素

D.曲吗朵

E.喷他佐辛

C54. 心源性哮喘可选用

A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.吗啡

D.多巴胺

E.硝苯地平

B55. 可用于人工冬眠疗法的药物是

A.吗啡

B.哌替啶

C.喷他佐辛

D.曲马朵

E.安那度

C56. 几乎没有抗炎、抗风湿作用的药物是

A.保泰松

B.乙酰水杨酸

C.对乙酰氨基酚

D.吲哚美辛

E.酮咯酸

A57. 强心苷治疗心衰最基本的作用是

A. 正性肌力作用

B. 增加自律性

C. 负性频率作用

D. 缩短有效不应期

E. 加快心房和心室肌的传导

A58. 治疗强心苷中毒引起的室性心动过速应首选

A.苯妥英钠

B.阿托品

C.维拉帕米

D.异丙肾上腺素

E.胺碘酮

B59. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用

A.苯妥英钠

B.阿托品

C.维拉帕米

D.异丙肾上腺素

E.胺碘酮

C60. 强心苷对哪一种心功能不全疗效最好

A.甲状腺机能亢进引起的心功能不全

B.高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全

C.伴有心房扑动、颤动的心功能不全

D.严重贫血引起的心功能不全

E.缩窄性心包炎引起的心功能不全

B61. 卡托普利的抗高血压作用机制是

A.抑制肾素活性

B.抑制血管紧张素I转化酶的活性

C.抑制β-羟化酶的活性

D. 抑制血管紧张素I的生成

E.阻滞血管紧张素受体

D62. 高血压合并痛风者不宜用

A.阿替洛尔

B.依那普利

C.硝苯地平

D.氢氯噻嗪

E.哌唑嗪

D63. 高血压合并消化性溃疡者不宜选用

A.甲基多巴

B.可乐定

C.肼屈嗪

D.利舍平

E.哌唑嗪

C64. 在降压时使血浆肾素水平有明显降低的是

A.氢氯噻嗪

B.哌唑嗪

C.普萘洛尔

D.硝苯地平

E.二氮嗪

B65．高血压伴有快速型心律失常者最好选用

A．硝苯地平B．维拉帕米C．氨氯地平

D．肼屈嗪E．尼卡地平

A66．硝普钠主要用于

A．高血压危象 B.中度高血压C．肾型高血压D．轻度高血压E．原发性高血压

A67. 肾性高血压的首选药物是

A．卡托普利B．米诺地尔C．肼屈嗪D．利舍平E．氢氯噻嗪

E68．硝酸甘油抗心绞痛的主要药理作用是

A．增强心肌收缩力B．降低心肌耗氧量

C．减慢心跳频率D．改善心肌供血

E．直接松弛血管平滑肌，改变心肌血液的分布

D69. 影响胆固醇吸收的药物

A.苯扎贝特

B.普伐他汀

C.烟酸

D.考来烯胺

E.普罗布考

C70. 减少胆固醇合成的药物是

A.普罗布考

B.烟酸

C.洛伐他汀

D.考来烯胺

E.硫酸软骨素

二．X型题（多项选择题）。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。ABCDE1. 药物的作用机制包括

A．影响神经递质或激素B．作用于受体C．基因治疗

D．改变细胞周围环境的理化性质E．补充机体缺乏的各种物质ABCDE2. 下列哪些给药途径药物吸收较为完全

A．肌内注射B．直肠给药C．吸入给药

D．舌下含服E．皮下注射

ABCDE3. 下列哪类药物不适宜采用口服给药

A．对胃肠道刺激性大的药物B．首关消除强的药物

C．易被消化酶破坏的药物D．胃肠道不易吸收的药物

E．易被胃酸破坏的药物

ABCD4. 能诱导肝药酶的药物是

A.苯巴比妥

B.卡马西平

C.利福平

D.苯妥英钠

E.别嘌醇

ABCE5. 避免或延缓细菌产生耐药性的有效措施有

A.给予足够的剂量和疗程

B.有计划地轮换供药

C.必要时联合用药

D.应长期和反复用药

E.合理选用抗菌药物

ACDE6. 抗菌药合理应用的基本原则是

A.按照适应证选药

B.发热病人应尽早使用抗生素

C.制定合理的给药方案和疗程

D.预防性用药应严格控制适应证

E.病毒性感染不宜用抗菌药

ABDE7. 氨基糖苷类的不良反应有

A.耳毒性

B.肾毒性

C.再生障碍性贫血

D.神经肌肉阻滞作用

E.过敏反应

ABCE8. 氟喹诺酮类药物的抗菌作用特点有

A.抗菌谱广

B.具有较长的PAE

C.对军团菌和结核杆菌都有效

D.对军团菌有效，但对结核杆菌无效

E.某些品种对具有多重耐药性菌株也有较强的抗菌活性

ABDE9. 异烟肼抗结核作用的特点有

A.对结核分枝杆菌有高度选择性

B.为治疗结核病的首选药物

C.与其他抗结核药有交叉耐药性

D.单用易产生耐药性

E.可用于预防与活动性肺结核病人接触的人群

ABCDE10. 周期特异性抗肿瘤药物有

A.依林诺特肯

B.长春碱

C.拓扑特肯

D.羟基脲

E.长春新碱

ABCD11. 毛果芸香碱的药理作用有

A.缩瞳

B.降低眼内压

C.兴奋胃肠道平滑肌

D.调节痉挛

E.抑制汗腺和唾液腺的分泌

ABE12. 阿托品解救有机磷酸酯类中毒的原则是

A. 必须尽早用药

A.足量和反复持续用药，直至“阿托品化”

B.一旦出现“阿托品化”应立即停药，以防阿托品中毒

C.“阿托品化”的表现为面部潮红、皮肤干燥、针尖样瞳孔

D.重症病人应与胆碱酯酶复活药合用

ACDE13. 东莨菪碱可用于

A. 中药麻醉

B. 感染中毒性休克

C.麻醉前给药

D. 帕金森病

E.妊娠或放射病所致的呕吐

ABDE14. 肾上腺素可用于

A.过敏性休克

B.与局麻药配伍使用

C.甲状腺机能亢进

D.局部止血

E.支气管哮喘

ACE15．多巴胺可用于治疗

A.休克伴有心收缩力减弱

B.血栓闭塞性脉管炎

C.休克伴有尿量减少

D.外周血管痉挛性疾病

E.与利尿剂合用治疗急性肾功能衰竭

ABCD16. 异丙肾上腺素的临床用途有

A.房室传导阻滞

B.中毒性休克

C. 支气管哮喘

D.心搏骤停

E.过敏性休克

ABC E17. β受体阻断药的临床适应症有

A.高血压

B.心律失常

C.心绞痛

D. 房室传导阻滞

E.甲状腺功能亢进

A B CE18. 苯二氮卓类具有下列哪些药理作用

A.镇静催眠作用

B.抗焦虑作用

C.抗惊厥作用

D.镇吐作用

E.中枢性肌肉松驰作用

ABCDE19. 巴比妥类药物急性中毒的临床表现是

A.深度昏迷

B.呼吸抑制

C. 血压降低

D.体温下降

E.肾功能衰竭

ABDE20. 吗啡中毒的表现为

A.呼吸深度抑制

B.瞳孔缩小呈针尖样

C.瞳孔散大到边缘

D.血压降低

E.呼吸肌麻痹

ABDE21. 哌替啶可用于

A.内脏绞痛

B.手术后疼痛

C.慢性钝痛

D.创伤性锐痛

E.晚期癌痛

A C DE22. 可用于治疗风湿性关节炎的药物有

A.乙酰水杨酸

B.水杨酸钠

C.吡罗昔康

D.美洛昔康

E.羟基保泰松

ABCDE23. 乙酰水杨酸的不良反应有

A.瑞夷综合征

B.水杨酸反应

C.“阿司匹林哮喘”

D.胃肠道反应

E.凝血障碍

ABCDE24. 有关美洛昔康的叙述正确的有

A.选择性的COX－2抑制剂

B.对COX－1和COX－2的抑制作用无选择性

C. 长效，t1/2长达22小时

D.对血小板聚集功能无明影响

E.对胃肠道和肾脏的不良反应较轻

ABCD25. 强心苷可用于治疗

A.慢性心功能不全

B.心房纤颤

C.心房扑动

D.阵发性室上性心动过速

E.室性早搏

ABCDE26．强心苷中毒可引起下列哪些心律失常

A．室性早博B．房室传导阻滞C．室性心动过速

D．心室颤动E．窦性心动过缓

ABCDE27. 治疗心力衰竭可选用的药物有

A.血管紧张素转化酶抑制剂

B.磷酸二酯酶抑制剂

C.AT1受体拮抗药

D.β受体阻断剂

E.β受体激动剂B CDE28. 对心绞痛和高血压均有较好疗效的药物是

A.利血平

B.普萘洛尔

C.尼鲁地平

D硝苯地平 E.伊拉地平

ACE29．硝苯地平可用于治疗

A. 高血压

B.心律失常

C.变异型心绞痛

D. 稳定型心绞痛

E.高血压伴有心绞痛

BCDE30. 能降血浆TG含量的药物是

A.考来烯胺

B.烟酸

C.吉非贝齐

D.氯贝丁酯

E.多烯脂肪酸类

药理学基础题

《药理学》基础题一．名词解释 1、药效学：研究药物对机体的作用及其规律和作用机制的科学。 2、药动学：研究药物进入机体后，机体对药物的处置过程，包括吸收、分布、代谢和排泄。 3、药理学：研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及其原理的学科。 4、对症治疗：消除病症的治疗称之为。 5、对因治疗：消除病因的治疗称之为。 6、量反应：药理效应用数量的分级来表示。 7、质反应: 药理效应用有或无、阳性或阴性表示。 8、不良反应：药物在治疗疾病时产生的不符合用药目的甚至对机体不利的和有害的反应。 9、副作用：指药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。 10、毒性反应：用药量过大或过久时对机体产生功能、形态损害的反应。 11、变态反应：不正常的免疫反应，也称过敏反应。 12、治疗作用：符合用药目的，达到防治疾病的作用。 13、治疗量：比阈剂量大,比极量小的剂量。 14、最小有效量：刚引起药理效应的剂量。 15、极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量。 16、最小中毒量：刚引起轻度中毒的量。 17、效价强度：药物达到一定效应时所需要的剂量。 18、效能：药物产生最大效应的能力

19、安全范围：最小有效量和最小中毒量之间的距离。 20、治疗指数：LD50 与ED50 的比值（LD50/ED50）, 比值越大安全性越大,反之越小。 21、受体：受体为糖蛋白或脂蛋白，存在于细胞膜、细胞浆或细胞核内，能与药物相结合并能传递信息和引起效应的细胞成分。 22、激动剂：与受体有较强的亲和力和较强的内在活性（效应力）。 23、拮抗剂：与受体有较强的亲和力，但无内在活性。 24、药物作用的选择性：药物进入机体后,对某些组织器官产生明显的作用,对另一些组织器官很弱甚至无作用,这种在作用性质和作用强度方面的差异 25、吸收：药物自入药部位进入血液循环的过程。 26、代谢（生物转化）：指药物在体内发生的结构变化。 27、排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外。 28、首过效应（第一关卡效应）：某些药物在通过肠黏膜及肝脏时经受酶灭活代谢，进入体循环的药量明显减少。 29、药酶诱导剂：凡能使药酶的活性增强或合成增加使药物代谢加快的物质。 30、药酶抑制剂：凡能使药酶的活性减弱或合成减少使药物代谢减慢的物质 31、成瘾性：连续使用麻醉药品或精神药品产生的身体依赖性和精神依赖性，用药时会使机体产生欣快感，停药后机体会出现严重的生理机能紊乱，主观上要求连续用药。 32、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后，被水解，游离的药物被重吸收

药理学复习题及答案(整理)

一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。

药理学——考试题库及答案

糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案：哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂回答错误!正确答案：B

关于碘下列说法不正确的是收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体回答错误!正确答案：B

与双胍类药物作用无关的是收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮回答错误!正确答案：B

药理学练习题

药理学练习题一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题前方框内。 1．治疗指数是指 A．ED50／LD50B．ED95／LD5 C．LD50／ED50 D. LD5／ED95 2．下列对受体调节的叙述正确的是 A．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性降低 B．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性增高 C．连续用激动剂后，受体会向下调节，对配体的敏感性增高 D．连续用激动剂后，受体会向下调节，突然停药则出现“反跳” 3．药酶诱导剂对药物代谢的影响是 A．药物在体内停留时间延长B．血药浓度升高C．代谢加快D．毒性增大4．某药半衰期为?6小时，一天用药4次，则其达到稳态血药浓度的时间是A．0.5天B．1～2天C．3～4天D．5天 5．NA在突触间隙作用终止的主要方式是 A．被效应器中的COMT灭活B．被线粒体的MAO氧化 C．通过摄取1摄取回囊泡 D．通过摄取2摄取 6．治疗上消化道出血最好选用 A．肾上腺素B．间羟胺C．去甲肾上腺素D．麻黄碱 7．不属丙胺太林特点的是

A．脂溶性低，口服吸收差B．不易透过血脑屏障C．对胃肠解痉作用较弱D．中毒剂量可致神经肌肉接头阻断 8．局麻药对中枢神经系统的作用是 A．兴奋作用B．抑制作用C．先兴奋，后抑制D．先抑制，后兴奋9．采用硫喷妥钠静脉注射使病人直接进入外科麻醉期，然后再用吸入麻醉药维持麻醉，称为 A．麻醉前给药B．诱导麻醉C．基础麻醉D．分离麻醉10．增强左旋多巴疗效的药物是 A．维生素B6 B．多巴胺C．氯丙嗪D．苄丝肼 11．有关地西泮的描述错误的是 A．在小于镇静剂量时就产生抗焦虑作用B．能缩短入睡潜伏期 C．具有中枢性肌松作用D．大剂量可产生麻醉作用 12．吗啡的镇痛机制是 A．阻断中枢阿片受体B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成D．促进中枢P物质的释放 13．下列癫痫类型中苯妥英钠无效的是 A．大发作B．小发作C．单纯性局限性发作D．精神运动性发作 14．氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能 A．阻断M受体B．兴奋β2受体C．阻断α受体D．阻断D2受体 15．阿司匹林的不良反应不包括

基础药理学习题

肝药酶诱导剂：指能增强药酶活性或增加药酶生成的药物。肝药酶抑制剂：指能减弱药酶活性或减少药酶生成的药物。肝药酶：指存在于肝细胞滑面内质网上的细胞色素P-450酶系统，是促进药物转化的主要酶系统。生物利用度：指经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身循环内药物的百分率。半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其长短可反映体内药物消除速度首关消除：指药物在胃肠吸收时，经胃肠及肝细胞代谢酶的部分灭活，使进入体循环的有效药量减少的现象。受体激动剂：为既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体而产生效应受体拮抗剂：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物。药效学：研究药物对机体的作用及作用机制的科学。药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的科学。不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称药物不良反应副作用：由于药物选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用做治疗目的时，其他效应就称为副作用。效能：指药物的最大药理效应。强度（效价）：指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。成瘾性：指在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的依赖和需求，而且停药后会出现严重的生理功能的紊乱。习惯性：指在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了精神性的依赖和需求，而且万一停药也不致对机体形成危害。肾上腺素升压作用的翻转：指肾上腺素对血压的双相反应，即给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压反应，后者持续时间较长抗菌谱：指抗菌药物的抗菌范围。化疗指数：是评价化学治疗药物有效性与安全性的指标，常以化疗药物的半数致死量LD50与治疗感染动物的半数有效量ED50之比来表示，化疗指数越大，表明药物的毒性越小，临床应用价值越高。抗生素：是由各种微生物（包括细菌、真菌、

药理学基础知识习题与答案

药理学基础知识习题一、 A 型题（最佳选择题）。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的 A. 毒性反应 B. 副作用 C. 治疗作用 D. 变态反应2．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的 A. 副作用 B ．毒性反应C．后遗效应 D ．变态反应E. 后遗效应 E．特异质反应 3．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的 A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 停药反应 E.变态反应 4.副作用的产生是由于 A. 病人的特异性体质 B. 病人的肝肾功能不良 C.病人的遗传变异 D. 药物作用的选择性低 E.药物的安全范围小 5.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为 A. 全身治疗 B. 对症治疗 C. 局部治疗 D. 对因治疗 E.补充治疗 6.药物的治疗指数是指 A.ED50与 LD 50的比值 B.LD 50与 ED50的比值 C.LD 50与 ED50的差 D.ED 95与 LD 5的比值 E. LD 5与 ED 95的比值 7.下列哪种给药方式可能会出现首过效应 A ．肌内注射 B ．吸入给药C．舌下含服 D ．口服给药E．皮下注射8．大多数药物通过细胞膜转运的方式是 A. 主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.滤过 E.膜动转运 9.药物在体内作用起效的快慢取决于 A. 药物的吸收速度 B. 药物的首关消除10．下列给药途径中吸收速度最快的是 A ．肌肉注射 B ．口服C. 药物的生物利用度 C ．吸入给药 D. 药物的分布速度 D ．舌下含服 E.药物的血浆蛋白结合率 E．皮内注射 11．药物与血浆蛋白结合后 A ．排泄加快 B ．作用增强C．代谢加快 D ．暂时失去药理活性 E.更易透过血脑屏障12．苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应: A. 碱化尿液 , 使解离度增大 , 增加肾小管再吸收 B. 碱化尿液 , 使解离度减小 , 增加肾小管再吸收 C. 碱化尿液 , 使解离度增大 , 减少肾小管再吸收 D.酸化尿液 , 使解离度增大 , 减少肾小管再吸收 E.酸化尿液 , 使解离度减少 , 增加肾小管再吸收 13.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是 A ．延缓抗药性产生 B ．在杀菌作用上有协同作用C．对细菌代谢有双重阻断作用 D．竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E．促进肾小管对青霉素的再吸收 14.当每隔一个半衰期给药一次时 , 为使血药浓度迅速达到稳态浓度 ,常采用 A. 缩短给药间隔 B. 首次给予负荷剂量 C. 增加给药次数 D. 首次给予维持剂量 E. 增加每次给药剂量 15.为了维持药物的有效浓度 , 应该 A. 服用加倍的维持剂量 B. 每四小时用药一次 C.每天三次或三次以上给药 D. 服用负荷剂量 E.根据消除半衰期制定给药方案 16.机体对药物的反应性降低称为 A. 抗药性B．耐受性C．药物依赖性 D ．成瘾性E．反跳现象 17．青霉素G 的抗菌谱不包括 A. 革兰氏阴性球菌 B. 革兰氏阳性球菌 C.革兰氏阴性杆菌 D.革兰氏阳性杆菌 E.螺旋体 18.抢救青霉素所致的速发型过敏反应应选用 A.肾上腺素 B. 葡萄糖酸钙 C.青霉素酶 D. 苯海拉明 E.苯巴比妥 19.耐青霉素酶的半合成青霉素是 A.苯唑西林 B.氨苄西林 C.阿莫西林 D.羧苄西林 E.哌拉西林 20.肾毒性较大的β－内酰胺类抗生素是 A. 第三代头孢菌素 B. 第二代头孢菌素 C. 第一代头孢菌素 D. 天然青霉素E．碳青霉烯抗生素 21.抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是 A.头孢哌酮 B.头孢他定 C.头孢孟多 D.头孢噻吩 E.头孢氨苄 22.革兰阳性菌感染对青霉素过敏者可选用 A. 红霉素 B. 苯唑西林 C.氨苄西林 D.羧苄西林 E.庆大霉素23．金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用 A．克林霉素 B ．万古霉素C．四环素 D ．红霉素E．氯霉素 24.军团菌感染的首选药是 A. 土霉素 B.强力霉素 C. 红霉素 D. 四环素 E.麦迪霉素 25.可用于伤寒沙门菌感染的青霉素类药物是 A.氨苄西林 B. 双氯西林 C.羧苄西林 D. 苄星青霉素 E.青霉素 G 26.氯霉素最严重的不良反应是 A. 消化道反应 B. 肾毒性 C.骨髓抑制 D.过敏反应 E.耳毒性

药理学题库(附答案)

药理学题库无锡卫生高等职业技术学校药理教研室 2009年11月

题型：单选题章节：第一章药理学总论第一节概述 1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为 A．处方药B．非处方药 C．麻醉药品 D．精神药品 E．放射性药品题型：名词解释章节：第一章药理学总论第一节概述 1.药物 ——能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质1. 药理学 ——研究药物与机体（或病原体）之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学 ——研究药物对机体（或病原体）的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。 1.药物代谢动力学 ——研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提供依据。题型：单选题章节：第一章药理学总论第二节药物效应动力学 1．在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为 A．时效关系 B．时量关系 C．最小有效量 D．治疗量 E．量效关系 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量

E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下，受体的数目是相对固定的 1．毒性反应是在下面的剂量下产生的 A．治疗量 B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2．变态反应是在下列剂量下产生的(C) A．治疗量B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用 B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应 E.副作用 2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的 B．与药物剂量大小无关 C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础 E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为

《药理学实验》教学大纲

西南科技大学本科实践教学大纲《药理学实验》教学大纲【课程编号】17315272 【英文名称】Experiments of Pharmacology 【课程学时】16 【适用专业】制药工程一、本实验课程的教学目的和要求药理学实验是与药理学理论教学密切的重要实践环节。以药理学实验的基本知识、技术和方法为基础，结合不同作用类别的药物，使学生掌握药理学实验的基本知识，掌握药理学实验的基本技能，验证药理学中的基本理论，牢固掌握药理学的基本概念；了解在药物发现和评价过程中，药理学研究的内容和必要性。通过药理学实验，使学生了解获得药理学知识的科学途径，同时培养学生实践操作、互助协作、独立思考、综合分析和解决问题能力，体验科学研究的基本程序，全面提高学生的综合素质。二、本实验课程与其它课程的关系药理学实验是对《药理学》和《生理学》理论课程教学的补充和完善，同时有利于《生物化学》的理论知识中的有关部分的理解。三、实验课程理论教学内容安排本实验课程不安排理论教学内容四、实验内容安排实验一、药理学实验的基本知识和基本技术

生命科学与工程学院【目的要求】熟悉药理学实验的基本技术；能掌握药理学实验的基本知识和基本技术【内容】药理学实验基本知识；实验动物的捉拿和固定方法；实验动物标记方法；实验动物给药方法。实验动物取血方法；实验动物处死方法。【方法】理论讲授结合实际操作实验二、不同途径、不同剂型、不同剂量的阿托品对药物作用的影响【目的要求】学习不同途径、不同剂型、不同剂量对药物作用的影响；了解不同给药途径及同一药物不同剂型对药物吸收的影响及特点。通过实验比较不同途径给予阿托品的药效学有何不同。通过实验比较不同剂型、不同剂量的阿托品的作用。实验动物为健康昆明种小鼠（雌雄不拘）。【内容】1 介绍静脉注射及静脉滴注、肌肉注射、皮下注射、动脉注射、锥管注射、腹腔注射、胃肠道给药、舌下给药及黏膜给药、直肠给药、吸入给药、透皮给药等途径的药物吸收特点。 2 介绍药物制剂对药物作用影响 3 结合理论进行实验观察 4 根据结果讨论剂型及途径与药物效应的关系。【方法】静脉注射、胃肠道给药等方法实验三、水杨酸钠血药浓度及血浆半衰期测定【目的要求】了解药物血浆半衰期的意义。掌握分光光度法测定水杨酸钠血药浓度，并根据血药浓度计算半衰期的方法。【内容】1 讲授分光光度法测定药物浓度的原理和半衰期计算方法。 2 分组进行家兔取血、给药、测定等实验过程。 3 根据实测结果计算半衰期。 4 讨论半衰期的临床意义。【方法】家兔灌胃给药、家兔静脉取血、分光光度法测定水杨酸钠血药浓度实验四、传出神经系统药物对家兔血压的影响【目的要求】学习家兔固定、麻醉、气管插管、动脉插管、血压记录；【内容】1 分组完成家兔固定、麻醉、气管插管、动脉插管、血压记录等过程。 2 根据实验讲义依次给药、观察结果。 3 总结【方法】动脉插管法实验五、镇痛药实验及统计学分析【目的要求】学习镇痛药的实验方法；掌握实验性疼痛的诱导方法，观察各类镇痛药的作用。根据实验结果，运用统计学原理进行结果分析，从而理解各类镇痛药的作用特点并初步掌握统计学在药理学实验中的应用。【内容】1 介绍统计学基本概念及实验注意事项。 2 分组进行实验操作和观察。 3 以班为单位统计各组实验结果，在教师指导下进行统计学处理分析。 4 根据统计学结果得出结论并理解不同类型镇痛药的镇痛效果。【方法】光电法实验六、子宫兴奋药及实验【目的要求】学习掌握子宫兴奋药的作用特点和临床应用【内容】介绍平滑肌实验装置、分组进行实验、总结实验结果

《基础药理学》习题

《基础药理学》习题问答题 1、请简述药理学学科性质。药理学(pharmacology)是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。其研究内容包括药物效应动力学(简称药效学)和药物代谢动力学(简称药动学)两个方面。 2、药品与药物有何区别？药品是经过国家食品药品监督管理部门审批，允许其上市生产、销售的药物。药物是指能影响机体(包括人体、病原体)的生理功能和生化过程，用于治疗、预防、诊断疾病和计划生育的化学物质。包括所有具有治疗功效的化学物质，不一定经过审批，也不一定是市场销售的化学物质。 3、简述影响药物作用的因素。 (1)药物方面的因素包括：①药物剂量；②药物制剂；③给药途径；④给药时间；⑤疗程；⑥联合给药等。 (2)机体方面的因素包括：①年龄；②体重；③性别；④病理状态；⑤遗传因素；⑥营养因素；⑦个体差异；⑧心理因素等。 4、列举新斯的明的临床应用及禁忌证。 (1)临床应用：①治疗重症肌无力；②手术后腹胀气与尿潴留；③阵发性室上性心动过速；④非除极化型肌松药(筒箭毒碱等)中毒的解救。 (2)禁忌证：①机械性肠梗阻；②尿路梗阻；③支气管哮喘。 5、简述阿托品的药理作用。 (1)松弛内脏平滑肌。 (2)抑制腺体分泌。 (3)对眼的作用：包括扩瞳，升高眼内压，调节麻痹。 (4)对心血管作用：加快心率，加快房室传导阻滞，大剂量能扩张小血管。 (5)大剂量时兴奋中枢，表现为焦虑不安、多言、谵妄等。 6、简述阿托品的不良反应及禁忌证。 (1)副反应：口干、乏汗、心率加快、视物模糊、排尿困难等。 (2)中枢毒性：大剂量时可出现中枢兴奋，甚至谵妄、幻觉、惊厥；严重中毒时可由兴奋转为抑制，出现昏迷和呼吸麻痹等。 (3)禁忌证：青光眼、前列腺肥大等。 7、肾上腺素受体激动药有哪些类型？各举一代表药。 (1)α受体激动药：①α1、α2受体激动药，去甲肾上腺素；②α1受体激动药，去氧肾上腺素；③α2受体激动药，可乐定。 (2)α、β受体激动药：肾上腺素。 (3)β受体激动药：①β1、β2受体激动药，异丙肾上腺素；②β1受体激动药，多巴酚丁胺； ③β2受体激动药，沙丁胺醇。

药理学基础知识

药理学基础知识一、药物的基本作用（一）药理作用与药理效应 1.药物作用指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制，有其特异性。 2.药理效应药物作用的结果，是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性。最基本的药理学效应包括兴奋和抑制。 3.药理效应的选择性即药理效应的专一性，是药物引起机体产生效应的范围。是药物分类的依据，又是临床用药时指导用药和拟定治疗剂量的依据。药物的选择性与药物本身的化学结构有关。 4.药物作用具有两重性（1）治疗作用：指药物所引起的符合用药目的作用。（2）不良反应：指那些不符合药物治疗目的、并给患者带来痛苦或危害的反应。（二）药物的治疗作用 1.定义凡符合用药目的或达到防治效果的作用称为治疗作用。 2.分类按治疗目的分为：（1）对因治疗：针对病因治疗称为对因治疗，也称治本。用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。（2）对症治疗：用药物改善疾病症状，但不能消除病因，称对症治疗，也称治标。用药目的在于改善症状。（三）药物的不良反应凡不符合药物治疗目的并给患者带来病痛或危害的反应称为不良反应。一般是可以预知的，且停药后可以自行恢复。 1.副作用药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用，一般不严重，难以避免。 2.毒性反应用药剂量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多引起的严重不良反应，一般比较严重，可以预知和可避免的。分为：（1）急性毒性：短期内过量用药而立即发生的毒性。（2）慢性毒性：长期用药在体内蓄积而逐渐发生的毒性。致癌、致畸胎、致突变三致反应也属于慢性毒性范畴。 3.后遗效应指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。 4.停药反应突然停药后原有疾病的加剧，义称反跳反应。 5.变态反应（过敏反应）是药物引起的免疫病理反应。 6.特异质反应某些药物町使少数患者出现特异性的不良反应，是一种遗传性生化缺陷。 7.继发反应由于药物治疗作用引起的小良反应，又称治疗矛盾。二、药物的量效关系（一）剂量的概念 1.最小有效量（阈剂量或阈浓度）出现疗效所需的最小剂量。 2.治疗量指药物的常用量，是临床常用的有效剂量范围，一般为介于最小有效量和极量之间的量。 3.极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量（即安全用药的极限）。 4.常用量比阈剂量大，比极量小的剂量。一般情况下治疗量不应超过极量。来源：考试大 5.最小中毒量超过极量，刚引起轻度中毒的量。 6.半数致死量（LD50）：引起半数动物死亡的剂量。

药理学试题库和答案

药理学题库及答案一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。

药理学习题答案

一、1E 2A 3ABC 4ABCD 5ABE 二、1 药效学即研究药物对机体的作用及作用原理和药动学即研究机体对药物的影响包括药物的吸收、分布、代谢和排泄 2 药物具有两重性即具有药物和毒物的性质，根据用药目的和用药剂量的不同而改变第二章一、 1D 2A 3D 4D 5C 6D 7B 8E 9A 二、1 口服药物在胃肠道吸收进入毛细血管然后进入肝门静脉，此时药物浓度很高，到肝脏后有些药物被代谢、灭活，再进入血循环，此时血药浓度下降，称为首关消除。 2 某些化学物质能提高肝药酶的活性，从而提高代谢的速率，此现象称酶的诱导。具有肝药酶诱导作用的化学物质称酶的诱导剂。 3 某些药物经肝脏转化后，并自胆汁排入十二指肠，再经肠粘膜上皮细胞吸收，经门静脉、肝脏、肝静脉重新进入体循环的过程，称之肝肠循环。 4 药物的吸收分布代谢排泄称为药物的体内过程。三、1 乳汁相对于血浆偏酸性，故红霉素、阿托品等弱碱性药物可以通过乳汁进行排出 2 静脉注射不存在吸收问题，因为吸收式指从用药部位进入血液循环的过程，静脉注射直接进入血液循环 3 服用小苏打即碳酸氢钠碱化体液，促进苯巴比妥解离，减少吸收，促进排泄 4 增强。在与血浆蛋白竞争结合时，双香豆素可以被保泰松所置换，使得血浆中游离双香豆素浓度提高，药效增强 5 苯巴比妥是典型多多酶诱导剂，能加速双香豆素代谢使其抗凝效果降低 6 是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度。通常，吸收程度用AUC表示。而其吸收速度是以用药后达到最高血药浓度的时间即达峰时间来表示。 7 CL=Vd*k t1/2=k=40h 8 5个 5个第三章一、1 AB 2 ABCDE 3 ABCDE 4 ABCDE 5 ABCDE 6 ABCDE 7 AB AC 8 B 9 C

药理学复习题及答案(1)(1)-(1)

药理学题目精选题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多

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药理学复习题小汇集首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparent volume of distribution（Vd）：指理论上药物均匀分布所需容积。生物利用度（F）：指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之比。最低抑菌浓度(MIC) 指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力耐受性（Tolerance）：指人体对药物反应性降低的一种状态治疗指数：TI）= LD50/ED50 代表药物的安全性，此数值越大越安全半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。柯兴征：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症坪浓度：给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态浓度，坪值治疗指数：药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全肝药酶肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。毒性作用；指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应，较严重，但是可以预知，也是可以避免的一种不良反应。后遗作用；指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。停药反应；指长期用药后突然停药，原有疾病的加剧特异质反应；少数病人对某些药物反应特别敏感，反应性质可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应程度与剂量成正比。变态反应：指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应。反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象一级动力学消除：first-order 药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。零级动力学消除：单位时间内消除向等量的药物，也称衡量消除动力学。安慰剂：指由本身无特殊药理活性的中性物质产生的似药制剂肾上腺素作用的翻转：受体阻断药能选择性的与α－肾上腺素受体作用，将肾上腺素的升压作用转为降压成瘾性麻药用药时产生欣快感，停药时出现严重生理机能混乱药物依赖性：指连续使用某种麻醉药品或精神药品后，产生的一种不可停用的渴求现象。分为生理依赖性和心理依赖性，身体依赖性：是由于反复用药造成一种身体适应状态，一但中断用药，可出现强烈的戒断综合症。精神依赖性：也称心理依赖性是指用药后使人产生一种愉快满足的或欣快的感觉，使用药者在精神上有一种要周期地或连续用药的欲望，产生强迫性用药行为，以便获得舒适感或避免不适感。这两个术语已取代了习惯性量效曲线dose-effect curve：用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。量反应 graded response：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。质反应quantal response药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化受体 receptor：是一类介导细胞信号转到的功能蛋白质，能识别周围环境中某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。内在活性intrinsic activity：药物与受体结合后产生效应的能力，激动药agonist：为既有亲和力有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效能，部分激动药partial agonist有较强亲和力，但内在活性不强，拮抗药antagonist：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物竞争性拮抗药competitive antagonist：能与激动药

药理学题库

1 药理学题库一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2

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