检验报告填写规则
检验报告、记录填写规则
1 总则
1.1 为了进一步统一各类检验报告、证书、记录的填写格式，使各类检验报告、记录更加规、标准。依据各相关规则要求，特制订本规则。
1.2 本规则适应下列检验报告（证书）及记录：
1.2.1锅炉、压力容器安全性能监检报告(证书)、记录；
1.2.2锅炉、压力容器、压力管道安装安全监检报告(证书)、记录;
1.2.3锅炉、压力容器、压力管道定期检验报告、记录；
1.2.4无损检测专项检验报告、记录；
1.2.5 移动式压力容器定期检验报告、记录；
1.2.6 进出口锅炉压力容器安全性能监督检验报告、记录。
1.3 检验报告(证书)一律用电脑打印出具，不得更改。
1.4 各类检验报告均应按本单位检验报告编号规则进行编号并登记。
1.5 每个检验人员均应对自己填写的检验报告、记录的真实性、正确性、一致性和及时性负责；审核人员应对检验报告、记录结论的准确性、检验项目的完整性负责；批准人员应对报告结论和检验、审核签字的规性负责。
1.6 检验报告、证书纸型一律采用A4，所填写字体为楷体。报告、证书填写的字号大小规定应和报告、证书正文的字号一致。
1.7 各类检验报告、证书的式样、格式，必须采用检验机构颁布执行的各类格式,且必须满足检验项目和有关规定的要求。
2 一般要求
2.1 锅炉压力容器产品安全性能监检、安装安全监检证书和监检项目记录表应严格按本规则和附件1《锅炉压力容器产品安全性能监督检验、安装安全监督检验
证书（报告）及项目记录表填写说明》及相应的监督检验规则的要求进行填写。
2.2 锅炉压力容器压力管道定期检验报告、记录应严格按本规则和附件2《锅炉压力容器压力管道定期检验报告、记录的填写说明》及相应的定期检验规则要求进行填写。移动式压力容器定期检验报告、记录应严格按本规则和附件4《移动式压力容器定期检验报告、记录的填写说明》及相应的定期检验规则要求进行填写。检验报告、记录记述问题要简练、清楚，附图要规。
2.3无损检测专项检验报告、记录的填写，应严格按本规则和附件3《无损检测专项检验报告、记录的填写说明》及JB/T4730.1～5-2005的要求进行填写。对发现问题的记述要简练、清楚，附图要规。
2.4 进出口锅炉、压力容器安全性能监督检验报告、记录的填写，应严格按本规则和附件5《进出口锅炉、压力容器安全性能监督检验报告、记录的填写说明》进行填写。
2.4 检验记录应用钢笔或签字笔填写、字迹端正，不得任意涂改。出现差错应按规定要求划改并签字（盖章）且填写划改时间。
2.5 应使用法定计量单位和规定的符号。
3 检验报告、记录填写基本要求
3.1所有检验记录编号与报告编号相同。
3.2凡是报告、记录中要求在检查结果栏打“√”“×”“—”符号的，按如下原则进行：即对于所检测项目无问题，应在相应的空格或检查结果栏打“√”，对存在问题的项目，在相应的空格或检查结果栏打“×”，并在“缺陷位置及程度”栏中说明缺陷的位置、程度等，对于没有涉及到的项目，可在相应栏中或检查结果栏打“—”；若仅有一整行空白者，在该行某空格填“此栏空白”，若填写行以下存在两行及以上空白时，一律在填写行下一行某空格填“以下空白”，若该填写行空格未填满，如测厚、硬度的记录报告，则可在该填写行多余空格打“—”，
决不能一勾到底。
3.3 对“检验中主要问题和结论”栏、“监控或报废依据”栏、“记事”栏和“备注”栏，填写要简明扼要，说明问题。无填写容时，填“无”。结论用语要按各相应《检验规则》要求填写。
3.4 各类检验报告、记录中的基本情况、资料审查、安全附件、分项报告或记录中的原始信息，必须用文字、数据、编号进行标注和填写清楚，如数字数据属直接采用仪器、标尺测量的，可直接按所读数据填写，如数字数据属单位换算或原始数据者均如实填写（表格中注明者除外）。
3.5所有检测数据一般均按小数点后保留壹位有效数字执行（特殊情况除外）。一定要保证各类检验报告中所对应的记录的信息量不少于报告信息量，并且报告中的每项填写容、参数、数据，都应在记录中可追溯。
3.6 凡报告已打出年月日栏的可以直接填年、月、日具体数字（如：2010年6月2日）。如未给出此栏目时，则日期填写必须按年四位数，月、日两位数且年月日之间用“/”、“.”或“—”分开的方式填写(如：2010/06/01、2010.06.01、2010-06-01) 。
3.7 附件1、附件2、附件3既有针对性也具普遍性，相同栏目或容的填写规则和要求可相互参照借鉴。
3.8 报告提出的建议、处理意见、结论，语言必须简洁、准确、规，符合有关规程、标准、大纲的要求。
3.9 除上述规定外，要求填写检验依据的，检验依据要写清楚规程、规则名称或标准代号，除记录可按第6条简称外，其余一律用全称。结论页中一律不允许出现“符合有关规定、标准”等字样，要写出具体标准、规则、规程的具体名称和代号。
3.10 特种设备监检、定检工作“联络单”或特种设备监检、定检“意见通知书”
的填写，要针对存在的主要问题，分项说明，且和相应检验报告相对应，不得相互矛盾。
3.11 所有检验报告封面及单页报告（证书）的背面应打印“注意事项”。注意事项容可参照《压力容器定期检验规则》附录2。
4 检验报告容补充与更改
4.1 下列情况应对已发出的报告（证书）进行补充更改：
4.1.1受检单位对检验机构出具的检验报告（证书）的主要结论性意见及存在的主要问题提出异议(口头或书面)，经检验人员和相应责任工程师复验确认后；4.1.2在质量抽查、复查中发现影响设备安全使用的重大质量问题，需要对已发出的检验报告进行更正时；
4.1.3特种设备安全监察部门等提出检验报告中存在的问题，经复验确认需更正时。
4.2 应更正的检验报告由原报告出具人填写《检验报告更改(补充)通知单》，特殊情况室主任或责任工程师可代报告出具人填写《检验报告更改(补充)通知单》。审核批准按报告书审批规定执行。
5 出具的证书、报告要依据正确，项目合理，填写符合本规则规定，签字手续齐全，页码完整，并应按各检验单位体系文件中的有关规定审核、批准盖章后方为有效。
6 检验记录填写可采用的规程、规则简称如下：
7 本规则由省局特设局负责解释。
8 本规则自发布之日起执行。
附件1：
锅炉压力容器产品安全性能监督检验、安装监督检验
证书（报告）及项目记录表填写说明
1 产品名称——应填全称，如：全自动燃气热水锅炉、连续排污膨胀器、储气罐等。
2 产品编号——应和产品质量证明书上一致，如：3456、2005—002—5。
3 制造单位——应填全称，如：金牛股份有限公司、红旗金属结构厂等。
4 制造完成日期——指该台锅炉压力容器制造已完成，制造单位质量证明书签署日期，如：2005年5月8日。
5 产品型号——应和产品铭牌相一致，如：WNS2.1-1.0/95/70-Q。
6 许可证级别及编号——如：A级20103005或D2级TS2261037-2009。
7 检验日期——该项目的实际完成检验日期，如：2005年4月28日
8 容器类别——用中文“第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类”表示。
9 检查结果——没有或未进行的检查项目在“检查结果栏”或该检查项目后打
“—”；无问题或合格的检查项目在检查结果栏打“√”或在该记事栏填检查结果（如材质、规格）；有问题或不合格的检查项目在结果栏打“×”并在记事栏中说明。
10 检验人员——指该台产品的实际检验参加人员（不填审核人员），用钢笔或签字笔（黑色）签字。无论检验结果为“√”、“×”和“—”检验人员均须确认。
11 监检依据——填相对应的规程、规则或标准等。
12 气瓶批号——如：200301，本批共50只，编号为200301001~01050。
13工作见证
13.1凡能用文字、数据、编号填写的，必须用文字、数据、编号填写清楚。13.2属于资料审查的工作见证——填图号或审批文件号，工艺编号。
13.3 属于材料审查的工作见证——用材料少的，可直接将材料入厂编号填入。用材料较多的，可在记事栏填制造单位材料的入厂验收编号，如：B2003005、G2003006、A2003007、H2003008等，至少应包括：筒体、封头（平盖）、管板、换热管（水、火管）、设备法兰、炉胆等锅炉压力容器的主要受压元件及焊材的入厂编号。
13.4 属于焊接、外观几何尺寸、无损检测、热处理等检验或审查的工作见证——根据实际情况按报告名称及编号容填写。
13.5 属于出厂技术资料审查的工作见证——填写“质量档案”。
13.6 属于铭牌审查的工作见证——填写“实物”。
13.7 属于施焊焊工、无损探伤人员等审查的工作见证——填写证件号或代号，如：陕01-369、248。焊工代号的：A1、B2、C3、D4等，指该台产品所有施焊焊工代号。
13.8 底片抽查记录——当抽查底片的数量为一（或多，抽查底片的编号不连号）时，则填写抽查底片号，如：H1—1、H1—3、N1—8、Z1—1、Z1—5；当抽查
合格底片的数量为多且编号为连号时，则填写抽查底片的连号，如：H1—1～32、Z1—1～6等。对发现较严重问题和审查不合格的，应说明情况；底片质量和评定正确性在“工作见证”栏填“见射线底片专项检查”。
13.9 耐压试验和气密性试验——应在“工作见证”栏填写试压报告名称或编号。
14 记事(或备注以下简称记事)——对项目表规定容以外的项目进行监检的，可在“记事”栏说明；对于监检过程中发现不合格的项目，应在“记事”栏中说明，并填写实测的数据或审查的问题，处理过程及处理结果。涉及到数据、数值、编号等，不能填写完全的可在“记事”栏续写；监检员认为应该说明的其他问题，在“记事”栏中说明。该栏目为空白时，应在栏填“无”表示，监检员也必须有签名及日期。
15 监检编号——按总规则1.4条执行。
16 检验单位章日期栏目由盖章人填写，如：2005年5月10日。
17 监检记录不得跨行签名。
18 对建设单位、安装单位的质量体系运转情况评价要简明扼要，说明问题。
附件2
锅炉压力容器压力管道定期检验报告、记录填写说明
1 各类检验报告，严格按《检验报告、记录填写规则》及各分项报告中特别注明的方法填写，本说明只对未曾提及或可能产生异议处加以说明。
2 设计、工作参数为两种或两种以上的容器，报告、记录中涉及参数的栏目中将各参数用“／”隔开；在《原始资料审查报告》中用文字如“管程／壳程”、“筒／夹套”等加以说明。“／”两侧的参数在整个报告、记录中与文字说明的顺序相同。
3 各份报告、记录中所有栏目不得空缺。无此项容的，如水管锅炉无“烟管”
等，填“无此项”或“—”。
4 如二名检验员签字而日期只有一处的，应由后一名检验员填写报告、记录日期。
5 检验中发现的缺陷，应用文字或附图说明缺陷性质、大小、位置。
5.1 卧式容器、立式容器筒体上的缺陷，缺陷的位置，用缺陷在筒体、外表面距离最近且便于测量的相对于纵环焊缝的距离表示，用该方法无法表示时，可用距离某显著特征（如人孔、铭牌或接管等）的轴向距离与弧长综合表示。封头上的缺陷，用缺陷与显著特征所处的相对角度和距封头中心的距离表示，并附示意图。
5.2记录格式中，各种检验、检查、检测的部位示意图，是一种通用表格。用于何种，在其前填上何种，（如用于射线检测时，在前面加上“射线检测”字样）。
5.3 部位示意图可采用视图或加展开图等表示方法。视图应能反映该产品的具体情况，包括焊缝和必要的尺寸。如有侧视图（或俯视图），在其上用0～270度表示方位，以此画展开图，展开图应有产品上不可移动的元件，如人孔等作为参照坐标。
5.4 展开图上的被检测的对接焊缝用粗线条表示，每条焊缝应标注编号。
5.5 所有检测部位、缺陷位置标注都应在展开图上表示清楚。
5.6 对同一设备，其检验报告、记录所用示意图应统一由检验单位一人绘制，复制后再由各检验检测人员将检测部位、缺陷位置标注在上。
5.7 对于比较复杂的设备，可印制大一号的示意图。
6 压力容器、压力管道安全等级用阿拉伯数字1、2、3、4……“级”表示。
附件3
无损检测报告、记录填写说明
无损检测报告、记录包括射线、超声波、磁粉、渗透四项容，其填写应符合JB/T4730.1～5-2005的相应规定。
1 射线检测报告、记录
1.1 报告、记录编号：因按本规则1.4条执行。
1.2源种类：填写实际采用的射线源种类，如“X、Ir192”等，（在相应方块里打
。
1.3焦点尺寸：填写实际采用的检测设备的有效焦点尺寸，单位:mm。
1.4胶片牌号：填写胶片的生产厂和牌号，如“天津工业Ⅲ型”等。
1.5增感方式：填写制造增感屏的金属名称，用元素符合表示，如“Pb”。按采用的铅增感屏的厚度，分别填写前屏及后屏的厚度。如不用增感屏时，将此栏目按空格处理。
1.6胶片规格：填写经裁剪后的胶片尺寸，即长×宽，例如300×80mm。如使用的胶片有几种规格，应横排分别填出。
1.7像质计型号：一般使用线形像质计，如Fe：10/16、6/12和1/7三个型号。
。
1.8冲洗条件：填写自动冲洗胶片还是手工冲洗胶片。
1.10显影条件：填写检测设备规要求的显影时间和温度。
1.11射线检测检测技术等级：JB/T4730—2005标准分为A、AB、B三级，承压
。
设备对接焊缝的射线检测，一般采用AB级。
1.12底片黑度：填写标准要求底片的黑度值，AB级(
2.0≤D≤4.0)。
1.13焊缝编号：填写进行了射线检测的焊缝编号。对于检测条件及工艺参数相同的焊缝，可以归入同类填写。例B1～B5即表示5条相同的焊缝。
1.14板厚：填写被测部件或工件的厚度。
1.15透照方式：填写下述的某一种或某几种：
填写时可简化表示，如“环缝中心法”即表示环缝单壁透照壁中心法；“双壁单影法”即表示环缝双壁透照单投影倾斜法等。对于不同情况的焊缝透照方式，分别填写。
外透法
单壁透照中心法—F＝R
透法F＜R
偏心法
F＞R
环缝透照法
倾斜法
双壁单影法
双壁透照垂直法
倾斜法
双壁双影法
垂直法
外透法
单壁透照
纵缝透照法透法
双壁透照
1.16 F（焦距）：填写实际焦距尺寸，在双壁透照法时，填写实际焦距尺寸，应在数值上加括号，单位mm。
1.17能量：对于X射线，填写实际采用的管电压；对于γ射线，将此栏目按空格处理。
1.18管电流（源活度）：对于X射线，填写管电流值；对于γ射线，填写活度值（活度值就加括号）。
1.19曝光时间：填写实际曝光时间，单位min。
1.20要求像质计线号：指对应透照厚度，按标准查取应达到的“识别丝号”。
1.21焊缝长度：填写被检测焊缝的长度。
1.22一次透照长度：指采用分段曝光时，每次曝光所能检测到并实际采用的焊缝长度，此处可认为是每片所透照有效焊缝长度。
1.23合格级别：填写该次检测所要求的最低合格级别。
1.24要求检测比例：填写规标准要求达到的检测比例。
1.25实际检测比例：填写实际达到的检测比例。
1.26检测标准：填写该次检测所依据的方法标准，如（JB/T4730.2—2005）。
1.27合格片数：填写A类焊缝（）+ B类焊缝（）+ 相交焊缝（）= 共计（）。如有扩拍片也应计入。
1.28 检测结论：填写所评底片中符合JB/T4730.2—2005标准最低级别。（各无损检测报告有该字段的说明和填写方法相同）。
1.29检测（资格）：由检测人员签字，并填写的射线检测资格级别（RT-Ⅱ,RT-Ⅲ)、证号和日期。（各无损检测报告的人员签署均同）
1.30 审核（资格）：由具有审核资格的人员签字，并填写的射线检测资格级别（RT-Ⅱ,RT-Ⅲ)、证号和日期。（各无损检测报告的人员签署均同）
1.31 射线检测底片评定表
1.31.1 序号：填写评定表上的顺序号。
1.31.2底片编号：填写每底片的编号，应按片号顺序由小到大填写。返修片在其后加返修标记R1、R2等，扩拍片应在片号后加K1、K2等。
1.31.2 底片有效长度：填写底片有效评定围的长度。
1.31.3缺陷位置：填写缺陷在底片中心标记左右上下的位置。
1.31.4 缺陷尺寸及数量：填写确定该片级别的缺陷的性质及数量。如“条状夹渣10mm”；“气孔φ2×5（10）点”等。
1.31.5 评定级别：根据检测所发现的缺陷，按有关标准填写评定的级别。（各无损检测报告有该字段的说明和填写方法相同）。
2 超声检测报告
2.1 表面状态：填写被检测表面的状态。如打磨或原始表面。
2.2 焊接方法：填写被检测焊缝的焊接方法。如手工焊、埋弧自动焊等。
2.3 检测区域：填写探头移动区与被检焊缝的相对位置。如“单面双侧”、“双面双侧”等。
2.4焊缝坡口型式：填写受检焊缝的坡口形式，用代号表示，如“V、X”等。
2.5仪器型号：填写使用仪器的型号，如“HS600a、HS610e”等。
2.6探头型号：填写检测使用的探头型号，如“2.5P13×13K2”等。
2.7检测方法：填写所用的检测超声波波型，探头数量及耦合方式组合而确定。例如“单探头横波接触法（也可简称单斜接触法）“。
2.8试块型号：填写检测时用来调整仪器及检测灵敏度等所用试块的型号,如“CSK-ⅠA、CSK-ⅢA”等。
2.9检测灵敏度：根据部件厚度，选择相应的试块，按照检测标准的要求填写所确定的检测灵敏度，如“φ1×6-9dB”等。
2.10耦合剂：填写所用的耦合剂，如水、机油、甘油、工业浆湖等。
2.11扫查方式：填写检测时探头移动的方式。如：锯齿、斜平行、平行等。2.12扫描调节：填写扫描比例的调节方式。如“水平1:1”、”深度1:1”等。2.13表面补偿：填写为弥补耦合损耗，需增大仪器输出来进行补偿，如“3dB”。
2.14检测比例：填写规标准要求的检测比例。
2.15合格级别：填写检测所要求的最低合格级别。
2.16检测标准：填写检测所依据的方法标准，如（JB/T4730.3—2005）。
2.17检测工艺编号：填写该次检测所编写的工艺编号。
2.18检测部位的缺陷情况：按标准要求，所有应记录的缺陷都应进行记载。
2.19检测结论：报告填写同“射线检测”。
3 磁粉检测报告
3.1磁粉种类：填写磁粉类别（荧光和非荧光）、成分、颜色、如“非荧光”、“黑磁粉”等。
3.2灵敏度试片型号：填写确定检测灵敏度的试片型号,如“A1-30/100”。
3.3磁悬液浓度：填写磁悬液实测浓度值，用每升磁悬液中所含磁粉多少克（g/L）值表示。
3.4磁化方法：填写检测时的操作方法。如、磁轭法、触头法、交叉磁轭法等。
3.5磁化电流：填写磁化电流类型,如交流、单相半波整流、全波整流、直流。
3.6提升力：磁轭法时，填写电磁轭的最大提升力，如“45N”。
3.7磁化时间：连续磁化法，填写每次磁化电流持续时间。如“1～3秒”。
3.8磁轭、触头间距：磁轭法或触头法时，填写两极在被测件表面上的距离，单位mm。
3.9检测结论：报告填写同“射线检测”。
4 渗透检测报告
4.1渗透剂种类：填写实际使用渗透剂分类号，如“Ⅰ或者Ⅱ”，（Ⅰ.荧光渗透剂。Ⅱ. 着色渗透剂。Ⅲ. 荧光、着色渗透剂）。
4.2检测方法：填写方法代号，如：Ⅱc-d 即溶剂去除型着色渗透检测。
4.3 渗透剂：填写渗透剂的牌号或配方，如“PD-5、HD-BX”。
4.4 乳化剂：如采用非乳化渗透剂，将此栏目按空格处理，否则填写乳化剂的牌号或配方。
4.5 渗透剂施加方法：填写施加渗透剂的方法，如“喷涂”、“浇涂”、“浸涂”，（在
。
4.6渗透时间：填写施加渗透剂到乳化处理或清洗处理时，被测件保持的渗透时间，单位min。
4.7乳化剂施加方法：如采用非乳化渗透剂，将此栏目按空格处理，否则填写“喷洒、浸渍、浇涂“。
4.8 乳化时间：填写乳化处理的时间，单位min。
4.9显像剂施加方法：填写施加显像剂的方法，如“喷涂”、“浇涂”、“浸涂”，（在
。
4.10 显像时间：填写显像过程的时间，单位min。
4．11工件温度：填写在检测时工件的温度，单位℃。
4．12对比试块类型：填写实际使用对比试块类型，如镀铬对比试块(B型)和铝合金对比试块(A型)，
。
4．13检测结论：报告填写同“射线检测”。
附件4
移动式压力容器检验报告填写说明
1、使用单位、使用证号、设备代码按移动式压力容器使用登记证上的容填写。
2、容器名称——填全称。如：液化气体铁路罐车/液化气体汽车罐车。
3、罐车编号——汽车罐车填车牌，铁路罐车填车号。
4、容器型号——汽车罐车填写出厂资料中的容器型号，铁路罐车填写最新铁
路罐车检修报告中的型号。
5、容器品种——填写：铁路罐车/汽车罐车。
6、下次全面检验日期——本次为新车检验时，以下年度安全阀检验日期为
准；其它参照上年度报告或移动式压力容器使用登记证；若下次全面检验日期在下次年度检验日期后6个月，则下次全面检验日期提前至下次年度检验日期。
7、下次年度检验日期——以下年度安全阀检验日期为准；若下次全面检验日
期在下次年度检验日期前，则以下次全面检验日期为准。
8、审核依据——TSG R7001-2004《压力容器定期检验规则》/《液化气体汽
车罐车安全监察规程》或《液化气体铁路罐车安全管理规程》（新车检验）。
9、资料审查问题记载——填写记载出厂资料、移动式压力容器使用登记证中
发现的问题。没问题时，填“无”。
10、上次检验发现问题记载——填写记载上次检验报告中记录的问题，包括安
全状况等级评为2级或2级以下级别情况。没问题时，填“无”。
11、检验依据——填TSG R7001-2004《压力容器定期检验规则》/《液化气体
汽车罐车安全监察规程》或《液化气体铁路罐车安全管理规程》（新车检验）。
12、检查结果——填“所检项目符合TSG R7001-2004《压力容器定期检验规
则》要求”/“所检项目符合《液化气体汽车罐车安全监察规程》或《液化气体铁路罐车安全管理规程》”（新车检验）。
13、其他阀门附件检验——如实填写阀门名称、数量及检查结果；如无异常时
填写“以上阀门附件检查未发现异常情况”。
14、其他——记载必要的与检验相关容；如无填写“无”。
15、气密性试验报告——试验介质：“干燥空气或氮气”；试验部位：“罐体及
密封连接部位”；检查容器及连接部位泄漏、异常现象：“未发现”。
16、置换介质——氮气。
17、置换过程说明——按要求的工艺，结合实际置换过程填写说明。
18、耐压试验报告——试验介质：填“洁净水”；试验部位：填“罐体”；检查
容器渗漏、可见变形、异常的响声：填“未发现”。
附件5
中华人民国
进口锅炉安全性能报告的填写说明1封面填写
1．1编号：检验单位进口锅炉安全性能检验报告书的统一编号。
1.2 报检单位：报检单位或使用单位的全称。
1.3 产品名称：设计总图上产品的全称。
1.4 产品编号：制造单位对产品的编号。
检验报告单回报时间控制及管理制度
检验报告单回报时间控制及管理制度 一、目的： 保证检验结果及时准确的发出。 二、范围： 检验科各小组。 三、职责： 检验科技术人员应严格遵守报告单回报时间控制及管理制度，保证结果及时准确的发出。 四、工作程序： 1、检验报告单由实验操作人员完成后核对发出,住院报告单由报告单管理员送交 临床各科室，门诊报告单由报告单管理员凭门诊病历本发放。 2、检验报告发放时间，住院病人的检验报告按医务科规定的时间发放，门诊病 人按本院检验科公示的时间（见附件1、附件2）发放，特殊情况不能及时发放时，必须向申请医生或病人说明。 3、由于特殊原因，不能来取报告单者，可以通过电话查询。 4、需要电话查询结果的，在取样时将电话和查询时间和取单凭证留给患者。 5、接到查询电话时，核对姓名、性别、年龄和取单凭证上的号码，准确无误时 方可发出口头结果，同时提醒患者方便时到取单处取化验单，实验结果以发出的报告单为准。 6、建立保密措施，所有报告单原始资料均应保存2年以上。 7、特殊情况时可为患者邮寄报告单，但要求病人写好邮寄信封及邮票。 附件1：门诊抽血各类检验取报告时间 ①血常规：≤30分钟； ②血沉：≤2小时； ③急诊生化≤2小时，普通生化项目2～6小时； ④凝血项目（PT、APTT、FIB、TT、）≤1小时； ⑤免疫、PCR、电泳等项目按抽血时通知的时间；
⑥一般细菌培养结果四天，血培养五天，也可在标本送检两天后与细菌室联 系，了解是否有细菌生长。 取报告地点：各类检验报告单到门诊大厅、二楼抽血室窗口。 附件2：门诊化验室检验项目检测与报告时间一览表 取报告地点：报告单均可于当日在一楼服务台查询，上午11：30及下午（15:30以后）时间请到一楼服务台查询。
检验报告管理制度
检验报告管理制度 检验报告是我所的“产品”，检验报告质量的好坏直接影响着我所的前途和命运。影响检验报告质量的因素有抽样、检验、审核、批准各个环节。为了保证检验报告的质量，为了提高抽样人员、检验人员、校核人员、报告录入人员、审核人员、批准上报人员、批准人员的责任心，也为了在检验报告出现问题后能及时查到出问题的环节和相关责任人，特制定抽样人员、检验人员、校核人员、报告录入人员、审核人员、批准上报人员、批准人员责任制度。 一、抽样人员责任制：抽样人员必须对抽样全过程负责，具体要求如下： 1．抽样人员必须经过专业技术培训，认真学习所抽取样品的产品标准及其抽样规则，否则不能进行抽样工作。 2．首先确定被抽样品批量（对记数抽样的产品，要保证被抽产品为同一批次），严格按照产品标准中的抽样方法进行抽样；对产品标准中无抽样方法的，要根据抽样标准（GB2828、GB2829）制定抽样细则，交由质保科备案后执行；所抽取的样品必须具有代表性。 3．认真填写抽样单。抽样单中的产品名称必须是产品标准中的名称，不许使用简称、习惯用名称等。抽样单中的每一条信息（如：委托单位、受检单位、生产单位[是否确认]、检验依据、检验类别、产品规格/型号、产品等级、商标、抽样基数、抽样数量、生产日期、抽样日期等）必须认真填写，无信息的用“/”或“*****”表示，不允许空项。 4．对于送样检验的产品，由承检方代理人验明样品状态（检验样
品是否完好），然后按照检验合同书认真填写：产品名称必须是产品标准中的名称，不许使用简称、习惯用名称等。抽样单中的每一条信息（如：检验依据、检验类别等）必须认真填写，无信息的用“/”或“*****”表示，不允许空项，尤其对检验合同书中选择性条款必须实事求是的进行选择，并取得委托方的同意，委托方及承检方代理人签字。 二、检验人员责任制：检验人员必须对检验的全过程负责，同时对其出具的检验数据的准确性负责。 1．验人员必须认真学习产品标准及检验方法标准。 2．根据产品标准确定检验项目。对于未全项认证的产品，不允许超项检验；若委托方有要求，应在委托方同意的情况下，委托给有能力的检验单位检验，在检验报告附页中的此检验项目要用“*”表示，同时填写偏离申请。 3．样品制备要严格按照国家标准进行，不得随意。 4．检验过程要严格按照产品标准中的检验方法或产品标准中索引的检验方法标准进行，并对检验原始数据负责。 5．根据产品标准中的检验项目标准要求和检验结果进行比较，正确的给出单项结论。 6．认真填写实验室质量体系运行记录，未检定的仪器设备不允许使用。 7．原始记录要反映原始性，原始记录有错误时，要进行杠改，然后加盖检验员名章。 8．对于监检数据或利用企业设备所出具的检验数据，检验科室要对
检验管理制度
中铁十八局集团第四工程有限公司弥勒轨枕厂检验管理制度 编制人：_____________ 审核人：_____________ 批准人：_____________ 分发日期：2014年6月25日 2014年6月25日发布2014年6月25日实施
目录 1、适用范围 (3) 2、编制依据 (3) 3、总则 (3) 4、工序检验制度 (5) 4.1检验原则 (5) 4.2模具工序检验 (6) 4.3钢筋桁架检验 (8) 4.4混凝土工序工程 (8) 4.5中间工序检查 (9) 4.6混凝土养护和轨枕脱模 (10) 4.7三级质量检验制度 (11) 5、成品检验制度 (11) 5.1质量要求 (11) 5.2检验方法 (14) 5.3标志与制造技术证明书 (20) 5.4成品枕存放 (20) 5.5运输和装卸 (20) 5.6质保期 (22) 附表：轨枕成品外形尺寸检查记录表 (23)
1、适用范围 本标准规定了轨枕制造工程中的工序检验、成品检验涉及的检验项目、检验指标、检验方法等内容。 本标准适用于云桂铁路SK-2型双块式轨枕制造过程中的检验。（以下简称轨枕）。 工序检验及成品检验归口管理部门为轨枕厂安质部。 2、编制依据 《客运专线铁路双块式无砟轨道双块式混凝土混凝土轨枕暂行技术条件》科技基[2008]74号 《钢筋焊接接头试验方法标准》JGJ/T27-2001 《客运专线扣件系统暂行技术条件》铁科技函 《客运专线高性能混凝土暂行技术条件》科技基[2005]101 《铁路混凝土工程施工技术指南》铁建设[2010]241 《铁路混凝土工程施工质量验收标准》TB 10424-2010 3、总则 3.1产品质量检验是企业管理和生产经营的重要环节，是全面质量管理的重要组成部分。在整个生产过程中，必须坚持“质量第一”的思想。树立“质量就是企业的生命”“质量就是效益”的质量意识，正确处理好质量和数量的关系。 3.2厂长是质量管理的第一责任人。总工程师为质量负责人，安质部质量检验的职能部门，独立行使质量检验、监督职能。质检工程师、质检员与兼职质检员对轨枕厂的产品的形成过程进行监督检验。 3.3检验试验人员 检验试验人员明细如表3-1： 表3-1弥勒轨枕厂检验试验人员明细
检测事故报告、分析和处理制度
检测事故报告、分析和处理制度 一、试验室主任负责组织对事故的处理，审批纠正和预防措施，质量负责人负责组织对事故的调查核实，预测事故造成的后果，提出纠正和预防措施意见。 二、检测事故分为以下11种类型：人员伤亡；样品丢失损坏；仪器设备失准/损坏；违反操作规程；环境失控；应用方法错误；检验数据错误；使用外来材料质量问题；停电/停水；分包检测失准；人员作业水平不够。 三、事故一旦发生，应及时向质量负责人报告，填写事故的调查和处理记录，如实描述事故情况，划分事故类型。 四、质量负责人立即组织有关人员对事故进行调查核实，分析事故产生的原因，提出纠正和预防措施。 五、试验室主任依据质量负责人的调查和分析，批准纠正与预防措施；发生事故的部门实施纠正与预防措施，质量负责人跟踪验证；在确认验证有效时，恢复检验活动。 六、样品异常情况处理 ①委托送样的样品，不符合送样要求的，样品不予接收，并向委托人讲明原因。 ②现场抽样的样品，不符合抽样规定的，由抽样人员重新抽样。 ③样品因保管不善或非正常检测而造成的损坏，丢失的，应重新抽(送)样。 ④凡因检测工作的失误或样品本身的原因，造成在检测过程中样品损坏，无法得出完整的检测数据者，所有检测数据作废。经重新取样检测全部项目，检测报告以重新检测的数据为准。 七、仪器设备损坏或精度下降的处理 工作中发生仪器设备损坏或精度下降，操作者应停止检测，并立即报告质量负责人；质量负责人立即组织有关人员对仪器设备状况进行调查，进行必要的检修或重新检定；仪器设备经检修，检定证明精度符合要求后，方可再投入使用；每次仪器设备损坏等情况的处置措施均应详细记录。 八、环境条件偏差的处理
普通混凝土试验报告
普通混凝土试验报告 WTD standardization office【WTD 5AB- WTDK 08- WTD 2C】
普通混凝土配合比通知单 委托单位：四川省华蓥市南方送变电有限公司汾阳分公司报告编号：3 建设单位：山西西山晋兴能源有限责任公司收样日期：2012年3月12日 工程名称：斜沟矿井风井场地35KV线路新建工程试配日期：2012年3月12日 监理单位：山西煤炭建设监理咨询公司试验类别：见证取样 检验员：审核人：批准人： 见证人及编号：刘银成晋见1201604 汾阳市恒昌建设工程检测试验有限公司（章） 2012年3月24日 公司地址：汾阳市建昌村 山西省建设工程质量监督管理总站监制 水泥物理性能检验报告 委托单位：四川省华蓥市南方送变电有限公司汾阳分公司报告编号：HCJS/SN2
建设单位：山西西山晋兴能源有限责任公司收样日期：2012年3月10日 工程名称：斜沟矿井风井场地35KV线路新建工程检验日期：2012年3月10日 至2012年4月20日 监理单位：山西煤炭建设监理咨询公司试验类别：见证取样 检验员：审核人：批准人： 见证人及编号：刘银成晋见1201604 汾阳市恒昌建设工程检测试验有限公司（章） 2012年4月20日 公司地址：汾阳市建昌村 山西省建设工程质量监督管理总站监制 建设用碎石（卵石）检验报告
委托单位：四川省华蓥市南方送变电有限公司汾阳分公司报告编号：7 建设单位：山西西山晋兴能源有限责任公司收样日期：2012年3月12日 工程名称：斜沟矿井风井场地35KV线路新建工程检验日期：2012年3月12日 监理单位：山西煤炭建设监理咨询公司试验类别：见证取样 检验员：审核人：批准人： 见证人及编号：刘银成晋见1201604 汾阳市恒昌建设工程检测试验有限公司（章） 2012年3月24日 公司地址：汾阳市建昌村 山西省建设工程质量监督管理总站监制
理化检验学习小结
第一篇仪器分析 紫外吸收光谱的产生 1.概述 紫外吸收光谱：分子价电子能级跃迁。 吸收曲线的讨论： ①同一种物质对不同波长光的吸光度不同。吸光度最大处对应的波长称为最大吸收波长λmax ②对于不同物质，它们的吸收曲线形状和λmax则不同。 电子跃迁与分子吸收光谱 分子具有三种不同能级：电子能级、振动能级和转动能级 有机物紫外吸收光谱 1．紫外—可见吸收光谱 有机化合物的紫外—可见吸收光谱是三种电子跃迁的结果：σ电子、π电子、n电子。当外层电子吸收紫外或可见辐射后，就从基态向激发态(反键轨道)跃迁。 2 σ→σ＊跃迁 所需能量最大； 3 n→σ＊跃迁 所需能量较大。 4 π→π＊跃迁 所需能量较小，吸收波长处于远紫外区的近紫外端或近紫外区。 5.生色团与助色团 生色团： 含有π键的不饱和基团称为生色团。简单的生色团由双键或叁键体系组成。 助色团： 有一些含有n电子的基团本身没有生色功能，但当它们与生色团相连时，就会增强生色团的生色能力，这样的基团称为助色团。 红移与蓝移 λmax向长波方向移动称为红移，向短波方向移动称为蓝移 (或紫移)。
定性分析 定性分析 max：可作为定性依据； 红外吸收光谱分析法 红外吸收光谱产生的条件满足两个条件： (1)辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量； (2)辐射与物质间有相互偶合作用。 对称分子：没有偶极矩，辐射不能引起共振，无红外活性。 非对称分子：有偶极矩，有红外活性。 分子中基团的基本振动形式 两类基本振动形式 1、伸缩振动 2、变形振动 红外分光光度计 仪器类型 两种类型：色散型、干涉型（傅立叶变换红外光谱仪） 核磁共振波谱分析法 核磁共振基本原理 原子核的自旋 若原子核存在自旋，产生核磁矩： 核磁共振现象 自旋量子数 I=1/2的原子核（氢核），可当作电荷均匀分布的球体，绕自旋轴转动时，产生磁场，类似一个小磁铁。 核磁共振共振条件 (1) 核有自旋(磁性核) (2)外磁场,能级裂分; (3)照射频率与外磁场的比值 0 / H0 = / (2 ) 自旋偶合：自旋核与自旋核之间的相互作用称自旋-自旋偶合,简称自旋偶合。 化学位移：在有机化合物中，各种氢核周围的电子云密度不同（结构中不同位置）
检验报告审核制度
检验报告审核制度 1 目的 对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过 程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。2 范围 适用于检验科出具的各科检验报告。 3 检验报告内容 检验报告至少应包括下列信息。 1）医院名称与报告标题。 2）被检者姓名、年龄、门诊/病室、床号、病历号。 3）送检验品号（唯一识别号），送检医师，样品性质， 对不符要求样品的状态描述。 4）检验项目名称（英文缩写名，中文名），检验结果、 结果单位、参考值。 5）报告日期、时间，报告人，审核人。 6）仅对被检样品所检项目负责的声明。 4 检验报告的格式 1）检验科主任设计各类检验报告格式。
2）根据各专业技术特点编制检验报告。 3）各类检验报告需满足第 3 个要求。 5 检验报告的审核、签发和存档 1）检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检验项目 结果受控。2） 检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯 一性。3）检 测人员必须认真核查异常结果，判断其技术误差的可接受 性。有疑问时进行复检。复检包括：核查样品性状是否符 合要求，样品与样品是否对应，重作检测。复检后仍有疑 问需报告审核人处理。4）检测人 员核查后在报告人栏签名。 5）审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否 在控及误差的可接受性。 6）审核人员必须认真核查异常结果。分析可疑结果原因， 确定复检方案，督促复检。7） 复检后仍有疑问，报告科主任。科主任组织复检。必要时 科主任联系临床科室查寻异常原因，确认复检结果，发出 报告。 8）审核合格，审核人签名，发出报告。 9）检验科报告的电子版由检测人员输入微机。签名贮存。
检验科报告单管理制度
文件审批者：发布日期：
操作者从事本项工作前，必须认真学习并掌握本手册的内容，严格按照操作规程操作！ 学习者: 休订书册与增补程序内容与日期： 学习者： 休订书册与增补程序内容与日期： 学习者：
ZD_04-1 XX县中医院临床检验报告发放制度 [目的] 使检验报告单能够及时、无遗漏发送到各临床医生或患者手中。 [适用范围] 检验科、临床科室、患者、后勤服务中心 [该SOP变动程序] 本标准程序的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报科主任批准签字。 [检验报告单的发送] 1.门诊检验报告单由病人到检验科拿取，住院检验报告单由检验科根据病区进行分类后由后 勤服务中心人员发放至相应病区，由病区医护人员接收。 2.住院报告单在下午2：30（冬）或3：00（夏）之前送至各病区。 3.各检验小组在上午下班前将各自所出报告单按病区分别放置，当天中午值班人员核对各报 告单与分发病区是否相符，将各病区化验单在分发报告登记本上登记。 4.检验科人员分发检验报告单必须在发送清单上签名示发送人，并写上发送时间，后勤服务 中心工作人员将报告单及发送清单送达病区，病区接收人员必须在发送清单上签名示接收人。 5.住院报告单除急、危、重外，不得由病人或家患到检验科取单；危急重情况下需病人或家 属到检验科取单的，应电话通知检验科确认并许可后方可。 6. 科室设专人发放报告单（XXX）。 7.如对检验结果有疑义，请在报告单发出三天内与检验科联系，逾期不予受理。 【相关记录】 [检验报告单分发登记本]
ZD_04-2 检验报告单专职管理人员职责 [目的] 使检验报告单有专人发放、管理，保持存放完整及清洁。 [适用范围] 检验科 [该SOP变动程序] 本标准程序的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报科主任批准签字。 [职责] 1.负责所有检验报告单的分类，按门诊、住院；按病区等进行分类存放。 2.每日对门诊检验报告单进行整理，同一病人检验报告单集中装订。 3.负责核对取报告单病人身份进行检验报告单的发放，发放时注意再次核对病人信息及检验 报告单上的信息。。 4.保持检验报告单的完整和干净，对于损坏的报告单及时重新打印更换。
检测报告管理制度
检测报告管理制度 一、检验报告的格式依据标准、规范、规程办法和技术条件制定。 二、检验报告应逐栏填写，空白栏应划斜线占空。 三、检验数据填写要标准，结论要明确，字迹要清晰工整。 四、检测报告必须由检测人、校核人、签发人逐级签认。审查无误后加盖检测专用章和计量认证CMA章发出。 五、检测报告一律采用与原始记录相同的编号。 六、存档检测报告与原始记录一起，交由资料员登记存档，要查阅检测资料必须办理审批手续。 七、已发出的检验报告需要更改时，应报技术负责人批准后进行更改。 检测原始数据管理制度 一、原始记录格式依据标准、规范、规程办法和技术条件制定。 二、填写原始记录，不得用铅笔书写，字迹必须清楚，纸面整洁。 三、原始记录应按表格内容逐栏填写，做到真实完整，空白栏应划斜线占空。 四、试验检测报告及原始记录一律采用法定计量单位。 五、原始记录填写完并由记录人签字后，交由校核人员进行校核并签字。 六、原始记录不准涂改、刮改，只准划改，划改处由划改人盖上红印私章。 七、原始记录与试验报告一起，交由资料员存档。 八、原始记录的查阅应报技术负责人批准后方可进行。 检测仪器设备管理制度 一、检测仪器管理，由技术负责人负责，设备管理应按照制度进行。 二、保持检测中心测试手段保持处于最佳状态，使在用计量器具的受检频率达100%，在用仪器设备的合格率达100%，确保试验检测数据准确可靠和科学。 三、检测设备仪器由设备管理员负责周期检定、自检及故障维修事宜，设备使用人负责日常清洁、维护工作。 四、试验检测仪器自验收之日起，进行分类编号、上帐、建档。
五、设备档案资料经技术负责人同意后方可借阅，必要时，可用复印件。 六、设备的维护工作由使用人负责，其检查考核由设备管理员进行。 试验检测安全制度 一、仪器、设备的安装，操作应符合有关安全技术标准，电动设备应有良好的接地装置，并经检查确认后方可使用。 二、仪器设备使用中，操作人员不得擅自离开。 三、加强仪器设备检测维修，确保其性能稳定、示值准确，严禁“带病”使用。 四、有毒、易燃、易爆物品的存放、使用、处理应符合国家安全规程的规定。 五、配备满足安全需要的消防器材。 六、试验检测人员应熟悉设备仪具的性能，严格遵守操作规程。 七、操作中如发现设备仪具运转异常，或有异味，或遇停电、停水，漏油、漏水时，应立即停机，切断电源、水源。属于故障应及时排除故障。 八、预制构件检验或现场结构试验，必须采取符合要求的安全措施。 九、试验完毕和下班时，应切断不用仪器的电源、水源，关好门窗。 技术档案资料管理制度 一、技术档案管理由检测中心资料员负责。 二、技术档案保管期限： 1、试验方法标准，试验规程，检测规范，检测方法（国外的、国内的、自编的）长期存放。 2、设备仪器说明书，计量检定合格证，验收、维修、使用、报废记录，长期保存。 3、试验仪器、设备汇总表，台帐、长期保存。 4、各类检测原始记录，委托单和检测报告、保存至该项目结束后一年。 三、技术档案管理规定： 1、技术档案是检测公司的技术机密，应妥善存放。 2、技术档案的借阅、复制，应按规定办理审批手续。 检测中心计量管理制度 一、检测中心质量负责人负责计量管理工作。 二、所有出据测试数据的仪器设备的量值传递，必须有正确的溯源。 三、所有计量设备、计量仪具，必须经法定计量机构检定合格后方可使用，周期检定设备，
理化检验控制.
第 11章理化检验控制 11.1 目的 本章对 A1级、 A2级压力容器产品理化试验中有关人员的资格、检验设备仪器管理、理化检验管理、试验方法和试验过程管理、试样制备、原始记录和试验报告确认、重复试验、部分理化检验分包等控制环节的基本内容作出了规定,以保证各项试验报告准确可靠,真实并可追溯。 11.2适用范围 适用于压力容器制造过程中理化检验质量活动控制。 11.3 职责 11.3.1理化质量控制系统由质管部归口管理,生产部、技术部、采购部和车间配合。 11.3.2理化质量控制实行理化责任工程师负责制。负责本系统控制环节和控制点的管理,对理化报告的正确性负责,并接受质保工程师的监督和检查。 11.4 控制要求 “理化检验控制系统控制程序”见图 11-1。 11.4.1理化人员资格控制 11.4.1.1理化试验人员、检验人员经申请, 批准后参加省、市有关部门组织的培训考试,取得“理化试验人员资格等级证书”后方可上岗。
11.4.1.2理化责任人应具备理化试验专业技术并由总经理任命, 负责全厂理化试验的质量控制,对理化试验的取样、加工操作、计算的技术标准执行的正确性负责,对理化试验报告做技术性结论。其人员资格和责任制见公司标准 Q/HL20815-2012《理化试验管理制度》第 4章相关内容。 11.4.2试验委托 11.4.2.1原材料、焊接材料、焊接工艺评定试件、焊工考试试件及产品试件需进行化学分析、力学试验、晶间腐蚀试验时,应由委托部门开具“送检委托单” , “送检委托单”填写要求按公司标准 Q/HL20815-2012《理化试验管理制度》第 5.3节的规定执行。 11.4.2.2焊接工艺评定试件、焊工考试试件、产品试件,先进行外观检验合格,再进行无损检测后,才可进行力学试验委托。 11.4.2.3理化责任人应认真核查检验委托单是否符合要求。检验委托单应经理化责任人审核签字。检验委托单具体要求见公司标准 Q/HL20815-2012《理化试验管理制度》。 11.4.3试样制备 11.4.3.1试件取样、标记、加工和制备的基本要求和程序按有关标准及公司标准 Q/HL20815-2012《理化试验管理制度》第 5.4节的规定程序及工艺科提供的试样加工图进行。
检验报告管理规定
检验报告管理规定 集团文件版本号：（M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988）
.检验报告管理制度？ 1.?检测结果的报告应准确、清晰、明确、客观和及时，杜绝虚假报告。? 2.?测定时其数据要经分析，避免出现假阳性,假阴性结果或者其它不符 合的结果。? 3.?定性测定的检测项目其结果以“阴性”或“阳性”报告；定量测定的，结果报告为单位按实际情况而定,因不同检测项目的单位可能不同，如结果高于测定方法线性范围上限，则应根据需要对样本稀释后再测， 结果乘上稀释倍数。? 4.?检验报告单由实验操作人员完成实验后，将结果录入，打印出报告单 5.?每份报告均应使用科内统一的打印报告专用纸打印；报告内容至少应包括：病人姓名、性别、年龄、及测定项目、结果、参考范围（按照国 际单位）以及标本号、标本类型、标本接收日期和检测日期、实验操作 者和审核者的签名、报告日期等。否则视为无效或虚假报告单。 6.?如果所收到的原始样品不适于检验，或可能影响检验结果时，应在报告中予以说明。? 7.?对于实验结果有异常的，需在检验报告单提示栏标示出。?对于检验 结果对病人的病情有警示的，应即时电话通知该病人主管医生。并在申 请单上注明电话通知时间，以备查询? 9.如果由于仪器故障或者其它原因造成实验结果未能及时发放，应及时 通知病房医生.? 10．工作人员在完成实验，核对无误后，签名发出报告单。?
11．检验人员凭发票发放门诊病人检验报告。病房的报告由检验科直接送至病房。? 12．报告发放后一般不得更改，如确实需要更改时，需由原审核者或经其授权人更改，或者科、实验室领导授权，其它人无权更改。更改后在记录上显示出改动的日期、时间及责任人的姓名。? 13．在检验报告发生遗失的特殊情况下，查明发生问题的环节后，决定是否重新补发报告，补发报告应注明补发原因，并在补发报告单上作补发记录。? 14．原始标本在检验分析结果报告后至少一周才能清除。如患者及医生对分析结果有异议，则需在检测结果发放后三天内及时提出意见，以便重新检测复核结果
1砂子试验规程
普通混凝土用砂试验规程 一、依据标准： JGJ52-2006《普通混凝土用砂、石质量及检验方法标准》。 二、检验项目： 筛分析、表观密度、堆积密度（紧密密度）、含泥量、泥块含量。 三、使用仪器： 砂方孔筛、JP-A 型架盘天平、电热鼓风干燥烘箱、容量瓶、浅盘、铝制料勺、漏斗、直尺、秤、容量为1L 的筒、 四、取样： 按同产地，同规格、同一进场时间，每400m 3或600t 为一验收批。不足400m 3或600t 时亦为一验收批。天然砂取22kg ，人工砂取52kg 。 五、方法与步骤： 5.1、筛分析： 5.1.1用于筛分析的试样，其颗粒的公称粒径不应大于10.0mm 。试验前应先将来样通过公称直径为10.0mm 的方孔筛，并计算筛余。称取经缩分后样品不少于550g 两份，分别装入两个浅盘，在（105±）℃的温度下烘干到恒重。冷却至室温用。 5.1.2准确称取烘干试样500g （特细砂可称250g ），按筛孔大小顺序排列（大孔在上、小孔在下）的套筛的最上一只筛（公称直径为5.00mm 的方孔筛）上；将套筛装入摇筛机内固紧，筛分10min ，然后取出套筛，再按筛孔由大到小的顺序，在清洁的浅盘上逐一进行手筛，直至每分钟的筛出量不超过试样总量的0.1%为止；通过的颗粒并入下一只筛子，并和下一只筛子中的试样一起进行手筛，这样依次进行，直至所有的筛子全部筛完为止。 注：1当试样含泥量超过5%时，应先将试样水洗，然后烘干至恒重，再进行筛分； 2无摇筛机时，可改用手筛。 5.1.3试样在各只筛子上的筛余量均不得超过按式4.1.3计算得出的剩留量，否则应将该筛的筛余试样分成两份或数份，再次进行筛分，并以其筛余量之和作为该筛的筛的筛余量。 300 d A m r 式4.1.3 式中m r ― 某一筛上的剩留量（g ）； d ―筛孔边长（mm ）； A ―筛的面积（mm 2）。
检测报告的编制和管理制度
检测报告的编制和管理制度 [日期：2008-03-05]来源：作者：[字体：大中小] 吉林化工学院分析测试中心 检测报告的编制和管理制度 1.为了保证检测报告的完整性、准确性以及能够真实地反映检测结果的全部信息， 特制定本制度。 2.本制度适用于检测报告的编号、格式和信息要求，检测报告的审核和批准，对报 告内容的意见和解释，报告发送和报告的修改补充。 3.职责 3.1检测人员负责检测原始记录的如实填写,并填写检测结果汇总单。 3.2检测人员及同室人员负责审核检测原始记录及结果汇总单。中心主任负责复核 检测报告书。 3.3检测报告授权签字人签发检测报告。 3.4业务办公室负责检测报告的打印和归档。 3.5检测报告经签发后，由业务办公室负责向有关单位或客户发送。 4程序 4.1检测报告编制要求 4.1.1报告序号YY-MM-XXX（年份-月份-顺号）。 4.l.2本中心的检测报告应能够准确、清晰、明确和客观地报告每一项的检测结果，并符合检测方法中规定的要求。检测报告内容包括以下部分： (a)检测报告的标题； (b)实验室的名称； (c)检测报告的唯一性(编号)标识，以及表明检测报告结束的清晰标识； (d)客户的名称； (e)所用方法的标识； (f)检测物品的描述、状态和明确的标识； (g)样品接收日期和进行检测的日期； (h)检测的结果，用国际标准测量单位(SI)表达；
(i)中心授权签字人的签字、职务、标识以及签发日期； (j)结果仅与被检物品有关的声明。 4.1.3当需要对检测结果作出解释时，检测报告中还应包括下列内容： (a)符合或不符合要求或规范的声明； (b)必要时，在检测报告上加注使用测量不确定度的声明(当不确定度与检测结果的有效性或应用有关，或客户提出要求时，或测量不确定度影响到对规范限度的符合 性时，检测报告中还需要包括有关不确定度的信息)； (c)适用且需要时，提出意见和解释； (d)特定方法、客户和客户群体的附加信息。 4.1.4当需对检测结果作出解释时，对含抽样结果在内的检测报告，除上述要求之外，还应包括下列内容： (a)抽样日期； (b)抽样地点； (c)抽样执行标准或规范。 4.1.5意见和解释。当报告包含意见解释时，则应把意见和解释的依据制订成文件，意见和解释应在报告中被清晰地标注。 4.1.6设计后的检测报告格式应由技术负责人审批使用。 4.2检测报告编制 4.2.1各检测室应将由检测分析人员签字并由同室人员、中心主任审核无误并签字 的检测原始记录、检测结果汇总表、样品检测通知单、样品检测传递单等送至业务 办公室，业务办公室负责根据检测结果汇总表按照承检产品项目的标准格式打印检 测报告。检测报告如无特殊要求打印两份，分别交给客户和留中心存档。 4.2.2当客户有要求时，则报告格式应尽量满足客户的需求。 4.2.3检测报告的打印存储，使用中心检测程序管理系统，以做到检测报告登记、 查询、报出微机化管理。 4.3检测报告的审核 打印出的检测报告，由所承担检测项目的中心技术负责人负责审核。 4.4检测报告的签发 4.4.1审核无误的检测报告由业务办公室送交中心授权签字人审核签发。 4.4.1.1对外咨询超标样品的检测报告，或可能对中心造成重大影响的检测报告由中
检测报告汇总
P、安装材料汇总表 种类厂家合格证编号复试报 告编号 所用部位 电材001 焊接钢管SC20*2.0mm 天津友发集团唐上友发钢 管制造有限公司 13#楼 焊接钢管SC25*2.0mm 天津友发集团唐上友发钢 管制造有限公司 13#楼 焊接钢管SC40*2.0mm 天津友发集团唐上友发钢 管制造有限公司 13#楼 焊接钢管SC50*2.0mm 天津友发集团唐上友发钢 管制造有限公司 13#楼 镀锌扁铁40*4江苏国强镀锌实业有限公 司 13021703 13#楼 电材002 金属接线盒H70丹阳市中晖电器有限公司13#楼电材003 圆钢￠12浙江山雁金属制品有限公 司 13#楼 镀锌圆钢￠12浙江山雁金属制品有限公 司 13#楼 电材004 ￠12镀锌避雷针萧山区新林周五金配件厂13#楼屋面电材005 电线BV2.5 江苏东旭电缆有限公司13#楼电线BVR2.5 江苏东旭电缆有限公司13#楼电线NH-BV2.5 江苏东旭电缆有限公司13#楼电材006 喷塑槽式桥架300*100浙江圣宇成套电气有限公 司 13#楼 自查结论：项目经理：复查结论： 总监理工程师： 注：汇总表需按单位工程汇总，经项目经理和总监签字，公司相应职能部门盖章
P、安装材料汇总表 种类厂家合格证编号复试报 告编号 所用部位 电材007 焊接钢管SC20*2.0mm 天津友发集团唐上友 发钢管制造有限公司 地下室 焊接钢管SC25*2.0mm 天津友发集团唐上友 发钢管制造有限公司 地下室 焊接钢管SC40*2.0mm 天津友发集团唐上友 发钢管制造有限公司 地下室 焊接钢管SC50*2.0mm 天津友发集团唐上友 发钢管制造有限公司 地下室 镀锌扁铁40*4江苏国强镀锌实业有 限公司 地下室 电材008 金属接线盒86H70丹阳市中晖电器有限 公司 地下室 金属接线盒八角H70丹阳市中晖电器有限 公司 地下室 电材009 套接紧定式镀锌钢导管（KBG）￠ 20*1.2mm 河北文安天龙飞越制 管厂 10#、3#、7#楼公共部 分 电材010 配电箱DBX-5AL 浙江圣宇成套电气有 限公司 13#楼 配电箱DBX-DAL 浙江圣宇成套电气有 限公司 13#楼 电材011 PVC-U电工套管GY305、20mm 浙江康泰管业科技有 限公司 3#、7#、10#楼 PVC-U电工套管GY305、25mm 浙江康泰管业科技有 限公司 3#、7#、10#楼 PVC-U电工套管GY305、32mm 浙江康泰管业科技有 限公司 3#、7#、10#楼 PVC-U电工套管GY305、40mm 浙江康泰管业科技有 限公司 3#、7#、10#楼 自查结论：项目经理：复查结论： 总监理工程师： 注：汇总表需按单位工程汇总，经项目经理和总监签字，公司相应职能部门盖章
继电保护检验报告管理制度
继电保护检验报告管理制度 1 目的 检验报告是保证检验质量的最后一关，因此及时整理完整的检验报告，并经相关的专业技术人员进行审核签名，一旦发现有怀疑和错误之处应立即重做或补做相应的检验项目是十分必要的。为了进一步加强检验报告的规范性、严谨性，特制定《继电保护检验报告管理制度》。 2 适用范围 本制度适用于XXX水力发电厂继电保护及安全自动装置、直流系统的定期检验、全部检验、部分检验。 3 检验报告执行程序 3.1 检验报告的填写 3.1.1 检验报告的内容必须真实有效，所有数据必须依据现场试验的真实记录按标准格式填写。 3.1.2 检验报告需由试验记录人员进行填写，工作负责人进行复查，工作负责人须对试验报告所书写的内容负全部责任。
3.1.3 报告字体统一用宋体，一级标题用小三号字体，其余用小四号字体并加黑，报告具体内容为小四号字，报告内的图，统一用CAD制图。 3.1.4 检验报告封面标题统一用二号字体加黑，编号为小五，其余为小三号字体。检验报告封面左上角为华能图标，从上到下的内容按审核批准的手续依次排列。 3.1.5 检验报告编号的编制方法: 集团名称 单位名称 部门 班组 检修性质 年度编号-月-年 HN代表汉能集团 JAQHP代表XXX水电厂 DQ代表设备维护部 JS代表机械水工部 YX代表运行部 B代表保护班 Z代表自控班 Y代表一次班
X代表小修 Z代表中修 D代表大修 ×××-××- ×××× 例如: 汉能集团 3.2 检验报告的验收 3.2.1 三级验收是防止误检验和检验漏项的好办法，严格执行三级验收：① 班组验收；② 部门技术人员验收；③ 生技部二次专责或主管验收。 3.2.2 检验报告的审核、批准。 3.2.2.1 电压等级在10kV及10kV以下保护装置的检验报告需班组技术员、部门专责、生技部主管、主任进行审核、批准手续。 3.2.2.2 电压等级在220kV及220kV以上的保护装置的检验报告需班组技术员、部门专责、生技部主管、主管生产的厂领导进行审核、批准手续。 3.2.2.3 凡与外厂或与电网有关的检验报告（不分电压等级）必须有主管生产的厂领导进行审核、批准手续。
理化测试及质检技术专业毕业实习报告范文
理化测试及质检技术专业 毕 业 实 习 报 姓名：杜宗飞 学号：2011090118 专业：理化测试及质检技术 班级：理化测试及质检技术01班指导教师：赵建明 实习时间：XXXX-X-X—XXXX-X-X 20XX年1月9日
目录 目录 (2) 前言 (3) 一、实习目的及任务 (3) 1.1实习目的 (3) 1.2实习任务要求 (4) 二、实习单位及岗位简介 (4) 2.1实习单位简介 (4) 2.2实习岗位简介（概况） (5) 三、实习内容（过程） (5) 3.1举行计算科学与技术专业岗位上岗培训。 (5) 3.2适应理化测试及质检技术专业岗位工作。 (5) 3.3学习岗位所需的知识。 (6) 四、实习心得体会 (6) 4.1人生角色的转变 (6) 4.2虚心请教，不断学习。 (7) 4.3摆着心态，快乐工作 (7) 五、实习总结 (8) 5.1打好基础是关键 (8) 5.2实习中积累经验 (8) 5.3专业知识掌握的不够全面。 (8) 5.4专业实践阅历远不够丰富。 (8) 本文共计5000字，是一篇各专业通用的毕业实习报告范文，属于作者原创，绝非简单复制粘贴。欢迎同学们下载，助你毕业一臂之力。
前言 随着社会的快速发展，用人单位对大学生的要求越来越高，对于即将毕业的理化测试及质检技术专业在校生而言，为了能更好的适应严峻的就业形势，毕业后能够尽快的融入到社会，同时能够为自己步入社会打下坚实的基础，毕业实习是必不可少的阶段。毕业实习能够使我们在实践中了解社会，让我们学到了很多在理化测试及质检技术专业课堂上根本就学不到的知识，受益匪浅，也打开了视野，增长了见识，使我认识到将所学的知识具体应用到工作中去，为以后进一步走向社会打下坚实的基础，只有在实习期间尽快调整好自己的学习方式，适应社会，才能被这个社会所接纳，进而生存发展。 刚进入实习单位的时候我有些担心，在大学学习理化测试及质检技术专业知识与实习岗位所需的知识有些脱节，但在经历了几天的适应过程之后，我慢慢调整观念，正确认识了实习单位和个人的岗位以及发展方向。我相信只要我们立足于现实，改变和调整看问题的角度，锐意进取，在成才的道路上不断攀登，有朝一日，那些成才的机遇就会纷至沓来，促使我们成为理化测试及质检技术专业公认的人才。我坚信“实践是检验真理的唯一标准”，只有把从书本上学到的理化测试及质检技术专业理论知识应用于实践中，才能真正掌握这门知识。因此，我作为一名理化测试及质检技术专业的学生，有幸参加了为期近三个月的毕业实习。 一、实习目的及任务 经过了大学四年理化测试及质检技术专业的理论进修，使我们理化测试及质检技术专业的基础知识有了根本掌握。我们即将离开大学校园，作为大学毕业生，心中想得更多的是如何去做好自己专业发展、如何更好的去完成以后工作中每一个任务。本次实习的目的及任务要求： 1.1实习目的 ①为了将自己所学理化测试及质检技术专业知识运用在社会实践中，在实践中巩固自己的理论知识，将学习的理论知识运用于实践当中，反过来检验书本上理论的正确性，锻炼自己的动手能力，培养实际工作能力和分析能力，以达到学以致用的目的。通过理化测试及质检技术的专业实习，深化已经学过的理论知识，提高综合运用所学过的知识，并且培养自己发现问题、解决问题的能力
检验报告管理制度
.检验报告管理制度？ 1. 检测结果的报告应准确、清晰、明确、客观和及时，杜绝虚假报告。 2. 测定时其数据要经分析，避免出现假阳性,假阴性结果或者其它不符合的结果。 3. 定性测定的检测项目其结果以“阴性”或“阳性”报告；定量测定的，结果报告为单位按实际情况而定,因不同检测项目的单位可能不同，如结果高于测定方法线性范围上限，则应根据需要对样本稀释后再测，结果乘上稀释倍数。 4. 检验报告单由实验操作人员完成实验后，将结果录入，打印出报告单 5. 每份报告均应使用科内统一的打印报告专用纸打印；报告内容至少应包括：病人姓名、性别、年龄、及测定项目、结果、参考范围（按照国际单位）以及标本号、标本类型、标本接收日期和检测日期、实验操作者和审核者的签名、报告日期等。否则视为无效或虚假报告单。 6. 如果所收到的原始样品不适于检验，或可能影响检验结果时，应在报告中予以说明。 7. 对于实验结果有异常的，需在检验报告单提示栏标示出。对于检验结果对病人的病情有警示的，应即时电话通知该病人主管医生。并在申请单上注明电话通知时间，以备查询 9.如果由于仪器故障或者其它原因造成实验结果未能及时发放，应及时通知病房医生. 10．工作人员在完成实验，核对无误后，签名发出报告单。 11．检验人员凭发票发放门诊病人检验报告。病房的报告由检验科直接送至病房。 12．报告发放后一般不得更改，如确实需要更改时，需由原审核者或经其授权人更改，或者科、实验室领导授权，其它人无权更改。更改后在记录上显示出改动的日期、时间及责任人的姓名。 13．在检验报告发生遗失的特殊情况下，查明发生问题的环节后，决定是否重新补发报告，补发报告应注明补发原因，并在补发报告单上作补发记录。14．原始标本在检验分析结果报告后至少一周才能清除。如患者及医生对分析结果有异议，则需在检测结果发放后三天内及时提出意见，以便重新检测复核结果
砂子检测报告.doc
砂子检测报告 委托单位本公司供应部委托编号- 生产厂家机制砂取样日期2014.04.05 规格型号粗砂检验日期2017.04 规格状态颗粒均匀，无杂质代表批量- 生产批次- 样品数量15kg 检验依据GB/T14684-2011 环境条件温度21℃相对湿度57% 检验结果 检验项目质量指标检测结果单项判定备注 表观密度（kg/m3）≥2500 2660 合格- 堆积密度（kg/m3）≥1400 1650 合格/ 紧密密度（kg/m3）≥1500 1680 合格/ 含泥量（%）≤1.0 0.3 Ⅰ类/ 泥块含量（%）≤0.0 0.0 Ⅰ类/ 含水率（%）/ 1.0 合格/ 空隙率（%）≤44 38 合格/ 坚固性 压碎值≤20 15 Ⅰ类质量损失≤8 7 Ⅰ类 颗粒级配 筛孔尺寸9.5 4.75 2.36 1.18 0.6 0.3 0.15 细度模数 级配区Ⅰ区0 10~0 35~5 65~35 85~71 95~80 100~90 3.5 Ⅱ区0 10~0 25~0 50~10 70~41 92~70 100~90 Ⅲ区0 10~0 15~0 25~0 40~16 85~55 100~90 实际累计筛余0 1 27 5873 8997I区中砂结论该样品所检项目符合GB/T14684-2011 Ⅱ区中砂标准技术要求。 结论 该批石子所检项目均符合GB/T14684-2011的Ⅰ类标准技术要求. 2017年04月10日审批：郭学东复核：李军团检验: 崔新
赠送资料 青花鱼（北京）健康产业科技有限公司 2018年财务分析报告 1 .主要会计数据摘要 2 . 基本财务情况分析 2-1 资产状况 截至2011年3月31日，公司总资产20.82亿元。 2-1-1 资产构成 公司总资产的构成为：流动资产10.63亿元，长期投资 3.57亿元，固定资产净值 5.16亿元，无形资产及其他资产 1.46亿元。主要构成内容如下： (1)流动资产：货币资金7.01亿元，其他货币资金6140万元，短期投资净值 1.64亿元，应收票据2220万元，应收账款3425万元，工程施工6617万元，其他应收款1135万元。 (2)长期投资：XXXXX2亿元，XXXXX1.08亿元，XXXX3496万元。 (3)固定资产净值：XXXX净值 4.8亿元，XXXXX等房屋净值2932万元。 (4)无形资产：XXXXXX摊余净值8134万元，XXXXX摊余净值5062万元。
检验报告单管理规章制度
姜山医院检验报告单管理制度 一、目的： 检验报告单是疾病诊断及治疗的重要参考依据，也是病人知情权的一种体现，因此，对检验单内容、格式、报告及发放有必要作详细的规定，指导检验人员正确书写检验报告，为患者提供完整、正确、规范、及时的检验报告。 二、适用范围： 适用于本科所有检验报告单的书写和发放。 三、职责： 检验审核/检验人员对检验报告的正确性、及时性及规范性负责。 科主任对检验报告发放流程及监督负责。 计算机中心对检验报告信息网络传递的安全性、及时性、准确性负责。 四、要求： 1.临床医生(具有职业医师的资格)申请检验项目(电子申请或化验单申请)必须规范填写(包括病人姓名、性别、年龄、住院号、床号、临床诊断、科别、标本种类、送检日期、送检医生)，对申请内容含糊不清或缺项的，本科人员应退回修改，并在标本拒收记录本上登记。 2.检验报告内容应包括检验项目中文名称、报告单位、标本类型、参考范围、异常值提示、唯一编码、标本采集和接收日期时间、报告日期时间、备注、检验者和报告者的双签名。报告单书写必须规范，严禁涂改，严禁使用热敏打印或打印不清楚的报告。
3.检验报告一经审核，就通过信息网络自动传送到门诊服务台和病区，病区的检验报告单统一由专人下午送到病房各科室，并由病房护士核实接收。在报告单发放过程中，要注意保护好病人的隐私，不得随意泄漏病人检验结果，病区办公室只限于医务人员进入电脑(或病历)查看病人检验报告，门诊需凭病人的就诊卡或条码号取化验单。门诊服务台工作人员负责检验报告单发放和咨询。 4.即时检验(POCT)检验报告：由检验科负责质量监督，报告单书写要求与检验科报告单一致，检验科定期检查POCT检验报告书写质量，对书写不规范、采用热敏纸打印，单位用错，缺项等报告单，应递交本院质管科处理。 5.发送报告单时严格执行查对制度，避免报告单的丢失、遗落。报告单如有丢失，务实验室负责查找记录补发报告。 6.检验报告单应严格执行生物安全相关规定，污染的报告单必须经消毒后再发放。 7.检验报告单发放时间的规定： 7.1急诊临床检验项目：≤30分钟，急诊生化、免疫项目≤2小时。 7.2平诊临床检验项目：≤30分钟，平诊生化、免疫项目≤1个工作日。 8.临床医生和护士收到报告单应妥善保管，粘贴在病历上应整齐，严禁在检验报单上任意的涂改、划线做记号或列公式等不规范的行为。 9.检验报告存盘由本院计算机中负责。 精品文档word文档可以编辑！谢谢下载！