离子选择性电极

Thermo Scientific Orion是全球研制出第一支离子电极-钙离子电极的制造商，公司发展40年来已开发30多种具有专利技术的离子电极，为众多行业广泛使用，成为同业中最著名的离子电极制造商。Orion的许多离子电极分析方法已被众多国家的政府组织列为相关行业中的标准方法，例如：牙膏中氟化物的测定（国家牙膏标准GB 8372-2008）。当今采用离子电极从事物质研究分析最可信赖的首先品牌。

离子选择性电极的应用

离子选择性电极是一种简单、迅速、能用于有色和混浊溶液的非破坏性分析工具，一般不需进行化学分离，不要求复杂的仪器，可以分辨不同离子的存在形式，能测量少到几微升的样品，所以十分适用于野外分析和现场自动连续监测。与其他分析方法相比，它在阴离子分析方面特别具有竞争能力。电极对活度产生响应这一点也有特殊意义，使它不但可用作络合物化学和动力学的研究工具，而且通过电极的微型化已被告用于直接观察体液甚至细胞内某些重要离子的活度变化。离子选择性电极的分析对象十分广泛，它已成功地应用于环境监测、水质和土壤分析、临床化验、海洋考察、工业流程控制以及地质、冶金、农业、食品和药物分析等领域。

各行业离子电极应用

土壤：硝酸根(9707BNWP)，钙(9720BNWP)，钠(8611BNWP)，钾(9719BNWP)，溴(9635BNWP)，氯(9617BNWP)，氨氮(9512HPBNWP)，氟(9609BNWP)，硼

动物饲料：氨氮(9512HPBNP,9512BNWP)，钙(9720BNWP)，氯(9617BNWP)，氟(9609BNWP)，碘(9653BNWP)，钠(8611BNWP)，钾(9719BNWP)，硝酸盐(9707BNWP)

植物组织：硝酸根(9707BNWP)，氯(9617BNWP)，氟(9609BNWP)，碘(9653BNWP)，氰(9606BNWP)，钙(9720BNWP)，钠(8611BNWP)，钾(9719BNWP)

肥料：氨氮(9512HPBNP,9512BNWP)，钾(9719BNWP)，氟(9609BNWP)

水产养殖：氨(9512HPBNP,9512BNWP)，硝酸根(9707BNWP)，水硬度(9332BNWP)

生物培养基：钙(9720BNWP)，二氧化碳(9502BNWP)，氨氮(9512HPBNP,9512BNWP)

医学牙釉：钙(9720BNWP)，氟(9609BNWP)

加工过的肉类、鱼类：氯(9617BNWP)，硝酸根(9707BNWP)，氟(9609BNWP)

牛奶、乳制品：氯(9617BNWP)，氟(9609BNWP)，碘(9653BNWP)

软饮料、果汁：氯(9617BNWP)，氟(9609BNWP)，二氧化碳(9502BNWP)，余氯(9770BNWP) 葡萄酒、啤酒、运动饮料：钾(9719BNWP)，钠(8611BNWP)，二氧化碳(9502BNWP)，氟(9609BNWP)，溴(9635BNWP)，钙(9720BNWP)，余氯(9770BNWP)

蔬菜：罐头中的硝酸盐(9707BNWP)，冲洗水中的氯(9617BWNP)

地质、矿山：氟(9609BNWP)、钙(9720BNWP)

冶金、电镀：氟(9609BNWP)，铝，铜(9629BNWP)，自由氯(9770BNWP)，总氰(9606BNWP)，氟硼酸盐(9305BN)，硝酸盐(9707BNWP)，氯(9617BNWP)

造纸：钠(8611BNWP)，氯(9617BWNWP)，钙(9720BNWP)，氨水(9512HPBNP,9512BNWP) 制药：维生素和牙膏中的氟(9609BNWP)

污水处理：硝酸根(9707BNWP)，氨氮(9512HPBNP,9512BNWP)，余氯(9770BNWP)，ORP(9179BNWP)

蒸汽和电力：氯(9617BNWP)，余氯(9770BNWP)，钠(8411BN)，钙(9720BNWP)，氨水(9512HPBNP,9512BNWP)

饮用水:硝酸根(9707BNWP)，氯(9617BNWP)，ORP(9179BNWP)，水硬度(9332BNWP)，氟(9609BNWP)

自然水：溴(9635BNWP)，钙(9720BNWP)，氯(9617BNWP)，氟(9609BNWP)，硝酸根(9707BNWP)，钾(9719BNWP)，钠(8611BNWP)，银(9616BNWP)

海水：钠(8611BNWP)，氯(9617BNWP)，氟(9609BNWP)，硝酸根(9707BNWP)，氨氮(9512HPBNWP,9512BNWP)

离子测量常识

离子测量前，要尽可能先查阅相关的技术文献，选择正确的离子测量方法和离子浓度测量仪与电极

由于各种溶液的成分不一样，离子价态也不一样，其温度系数也不一样，故分析仪要做到对任何溶液都做出温度补偿那是办不到的，在进行离子浓度的精确测量时，需要将离子标准液和样品温度调节到同一

离子浓度的测量，需要配合相应的离子强度调节剂和标准液

实验六氟离子选择性电极测定水中微量F-

实验六、氟离子选择性电极测定水中微量F-离子 一、实验目的 1.熟悉酸度计的使用方法； 2.了解电位测定法的基本原理与应用； 3.学习并掌握氟离子选择性电极测定微量F-离子的原理和测定方法； 4.了解总离子强度调节缓冲溶液的意义和作用。 二、实验原理 离子选择电极是一种电化学传感器，又叫膜电极，它是将溶液中特定离子的活度转换成相应的电位。氟离子选择电极，简称氟电极，它是LaF3单晶敏感膜电极（掺有微量EuF2，利于导电），电极管内放入NaF + NaCl混合溶液作为内参比溶液，以Ag-AgCl作内参比电极。当将氟电极浸入含F-离子溶液中时，在其敏感膜内外两侧产生膜电位△φM，在一定条件下膜电位△φM与氟离子活度的对数值呈线性关系。 △φM= K-0.059 lg a F-(25 ℃) 以氟电极作指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，浸入试液组成工作电池：Hg，Hg2Cl2 | KCl(饱和)‖F- 试液| LaF3 | NaF，NaCl(均为0.1mol/L) | AgCl，Ag 工作电池的电动势： E = K ′- 0.059 lg a F-(25 ℃) （式中K ′值包括内外参比电极的电位、液接电位等的常数。通过测量电池电动势可以测定氟离子的活度。） 在测量时加入以HAc-NaAc，柠檬酸钠和大量NaCl配制成的总离子强度调节缓冲液（TISAB）。由于加入了高离子强度的溶液（本实验所用的TISAB其离子强度I ＞1.2），可以在测定过程中维持离子强度恒定，因此工作电池电动势与F-离子浓度的对数呈线性关系： E = k - 0.059 lg C F- 本实验采用标准曲线法测定F-离子浓度，即配制成不同浓度的F-标准溶液，测定工作电池的电动势，并在同样条件下测得试液的E x，由E - lg C F-曲线查得未知试液中的F-离子浓度。当试液组成较为复杂时，则应采取标准加入法或Gran

离子选择性电极法测定氟离子

自来水中氟含量的测定（氟离子选择性电极法） 一、实验目的 1、掌握氟离子选择电极测定水中氟离子含量的原理、方法。 2、了解总离子强度调节缓冲溶液的组成和作用。 3、熟悉用标准曲线法和标准加入法测定水中氟的含量。 二、实验原理 用氟离子选择性电极测定水样时，以氟离子选择电极作指示电极，以饱和甘汞电极作参比电极，组成的测量电池为 氟离子选择性电极︱试液‖SCE 如果忽略液接电位，电池的电动势为： E=b-0.0592loga F- 即电池的电动势与试液中的氟离子活度的对数成正比。由此可采用标准曲线法和一次性标准加入法测定氟含量或浓度。 三、仪器与试剂（自己整理） 四、实验步骤（自己整理） （1）电极的准备 （2）标准曲线制作 （3）水样中氟含量的测定 ①标准曲线法②标准加入法 五、实验数据结果处理（自己整理） 六、思考题： 1用离子选择性电极法测定氟离子时加入TISAB的组成和作用各是什么？ TISAB的组成成分对应的作用 0.1 mol/L氯化钠溶液控制离子强度,加快平衡响应时间 控制溶液的酸度，使pH=5-6 0.25 mol/L HAc-0.75 mol/L NaAc 溶液 0.001mol/L柠檬酸钠溶液掩蔽自来水中含有的Al3+、Fe3+、Sn4+等干

2标准曲线法和标准加入法各有何特点，比较本实验用这两种方法测得的结果是否相同，如果不同说明原因。 答：⑴.标准曲线法：可以适用于多次测量，并且要求标准溶液和样品具有恒定的离子强度,并维持在适宜的pH 范围内.调节离子强度所用电解质不应对测定有干扰，调节离子强度的溶液，也常加入适当的络合剂或其他试剂以消除干扰离子的影响。 ⑵.标准加入法：是在其他组分共存情况下进行测量的，因此实际上减免了共存组分的影响，古这种方法适合于成分不明或是组成复杂的试样的测定。 标准加入法比标准曲线法操作简便，这两种方法测得的实验结果在排除误差的影响时基本相同。 3为什么控制PH5.0—6.0原因？ 较高碱度时，主要的干扰物是-OH 。在膜的表面发生如下反应： -3-33F La(OH)3OH LaF +====+ 反应产生的氟离子干扰电极的响应，同时使氟离子浓度偏高； 在较高酸度时由于形成HF 2－而降低F －的离子活度，测定结果偏低。 扰离子，防止F - 与金属离子形成配合物

离子选择性电极研究概述

2002年12月　 第19卷第4期 陕西师范大学继续教育学报(西安) Jou rnal of Fu rther Educati on of Shaanx iN o rm al U n iversity 　D ec.2002 V o l.19N o.4 　离子选择性电极研究概述 刘　静3 (咸阳师范学院化学系工程师　咸阳712000) 摘　要:本文首先回顾了离子选择性电极的发展历史,并对离子选择性电极的结构、特性、分类、分析方法及其应用进行了较为系统的论述。 关键词:离子选择性电极;电势;敏感膜;离子活度 中图分类号:O646　文献标识码:A　文章编号:1009-3826(2002)04-0107-02 1　历史回顾 电位分析法是一种经典的分析方法。它是根据指示电极的电极电位与响应离子活度的关系,通过测定由指示电极、参比电极和试液组成的原电池的电动势确定被测离子浓度的一种分析方法。早在1893年离子选择性电极就应用于电位分析。上世纪初发现氢离子选择性玻璃电极被广泛用于测定溶液的pH值。50年代末制成了测定碱金属离子的玻璃电极,其中钠离子电极性能较好。1967年E isem an 在长期研究玻璃电极的基础上,出版了关于玻璃电极组分及其响应的专著,对膜电位理论的发展作出了重大贡献。1965年Pungo r等将卤化银分散在惰性基质中,制成了卤素离子选择性电极。这些重大的进展有力地推动了离子选择性电极的研制和应用。迄今已生产出几十种离子选择性电极[1]。这对微量物质的测定和生物样品的分析起了很大作用,这一分析技术也成为电化学分析法的一个独立分支科学。 2　离子选择性电极的基本结构和响应机理 2.1　离子选择性电极的基本结构 离子选择性电极[2]是一类指示电极,它的电化学活性元件是个“膜”称活性膜或敏感膜。离子选择电极主要由两部分组成: (1)敏感膜:这是离子选择性电极最重要的组成部分,它决定着电极的性质。不同的离子选择电极具有不同的敏感膜。其作用是将溶液中特定离子活度转变成电位信号——膜电位。 (2)内导系统:一般包括内参比溶液和内参比电极。其作用在于将膜电位引出。 2.2　响应机理 离子选择性电极中,如果离子选择性电极与参比电极组成电池为: 参比电极‖试液?离子选择电极 当它和含被测离子的溶液接触时,能对溶液中特定离子选择性地产生N ern st响应,其电极电位是一种膜电位。那么对于任意价数n的离子电极,离子选择性电极(ISE)电位的N ern st表示式为: E=E H IS E± R T nF ln a 其中,E H IS E为离子选择性电极的标准电位; “+”为阳离子选择性电位; “-”为阴离子选择性电位; a为内充液中敏感离子活度。 3　离子选择性电极的特性 离子选择性电极的特性是衡量电极性能好坏的指标。 3.1　N ern st响应及斜率 如果离子选择性电极与参比电极组成的电池为: 参比电极‖试液?离子选择电极则此电池电动势为: E池=K± 2.303R T nF lg a i 　=K±R T nF ln a i 电极有很宽的测量范围,一般有几个数量级。根据膜电势公式,以电势对离子活度的对数作图,可得一直线,其斜率为R T nF。这就是校正曲线,称电极具有N ern st响应。 实际上,当活度a i很低时,由于膜物质本身的溶解以及干扰离子的影响等,校正曲线明显弯曲。电极的线性响应范围是指校正曲线的直线部分。线性响应范围是定量分析的基础,是电极性能的指标之一,一般在10-1～10-5m ol L之间或10-6m ol L之间,个别电极达10-7m ol L。所以测定的灵敏度往往满足不了痕量分析的要求。在采用离子缓冲液时,电极的N ern st响应范围可大大扩展,使电极可用于理论研究。 3.2　选择性系数及其测定 各种离子选择性电极并不是指定离子的专属性电极,它不但对指定离子有响应,而且对共存的其它离子也可能有一定的响应。 收稿日期　2002-08-06 3作者系陕西师范大学继续教育学院99级化学本科函授生,本文是其毕业论文。 701

实验 4 水中氟化物的测定--离子选择电极法

实验四水中氟化物的测定—离子选择电极法水中氟化物的含量是衡量水质的重要指标之一，生活饮用水水质限值为 1.0mg·L-1 。测定氟化物的方法有氟离子选择电极法、离子色谱法、比色法和容量滴定法，前两种方法应用普遍。本实验采用氟离子选择电极法测定游离态氟离子浓度，当水样中含有化合态（如氟硼酸盐）、络合态的氟化物时，应预先蒸馏分离后测定。 一．实验目的和要求 1.掌握用离子活度计或pH计、晶体管毫伏计及离子选择电极测定氟化物的原理和测定方法，分析干扰测定的因素和消除方法。 2.复习教材第二章中的相关内容；在预习报告中列出被测原电池，简要说明测定方法原理和影响测定的因素。 二.仪器 1.氟离子选择电极（使用前在去离子水中充分浸泡）。 2.饱和甘汞电极。 3.精密pH计或离子活度计、晶体管毫伏计，精确到 0.1mV。 4.磁力搅拌器和塑料包裹的搅拌子。 5.100mL、50mL容量瓶。 6.10.00mL、 5.00mL移液管或吸液管。 7.100mL聚乙烯杯。

三.试剂 所用水为去离子水或无氟蒸馏水。 1.氟化物标准贮备液： 称取 0.2210g基准氟钠（NaF）（预先于105～110℃烘干2h或者于500～650℃烘干约40min，冷却），用水溶解后转入1000mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀。贮存在聚乙烯瓶中。此溶液每毫升含氟离子100μg。 2.乙酸钠溶液： 称取15g乙酸钠（CH 3COONa）溶于水，并稀释至100mL。 3.盐酸溶液：2mol·L-1。 4.总离子强度调节缓冲溶液（TISAB）： 称取 58.8g二水合柠檬酸钠和85g硝酸钠，加水溶解，用盐酸调节pH至5～6，转入1000mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀。 5.水样①，②。 四.测定步骤 1.仪器准备和操作： 按照所用测量仪器和电极使用说明，首先接好线路，将个开关置于“关”的位置，开启电源开关，预热15min，以后操作按说明书要求进行。 2.氟化物标准溶液制备：

离子选择性电极法测定水中微量氟

实验一 离子选择性电极法测定水中微量氟 实验日期：______ 同组人：________________ 成绩：____ 一、实验目的 (1)掌握离子选择性电极法测定离子含量的原理和方法； (2)掌握标准曲线法和标准加入法的适用条件； (3)了解使用总离子强度调节缓冲溶液的意义和作用； (4)熟悉氟电极和饱和甘汞电极的结构和使用方法； (5)掌握酸度计的使用方法。 二、实验原理 饮用水中氟含量的高低对人体健康有一定影响，氟的含量太低易得龋齿，过高则会发生氟中毒现象，适宜含量为0.5mg ·L -1 左右。因此，监测饮用水中氟离子含量至关重要。氟离子选择性电极法已被确定为测定饮用水中氟含量的标准方法。 离子选择性电极是一种电化学传感器，它可将溶液中特定离子的活度转换成相应的电位信号。氟离子选择性电极的敏感膜为LaF 3单晶膜(掺有微量EuF 2，利于导电)，电极管内装有0.1mol ·L -1 NaCl-NaF 组成的内参比溶液，以Ag-AgCl 作内参比电极。当氟离子选择电极(作指示电极)与饱和甘汞电极(参比电极)插入被测溶液中组成工作电池时，电池的电动势正在一定条件下与F -离子活度的对数值成线性关系： - -=F S K E αlg 式中，K 值在一定条件下为常数；S 为电极线性响应斜率(25℃时为0.059V)。当溶液的总离子强度不变时，离子的活度系数为一定值，工作电池电动势与F -离子浓度的对数成线性关系： - -=F c S K E lg ' 为了测定F - 的浓度，常在标准溶液与试样溶液中同时加入相等的足够量的惰性电解质以固定各溶液的总离子强度。 试液的pH 对氟电极的电位响应有影响。在酸性溶液中H +离子与部分F -离子形成HF 或HF 2-等在氟电极上不响应的形式，从而降低了F - 离子的浓度。在碱性溶液中，OH -在氟电极上与F -产生竞争响应，此外OH -也能与CaF 3晶体膜产生如下反应：

离子选择性电极法测定水中氟离子

离子选择性电极法测定溶液中氟离子 一、实验目的 1、了解电位分析法的基本原理。 2、掌握电位分析法的操作过程。 3、掌握用标准曲线法测定水中微量氟离子的方法。 4、了解总离子强度调节液的意义和作用。 二、实验原理 一般氟测定最方便、灵敏的方法是氟离子选择电极。氟离子选择电极的敏感膜由LaF 3单晶片制成，为改善导电性能，晶体中还掺杂了少量0．1％～0．5％ 的EuF 2和1％～5％的CaF 2。膜导电由离子半径较小、带电荷较少的晶体离子氟 离子来担任。Eu 2+、Ca 2+代替了晶格点阵中的La 3+，形成了较多空的氟离子点阵，降低了晶体膜的电阻。 将氟离子选择电极插入待测溶液中，待测离子可以吸附在膜表面，它与膜上相同离子交换，并通过扩散进入膜相。膜相中存在的晶体缺陷，产生的离子也可以扩散进入溶液相，这样在晶体膜与溶液界面上建立了双电层结构，产生相界电位，氟离子活度的变化符合能斯特方程： --=F a F RT K E lg 303.2 氟离子选择电极对氟离子有良好的选择性，一般阴离子，除OH -外，均不干扰电极对氟离子的响应。氟离子选择电极的适宜pH 范围为5-7。一般氟离子电极的测定范围为10-6~10-1mol ／L 。水中氟离子浓度一般为10-5mol ／L 。 在测定中为了将活度和浓度联系起来，必须控制离子强度，为此，应该加入惰性电解质(如KNO 3)。一般将含有惰性电解质的溶液称为总离子强度调节液 (total Ionic strength adjustment buffer ，TISAB)。对氟离子选择电极来说，它由KNO 3、柠檬酸三钠溶液组成。 用离子选择电极测定离子浓度有两种基本方法。方法一：标准曲线法。先测定已知离子浓度的标准溶液的电位E ，以电位E 对lgc 作一工作曲线，由测得的未知样品的电位值，在E-lgc 曲线上求出分析物的浓度。方法二：标准加人法。首先测定待分析物的电位E1，然后加人已知浓度的分析物，记录电位E2，通过能斯特方程，由电位E1和E2可以求出待分析物的浓度。本实验测定氟离子采用标准曲线法。 三、仪器与试剂 氟离子选择电极一支；饱和甘汞电极一支；恒温水浴锅一台。100mL 烧杯若干个，50mL 容量瓶若5个，25mL 移液管、10mL 移液管，1mL 和10mL 有分刻度的移液管各一支，100mL 容量瓶一个。 NaF(基准试剂)；KNO 3(分析纯)；柠檬酸三钠(分析纯)；NaOH(分析纯)。 氟标准溶液0.5g/L ：称取于120°C 干燥2小时并冷却的NaF 1.106g 溶于去离子水中，而后转移至1000 mL 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，保存在聚乙烯塑料瓶中备用。 氟标准溶液0.2g/L ：移取0.5g/L 氟离子标准溶液20mL 稀释到50mL 。实验前随配随用，用完倒掉洗净容量瓶。 依照上述方法依次配制0.01g/L 、0.04g/L 的氟标准溶液。

离子选择性电极法测定工中氟含量的影响因素

离子选择性电极法测定工中氟含量的影响因素 氟是化学性质十分活泼的元素，也是煤中毒害性元素之一，煤燃烧时氟几乎全部转化为挥发性化合物排放到大气中，然后固定在土壤里或流入水中。生长在高氟土壤中的植物则会通过根部吸收氟化物，人或牲畜则会因食用高氟食物或饮用高氟水而中毒。研究表明，HF对人体的毒性是SO2的20倍，对植物具有强烈吸收和累积大气中HF的作用，不仅植物本身严重受害，而且通过食物链毒害人类和动物，破坏钙磷的正常代谢，抑制酶的活性，影响神经系统，产生低钙症、氟斑牙、氟骨症及氟中毒。我国煤含氟量一般在50豪爽/克~300毫克/克。少数矿区高达3000毫克/克。因此，准确测定蒌中氟含量，对保护地球环境具有重要的意义。高温燃烧--氟离子选择性电极法方便快捷，准确度高，实用性强，可作为煤及其它矿物质中氟含量测量的有效方法，但其测定结果的准确性会受到燃烧水解过程及电位测量系统的影响因素的干扰，主要包括试剂、仪器、煤样质量、通泼水蒸气时间、氧气流量、测量电位、干扰离子、氟电极实测斜率。在此，很有必要对上述因素做系统分析，从而能够更加高效、准确测定煤中氟含量。 1 实验原理 实验采用高温燃烧水解--氟离子选择性电极法煤中意氟量。煤样与石英砂混合后，在氧气和水蒸气混合气流中经过有机物燃烧和无机物热解2个阶段，经历从煤中分离出各利形态的氟化物并定量地溶于水中的过程。其中，燃烧阶段的反应机理和高温定硫方法相似，但硫、氮、氯、氟的产物是以SOx、NOx、HCL、SiF4形态转入冷凝水中。煤样进入高温区之前，可燃物已基本燃烧完全；进入没温区之后，煤灰全部暴露于氧气和水蒸气气流中，此时含氟矿物迅速产生水解反应，氟化物全部释放出来，并定量地转入冷凝水中。以氟离子选择性电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，用标准加入法测定样品溶液中氟离子浓度，计算出煤中总氟量。 2 影响因素 试剂 石英砂 煤样在高温水解时，煤灰中碱金属和碱土金属氟化物分解后形成碱性氧化物，该氧化物很容

仪器分析-离子选择性电极的特性

主讲教师：张丽娟 第九章 电化学分析法

六、离子选择电极的特性 膜电位的选择性 共存的其它离子对膜电位产生有贡献吗? φln RT K a nF =+膜阳离子φln RT K a nF =-膜阴离子膜电位的一般表示式：

若：测定离子为i ，电荷为Z i ； 干扰离子为j ，电荷为Z j ， 考虑到共存离子产生的电位，则膜电位的一般式可写成： 膜电位的选择性 i j z z φln Σ()i ij j RT K a K a nF ????=±+???? 膜

膜电位的选择性 其意义为：在相同的测定条件下，待测离子和干扰离子产生相同电位时待测离子的活度αi 与干扰离子活度αj 的比值: K i j = αi /α j K i j 总是小于1，该值越小，表明电极的选择性越高，电极性能越好。 i j z z φln Σ()i ij j RT K a K a nF ????=±+??? ? 膜K i,j : 电极的选择性系数

膜电位的选择性 例如，K H+，Na+ = 10-2, 表示Na+活度是H+活度100倍时， Na+所提供的电位才等于H+所提供的电位 借助选择性系数，可以估算某种干扰离子对测定造成的误差： 相对误差= K i,j×(a j)z i/z j a i ×100%

膜电位的选择性 例题1： 用pNa玻璃膜电极（K Na+，K+= 0.001）测定pNa=3的试液时, 如试液中含有pK=2的钾离子, 则产生的误差是多少? 解: 误差%=(K Na+，K+×a K+ )/a Na+×100% =(0.001×10－2)/10－3×100% =1%

实验十五氟离子选择性电极测定饮用水中的氟(精)

实验十五氟离子选择性电极测定饮用水中的氟 授课次序：55 总学时：2学时 一、实验目的 1、学习直接电位法测定水中氟离子浓度的方法及实验操作。 2、学会使用离子计。 3、了解TISAB的构成和作用。 二、实验原理 以氟离子选择电极为指示电极（作正极），饱和甘汞电极为参比电极，可测定溶液中氟离子含量。工作电池的电动势E在一定条件下(25℃)： E=K—0.059 1gc F- 因此在一定条件下，电池电动势与试液中的氟离子浓度的对数呈线性关系。 温度、溶液pH、离子强度、共存离子均会影响测定的准确度。因此为了保证测定准确度，需向标准溶液和待测试样中加入TISAB，以使溶液中离子平均活度系数保持定值，并控制溶液的pH和消除共存离子干扰。 使用离子计也可以对氟离子进行浓度直读测量(即测溶液的pF-值)，其方法与测定溶液中pH的方法相似。但要注意保持标准溶液和水样的离子强度基本相同。 三、实验仪器及试剂 1、仪器821型数字式离子计（或其他型号离子计，或精密酸度计）；饱和甘汞电极；电磁搅拌器。 2、试剂 ①1.000×10-1mol·L-1F-标准贮备液 配制方法：准确称取NaF(120℃烘1h)4.199 g溶于1000 mL容量瓶中，用

蒸馏水稀释至刻线，摇匀。贮于聚乙烯瓶中待用。 ②总离子强度调节缓冲溶液(TISAB) 配制方法：称取氯化钠58 g，柠檬酸钠10g溶于800 mL蒸馏水中，再加冰 醋酸57 mL，用6 mol·L-1NaOH溶液调至pH 5.0~5.5之间，然后稀释至1000 mL。 ③含F-自来水样。 四、实验注意事项、特别提示 1、测量时浓度应由稀至浓。每次测定前要用被测试液清洗电极、烧杯及搅拌子。 2、绘制标准曲线时，测定一系列标准溶液后，应将电极清洗至原空白电位值，然后再测定未知液的电位值。 3、测定过程中更换溶液时“测量”键必须处于断开位置，以免损坏离子计。 4、测定过程中搅拌溶液的速度应恒定。 5、氟电极晶片上如有油污，用脱脂棉依次以酒精、丙酮轻拭，再用蒸馏水洗净。为了防止晶片内侧附着气泡，测量前，让晶片朝下，轻击电极杆，以排除晶片上可能附着的气泡。 五、思考题 1、为什么要加入总离子强度调节剂? 2、在测量前氟电极应怎样处理，达到什么要求? 3、试比较标准曲线法和标准加入法的测定结果。 六、教学实施经验小记 1、通过实验，学生知道了总离子强度调节缓冲溶液(TISAB)的配制和用途。 2、为了做好实验，必须给学生介绍清楚标准曲线法和标准加入法的原理和之间的不同。

第十五章 电位分析及离子选择性电极分析法

第十五章电位分析及离子选择性电极分析法 15-1 概述 电位分析法(potentiometry)：是以测量原电池的电动势为基础，根据电动势与溶液中某种离子的活度（或浓度）之间的定量关系（能斯特方程）来测定待测物质活度（或浓度）的一种电化学分析方法。它是以待测是液作为化学电池的电解质溶液，于其中插入两支电极，一支是电极电位随试液中待测离子的活度（或浓度）的变化而变化，用以指示待测离子的活度（或浓度）的指示电极（一般做负极）；另一支是在一定温度下电极电位基本不变，不随试液中待测离子的活度（或浓度）的变化而变化的参比电极（常作正极），通过测量该电池的电动势来确定待测物质的含量。 根据原理不同可分为直接电位法和电位滴定法。 1 直接电位法(direct potentiometry) ：是将电极插入被测液中构成原电池，根据原电池的电动势与被测离子活度间的函数关系直接测定离子活度的方法。 2 电位滴定法(potentiometric titration):是借助测量滴定过程中电池电动势的突变来确定滴定终点，再由滴定终点所消耗的标准溶液的体积和浓度，根据反应计量关系对待测物质进行定量的方法。 电位分析及离子选择性电极分析法具有选择性好、灵敏度高（10-5~10-8mol/L，微量分析）、仪器设备简单、操作方便、分析速度快、不破坏试液等优点。广泛应用于多种领域。 15-2 离子选择性电极及其主要性能参数 离子选择性电极是电位分析法中应用最广泛的指示电极。它属于薄膜电极，对溶液中特定离子具有选择性响应。 一电极的基本构造 是由对特定离子具有选择性响应的薄膜（敏感膜或传感膜）、内参 比溶液、内参比电极、导线和电极杆等部件构成，又称为膜电极。 1 敏感膜：是电极的关键部件。将内侧的内参比溶液和外侧的待测溶液 分开，对电极电位的响应、选择性、稳定性等起着决定作用。 2 内参比电极：一般为Ag-AgCl电极 3 内参比溶液：由用以恒定内参比电极电位的Cl-和能被敏感膜选择性响应的特定离子组成。二膜电位 1 膜电位 m：指横跨敏感膜两侧溶液之间产生的电位差。 产生原理：是溶液中离子与电极敏感膜上的离子发生离子交换作用的结果。当敏感膜两侧分

使用氟离子选择性电极测定水中氟离子含量

使用氟离子选择性电极测定水中氟离子含量 1.相关标准 《GB/T 5750-2006 生活饮用水标准检验方法离子选择性电极法测氟化物》《GB/T 7484-1987 水质氟化物的测定离子选择电极法》 《HJ 480-2009环境空气氟化物的测定滤膜采样氟离子选择电极法》 《NY/T 838-2004茶叶中氟含量测定方法氟离子选择电极法》 2.测量原理 氟化镧单晶对氟离子有选择性，在氟化镧电极膜两侧的不同浓度氟溶液之间存在电位差，这种电位差通常称作膜电位。膜电位的大小与氟化物溶液的离子活度有关。氟离子与饱和甘汞电极组成一对原电池。利用电动势与离子活度负对数值的线性关系直接求出水样中氟离子浓度。 3.仪器设备 实验仪器：PXSJ-216F或其他型号离子计，JB-1磁力搅拌器 实验电极：PF-1-01氟离子选择性电极、232-01参比电极（甘汞电极） 其他一般实验室仪器。 4.试剂和溶液 4.1氢氧化钠溶液(400g/L): 40g溶于100mL水中 4.2盐酸溶液（1+1）：将盐酸（ρ=1.19g/mL）与纯水等体积混合 4.3离子强度缓冲液I （TISAB I）：称取348.2g柠檬酸三钠（Na3C6H5O7·5H2O）, 溶于纯水中，用盐酸溶液（1+1）调节至pH=6后，用纯水稀释至1000mL。 4.4离子强度缓冲液II（TISAB II）：称取59g氯化钠，3.48g柠檬酸三钠 （Na3C6H5O7.5H2O）和57mL冰乙酸，溶于纯水中，用氢氧化钠溶液调节 至pH=5.0-5.5后，用纯水稀释至1000mL。 4.5氟化钠系列标准溶液:精确称取称取经105℃干燥2h的氟化钠4.20g分析 纯氟化钠，溶于蒸馏水中，稀释至1000 mL，贮存于塑料瓶中。此溶液为 1×10-1 mol/L F-。氟化钠标准溶液的准确浓度可按式（1）计算： （1） 式中： c(NaF)，氟化钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）; m，称取氟化钠的质量，单位为克（g） V, 配制溶液的体积，单位为升（L） 取1×10-1mol/L F-溶液100ml，稀释至1000ml配制成浓度1×10－2 mol/L F-。按此方法逐级稀释获得不同浓度的F-标准溶液。 4.6待测标准溶液配制： pF2 (1×10-2 mol/L F-)：取1×10-2 mol/L F-溶液50 ml，加总离子强度调 节剂(TISAB II) 50ml；

氟离子选择性电极说明书

氟离子选择性电极说明书 产品标准编号：Q/YXLG128 一、电极用途： 氟离子选择性电极是测定水溶液中氟离子浓度或间接测定能与氟离子形成稳定络合物的离子浓度的指示电极。 二、技术指标 1、测量范围：（10-1~10-6）mol/L 2、溶液温度：（4~45）℃ 3、绝缘电阻：≥1×1011欧姆 4、电极内阻：≤1M欧姆 5、零电位：（0~1）pF（氟电极与饱和甘汞电极电极对） 三、使用及维护说明： 1、氟电极在测定样品或标准溶液时，应用磁力搅拌器进行均匀搅拌。测定样品与测定标准溶液时的搅拌速度应保持相同。 2、电极与饱和甘汞电极组成电极对，使用前电极应在去离子水中将电极的电位清洗至370mV(取仪器显示电位值的绝对值)以上即可使用。 3、在测量过程中，氟电极用去离子水清洗后，应用干净的的纱布或卷筒纸檫干后进行测量，以防止引起测量误差。 4、电极在测定时，试样和标准溶液应保持在同一温度。 5、一般首先记录电极由稀到浓的数个标准溶液中的电位值（至少要求记录三个标准浓度以上的电位值，氟标准溶液浓度的选择应在被测样品浓度的附近），随后采用直接电势法作“电极电位—氟离子浓度图，然后记录电极在被测样品溶液中的电位值，在图表上查找此电位值相对应的氟离子浓度值，即为被测水样的氟离子浓度。 6、氟标准溶液建议存放在清洗后的聚乙烯塑料瓶中，对使用过的容量瓶、移液管、玻璃容器应及时清洗。 7、氟电极使用完毕后建议用去离子水清洗至370mV后干放保存，这样可以延长氟电极使用寿命，保持电极的良好性能。 四、质量保证期限： 一年。 氟离子选择电极预处理方法 电极应在103mol.cm-3氟化钠溶液中浸泡2小时以上,再用电导率小于0.3um-1的去离子水清洗到稳定的空白电位,可在清洗和测量时加入少许氯化钠作离子强度调节剂。

离子选择电极法测定氟离子

实验报告 实验课程：仪器分析 学生姓名：崔清玥 学号： 专业班级：化学（创新）1301 实验名称：离子选择电极法测定氟离子

一．实验目的 1.了解氟离子选择电极的构造及测定自来水中氟离子的实验条件； 2.掌握离子计的使用方法。 二．实验原理 氟离子选择电极使目前最成熟的一种离子选择电极。将氟化镧单晶封在塑料管的一端，管内装L NaF和L NaCl溶液，以Ag-AgCl电极为参比电极，构成氟离子选择电极。用氟离子选择电极测定水样时，以氟离子选择电极作指示电极，以饱和甘汞电极作为参比电极，组成的测量电池为： 氟离子选择电极︱试液‖SCE 如果忽略液接电位，电池的电动势为: 即电池的电动势与试液中氟离子活度的对数成正比,氟离子选择电极一般在1～10-6范围符合能斯特方程式。 1.氟离子选择电极具有较好的选择性 阴离子: : OH- LaF3 + 3OH-＝La(OH)3 + 3F- 阳离子: Fe3+、Al3+、Sn(Ⅳ) ( 易与F-形成稳定配位离子) 2.氟离子选择电极法测定的是溶液中离子的活度，因此，必须加入大量支持 电解质，如NaCl控制试液的离子强度。 3.用总离子强度调节缓冲液控制试液pH和离子强度以及消除干扰。通常用 乙酸缓冲溶液控制溶液的pH。用柠檬酸钠进行掩蔽。 三、仪器与试剂 离子计或pH计；氟离子选择电极；饱和甘汞电极；电磁搅拌器；容量瓶(50mL 7只)；烧杯(100 mL 6个)；10 mL移液管（2个）；F-标准溶液mol/L)；离子强度调节缓冲液（TISAB） 四、实验步骤 1．氟离子选择电极的准备: 氟离子选择电极在使用前，应在含10-4-1 F 或更低浓度的F-溶液中浸泡（活化）约30 min。 2．线性范围及能斯特斜率的测量:

《仪器分析实验》(离子选择性电极测定水中氟含量)

一、实验目的 1、掌握直接电位法的基本原理。 2、了解加入总离子强度调节缓冲溶液的意义和作用。 3、掌握用标准曲线法和标准加入法测定水中微量F - 离子的方法和实验操作。 二、实验原理 将两电极与酸度计相连，氟离子选择性电极为指示电极，双液接甘汞电极为参比电极，插入试液中组成工作电池。 在一定的条件下，电池电动势与氟离子活度的对数成线性关系： 当保持待测液离子强度为一定值时 本实验采用标准曲线法（标准加入法）进行测定。 三、仪器与试剂 1、试剂： ①. 1×10-1mol/L 氟离子标准溶液 ②. 总离子强度调节缓冲溶液TISAB ③. 未知水样 2、仪器： ①. 精密酸度计或离子计 ②. 氟电极 ③. 饱和甘汞电极 ④. 塑料烧杯、搅拌子和容量瓶等 四、实验步骤 1、仪器准备 2、水样中氟离子浓度测定（标准曲线法） 3、水样中氟离子浓度测定（标准加入法） 五、数据处理 六、思考题 1、氟电极在使用时应注意哪些问题？ 2、本实验中加入总离子强度调节缓冲溶液的目的是什么？ 3、为什么要把氟电极的空白电位洗至-300mv(视电极生产厂家不同数据略有差别)？ 4、标准系列的测定为什么一定要由稀至浓？ 5、电极响应时间是什么？如何缩短电极的响应时间？ --=F a F RT K E lg 303.2电池- -=F c F RT K E lg 303.2电池

6、标准加入法进行定量分析时应满足的条件是什么？ 附：思考题答案 2、本实验中加入总离子强度调节缓冲溶液的目的是什么？ 4、标准系列的测定为什么一定要由稀至浓？ 避免迟滞效应。 5、电极响应时间是什么？如何缩短电极的响应时间？ 响应时间：从两电极刚接触溶液时起，到电池电动势达到稳定数值(E 变化在±1mV 之内)所需时间。 搅拌是缩短响应时间的有效方法。 6、标准加入法进行定量分析时应满足的条件是什么？ ①V x >>V s ②C s >>C x 附：使用饱和甘汞电极的注意事项 1、 使用前取下电极小胶帽 2、 检查饱和KCl 的液位和晶体 3、 检查电极内有无气泡 4、 检查多孔性物质是否畅通 5、 电极插入液面位置要适中 6、 电极应在一定温度下使用 7、 为避免干扰可使用双液接型饱和甘汞电极 8、 使用完毕电极应按要求保存 附：标准加入法 E x = k + SlgC x C x , V x 加入标准溶液C s , V s 后 和并得 TISAB (总离子强度调节缓冲溶{ 惰性电解质 pH 缓冲剂 掩蔽剂

离子选择性电极法测定水中氟离子

离子选择性电极法测定水中氟离子 一、实验目的 1、了解电位分析法的基本原理。 2、掌握电位分析法的操作过程。 3、掌握用标准曲线法测定水中微量氟离子的方法。 4、了解总离子强度调节液的意义和作用。 二、实验原理 氟的含量是环境监测中一个重要指标。氟化物的人工污染来源为矿山开采及金属冶炼、工业生产如炼铝、玻璃、陶瓷、钢铁、磷肥，搪瓷等的废水废气。水中氟离子浓度超过 1.5mg/L 时, 可发生氟中毒, 另一方面, 饮水中含氟量低于0.5mg/L, 会增加患龋齿的几率。 一般氟测定最方便、灵敏的方法是氟离子选择电极。氟离子选择电极的敏感膜由LaF 3单晶片制成，为改善导电性能，晶体中还掺杂了少量0．1％～0．5％的EuF 2和1％～5％的CaF 2。膜导电由离子半径较小、带电荷较少的晶体离子氟离子来担任。Eu 2+、Ca 2+代替了晶格点阵中的La 3+，形成了较多空的氟离子点阵，降低了晶体膜的电阻。 将氟离子选择电极插入待测溶液中，待测离子可以吸附在膜表面，它与膜上相同离子交换，并通过扩散进入膜相。膜相中存在的晶体缺陷，产生的离子也可以扩散进入溶液相，这样在晶体膜与溶液界面上建立了双电层结构，产生相界电位，氟离子活度的变化符合能斯特方程： --=F a F RT K E lg 303.2 氟离子选择电极对氟离子有良好的选择性，一般阴离子，除OH -外，均不干扰电极对氟离子的响应。氟离子选择电极的适宜pH 范围为5-7。一般氟离子电极的测定范围为10-6~10-1mol ／L 。水中氟离子浓度一般为10-5mol ／L 。 在测定中为了将活度和浓度联系起来，必须控制离子强度，为此，应该加入惰性电解质(如KNO 3)。一般将含有惰性电解质的溶液称为总离子强度调节液(total Ionic strength adjustment buffer ，TISAB)。对氟离子选择电极来说，它由KNO 3、NaAc-HAc 缓冲液、柠檬酸钾组成，控制pH 为5.5。 离子选择电极的测定体系由离子选择电极和参比电极构成(图1)。用离子选择电极测定离子浓度有两种基本方法。方法一：标准曲线法。先测定已知离子浓度的标准溶液的电位E ，以电位E 对lgc 作一工作曲线，由测得的未知样品的电位值，在E-lgc 曲线上求出分析物的浓度。方法二：标准加人法。首先测定待分析物的电位E1，然后加人已知浓度的分析物，记录电位E2，通过能斯特方程，由电位E1和E2可以求出待分析物的浓度。本实验测定氟离子采用标准曲线法。

电位分析及离子选择性电极法

第四章 电位分析及离子选择性电极法 §4-1 概述 4-1.1电化学分析法及其分类 电化学分析法是利用物质的电学及电化学性质进行分析测试的一种方法。它通常是使待测试液构成一化学电池，尔后再依据该电池的某些物理量(如电位、电流或电量、电阻等)与其化学量之间的内在联系进行测定。 电化学分析法从宏观上可以分为三类： ⒈在某一特定的条件下，通过试液的浓度与化学电池中某些物理量的关系进行分析。如：以电极电位为物理量的电位分析法；以电阻为物理量的电导分析法；以电量为测定参数的库仑分析法及以电流－电压曲线为依据的伏安分析法等。 ⒉以上述这些物理量的突变来指示滴定终点的方法称为电容量分析法，这类方法又包括电位滴定、电流滴定、电导滴定及库仑滴定法等。 ⒊将试液中的待测组分通过电极反应转化为固相(金属或金属氧化物)，再根据电极上所析出的金属或金属氧化物的重量进行分析的电重量分析法。该法又称电解分析法。这种方法在分析化学中是一种重要的分离手段。 电化学分析法灵敏度高、准确度好、应用范围也很广，同时很容易实现自动和连续分析。 4-1.2 电位分析法简介 电位分析法作为电化学分析法的重要分支，它的实质是通过零电流条件下测定两电极间的电位差来进行分析。该法包括电位测定法和电位滴定法。 由Nernst 公式可知，对于某一氧化还原体系 ?=? d Ox Re / + d Ox nF RT Re ln αα 对于金属电极，由于还原态为纯金属，故 ?=? M M n /+ + nF RT +n M αln 根据上式，在一定条件下测定了电极电位，即可确定离子的活度(或浓度)，这就是电位测定法的依据。 若在滴定容器中浸入一对适当的电极，则在滴定进行到终点附近时，可根据电位突跃来指示终点的到达，这就是电位滴定法。

离子选择电极法测定含氟牙膏中氟的含量

离子选择电极法测定含氟牙膏中氟的含量 一 目的要求 1.掌握用标准曲线法测定未知物浓度。 2.学会使用离子计和离子选择性电极。 二 原理 氟离子选择电极的电极膜由LaF 3单晶制成，电极电位（25o C ）为： F a b log 0592.0-=? 测量电池为： 氟离子选择电极│试液（c=x ）‖SCE 测定时试液中应加入离子强度调节剂TISAB 。 标准曲线法，配制一系列标准溶液，以电位值φ对logC 作图，然后由测得的未知试液的电位值φ，在标准曲线上查得其浓度。 标准加入法，首先测量体积为V x 、浓度为c x 的被测离子试液的电位值φx ，若为一价阳离子： X X X X c f s b a s b log log +=+=? 接着在试液中加入体积为V X ，浓度为c X 的被测离子的标准溶液，并测量其电位值φ1： X S X X S S V V c V c V f s b +++=log ? 若V S

4.氟离子选择性电极法测定自来水中的氟含量

氟离子选择性电极法测定自来水中氟离子含量 一 实验目的 1 熟悉仪器的基本操作。 2 掌握氟离子选择性电极法测定水样中氟离子含量的原理。 3 学会以“氟离子选择性电极”为指示电极，测定水样中氟离子含量的测定方法。 二 实验原理 以氟离子选择性电极（为指示电极）、饱和甘汞电极（为参比电极），与被测溶液组成一个电化学电池。测定前将总离子强度调节剂TISAB 加入到被测溶液中以保证该溶液的离子强度基本不发生变化。一定条件下其电池的电动势E 与氟离子活度αF -的对数值成直线关系。测量时，若指示电极接正极，则( ) C K E o F 25lg 0592.0' --=α。当被测溶液的总离子强度不变时，氟离子选择性电极的电极电位与溶液中氟离子浓度的对数呈线性关系，即 () C C K E o F 25lg 0592.0'--=。可用标准曲线法和标准加入法进行测定。 三 仪器 1 自动电位滴定仪（ZDJ-4A 型） 一台 2 氟离子选择性电极（PF-1） 1个，指示电极 5 容量瓶 50mL ，9个/2个 6 分度移液管 1mL 、10 mL 各1个 7 移液管 25 mL ，1个 8 量筒 10 mL ，1个 9 塑料试杯 50 mL ，若干个 四 试剂 1 氟离子标准储备液（100μg/ mL ）：将分析纯的氟化钠于120℃烘干2h ，冷却后准确称取0.2210g 于小烧杯中，用去离子水溶解后转移到1000 mL 容量瓶中，定容摇匀。转移至聚乙烯塑料瓶中备用。 2 氟离子标准使用液（10μg/ mL ）：准确移取10 mL 氟离子标准储备液定量转移到100 mL 容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，定容摇匀。 3 NaOH 6mol/L 4 总离子强度调节剂TISAB 溶液：于1000 mL 烧杯中，加入500 mL 去离子水，随之量取60 mL 冰醋酸倒入其中。再将称取的NaCl 58g ，及二水柠檬酸钠12g 倒入后，搅拌至完全溶解。再缓缓加入NaOH 6mol/L 溶液调节至pH=5.5～6.5之间，冷却后，转移至1000 mL 容量瓶中，用去离子水定容，摇匀备用。 五 样品分析 （一）标准曲线法 1 标准曲线绘制

离子选择性电极

Thermo Scientific Orion是全球研制出第一支离子电极-钙离子电极的制造商，公司发展40年来已开发30多种具有专利技术的离子电极，为众多行业广泛使用，成为同业中最著名的离子电极制造商。Orion的许多离子电极分析方法已被众多国家的政府组织列为相关行业中的标准方法，例如：牙膏中氟化物的测定（国家牙膏标准GB 8372-2008）。当今采用离子电极从事物质研究分析最可信赖的首先品牌。 离子选择性电极的应用 离子选择性电极是一种简单、迅速、能用于有色和混浊溶液的非破坏性分析工具，一般不需进行化学分离，不要求复杂的仪器，可以分辨不同离子的存在形式，能测量少到几微升的样品，所以十分适用于野外分析和现场自动连续监测。与其他分析方法相比，它在阴离子分析方面特别具有竞争能力。电极对活度产生响应这一点也有特殊意义，使它不但可用作络合物化学和动力学的研究工具，而且通过电极的微型化已被告用于直接观察体液甚至细胞内某些重要离子的活度变化。离子选择性电极的分析对象十分广泛，它已成功地应用于环境监测、水质和土壤分析、临床化验、海洋考察、工业流程控制以及地质、冶金、农业、食品和药物分析等领域。 各行业离子电极应用 土壤：硝酸根(9707BNWP)，钙(9720BNWP)，钠(8611BNWP)，钾(9719BNWP)，溴(9635BNWP)，氯(9617BNWP)，氨氮(9512HPBNWP)，氟(9609BNWP)，硼 动物饲料：氨氮(9512HPBNP,9512BNWP)，钙(9720BNWP)，氯(9617BNWP)，氟(9609BNWP)，碘(9653BNWP)，钠(8611BNWP)，钾(9719BNWP)，硝酸盐(9707BNWP) 植物组织：硝酸根(9707BNWP)，氯(9617BNWP)，氟(9609BNWP)，碘(9653BNWP)，氰(9606BNWP)，钙(9720BNWP)，钠(8611BNWP)，钾(9719BNWP) 肥料：氨氮(9512HPBNP,9512BNWP)，钾(9719BNWP)，氟(9609BNWP) 水产养殖：氨(9512HPBNP,9512BNWP)，硝酸根(9707BNWP)，水硬度(9332BNWP) 生物培养基：钙(9720BNWP)，二氧化碳(9502BNWP)，氨氮(9512HPBNP,9512BNWP) 医学牙釉：钙(9720BNWP)，氟(9609BNWP) 加工过的肉类、鱼类：氯(9617BNWP)，硝酸根(9707BNWP)，氟(9609BNWP) 牛奶、乳制品：氯(9617BNWP)，氟(9609BNWP)，碘(9653BNWP) 软饮料、果汁：氯(9617BNWP)，氟(9609BNWP)，二氧化碳(9502BNWP)，余氯(9770BNWP) 葡萄酒、啤酒、运动饮料：钾(9719BNWP)，钠(8611BNWP)，二氧化碳(9502BNWP)，氟(9609BNWP)，溴(9635BNWP)，钙(9720BNWP)，余氯(9770BNWP) 蔬菜：罐头中的硝酸盐(9707BNWP)，冲洗水中的氯(9617BWNP) 地质、矿山：氟(9609BNWP)、钙(9720BNWP) 冶金、电镀：氟(9609BNWP)，铝，铜(9629BNWP)，自由氯(9770BNWP)，总氰(9606BNWP)，氟硼酸盐(9305BN)，硝酸盐(9707BNWP)，氯(9617BNWP) 造纸：钠(8611BNWP)，氯(9617BWNWP)，钙(9720BNWP)，氨水(9512HPBNP,9512BNWP) 制药：维生素和牙膏中的氟(9609BNWP) 污水处理：硝酸根(9707BNWP)，氨氮(9512HPBNP,9512BNWP)，余氯(9770BNWP)，ORP(9179BNWP)