蟾蜍心室期前收缩和代偿间歇
蟾蜍心室期前收缩和代偿间歇
心肌每兴奋一次，其兴奋性就发生一次周期性的变化。心肌兴奋性的特点在于其有效不应期特别长，约相当于整个收缩期和舒张早期。因此，在心脏的收缩期和舒张早期内，任何刺激均不能引起心肌兴奋而收缩，但在舒张早期以后，给予一次较强的阈上刺激就可以在正常节律性兴奋到达以前，产生一次提前出现的兴奋和收缩，称之为期前兴奋和期前收缩。同理，期前兴奋亦有不应期，因此，如果下一次正常的窦性节律性兴奋到达时正好落在期前兴奋的有效不应期内，便不能引起心肌兴奋和收缩，这样在期前收缩之后就会出现一个较长的舒张期，这就是代偿间歇。
1、目的
本实验通过观察在心脏活动的不同时期给予刺激，以观察心肌兴奋性阶段性变化的特征。学习蛙在体心脏舒缩活动和心电图记录方法和技术。
2、材料与方法
2.1材料
蟾蜍1只；蛙类手术器械；微机生物信号处理系统，刺激电极和心电图引导电极，张力换能器。
2.2方法
2.2.1 系统连接和仪器参数设置张力换能器输出线接微机生物信号采集处
理系统的第1通道，心电图引导电极导联线接2通道。微机生物信号处理系统参数设置：
点击“实验”菜单，选择自定义实验项目”菜单中的“期前收缩—代偿间歇”。系统进入该实验信号记录状态。仪器参数：1通道：时间常数直流、滤波频率10Hz、灵敏度3g；第2通：道时间常数 0.2～1s、滤波频率100Hz、灵敏度1mV；采样频率 400Hz，扫描速度 1s/div。单刺激模式，阈上刺激强度（2～5V），刺激波宽5ms。
2.2.2蟾蜍毁脑和脊髓，将其仰卧固定于蛙板上。从剑突下将胸部皮肤向上剪开
（或剪掉），然后剪掉胸骨，打开心包，暴露心脏。
2.2.3将心电图电极（6号注射针头）插入蟾蜍右前肢、左下肢和右下肢皮下引
导Ⅱ导联心电图。张力换能器连线上的蛙心夹在心室舒张期夹住心尖记录心搏曲线。固定刺激电极，使其两极与心室相接触。
2.2.4实验观察
2.2.4.1描记正常蛙心的搏动曲线和ECG，分清曲线的收缩相、舒张相、ECG各波。
2.2.4.2 用中等强度的单个阈上刺激分别在心室收缩期、舒张早期和心室舒张早
期之后刺激心室，连续记录心搏曲线和ECG。观察有无期前收缩出现，
期前收缩出现后是否出现代偿间歇。
3、结果
在收缩期、舒张早期即有效不应期内，给予任何刺激，心肌都不产生兴奋、不发生收缩；舒张中、晚期即有效不应期之后，额外的刺激引起期前兴奋，发生期前收缩。
期前收缩之后一次较长的心舒期，窦房结正常刺激恰好在期前兴奋的有效不应期之内，产生代偿间歇。
4、讨论与分析
在每次心动周期中，心肌每发生一次兴奋——收缩后，其兴奋性将发生一系列周期性变化。心肌兴奋后其兴奋性变化的特点是有效不应期特别长：相当于整个收缩期加到舒张期的早期，在此期间给予任何强大刺激均不能引起心肌兴奋收缩。随后为相对不应期，在此期给予心肌强的刺激可引起心肌兴奋收缩，最后为超常期。
期前收缩和代偿间歇：相对不应期和超常期均处于心肌舒张期内，因此，在舒张期如果在窦房结（两栖类为静脉窦）按正常节律性兴奋下达以前，给予心室肌一次适当的阈上刺激可引起一个提前出现的扩布性兴奋和收缩，称为期前收缩或额外收缩，也称早搏。期前收缩也有自已的有效不应期，而随后窦房结传来的正常的节律性兴奋，常常落在这个期前收缩的有效不应期中，因而不能引起心室的兴奋和收缩，这样心室较长时间地停留在舒张状态，直至下一次窦房结正常的节律性兴奋到达时，才恢复原来的正常的节律性兴奋和收缩。因此，期前收缩后就会出现一个较长时间的舒张间歇期，称为代偿间歇。
5、结论
通过本次实验可以验证心肌细胞的有效不应期较长，故不能发生完全强直收缩，从而保证了心脏泵血功能的正常进行。
6、参考文献：《机能学实验教材》实验13（P124-126）；
《生理学》教材第四章第1、2节
实验报告期前收缩和代偿间歇
竭诚为您提供优质文档/双击可除实验报告期前收缩和代偿间歇 篇一：期前收缩与代偿间歇实验报告 期前收缩和代偿间歇实验报告 一、实验目的：1.学习两栖类动物手术的实验操作 2.学习泰盟软件的使用方法 3.进一步了解心肌电兴奋性的特点，观察前期收缩与代偿间歇 二、实验对象：蟾蜍 三、实验原理：略 四、实验步骤：略 五、实验结果： 图1.心肌收缩曲线 图2.蟾蜍心室的期前收缩与代偿间歇示意图 图解： 图1所示为蟾蜍心肌收缩曲线，青色图标表示额外刺激.由图可知，当刺激落在有效不应期 （收缩期+舒张早期）内不引起反应；当刺激落在相对
不应期内引起期前收缩和代偿间歇。 1）Ab段--表示心肌正常收缩时间：1.22s（注：平均时间）2）ec(:实验报告期前收缩和代偿间歇)段--早搏时间：0.65s 3）cFD段-代偿间歇：1.95s 图2所示为期前收缩与代偿间歇心肌细胞在相对不应期接受刺激产生的期前兴奋，可引起一次提前于正常收缩的心肌细胞的收缩活动称为期前收缩；若正常窦房结的节律性兴奋正好落在心室期前收缩的有效不应期内，会出现一次兴奋“脱失”，需待下次正常节律性兴奋到达时才能恢复正常的节律性收缩，因此在前期收缩之后会出现一个较长的心室舒张期，称为代偿间歇。 六、讨论与分析 问题：是不是有期前收缩就一定有代偿间歇？ 答：有期前收缩不一定会出现代偿性间歇。如果心律较慢，下一次窦房结的兴奋也可能在期前兴奋的有效不应期结束后才传到心室，在这种情况下，代偿间歇就不会出现。 篇二：实验三蛙类心脏的期前收缩与代偿间歇 实验三、蛙类心脏的期前收缩与代偿间歇 一、实验目的： 学习蛙类心脏活动曲线的描记方法，验证心动周期中心脏兴奋性变化的规律及有效不应期长的特点。
实验三 蛙类心脏的期前收缩与代偿间歇
实验三、蛙类心脏的期前收缩与代偿间歇 一、实验目的： 学习蛙类心脏活动曲线的描记方法，验证心动周期中心脏兴奋性变化的规律及有效不应期长的特点。 二、实验原理： 心肌舒张早期以后，下一次正常的窦性节律性兴奋到达前出现的收缩，称为“期前收缩”。同正常节律兴奋到达之前，有效不应期后，给心脏施加一个合适刺激就能引起一次期前收缩。期前收缩也有一个较长的不应期，因此，如果下一次到达时，正常的窦性节律性兴奋正好落在期前收缩的有效不应期内，就不能引起心肌收缩，这样，期前收缩结束后到第二次正常的窦性节律性兴奋到达前往往出现一个较长时间的间歇期，称为“代偿间歇”。三、实验步骤 1.动物准备取蟾蜍，破坏脑和脊髓，仰卧位固定于蛙板上。 2.手术 ⑴从剑突下将胸部皮肤向上剪开(或剪掉)，再剪掉胸骨，打开心包，暴露心脏。 ⑵将有联机的蛙心夹在心室舒张期夹住心尖，蛙心夹的线头连至张力换能器的悬梁臂上。此线应有一定的紧张度。将刺激电极固定于万能支台，使其两极与心室接触。 3．连接实验仪器装置张力换能器接生物信号采集处理系统第一通道(亦可选择其它通道)。刺激电极与生物信号采集处理系统的刺
激输出相连。 4.蟾蜍心室期前收缩与代偿间歇的观察打开计算机，启动生物信号采集处理系统，点击菜单中的信号输入，在一通道选张力。在实验项目中选循环实验，并在“子菜单”中选期前收缩与代偿间歇。 5.描记正常蛙心的搏动曲线，曲线上升支代表心缩期，下降支代表心舒期。 6.选择一适当的刺激强度，分别在心室收缩期、舒张早期、中期和晚期对心室施加同样的电刺激，观察心搏曲线有何变化。注意每刺激一次，须等心室恢复正常跳动后再给下一次刺激。 四、实验结果： （1）用中等强度（2-3V）的单个阈上刺激分别刺激心室收缩期和心室舒张期：前者不出现期前收缩；后者出现期前收缩和代偿间歇。 A
期前收缩和代偿间歇
实验题目：期前收缩和代偿间歇 一．实验目的： 学习在体蛙心心跳曲线的记录方法，通过在心脏活动的不同时期给予刺激 观察期前收缩与代偿间歇，了解心肌兴奋性的特点，验证心肌有效不应期特 别长的特征。 二．实验原理： 心肌细胞在发生兴奋之后，膜电位变化，Na+通道经历激活、失活和复活过程，其兴奋性也会发生周期性变化：有效不应期，相对不应期和超长期。心肌细胞有效 不应期特别长，在此期中，任何强大刺激均不能引起心肌细胞兴奋而收缩。在 有效不应期之后，下一次窦房结的兴奋到达之前，受到一次“额外”刺激，或 窦房结以外传来“异常”兴奋，就可引起一次提前出现的收缩，称为期前收缩。 当正常窦房结节律性兴奋正好落在心室期前收缩的有效不应期内时，不能引起 心室兴奋和收缩，出现一次兴奋“脱失”，需待下次正常节律性兴奋到达时， 才能恢复到正常的节律性收缩。因此，在期前收缩之后就会出现一个较长的心 室舒张期，称为代偿间歇。 三. 实验材料： 1.实验动物，牛蛙 2. 器材与药品，BL-420生物机能实验系统，张力换能器，刺激电极，铁支架，双凹夹，蛙 类手术器械一套，蛙板，蛙钉，蛙心夹，棉线，滴管，任氏液。 四. 实验步骤： 1.坏蟾蜍脑和脊髓，打开胸腔，剪开心包，暴露心脏。 2.固定蛙心及实验仪器。 3.使用计算机系统完成观察及记录实验数据。 五. 实验结论：
1.刺激落在收缩期，未引起反应；刺激落在舒张中晚期，引起期前收缩和代偿间歇 2.如果在一次兴奋的有效不应期后、正常的窦性节律到来之前，心肌受到一次额外的刺激(可能是人为的或来自窦房结以外的病理刺激)，心室可产生一次窦性节律以外的收缩活动，由于这次收缩发生在正常节律收缩之前，故称为期前收缩。期前收缩也有有效不应期，当紧接在期前收缩后的，来自窦房结的兴奋正好落在期前收缩的有效不应期内时，这次兴奋将不能引起心室收缩，必须等到下次窦性兴奋到来时才能发生收缩。所以，在一次期前收缩后，往往有一段较长的心脏舒张期，这就是代偿间歇。 六. 讨论与分析： 1.心肌细胞兴奋性变化的特点是有效不应期特别长，在此期间将不会接受任何新的刺激，产生新兴奋，只有进入舒张期后才能接受新的刺激，所以不会出现复合收缩的现象，也不会发生强直收缩，只能是一次次舒、缩交替的单收缩。如果在一次兴奋的有效不应期后、正常的窦性节律到来之前，心肌受到一次额外的刺激(可能是人为的或来自窦房结以外的病理刺激)，心室可产生一次窦性节律以外的收缩活动，由于这次收缩发生在正常节律收缩之前，故称为期前收缩。 2.收缩期给予刺激，是不能引起期前收缩的，因为心脏有比较长的绝对不应期，即使是阈上刺激也不能产生电兴奋和收缩。舒张期有可能引起收缩。因为绝对不应期过去了，在相对不应期，阈上刺激可以兴奋心肌细胞。 3.期前收缩也有有效不应期，当紧接在期前收缩后的，来自窦房结的兴奋正好落在期前收缩的有效不应期内时，这次兴奋将不能引起心室收缩，必须等到下次窦性兴奋到来时才能发生收缩。所以，在一次期前收缩后，往往有一段较长的心脏舒张期，这就是代偿间歇。代偿间歇可以为零。在窦性心率较慢时，下一次窦房结的兴奋也可在期间兴奋的有效不应期结束后才传到心室，在在这种情况下，代偿间歇将不会出现。
期前收缩与代偿间歇及蛙心灌流
期前收缩与代偿间歇及蛙心灌流
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期前收缩与代偿间歇及蛙心灌流 姓名: 学号: 班级: 一、实验目的 1.通过观察在心脏活动的不同时期给予刺激,心脏所作的反应，来验证心机兴奋性阶段性变化 的特征。 2.制作蛙类离体心脏模型,观察离体蛙心的活动情况。 3.观察各种理化因素对离体蛙类心脏活动的影响。 二、实验材料 1.实验动物：蟾蜍 2.器材：蛙类手术器械,玻璃分针,刺激电极，张力换能器,蛙心夹,铁支架，双凹夹，滴灌,蛙板, 蛙钉,毁髓针,蛙心插管，试管夹,棉线，烧杯，滑轮，生物信号采集处理系统。 3.药品：任氏液,0.65%ＮaCl溶液,2%CaCl２溶液，１%KCl溶液,1:10００0肾上腺素溶液,1:100０ ００乙酰胆碱溶液。 三、实验方法和步骤 一、期前收缩与代偿间歇 1.毁髓 取蟾蜍一只,破坏脑和脊髓。 2.暴露心脏 将其仰卧固定于蛙板上,从剑突下将胸部皮肤向上剪开(或剪掉)，然后剪掉胸骨，打 开心包,暴露心脏。 3.连接试验装置 1)将与张力换能器相连的蛙心夹在心室舒张期夹住心尖。 2)将刺激电极固定，使其两极与心室相接处,以不影响心室正常收缩和舒张为宜。 4.观察项目 1)描记正常蛙心的搏动曲线,分清曲线的收缩相和舒张相。 2)用中等强度的单个阈上刺激分别在心室收缩期和舒张早期刺激心室，观察能否引起期前收 缩。 3)用同等强度的刺激在心室舒张早期之后刺激心室，观察有无期前收缩出现。 4)刺激如能引起期前收缩,观察其后是否出现代偿间歇。 二、蛙心灌流
期前收缩和代偿间歇
实验期前收缩和代偿间歇 [实验目的] 学习载体蛙心心跳曲线的记录方法，通过在心脏活动的不同时期给予刺激，观察前期收缩与代偿间歇，了解心肌兴奋性的特点，验证心肌有效不应期特别长的特征。 [实验原理] 心肌细胞每发生一次兴奋，其兴奋性会发生一些列有规律的变化，那么岁末点位的变化，Na离子通道经历激活,失活和复活等过程，其兴奋性也发生相应的周期性改变：有效不应期，相对不应期和超长期。心肌兴奋后兴奋性变化的特点是其有效不应期特别长，约相当于机械收缩的整个收缩期和舒张早期。在此期中，任何强大的刺激均不能引起心肌的兴奋而收缩；在有效不应期之后，下一次窦房结的兴奋到达之前，受到一次“额外”的刺激，或窦房结以外的传来“异常”兴奋，就可以引起一次提前出现的收缩，称之为期前收缩。期前收缩也有自己的有效不应期，如果正常窦房结的节律性兴奋正好落在新式期前收缩的有效不应期内，便不能引起心室的兴奋和收缩，出现一次兴奋脱失，需要待下一次正常节律性兴奋到达时，才能恢复正常的节律性收缩。因此，在期前收缩之后，就会出现一个较长的心室舒张期，称为代偿间歇。 [实验器材] BL-410生物机能实验系统，机械-电换能器，刺激电极，铁支架，双凹夹，蛙类手术器械一套，蛙板，蛙钉，蛙心夹，棉线，滴管，任氏液，胶泥。 [实验步骤] 1.破坏蟾蜍的脑和脊髓。将其仰卧在蛙板上，从剑突下向上呈V形剪开皮肤，提起 剑突，将粗剪刀伸入胸腔内，紧贴胸壁（避免损伤心脏和血管）沿中线打开胸腔， 剪掉胸骨。将两前肢向外拉开用蛙钉固定，尽量打开胸腔。用眼科镊提起心包膜， 并用眼科剪刀仔细剪开心包，暴露出心脏。 2.用蛙心夹在心室舒张期夹住心尖约1mm，将蛙心夹上线连与换能器感应片相连， 换能器连入BL-410生物机能实验系统的输入通道，刺激电极固定于铁支架上，并 使心室恰好处于刺激电极的两根极丝之间，无论心室收缩和舒张时，均能与两极 相接触，连接装置。 3.打开计算机，进入BL-410生物机能实验系统操作界面，由菜单条实验项目，循环 实验，期前收缩和代偿间歇。 4.观察项目。
卢喜烈室性早搏的代偿间歇
卢喜烈室性早搏的代偿间歇 从室性早搏开始至下一基本心律的心搏之间的一段较长的间歇，从表面上看来，似乎是对较短的联律间歇的代偿，称为代偿间歇( compensatory pause )。室性早搏代偿间歇的测量方法，自室性早搏的QRS 起点开始至下一个基本心搏的QRS 起点为止的一段时间。测量室性早搏的联律间期加代偿间歇之和并与基本心律的周期作比较，可有助于了解室性早搏的代偿间歇的类型、对某些心律失常作出鉴别诊断等。 1 无代偿间歇室性早搏插于一个基本心律的心动周期之中者，称为无代偿间歇。心电图特征：室性早搏插一个窦律周期之中而不伴其后窦性心律的P—R 间期干 扰性延长。其联律间期加代偿间歇之和等于一个基本窦性心动周期( R—R 周期)。有时室性早搏可插入于房性或交界性逸搏心律周期中。一般说来，基本心律缓慢时，易发生插入性室性早搏。插入性室性早搏中的无代偿间歇反映了室性早搏未引起基本心律的节律重整。也未与基本心律的心搏的激动在房室结内发生干扰。 2 次等周期代偿间歇次等周期代偿间歇介于等周期代偿与无代偿间歇之间。心电图表现为室性早搏的代偿间歇短于一个基本心动周期，而联律间期加代偿间歇又长于一个基本心动周期。见于：①插入性室性早搏引起其后第一个窦性P —R间期干扰性延长；②室性早搏发生于窦性心律不齐的慢相。3 等周期代偿间
歇凡窦性早搏后代偿间歇等于一个基本心律的心动周期者，称为等周期代偿间歇。见于室性心律伴室性早搏、心室起搏心律伴室性早搏。基本心律起搏点与室性早搏起搏点彼此非常邻近，早搏一旦出现，迅速引起基本心律起搏点的节律顺延。室性早搏伴等周期代偿间歇的意义可有助于确定基本心律起搏点的部位。例如室性早搏伴等周期代偿，则基本心律是室性的，或者基本心律为室性，发生的早搏有等周期代偿间歇，则表明是早搏是室性的。 4 不完全性代偿间歇凡代偿间歇比基本心动周期长，而联律间期与代偿间歇之和又小于两个基本心动周期者，称为不完全性代偿间歇。原因是，代偿间歇没有能够完全代偿已经缩短了的联律间期。不完全性代偿间歇是基本心律在室性早搏影响下发生节律顺延的标志，即室性早搏激动引起基本心律起搏点重整。见于窦性心律并室性早搏、房性心律伴发室性早搏、交界性心律伴发室性早搏、心室起搏心律伴发室性早搏的例子中。室性早搏伴不完全性代偿间歇比较少见。原因是室性早搏起搏点与基本心律起搏点相距较远，更不易通过室房传导到达基本心律起搏点。室性心律伴发室性早搏，两个起搏点相距较远时，也可发生不完全代偿间歇。 5 完全性代偿间歇凡联律间期与代偿间歇之和等于两倍基本心动周期者，称为完全性代偿间歇。原因是，此代偿间歇期恰好完全代偿或弥补了缩短了的联律间期。大多数室性早搏表现为完全性代偿间歇。形成完全性代偿间歇的原因：①基本心律起搏点与室性早搏起搏点相距较远，室性早搏侵入基本心律起搏点的
青蛙期前收缩与代偿性间歇实验报告
实验报告 专业班级：康复2班实验小组：第三组姓名：卢锦锟实验日期：2015年9月29日 （一）实验项目：蛙类期前收缩和代偿性间歇的观察 （二）实验目的：学习在体蛙心心跳曲线的记录方法，通过在心脏活动的不同时期给予刺激，观察期前收缩与代偿间歇，了解心肌兴奋性的特点，验证心肌有效不应期特别长的特征。 （三）基本原理：（要求对写出关键点） 心肌在经历一次兴奋后，其兴奋性会发生一系列周期性的变化。心肌兴奋后的兴奋性变化特点是其有效不应期特别长，约相当于心动周期的整个收缩期甚至包括舒张早期。在此期中，任何强大的刺激均不能使之产生动作电位。此后为相对不应期，可对强刺激产生动作电位。最后为超常期。后两期均发生在心肌的舒张期内。因此，在舒张期内（有的不包括舒张早期），给予心室一次阈上刺激，便可以在正常节律性兴奋到达心室之前，引起一次扩布性的兴奋和收缩，由于该兴奋和收缩发生在正常节律性兴奋之前，故称为“期前收缩”（亦称“早搏”）。而正常的节律性兴奋到达时，心肌正好处于期前收缩的有效不应期，因而不能引起心室的兴奋和收缩，此时心室停留舒张状态。直至下一次正常节律性兴奋到达时，才恢复正常的节律性收缩。这种期前收缩后出现的一次时间较长的舒张间歇期，称为代偿间歇。 （四）实验主要设备和仪器、药品和用品（要求分类、简洁、清晰表述） 1、仪器设备：生物信号采集处理系统，铁架台，张力换能器，微调固定器，蛙类手术器械，娃心夹，刺激电极等； 2、药品用品：丝线，滴管，烧杯，任氏液，胶泥等； （五）实验的步骤与方法（列出主要步骤、方法要点） 1、动物手术：在体蛙心标本的制备 （1）破坏青蛙的脑和和脊髓：左手持青蛙（或蟾蜍），用食指下压其头部前端，拇指按压背部，使头前俯。右手持探针在头后缘的枕骨大孔处垂直刺入皮肤，再将针折向前方插入颅腔，并左右移动捣毁脑组织；然后将探针退出至枕骨大孔出，将针尖向后，插入椎管捣毁脊髓。待其四肢肌肉僵直消失、肌肉松弛、反射消失、无自发运动，即表示脑、脊髓已完全破坏。 （2）制备蛙心标本：用玻璃分针轻轻挑起心脏，暴露心脏。左手持镊子，夹起心包膜，右手持组织剪，轻轻剪开心包膜，将心脏暴露。 2、实验装置连接 （1）用连线的蛙心夹于舒张期夹住心尖，将连线的另一端连接张力换能器并固定于铁架台上，张力换能器连接生物信号采集处理系统通道1。 （2）将刺激电极固定于铁架台上，使其两极与心室良好的接触，另一端连接生物信号采集处理系统的
期前收缩与代偿间歇的特殊曲线波形
丙转氨酶!"#$%&’()谷氨酰转酞酶*+,$%&’磷酸肌酸激酶+*!$%&’乳酸脱氢酶-#,$%&’尿素氮."/ !.01123%&’肌酐-4-01123%&’二氧化碳结合力.#/ *1123%&5给予保肝6保肾6保护心肌6纠正酸碱电解质失衡等治疗’腹痛消失’共治疗7!天痊愈出院5 8讨论 9:;9是感染或非感染因素刺激宿主免疫系统’释放体液和细胞介质’发生炎症过敏反应的结果<*=5诊断标准<.=>体温?-4@或A-+@B心率?"#次%分’呼吸?-#次%分或二氧化碳分压A-.11C D B外周血白细胞记数?*.E*#"%&或A!E*#"%&或不成熟细胞所占比例?#/*#5此患者入院时肝功6肾功及心肌酶类均正常’入院后7天内持续静滴青霉素未见不良反应’故排除有原发病及青霉素过敏反应5符合上述诊断标准5其原因可能是与静脉输液过程中污染有关5防治>F*G严格无菌操作及严格检查药液质量6输液用具的包装及灭菌有效期’防止致热原进入体内5F.G立即减慢滴速或停止输液5F-G对症治疗’寒战时适当加被或用热水袋保温5F!G抗过敏药物及糖皮质激素5F7G保护重要脏器5F+G保留余液和输液器’必要时送检验室做细菌培养5 参考资料 <*=王质刚/重视全身炎症反应综合征的研究
期前收缩和代偿间歇实验报告
人体机能学实验报告 姓名张立鑫2010221460 专业临床二系年级2010级班次4班赵文韬2010221470 日期2011年9月28日 郑维金2010221473 钟原2010221475 【实验名称】期前收缩和代偿间歇 【实验目的】学习在体蛙心心跳曲线的记录方法，通过在心脏活动的不同时期给予刺激，观察期前收缩与代偿间歇，了解心肌兴奋性的特点，验证心肌有效不应期特别长的特征。 【实验对象】蟾蜍 【实验药品和器材】BL-410生物机能实验系统，机械-电换能器，刺激电极，铁支架，双凹夹，蛙类手术器械一套，蛙板，娃钉，蛙心夹，棉线，滴管，任氏液，胶泥。 【实验步骤及方法】（详见书P69.P70） 1.破坏蟾蜍的脑和脊髓。 2.用蛙心夹在心室舒张期夹住心尖约1mm 3.仪器连接。 4.观察记录给予刺激后心脏收缩曲线。 【实验结果】 1 正常窦房结的节律性兴奋正好落在心室期前收缩的有效不应期内，出现一个较长的心室舒张期 【讨论与分析】 在每次心动周期中，心肌每发生一次兴奋收缩后，其兴奋性将发生一系列周期性变化，心肌兴奋后其兴奋性变化的特点是有效期特别长。 相对不应期和超长期均处于心肌舒张期内，因此，在舒张期如果给予心室肌一次适当的刺激可引起一个提前出现的收缩，称为期前收缩。随后窦房结传来的正常的节律性兴奋，常常落在期前收缩的有效不应期中，因而不能引起心室的兴奋和收缩，这样心室较长时间地停留在舒张状态，直至下一次窦房结正常的节律性兴奋到达时，才恢复原来的正常的节律性兴奋和收缩，因此，期前收缩后就会出现一个较长时间的舒张间歇期，称为代偿间歇。 【实验结论】 通过本次实验可以验证心肌细胞的有效不应期较长，所以不能发生完全强直收缩，从而保证了心脏泵血功能的正常进行。
图解室性期前收缩的代偿间歇
图解室性期前收缩的代偿间歇 解放军总医院（301医院）作者：卢喜烈 从表面上看，从室性期前收缩起点至下一个基本心律的心搏起点之间有一段较长的间歇，似乎是对已经缩短的联律间歇的代偿，称为代偿间歇。室性期前收缩代偿间歇的测量方法：自室性期前收缩的ＱＲＳ波起点开始至下一个基本心搏的ＱＲＳ波起点为止的一段时间。测量室性期前收缩的联律间期加代偿间歇之和并与基本心律的周期做比较，有助于了解室性期前收缩的代偿间歇的类型，有助于某些心律失常的鉴别诊断。 1 无代偿间歇 室性期前收缩插于一个窦性心律的心动周期之中者，且不取代一次窦性搏动，称为无代偿间歇（图1）。有时室性期前收缩可插入房性或交界性逸搏心律周期中。一般说来，基本心律缓慢时，易发生插入性室性期前收缩。插入性室性期前收缩中的无代偿间歇反映了室性期前收缩未引起基本心律的节律重整，也未与基本心律的心搏激动在房室结内发生干扰。
2 次等周期代偿间歇 次等周期代偿间歇介于等周期代偿与无代偿间歇之间。心电图表现为室性期前收缩的代偿间歇短于一个基本心动周期，而联律间期加代偿间歇又长于一个基本心动周期。次等周期代偿间歇见于：①插入性室性期前收缩引起其后第一个窦性ＰＲ间期干扰性延长（图2）； ②室性期前收缩发生于窦性心律失常的慢相。
3 等周期代偿间歇 凡室性期前收缩后代偿间歇等于一个基本心律的心动周期者，称为等周期代偿间歇，见于室性心律伴室性期前收缩、心室起搏心律伴室性期前收缩。 等周期代偿间歇的产生机制是基本心律起搏点与室性期前收缩起搏点彼此非常邻近，期前收缩一旦出现，迅速引起基本心律起搏点的节律顺延。室性期前收缩伴等周期代偿间歇的意义有助于确定基本心律起搏点的部位。例如，室性期前收缩伴等周期代偿，则基本心律是室性的，或者基本心律为室性；发生的期前收缩有等周期代偿间歇，则表明期前收缩是室性的。 4 不完全性代偿间歇 凡代偿间歇比基本心动周期长，且联律间期与代偿间歇之和又小于两个基本心动周期者，称为不完全性代偿间歇（图3），原因是代偿间歇没有能够完全代偿已经缩短了的联律间期。不完全性代偿间歇是基本心律在室性期前收缩影响下发生节律顺延的标志，即室性期前收缩激动引起基本心律起搏点重整。室性期前收缩伴不完全性代偿间歇比较少见。原因是室性期前收缩起搏点与基本心律起搏点相距较远，更不易通过室房传导到达基本心律起搏点。室性心律伴发室性期前收缩，两个起搏点相距较远时，也可发生不完全代偿间歇。
3蛙心收缩的记录和期前收缩与代偿间歇
蛙心收缩的记录和期前收缩与代偿间歇 一、实验目的： 了解心肌收缩特性以及期前收缩与代偿间歇并掌握其记录方法 二、实验原理： 蛙心肌的特性之一是具有较长的不应期。绝对不应期占据了整个收缩期，因此给心脏连续刺激并不能形成强直收缩。这种特性对维持正常的血液循环具有重要作用。在相对不应期给予单个阈上刺激，其后便产生一个较长的代偿间歇。心肌还具有“全或无”特性。在其他条件都恒定的情况下，心肌对任何强度的阈上刺激放的同样大小的反应。 三、实验用品：1．BL-410生物机能实验系统，机械-电换能器，刺激电极，铁支架，双凹夹，蛙类手术器械一套，蛙板，娃钉，蛙心夹，棉线，滴管，任氏液，胶泥。 四、实验方法与步骤： 1）1．破坏蟾蜍的脑和脊髓后，将其仰卧钉于蛙板上，暴露心脏 2. 在心室舒张期，用蛙心夹夹住心尖约1mm 3.仪器连接，观察记录 4.依据试验项目，给以心脏中等强度的单个刺激，观察心电图变化；2）注意事项 1、破坏蟾蜍脑和脊髓要完全。 2、用蛙心夹夹住心尖时应当避免刺破心脏 3、实验过程中，要经常用任氏液保持心脏的湿润。 4、在刺激心脏之前，先用刺激电极刺激腹部肌肉以检查电刺激是否
有效。 5、每刺激一次心室后，要让心脏恢复2～3次正常搏动后，再行下一次刺激。 6、注意避免刺激电极的短路。 3）实验观察项目 （1）描记正常心跳曲线，观察心脏收缩期与舒张期相对应的心跳曲线。 （2）在心脏收缩期间，给以中等强度的单个刺激，观察心电图变化；（3）在心脏舒张期间，给以中等强度的单个刺激，观察心电图变化（4）结扎静脉窦与心房之间，此时心脏停止跳动，给予阈下刺激及强度增加的阈上刺激 五、实验结果观察与记录以及分析： 1正常心跳曲线:
青蛙期前收缩与代偿性间歇实验报告记录
青蛙期前收缩与代偿性间歇实验报告记录
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实验报告 专业班级：康复2班实验小组：第三组姓名：卢锦锟实验日期：2015年9月29日 （一）实验项目：蛙类期前收缩和代偿性间歇的观察 （二）实验目的：学习在体蛙心心跳曲线的记录方法，通过在心脏活动的不同时期给予刺激，观察期前收缩与代偿间歇，了解心肌兴奋性的特点，验证心肌有效不应期特别长的特征。 （三）基本原理：（要求对写出关键点） 心肌在经历一次兴奋后，其兴奋性会发生一系列周期性的变化。心肌兴奋后的兴奋性变化特点是其有效不应期特别长，约相当于心动周期的整个收缩期甚至包括舒张早期。在此期中，任何强大的刺激均不能使之产生动作电位。此后为相对不应期，可对强刺激产生动作电位。最后为超常期。后两期均发生在心肌的舒张期内。因此，在舒张期内（有的不包括舒张早期），给予心室一次阈上刺激，便可以在正常节律性兴奋到达心室之前，引起一次扩布性的兴奋和收缩，由于该兴奋和收缩发生在正常节律性兴奋之前，故称为“期前收缩”（亦称“早搏”）。而正常的节律性兴奋到达时，心肌正好处于期前收缩的有效不应期，因而不能引起心室的兴奋和收缩，此时心室停留舒张状态。直至下一次正常节律性兴奋到达时，才恢复正常的节律性收缩。这种期前收缩后出现的一次时间较长的舒张间歇期，称为代偿间歇。 （四）实验主要设备和仪器、药品和用品（要求分类、简洁、清晰表述） 1、仪器设备：生物信号采集处理系统，铁架台，张力换能器，微调固定器，蛙类手术器械，娃心夹，刺激电极等； 2、药品用品：丝线，滴管，烧杯，任氏液，胶泥等； （五）实验的步骤与方法（列出主要步骤、方法要点） 1、动物手术：在体蛙心标本的制备 （1）破坏青蛙的脑和和脊髓：左手持青蛙（或蟾蜍），用食指下压其头部前端，拇指按压背部，使头前俯。右手持探针在头后缘的枕骨大孔处垂直刺入皮肤，再将针折向前方插入颅腔，并左右移动捣毁脑组织；然后将探针退出至枕骨大孔出，将针尖向后，插入椎管捣毁脊髓。待其四肢肌肉僵直消失、肌肉松弛、反射消失、无自发运动，即表示脑、脊髓已完全破坏。 （2）制备蛙心标本：用玻璃分针轻轻挑起心脏，暴露心脏。左手持镊子，夹起心包膜，右手持组织剪，轻轻剪开心包膜，将心脏暴露。 2、实验装置连接 （1）用连线的蛙心夹于舒张期夹住心尖，将连线的另一端连接张力换能器并固定于铁架台上，张力换
实验六 蛙心起搏点观察和期前收缩与代偿间歇
实验七期前收缩与代偿间歇 【目的】 学习在体蟾蜍心跳曲线的记录方法，观察心脏在兴奋过程中兴奋性的变化。 【原理】 心肌有效不应期约相当于整个收缩期和舒张早期，在此期间给予任何刺激均不会产生兴奋。在心室舒张中、晚期电刺激心室肌，则可在正常节律性收缩之前发生一次收缩，称为期前收缩，并在其后往往有一较长的心室舒张期，称为代偿间歇。 【实验对象】 蟾蜍或蛙 【实验器材和药品】 蛙类手术器械，生物医学信号采集系统，刺激电极，蛙心夹，张力换能器，任氏液等。 【实验步骤与观察项目】 1、标本制备 （1）破坏脑脊髓取蛙一只，用自来水冲洗干净，用探针破坏脑和脊髓，并将其仰位固定在蛙板上。 （2）暴露内脏用粗剪刀剪开胸骨表面的皮肤并沿中线剪开胸骨，打开胸腔，暴露心脏。 （3）打开心包用眼科镊夹起心包膜，用眼科剪沿纵轴方向剪开心包膜。 2、仪器装置连接（如下图所示） 输入 刺激
蛙心与记录仪、换能器的连接装置 （1）打开主机张力换能器及刺激电极与主机相连接。 （2）在心脏舒张时用系有丝线的蛙心夹夹住心尖，心脏经蛙心夹和换能器连接。将刺激电极固定在铁架台上，使其两极和心室紧密接触。（3）选择张力，调节适宜的放大倍数和刺激参数。 3、观察项目 （1）描记正常心搏曲线，辨认收缩期和舒张期。 （2）在收缩期和舒张早、中、晚期分别电刺激心肌，观察期前收缩和代偿间歇。 【注意事项】 1、蟾蜍毁髓要彻底，否则肢体扭动将影响心跳曲线的记录。 2、刺激电极与心室肌接触要良好，一般将电极紧靠心底部一侧为宜。 3、用蛙心夹夹心室肌时，应在心舒时夹住心尖，不可夹得过多戳破心脏而漏血或夹得过少而脱落。 4、实验过程中经常滴加任氏液，使心脏表面保持湿润。 5、刺激心脏前，先检查电刺激是否有效，强度是否适宜。 【思考题】 1、如何证实心肌有较长的不应期？心肌的较长不应期有何生理意义？ 2、期前收缩后一定出现代偿间歇吗？为什么？ 3、为何心肌有期前收缩而骨骼肌不会出现？
机能学实验报告 期前收缩和代偿间歇
实验三:期前收缩与代偿间歇 专业:14级临床七年制一系组员:甘茂程洛崔文昊陈仁杰陈勇强【实验目得】 学习在体蛙心心跳曲线得记录方法,通过在心脏活动得不同时期给予刺激,观察期前收缩与代偿间歇,了解心肌兴奋性得特点,验证心肌有效不应期特别长得特征。 【实验原理】 心肌细胞在发生兴奋之后,膜电位变化,Na＋通道经历激活、失活与复活过程,其兴奋性也会发生周期性变化:有效不应期,相对不应期与超长期。心肌细胞有效不应期特别长,在此期中,任何强大刺激均不能引起心肌细胞兴奋而收缩。在有效不应期之后,下一次窦房结得兴奋到达之前,受到一次“额外”刺激,或窦房结以外传来“异常”兴奋,就可引起一次提前出现得收缩,称为期前收缩。当正常窦房结节律性兴奋正好落在心室期前收缩得有效不应期内时,不能引起心室兴奋与收缩,出现一次兴奋“脱失",需待下次正常节律性兴奋到达时,才能恢复到正常得节律性收缩、因此,在期前收缩之后就会出现一个较长得心室舒张期,称为代偿间歇。 【实验器材】 BL—4２0生物机能实验系统,张力换能器,刺激电极,铁支架,双凹夹,蛙类手术器械一套,蛙板,蛙钉,蛙心夹,棉线,滴管,任氏液。 【实验步骤】 ○1坏蟾蜍脑与脊髓,打开胸腔,剪开心包,暴露心脏。
错误!固定蛙心及实验仪器、 错误!使用计算机系统完成观察及记录实验数据、 【实验数据及分析】 A B Ｃ D 图 期前收缩及代偿间歇 实验分析:刺激A 、B 、C 落在收缩期,未引起反应;刺激D 落在舒张中晚期,引起期前收缩与代偿间歇 【思考题】 （1） 解释期前收缩与代偿间歇产生得原因、 答:心肌细胞有效不应期特别长,在此期中,任何强大刺激均不能引起心肌细胞兴奋而收缩。在有效不应期之后,下一次窦房结得兴奋到达之前,受到一次“额外”刺激,或窦房结以外传来“异常"兴奋,就可引起一次提前出现得收缩,称为期前收缩、当正常窦房结节律性兴奋正好落在心室期前收缩得有效不应期内时,不能引起心室兴奋与收缩,出现一次兴奋“脱失”,需待下次正代偿间歇 期前收缩
期前收缩与代偿间歇及蛙心灌流
期前收缩与代偿间歇及蛙心灌流 姓名：学号：班级： 一、实验目的 1.通过观察在心脏活动的不同时期给予刺激，心脏所作的反应，来验证心机兴奋性阶段 性变化的特征。 2.制作蛙类离体心脏模型，观察离体蛙心的活动情况。 3.观察各种理化因素对离体蛙类心脏活动的影响。 二、实验材料 1.实验动物：蟾蜍 2.器材：蛙类手术器械，玻璃分针，刺激电极，张力换能器，蛙心夹，铁支架，双凹夹， 滴灌，蛙板，蛙钉，毁髓针，蛙心插管，试管夹，棉线，烧杯，滑轮，生物信号采集 处理系统。 3.药品：任氏液，0.65%NaCl溶液，2%CaCl2溶液，1%KCl溶液，1:10000肾上腺素溶液， 1:100000乙酰胆碱溶液。 三、实验方法和步骤 一、期前收缩与代偿间歇 1.毁髓 取蟾蜍一只，破坏脑和脊髓。 2.暴露心脏 将其仰卧固定于蛙板上，从剑突下将胸部皮肤向上剪开（或剪掉），然后剪掉胸骨， 打开心包，暴露心脏。 3.连接试验装置 1)将与张力换能器相连的蛙心夹在心室舒张期夹住心尖。 2)将刺激电极固定，使其两极与心室相接处，以不影响心室正常收缩和舒张为 宜。 4.观察项目 1)描记正常蛙心的搏动曲线，分清曲线的收缩相和舒张相。 2)用中等强度的单个阈上刺激分别在心室收缩期和舒张早期刺激心室，观察能 否引起期前收缩。 3)用同等强度的刺激在心室舒张早期之后刺激心室，观察有无期前收缩出现。
4)刺激如能引起期前收缩，观察其后是否出现代偿间歇。 二、蛙心灌流 1.毁髓 取蟾蜍，损毁脑和脊髓。 2.暴露心脏 仰卧位固定蟾蜍，胸骨处剪开胸壁，暴露心脏，剪破心包。 3.离体蛙心的制备 1)辨认心脏结构与大血管分布，结扎右主动脉。 2)左右主动脉下方穿线后将心尖向头侧翻起，结扎静脉。 3)左主动脉远心端结扎，近心端打活结，做“V”形切口，奖盛有少量任氏液的蛙 心插管经切口插入心室，可见插管内液面上下波动，左右主动脉处打结并固 定于插管侧钩。 4)清除心室内余血。 5)结扎线远端剪断血管，蟾蜍心脏离体。 4.连接实验装置 1)用试管夹将蛙心插管固定资啊铁支架上，在舒张期使用连有棉线的蛙心夹夹 住心尖。 2)棉线经定滑轮连接至张力换能器，连接电脑。 5.观察项目 1)描记正常蛙心搏动曲线：观察心率和心脏收缩幅度。 2)不同离子对蛙心活动的影响。 a.使用等量0.65%NaCl溶液更换任氏液，观察蛙心搏动曲线的变化。待效 果明显后，使用任氏液反复冲洗，使心脏搏动恢复正常，开始下一项实 验。 b.等量新鲜任氏液中滴加1~2滴2%CaCl2溶液，混匀，观察蛙心搏动曲线 的变化。 c.等量新鲜任氏液中滴加1~2滴1%KCl溶液，混匀，观察蛙心搏动曲线的 变化。 3)神经递质对蛙心活动的影响。 a.等量新鲜任氏液中滴加1~2滴1:10000肾上腺素溶液，混匀，观察蛙心
实验八 蛙类心室肌的期外(期前)收缩与代偿间歇
实验八分析蛙心兴奋与收缩的关系 蛙类心室肌的期外（期前）收缩与代偿间歇 介绍 一、背景信息 代偿间歇（compensatory pause）心脏的兴奋和收缩是依靠窦房结的节律进行的，如果在心室的有效不应期后，给予人工刺激或心室受到病理性的异位起搏点刺激，则心室肌可以接受这一额外的刺激而产生期前兴奋，引起期前收缩。期前收缩也有兴奋性变化，也有不应期，紧接着期前兴奋之后的一次窦房结产生的兴奋传到心室时，恰好落在期前兴奋的有效不应期内，因而不能引起心室的兴奋和收缩，必须等到下一次窦房结的兴奋传到心室时才能发生。所以在期前收缩之后有较大的心室舒张期，称为代偿间歇。 二、相关资料 两栖动物的心脏结构为一心室二心房，心脏活动的节律主要决定于起搏点（静脉窦）的节律。利用传感器和计算机采集系统将心脏的活动以张力变化形式描记下来，得到心搏曲线。在描记心搏曲线同时，用心电图记录心脏生物电变化，可用于观察心脏的机械收缩与电变化之间的关系。 心肌细胞的有效不应期一直延续到机械反应的舒张期开始之后，因此只有到兴奋性变化进入相对不应期，才有可能在受到强刺激作用时再产生兴奋和收缩，而从收缩开始到舒张早期之前，心肌细胞不会产生第二次兴奋和收缩。因此心肌不会像骨骼肌那样产生完全强直收缩，而是始终作收缩和舒张相交替的活动，从而使心脏有血液回心充盈的时期，这样才能实现其泵血功能。 正常情况下，窦房结产生的每一次兴奋传递到心房肌或心室肌的时间，都是在它们前一次兴奋的不应期终结之后，因此，整个心脏能够按照窦房结的节律兴奋。但如果心室在有效不应期之后下一次节律兴奋之前受到人工的或者窦房结之外的病理性异常刺激，则可产生一次期前兴奋，引起期前收缩或额外收缩。 期前兴奋也有自己的有效不应期，这样当紧接在期前兴奋之后的一次窦房结兴奋传导心室肌时，常常正好落在期前兴奋的有效不应期内，因而不能引起心室兴奋和收缩，必须等到再下
期外收缩与代偿间歇的观测
蛙心起搏点、收缩与电兴奋地关系及 期外收缩与代偿间歇的观测 一、实验目的 1、学习暴露蛙类心脏的方法，熟悉心脏的结构； 2、观察心脏各部位节律性活动的时相及频率； 3、学习在体蛙类心脏活动的记录方法，了解心脏的电活动与机械收缩活动的时相关系； 4、观察心室在收缩活动的不同时期对额外刺激的反应，了解心肌收缩的生理特性。 二、实验原理 两栖类动物的心脏为两心房、一心室，心脏的起搏点是静脉窦。静脉窦的节律最高，心房次之，心室最低。正常情况下，心脏的活动节律服从静脉窦的节律，其活动顺序为：静脉窦、心房、心室。这种有节律的活动可以能过张力传感器在生理信号采集系统中记录下来，称为心搏曲线。心脏收缩的机械活动，与心脏兴奋的产生、传导和恢复过程中的生物电变化，是两个不同的生理过程。心脏收缩的机械活动可以通过心搏曲线记录下来，而心脏的生物电变化可以能过心电图表现了来。同时记录心脏的机械活动与电变化，可以清梦地观察到两个生理过程之间对应关系。心肌的机能特性之一是具有较长的不应期，整个收缩期都处于有效不应期内。在心室收缩期给以刺激，心室都不发生反应，在心室舒张中后期给以单个阈上刺激，则产生一次正常节律以外的收缩反应，即期前收缩。当静脉窦传来的节律性兴奋恰好落在期外收缩的收缩期时，心室不再发生反应，须静脉窦传来下一个兴奋才会收缩。因此在期外收缩之后，就会出现一个较长时间的舒张间歇期，即代偿间歇。 三、实验材料 蟾蜍、常用手术器械、蛙板、蛙心夹、生理信号采集系统、张力传感器、支架、任氏液等。 四、实验方法及步骤 暴露动物心脏——观察心脏的结构——观察心搏过程——记录心搏曲线——观察心脏电活动与机械收缩运动的时相关系——观察心室肌的期外收缩和代偿间歇的产生。 五、实验结果
蛙类心室的期外收缩和代偿间歇
蛙类心室的期外收缩和代偿间歇实验报告 一、实验目的 1．学习在体蛙心跳曲线的记录方法； 2．观察心室在收缩活动的不同时期对额外刺激的反应； 3．了解心肌的兴奋性变化特点； 4. 通过实验阐述心肌产生期外收缩的条件与代偿间歇出现的机理。 二、实验原理 心肌有效不应期时间较长，这与神经细胞和骨骼肌细胞具有很大的差别。心肌每兴奋一次，其兴奋性就发生一次周期性的变化。心肌兴奋性的特点在于其有效不应期特别长，约相当于整个收缩期和舒张早期，因此，在心脏的收缩期和舒张早期内，任何刺激均不能引起心肌兴奋而收缩。但在舒张早期以后，给予一次较强的阈上刺激就可以在正常节律性兴奋到达以前，产生一次提前出现的兴奋和收缩，称之为期前收缩。同理，期前收缩亦有不应期。因此，如果下一次正常的窦性节律性兴奋到达时正好落在期前收缩的有效不应期内，便不能引起心肌兴奋而收缩，这样在期前收缩之后就会出现一个较长的舒张期，这就是代偿间歇。 三、实验结果 收缩期舒张期 图1 蛙正常心跳曲线
图2 蛙心跳曲线（刺激强度：8V，舒张中、晚期） 由图2可以看出，在9.1s时在蛙心脏的舒张晚期及12.9s时在蛙心脏的舒张中期给予8V 电压刺激，结果是引起心肌兴奋而收缩，产生一次在正常节律以外的收缩，即期外收缩，并 且在收缩后就会出现一个较长时间的间歇期，出现一次代偿间歇。两者差别不大。 图3 蛙心跳曲线（刺激强度：8V，舒张早期）
图3中，在蛙心脏的舒张早期给予8V电压刺激，没有出现再次收缩，反而是一段不正常的间歇（用淡蓝色椭圆框标出），不知如何解释。 四、实验分析 1.心室处于舒张期的早、中、晚3个不同时期，对额外刺激的反应不完全相同。 若刺激落在：①心室舒张期早期，这时心肌细胞处于相对不应期，对额外刺激产生反应，但产生期外收缩的幅度并不大。而后正常的窦性节律性兴奋到达时，心肌细胞恰好处于期外收缩的相对不应期，产生小幅度的收缩。②心室舒张期中期，这时心肌细胞处于超常期，对额外刺激产生反应，出现期外收缩，由于所受刺激较窦性节律性兴奋强，所以期外收缩的幅度比正常大。而后正常的窦性节律性兴奋到达时，心肌细胞恰好处于期外收缩的有效不应期，不能引起心肌兴奋和收缩，这样在期外收缩之后就会出现一个较长的舒张期，即代偿间歇。 ③心室舒张期晚期，机理同舒张期中期一致，出现期外收缩和代偿间歇。 产生以上结果的原因是：心脏为了保证血液具有回心充盈的时间、实现其泵血功能，则必须始终作收缩和舒张相交替的节律活动，不能像骨骼肌那样产生完全强直收缩。因此，心肌细胞的有效不应期特别长，Na+通道处于失活状态，无论多大的刺激都不能使细胞兴奋和收缩。 期前收缩后不一定出现代偿间歇。因为如果在期前兴奋之后的正常兴奋传到心室时落在了期前兴奋的有效不应期之外，则依然会引起心室兴奋和收缩，不出现代偿间歇。
机能学实验报告 期前收缩和代偿间歇
实验三：期前收缩和代偿间歇 专业：14级临床七年制一系组员：甘茂程洛崔文昊陈仁杰陈勇强【实验目的】 学习在体蛙心心跳曲线的记录方法，通过在心脏活动的不同时期给予刺激，观察期前收缩与代偿间歇，了解心肌兴奋性的特点，验证心肌有效不应期特别长的特征。 【实验原理】 心肌细胞在发生兴奋之后，膜电位变化，Na+通道经历激活、失活和复活过程，其兴奋性也会发生周期性变化：有效不应期，相对不应期和超长期。心肌细胞有效不应期特别长，在此期中，任何强大刺激均不能引起心肌细胞兴奋而收缩。在有效不应期之后，下一次窦房结的兴奋到达之前，受到一次“额外”刺激，或窦房结以外传来“异常”兴奋，就可引起一次提前出现的收缩，称为期前收缩。当正常窦房结节律性兴奋正好落在心室期前收缩的有效不应期内时，不能引起心室兴奋和收缩，出现一次兴奋“脱失”，需待下次正常节律性兴奋到达时，才能恢复到正常的节律性收缩。因此，在期前收缩之后就会出现一个较长的心室舒张期，称为代偿间歇。 【实验器材】 BL-420生物机能实验系统，张力换能器，刺激电极，铁支架，双凹夹，蛙类手术器械一套，蛙板，蛙钉，蛙心夹，棉线，滴管，任氏液。 【实验步骤】
○ 1坏蟾蜍脑和脊髓，打开胸腔，剪开心包，暴露心脏。 ○2固定蛙心及实验仪器。 ○ 3使用计算机系统完成观察及记录实验数据。 【实验数据及分析】 A B C D 图 期前收缩及代偿间歇 实验分析：刺激A 、B 、C 落在收缩期，未引起反应；刺激D 落在舒张中晚期，引起期前收缩和代偿间歇 【思考题】 （1） 解释期前收缩和代偿间歇产生的原因。 答：心肌细胞有效不应期特别长，在此期中，任何强大刺激均不能引起心肌细胞兴奋而收缩。在有效不应期之后，下一次窦房结的兴奋到达之前，受到一次“额外”刺激，或窦房结以外传来“异常”兴奋，就可引起一次提前出现的收缩，称为 期前
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