骨特异性碱性磷酸酶作为骨转移癌诊断指标的临床评价

46.43%,而剖腹组受孕率为33.33%(7/21)。经统计学处理,显示腹腔镜组妊娠率优于剖腹组(P< 0.05),而症状缓解率和复发率无显著差异(P> 0.05)。

3　讨论

3.1　腹腔镜手术治疗卵巢子宫内膜异位囊肿优于剖腹手术　腹腔镜治疗卵巢子宫内膜异位囊肿的手术效果与剖腹手术相同,其症状缓解率无明显差异。而且腹腔镜在许多方面具有明显优势。腹腔镜使用小切口,在镜下完成以往剖腹手术能完成的治疗,避免了脏器的显露及纱布等对组织的损伤,减少了术后粘连。Matynory[1]对21例镜下子宫内膜异位囊肿剥出术病人行第2次腹腔镜检查,没有发现盆腔粘连。本文腹腔镜组不孕症病人中26例获得妊娠,其中12例在本院进行剖宫产,无1例盆腔粘连。腹腔镜手术视野清晰,有利于临床分期及治疗,并可使诊断和治疗一次性完成。本文资料表明,腹腔镜手术与剖腹相比,具有创伤小、出血少、术后恢复快的优点,仅费用偏高。Fayez[2]等报道,中、重度内异症行腹腔镜手术62例,剖腹手术42例,术后均给于丹那唑治疗,术后妊娠率分别为64%和36%。显示腹腔镜术后妊娠率明显高于剖腹手术。本文腹腔镜组受孕率为46.43%,剖腹组33.33%,与国外报道相似。子宫内膜异位症除根治性手术外,药物治疗及保守性手术均有复发可能。剖腹保守性手术的复发率, Malinak[3]报道为40.3%,本文剖腹组复发率为7.29%,略高于腹腔镜组。我们认为腹腔镜视野清晰,能及时发现盆腔其他部位的微小病灶并及时处理,治疗彻底,而且冲洗充分,减少手术创伤和术后粘连,有利于提高妊娠率,减少复发率。

3.2　腹腔镜下卵巢异位囊肿手术处理要点　卵巢异位囊肿因其与周围相连,术中囊壁极易破裂。当囊肿较小时,选择卵巢包膜较厚处作为切口,较易完整剥除囊肿。若囊肿较大或粘连严重时,可在无血管区先行穿刺,充分吸净囊液后再行囊肿剥除,可避免囊液污染盆腔。在囊壁剥除过程中,只要仔细耐心,分离层次正确,即可避免严重出血。接近卵巢门处血管丰富,容易出血。常用止血方法有内凝法,单、双极电凝法及缝扎止血。笔者认为高频电流止血效果好,但对卵巢组织损伤大,可能会影响卵巢的功能。内凝法内凝深度浅,对卵巢影响小,止血效果亦佳,故我们多采用此法。若操作熟练者,缝合法亦可。

腹腔镜是妇科手术的一大革新,具有创伤小、失血少、恢复快等诸多优点,在卵巢异位囊肿的治疗中,完全可替代并优于传统剖腹手术,值得大力推广。

[参考文献]

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[2]　Fayez JA,Louis M,C ollazo LM.C omparis on between lapa2

ratomy and operative laparoscopy in the treatment of m oderate and severe stages of endometriosis[J].Int J Fertil,1990,35

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[3]　Schenken RS,Malinak LR.Reoperation afer initial treatment

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G ynecol,1978,131:416.

[收稿日期]　2002-04-21

骨特异性碱性磷酸酶作为骨转移癌诊断指标的临床评价申小苏1,徐爱乡1,顾建兴2

(1.无锡市第四人民医院肿瘤内科;2.检验科,江苏无锡214062)

[关键词]　恶性肿瘤;骨特异性碱性磷酸酶;骨转移癌

[中图分类号]　R446.11+2 [文献标识码]　B [文章编号]　1671-7783(2002)O4-0373-02

恶性肿瘤骨转移临床上较为常见,目前对骨转移癌尚无特异性的实验室诊断指标。碱性磷酸酶(AK P)是由成骨细胞和肝胆小管细胞合成、分泌的。当骨内磷酸钙沉积增加时,成骨细胞合成、分泌AK P 增加,它是反映成骨性改变的指标。但当肝胆系统疾病及许多情况异常时,AK P合成、分泌也增加,可见AK P并非骨特异性的。骨特异性碱性磷酸酶(B2 AK P)是AK P的同功酶,较AK P能更好地反映成骨细胞活性,在生理或病理状态下都能更准确地反映骨代谢状况。随着B2AK P检测方法的灵敏度、特异

性的提高,B2AK P作为骨代谢异常的标志物越来越受到临床重视。

1　对象与方法

本次研究共收集2000年1月～2001年1月收治的109例病人资料。其中男58例,女51例;年龄37～76岁(平均57.6岁)。经99m TC2M DP全身骨扫描检测已被确诊有骨转移的55名,暂无骨转移的54名。病例中,消化道肿瘤26例,其中有骨转移的7例;乳腺癌26例,有骨转移的14例;肺癌40例,有骨转移的17例;前列腺癌8例,均有骨转移;其他原发恶性肿瘤骨转移9例。

以有无骨转移将109例病人分成两组,同时对不同来源的恶性肿瘤骨转移也分别进行了分组讨论。

B2AK P的检测采用ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析检测。正常参考范围是:8.73～14.48μgΠL。

2　结果

在109例中,骨转移组B2AK P检测值高于正常值的有:消化道肿瘤骨转移3例,占消化道肿瘤骨转移的43%;乳腺癌骨转移13例,占93%;肺癌骨转移11例,占65%;前列腺癌骨转移8例,占100%;其他原发恶性肿瘤骨转移6例,占75%。暂无骨转移组B2AK P检测值高于正常值的有:消化道肿瘤9例,占47%;乳腺癌均正常;肺癌暂无骨转移的2例,占9%。

分析109例病例,其血清B2AK P在诊断恶性肿瘤骨转移方面的灵敏度为71%,特异性为87%,阳性预测率为63%;阴性预测率为77%。

分析研究表明:B2AK P升高的幅度与骨转移范围有关,多发性骨转移患者B2AK P均明显升高,其值均大于40μgΠL,且随着病情的进展,B2AK P检测值进行性升高,而孤立性骨转移B2AK P值极少大于40μgΠL。

3　讨论

近年来,不少学者尝试利用B2AK P作为判断恶性肿瘤骨转移的新途径,W olff和Des oize等人的研究表明[1,2]:B2AK P作为前列腺癌骨转移指标,其准确性要高于前列腺癌的常用指标,同时Des oize、C oo2per和Reale等人的研究说明血清B2AK P值的变化对乳腺癌的骨转移是一种有效的指标[3～5]。分析本次研究的109例病人资料,我们可以看出:血清B2 AK P对骨转移有较高的灵敏度(70.91%)和特异性(87.04%),结合其他检查方法对骨转移癌诊断是一种有效的标志。虽然本次研究的病例还不多,但若按不同的肿瘤进行分析,B2AK P值的变化可以给我们一定的提示。B2AK P值在诊断消化道肿瘤骨转移的灵敏度为43%,特异性为53%;乳腺癌骨转移的灵敏度为93%,特异性为100%;肺癌骨转移的灵敏度为65%,特异性为91%。其中前列腺癌和乳腺癌骨转移的分析结果与国外有关专家的研究成果相近,同时研究还表明:B2AK P作为成骨细胞的标志,在骨转移癌的病人身体中是升高的,其中对前列腺癌、乳腺癌以及肺癌的骨转移,其灵敏度和特异性较高,而对消化道肿瘤的骨转移不明显。另外对经骨扫描证实的多发性骨转移,本次研究的病例表明其B2AK P明显升高。因此,乳腺癌、肺癌和前列腺癌患者的B2AK P检测值高于正常范围,预示肿瘤骨转移的可能;检测值大于40μgΠL时,应警惕多发性骨转移的发生。在临床治疗中,结合其他检测手段,运用骨特异性碱性磷酸酶作为一个有效指标可以方便快捷地用于诊断肿瘤的骨转移。

[参考文献]

[1]　W olff JM,Ittel TH,Boeckmann W,et al.Metastatic w orkup

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phosphatase as a serum marker of bone metastases in the fol2

low2up of patients with breast cancer[J].Int J Biol Markers, 1995,10(1):42-46.

[收稿日期]　2002-02-11

组织及血液碱性磷酸酶(AKP ALP)活性检测试剂盒说明书 微量法

组织及血液碱性磷酸酶（AKP/ALP）活性检测试剂盒说明书微量法 货号：BC1595 规格：100T/48S 产品说明： AKP/ALP是一种含锌的糖蛋白酶，在碱性环境中可水解各种天然及人工合成的磷脂单酯化合物。AKP/ALP 广泛分布于人体各脏器中，以肝脏为主。在碱性环境中，AKP/ALP催化磷酸苯二钠生成游离酚；酚与4-氨基安替比林和铁氰化钾反应红色亚醌衍生物，在510nm有特征光吸收；通过测定510nm吸光度增加速率，来计算AKP活性。 自备仪器和用品： 紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、台式离心机、水浴锅、可调式移液器和蒸馏水。试剂组成和配制： 试剂一：液体×1瓶，4℃保存。 试剂二：液体×1瓶，4℃避光保存。 试剂三：液体×1瓶，4℃避光保存。 试剂四：液体×1瓶，4℃避光保存，未变成蓝绿色之前均可使用。 标准品：液体×1支（EP管中），2μmol/mL酚标准液，4℃保存。 操作步骤： 一、粗酶液提取： 1.组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂 一）进行冰浴匀浆，4℃、10000rpm离心10min，取上清液待测。 2.血液可直接测定，或者适当稀释后测定。 二、测定步骤： 1.分光光度计预热30min以上，调节波长到510nm，蒸馏水调零。 2.试剂三置于37℃水浴中预热30min以上。 3.空白管：取EP管，加入4μL蒸馏水，40μL试剂二，40μL试剂三，混匀后置于37℃水浴中保温15min；

加入试剂四120μL，混匀后于510nm测定吸光度，记为A空白管。 4.标准管：取EP管，加入4μL标准品，40μL试剂二，40μL试剂三，混匀后置于37℃水浴中保温15min； 加入试剂四120μL，混匀后于510nm测定吸光度，记为A标准管。 5.对照管：取EP管，加入40μL试剂二，40μL试剂三，混匀后置于37℃水浴中保温15min；加入试剂 四120μL，混匀；最后加入4μL上清液，混匀后于510nm测定吸光度，记为A对照管。 6.测定管：取EP管，加入4μL上清液，40μL试剂二，40μL试剂三，混匀后置于37℃水浴中保温15min； 加入试剂四120μL，混匀后于510nm测定吸光度，记为A测定管。 其中标准管和空白管只需做一管，测定管和对照管每个样均需做。 三、AKP/ALP活性计算： a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下 1.血液中AKP/ALP活力计算 活性单位定义：37℃中每毫升血液每分钟催化产生1μmol酚定义为一个活性单位。 AKP/ALP活力(U/mL)=[C标准品×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)×V反总]÷V样×V样总÷T=6.8×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管) C标准品：2μmol/mL；V反总：反应体系总体积（mL），1020μL=1.02mL；V样：加入反应体系中上清液体积（mL），0.020mL；V样总：1mL；T：反应时间（min），15min。 2.组织中AKP/ALP活性计算 （1）按蛋白浓度计算 活性单位定义：37℃中每毫克蛋白每分钟催化产生1μmol酚。 AKP/ALP(U/mg prot)=[C标准品×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)×V反总]÷(Cpr×V样)÷T = 6.8×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)÷Cpr （2）按样本质量计算 活性单位定义：37℃中每克样品每分钟催化产生1μmol酚。 AKP/ALP(U/g)=[C标准品×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)×V反总]÷(V样÷V样总×W)÷T

骨碱性磷酸酶250的平衡方法

如对您有帮助，可购买打赏，谢谢 骨碱性磷酸酶250的平衡方法 导语：骨碱性磷酸酶250是关于我们身体成长的指标，我们应该尽可能的去平衡骨碱性磷酸酶250的值，可能我们大家对于这种问题还不是很熟悉吧，我们这 骨碱性磷酸酶250是关于我们身体成长的指标，我们应该尽可能的去平衡骨碱性磷酸酶250的值，可能我们大家对于这种问题还不是很熟悉吧，我们这方面的内容关注的比较少，但是骨碱性磷酸酶250却与我们每天的生活息息相关，但是现在很多人出现了骨碱性磷酸酶250不平衡的情况，如果出现问题就会威胁我们的身体健康，所以我们一定要想办法平衡它，那么骨碱性磷酸酶250怎么平衡呢，下面就让我们跟随文章来一起了解一下吧。 平衡方法： 1.碱性磷酸酶升高主要与肝脏和胆囊疾病有关，但是任何检查项目判断疾病都是要相互联系的，不可单一来看。如果仅仅是ALP升高，且升高幅度不大，转氨酶、胆红素、GGT、B超等都正常的话，基本没有什么大碍。小孩母亲是大三阳，有可能在怀孕或生产过程中将病毒传染给孩子，小孩如果也是乙肝病毒携带者的话，只要转氨酶、胆红素正常，B超没问题就可以不予治疗，只要做到每半年检查肝功能、B 超一次即可。肝功能正常的乙肝病毒携带者是不需要任何治疗的，平时做到饮食均衡，不要熬夜，不要喝酒，不要服用有损害肝脏副作用的药物，心情开朗就可以避免发病。但由于免疫激活，有些人到一定年龄后就可能发生肝炎，这时才需要服用护肝、抗病毒药物治疗。 2.如果是生理性的原因，就属于正常现象，大家不必担心。如果是病理性的原因，患者首先要弄清楚是哪种病引起的，并在医生的指导下积极主动地进行治疗。乙肝患者碱性磷酸酶偏高，主要还是由于乙 预防疾病常识分享，对您有帮助可购买打赏

碱性磷酸酶检测试剂盒(PNP微板法)

碱性磷酸酶检测试剂盒(PNP 微板法) 产品简介： 碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase ，简称ALP 或AKP)为一类磷酸酯酶，广泛分布于哺乳动物组织内，其活性所需最适pH 9.2~9.8。此酶主要存在于物质交换活跃之处(细胞膜)，如肠上皮和肾近曲小管的刷状缘、附睾上皮之静纤毛、肝的毛细胆管膜以及微动脉和毛细血管动脉部之内皮，还见于内质网、高尔基复合体、吞饮小泡、肠上皮之溶酶体、中性粒细胞之中性颗粒以及平滑肌的细胞膜。 Leagene 碱性磷酸酶检测试剂盒(PNP 微板法)(Alkaline Phosphatase Colorimetric Assay Kit)采用PNP 比色法，其检测原理是Para-nitrophenyl phosphate (pNPP)为一种常用的磷酸酶显色底物，在酸性条件下，可在碱性磷酸酶的作用下生成p -nitrophenol 。在碱性条件下p -nitrophenol 转变成醌式结构，呈较深的黄色，产物黄色越深，说明碱性磷酸酶活性越高，反之则酶活性越低，通过分光光度比色法测定处吸光度，据此通过比色分析就可以计算出碱性磷酸酶活性水平。该试剂盒可用于检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血浆、血清、尿液等样品中内源性的碱性磷酸酶活性。该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。 产品组成： 自备材料： 1、 水浴锅或恒温箱 2、 96孔板 3、 酶标仪 操作步骤(仅供参考)： 1、 配制显色工作液： 取出1支pNPP ，恢复至室温后溶解于ALP Assay buffer ，混匀， 冰上预冷备用。新配制的显色工作液应在6h 内用完。 2、 配制标准品工作液：取出p -nitrophenol(10mM)恢复至室温后，取10μl 溶解于190μ 编号 名称 TE0002 100T Storage 试剂(A): ALP Assay buffer 15ml 4℃ 试剂(B): pNPP 2支 -20℃ 避光 试剂(C): p -nitrophenol(10mM) 0.1ml -20℃ 避光 使用说明书 1份

骨源性碱性磷酸酶

骨源性碱性磷酸酶 骨源性碱性磷酸酶即为NBAP. 骨碱性磷酸酶(NBAP)是成骨细胞的表型标志物之一，它可直接反映成骨细胞的活性或功能状况,是近年来主要用于小儿佝偻病早期诊断和亚临床鉴别的特异性参考指标,也是目前用于评价人体骨矿化障碍的最佳指标。 骨源性碱性磷酸酶是由骨质中分泌出来，当骨头中钙盐沉淀不足时，该酶分泌增多，骨中钙盐充足时就分泌减少，所以用来帮助检查有无钙吸收不足。 骨碱性磷酸酶参考值≤200单位/L 检测小儿血中骨源性碱性磷酸酶催化活性，籍以筛查或辅助诊断因钙营养不良引起的骨钙化障碍或其他原因引起的代谢性骨病。 骨碱性磷酸酶参考值如下： 正常水平≤200u/L 预防水平 250u/L 医疗水平 300u/L 你好！骨源性碱性磷酸酶是用于检测佝偻病的一个指标，当缺少维生素D和钙时，骨头钙化不好时，它会升高，但一般明显升高才有诊断意义。你孩子的结果只比参考值的上限（200）高10，可以是实验误差造成，也可以是佝偻病的早期造成，是不必过度担心，补充维生素D和钙剂，过些日子再复查一次，很可能就正常了。 追问 昨天医生给我宝宝开了龙牡浸在壮骨颗粒和复方三维右酸钙糖浆，可是我的宝宝复方三维右酸钙糖浆吃不下，有没有什么别的药让他可以吃的 回答 你好!如果我没有记错的话，龙牡壮骨颗粒中已含有维生素D和钙，你的孩子缺维生素D和钙并不重，已经够了，两种都吃恐怕不是很必要。 补维生素d 最天然的方法是，多晒太阳，晒太阳可帮助身体合成维生素d ，可以说是没副作用的补VD方法 另外，就是吃含补维生素d 多的食物做成的粥或汤， 而通过食物摄取维生素D是不会引起中毒的。含量较多的食物有大马哈鱼、红鳟鱼、鳕鱼肝油、比目鱼肝油、奶油、鸡蛋、鸡鸭肝等动物肝脏以及牛奶等，或是买回维生素d的保健品进行补VD

碱性磷酸酶测定试剂盒注册技术审查指导原则(2016年修订版)

附件1 碱性磷酸酶测定试剂盒注册 技术审查指导原则 （2016年修订版） 本指导原则旨在指导注册申请人对碱性磷酸酶测定试剂盒注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。 本指导原则是对碱性磷酸酶测定试剂盒的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。 本指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文件，不涉及注册审批等行政事项，亦不作为法规强制执行，如有能够满足法规要求的其他方法，也可以采用，但应提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。 本指导原则是在现行法规、标准体系及当前认知水平下制定的，随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将适时进行调整。 一、适用范围 碱性磷酸酶测定试剂盒是指基于分光光度法原理对人血

清、血浆或其他体液中的碱性磷酸酶活性进行体外定量测定的试剂。本指导原则适用于进行产品注册和相关许可事项变更的产品。 碱性磷酸酶活性的测定方法目前主要有连续监测法和比色法两类： 1.连续监测法（磷酸对硝基苯酚底物法） 碱性磷酸酶催化水解磷酸对硝基苯酚（4-NPP），生成对硝基苯酚（4-NP），在特定波长处监测吸光度变化速率，可计算碱性磷酸酶活性。 2.比色法（磷酸苯二钠底物法） 碱性磷酸酶催化水解磷酸苯二钠，生成游离酚，酚与4-氨基安替比林结合，经铁氰化钾氧化生成红色的醌衍生物，在特定波长处监测吸光度值，可计算碱性磷酸酶活性。 从方法学考虑，本文主要指以碱性磷酸酶水解底物引起特定产物的吸光度的改变对碱性磷酸酶活性进行定量测定的体外诊断试剂，不包括干化学和酶联免疫检测试剂。 依据《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第5号）、《食品药品监管总局关于印发体外诊断试剂分类子目录的通知》（食药监械管〔2013〕242号），碱性磷酸酶检测试剂属于酶类检测试剂，管理类别为Ⅱ类，分类代号为6840。 二、注册申报资料要求

骨源性碱性磷酸酶与血钙测定结果对比

骨源性碱性磷酸酶与血钙测定结果对比 目的对比分析骨源性碱性磷酸酶与血钙测定结果。方法指定一名具有专业知识及丰富经验的临床实验室检查人员完成80例佝偻病患儿骨源性碱性磷酸酶及血钙检测，记录患儿两种检测结果，给予统计学分析后得出结论。结果80例佝偻病患儿经不同方法检测后，骨源性碱性磷酸酶检测结果准确率高达97.50%，显著高于血钙检测准确率73.75%，对比结果具有统计学意义（P＜0.05）。结论骨源性碱性磷酸酶与血钙检测结果均可作为佝偻病诊断依据，但血钙误诊率较高，而骨源性碱性磷酸酶检测准确率较高，临床医生应根据患儿实际情况进行综合判断，从而提高患儿诊断正确率及治疗效果，保障其预后及生活质量。 标签：骨源性碱性磷酸酶；血钙；对比 佝偻病是威胁儿童身心健康的严重疾病，发病原因主要为机体中钙营养严重丢失，目前主要通过临床实验室及影像学检查诊断此类疾病。本文将对我院自2013年1月1日～12月31日前来就诊的80例佝偻病患儿给予临床研究，从而对比分析骨源性碱性磷酸酶与血钙测定结果，为提高佝偻病患儿检出率提供可靠依据，现总结如下。 1资料与方法 1.1一般资料80例佝偻病患儿中男童49例、女童31例，年龄1～6岁，平均年龄（ 2.98±1.02）岁。 1.2方法 1.2.1纳入与排除标准①经临床检查符合世界卫生组织（WHO）制定的佝偻病诊断标准；②无肝脏、肾脏、心脏等机体重要器官严重器质性疾病；③无胃肠道疾病、血液系统疾病、恶性肿瘤疾病、精神类疾病、免疫系统疾病、内分泌系统疾病；④体温正常，无骨折、强直性骨关节炎等疾病；⑤对本次研究具有知情权。 1.2.2研究方法指定一名具有专业知识及丰富经验的临床实验室检查人员完成80例佝偻病患儿骨源性碱性磷酸酶及血钙检测，记录患儿两种检测结果，给予统计学分析后得出结论。抽取患儿静脉末梢血液2ml作为检测样本，骨源性碱性磷酸酶检测方法为碘硝基四氮唑紫法，由北京中生金域诊断技术有限公司提供ZS0iso APNB试剂盒，以检测结果不大于200U/L为阴性，反之为阳性；血钙采用偶氮砷法检测，由深圳迈瑞公司提供BS-800生化分析仪及其配套试剂，以检测结果不小于1.55mmol/L为阴性，反之为阳性。 1.3统计学方法使用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析，计量资料采用t检验（由x±s表示），计数资料采用χ2检验，以P＜0.05为差异有统计学意义。

骨型碱性磷酸酶在骨肿瘤诊断中的价值

作者单位:100044北京大学人民医院检验科[葛艳玲(现工作单位100035北京积水潭医院检验科)] 通讯作者:张正,电子信箱:zhangzh4768@https://www.wendangku.net/doc/c611986140.html, ?临床实验诊断研究? 骨型碱性磷酸酶在骨肿瘤诊断中的价值 葛艳玲　张正 　【摘要】　目的　检测恶性骨肿瘤、良性骨肿瘤及转移性骨肿瘤患者血清中的总碱性磷酸酶 (T ALP)和骨型碱性磷酸酶(BALP)活性,以观察T ALP和BALP在骨肿瘤的鉴别诊断中的价值及在监 测恶性骨肿瘤治疗中的作用。方法　对2004年积水潭医院骨肿瘤科收治的40例恶性骨肿瘤、40例 良性骨肿瘤及14例转移性骨肿瘤患者,采用法国临床化学会推荐的速率法测定血清T ALP及酶联免 疫吸附(E L I S A)方法测定BALP水平。结果　恶性骨肿瘤组的T ALP活性为(325155±356136)U/L, BALP活性为(177119±240167)U/L,与同龄对照组T ALP(120170±70159)U/L,BALP(61130± 44145)U/L比较有统计学意义(P<0105)。转移性骨肿瘤组的T ALP(100114±35139)U/L,BALP (32193±15168)U/L,与同龄对照组T ALP(57164±11106)U/L,BALP(19192±7153)U/L比较有 显著性统计学意义(P<0101)。而良性骨肿瘤组与同龄对照组相比无统计学意义(P>0105)。同时 恶性骨肿瘤与其他两组比较也都有统计学意义(P<0101),并且恶性骨肿瘤组患者化疗前后的结果 也有统计学意义(P<0105)。结论　血清T ALP和BALP是反映骨肿瘤骨代谢的一个灵敏而简便的 生化指标,并对骨肿瘤的鉴别诊断及疗效观察具有一定的临床意义。作为骨肿瘤的检测指标,血清 BALP比T ALP更为特异和敏感。 【关键词】　碱性磷酸酶;　骨肿瘤 Appli ca ti on of bone2spec i f i c a lka li n e phospha t a se i n bone tu m or GE Yan2ling,ZHAN G Zheng1 D epart m ent of C linical L aboratory,B eijing U niversity Renm ing Hospital,B eijing100044,China(G E Yan2ling, D epart m ent of C linical L aboratory,B eijing J ishuitan Hospital,B eijing100035,China) Corresponding author:ZHAN G Zheng,Em ail:zhangzh4768@yahoo.co https://www.wendangku.net/doc/c611986140.html, 【Abstract】　O bjecti ve　To deter m ine the seru m levels of t otal alkaline phos phatase(T ALP)and bone2s pecific alkaline phos phatase(BALP)in patients with malignant bone tu mor,benign bone tu mor and malignant tu mor metastasized t o the bone and t o exp l ore the value of T ALP and BALP in identifing and diagnosing of bone tu mor,als o in monit oring the effect of therapy about malignant bone tu mor1M ethods　 Seru m T ALP and BALP in40malignant bone tu mor patients,40benign bone tu mor patients and14malignant tu mor metastasized t o the bone patients in2004were studied1Seru m T ALP was assayed by SF BC rate method and BALP by enzy me linked i m mu mo abs orbence assay(E L I S A)1Results　The seru m levels of T ALP and BALP were(325155±356136)U/L and(177119±240167)U/L res pectively in malignant bone tu mor gr oup were significantly higher than those of the sa me age contr ol gr oup(120170±70159)U/L and (61130±44145)U/L(P<0105)1The seru m levels of T ALP and BALP were(100114±35139)U/L and (32193±15168)U/L res pectively in malignant tu mor metastasized t o the bone gr oup were als o significantly higher than those of the sa me age contr ol gr oup(57164±11106)U/L and(19192±7153)U/L(P<0101) 1The seru m levels in benign bone tu mor gr oup were higher than those of the sa me age contr ol gr oup,but the t w o gr oup s have no significantly statistics(P>0105)1A t the sa me ti m e,the seru m levels in malignant bone tu mor gr oup were significantly higher than those of benign bone tu mor gr oup and malignant tu mor metastasized t o the bone gr oup(P<0101)1The seru m levels of T ALP and BALP in p re2therapy malignant bone tu mor gr oup were significantly higher than those of post2therapy(P<0105)1Conclusi on　Seru m T ALP and BALP were sensitive and convenient bi oche m ical indexs which reflected metabolis m of patients of bone tu mor1Moreover,they have clinical i m portance f or differential diagnosis and observati ons of therapy1 A s an index of bone tu mor,seru m BALP was more s pecific and sensitive than T ALP1 【Key words】　A lkaline phos phatase;　Bone tu mor 骨肿瘤虽不是常见病,但在骨科领域内占有重 要地位。骨肿瘤的诊断必须是临床、影像和病理三

碱性磷酸酶偏高的原因

碱性磷酸酶偏高的原因 当受到损伤或者障碍时经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。[1] 碱性磷酸酶偏高的原因可以分为生理性原因和病理性原因，具体讨论如下： 1、生理性原因儿童骨骼发育期、孕妇、骨折愈合期，这些情况下骨组织中的碱性磷酸酶很活跃，所以检测时值会偏高。 2、病理性原因当人体患有阻塞性黄疸、、继发性肝癌、性等时，过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于胆汁排泄障碍，反流入血，引起中的碱性磷酸酶偏高。 3、骨骼有病时，例如佝偻病、骨上肿瘤、软骨病等。 4、其他不是很常见的疾病，例如肾病、严重性贫血、甲状腺机能不全、白血病等[2]。 有何影响 碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、、、胆汁淤积性肝炎等的检查。它主要经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、、、时，血清碱性磷酸酶亦可升高，所以对人体的危害是比较大的。 酸性磷酸酶（acid phosphatase，ACP）主要存在于，定位于溶酶体内。ACP测定主要用于前列腺癌的辅助诊断。ACP测定主要用于前列腺癌的辅助诊断。

(1)前列腺癌：尤其是转移癌ACP明显升高。PAP对的诊断较ACP敏感，二者对晚期前列腺的诊断、疗效观察及预后监测价值更大。 (2)血液病：白血病、、匹克病、、溶血性贫血等ACP活性亦增高。 (3)非恶性前列腺疾病：前列腺炎、前列腺肥大、前列腺梗死等ACP活性也增高。 (4)骨疾病：变形性骨炎、成骨不全、软骨病、骨肉瘤、及某些非前列腺恶性肿瘤的骨转移，ACP活性也可升高。[1] (5)其他：，急、慢性肾炎、尿潴留等ACP活性可增高。 是一种糖酵解酶。存在于机体所有组织细胞的胞质内，其中以肾脏含量较高。是能催化乳酸脱氢生成的酶，几乎存在于所有组织中。同功酶有五种形式，即LDH－1（H4）、LDH-2（H3M）、LDH－3（H2M2）、LDH-4（HM3）及LDH-5（M4），可用方法将其分离。LDH同功酶的分布有明显的组织特异性，所以可以根据其组织特异性来协用诊断疾病。正常人血清中LDH2，〉LDH1。如有释放入血则LDH1〉LDH2，利用此指标可以观察诊断心肌疾病。乳酸脱氢酶大于300，属于增高，600，高出1倍，有参考价值。如果排除急性心肌梗死、巨幼细胞性贫血及溶血性疾病后，首先要考虑恶性肿瘤。虽不是恶性肿瘤唯一的诊断，但确实对肿瘤诊断有重要的临床意义，最好做进一步检查，防患于未然。 糖的吸收途径： 小肠绒毛吸收小肠内葡萄糖的方式为二级。小肠内钠离子浓度高于小肠绒毛内的钠离子浓度，因而两者之间存在钠离子浓度差的，通过该钠离子的浓度差，葡萄糖和钠离子可以从小肠内通过离子通道进入小肠绒毛；

骨型碱性磷酸酶

骨型碱性磷酸酶的检测方法和临床应用 文章来源：医学网发表时间：2007-07-04 09:51:00 关键字：磷酸酶 碱性磷酸酶(ALP，EC3. 1.3.1)是在碱性条件下水解多种磷酸酯并具有转磷酸基作用的一组酶，包括由不同结构基因编码的小肠、胎盘、生殖细胞和非特异型4种同工酶。前三者基因定位于染色体重2q34-37的相邻位点，后者基因定位于染色体的1q36-34之间，其中非特异性型碱性磷酸酶在基因表达后经过不同的修饰形成肝、肾、骨等次级同工酶。对这些同工酶的理化性质、分子生物等特性、作用机制的深入研究以及准确的定量测定将有助于其在临床上的应用。本文拟就年来国际上常用的骨型碱性磷酸酶(BAP)研究方法及其在临床上的应用研究进展作一综述。 1骨型碱性磷酸酶的特性 骨型碱性磷酸酶是成骨细胞的一种细胞外酶，为糖蛋白，分子量约为12000道尔顿。该酶在细胞内合成时新生的酶蛋白先在内质网糖基化，再通过高尔基体转运到细胞膜表面，通过多糖链与磷酯酰肌醇相连嵌合到细胞膜的外浆膜。在多糖-肌醇磷酸特异水解酶的作用下，骨型碱性磷酸酶能被释放到血循环中。骨型碱性磷酸酶在机体的生理功用主要是在成骨过程中水解磷酸酯，为羟磷灰石的沉积提供必须的磷酸；同时，水解焦磷酸盐，解除其对骨盐形成的抑制作用，有利于成骨过程。骨型碱性磷酸酶在体内的其他生化功用有待进一步的阐明。 2骨型碱性磷酸酶的检测

人血清中含有的碱性磷酸酶同工酶分别来自骨骼、肝脏、小肠和胎盘组织(在妊娠时)。胎盘型和小肠型碱性磷酸酶同工酶的活性能相对容易被区分，而区别骨型和肝型这两种同工酶活性就相当困难，因为这两种同工酶来源于同一基因，其动力学性质、电泳迁移率和其他理化性质均十分相似，且相互间有交叉免疫反应，目前鉴别和定量测定骨型碱性磷酸酶的方法可以分为两大类：电泳法和非电泳法。 电泳法主要利不同的同工酶之间物理性状、分子大小及荷电量的不同而进行。根据所用的支持特和操作的方法可分为：醋酸纤维薄膜电泳、琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳、等电聚焦电泳和亲和电泳等。其中以等电聚焦电泳和亲和电泳的分辨效果较好。等电聚焦电泳分辨率高特别适合次级同工酶的分离。Sinaha等报告的一种固相pH梯度等电聚焦电泳以聚丙烯酰胺为载体，用两性电解质制成固定的pH梯度凝胶，避免了由于不稳定的pH梯度而引起的所谓“阴极漂移”现象。该法可将等电点准确到小数点后两位并把正常血清的10条酶带压缩在pH3.90～4.79范围。Rosalki等建立的亲和电泳法是利用麦胚植物血凝素(WGA)能特异地和骨型碱性磷酸酶结合形成WGA-骨型碱性磷酸酶复合物，该复合物在电场中不泳动或泳动很慢，从而将骨、肝型碱性磷酸酶清楚地分开。该方法简便，重复性好，骨型碱性磷酸酶的批内与批间CV分别为3.2％和5.2％。亲和电泳的分离效果与WGA的浓度有关，其最适浓度随电泳条件而异。因此，采用不同的电泳载体和不同的缓冲液时均应重新评价WGA的最适用量。

碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒使用说明

碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(磷酸苯二钠微板法) 货号：G5610 有效期：6个月有效。 产品内容： 产品规格 试剂(A):ALP Assay buffer 2.5ml 试剂(B):ALP显色液 2.5ml 试剂(C):显色基液7.5ml 试剂(D):Phenol标准(1mg/ml)1ml 试剂(E):ddH2O1ml 产品说明： 碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase，简称ALP或AKP)为一类磷酸酯酶，广泛分布于哺乳动物组织内，其活性所需最适pH9.2~9.8。此酶主要存在于物质交换活跃之处(细胞膜)，如肠上皮和肾近曲小管的刷状缘、附睾上皮之静纤毛、肝的毛细胆管膜以及微动脉和毛细血管动脉部之内皮，还见于内质网、高尔基复合体、吞饮小泡、肠上皮之溶酶体、中性粒细胞之中性颗粒以及平滑肌的细胞膜。 碱性磷酸酶检测试剂盒(磷酸苯二钠微板法)(Alkaline Phosphatase Colorimetric Assay Kit)采用磷酸苯二钠比色法，其检测原理是磷酸苯二钠在碱性条件下，可在碱性磷酸酶的作用下生成游离酚和磷酸。在碱性条件下酚与氨基安替比林结合，并经氧化生成红色醌式结构物，呈深浅不一的红色，产物红色越深，说明碱性磷酸酶活性越高，反之则酶活性越低，通过酶标仪测定510nm处吸光度，据此通过比色分析就可以计算出碱性磷酸酶活性水平。该试

剂盒可用于检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血浆、血清等样品中内源性的碱性磷酸酯酶活性。该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。 自备材料： 96孔板、水浴锅或恒温箱、酶标仪 操作步骤(仅供参考)： 1、配制标准品工作液：取出Phenol标准(1mg/ml)恢复至室温后，取0.1ml溶解于1.9ml ddH2O，使浓度达到0.05mg/ml，即为标准品工作液-Phenol(0.05mg/ml)。按照下表稀释系列标准品溶液。 012345 010******** Phenol(0.05mg/ml)(μ l) ddH2O(μl)55453525155 相当于金氏单位(U/L)010******** 2、准备样品： （1）细胞或组织样品：取恰当细胞或组织裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-80℃冻存，用于碱性磷酸酯酶的检测。 （2）血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备后可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-80℃冻存，但为了消除样品本身颜色的干扰，需设置加了血浆或血清但不加底物的对照。 （3）高活性样品：如果样品中含有较高活性的碱性磷酸酶，可以使用原有的裂解液或PBS 等进行稀释，如鸡血清、血浆可稀释5～10倍后检测。

碱性磷酸酶米氏常数的测定

碱性磷酸酶米氏常数的测定 [目的与要求] 通过碱性磷酸酶米氏常数的测定，了解其测定方法及意义。学会运用标准曲线测定酶的活性，加深对酶促反应动力学的理解。 [原理] 在环境的温度、pH和酶的浓度一定时。酶促反应速度与底物浓度之间的关系表现在反应开始时。酶促反应的速度(V)随底物浓度(S)的增加而迅速增加。若继续增加底物浓度，反应速度的增加率将减少。当底物浓度增加到某种程度时，反应速度会达到一个极限值，即最大反应速度(V max)，如图37所示。 底物浓度与酶促反应速度的这种关系可用Michaelis-Menten方程式表示。 V = V max[S]/(K m+[S]) 上式中V max为最大反应速度，[S]为底物浓度，K m为米氏常数(Michaelis constant)，而其中V则表示反应的起始速度。当V= V max/2时，K m =[S]。所以米氏常数是反应速度等于最大反应速度一半时底物的浓度。因此K m的单位以摩尔浓度(mol／L)表示。 K m是酶的最重要的特征性常数，测定K m值是研究酶动力学的一种重要方法，大多数酶的K m值在0.01-100(mmol/L)间。 酶促反应的最大速度V max实际上不易准确测定，K m值也就不易准确测出。林-贝(1ineweaver - Burk)根据Michaelis-Menten方程，推导出如下方程式，即： 1/V = （K m +[S]）/ V max[S]或1/V = K m/ V max·（1/[S]）+1/ V max 此式为直线方程，以不同的底物浓度1/[S]为横坐标，以1/V为纵坐标，并将各点连成 一直线，向纵轴方向延长，此线与横轴相交的负截距为-1/ K m，由此可以正确求得该酶的K m 值，如图38所示。 图37 底物浓度对反应速度的影响图38 Lineweaver-Burk作图法 本实验以碱性磷酸酶为例，测定不同底物浓度的酶活性，再根据Lineweaver-Burk法作图，计算其K m值。 可以作为碱性磷酸酶底物的物质很多，底物反应的酶对于不同的底物有不同的K m值。本实验以磷酸苯二钠为底物，由碱性磷酸酶催化水解，生成游离酚和磷酸盐。酚在碱性条件下与4-氨基安替比林作用，经铁氰化钾氧化，生成红色的醌衍生物，颜色深浅和酚的含量成正比。根据吸光度的大小可以计算出酶的活性，也可以从标准曲线上查知酚的含量，进而算出酶活性的大小。反应式如下：

骨源性碱性磷酸酶检测试剂盒(凝集素亲和法)产品技术要求北京中生金域诊断

骨源性碱性磷酸酶检测试剂盒（凝集素亲和法） 适用范围：用于体外半定量检测人体全血或血清中骨源性碱性磷酸酶催化活性。 1.1 产品型号：JY–Color–BAP NB；JY–Color–BAP AB。 1.2 产品规格 1.2.1 包装规格：20人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。 1.2.2产品组成：产品主要组成成分见表1、表2。 表1 试剂盒配置表 注：试剂盒中一次性定量取血管为外购有医疗器械证书的产品。

表2试剂配方和浓度

2.1 外观 2.2.1 反应装置为白色塑料制品，结构应完整、表面光洁、无缺失、无折损、无脱落； 2.2.2 测定用液体外观要求： a) 显色液为浅黄色液体，不得有任何沉淀及絮状悬浮物； b) 洗涤液为无色透明液体，不得有任何沉淀及絮状悬浮物； c) 终止液为无色透明液体，不得有任何沉淀及絮状悬浮物。 2.2配置及装量 液体试剂的净含量应不少于标示值。 2.3 pH值 a) 显色液的pH值：10.10~10.20； b) 洗涤液的pH值：5.90~6.10； c) 终止液的pH值：4.60~4.80。 2.4特异性 测定以下干扰物样本，在下列干扰物浓度时结果应满足表3的要求： 表3 干扰物浓度及检测结果要求

2.5 重复性及准确性 2.5.1 取同一批NB型试剂盒，分别测定BAP300U/L、BAP250U/L、BAP200U/L、BAP150U/L样本各20次，检测结果与相应比色板色标比对，显色结果应符合表4的要求。 2.5.2 取同一批AB型试剂盒，分别测定BAP200U/L、BAP150U/L、 BAP100U/L、BAP50U/L样本各20次，检测结果与相应比色板色标比对，显色结果应符合表4的要求。 表4 重复性及准确性显色结果要求

BCIP NBT碱性磷酸酶显色试剂盒

仅供科研使用版本号：180718 BCIP/NBT碱性磷酸酶显色试剂盒 【产品组成】 【保存条件】 4℃,避光,12个月。 【产品概述】 BCIP/NBT碱性磷酸酯酶显色试剂盒(BCIP/NBT Alkaline Phosphatase Color Development Kit)是一种用于免疫组化显色、Western等膜显色和诱导多功能干细胞iPS鉴定等的试剂盒。BCIP/NBT是碱性磷酸酯酶的常用底物，在碱性磷酸酯酶的催化下，BCIP会被水解产生强反应性的产物，该产物会和NBT发生反应，形成不溶性的深蓝色至蓝紫色的NBT-formazan。 BCIP/NBT Alkaline Phosphatase Color Development Kit可用于细胞或组织的碱性磷酸酯酶显色包括诱导多功能干细胞iPS的鉴定，也可用于Western等结合有碱性磷酸酯酶的膜的显色检测\细胞或组织内源性的碱性磷酸酯酶显色。 【使用方法】 1、对于组织切片或细胞样品或膜，在与碱性磷酸酯酶标记的抗体或其它形式的探针孵育后，用适当洗 涤液洗涤3～5次，每次3～5min。 2、对于检测内源性碱性磷酸酯酶的组织或细胞样品，在适当固定后，也用适当洗涤液洗涤3～5次，每 次3～5min。 3、按照如下比例依次加入各溶液，混匀后即配制成BCIP/NBT染色工作液： 4、洗涤完毕后，去除洗涤液。 5、加入适量BCIP/NBT染色工作液，确保能充分覆盖样品。 5、室温避光孵育5～30min或更长时间(可长达24小时)，直至显色至预期深浅。 6、去除BCIP/NBT染色工作液，用蒸馏水洗涤1～2次即可终止显色反应。 7、对于组织切片或细胞样品，显色反应终止后，如有必要可以用中性红染色液(neutral red staining solution)染色，以便于观察。对于膜，显色反应终止后，可以室温晾干避光保存。

血清骨型碱性磷酸酶质量的测定

如对您有帮助，可购买打赏，谢谢 血清骨型碱性磷酸酶质量的测定 导语：当大人们带着自己的小孩子去体检的时候总有一项检测是血清骨型碱性磷酸酶质量的测定，很多家长们啊看到一长串读不通顺的字肯定是不懂得这个 当大人们带着自己的小孩子去体检的时候总有一项检测是血清骨型碱性磷酸酶质量的测定，很多家长们啊看到一长串读不通顺的字肯定是不懂得这个到底是测量什么的，事实上呢，这个血清骨型碱性磷酸酶质量啊是看看小孩子有没有佝偻病的，下面来具体的讲一讲吧。 你好，碱性磷酸酶是广泛分布于人体肝脏、骨骼、肠、肾和胎盘等组织经肝脏向胆外排出的一种酶。单独升高一点并没有关系，要结合其他的检察才能确诊。 碱性磷酸酶升高主要见于： 1.肝胆疾病：阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等。 2.由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松等血清碱性磷酸酶会升高。 3.白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高。 如果有条件可以做一下碱性磷酸酶同功酶，或者要求医院用热稳定试验鉴别是来自肝脏还是来自骨骼. 维生素D缺乏病(vitamin D deficiency)是由于日晒少(皮肤经紫外线照射后，可使维生素D前体转变为有效的维生素D)、摄入不足(奶、蛋、肝、鱼等食物)、吸收障碍(小肠疾病)及需要量增加(小儿、孕妇、乳母)等因素，使体内维生素D不足而引起的全身性钙、磷代谢失常和骨骼改变。同时影响神经、肌肉、造血、免疫等组织器官的功能，严重影响儿童的生长发育。 现在的食物什么的都有那么多的毒素农药什么的，小孩子们因为缺少了应该的要得到的营养元素很容易就会得上佝偻病的，很多家长们 预防疾病常识分享，对您有帮助可购买打赏

缺铁性贫血与骨源性碱性磷酸酶相关性分析

缺铁性贫血与骨源性碱性磷酸酶相关性分析 发表时间：2016-08-06T15:19:54.893Z 来源：《医师在线》2016年6月第11期作者：周芳静[导读] 分析并研究缺铁性贫血和骨源性碱性磷酸酶的相关性。 桐乡市第四人民医院检验科（浙江桐乡）314502 【摘要】目的分析并研究缺铁性贫血和骨源性碱性磷酸酶的相关性。方法选择我院在2015年1月到2016年3月收治的78例缺铁性贫血患儿作为本研究得研究对象，同时选择我院的健康幼儿80例设为对照组，采用全自动血细胞计数仪对本研究组所有研究对象进行血液测定，研究缺铁性贫血和谷原性碱性磷酸酶的相关性。结果通过本研究的调查可以得出，对照组当中，骨源性碱性磷酸酶在250U/L以上的6例，占7.5%，观察组中骨源性碱性磷酸酶在250U/L以上的24例，占30.77%，缺铁性贫血患儿的血红蛋白和顾源性碱性磷酸酶的含量具有直线关系，呈负相关。结论缺铁性贫血患儿的顾源性碱性磷酸酶在250U/L的数量明显高于正常组，而且缺铁性贫血患儿的血红蛋白和顾源性磷酸酶含量具有负相关。 【关键词】缺铁性贫血；骨源性碱性磷酸酶；相关性 预防婴幼儿出现缺铁性贫血和佝偻病能够有效地提高婴幼儿的营养水平，也可以有效地增强儿童的体质。是因为患者体内铁缺乏而导致血红蛋白合成减少[1]，这是一种小细胞低色素的贫血症状，能够对患儿的健康产生较大的危害。而骨源性碱性磷酸酶能够反映古代些状况，它是一种较好的系列化指标[2]，骨源性碱性磷酸酶主要通过骨细胞合成，当人体存在盖因营养不良的时候，人体的血该会下降，都会使得甲状旁腺激素的PTH明显上升，能够有效地促进肾脏的合成。本研究主要据此分析缺铁性贫血和骨源性碱性磷酸酶的相关性，同时选择我院在2015年1月到2016年3月收治的78例缺铁性贫血患儿进行研究，并与80例正常幼儿进行对照分析，结果取得较为满意的成效，现将主要研究情况汇报如下。 1.资料与方法 1.1一般资料 2015年1月到2016年3月，在我院收治的缺铁性贫血患儿当中，抽取78的患儿作为本研究的研究对象，对所有患者的一般资料进行分析，其中有男性患儿34例，女性患儿44例，患儿的最大年龄为5岁，最小年龄为2岁，平均年龄为（3.2±1.2）岁；同期来我院进行身体检查的80例健康幼儿中，男性38例，女性42例，最大年龄为7岁，最小年龄为1.5岁，平均年龄为（3.4±1.3）岁。本研究两组研究对象除病情以外，在性别、年龄等方面无明显差异，不具有统计学意义，具有可比性。 1.2方法 对本研究所有研究对象进行检验，采用全自动血细胞计数仪进行检测，所采用的试剂由于厂家配套，每日开机时对其进行质量控制。分析评判标准，血红蛋白＜110g/L，平均红细胞体积在80fl以下，平均红细胞蛋白量在27pg以下，平均红细胞血红蛋白浓度在320g/l以下，红细胞体积的分布宽度在14.5%以上。经过血涂片能够明确看到红细胞的体积变小，其朝着中央的淡然区域扩大。根据病史情况和临床症状诊断为缺铁性贫血。检测骨源性碱性磷酸酶，采用小儿骨源性碱性磷酸酶试剂盒进行测定，并抽取末梢血30μl添加到样本孔当中，将血液样品经过亲和渗漏装置进行分离，分离出血浆以后，进行预处理，之后通过过来垫达到反映膜，而骨源性碱性磷酸酶和膜上固定的结合蛋白出现亲和反应，并被特异结合在反映膜之上，经过洗涤以后，将其他的组份祛除，将其加入酶底物，使骨源性碱性磷酸酶催化为BCIP 水解。其所产生的吲哚基可以却使碘硝基四氮唑紫还原显色，并且在一定的范围内，使得股圆形碱性磷酸酶能够催化活性和色斑深度形成正比，并对照标准色板的半度结果。 2.结果 通过本研究的调查可以得出，对照组当中，骨源性碱性磷酸酶在250U/L以上的6例，占7.5%，观察组中骨源性碱性磷酸酶在250U/L以上的24例，占30.77%，缺铁性贫血患儿的血红蛋白和顾源性碱性磷酸酶的含量具有直线关系，呈负相关。详细情况请参见表1所示。 3.讨论 缺铁性贫血主要是因为体内铁缺乏导致血红蛋白合成减少，进而所引起的一种小细胞低色素性贫血。而骨源性碱性磷酸主要对婴幼儿佝偻病进行评价是一项主要的指标[3]。从本研究的调查和分析能够得出，对照组当中，骨源性碱性磷酸酶在250U/L以上的6例，占7.5%，观察组中骨源性碱性磷酸酶在250U/L以上的24例，占30.77%，缺铁性贫血患儿的血红蛋白和骨源性碱性磷酸酶的含量具有直线关系，呈负相关。分析缺铁的主要原因，这主要是体内的铁摄入量严重不足，而且食物搭配并不合理[4]，先天性的储铁不足，在加之生长繁育较慢，铁丢失过多等都会使患者表现出一定的临床症状[5]。本研究主要分析缺铁性贫血和骨源性碱性磷酸酶的相关性，通过调查和分析能够得出，这二者之间存在着一定的关联，可以说明预防缺铁性贫血的发生，能够有效的预防小儿佝偻病发病。为了更好地预防缺铁性贫血的发生，再对拥有而进行治疗的时候，必须做好卫生宣传工作，并进行有效的喂养指导，在喂养过程中，提倡母乳喂养，要及时添加有效的营养物质，做好相关的合理搭配，稳定期的患者进行体检。所以综合上述分析，通过研究的调查研究能够得出，缺铁性贫血患儿的顾源性碱性磷酸酶在250U/L的数量明显高于正常组，而且缺铁性贫血患儿的血红蛋白和骨源性磷酸酶含量具有负相关。为有效的预防小儿佝偻病的发病，做好对缺铁性贫血的治疗和预防工作也是十分必要的一个措施。 【参考文献】 [1]高莉莉,任宪辉,富宏然.骨源性碱性磷酸酶在骨代谢疾病诊断中的应用[J].牡丹江医学院学报,2015,24(01):754-755. [2]田洪伦,邹永丽,王予川,崔玉霞,赵仁兵.250例体检儿童全血钙与骨源性碱性磷酸酶检测结果分析[J].贵州医药,2016,21(02):451-452. [3]曾新建.血液骨源性碱性磷酸酶的测定及临床应用[J].基层医学论坛,2014,27(01);575-576.