质量管理年度个人工作总结(1)
质量管理年度个人工作总结
【篇一】时光飞逝，时间催促我们即将告别20xx，憧憬激励我们在20xx年开创事业的新高，回顾即将过去的一年，我们质量管理不全
体员工，通过内部努力，通力合作，持续进取，完成了这个年公司的
正常工作任务。为了更好的完成工作，总结经验，扬长避短，现将过
去一年工作情况总结如下：
一、日常质量检验及放行情况
对进厂物料、中成品的质量检验是化验室日常工作的核心部分，
在保生产，保成品发货的前提指导下，化验员合理分工，积极认真做
好质量检验工作，并即时出具检验报告，截止于20xx年x月x日，我
们已经完成了1091批次的质量检验并给予放行，各检验品种情况详见
附表。
公司外部市场的成熟和发展，也对我们的药品生产、质量保障提
出了严苛的要求。所有这个切，都给我们带来了无形的压力和动力。
单从质量检验方面的工作量来看一年来，化验员在相同的工作时间里，在不影响生产及销售的前提下，完成了较于往年更多的工作任务，由
此可见我们在紧紧围绕中心工作，强化部门内部管理，全面提升员工
队伍的综合素质的实行经验上起得了显著效果。
7月到9月份期间，因为受生产车间设备爆炸的影响，整个公司
弥漫着一种紧张的气氛，事故后恢复生产工作在分秒必争的实行着，
车间的维修和改造在不停实行着，我们质量部与全公司各个部门一起，克服种种困难，共同度过这个难关。
二、20xx新药典的实施
按照国家对新版药典的实施要求，在10月x日以后生产的产品
必须符合新药典标准，相关药品包装标识和说明书也要根据药典实行
修订，我们质量部自年初就积极启动此项工作，在各部门积极配合下
共完成修订各种质量检验标准105份和操作规程149份，保障了新药
典标准按时顺利实施，为公司所有重要产品的生产和销售工作保驾护航。
20xx年版新药典充分体现了科学发展观和科学监管理念，药品标准更趋科学、规范，药典倡导绿色标准，坚持资源节约型、环境友好
型的目标。药品的安全性、药品质量可控性和有效性保障进一步提升。在配合新药典的实施，我们认真排查新药典中所有涉及我们日常工作
的更改和新增项目，并即时做好准备工作，如仪器、试剂及标准品对
照品的购买，并委派化验员参加国家药典委员会和国家食品药品监管
局培训中心组织的《中国药典》20xx年版全国轮训。
三、配合开发部注册及新产品报批
配合产品再注册工作，即时完成了妇科调经片、益母草片的生产
检验及微生物方法的验证工作，并按留样管理规程的要求，做好成品
留样且按期检验。同时，在新产品开发项目上，完成了草红胶囊的工
艺验证检验及成品检验，如期完成了微生物方法学验证，加速稳定性
及长期稳定性试验，以保障新药注册的上报进程。
四、验证工作
根据今年的验证计划，对相对应的验证项目实行了现场监控，合
理取样并即时检验，按时完成验证工作。本年度一个需验证项目为27个，实际完成的为26个(其中4个跨年度完成，因厂房设施等其他原
因增加验证项目10个)，尚未完成的均已在安排或正在实行中。
20xx年对于质量部来说，是共同进步的一年、是团结向上的一年，我们在工作中，对质量严格把关，对工作认真的对待，即时、准确的
得到任何一个数据。工作的闲余时间要鼓励员工增强自身的学习，持
续的来提升整个团队的整体素质。
不过，当前化验室对人员管理上还是存有着小的问题，那就是人
员流失，因为新旧员工交替对我们工作或多或少造成了困难，为了顺
利完成日常的检验任务，对新员工的培训成了工作的重点，以便新员
工能在较快的时间能胜任本岗位的日常工作。
在新员工的培训和管理上，我们通过强化规范意识，使新员工充
分注意每一个工作环节和工作程序的控制;通过强化质量意识，使新员
工充分注意每一个操作细节和操作步骤的规范;通过强化效率意识，使
新员工充分注意每一项工作内容和工作方法的优化。部门的管理是无
止境的，部门管理的效益也是无止境的。一年来，面对部门人员更替
频繁的状况，我们增大了部门内部管理工作的力度。通过严格规范的
内部管理，增强了部门员工队伍的凝聚力。
20xx年x月x日，是每个三顺人刻骨而铭记于心的一天，安全生产的警钟长鸣，对于此次生产安全事故，我们部门对员工实行了安全
操作规范的重点培训，并将其融入到日常工作当中。在保证人员安全、保证数据准确、保证工作效率的前提下认真完成了公司所下达的任务。通过学习和实用，化验室运行正常，做到无生产事故、无安全事故。
【篇二】
(一)基本情况
技术质量管理工作总结：1、人员情况
我项目部现有施工技术人员25人，其中50%为新毕业的学生。
2、质量控制工作
混凝土试件386组，其中标养试件186组，同条件养护试件200组;钢筋原材料取样试件92组;钢筋直螺纹套筒机械连接取样试件20组;钢板、角钢取样试件各3组;砂子、石子、水泥、粉煤灰取样复检
各10组;防冻剂、减水剂取样各2组;
(二)完成的主要工作