脱硫岗位工艺相关知识剖析
烟气脱硫岗位学习资料
1 概述
目前，各国投入实用的成熟的烟气脱硫（FGD）技术不下几十种，主要分为湿法、干法、半干法等几大类，其中湿式钙法（石灰石－石膏）是目前世界上技术最成熟、实用业绩最多、运行状态最稳定的脱硫工艺，应用此类工艺的机组容量约占电站脱硫装机总容量的85%以上，应用的单机容量超过1000MW。湿式工艺的缺点是需要充分考虑防腐问题，设备一次性投资较大、运行费用较高，对占地和供水要求大，宜用于大中型电厂或含硫量高的小型电厂；干法、半干法的优点是投资小和占地少，但效率一般低于湿法，对小型电厂和或含硫量较低的中型电厂较为适合。
拥有湿式钙法脱硫技术的公司较多，其反应原理相同，主要工艺区别集中在吸收塔结构的不同上，例如填料塔（现已不使用）、液柱塔、鼓泡塔和喷淋塔，其中喷淋塔应用的最为广泛，不同的公司其喷淋塔内部结构也有区别，形成各自的技术的特点，如塔内设置金属托盘、浆池采用扰动泵搅拌等。各种类型的吸收塔各有特点，均有较多成功的业绩，喷淋塔采用喷嘴雾化，烟气与吸收剂雾滴对流接触，既可保证充分吸收，又无塔内结垢堵塞之忧，故最为常见。
1.1 脱硫系统的基本技术及概念
目前，世界上燃煤电厂脱硫工艺方法很多，这些方法的应用主要取决于锅炉容量和调峰要求、燃烧设备的类型、燃料的种类和含硫量的多少、脱硫率、脱硫剂的供应条件及电厂的地理位置、副产品的利用等因素。
按脱硫工艺在生产中所处的部位不同可分为：燃烧前脱硫（如：原煤洗选脱硫）、炉内燃烧脱硫（如：循环流化床锅炉和炉内喷钙）、燃烧后脱硫即烟气脱硫（如：海水脱硫、石灰石—石膏湿法、电子束脱硫等），其中燃烧后的烟气脱硫是目前世界上控制SO
污染所用的主要手段。
2
表1 烟气脱硫法分类
上述脱硫工艺中，有的技术较为成熟，已达到工业应用的水平，有的尚处于
试验研究阶段，现将目前较为广泛的几种脱硫工艺原理、特点及其应用状况介绍如下：
1.1.1 石灰石—石膏湿法脱硫工艺
石灰石—石膏湿法脱硫工艺采用价廉物美的石灰石作为脱硫吸收剂，石灰石经破碎磨细成粉状与水混合搅拌制成吸收浆剂，也可以将石灰石直接湿磨成石灰石浆液制成吸收浆剂。在吸收塔内，吸收浆剂与烟气接触混合，烟气中的SO
2
与浆剂中的碳酸钙以及鼓入的氧化空气进行化学反应，最终反应主要副产物为石膏。脱硫后的烟气经除雾器除去带出的细小液滴，排入烟囱（有的装置加装GGH换热器加热升温），脱硫石膏浆经脱水装置脱水后回收。由于吸收剂浆液的大量循环利用，脱硫吸收剂的利用率很高。
该工艺适用于任何含硫量的煤种的烟气脱硫，脱硫效率可达到95%以上。石灰
石—石膏湿法脱硫工艺脱硫过程的主要化学反应为：在脱硫吸收塔内烟气中的SO
2
首先被浆液中的水吸收与浆液中的CaCO
3反应生成CaSO
3
，CaSO
3
被鼓入的空气中的
O 2氧化生成CaSO
4
，CaSO
4
在吸收塔浆池中结晶生成石膏CaSO
4
.2H
2
O。
石灰石—石膏湿法脱硫已成为世界商业FGD的主导。奥地利AE&E公司、德
国的鲁奇能源环保公司、Steimuller公司、日本的三菱重工、川崎公司、美国的B&W公司等多家公司开发研究这种工艺，应用脱硫工艺的机组占电站脱硫装机总容量的85%以上，应用的最大单机容量已超过1000MW。
按脱硫副产品---石膏的处置方式划分，一般分抛弃和回收利用两种方法，脱硫石膏处置方式的选择取决于市场对脱硫石膏的需求、脱硫石膏的质量以及是否有足够的堆放场地等因素。抛弃方式，如采用弃置灰场或回填矿坑，以美国为主要代表，抛弃量占据86%；另一种是综合利用方式，德国和日本采用较多，主要用作水泥缓凝剂和建筑材料等，石膏的利用率达90%以上。
目前，石灰石—石膏湿法脱硫工艺在朝向吸收系统大型化、简化设备（如将除尘、脱硫和氧化均置于塔内进行，）节省投资，高效节能的方向发展，例如强化氧化装置，使氧化利用率从15～20%提高到40～50%，在FGD工艺中引入计算机模拟流场分布等，可以根据不同的负荷控制吸收循环浆液等参数，达到最佳的脱硫效果。
1.1.2 喷雾干燥法脱硫工艺
喷雾干燥法脱硫工艺是以石灰为脱硫吸收剂，石灰经消化并加水制成消石灰乳，消石灰乳经由泵打入塔内的雾化装置，在吸收塔内，被雾化成细小液滴的吸
收剂与烟气混合接触，与烟气中的SO
2发生化学反应最终生成CaSO
3.·
1/2H
2
O和
CaSO
4·2H
2
O混合物烟气中的SO
2
被脱除，与此同时，吸收剂带入的水分迅速被蒸发
而干燥，烟气温度随之降低。脱硫反应产物及未被利用的吸收剂以干燥的颗粒形式随烟气带出吸收塔，进入除尘器被收集下来，脱硫后的烟气经除尘排放大气。为了提高脱硫吸收剂的利用率，一般将部分脱硫灰加入制浆系统进行再循环利用。
喷雾干燥法脱硫工艺有两种不同的雾化形式可选择：一是旋转喷雾轮雾化，另一种是气液两相流雾化。喷雾干燥法脱硫工艺脱硫的化学反应原理为：
SO
2 + H
2
O → H
2
SO
3
Ca（OH）
2+ H
2
SO
3
→ CaSO
3
+ H
2
O
CaSO
3 （液）→CaSO
3
（固）
（部分）CaSO
3 （液）+ 1/2 O
2
→CaSO
4
CaSO
4 （液）→CaSO
4
（固）
喷雾干燥法脱硫工艺具有技术比较成熟、工艺流程较为简单、系统可靠性高
等特点，脱硫效率可达到85%以上。该工艺在美国及西欧一些国家应用较为广泛，其应用的最大单机容量为520MW，机组燃煤含硫量为1.5%，在欧洲主要应用在小型电厂焚烧垃圾装置，脱硫灰渣可用作制砖、筑路，大多为抛弃至灰场或回填旧矿坑。
1984年，我国在四川内江白马电厂建成了第一套喷雾半干法烟气脱硫小型试验装置，处理烟气量为3400Nm3/h，机组燃煤含硫量为3.5%,试验结果表明，对于高硫烟煤在钙硫比为1.2～1.6时，脱硫效率可达到70～80%。1986年国家环保局将旋转喷雾半干法烟气脱硫技术列入国家“七五”环保重点科技攻关项目，1990年1月，在白马电厂建成了一套中型试验装置，处理处理烟气量为70000Nm3/h，进口SO
2
浓度为3000ppm，经连续运转考核，当钙硫比为1.4时，脱硫效率可达到80%以上。
1.1.3 炉内喷钙加尾部增活化器脱硫工艺（LIFAC）
炉内喷钙加尾部增活化器脱硫工艺是在炉内喷钙脱硫工艺的基础上在锅炉尾部增设了增湿段，以提高脱硫效率。该工艺多以石灰石粉为吸收剂，石灰石粉由气力喷入炉膛850～1150℃温度区，石灰石受热分解为氧化钙和二氧化碳，氧化
钙和烟气中的SO
2
反应生成亚硫酸钙。由于反应在气固两相之间进行，受到传质过程的影响，反应速度较慢，吸收剂利用率较低，在尾部增湿活化反应器内，增湿
水以雾状喷入，与未反应的氧化钙接触生成氢氧化钙，而与烟气中的SO
2
反应，当钙硫比控制在2.5及以上，系统脱硫率可达到65～80%。由于增湿水的加入烟气温度下降，一般控制出口烟气温度高于露点温度10～15℃，增湿水由于烟温加热被迅速蒸发，未反应的吸收剂，反应产物呈干燥态随烟气排出，被除尘器收集下来。
脱硫过程的主要化学为：
第一阶段炉内脱硫：
CaCO
3→CaO+ CO
2
S + O
2 →SO
2
SO
2 + CaO → CaSO
3
第二阶段增湿活化脱硫：
CaO + H
2O → Ca(OH)
2
SO
2 + H
2
O → H
2
SO
3
Ca(OH)
2 + H
2
SO
3
→CaSO
3
+ 2H
2
O
该工艺在芬兰、美国、加拿大、法国等国家得到应用，采用这一脱硫技术的最大单机容量已达300MW，我国已在南京下关电厂、浙江钱清电厂采用了芬兰富腾（Fortum）公司的这种脱硫技术。
1.1.4 循环流化床锅炉脱硫工艺（CFB）
循环流化床锅炉是一种炉内燃烧脱硫工艺，以石灰石为脱硫吸收剂，燃烧煤和石灰石自锅炉燃烧室下部送入，一次风从布风板下送入，二次风从燃烧室中部送入，石灰石受热分解为氧化钙和二氧化碳气流使燃料、石灰石颗粒在燃烧室内强烈扰动形成流化床，燃煤烟气中的SO
2
与石灰接触发生化学反应被脱除。为了提高吸收剂的利用率，将未反应的氧化钙、脱硫产物及飞灰送回燃烧室参与循环利用，钙硫比在2左右时，脱硫率可达90%以上，由于燃烧温度控制在850℃左右，循环流化床锅炉还可有效的控制氮氧化物的生成。
循环流化床锅炉脱硫过程主要化学反应如下，反应后的产物为硫酸铝与灰的混合物：
CaCO
3 → CaO+ CO
2
SO
2 + CaO + 1/2O
2
→ CaSO
3
近几年，循环流化床锅炉脱硫工艺在国内外发展较快，已投运的单台循环流
化床锅炉蒸发量440t/h，已在河北石家庄热电厂投运,国内引进300MW级循环流化床示范工程正在四川建设中。
1.1.5海水脱硫工艺
海水脱硫工艺是利用海水的碱度达到脱除烟气中SO
2
的目的的一种脱硫方法。
在脱硫吸收塔内，大量海水喷淋洗涤进入吸收塔内的烟气，烟气中的SO
2
被海水吸收除去，净化后的烟气经除雾器除雾、经烟气加热器(如有)加热后排放，海水吸
收SO
2与海水中的Mg(OH)
2
反应生成MgSO
3
,再经曝气池曝气处理，MgSO
3
被氧化成
MgSO
4
后排入大海。
海水脱硫的主要原理为：
压疮相关知识试卷
压疮相关知识试卷 科室姓名成绩 一名词解释（8%） 压疮: 是皮肤或皮下组织由于压力、剪切力、或摩擦力而导致的皮肤、肌肉和皮下组织的局限性损伤，常发生在身体的骨隆突处。 二填空题（28%） 1.最新压疮分期：可疑的深部组织损伤、 I期压疮、 II期压疮、 III期压疮、 IV期压疮、难以分期的压疮。 2. 压疮发生的主要原因压力、剪切力、摩擦力、 3. 正常的毛细血管内压力为12~30mmHg；当局部压力>16mmHg，即可阻断毛细血管对组织的灌流。当局部压力>30~35mmHg，持续2~4h 即可引起压疮。 4. 评估发生压疮的危险因素，包括患者病情、意识状态、营养状况、肢体活动能力、自理能力、排泄情况及合作程度等。 5. 压疮治疗过去普遍认为,疮面干爽、清洁就有利于愈合,目前认为，湿性环境有利于坏死组织的溶解；有利于维持伤口局部微环境的低氧状态；有利于细胞增殖分化和移行；湿性环境保留渗出液内的活性物质并促进活性物质的释放；降低感染的机会；不会形成干痂,避免敷料更换时再次机械性损伤。
6.Ⅰ期压疮可选择敷料：透明贴、溃疡贴、渗液吸收贴。 三判断题（40%） 1.正常皮肤偏酸性，PH4.0-5.5，尿和粪均为碱性。（√） 2.气垫圈使局部血循环受阻，造成静脉充血与水肿，同时妨碍汗液蒸发而刺激皮肤，特别是水肿和肥胖者更不宜使用。（√） 3.局部按摩使骨突处组织血流量下降，组织活检显示该处组织水肿，分离。应避免把按摩作为各期压疮的处理措施。（√） 4. 危重病人翻身时应尽量减小床头抬高的角度，并尽量缩短床头抬高的时间。（√） 5.持续使用烤灯使皮肤干燥→组织细胞代谢及需氧量增加,进而造成细胞缺血、甚至坏死。（√） 6.压疮是由压力、摩擦力、剪切力和浸渍所引起的缺血、坏死性的皮肤损害（√） 7.压疮I期，全身的受压部位表现为局部淤血，皮肤呈现红斑有小水疱形成（×） 8.压疮Ⅱ期，受压部位出现大小不等的水泡，用手指压时不消退（√） 9.受压皮肤在解压30分钟后，压红不消退，应缩短翻身时间（√） 10.对活动受限的患者定时被动变换体位，每3小时一次。（×） 11..营养不良是导致压疮发生的内因（√）
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压疮相关知识培训考试 LG GROUP system office room 【LGA16H-LGYY-LGUA8Q8-LGA162】
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C血液循环障碍 D局部持续缺血 12.皮肤层全层受伤已深到肌膜、肌肉属于（）期 A淤血红润期 B炎性侵润期 C 浅度溃疡期 D深度溃疡期 13.血清蛋白每下降１ｇ，压疮发生率增加（）倍 Ａ２Ｂ３ C４ D 5 14.预防压疮翻身的最佳角度（） A 30° B 60° C 90° D 45° 15.淤血红润期判断标准为解除对该部位的压力( )分钟后皮肤颜色仍未恢复正常。 A 15分钟 B 30分钟 C 45分钟 D60分钟 16.当床头被抬高时（）度会发生剪切力。 A 50-60 B 30-40 C 10-20 D 20-30 17.压力在体内呈圆锥作用，通过皮肤累及所有间质传向内部骨骼，而最大压力出现在（），四周压力逐渐减小。 A皮肤 B肌肉 C细胞 D骨骼 18.压疮预测的目的不包括（）。 A预测风险，积极防范 B化解风险，有效沟通 C管理风险，群策群力 D尽心协力，协调矛盾 19.我院在压疮管理中实行（）监控。 A一级 B二级 C三级 D四级 评分中小于（）分为高危患者，并要启动压疮护理应急预案。 A9分 B10分 C11分 D12分 21.科室发现压疮、难免压疮应于（）内上报护理部。 A12小时 B24小时 C48小时 D一周内 22.患者在入院时进行压疮风险评估，有压疮风险存在时应（）评估一次，或当患者病情发生变化时随时评估。 A每8小时 B每24小时 C每48小时 D每72小时 23.发生手术压疮以术后（）最多见 A1-3天 B4-6天 C12小时 D2小时 24.标准仰卧位为（） A直线型 B曲线型 C"S"型 D生理型
压片岗位操作规程
压片岗位操作规程 题目压片岗位操作规程 生产技术部、质量管理部、片剂车间、颁发部门生产技术部分发部门 压片组、中间站 制定：年月日审核：年月日文件编码：OS SOP820500批准：年月日生效日期年月日共6页 1.目的 建立压片岗位标准操作规程，统一、规范压片岗位操作。 2.范围 适用于本企业固体制剂车间压片岗位。 2.职责 压片岗位操作人员及中间站操作人员对本文件实施负责，QA负责监控。 3.内容 （1）生产前准备阶段。 复核清场情况。 a.检查生产场地是否有上一批生产遗留的颗粒、片子、地脚粉等。 b.检查压片室的门窗、天棚、墙壁地面、灯罩是否干净，无浮尘，光洁、明亮。 c.依次检查压片机身、机内、转盘、吸尘机等是否已清洁、干净、是否留灰尘或
粉渍、是否有油渍等。 d.检查记录台是否已清洁干净，无上一批生产记录及于批生产无关的文件等。 e.检查门上的状态标志牌，是否为绿色的“清场合格证”，证上是否有检查人员签字，本班次生产日期是否在清洁有效期内。 接收“批生产指令”。 a.接收“批生产指令”、“压片批生产记录”（空白）、“中间产品标签”（空白）等文件。 b.仔细阅读“批生产指令”，明了产品代号、名称、规格、批号、批量、冲模号，压片重及其上、下限要求，工艺要求，生产任务、注意事项等指令。 c.在“批生产指令”上签字及日期、时间。 d.在“中间产品标签”上填写产品名称、规格、批号、批量、加工状态、压片机号。 设备的准备。 a.到工具室领取本台压片机配件。 b.仔细检查斗、盖子粉格、筛网、加料靴、加料勺、小药铲、磁铁、吸尘管道、捕尘装置等是否已清洁干净，有无粉渍，是否干燥；并将上述配件装进小推车。 c.到模具室领取生产指令所规定的压片模具。 d.核对所领取模具是否与生产指令一致，并检查模具是否已清洗干净、有无油渍残留，有无纤维，有无生锈、缺陷、裂纹、变形、碰伤痕迹问题。 e.讲模具装上小推车运至压片室。 f.按****（文件编码）《**冲压片机模具、配件安装标准操作规程》将模具、加料斗、盖子、粉格、磁铁、加料靴等安装在压片机上，在规定位置上滴加润滑油用手转
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压疮伤口组测试题（一） 科室：姓名：日期： 一：选择题 1：以下压疮分期的描述错误的是？（） A．Ⅰ期（红斑期）B.Ⅱ期（水泡期）C.Ⅲ期（深度溃疡期）D.不可分期 2：以下不是压疮形成的相关因素是？（） A.剪切力，摩擦力，压力 B.潮湿，温度 C.应激，负性心理 D.皮肤因素，营养，年龄 3：某病人左侧偏瘫，以下预防压疮的措施描述正确的是（） A.每天请家属或陪人看其皮肤是否破溃 B.使用翻身枕，每2h翻身一次 C.让其保持左侧卧位 D.平卧时抬高床头≥30° 4：诺顿评分表包括（）参数，总分（），评分值（），压疮发生的危险性（） A. 5, 20, 越低，越高 B. 5, 20，越高，越高 C. 4, 25，越低，越低 D. 4，25，越高，越低 5：诺顿评分表中，评估身体状况时应包括（） A.目前病情 B.营养状况 C.健康状况 D.皮肤和肌肉状况 E.以上都是 二：多选题 1：以下说法正确的是（） A. .norton评分≤14未发生压疮的患者出院或死亡时，责任护士应在高危压疮预报表上及时记录并签名，每月汇总将表格及数据交护理部 B. norton评分≤14发生压疮的患者，责任护士应建立压疮护理单，并通知压疮指导小组与护理部 C. norton评分≤14发生压疮的患者痊愈或出院或转科或死亡时，责任护士不需要通知护理部压疮的转归情况，只在高危压疮预报表上及压疮管理登记本上记录签名即可 2：以下哪种情况需要进行压疮风险评估（） A.意识不清 B.营养不良极度消瘦 C.病情危重 D.两便失禁 E.强迫体位 3：预防压疮的措施有（） A.护士应做到五勤“勤檫洗，勤翻身，勤按摩，勤整理，勤更换” B.针对不同程度的压疮风险，制定相应的预防指引 C.清洁皮肤时为了清洁效果好应用有刺激性的洗液 D.适当使用压力减缓用具 4：以下说法正确的是（） A.住院期间发生或院外带入的Ⅲ期以上的压疮（伤口）应请护理会诊 B.长期治疗的慢性压疮（伤口），护理过程中有疑难问题的，反复迁延不愈的压疮（伤口）应请护理会诊 C.压疮小组负责人收到会诊申请时应当在24h内到达申请科室，患者床边进行检查指导 D.护士长，护理组长，高级责任护士以上人员具备申请会诊资质 5：评估皮肤营养状况应包括（） A.弹性 B.颜色 C.温度 D.感觉 三：判断题 1：正常皮肤偏酸性，PH4.0-5.5，尿和粪均为碱性。（） 2：气垫圈使局部皮肤血液循环受阻，造成静脉充血和水肿，同时妨碍汗液蒸发而刺激皮肤，
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A 运动功能减退 B 低蛋白血症 C 压力 D 贫血 10. 引起压疮的外源性因素不包括（） A压力B剪切力C运动能能减退D摩擦力 11. 下列哪个因素与压疮无关（） A局部组织长期受压B缺少运动C血液循环障碍D局部持续缺血 12. 皮肤层全层受伤已深到肌膜、肌肉属于（）期 A淤血红润期B炎性侵润期C浅度溃疡期D深度溃疡期 13. 血清蛋白每下降lg,压疮发生率增加（）倍 A2 B3 C4 D 5 14. 预防压疮翻身的最佳角度（） A 30° B 60° C 90° D 45° 15. 淤血红润期判断标准为解除对该部位的压力（）分钟后皮肤颜色仍未恢复正常 A 15 分钟 B 30分钟 C 45分钟D60 分钟 16. 当床头被抬高时（）度会发生剪切 力 A 50-60 B 30-40 C 10-20 D 20-30 17. 压力在体内呈圆锥作用,通过皮肤累及所有间质传向内部骨骼, 而最大压力出现在（）,四周压力逐渐减小 A皮肤B肌肉C细胞D骨骼 18. 压疮预测的目的不包括（） A预测风险，积极防范B化解风险，有效沟通C管理风险，群策群力D 尽心协力,协调矛盾
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压疮管理制度 第一节压疮的评估制度 一、定义 压疮是指局部组织长时间受压、血液循环障碍引起局部持续缺血、缺氧、营养不良而致的软组织损害，如溃烂和坏死。引起压疮最基本、最重要的因素是压力，故目前倾向于将压疮改称为“压力性溃疡或压力性伤口”。 二、好发部位 压疮多发生于受压和缺乏脂肪组织保护、无肌肉包裹或肌层较薄的骨隆突处，并与卧位有密切的关系。 仰卧位时：好发于枕骨粗隆、肩胛部、肘部、骶尾部及足跟处，尤其好发于骶尾部。 侧卧位时：好发于耳廓、肩峰、肋骨、髋骨、股骨粗隆、膝关节的内外侧及内外踝处。 俯卧位时：好发于面颊、耳廓、肩峰、女性乳房、肋缘突出部、男性生殖器、髂前上棘、膝部和足趾等处。 坐位时：好发于坐骨结节、肩胛骨、足跟等处。 三、高危人群 易发生压疮的高危人群包括：①老年人或肥胖者；②瘦弱、营养不良、贫血、糖尿病患者；③意识不清和服用镇静剂患者；④瘫痪或水肿或发热或疼痛患者； ⑤大小便失禁患者；⑥因医疗护理措施（如制动、行石膏固定、手术、牵引等）而活动受限者。 四、危险因素 易发生压疮的危险因素包括：①活动受限；②体温升高；③意识状态改变或感觉障碍； ④应用矫形器械；⑤营养不良或水代谢紊乱；⑥药物影响；⑦皮肤受潮湿刺激； ⑧全身缺氧。 五、压疮分期及护理 可疑的深部组织损伤皮下软组织受到压力或剪切力的损害，局部皮肤完整，但可出现颜色改变如紫色或褐红色，或充血水泡，与周围组织比较，受损区域的软组织可能有疼痛、硬块、有黏糊状的渗出、潮湿、发热或冰冷。护理要点密切观察伤口变化，建议使用无粘性，无创伤性敷料，反对快速清创。该类伤口即使采取了相应的处理，也会很快演变恶化。 I期压疮皮肤是完整的，在骨隆突的局部区域有红色，压之不退色，颜色与周围组织不同。判断标准为解除压力三十分钟后，仍不能褪色。此期可逆，解除
药厂压片班工作总结
药厂压片班工作总结 篇一：药厂压片操作员岗位职责 篇二：药厂质量部年度工作总结 XX年质量部管理工作总结及展望公司各部门(各位领导、各位员工大家下午好！)：质量部在企业法人刘总的正确领导下，认真贯彻省、州食品药品监督管理部门工作会议 精神，围绕全公司“勤查严管、追诉有序、有效完善、持之以恒”的总体质量管理方针，深 入推进gmp和以质取胜战略。回顾一年，XX年质量部在加强质量监控，强化质量意识，把 好质量关等方面主要做了以下几方面的工作： 一、开展质量管理工作，加强对质量工作的宏观指导。 （一）深入推进质量兴厂，丰富质量兴厂活动内涵。质量兴厂工作是一个药厂提高产品质量，增强经济实力的重要举措。质量部是推进质量 兴厂的关键部门。我们主要做到如下方面：一是提高认识，加强领导。根据《药品管理法》及《药品生产质量管理规范》精神，对 公司各部门的工作质量进行考核指导，同时，制定并下发了《贵州云峰药业有限公司流动红 旗考核方案》，对产品质量、工作质量、服务质量和环
境质量的稳步提高提出具体的要求，为 创建全公司产品质量奠定基础。二是不断拓展质量兴厂活动的内涵和外延。根据《流动红旗考核方案》的要求，促进活 动的制度化和经常化。同时对原有gmp文件进行修订完善，结合公司的实际情况，完成了《药 品生产许可证》换证上报工作。 （二）营造良好氛围，深入开展“流动红旗”活动。根据公司的总体部署，在各部门的密切配合下，公司组织开展“流动红旗”活动。以“坚 持以质取胜，促进科学发展”为主题，广泛动员，充分准备，精心组织，在公司范围内开展 了XX年贵州云峰药业有限公司流动红旗活动，形成了人人关心质量、重视质量、参与流动 红旗活动的良好氛围，掀起了公司各部门广泛参与的活动高潮，取得了显著成效。 （三）夯实质量管理基础，努力提高质量管理水平。 1、推广应用先进的质量管理方法。为不断深化企业质量理念，提高企业管理水平，以点 带面来形成先进质量管理的导入。比如，流动红旗考核，逐步提高了各部门的管理水平；质 量部建立起的周会制度；质量检验室获得了3次流动
医药企业各岗位知识培训内容
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 医药企业各岗位知识培训内容 xxxxx医药2016年培训各岗位知识培训日期 1/ 28
流程采购——收货——验收——储存——养护——销售——开票（售后）——出库——运输——财务
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 采购人员：采购员采购涉及的制度：1、首营企业审核管理制度 2、首营品种审核管理制度 3、供应商、采购商及销售人员、采购人员审核制度4、药品购进管理制度 5、进货质量评审制度 3/ 28
?采购流程
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 资料索取↓首营审批↓制定计划采购↓采购付款1、业务员提供有合作意向品种，采购部索取资料初审，交质管部审核合格方可采购，缺资料或资料过期不可做首营，需补齐方可录入采购。 2、根据需求计划采购。 3、采购付款：（基本是预付款。 ） 4、与财务交接。 5、一年一次质量评审。 不合格的不再采购。 ↓到货确认，与财务部交接入库单红联、购货发票↓质量评审 5/ 28
压疮相关知识习题附答案
精心整理 压疮伤口组测试题（一） 科室：姓名：日期： 一：选择题 1：以下压疮分期的描述错误的是？（） A．Ⅰ期（红斑期）B.Ⅱ期（水泡期）C.Ⅲ期（深度溃疡期） D.不可分期 2：以下不是压疮形成的相关因素是？（） A. 剪切力，摩擦力，压力 B.潮湿，温度 C.应激，负性心理 D.皮肤因素，营养，年龄3：某病人左侧偏瘫，以下预防压疮的措施描述正确的是（） A. 每天请家属或陪人看其皮肤是否破溃 B.使用翻身枕，每 2h 翻身一次 C.让其保持左侧卧位 D.平卧时抬高床头≥ 30° 4：诺顿评分表包括（）参数，总分（），评分值（），压疮发生的危险性（） A.5,20,越低，越高 B.5,20，越高，越高 C.4,25，越低，越低 D.4，25，越高，越低5：诺顿评分表中，评估身体状况时应包括（） A. 目前病情 B.营养状况 C.健康状况 D.皮肤和肌肉状况 E.以上都是 二：多选题 1：以下说法正确的是（） A..norton 评分≤ 14 未发生压疮的患者出院或死亡时，责任护士应在高危压疮预报表 上及时记录并签名，每月汇总将表格及数据交护理部 B.norton 评分≤ 14 发生压疮的患者，责任护士应建立压疮护理单，并通知压疮指导小组与护理部 精心整理
C.norton 评分≤ 14 发生压疮的患者痊愈或出院或转科或死亡时，责任护士不需要通知护理部压疮的转归情况，只在高危压疮预报表上及压疮管理登记本上记录签名即可 2：以下哪种情况需要进行压疮风险评估（） A. 意识不清 B.营养不良极度消瘦 C.病情危重 D.两便失禁 E.强迫体位 3：预防压疮的措施有（） A.护士应做到五勤“勤檫洗，勤翻身，勤按摩，勤整理，勤更换” B.针对不同程度的压疮风险，制定相应的预防指引 C.清洁皮肤时为了清洁效果好应用有刺激性的洗液 D.适当使用压力减缓用具 4：以下说法正确的是（） A.住院期间发生或院外带入的Ⅲ期以上的压疮（伤口）应请护理会诊 B.长期治疗的慢性压疮（伤口），护理过程中有疑难问题的，反复迁延不愈的压疮（伤口）应请护理会诊 C.压疮小组负责人收到会诊申请时应当在24h 内到达申请科室，患者床边进行检查指导 D.护士长，护理组长，高级责任护士以上人员具备申请会诊资质 5：评估皮肤营养状况应包括（） A.弹性 B.颜色 C.温度 D.感觉 三：判断题 1：正常皮肤偏酸性， PH4.0-5.5，尿和粪均为碱性。（） 2：气垫圈使局部皮肤血液循环受阻，造成静脉充血和水肿，同时妨碍汗液蒸发而刺 激皮肤，特别是水肿和肥胖者不宜使用（） 3：危重病人翻身时应尽量减少床头抬高的角度，并尽量缩短床头抬高的时间。（） 精心整理
医疗器械不良事件监测知识培训考试题 答案
医疗器械不良事件监测知识培训考试题答案医疗器械不良事件监测知识培训考试题 姓名: 时间 2015年2月5日成绩分 一、问:医疗器械不良事件监测的重要意义(10分) 答:通过对医疗器械不良事件的监测，可以为医疗器械监督管理部门提供监管依据;可以减少或者避免同类医疗器械不良事件的重复发生，降低患者、医务人员和其他人员使用医疗器械的风险，保障广大人民群众安全;可以进一步提高对医疗器械性能和功能的要求，推进企业对新产品的研制，有利于促进我国医疗器械工业的健康发展。二、问:什么是医疗器械不良事件(10分) 答:医疗器械不良事件，是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。 三、问:什么是医疗器械不良事件监测,(10分) 答:医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的发现、报告、评价和控制的过程。 四、问:什么是医疗器械召回,(10分) 答:医疗器械召回，是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在安全隐患的产品，按照规定的程序，采取警示、检查、修理、重新标签、修改说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除其产品危害的行为。召回包括生产企业的主动召回和监督管理部门的责令召回。 五、问:目前我国医疗器械不良事件监测信息发布形式主要有哪些,(10分) 答:目前，我国医疗器械不良事件监测信息的发布形式主要有《医疗器械不良事件监测信息通报》、《医疗器械警戒快讯》。 1
六、问:产生医疗器械不良事件可能的原因有哪些,(15分) 答:影响医疗器械不良事件报告的原因主要有: (1)医务人员害怕引起医患纠纷; (2)医疗器械生产企业对《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》 的理解及执行不到位，缺乏主动开展监测工作的意识; (2)医疗器械生产企业、经营企业、使用单位等相关主体对不良事件概念及报 告范围认识模糊，没有认识到医疗器械不良事件监测工作的重要性。 七、问:是不是已经发生医疗器械不良事件的医疗器械都应该停止生产,(20分) 答:不一定。一种医疗器械是否应该停止使用，主要取决于其效益是否大于风险。例如，有的医疗器械不良事件虽然严重，但发生率很低，且临床上仍需要这个产品，则可通过采取严格管理，修改说明书、增加警示等措施来控制风险。 八、什么是可疑即报原则,(15分) 答:可疑即报告原则，是指在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑医 疗器械不良事件报告。对于一部分医疗器械未达到预期使用效果的也属安全性问题，这些事件可以是与使用医疗器械有关的，也可以是不能除外与医疗器械有关的事件。 2
医疗安全不良事件培训的内 容
医疗安全不良事件培训的内容 一、医疗安全不良事件定义 医疗（安全）不良事件指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响患者的诊疗结果、增加患者的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。（五大要素：1、影响患者的诊疗结果；2、增加患者的痛苦；3、增加患者的负担4、影响医疗工作的正常秩序；5、可能危及医务人员人身安全） 二、医疗安全不良事件范围： 医疗安全不良事件有四种情况：（1、有错无后果；2、有错有后果；3、无错无后果；4、无错有后果） 1、病人辩识事件：诊疗过程中的病人或身体部位的错误（不包括手术病人或部位的错误） 2、治疗、检查或手术异物留置体内 3、手术事件：麻醉或手术过程中的不良事件。 4、呼吸机事件：呼吸机使用相关不良事件 5、药物事件：医嘱、处方、调剂、给药、药物不良反应、输液反应等相关的不良事件 6、特殊药品管理事件:病人在院内自行服用或注射管制药品。 7、烧烫伤事件：治疗和手术后发生烧烫伤 8、压疮、坠床、跌倒。 9、管路管理：管路滑脱、自拔事件。 10院内感染事件：可疑特殊感染事件。 11、医疗（患）沟通事件：医疗信息沟通过程或沟通信息失真导致的不良事件，包括检验检查结果判读错误和沟通不良。 12、医疗处置事件：诊断、治疗、技术操作等引发的不良事件。 13、检查、治疗或手术后的神经损伤 14、输血事件：医嘱开立、备血、传送及输血反应等相关事件 15、公共设施事件：医院建筑、通道、其它工作物、天灾、有害物质外泄等相关事件 16、医疗设备事件:设备故障导致的不良事件 17、治安事件：偷窃、骚扰、侵犯、暴力事件 18、伤害事件：言语冲突、身体攻击、自伤、走失等
压疮相关知识试卷
压疮相关知识试卷 TPMK standardization office【 TPMK5AB- TPMK08- TPMK2C- TPMK18】
压疮相关知识试卷 科室姓名成绩 一名词解释（8%） 压疮: 是皮肤或皮下组织由于压力、剪切力、或摩擦力而导致的皮肤、肌肉和皮下组织的局限性损伤，常发生在身体的骨隆突处。 二填空题（28%） 1.最新压疮分期：可疑的深部组织损伤、 I期压疮、 II期压疮、 III期压疮、 IV期压疮、难以分期的压疮。 2. 压疮发生的主要原因压力、剪切力、摩擦力、 3. 正常的毛细血管内压力为12~30mmHg；当局部压力>16mmHg，即可阻断毛细血管对组织的灌流。当局部压力>30~35mmHg，持续2~4h 即可引起压疮。 4. 评估发生压疮的危险因素，包括患者病情、意识状态、营养状况、肢体活动能力、自理能力、排泄情况及合作程度等。 5. 压疮治疗过去普遍认为,疮面干爽、清洁就有利于愈合,目前认为，湿性环境有利于坏死组织的溶解；有利于维持伤口局部微环境的低氧状态；有利于细胞增殖分化和移行；湿性环境保留渗出液内的活性物质并促进活性物质的释放；降低感染的机会；不会形成干痂,避免敷料更换时再次机械性损伤。 6.Ⅰ期压疮可选择敷料：透明贴、溃疡贴、渗液吸收贴。 三判断题（40%） 1.正常皮肤偏酸性，PH4.0-5.5，尿和粪均为碱性。（√） 2.气垫圈使局部血循环受阻，造成静脉充血与水肿，同时妨碍汗液蒸发而刺激皮肤，特别是水肿和肥胖者更不宜使用。（√）
3.局部按摩使骨突处组织血流量下降，组织活检显示该处组织水肿，分离。应避免把按摩作为各期压疮的处理措施。（√） 4. 危重病人翻身时应尽量减小床头抬高的角度，并尽量缩短床头抬高的时间。（√） 5.持续使用烤灯使皮肤干燥→组织细胞代谢及需氧量增加,进而造成细胞缺血、甚至坏死。（√） 6.压疮是由压力、摩擦力、剪切力和浸渍所引起的缺血、坏死性的皮肤损害（√） 7.压疮I期，全身的受压部位表现为局部淤血，皮肤呈现红斑有小水疱形成（×） 8.压疮Ⅱ期，受压部位出现大小不等的水泡，用手指压时不消退（√） 9.受压皮肤在解压30分钟后，压红不消退，应缩短翻身时间（√） 10.对活动受限的患者定时被动变换体位，每3小时一次。（×） 11..营养不良是导致压疮发生的内因（√） 12.压疮多发生在受压和缺乏脂肪组织保护、无肌肉包裹或肌肉层较厚的骨隆 突处（×） 13.压疮不是一种疾病，而是继发于某些疾病的一种严重并发症（√） 14.摩擦力作用于皮肤，易损伤皮肤的角质层（√） 15.用热水和酒精等消毒剂擦拭皮肤可预防摩擦力的产生（×） 16.压力、剪切力、摩擦力、潮湿是影响压疮的内在因素（×） 17.当床头被抬高50至60度时会发生剪切力（√） 18.对压疮高危病人的评估入院评估一次即可。（×） 19.申报难免压疮后，病人任何时候发生压疮都属难免。（×）
药厂压片转正工作总结
员工转正总结1 通过公司x月份定为质量月，通过各级车间班组开展的质量宣传活动及会议，通过认真深入学习讨论，使我深深的体会到质量问题的关键性和可行性，质量问题不引起重视，不从思想上吸取，去反思，去总结和吸取教训去改变，那么明天就不是差一天以后是差更远，企业要如何生存，如何发展，我们那什么去取信别人。 好不容易有获得红牛的订单，我们要以诚信获得客户，要以诚信获得市场，我们要转变思想观念要有品质意思，要有时间观念，不能再有半点马虎的工作态度， 作为一名制药厂工人，我从操作工做到班长，在以往的工作中总以为自己熟悉了，会了，凭经验做事，积极性不够，自己没有做好时总是原谅自己，认为没有功劳也有苦劳，懒惰思想严重，虽然经过了去年的质量，思想大反思活动，但是从根本上还没有改变思想观念。经过这次事件的发生，以及厂领导的高度重视，使我深刻的体会到旧观念必须要改变，要怀着一颗感恩的心去工作。对工作负责就是对自己负责。 现在三季度已经过去，我们班组借公司这次的质量月宣传活动的东风，全面提高我班组的各项管理工作，在此次活动中提升我的管理水平，加大管理力度，全方位服务于制药二厂的生产活动，切实履行我的职责，为制药二厂生产质量做保证。 作为一名基础生产班长，我将在四季度的工作中要以“安全第一，质量第一”为目标，围绕这个目标我将做到以下几点; 一、对员工的gmp管理要求要严格、对于班员违纪、违规应给予严厉的批评、必要时给予一定的惩罚。 二、严格控制好各项工艺指标 ①脱盐岗位：出料时的温度、含量、出料时不能放满。 ②中和岗位滴酸温度的控制一定要在范围之内、ph值一定要达标。 ③调整合成岗位的压力控制范围内，温度不能过高或过低，调整含量要在 规定的范围之内。
压片岗位试题
压片岗位试卷 车间岗位姓名分数 一、填空题 1.生产前，需要去QA处领取生产记录、生产指令领料单。 2.生产前相应状态卡填写规范，应填写的状态卡包括生产状态卡，设备状态卡。 3.生产前清场合格证需在有效期内，如不在有效期，找现场监控员。 4.需去库房领取物料，必须带有生产指令及领料单进行领料，且物料需带有合格证、标签相应标识。在中间站领取的中间品标签齐全，内容与生产相符。 5. 本岗位需填写的辅助记录包括1.主要设备运行日志2.洁净区地漏清洁消毒记录3.洁净生产区清洁、消毒记录4.设备清洁、消毒记录5.洁净容器具、工具清洁消毒记录 6.称量记录 7.清洁剂使用记录 8.消毒剂使用记录 9.台秤日常校准记录10.天平日常校准记录11.温湿度记录12.压差记录13.仪器运行日志。 6.生产过程中需门窗关闭，防止交叉污染。 7.生产过程中生产物料、中间品、不合格品，废弃物分开码放，应有相应状态标识。 8.严格按工艺要求使用乙醇，每次最多领用10kg 。不能在车间存放过夜。 9.领取后的物料，分阶段使用需填写物料流转卡。 10.生产结束，生产记录上交，QA对生产记录、辅助记录及清场情况进行检查，清场及记录都符合要求，QA下清场合格证并将上批副本及本批正本放入生产记录中，本批副本放清场合格证粘贴位置。 11.生产结束按要求进行大清场或小清场，24 小时内必须清场，无论大清小清须经QA验收合格方可离开，如未经QA验收，私自离开，按清场不合格进行处理。 12.生产结束，所有物料，生产记录，垃圾当天清离现场。退物料需填写退料单及退料标签。 13.无特殊要求时洁净生产区温度为18-26 ℃，湿度为45-65 % 。 14.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。 15.按要求使用缓冲间，缓冲间门不得同时打开，且保持卫生清洁。
压片岗位操作教学标准
压片岗位操作教学标准 一、教学目标 1、知识与技能：通过讨论、总结及教师讲解，学生能简单说出片剂的概念，生产工艺流程，常用原辅料名称、性质及用途；会熟练利用旋转式压片机压出合格的药片。 2、过程与方法：通过自学、教师讲解、分组讨论识记必要的理论知识；通过操作压片机，反复练习，熟练使用旋转式压片机；查阅药典，识记片剂的质量标准并会利用标准调节压片机压出质量优良的片剂。 3、情感、态度与价值观：片剂是临床上应用最广泛的一种剂型，质量合格的药片使很多病人解除了痛苦，走向新生；而质量不合格的片剂（所谓的假药、劣药）虽不至丧命，但确会延误病情，错过最佳治疗时机。我们的任务：生产出质量合格的片剂！ 二、教学时数 8 三、教学要求 1、能做好压片前的准备工作，知道旋转式压片剂的操作方法及要点。 2、能按旋转式压片机的标准操作规程进行生产，并完成任务，生产过程中会控制片剂的质量，并正确及时填写压片原始记录；生产结束会按标准操作规程结束压片操作。 3、能按清洁标准操作规程进行设备的清洁及清场操作。 4、学会必要的片剂基础知识（概念、分类、生产工艺流程，原辅料名称及用途、质量控制点及质量标准）。 四、教学过程设计 （一）、技能操作 1.准备工作 1.1按GMP要求规范着装。 1.2检查生产环境符合工艺要求：温度18~26℃，相对湿度45%~65%，空气洁净度级别30万级。 1.3按30万级洁净区清洁消毒规程确保场地，设备，容器，用具等处于洁净
1.4介绍片剂的分类、片剂的特点，压片机的结构，常用片剂制备方法。 1.5按生产指令单领取所需物料、筛网，并核对规格、品名、批号、数量。 1.6转动手摇轮，装好中模，将8个上冲安装在对应的上冲孔内，用大拇指和食指旋转冲杆，要求冲头进入中模上下滑动灵活，无硬擦现象为合格，再将平行盖板及上轨导装上。 1.7 拆开下冲装卸轨，转动手摇轮，依次将8个下冲安装在对应的下冲孔内，冲头进入中模上下滑动灵活，无硬擦现象为合格，装上下冲装卸轨。 1.8 将饲料器安装于转台一侧饲料器支架上，然后将螺钉拧上，调整螺钉高低，保证饲料器底面与转台工作面之间间隙在0.05~0.1毫米，拧紧螺钉，然后调整刮粉板，使底平面与转台工作台平面间隙小于0.30毫米。 1.9将加料斗装于机器指定位置，用螺钉紧固。 1.10手盘车两周检查是否有异常。 2开机 2.1打开PLC控制面板，点动空转两周，观察上，下冲杆进入中模孔及在轨导上运行的情况，应运动灵活，无碰撞和硬擦现象，并注意当下冲杆上升到最高点时（出片位置），应高于转台工作面0.1~0.3mm，无异常情况方可投入生产。 2.2填充量的调节 2.3压力调整 2.4 速度的选择 压片的速度无统一规定，但选择机器的最高转速的60%~80%。 2.5 以上参数调节好后，按选定的车速运行，每隔10分钟取10片分别称取片及重量。及时填写原始记录。 3 结束 3.1生产结束时，将本工序压好的药片计数，盛装于指定的干净容器中，贴上标签，以备下一道工序使用。 3.2 拆卸 顺序：加料斗→饲料器→上冲→下冲→中模模圈 每次生产结束，需用吸尘器将机器表面的粉尘吸尽，方可按上述顺序进行拆
片剂压片岗位应知应会
片剂压片岗位应知应会 1概念 1.1定义 片剂系指原料药物或与适宜的辅料制成的圆形或异形的片状固体制剂。 1.2质量检查指标 1）片剂外观应完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度和耐磨性，以免包装、运输过程中发生磨损或破碎，片剂脆碎度应符合规定（通则0923)。 2）重量差异：（0.3g以上）指令装量±5%； 3）崩解时限：（浸膏片）60分钟内 4）微生物限度：应符合规定 2 岗位制度（操作规程） 2.1 口服固体制剂车间压片岗位职责（CZ-GW-SC-042-0） 查看生产指令→核对生产产品名称、批号、规格、数量→清场→填写（功能间、设备）状态标识→领用、安装模具（冲头）、加料斗、刮粉器等→设备消毒→中间站领料→试机→检查重量差异→符合规定后，开机正常生产→生产结束后→清场 2.2 ZP35D型旋转式压片机操作及维护保养规程（CZ-SB-SC-039-0） 查看设备状态→根据生产指令领用、安装模具（冲头）、加料斗、刮粉器等→对直接接触药物的设备部分进行消毒→调整压力→开机→生产结束后→清洁设备→挂状态标识→填写设备使用日志→按时或按计划维修、保养。 2.3 ZP35D旋转式压片机清洁消毒操作规程（CZ-QJ-SC-034-0） 查看生产指令和状态标识→对直接接触药物的设备部分进行消毒→生产结束时清洁 重点：1）清洁频次 A、更换品种时；B、生产结束后；C、特殊情况：维修后。 2）消毒频次 A、使用前进行消毒。B、特殊情况：维修后。 3）清洁剂：饮用水、纯化水。 4）消毒剂：75%乙醇溶液。 已清洁设备最长保存时限3天。待清洁设备保留时间≤4小时。 3 生产双黄消炎片 3.1 双黄消炎片为半浸膏片，崩解时限60分钟内全部崩解，并通过筛网。 3.2重量差异；0.4g/片，压片范围：0.38～0.42g。 检查方法：一次检查20片，分别精密称定每片的重量，并记录。 3.3崩解时限：应在60分钟内全部崩解，并全部通过崩解。 3.4片剂脆碎度：取若干片，使其总重约为6.5g;用吹风机吹去片剂脱落的粉末，精密称重，置圆筒中，转动100次。取出，同法除去粉末，精密称重，减失重量不得过1%，且不得检出断裂、龟裂及粉碎的片。本试验一般仅作1次。如减失重童超过1 %时，应复测2次，3次的平均减失重量不得过1%，并不得检出断裂、龟裂及粉碎的片。 3.5微生物限度：需氧菌总数不得超过10000cfu/g；霉菌和酵母菌总数不得超过1000cfu/g；不得检出大肠埃希菌（lg )。不得检出沙门菌（10g); 耐胆盐革兰阴性菌应小于100cfu(lg )。
压片岗位操作规程
文件编号：TG.Z06-02-003 药业有限公司企业标准 目的 制定综合固体制剂车间压片岗位标准操作规程，使综合固体制剂车间压片岗位的操作标准化、规范化。 范围 适用于综合固体制剂车间压片岗位 责任 综合固体制剂车间压片岗位人员落实执行 内容 1 工作前检查： 1.1 检查操作间的清洁状态标识，设备状态标识，看是否有上次的清场合格证。 1.2 检查压片机、筛片机的清洁状态标识，机器是否运行正常。 1.3 开始操作时将设备状态牌撤换。 2 压片前的准备： 2.1 根据批生产指令检查所要压片的物料，核对好种类、名称、规格、数量是否相符，并做好记录。 2.2 将所要用的冲摸按《洁净区工器具清洁规程》（）进行清洁。 2.3 将清洁好的冲模正确装入压片机上。 2.4 盘车检查压片机的运转情况是否正常。
文件编号：TG.Z06-02-003 2.5 在使用前应对需要清洁的设备进行再次的清洁。其清洁时按相应的清洁规程执行。 3 压片的具体操作： 3.1 上料：将待压片的颗粒（药粉）等装入料斗中，开车压片。 3.2 压片机调节： 3.1 3.3压片过程中应每隔10分钟检查一次片重差异，具体操作如下： 3.4 对压片机运转情况进行跟踪监视。 3.5 压片结束时，将所压片剂成品按批号装入洁净容器中进行称重，计算产量，然后送下道工序或中间站，做好记录。 4 清场： 4.1 压片机的清洁按《旋转式压片机清洁规程》（TG.Z02-06-017）进行清理。 4.2室内的清洁按《洁净区清洁卫生管理规程》（TG.Z02-06-016）进行清理。 4.3 工器具的清洁按《洁净区工器具清洁规程》（）进行清洁。 4.4 清场结束后，由车间质检员检查合格后发给清场合格证，并挂上“已清洁”状态标志牌。 5 操作要点： 5.1处理冲模时，应用无水乙醇将护油除净，再用清洁白纱布揩净。 5.2 装置中模时，中模放置要平，不可高出转台平面。 5.3 初次试车，压力调节器、片重调节器应调节适当。 5.4 压片过程中，应定时测片重。 6 注意事项： 6.1 加料量适当，不要过多或过少。 6.2 当日未打完片的剩料存于操作室内。 7 质量标准： 7.1 检查片子性状。 7.2 鉴别。 7.3 检查片重差异。 7.4 检查含量 7.5 崩解时限（溶出度）。
社保、公积金知识讲座详解
社保、公积金知识讲座 主讲老师：雷立平 目录 一、社会保险 （一）基本知识 1.养老保险 2.医疗保险 3.失业保险 4.工伤保险 5.生育保险 （二）案例分析 二、公积金 （一）基本知识 （二）案例分析 三、单位缴纳社会保险和公积金流程及注意事项 （一）社会保险流程 （二）公积金流程 （三）注意事项 这个讲座还是偏向于针对单位社保和公积金的经办人员，不同的企业经办人员可能属于不同的部门，有的企业是由人事部门来做，有的企业是由财务部门来做。并不是简化，反而更复杂。 我们常说“三险一金”“五险一金”，是指社保和住房公积金。 三险一金是以前的说法，因为工伤保险于04年实行，生育保险于06年才实行。
五险一金指养老保险、失业保险、工伤保险、医疗保险、生育保险+住房公积金。 新社保法2011年7月施行。 一、社会保险 社会保险是国家通过立法的形式，由社会集中建立基金，以使劳动者在年老、患病、工伤、失业、生育等丧失劳动能力的情况下能够获得国家和社会补偿及帮助的一种社会保障制度。 社会保险作用就在于：老有所养、病有所医、生有所保、伤有所疗、失有所得。也就是让你在老病伤失的时候，能获得一定费用的补偿和救济。 这其实就是对未来不确定的事项提前做一个准备。目的就是为了控制风险，通过风险分散和预期固定收益等手段来达到控制风险的目的。 社保是具有强制性的，用人单位和个人都需要缴纳。缴费个人只需要缴纳养老、医疗和失业三种，生育和工伤由用人单位缴。但实际上，社保国家也有承担（社保可以在交个人所得税时税前扣除）。 个人缴纳养老保险比例为8%，医疗保险为2%，失业保险为1%，各个地方的社保构成比例不太一样，但差别不会太大。 （一）基本知识 1.养老保险 养老保险是劳动者在年老退出劳动岗位以后，由政府提供物质帮助，保障其基本生活需要的一项社会福利制度。政府建立养老保险基金，并以税收优惠的形式负担部分费用，职工和用人单位按工资收入的不同比例，按月向社会保险经办机构缴费。职工缴费的全部加上用人单位缴费的一部分实行个人账户储存。劳动者在到达法定的退休年龄和缴费年限时，可按月领取政府的养老金和享受其它的养老待遇。 养老保险是所有社会保险中最复杂且最重要的险种，是为了规避个人无法理性安排未来年老时生活保障的风险。 2.医疗保险 医疗保险是社会保险制度的重要组成部分。医疗保险是指由国家立法，通过强制性社会保险原则和