用Excel作地球化学微量元素蛛网图、稀土元素配分模式图以及地球化学散点图解析
直接利用Excel作地球化学微量元素蛛网图、稀土元素配分模式图以
及地球化学散点图
GeoKit，Geoplot都是很好的地球化学数据处理软件。但是怎么样直接利用Excel 作地球化学微量元素蛛网图、稀土元素配分模式图以及地球化学散点图等常用地球化学图解呢？原理如下：
1.准备好数据：
2.对数据进行标准化，第一排：输入：=样品/球粒陨石，然后回车。样品和球粒陨石的值用，鼠标去点击相应的格。如第一个样品，=C2/C9，回车。
3.手动计算第一排的数，如上。然后拖动。自动计算后面的数据。如上。现在开始画图。如下，【图表向导】→【系列】
4.分类（X）轴标志：用鼠标在表中拖动从La-到Lu，然后【确定】。如上【完成】
发现，Y轴是100，200，…这样的。用鼠标放在Y轴上，右击→坐标轴格式→刻度，最大值1000。对数刻度。。。
5.在图中空白出右击，图表选项，填上X,Y轴，用Geokit做的图对比
右图是Geokit作的。与左图一样。。。。。
上新的数据就会自动生成图。
按照上面的做法生成微量元素蛛网图：
用Excel绘制地球化学散点图
记下坐标轴x为35到79。y为0到16（整数—描图时长点，变成整数）
这是文献中常用到的火山岩TAS岩石分类图解。遇到类似非常帅气的图片，我们可以先用CoreDraw或MapGIS描下来，形成底图，以便日后使用。
然后做XY散点图
在散点图中任意右击，选【绘图区格式】→【填充效果】→【图片】→选择制作好的底图→【确定】。
设置坐标，将原图的坐标x为35到79，y为0到16，设置好。
图文均整理自网络，向原作者致敬……
地球化学稀土元素配分分析()
《地球化学》实习测验 REE图表处理及参数计算 一、实习目的 1、掌握稀土元素组成模式图的制作方法。 2、掌握表征稀土元素组成的基本参数。 3、培养独立查阅文献及处理数据的能力。 二、基本原理 1、稀土元素组成模式图 1、原子序数为横坐标 2、标准化数据为纵坐标 3、对数刻度 2、表征稀土元素组成的基本参数 3、稀土总量 4、轻重稀土比值 5、轻稀土分异指数 6、重稀土分异指数 7、铕、铈异常 三、实习测验内容 1、绘制各类侵入岩的稀土元素组成模式图； 2、计算各类侵入岩稀土元素组成的基本参数； 3、对已绘制的图表和计算出的数据进行解释。 4、在以上实习内容掌握之后，自行查阅文献一篇，并进行以上3项操作。
四、实习测验步骤 1、根据查阅文献数据，找到自己想要的数据 表1 蒙库铁矿床岩石、矿石、矿物稀土元素成分分析（ppm） 2、选出自己要的数据建立表格 表2 稀土元素组成模式图（ppm） 3、对数据进行球粒陨石标准化 表3球粒陨石标准化后稀土元素组成模式图(ppm) 图1 蒙库铁矿床稀土元素配分图 5、计算稀土元素基本参数 表4 表征稀土元素组成的基本参数 6、数据及图表的解析 （1）绿帘石：∑REE=266.49ppm，表明稀土元素含量较高；LR/HR=4.98，表明轻重稀土元素间发生了较大的分异，轻稀土元素相对富集；(La/Sm)N=2.26，(Gd/Lu)N=1.47，显示轻重稀土元素内部都发生了分异作用，轻稀土元素分异更明显。Eu异常值=1.23，为强正异常；Ce异常值=0.95，表明Ce基本无异常；稀土元素配分模式为轻稀土富集，重稀土相对亏损的右倾型，图像具有左陡右缓特点，Eu正异常明显特征。 （2）磁铁矿矿石：∑REE=10.75ppm，表明稀土元素含量较低；LR/HR=3.15，表明轻重稀土元素间发生了较大的分异，轻稀土元素相对富集；(La/Sm)N=1.47， (Gd/Lu)N=0.88，显示轻重稀土元素内部都发生了分异作用，轻稀土元素分异更明显。 Eu异常值=1.8，为强正异常；Ce异常值=0.84，位弱Ce异常；稀土元素配分模式为轻稀土富集，重稀土相对亏损的右倾型，图像具有左陡右缓特点，Eu正异常明显特征。
煤中稀土元素地球化学的研究进展
煤中稀土元素地球化学的研究进展 刘文中,肖建辉,陈 萍 (安徽理工大学地球与环境学院安徽省矿山地质灾害防治重点实验室,安徽淮南 232001) 摘 要:对国内外有关煤中稀土元素丰度的资料做了最新的统计分析,并讨论了煤中稀土元素的丰度、来源和赋存形式及地质成因。研究结果表明,稀土元素在煤中主要与硅酸盐矿物结合,其来源主要是陆源碎屑或溶液,同时也不排除煤中有机质在吸附稀土元素时起的重要作用;煤中稀土元素的分布特征继承了陆源物质铕(Eu)负异常的地球化学特征;煤中稀土元素的分布特征不受煤变质程度的影响,煤中稀土元素含量主要取决于煤的无机组分含量。 关键词:稀土元素;地球化学;煤 中图分类号:P595 文献标志码:B 文章编号:0253-2336(2007)11-0106-03 R esearch progress on geochem istry of rare earth elem ent i n coal LIU W en zhong ,X I A O Jian hu,i C HEN P i n g (Anhui P rov i n ci a lK ey L ab of m i ne g eolog ic a l d isaste r pre v e n ti on and con t rol ,School o f Ea rt h and E nvironm e n t , Anhui Universit y o f S cie n ce and Tec hn ology,Hua i nan 232001,C hina ) 基金项目:安徽省教育厅高校省级自然科学重点研究资助项目(KJ2007A006) 稀土元素有特殊的地球化学性能,如化学性质稳定、均一化程度高、不易受变质作用干扰,一经 纪录 在含煤岩系中,容易被保存下来,是研究煤地质成因的地球化学指示剂。稀土元素在自然界分布广泛,虽然煤中稀土元素含量不高,但在煤灰中稀土元素可以富集,并可望得到综合利用。因此,对煤中稀土元素的研究已成为煤地质学、环境科学以及材料科学的重要内容。 1 煤中稀土元素的丰度 国外研究煤中稀土元素起步较早,一些学者在 实验基础上得出了可靠的数据,如Sw a i n 报道了世界多数煤中稀土元素含量大致范围[1] ;世界煤中 稀土元素总量的平均值为46 3 g /g [2] ;美国煤中稀土元素总量的平均值为62 1 g /g [3];加拿大悉 尼盆地煤中稀土元素总量的平均值为30 g /g [4] 。 国内开展煤中稀土元素研究始于20世纪90年代,近年来取得了一些重要的研究成果。赵志根等人对中国110个煤样中稀土元素的含量分布进行了分析与总结[5] ,由于煤中稀土元素的赋存受多方面因素影响,稀土元素在煤中的含量分布范围相当宽,中间值段80%样品的分析数据可较为客观地 反映中国多数煤中稀土元素的丰度。研究者们还发现,在La ,Ce ,N d ,Sm,Eu ,Tb ,Yb,Lu 这8个稀土元素中,除Eu 外其余7个元素在煤中的平均值含量明显高于世界煤。华南二叠纪煤中稀土元素总量的平均值最大,其次是华北石炭、二叠纪煤,中新生代煤最小 [6] 。淮北煤田二叠纪煤中稀 土元素明显富集,稀土元素总量平均值为141 2 g /g ,高于中国及世界其他地区的煤 [7] 。华南地 区晚二叠世和晚三叠世的煤中,不同煤层的稀土元素含量平均值变化较大,在32~456 g /g [8] 。虽然不同地区、不同数量煤样的分析结果丰富了煤中 稀土元素丰度的数据,但就样品数量和代表性而言,研究中国煤中稀土元素的丰度仍具有很大的局限性。 2 煤中稀土元素的来源和赋存形式 近年来,国内外陆续报道了有关煤中稀土元素来源和赋存形式的研究成果:!保加利亚Piri n 煤中稀土元素主要与硅酸盐矿物相结合,煤中稀土元素的含量随灰分的增高而增加;与灰分及灰分的主要成分(S,i A ,l Fe ,Na )具有较好的正相关关系,而与低灰分中的典型组分钙缺少相关性,煤和岩石夹层的稀土元素标准化分布模式相似;与典型的陆源灰分的微量元素(T ,i Pb ,C r ,Th ,Ta , 106
硅酸钇镥晶体回收料中稀土总量、十五种稀土元素配分量的测定
XB/T XXX—201X 附录A （规范性） 硅酸钇镥晶体回收料中稀土总量的测定 A.1方法原理 试样经酸分解后，氨水沉淀稀土，以分离钙、镁等。以盐酸溶解稀土，在pH1.8～2的条件下用草酸沉淀稀土，以分离铁等。于950℃将草酸稀土灼烧成氧化物，称其质量。用ICP-OES法测定滤液中残留稀土量，补正结果。硅酸钇镥中稀土总量等于灼烧后氧化物重量与滤液中稀土含量之和。 A.2试剂 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。 A.2.1高氯酸（ρ1.67g/mL）。 A.2.2过氧化氢（30%）。 A.2.3盐酸（1+1）。 A.2.4盐酸（2+98） A.2.5硝酸（1+1）。 A.2.6氨水（1+1）。 A.2.7草酸溶液（50g/L）。 A.2.8氯化铵-氨水洗液：100mL水中含2g氯化铵和2mL氨水。 A.2.9草酸洗液（2g/L）。 A.2.10盐酸洗液：100mL水中含2mL盐酸（A.2.3）。 A.2.11精密pH试纸（0.5～5.0）。 A.2.12甲酚红溶液（2g/L），50%乙醇溶液。 A.2.13氧化镥标准贮存溶液：准确称取0.1000g经950℃灼烧1h的氧化镥[w（Lu2O3/REO）≥99.99%;w(REO）≥99.5%]置于100mL烧杯中，加少量水湿润，加入5mL盐酸（A.2.3），低温加热至溶解完全，冷却至室温，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg氧化镥。 A.2.14移取10.00mL氧化镥标准贮存溶液（A.2.13）于100mL容量瓶中，用盐酸（A.2.4）稀释至刻度，摇匀。此1mL溶液含氧化镥100μg。 A.3仪器设备 A.3.1分析天平感量0.1mg。 A.3.2高温炉温度>950℃。 A.4试样 A.4.1粉料直接称量。 A.4.2晶块料先于球磨机粉碎成粉末后称量。
地球化学-稀土元素标准化计算
表中数据为山东济南辉长岩、沂南花岗岩7件样品的REE组成(ppm) 1，用球粒陨石值对样品的REE组成进行标准化，作其分配模式图，对图件中表达的地球化学特征进行说明； 2，计算各样品的Eu/Eu*，并对其地球化学意义进行说明； ,3，假设辉长岩中造岩矿物的组成为：CPX45%，PL35%，OL20%。结合课件中提供的REE在矿物和熔体间的分配系数，计算与辉长岩平衡的熔体的REE组成，并作REE配分模式图。
解答： 1，如下表1-1为常用球粒陨石和原始地幔稀土元素组成，我采用C1 球粒陨石数据（Sun & McDonough,1989）对样品的REE进行标准化，得到了下表1-2，再根据对样品REE标准化的数据进行作样品的分配模式图，得到了图1-1 表1-1 表1-2
图1-1 通过对样品配分模式图进行分析可知道，沂南花岗岩样品中富集轻稀土元素而亏损重稀土元素，这与花岗岩的成分岩性有一定关系，花岗岩为酸性岩，主要矿物为长石、石英和云母，而这矿物主要富集轻稀土元素，并且从图中可以看出Eu的负异常，说明在岩浆结晶形成花岗岩之前就有长石结晶出来，使岩浆呈Eu 的负异常。济南辉长岩的样品配分模式图表现出来的富集轻稀土元素没有沂南花岗岩样品那么显著，富集程度较低，这也与辉长岩的岩性成分有关，辉长岩中主要矿物为辉石和长石，长石富集轻稀土元素较为显著，而辉石相对较富集重稀土元素，但程度不是很显著，所以岩石总体表现较为富集轻稀土元素，但程度不是那么显著。并且从图中可以看出Eu的正异常，只是不是很显著，说明长石结晶出来使岩石呈Eu的正异常。 2，Eu/Eu*=2×Eu/(Sm+Gd)(其中Eu、Sm、Gd都是为球粒陨石标准化值)，根据这个求出各样品中的Eu/Eu*，如下表1-3： 表1-3 由上表中的Eu/Eu*值可知山东济南的辉长岩为Eu的正异常，说明在岩浆结晶时，长石和辉石先结晶出去形成辉长岩，而长石中富集Eu元素，所以在辉长岩中Eu为正异常，而后期岩浆因长石的结晶分异而呈Eu的负异常，并且逐渐向酸性过渡，结晶形成酸性岩。可以推测这样品为同源岩浆所形成，主要是形成
稀土元素分配型式及地球化学参数的计算
一、实习目的 由于稀土元素的原子结构、原子半径、离子半径及化合价的相似性，导致它们在自然界中常常紧密共生在一起。因镧系收缩的缘故，使得稀土元素的离子半径从La→Lu逐渐减小，于是在岩浆过程中，这些元素在固相和液相间的分配呈现出明显的规律性变化。Ce和Eu在自然界具有变价（Ce4+、Eu2+）的特征，Ce 和Eu的相对富集与亏损程度往往反映了特殊的地质背景。 本次实习要求掌握稀土元素的计算和作图方法，理解稀土元素的富集程度、分馏程度的地质意义，掌握Eu的亏损与富集的地质背景。 二、实习内容 某地区的岩浆岩种类极为发育（表1—１和表1—２），请画出各岩类的稀土配分曲线图、结合稀土元素参数进行地质过程分析。两种方法所得到的稀土元素参数 表1—1 岩浆岩稀土元素成分表（×10-6） 注：１－橄榄苏长岩，２－钾长花岗岩，３－H型花岗岩，４－A型花岗岩，５－石英闪长岩(M型花岗岩)。稀土元素由某单位等离子光谱方法分析。 表1—2 岩浆岩稀土元素成分表（×10-6） 注：表中数据由中子活化方法分析
一、基本原理 稀土元素通常指的是镧系元素的(La 、Ce 、Pr 、Nd 、Pm 、Sm 、Eu 、Gd 、Tb 、Dy 、Ho 、Er 、Tm 、Yb 、Lu ，其中Pm 在自然界无天然同位素)，由于稀土元素的原子结构、原子半径、离子半径（RE 3+变化于0.86?—1.14?）及化合价的相似性使得它们在自然界往往紧密共生。因镧系收缩造成稀土元素的离子半径从La →Lu 逐渐减小，Ce 和Eu 在自然界具有变价（Ce 4+、Eu 2+）的特征，以及介质（岩石、土壤、矿物等）的不同而引起稀土元素在自然界的分离。 为便于研究稀土元素在某介质中的分配型式，必须排除“偶数规则”的影响，最常用的方法是利用球粒陨石丰度值对稀土元素进行标准化。 这里向大家推荐W.V .Boynton(1984)提出的球粒陨石丰度值（×10-6）： La 0.31；Ce 0.808；Pr 0.122；Nd 0.6；Sm 0.195；Eu 0.0735；Gd 0.259；Tb 0.047；Dy 0.322；Ho 0.0718；Er 0.21；Tm 0.0324；Yb 0.209；Lu 0.0322。 1.计算球粒陨石标准化有关的稀土元素地球化学参数 N RE RE RE = 式中 RE ——某稀土元素的丰度； RE N ——某稀土元素轻球粒陨石标准化以后的丰度； RE 0——某稀土元素的球粒陨石丰度值。 )Pr (La 2 1Ce *Ce Ce Ce N N N N +==δN N N Pr La 2Ce += 式中：Ce δ——铈异常系数； Ce*——铈的理想值。 )Gd (Sm 2 1Eu *Eu Eu Eu N N N N +==δN N N Gd Sm 2Eu += Eu δ——铕异常系数；Eu*——铕的理想值。
地球化学稀土元素配分分析
地球化学稀土元素配分分 析 Final revision by standardization team on December 10, 2020.
《地球化学》实习测验 REE图表处理及参数计算 一、实习目的 1、掌握稀土元素组成模式图的制作方法。 2、掌握表征稀土元素组成的基本参数。 3、培养独立查阅文献及处理数据的能力。 二、基本原理 1、稀土元素组成模式图 1、原子序数为横坐标 2、标准化数据为纵坐标 3、对数刻度 2、表征稀土元素组成的基本参数 3、稀土总量 4、轻重稀土比值 5、轻稀土分异指数 6、重稀土分异指数 7、铕、铈异常 三、实习测验内容 1、绘制各类侵入岩的稀土元素组成模式图； 2、计算各类侵入岩稀土元素组成的基本参数； 3、对已绘制的图表和计算出的数据进行解释。 4、在以上实习内容掌握之后，自行查阅文献一篇，并进行以上3项操作。 四、实习测验步骤 1、根据查阅文献数据，找到自己想要的数据 表1 蒙库铁矿床岩石、矿石、矿物稀土元素成分分析（ppm） 2、选出自己要的数据建立表格 表2 稀土元素组成模式图（ppm） 3、对数据进行球粒陨石标准化 表3球粒陨石标准化后稀土元素组成模式图(ppm) 图1 蒙库铁矿床稀土元素配分图 5、计算稀土元素基本参数
表4 表征稀土元素组成的基本参数 6、数据及图表的解析 （1）绿帘石：∑REE=，表明稀土元素含量较高；LR/HR=，表明轻重稀土元素间发生了较大的分异，轻稀土元素相对富集；(La/Sm)N=，(Gd/Lu)N=，显示轻重稀土元素内部都发生了分异作用，轻稀土元素分异更明显。Eu异常值=，为强正异常；Ce异常值=，表明Ce基本无异常；稀土元素配分模式为轻稀土富集，重稀土相对亏损的右倾型，图像具有左陡右缓特点，Eu正异常明显特征。 （2）磁铁矿矿石：∑REE=，表明稀土元素含量较低；LR/HR=，表明轻重稀土元素间发生了较大的分异，轻稀土元素相对富集；(La/Sm)N=， (Gd/Lu)N=，显示轻重稀土元素内部都发生了分异作用，轻稀土元素分异更明显。Eu异常值=，为强正异常；Ce异常值=，位弱Ce异常；稀土元素配分模式为轻稀土富集，重稀土相对亏损的右倾型，图像具有左陡右缓特点，Eu正异常明显特征。 （3）块状黄铁矿：∑REE=225ppm，表明稀土元素含量较高；LR/HR=，表明轻重稀土元素间发生了较大的分异，轻稀土元素相对富集；(La/Sm)N=，(Gd/Lu)N=，显示轻重稀土元素内部都发生了分异作用，轻稀土元素分异更明显。Eu异常值=，为强正异常；Ce异常值=，为Ce弱异常；稀土元素配分模式为轻稀土富集，重稀土相对亏损的右倾型，Eu正异常明显特征。 五、结论 1、绿帘石、磁铁矿矿石、块状黄铁矿的配分模式具有相似性，均为右倾型，正Eu 异常，富集轻稀土元素。差别在于（1）稀土元素含量，绿帘石和块状黄铁矿具有较丰
稀土元素在矿床学研究中的应用
摘要：稀土元素是一组特殊的微量元素，在地球化学和地质学研究中占有很重要的地位。如今稀土元素在岩石学研究中的应用已经比较深入，而在矿床学研究中的应用进展相对较缓慢。在总结稀土元素在矿床学研究中的应用基础上，阐述了稀土元素在成矿物质来源、成矿过程和成矿流体演化示踪、成矿类型和成矿种属判别以及找矿标志确定等方面的应用。 引言 稀土元素是指周期表中原子序数从57到71的镧系15个元素加上原子序数为39的钇（Y），它们原子结构相似，离子半径相近，并且在自然界中密切共生。习惯分为轻稀土（LREE）La-Eu和重稀土（HREE）Gd-Lu+Y两组。稀土元素在岩石学领域的应用研究起步较早，特别是在岩浆岩及岩浆起源及演化方面已发展得比较成熟。由于地幔岩、陆壳基性岩形成过程相对比较简单，稀土元素的应用解释就比较容易，而在其他岩类(如中性和酸性岩类中)的应用解释相对困难。稀土元素在矿床学领域的应用研究起步较晚，由于矿床是在岩浆演化及后期地质作用改造的特定条件下形成的，所以其演化和发展过程比岩石形成更复杂，解释起来也比较困难。但由于稀土元素本身固有的性质，其在矿床学研究中的作用备受关注。本文从不同角度综述稀土元素在矿床学研究中的应用、应用前景以及存在的问题，有助于研究工作的进一步发展。 1 稀土元素在成矿物质来源方面的应用 在探讨成矿物质来源方面，学者对热液型矿床研究的相对较多。通常借助热液矿物(如石英、黄铁矿、萤石等)的稀土元素特征来探讨热液和成矿物质的可能来源。热液矿物中流体包裹体的成分研究是对热液流体的直接测定，它能很好地代表热液的物质成分，而且还可以测定和计算成矿时的温度和其他物理化学参数。但是稀土元素在流体包裹体中的含量比较少，对样品的选择、处理和测试分析要求比较严格。而有些热液矿物的稀土元素特征和其流体包裹体中的稀土元素特征比较相似，所以可以利用热液矿物的稀土元素特征来间接代表成矿流体的稀土元素特征。同时热液在沉淀过程中往往会发生一定程度的物质(包括稀土元素)分馏，因此运用热液矿物的稀土特征来代表热液的稀土特征就应慎重考虑。当然对于不同的热液矿物研究有所不同，石英的稀土元素主要集中于流体包裹体中，这与石英的晶体结构关系密切，因此石英的REE特征与其流体包裹体的REE特征相差不大，可以近似代表其沉淀时热液流体的REE特征。对于其他热液矿物在应用研究时首先要考虑其晶体结构特征，确定是否能代表热液的稀土元素特征。含矿热液在成矿有利部位沉淀后会发生一定程度的地质改造，在不是特别强烈的情况下往往对稀土元素的分布特征影响比较微弱，最终的稀土元素特征一般
稀土元素分配型式及地球化学参数的计算
实习一稀土元素分配型式及地球化学参数的计算 一、实习目的 由于稀土元素的原子结构、原子半径、离子半径及化合价的相似性，导致它们在自然界中常常紧密共生在一起。因镧系收缩的缘故，使得稀土元素的离子半径从La→Lu逐渐减小，于是在岩浆过程中，这些元素在固相和液相间的分配呈现出明显的规律性变化。Ce和Eu在自然界具有变价（Ce4+、Eu2+）的特征，Ce 和Eu的相对富集与亏损程度往往反映了特殊的地质背景。 本次实习要求掌握稀土元素的计算和作图方法，理解稀土元素的富集程度、分馏程度的地质意义，掌握Eu的亏损与富集的地质背景。 二、实习内容 某地区的岩浆岩种类极为发育（表1—１和表1—２），请画出各岩类的稀土配分曲线图、结合稀土元素参数进行地质过程分析。两种方法所得到的稀土元素参数 表1—1 岩浆岩稀土元素成分表（×10-6） 注：１－橄榄苏长岩，２－钾长花岗岩，３－H型花岗岩，４－A型花岗岩，５－石英闪长岩(M型花岗岩)。稀土元素由某单位等离子光谱方法分析。 表1—2 岩浆岩稀土元素成分表（×10-6）
注：表中数据由中子活化方法分析 实习一 稀土元素分配型式及地球化学参数的计算 一、基本原理 稀土元素通常指的是镧系元素的(La 、Ce 、Pr 、Nd 、Pm 、Sm 、Eu 、Gd 、Tb 、Dy 、Ho 、Er 、Tm 、Yb 、Lu ，其中Pm 在自然界无天然同位素)，由于稀土元素的原子结构、原子半径、离子半径（RE 3+变化于0.86?—1.14?）及化合价的相似性使得它们在自然界往往紧密共生。因镧系收缩造成稀土元素的离子半径从La →Lu 逐渐减小，Ce 和Eu 在自然界具有变价（Ce 4+、Eu 2+）的特征，以及介质（岩石、土壤、矿物等）的不同而引起稀土元素在自然界的分离。 为便于研究稀土元素在某介质中的分配型式，必须排除“偶数规则”的影响，最常用的方法是利用球粒陨石丰度值对稀土元素进行标准化。 这里向大家推荐W.V.Boynton(1984)提出的球粒陨石丰度值（×10-6）： La 0.31；Ce 0.808；Pr 0.122；Nd 0.6；Sm 0.195；Eu 0.0735；Gd 0.259；Tb 0.047；Dy 0.322；Ho 0.0718；Er 0.21；Tm 0.0324；Yb 0.209；Lu 0.0322。 1.计算球粒陨石标准化有关的稀土元素地球化学参数 N RE RE RE = 式中 RE ——某稀土元素的丰度； RE N ——某稀土元素轻球粒陨石标准化以后的丰度； RE 0——某稀土元素的球粒陨石丰度值。 )Pr (La 2 1Ce *Ce Ce Ce N N N N +==δN N N Pr La 2Ce += 式中：Ce δ——铈异常系数； Ce*——铈的理想值。
四川省红原县刷经寺新康猫金矿中矿物的稀土元素配分模式(曾广亮,张成江,张达,唐文春
Ser i a l N o .477January .2009 现 代 矿 业 M ORDEN M I N I NG 总第477期 2009年1月第1期 #技术交流# 四川省红原县刷经寺新康猫金矿中矿物的稀土元素配分模式 曾广亮 张成江 张 达 (成都理工大学) 唐文春 (四川省地矿局化探队) 摘 要:介绍了稀土元素的分布模式特征,不仅对于区别岩石类型有一定的意义,而且也能用来探讨岩石以及矿物成因的问题。这是因为稀土元素在岩石中广泛分布,且比较稳定,在岩石发生变质作用的时候,稀土元素能够保持原来的分布模式和含量,直到岩石达到岩浆或近于岩浆条件之前。通过对新康猫矿床中石英和黄铁矿中的稀土元素做数据处理和配分模式图,发现石英和黄铁矿形成环境和时间不同,从而初步推断其成矿的多阶段性。 关键词:新康猫;稀土元素;配分模式;下地幔 中图分类号:P618.51 文献标识码:B 文章编号:1009-5683(2009)01-0069-04 1 成矿地质背景 新康猫金矿床地处松潘-甘孜褶皱系的玛沁-玛曲-略阳深大断裂带(北界)、松潘-金川断裂带(东南 界)和鲜水河断裂带(南西界)所构成的倒三角形区 域,即/阿坝地块0南缘(见图1)。由于所处的环境特殊、构造变动强烈、活动时间长,故其构造形迹多样、方向各异。其中对区域控矿有明显意义的有以下三个构造组。 曾广亮(1984-),男,在读研究生,610059 四川省成都市。 图1 测区大地构造位置图 (原图取材于张均[1]) 1.1 南北向构造组 此组构造主要由龙日坝断裂带(A )、岷江断裂带(B)和虎牙断裂带(C )组成。此三条断裂带近于等距离平行排列,对控制金矿床分布有重要意义。1.2 东西向构造组 此组构造为摩天岭东西向构造组的南组,主要 包括雪山断裂带(D)、黄龙复式背斜和雪宝顶倒转复式背斜等。雪山断裂带全长50k m 左右,主断面呈东西走向,舒缓波状延展,两侧伴有一系列小型冲 断层、牵引褶曲,影响宽度达1km 以上,该断裂曾多次活动,控制了桥桥上等层控型金矿床的分布。1.3 北西~南东向构造组 此构造组属西秦岭构造系统的一个组成部分,以出现一系列的北西~南东向且呈大体平行的褶皱
镨钕合金及其化合物化学分析方法 稀土配分量的测定(标准状态：现行)
I C S77.120.99 H14 中华人民共和国国家标准 G B/T26417 2010 镨钕合金及其化合物化学分析方法 稀土配分量的测定 C h e m i c a l a n a l y s i sm e t h o d s o f p r a s e o d y m i u m-n e o d y m i u ma l l o y a n d t h e c o m p o u n d s D e t e r m i n a t i o no fR E Or e l a t i v e c o n t e n t s 2011-01-14发布2011-11-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
前言 本标准由2个方法组成,2个方法的测定范围出现重叠时,以方法1作为仲裁方法三 本标准由全国稀土标准化技术委员会(S A C/T C229)归口三 本标准由赣州有色冶金研究所二中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草三 本标准方法1由北京有色金属研究总院二赣州虔东稀土集团股份有限公司参加起草三 本标准方法2由包头稀土研究院二江阴加华新材料资源有限公司二广东珠江稀土有限公司参加起草三 本标准方法1主要起草人:钟道国二潘建忠三 本标准方法1参加起草人:宋永清二温斌二姚南红二刘竹英三 本标准方法2主要起草人:刘鸿二谢璐三 本标准方法2参加起草人:崔爱端二钟新文二赵萍红二张弘强二林志阳二陈璐二宋耀三
镨钕合金及其化合物化学分析方法 稀土配分量的测定 1范围 本标准规定了镨钕合金及其化合物中稀土元素配分量的2种测定方法三 本标准适用于镨钕合金及其化合物中十五个稀土元素配分量的测定三方法1测定范围: P r10.0%~30.0%,N d70.00%~90.00%,其他稀土元素0.05%~0.50%;方法2测定范围: P r10.0%~30.0%,N d60.0%~90.0%,其他稀土元素0.03%~0.40%三 方法1X射线荧光光谱法 2方法原理 试料经溶解蒸至近干,准确加入稀盐酸溶液溶解清亮,制成薄样,在X射线荧光光谱仪上测定各稀土元素含量并计算其配分量三 3试剂与材料 3.1氧化镧(R E O>99.5%,L a2O3/R E O>99.99%)三 3.2氧化铈(R E O>99.5%,C e O2/R E O>99.99%)三 3.3氧化镨(R E O>99.5%,P r6O11/R E O>99.99%)三 3.4氧化钕(R E O>99.5%,N d2O3/R E O>99.99%)三 3.5氧化钐(R E O>99.5%,S m2O3/R E O>99.99%)三 3.6氧化铕(R E O>99.5%,E u2O3/R E O>99.99%)三 3.7氧化钆(R E O>99.5%,G d2O3/R E O>99.99%)三 3.8氧化铽(R E O>99.5%,T b4O7/R E O>99.99%)三 3.9氧化镝(R E O>99.5%,D y2O3/R E O>99.99%)三 3.10氧化钬(R E O>99.5%,H o2O3/R E O>99.99%)三 3.11氧化铒(R E O>99.5%,E r2O3/R E O>99.99%)三 3.12氧化铥(R E O>99.5%,T m2O3/R E O>99.99%)三 3.13氧化镱(R E O>99.5%,Y b2O3/R E O>99.99%)三 3.14氧化镥(R E O>99.5%,L u2O3/R E O>99.99%)三 3.15氧化钇(R E O>99.5%,Y2O3/R E O>99.99%)三 3.16过氧化氢(30%)三 3.17硝酸(ρ1.42g/m L)三 3.18盐酸(1+1)三 3.19盐酸(3+97)三 3.20稀土氧化物混合标准溶液(1):称取0.2000g于900?灼烧1h后,置于干燥器中冷却至室温的氧化铈(3.2)于100m L烧杯中,用水湿润,加入10m L硝酸(3.17),滴加过氧化氢(3.16)助溶,低温加热溶解清亮三冷却后移入200m L容量瓶中三
浅析稀土元素地球化学研究与应用
课程名称：应用地球化学课程编号：课程类型：学位课考核方式：考查 学科专业：地质工程年级：2011级姓名：冯铭学号：10076119102 河北工程大学2011～ 2012学年第二学期研究生课程论文报告
浅析稀土元素地球化学研究与应用 摘要:本文简单介绍了稀土元素的分类、稀土元素地球化学的主要性质、稀土元素的电子构型以及稀土元素含量和分布的控制因素。通过阐述稀土元素的这些地球化学原理引出稀土元素在在地球化学等各个方面的应用，从而展望出稀土元素的重要性与发展空间。 关键词:稀土元素；地球化学；研究；应用 前言：稀土元素（Rare Earth Element）是从18世纪末叶开始陆续发现，当时人们常把不溶于水的固体氧化物称为土。稀土一般是以氧化物状态分离出来的，又很稀少，因而得名为稀土(Rare Earth，简称RE或R)。稀土就是化学元素周期表中镧系元素——镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu)，以及与镧系的15个元素密切相关的两个元素——钪(Sc)和钇(Y)共17种元素，称为稀土元素。近年来，稀土元素的研究十分活跃，业已成为微量元素地球化学研究的热点。我国是稀土资源大国，储量占全球近80%，在这方面积累了相当丰富的第一手资料。自上世纪9O年代以来稀土的应用得到了蓬勃的发展，也越来越受到人们的关注，为了更好更有效的利用稀土，就要了解和掌握稀土元素的地球化学行为。 1.稀土元素的分类 一般将稀土元素划分为两个亚族： 1）轻稀土元素包括镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕七个元素，或称铈族（cerium group）稀土，它们具有较低的原子序数和较小质量；分布在以包钢稀土为代表的北方轻稀土。2）重稀土元素（heavy rare earth elements, HREE），包括钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥，它们具有较高的原子序数的较大质量，有人将化学性质与重稀土元素相近的钆也列入重稀土亚族，因此重稀土元素也称为钆族（yttrium group）稀土。我国重稀土资源主要分布在江西、广东、广西、福建、湖南等南方地区，以罕见的离子态赋存于花岗岩风化壳层中，主要含钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钇和镧、钕等元素。 2.稀土元素地球化学的主要性质 1）稀土元素属新增电子充填在4f亚层的“4f型元素”：4f亚层电子因受5s2和5p6亚层中8个电子的屏蔽，很少参与化学反应，故这15个元素的化学性质相似，在自然界密切共生，成组进入矿物晶格。
稀土元素在沉积学中的应用
稀土元素在沉积学中的应用 樊钰超 河南理工大学资环学院，焦作，454000 摘要：稀土元素之间化学性质极其相似、溶解度普遍较低及在风化、剥蚀、搬运、再沉积和成岩作用过程中元素分馏作用极为复杂等性质对沉积方向诸多问题的研究具有重要意义。本文则主要通过概括和实例来介绍稀土元素在地质方面的应用，特别是在沉积学领域判断岩石成因、构造背景、物源、环境的酸碱性、白云岩成因、古气候分析及古水深分析等方面的具体应用。 关键字:稀土元素沉积学应用物源古气候古水深构造背景岩石成因 1.引言 由于近年来国家对稀土元素的重视，导致了大家对稀土元素的研究更加深入，研究表明稀土元素在工业、军事、农业、地质等领域都能得到广泛应用。而对沉积环境中REE（稀土元素）的最早研究工作是Minami（1935）对古生代欧洲和日本“页岩”的分析。直到六十年代，才进行了一些其他方面的研究（Haskin和Gehl，1962;Balashov等，1964；Wildeman 和Haskin,1965；Haskin等，1966）,在这之前，这些方面几乎是空白。而随着稀土元素在国内地位的提升，学者们对它的研究也在不断进步，目前国内学者把沉积岩的稀土元素地球化学特征主要应用于研究不同地区和时代的地层的稀稀土元素地球化学的差异及其与地质事件、界线剖而、地壳演化的关系[1]。本文主要介绍稀土元素在沉积学中的应用，不仅利用稀土元素对沉积环境的判断，还对在判断岩石成因、构造背景、物源、白云岩成因、古气候分析及古水深分析等方法进行了详细的介绍。 2.判别岩石成因 岩石、矿石与矿物中的REE组成特征可用于探讨其成因。不仅对火成岩，而且对沉积岩与变质岩也适用。就火成岩而言，通过REE定量模式的计算可以确定其由部分熔融或者分离结晶作用所形成；根据REE球粒陨石标准化分布型式的异同可为岩石的成因与分类提供证据。比如，根据湖南香花岭43l岩墙与癞子岭花岗岩REE分布型式及REE参数的相似性，论证了黄玉霏细斑岩为地壳重熔型花岗岩浆的晚期分异产物[2]。又如对花岗伟晶岩的成因长期来争论不休，主要有费尔斯曼的残余岩浆说与查瓦里茨基的交代说。而按照分离结晶作用的原理，如果某伟晶岩体由残余岩浆形成，则其REE地球化学特征应与母花岗岩间为
稀土元素地球化学研究论文
稀土元素地球化学研究论文 1区域地质背景 老君山成矿区大地构造处于华夏地块、江南造山带、扬子地块、三江 造山带等几大构造单元接合部位(图1)。研究区主要出露寒武系、奥陶系和泥盆系，其中早、中寒武统为主要赋矿层位；中部为老君山燕山 期S型复式花岗岩体，出露面积约153km2；紧邻老君山花岗岩体形成 了一套穹窿状变形变质岩系，被称为“老君山变质核杂岩”（李东旭 和许顺山，2000；Yanetal.,2005，2006；），变形-变质作用的峰期 为印支期（约235Ma）（刘玉平等，2007a；冯佳睿等，2011）。成矿 区受到多期地质作用叠加(早加里东期、印支期、燕山期)，成矿过程 十分复杂。区内都龙超大型锡多金属矿床在20世纪60年代被探明， 因为矿床紧邻老君山花岗岩体，且岩体富含锡、钨等成矿物质，该矿 床最初被认为是典型的花岗岩岩浆热液型矿床（宋焕斌，1989；安保华，1990；忻建刚和袁奎荣，1993）。20世纪末期至今，随着区内新寨、南秧田等矿床的发现，相关该区矿床的理解也取得了新的进展， 因为主矿体呈层状或似层状与地层整合产出，块状硫化物矿石中发现 了大量鲕状结构、层纹条带状构造等典型特征，并通过地层和矿石的 稀土、微量元素分析证实了加里东期海底（火山）喷流沉积成矿作用 的存有（罗君烈，1995b；周建平和徐克勤，1997；曾志刚等，1999； 贾福聚，2010a；石洪召等，2011；戴婕等，2011）。王学焜通过对新 寨锡矿床、南秧田白钨矿床S，Pb同位素测试，测得成矿年龄为200Ma，与区域变质年龄接近，提出印支期变质热液改造成矿的观点（王学焜，1994）。刘玉平通过都龙锡锌矿床锡石和锆石U-Pb年代学研究，测得 该矿床存有大量燕山期成矿年龄，证明该区存有大规模花岗岩成岩、 成矿事件（刘玉平等，2007b）。纵观以往研究成果，该区矿床应为多 期复合叠加成矿模式，与成矿相关的地质作用主要包括加里东期火山 喷流沉积成矿作用、印支期区域变质作用和燕山期花岗岩叠加改造成 矿作用。 2主要岩类及矿床类型
地球化学实验---REE 元素配分模式图的绘制.doc
REE 元素配分模式图的绘制 [实验目的]：利用地质样品中的稀土元素数据编制REE配分模式图 [实验要求]：REE配分模式图的绘制及相关参数的分析处理 [实验仪器]：电脑、Origin或Excel绘图软件 [实验内容]： 下列表中给出了一组变质火山岩样品中SiO2 和REE 的组成。样品的地球化学特征列如下： 样品：Q92205、Q92208、Q9225 为变质中酸性火山岩，灰白色、白色。 样品：Q92217、Q92224 为变质中基性火山岩，岩石灰绿色，有斜长石斑晶。 1. 编制这一组变质火山岩样品的稀土配分模型图； 2 . 从稀土元素示踪角度分析讨论这组样品之间稀土配分模型、地球化学性质之间的关系。[实验要求]：1.列表给出样品标准化数据结果（采用球粒陨石标准）。 2. 提交绘制的岩石稀土配分模型图； 3.计算样品的ΣREE；计算样品的δEu； 4.对REE模式图简要的文字描述及分析。 [注意]：稀土配分模型图纵坐标采用对数坐标；REE 中缺失的元素例如Pr 等作图不考虑。
报告内容： 标准前的数据：最下端样品的ΣREE ； 球粒陨石 标准丰度 Q92205 Q92208 Q92217 Q92224 Q92225 La 0.31 5.79 9.05 14.67 15.03 17.71 Ce 0.808 11.72 21.71 27.73 24.64 31.22 Nd 0.6 4.39 9.79 12.06 11.45 12.68 Sm 0.195 0.83 1.83 2.36 2.27 2.28 Eu Wb 0.0735 0.26 0.46 0.74 0.79 0.71 Gd 0.259 1.07 1.87 1.99 2.32 2.25 Dy 0.322 1.3 2.08 2.31 2.58 2.4 Er 0.21 0.81 1.45 1.53 1.67 1.59 Yb 0.209 0.8 1.5 1.5 1.56 1.55 Lu 0.0332 0.12 0.25 0.24 0.26 0.24 ∑REE 3.0197 27.09 49.99 65.13 62.57 72.63 图1 1.样品标准化数据结果（采用球粒陨石标准）：最下端为样品的δEu ； Q92205 Q92208 Q92217 Q92224 Q92225 La 18.67741935 29.19354839 47.32258065 48.48387097 57.12903226 Ce 14.5049505 26.86881188 34.31930693 30.4950495 38.63861386 Nd 7.316666667 16.31666667 20.1 19.08333333 21.13333333 Sm 4.256410256 9.384615385 12.1025641 11.64102564 11.69230769 Eu 3.537414966 6.258503401 10.06802721 10.74829932 9.659863946 Gd 4.131274131 7.22007722 7.683397683 8.957528958 8.687258687 Dy 4.037267081 6.459627329 7.173913043 8.01242236 7.453416149 Er 3.857142857 6.904761905 7.285714286 7.952380952 7.571428571 Yb 3.827751196 7.177033493 7.177033493 7.464114833 7.416267943 Lu 3.614457831 7.530120482 7.228915663 7.831325301 7.228915663 0.843572205 0.760311102 1.044068586 1.052567652 0.958472187 图2 2. 提交绘制的岩石稀土配分模型图； REE ∑
《稀土元素在沉积学中的应用》
稀土元素在沉积学中的应用 摘要：稀土元素之间化学性质极其相似、溶解度普遍较低及在风化、剥蚀、搬运、再沉积和成岩作用过程中元素分馏作用极为复杂等性质对沉积方向诸多问题的研究具有重要意义。本文则主要通过概括和实例来介绍稀土元素在地质方面的应用，特别是在沉积学领域判断岩石成因、构造背景、物源、环境的酸碱性、白云岩成因、古气候分析及古水深分析等方面的具体应用。 关键字:稀土元素沉积学应用物源古气候古水深构造背景岩石成因 1.引言： 由于近年来国家对稀土元素的重视，导致了大家对稀土元素的研究更加深入，研究表明稀土元素在工业、军事、农业、地质等领域都能得到广泛应用。而对沉积环境中REE（稀土元素）的最早研究工作是Minami（1935）对古生代欧洲和日本“页岩”的分析。直到六十年代，才进行了一些其他方面的研究（Haskin 和Gehl，1962;Balashov等，1964；Wildeman和Haskin,1965；Haskin等，1966）,在这之前，这些方面几乎是空白。而随着稀土元素在国内地位的提升，学者们对它的研究也在不断进步，目前国内学者把沉积岩的稀土元素地球化学特征主要应用于研究不同地区和时代的地层的稀稀土元素地球化学的差异及其与地质事件、界线剖而、地壳演化的关系[1]。本文主要介绍稀土元素在沉积学中的应用，不仅利用稀土元素对沉积环境的判断，还对在判断岩石成因、构造背景、物源、白云岩成因、古气候分析及古水深分析等方法进行了详细的介绍。 2.判别岩石成因 岩石、矿石与矿物中的REE组成特征可用于探讨其成因。不仅对火成岩，而且对沉积岩与变质岩也适用。就火成岩而言，通过REE定量模式的计算可以确定其由部分熔融或者分离结晶作用所形成；根据REE球粒陨石标准化分布型式的异同可为岩石的成因与分类提供证据。比如，根据湖南香花岭43l岩墙与癞子岭花岗岩REE分布型式及REE参数的相似性，论证了黄玉霏细斑岩为地壳重熔型花岗岩浆的晚期分异产物[2]。又如对花岗伟晶岩的成因长期来争论不休，主要有费尔斯曼的残余岩浆说与查瓦里茨基的交代说。而按照分离结晶作用的原理，如果某伟晶岩体由残余岩浆形成，则其REE地球化学特征应与母花岗岩间
稀土元素配分分析
独居石矿、氟碳铈—独居石混合精矿、离子型稀土矿化学分析法 十五个稀土元素氧化物配分量的测定 电感耦合等离子发射光谱法 内蒙古包钢稀土高科技股份有限公司 张桂梅杨春红曹俊杰 摘要：本方法主要根据独居石矿、氟碳铈—独居石混合精矿、离子型稀土矿的化学成分，对比了浓硫酸、硫磷混酸、碱熔三种不同的溶样方式对测定结果的影响，确定了碱熔的溶样方式。另外采用轮廓图法考察了稀土共存元素间的干扰情况；对于非稀土杂质的干扰，我们采用浓度近似最大干扰量含量的试液做样品溶液，标准曲线法直接测定该样品溶液中稀土元素的含量。通过实验我们确定了无干扰或干扰量对分析结果可以忽略不计的谱线为最佳分析谱线，离峰扣背景，标准曲线法直接测定矿产品中十五个稀土元素的配分量；标样测定值与标准值基本符合，测定的含量范围在0.10~60%之间的样品，方法的精密度在0.10~7.14%之间。 关键词：电感耦合等离子发射光谱法；标准曲线法；独居石矿；氟碳铈—独居石混合精矿；离子型稀土矿 前言 国内尚无独居石矿、氟碳铈—独居石混合精矿、离子型稀土矿十五个稀土元素氧化物配分量测定的分析方法标准，在国内稀土行业中对于稀土氧化物中稀土常量组分的分析分别采用X射线荧光光谱法和电感耦合等离子发射光谱法。鉴于国内多数企业未购昂贵的X-荧光仪器，另外X射线荧光光谱法操作流程长且繁杂，运行成本高，我们采用电感耦合等离子发射光谱法。目前市场上各种矿产品对配分分析准确度的要求越来越严格。为此，我们将通过实验找到影响分析测定的因素，建立稳定的分析检测方法。 实验部分 1试剂与仪器 1.1 试剂 1.1.1 盐酸（ρ1.19g/mL）。 1.1.2 盐酸（1+1）。 1.1.3 盐酸（1+19）。 1.1.4 盐酸（0.0119g/L）。 1.1.5 硝酸 (ρ1.42g/mL)。 1.1.6 硝酸（1+1）。 1.1.7 高氯酸（ρ1.67 g/mL）。 1.1.8 磷酸（ρ1.69 g/mL）。。 1.1.9 硫酸（ρ1.84 g/mL）。 1.1.10 硫酸-磷酸混合酸：在不断搅拌下于700mL水中缓慢加入100mL硫酸（1.9）和150mL 磷酸（1.8）混合而成。 1.1.11 氢氧化钠。 1.1.12 氢氧化钠洗液（10g/L）。