污水检测指标
污水测定指标
污水水质测量
一．物理指标：
（一）色度：（铂钴比色法）
原理：用氯铂酸钾与氯化钴配成与天然水黄色色调相同的标准比色列，用于水样目视比色测定。规定1ml/L铂所具有的颜色称为1度，作为色度单位。
仪器：100ml比色管一套（10~12支），5ml及10ml移液管各一支。
试剂：铂钴标准溶液：氯铂酸钾K2PtCl6 1.2456g(内含0.5g铂)，氯化钴CoCl2·6H2O 1.000g,浓盐酸100ml,配成溶液1L，其色度为500度。
钴铂标准代用液：重铬酸钾K2Cr2O7 0.0874g,硫酸钴CoSO4·7H2O 2.00g，浓硫酸
1ml，配成溶液1L，其色度相当于500度。
用次标准溶液稀释为不同色度的标准比色列：
标准原液（ml）0 12345681
1
2
1
4
1
6
1
8
20
稀释水液（ml）
1
00
9
9
9
8
9
7
9
6
9
5
9
4
9
2
9
8
8
8
6
8
4
8
2
80
色度（度）0 51
0 1
5
2
2
5
3
4
5
6
7
8
9
100
(二）嗅（气味）：
①冷法：提取100ml水样，置于250ml锥形瓶中，调节水温至20℃左右。震荡后从瓶口闻其气味。
②热法：提取100ml水样，置于250ml锥形瓶中，盖一表面皿，加热至沸，立即闻其气味。
（三）浑浊度：（比浊法）
用具：100ml具塞比色管；250ml、100ml容量瓶；250ml具塞无色玻璃瓶。
试剂：二氧化硅浊度标准溶液：称取3克纯白陶土，置于研钵中，加入少量水，充分研磨成糊状，移入1升的量筒中，加水至标线。充分搅拌后静置24小时，用虹吸法弃去表面的5厘米液层，收集500毫升中间层的溶液。取50毫升次悬浊液，置于恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，在105℃烘干箱中烘2小时，再在干燥箱内冷却30分钟，称重。重复烘干并称重，直至恒重。求出每毫升悬浊液中所含白陶土的重量（毫克）。
在边震边摇状态中，吸取含250毫克白陶土的悬浊液，置1000毫升容量瓶中，加水至标线。次溶液的浊度为100度的标准溶液。
步骤：测定浊度在1～10毫克／升的水样时，先吸取浊度为100度的标准液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00毫升，置于100毫升比色管中，加水至标线，其浊度以此为0、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0度。再取100毫升均匀水样，置于100毫升比色管中，和上述配置的标准溶液进行比较（在黑色底板上进行目视比较），确定其浓度。
若浊度是10～100毫克/升的水样，则应取浊度为250度的标准溶液00、10.0、20.0、30.0、40.0、50.0、60.0、70.0、80.0、90.0、100.0毫升，置于250毫升容量瓶中，加水至标线，其浊度为0、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100度分别转入250
毫升具塞无色玻璃瓶中，再取250毫升水样，加入250毫升具塞无色玻璃瓶中，和标准溶液进行比较，眼睛从瓶前向后看，确定其浊度。
（四）温度：用温度计测量。
（五）总固体：挥发性固体（灼烧减重）：固定性固体：
（六）电导率：
原理：使用电导池，以惠司登电桥或电导仪在同温度下测定水样电阻和已知电导率的氯化钾溶液的电阻。
（七）PH值：用PH试纸或PH计对水样进行测量。
点位分析法：
原理：利用玻璃电极和甘汞电极组成一个电池。在次电池中，待测溶液的氢例子随其浓度不同将产生相应的电位差，而次点位差经直流放大器放大后，采用电位计或电流计进行测量，即可只是相应的PK值。
仪器：1．pHS-2型酸度计或其他幸好酸度计。
２．231型或221型玻璃电极。
3．232型或222型甘汞电极。
4．塑料杯(100ml)。
试剂：1．PH值=1.68标准缓冲溶液（20℃）：称取优级纯草酸钾（K2C2O4·H2O）12.71g 溶于去离子水中，稀释至1000ml，贮于塑料瓶中。
2．
二．化学指标：
（一）碱度测量：（酸碱滴定法）
原理：水的碱度主要由碳酸盐、重碳酸盐、及氢氧化物、组成，但在某些情况下，如水中存在磷酸盐、硅酸盐、硼酸盐等也会产生碱度。
碱度的测量是在水样中加入适当的指示剂，用酸标准溶液进行滴定，可分别测出水样中各种碱度。
注：余氯能使指示剂褪色，因而妨碍滴定进行，可用少量0.1mol/L硫代硫酸钠脱氯。水样的浑浊度、色度对滴定终点的观察有干扰，可采用点位滴定法，排除干扰。
仪器：250ml锥形瓶2个，25ml酸式滴定管1支。
试剂：0.1%酚酞指示剂；0.15%甲基橙指示剂；0.1000mol/L标准溶液；百里酚蓝-甲酚红混合指示剂（PH=8.3）溴甲酚绿-甲基红混合指示剂（PH=4.8）。
步骤：ⅰ．双指示剂法：
移取水样100ml于200ml锥形瓶中，加入酚酞指示剂三滴，如呈红色，用0.1000mol/L盐酸溶液滴定至颜色刚好消失，记下盐酸溶液的消耗体积（V1）；在此溶液中，再加入2滴甲基橙指示剂，继续用标准盐酸溶液滴定至橙色为止，记下盐酸的消耗量（V2）。判断水样中碱度的组成及含量。
总碱度（以CaCO3计，mg/L）=[C(HCL)(V1+V2)*50.05/V（水样）]*1000
ⅱ混合指示剂法：
用移液管取50.00ml水样置于锥形瓶中，加3滴溴甲酚绿-甲基红指示剂，用HCl标准溶液滴定至水样呈淡红色，极为终点（因有CO2,终点颜色变化不敏锐，可在滴定接近终点时加热，赶去CO2,然后再滴定至终点）。
用移液管取50.00ml水样置于锥形瓶中，加三滴百里酚蓝-甲酚红指示剂，用HCl标准溶液滴定至水样呈黄色，极为终点。
判断并计算水样的碱度组成及含量。
（二）游离二氧化碳测定：（酸碱滴定法）
原理：NaOH+CO2→NaHCO3如在水中加入酚酞指示剂进行滴定，当上述反应结束时，溶液的pH值为8.3，由无色变为淡粉红色。
注：如果水样用NaOH滴定时产生浑浊，可能是由于过高的硬度和铁、铝等例子的存在，可在滴定前加如1ml酒石酸钾钠。
仪器：滴定管—为了不使空气中CO2进入标准溶液，滴定管要按图装置。250ml具玻璃塞的锥形瓶。
试剂：1. 0.1000mol/L NaOH：称取30g分析纯NaOH，溶于50ml蒸馏水中，倒入150ml 锥形瓶中，冷却后用橡皮塞塞紧，静置4天以上，是碳酸钠沉淀。轻轻吸取上层清液约7.5ml 于1L容量
瓶中，用重蒸馏水稀释至刻度。此溶液的浓度约为0.1mol/L。精确浓
度可用邻苯二甲酸氢钾标定，或用已知浓度的HCl溶液滴定。
注：如果水样所含游离二氧化碳低于10mg/l，NaOH溶液应稀释10倍。
2．酚酞溶液—称取0.1g酚酞，溶于50ml95%乙醇内，再加入50ml蒸
馏水，滴加0.01mol/l NaOH至溶液呈微红色。
3．酒石酸钾钠溶液—称取50g酒石酸钾钠溶于蒸馏水，稀释至100ml。
步骤：1．称取250ml带玻璃塞锥形瓶，用虹吸法注入100ml新取来
的水样。为了精确求得结果，应按图中将水样通过虹吸法吸入吸管内。
将虹吸管装满之后使最初的第一部分水流掉。然后将虹吸管装满水直至上部顶端，将吸管取下吧水样迅速注入有玻璃塞的锥形瓶内，使吸管尖端式中低于瓶内水位。
加入几滴酚酞溶液，小心混合均匀。如水样已经生成红色，就表
示水中无游离二氧化碳存在。水样如果不生成红色，应迅速用滴定管加如NaOH标准溶液，盖好瓶盖，轻轻震荡均匀，直至出现淡粉红色极为终点，5min内不褪色为止。记录结果。
计算：
游离二氧化碳（CO2，mg/l）=[C*V*1000/V（水）]*44
（二）耗氧量测定：（高锰酸钾法）
原理：酸性介质中MnO4+8H++5e→Mn2++4H2O
过量的高锰酸钾用草酸还原：
2MnO4-+5C2O4^2-+16H+→2Mn2++10CO+8H2O
仪器：25ml酸式滴定管1支，250ml锥形瓶2个，100ml移液管1支，10ml移液管1支，
10ml量筒2个，电炉、玻璃珠若干。
试剂：1.1：3硫酸：向三份（容积）蒸馏水中徐徐加入比重1.84的浓H2SO4 1份。
2.0.0500mol/l草酸溶液：称取6.3205g分析纯H2C2O4.2H2O，溶于蒸馏水中，转入1L容量瓶中，稀释至刻度。
3.0.005000mol/l高锰酸钾溶液：将上述溶液稀释10倍。
4.0.02mol/l高锰酸钾溶液：称取KMnO4 3.2g，溶于1L蒸馏水中，将其在沸腾的水浴中煮沸2h，放置过夜，用玻璃过滤器过滤，保存于棕色瓶中。
5.0.002mol/l高锰酸钾溶液：临时配制。将0.02mol/lKMnO4溶液稀释10倍，此溶液约为0.002mol/l,应做如下标定：
在250ml锥形瓶中加蒸馏水50ml，再加1：3H2SO4 5ml，然后用液管加
10ml0.00500mol/LH2C2O4标准溶液，加热至70～85℃，以0.002mol/lKMnO4溶液滴定，溶液由无色滴至刚出现浅红色，为滴定终点。计算KMnO4的准确浓度。
测定步骤：1.测定耗氧量所需水样的数量：洁净透明的水取100ml，浑浊水取10～25ml加蒸馏水稀释至100ml。将水样放入250ml锥形瓶中。
2.加入5ml1：3H2SO4。用滴定管准确加入10ml0.002mol/lKMnO4溶液（V1）,并投入几粒玻璃珠，加热至沸腾，从此时准确煮沸10min。若溶液红色消失，即说明有机物含量太多，则另取少量水样用蒸馏水稀释2～5倍（至总体积100ml为至）。再按步骤1、2重做。
3.煮沸10min后趁热用移液管准确加入10ml0.005mol/l草酸溶液。摇动均匀，此时过量的KMnO4（未与有机物作用的）与草酸起反应而使红色消失。
计算：耗氧量（O2，mol/l）={[C1(V1+V1′)-C2V2]*8*1000}/V（水）
式中C1:KMnO4溶液浓度；
V1:第一次加入KMnO4溶液体积；
V1′:滴定时消耗KMnO4溶液体积：
C2:草酸标准溶液浓度；
V2:草酸标准溶液体积。
（三）.化学需氧量（COD）：（冲铬酸钾法）
原理：一定量的冲铬酸钾溶液在强酸性和加热条件下，将还原性物质（有机和无际的）氧化，过量的冲铬酸钾以试亚铁作指示剂，用硫酸亚铁铵回滴，由消耗的冲铬酸钾数量即可计算出水样中有机物质被氧化所消耗的氧的mg/l。
仪器：磨口三角烧瓶回流冷凝器（500ml）、电炉、玻璃珠若干。
25ml酸式滴定管1支，50ml移液管1支，100ml量筒1个。
试剂：1.0.04000mol/l冲铬酸钾标准溶液：称取分析纯冲铬酸钾K2Cr2O7，11.7676g （先在105～110℃烘箱内烘2h，在干燥器内冷却），溶于蒸馏水中，稀释至1L。
2.硫酸亚铁铵标准溶液（0.25mol/l）:称取98g分析纯硫酸亚铁铵
Fe(NH4).(SO4)2.6H2O,溶于蒸馏水中，加20ml浓硫酸，冷却后用蒸馏水稀释至1L，使用时用K2Cr2O7标准溶液标定。
标定法：吸取25.0ml K2Cr2O7标准溶液，用蒸馏水稀释至250ml，加20ml 浓硫酸，冷却后加2～３滴试亚铁灵指示剂。用硫酸亚铁溶液滴定，至溶液由黄色到蓝绿色到刚变到红蓝色为止。记录消耗的硫酸亚铁标准溶液毫升数。
C(Fe2+)=(C*V) K2Cr2O7*6/V(Fe2+)
3.试亚铁灵指示剂：称取1.485g化学纯邻菲罗啉（C12H3NN1.H2O）与0.695g 化学纯硫酸亚铁（FeSO
4.7H2O）溶于蒸馏水中，稀释至100ml。
4.浓硫酸
5.硫酸银（Ag2SO4）,固体，化学纯
6.硫酸汞（HgSO4）,固体，化学纯。
测定步骤：1.吸取50ml水样于500ml磨口三角（或圆底）烧瓶中，加入25.0ml冲铬
酸钾标准溶液，慢慢加入75ml浓硫酸，随加随摇动。若用硫酸银作催化剂，此时再加1g硫酸银，加数粒玻璃珠，装上回流冷凝器，加热回流2h。
2.若水样中含较多氯化物，则取50ml水样，加硫酸汞1g、浓硫酸5ml，待硫酸汞溶解后，再加重铬酸钾溶液25.0ml，浓硫酸70ml,硫酸银1g，加热回流2h。
3.冷却后用少量整理水沿冷凝管壁冲洗，然后取下烧瓶将溶液移入500ml三角瓶中，冲洗烧瓶4～５次，在2用蒸馏水稀释溶液至约350ml，溶液体积不得少于350ml,因酸度太高终点不明确。
4.冷却后加2～３滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至溶液由黄色到蓝色变成红蓝色，记录消耗的硫酸亚铁铵标准溶液的ml数。
5.同时要做空白试验，即以50ml蒸馏水代替水样，其它步骤同水样同样操作。记录硫酸的硫酸亚铁铵标准溶液毫升数。
计算：
化学需氧量（O2,mg/l）=[(V0-V1)*C*(Mo2/4)*1000]/V(水)
式中C：硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/l）;
V0:空白试验消耗的硫酸亚铁标准溶液（ml）；
V1:水样消耗的硫酸亚铁铵标准溶液（ml）；
Mo2:氧的摩尔质量（g）。
注：回流时，若溶液颜色变绿，说明水样中还原性物质含量过高，应取少量水样稀释后再重新测定。
（四）.溶解氧：（碘量法）
原理：MnSO4+2NaOH=Mn(OH)2↓+Na2SO4
2Mn(OH)2+2O2=2H2MnO2↓(棕黄色或棕色沉淀)
H2MnO3+Mn(OH)2=MnMnO3↓+2H2O
加入浓硫酸后
MnMnO3+2I-+6H+=2Mn2++I2+3H20
I2+2S2O3^2-=2I-+S4O6^2-
仪器：1.溶解氧测定平
2.250ml锥形瓶
3.滴定管
试剂：1.硫酸锰：称取480g硫酸锰MnSO4.H2O或400gMnSO4.2H2O或400g氯化锰MnCl2.2H2O,溶于蒸馏水中，过滤后稀释成1L。
2.碱性碘化钾溶液：称取500g分析纯氢氧化钠，溶于300～400ml蒸馏水中，再称取150g分析纯碘化钾溶于200ml蒸馏水中，将以上两溶液合并，加蒸馏水稀释至1L，静置24h使碳酸钠沉淀，倾出上层澄青液备用。
3.0.025mol/l硫代硫酸钠标准溶液的配制和标定：
配制：用粗天平称取分析纯硫代硫酸钠（Na2S2O3.5H2O）6.2g和0.2gNa2CO3溶于新煮沸放冷的蒸馏水中，并用同样处理的蒸馏水，稀释至1L，摇匀贮于棕色瓶内，放置7～10d按下法标定其准确浓度。
（1）0.004mol/LK2Cr2O7溶液的配制：精确称取在105～107℃干燥好的分析纯重铬酸钾0.12g～0.15g溶于30ml蒸馏水中，转移至100ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
（2）Na2S2O3标准溶液浓度的标定：在250ml点两瓶中加入150ml10%KI溶液及25ml 蒸馏水，自酸式滴定管加入15mlK2Cr2O7标准溶液，再加入5ml3mol/LH2SO4,摇匀，盖好瓶塞，此时：
K2Cr2O7+6KI+7H2SO4=4K2SO4+Cr2(SO4)3+7H2O+3I2
静置5min，自碱式滴定管加入硫代硫酸钠溶液，至溶液变成淡黄色时加入1ml淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚褪去为止，记录用量（终点到达应带淡绿色，因为含有三价铬例子）。然后再重复滴定一次。求出硫代硫酸钠溶液的准确浓度。
4.浓硫酸，化学纯，比重1.34
5．淀粉指示剂：称取2g可溶性淀粉，溶于少量蒸馏水内，用玻璃棒调成糊状，再加煮沸的蒸馏水至200ml并煮沸至透明，冷却后加入0.25g水杨酸或0.8g氯化锌（ZnCl2）以放置分裂变质。
6.10%KI溶液
步骤：取样时绝对不能使所采取的水样与空气接触。
取水样的瓶，一般容积为200ml,带有严密的瓶塞。
分析方法：
1.取水样后用笑滴管加入1ml饱和MnSO4如哦年工业和1ml碱性碘化钾溶液。必须注意将移液管尖端插入水面以下，不可使一夜观众的空气诸如瓶中。由于试剂重，沉入水底，此时从瓶口能排除少量的水。
2.立即将瓶塞盖好，此时应注意瓶中决不可留有气泡（若有气泡则试验作废），然后将瓶子上下转动15次以上，使试剂与水样充分混合。
3.静置溶液，直到生成的沉淀[Mn(OH)2及MnO(OH)2]降到玻璃瓶一半深度时，再次转动，使混合均匀。
4.将瓶再次静置，使沉淀又降至瓶的一半深度时，用移液管注入2ml浓硫酸。将瓶塞盖好，如前法混合均匀，此时沉淀溶解，并有游离I2析出，使溶液程深黄色。
5.用移液管吸取沉淀已完全溶解的水样25.00ml，放入锥形瓶中，用Na2S2O3标准溶液滴定，当溶液呈淡黄色时再加入1ml淀粉，继续滴定直到有蓝色刚变成无色，即为终点。记录用量。
计算：溶解氧（mg/l）=CV*8*1000/V（水）
式中C:Na2S2O3溶液的浓度（mol/l）;
V:滴定时用去的Na2S2O3溶液的体积（ml）；
V(水)：水样的体积（ml）.
（五）.生化需氧量（BOD5）：
原理：水中有机物在有氧条件下被微生物分解，在此过程中所消耗的mg/l称为生化需氧量，一般以20℃培养5d为标准。
注：若水样呈碱性或酸性，应当用酸或碱调节到中性。
仪器：除测定溶解氧所需的仪器外，还需：
1.培养箱：能自动调节温度，是温度保持在20±1℃。
2.20L大玻璃瓶。
3.1L容量瓶及虹吸管。
4.吸气管。
试剂：除测定溶解氧所需的试剂外，还需：
1.氯化钙溶液：称取27.5g化学纯氯化钙CaCl2溶于蒸馏水中，稀释至1L。
2.三氯化铁溶液：称取0.25g化学纯FeCl
3.6H2O溶于蒸馏水中，稀释至1L。
3.硫酸镁溶液：称取22.5g化学纯MgSO
4.7H2O溶于蒸馏水中，稀释至1L。
4.磷酸盐缓冲溶液：称取8.5g化学纯磷酸二氢钾（KH2PO4）、21.75化学纯磷酸氢二钾（K2HPO4）、33.4g化学纯磷酸氢二钠（Na2HPO4.7H2O）和1.7g化学纯氯化铵（NH4Cl）溶于蒸馏水中，稀释至1L。此缓冲溶液的pH值为7.2。
5.稀释水：在20L的大玻璃瓶中装入蒸馏水，每升蒸馏水中加入上述四种试剂各5mL，按下图装好。曝气1～2d，然后取出水样，测定溶解氧含量，到达8～9mg/L时，即停止通空气
盖严，静置一天，使溶解氧稳定。
注：假如废水中含有有毒物质，缺乏微生物时，稀释水内应加入适量的经沉淀
后的生活污水，作为微生物的接种（通常每升稀释水中加沉淀污水2mL即可）。
步骤：1.用虹吸法吸取稀释水，注满2个溶解氧测定瓶，加塞，将其中之一用
水封口，置于20℃培养箱内，培养5d，另一瓶则立即进行溶解氧的测定。这
两瓶是空白试验。
2.稀释水样，根据污水的淡浓情况，确定几个稀释比例，将水样稀释成3～4个
稀释水样。
决定稀释比例后，用每个容量瓶配置一个稀释水样，先用虹吸法将每个容量瓶中装入半瓶稀释水，然后用移液管精确加入经过计算的适量污水样，再用系是谁稀释至刻度，塞紧瓶塞摇匀。用虹吸法将每种稀释水样各注满两个溶解氧测定瓶，塞紧瓶塞。
3.将每种稀释水样中的一瓶加水封口，贴上标签注明稀释比，放于20℃培养箱中培养5d，另一瓶立即测定溶解氧。
4.每天检查培养箱的温度，温度误差不应超过±1℃。并应注意水封口经常保持有水。
5.培养5d后，取出测定溶解氧。选出溶解氧减少量在40%～70%的水样数据，计算5d 生化需氧量。
计算：1.不经稀释直接培养的水样：BOD5(mg/l)=c1-c2
式中c1：水样在培养前的溶解氧浓度（mg/l）;
c2:水样经5d培养后，剩余溶解氧浓度（mg/l）.
2.经稀释后培养的水样：BOD5(mg/l)=[(c1-c2)-(B1-B2)f1]/f2
式中B1:稀释水（或接种稀释水）在培养前的溶解氧（mg/l）；
B2:稀释水（或接种稀释水）在培养后的溶解氧（mg/l）；
f1: 稀释水（或接种稀释水）在培养液中所占比例；
f2:水样在培养液中所占比例。
（六）.铁的测定：（邻菲罗啉分光光度法）
原理：亚铁离子与邻二氮菲生成稳定的红色络合物，应用此反应可用比色法测定铁。当铁以三价形式存在于溶液中时：4Fe3++2NH2OH（羟胺）→4Fe2++N2O+4H++H2O 仪器：分光光度计；50ml比色管10支，5ml移液管2支，10ml移液管1支，5ml量筒一个。
试剂：1.铁标准溶液：准确称取0.7020g分析纯硫酸亚铁铵[FeSO4(NH4)2SO4.6H2O],溶于50ml蒸馏水中，加入20ml浓硫酸，溶解后转移至1L容量瓶中，并稀释至刻度。此溶液1.00ml含Fe2+0.100mg。用移液管取10.0ml于100ml容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度。此溶液1.00ml含Fe2+0.010mg。
2.邻二氮菲溶液：称取0.15g邻二氮菲（C12H3N2HCl），溶于100ml蒸馏水中，加热至80℃帮助溶解。每0.1mgFe2+需此液2ml。临时配制。
3.10%盐酸羟胺水溶液（临时配制）。
4.缓冲溶液（pH=4.6）：吧68g醋酸钠溶于约500ml的蒸馏水中，加入冰醋酸29ml,稀释至1L。
步骤：1.标准色列的配制：分别吸取铁的标准溶液（1ml=0.010mgFe2+）:0、0.50、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0ml分别置于9支50ml比色管中。依次分别在各管中加入1ml盐酸羟胺溶液，摇匀。加入2ml邻二氮菲溶液、5ml缓冲液，然后依次用蒸馏水稀释至刻度。摇匀。放置10min.
2.吸收曲线的制作：取上述标准比色列中浓度适当的溶液（例如0.03mg/50ml）,在721型分光光度计上，用1cm比色皿，以试剂溶液为参比溶液，在480～540nm间，每隔10nm 测定一次吸光度。以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制吸收曲线，从而选择测定铁的适宜波长。
以吸光度A为纵坐标，铁含量（mg/50ml）为横坐标绘制标准曲线。
3.水样中铁的测定：
（1）总铁的测定：用移液管取25ml水样，置于50ml比色管中，加1ml盐酸羟胺溶液，摇匀，加2ml邻二氮菲溶液、5ml缓冲溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。放置10min。以
试剂永夜做参比，于510nm波长测定吸光度。有标准曲线求出铁含量。
计算：总铁（mg/l）=相当于铁标准溶液的用量（ml）*10(ug/ml)/V水（ml）
（2）低铁例子（Fe2+）测定：
用移液管取25ml水样，置于50ml比色管中，加2ml邻二氮菲溶液5ml缓冲溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。放置10min后。以试剂溶液作参比，于510ml波长测定吸收度。由工作曲线查出Fe2+含量，并乘以水样稀释倍数。
5.721型分光光度计使用方法：
a.将仪器电源开关接通，打开仪器比色皿暗箱盖，选择需用的单色光波长，将仪器预热20min。
b.调零。在仪器比色皿暗箱打开时，用调“0”电位器，将电表指针调至“0”刻度。
c.将盛空白溶液的比色皿放入比色皿座驾第一格内，显色液放在其它格内，吧比色皿暗箱盖子盖好。
d.把拉杆啦出，将参比液放在光路上，转动光量调节粗调和细调，是透光度为“100%”（即电表满度）。然后拉动拉杆，使有色液进入光路，电表所指示的A值就是溶液的吸光度值。
(七).氨氮的测定：（分光光度法）
原理：氨与碘化钾在碱性溶液中生成黄色络合物，其颜色深度与氨氮含量成正比，在0～2.0mg/l的氨氮范围内近于直线。
仪器：分光光度计，50ml比色管。
试剂：1.不含氨蒸馏水：实验中所用蒸馏水为不含氮蒸馏水。每升蒸馏水中加入2ml浓硫酸和少量高锰酸钾（KMnO4）整流，集取蒸馏液。
2.纳氏试剂：称取50g分析纯碘化钾（KI）溶于35ml不含氨蒸馏水中，加入饱和二氧化汞（HgCl2）溶液并不停搅拌，加入上述溶液，最后用不含氨蒸馏水稀释至1l，静置24h，倾出上层澄青液，岂取沉淀物，将澄青液贮于试剂瓶内（用橡皮塞盖紧）。纳纳氏试剂放置
过久，可能又生成沉淀物，使用时不要搅拌浑浊。
（七）氨氮的测定（分光光度法）
（八）铜、锌、铬的测定（原子吸收光谱）
（九）氯化物的测定（沉淀滴定法）
（十）TN：（凯氏测氮法）
1.试剂及配制：（1）硫酸（p=1.84g/ml）
（2）硫酸钾（K2SO4）
（3）硫酸铜溶液：称取5g硫酸铜（CuSO4.5H2O）溶于水，稀释至100ml。
（4）氢氧化钠溶液：称取500g氢氧化钠溶于水，稀释至1L.
(５)硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水，稀释至1L。
（6）钠氏试剂：称取16g氢氧化钠，溶于50ml水中，冷至室温。另称7g碘化钾和10g碘化汞溶于水。将此溶液在搅拌下慢慢加入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100ml，贮存与聚乙烯瓶中，密封保存。
（7）酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠（KNaC4H4O6.4H2O）溶于100ml水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100ml。
（8）铵标准储备液：称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵溶于水，移入100ml容量瓶中，稀释到标线。此溶液含氨氮1.00mg/ml。
（9）铵标准使用液：一曲5.00ml铵标准储备液于500ml容量瓶中，用水稀释至标线，此溶液含氨氮0.010mg/ml。
（10）混合指示液：称取200mg甲基红溶于100ml 95%乙醇；另称取100mg亚甲蓝溶于50ml 95%乙醇中。以两份甲基红溶液与一份亚甲基溶液混合。
（11）0.05%甲基橙指示液。
（12）C（1/2H2SO4）=0.020mol/l标准溶液: 称取（1+9）硫酸溶于1000ml容量瓶中，稀释至标线，混匀。按下属操作进行标定。
准确称取经180℃干燥2h的基准试剂及无水碳酸钠0.5g，溶于新煮沸放冷的水中，移入500ml容量瓶中，稀释至标线。移取25.00ml此碳酸钠溶液与150ml锥形瓶中，加25ml水，加1滴0.05%甲基橙指示液，用硫酸溶液滴定至淡橙红色为终点，按下式计算硫酸溶液的浓度（1/2H2SO4）(mol/l)。
p（1/2H2SO4）=(m*1000*25)/(V*500*52.995)
式中：m为碳酸钠质量（g）；V为滴定碳酸钠消耗硫酸溶液的体积（ml）。
试验用水均为无氨水。
2.测定步骤：（1）取样体积的确定：按下表取适量水样，移入500ml凯氏定氮瓶中。
凯氏氮含量与相应取样量
水样中凯氏氮含量p/(mg/l) 10以下10～２0 20～50 50～100
应去水样体积V/ml 250 100 50.0 25.0
（2）消化：往水样中加100ml浓硫酸，2ml硫酸铜溶液，6g硫酸钾和数粒玻璃珠，混匀。置通风柜内加热煮沸，至冒三氧化硫白烟，并是溶液变清（无色或淡黄色），调节热源使继续保持沸腾30min，放冷，加250ml水，混匀。
（3）蒸馏：将凯氏定氮瓶成45°斜置，缓缓沿壁加入40ml强氧化钠溶液，使在瓶底形成碱液层。迅速连接氮球和冷凝管，以50ml硼酸溶液为吸收液，导管管尖伸入吸收液液面下约1.5cm。摇动凯氏定氮瓶使溶液充分混合，加热蒸馏，至收集溜出液达200ml时停止蒸馏。定容至250ml。
（4）钠氏试剂光度法测定氮：按下述步骤进行。
a．标准曲线的绘制：吸取0、0.5、1、3、5、7、10ml按标准使用液与50ml比色管
中，加水至标线，加1ml酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5ml钠氏试剂，混匀。放置10min后，在波长420nm处用2cm比色皿，以水作参比，测量吸光度。由测得的吸光度减去零浓度空白吸光度后，得校正吸光度，绘制以凯氏氮含量（mg）对校正吸光度的标曲线。
b．水样的测定：取适量溜出液，加入50ml比色管中，加适量1mol/l氢氧化钠溶液以中和硼酸，稀释至标线。加1.5ml钠氏试剂，混匀。放置10min后，按与标准曲线绘制一致的步骤测定吸光度。
c.空白试验：用无氨水代替水样，与水样测量相同步骤操作，进行空白测定。
（5）滴定法测定氮：于全部溜出液中加2滴混合指示液，用0.020mol/l硫酸标准溶液滴定至绿色转变成淡紫色为终点。以无氨水代替水样进行空白测定。
3.计算：（1）钠氏试剂光度法测定氨：
凯氏氮（N）=(m*1000/V1)/(250/V)
式中：m为由标准曲线查得凯氏氮量（mg）；V1为测量所取溜出液体积（ml）；V为消化时取水样体积（ml）。
（2）滴定法侧定氨：凯氏氮(N)=(V1-V2)*C*14*1000/V
式中：V1为滴定水样消耗硫酸溶液体积（ml）；V2为空白试验消耗硫酸溶液体积（ml）；C为硫酸标准溶液浓度（mol/l）;V为水样体积（ml）；14为氮（N）摩尔质量（g/mol）.
（十一）氨氮：蒸馏和滴定法
（十二）TP：(钼酸铵风光光度法)
1.仪器和试剂：
（1）仪器：
可见分光光度计
移液管：1ml、2ml、10ml
容量瓶：100ml、250ml
锥形瓶：250ml
比色管：25ml
BOD瓶：250ml
具塞小试管：10ml
玻璃纤维滤膜、剪刀、玻棒、夹子
多功能水质检测仪
（2）试剂：
过硫酸铵（固体）
浓硫酸
硫酸溶液：2mol/l
盐酸溶液：2mol/l
氢氧化钠溶液：6mol/l
1%酚酞：1g酚酞溶于90ml乙醇中，加水至100ml
丙酮：水=9：1
酒石酸锑钾溶液：将4.4g K(SbO)C4H3O6.1/2H2O溶于200ml蒸馏水中，用塑料瓶在4℃时保存。
抗坏血酸溶液：0.1mol/l,溶解1.76g抗坏血酸与100ml蒸馏水中，转入棕色瓶；若在4℃以下保存，可维持1个兴起不变。
混合试剂：50ml 2mol/l硫酸、5ml酒石酸锑钾液、15ml钼酸铵溶液和30ml抗坏血酸溶液。混合前，先让上述溶液达到室温，并按上述次序混合。在加入酒石酸锑钾或钼酸铵后，如混合试剂有浑浊，须摇动混合试剂，并放置几分钟，至澄清为至。若在4℃下保存，可维持1个星期不变。
磷酸盐储备液（1.00mg/ml磷）：称取1.098g KH2PO4,溶解后转入250ml容量瓶中，稀
释至刻度，即得1.00ml储备液于100ml容量瓶中，稀释至刻度，即得磷含量为10ug/ml的标准液。
2.试验方法：步骤
（1）水样处理水样中如有大的微粒，可用搅拌器搅拌2～3min，以至混合均匀。量取100ml水样（或经稀释的水样）两份，分别放入两支250ml锥形瓶中，另取100ml蒸馏水于250ml锥形瓶中作为对照，分别加入1ml 2mol/l H2SO4、3g (NH4)2S2Ｏ8,微沸约1h，补加蒸馏水使体积为25～50ml（如锥形瓶壁上有白色凝聚物，需用蒸馏水将其冲入溶液中），再加热数分钟。冷却后，加1滴酚酞，并用6mol/lNaOH将溶液中和至微红色。再滴入2mol/lHCL 使粉红色恰好褪去，转入100ml容量瓶中，加水稀释至刻度，移取25ml到50ml比色管中，加1ml混合试剂，摇匀后放置10min，加水稀释至刻度再摇匀，放置10min，以试剂空白做参比，用1cm比色皿，于波长880nm处测定吸光度（若分光光度计不能测定880nm处的吸光度，可选择710nm波长）。
（2）标准曲线的绘制分别吸取10ug/ml磷的标准溶液0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00ml于50ml比色管中，加水稀释至约25ml,加入1ml混合试剂，摇匀后放置10min，加水稀释至刻度，再摇匀，10min后，以试剂空白作参比，用1cm比色皿，于波长880nm （或710nm）测定吸光度。根据吸光度与浓度的关系，绘制总磷的标准曲线。
（3）结果处理由标准曲线查得磷的含量，按下式计算水中磷的含量。
Pp=WP/(V*1000)
式中Pp：水中磷的含量，mg/ml;
WP:由标准曲线上查得磷含量，ug；
V：测定时吸取水样的体积（本实验V=25.00ml）。
（十三）PH：玻璃电极法
（十四）总汞：双硫腙风光光度法
（十五）烷基汞：气相色谱法
（十六）总镉：原子吸收分光光度法、双硫腙分光光度法
（十七）总铬：高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法
（十八）总砷：二乙基二硫代氨基磷酸银分光光度法
生物指标：
一．水中细菌菌落总数的测定：
1.实验仪器与试剂
牛肉膏蛋白胨琼脂培养基，灭菌三角烧瓶，灭菌的带玻璃塞瓶，灭菌培养皿，灭菌吸管，灭菌试管；灭菌水。
2.实验步骤
（一）水样的采取
应取距水面10～15cm的深层水样，先将灭菌的带玻璃塞瓶，瓶口向下侵入水中，然后翻转过来，除去玻璃塞，水即流入瓶内，盛满后将瓶塞盖好，再从水中取处，最好立即检查，否则需放入冰箱保存。
（二）细菌总数测定
a.稀释水样：取3个装有9ml灭菌水的灭菌试管。取1ml水样注入第一管9ml灭菌水内，摇匀，再自第一管中取1ml至下一管灭菌水内，如此稀释到第三管，稀释度分别为10-1、10-2、10-3。稀释倍数按水样污浊程度而定，以培养后平板的菌落数在30～300个之间的稀释度最为合适，若三个稀释度的菌数均多到无法计数或少到无法计数，则需继续稀释或减少稀释倍数。一般中等污浊水样，取10-1、10-2、10-3三个连续稀释度，污浊严重的取10-2、10-3、10-4三个连续稀释度。
b.自最后三个稀释度的试管各取1ml稀释水加入空的灭菌培养皿中，每一稀释度做连个培养皿。
c.各倾注15ml已融化并冷却至45℃左右的牛肉膏蛋白胨琼脂培养基，立即放在桌上摇匀。
垃圾分类的步骤与方法
垃圾分类的步骤与方法 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020
参与垃圾分类建设宜居潞城 一、垃圾的分类 厨余垃圾：厨房产生的食物类垃圾以及果皮等。 主要包括：剩菜剩饭与西餐糕点等食物残余、菜梗菜叶、动物骨骼内脏、茶叶渣、水果残余、果壳瓜皮、盆景等植物的残枝落叶、废弃食用油等。 可回收垃圾：再生利用价值较高，能进入废品回收渠道的垃圾。 主要包括：纸类（报纸、传单、杂志、旧书、纸板箱及其它未受污染的纸制品等）、金属（铁、铜、铝等制品）、玻璃（玻璃瓶罐、平板玻璃及其他玻璃制品）、棉麻布类、除塑料袋外的塑料制品（泡沫塑料、塑料瓶、硬塑料等）、橡胶及橡胶制品、牛奶盒等利乐包装、饮料瓶（可乐罐、塑料饮料瓶、啤酒瓶等）等。 有害垃圾：含有有毒有害化学物质的垃圾。 主要包括：电池（蓄电池、钮扣电池等）、废旧电子产品、废旧灯管灯泡、过期药品、过期日用化妆品、染发剂、杀虫剂容器、除草剂容器、废弃水银温度计、废油漆桶、废打印机墨盒、硒鼓等。 其他垃圾：除去可回收垃圾、有害垃圾、厨房垃圾之外的所有垃圾的总称。
主要包括：受污染与无法再生的纸张（纸杯、照片、复写纸、压敏纸、收据用纸、明信片、相册、卫生纸、尿片等）、受污染或其他不可回收的玻璃、塑料袋与其他受污染的塑料制品、废旧衣物与其他纺织品、破旧陶瓷品、妇女卫生用品、一次性餐具、贝壳、烟头、灰土等。 二、垃圾分类的意义： 1、减少占地： 2、减少环境污染： 3、变废为宝 三、垃圾回收中的误区： 误区一：厕纸是纸，也可回收 厕纸、卫生纸遇水即溶，不算可回收的“纸张”，类似的还有陶瓷用品、烟盒等。 误区二：花生壳属于其它垃圾 “果壳瓜皮”的标识就是花生壳，它属于厨房垃圾。家里用剩的废弃食用油，目前也归类在“厨房垃圾”。 误区三：大棒骨属于厨房垃圾 事实上，大棒骨因为“难腐蚀”被列入“其它垃圾”。类似的还有玉米核、坚果壳、果核等，但鸡骨等则是厨房垃圾。 误区四：厨房垃圾装袋扔进垃圾桶 常用的塑料袋，即使是可以降解的也远比厨房垃圾更难腐蚀。此外塑料袋本身是可回收垃圾，正确做法应该是将厨房垃圾倒入垃圾桶，塑料袋另扔进“可回收垃圾”桶。 误区五：尘土和残枝落叶属于其它垃圾
垃圾分类有窍门
龙源期刊网 https://www.wendangku.net/doc/c716518494.html, 垃圾分类有窍门 作者：王天淇 来源：《保健与生活》2019年第20期 北京市正在推进垃圾分类工作，但许多居民反映在日常生活中，有些垃圾不好归类。记者日前开展采访，相关专家建议，市民在垃圾分类时大可不必太纠结。垃圾分类的目的是方便末端处理，提高垃圾处理效率，遇到不好分的难题时，不妨从垃圾终端处理方式倒推、判断。 现场：分类出错时有发生 早上7时，新街口街道官园社区的垃圾分类指导员赵兵戴好帽子，拿上长杆夹子，准时来到西直门南小街129号楼下的垃圾桶旁。 “您稍等，这袋垃圾我看看。”赵兵说着从一位男士手中接过垃圾袋，解开袋口，抖落着翻了翻，从中夹出一块皱巴巴的透明软塑料薄膜，“这可不是厨余垃圾，属于其他垃圾”。 赵兵告诉记者，她所负责的这两栋楼的居民，虽然垃圾分类意识很足，可分类不细致或是分类错误的情况时有发生，“比较常见的是把保鲜膜混在厨余垃圾里，外卖餐盒也扔在厨余垃圾里，再就是将旧衣服、酒瓶子放在其他垃圾里”。 像这样居民投放垃圾时分类不清、不细致的情况，东花市街道忠实里社区也有。垃圾分類指导员封云英告诉记者：“不是大家不想分，有些确实不太知道属于哪一类，所以有时候居民就把自己分不清类的垃圾单独搁着，直接拿过来问我，再投放。” 诀窍：从末端处理逆向判断 垃圾投放分类不清、不细致往往会给垃圾分类指导员二次分拣甚至垃圾处理厂内的二次分选增加负担。那么，日常产生的垃圾到底怎么分，如何解决垃圾分类问题呢？ 城市管理委相关负责人介绍，北京市将垃圾分为四类——厨余垃圾、其他垃圾、可回收物、有害垃圾。 需要注意的是，同样是厨房中产生的垃圾，鸡、鱼的骨头属于厨余垃圾，但大棒骨和玉米穗轴就属于其他垃圾，这是因为厨余垃圾往往在末端处理时要粉碎做肥料、饲料用，鸡、鱼的骨头小，容易粉碎，但大骨头、玉米不容易碎。另外，不同于报纸、杂志等可回收物，卫生纸、纸巾属于其他垃圾。 听起来复杂，但要判断日常生活中的垃圾到底归哪类，其实不妨从垃圾终端处理方式倒推。厨余垃圾需要进行生化处理，通过微生物处理，将垃圾中的易降解有机物变成卫生的、无
城市污水水质检验方法标准CJT51
城市污水水质检验方法标准CJT51-2004 1城市污水 pH值的测定电位计法 2城市污水悬浮固体的测定重量法 3城市污水易沉固体的测定体积法 4城市污水五日生化需氧量的测定稀释与接种法 5城市污水总固体的测定重量法 6城市污水化学需氧量的测定重铬酸钾法 7城市污水油的测定重量法 8城市污水挥发酚的测定蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法8.1三氯甲烷萃取法 8.2直接分光光度法 9城市污水氰化物的测定 9.1 异烟酸一毗唑啉酮分光光度法 9.2银量法 10城市污水总氰化物的测定吡啶一巴比妥酸分光光度法 11城市污水硫化物的测定 11.1对氨基N，N二甲基苯胺分光光度法 11.2容量法——碘量法 12城市污水硫酸盐的测定 12.1重量法 12.2铬酸钡容量法 12.3离子色谱法 1 3城市污水氟化物的测定 13.1 离子选择电极法（标准添加法）
13.2离子选择电极法（标准系列法） 13.3离子色谱法 14城市污水苯胺类的测定偶氮分光光度法 15城市污水苯系物（c6 -Ca）的测定气相色谱法16城市污水总铜的测定 16.1 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法 16.2直接火焰原子吸收光谱法 16.3螯合萃取火焰愿子吸收光谱法 16.4 电感耦合等离子体发射光谱法 17城市污水总锌的测定 17.1 双硫腙分光光度法 17.2直接火焰原子吸收光谱法 17.3整合萃取火焰原子吸收光谱法 17.4 电感耦合等离子体发射光谱法 18城市污水总汞的测定 18.1冷原子吸收光度法 18.2原子荧光光度法 19城市污水总铅的测定 19.1双硫腙分光光度法 19.2直接火焰原子吸收光谱法 19.3螯合萃取火焰原子吸收光谱法 19.4原子荧光光谱法 19.5 石墨炉原子吸收分光光度法 19.6电感耦合等离子体发射光谱法
污水处理厂化验指标计划的监测
污水处理厂运行指标的监测我国城市污水处理厂普遍典型处理流程为： 一级处理，主要分离水中的悬浮固体物、胶状物、浮油或重油等，可以采用水质水量调节、自然沉淀、上浮、隔油等方法。二级处理主要是去除可生物降解的有机溶解物和部分胶状物的污染，用以减少废水的BOD和部分CDD，通常采用生物化学法处理。化学混凝和化学沉淀池是二级处理的方法，如含磷酸盐废水和含胶体物质的废水须用化学混凝法处理。对于环境卫生标准要求高，而废水的色、臭、味污染严重，或BOD和COD比值甚小(小于0.2～0.25)，则须采用三级处理方法予以深度净化，污水的三级处理，主要是去除生物难降解的有机污染物和废水中溶解的无机污染物，常用的方法有活性炭吸附和化学氧化，也可以采用离子交换或膜分离技术等。含多元分子结构污染物的污水，一般先用物理方法部分分离，然后用其他方法处理。各种不同的工业废水可以根据具体情况，选择不同的组合处理方法。 污水处理厂的正常运行是保证正常出水的根本保证。而对于污水厂进行科学有效的运行管理是保证正常运行的重要手段。其中，对于污水厂的运行指标的定期、准确的监测，并对获得的数据进行分析、统计，从而指导污水厂运行则是污水厂工作的根本。 水质指的是水与水中杂质共同表现的综合特征。水中杂质具体衡量的尺度称为水质指标。污水处理系统需要监测的指标有很多，概括起来，可以分为物理指标、化学指标、生物指标；也可以分为运行前监测指标、运行中监测指标、出水
监测指标。具体而言，可细分为几十种之多，这些指标可参考中华人民共和国国家标准GB8978—1996《污水综合排放标准》中的第二类污染物最高允许排放浓度。 一、污水的物理性质指标 1.温度 对污水、污泥的物理性质、化学性质及生物性质有着直接影响。在活性污泥系统的曝气池中，主要依靠大量活性微生物（菌胶团）进行处理，他们比较适合的温度一般在20～30℃左右，因此，如果要保证较好的有机物处理效果，温度应该尽可能的控制在20～30℃左右。 温度监测在现场进行，常用的方法有水温计法、深水温计法、颠倒温度计法和热敏温度计法。 2.色度 城市污水处理厂的污水与工业废水的污水不同，其色度并不是很明显，但是并不说对于色度的监测不重要。其实，通过对进入污水处理厂的污水颜色的观察，可以判断污水的新鲜程度。通常，新鲜的城市污水呈灰色，可是如果在管道输送过程中厌氧腐败，DO很少，则污水呈黑色并带有臭味。另外，在我国，由于通常采用将工业废水与生活污水合流排放的排水体制，所以有时城市污水厂的色度有时有较大差异。色度给人以不悦的感觉，我国对于污水厂排放标准中对于色度有排放要求，因此，如果进水的色度较大时，出水的监测指标中色度应该予以重视。 3.臭味 水中臭味主要来自有机质的腐败产生的，也会给人带来不快，甚至会影响到人体生理，呼吸困难、呕吐等。因此，臭味是比较重要的物理指标，不过，目前污水厂并没有对臭味进行专门的监测。 二、污水的化学（包括生化）性质指标 污水水质化学指标有悬浮物、pH、碱度、重金属离子、硫化物、生化需氧量、化学需氧量、总需氧量、总有机碳、有机氮、溶解氧等等。 1.化学需氧量(COD)
污水检测指标95747
污水化验指标 污水——指在生产与生活活动中排放的水的总称。 水是人类生存的基础，也是人类生产活动的重要生产资源。人们采用适当的净化方法，对水进行净化处理，以满足人类生活或生产工艺对水的需求。随着水资源的短缺和水污染的加剧，人们普片重视了水资源的保护，水污染的防治和水再利用工作，而水质化验更是确定水处理的方案，选择合理的水处理方案和流程，监测水质污染和治理是对工程的正常运行的重要手段。 常用来衡量污水水质的指标：BOD 、COD 、SS 、PH值、氨氮、总磷、电导率、浊度、硬度。 1、生化需氧量，简称BOD，（BOD培养箱、BOD分析仪） 是指有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量 2、化学需氧量，简称COD (COD快速测定仪） 是利用化学氧化剂（如高锰酸钾）将徘水中可氧化物质（如有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等）氧化分解，然后根据残留的氮化剂的量计算出氧的消耗量。 3、SS:(ss便携式测定仪) 悬浮固体，是水中未溶解的固形物质，以SS表示。 4、PH值，(酸度仪) 是表示废水酸碱度的指标，其范围为0—14。 PH＞7呈碱性数值越大，碱性越强 PH=7中性 PH＜7酸性数值越小，酸性越大 当PH值超出6—9的范围，对人、畜特别是对水中生物会造成危害作用，尤其是PH ＜6，对水下管渠、设备有腐蚀作用。 5、氨氮(氨氮测定仪） 氨氮主要来源于污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物。氨氮是水体中的营养素，可导致水富营养化现象产生，是水体中的主要耗氧污染物，对鱼类及某些水生生物有毒害。当工业废水中氮量不足时，采用生物处理时要人为补充氮。 6、总磷（总磷测定仪） 污水中存在多种无机磷酸盐和有机磷酸化合物。磷同氮一样，也是污水生物处理所
垃圾分类的步骤与方法
参与垃圾分类建设宜居潞城 一、垃圾的分类 厨余垃圾：厨房产生的食物类垃圾以及果皮等。 主要包括：剩菜剩饭与西餐糕点等食物残余、菜梗菜叶、动物骨骼内脏、茶叶渣、水果残余、果壳瓜皮、盆景等植物的残枝落叶、废弃食用油等。 可回收垃圾：再生利用价值较高，能进入废品回收渠道的垃圾。 主要包括：纸类（报纸、传单、杂志、旧书、纸板箱及其它未受污染的纸制品等）、金属（铁、铜、铝等制品）、玻璃（玻璃瓶罐、平板玻璃及其他玻璃制品）、棉麻布类、除塑料袋外的塑料制品（泡沫塑料、塑料瓶、硬塑料等）、橡胶及橡胶制品、牛奶盒等利乐包装、饮料瓶（可乐罐、塑料饮料瓶、啤酒瓶等）等。 有害垃圾：含有有毒有害化学物质的垃圾。 主要包括：电池（蓄电池、钮扣电池等）、废旧电子产品、废旧灯管灯泡、过期药品、过期日用化妆品、染发剂、杀虫剂容器、除草剂容器、废弃水银温度计、废油漆桶、废打印机墨盒、硒鼓等。 其他垃圾：除去可回收垃圾、有害垃圾、厨房垃圾之外的所有垃圾的总称。 主要包括：受污染与无法再生的纸张（纸杯、照片、复写纸、压敏纸、收据用纸、明信片、相册、卫生纸、尿片等）、受污染或其他不可回收的玻璃、塑料袋与其他受污染的塑料制品、废旧衣物与其他纺织品、破旧陶瓷品、妇女卫生用品、一次性餐具、贝壳、烟头、灰
土等。 二、垃圾分类的意义： 1、减少占地： 2、减少环境污染： 3、变废为宝 三、垃圾回收中的误区： 误区一：厕纸是纸，也可回收 厕纸、卫生纸遇水即溶，不算可回收的“纸张”，类似的还有陶瓷用品、烟盒等。 误区二：花生壳属于其它垃圾 “果壳瓜皮”的标识就是花生壳，它属于厨房垃圾。家里用剩的废弃食用油，目前也归类在“厨房垃圾”。 误区三：大棒骨属于厨房垃圾 事实上，大棒骨因为“难腐蚀”被列入“其它垃圾”。类似的还有玉米核、坚果壳、果核等，但鸡骨等则是厨房垃圾。 误区四：厨房垃圾装袋扔进垃圾桶 常用的塑料袋，即使是可以降解的也远比厨房垃圾更难腐蚀。此外塑料袋本身是可回收垃圾，正确做法应该是将厨房垃圾倒入垃圾桶，塑料袋另扔进“可回收垃圾”桶。 误区五：尘土和残枝落叶属于其它垃圾 在杭州的垃圾分类中，尘土属于“其它垃圾”，但残枝落叶属于“厨房垃圾”，包括家里开败的鲜花等。 误区六：速冻饺子、豆腐包装盒，都是厨房里产生的垃圾，是厨房垃圾
污水BOD检测方法
BOD BOD（Biochemical Oxygen Demand的简写）：生化需氧量或生化耗氧量。(五日化学需氧量) 表示水中有机物等需氧污染物质含量的一个综合指示。 它说明水中有机物由于微生物的生化作用进行氧化分解，使之无机化或气体化时所消耗水中溶解氧的总数量。其单位ppm成毫克/升表示。其值越高说明水中有机污染物质越多，污染也就越严重。 为了使检测资料有可比性，一般规定一个时间周期，在这段时间内，在一定温度下用水样培养微生物，并测定水中溶解氧消耗情况，一般采用五天时间，称为五日生化需氧量，记做BOD5。数值越大证明水中含有的有机物越多，因此污染也越严重。 生化需氧量的计算方式如下： BOD（mg / L）=（D1-D2） / P D1：稀释后水样之初始溶氧（mg / L） D2：稀释后水样经20 ℃ 恒温培养箱培养 5 天之溶氧（mg / L） P=【水样体积（mL）】 / 【稀释后水样之最终体积（mL）】 生化需氧量和化学需氧量的比值能说明水中的有机污染物有多少是微生物所难以分解的。微生物难以分解的有机污染物对环境造成的危害更大。 与COD（化学需氧量，ChemicalOxygenDemand）区别：COD,化学需氧量是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量。水样在一定条件下，以氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量为指标，折算成每升水样全部被氧化后，需要的氧的毫克数，以mg/L表示。它反映了水中受还原性物质污染的程度。该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一。 BOD，生化需氧量（BOD）是一种环境监测指标，主要用于监测水体中有机物的污染状况。一般有机物都可以被微生物所分解，但微生物分解水中的有机化合物时需要消耗氧，如果水中的溶解氧不足以供给微生物的需要，水体就处于污染状态。BOD才是有关环保的指标！ 二、BOD5的测定 生化需氧量（BOD）是指在有氧条件下，好氧微生物在分解水中有机物和还原性无机物质过程中所消耗的溶解氧的量。由于生物氧化过程非常缓慢，故目前国内外广泛采用20℃五天培养法来测定BOD值，这就是BOD 5 的意义。 仪器法测定BOD 5 的实验步骤：采集水样→水样稀释→水样培养测定→数据处理。 用BOD作为水质有机污染指标，是从英国开始的，以后逐渐被世界各国所采用。当水体受到有机物污染时，有机物质就会被好氧微生物所分解，从而消耗水中的溶解氧。有机物含量越高，溶解氧的消耗就越多，BOD值就越高，水质也就越差。所以BOD是反映水体被有机物污染程度的一项综合指标。那么如何测定水体的BOD值呢？请看下边的录像。 第一步：水样稀释用玻璃棒取少量水样涂在pH试纸上，测定pH值。如果水样的pH值不在6~8之间，需用盐酸或氢氧化钠溶液进行中和。通过测定COD值，估计BOD5在3~5之间，因此确定稀释比为1。取四只干净的250mL溶解氧瓶和一只干净的500mL量筒，溶解氧瓶要带有磨口玻塞，并具有供水封闭的钟形口。从保温箱中取出水样，向量筒中加入250mL水样。再用烧杯向量筒中加入250mL稀释水至量筒满刻度位置，并搅拌。 第二步：水样培养测定用虹吸法将混合均匀的水样分别装入两只干净的溶解氧瓶。在两只盛有水样的溶解氧瓶外壁分别贴上标有"水样1"和"水样2"的标签，并在其中一个溶解氧瓶中加入一个搅拌子，
污水微生物指标检查法
污水总大肠菌群的检验方法 一、采样方法 用采水器或其他灭菌容器采取污水样1000毫升，放入灭菌瓶，如果是经加氯处理的污水，需加1.5%硫代硫酸钠5毫升中和余氯。 二、检验方法 总大肠菌群系指一群需氧及兼性厌氧的革兰氏阴性无芽孢杆菌在37℃恒温箱，培养24小时，能使乳糖发酵产酸产气。总大肠菌群数系指每升污水中，所含的总大肠菌群的数目。 （一）初发酵试验：以无菌操作将各盛有3倍浓缩乳糖蛋白胨培养液5毫升的5支发酵管，各接种污水样10毫升，将各盛有单料乳糖蛋白胨培养液约10毫升5支的发酵管，各接种污水样1毫升，再将各盛有单料乳糖蛋白脏培养液约10毫升的5支发酵管，各接种1∶10稀释的污水样1毫升（相当于原污水样0.1毫升）。将此15支管已接种的发酵管置于37℃恒温箱，培养24小时。 （二）平板分离：经培养24小时后，将产酸产气及只产酸不产气的发酵管，分别接种于伊红美兰培养基或品红亚硫酸钠培养基上，置37℃恒温箱培养18～24小时，挑选符合下列特征的菌落，取菌落的一小部分，进行涂片、革兰氏染色、镜检。 1 伊红美兰培养基上的菌落色泽： （1）深紫黑色，具有金属光泽的菌落； （2）紫黑色，不带或略带金属光泽的菌落； （3）淡紫红色、中心色较深的菌落。 2 品红亚硫酸钠培养基上的菌落色泽： （1）紫红色，具有金属光泽的菌落； （2）深红色，不带或略带金属光泽的菌落； （3）淡红色，中心色较深的菌落。 （三）复发酵试验：涂片、镜检的菌落，如为革兰氏阴性无芽孢杆菌，则挑取上述典型菌落1～3个接种于一支单料乳糖发酵管，然后置于37℃恒温箱，培养24小时，产酸产气者（包括小量产气）即证实有大肠菌群存在。 根据证实有大肠菌群存在的阳性管数，查对总大肠菌群近似数（MpN）检索表（附表1.1）即是每升污水中的大肠菌群数。此MPN表中所列数值系指100毫升水样中的细菌数，因此需将表中的数值再乘10、为每1000毫升水中的细菌数。举例：某一污水样接种10毫升的5支管中有5管为阳性；接种1毫升的5支管中有2管为阳性；接种1∶10稀释水样1毫升（即原污水样0.1毫升）的5支管皆为阴性，即结果为5、2、0，查附表1.1得知100毫升污水中总大肠菌群数为49个，即1000毫升污水中总大肠菌群数为49×10＝490个。
垃圾分类教案
一、垃圾分类 一、教学目标： 1、知识与技能： （1）什么是生活垃圾。 （2）理解垃圾分类的意义。 （3）认识五类垃圾桶图例，知道不同垃圾桶的区别。 2、方法与过程： （1）通过实践，学会正确进行垃圾分类的方法。 3、情感态度和价值观： （1）了解垃圾分类的意义，懂得生活垃圾的重要性。 （2）在实践活动中增强学生环保意识，养成节约的好习惯。 二、教学重点和难点： 重点：垃圾分类的意义；垃圾分类的方法。 难点：垃圾分类的方法。 三、重点、难点突破： 让学生通过对生活垃圾分类、减量的反复实践，来练习分类中难以辨别的生活垃圾分类方法。 四、练习题答题要点及参考答案： P1：看看以下图片，说说这些是什么垃圾垃圾是从哪里来的呢 这些是什么垃圾生活垃圾这些是什么垃圾建筑垃圾 垃圾来源于：日常生活垃圾来源于：建造厂房、家庭装修 这些是什么垃圾教室垃圾这些是什么垃圾厨余垃圾 垃圾来源于：学生学习生活垃圾来源于：厨房烹饪、家庭饮食P7： 1、玻璃：玻璃瓶罐、平板玻璃、镜子、玻璃瓶。 2、厨余垃圾：菜根菜叶、剩菜剩饭、瓜果皮核、蛋壳、动物骨骼和内脏、坚果
壳、大骨头、玉米核、瓜子皮、蔬菜、鸡腿骨、苹果核、剩菜。 3、可回收垃圾：报纸、纸板箱、图书、杂志、药盒、纸杯、洗净的饮料盒、洗净的牛奶盒、办公室用纸、传单广告纸、塑料饮料瓶、塑料油桶、易拉罐、罐头盒、金属餐具、塑料盆、塑料餐盒、泡沫塑料、洗净的酸奶杯、金属厨具、洗净的旧衣物、废纸板、旧毛巾、塑料袋、纸杯子、拖鞋、旧文具、饮料瓶、浴液瓶。 4、有害垃圾：电池、电板、灯泡灯管、油漆、家化用品、过期药品、水银温度计、电热蚊香片、杀虫气雾剂、油墨盒、注射器、电池、旧洗衣机。 5、其它垃圾：盆景等植物的残枝落叶、食品袋、保鲜膜、卫生纸与纸巾、尿片与妇女卫生用品、陶瓷瓶罐、烟头、破碗碟、灰土、瓷水杯、卫生纸。 二、学校垃圾分类 一、教学目标： 1、知识与技能： （1）了解学校垃圾的种类和来源。 （2）掌握校园不同场所垃圾的分类方法。 2、方法与过程： （1）通过实地观察（或调查），了解学校垃圾的种类和处置方法。 （2）通过收集资料的学习活动过程，让学生了解垃圾的科学回收、处置、减量化的科学探究学习方法。 3、情感态度和价值观： 理解垃圾分类重要性，通过实践活动增强学生环保意识，养成节约习惯，形
污水化验室常用指标检测方法
污水处理站常用指标检测方法
目录 污水处理站常用指标检测方法 (1) 一、CODcr——重铬酸钾法 (3) 二、BOD5——五日生化需氧量 (7) 三、DO——溶解氧 (14) 四、SS ——103～105℃烘干的总不可滤残渣 (16) 五、SV30——沉降法测定 (18) 六、VSS测定方法 (19) 七、可沉降物 (19) 八、pH值测定 (21) 九、NH3-N——纳氏试剂光度法 (24) 十、总氮的测定——碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 (27) 十、亚硝酸盐氮的测定方法 (32) 十一、硝酸盐氮的测定方法 (36) 十二、总磷的测定 (40) 十三、VFA——滴定法 (42) 十四、总碱度的测定方法 (43) 十五化验室操作规程 (46)
一、C ODcr——重铬酸钾法 1、原理 在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。 2、干扰及其消除 酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪话化合物、笨等有机物存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回流前向水样中加入硫酸汞，使成为络合物以消除干扰。氯离子含量于2000ml/L的样品应先作定量稀释，使含量降低至2000mg/L以下，再行测定。 3、方法的适用范围 用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值。用0.025mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定5-50mg/L的COD值，但准确度较差。 4、仪器 回流装置：带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置（如取样量在30ml 以上，采用500ml锥形瓶的全玻璃回流装置）。 1、加热装置：电热板或变阻电炉。 2、50ml酸式滴定管。 试剂
生活垃圾分类收集方法
生活垃圾分类、收集、处理的建议 李郭随着社会的进步与生活水平的提高，人们每天所产生的生活垃圾也日益增加。对于生活垃圾的处理更是粗狂，一般都是直接填埋或焚烧，这样的处理上污染天，下污染地。生活垃圾已经造成了严重的环境污染。这不仅阻碍到人类的发展，还直接威胁到人类的生存。 生活垃圾的分类、收集、处理一直是令人头疼的问题。人们认识到了生活垃圾带来的危害性，可是却拿不出有效处理的办法。在国外，很早就开始了对生活垃圾分类、收集、处理的尝试，并有了一定的成效。而我国在这方面已经远远落后于发达国家。再加上，我国是世界上人口最多的国家，生活垃圾的产生量自然也是世界上最多的国家。因此，对生活垃圾分类收集刻不容缓。 对生活垃圾的分类收集并不是轻而易举，一朝一夕就能完成的事情，而是需要人们持之以恒的努力，需要整个社会从各方面协同行动起来。 对于生活垃圾的分类、收集、处理进行如下建议： 一．国家把生活垃圾分为四大类，现将其改成分为五大类：可回收垃圾、其它垃圾、有害垃圾、厨房垃圾、卫生间垃圾。可回收垃圾包括纸 类、金属、塑料、玻璃等，可以通过综合处理回收利用的废弃物； 其它垃圾包括砖瓦陶瓷、渣土、卫生间废纸等难以回收的废弃物； 有害垃圾包括废电池、废日光灯管、废水银温度计、过期药品、 化学用品等有毒有害废弃物；厨房垃圾包括剩菜剩饭、骨头、菜 根菜叶等食品类废弃物；卫生间垃圾包括人畜粪便、尿液等排泄 物。 二．仿照交通指示灯，将五类垃圾分别用绿色（可回收垃圾）、红色（其它垃圾）、黄色（有害垃圾）、蓝色（厨房垃圾）、橙色（卫生间垃圾） 代替，各种颜色就是其所代表类型垃圾的“身份证”。 三．改进现在街道、学校、小区等各公共地点的垃圾桶。现在街道、学校、小区等地点都只有标记着“可回收垃圾”与“其他垃圾”两个桶 或者只有一个桶的垃圾桶，除了上面几个字不同外，根本不好区分。 人们通常扔垃圾时，就不会看该扔进哪个桶里，也就胡乱扔进了进去， 这样的垃圾桶根本就没有起到将垃圾分类的作用。所有的垃圾有了代 表自己颜色的这个“身份证”后，就可以根据实际情况设置不同颜色 的垃圾桶组合。比如街道上、学校的垃圾桶换成绿、红、黄三色桶组 成的新型垃圾桶；社区的垃圾桶换成绿、红、黄、蓝四色桶组成的新 型垃圾桶。这样各种颜色的醒目，人们便能很轻易地知道自己手中的 垃圾该扔进哪个桶。并且鲜艳的颜色也能为城市增添新的亮点。 四．对所有商品的外包装进行改进。为了方便人们分辨，某种垃圾的垃圾类型，因此要对所有工厂生产商品的包装上进行改进，在不影响其 产品功能的前提下增加印上该商品使用完后，属于哪种垃圾类型（除 “黑色”卫生间垃圾）的颜色。如果商品外包装使用的是黑白色的印 刷，则用文字标示其颜色。这个颜色标示应该与产品的生产日期、生 产厂址、生产厂名同样重要。使所有的产品在出场厂时做到“四有”。 五．提倡人们在家里使用多个垃圾桶，方便对垃圾的分类。回收垃圾应
污水处理厂自行监测方案
污水处理厂自行监 测方案
污水处理厂自行监测方案二0一七年五月九日
一、企业概况及监测能力简介 XXX市污水处理厂隶属于XXX市水务有限责任公司。始建于8月。于1999年元月经过环评批复，10月投入试运行，正式运行至今。该厂位于XXX市中心城区以东，距市中心城区约9公里，厂区占地约145亩。于8月建成，总投资8188万元。设计日处理5万立方米污水。 XXX市污水处理厂采用BC法（高负荷性污泥/化学絮凝工艺）。处理后的水一部分作为河道补充用水，另一部分作为厂区回用水，剩余部分排入水城河内。工艺系统产生的脱水污泥外运至岔河垃圾填埋场进行卫生填埋。 当前XXX市污水处理厂日平均处理 4.6 万立方米，处理后的出水均达国家《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918- ）一级B 标。 我厂自行监测手段为自动+手工；开展方式为自承担。自动监测因子有：化学需氧量、氨氮、PH、流量、水温；手工监测因子有：化学需氧量、生化需氧量、悬浮物、氨氮、总磷、PH。共有自动在线监测设备2套（进水、出水各一套），监测因子：化学需氧量、氨氮、PH、流量、水温。实验室检验检测机构资质，，有化验人员有4人，检测项目主要生产工艺指标，用于指导生产。能开展的监测项目有：化学需氧量、生化需氧量、悬浮物、氨氮、总磷、PH。 二、监测内容 （一）监测点位及监测项目设置
1、排放口监测 ①废水污染物监测断面及监测项目设置 我厂共有一个废水水污染物排放口，在九洞桥处理厂污水排口后500m设置W2一个监测断面，具体情况见表1和表2。 表1 废水污染物监测点位及监测项目设置 ②厂界噪声监测点位设置 厂界噪声共设置5个监测点，分别在N1厂西北、N2厂西南、N3厂东南、N4厂东北、N5厂中部监测点，监测点位详见图1，监测项目为昼间、夜间。 ③大气污染物监测点设置 监测项目：氨、硫化氢、臭气浓度、甲烷。 厂界大气污染物设置：氨、硫化氢、臭气浓度监测点设于厂界或防护边缘的浓度最高点；甲烷监测点设于厂区内浓度最高点。 ④污泥监测点设置 污泥监测点设置：见图1，设置于污泥脱水间。工艺系统产生的
垃圾分类标准
垃圾分类标准 一、可回收垃圾 主要包括废纸、塑料、玻璃、金属和布料五大类。这些垃圾通过综合处理回收利用，可以减少污染，节省资源。 废纸：主要包括报纸、期刊、图书、各种包装纸等。但是，要注意纸巾和厕所纸由于水溶性太强不可回收。 塑料：各种塑料袋、塑料泡沫、塑料包装、一次性塑料餐盒餐具、硬塑料、塑料牙刷、塑料杯子、矿泉水瓶等。 玻璃：主要包括各种玻璃瓶、碎玻璃片、镜子、暖瓶等。 金属物：主要包括易拉罐、罐头盒等。 布料：主要包括废弃衣服、桌布、洗脸巾、书包、鞋等。 二、有害垃圾 有害垃圾含有对人体健康有害的重金属、有毒的物质或者对环境造成现实危害或者潜在危害的废弃物。包括电池、荧光灯管、灯泡、水银温度计、油漆桶、部分家电、过期药品、过期化妆品等。这些垃圾一般使用单独回收或填埋处理。 三、厨余湿垃圾（湿垃圾、厨余垃圾） 包括食材废料、剩菜剩饭、过期食品、瓜皮果核、花卉绿植、中药药渣等易腐的生物质生活废弃物。经生物技术就地处理堆肥。 四、其他干垃圾（干垃圾、其他垃圾） 包括除上述几类垃圾之外的砖瓦陶瓷、渣土、卫生间废纸、纸巾等难以回收的废弃物及果壳、尘土、食品袋（盒）。采取卫生填埋可有效减少对地下水、地表水、土壤及空气的污染。 五、注意 大棒骨因为“难腐蚀”被列入“其它垃圾”。玉米核、坚果壳、果核、鸡骨等则是餐厨垃圾。家里用剩的废弃食用油，也归类在“厨房垃圾”。 餐厨垃圾装袋：常用的塑料袋，即使是可以降解的也远比餐厨垃圾更难腐蚀。此外塑料袋本身是可回收垃圾。正确做法应该是将餐厨垃圾倒入垃圾桶，塑料袋另扔进“可回收垃圾”桶。 卫生纸：厕纸、卫生纸遇水即溶，不算可回收的“纸张”，类似的还有烟盒、烟蒂等。 尘土：在垃圾分类中，尘土属于“干垃圾”，但残枝落叶属于“厨房垃圾”，包括家里开败的鲜花等。 果壳：在垃圾分类中，“果壳瓜皮”的标识就是花生壳，的确属于厨余垃圾。榴莲壳则属于干垃圾。
污水的五项检测项目是什么
污水的五项检测项目是什么 PH值检测 SS项检测 氨氮bai检测 BOD检测 COD检测 五项水质检测标准分别为：du 《水质检测亚硝胺类zhi化合物的测定气相色谱法》(HJ 809-2016)：规定了dao 测定地表水、地下水、工业废水和生活污水中亚硝胺类化合物的气相色谱法。标准为首次发布。 《水质检测挥发性有机物的测定顶空/气相色谱-质谱法》(HJ 810-2016)：规定了测定地表水、地下水、生活污水、工业废水和海水中挥发性有机物的顶空/气相色谱-质谱法。标准为首次发布。 《水质检测总硒的测定 3,3'-二氨基联苯胺分光光度法》(HJ 811-2016)：规定了测定地表水、地下水、生活污水和工业废水中总硒的3,3'-二氨基联苯胺分光光度法。标准为首次发布。 《水质检测可溶性阳离子(Li+ 、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+)的测定离子色谱法》(HJ 812-2016)：规定了测定水中6种可溶性阳离子(Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+)的离子色谱法。标准为首次发布。
以及《水质检测无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)的测定离子色谱法》(HJ 84-2016)：规定了测定水中无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)的离子色谱法。本标准是对《水质无机阴离子的测定离子色谱法》(HJ/T 84-2001)的修订。 固定污染源废气标准为： 《固定污染源废气砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法》（HJ 540-2016）：本标准规定了测定固定污染源废气中以颗粒物形态存在的砷及其化合物的二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法。本标准是对《环境空气和废气砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法（暂行）》（HJ 540—2009）的修订。
污水检测中各种参数检测方法
污水测定指标 污水水质测量 一．物理指标： （一）色度：（铂钴比色法） 原理：用氯铂酸钾与氯化钴配成与天然水黄色色调相同的标准比色列，用于水样目视比色测定。规定1ml/L 铂所具有的颜色称为1度，作为色度单位。 仪器：100ml 比色管一套（10~12支），5ml 及10ml 移液管各一支。 试剂：铂钴标准溶液：氯铂酸钾K2PtCl6 1.2456g(内含0.5g 铂)，氯化钴CoCl2·6H2O 1.000g,浓盐酸100ml,配成溶液1L ，其色度为500度。 钴铂标准代用液：重铬酸钾K2Cr2O7 0.0874g,硫酸钴CoSO4·7H2O 2.00g ，浓硫酸1ml ，配成溶液1L ，其色度相当于500度。 用次标准溶液稀释为不同色度的标准比色列： (二）嗅（气味）： ①冷法：提取100ml 水样，置于250ml 锥形瓶中，调节水温至20℃左右。震荡后从瓶口闻其气味。 ②热法：提取100ml 水样，置于250ml 锥形瓶中，盖一表面皿，加热至沸，立即闻其气味。 （三）浑浊度：（比浊法） 用具：100ml 具塞比色管；250ml 、100ml 容量瓶；250ml 具塞无色玻璃瓶。 试剂：二氧化硅浊度标准溶液：称取3克纯白陶土，置于研钵中，加入少量水，充分研磨成糊状，移入1升的量筒中，加水至标线。充分搅拌后静置24小时，用虹吸法弃去表面的5厘米液层，收集500毫升中间层的溶液。取50毫升次悬浊液，置于恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，在105℃烘干箱中烘2小时，再在干燥箱内冷却30分钟，称重。重复烘干并称重，直至恒重。求出每毫升悬浊液中所含白陶土的重量（毫克）。 在边震边摇状态中，吸取含250毫克白陶土的悬浊液，置1000毫升容量瓶中，加水至标线。次溶液的浊度为100度的标准溶液。 步骤：测定浊度在1～10毫克／升的水样时，先吸取浊度为100度的标准液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00毫升，置于100毫升比色管中，加水至标线，其浊度以此为0、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、标准原液（ml ） 0 1 2 3 4 5 6 8 10 12 14 16 18 20 稀释水液（ml ） 100 99 98 97 96 95 94 92 90 88 86 84 82 80 色度（度） 0 5 10 15 20 25 30 40 50 60 70 80 90 100
污水检测标准
污水检测标准
污水检测标准 咨询热线：qq：第1页共30页序号项目名称依据的标准名称、代号（含年号）最低检出浓度或测定范围一、水（含大气降水）和废水（76项）水 地表水环境质量标准GB 3838- 海水水质标准GB 3097-1997 渔业水质标准GB 11607-89 农田灌溉水质标准GB 5084-92 地下水质量标准GB/T 14848-93 废水污水海洋处理工程污染控制标准GB 18486- 污水综合排放标准GB 8978-1996 船舶污染物排放标准GB 3552-1983 船舶工业污染物排放标准GB 4286-84 海洋石油开发工业含油污水排放标准GB 4914-85 航天推进剂污染物排放标准GB 14374-93
兵器工业水污染物排放标准火炸药GB 14470.1-93 兵器工业水污染物排放标准火工品GB 14470.2-93 兵器工业水污染物排放标准弹药装药GB 14470.3-93 纺织染整工业水污染物排放标准GB 4287-92 造纸工业水污染物排放标准GB 3544- 钢铁工业水污染物排放标准GB 13456-92 肉类加工工业水污染物排放标准GB 13457-92 合成氨工业水污染物排放标准GB 13458- 磷肥工业水污染物排放标准GB 15580-95 烧碱、聚氯乙烯工业水污染物排放标准GB 15581-95 污水排入城市下水道水质标准CJ 3082-1999 城市污水处理厂污水污泥排放标准CJ 3025-1993 1 水温水质水温的测定温度计或颠倒温度计法GB 13195-91 水质采样技术指导GB 12998-91 0.2℃2 流量
垃圾分类方法
1.可回收垃圾：可回收垃圾主要包括废纸、塑料、玻璃、金属和布料五大类。 废纸：主要包括报纸、期刊、图书、各种包装纸等。但是，要注意纸巾和厕所纸由于水溶性太强不可回收。 塑料：主要包括塑料制桶、制盆、制瓶和塑料衣架等。 玻璃：主要包括各种玻璃瓶、碎玻璃片、镜子、灯泡、暖瓶等。 金属物：主要包括易拉罐、罐头盒等等。 布料：主要包括废弃衣服、桌布、洗脸巾、书包、鞋等等类型。 处理方法：可直接进行回收处理，每回收1吨废纸可造好纸850公斤，节省木材300公斤，比等量生产减少污染74%；每回收1吨塑料饮料瓶可获得0．7吨二级原料；每回收1吨废钢铁可炼好钢0．9吨，比用矿石冶炼节约成本47%，减少空气污染75%，减少97%的水污染和固体废物。 2.厨余垃圾：泛指的是做饭后所产生的垃圾。熟厨余垃圾包括剩菜、剩饭、菜叶；生厨余垃圾包括果皮、蛋壳、茶渣、骨、扇贝；泛指家庭生活饮食中所需用的来源生料及成品（熟食）或剩饭。经生物技术就地处理堆肥，每吨可生产0.3吨有机肥料。 处理方法：厨余垃圾应当提供给专业化处理单位进行处理，严禁将废弃食用油脂（包括地沟油）加工后作为食用油使用，严禁直接使用厨余垃圾饲养畜禽及鱼类，严禁用未经无害化处理的厨余垃圾生产
肥料。 3.有害垃圾:是指存有对人体健康有害的重金属、有毒的物质或者对环境造成现实危害或者潜在危害的废弃物。包括废电池、废荧光灯管、废灯泡、废水银温度计、废油漆桶、废家电类、过期药品、过期化妆品等。 处理方法：有害有毒垃圾需特殊正确的方法安全处理。 4.其他垃圾：指危害较小，但无再次利用价值，如如建筑垃圾类，生活垃圾类等。主要包括：受污染与无法再生的纸张(纸杯、照片、复写纸、压敏纸、收据用纸、明信片、相册、卫生纸、尿片等)、受污染或其他不可回收的玻璃、塑料袋与其他受污染的塑料制品、废旧衣物与其他纺织品、破旧陶瓷品、妇女卫生用品、一次性餐具、烟头等。 处理方法：一般采取填埋、焚烧、卫生分解等方法，部分还可以使用生物解决，如放蚯蚓。
水和污水监测分析方法(第四版)070417
第一章 理化指标 第一部分污水 无机废水主要含有重金属、重金属络合物、酸碱、氰化物、硫化物、卤素离子以及其他无机离子等。有机废水含有常用的有机溶剂、有机酸、醚类、多氯联苯、有机磷化合物、酚类、石油类、油脂类物质 一、色度 真实颜色：是指去除浊度后水的颜色，测定时如水样浑浊，应放置澄清后取上清液或用孔径为0.45um 滤膜过虑或经离心后再测定； 表观颜色：没有悬浮物的水所具有的颜色，包括了溶解性物质所产生的颜色，测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为表观颜色，对于清洁的或浊度很低的水，这两种颜色相近，对着色很深的工业废水其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成故可根据需要测定真实颜色或表观颜色。 方法选择：测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度，用铂钴比色法，以度数表示结果。对受工作废水污染的地表水和工业废水，可用文字描述颜色的种类和深浅度，并以稀释倍数法测定色的强度。 1．铂钴比色法： 仪器：50ml 具塞比色管 试剂：氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸 二、PH 值 1．玻璃电极法现在已经很少用 以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池，在25C的理想条件下根据电动势的变化测量出PH 值，PH 计上一般都有温度补偿装置，用以校正温度对PH 的影响。
(1) 仪器：各种型号的PH 计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银-氯化银电极、磁力搅拌器、50 ml 聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯. （2）试剂：氯化钾 2?便携式PH计法（B）-----较常用的复合电极法 以玻璃电极为指示电极，以Ag/AgCl 等为参比电极全在一起组成PH 复合电 极。利用复合电极来测定水样的PH 值。 仪器：各种型号的便携式PH 计、0 ml 聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯 三、残渣（SS） 残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种，总残渣是污水在一定温度下蒸发，烘干后剩留在器皿中的物质，包括“不可滤残渣” （即截留在滤器上的全部残渣，也称为悬浮物）和“可滤残渣” （即通过滤器的全部残渣，也称为溶解性固体）。 1. 103-105C烘干的总残渣（B） 将混合均匀的水样，在称至恒重的蒸发皿中于蒸汽浴或水浴中蒸干，放在103-105 C 烘箱内烘至恒重，增加的重量为总残渣。 仪器：瓷蒸发皿（直径90mn硬质烧杯或玻璃蒸发皿）、烘箱、蒸汽浴或水浴锅。 2. 103-105C烘干的可滤残渣（A） 将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，然后在103-105 C烘至恒重，增加的重量为可滤残渣。 3. 180C烘干的可滤残渣（A） 水样在此温度下烘干，可使吸着水全部赶尽，所得结果与化学分析结果所计算的总矿物质含量较接近。 4. 103-105 C烘干的不可滤残渣（悬浮物）（A） 指不能通过孔径为0.45un 滤膜的固体物，用0.45un 滤膜过滤水样，经103-105 C 烘干后得到不可滤残渣（悬浮物）的含量。 仪器：全玻璃或有机玻璃微孔滤膜过滤器、滤膜（孔径0.45un 、直径45-60mn）、吸滤瓶、真空泵、无齿扁嘴镊子、称量瓶（内径30-50mm
垃圾分类宣传方案
许昌市第十八中学及附小 实施垃圾分类活动宣传方案 一、活动主题： 为了生态更美好，垃圾分类齐动手 二、指导思想： 在改革开放政策的指导下，我国经济不断发展，国民生活水平不断提高，但是，人们的环保意识却是比较滞后的，就以垃圾分类为例，国内的状况就显得不容乐观，不仅是垃圾分类的实施不足，而且对于垃圾分类设施的合理化研究也不足。垃圾分类收集带来的好处是显而易见的，但是操作起来却困难重重，目前，有近半数的人不能清楚地说出哪些垃圾属于可回收垃圾，哪些是不可回收的，许多人在回收过程中，对于垃圾分类的意义也依旧比较模糊。我校要通过广泛、深入、持久地开展城市生活垃圾分类收集处理宣传工作，达到全体教职工对生活垃圾分类收集处理工作的重要意义知晓率100%、城市生活垃圾分类处理的主要方式知晓率100%、垃圾分类处理行为形成率100%。 三、宣传对象： 全校师生、学生家长 四、活动内容 （一）校领导与教师高度重视，争作表率，引领推普教育 1．召开领导小组会议，学习上级文件，进一步明确活动时间、意义，明确学校本次活动中各自的职责任务。 2．校领导在升旗仪式上作以“为了生态更美好，垃圾分类齐动
手”为主题的发言。 3．党组织结合教职工政治学习，集中组织全校教职工学习《垃圾分类方法》。 4．组织全体党团员积极开展相关的垃圾分类宣传活动。 （二）布置校园环境，营造宣传氛围 1．悬挂宣传横幅、标语及宣传版面。 2．通过校园广播，增加本次推普周宣传的内容。 3．在校园内醒目处开辟三个固定的宣传板块，定期更新，大力宣传《垃圾分类方法》和有关知识。 （三）家校沟通，以学生为纽带，向家长宣传 1．通过《致家长的一封信》请家长教育学生，以身作则 2．开展爱我家园征文比赛。 五、活动预期目标和效果： 通过本次旨在促进有效实施垃圾分类的系列环保活动，以学生为宣传纽带，通过学生自身的实践与宣传，加强社会市民垃圾分类意识，加大宣传垃圾分类的意义，真正做到垃圾分类齐动手，共同保护我们的生态环境。