利巴韦林片

泰得欣(注射用头孢他啶)

【药品名称】

商品名称：泰得欣

通用名称：注射用头孢他啶

英文名称：CeftazidimeforInjection

【成份】

本品主要成分为头孢他定，其化学名为(6R,7R)-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)-[(1-羧基-1-甲基乙氧基)亚氨基]乙酰基]氨基]-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-甲基吡啶鎓内盐五水合物。

【适应症】

用于敏感革兰阴性杆菌所致的败血症、下呼吸道感染、腹腔和胆道感染、复杂性尿路感染和严重皮肤软组织感染等。对于由多种耐药革兰阴性杆菌引起的免疫缺陷者感染、医院内感染以及革兰阴性杆菌或铜绿假单胞菌所致中枢神经系统感染尤为适用。

【用法用量】

静脉注射或静脉滴注。

1 败血症、下呼吸道感染、胆道感染等，一日4～6g，分2～3次静脉滴注或静脉注射，疗程10～14日;

2 泌尿系统感染和重度皮肤软组织感染等，一日2～4g，分2次静脉滴注或静脉注射，疗程7～14日。

3 对于某些危及生命的感染、严重铜绿假单胞菌感染和中枢神经系统感染，可酌情增量至一日0.15～0.2g/kg，分3次静脉滴注或静脉注射。

4 婴幼儿常用剂量为一日30～100mg/kg，分2～3次静脉滴注。

【不良反应】

本品的不良反应少见而轻微。少数患者可发生皮疹、皮肤瘙痒、药物热;恶心、腹泻、腹痛;注射部位轻度静脉炎;偶可发生一过性血清氨基转移酶酶、血尿素氮、血肌酐值的轻度升高;白细胞、血小板减少及嗜酸性粒细胞增多等。

【禁忌】

对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。

【注意事项】

1 交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素(cephamycin)过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%～10%;如作免疫反应测定时，则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。

2 对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头孢菌素类。

3 有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎(头孢菌素类很少产生假膜性结肠炎)者应慎用。

4 肾功能不全者应减量并慎用。用药期间应进行尿液化验，如果损及肾功能，则应停药。

5 本品可引起血象改变，严重时应立即停药。

6 本品溶解后应立即使用，否则药液色泽会变深。

7 对诊断的干扰：使用本品期间，用碱性酒石酸铜试液进行尿糖实验时，可有假阳性反应;直接抗球蛋白(Coombs)试验可出现假阳性反应。

【药物相互作用】

1 本品与下列药物有配伍禁忌：硫酸阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、新霉素、

盐酸金霉素、盐酸四环素、盐酸土霉素、粘菌素甲磺酸钠、硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸红霉素、乳糖酸红霉素、林可霉素、磺胺异噁唑、氨茶碱、可溶性巴比妥类、氯化钙、葡庚糖酸钙、盐酸苯海拉明和其他抗组胺药、利多卡因、去甲肾上腺素、间羟胺、哌甲酯、琥珀胆碱等。偶亦可能与下列药物发生配伍禁忌：青霉素、甲氧西林、琥珀酸氢化可的松、苯妥英钠、丙氯拉嗪、维生素B族和维生素C、水解蛋白。

2 在碳酸氢钠溶液中的稳定性较在其他溶液中为差。

3 本品不可与氨基糖苷类抗生素在同一容器中给药。与万古霉素混合可发生沉淀。

4 本品与氨基糖苷类抗生素或速尿等强利尿剂合用时需严密观察肾功能情况,以避免肾损害的发生。

【药理作用】

本品为第三代头孢菌素类抗生素。对大肠埃希菌、肺炎杆菌等肠杆菌科细菌和流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌等有高度抗菌活性。对硝酸盐阴性杆菌、产碱杆菌等亦有良好抗菌作用。对于细菌产生的大多数β内酰胺酶高度稳定，故其对上述绝大多数革兰阴性杆菌中多重耐药菌株仍可具抗菌活性。肺炎球菌、溶血性链球菌等革兰阳性球菌对本品高度敏感，但本品对葡萄球菌仅具中度活性，肠球菌和耐甲氧西林葡萄球菌则往往对本品耐药。本品对消化球菌和消化链球菌等厌氧菌具一定抗菌活性，但对脆弱拟杆菌抗菌作用差。其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合，使转肽酶酰化，抑制细菌中隔和细胞壁的合成，影响细胞壁粘肽成分的交叉连结，使细胞分裂和生长受到抑制，细菌形态变长，最后溶解和死亡。

【贮藏】

密闭，在凉暗处保存。

【批准文号】

H20040622

【生产企业】

企业名称：Hanmi Pharm.Co.,Ltd.

利巴韦林调研报告

【结构式】见右图 【分子式】 C8H12N4O5 不良反应：由于利巴韦林会在红细胞内发生反应，主要严重不良反应是溶血性贫血，这可能会恶化已经存在的心脏疾病。利巴韦林通常会抑制，从而损伤红细胞的细胞膜，使氧的红血球细胞裂解。红细胞的逐渐减少，还会导致贫血。贫血现象，可能会通过减少用量来减轻症状。利巴韦林也会有导致畸形的作用。①贫血、白细胞减少。②、腹泻、胃肠道出血。③升高。 该品最主要的毒性是溶血性贫血，在口服治疗最初1-2周内出现血红蛋白、红细胞及白细胞下降，其中约10%的病人可能伴随心肺方面的副作用。也可出现网状细胞增多。治疗前后治疗中应频繁检测血红蛋白，有地中海贫血和镰状细胞贫血患者不推荐使用该品。有胰腺炎症状或者明确有胰腺炎患者不可使用该品。已经报道伴随有贫血的患者服用该品可引起致命或非致命的心肌损害，故具有心脏病史或明显心脏病症状患者不可使用该品。如使用该品出现任何心脏病恶化症状，应立即停药并给予相应治疗。 在该品临床试验中观察到的一般全身不良反应有:疲倦，头痛，虚弱，乏力，胸痛，发热，寒战，流感等症状。神经系统症状:眩晕。消化系体统有食欲减退，胃部不适，恶心呕吐，轻度腹泻，便秘，消化不良等，肌肉骨骼系统症状有肌肉痛，关节痛，神经系统有失眠，情绪化，易激惹，抑郁，注意力障碍，神经质等，

呼吸系统症状有呼吸困难，鼻炎等，皮肤附件系统出现脱发，皮疹，瘙痒等。另外还观察到味觉异常，听力异常表现。 适应症：拉萨热、幼儿?甲型、乙型流感和病毒感染流行性出血热??5?6腮腺炎?、带状疱疹等 药代动力学：利巴韦林是核苷转运可能从消化道吸收吸收约45%，这是适度增加脂肪餐(约75%)。一旦在血浆中，利巴韦林是通过细胞膜的运输也由核苷转运。 利巴韦林广泛分布于所有组织，包括和脑。利巴韦林的药代动力学被捕获的细胞内，特别是红血细胞(红细胞)，缺乏这种酶，一旦它被添加激酶，并因此获得高浓度的药物，以去除磷酸盐磷酸盐形式为主。大多数的激酶活性的药物转换，积极核苷酸的形式，是由腺嘌呤激酶。这种酶是病毒感染的细胞中较为活跃。 约有三分之一吸收的利巴韦林不会进入尿液排出。 药理作用：利巴韦林为合成的核苷类。体外细胞培养试验表明，利巴韦林对(RSV)具有选性的抑制作用。 毒理研究：重复给药毒性:小鼠、大鼠和猴在经口给予利巴韦林剂量分别为30、36和120mg/kg，给药时间为4周或更长时，可引起心脏损伤。 遗传毒性：利巴韦林浓度分别为和，在无代谢活化物条件下，可增加小鼠Balb/c3T3(成纤维细胞)和L5178Y()的细胞转化和突变。浓度范围为在加入代谢活化物条件下，对L5178Y细胞突变率有一事实上的增加(3-4倍)。小鼠微核试验结果提示，静脉注射利巴韦林剂量范围为20-200mg/kg时，具有诱裂作用。在显性致死试验中，大鼠利巴韦林剂量范围为50-200mg/kg，连续5天，未见有致突变作用。 生殖毒性：雄性小鼠给予剂量范围在35-150mg/kg时，可导致明显的生精管萎缩，精子浓度降低和形态异常的精子数量增加。停药后3-6个月，生精能力部分恢复。其它几项也提示，成年大鼠经口给予利巴韦林剂量低至16mg/kg时，可引起睾丸操作(生精管萎缩)，未进行更低剂量的研究。尚未对雄性动物的生死能力进行研究。不同种属的动物研究已证实利巴韦林有明显的致畸和/或杀胚和kg，结果均已证实有致畸作用。主要发生在颅骨、腭、眼、四肢、颌骨、和胃肠道，其发生率和严重程序随剂量的递增而增加。胎儿和子代的存活率降低。利巴韦林引起家兔和大鼠胚胎致死的剂量为1mg/kg，其无致畸作用剂量分别为和 kg(根据表面积推算，分别相当于人等效剂量和kg)。 致癌性：大鼠经掺食给予利巴韦林剂量为16-200mg/kg长期研究结果提示，利巴韦林可能诱发良性乳房、胰管、垂体和肾上腺瘤。小鼠和大鼠的18-24个月的初步致癌试验并非最终结果，但这试验证实，给予利巴韦林剂量分别为20-75和10-40 mg/kg，小鼠和大鼠分别出现的血管损伤和视黄醛还原酶变性与利巴韦林长期给药有关。 国内人体生物利用度研究资料表明，口服后吸收迅速，在60-90分钟内可达到峰值。利巴韦林进入体内后，经磷酸化生成具有活性的代谢产物-利巴韦林单磷酸。消除约为24小时。利巴韦林能滞留于红细胞内。主要由排泄，仅有少量随粪便排出。 口服后利巴韦林吸收迅速而完全。然而由于首过效应，绝对生物利用度平均值为64%(44%)。在单次服用200~1200mg剂量范围内，利巴韦林的剂量与 AUC0-t(从0时间到最后测试点之间的AUC)之间存在线性关系。但剂量与Cmax 之间的关系呈曲线性的，单剂量在400~600mg以上时趋近于渐近线。

利巴韦林说明书

【药物名称】中文通用名称：利巴韦林 英文通用名称：Ribavirin 其它名称：奥得清、奥佳、病毒唑、华乐沙、康立多、柯萨、利力宁、利迈欣、利美普辛、利赛洛、落液林、南元、奇力青、锐迪、三氮唑核苷、三唑核苷、同 欣、威乐星、威利宁、维拉克、酰胺三唑核苷、新博林、Rebetol、Ribavirinum、 Tribavirin 、Vilona、Viramid、Virazid 、Virazide、Virazole 【临床应用】 1. 主要用于腺病毒性肺炎的早期治疗及呼吸道合胞病毒（RSV）引起的病毒性肺炎与支气管炎。 2. 用于流行性出血热和拉沙热（Lassa Fever）的预防和治疗。发热早期应用本药能缩短发热期，减轻肾脏与血管损害及中毒症状。经静脉给药治疗由汉滩病毒 （Hantaan Virus）引起的出血热伴肾病综合征时，可降低血尿、少尿的发生率和死亡率（国外资料）。 3. 用于流感病毒感染。 4. 用于皮肤疱疹病毒感染。 5. 局部用于单纯疱疹病毒性角膜炎。 【药理】 1. 药效学本药系广谱抗病毒药，作用机制尚未完全明确。可能的机制是药物 进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其磷酸化产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA聚合酶和mRN/鸟苷转移酶，从而 引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑。本药并不改变病毒的吸附、侵入和脱壳过程，也不诱导干扰素的产生。本药体外具抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、腺病毒以及其它多种病毒生长的作用，进入体内对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。 2. 药动学口服或吸入吸收迅速而完全，口服后1.5小时血药浓度达峰值（约1-2mg/L）。小儿每日以面罩吸药2.5小时共3日，平均血药浓度峰值为0.2mg/L ；每日吸药20小时共5日，平均血药浓度峰值为1-7mg/L。 本药生物利用度约45%在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度，与血浆蛋白几乎不结合。本药能进入红细胞内，蓄积量大且可蓄积数周。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同期血药浓度的67%药物可透过胎盘，也能进入乳汁。 本药在肝内代谢。口服和静脉给药消除半衰期约为0.5-2小时，吸入给药消除半衰期约为9.5小时。药物主要经肾排泄。72-80小时尿排泄率为30%-55% 72小时粪便排泄率约15% 【注意事项】 1. 禁忌症(1)对本药过敏者。(2)有心脏病史或心脏病患者。(3)肌酐清除率低于50ml/min 的患者不推荐使用本药。(4) 孕妇。(5) 自身免疫性肝炎患者。(6) 活动性结核患者不宜使用。 (7) 地中海贫血和镰状细胞贫血患者不推荐使用本药。(8) 胰腺炎患者。 2. 慎用(1)严重贫血患者。(2)肝功能异常者。 3. 药物对老人的影响尚未在65岁以上老年患者中进行充分的临床研究。老年患者使用本药发

索磷布韦维帕他韦片说明书

核准日期： 修改日期： 索磷布韦维帕他韦片说明书 请仔细阅读说明书并在医生指导下使用 【药品名称】 通用名称：索磷布韦维帕他韦片 商品名称：丙通沙?（Epclusa?） 英文名称：Sofosbuvir and velpatasvir Tablets 汉语拼音名称：Suolinbuwei Weipatawei Pian 【成份】 本品为复方制剂，其组份为：每片含 400 mg 索磷布韦和 100 mg 维帕他韦。 【性状】 本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色至棕黄色。 薄膜衣片一面凹刻有“GSI”，另一面凹刻有“7916”。 【适应症】 本品用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒 (HCV) 感染（参见【用法用量】、【注意事项】和【药理毒理】）。【规格】 每片含 400 mg 索磷布韦和 100 mg 维帕他韦。 【用法用量】 剂量 Epclusa 的推荐剂量为每日一次，每次口服一片，随食物或不随食物服用（参见【药代动力学】）。

表1：所有 HCV 基因型的推荐治疗方案和持续时间 a. 包括合并感染人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的患者和肝脏移植后 HCV 复发的患者（参见【注意事项】）。 与利巴韦林合用时，另请参考含利巴韦林药品的处方信息。 推荐以下给药方案，其中利巴韦林剂量每日分两次随食物服用： 表2：与 Epclusa 联用向失代偿性肝硬化患者给药时利巴韦林的给药指南 如果利巴韦林用于患代偿期肝硬化的基因型 3 感染患者（移植前或移植后），则利巴韦林的推荐剂量为 1,000/1,200 mg（对于体重 < 75 kg 的患者，剂量为 1,000 mg，对于体重≥75 kg 的患者，剂量为 1,200 mg）。 关于利巴韦林剂量调整，请参考含利巴韦林药品的处方信息。 应指示患者如果在给药后 3 小时内发生呕吐，则应补服一粒 Epclusa 片剂。如果在给药超过 3 小时后发生呕吐，则无需补服 Epclusa（参见【药理毒理】）。 如果在正常时间 18 小时内漏服一剂 Epclusa，则应指示患者尽快服用该片剂，之后患者应在平常用药时间服用下一剂药物。若已超过 18 小时，则应指示患者等至平常用药时间服用下一剂 Epclusa。应指示患者不可服用两倍剂量的 Epclusa。 先前采用含 NS5A 的方案治疗失败的患者 可考虑 24 周 Epclusa + 利巴韦林治疗（参见【注意事项】）。

利巴韦林说明书

利巴韦林说明书 The latest revision on November 22, 2020

【药物名称】 中文通用名称：利巴韦林 英文通用名称：Ribavirin 其它名称：奥得清、奥佳、病毒唑、华乐沙、康立多、柯萨、利力宁、利迈欣、利美普辛、利赛洛、落液林、南元、奇力青、锐迪、三氮唑核苷、三唑核苷、同欣、威乐星、威利宁、维拉克、酰胺三唑核苷、新博林、Rebetol、Ribavirinum、Tribavirin、Vilona、Viramid、Virazid、Virazide、Virazole 【临床应用】 1.主要用于腺病毒性肺炎的早期治疗及呼吸道合胞病毒(RSV)引起的病毒性肺炎与支气管炎。 2.用于流行性出血热和拉沙热(LassaFever)的预防和治疗。发热早期应用本药能缩短发热期，减轻肾脏与血管损害及中毒症状。经静脉给药治疗由汉滩病毒(HantaanVirus)引起的出血热伴肾病综合征时，可降低血尿、少尿的发生率和死亡率(国外资料)。 3.用于流感病毒感染。

4.用于皮肤疱疹病毒感染。 5.局部用于单纯疱疹病毒性角膜炎。 【药理】 1.药效学本药系广谱抗病毒药，作用机制尚未完全明确。可能的机制是药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其磷酸化产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑。本药并不改变病毒的吸附、侵入和脱壳过程，也不诱导干扰素的产生。 本药体外具抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、腺病毒以及其它多种病毒生长的作用，进入体内对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。 2.药动学口服或吸入吸收迅速而完全，口服后小时血药浓度达峰值(约1-2mg/L)。小儿每日以面罩吸药小时共3日，平均血药浓度峰值为L；每日吸药20小时共5日，平均血药浓度峰值为1-7mg/L。 本药生物利用度约45%，在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度，与血浆蛋白几乎不结合。本药能进入红细胞内，蓄积量大且可蓄积数周。

海星医院管理HIS说明书-(详细步骤)

海星医院信息管理系统每日操作功能及注意事项 一、数据备份 1.操作步骤: (1)数据库每日自动备份数据到[E:\医院管理数据备份]文件夹内,将最新的两个备份文件复制到移动存储设备保存。 (2)若执行了(1)步,此步骤可省略。菜单[系统设置]-[数据备份及恢复],单击[数据备份]按钮,文件夹选择[E:\医院管理数据备份],按[保存]按钮备份数据,将最新的两个备份文件复制到移动存储设备保存。 2.注意事项:只保留最近7天的备份数据,将备份文件夹的7天前的数据删除,防止占 用过多磁盘空间。 二、数据清理 1.操作步骤:菜单[系统设置]-[数据清理],单击[查询]、[删除票据]按钮,将未提交的 票据删除。 2.注意事项:数据清理是将门诊收费、住院收费、项目入库、项目退回厂商、项目调 拨、库存盘点、库存报损、项目拆零、项目调价、项目领用的未提交票据删除(默 认为3天前未提交的票据),因未提交的票据占用库存,不及时删除,新建票据将不能 选取未提交票据所占用的项目。 三、新农合住院患者数据导入到接口库 1.操作步骤:菜单[北航接口]-[住院登记导出数据],单击[全部数据到接口]按钮。 2.注意事项:建议录入完住院处方后再将数据导入到接口库。 四、接口库数据上传至新农合服务器 1.操作步骤:新农合软件中[住院管理]-[接口数据上传],单击[全选]-[上传]按钮上传 数据。 2.注意事项:上传后字体颜色为蓝色的是未通过新农合验证,向右拉动滚动条,查看通 过校验提示信息]列后改正重新上传。无费用信息数据不能上传。 以上建议下班前半小时操作。 温馨提示:键盘[Ctrl+空格键]为中英文切换快捷键,[Ctrl+Shift]键为输入法切换快捷键。软件中标题带@符号为字典项,输入内容的首字母即可,输入“..”可显示所有相关字典内容;标题带#符号为编辑项。计算机日期不得更改。 海星医院信息管理系统每月操作功能及注意事项 一、库存结算 1.操作步骤:菜单[库存管理]-[库存结算],单击[查询]-[库存结算]按钮,打印相关报 表。 2.注意事项:每月月底库存结算,将此次结算期间内的项目入库票据装订成册,与库存 结算中的[项目入库金额]相等。 二、删除接口库中所有已结算人员 1.操作步骤:菜单[北航接口]-[住院登记导出数据],单击[删除所有已结算人员]按 钮。 2.注意事项:删除后提高接口库上传速度。海星医院信息管理系统 目录 1.维护供货商和生产商步骤 (1) 2.维护项目信息步骤 (1) 3维护项目医疗步骤 (1) 4医院药品材料与新农合药品材料字典对照 (2) 5医院医疗项目与新农合诊疗项目字典对照 (2) 6项目入库操作步骤 (2) 7门诊收费操作步骤 (3)

丙肝新药索非布韦片说明书

丙肝新药索非布韦片|Sovaldi(Sofosbuvir Tablets) 2014年1月17日，丙肝新药Sovaldi（sofosbuvir，400mg片剂）获欧盟批准，作为抗病毒治疗方案的一部分，用于慢性丙型肝炎（HCV）成人感染者的治疗。Sovaldi为每日一次的口服核苷类似物聚合酶抑制剂，此次批准，为该药在整个欧盟的上市铺平了道路。 此前，Sovaldi已于2013年11月获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）建议批准的积极意见。CHMP通过加速审批程序对Sovaldi上市许可申请（MAA）进行了评估，该药MAA由6个III期研究（NEUTRINO, FISSION, POSITRON, FUSION, VALENCE, PHOTON-1）的数据支持。 在美国，Sovaldi已于2013年12月6获FDA批准，该药是首个获批可用于C型肝炎全口服治疗方案的药物，在用于特定基因型慢性丙型肝炎治疗时，可消除对传统注射药物干扰素（IFN）的需求。 具体而言，FDA已批准sofosbuvir联合利巴韦林（ribavirin）用于基因型2和基因型3慢性丙型肝炎（h epatitis C）成人患者的治疗。同时，FDA还批准sofosbuvir联合聚乙二醇干扰素（PEG-IFN）和利巴韦林，用于基因型1和基因型4慢性丙型肝炎初治（treat-naive）成人患者的治疗。 在欧洲和世界各地，慢性丙型肝炎（HCV）是导致肝癌和肝移植的主要原因。当前的HCV护理标准涉及长达48周的含聚乙二醇干扰素（peg-IFN）/利巴韦林（RBV）方案。这些方案并不总是有效，而且具有显著的副作用，并与其他药物具有用药禁忌。在欧洲，许多患者被认为不适合当前的治疗方案。 适应证和用途 SOVALDI是一种丙型肝炎病毒(HCV)核苷酸类似物NS5B聚合酶抑制剂适用为慢性丙型肝炎(CHC)感染的治疗作为组合抗病毒治疗方案的一个组分。 （1）SOVALDI疗效已在有HCV基因型1，2，3或4感染受试者中被确定，包括有肝细胞癌符合米兰[M ilan]标准(等待肝移植)和有HCV/HIV-1共-感染受试者。 剂量和给药方法 （1）一片400 mg片每天1次有或无食物服用。 （2）应与利巴韦林[ribavirin]联用或与聚乙二醇化干扰素[pegylated干扰素]和利巴韦林联用为CHC 的治疗。建议联合治疗： （3）SOVALDI与利巴韦林联用共24周干扰素不合格可被考虑为被基因型1感染CHC患者。 （4）在有肝细胞癌等待肝移植直至48周或直至肝移植患者应被与联用利巴韦林为CHC的治疗，以先发生为准。 （5）对有严重肾受损或肾病终末期患者不能建议剂量。

利巴韦林合成总结word版本

利巴韦林合成总结

利巴韦林 利巴韦林（ribavirin，RBV），又名病毒唑、三氮唑核苷，化学名1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4- 三氮唑-3-羧酰胺，分子式：C8H12N4O5，结构式如右下图所示。该药是一种高效广谱核苷类 的抗病毒药物，已列入国家基本药用品种，对至少12 种RNA 病毒和10 种DNA 病毒有强效的抑制作用。 1 发酵法 1.1 反应原理[2-8] 在D-葡萄糖，肌苷，5′-腺苷或D-核糖的培养基中，加入1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺（TCA）和生物菌种，室温条件下培养2 ~ 8 d，即可制得利巴韦林，但转化率不高，仅在40% ~ 60%。 其中以D-葡萄糖为原料的制备简式如下，式中所用的生物菌种为：短杆菌、棒状杆菌、节核杆菌、微球菌或杆菌等。 1.2优缺点 发酵法的优越性是可以直接从核糖或D-葡萄糖制备目标产物，操作简单，三废易于治理，能耗小。不足之处在于：（1 ）微生物的培养一般在20 ~ 40℃下进行，容易产生杂菌；（2）三氮唑核苷容易分解，收率低；（3）必须长时间培养，发酵液中的各种核苷、三氮唑核苷磷酸化物及其它代谢产物，使精制分离困难；（4）必须每次培养微生物，成本高；（5）原料单耗大，如葡萄糖用量560∶1，TCA用量19∶1。可见该法还需进一步深入研究。 2 酶促法 2.1 反应原理 以肌苷，鸟苷，黄苷或D-核糖-1-磷酸酯与1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺（TCA）为原料，在 核苷磷酸酯酶（PN Pase）的作用下合成利巴韦林，转化率54.1% ~ 95%不等。以鸟苷为例， 其反应式如下。式中所用的核苷磷酸酯酶（PN Pase）可由乙酰短杆菌ATCC39311或TQ-952 作酶源，培养获得。 2.2 优缺点 酶促法[9-20]具有以下优点：（1）在微生物不增殖条件下，以较高的温度（40 ~ 60℃） 反应，几乎没有杂菌污染，三氮唑核苷的分解反应受到抑制，收率提高。（2）反应时间短，

说明书

1.注射用头孢曲松钠、注射用头孢呋辛钠、硫酸阿米卡星注射液、注射用头孢哌硐钠舒巴 担钠、注射用头孢唑啉钠、甲硝唑氯化钠注射液、果糖二磷酸钠 2.阿奇霉素注射液、注射用青霉素钠、清开灵注射液注射用阿昔洛韦、注射用脑蛋白水解 物、维D2果糖酸钙注射液、三磷酸腺苷二钠注射液 3.注射用血塞通（冻干）、丹参滴注夜、香丹注射液、生脉注射液、红花注射液、门冬氨 酸甲镁注射液、注射用辅酶A、维生素C、B1、B6、K1注射液 4.马来酸氯苯那敏注射液、呋塞米注射液、注射用盐酸纳洛酮、盐酸异丙嗪注射液、盐酸 洛贝林注射液、盐酸甲氧氯普胺注射液、注射用硝普钠、茵枙黄注射液、氯解磷定注射液 5.盐酸多巴胺注射液、盐酸多巴酚丁胺注射液、氨甲苯酸注射液、胞磷胆碱钠注射液、硝 酸甘油注射液、肌苷注射液、去乙酰毛花苷注射液、酚磺乙胺注射液、重酒石酸去甲肾上腺素注射液、醋酸曲安奈德注射液 6.硫酸镁注射液、硫酸阿托品注射液、碳酸氢钠注射液、硫酸庆大霉素注射液、已烯雌酚 注射液、注射用盐酸氨溴索、氨茶碱注射液 7.注射用奥美拉唑钠、 8.盐酸消旋山莨菪碱注射液、盐酸利多卡因注射液、硫酸罗通定注射液、蜜炼川贝枇杷膏、 蛇胆川贝液、急支糖浆、强力枇杷露、咳嗽停糖浆、复方甘草口服液、盐酸氨溴索口服液、双黄连口服液、抗病毒口服液、桂林西瓜霜、（葡萄糖酸钙、酸锌、酸亚铁口服液） 9.阿莫西林克拉维酸钾分散片、盐酸氨溴索片、维C银翘片、银翘解毒片、抗骨增生片、 稚儿灵颗粒、化积口服液、安神补脑液、万通筋骨片、消旋山莨菪碱片、元胡止痛片、布洛芬片、肌苷片、吡拉西坦片 10.复方丹参片、谷维素片、阿司匹林肠溶片、银杏叶片、酒石酸美托洛尔片、尼莫地平片、 辛伐他汀片、硝苯地平（缓释）片、地高辛片、硝酸甘油片、螺内酯片、硝酸异山梨酯片 11.醋酸沷尼松片、氯雷他定片、甲状腺片、甲巯咪唑片、秋水仙碱片、美洛昔康片 12.三金片、维生素B1片、维生素B6片、氯化钾缓释片、阿昔洛韦片、消炎利胆片、阿苯 达唑片、甲硫酸新斯的明注射液、甲硝唑片、甲巯咪唑片、葡萄糖氯化钠注射液、葡萄糖注射液、氯化钠注射液 13.新盖中盖片、黄氏响声丸、归脾丸、知柏地黄丸（浓缩丸）、补中益气丸、壮腰健肾丸、 中华铁打丸、六味地黄丸、消肿止痛酊、氧氟沙星滴耳液、盐酸左氧氟沙星滴眼液、阿昔洛韦滴眼液、呋麻滴鼻液、氯霉素滴眼液、盐酸金霉素眼膏、汞溴红溶液、碘甘油

利巴韦林调研报告

利巴韦林调研报告 病毒唑又名利巴韦林、三氮唑核苷、尼斯可等，是广谱强效的抗病毒药物， 目前广泛应用于的防治。常用剂型有注射剂、、口服液、气雾剂等。 利巴韦林为合成的核苷类。体外细胞培养试验表明，利巴韦林对 (RSV)具有 选择性抑制作用。 利巴韦林是一种？，当微生物遗传载体类似于 RNA 勺时，它会干扰病毒复制 所需的RNA 勺代谢。它究竟如何影响病毒的复制，尚不清楚。 【化学名】1- B -D-呋喃基-1H-1,2,4,-三氮唑-3-羧 【拼音名】LIBAWEILIN 【结构式】见右图 【分子式】C8H12N4O5 【分子量】 【别名】病毒唑(Bingduzuo) (Ribavirin)，威乐星，Virazde ， 不良反应：由于利巴韦林会在红细 胞内发生反应， 主要严重不良反应是溶血性贫 血，这可能会恶化已经存在的心脏疾病。利巴韦林通常会抑制，从而损伤红细 胞的细胞膜，使氧的红血球细胞裂解。红细胞的逐渐减少，还会导致贫血。贫血 现象，可能会通过减少用量来减轻症状。 利巴韦林也会有导致畸形的作用。 ①贫 血、白细胞减少。②、腹泻、胃肠道出血。③升高。 该品最主要的毒性是溶血性贫血，在口服治疗最初 1-2周内出现血红蛋白、 红细胞及白细胞下降，其中约10%勺病人可能伴随心肺方面的副作用。也可出现 网状细胞增多。治疗前后治疗中应频繁检测血红蛋白，有地中海贫血和镰状细胞 贫血患者不推荐使用该品。有胰腺炎症状或者明确有胰腺炎患者不可使用该品。 已经报道伴随有贫血的患者服用该品可引起致命或非致命的心肌损害， 故具有心 脏病史或明显心脏病症状患者不可使用该品。 如使用该品出现任何心脏病恶化症 状，应立即停药并给予相应治疗。 在该品临床试验中观察到的一般全身不良反应有：疲倦，头痛，虚弱，乏力， 胸痛，发热，寒战，流感等症状。神经系统症状：眩晕。消化系体统有食欲减退， 胃部不适，恶心呕吐，轻度腹泻，便秘，消化不良等，肌肉骨骼系统症状有肌肉 痛，关节痛，神经系统有失眠，情绪化，易激惹，抑郁，注意力障碍，神经质等， cm nil 吒 P * S' i m 电*创轧】申0吐霸卮髓勲111 三彖唱典疲11隘 利巴韦林 (Ribavirin) RBV ，三氮唑核苷

索非布韦说明书

索非布韦 索氟布韦，英文名Sofosbuvir，是首个无需联合干扰素就能安全有效治疗某些类型丙肝的药物。临床试验证实针对1和4型丙肝，该药物联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林的总体持续病毒学应答率(SVR)高达90%;针对2型丙肝，该药物联合利巴韦林的SVR为89%-95%;针对3型丙肝，该药物联合利巴韦林的SVR为61%-63%。值得一提的是，索非布韦的临床试验还包含了一些丙肝合并肝硬化的患者，疗效也较显著。 治疗丙肝的新药索非布韦片令饱受争议的美国医改再陷窘境。因无力解决医保开支难题，以俄勒冈州为代表的一些州正在想方设法限制对该药的供应，总统奥巴马的医改方案所提出的扩大医疗援助计划因此又大打折扣。 2用法用量 每片400mg，一日一片，空腹或随餐服用 可联合利巴韦林或者联合利巴韦林+聚乙二醇干扰素治疗慢性丙型肝炎(CHC)。 推荐联合治疗方案如下表： HCV单独感染 或HCV /HIV-1合并感染治疗方案治疗持续时间 基因1或4型索非布韦+聚乙二醇干扰素-α+利巴韦林12周 基因2型索非布韦+利巴韦林12周 基因3型索非布韦+利巴韦林24周 无法使用干扰素的1型慢性丙肝患者可考虑使用索非布韦联合利巴韦林治疗24周。 等待肝移植的肝细胞癌患者应使用索非布韦联合利巴韦林治疗慢性丙肝，持续48周或直至接受肝移植，以首先发生为准。 无法对患有严重肾功能损害或处于终末期肾病的患者给出剂量建议。 3剂型 每片：400 mg。 4禁忌症 索非布韦联合聚乙二醇干扰素-α+利巴韦林，或单独联合利巴韦林使用时，所有聚乙二醇干扰素-α和/或利巴韦林的禁忌症也适用于索非布韦联合治疗。 ?由于利巴韦林有可能导致胎儿先天畸形或死胎，因此索非布韦联合聚乙二醇干扰素α+利巴韦林，或索非布韦单独联合利巴韦林应在孕妇和伴侣已怀孕的男性中禁用。 5适应症及用途 索非布韦是一种丙型肝炎病毒(HCV)核苷酸类似物NS5B聚合酶抑制剂，适用于作为联合抗病毒治疗方案中的组合成分治疗慢性丙肝(CHC)感染。 索非布韦经试验证实可有效治疗基因1、2、3或4型丙肝受试者，包括符合米兰标准正在等待肝移植的肝细胞癌受试者以及HCV/HIV-1合并感染受试者。 6警告与注意事项 妊娠：利巴韦林有可能导致胎儿先天畸形或死胎，并且动物实验显示干扰素可引发流产。因此，服用此药的女性患者及男性患者的配偶都应避免怀孕。在开始治疗前，患者的妊娠测试必须为阴性，至少使用过两种非激素方法避孕，并且需每月进行妊娠测试。 7不良反应 索非布韦联合利巴韦林引起的已知最常见不良反应(发生率等于或大于20%，所有等级)是头痛与乏力;索非布韦联合聚乙二醇干扰素-α及利巴韦林引起的已知最常见不良反应包括乏力、头痛、恶心、失眠和贫血。 药物相互作用 强效的肠道糖蛋白(P-gp)诱导剂(如利福平)可能改变索非布韦的药物血浆浓度。使用前，药

索磷布韦维帕他韦片(丙通沙)(吉三代)Sufosbuvir velpatasvir详细说明书及重点

索磷布韦维帕他韦片(丙通沙)(吉三代)Sufosbuvir and velpatasvir tablets 【主要成份】 本品为复方制剂，其组份为：每片含400 mg 索磷布韦和100 mg 维帕他韦。 【性状】 本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色至棕黄色。薄膜衣片一面凹刻有“GSI”，另一面凹刻有“7916”。 【适应症/功能主治】 本品用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染（参见【用法用量】、【注意事项】和【药理毒理】）。 【用法用量】 推荐剂量为每日一次，每次口服一片，随食物或不随食物服用（参见【药代动力学】）。详情请见说明书。 【不良反应】 安全性特征总结：丙通沙的安全性评估基于基因型1、2、3、4、5 或6 HCV 感染患者（患或未患代偿期肝硬化）的汇总3 期临床研究数据，包括接受12 周丙通沙治疗的1,035 名患者。对于接受12 周丙通沙治疗的患者，因不良事件而永久停止治疗的患者比例为 0.2%，出现任何严重不良事件的患者比例为3.2%。在临床研究中，头痛、疲劳和恶心是在接受12 周丙通沙治疗的患者中报告的昀常见（发生率≥10%）的治疗引发不良事件。上述及其他不良事件在接受安慰剂治疗的患者与接受丙通沙治疗的患者中的报告频率相似。失代偿期肝硬化患者：已在一项开放标签研究中评估了丙通沙的安全性特征，在该研究中

CPT B 级肝硬化患者接受了12 周丙通沙治疗(n = 90)、12 周丙通沙+ RBV 治疗(n = 87) 或24 周丙通沙治疗(n = 90)。研究观察到的不良事件与失代偿期肝病的预计临床后遗症或当患者接受Epclusa与利巴韦林联合用药时，利巴韦林的已知毒性特征一致。在接受12 周丙通沙+ RBV 治疗的87 名患者中，分别有23% 和7% 的患者在治疗期间的血红蛋白下降至低于10 mg/dL 和8.5 mg/dL。15% 的接受12 周丙通沙+ RBV 治疗的患者因不良事件而停用了利巴韦林。选定不良反应的说明心律失常当索磷布韦与其他直接作用抗病毒药物联合，并合用药物胺碘酮和/或降低心率的其他药品时，观察到严重心动过缓和心脏传导阻滞情况（参见【注意事项】和【药物相互作用】）。 疑似不良反应的报告药品被批准上市后疑似不良反应的报告十分重要。如此可持续监测使用该药品的获益/风险平衡。在中国，要求医疗保健专业人员通过国家报告系统报告任何疑似不良反应。 【禁忌】 对活性成分或任一赋形剂出现超敏反应。 与强效P-gp诱导剂和强效CYP诱导剂联用强效P-糖蛋白(P-gp)诱导剂或强效细胞色素P450(CYP)诱导剂类药品（利福平、利福布盯圣约翰草[Hypericumperforatum]、卡马西平、苯巴比妥和苯妥英）。联合用药会显著降低索磷布韦或维帕他韦的血浆浓度，并可能导致Epclusa失去疗效（参见【药物相互作用】）。 【注意事项】 警告：HCV和HBV合并感染患者中的乙型肝炎病毒再激活风险在开始EPCLUSA治疗前对所有患者进行当前或既往乙型肝炎病毒(HBV)感染迹象检测。已在正接受或已完成HCV 直接作用抗病毒药物治疗及未接受HBV抗病毒治疗的HCV/HBV合并感染患者中报告了HBV再激活。一些病例导致了暴发性肝炎、肝衰竭和死亡。在HCV治疗和治疗后随访期间

FDA批准elbasvir grazoprevir使用说明书最新版

FDA的药品评价和研究中心中抗微生物产品室主任Edward Cox，M.D.说：“今天的批准对有基因型1和4 HCV感染没有需要使用干扰素[interferon]的患者提供另一种治疗选择。” 突破性治疗指定。 处方资料重点 这些重点不包括安全和有效使用ZEPATIER所需的资料。请参阅下文ZEPATIER完整处方资料。ZEPATIER?(elbasvir和grazoprevir)片，为口服使用 美国初次批准：2016 适应证和用途 ZEPATIER是一个固定剂量组合产品含elbasvir，一个丙型肝炎病毒(HCV)NS5A抑制剂，和grazoprevir，一个HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂，和适用为有或无利巴韦林[ribavirin]在成年中对慢性HCV基因型1或4感染治疗。(1) 剂量和给药方法 ⑴开始前测试: ⑵基因型1a：建议测试对病毒有NS5A耐药-关联多态性的存在。(2.1) ⑶得到肝实验室测试。(2.1) ⑷推荐剂量：有或无食物口服一片每天1次。(2.2) ⑸HCV/HIV-1 共感染：遵循在上表中剂量推荐。(2.2) ⑹肾受损，包括血液透析：建议无ZEPATIER剂量调整。对利巴韦林给药和剂量调整参考利巴韦林处方资料。(2.3) 剂型和规格 片：50 mg elbasvir和100 mg grazoprevir(3) 禁忌证 ⑴有中度或严重肝受损(Child-Pugh B或C)患者。(4) ⑵OATP1B1/3抑制剂，强CYP3A诱导剂，和依法韦仑。(4) ⑶如ZEPATIER与利巴韦林给予，也应用对利巴韦林。(4) 警告和注意事项 ⑴ALT升高：治疗前，在治疗周8，和当临床上指示时进行肝实验室测试。对接受16周治疗患者，在治疗周12时进行另外肝实验室测试。对用ZEPATIER ALT升高，遵循在完整处方资料中建议。(5.1) ⑵伴随利巴韦林联合治疗风险：如ZEPATIER与利巴韦林给药，也应用对利巴韦林警告和注意事项。(5.2)

利巴韦林说明书

利巴韦林 【药物名称】 中文通用名称：利巴韦林 英文通用名称：Ribavirin 其它名称：奥得清、奥佳、病毒唑、华乐沙、康立多、柯萨、利力宁、利迈欣、利美普辛、利赛洛、落液林、南元、奇力青、锐迪、三氮唑核苷、三唑核苷、同欣、威乐星、威利宁、维拉克、酰胺三唑核苷、新博林、Rebetol、Ribavirinum、Tribavirin、Vilona、Viramid、Virazid、Virazide、Virazole 【临床应用】 1.主要用于腺病毒性肺炎的早期治疗及呼吸道合胞病毒(RSV)引起的病毒性肺炎与支气管炎。 2.用于流行性出血热和拉沙热(Lassa Fever)的预防和治疗。发热早期应用本药能缩短发热期，减轻肾脏与血管损害及中毒症状。经静脉给药治疗由汉滩病毒(Hantaan Virus)引起的出血热伴肾病综合征时，可降低血尿、少尿的发生率和死亡率(国外资料)。 3.用于流感病毒感染。 4.用于皮肤疱疹病毒感染。 5.局部用于单纯疱疹病毒性角膜炎。 【药理】 1.药效学本药系广谱抗病毒药，作用机制尚未完全明确。可能的机制是药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其磷酸化产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑。本药并不改变病毒的吸附、侵入和脱壳过程，也不诱导干扰素的产生。本药体外具抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、腺病毒以及其它多种病毒生长的作用，进入体内对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。 2.药动学口服或吸入吸收迅速而完全，口服后1.5小时血药浓度达峰值(约1-2mg/L)。小儿每日以面罩吸药2.5小时共3日，平均血药浓度峰值为0.2mg/L；每日吸药20小时共5日，平均血药浓度峰值为1-7mg/L。 本药生物利用度约45%，在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度，与血浆蛋白几乎不结合。本药能进入红细胞内，蓄积量大且可蓄积数周。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同期血药浓度的67%。药物可透过胎盘，也能进入乳汁。 本药在肝内代谢。口服和静脉给药消除半衰期约为0.5-2小时，吸入给药消除半衰期约为9.5小时。药物主要经肾排泄。72-80小时尿排泄率为30%-55%，72小时粪便排泄率约15%。 【注意事项】

头孢哌酮-舒巴坦钠不合理使用分析

不合理用药现象分析 国家药品不良反应监测中心病例报告数据库收到的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的药品不良反应/事件报告显示，该产品存在临床不合理使用情况，并且部分不合理用药已经引起严重不良事件。不合理用药现象主要表现如下： 1．用药期间饮酒：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠可影响乙醇代谢，使血中乙酰醛浓度上升，如在用药期间及停药后5日内饮酒，或者使用含乙醇成分的药物或食物，可能会出现双硫仑样反应。注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠严重病例报告中，用药前后饮酒引起的双硫仑样反应约占6%。 典型病例：患者，男性，53岁，因支气管炎就诊，给予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠2g 加入0.9%生理盐水250ml静脉滴注，每日1次。连续用药3日，症状好转后停药。患者于停药第二天饮白酒100g左右，半小时后出现胸闷、心悸、头昏、头晕、呼吸困难，并进行性加重，出现面色苍白、大汗淋漓、口唇发绀、烦躁不安。入院查体：T35℃，P56次/分，R32次/分，BP60/37.5mmHg，呼吸急促，头面、颈部、躯干皮肤潮红，口唇发绀。给予平卧，吸氧，迅速开通两条静脉通道，给予地塞米松、多巴胺、生脉注射液、纳洛酮等静脉滴注，3分钟后患者自觉胸闷、气急明显好转，血压上升到90/60mmHg。2小时后症状逐渐减轻。 2．儿童用药问题：严重病例报告中，14岁以下儿童占15%以上。其中学龄前儿童（6岁以内）占14岁以下儿童的65%以上。尽管说明书在“用法用量”部分都标注了儿童每日推荐剂量，并同时说明应将每日推荐剂量“分成等量，每6-12小时注射一次”。但儿童患者仍存在不同程度的超剂量用药、尤其是一次用药剂量过大的问题。 典型病例：患儿，男性，3岁，体重16公斤。因急性气管炎就诊，给予注射用头孢哌酮舒巴坦钠2.0克、地塞米松2mg溶于0.9%生理盐水静脉滴注，约五分钟后，患儿突然出

帕米磷酸二钠说明书

帕米磷酸二钠说明书 篇一：高危药物使用护理指引 高危药物使用护理指引 高危药物：包括危害药物，以及血管活性药物及刺激性、高渗性、低渗性药物、阳离子药物肌肉松弛剂等。 1、特殊药物领用、调配时要严格执行查对制度，加药应由经培训的高年资护士负责，实行双人复检。 2、高危药物要单独存放，禁止与其他药品混合存放。高危险药品安全标识：黑底白字。标识清楚明显、醒目。 3、高危药物使用前要严格执行床边双人查对制度。输注前护理人员在注射单及输液单上的药品名称前，用红笔标注高危药物符号。 4、高浓度的电解质溶液，用于临床治疗时，严格按照说明书的要求和医嘱要求使用，密切观察患者用药后的反应，并要查看掌握患者血清电解质的情况。 5、输液前向患者讲述药品的作用与毒性反应，以及用药的注意事项，向患者说明输液速度的重要性，患者不可自行调节输液速度，对不合作病人可签字。 6、外周静脉留置针每次给药前均应抽回血，通过观察血液回流确认静脉通路通畅；中心静脉每次输液前要检查外露刻度，观察中心静脉导管是否在血管内，并进行记录。 7、护理人员应定时巡视患者，根据患者病情调整滴速，

静滴过程中注意观察有无不良反应，发现不良反应按规范要求予以处理。 9、用药中加强巡视观察，正确使用“防药物外渗”警示标识，在输液瓶签上盖有“高危药物”的字样来标识；微量泵输注时，要对注射器及延长管进行使用药物品称的标识，密切观察穿刺部位有否渗漏，有无用药不良反应，确保病人安全用药。 10、尽量单独通路输入，不与输液合用同一通道。注意药物的配伍禁忌。 11、根据医生指示调节输入速度，不得自行调节或停用。如遇病情变化，需立即调速时，请于调速后立即知会医生。 12、保持静脉通道通畅，选择较粗、弹性好血管或中心静脉（避免用钢针），以中心静脉输液为主，用微量电子注射泵匀速注入，尽量避免从外周血管输入，一旦发生外渗，应立即更换注射部位，并作局部封闭注射，防止组织坏死。 13、发现药物不良反应的科室及工作人员，按医院相关的规定，填写不良反应表报临床药学室。 14、高危药物使用科室，定期组织科内相关人员讨论高危药品的不良反应，及时向医院药事管理委员会提出停止、淘汰、更换高危药物的建议。不用的高危药物如肌松药要退回药房。备注：高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细

索非布韦片Sovaldi(SofosbuvirTablets)丙肝新药说明书(中文版)

索非布韦片|Sovaldi（Sofosbuvir Tablets） 丙肝新药说明书（中文版） 患者可以通过杭州五舟医院管理有限公司前往美国、日本、英国最好肝脏医院问诊并且拿到药物回国治疗。 美国梅奥诊所、哈佛大学医学院附属麻省总医院，英国国王医院，日本麻布医院都可以前往就医并且进行丙肝新药治疗。 索非布韦的价格在美国售价是8.4万美元，在英国售价是5.7万美元，达卡他韦在日本售价是15万人民币。 杭州五舟医院管理有限司是目前国外服务体系最完善的海外就医全程服务 司。杭州五舟医院管理有限司致力于为国内患者提供国外权威医院推荐、国外权威专家预约、出国看病病情材料收集整理、病历材料的医学翻译、病历材料邮寄、国外医院邀请函及费用预估函的翻译、医疗签证的办理、机票住宿预订、出国前指导、国外看病期间的接机住宿及看病接送、国外就医全程医学翻译、在国外期间的生活翻译陪同及护工陪同安排、归国后的病情跟踪、国外药品邮寄、医院费用账单折扣申请等一站式服务。 简介：2014年1月17日，丙肝新药Sovaldi （sofosbuvir ，400mg片剂）获 欧盟批准，作为抗病毒治疗方案的一部分，用于慢性丙型肝炎（HCV成人感染 者的治疗。Sovaldi为每日一次的口服核苷类似物聚合酶抑制剂，此次… 关键字：索非布韦片sofosbuvir商品名sovaldi 丙型肝炎病毒感染突破性 治疗指定第一无需与干扰素共同 2014年1月17日，丙肝新药Sovaldi （sofosbuvir ，400mg片剂）获欧盟批准， 作为抗病毒治疗方案的一部分，用于慢性丙型肝炎（HCV成人感染者的治疗。S ovaldi 为每日一次的口服核苷类似物聚合酶抑制剂，此次批准，为该药在整个欧盟的上市铺平了道路。 此前，Sovaldi已于2013年11月获得了欧洲药品管理局（EMA人用医药产品委员会（CHMP建议批准的积极意见。CHM通过加速审批程序对Sovaldi上市许可申请（MAA

小儿七珍丹说明书

小儿七珍丹说明书 （文章一）：小儿常用药参考曰常保健：珠珀猴枣散＜保和堂＞：主治感冒、消化不良、受惊王氏保赤丸：主治轻微感冒、消化不良、舌苔厚小儿七星茶：清热、助消化、通便、定惊感冒初起：喝葱白汤（葱白3－4段＋2－3片生姜），可加点小儿专用蜂蜜。用姜末炒干，睡前包在脚心，可通鼻塞喝“健儿清解液”（如有腹泻就停喝）泰瑞宁牛磺酸颗粒风热感冒或流行性感冒：小儿金丹片（中药）王氏保赤丸樋屋奇应丸＜曰本＞小儿感冒解毒灵颗粒小儿感冒颗粒＜xx堂＞小儿速效感冒冲剂板蓝根库克风寒感冒：保婴丹＜香港余仁生＞小儿感冒茶小柴胡清宣止咳颗粒轻微感冒（打喷嚏流清涕）：小儿宝泰康小儿金丹片重症或病毒性感冒：鸿泰牌小儿感冒颗粒（中成药）双黄连口服液艾畅滴剂＜强生＞感冒带咳嗽：七厘散咳嗽：双黄连＋川贝煮梨（喝水吃梨）――适用于肺热咳嗽果泡开水（喝汁）小儿清肺口服液＜xx堂＞小儿化痰止咳颗粒＜xx堂＞小儿肺热咳喘口服液小儿羚贝止咳糖浆――适用于肺热咳嗽克咳止咳糖浆――适用于肺热咳嗽通宣理肺?.――适用于肺寒咳嗽清宣止咳颗粒――适用于肺寒咳嗽肺力露――针对干咳不止沐舒坦――针对袪痰小儿热速清（糖浆，中药）――发热初期小儿退热宁（糖浆，中药）――发热初期清开灵臣功再欣美林泰诺林滴剂鱼腥草（输液）――高烧（3

（9）、c以上）腹泻：妈咪爱（适合消化不良引起的腹泻或性腹泻，生物制剂，调节肠胃，帮助消化吸收，还可用于治便秘）婴儿素（又名“小儿健脾散”，能调节肠胃，消食，止泻）醒脾养儿颗粒＜xx＞丽珠肠乐马齿苋煮水喝（偏方）消化不良：一捻金胶囊四磨汤口服液金双歧合生元肠痛水＜英国吴德物次＞或肥仔水儿康宁糖浆乳酸菌素片健胃消食片脾可欣湿疹：郁美净铍宝艾洛松俄罗纳英膏热痱：施比灵洗炉甘石擦剂强生热痱粉金银花煮水洗澡尿布疹：鱼石脂软膏紫草油便秘：开塞露鼻炎：鼻渊舒咽喉发炎：小儿咽扁冲剂或咽扁颗粒支气管炎：博士小儿止咳露＋消炎药＊富露施中耳炎：阿莫仙＊希刻劳＊注射用西力欣消炎药：双黄连力欣奇再林新博林（轻微炎症不用抗生素，如必须用，最好先选择头孢类红霉素类或大环内脂类）夜惊：珍珠末蚊虫叮咬：白塔油完美芦荟胶轻微外伤：完美芦荟胶好得快喷剂烫伤：京万红宝肤灵＜宝树堂＞（注：2岁以上用）厌食：同笑黄芪精轻微感冒打喷嚏、流清鼻涕：珠珀猴枣散（保和堂）牛磺酸感冒颗粒小儿金丹（中药）、板兰根小儿宝泰康馥感琳小儿清热解毒口服液宝婴丹治风寒引起的感冒小儿感冒颗粒（xx堂）臣功再欣好娃娃羚羊感冒口服液护彤感冒好后流鼻涕:香菊颗粒博宁冲剂我觉得如果老流鼻涕，总是不好，吃药并没有太大作用，很多时候都是因为穿得太多或者睡觉盖得太厚。平时不能让他出汗，穿得越多流得越多刚感冒，用姜末炒干，包在孩子脚心，晚上睡觉，孩子鼻子通窍，好得快。感