药理学选择题200
成教药学专科药理学复习题
1．药物的治疗指数是( D )
A．ED90／LD l0的比值B．ED l0／ED90的比值C．ED5／ID95的比值
D．LD50／ED50的比值E．ED50/LD50的比值
2．药物的吸收过程是指( D )
A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药
3．药物的肝肠循环可影响( D)
A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应
4．弱酸性药在碱性尿液中( D)
A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快
C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快
E．解离多，再吸收多，排泄快
5．药物作用开始快慢取决于( C )
A．药物的转运方式B．药物的排泄快慢C．药物的吸收快慢
D．药物的血浆半衰期E．药物的消除
6．药物的血浆半衰期指( E )
A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间
7．药物从体内消除的速度快慢主要决定其（ C ）
A．药效出现快慢B．临床应用的价值C．作用持续时间及强度
D．不良反应的大小E．疗效的高低
8．某药半衰期为24小时，按半衰期给药达坪值时间应( C )
A．1日B．3日C．5日D．7日E．9日
9．具有首关(首过)效应的给药途径是( D )
A，静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服
10．药物在体内代谢和被机体排出体外称( D)
A．解毒 B. 灭活C．消除D．排泄E，代谢
11．体液的pH可影响药物跨膜转运，主要是改变其( D)
A．药物的脂溶性B．药物的水溶性C．分子量大小D．药物的解离度E．化学结构
12.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是( D )
A.被肾排泄
B.被MAO代谢
C.被COMT代谢
D.被突触前膜重摄取入囊泡
E.被胆碱酯酶代谢
13.心脏窦房结、房室结和传导系统细胞膜上具有( )
A.有α、Μ受体，无β受体
B.有α、Μ受体，无β1受体
C.有α、β1、及Μ受体
D.有β1、及Μ受体
E.有α、β1受体，无M受体
14.M受体激动时，可使( C )
A.骨骼肌兴奋
B.血管收缩，瞳孔散大
C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩
D.血压升高，眼压降低
E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰
15.β1受体主要分布于( D )
A.腺体
B.皮肤、粘膜血管
C.胃肠平滑肌
D.心脏
E.瞳孔扩大肌
16.β2受体激动可引起( D )
A.胃肠平滑肌收缩
B.瞳孔缩小
C.腺体分泌减少
D.支气管平滑肌舒张
E.皮肤粘膜血管收缩
17.激动β受体可引起( B)
A.心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小
B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加
C.心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩
D.心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小
E.冠脉扩张，支气管收缩
18.骨骼肌血管平滑肌细胞膜上具有( E )
A..有α、β受体，无Μ受体
B.有α、Μ受体，无β受体
C.有α受体，无M、β受体
D.有Μ受体，无α、β受体
E.有α、β受体和M受体
19.激动突触前膜的α2受体可引起( D)
A.血压升高
B.支气管平滑肌收缩
C.瞳孔缩小
D.去甲肾上腺素分泌减少
E.肾上腺素分泌增加
20.胆碱能神经递质Ach释放后作用消失主要原因是( D )
A.被单胺氧化酶破坏
B.被多巴脱竤、羧酶破坏
C.被神经末梢重摄取
D.被胆碱酯酶破坏
E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏
21.直接激动M受体的药物是( E)
A.毒扁豆碱
B.新斯的明
C.吡斯的明
D.加兰他敏
E.毛果芸香碱
22.毛果芸香碱滴眼可引起( C)
A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹
B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹
C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛
D.散瞳、升高眼压、调节痉挛
E.散瞳、降低眼压、调节痉挛
23.毛果芸香碱主要用于( D )
A.胃肠痉挛
B.尿潴留
C.腹气胀
D.青光眼
E.重症肌无力
24.有机磷酯类中毒的机制是( E )
A.持久抑制单胺氧化酶
B.持久抑制磷酸二酯酶
C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶 E.持久抑制胆碱酯酶
25.新斯的明禁用于( D)
A.青光眼
B.重症肌无力
C.阵发性室上性心动过速
D.支气管哮喘
E.尿潴留
26.术后尿潴留应选用( D )
A.毛果芸香碱
B.毒扁豆碱
C.乙酰胆碱
D.新斯的明
E.碘解磷定
27.有机磷酯类轻度中毒主要表现( B )
A.N样症状
B.M样症状
C.M样症状和中枢症状
D.M样症状和N样症状
E.中枢症状
28.新斯的明最强的作用是( E )
A.兴奋膀胱平滑肌
B.兴奋胃肠平滑肌
C.瞳孔缩小
D.腺体分泌增加
E.兴奋骨骼肌
29.氯解磷定对下列哪一症状缓解最显著( E )
A.中枢神经兴奋
B.视力模糊
C.大小便失禁
D.血压下降
E.骨骼肌震颤
30.中度有机磷酸酯类中毒的患者应选用( C )
A.阿托品与毒扁豆碱合用
B.氯解磷定和毒扁豆碱合用
C.氯解磷定和阿托品合用
D.氯解磷定和毛果芸香碱合用
E.阿托品和毛果芸香碱合用
31.阿托品应用于麻醉前给药主要是( C )
A.兴奋呼吸
B.增强麻醉药的麻醉作用
C.减少呼吸道腺体分泌
D.扩张血管改善循环
E.预防心动过缓
32.有机磷酸酯类农药中毒者，经反复大量注射阿托品，中毒症状消失，但出现心悸、瞳孔扩大，近视物模糊、兴奋等症状，应采用( B )
A.用新斯的明对抗出现症状
B.用适量毛果芸香碱对抗出现症状
C.用东莨菪碱对抗出现症状
D.继续用阿托品治疗
E.用山莨菪碱治疗
33.阿托品对眼的作用是( D )
A.散瞳、升高眼压、调节痉挛
B.散瞳、降低眼压、调节麻痹
C.散瞳、升高眼压、
调节麻痹 D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛 E.缩瞳、升高眼压、调节麻痹
34.东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是(E )
A.腺体分泌抑制
B.散瞳、调节麻痹
C.心率加快
D.内脏平滑肌松弛
E.中枢镇静作用
35.阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是(E )
A.唾液腺分泌
B.汗腺分泌
C.泪腺分泌
D.呼吸道腺体
E.胃酸分泌
36.东莨菪碱治疗震颤性麻痹主要是( D )
A.外周抗胆碱作用
B.直接松弛骨骼肌
C.运动神经终板膜持久去极化
D.中枢性抗胆碱作用
E.神经节阻滞
37.阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( C)
A.支气管
B.子宫C．痉挛状态胃肠道D．胆管E．输尿管
38.下列能引起血钾升高的药物是( C )
A.东莨菪碱
B.筒箭毒碱
C.琥珀胆碱
D.毒扁豆碱
E.泮库溴铵
39.防治腰麻及硬膜外麻醉引起的低血压，应选用( D )
A.多巴胺
B.异丙肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.麻黄碱
E.间羟胺
40.治疗青霉素过敏性休克应首选( E )
A.间羟胺
B.多巴胺
C.异丙肾上腺素
D.去甲肾上腺素
E.肾上腺素
41.伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者，应选用( B)
A.间羟胺
B.多巴胺
C.多巴酚丁胺
D.肾上腺素
E.异丙肾上腺素
42.下列叙述的错误项是( E )
A.异丙肾上腺素激动β1和β2受体
B.麻黄碱激动α、β1和β2受体
C.沙丁胺醇激动β2受体
D.多巴胺主要激动α、β2和多巴胺受体
E.去甲肾上腺素激动α和β1受体
43.具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是( D )
A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
C.多巴胺
D.麻黄碱
E.异丙肾上腺素
44.肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( D )
A.防止过敏性休克
B.防止低血压
C.使局部血管收缩起止血作用
D.延长局麻作用时间，防止吸收中毒
E.扩张血管，促进吸收，增强局麻作用
45.肾上腺素对心血管作用的受体是( E )
A.β1受体
B.β1和β2受体
C.α和β1受体
D.α和β2受体
E.α、β1和β2受体
46.静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( C )
A.异丙肾上腺素
B.多巴胺
C.去甲肾上腺素
D.肾上腺素
E.多巴酚丁胺
47.下列可用于上消化道出血的药物是( D )
A.多巴胺
B.异丙肾上腺素
C.麻黄碱
D.去甲肾上腺素
E.肾上腺素
48.可翻转肾上腺素升压作用的药物是( B )
A.N受体阻断药
B.α受体阻断药
C.M受体阻断药
D.β受体阻断药
E.H l受体阻断药
49.下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( C )
A.普萘洛尔
B.多巴胺
C.酚妥拉明
D.东莨菪碱
E.多巴酚丁胺
50.普萘洛尔的禁忌证是( E )
A.窦性心动过速
B.高血压
C.心绞痛
D.甲状腺功能亢进
E.支气管哮喘
51.β受体阻断剂可引起( C )
A.增加肾素分泌
B.房室传导加快
C.血管收缩和外周阻力增加
D.增加脂肪分解
E.增加糖原分解
52.对β1受体阻断作用的药物是(C )
A.酚妥拉明
B.酚苄明
C.美托洛尔
D.拉贝洛尔
E.普萘洛尔
53.过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用( D)
A.肾上腺素静滴
B.去甲肾上腺素皮下注射
C.肾上腺素皮下注射
D.去甲肾上腺素静滴
E.异丙肾上腺素静滴
54.能对抗肾上腺素收缩血管的药物是( D )
A.阿托品
B.普萘洛尔
C.多巴胺
D.酚苄明
E.新斯的明
55.具有明显降眼压作用的β受体阻断药是( E )
A.拉贝洛尔
B.吲哚洛尔
C.普萘洛尔
D.美托洛尔
E.噻吗洛尔
56.普萘洛尔阻断突触前膜β受体，可引起( C )
A.心率加快
B.外周血管收缩
C.去甲肾上腺素释放减少
D.去甲肾上腺素释放增加
E.心率减慢
57.下列不属于苯二氮卓类的药物是( C)
A.氯氮卓
B.奥沙西泮
C.眠而通
D.劳拉西泮
E.艾司唑仑
58.地西泮不用于( D)
A.高热惊厥
B.麻醉前给药
C.焦虑症或失眠症
D.诱导麻醉
E.癫痫持续状态
59.下列地西泮叙述错误项是( C )
A.具有广谱的抗焦虑作用
B.具有催眠作用
C.具有抗抑郁作用
D.具有抗惊厥作用
E.可治疗癫痫持续状态
60.抢救巴比妥类急性中毒时，不应采取的措施是( D )
A.洗胃
B.给氧、维持呼吸
C.注射碳酸氢钠，利尿
D.给予催吐药
E.给升压药、维持血压
61.对早醒的患者不宜选用( )
A.三唑仑
B.氟西泮C．硝西泮D．氯硝西泮E．地西泮
62.地西泮的作用机制是(C)
A.直接抑制中枢神经系统
B.直接作用于GABA受体起作用
C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力
D.直接抑制网状结构上行激活系统E．诱导生成一种新蛋白质而起作用
63.治疗三叉神经痛首选药是(C)
A.苯妥英钠
B.扑痫酮
C.卡马西平
D.哌替啶
E.氯丙嗪
64.癫痫持续状态的首选药物是( C )
A.硫喷妥钠
B.苯妥英钠
C.地西泮(安定)
D.水合氯醛
E.氯丙嗪
65.苯妥英钠不宜用于( A )
A.失神小发作
B.癫痫大发作
C.癫痫持续状态
D.精神运动性发作
E.限局性发作
66.下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( C)
A.金刚烷胺
B.维生素B6
C.卡比多巴
D.利血平E．溴隐亭
67.溴隐亭治疗震颤麻痹(帕金森病)的作用机制是( A )
A.激动中枢多巴胺受体
B.直接补充脑内多巴胺
C.减少多巴胺降解
D.阻断中枢多巴胺受体
E.阻断中枢胆碱受体
68.苯海索(安坦)的作用是( C )
A.激动中枢胆碱受体
B.直接补充脑内多巴胺
C.阻断中枢多巴胺受体
D.阻断中枢胆碱受体
E.激动中枢多巴胺受体
69.左旋多巴的作用机制是( B)
A.抑制多巴胺再摄取
B.在脑内转变为多巴胺发挥作用
C.直接激动多巴胺受体
D.阻断中枢胆碱受体
E.阻断中枢多巴胺受体
70．下列能促进左旋多巴脱羧反应的药是( E)
A.金刚烷胺
B.卡马特灵
C.苯海索
D.维生素B6
E.卡比多巴
71.氯丙嗪不宜用于(D )
A.精神分裂症
B.躁狂症的兴奋状态
C.顽固性呃逆
D.晕动症的呕吐
E.人工冬眠疗法
72.下列不属于氯丙嗪的药理作用项是( C )
A.抗精神病作用
B.调节体温作用
C.激动多巴胺受体
D.镇吐作用
E.加强中枢抑制药作用
73.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( D )
A.中枢胆碱受体
B.中枢α肾上腺素受体
C. 黑质纹状体系统多巴胺受体
D. 中枢－皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体
E.中枢GABA受体
74.下述用于治疗伴有焦虑抑郁的精神分裂症的药物是( D )
A.氯丙嗪
B.氟哌啶醇
C.氟奋乃静
D.氯普噻吨
E.三氟拉嗪
75.多虑平的主要适应证是( B )
A.精神分裂症
B.抑郁症
C.躁狂症
D.偏执性精神病
E.神经官能症
76.氯丙嗪过量引起低血压应选用( C )
A.多巴胺
B.异丙肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.肾上腺素
E.多巴酚丁胺
77.下列对锥体外系反应最轻的抗精神病药是( A )
A.氯氮平
B.氟哌啶醇
C.氟奋乃静
D.氯丙嗪
E.硫利达嗪
78.吗啡急性中毒致死的主要原因是( A )
A.呼吸麻痹
B.昏迷
C.缩瞳呈针尖大小
D.血压下降
E.支气管哮喘
79.吗啡可用于(B )
A.分娩止血
B.心原性哮喘
C.颅脑外伤止痛
D.麻醉前给药
E.人工冬眠
80.喷他佐辛的主要特点是( D )
A.心率减慢
B.可引起体位性低血压
C.镇痛作用与吗啡相似
D.成瘾性很小，已列入非麻醉品
E.无呼吸抑制作用
81.下列阿片受体拮抗剂是( C )
A.芬太尼
B.美沙酮
C.纳洛酮
D.喷他佐辛
E.哌替啶
82.哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用( E)
A.吗啡
B.可待因
C.芬太尼
D.喷他佐辛
E.阿托品
83.抢救吗啡急性中毒可用( B)
A.芬太尼
B.纳洛酮
C.美沙酮
D.哌替啶
E.喷他佐辛
84.骨折剧痛应选用( D )
A.纳洛酮
B.阿托品
C.消炎痛
D.哌替啶
E.可待因
85.吗啡作用机制是( B )
A.阻断体内阿片受体
B.激动体内阿片受体
C.激动体内多巴胺受体
D.阻断胆碱受体
E.抑制前列腺素合成
86.解热镇痛抗炎药作用机制是( D )
A.激动阿片受体
B.阻断多巴胺受体
C.促进前列腺素合成
D.抑制前列腺素合成
E.中枢大脑皮层抑制
87.下列不具有抗风湿作用的药物是( E )
A.吲哚美辛
B.阿司匹林
C.布洛芬
D.吡罗昔康
E.对乙酰氨基酚
88.解热镇痛药的降温特点主要是( A )
A.只降低发热体温，不影响正常体温
B.降低发热体温，也降低正常体温
C.降体温作用随环境温度面变化
D.降温作用需有物理降温配合
E.只能通过注射给药途径降温
89.布洛芬与阿司匹林比较主要特点是( D )
A.解热作用较强
B.镇痛作用较强
C.抗炎、抗风湿作用较强
D.胃肠道反应较轻
E.有明显的凝血障碍
90.强心苷对心肌正性肌力作用机制是( C )
A.增加膜Na＋－K＋－A TP酶活性
B.促进儿茶酚胺释放
C.抑制膜Na＋－K＋－ATP酶活性
D.缩小心室容积
E.减慢房室传导
91.口服生物利用度最高的强心苷是( D )
A.洋地黄毒苷
B.毒毛花苷K
C.毛花苷丙
D.地高辛
E.铃兰毒苷
92.治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用( A )
A.阿托品
B.苯妥英钠
C.氯化钾
D.利多卡因
E.氨茶碱
93.强心苷禁用于(D )
A.慢性心功能不全
B.心房纤颤
C.心房扑动
D.室性心动过速
E.室上性心动过速
94.下列肝肠循环最多的强心苷是(A )
A.洋地黄毒苷
B.地高辛
C.毒毛花苷K
D.毛花苷丙
E.铃兰毒苷
95.血浆蛋白结合率最高的强心苷是(A)
A.洋地黄毒苷
B.地高辛
C.毒毛花苷K
D.毛花苷丙
E.铃兰毒苷
96.临床口服最常用的强心苷是( B )
A.洋地黄毒苷
B.地高辛
C.毛花苷丙
D.毒毛花苷K
E.铃兰毒苷
97.血管扩张药改善心衰的泵血功能是通过( D )
A.减少心肌耗氧量
B.改善冠脉血流
C.降低血压
D.减轻心脏的前、后负荷
E.降低心输出量
98.强心苷中毒致窦性心动过缓的原因( C )
A.抑制房室传导
B.加强心肌收缩力
C.抑制窦房结
D.缩短心房的有效不应期
E.增加房室结的隐匿性传导
99.可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是(B )
A.维拉帕米
B.米力农
C.卡托普利
D.酚妥拉明
E.哌唑嗪100.静脉注射后起效最快的强心苷是( D )
A.地高辛
B.毛花苷丙
C.洋地黄毒苷
D.毒毛花苷K
E.铃兰毒苷101.可用于治疗心衰的钙通道阻滞药物( A )
A.硝苯地平B．硝酸甘油 C.硝普钠 D.哌唑嗪 E.肼屈嗪102.主要扩张静脉治疗心衰的药物是( C )
A．哌唑嗪 B.肼屈嗪 C.硝酸甘油 D.硝普钠 E.卡托普利103.能扩张动、静脉治疗心衰的药物是( C )
A.硝酸甘油
B.硝酸异山梨酯
C.硝普钠
D.肼屈嗪
E.地高辛104.治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是( A )
A.苯妥英钠
B.普萘洛尔
C.胺碘酮
D.维拉帕米
E.奎尼丁105.可用于治疗心功能不全的β1受体激动剂是(C )
A.卡托普利
B.美托洛尔
C.多巴酚丁胺
D.氨力农
E.氢氯噻嗪106.急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是(C )
A．奎尼丁B．普萘洛尔C．利多卡因D．胺碘酮E．维拉帕米
107.治疗洋地黄中毒引起的室性心律失常的最佳药物是(E)
A．奎尼丁B．普萘洛尔C．维拉帕米D．胺碘酮E．苯妥英钠
108.治疗阵发性室上性心动过速的首选药物是(E)
A．奎尼丁B．利多卡因C．普鲁卡因胺D．苯妥英钠E．维拉帕米109.可引起金鸡纳反应的药物( A )
A．奎尼丁B．普鲁卡因胺C．胺碘酮D．普萘洛尔E．普罗帕酮
110.对于维拉帕米，错误的叙述是(E)
A.是窄谱的抗心律失常药
B.阻断心肌慢Ca2＋通道
C.抑制钙内流
D.对室上性心律失常治疗效果好
E.治疗室性心律失常效果好
111.长期应用能引起红斑狼疮样症症状的药物是( D )
A.奎尼丁.利多卡因 C.普萘洛尔 D.普鲁卡因胺 E.苯妥英钠
112.治疗室性心律失常的首选药物是( D )
A.奎尼丁
B.维拉帕米
C.普萘洛尔
D.利多卡因
E.胺碘酮113.硝酸甘油不具有的作用是( D )
A.心率加快
B.回心血量减少
C.扩张小静脉
D.心室壁肌张力增高
E.扩张冠脉114.变异型心绞痛不可选用(C )
A.地尔硫
B.硝酸异山梨酯
C.普苯洛尔
D.硝苯地平
E.维拉帕米
115.硝酸甘油不具有的不良反应是(C )
A.升高眼压
B.心率加快
C.水肿
D.面部及皮肤潮红
E.搏动性头痛
116.易引起耐受性的抗心绞痛药是( D )
A.硝苯地平
B.维拉帕米
C.普萘洛尔
D.硝酸甘油
E.地尔硫草
117.不具有扩张冠状动脉的药物是(C )
A.维拉帕米
B.硝苯地平
C.普萘洛尔
D.硝酸甘油
E.硝酸异山梨酯
118.抗心绞痛药的治疗作用主要是通过( D )
A.抑制心肌收缩力
B.加强心肌收缩力，改善冠脉血流
C.增加心肌耗氧
D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流
E.减少心室容积
119.最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是(C )
A.硝酸异山梨酯
B.戊四硝酯
C.硝酸甘油
D.普萘洛尔
E.美托洛尔
120.伴有高血压的变异型心绞痛者宜选用( D )
A.普萘洛尔
B.硝酸甘油
C.美托洛尔
D.硝苯地平
E.戊四硝酯121.伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用( D )
A.普萘洛尔
B.美托洛尔
C.地尔硫
D.硝酸甘油
E.维拉帕米122.伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用( D )
A.硝酸甘油
B.硝苯地平
C.地尔硫革
D.普萘洛尔
E.戊四硝酯123.伴溃疡的高血压患者应禁用( D )
A.卡托普利
B.硝苯地平
C.尼群地平
D.利血平
E.甲基多巴124.伴糖尿病的高血压患者不宜用(C )
A.硝苯地平
B.卡托普利
C.氢氯噻嗪
D.肼屈嗪
E.可乐定125.伴抑郁的高血压患者不宜用(C )
A.硝普钠
B. 硝苯地平
C.利血平
D.氢氯噻嗪
E.卡托普利
126.伴心绞痛、心动过速的高血压患者应选用( D )
A.可乐定
B.肼屈嗪
C.硝苯地平
D.普萘洛尔
E.硝普钠127.能引起“首剂现象”的抗高血压药是(A)
A.哌唑嗪
B.硝苯地平
C.卡托普利
D.可乐定
E.胍乙啶128.下列具有中枢抑制作用的降压药是( D )
A.硝苯地平
B.肼屈嗪
C.卡托普利
D.可乐定
E.哌唑嗪129.单用易诱发心绞痛的抗高血压药是( D )
A.普萘洛尔
B.卡托普利
C.可乐定
D.肼屈嗪
E.利血平130.具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是(E)
A.美加明
B.哌唑嗪
C.美托洛尔
D.普萘洛尔
E.拉贝洛尔131.下列可用于伴肾功能不全和心绞痛的降压药是(C )
A.血管扩张药
B.利尿药
C.钙拮抗剂
D.抗去甲肾上腺素能神经末梢药
E.神经节阻断药
132.下列卡托普利叙述错误项是( D )
A.使缓激肽降解减少
B.使醛固酮分泌减少
C.对高肾素型高血压有效
D.降压时伴有心率加快
E.降压时肾血流量不减少
133.下列影响胆固醇吸收的药型是(C )
A.洛伐他汀
B.烟酸
C.考来烯胺
D.普罗布考
E.多烯康胶囊134.下列能减少肝内胆固醇合成的药物是(A)
A.洛伐他汀
B.普罗布考
C.烟酸
D.多烯康胶囊
E.考来烯胺135.下列利尿作用最强的药物是(C )
A.螺内酯
B.氨苯蝶啶
C. 呋塞米
D.氢氯噻嗪
E.乙酰唑胺
136.常用于抗高血压的利尿药是(E)
A.氨苯蝶啶
B.乙酰唑胺
C.呋塞米
D.螺内酯
E.氢氯噻嗪137.下列与呋塞米合用易增强耳毒性的抗生素类是(E)
A.林可霉素类
B.β内酰胺类
C.四环素类
D.大环内酯类
E.氨基苷类138.用于治疗尿崩症的利尿药是(E)
A.氨苯蝶啶
B.螺内酯
C.呋塞米
D.依他尼酸
E.氢氯噻嗪139.能使房水生成减少，治疗青光眼的利尿药是(C )
A.依他尼酸
B.呋塞米
C.乙酰唑胺
D.螺内酯
E.氢氯噻嗪140.能与醛固酮竞争拮抗的利尿药是(B)
A.乙酰唑胺
B.螺内酯
C.氢氯噻嗪D，氨苯蝶啶 E.依他尼酸141.引起血钾升高的利尿药是(B)
A.氢氯噻嗪
B.氨苯蝶啶
C.乙酰唑胺
D.呋塞米
E.依他尼酸
142.下列最易引起水电解质紊乱的药物是(B)
A.氢氯噻嗪
B.呋塞米
C.螺内酯
D.氨苯蝶啶
E.乙酰唑胺143.下列氢氯噻嗪不具有的作用是(E)
A.利尿作用
B.抗利尿作用
C.降压作用
D.排钾作用
E.拮抗醛固酮
144.肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是( D )
A.叶酸
B.维生素K
C. 氨甲环酸
D. 鱼精蛋白
E.双香豆素145.双香豆素过量引起出血可选用的解救药是(B)
A.叶酸
B.维生素K
C.鱼精蛋白
D.氨甲环酸
E.尿激酶146.用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是( D )
A.叶酸
B.维生素K
C.鱼精蛋白
D.氨甲环酸
E.华法林147.长期应用肝素出现的不良反应是( A)
A.骨质疏松
B.心动过速
C.便秘
D.恶心、呕吐
E.面部潮红148.奥美拉唑是属于下述哪类药物( D )
A.H1受体阻断剂
B.M受体阻断剂
C.抗酸类药
D.H+—K+—ATP酶抑制剂
E.H2受体阻断剂
149.硫酸镁不具有下列作用是( D )
A.利胆作用
B.导泻作用
C.降压作用
D.抗癫痫作用
E.抗惊厥作用150.哌仑西平属于下列哪一类药物( D )
A.H2受体阻断剂
B.H2受体阻断剂
C.H+—K+—A TP酶抑制剂
D.M受体阻断剂
E.前列腺素类
151.硫糖铝治疗消化性溃疡的机制是( C )
A.中和胃酸
B.抑制胃酸分泌
C.保护胃肠粘膜
D.抗幽门螺杆菌
E.抑制胃壁细胞内H+—K+—A TP酶
152.下列不属于抗酸药是( B )
A.碳酸钙
B.硫酸镁
C.三硅酸镁
D.碳酸氢钠
E.氢氧化铝
153.下列无抗幽门螺杆菌的作用的药物是( D )
A.枸橼酸铋钾
B.阿莫西林
C.甲硝唑
D.丙胺太林
E.克拉霉素154.异丙托溴胺临床可用于( D )
A.镇咳
B.祛痰
C.防治支气管炎
D.防治支气管哮喘
E.预防过敏性哮喘发作155.预防过敏性哮喘可选用( A)
A.色甘酸钠
B.异丙托溴胺
C.地塞米松
D.氨茶碱
E.沙丁胺醇156.色甘酸钠平喘作用的机制是( D )
A.阻断M受体
B.激动β受体
C.阻断腺苷受体
D.稳定肥大细胞膜
E.促儿茶酚胺释放157.反复应用可产生成瘾性的镇咳药是( B )
A.溴已新
B.可待因
C.喷托维林
D.氯化铵
E.乙酰半胱氨酸158.对中枢无抑制作用的H1受体阻断药是( D )
A.苯海拉明
B.赛庚啶
C.异丙嗪
D.阿司咪唑
E.氯苯那敏
159.驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( B )
A.阿司咪唑
B.苯海拉明
C.苯茚胺
D.阿托品
E.特非那定
160.长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是(A)
A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制
B. ACTH突然分泌增高
C.肾上腺功能亢进
D.甲状腺功能亢进
E.以上都是
161.糖皮质激素用于严重感染的目的是(C)
A.加强抗生素的抗菌作用
B.提高机体抗病能力
C.抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克
D.加强心肌收缩力
E.改善微循环
162.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( D )
A.病人对激素不敏感
B.激素用量不足
C.激素能直接促进病原微生物繁殖
D.激素抑制免疫反应，降低抵抗力
E.使用激素时未能应用有效抗菌药物
163.长疗程应用糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免(C)
A.诱发溃疡
B.停药症状
C.反馈性抑制垂体—肾上腺皮质功能
D.诱发感染
E.反跳现象
164.下列哪种患者禁用糖皮质激素?(C)
A.严重哮喘兼有轻度高血压
B.轻度糖尿病兼有眼部炎症
C.水痘发高烧
D.结核性胸膜炎兼有慢性支气管炎
E.血小板增加
165糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是(D)
A.减少血中中性粒细胞数
B.减少血中红细胞数
C.抑制红细胞在骨髓中生成
D.减少血中淋巴细胞数
E.血小板数减少
166.糖皮质激素用于慢性炎症主要目的在于(D )
A.抑制花生四烯酸释放，使PG合成减少
B.具有强大抗炎作用，促进炎症消散
C.使炎症部位血管收缩，通透性下降
D.抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕
E.稳定溶酶体膜、减少蛋白水解酶的释放
167.长期应用糖皮质激素可引起(B)
A.高血钙
B.低血钾
C.高血钾
D.高血磷
E.高血糖
168.用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是(E) A.甲硫咪唑 B.甲基硫氧嘧啶 C.131I D.卡比马唑 E.碘化物
169.下列哪种情况慎用碘剂?(E)
A.粒细胞缺乏
B.甲亢术前准备
C.甲状腺机能亢进危象
D.单纯性甲状腺肿
E.妊娠170.丙基硫氧嘧啶的作用机制是(A)
A.抑制甲状腺激素的生物合成
B.抑制甲状腺摄取碘
C.抑制甲状腺素的释放
D.抑制TSH分泌
E.以上都不是
171.宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是(D)
A.结节性甲状腺肿
B.粘液性水肿
C.甲状腺机能亢进
D.甲状腺危象
E.弥漫性甲状腺肿
172.治疗粘液性水肿的药物是(E)
A.丙基硫氧嘧啶
B.碘化钾
C.甲硫咪唑
D.131I
E.甲状腺粉
173.可发生乳酸血症的降血糖药是(D)
A.氯磺丙脲
B.胰岛素
C.甲苯磺丁脲
D.二甲双胍
E.格列本脲174.磺酰脲类降糖药的作用机制是(B)
A.提高胰岛α细胞功能
B.刺激胰岛β细胞释放胰岛素
C.加速胰岛素合成
D.抑制胰岛素降解
E.以上都不是
175.可用于尿崩症的降血糖药是(C)
A.格列本脲
B.精蛋白锌胰岛素
C.氯磺丙脲
D.甲苯磺丁脲
E.二甲双胍176.能显著增加胰岛素降血糖作用的药物是(D)
A.呋塞米
B.氢化可的松
C.氢氯噻嗪
D.普萘洛尔
E.地塞米松177.青霉素G属杀菌剂是由于(C)
A.影响细菌蛋白质合成
B.抑制核酸合成
C.抑制细菌细胞壁粘肽合成
D.抑制核酸合成
E.影响细菌叶酸摄取
178.肾功能不良者禁用的药物是(C)
A.青霉素G
B.广谱青霉素
C.第一代头孢菌素
D.第三代头孢菌素
E.红霉素179.金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是(E)
A.红霉素
B.庆大霉素
C.青霉素
D.螺旋霉素
E.林可霉素
180.红霉素对下列细菌感染首选是(C)
A.大肠杆菌
B.链球菌
C.军团菌
D.变形杆菌
E.痢疾杆菌
181.下列对支原体肺炎首选药物是(A)
A.红霉素
B.异烟肼
C.吡哌酸D．对氨水杨酸 E.呋喃唑酮
182.用氨基糖苷类抗生素无效的细菌是(A)
A.厌氧菌
B.绿脓杆菌
C.G＋菌
D.G－菌
E.结核杆菌
183.庆大霉素与速尿合用时易引起(C)
A.抗菌作用增强
B.肾毒性减轻
C.耳毒性加重
D.利尿作用增强
E.肾毒性加重184.下列可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物是(B)
A.红霉素
B.四环素
C.青霉素
D.林可霉素
E.多粘菌素E
185.多西环素的特点是(B)
A.比四环素弱
B.t1/2较长
C.t1/2短
D.不良反应多
E.口服吸收少而不规则186.减轻磺胺药对泌尿系统的不良反应，增加磺胺药的溶解度，常合用
A.氧化镁
B.氢氧化铝
C.碳酸钙
D.碳酸氢钠
E.氯化钾
187.预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是(D)
A.与利尿药同服
B.酸化尿液
C.大剂量短疗程用药
D.小剂量间歇用药
E.多饮水188.下列对磺胺药叙述错误项的是(D)
A.抑制细菌二氢叶酸合成酶
B.首剂加倍
C.PABA能对抗其作用
D.是较好的杀菌剂
E.与TMP合用可增加疗效
189.下列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是(E)
A.灰黄霉素
B.两性霉素B
C.酮康唑
D.克霉唑
E.制霉菌素190.下列可用于治疗单纯疱疹性角膜炎的药物是(A)
A.阿昔洛韦
B.吗啉胍
C.利巴韦林
D.金刚烷胺
E.阿糖腺苷191.主要用于防治甲型流感病毒感染的药物是(B)
A.阿昔洛韦
B.金刚烷胺
C.利巴韦林
D.吗啉胍
E.阿糖腺苷192.用于治疗单纯性疱疹脑炎的药物是(C)
A.阿昔洛韦
B.金刚烷胺
C.阿糖腺苷
D.利巴韦林
E.吗啉胍193.具有治疗和预防结核病的药物是(E)
A.利福平
B.链霉素
C.乙胺丁醇
D.吡嗪酰胺
E.异烟肼194.下列何药须与维生素B6合用防止发生周围神经炎(B)
A.利福平
B.异烟肼
C.链霉素
D.乙胺丁醇
E.吡嗪酰胺
195.引起尿液、唾液红染的药物是(A)
A.利福平
B.链霉素
C.对氨水杨酸
D.吡嗪酰胺
E.乙胺丁醇196.具有抗疟和抗阿米巴作用的药物是(B)
A.青蒿素
B.氯喹
C.奎宁
D.乙胺嘧啶
E.甲哨唑
197.控制疟疾临床症状的首选药是(C)
A.乙胺嘧啶
B.甲硝唑
C.氯喹
D.青蒿素
E.伯氨喹
198.具有抗阿米巴和抗滴虫作用的药物是(D)
A.依米丁
B.氯喹
C.伯氨喹
D.甲哨唑
E.乙胺嘧啶
199.具有抗血吸虫病和抗绦虫的药物是(C)
A.阿苯达唑
B.左旋咪唑
C.吡喹酮
D.噻苯唑
E.甲哨唑
200.控制疟疾复发和传播的药物是(C)
A.依米丁
B.氯喹
C.伯氨喹
D.甲哨唑
E.乙胺嘧啶
药理学01任务0002试题答案
一、单项选择题（共50 道试题，共100 分。） 1. 药理学是研究（） A. 药物与机体相互作用的科学 B. 药物治疗疾病的科学 C. 药物作用于机体的科学 D. 药物代谢的科学 E. 药物转化的科学 满分：2 分 2. 受体部分激动剂的特点是 A. 不能与受体结合 B. 没有内在活性 C. 具有激动药与拮抗药两重特性 D. 有较强的内在活性 E. 只激动部分受体 满分：2 分 3. 竞争性拮抗剂具有的特点是 A. 与受体结合后能产生效应 B. 能抑制激动药的最大效应 C. 增加激动药剂量时不增加效应 D. 同时具有激动药的性质 E. 使激动剂量-效曲线平行右移 满分：2 分 4. 药物产生副反应的药理学基础是
A. 用药剂量过大 B. 药理效应选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 血药浓度过高 E. 特异质反应 满分：2 分 5. 受体激动剂的特点是 A. 与受体有较强的亲和力和内在活性 B. 能与受体结合 C. 无内在活性 D. 有较弱的内在活性 E. 与受体不可逆地结合 满分：2 分 6. 药物的副作用是指 A. 用量过大引起的反应 B. 长期用药引起的反应 C. 与遗传有关的特殊反应 D. 停药后出现的反应 E. 与治疗目的无关的药理作用 满分：2 分 7. 药物半数致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半剂量 B. 最大中毒量 C. 百分之百动物死亡剂量的一半 D. ED50的10倍剂量
E. 引起半数实验动物死亡的剂量 满分：2 分 8. 药物的治疗指数是指 A. LD50 /ED50的比值 B. ED95/LD5的比值 C. ED50/LD50的比值 D. ED90 /LD10的比值 E. ED50 与LD50之间的距离 满分：2 分 9. 药物量效关系是指 A. 药物结构与药理效应的关系 B. 药物作用时间与药理效应的关系 C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系 D. 半数有效量与药理效应的关系 E. 最小有效量与药理效应的关系 满分：2 分 10. 药物的生物转化和排泄速度决定了其 A. 副作用的大小 B. 效能的大小 C. 作用持续时间的长短 D. 起效的快慢 E. 后遗效应的有无 满分：2 分 11. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是 A. 16h B. 24h
2019年药理学期末考试题
2019年药理学期末考试题 一、选择题（每题0.5 分共25 分） 1. 某弱酸性药物pKa 为3.4，请问在PH 为6.4 的尿液中有多少解离：--C A 90% B 99% C 99.9% D 95% E 100% 2. 某三个同类药物的pD2 依次为1：2：3，试问三药的效价强度分别为多少：--B A 1：2：3 B 10：100：1000 C 1000：100：10 D 3：2：1 E 0.1：0.01：0.001 3. 与血浆蛋白结合力较强的两种药物同时应用时，应注意什么问题：--B A 结合型药物增加，药理作用下降 B 游离型药物增加，药理活性增加 C 结合型药物减少，药理活性下降 D 游离型药物减少，药理活性下降 E 以上都不是 4. 某药半衰期为12 小时，如果按半衰期静脉给药，每次100mg，达到稳态后，峰值与谷值体内药量约相差多少：--D A 50mg B 150mg C 200mg D 100mg E 75mg 5. 麻黄素和苯巴比妥钠联合应用，出现疗效下降的主要原因是：--B
A 麻黄素被苯巴比妥钠破坏 B 麻黄素被苯巴比妥钠诱导的肝药酶代谢 C 苯巴比妥钠加速麻黄素的排泄 D 苯巴比妥钠抑制麻黄素的作用 E 以上都不是 6. 药物的内在活性指：--C A 药物对受体亲和力的大小 B 药物穿透生物膜的能力 C 受体激动时的反应强度 D 药物脂溶性高低 E 药物水溶性大小 7. 有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为：--C A 胆碱酯酶不易复活 B 胆碱酯酶复活药起效慢 C 被抑制的胆碱酯酶很快“老化” D 需要立即对抗乙酰胆碱作用 E 以上都不是 8. 兼具抗心律失常，抗高血压，抗心绞痛的药物是：--B A 阿托品 B 普萘洛 C 异丙肾上腺素 D 硝酸甘油 E 可乐定 9. 肾上腺素能神经突触前膜α2 受体激动可引起：--C A 递质释放增加 B 血管平滑肌收缩 C 递质释放减少 D 心率加快 E 交感神经功能亢进 10. α肾上腺素受体分布占优势的效应器是：--B
临床药理学试题及答案
湖北医药学院2014年临床药理学试题及答案 1、试述新药临床实验的分期、目的、意义和实验对象。 答：分为四期。（1）Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价；包括药物耐受性试验与药动学研究；实验对象：健康志愿者；（2）Ⅱ期临床试验：主要目的：确定是否安全有效，与对照组比较有多大的治疗价值；确定适应证、最佳治疗方案；评价不良反应及危险性并提供防治方法。（3）III期临床试验：扩大的多中心临床试验，进一步评价新药的有效性和安全性；治疗作用确证阶段。（4）IV期临床试验：目的：考察在广泛使用条件下的疗效和不良反应等。主要对象是一些疗效不确切或不良反应较多或有严重反应的市场药物2、据妊娠生理特点，述妊娠期合理用药原则。 答：基本原则：（1）明确诊断和用药指征。（2）尽量选择对孕妇及胎儿无害或毒性小的药物，采用适当剂量、给药途径及给药间隔时间。（3）权衡所用药物对孕妇疾病治疗与药物对胎儿导致可能的损害之间的利弊，注意随时调整剂量或及时停药，甚至先终止妊娠，再用药。（4）尽量避免使用新药或孕妇自用偏方、秘方。妊娠期用药原则：单用有效，避免联用；有疗效肯定的药，避免用尚难确定对胎儿有无影响的新药；小剂量有效的避免用大剂量；早孕期避免用C 类、D 类药物；若病情急需，要应用肯定对胎儿有影响的药物，应先终止妊娠，再用药。 3、临床为什么要重视老年人用药，老年人用药原则。 答：原因：社会人口老年化加剧；老年人用药机会多；药物不良反应随年龄而增长。原则：（一）药物的选择：（1）必须有明确的用药指征（2）恰当选择药物及剂型（3）控制合用药物的数目（类型相同和不良反应相似；配伍用药宜少，不超过3-5种）（4）了解和密切观察ADR。（二）制定合适的个体化给药方案（药物剂量、用药时间）。（1）剂量的选择（2）疗程的选择。（三）重视老人的依从性。（四）注意老年人慎用的药物。（老年人用药应注意以下几点：正确诊断；避免使用不必要的药；避免重复使用作用相同或类似的药；从小剂量开始；勤随访、复诊；熟悉所给药物的实际来源；简化用法剂量方案；注重非药物疗法。）4、缩血管药和扩血管药用于治疗休克的临床用药原则，扩血管药分哪些类型？ 答：原则：去除原始动因；纠正酸中毒；扩充血容量；合理应用血管活性药物；防治细胞损伤；拮抗体液因子；防治器官功能障碍与衰竭；支持与保护疗法。分类：（1）硝酸酯类：硝酸甘油、硝普钠；（2）钙拮抗药：硝苯地平；（3）a手提阻断药： 酚妥拉明；（4）b受体激动药：异丙肾上腺素。 5、谈谈你对抗菌药联合使用的认识，什么情况下需要联合使用抗菌药？ 答：联合用药的目的是发挥药物的协同作用，以增强疗效，扩大抗菌范围，延续或减少抗药性的产生，降低毒副作用。但不合理的联合用药，不仅不能达到上述目的，反而增加不良反应的发生率，所以联合用药必须有明确的指征。 一下情况下使用抗菌药①病因不明的严重感染，用单一药物难于控制病情者，如败血症、亚急性细菌性心内膜炎等。②单一药物不能控制的严重混合感染，如慢性尿路感染、腹膜炎、严重的创伤感染等。③长期使用一种抗菌药，细菌易产生耐药者如治疗结核病常用链霉素＋异烟肼。④抗菌药物不易渗入感染病灶部位时如：青霉素＋SD 治疗流行性脑脊髓膜炎、青霉素＋克林霉素/喹诺酮类治疗骨髓炎。如：青霉素和链霉素联合治疗肠球菌感染。 ⑥为了防止二重感染，在使用广谱抗生素的同时常加用抗霉菌药物治疗，以减少二重感染的机会。⑦为了减少不良反应如：两性霉素B+氟胞嘧啶联合治疗深部真菌感染时，可使前者用量减少，从而减少毒性反应。 6、药品不良反应的监制方法有哪些？
药理学复习题及答案(整理)
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
药理学习题
《药理学》习题 一、单项选择题 1. 药物的基本作用： A.功能升高或兴奋 B.功能降低或抑制 C.兴奋和/或抑制 D.产生新的功能 2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是： A.大于治疗量 B.小于治疗量 C.等于治疗剂量 D.极量 3. 半数有效量是指： A.临床有效量 B.LD50 C.引起50%阳性反应的剂量 D.效应强度 4. 药物半数致死量（LD50）是指： A.致死量的一半 B.杀死半数病原微生物的剂量 C.杀死半数寄生虫的剂量 D.引起半数动物死亡的剂量 5.药物的极量是指： A.一次量 B.一日量 C.疗程总量 D. 以上都不对 6. 药物的治疗指数是 A. ED50/LD50 B. LD50/ED50 C. LD5/ED95 D. ED99/LD1 7. 药物作用的两重性是指 A. 治疗作用和副作用 B. 对因治疗和对症治疗 C. 治疗作用和毒性作用 D. 治疗作用和不良反应 8. 属于后遗效应的是 A. 青霉素过敏性休克 B. 地高辛引起的心律性失常 C. 呋塞米所致的心律失常 D. 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象 9. 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为： A. 变态反应 B. 停药反应
C. 后遗效应 D. 特异质反应 10．哪种给药方式有首关清除 A．口服 B．舌下 C．直肠 D．静脉 11.下列那种不良反应与用药剂量无关 A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 12.药物的血浆半衰期是指 A.药物与血浆蛋白结合一半所需的时间 B.血浆药物浓度降低一半所需时间 C.药物效应降低一半所需时间 D.稳态血药浓度降低一半所需时间 13.弱酸性药物在碱性尿液中 A.解离多，极性高，重吸收多，排泄快 B.解离多，极性高，重吸收少，排泄快 C.解离少，极性低，重吸收少，排泄慢 D.解离少，极性高，重吸收多，排泄快 14.按t1/2重复恒量给药，大约给药几次可达到稳态血药浓度 A.1～2次 B.2～3次 C.3～4次 D.4～5次 15. 药效学是研究： A.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处理 16.药动学是研究： A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体 C.药物在体的时间变化 D.合理用药的治疗方案 17. 感染病人给予抗生素杀灭体病原微生物为 A.全身治疗 B.对症治疗 C.局部治疗 D.对因治疗
药理学选择题2100
成教药学专科药理学复习题 1．药物的治疗指数是( D ) A．ED90／LD l0的比值B．ED l0／ED90的比值C．ED5／ID95的比值 D．LD50／ED50的比值E．ED50/LD50的比值 2．药物的吸收过程是指( D ) A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药 3．药物的肝肠循环可影响( D) A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应 4．弱酸性药在碱性尿液中( D) A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快 C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快 E．解离多，再吸收多，排泄快 5．药物作用开始快慢取决于( C ) A．药物的转运方式B．药物的排泄快慢C．药物的吸收快慢 D．药物的血浆半衰期E．药物的消除 6．药物的血浆半衰期指( E ) A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间 7．药物从体内消除的速度快慢主要决定其（ C ） A．药效出现快慢B．临床应用的价值C．作用持续时间及强度 D．不良反应的大小E．疗效的高低 8．某药半衰期为24小时，按半衰期给药达坪值时间应( C ) A．1日B．3日C．5日D．7日E．9日 9．具有首关(首过)效应的给药途径是( D ) A，静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服 10．药物在体内代谢和被机体排出体外称( D) A．解毒 B. 灭活C．消除D．排泄E，代谢 11．体液的pH可影响药物跨膜转运，主要是改变其( D) A．药物的脂溶性B．药物的水溶性C．分子量大小D．药物的解离度E．化学结构 12.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是( D ) A.被肾排泄 B.被MAO代谢 C.被COMT代谢 D.被突触前膜重摄取入囊泡 E.被胆碱酯酶代谢 13.心脏窦房结、房室结和传导系统细胞膜上具有( ) A.有α、Μ受体，无β受体 B.有α、Μ受体，无β1受体 C.有α、β1、及Μ受体 D.有β1、及Μ受体 E.有α、β1受体，无M受体 14.M受体激动时，可使( C ) A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔散大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰 15.β1受体主要分布于( D ) A.腺体 B.皮肤、粘膜血管 C.胃肠平滑肌 D.心脏 E.瞳孔扩大肌 16.β2受体激动可引起( D ) A.胃肠平滑肌收缩 B.瞳孔缩小 C.腺体分泌减少 D.支气管平滑肌舒张 E.皮肤粘膜血管收缩 17.激动β受体可引起( B)
05临床药学临床药理学复习题(覃)
一、选择题 1. 决定药物每天用药次数的主要因素是：D A、作用强弱； B、吸收快慢； C、体内分布速度； D、体内消除速度; E、以上都不是 2. 妊娠期药代动力学特点：A A、药物吸收缓慢： B、药物分布减小： C、药物血浆蛋白结合力上升： D、代谢无变化 3. 决定药物吸收程度的重要参数是C A Cmax； B Tmax； C AUC： D Cl ； E T1/2 4. Fisger提出的三项基本原则不包括：C A.随机； B. 对照； C. 盲法； D. 重复 5. II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（D ） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性E. 合理性6. 评价生物利用度的指标不包括：（ B ） A．Cmax B．T1/2C．AUC D．Tmax 7. 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会E．SOP+GCP. 8. 下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确的是：（D ） A．口服药物的吸收延缓B．药物分布容积明显增加 C．药物与蛋白结合能力下降D．肝微粒体酶活性变化不大 9. 妊娠期内药物致畸最敏感的时期是：（B ） A．妊娠半个月以内B．妊娠3周至12周 C．妊娠4~9个月D．妊娠9个月以后 10. 按药物对胎儿危害的分类标准，仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实的为：（ C ） A．A类B．B类C．C类D．X类 11. 下列不属于乳母禁用的药物是：（ D ） A．甲硝唑B．甲氨蝶呤C．环磷酰胺D．头孢菌素类 12. 哮喘持续状态的治疗方案是：（C） A、异丙肾上腺素+氨茶碱： B、氨茶碱+麻黄碱： C、氨茶碱+肾上腺皮质激素： D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素 13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：（A）
中枢神经系统药理学练习题及答案
中枢神经系统药理学练习题及答案一、单选题1、以下那一点 不是“苯二氮卓类”药的共同作用 E A、抗焦虑 B、镇静催眠 C、抗惊厥 D、中枢性肌松作用 E、 麻醉2、剂量加大一般仍无麻醉作用的药是 C A、硫喷妥钠 B、巴比妥类 C、苯二氮卓类 D、 A＋B E、B＋C 3、起效快、安全范围大、静脉注射常用于癫痫持续状 态的药是 A A、地西泮 B、三唑仑 C、氟西泮 D、 艾司唑仑E、苯巴比妥钠4、哪一点不是“苯二氮卓类”药的用 途 B A、焦虑症 B、精神分裂症 C、 惊厥与癫痫 D、肌肉痉挛 E、麻醉前给药 5、以下那一点是“苯 二氮卓类”药的主要不良反应 A A、嗜睡 B、 抑制呼吸 C、支气管哮喘 D、心律失常 E、白细胞减少 6、“苯二氮卓类”药的作用机理是 E A、稳定 神经细胞膜 B、兴奋中枢的多巴胺受体 C、抑制脑干网上结 构上行激活系统的传导功能 D、阻断中枢的多巴胺受体 E、增 强脑内γ-氨基丁酸的作用7、引起巴比妥类药疗效下降的原因 是 C A、本品是药酶抑制剂 B、本品的 化学性质不稳定 C、本品是药酶诱导剂 D、给药方法不正确 E、 给药剂量不正确8、为促进巴比妥类药的排泄，可采取 A A、静脉滴注碳酸氢钠 B、口服硫酸镁导泻 C、静脉滴注硫 酸镁 D、口服大剂量vit C E、肌注阿托品 9、巴比妥类药中毒 死亡的主要原因是 C A、肾功能衰竭 B、
心律失常 C、呼吸抑制 D、过敏性休克 E、严重肝损害 10、常用的抗精神分裂症的药是 D A、地西泮 B、丙咪嗪 C、阿米替林 D、氯丙嗪 E 碳酸锂 11、氯丙嗪抗精神分裂症的机理是 D A、提高脑内去甲肾上腺素和5-羟色胺的含量 B、兴奋中枢的多巴胺受体 C、抑制脑干网上结构上行激活系统的传导功能 D、阻断中脑-皮质和中脑边缘系统的多巴胺受体E、增强脑内r-氨基丁酸的作用12、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的E A、镇静作用，显效较快 B、用药时可出现感情淡漠、对周围事物不感兴趣 C、抗精神病作用显效慢， D、对化学物质引起的呕吐疗效较好 E、对晕动性呕吐疗效最好13、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的B A、抑制体温调节中枢 B、使体温降至37度 C、使体温降至正常以下D、使体温随环境的变化而变化E、有阻断外周α受体的作用14、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的D A、长期应用氯丙嗪，可引起锥体外系反应B、长期应用氯丙嗪，可出现不随意运动 C、氯丙嗪能阻断中枢的多巴胺受体 D、氯丙嗪引起的锥体外系反应可用多巴胺治疗E、氯丙嗪引起的锥体外系反应可用中枢抗胆碱药治疗15、以下哪点不是氯丙嗪的不良反应 B A、体位性低血压 B、外周神经炎 C、内分泌紊乱 D、肝损害 E、过敏反应 16、氯丙嗪引起的体位性低血压不能用什么药抢救 D
药理学选择题
（A）1某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药 A.生物利用度低 B.效价强度低 C.治疗指数低 D.活性低 E.药物排泄迅速（D）2关于肝药酶诱导剂，错误的叙述是 A.可使酶活性加强 B.加快其它药物的消除 C.加快自身代谢 D.延长其它药物的半衰期 E.降低其它药物的血药浓度 （C）3安慰剂是 A.治疗用的主药 B.治疗用的辅助药 C.没有药理活性的制剂 D.在治疗中常与其它药物合用 E.有一定的药理效应 （E）4 药物在血浆中与血浆蛋白结合后: A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 D.药物排泄加快 E.暂时失去药物活性 （A）5 服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中 A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 E.排泄速度并不改变 （A）6 下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羫胺 E.异丙肾上腺素 （D）7 普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是 A.促进肥大细胞释放组胺 B.直接兴奋支气管平滑肌 C.兴奋平滑肌的M受体 D.阻断支气管β受体 E.兴奋副交感神经 （D）8 下列不属于β受体阻断药主要不良反应的是 A.诱发和加重支气管哮喘 B.反跳现象 C.外周血管收缩和痉挛 D.快速型心律失常 E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状 （A）9 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活 B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合 C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制 D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄
临床药理学题库有答案
临床药理学试题 1．临床药理学研究的重点（） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价 E. 药物相互作用 2．临床药理学研究的内容是（） A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C. 毒理学研究 D. 临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是 3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（） A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机 D．均衡、对照、盲法E．重复、均衡、随机 4．正确的描述是（） A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B. 临床试验中应设立双盲法 C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂 5. 药物代谢动力学的临床应用是（） A. 给药方案的调整及进行TDM B. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TDM和观察ADR D. 测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM和
观察ADR 6．临床药理学研究的内容不包括（） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 剂型改造 E. 药物相互作用 7．安慰剂可用于以下场合，但不包括( ) A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药 D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人 8. 药物代谢动力学研究的内容是（） A. 新药的毒副反应 B. 新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法 D. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效 9. 影响药物吸收的因素是（） B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态 D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）
药理学试题带答案
1：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3：33．急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平
3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8：6．产生副作用的剂量是：1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9：4．不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌
药理学复习题4
药理学练习题 一、单项选择题： 1、普鲁卡因不宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 2、丁卡因不宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 3、利多卡因为宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 4、为了延长局麻药的局部作用时间，常在局麻药液中加入适量： A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E阿托品 5巴比妥类药物中毒直接致死的主要原因是： A肝脏的损害B循环衰竭C呼吸中枢麻痹D昏迷E继发感染 6、治疗癫痫小发作时，应首选： A苯妥英钠B苯巴比妥钠C酰胺咪嗪D丙戊酸钠E安定 7、治疗癫痫的持续状态时首选： A苯妥英钠肌注B苯巴比妥钠口服C水合氯醛灌肠D安定静滴E硫喷妥钠静注8、下列哪项作用是氯丙嗪所没有的： A镇静B安定C降温冬眠D止吐E激动α受体 9、吗啡中毒的特征是： A恶心、呕吐B循环衰竭C瞳孔极度缩小D中枢兴奋E以上都不是 10、下列药物中镇痛作用最强的是： A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度 11、下列药物中镇痛成瘾性最小的是： A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度 12、利用吗啡抑制呼吸的作用，可用来治疗： A支气管哮喘B肺心病人的哮喘C心源性哮喘D喘息型支气管炎E以上皆不是13、治疗胆绞痛宜选用：A哌替啶＋阿托品B氯丙嗪＋阿托品 C哌替啶＋氯丙嗪D罗通定＋阿托品E罗通定＋东莨菪碱 14、阿司匹林镇痛作用原理是：A兴奋中枢的阿片受体B抑制痛觉中枢C促进外周PG的合成D抑制外周PG的合成E直接抑制痛觉末梢 15、既有解热镇痛，又有抗炎作用的药物是： A吗啡B哌替啶C阿司匹林D氯丙嗪E以上皆否 16、下列药物中几呼无抗炎作用的药物是： A阿司匹林B对乙酰氨基酚C消炎痛D氯灭酸E保泰松 17、解热镇痛药的解热特点：A使发热者的体温降至正常以下B也能使正常人体温降至正常以下C使发热病人体温降至正常水平D配合物理降温措施，能将体温降至正常以下E以上均不是 18、治疗新生儿窒息的最佳药物是：A咖啡因B哌醋甲酯C山梗菜碱D回苏灵E尼可刹米 19、强心苷加强心肌的收缩力的作用是由于使心肌细胞浆内： A. K+↓↓ B. K+↑↓ C.Ca2+↑↑ D. Ca2+↓↓ E. Na+↓↓ 20心得安与硝酸甘油均可引起：A心率加快B心率减慢C心肌耗氧量降低D 冠状动脉扩张 E以上都不是
药理学选择题
一、单选题 1.药理学是研究 A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物作用机理 D．药物与机体相互作用的规律E．与药物学和生理学相关的学科 2.药效学研究的内容是 A．药物的临床疗效B．药物的作用机理C．药物对机体的作用规律D．药物疗效的影响因素E．药物体内过程的影响因素 3.药动学研究的内容是 A．血药浓度与临床疗效的关系B．血药浓度与时间的变化规律C．药物吸收的影响因素D．药物生物转化的影响因素E．机体对药物的处置的动态变化 4.药物经生物转化后 A 极性增加，利于消除 B 活性增大C毒性减弱或消失 D 活性减弱或消失 E 以上都有可能 5.药物或其代谢物排泄的主要途径是 A 肾 B 胆汁 C 乳汁 D 汗腺 E 呼吸道 6.主动转运的特点是 A 顺浓度差，不耗能，需载体 B 顺浓度差，耗能，需载体 C 逆浓度差，耗能，无竞争现象 D 逆浓度差，耗能，有饱和现象 E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象 7.一级消除动力学的特点是 A 恒比消除，t l/2不定 B 恒量消除，t l/2恒定 C 恒量消除，t l/2不定D恒比消除，t l/2恒定 E t l/2随血药浓度变化而变化 8.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为 A 10小时左右 B 2天左右 C 1天左右 D 20小时左右 E 5天左右 9.氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能 A 增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位C提高生物利用度 D抑制肝药酶E减少尿中排泄 10.苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应 A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收 B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收 C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 E 以上均不对 11.药物的生物利用度是指 A.药物经胃肠道进入肝门脉循环的量 B.药物能吸收进入体循环的量 C.药物吸收到达作用点的量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E.经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率 12.药物的血浆半衰期是 A 50%药物从体内排出所需要的时间 B 50%药物进行了生物转化 C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半 D 血浆浓度下降一半所需要的时间 E 药物作用强度减弱一半所需要的时间 13.药物首过消除主要发生于 A 静脉注射 B 皮下注射 C 肌肉注射D口服给药 E 吸入给药 14.下列哪种剂量会产生副作用 A 极量 B 治疗量 C 中毒量 D LD50 E 最小中毒量 15.受体阻断药的特点是 A 对受体无亲和力，但有效应力B对受体有亲和力，并有效应力 C 对受体有亲和力，但无效应力D对受体无亲和力，并无效应力 E 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力 16.竞争性桔抗剂 A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱 C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合 E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体 17.非竞争性桔抗剂
临床药理学复习题
第1章绪论 一、填空题 临床药理学研究的内容包括、和研究。 二、简答题 1、简述临床药理学的研究内容。 第2章临床药动学 一、名词解释 首关效应 血浆蛋白结合率 酶抑制剂 酶诱导剂 半衰期 生物利用度 AUC 血浆清除率 表观分布容积 稳态血药浓度 二、填空题 1、把血管外途径给药时的AUC与静脉注射时的AUC进行比较，即为生物利用度，如果把同一给药途径的不同厂家制剂进行比较，就是生物利用度。 三、问答题
1、肾功能损害时，如何根据血清肌酐值调整给药方案 第三章临床药效学 一、名词解释 受体 二、填空题 1、既有亲和力又有内在活性的药物叫，有亲和力但无内在活性的药物叫，有亲和力但内在活性很弱的是。 第四章治疗药物监测 一、名词解释 有效血药浓度范围 谷浓度 二、填空题 1、测定药物浓度能更好地代表药物在作用部位的浓度，但测定技术上存在困难，目前仍普遍以作为检测指标。 2、从药物遗传学的角度，个体的药物、转运体、靶蛋白或受体蛋白的是导致药物疗效和不良反应差异的真正原因。 3、从药物遗传学的角度，药物在个体的代谢过程可以分为代谢型、代谢型、代谢型、代谢型。 4、利用稳态一点法调整血药浓度时，采血必须在血药浓度达到后进行，通常多在下一次给药前，所测即为浓度。 5、治疗药物监测的常用检测方法有法、法、法。 三、选择题 1、治疗药物浓度监测的标本采集时问一般选择在 A 任一次用药后1个半寿期时 B 血药浓度达稳态浓度后 C 药物分布相 D 药物消除相 E 随机取样 2、理想的TDM应测定 A 血中总药物浓度 B 血中游离药物浓度 c 血中与血浆蛋白结合的药物浓度
D 血中与有机酸盐结合的药物浓度 E 视要求不同而异 四、简答题 1、稳态一点法使用的前提条件是什么？ 第五章遗传药理学 一、名词解释 基因多态性 二、填空题 1、遗传因素对药物动力学的影响表现为通过引起药物、转运体，以及药物结合蛋白等的表达或功能发生改变，从而导致药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄发生改变，最终影响药物在作用部位的； 2、人类基因组多态性通常有、、三种形式。 3、不同个体服用华法林出现药物反应的差异性主要是与代谢酶的基因多态性有关，不同个体服用氯吡格雷出现药物反应的差异性主要是与代谢酶的基因多态性有关。 第六章药物不良反应监测与药物警戒 一、名词解释 药物不良反应 副作用、 毒性作用、 停药反应、 药源性疾病 A型不良反应 B型不良反应 后遗效应
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
药理学试题与答案
药理学 单项选择题（每题1分，共236题） 1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【B】 A、苯巴比妥 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、硝西泮 E、苯妥英钠 2、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的【E】 A、是最常用的镇静催眠药 B、治疗焦虑症有效 C、可用于小儿高热惊厥 D、可用于心脏电复律前给药 E、长期用药不产生耐受性和依赖性 3、治疗三叉神经痛首选【D】
A、苯妥英钠 B、扑米酮 C、哌替啶 D、卡马西平 E、阿司匹林 4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A】 A、乙琥胺 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、地西泮 E、扑米酮 5、治疗癫痫持续状态的首选药物是【D】 A、苯妥英钠 B、苯巴比妥钠 C、硫喷妥钠
D、地西泮 E、水合氯醛 8、对各型癫痫都有效的药物是【D】 A、乙琥胺 B、苯妥英钠 C、地西泮 D、氯硝西泮 E、卡马西平 10、长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是【B】 A、奎尼丁 B、普鲁卡因胺 C、利多卡因 D、胺碘酮 E、维拉帕米 12、地高辛的t1/2=33小时，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态【B】
A、3天 B、6天 C、9天 D、12天 E、15天 20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【E】 A、氢氧化铝 B、奥美拉唑 C、西米替丁 D、哌仑西平 E、米索前列醇 21、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是【B】 A、阻断H2受体 B、抑制胃壁细胞H+泵的功能 C、阻断M受体
D、阻断胃泌素受体 E、直接抑制胃酸分泌 22、关于奥美拉唑，哪一项是错误的【D】 A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的 B、抑制胃壁细胞H+泵作用 C、也能使胃泌素分泌增加 D、是H2受体阻断药 E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好 23、哪一项不是奥美拉唑的不良反应【C】 A、口干，恶心 B、头晕，失眠 C、胃粘膜出血 D、外周神经炎 E、男性乳房女性化 25、M受体阻断药是【A】
药理学练习题
药理学练习题 一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题前方框内。 1．治疗指数是指 A．ED50／LD50B．ED95／LD5 C．LD50／ED50 D. LD5／ED95 2．下列对受体调节的叙述正确的是 A．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性降低 B．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性增高 C．连续用激动剂后，受体会向下调节，对配体的敏感性增高 D．连续用激动剂后，受体会向下调节，突然停药则出现“反跳” 3．药酶诱导剂对药物代谢的影响是 A．药物在体内停留时间延长B．血药浓度升高C．代谢加快D．毒性增大4．某药半衰期为6小时，一天用药4次，则其达到稳态血药浓度的时间是A．0.5天B．1～2天C．3～4天D．5天 5．NA在突触间隙作用终止的主要方式是 A．被效应器中的COMT灭活B．被线粒体的MAO氧化 C．通过摄取1摄取回囊泡 D．通过摄取2摄取 6．治疗上消化道出血最好选用 A．肾上腺素B．间羟胺C．去甲肾上腺素D．麻黄碱 7．不属丙胺太林特点的是
A．脂溶性低，口服吸收差B．不易透过血脑屏障C．对胃肠解痉作用较弱D．中毒剂量可致神经肌肉接头阻断 8．局麻药对中枢神经系统的作用是 A．兴奋作用B．抑制作用C．先兴奋，后抑制D．先抑制，后兴奋9．采用硫喷妥钠静脉注射使病人直接进入外科麻醉期，然后再用吸入麻醉药维持麻醉，称为 A．麻醉前给药B．诱导麻醉C．基础麻醉D．分离麻醉10．增强左旋多巴疗效的药物是 A．维生素B6 B．多巴胺C．氯丙嗪D．苄丝肼 11．有关地西泮的描述错误的是 A．在小于镇静剂量时就产生抗焦虑作用B．能缩短入睡潜伏期 C．具有中枢性肌松作用D．大剂量可产生麻醉作用 12．吗啡的镇痛机制是 A．阻断中枢阿片受体B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成D．促进中枢P物质的释放 13．下列癫痫类型中苯妥英钠无效的是 A．大发作B．小发作C．单纯性局限性发作D．精神运动性发作 14．氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能 A．阻断M受体B．兴奋β2受体C．阻断α受体D．阻断D2受体 15．阿司匹林的不良反应不包括
沈阳医学院成人教育临床药理学在线作业试题及参考答案2
沈阳医学院成人教育临床药理学在线作业试题及参 考答案 一、单选题（题数：30，共 60.0 分） 1某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示: A、作用性质改变 B、最大效应改变 C、作用强度改变 D、作用机制改变 E、作用点改变 正确答案：C 我的答案： 2可翻转肾上腺素升压效应的药物是: A、美加明(美卡拉明) B、甲氧明 C、阿托品 D、利血平 E、酚苄明 正确答案：E 我的答案： 3麦角胺治疗偏头痛的机制是: A、抑制前列腺素合成 B、阻断血管平滑肌α受体 C、扩张脑血管,改善脑组织供氧 D、收缩脑血管 E、具有镇痛作用 正确答案：D 我的答案： 4抗消化性溃疡药米索前列醇禁用于妊娠妇女是由于: A、子宫收缩作用 B、女性胎儿男性化 C、反射性盆腔充血 D、胃肠道反应 E、致畸胎作用 正确答案：A 我的答案： 5下列哪项不是缩宫素的作用? A、使乳腺腺泡周围的肌上皮细胞收缩 B、大剂量引起子宫强直性收缩 C、松弛血管平滑肌 D、小剂量引起子宫节律性收缩 E、利尿作用 正确答案：E 我的答案： 6下列关于受体的二态模型的描述,错误的是: A、拮抗药对静息状态受体与活动状态受体亲和力相等
B、激动药与拮抗药同时存在时,效应取决于各自与受体结合后的复合物比例 C、部分激动药对活动状态受体的亲和力大于对静息状态受体的亲和力 D、受体有活动状态与静息状态两种,不能互变 E、激动药只与活动状态受体有较大亲和力 正确答案：D 我的答案： 7卡托普利主要通过哪项而产生降压作用 A、ACE抑制 B、α受体阻断 C、利尿降压 D、钙拮抗 E、血管扩张 正确答案：A 我的答案： 8氯丙嗪的药浓度最高的部位是: A、心脏 B、肝脏 C、脑 D、血液 E、肾脏 正确答案：C 我的答案： 9可通过炎症脑膜进入脑脊液的药物是: A、培氟沙星 B、洛美沙星 C、氧氟沙星 D、依诺沙星 E、氟罗沙星 正确答案：A 我的答案： 10青霉素在体内的主要消除方式是: A、被血浆酶破坏 B、肾小管分泌 C、胆汁排泄 D、肝脏代谢 E、肾小球滤过 正确答案：B 我的答案： 11有肾功能不良的高血压患者宜选用: A、硝苯地平 B、胍乙啶 C、肼屈嗪 D、利血平 E、氢氯噻嗪 正确答案：A 我的答案： 12对甲癣必须口服才有效的药是: A、酮康唑 B、克霉唑 C、以上都不是