PB配方

试剂：NaH2PO4?2H2O Na2HPO4?12H2O

配制方法：配制时，常先配制0.2mol/L的NaH2PO4和0.2mol/L的Na2HPO4，两者按一定比例混合即成0.2mol/L的磷酸盐缓冲液（PB），根据需要可配制不同浓度的PB和PBS。

（1）0.2mol/L的NaH2PO4；称取NaH2PO4.2H2O 31.2g(或NaH2PO4?H2O 27.6g)加重蒸水至1000ml溶解。

（2）0.2mol/L的Na2HPO4：称取Na2HPO4.?12H2O 71.632g（或Na2HPO4?7H2O 53.6g或Na2HPO4?2H2O 35.6g）加重蒸水至1000ml溶解。

（3）0.2mol/L pH7.4的PB的配制：取19ml 0.2mol/L的NaH2PO4和81ml 0.2mol/L的Na2HPO4?12H2O,充分混合即为0.2mol/L的PB（pH约为7.4～7.5）。若pH偏高或偏低，可通过改变二者的比例来加以调整，室温保存即可。

0.2mol/L磷酸盐缓冲液（pH5.7～8.0）

pH 0.2mol/L NaH2PO4(ml) 0.2mol/L Na2HPO4(ml)

5.7 93.5

6.5

5.8 92.0 8.0

5.9 90.0 10.0

6.0 8

7.7 12.3

6.1 85.0 15.0

6.2 81.5 18.5

6.3 7

7.5 22.5

6.4 73.5 26.5

6.5 68.5 31.5

6.6 62.5 3

7.5

6.7 56.5 43.5

6.8 51.0 49.0

6.9 45.0 55.0

7.0 39.0 61.0

7.1 33.0 67.0

7.2 28.0 72.0

7.3 23.0 67.0

7.4 19.0 81.0

7.5 16.0 84.0

7.6 13.0 87.0

7.7 10.5 89.5

7.8 8.5 91.5

7.9 7.0 93.0

8.0 5.3 94.7

常用溶液及其配制

常用溶液及其配制 1.非电解质溶液 常用5%～10%葡萄糖液，前者为等渗液，后者为高渗液。但由于葡萄糖输入体内后被迅速代谢成二氧化碳和水同时释放能量，或转化糖原储存，不能维持有效渗透压，故输液时不计算其张力，只用于供给水分及能量。 2.电解质溶液 （1）0.9%氯化钠（生理盐水）：每升含Na+和Cl-各为154mmol，与血浆离子渗透压相似为等渗液，但钠、氯之比为1：1，与人体血浆钠（142mmol）、氯（103mmol）的比例不同（血浆钠、氯比例约3：2），若大量或长期单独补给可使血氯增高，造成高氯性酸中毒。若用2份生理盐水和1份1.4%碳酸氢钠，配成2：1溶液，则钠氯之比为3：2较符合血浆。 （2）碱性液体：常用于纠正酸中毒也可配置其他溶液。①1.4%（1/6M）碳酸氢钠是等渗液，成品为5%，用5%～10%葡萄糖稀释3.5倍后，即为等渗液。1.4%碳酸氢钠4ml/kg或5%碳酸氢钠1ml/kg，可提高二氧化碳结合力1mmol/L，此为小儿纠酸的首选。②11.2%乳酸钠，稀释6倍，浓度1.87%（1/6M）时为等渗液。乳酸钠需在有氧情况下，经肝脏分解产生HCO3-而发挥作用，故小儿期纠酸不宜作为首选。 （3）10%氯化钾：纠正低血钾用。 3.混合溶液 将几种液体按不同比例配制成各种混合溶液，使之更适合于不同性质脱水补液的要求。 （1）2：1等渗液：为2份生理盐水与1份1.4%碳酸氢钠或1.87%乳酸钠。该液体有利于补充血容量，常用于低渗性脱水或重度脱水的扩容。 （2）4：3：2液：为4份生理盐水、3份5%～10%葡萄糖液、2份1.4%碳酸氢钠或1.87%乳酸钠。2/3张液。常用于中度以上或低渗性脱水。 （3）2：3：1液：为2份生理盐水、3份5%～10%葡萄糖液、1份1.4%碳酸氢钠或1.87%乳酸钠。1/2张液。常用于轻、中度等渗性脱水。 （4）维持液：为4份5%～10%葡萄糖液、1份生理盐水，并含0.15%氯化钾的混合液。常用于高热、肺炎等的维持输液。 （5）口服补液盐其成分为氯化钠0.35g、碳酸氢钠0.25g、氯化钾0.15g、葡萄糖2g、水100ml.2/3张液。用于口服补液。

标准溶液的配制

硫酸铁铵标准溶液 配制：称取24g 硫酸铁铵(NH 4Fe(SO 4)2·12H 2O)，置于500ml 烧杯中，加入100ml 水、 10ml 硫酸(3.10)，加热溶解，取下，滴加0.1%高锰酸钾溶液至呈现微红色，加热煮沸分解过量的高锰酸钾。冷却，移入1L 容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 标定：称取0.1000~0.1500g 二氧化钛(3.2)3份。以下按照5.3.1～5.3.4条进行。并 随同做空白试验。按式（2）计算试样中硫酸铁铵标准溶液对二氧化钛的滴定度： m T=V-V …………………………（2） 式中：T ––––硫酸铁铵标准溶液对二氧化钛的滴定度，g/ml; m 0––––称取二氧化钛的量，g; V ––––3份二氧化钛溶液所消耗硫酸铁铵标准溶液体积的平均值，ml; V 0––––空白试验所消耗硫酸铁铵标准溶液体积，ml; 1. 重铬酸钾标准溶液(0.0358mol/L)： 称取1.7552g 预先在150~170℃烘2~3h 的重铬酸钾基准试剂，溶于适量水中，移入1000 ml 容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。（此溶液每ml 相当于2.0mg 铁)。 2. 锰标准溶液 称取1.0000g 纯锰(99.99%)，用50ml 硫酸(1+3)溶解，移入1000ml 容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1ml 含1mg 锰或1.291g 一氧化锰。 3. 亚砷酸钠–亚硝酸钠标准溶液 ： 配制：称取2.5g 优级纯三氧化二砷(剧毒)溶于20ml 氢氧化钠溶液中(16%)，用水稀释至500ml ，以酚酞溶液(1%)作指示剂，用硫酸溶液(1+1)中和至红色消失，再滴加10%碳酸钠至红色出现，加入1.75g 亚硝酸钠，并使其全部溶解，混匀。(浑浊应过滤)。用水稀释至4000ml ，充分混匀，贮存于棕色瓶中。此溶液约0.025N

各种PH值的磷酸盐缓冲液配制

各种PH值的磷酸盐缓冲液配制 2011-07-12 18:34:35 来源：生物秀知道浏览次数：1196 网友评论0 条 磷酸盐缓冲液 取磷酸二氢钠38.0g，与磷酸氢二钠5.04g,加水使成1000ml,即得。 磷酸盐缓冲液(pH2.0) 甲液:取磷酸16.6ml，加水至1000ml，摇匀。乙液：取磷酸氢二钠71.63g，加水使溶解成1000ml。取上述甲液72.5ml与乙液27.5ml混合，摇匀，即得。 磷酸盐缓冲液(pH2.5) 取磷酸二氢钾100g，加水800ml，用盐酸调节pH至2.5,用水稀释至1000ml。 磷酸盐缓冲液(pH5.0) 取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液一定量,用氢氧化钠试液调节pH值至5.0，即得。 磷酸盐缓冲液(pH5.8) 取磷酸二氢钾8.34g与磷酸氢二钾0.87g,加水使溶解成1000ml，即得。 磷酸盐缓冲液(pH6.5) 取磷酸二氢钾0.68g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液15.2ml，用水稀释至100ml，即得。 磷酸盐缓冲液(pH6.6) 取磷酸二氢钠1.74g、磷酸氢二钠2.7g与氯化钠1.7g，加水使溶解成400ml，即得。 磷酸盐缓冲液(含胰酶)(pH6.8) 取磷酸二氢钾6.8g,加水500ml使溶解,用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.8；另取胰酶10g，加水适量使溶解，将两液混合后,加水稀释至1000ml，即得。 磷酸盐缓冲液(pH6.8) 取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液250ml，加0.2mol/L氢氧化钠溶液118ml，用水稀释至1000ml，摇匀，即得。

pH标准溶液(pH6.86525) 分别称取先在110～130干燥2～3h的磷酸二氢钾(KH2PO4)3.388g和磷酸氢二钠(Na2HPO4)3.533g溶于水并在容量瓶中稀释至1L 磷酸盐缓冲液(pH7.0) 取磷酸二氢钾0.68g，加0.1mol/L氢氧化钠溶液29.1ml，用水稀释至100ml，即得。 磷酸盐缓冲液(pH7.2) 取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液50ml与0.2mol/L氢氧化钠溶液35ml，加新沸过的冷水稀释至200ml，摇匀，即得。磷酸盐缓冲液(pH7.3) 取磷酸氢二钠1.9734g与磷酸二氢钾0.2245g,加水使溶解成1000ml，调节pH值至7.3，即得。 磷酸盐缓冲液(pH7.4) 取磷酸二氢钾1.36g，加0.1mol/L氢氧化钠溶液79ml，用水稀释至200ml，即得。 磷酸盐缓冲液(pH7.6) 取磷酸二氢钾27.22g，加水使溶解成1000ml，取50ml，加0.2mol/L氢氧化钠溶液42.4ml，再加水稀释至200ml，即得。 磷酸盐缓冲液(pH7.8) 甲液：取磷酸氢二钠35.9g，加水溶解，并稀释至500ml。 乙液：取磷酸二氢钠2.76g，加水溶解，并稀释至100ml。取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合，摇匀，即得。 磷酸盐缓冲液(pH7.8～8.0) 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g，加水使溶解成1000ml，即得。 pH标准溶液(pH9.18025) 为了使晶体具有一定的组成应称取与饱和溴化钠(或氯化钠加蔗糖)溶液(室温)共同放置在干燥器中平衡两昼夜的硼砂3.80g溶于水并在容量瓶中稀释至lL。磷酸氢二钠应该用PH基准级的，是无水的．现在有卖现成的PH基准级混合磷酸盐

常用溶液配制方法

一.常用贮液与溶液 1mol/L亚精胺（Spermidine）: 溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。 1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。 10mol/L乙酸胺（ammonium acetate）：将77.1g乙酸胺溶解于水中，加水定容至1L后，用0.22um孔径的滤膜过滤除菌。 10mg/ml牛血清蛋白(BSA）：加100mg的牛血清蛋白（组分V或分子生物学试剂级，无DNA酶）于9.5ml水中（为减少变性， 须将蛋白加入水中，而不是将水加入蛋白），盖好盖后，轻轻摇动，直至牛血清蛋白完全溶解为止。不要涡旋混合。加水定容到10ml，然后分装成小份贮存于-20℃。 1mol/L二硫苏糖醇（DTT）：在二硫苏糖醇5g的原装瓶中加32.4ml水，分成小份贮存于-20℃。或转移100mg的二硫苏糖醇 至微量离心管，加0.65ml的水配制成1mol/L二硫苏糖醇溶液。 8mol/L乙酸钾（potassium acetate）：溶解78.5g乙酸钾于足量的水中，加水定容到100ml。 1mol/L氯化钾（KCl）：溶解7.46g氯化钾于足量的水中，加水定容到100ml。 3mol/L乙酸钠（sodium acetate）：溶解40.8g的三水乙酸钠于约90ml 水中，用冰乙酸调溶液的pH至5.2，再加水定容到100ml。 0.5mol/L EDTA:配制等摩尔的Na2EDTA和NaOH溶液（0.5mol/L），混合后形成EDTA的三钠盐。或称取186.1g的Na2EDTA·2H2O和20g的NaOH，并溶于水中，定容至1L。 1mol/L HEPES：将23.8gHEPES溶于约90ml的水中，用NaOH调pH （6.8-8.2），然后用水定容至100ml。 1mol/L HCl：加8.6ml的浓盐酸至91.4ml的水中。 25mg/ml IPGT：溶解250mg的IPGT（异丙基硫代-β-D-半乳糖苷）于10ml 水中，分成小份贮存于-20℃。 1mol/LMgCl2:溶解20.3g MgCl2·6H2O于足量的水中，定容到100ml。

溶液各种配制

附录:常用试剂配制及应用 一、常用缓冲液、试剂得配制 碳酸盐缓冲液(CarbonateBicarbonate Buffer) 由于碳酸盐pH值偏碱,因此,常用于pH>9得缓冲液配制(附表1)。 附表1、 0、2 mol/L碳酸盐缓冲液(pH9、2～10、7) 磷酸缓冲液(Phosphate Buffers,PB) 磷酸盐就是使用最广泛得一种缓冲剂,由于它们就是二级解离,有二个pKa PO4:pKa1＝2、12,pKa2＝7、21; 值,所以用它们配制得缓冲液,pH 范围最宽。NaH 2 HPO4:pKa1＝7、21,pKa2＝12、32。 Na 2 另外,磷酸盐还有钾盐分子形式,一般来说,低温时钠盐难溶,钾盐易溶,因此,配制细胞培养用试剂时常常添加钾盐试剂,但若配制十二烷基硫酸钠(SDS)聚丙 烯酰胺凝胶电泳得缓冲液时,只能用钠盐而不能用钾盐,因为SDS会与磷酸钾生 成难溶得十二烷基硫酸钾。 磷酸缓冲液得优点为:①可配制成不同离子强度得缓冲液;②适用pH缓冲范围较宽;③受温度影响缓冲液pH值变化较小;④离子强度对缓冲液pH影响较小,如0、1mol/L缓冲液稀释10倍其pH变化小于0、1。 磷酸缓冲液得缺点就是:①磷酸盐易与钙离子(Ca2+)、镁离子(Mg2+)及重金属离子结合生成不溶得沉淀物;②可能干扰某些生物化学反应过程,如对某些酶得催化活性具有一定程度得抑制作用。

NaH 2PO 4 得pH值偏酸性,可用作pH<4得缓冲液。 Na 2HPO 4 得pH值偏碱性,可用作pH>10得缓冲液。 而pH＝6～8得中性缓冲液就是更常用得缓冲液,需要NaH 2PO 4 与Na 2 HPO 4 两种 磷酸盐混合配制(附表2)。 附表2、 0、2 mol/L磷酸盐缓冲液(pH5、7～8、2) 磷酸盐缓冲溶液(Phosphatebuffered saline, PBS) 磷酸盐缓冲液就是在磷酸缓冲液基础上添加NaCl以维持溶液得渗透压,因此,PBS适用于做细胞缓冲液,常用PBS配制如下。 NaCl 8g KCl 0、2g Na 2HPO 4 1、44g KH 2PO 4 0、24g 在800ml蒸馏水中溶解,用HCl调节溶液得pH值至7、2～7、4加水定容至1L,15psi(1、05kg/cm2)高压灭菌20min,室温保存备用。

配制溶液的一般实验步骤

配制溶液的一般实验步骤 配制溶液步骤因配置的溶液不同而有所不同，现举两个例 子： 举例 1：配置 0.05mol/L ，400mL NaOH 溶液的步骤：要准确配置氢氧化钠的浓度，则要用容量瓶定容，实验室没有 400 毫升的容量瓶，则选用 500 毫升的容量瓶。 1.计算需要氢氧化钠的质量：0.5L*0.05mol/L*40.01=1.000 克 2.称 1.000 克氢氧化钠于烧杯中，加少量水溶解，然后倒入 500 毫升容量瓶里，分 3 次洗烧杯，将溶液全部倒入容量瓶里，最后用水稀释至刻度线，摇匀，即，得到 0.05mol/L 的氢氧化钠溶液。 如果不需要很准确的话，可以直接用量筒量 400 毫升，称的时候只要称 0.8 克就可以了。举例 2：配置 1.5mol/L 的稀硫酸 200mL 步骤： 第 1 步：计算：根据 C1V1=C2V2 ，计算需要浓硫酸的体积；第 2 步：量取，利用刻度吸管吸取需要浓硫酸的体积；第 3 步：稀释，将浓硫酸转移到小烧杯中，加少量水稀释；第 4 步：转移 , 待溶液温度降低后，将烧杯中的硫酸转移到 200mL 容量瓶中； 第 5 步：洗涤，洗涤小烧杯，和转移的时候用到的玻璃棒， 至少三次，将洗涤的水一并转移到容量瓶中； 第 6 步：定容，加水定容到刻度线，在距离刻度线一厘米左右改

用胶头滴管定容； 第 7 步：摇匀 ,将溶液摇匀 ,如果液面下降也不可再加水定容；第 8 步：将配得的溶液转移至试剂瓶中，贴好标签；举例 3：配制 500mL ，0.1mol/L 碳酸钠溶液步骤及注意事项所需的仪器：烧杯、容量瓶、玻璃棒、胶头滴管、分析天平、药匙、量筒步骤：第一步：计算：所需碳酸钠的质量 =0.5*0.1*106=5.3 克；第二步：称量：在天平上称量 5.3 克碳酸钠固体，并将它倒入小烧杯中；第三步：溶解：在盛有碳酸钠固体的小烧杯中加入适量蒸馏水，用玻璃棒搅拌，使其溶解；第四步：移液：将溶液沿玻璃棒注入 500mL 容量瓶中；第五步：洗涤：用蒸馏水洗烧杯2?3次，并倒入 容量瓶中；第六步：定容：倒水至刻度线 1?2cm处改用胶头滴管滴到与凹液面平直；第七步：摇匀：盖好瓶塞，上下颠倒、摇匀；第八步：装瓶、贴签；误差分析：固体药品的称量与液体药品的量取是否准确；把溶液向容量瓶中转移，溶液洒了；未洗涤烧杯和玻璃棒；用待配液润洗了容量瓶；定容时水加多了或加少了；定容时未平视刻度线。仰视、俯视对溶液浓度有何影响？★俯视刻度线，实际加水量未到刻度线，使溶液的物质的量浓度增大；★仰 视刻度线，实际加水量超过刻度线，使溶液的物质的量浓度 减小。市售盐酸密度1.19,质量分数36%?38%以37%计 算：步骤： 1.计算：假若需要 2mol/L 的硫酸 100mL ，则需 37%

磷酸盐缓冲液配制方法

磷酸盐缓冲液 取磷酸二氢钠38.0g，与磷酸氢二钠5.04g,加水使成1000ml,即得。 磷酸盐缓冲液(pH2.0) 甲液:取磷酸16.6ml，加水至1000ml，摇匀。乙液：取磷酸氢二钠71.63g，加水使溶解成1000ml。取上述甲液72.5ml与乙液27.5ml混合，摇匀，即得。 磷酸盐缓冲液(pH2.5) 取磷酸二氢钾100g，加水800ml，用盐酸调节pH至2.5,用水稀释至1000ml。磷酸盐缓冲液(pH5.0) 取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液一定量,用氢氧化钠试液调节pH值至5.0，即得。 磷酸盐缓冲液(pH5.8) 取磷酸二氢钾8.34g与磷酸氢二钾0.87g,加水使溶解成1000ml，即得。 磷酸盐缓冲液(pH6.5) 取磷酸二氢钾0.68g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液15.2ml，用水稀释至100ml，即得。 磷酸盐缓冲液(pH6.6)

取磷酸二氢钠1.74g、磷酸氢二钠2.7g与氯化钠1.7g，加水使溶解成400ml，即得。 磷酸盐缓冲液(含胰酶)(pH6.8) 取磷酸二氢钾6.8g,加水500ml使溶解,用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH 值至6.8；另取胰酶10g，加水适量使溶解，将两液混合后,加水稀释至1000ml，即得。 磷酸盐缓冲液(pH6.8) 取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液250ml，加0.2mol/L氢氧化钠溶液118ml，用水稀释至1000ml，摇匀，即得。 磷酸盐缓冲液(pH7.0) 取磷酸二氢钾0.68g，加0.1mol/L氢氧化钠溶液29.1ml，用水稀释至100ml，即得。 磷酸盐缓冲液(pH7.2) 取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液50ml与0.2mol/L氢氧化钠溶液35ml，加新沸过的冷水稀释至200ml，摇匀，即得。磷酸盐缓冲液(pH7.3) 取磷酸氢二钠1.9734g与磷酸二氢钾0.2245g,加水使溶解成1000ml，调节pH值至7.3，即得。 磷酸盐缓冲液(pH7.4)

溶液配制

组织培养实验有关试剂的配制： 75%的酒精：75ml的95%的酒精加水定容至95ml。 0.2％的升汞溶液：称取HgCl2 20克，加蒸馏水至4000ml。 1N 盐酸：取8.25ml的浓盐酸，加蒸馏水定容至100ml。 1N NaOH：称8g NaOH，用蒸馏水定容至200ml。 0.1mg/ml的2,4-D溶液：取25mg的2,4-D，加入少量95%的酒精和1N的NaOH 溶解，再加蒸馏水定容至250ml。 0.1mg/ml 的6-BA溶液：取25mg的6-BA，用少量1N的盐酸溶解，再加蒸馏水定容至250ml。

遗传转化与GUS基因检测的试剂配制 LB培养基的配制： 将下列组分溶解在0.9L水中： 1L 10ml 的10mmol/l的AS（乙酰丁香酮）母液（100x）配制：称19.6mg的AS，先溶于少量甲醇中，然后慢慢加蒸馏水定容至10ml，过滤除菌，分装成200ul/管（每组1管），使用时将200ul的AS母液加入20ml的MS液体培养基中。 50mmol/l的磷酸钠缓冲液（pH 7.0）：A液：取NaH2PO4.2H2O 3.12g溶于蒸馏水，定溶至100ml。B液：取Na2HPO4.12H2O 7.17g溶于蒸馏水，定溶100ml。取A 液39ml与B 液61ml混合，定容至400ml，调PH至7.0。 50mmol/L铁氰化钾母液：称3.295g，用蒸馏水定容至200ml 50mmol/l亚铁氰化钾母液：称4.224g ，用蒸馏水定容至200ml。 0.5mol/l EDTA母液（pH8.0）： 药品分子量100ml 500ml EDTA Na2 2H2O 372.24 18.6g 93.06g 双蒸H2O 80ml 400ml 用NaOH调PH至8.0 6g 10g DdH2O定容至100ml500ml GUS检测液的配制：100mgGluc，先溶于1ml的DMF。取80ml 50mmol/l的磷酸钠缓冲液（pH 7.0），加入1ml 50mmol/L铁氰化钾、1ml 50mmol/L亚铁氰化钾和2ml 0.5mol/l EDTA（PH 8.0），再加入已溶解的Gluc，再加20ml的甲醇，混匀。（配制方法参考《现代植物生理学实验指南》p348） 将配好的GUS检测液分装于1.5ml的小管中（1ml/管，1组1管），－20°C保存备用。

磷酸盐缓冲液配制方法

L磷酸盐缓冲液（～） pH L NaH2PO4(ml) L Na2HPO4(ml)

磷酸盐缓冲液 取磷酸二氢钠38.0g，与磷酸氢二钠5.04g,加水使成1000ml,即得。 磷酸盐缓冲液 甲液:取磷酸，加水至1000ml，摇匀。乙液：取磷酸氢二钠71.63g，加水使溶解成1000ml。取上述甲液与乙液混合，摇匀，即得。 磷酸盐缓冲液 取磷酸二氢钾100g，加水800ml，用盐酸调节pH至,用水稀释至1000ml。磷酸盐缓冲液 取L磷酸二氢钠溶液一定量,用氢氧化钠试液调节pH值至，即得。 磷酸盐缓冲液 取磷酸二氢钾8.34g与磷酸氢二钾0.87g,加水使溶解成1000ml，即得。磷酸盐缓冲液 取磷酸二氢钾0.68g,加L氢氧化钠溶液，用水稀释至100ml，即得。 磷酸盐缓冲液 取磷酸二氢钠1.74g、磷酸氢二钠2.7g与氯化钠1.7g，加水使溶解成400ml，即得。 磷酸盐缓冲液(含胰酶) 取磷酸二氢钾6.8g,加水500ml使溶解,用L氢氧化钠溶液调节pH值至；

另取胰酶10g，加水适量使溶解，将两液混合后,加水稀释至1000ml，即得。 磷酸盐缓冲液 取L磷酸二氢钾溶液250ml，加L氢氧化钠溶液118ml，用水稀释至1000ml，摇匀，即得。 磷酸盐缓冲液 取磷酸二氢钾0.68g，加L氢氧化钠溶液，用水稀释至100ml，即得。磷酸盐缓冲液 取L磷酸二氢钾溶液50ml与L氢氧化钠溶液35ml，加新沸过的冷水稀释至200ml，摇匀，即得。磷酸盐缓冲液 取磷酸氢二钠1.9734g与磷酸二氢钾0.2245g,加水使溶解成1000ml，调节pH值至，即得。 磷酸盐缓冲液 取磷酸二氢钾1.36g，加L氢氧化钠溶液79ml，用水稀释至200ml，即得。 磷酸盐缓冲液 取磷酸二氢钾27.22g，加水使溶解成1000ml，取50ml，加L氢氧化钠溶液，再加水稀释至200ml，即得。 磷酸盐缓冲液 甲液：取磷酸氢二钠35.9g，加水溶解，并稀释至500ml。 乙液：取磷酸二氢钠2.76g，加水溶解，并稀释至100ml。取上述甲液与乙液混合，摇匀，即得。 磷酸盐缓冲液～

溶液各种配制

附录：常用试剂配制及应用 一、常用缓冲液、试剂的配制 碳酸盐缓冲液(Carbonate-Bicarbonate Buffer) 由于碳酸盐pH值偏碱，因此，常用于pH>9的缓冲液配制（附表1）。 附表1. 0.2 mol/L碳酸盐缓冲液（pH9.2～10.7） 磷酸缓冲液(Phosphate Buffers，PB) 磷酸盐是使用最广泛的一种缓冲剂，由于它们是二级解离，有二个pKa 值， PO4：pKa1＝2.12，pKa2＝7.21；所以用它们配制的缓冲液，pH 范围最宽。NaH 2 HPO4：pKa1＝7.21，pKa2＝12.32。 Na 2 另外，磷酸盐还有钾盐分子形式，一般来说，低温时钠盐难溶，钾盐易溶，因此，配制细胞培养用试剂时常常添加钾盐试剂，但若配制十二烷基硫酸钠（SDS）-聚丙烯酰胺凝胶电泳的缓冲液时，只能用钠盐而不能用钾盐，因为SDS会与磷酸钾生成难溶的十二烷基硫酸钾。 磷酸缓冲液的优点为：①可配制成不同离子强度的缓冲液；②适用pH缓冲范围较宽；③受温度影响缓冲液pH值变化较小；④离子强度对缓冲液pH影响较小，如0.1mol/L缓冲液稀释10倍其pH变化小于0.1。 磷酸缓冲液的缺点是：①磷酸盐易与钙离子（Ca2+）、镁离子（Mg2+）及重金属离子结合生成不溶的沉淀物；②可能干扰某些化学反应过程，如对某些酶的催

化活性具有一定程度的抑制作用。 NaH 2PO 4 的pH值偏酸性，可用作pH<4的缓冲液。 Na 2HPO 4 的pH值偏碱性，可用作pH>10的缓冲液。 而pH＝6～8的中性缓冲液是更常用的缓冲液，需要NaH 2PO 4 与Na 2 HPO 4 两种磷 酸盐混合配制（附表2）。 附表2. 0.2 mol/L磷酸盐缓冲液（pH5.7～8.2） 磷酸盐缓冲溶液（Phosphate-buffered saline, PBS) 磷酸盐缓冲液是在磷酸缓冲液基础上添加NaCl以维持溶液的渗透压，因此，PBS适用于做细胞缓冲液，常用PBS配制如下。 NaCl 8g KCl 0.2g Na 2HPO 4 1.44g KH 2PO 4 0.24g

溶液配制步骤

一．用容量瓶配制溶液所用仪器： 1、烧杯、容量瓶、玻璃棒、胶头滴管、托盘天平、分析天平、药匙（固体溶质使用）、移液管（液体溶质使用） 2、容量瓶 1.构造： 磨口、细颈、梨形平底 2.特点： ① 容量瓶上注明温度和容积。② 容量瓶颈部有刻度线。 3.使用范围：专门用来配制一定体积、一定物质的量浓度的溶液。 4.注意事项：① 使用前先检漏。 ② 不可装热或冷的液体。③ 不能用来溶解固体物质或存放液体或进行化学反应。 3、使用容量瓶六忌：一忌用容量瓶进行溶解（体积不准确），二忌直接往容量瓶倒液（会洒到外面）；三忌加水超过刻度线（浓度偏低）；四忌读数仰视或俯视（仰视浓度偏低，俯视浓度偏高）；五忌不洗涤玻璃棒和烧杯（浓度偏低）；六忌标准溶液存放于容量瓶（容量瓶是量器，不是容器）。 二．用容量瓶配制溶液的步骤： 全过程有计算，称量，溶解，冷却，转移，洗涤，定容，摇匀/装瓶八个步骤 八字方针：计，量，溶，冷，转，洗，定，摇 以0.1mol/LNaCO 3溶液500ml 为例说明溶液的配制过程 1.计算：NaCO 3物质的量＝0.1mol/L ×0.5L ＝0.05mol ，由NaCO 3摩尔质量106g/mol, 则NaCO 3质量＝0.05mol ×106g/mol=5.3g 2.称量：用分析天平称量5.300g ，注意托盘天平、分析天平的使用。 3.溶解：在烧杯中用100ml 蒸馏水使之完全溶解，并用玻璃棒搅拌（注意：应冷却，不可在容量瓶中溶解） 4.转移，洗涤：把溶解好的溶液移入500ml 容量瓶，，由于容量瓶瓶口较细，为避免溶液洒出，同时不要让溶液在刻度线上面沿瓶壁流下，用玻璃棒引流。为保证溶质尽可能全部转移到容量瓶中，应该用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒二、三次，并将每次洗涤后的溶液都注入到容量瓶中。轻轻振荡容量瓶，使溶液充分混合。（用玻璃棒引流） 5.定容：加水到接近刻度2-3厘米时，改用胶头滴管加蒸馏水到刻度，这个操作叫定容。。定容时要注意溶液凹液面的最低处和刻度线相切，眼睛视线与刻度线呈水平，不能俯视或仰视，否则都会造成误差 6.摇匀：定容后的溶液浓度不均匀，要把容量瓶瓶塞塞紧，用食指顶住瓶塞，用另一只手的手指托住瓶底，把容量瓶倒转和摇动多次，使溶液混合均匀。这个操作叫做摇匀。 7.贴上标签：把定容后的Na 2CO 3溶液摇匀。把配制好的溶液倒入试剂瓶中，盖上瓶塞，贴上标签。 问题：在配制溶液的过程中哪些操作可能引起溶液浓度的误差？ 三．过程分析： 根据 ，引起误差的原因就在“溶质n B ”和“溶液体积V ”是否准确，所以引起误差的可能有： 一. 固体药品的称量与液体药品的量取是否准确。 二. 溶于水放热或吸热的试剂，溶解后未冷却会引起溶液体积偏差，使所配溶液浓度出现误差。 c B == n B ￣ V

PB得到首拼音码函数无错码

//得到首拼音码函数 //把这段代码加入到函数地f_get_py(string as_InputString) char lc_FirstLetter[23] string ls_ch string ls_SecondSecTable string ls_ReturnStr integer li_SecPosValue[23] integer i , j integer li_SectorCode integer li_PositionCode integer li_SecPosCode integer li_offset //Set initial value li_SecPosValue[]={1601,1637,1833,2078,2274,2302,2433,2594,2787,3106,3212,3472,3635,3722,3 730,3858,4027,4086,4390,4558,4684,4925,5249 } lc_FirstLetter[] = { "A ", "B ", "C ", "D ", "E ", "F ", "G ", "H ", "J ", "K ", "L ", "M ", "N ", "O ", "P ", "Q ", "R ", "S ", "T ", "W ", "X ", "Y ", "Z "} ls_SecondSecTable= "CJWGNSPGCGNE[Y[BTYYZDXYKYGT[JNNJQMBSGZSCYJSYY[PGKBZGY[YWJKGKLJYWKPJQHY[W[DZL SGMRYPYWWCCKZNKYYGTTNJJNYKKZYTCJNMCYLQLYPYQFQRPZSLWBTGKJFYXJWZLTBNCXJJJJTXD TTSQZYCDXXHGCK[PHFFSS[YBGXLPPBYLL[HLXS[ZM[JHSOJNGHDZQYKLGJHSGQZHXQGKEZZWYSCS CJXYEYXADZPMDSSMZJZQJYZC[J[WQJBYZPXGZNZCPWHKXHQKMWFBPBYDTJZZKQHYLYGXFPTYJYY ZPSZLFCHMQSHGMXXSXJ[[DCSBBQBEFSJYHXWGZKPYLQBGLDLCCTNMAYDDKSSNGYCSGXLYZAYBN PTSDKDYLHGYMYLCXPY[JNDQJWXQXFYYFJLEJPZRXCCQWQQSBNKYMGPLBMJRQCFLNYMYQMSQY RBCJTHZTQFRXQHXMJJCJLXQGJMSHZKBSWYEMYLTXFSYDSWLYCJQXSJNQBSCTYHBFTDCYZDJWYG HQFRXWCKQKXEBPTLPXJZSRMEBWHJLBJSLYYSMDXLCLQKXLHXJRZJMFQHXHWYWSBHTRXXGLHQ HFNM[YKLDYXZPYLGG[MTCFPAJJZYLJTYANJGBJPLQGDZYQYAXBKYSECJSZNSLYZHSXLZCGHPXZHZNY TDSBCJKDLZAYFMYDLEBBGQYZKXGLDNDNYSKJSHDLYXBCGHXYPKDJMMZNGMMCLGWZSZXZJFZN MLZZTHCSYDBDLLSCDDNLKJYKJSYCJLKWHQASDKNHCSGANHDAASHTCPLCPQYBSDMPJLPZJOQLCD HJJYSPRCHN[NNLHLYYQYHWZPTCZGWWMZFFJQQQQYXACLBHKDJXDGMMYDJXZLLSYGXGKJRYWZ WYCLZMSSJZLDBYD[FCXYHLXCHYZJQ[[QAGMNYXPFRKSSBJLYXYSYGLNSCMHZWWMNZJJLXXHCHS Y[[TTXRYCYXBYHCSMXJSZNPWGPXXTAYBGAJCXLY[DCCWZOCWKCCSBNHCPDYZNFCYYTYCKXKYBS QKKYTQQXFCWCHCYKELZQBSQYJQCCLMTHSYWHMKTLKJLYCXWHEQQHTQH[PQ[QSCFYMNDMGB WHWLGSLLYSDLMLXPTHMJHWLJZYHZJXHTXJLHXRSWLWZJCBXMHZQXSDZPMGFCSGLSXYMJSHXPJ XWMYQKSMYPLRTHBXFTPMHYXLCHLHLZYLXGSSSSTCLSLDCLRPBHZHXYYFHB[GDMYCNQQWLQHJJ [YWJZYEJJDHPBLQXTQKWHLCHQXAGTLXLJXMSL[HTZKZJECXJCJNMFBY[SFYWYBJZGNYSDZSQYRSLJ PCLPWXSDWEJBJCBCNAYTWGMPAPCLYQPCLZXSBNMSGGFNZJJBZSFZYNDXHPLQKZCZWALSBCCJX[ YZGWKYPSGXFZFCDKHJGXDLQFSGDSLQWZKXTMHSBGZMJZRGLYJBPMLMSXLZJQQHZYJCZYDJWB MYKLDDPMJEGXYHYLXHLQYQHKYCWCJMYYXNATJHYCCXZPCQLBZWWYTWBQCMLPMYRJCCCXFPZ NZZLJPLXXYZTZLGDLDCKLYRZZGQTGJHHGJLJAXFGFJZSLCFDQZLCLGJDJCSNZLLJPJQDCCLCJXMYZFTS XGCGSBRZXJQQCTZHGYQTJQQLZXJYLYLBCYAMCSTYLPDJBYREGKLZYZHLYSZQLZNWCZCLLWJQJJJKD GJZOLBBZPPGLGHTGZXYGHZMYCNQSYCYHBHGXKAMTXYXNBSKYZZGJZLQJDFCJXDYGJQJJPMGWG JJJPKQSBGBMMCJSSCLPQPDXCDYYKY[CJDDYYGYWRHJRTGZNYQLDKLJSZZGZQZJGDYKSHPZMTLCP

标准溶液配制

溶液配制 标准溶液的配置与标定 一、1N、0.5N、0.1N硫酸标准溶液 1、配制 1N硫酸标准溶液 量取98%的浓硫酸280ml，慢慢倒入装有10L水瓶中，摇匀待标 0.5N硫酸标准溶液 量取98%的浓硫酸140ml，慢慢倒入装有10L水瓶中，摇匀待标 0.1N硫酸标准溶液 量取98%的浓硫酸28ml，慢慢倒入装有10L水瓶中，摇匀待标 2、标定 1）标定方法 1N硫酸标准溶液 吸取25ml1N碳酸钠基准液于250ml三角烧瓶中，加入2D0.05%甲基橙指示剂，用配制好的硫酸标准溶液滴定至橙色，煮沸5min，冷却后继续滴定至橙色为终点。 0.5N硫酸标准溶液 吸取10ml1N碳酸钠基准液于250ml三角烧瓶中，加入2D0.05%甲基橙指示剂，用配制好的硫酸标准溶液滴定至橙色，煮沸5min，冷却后继续滴定至橙色为终点。 0.1N硫酸标准溶液 吸取25ml1N碳酸钠基准液于250ml三角烧瓶中，加入2D0.05%

甲基橙指示剂，用配制好的硫酸标准溶液滴定至橙色，煮沸5min，冷却后继续滴定至橙色为终点。 2）计算 N=N1*V1/V 式中：V1－碳酸钠基准液用量 ml N1－碳酸钠基准液当量浓度 V－消耗硫酸标准溶液的用量 ml 二、10%、25% 10%硫酸溶液 量取98%的浓硫酸600ml，慢慢倒入装有10L水瓶中，摇匀待标25%硫酸溶液 量取98%的浓硫酸1600ml，慢慢倒入装有10L水瓶中，摇匀待标 2、标定 1）标定方法 10%硫酸溶液 吸取配制好的10%的硫酸溶液5ml于250ml三角烧瓶中，加入3D 甲基红指示剂，用1N的氢氧化钠标准溶液滴定，滴至由红色变为橙色即为终点。（消耗的氢氧化钠标准溶液应在10.85ml以上，方可达到10%浓度） 25%硫酸溶液 吸取配制好的25%的硫酸溶液5ml于250ml三角烧瓶中，加入3D 甲基红指示剂，用1N的氢氧化钠标准溶液滴定，滴至由红色变为橙

溶液配制

实验室常用缓冲液配置方案 1×TE Buffer 组成浓度：10mM Tris-HCl 1mM EDTA PH=8.0 配制量：500ml 配制方法：量取下列溶液于500ml烧杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向烧杯中加入约400mldd H2O均匀混合；将溶液定容到500ml后，高温高压灭菌；室温保存. 1)1 M Tris-HCl (pH 8.0) 组份浓度：1 M Tris-HCl 配制量：1 L 配制方法： 1. 称量121.1 g Tris置于1 L烧杯中。 2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。 3. 加入42ml浓盐酸调节所需要的pH值。 4. 将溶液定容至1 L。 5. 高温高压灭菌后，室温保存。 15）0.5 M EDTA(pH8.0) 组份浓度：0.5 M EDTA 配制量：1 L 配制方法： 称取186.1 g Na2EDTA·2H2O，置于1 L烧杯中。 2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌。 3. 用NaOH调节pH值至8.0（约20 g NaOH)。 注意：pH值至8.0时，EDTA才能完全溶解。 4. 加去离子水将溶液定容至1 L。 5. 适量分成小份后，高温高压灭菌。 6. 室温保存。 实验室常用缓冲液配置方案 1)1 M Tris-HCl (pH7.4, 7.6, 8.0) 组份浓度：1 M Tris-HCl 配制量：1 L 配制方法： 1. 称量121.1 g Tris置于1 L烧杯中。 2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。

各种PH值的磷酸盐缓冲液配制

各种PH值的磷酸盐缓冲液配制 PH=PKa+lg([a]/[b]) K1=7.52X10-3, K2=6.23X10-8, K3=2.20X10-13. ? 设磷酸磷酸二氢钾浓度为C1 磷酸氢二钾浓度为C2 pH=pK-lg（C1/C2）=7 这里的pK是7.2（这个值只适用于磷酸二氢根/磷酸氢根缓冲对，公式是通用的） 解得C1：C2=1.585（mol比）磷酸的二级电离常数）Ka，求出PKa，然后根据公式可以算出磷酸二氢钾与磷酸氢二钾的浓度比C1：C2。 这时混合物中P的质量分数为（31/136×1.585+31/174×1）/（1.585+1）=20.87% 混合盐的质量比136×1.585：174×1=215.56：174 10mg/20.87%=47.916mg （47.916/（215.56+174））×215.56=26.51mg （47.916/2.575）×174=21.40mg 应取磷酸二氢钾26.51mg 磷酸氢二钾21.40mg 用蒸馏水稀释至1L 磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钠38.0g，与磷酸氢二钠5.04g,加水使成1000ml,即得。 磷酸盐缓冲液(pH2.0) 甲液:取磷酸16.6ml，加水至1000ml，摇匀。乙液：取磷酸氢二钠71.63g，加水使溶解成1000ml。取上述甲液72.5ml与乙液27.5ml混合，摇匀，即得。 磷酸盐缓冲液(pH2.5) 取磷酸二氢钾100g，加水800ml，用盐酸调节pH至2.5,用水稀释至1000ml。 磷酸盐缓冲液(pH5.0) 取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液一定量,用氢氧化钠试液调节pH值至5.0，即得。 磷酸盐缓冲液(pH5.8) 取磷酸二氢钾8.34g与磷酸氢二钾0.87g,加水使溶解成1000ml，即得。 磷酸盐缓冲液(pH6.5) 取磷酸二氢钾0.68g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液15.2ml，用水稀释至100ml，即得。 磷酸盐缓冲液(pH6.6) 取磷酸二氢钠1.74g、磷酸氢二钠2.7g与氯化钠1.7g，加水使溶解成400ml，即得。

PB常用函数

PB常用函数日期时间类函数 日期时间类函数的功能如下： Date：把日期转换为Date类型。 Time：把时间转换为Time类型。 Day：日期值。 Month：月值。 Year：年值。 DayName：星期几。 DayNumber：一周中的第几天。 DaysAfer：两个日期之间所差的天数。 SecondsAfer：两个时间之间所差的秒数。 Hour：小时。 Minute：分钟。 Second：秒。 Now：系统当前时间。 Today：系统日期和时间。 RelativeDate：指定日期前后的天数值。 RelativeTime：指定时间的前后时间值。 数值计算类函数 数值计算类函数主要的作用就是对数据进行计算，功能如下：Abs：返回数据的绝对值。 Max：求输入的最大值。 Min：求输入的最小值。 Ceiling：返回整数，小数会自动向上进位。 Int：返回整数，小数会自动向下退位。 Round：对数据进行四舍五入操作。 Truncate：删除掉小数点后若干位。 Cos：求余弦值。 Sin：求正弦值。 Tan：求正切值。 Exp：以e为底，输入值为次方的乘方值。 Sqrt：求平方根。 Fact：求阶乘。 Log：求自然对数。 LogTen：求以10为底的对数。 Mod：求余数。 Pi：求与PI的乘积。 Rand：返回1与输入值之间的一个伪随机数。 字符串类函数 字符串类函数的功能如下。 Fill：建立一个指定长度的字符串。 Lower：转换为小写字母。

Upper：转换为大写字母。 WordCap：首写字母大写，其他小写。 Space：由指定字符个数组成的空格字符串。 Left：从字符串左边开始指定字符串。 Right：从字符串右边开始指定字符串。 LeftTrim：删除字符串左边的空格。 RightTrim：删除字符串右边的空格。 Trim：删除左右两边的空格。 Len：返回字符串长度。 Match：判断是否有指定模式的字符。 Mid：取子字符串。 Replace：用指定字符替换另外一个字符串。 String：将数据转换为指定格式的字符串。 信息类函数 信息类函数可以获取数据窗口中的一些信息，函数的功能如下： CurrentRow：获取数据窗口的焦点的行数。 Page：获取当前记录的页数。 PageAcross：获取当前水平方向的页面。 PageCount：获取总页数。 RowHeight：获得记录的高度。 Describe：获取数据窗口对象的属性值。 IsRowModified：获取记录是否修改过，如果修改过返回True。 IsRowNew：获取是否新插入数据，如果插入返回True。 IsSelected：获取记录是否被选中，选中返True。 PageCountAcross：获取水平方向总页面。 RowCount：获取主缓冲区的总记录数。 统计类函数 统计类函数主要是用来对数据库中的数据进行统计操作，统计函数功能如下： Avg：计算字段的平均数，例如Avg(id)。 Max：计算字段的最大值，例如Max(id)。 Min：计算字段的最小值，例如Min(id)。 Median：计算字段的中间值。 Count：计算表或字段的记录数，例如Count(*)。 Frist：返回第一条记录。 Last：返回最后一条记录。 交叉表函数 只能在交叉列表风格的数据窗口中的细节区使用交叉表函数，交叉表的函数功能如下：CrosstabVag：计算字段数据的平均数。 CrosstabCount：计算字段数据的记录数。 CrosstabMax：计算字段数据的最大值。 CrosstabMin：计算字段数据的最小值。 数据类型转换与检查函数 数据类型转换与检查函数用于定义数据窗口的过滤条件、有效性检查和数据类型转换，数据类型转换与检查函数的功能如下：

溶液配制

各操作步骤试剂与缓冲液的配制 碱裂法提取质粒 1、LB培养基（配制1） 胰化蛋白胨1% 酵母提取物0.5% NaCl 1% （pH7.0） 方法：分别称取胰化蛋白胨10 g、酵母提取物5 g、NaCl 10 g，溶于950 ml 去离子水中，加热直至溶质全部溶解。用5 mol ·L-1 NaOH(约0.2ml)调pH至7.0。用去离子水定容至1 L。在0.1 M pa高温下蒸汽灭菌20 min。(若制备固体培养基定容前加入2%的琼脂，加热使其溶解，调pH至7.0。再用去离子水定容至1L。在0.1 M pa高压下蒸汽灭菌20 min。) 2、碱裂解溶液Ⅰ(配制100 ml) 葡萄糖50 mmol/L Tris-Cl(pH 8.0) 25 mmol/L EDTA (pH 8.0) 10 mmol/L 方法：分别称取0.9909 g 葡萄糖、0.3029 g Tris 、0.3722 g EDTA 置于100 ml 的烧杯中，加入80 ml的蒸馏水使之溶解，用浓盐酸调pH至8.0后转入容量瓶中定容至100 ml。在0.1 M pa压力下灭菌15 min，装于棕色试剂瓶中保存于4℃。 3、碱裂解溶液Ⅱ(配制100 ml) 0.005 mol/L NaOH 1% (m/V) SDS 方法：分别称取0.02 g NaOH 、1 g SDS置于100 ml的烧杯中，加入80 ml 蒸馏水使之溶解，转入容量瓶中定容至100 ml。装于棕色试剂瓶中，室温保存。 注：碱裂解溶液Ⅱ要现用现配制，室温下使用。 4、碱裂解溶液Ⅲ(配制100 ml) 5 mol/L 乙酸钾60.0 ml 冰乙酸11.5 ml H2O 28.5 ml 方法：用量筒分别量取5 mol/L 乙酸钾60.0 ml［5 mol/L乙酸钾的配制(100 ml)：称取29.4420 g乙酸钾置于100 ml的烧杯中，加入80 ml蒸馏水使之溶解，转入容量瓶中定容至100 ml。］、11.5 ml冰乙酸于100 ml的容量瓶中，加蒸馏水定容至100 ml。装于棕色试剂瓶中保存于4℃。用时置于冰浴中。 5、STE 溶液(配制10ml) 0.1 mol/L NaCl 10 mmol/L Tris-Cl(pH 8.0) 1 mmol/L EDTA (pH 8.0) 方法：分别称取0.0584 g NaCl 、0.0121 g Tris、0.0037 g EDTA 置于50 ml 的烧杯中加入5 ml的蒸馏水使之溶解，用浓盐酸调pH至8.0后转入容量瓶中定容至10 ml。装于棕色试剂瓶中，室温保存。 6、TE(pH 8.0)缓冲液(配制10ml) 100 mmol/L Tris-Cl(pH 8.0)