MRI操作规范

MRI操作规范

(一)、操作人员要求

1.MRI是大型精密设备，必须有持有全国大型医疗设备上岗证的医务人员操作。

2.MRI操作人员必须每天记录液氦压力及容量、不得关闭远程监控系统，发生故障立即与GE公司取得联系。

（二）、检查前准备

1.认真核对MRI检查申请单，了解病情，明确检查目的和要求。对于检查目的和要求不清的申请单，应与临床医师核准确认。

2.确认病人没有禁忌症，并嘱病人认真阅读检查注意事项，按要求准备。凡体内有金属植入物（如心脏起搏器、金属关节、固定钢板、钢针、电子耳蜗等）的患者，应严禁做此项检查。

3.进入扫描室前嘱患者及陪同家属去除随身携带的任何金属物品（如手机、手表、刀具、硬币、钥匙、发卡、别针、磁卡、推床、轮椅等）并妥善保管，严禁将其带入检查室。

4.给患者讲述检查过程，消除恐惧心理，争取检查时的合作。告知患者所需检查时间、扫描时机器会发出较大噪声；嘱患者在扫描过程中不得随意运动；按检查部位要求训练患者呼吸、闭气或平静呼吸；告知患者若有不适，可通过配备的通讯工具与工作人

员联系。

5．婴幼儿、烦躁不安及幽闭恐惧症患者，应给适量的镇静剂或麻醉药物（由麻醉师用药并陪同），提高检查成功率。

6.急危重患者，必须做MRI检查时，应由临床医师陪同观察，所有抢救器械、药品必须齐备在扫描室外就进。

（三）、录入患者信息必须准确无误。

包括患者姓名、性别、年龄、MRI检查号码、检查部位、患者体重等信息。

（四）、正确选用线圈、摆置病人体位。

根据扫描部位选择相应线圈。根据检查部位正确摆置患者体位；根据检查部位及需要放置好呼吸门控或心电门控装置；对好定位线；移床至扫描0点。

（五）、正确选用扫描序列，优化扫描参数。

（六）、结束扫描后立即认真观察图像，如不符合诊断要求，应根据原因立即重扫。

兰州市第二人民医院核磁共振室

磁共振机突发停电后紧急措施

磁共振机突发停电后紧急措施 1、尽快将病人从扫描架中退出，使用手动机械开关。 2、检查控制台、扫描架、扫描床等设备恢复为初始状态。 3、检查设备间的空调机和磁体冷却压缩机开关。 4、尽量保持主磁体间处于低温状态。最大限度的减少液氦的挥发，减少损失。 5、紧急通知设备科通报情况并要求尽快知道来电时间。 6、来电后，最短时间内恢复磁体冷却压缩机。检查液氦水平，记录丢失的液氦量。 7、陆续开户和检查空调机，计算机系统等设备并记录。 磁共振检查中紧急情况处理 1、检查前认真向患者介绍禁忌症，仔细观察患者一般情况，做好解释说明工作，取得患者配合。 2、患者如神志不清，昏迷，意识障碍，身体多处骨折，头部外伤等病情严重者，需家属、相关科室医生陪同，以共同处理紧急情况。 3、造影剂的使用及处理（磁共振造影剂不良反应极少，个别患者给药后可出现面部潮红，荨麻疹，恶心，呕吐，味觉异常，注射部位轻度热，痛感，支气管痉挛，心悸，头晕，头重，惊厥，低血压等不良反应，个别患者有过敏，喉头水肿，休克等反应。亦有重症肌无力急剧恶化的报道）。 A、立即停药，停止检查，就地处理。 B、吸氧，监测血压及脉膊。 C、迅速建立静脉通路。 D、平卧位，遵医嘱给予非那根25mg肌注，地塞米松5mg肌注。严重者可用肾上腺素0.3-0.5mg皮下注射。 F、抢救同时联系急诊室，配合将患者及时、安全送往急诊室进行进一步治疗及抢救。

磁共振机操作规程 1、开机。特殊情况需要大关机，关闭设备间的指定。 2、查看设备间的空调、冷头压缩机、水压（2左右）、水冷机。 3、注意观察机器自检情况，发现问题及时处理。 4、查看液氦水平并记录。 5、检查扫描间线圈情况。 6、登记病人信息（姓名、号码、出生年月、部位、男女、体重）。 7、摆位准确，线圈轻拿轻放并注意线和接口。 8、扫描前训练病人呼吸，使其能够配合。 9、扫描序列和图像要符合要求，否则在病人能接受情况下加扫。 10、扫描过程中随时听和观察病人情况，尤其是重症病人，并要求家属陪同。 11、图像排版照相准确，避免废片出现。 12、关机前检查扫描床情况，简单整理，但床上常规线圈别动。 13、退出界面上所有执行程序后，退出系统。 14、进入睡眠状态，关显示器。 磁共振室工作人员守则 1、自觉遵守国家法律，遵守医院规章制度，遵守劳动纪律，离开岗位，需请示科领导。 2、礼貌服务，牢记医院宗旨，“病人至上，质量第一”，对病人态度和蔼，耐心解答问题，文明行医。 3、各级人员认真做好自身工作职责。 4、非本室人员未经许可，不得进入检查操作室及机房范围。 5、MR室内所有工具，不得外借。 6、室内严禁吸烟，入室换鞋。 医患关系沟通制度

《近代物理实验》教学大纲

《近代物理实验》教学大纲 一、课程名称与编号 课程名称：近代物理实验编号：023315 二、学时与学分 本课程学时：84 本课程学分：5学分 三、授课对象 物理学专业学生，第六、七个学期做 四、先修课程 力学、热学、电磁学、光学、原子物理学、高等数学 五、课程的性质和目的 科学实验是理论的源泉，是自然科学的根本，也是工程技术的基础。物理学是一门实验科学，所有物理定律的形成和发展都是建立在客观自然现象的观察和研究的基础上的，并以实验结果为检验理论正确与否的唯一标准，重要的物理实验常常是新兴科学技术的生长点。 《近代物理实验》是继《普通物理实验》和《无线电电子实验》后的一门重要实验基础课程，本课程所涉及的物理基础知识面较广，并具有较强的综合性和技术性。 本课程的主要目的是：通过近代物理实验，丰富和活跃学生的物理思想，培养学生敏锐的观察能力，分析、归纳和综合能力，掌握新技术的能力，创新意识和综合素质。引导学生了解物理实验在物理概念的产生、形成和发展中的作用，学习近代物理中的一些常用方法、技术、仪器等知识，使他们具备良好的实验素养，严谨的科学作风，求实的科学精神，并具备一定的独立工作能力和科学研究能力。 六、主要内容、基本要求及学时分配 讲授部分 1、绪论（2学时） 理解近代物理实验课的特点，了解课程的内容、任务和学习方法。了解一些实验的史料，加深对近代物理实验的了解。 2、实验的误差分析与数据处理（4学时） 在普通物理验实训练的基础上，继续巩固和加强有关实验误差和数据处理的训练。如泊松分布、曲线的拟合等，可通过讲授或落实到一些实验题目中进行。 3、理解近代物理实验仪器的工作原理、使用常识（2学时） 掌握实验中的注意事项，包括人身安全及防护、通用仪器的正常使用。理解使用特殊仪

气相色谱仪使用方法及实验操作步骤

液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计、红外光谱仪、核磁共振、原子发射光谱等分析仪器 气相色谱仪使用方法及实验操作步骤： A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。 B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。 C、设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min; (b)进样器和检测器：都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min; (b)进样器温度是260℃，检测器温度是280℃。 D、点火：待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa 和0.15Mpa左右。按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。在点火操作的过程中，如果发现检测器出口白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。 E、打开电脑及工作站（通道一分析脂肪酸，通道二分析碘），打开一个方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。 F、关机程序：首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温（20-30℃），待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。 高效液相色谱 我国药典收载高效液相色谱法项目和数量比较表： 鉴于HPLC应用在药品分析中越来越多，因此每一个药品分析人员应该掌握并应用HPLC。 三、色谱法分类 (3) 四、色谱分离原理 (3) II．基本概念和理论 (5) 一、基本概念和术语 (5) 二、塔板理论 (8)

Bruker布鲁克核磁共振仪器上机操作规程完整

核磁上机操作设置导向 一、打开气源，调节到0.5 Pa 的输出压力。常温下可以用压缩空气，变温 实验室要使用高纯氮。 二、依次按下BSMS盒子上的 里面的样品弹出，换上要做的样品。 三、按下BSMS盒子上的 后（“down”显示绿色）点选主菜单Spectrometer Data Acquisition Guide 打开实验设置向导。 1、新建文件：点击New Experiment；或输入命令“new”， 得到如下图：

【NAME】：文件名； 【EXPNO】：试验号（一般1H—11；13C—21；其他杂核--31）；【PROCNO】：处理号； 【USER】：老师名； 【Solvent】：选择要进行试验的样品所用的氘代试剂； 【Experiment】选择所需做核磁谱的类型（建议打开已知的文件夹，在此基础上新建，此时新建文件的实验设置参数与已知文件夹相同）。 2、查看通道：点击Frequency Routing ；或输入命令“edasp”，确认选择 实验核种及连线。注意：只有19F 事可能需要改动连线，其他只需要看，而不需要改动。 3、锁场：点击Lock，选择需要锁场的氘代试剂；或者直接输入“lock_氘 代试剂简称（如lock h2o）”。 4、查看温度：只有在变温实验时才需要用到。 5、调谐：点击Probe Match；或者输入“atma”（自动调谐），或者“atmm” （手动调谐）。 6、Sample Rotation：依需求决定样品，是否需要旋转及转速设置。一般液 体转速为20Hz ，现在大多数样品不提倡旋转。 7、匀场：点击shim图标或者输入shim命令，得到如下图：

核磁共振机操作规程

高平市武承谋骨伤专科医院永安分院 核磁共振机操作规程 1.定义 核磁共振成像（MRI）是随着计算机技术、电子电路技术、超导体技术的发展而迅速发展起来的一种生物磁学核自旋成像技术。碰共振成像是利用原子核在磁场内共振所产生的信号经重建成像的一种成像技术，它是利用磁场与射频脉冲使人体组织内进动的氢核(即H+)发生章动产生射频信号，经计算机处理而成像的。 2.工作原理 被检患者躺在位于磁场均匀区域的患者床上，并放置好接收线圈。操作者通过计算机控制台向光纤谱仪发出产生序列脉冲的指令，光纤谱仪产生射频脉冲信号和梯度脉冲信号后分别被射频功率放大器和梯度功率放大器放大。经梯度功率放大器送往梯度线圈的梯度信号在X、Y、Z三个坐标上产生梯度场，这个梯度场叠加在磁体产生的基场上，从而实现对成像空间的三维空间编码。而经射频功率放大器送往射频发射线圈的射频脉冲信号施加到被检患者的被检部位，被检部位的被选层的质子被激励使其产生共振。施加射频脉冲的时间很短，当突然停止施加射频脉冲，被激励的质子开始释放能量(驰豫)，接收线圈可以检测到磁共振信号并送往前置放大器，进行信号放大，然后光纤谱仪进行数据的采集并将采集的数据送往计算机控制台的主机进行原始数据处理，图像的重构及显示，最后将磁共振图像送往系统的输出设备(激光照相机、打印机)，进行硬拷贝输出。 3.适用范围 该产品采用非侵入性而且无电离辐射的核磁共振方法获取患者的生理信息和临床信息供医生使用。该系统用于生成人体不同部位横断面、冠状面、矢状面、斜横断面影像，显示四肢（乳房组织、腋窝和乳房附近的胸壁）的内部结构。 MRI由不同的扫描序列可形成各种图像，如T1加权像、T2加权像、质子密度像等，还有水成像、水抑制成像、脂肪抑制、弥散成像、波谱成像、功能成像等，CT只能辨别有密度差的组织，对软组织分辨力不高，而MRI对软组织有较

微波,核磁共振法 水分,固形物,脂肪 快速测定仪 AOAC标准操作规程范文

水分和脂肪测定的标准方法：PVM1：2004（乳品）微波、核磁共振技术快速水分/固形物、脂肪测定仪 分析法 PVM 1:2004 论证人： GARY CARTWRIGHT 美国北卡罗来纳州立大学，食品科学学院，地址：7624/4，1 Schaub Hall, Ra leigh, NC 27695-7624联系电话：919-513-2488 研究人员：BOBBIE H. MCMANUS，1 TIMOTHY P. LEFFLER，and CINDY R. MOSER1 专利所属单位： CEM 公司 地址：3100 Smith Farm Rd, Matthews, NC 28105,联系电话: 704-821-7015 研发实验室：CEM Corp., 3100 Smith Farm Rd, Matthews, NC 28112 论证实验室：North Carolina State Uni versity, De partment of Food Science, Raleigh, NC 27695 方法摘要： 本方法利用微波干燥法和核磁共振分析法（NMR）检测乳制品水分/固形物与脂肪含量。方法利用微波干燥法测定乳制品水分/固形物含量，干燥后样品用于核磁共振法检测脂肪含量。 研发和论证实验室同时利用CEM SMART水分测定系统和SMART Trac脂肪测定系统分析乳制品水分，脂肪含量。样品包含牛奶，奶油，冰淇淋，酸奶油，酸奶，软奶酪，

马苏里拉奶酪，瑞士奶酪，格瓦拉奶酪。以上都是食谱中常见奶制品类食材。方法检测结果与AOAC中已经存在的水分固形物，脂肪含量测定方法的结果做对比。 1结果汇总： 1.1论证范围 本说明针对乳制品——牛奶，奶油，冰淇淋，酸奶，奶酪的水分/固形物、脂肪含量进行检测。 1.2数据来源 乳制品质量控制协会（DQCI服务中心）用AOAC Method 990.20中牛奶和奶油固形物分析法测试结果 DQCI服务公司提供乳制品粗脂肪分析数据,根据AOAC Method 989.05中关于牛奶奶油的方法测定。 CEM公司用AOAC Method 905.02方法测定酸奶、酸奶油样本,每个样本重复5次。用AOAC Method933.05方法测定奶酪样本。用AOAC Method952.06方法测定冰淇淋样本每个样本5次。CEM用AOAC Method 926.08细则中AOAC Method 990.20条款中奶酪样本水分含量分析法检测酸奶样本固形物所得数据。此外，用AOAC Method 941.08规定来检测冰淇淋固形物。标准方法每个酸奶，奶酪，冰淇淋样本重复测定5次。 研发实验室和论证实验室分别测试11种产品，每个样本都要用SMART （CEM生产的微波干燥系统）和SMART Trac（CEM生产的NMR系统）重复测定水分/固形物和脂肪含量各10次。 2 安全提示

磁共振室常用管理制度

磁共振科岗位职责 一、登记室岗位职责 1、在科主任领导下负责门诊、住院患者各项常规检查及各种特殊检查的登记、预约、划价、编号和记帐工作。 2、负责向患者说明检查前的准备要求和注意事项及检查前的准备。 3、负责各种报告的登记、报送、归档工作。 4、负责全科医疗工作的统计并按月制成报表。 5、负责影像片的归档保管工作，严格执行影像片借阅制度规定。 二、MRI室岗位职责 1、在科主任领导下，MRI机房内所有设备和各项设施由专人负责，在工程技术人员的指导下共同做好维护、保养和检修工作，定期校正各种参数，保证MRI机器正常、准确运转。 2、MRI工作人员应相对固定，在保证稳定使用和具有上岗证的人员中定期轮转。 3、MRI诊断医师扫描前应审阅中请单，了解病情提出扫描计划。MRI扫描人员按既定常规程序操作，在常规以外的各种检查利序列应和诊断医师共同探讨，扫描结束后准确填写各种规定记录参数并签名。诊断医师必须及时阅片、打印，按时发送检查结果。 4、严格掌握MRI的适应症和禁忌症，进入扫描室前应除去一切金属物品，”向患者解释检查过程、消除恐惧心理，争取良好合作。 5、机房温度保持在16～22℃，相对湿度在40～60%，对超导MRI机每天检查液氮储存量，低于75％应立即停止使用，每天检查冷水机水压运行状况，并作详细记录。每天工作日志和机器运转情况，定期书面交班并向科主任汇报。 磁共振病人安全管理制度

（一）禁忌症 1.身体内装有心脏起博器及神经刺激器者严禁扫描。 2.体内存有动脉瘤夹、眼球内金属异物者应禁止扫描。 3.高烧患者应禁止扫描。 4.生命体征不平稳患者严禁扫描。 （二）相对禁忌症 1.如体内的金属异物（假牙、避孕环、金属植入物、术后金属夹等）位于扫描 范围内时，应慎重扫描，以防止金属物运动或产热造成病人损伤，金属物亦可产生伪影而妨碍诊断。如扫描其它部位，亦应注意病人有无不适感。 2.昏迷、躁动、神志不清、精神异常、易发癫痫或心脏骤停者、严重外伤、幽 闭症患者、幼儿及不配合的病人应慎重扫描，要在医生或家属监护下进行。 3.孕妇和婴儿应征得医生同意再行扫描。 （三）扫描注意事项 1.病人必须去除一切金属物品，最好更衣，以免金属物被吸入磁体而影响 磁场均匀度，甚或伤及病人。 2.扫描过程中病人身体（皮肤）不要直接触碰磁体内壁及各种导线，防止 病人灼伤。 3.纹身（纹眉）、化妆品、染发等应事先去掉，因其可能会引起灼伤。 4.病人应带耳塞，以防听力损伤。 5.准确输入患者体重。 6.使用平面回波成像EPI扫描时，要注意病人有无外周神经刺激症状，如 病人有肢端的刺麻感，肌肉的抽搐等症状，应立即停止EPI扫描，而改用其它脉 冲序列扫描。 7.用EPI扫描时，病人两手不能交叉放在一起，双手亦不要与身体其它部 位的皮肤直接接触，这样可减少外周神经刺激症状的出现。

核磁共振室管理制度

核磁共振室管理制度 一、磁共振室工作制度 （一）各项检查，须由临床医师详细填写申请单；急诊病人预约后优先检查；各种特殊检查（如造影检查），应事先预约。 （二）重要检查，由医师和技术员共同确定检查技术。特检和危重症检查，待观察检查合格后方嘱病人离开。 （三）重危或特殊造影病人，必要时由医师携带急救药品陪同检查。 （四）诊断要密切结合临床，诊断报告经双人核查后发出（急诊报告除外），进修或实习医师书写的诊断报告，须经上级医师签名。 （五）对医疗、教学、科研等有价值病例，全部资料均由当班人员登记、归档、统一标记。非本科室人员拷贝影像资料，须由科主任同意并签名负责。院外会诊须经医务科批准，并履行相关手续。 （六）每天集体阅片，经常研究诊断和检查技术，解决疑难问题，不断提高工作质量。 （七）严格遵守操作规程，严防差错事故。设备指定专人保养，定期进行检修。 二、磁共振室工作流程 （一）检查登记 患者持申请单、交费后到登记室登记（三无病人等特殊情况按医院有关规定执行），然后到磁共振室接诊处候诊。 （二）磁共振检查 1、磁共振室接诊人员向患者或家属说明注意事项和要求，签署知情同意书。 2、按登记顺序检查，急、危、重症病人优先，特殊情况向患者及家属说明，取得理解。 3、检查操作人员认真阅读申请单，按要求检查，重点突出，有疑问及时和临床医师联系。检查完毕，初步阅片无误结束检查或行增强检查，必要时请诊断医师阅片或与临床医师协商。 （三）集体阅片、诊断报告审核制度及会诊制度 每天上午进行病例集体阅片、讨论；实行诊断报告审核签字，即有影像执业医师证书的医师两人签字，一人书写报告/ 签字，上级医师审核报告/ 签字。疑难病例及

Bruker布鲁克核磁共振仪器上机操作规程审批稿

B r u k e r布鲁克核磁共振 仪器上机操作规程 YKK standardization office【 YKK5AB- YKK08- YKK2C- YKK18】

核磁上机操作设置导向 一、打开气源，调节到 Pa 的输出压力。常温下可以用压缩空气，变温实验 室要使用高纯氮。 二、依次按下BSMS盒子上的lock On-Off、Lift On-Off 按钮启动程序；将 里面的样品弹出，换上要做的样品。 三、按下BSMS盒子上的Lift On-Off 按钮启动程序；确定样品已经下去之 后（“down”显示绿色）点选主菜单Spectrometer Data Acquisition Guide 打开实验设置向导。 1、新建文件：点击New Experiment；或输入命令“new”， 得到如下图：

【NAME】：文件名； 【EXPNO】：试验号（一般1H—11；13C—21；其他杂核--31）；【PROCNO】：处理号； 【USER】：老师名； 【Solvent】：选择要进行试验的样品所用的氘代试剂； 【Experiment】选择所需做核磁谱的类型（建议打开已知的文件夹，在此基础上新建，此时新建文件的实验设置参数与已知文件夹相同）。 2、查看通道：点击Frequency Routing ；或输入命令“edasp”，确认选择实 验核种及连线。注意：只有19F 事可能需要改动连线，其他只需要 看，而不需要改动。 3、锁场：点击Lock，选择需要锁场的氘代试剂；或者直接输入“lock_氘代 试剂简称（如lock h2o）”。 4、查看温度：只有在变温实验时才需要用到。 5、调谐：点击Probe Match；或者输入“atma”（自动调谐），或者“atmm” （手动调谐）。 6、Sample Rotation：依需求决定样品，是否需要旋转及转速设置。一般 液体转速为20Hz ，现在大多数样品不提倡旋转。 7、匀场：点击shim图标或者输入shim命令，得到如下图：

3TGE磁共振开关机程序

放射科GE3.0T磁共振机操作规程 一、每天对GE3.0T磁共振机开关机一次。 二、开机程序 （一）倾听压缩机工作声响，观看水冷机温度开关，确认正常。 （二）按下操作台下服务器主机总开关，按下副台服务器主机开关。 （三）显示屏上出现“User Name”对话框时输入“sdc”，下方的password 对话框中输入adw2.0并按回车键；副台显示屏出现use r name对话框时输入sdc 并按下回车，再出现“PassWord”对话框时输入“adw4.6”并按回车键。 （四）MR扫描架热启动操作：机器在扫描或显示状态出现死机时，移动鼠标点击工具箱，点击TPS Reset ，点击出现的提示栏的OK进行TPS重启，等待TPS重启完成再进行工作，若还不能正常工作，关机重新启动系统。 三、使用 （一）病人检查工作流程 1、询问病人有无禁忌症。 2、点击Idle从Schedule中调取PACS患者信息，然后点击编辑按钮，核对患者资料（MRI号、姓名、性别、年龄、检查部位），输入相关体重，输入检查部位缩写字母，点击start exam进入部位选择。 3、进入检查室对病人进行摆位，并做必要的呼吸训练，或者要求制动。 4、点击End Exa m→Complete结束检查。 5、在后台工作站处理并按科室胶片打印格式要求打印图像。 （二）注意事项 1、严格执行MRI检查的安全注意事项。 2、注意设备间的温度环境和湿度情况。 四、关机程序 （一）点击右键，在SERVICE TOOLS中点击system shut down。 （二）如确认，点击OK，等待屏幕变白。 （三）关闭照明灯和扫描架灯。

核磁共振谱仪操作规程

Varian Mercury plus 400M 核磁共振谱仪操作规程 1.打开空压系统，观察压力表示数是否正常。 2.登录，输入用户名和密码，进入VNMR操作界面。 3.在采集状态窗口中检查谱仪与计算机的联机状态，键入su，建立谱仪与计算机的联系。 4.键入命令pwd查看当前目录，将当前目录更改为在/export/home/用户名/vnmrsys/data下， 也可在data目录下建立以自己姓名全拼命名的文件夹。 5.进样：键入命令e，打开进样通道，小心放入样品；键入命令i，关闭进样通道。 6.选择实验区，键入命令jexpn，建议测量氢谱在exp1，测量碳谱在exp2。 7.锁场：点击acqi，lock off，spin off，将lockpower和lockgain置于最大值，调节Z0使 曲线呈向上台阶状，lock on。通过调节lockpower、lockgain和lockphase，使locklevel 在40-60左右。 8.自动匀场：键入命令gmapsys，点击autoshim on z。如果自动匀场不成功，或者自动匀 场后掉锁，重做锁场和匀场。 9.旋转样品：点击acqi，选择spin on，转速设为20，等待至旋转稳定。建议测碳谱不旋转。 10.选择实验参数：点击setup，选择测试核和溶剂种类，调出标准实验。更改实验参数。 11.采样：键入命令ga。采样结束后，spin off，lock off。 12.保存数据：键入命令svf，输入文件名。 13.数据处理：aph相位校正，dscale显示刻度，积分等等 14.打印谱图。键入打印命令，例如：pliv pscale ppf ppa page；pl pscale vp=vp+70 ppf(‘top’) vp=vp-70 piv page等。 15.换样品：键入命令e，取出样品，放入下一个样品，键入i。回到第6步。 16.实验结束，取出样品，键入exit，退出VNMR操作界面，点击‘OK’确认退出。 17.每天最后一位实验者，关闭空压系统，放去冷凝水。 18.填写实验记录，离开实验室。

药品检验仪器操作规程

2010年版中国药品检验标准操作规范和药品检验仪器操作规程共2册 作者：中国药品生物制品检定所 出版社：中国医药科技出版社 出版日期：2010-9-1 册数：16开2册 定价：665元 优惠价：498元

内容简介 （一）2010年版《中国药品检验标准操作规范》 定价：285.00元《中国药品检验标准操作规范》主要收载《中华人民共和国药典》附录对于各项药品质量检测方法、各类制剂以及生物测定、中药等诸多方面检验操作规范化的要求，是执行《中华人民共和国药典》标准的重要依据和补充。2010年版《中国药品检验标准操作规范》由中国药品生物制品检定所组织编写。现已出版发行。（二）2010年版《药品检验仪器操作规程》 目录： 片剂 注射剂 酊剂 栓剂 胶囊剂 软膏剂乳膏剂糊剂 眼用制剂 丸剂 植入剂 糖浆剂 气雾剂

粉雾剂 喷雾剂 膜剂 颗粒剂 口服溶液剂口服混悬剂口服乳剂散剂 耳用制剂 鼻用制剂 洗剂冲洗剂灌肠剂 搽剂涂剂涂膜剂 凝胶剂 贴剂 一般鉴别试验 紫外一可见分光光度法 红外分光光度法 原子吸收分光光度法 荧光分析法 火焰光度法 纸色谱法 薄层色谱法(二部) 柱色谱法 高效液相色谱法

高效液相色谱柱 国内常用十八烷基键合硅胶色谱柱气相色谱法 电泳法 毛细管电泳法 分子排阻色谱法 高效液相色谱-质谱联用法 气相色谱-质谱联用法 电感耦合等离子体-质谱联用法 电感耦合等离子体-原子发射光谱法色谱数据处理系统 相对密度测定法 馏程测定法 熔点测定法 凝点测定法 旋光度测定法 折光率测定法 黏度测定法 pH值测定法 电位滴定法与永停滴定法 非水溶液滴定法 氧瓶燃烧法

磁共振(MR)机房管理制度

磁共振（MR）机房管理制度 磁共振成像（MRI）是建立在核磁共振波谱学的基础上，是继CT 发展后又一高精尖的成像检查设备，在临床上特别是在神经骨骼系统检查中有其独特的效果，机器结构先进，操作复杂，为此，必须实施严格管理。 第一条磁共振成像与CT影像在认识上有相似之处，因此，MRI 应归属影像（放射）科，由科主任统一实施领导和管理。 第二条 MRI操作人员应持有上岗证，MRI诊断人员应有二年以上CT诊断实践经验。 第三条 MRI检查前准备： 1.应严格掌握禁忌症。 2.检查前询问，明确检查要求。 3.进入检查室前患者应除去一切金属物件，如：假牙、钻戒、耳环、发夹、腰带、手表、磁卡等以免引起伪影和损坏物件; 4.向患者讲述检查过程，消除恐惧心理，争取良好合作。患者应平静呼吸，肢体不得活动。对婴幼儿或不合作患者，可给适量镇静药或麻醉，给麻醉时麻醉师必须在场。 第四条 MR机房管理 1.机房环境条件应保持适当温度（16～22℃）、湿度（40%～60%），要保洁、除尘。 2.机房实行专机专人负责制，非操作人员禁止人内（受检者例外），

室内不存放无关物件，进入机房应除去身上佩带的一切金属物件。 3.对超导MR机，开机前应检查液氦在机内的存贮量，若液氦存储量低于60%应停止使用，并采取去磁措施，以防失超。若MR机发生失超，医技人员应迅速撤离，打开所有通风装置，立即通知维修人员，以免失超进一步发展。 4.机器操作人员必须熟悉使用方法，严格执行操作规程，遇有问题应及时通知维修人员，不得擅自动作。 5.专机操作人员每日填写机器使用日志，记录工作内容和机器运转情况。维修人员应详细记录维修内容，如故障现象、检查内容方法、故障排除的结论等。

核磁共振氢谱确定有机化合物结构

根据1H-NMR推出有机化合物的分子结构式 zuozhe 一、实验目的 (1)了解核磁共振谱的发展过程，仪器特点和流程。 (2)了解核磁共振波谱法的基本原理及脉冲傅里叶变换核磁共振谱仪的工作原理。 (3)掌握AV300MHz核磁共振谱仪的操作技术。 (4)熟练掌握液体脉冲傅里叶变换核磁共振谱仪的制样技术。 (5) 学会用1HNMR谱图鉴定有机化合物的结构。 二、实验原理 1H-NMR的基本原理遵循的是核磁共振波谱法的基本原理。化学位移是核磁共振波谱法直接获取的首要信息。由于受到诱导效应、磁各向异性效应、共轭效应、范 德华效应、浓度、温度以及溶剂效应等影响，化合物分子中各种基团都有各自的化 学位移值的范围，因此可以根据化学位移值粗略判断谱峰所属的基团。1H-NMR中 各峰的面积比与所含的氢的原子个数成正比，因此可以推断各基团所对应氢原子的 相对数目，还可以作为核磁共振定量分析的依据。偶合常数与峰形也是核磁共振波 谱法可以直接得到的另外两个重要的信息。它们可以提供分子内各基团之间的位置 和相互连接的信息。根据以上的信息和已知的化合物分子式就可推出化合物的分子 结。图1是1H-NMR所用的脉冲序列。 图1： zg脉冲序列 三、仪器与试剂 1. 仪器：瑞士bruker公司生产的AVANCE300NMR谱仪；?5mm的标准样品管1 支。滴管1个。 2. 试剂：TMS（内标）；CDCL3（氘代氯）仿；未知样品。 四、操作步骤 1. 样品的配制：取2mg的:C9H10O2）放入? 5mm核磁共振标准样品管中，再将 0.5ml氘代氯仿也加入此样品管中（溶液高度最好在3.5—4.0cm之间），轻轻摇 匀，等完全溶解后，方可测试。若样品无法完全溶解，也可适当加热或用微波震荡 等致其完全溶解。 2. 测谱： (1)样品管外部用天然真丝布擦拭干净后再插入转子中，放在深度规中量好高度。 严格按照操作规程（此处操作失误有可能摔碎样品管损害探头！）。按下“Lift on/off” 键，此键灯亮。当听到计算机一声鸣叫，弹出原有的样品管（有样品管时），若无样

Varian 400MHz核磁共振谱仪操作规程

Varian 400MHz核磁共振谱仪 操作规程 部门：药学院仪器测试中心 实施日期：2012年12月25日

核磁谱仪的使用程序 一. 实验前的准备工作 严禁擅自开关核磁工作站，本系统采用UNIS系统，开关电脑有特定程序命令。 1.查看空压机是否已开？ 2.确认谱仪内是否有核磁管？仪器室内只有两个核磁转子，如果发现只有一个，或仪器正在进行采样，说明仪器内已有核磁管。杜绝发生放两个样品管在谱仪内的情况发生。 3.仔细检查自带的样品管是否有严重的破损现象，建议用干净无破损的好管。 二. 400MHzNMR简要操作步骤 一、进样 1.检查空气压力是否到刻度 2.样品的深度与浓度 （1）样品管插入转子内：转子紧靠在塑料量规口部，将样品管插到底即可（应选择合适转子，使样品管插入转子后松紧适度，样品管可在转子上卡住不会自由下落）。若样品量不足，插入深度应以线圈中心处为中心，样品长度上下对称，样品长度仍不应低于线圈长度，否则无法正常匀场。 （2）样品如果只做氢谱，不需要配置高浓度溶液；如需做碳谱，应尽量配饱和溶液，以减少采样时间； （3）悬浊液或有沉淀的样品谱图会有大包。 3. 样品管放入和弹出需注意的事项 （1）弹出 首先应停止采样、停止样品旋转、停止自动匀场、停止锁场。然后将样品弹出。（采样、匀场、锁场均需要有样品存在）。当点击时，抬升样品的气流从匀场线圈的腔体吹出，将磁体内的原有样品吹出，取走样品（可以同时放置带新样品管的转子），再点击时，抬升样品的气流被关掉，新样品管落入磁体中。

（2）放入 样品管放入后，当点击，（抬升样品的气流被关掉，磁体系统会自动吹出spin气流，吹气大约维持10秒钟确保样品管轻轻落入磁体。）此时会听到两声轻响（第一声样品开始进入腔体，第二声表示样品到位），方可开始实验。 （3）样品管放置如不合规定，则可能导致不能锁场，旋转，匀场等。如果样品仍能锁场，在锁窗口能看到氘扫场信号，表明样品已经被放置到位，但不能旋转。不能旋转的原因可能锁转子老损，样品管插入过深或脱落（可能会卡在探头里或损毁探头内的石英管），匀场线圈内壁或其斜台面不净（被灰尘黏着或样品污染，需要拆卸匀场线圈并清理），探头内的石英管已经破损（须由工程师更换）等等。 二、测试样品 必须严格根据实验室操作步骤进行样品测试。

Bruker布鲁克核磁共振仪器上机操作规程

B r u k e r布鲁克核磁共振仪 器上机操作规程 Prepared on 22 November 2020

核磁上机操作设置导向 一、打开气源，调节到 Pa 的输出压力。常温下可以用压缩空气，变温实验室要使 用高纯氮。 二、依次按下BSMS盒子上的 样品弹出，换上要做的样品。 三、按下BSMS盒子上的 （“down”Data Acquisition Guide 打开实验设置向导。 1、新建文件：点击New Experiment；或输入命令“new”，

得到如下图： 【NAME】：文件名； 【EXPNO】：试验号（一般1H—11；13C—21；其他杂核--31）；【PROCNO】：处理号； 【USER】：老师名； 【Solvent】：选择要进行试验的样品所用的氘代试剂； 【Experiment】选择所需做核磁谱的类型（建议打开已知的文件夹，在此基础上新建，此时新建文件的实验设置参数与已知文件夹相同）。

2、查看通道：点击Frequency Routing ；或输入命令“edasp”，确认选择实验核种 及连线。注意：只有19F 事可能需要改动连线，其他只需要看，而不需要改动。 3、锁场：点击Lock，选择需要锁场的氘代试剂；或者直接输入“lock_氘代试剂 简称（如lock h2o）”。 4、查看温度：只有在变温实验时才需要用到。 5、调谐：点击Probe Match；或者输入“atma”（自动调谐），或者“atmm”（手动 调谐）。 6、Sample Rotation：依需求决定样品，是否需要旋转及转速设置。一般液体转 速为20Hz ，现在大多数样品不提倡旋转。 7、匀场：点击shim图标或者输入shim命令，得到如下图： 之后可以选择匀场方式，如Gradient shimming、Topshim。 另外也可以直接输入“topshim”（三维匀场），or“gradshim”（Z方向梯度匀场）而直接进入匀场，不会出现以上对话框。 8、查看参数：点击Acquisition pars；或者直接输入命令“eda”。 得到如下图： 通常需要确认的有图谱的中心点（）、图谱宽度（SW）、扫描次数（NS），依使用者样品特性而有所调整。其余参数不需要轻易改动。 PULPROG：常规选择zg30；13C选择zgpg30（pg：去耦）；需要压制溶剂峰时选择zgpr；定量碳谱选择zgig或者zgig30 AQ-mod：除了31P和19F（范围较宽）选择qsim，其余都是DQD NS：扫描次数（与样品浓度、信号强度等相关）。

核磁共振实验室操作规程培训讲学

核磁共振实验室操作规程 1. 打开空压机电源（电源开关向上推）； 2. 打开空压机的排气口； 3. 取下磁体样品腔上端的盖子 4. 将样品管插入转子中，然后用定深量筒控制样品管的高度。这个步骤不能缺少，如果样品管插入的太长，有可能会损坏探头。 二、常规样品的测试 1.双击桌面上的图标，进入topspin 2.1主界面，调出最近做过的一张谱图。 2. 在命令行中输入“new”回车，跳出一窗口，建立一个新的实验，输入name、Solvent、Experiment等实验参数。其中1H选proton，13C选C13CPD，点击OK。 3.“ej”回车，打开气流，放入样品管；”ij”回车，关闭气流，样品管落入磁体底部。 4.“lock solvent（选用的溶剂）”回车，进行锁场，待锁场完场后，进行探头匹配调谐和自动匀场。 7.“ased”回车，调出采样参数，根据具体的样品设置NS、DS、D1等。 8.“getprosol”回车，调脉冲参数。所有参数不用改动，尤其PL1不能修改。 9.“rga”回车，自动增益，“zg”回车，开始采样。带采样完毕后，按进行傅立叶变换和自动相位校正 13. 实验完毕后，脱锁、停止旋转，输入“ej”命令，把样品管吹出，取出样品管；“ij”关掉气流。 14、对样品数据处理，然后打印图谱 填写实验记录 三、注意事项 1. 实验前空压机必须打开，保证气流流畅； 2. 打开气流前，查看样品腔的上盖是否取下； 3. 不要带具有磁性的物质靠近磁体； 4. 本台电脑数据转移使用光盘，不允许使用其它工具如U盘等 常见问题 1.购买核磁管和氘代溶剂？ 答：核磁管和常用的溶剂可以在校试剂库购买。 也可向试剂代理公司购买，例如：青岛腾龙、百灵威、创美、 柏卡、腾达远等公司，联系方式网上搜索即可。 2.核磁管如何清洗？

红外光谱操作规程

傅立叶变换红外光谱仪操作指导—nicolet6700型 一、 仪器简介 1、型号名称：Nicolet 6700 高级傅里叶变换红外光谱仪 美国 2、适用范围：本方法适用于液体、固体、气体、金属材料表面镀膜等样品。它可以检测样品的分子结构特征，还可对混合物中各组份进行定量分析，本仪器的测量范围为4000～400 cm -1。 3、方法原理：红外光谱是根据物质吸收辐射能量后引起分子振动的能级跃迁，记录跃迁过程而获得该分子的红外吸收光谱。 二、 基本操作 （一）试样制备方法 1、固体样品 （1）压片法：取1～2mg 的样品在玛瑙研钵中研磨成细粉末与干燥的溴化钾（A. R.级）粉末（约100mg ，粒度200目）混合均匀，装入模具内，在压片机上压制成片测试。 玛瑙研钵 压片模具 （2）糊状法：在玛瑙研钵中，将干燥的样品研磨成细粉末。然后滴入1～2滴液体石蜡混研成糊状，涂于KBr 或BaF 2晶片上测试。 （3）溶液法：把样品溶解在适当的溶液中，注入液体池内测试。所选择的溶剂应不腐蚀池窗，在分析波数范围内没有吸收，并对溶质不产生溶剂效应。一般使用0.1mm 的液体池，溶液浓度在10%左右为宜。 a ：镜片； b ：液体池部件（不含镜片）； c: 装配图； d ：使用方法 a b c d

2、液体样品 （1）液膜法：油状或粘稠液体，直接涂于KBr晶片上测试。流动性大，沸点低（≤100℃）的液体，可夹在两块KBr晶片之间或直接注入厚度适当的液体池内测试（液体池的安装见说明书）。对极性样品的清洗剂一般用CHCl3，非极性样品清洗剂一般用CCl4。 样品池BaF2镜片KBr镜片（杜绝含水样品）（2）水溶液样品：可用有机溶剂萃取水中的有机物，然后将溶剂挥发干，所留下的液体涂于KBr晶片上测试。 应特别注意含水的样品坚决不能直接接触KBr或NaCl窗片液体池内测试。 3、塑料、高聚物样品 （1）溶液涂膜：把样品溶于适当的溶剂中，然后把溶液一滴一滴的滴加在KBr晶片上，待溶剂挥发后把留在晶片上的液膜进行测试。 （2）溶液制膜：把样品溶于适当的溶剂中，制成稀溶液，然后倒在玻璃片上待溶剂挥发后，形成一薄膜（厚度最好在0.01～0.05mm），用刀片剥离。薄膜不易剥离时，可连同玻璃片一起浸在蒸馏水中，待水把薄膜湿润后便可剥离。这种方法溶剂不易除去，可把制好的薄膜放置1～2天后再进行测试。或用低沸点的溶剂萃取掉残留的溶剂，这种溶剂不能溶解高聚物，但能和原溶剂混溶。 4、磁性膜材料直接固定在磁性膜材料的样品架上测定。 磁性样品架 5、其它样品 对于一些特殊样品，如：金属表面镀膜，无机涂料板的漫反射率和反射率的测试等，则要采用特殊附件，如：A TR，DR，SR等附件。 （二）测量操作

Varian 400MHz核磁共振谱仪使用 7

华中师范大学 Varian Plus-400MHz核磁共振谱仪 操作规程 化学学院编定 2014年3月

Varian Mercury plus 400M 核磁共振谱仪简易操作规程 1.打开空压系统，观察压力表示数是否正常。 2.登录，输入用户名和密码，进入VNMR操作界面。 3.在采集状态窗口中检查谱仪与计算机的联机状态，键入su，建立谱仪与计算机的联系。 4.键入命令pwd查看当前目录，将当前目录更改为在/export/home/用户名/vnmrsys/data下， 也可在data目录下建立以自己姓名全拼命名的文件夹。 5.进样：键入命令e，打开进样通道，小心放入样品；键入命令i，关闭进样通道。 6.选择实验区，键入命令jexpn，建议测量氢谱在exp1，测量碳谱在exp2。 7.锁场：点击acqi，lock off，spin off，将lockpower和lockgain置于最大值，调节Z0使 曲线呈向上台阶状，lock on。通过调节lockpower、lockgain和lockphase，使locklevel 在40-80左右。 8.自动匀场：键入命令gmapsys，点击autoshim on z。如果自动匀场不成功，或者自动匀 场后掉锁，重做锁场和匀场。 9.旋转样品：点击acqi，选择spin on，转速设为20，等待至旋转稳定。建议测碳谱不旋转。 10.选择实验参数：点击setup，选择测试核和溶剂种类，调出标准实验。更改实验参数。 11.采样：键入命令ga。采样结束后，spin off，lock off。 12.保存数据：键入命令svf，输入文件名。 13.数据处理：aph相位校正，dscale显示刻度，积分等等 14.打印谱图。键入打印命令，例如：pliv pscale ppf ppa page；pl pscale vp=vp+70 ppf(‘top’) vp=vp-70 piv page等。 15.换样品：键入命令e，取出样品，放入下一个样品，键入i。回到第6步。 16.实验结束，取出样品，键入exit，退出VNMR操作界面，点击‘OK’确认退出。 17.每天最后一位实验者，关闭空压系统，放去冷凝水。 18.填写实验记录，离开实验室。

NMR操作规程 莫老师整理

NMR操作手册 注：该手册仅作为参考，不作为正式教材。（主要是莫老师整理） 注意事项： 1.手机、可引起磁化的物品不能接近超导磁体。 2.加液氦需要专业公司添加，每次大约需要５１升。（报警状态：＜４０％，６９％时线 圈有漏出，）添加时，应等液氦有喷出时添加（形似火焰），应先将液氦灌入管道后，再插入仪器中，以免温度过高，破坏超导磁体。液氦添加口有黄色标签； 3.液氮添加注意也要在有喷出时加，防止冻伤；每周固定时间加，每次加约４０升； 4.样品管的使用要小心，如果在线圈中破碎将导致很大的麻烦。需要及时将线圈底部拆除， 用丙酮浸泡。如果样品管在线圈中旋转不畅，也需要及时反映。 5.如果程序出现异常，可将计算机程序退出，再重新进入。硬件设置不需要重新设置。 6.由于我们的房间有一些噪音，在13C谱比较明显会出现：162.336，118.164，73.997，29.826， -14.342ppm的杂峰，请注意在作图时处理。 7.管理员应定期进行基础匀场。这是在不spin样品的情况下进行的手动匀场。具体做法： 键入bsmsdisp，将出现BSMS Control Suite的对话框，在shim中依次点击Z、Z2、Z3，对每个都进行+-的来回调整，使得lockdisp的图线的位置最高，一般来说，在调完Z、Z2之后，调Z3将出现无论怎么调都位置下降的状况，这表明已经调好了Z方向。对于X,Y方向也需要调整。最后键入wsh，出现一个对话框后，键入文件名，按Write，即写入了当前的shim文件。 8.在做长时间扫描的实验时，需要进行Autoshim调整，键入bsmsdisp，将出现BSMS Control Suite的对话框，将Autoshim中的spin的Z、Z2分布调为1和1～2，X、Y分别调为1，其他都设为0，然后进行Autoshim。最后键入wsh，出现一个对话框后，键入文件名，按Write，即写入了当前的shim文件。 9.由于13C谱耗时长，扫描400次须耗时1小时以上，因此我们在扫描过程中可以不断地 监视其信号的强度。键入tr，在弛豫40次以后将形成数据，显示checklo finished，点fid，然后键入efp即可看到图谱，如果信号已经够强，可以键入halt或者stop，同时处理图谱。如果信号不够，可以键入tr，继续采集新的数据，并通过fid，efp等进行再次监视。 机箱电路板功能： ＡＱＳ：采样控制： １．ＣＣＵ：同计算机连接；注意：每次电脑死机后重启动时，需要按本板上的ＲＥＳＥＴ键； ２．ＴＣＵ：时间控制； ３．ＦＣＵ：频率生成； ４．ＧＣＵ：梯度控制； ５．ＲＣＵ：采样控制； ６．ＳＡＤＣ：转换；