GC7890气相色谱仪培训讲义

气相色谱仪工作原理:

气相色谱仪以气体作为流动相（载气）。当样品由微量注射器注入进样器汽化后, 被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。由于样品中的流动相（气相）和固定相（液相或气相）间分配或吸咐系数的差异，在载气的冲洗下各组分在两相间作反复多次分配，使各组份在柱中得分离，依次从柱后流出。然后用接在柱后的检测器，根据组份的物理、化学特性，将各组分按顺序检测出来。气相色谱仪应用范围：

环境保护：大气水源等污染地的痕量毒物分析、监测和研究

生物化学：临床应用，病理和毒物研究

食品发酵：微生物饮料中微量组分的分析研究

中西药物：原料中间体及成品分析

石油加工：石油化工，石油地质，油品组成等分析控制和控矿研究

有机化学：有机合成领域内的成份研究和生产控制

卫生检查：劳动保护公害检测的分析和研究

尖端科学：军事检测控制和研究

GC7890 气相色谱仪操作规程（一）

1. 检查仪器电源线连接是否正常、气路管线连接是否正常。

2?打开载气（N2）钢瓶总阀，并调节减压阀开关，使得输出的载气压力在0.3~0?5Mpa之间，要求0.4Mpa。

3. 调节仪器上的载气调压阀，使得柱前压处在分析工作所需要的压力（一般来说，柱前压

在0.05~0.1Mpa 之间）。本机N2 0.142Mpa; H2 0.11Mpa ; AIR 0.158Mpa.

4. 打开电源开关，根据分析要求设置柱温、汽化温度、检测温度等参数，按确定键后仪器升温。同时打开色谱工作站电源。柱温150C、汽化温度250C、检测温度250C

5. 仪器升温到设置温度后，打开空气发生器电源；同时扭开氢气钢瓶阀门，调节氢气减压阀压力在0.3Mpa 左右。

6?调节仪器侧面右下侧的针形阀，使空气压力在0.158MPa左右，氢气压力在0.15~0?2MPa 之间，按点火键3秒以上，点着FID的火焰，用玻璃片或铁片等冷的物体靠近检测器的盖帽，有水珠凝结表明点火成功（也可以通过观察工作站所显示的基线是否在点火瞬间开始上升来确定是否点火成功）。

7. 仪器点火后，打开工作站。点击数据采集菜单，查看基线。当工作站左下方出现电压及时间指

示后，调节色谱仪面板上零点调节旋钮查看基线是否变化。如有变化，则色谱仪和工作站已处于联机状态，观察基线是否平稳。

8. 当仪器稳定，基线零点指示灯处于正常状态时，工作站零点校正后，开始进样分析。分析结束后，将仪器柱箱、检测器、进样温度设置到50 度以下，关机再关气。（载气开关最后关掉，让分析柱中有余留载气通过，起保护作用。）

9?调低各路设定温度，使柱温箱、汽化室、检测器温度下降，待柱箱温度低于70C即可关闭仪器电源。关闭电脑。

10.关闭载气钢瓶上的总阀。清理仪器室的进样针、样品等物品，结束GC7890 的操作。

如果色谱死机，关闭色谱左侧电源（红色按钮），休息 2 分钟后，再重新启动色谱电源，输入温度：柱温（OVEN 150C ;进样器温度（INJ）250C ;检测器温度（DET 250Co

使用FID，操作规程可以简单归纳为以下几点:

①开载气

②开主机电源，设定温度（柱温、进样器温度、检测器温度）

③温度稳定后，开氢气、空气

④点火

⑤待基线走稳后，进样分析

⑥分析完后关氢气、空气

⑦将柱温降至室温，进样器、检测器关掉。

⑧关主机电源

⑨关载气（若是极性柱，载气多通一段时间，主要是为了延长柱的使用寿命）

1、气相色谱仪用途

气相色谱是对气体物质或可以在一定温度下转化为气体的物质进行检测分析。由于物质的物性不同，其试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，虽然载气流速相同，各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定时间的流动后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。根据出峰位置，确定组分的名称，根据峰面积确定浓度大小。

2、气相色谱仪关闭时，为什么最后关载气？

载气除了可以带动已经汽化的检测组分经柱子进入检测器之外，还有保护柱子的功能。

载气都是惰性气体，仪器关闭后再关闭载气，柱子里面就会残留载气，以保护柱子的填料接触空气被破坏（此时的柱子还有余温，通常50 °C左右）。

其实，不论气象色谱和液相色谱的柱子，都必须加以保护以延长使用寿命。

液相柱保存在指定的溶剂中，通常是有机溶剂或有机溶剂和水的混合溶液。

使用FID，操作规程可以简单归纳为以下几点:

3、气相色谱仪浓度高可以出峰，浓度低不出峰该怎么办啊？

低浓度的没有达到检测限，所以不出峰

解决方法：

（1）浓缩样品。

（2）最简单的是调整检测器的灵敏度（range），把检测器的灵敏度提高一个档次即可。

（3）加大进样量，这个方法在理论上可行。同一个样品，进样量不一样，所出峰的峰高和峰面积也不一样，而且随进样量的增加峰会相应变大（不是简单的比例关系）

高效液相色谱仪Waters 工作站 Empower2_现场培训教材

Empower 2 软件现场培训教材 (第三版) 沃特世科技（上海）有限公司 沈晓峰 2008年11月

目录 EMPOWER软件概述1 一．登录1二．P RO 界面主要组件的介绍3三．新建项目6 EMPOWER软件数据采集与处理11 一．概述11（一）方法组11（二）数据采集与处理的流程12二．数据的采集14（一）平衡系统样14（二）单个运行样品19（三）样品组运行样品20三．数据的处理24（一）利用处理方法向导建立处理方法24（二）修改样品信息30（三）定量计算34四．数据报告的打印39 系统管理43 一．系统配置43（一）查看色谱系统43（二）色谱系统管理43二．数据管理48（一）项目的备份48（二）项目的还原51 附录3D数据的处理55 （一）建立处理方法55（二）修改样品信息62（三）定量计算67

Empower软件概述一．登录 1.双击电脑桌面上的Empower图标

选择用户类型（提示：Empower 2 可以为一个用户分配多种身份，如果为您在建立用户的时候为该用户分配了多个身份，在每次登录的时候可以选择进行本次任务所使用的用户类型。系统默认的用户System只有一个“管理员”的身份。），首次登录时请选择您所在的时区（中国的时区为“PRC”），并选择所需的登录界面，然后单击确定。 关于不同的用户界面，请参阅下面的说明： l QuickStart 为单一窗口界面，它将用户需要使用的所有功能置于同一个单一界面中，以简洁明确的方式提供了进行色谱分析需要的所有功能。用户甚至可以用QuickStart 界面进行包括PDA和质谱数据提取在内的分析方法开发工作，还能灵活地定制报告和管理数据。 l Pro 界面是进行系统管理的完美界面，可以控制所有软件功能。 l Open Access 界面适合没有任何色谱经验的初学者使用，使用者只需要选择方法、样品数，然后点击鼠标运行即可。 l Web 界面可以使远程用户或移动用户通过互联网或企业内部网方便地访问色谱系统中的信息。 本教程使用Pro 界面，请选择登录”Pro 界面”完成随后的操作。

气相色谱仪培训试题及答案

气相色谱习题 一．选择题 1．在色谱分析中，用于定量的参数是( B ) A 保留时间 B 调整保留值 C 峰面积 D 半峰宽 2．塔板理论不能用于( D ) A 塔板数计算 B 塔板高度计算 C 解释色谱流出曲线的形状 D 解释色谱流出曲线的宽度与哪些因素有关 3．在气-固色谱分析中, 色谱柱内装入的固定相为( D ) A 一般固体物质 B 载体 C 载体+固定液D固体吸附剂 4．当载气线速越小，范式方程中，分子扩散项B越大，所以应选下列气体中哪一种 作载气最有利？( D ) A H2 B He C Ar D N2 5．试指出下述说法中, 哪一种是错误的? ( C ) A 根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析 B 根据色谱峰的面积可以进行定量分析 C 色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数 D 色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况 6．为测定某组分的保留指数，气相色谱法一般采取的基准物是：( C ) A 苯 B 正庚烷 C 正构烷烃 D 正丁烷和丁二烯 7．试指出下列说法中，哪一个不正确？气相色谱法常用的载气是（ C ） A N2 B H2 C O2 D He 8．试指出下列说法中，哪一个是错误的？（ A ） A 固定液是气相色谱法固定相 B N2、H2等是气相色谱流动相 C 气相色谱法主要用来分离沸点低，热稳定性好的物质 D 气相色谱法是一个分离效能高，分析速度快的分析方法 9．在气-液色谱法中, 首先流出色谱柱的组分是( A ) A 溶解能力小B吸附能力小 C 溶解能力大 D 吸附能力大 10．根据范第姆特议程式，指出下面哪种说法是正确的？（A） A 最佳流速时，塔板高度最小 B 最佳流速时，塔板高度最大 C 最佳塔板高度时，流速最小 D 最佳塔板高度时，流速最大 二．填空题 1．按流动相的物态可将色谱法分为气相色谱法和液相色谱法。前者的流动相的气体，后者的流动相为液体。 2．气相色谱法多用高沸点的有机化合物涂渍在惰性载体上作为固定

气相色谱法考试习题

气相色谱法 (总分137, 考试时间90分钟) 一、单项选择题 1.? 在气-液色谱中，色谱柱使用的下限温度( ? ?)。 A?应该不低于试样中沸点最低组分的沸点 B?应该不低于试样中各组分沸点的平均值 C?应该超过固定液的熔点 D?不应该超过固定液的熔点 答案:C 2.? 有机物在氢火焰中燃烧生成的离子，在电场作用下，能产生电讯号的器件是( ? ?)。 A?热导检测器 B?火焰离子化检测器 C?火焰光度检测器

D?电子捕获检测器 答案:B 3.? 毛细管气相色谱分析时常采用“分流进样”操作，其主要原因是( ? ?)。A?保证取样准确度 B?防止污染检测器 C?与色谱柱容量相适应 D?保证样品完全气化 答案:C 4.? 电子捕获检测器是( ? ?)检测器。 A?通用型 B?对具有电负性的物质有响应的选择性 C?对放射性物质有响应的选择性 D?对含硫、磷化合物有高选择性和灵敏度 答案:B

5.? 关于范第姆特方程式，下列说法正确的是( ? ?)。 A?载气最佳流速这一点，柱塔板高度最大 B?载气最佳流速这一点，柱塔板高度最小 C?塔板高度最小时，载气流速最小 D?塔板高度最小时，载气流速最大 答案:B 6.? 气-液色谱中色谱柱的分离效能主要由( ? ?)决定。 A?载体 B?担体 C?固定液 D?固定相 答案:D 7.? 在纸色谱时，试样中的各组分在流动相中( ? ?)大的物质，沿着流动相移动较长的距离。

A?浓度 B?溶解度 C?酸度 D?黏度 答案:B 8.? 若只需做一个复杂样品中某个特殊组分的定量分析，用色谱法时，宜选用( ? ?)。A?归一化法 B?标准曲线法 C?外标法 D?内标法 答案:D 9.? 气相色谱定性的依据是( ? ?)。 A?物质的密度 B?物质的沸点

Clarus500GC气相色谱仪培训教材

PerkinElmer Clarus 500 气相色谱仪培训教材 美国珀金埃尔默仪器（）有限责任公司

Clarus 500气相色谱仪概况 ·1955年PerkinElmer公司推出世界上第一台商品化气相色谱仪。 ·1966年世界上第一根商品化毛细管柱在PerkinElmer公司诞生。 ·Clarus 500 GC是PerkinElmer公司最新一代气相色谱仪。 ·Clarus 500 GC主机可由微处理器控制或由TotalChrom色谱工作站实行单点控制。 ·柱箱温度，双通道进样器﹑检测器等可独立控温，最高可达450度。 ·两种气路控制模式：手动控制或程序自动控制（PPC）可实时控制监测气路系统。·Clarus 500GC主机可存储五个分析方法，每个方法可调用﹑建立﹑编辑﹑修改﹑删除等。·Clarus 500 GC主机具有双通道背景自动校正功能。 ·置式自动进样器，可编辑两种进样程序，可选三种进样模式，可任意设定不同进样口，可放82个样品瓶。 ·TotalChrom 多任务，多功能的色谱数据处理系统，其强大的功能，图形化的操作界面，适于任何复杂的色谱图的数据处理。 ·Clarus 500 GC主机扩展功能强，可与PE公司HS﹑ATD﹑MS﹑FTIR联用，一体化性能好。 ·选配PE公司PreVent或 ProTect GC专利技术，可防止有害化合物进入GC主机系统，提高检测灵敏度，减少分析时间，延长GC使用寿命。

Clarus 500 GC操作简介 屏幕：由240X320分辨率的彩色液晶触摸屏构成。 开机和方法调用 开机步骤： 开启载气，打开仪器电源开关， 仪器自检完成后，仪器显示如左图 画面，按Log in进入仪器状态画面。 按屏幕显示方法开始加热各部 分温度，当所有部分都达到设定值 后，屏幕显示“READY ”即可进 样分析。 方法调用 按Tools 键，选择Method Editor 菜单，进入方法编辑。在方法编辑里 面，可以打开，编辑，存储，删除， 激活方法。 在方法编辑页面下，点击要设置的项 目，如进样口，柱温箱，检测器。设 置相应的参数，存储并激活该方法。 注：若屏幕长时间显示“NOT RDY ” 则需检查气路或电路各部分工作情 况，通常没准备好的部分的图标右下 角会有一红点闪烁。

团队精神培训讲义

团队精神培训讲义 一、培训目标 让员工明确团队精神的重要性，加强团队建设观念，培养团队合作能力 二、培训内容 从明确奋斗目标到遵守组织纪律性到加强沟通建立信任再到双赢过程的逐一讲解。 三、培训对象 企宣部、行政部、研发部、财务部 四、培训形式 面授，游戏，讨论。 五、培训讲师 刘峥 六、培训进度和学时安排 2010年4月14日（星期三）下午13：30--14：10 七、培训具体内容 （一)何为团队？ 团队与群体的不同（图例） 团队：其重要特点是团队内成员间在心理上有一定的联系，彼此之间发生相互影响。 (二)何为团队精神？ 奉献诚信感恩尊重协作

(三)如何建设团队精神？ 1.共同的奋斗目标 企业使命——全力投身环保事业 用卓越的科技改善人类生存的环境 让产品价值、企业价值得到充分的展现 经营目标——挺起环保产业之脊梁，树立经典品牌之形象 部门目标——各负其责，团结合作，共同努力完成各项任务 2.有组织纪律性 英国科学家做过一个有趣的实验，他们把一盘点燃的蚊香放进一个蚁巢里。蚊香的火光与烟雾使惊恐的蚂蚁乱作一团，但片刻之后，蚁群开始变得镇定起来了，开始有蚂蚁向火光冲去，并向燃烧的蚊香喷出蚁酸。随即，越来越多的蚂蚁冲向火光，喷出蚁酸。一只小小的蚂蚁喷出的蚁酸是有限的，因此，许多冲锋的“勇士”葬身在了火光中。但更多的蚂蚁踏着死去蚂蚁的尸身冲向了火光。过了不到一分钟的时间，蚊香的火被扑灭了。在这场灾难中存活下来的蚂蚁们立即将献身火海的“战友”的尸体转运到附近的空地摆放好，在上面盖上一层薄土，以示安葬和哀悼。 对于蚂蚁这样一个弱小的物种来说，任何一个个体面对类似的灾难都是无能为力的。甚至是一个数量很大的蚂蚁群体，在无组织、无秩序的情况下来应对这样的灾难，其结果也只能是全军覆没。可蚂蚁恰恰是一种组织性、秩序性很强的物种，它们依据自己的规则和方式，组成一个战斗力极强的团体，以应对生存过程中的一切事务。同时也看出了蚂蚁为了自己的团体敢于牺牲，甘于奉献，懂得服从，有效的执行力。 我们应严格遵守公司的劳动纪律，做到不迟到不早退，注意自己的仪容仪表，努力工作，应严格执行上级指令，甘于奉献，竭尽全力为公司服务，学习蚂蚁精神！ 3.相互沟通，相互信任 撕纸游戏：1、给每位学员发一张纸 2、培训师发出单项指令：—大家闭上眼睛—全过程不许问问题—把纸对折—再对折—再对折—把右上角撕下来，转180度，把左上角也撕下来—睁开眼睛，把纸打开培训师会发现各种答

气相色谱复习题及答案

气相色谱分析复习题及参考答案（46题） 一、填空题 1、气相色谱柱的老化温度要高于分析时最高柱温℃，并低于的最高使用温度，老化时，色谱柱要与断开。 答：5—10 固定液检测器 2、气相色谱法分析非极性组分时应首先选用固定液，组分基本按顺序出峰，如为烃和非烃混合物，同沸点的组分中大的组分先流出色谱柱。 答：非极性沸点极性 3、气相色谱分析中等极性组分首先选用固定液，组分基本按顺序流出色谱柱。 答：中极性沸点 4、一般说，沸点差别越小、极性越相近的组分其保留值的差别就，而保留值差别最小的一对组分就是物质对。 答：越小难分离 5、气相色谱法所测组分和固定液分子间的氢键力实际上也是一种力，氢键力在气液色谱中占有地位。 答：定向重要 6、分配系数也叫，是指在一定温度和压力下，气液两相间达到时，组分分配在气相中的与其分配在液相中的的比值。 答：平衡常数平衡平均浓度平均浓度 7、分配系数只随、变化，与柱中两相无关。 答：柱温柱压体积 8、分配比是指在一定温度和压力下，组分在间达到平衡时，分配在液相中的与分配在气相中的之比值。 答：气液重量重量 9、气相色谱分析中，把纯载气通过检测器时，给出信号的不稳定程度称为。 答：噪音 10、顶空气体分析法依据原理，通过分析气体样来测定中组分的方法。答：相平衡平衡液相 11、气相色谱分析用归一化法定量的条件是都要流出色谱柱，且在所用检测器上都能。 答：样品中所有组分产生信号 12、气相色谱分析内标法定量要选择一个适宜的，并要与其它组分。答：内标物完全分离 13、气相色谱分析用内标法定量时，内标峰与要靠近，内标物的量也要接近 的含量。

答：被测峰被测组分 14、气相色谱法分析误差产生原因主要有 等方面。 答：取样进样技术、样品吸附分解、检测器性能、仪器的稳定性、数据处理与记录。15、666、DDT气相色谱分析通常用净化萃取液，测定时一般用检测器。答：硫酸电子捕获 二、选择题（选择正确的填入） 16、用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度至少为： （1）0.50 （2）0.75 （3）1.0 （4）1.5 （5）>1.5 答：（3） 17、表示色谱柱的柱效率，可以用：（1）分配比（2）分配系数 （3）保留值（4）有效塔板高度（5）载气流速 答：（4） 18、在色谱分析中，有下列五种检测器，测定以下样品，你要选用哪一种检测器（写出检测器与被测样品序号即可）。 （1）热导检测器（2）氢火焰离子化检测器（3）电子捕获检测器 （4）碱火焰离子化检测器（5）火焰光度检测器 编号被测定样品 （1）从野鸡肉的萃取液中分析痕量含氯农药 （2）在有机溶剂中测量微量水 （3）测定工业气体中的苯蒸气 （4）对含卤素、氮等杂质原子的有机物 （5）对含硫、磷的物质 答：（1）（3）、（2）（1）、（3）（2）、（4）（4）、（5）（5） 19、使用气相色谱仪热导池检测器时，有几个步骤，下面哪个次序是正确的。

色谱考试题与答案

色谱试题 一.选择题: 1. 在液相色谱中,梯度洗脱用于分离（ 4 ） (1) 几何异构体(2) 沸点相近,官能团相同的试样 (3) 沸点相差大的试样(4) 分配比变化范围宽的试样 2. 在色谱分析中通常可通过下列何种方式来提高理论塔板数（ 1 ） (1) 加长色谱柱(2) 流速加快(3) 增大色谱柱的直径(4) 进样量增加 3. 一般气相色谱法适用于（ 4 ） (1) 任何气体的测定 (2) 任何有机和无机化合物的分离、测定 (3) 无腐蚀性气体与在汽化温度下可以汽化的液体的分离与测定 (4) 任何无腐蚀性气体与易挥发的液体、固体的分离与鉴定 4. 对于一对较难分离的组分现分离不理想,为了提高它们的分离效率,最好采用的措施为（ 2 ） (1) 改变载气速度(2) 改变固定液 (3) 改变担体(4) 改变载气性质 5. 为测定某组分的保留指数,气相色谱法一般采用的基准物是（ 3 ） (1) 苯(2) 正庚烷(3) 正构烷烃(4) 正丁烷和丁二烯 6. 选出用气相色谱氢火焰离子化检测器时,与相对校正因子有关的因素是（ 4 ） (1) 固定液的极性(2) 载气的种类 (3) 载气的流速(4) 标准物的选用 7.欲使色谱峰宽减小,可以采取（2, 3 ） (1) 降低柱温(2) 减少固定液含量 (3) 增加柱长(4) 增加载体粒度 8.在用低固定液含量色谱柱的情况下,为了使柱效能提高,可选用（ 4 ） (1) 提高柱温(2) 增加固定液含量 (3) 增大载体颗粒直径(4) 增加柱长 9.在柱温一定时,要使相对保留值增加,可以采取（ 3 ） (1) 更细的载体(2) 最佳线速 (3) 高选择性固定相(4) 增加柱长 10.在气相色谱分析中,要使分配比增加,可以采取（ 1 ） (1) 增加柱长(2) 减小流动相速度 (3) 降低柱温(4) 增加柱温 11.涉及色谱过程热力学和动力学两方面的因素是( 2 ) (1) 保留值(2) 分离度(3) 理论塔板数(4) 峰面积 12. 在色谱流出曲线上,两峰间距离决定于相应两组分在两相间的( 1 ) (1) 分配比(2) 分配系数(3) 扩散速度(4) 理论塔板数 13. 气液色谱中,保留值实际上反映下列( 3 )物质分子间相互作用力 (1) 组分和载气(2) 载气和固定液 (3) 组分和固定液(4) 组分和载气、固定液 14.在以下因素中,不属动力学因素的是( 2 ) (1) 液膜厚度(2) 分配系数(3) 扩散速度(4) 载体粒度 15.根据范第姆特方程式,在高流速情况下,影响柱效的因素是( 1 )

GC7890气相色谱仪培训讲义

气相色谱仪工作原理： 气相色谱仪以气体作为流动相（载气）。当样品由微量注射器注入进样器汽化后，被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。由于样品中的流动相（气相）和固定相（液相或气相）间分配或吸咐系数的差异，在载气的冲洗下各组分在两相间作反复多次分配，使各组份在柱中得分离，依次从柱后流出。然后用接在柱后的检测器，根据组份的物理、化学特性，将各组分按顺序检测出来。 气相色谱仪应用范围： 环境保护：大气水源等污染地的痕量毒物分析、监测和研究 生物化学：临床应用，病理和毒物研究 食品发酵：微生物饮料中微量组分的分析研究 中西药物：原料中间体及成品分析 石油加工：石油化工，石油地质，油品组成等分析控制和控矿研究 有机化学：有机合成领域内的成份研究和生产控制 卫生检查：劳动保护公害检测的分析和研究 尖端科学：军事检测控制和研究

GC7890气相色谱仪操作规程（一） 1.检查仪器电源线连接是否正常、气路管线连接是否正常。 2.打开载气（N2）钢瓶总阀，并调节减压阀开关，使得输出的载气压力在0.3~0.5Mpa之间，要求0.4Mpa。 3.调节仪器上的载气调压阀，使得柱前压处在分析工作所需要的压力（一般来说，柱前压在0.05~0.1Mpa之间）。本机N2 0.142Mpa; H2 0.11Mpa ; AIR 0.158Mpa. 4.打开电源开关，根据分析要求设置柱温、汽化温度、检测温度等参数，按确定键后仪器升温。同时打开色谱工作站电源。柱温150℃、汽化温度250℃、检测温度250℃ 5.仪器升温到设置温度后，打开空气发生器电源；同时扭开氢气钢瓶阀门，调节氢气减压阀压力在0.3Mpa左右。 6.调节仪器侧面右下侧的针形阀，使空气压力在0.158MPa左右,氢气压力在0.15~0.2MPa 之间,按点火键3秒以上,点着FID的火焰，用玻璃片或铁片等冷的物体靠近检测器的盖帽，有水珠凝结表明点火成功(也可以通过观察工作站所显示的基线是否在点火瞬间开始上升来确定是否点火成功)。 7.仪器点火后，打开工作站。点击数据采集菜单，查看基线。当工作站左下方出现电压及时间指示后，调节色谱仪面板上零点调节旋钮查看基线是否变化。如有变化，则色谱仪和工作站已处于联机状态，观察基线是否平稳。 8.当仪器稳定，基线零点指示灯处于正常状态时，工作站零点校正后，开始进样分析。分析结束后，将仪器柱箱、检测器、进样温度设置到50度以下，关机再关气。（载气开关最后关掉，让分析柱中有余留载气通过，起保护作用。） 9.调低各路设定温度，使柱温箱、汽化室、检测器温度下降，待柱箱温度低于70℃即可关闭仪器电源。关闭电脑。 10.关闭载气钢瓶上的总阀。清理仪器室的进样针、样品等物品，结束GC7890的操作。 如果色谱死机，关闭色谱左侧电源（红色按钮），休息2分钟后，再重新启动色谱电源，输入温度：柱温（OVEN）150℃；进样器温度（INJ）250℃；检测器温度（DET）250℃。

《气相色谱法》考核试题

《气相色谱法》考核试题 满分：100分 考试日期：姓名：部门： 一、选择题(每题3分，共30分) 1.在色谱分析中，用于定量的参数是（） A.保留时间 B.调整保留值 C.峰面积 D.半峰宽 2.塔板理论不能用于（） A. 塔板数计算 B. 踏板高度计算 C. 解释色谱流出曲线的形状 D. 解释色谱流出曲线的宽度与哪些因素有关 3.在气-固色谱分析中，色谱柱内装入的固定相为（） A.一般固体物质 B.载体 C.载体+固定液 D.固体吸附剂 4. 当载气线速越小，范式方程中，分子扩散项B越大，所以应选下列气体中哪一种作载气最有利？( ) A.H 2B.He C.Ar D.N 2 5. 试指出下述说法中，哪一种是错误的？( ) A. 根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析 B.根据色谱峰的面积可以进行定量分析 C.色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数 D. 色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况 6.为测定某组分的保留指数，气相色谱法采取的基准物是（） A. 苯 B. 正庚烷 C. 正构烷烃 D. 正丁烷和丁二烯 7.指出下列哪一种气体不是气相色谱法常用的载气是( ) A.N2 B.H2 C.O2 D.He 8.试指出下列说法中，哪一个是错误的？( ) A.固定液是气相色谱法的固定相 B. N 2 是气相色谱流动相 C.气相色谱法主要用来分离沸点低，热稳定性好的物质 D. 气相色谱法是一个分离效能高，分析速度快的分析方法 9.在气-液色谱法中，首先流出色谱柱的组分是( )

A.溶解能力小 B.吸附能力小 C.溶解能力大 D.吸附能力大 10.根据范第姆特议程式，指出下面哪种说法是正确的？( ) A.最佳流速时，踏板高度最小 B. 最佳流速时，踏板高度最大 C. 最佳塔板高度时，流速最小 D. 最佳塔板高度时，流速最大 二、填空题(每空2分，共30分) 1. 按流动相的物态可将色谱法分为和。前者的流动相为。后者的流动相为。 2.气相色谱法多用沸点的化合物涂渍在惰性气体载体上作为固定相，一般只要在℃以下，有至 Kpa的蒸汽压性好的和化合物都可用气相色谱法进行分离。 3. 气相色谱常用的检测器有，， 和。 三、简答题(每题10分，共40分，第一题20分) 1．气相色谱定量分析时，为什么要引入定量校正因子？ 2.色谱峰宽是如何产生的？ 3.色谱峰的宽度与柱分离效果的关系如何？

气相色谱培训考试题

2010年7月气相色谱培训考试题 单位：姓名：成绩： 考试时间：180min，满分100分 一、选择题（每题1分，共30分）： 1.实验室常用气相色谱仪的基本组成是（）。(1)光源；(2)气路系统；(3)单色器系 统；(4)进样系统；(5)分离系统；(6)吸收系统；(7)电导池；(8)检测系统；(9)记录系统。 2.(A)1-3-6-8-9 (B)2-4-5-8-9 (C)2-4-5-7-9 (D)2-4-6-7-9 3.气相色谱法中，在采用低固定液含量柱，高载气线速进行快速色谱分析时，采用（） 作载气可以改善气相传质阻力。 4.(A)H2 (B)N2 (C)He (D)Ne 5.在分析苯、甲苯、乙苯的混合物时，气化室的温度宜选为（）。已知苯、甲苯、乙 苯的沸点分别为80.1℃、110.6℃和136.1℃ 6.(A)80℃ (B)120℃ (C)160℃ (D)200℃ 7.在气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于（）。 (A)试样中沸点最高组分的沸点 (B)试样中沸点最低组分的沸点 (C)固定液的沸点 (D)固定液的最高使用温度 8.用气相色谱法测定废水中苯含量时常采用的检测器是（）。 (A)热导池检测器 (B)氢火焰检测器 (C)电子捕获检测器 (D)火焰光度检测器 9.用气相色谱法测定O2、N2、CO和CH4等气体的混合物时常采用的检测器是（）。 (A)热导池检测器 (B)氢火焰检测器 (C)电子捕获检测器 (D)火焰光度检测器 10.用气相色谱法测定含氯农药时常采用的检测器是（）。 (A)热导池检测器 (B)氢火焰检测器 (C)电子捕获检测器 (D)火焰光度检测器 11.对于热导池检测器，一般选择检测器的温度为（）。 (A)试样中沸点最高组分的沸点 (B)试样中沸点最低组分的沸点 (C)高于或和柱温相近 (D)低于柱温10℃左右

气相色谱仪理论试题

气相色谱仪理论试题 问答题 1、气相色谱仪的工作原理是什么？它是一种什么分析仪器？ 每种物质在固定相中的溶解和解析或吸附和脱附能力有差异， 各物质在色谱柱中的滞留时间也就不同，即它们在色谱柱中的运行速度不同。随着载气的不断流过，各物质在柱中两相间经过了反复多次的分配与平衡过程，当运行一定的柱长以后，样品中的各物质得到了分离。 分离仪器 2、气相色谱法的流动相使用哪些载气？对其纯度有怎样的要求？它们钢瓶表面颜色分别是什么？ H2、N2； 99.99%以上；绿色、黑色 3、气相色谱仪它分为哪六个系统？其中哪两个系统是尤为重要的？气路系统、进样系统、分离系统、检测系统、数据处理系统、 温度控制系统； 进样系统、数据处理系统 4、用气相色谱法做定量测定时有哪几种测定方法？工作站默认的方法是什么方法？ 面积归一法、校正归一法、内标法、外标法、指数法；面积归一法5、采用毛细管色谱柱，FID检测器所需要设定的是哪六个流量、三个温度、一个量程？ 六个流量：载气、空气、H2、尾吹、隔垫吹扫、分流； 三个温度：注箱温度、检测器温度、气化室温度； 一个量程：峰放大倍数 6、在气路系统中净化气体的吸附剂分别是哪几种，各起什么作用？使用过的吸附剂如何活化方可重新使用? 硅胶去除水 10℃烘10h 活性碳去除油半年换一次300℃烘4h 分子筛去除碳氢化合物，有害有机杂质，机械杂质 300℃烘4h 7、HP-1和GDX-103分别属于什么色谱柱？它们的填料各是什么？HP-1非极性 100% 聚甲基硅氧烷 GDX-103 中等极性

高分子多孔小球 8、什么叫工作站?什么叫基线?什么叫保留时间?什么叫色谱峰?理想的色谱峰应呈什么曲线? 工作站：电信号转化为数字信号并通过电脑进行计算 基线:不进样情况下由温度流速转换的曲线 保留时间：从进样到浓度最大的时间 色谱峰:当组分进入检测器色谱流出曲线偏离基线而绘出的曲线 正态分布曲线 9、在检测系统中我们常用的是哪两种检测器？各适用于什么分析？氢火焰离子化检测器（FID） 碳氢化合物 热导池检测器（TCD）无机化合物，一般的有机化合物，无机分析 10、如何使用微量进样器？ ⑴吸样前应检查注射器是否清洁（即抽动方便），针芯是否对准零刻度 ⑵吸入待测样品冲洗置换注射且3-5次，将冲洗样排入废液瓶中 ⑶吸样时应慢吸快排，尽量避免吸进气泡 ⑷吸样后应将针尖倾斜向上，并轻轻弹击注射器管壁，排除残存气泡 ⑸对刻度时不得用手接触样品部分管壁，对好刻度用滤纸拭去针头外样品，然后进样 ⑹进样时应准确将针头插入气化室，迅速推入样品，立即拔出 ⑺进样完毕后，将注射器用丙酮洗净后放回针盒内

岛津气相色谱仪LabSolution

岛津气相色谱仪(LabSolutions工作站) 培训教材 岛津企业管理（中国）有限公司 分析中心

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目录 1 启动GC 1.1 打开气源、电源 (7) 1.2 系统配置 (12) 1.3 系统启动 (21) 1.4 系统关闭 (21) 2 创建方法文件 2.1 新建方法文件 (22) 2.2 设置自动进样器参数 (24) 2.3 设置进样口参数 (26) 2.4 设置柱箱参数 (28) 2.5 设置FID参数 (29) 2.6 设置常规参数 (30) 2.7 保存方法文件 (30) 2.8下载方法文件 (31) 3 数据采集 3.1 斜率测定 (31) 3.2 单次进样分析 (32) 3.2.1空白基线采集 (32) 3.2.2 标样数据采集 (33) 3.2.3 扣除基线数据 (34) 3.2.4 待机 (35) 3.2.5 采集 (35) 3.2.6 采集停止 (35)

4 定性定量分析 4.1 进入再解析处理数据 (37) 4.2 外标法 (38) 4.2.1打开数据文件 (38) 4.2.2数据文件积分条件修正 (38) 4.2.3创建方法名称 (39) 4.2.4创建组分表 (40) 4.2.5保存组分表至方法文件 (43) 4.2.6校准曲线制作 (44) 4.2.6.1 打开方法文件 (44) 4.2.6.2 创建批处理表 (44) 4.2.6.3 运行批处理表 (49) 4.2.6.4检查校准曲线 (49) 4.2.7定量未知样品 (52) 4.3内标法 (53) 4.3.1打开数据文件 (53) 4.3.2数据文件积分条件修正 (54) 4.3.3创建方法名称 (54) 4.3.4创建组分表 (55) 4.3.5保存组分表至方法文件 (58) 4.3.6 校准曲线制作 (59) 4.3.6.1 打开方法文件 (59) 4.3.6.2 创建批处理表 (59) 4.3.6.3 运行批处理表 (62) 4.3.6.4检查校准曲线 (62) 4.3.7定量未知样品 (64) 4.4校正面积归一法 (65) 4.4.1打开数据文件 (65) 4.4.2数据文件积分条件修正 (66)

气相色谱法模拟试题及答案解析

气相色谱法模拟试题及答案解析 (1/68)单项选择题 第1题 在气一液色谱固定相中，担体的作用是( )。 A.提供大的表面支撑固定液 B.吸附样品 C.分离样品 D.脱附样品 下一题 (2/68)单项选择题 第2题 在气一固色谱中，各组分在吸附剂上分离的原理是( )。 A.各组分的溶解度不一样 B.各组分电负性不一样 C.各组分颗粒大小不一样 D.各组分的吸附能力不一样 上一题下一题 (3/68)单项选择题 第3题 气一液色谱、液一液色谱皆属于( )。 A.吸附色谱 B.凝胶色谱 C.分配色谱 D.离子色谱 上一题下一题 (4/68)单项选择题 第4题 在气相色谱法中，可用作定量的参数是( )。 A.保留时间 B.相对保留值 C.半峰宽 D.峰面积 上一题下一题 (5/68)单项选择题 第5题 氢火焰检测器的检测依据是( )。 A.不同溶液折射率不同 B.被测组分对紫外光的选择性吸收 C.有机分子在氢氧焰中发生电离 D.不同气体热导率不同 上一题下一题 (6/68)单项选择题 第6题 下列有关高压气瓶的操作正确的选项是( )。

A.气阀打不开用铁器敲击 B.使用已过检定有效期的气瓶 C.冬天气阀冻结时，用火烘烤 D.定期检查气瓶、压力表、安全阀 上一题下一题 (7/68)单项选择题 第7题 气相色谱检测器的温度必须保证样品不出现( )现象。 A.冷凝 B.升华 C.分解 D.气化 上一题下一题 (8/68)单项选择题 第8题 对于强腐蚀性组分，色谱分离柱可采用的载体为( )。 A.6201载体 B.101白色载体 C.氟载体 D.硅胶 上一题下一题 (9/68)单项选择题 第9题 热丝型热导检测器的灵敏度随桥流增大而增高，在实际操作时应该是( )。 A.桥电流越大越好 B.桥电流越小越好 C.选择最高允许桥电流 D.满足灵敏度前提下尽量用小桥流 上一题下一题 (10/68)单项选择题 第10题 气液色谱法中，火焰离子化检测器( )优于热导检测器。 A.装置简单化 B.灵敏度 C.适用范围 D.分离效果 上一题下一题 (11/68)单项选择题 第11题 毛细色谱柱( )优于填充色谱柱。 A.气路简单化 B.灵敏度 C.适用范围 D.分离效果

PE气相色谱使用说明讲解学习

P E气相色谱使用说明

PerkinElmer Clarus 500 气相色谱仪培训教材 美国珀金埃尔默仪器（上海）有限责任公司

第一部分编辑仪器控制方法 运行TotalChrom色谱工作站软件 双击桌面上图标或打开Totalchrom Workstation 6.2.X程序组, 双击图标 输入用户名: manager(小写), 密码,软件运 行后界面如下

单击Method图标, 开始编辑方法: Create new method: 新建方法 Load method stored on disk: 调用已有方法Load recently edited method: 调用最近使用过的方法 选择一种方式,点OK进入下一步: 选择相应的仪器, 点OK进入下一步:

Data Acquisition: 数据采集参数选择: 1. Data Channel: 数据通道选择, 用单一检测器时选A或B,两个检测器同时使用时选Dual, 用单一检测器时如果用前进样口最好选A通道, 后进样口选B通道. 2. Source: 检测器选择: 选择相应的检测器. 前检测器为DetA,后检测器为DetB. 3. Set Data Rate: 数据采样频率的选择(此处可用默认值) By peak width at base: 根据峰宽来决定采样频率(需要输入大致的峰宽时间,单位为秒) By sampling rate: 直接选择采样频率 4.Data Storage: 数据存储( 可用默认值) Store all data from run: 存储所有数据 如果只存储部分数据(如方法运行的前几分钟数据不存储), 就不选这个选项, 在Delay time 处 输入不需要采集数据的时间. Store run log: 存储运行记录 Real time plot / 实时谱图选项: 这一选项可以不修改 然后点Next 进入下一步:

气相色谱分析试题

气相色谱分析试题 一填空 1、气相色谱谱图中，与组分含量成正比的是峰面积。 2、正确开启气象色谱仪的程序是先送气后送电。 3、用色谱法分析时，（外标法）要求进样量特别准确。 4、色谱法中归一法的优点是（不需要准确进样）。 5、色谱法的定量参数有（峰高、峰面积）。 6、色谱定性的依据是：在一定的固定相和一定的操作条件下，任 何一种物质都有一确定的（保留值）。 7、色谱柱主要有两类：（填充柱和毛细管柱） 8、气相色谱分析中，把纯载气通过检测器时，给出信号的不稳定 程度称为（噪音） 9、分配系数只随（柱温）（柱压）变化，与柱中两相（体积）无 关。 10、气相色谱分析用归一化法定量的条件是（样品中的所有组分） 都要流出色谱柱，且在所用检测器上都能（产生信号）。 11、气相色谱柱的老化温度要高于分析时最高柱温（5-10）度，并 低于（固定液）的最高使用温度，老化时，色谱柱要与（检测器）断开。 12、气相色谱分析内标法定量要选择一个适宜的（内标物），并要 与其他组分（完全分离）。 13、气相色谱分析时一种分离分析方法，它的特点是适用于多组分

混合物的（定性）和（定量）分析。 14、气相色谱定性法，是利用同一种物质在相同条件下，在一根色 谱柱上保留时间（相同）。 15、在实验条件恒定时，（峰面积）或峰高与组分的含量成（正比）， 因此可以利用峰面积或峰高来进行定量。 16、载气的（纯度）不符合要求时，会使基线不稳，噪声大。 17、装柱老化时，应将柱的（入口端）与色谱仪的气化室相连接。 开始老化时（出口）不得接检测器，以免流出物玷污检测器。18、色谱分析各组分保留时间（变短）和分离变坏，说明柱子失效， 原因来自样品和载气的污染，活化的方法是（提高柱温），（增加）载气流速，让色谱柱内污染物流出。 19、气相色谱的热力学理论和动力学理论分别以（塔板）理论和（范 氏）方程为代表。 20、气相色谱柱中定量分析的依据是在实验条件恒定时（峰高或峰 面积）与（进样量）成正比。 21、气象色谱分析用内标法定量时，内标峰与（被测峰）要靠近， 内标物的量也要接近（被测组分）含量。 22、单位量的组分通过检测器所产生的电信号大小称为检测器的 （灵敏度）。 23、（死体积）是由进样器至检测器的流路中被流动相占有的空 间。 24、在气相色谱中，不影响相对校正因子的因素是（柱温）。

安捷伦气相色谱仪培训教材

Agilent 7890/5975-GC/MSD (For 1701E02系列工作站) 现场培训教材 1

安捷伦科技有限公司生命科学与化学分析仪器部https://www.wendangku.net/doc/ca2180440.html, 2

培训目的 ● 初步了解Agilent 7890气相色谱仪和5975质谱仪的操作。 ● 正确地执行仪器的开机、关机；初步掌握软件中有关仪器参数设定、 分析方法的编辑、谱库检索及报告的打印。 注意事项: 1.老化柱子 分段老化。按温度从低到高分段，程序升温老化。这是最好的老化方法。如HP-5柱，5-6℃/min至250℃，反复数次； 再升至280℃，反复数次；接到MS上看基线情况。270℃以 后基线提高为正常。再老化到300℃半小时。无论何种方式， 载气必须充足。 2.进样口用红色或灰色隔垫，可减少隔垫流失。 3.GC/MS接口处使用的垫圈是85%vesper材质 (5062-3508)。 注意安装方向(大的一端朝向质谱)。 4.新柱子安装时无方向性,但一旦使用过,不要再改变方向。 保存柱子时注意将两端密封好,避免水和空气破坏柱子内涂层 仪器配置: 3

4 1. 在操作系统桌面双击Config/配置图标进入仪器配置界面 2. 如下图所示点击所要配置的仪器 。 配置MSD 及GC ： 以下采用中文工作站界面，英文工作站请参考相应位置及图标 在出现的画面中输入仪器名称、序列号等信息后，在质谱仪一栏中选择MSD 的型号，并输入MSD 的IP 地址，选择DC 极性（标注于MSD 侧板的中部金属上部）；同样配置GC 后点击确定退出。

5 配置完成后桌面上应出现“GCMS ”和“GCMS Data Analysis ”的图标（名称由配置时输入的仪器名称决定）。如下图所示: 开机 1. 打开载气钢瓶（He）控制阀，设置分压阀压力至0.5Mpa 2. 打开计算机，登录进入Windows XP系统。 3. 打开7890GC、5975MSD电源（若MSD真空腔内已无负压则应在打 开MSD电源的同时用手向右侧推真空腔的侧板直至侧面板被紧固地吸牢），等待仪器自检完毕。

气相色谱法-考试习题

v1.0 可编辑可修改 气相色谱法 (总分137, 考试时间90分钟) 一、单项选择题 1. 在气-液色谱中，色谱柱使用的下限温度( )。 A 应该不低于试样中沸点最低组分的沸点 B 应该不低于试样中各组分沸点的平均值 C 应该超过固定液的熔点 D 不应该超过固定液的熔点 答案:C 2. 有机物在氢火焰中燃烧生成的离子，在电场作用下，能产生电讯号的器件是( )。 A 热导检测器 B 火焰离子化检测器 C 火焰光度检测器 D 电子捕获检测器 答案:B 3. 毛细管气相色谱分析时常采用“分流进样”操作，其主要原因是( )。 A 保证取样准确度 B 防止污染检测器

v1.0 可编辑可修改 C 与色谱柱容量相适应 D 保证样品完全气化 答案:C 4. 电子捕获检测器是( )检测器。 A 通用型 B 对具有电负性的物质有响应的选择性 C 对放射性物质有响应的选择性 D 对含硫、磷化合物有高选择性和灵敏度 答案:B 5. 关于范第姆特方程式，下列说法正确的是( )。 A 载气最佳流速这一点，柱塔板高度最大 B 载气最佳流速这一点，柱塔板高度最小 C 塔板高度最小时，载气流速最小 D 塔板高度最小时，载气流速最大 答案:B 6. 气-液色谱中色谱柱的分离效能主要由( )决定。 A 载体 B 担体 C 固定液 D 固定相 答案:D

7. 在纸色谱时，试样中的各组分在流动相中( )大的物质，沿着流动相移动较长的距离。 A 浓度 B 溶解度 C 酸度 D 黏度 答案:B 8. 若只需做一个复杂样品中某个特殊组分的定量分析，用色谱法时，宜选用( )。 A 归一化法 B 标准曲线法 C 外标法 D 内标法 答案:D 9. 气相色谱定性的依据是( )。 A 物质的密度 B 物质的沸点 C 物质在气相色谱中的保留时间 D 物质的熔点 答案:C 10.

安捷伦气相色谱仪现场培训教材

GCMS_RTL培训手册(For 7890_5975 and 1701EA chemstation) 安捷伦科技有限公司 生命科学与化学分析仪器部

什麽是保留时间锁定（RTL）： 保留时间锁定是一种在不同系统之间消除改变仪器带来的保留时间变化的步骤。 既当与另一台GCMS系统使用相同型号的色谱柱时，任何的Agilent GCMS系统均可获得与之相匹配的色谱保留时间的能力，使保留时间重现。用于不同系统间交换方法。 保留时间锁定（RTL）的用途： ●RTL节约时间。 ●RTL提高结果的可信度。 ●RTL简化了不同实验室之间、不同系统之间以及经过一段时间 的数据间的比较。 ●RTL提供了用于确定未知物的保留时间库的开发与研究的可 能 ●RTL提高了不同仪器间转移方法的速度。

保留时间锁定的步骤: 1. 5 次“标准”运行 2.选择锁定峰 3.RTL 计算压力曲线 4.确定RTL 并保存方法 为了锁定一个给定的方法，必须事先建立保留时间和压力的校正曲线(RT vs P) 即使用相同部件号的柱子（相同内径、固定相、类型、相比(phase ratio)等）。当使用以下条件时需要单独的/ 不同的锁定校正曲线， 1. 具有不同的柱子出口压力的系统（MSD / 真空，FID / 大气 压，AED / 升高的压力） 2. 柱子和标准长度差别大于15％（例如，由于切齐柱子造成的） 3. 系统的预期锁定压力超出当前校正的范围 专用的标样（通常是在标准方法的校正标样中使用的一个）必须选择用来建立锁定校正曲线和锁定将来所有系统。该标样即目标峰必须是容易鉴定的，对称的，且是色谱图的最主要部分。应避免使用极性强的易分解的溶质。 一旦溶剂选定，并且方法的所有色谱参数也已经决定后，就进行五个校正标准的化合物分析。这些分析可以通过选择Instrument / Acquire RTLock Calibration Data 来自动设置。对自动进样，你会被提示将小瓶放在1 的位置，然后提示进行五个样品的分析，如果有任何先前的校正数据存在，必须注意到这一事实，先前的校正数据可以清除或停止处理过程。这五个数据文件可以存入方法目录，该目录在带有RTLOCK1.D - RTLOCK5.D 文件名的RTLOCK名称之下。该次运行是在标准方法的条件下进行的，其他四个分析是在不同的压力下进行的，所使用的压力是：（-20％，-10％，标准的，+10％，+20％）。 在Agilent 1701EA工作站上怎样做RTL？

Agilent 7890气相色谱仪现场培训教材(适用工作站版本B04.01)

Agilent 7890A GC (中文版 B04.01C ) 现场培训教材 安捷伦科技有限公司 化学分析与生命科学事业部

一、 培训目的: ?基本了解7890A硬件操作。 ?掌握化学工作站的开机，关机，参数设定, 学会数据采集，数据分析的基本操作。 二、 培训准备： 1、仪器设备: Agilent 7890A GC ?进样口: 填充柱进样口 (PP)；毛细柱进样口 (S/SL)；冷柱头进样口 (COC)；VI 进样口；PTV进样口。 ?检测器：FID；TCD；u-ECD； NPD；FPD。 ?色谱柱：P/N 19091J-413, HP-5毛细柱：30m,ⅹ320μχ0.25μ ?注射器： 自动液体进样器（ALS）用10ul注射器或手动进样用10ul注射器。 ?进样体积： 1 ul或见Check Out方法。 ２、气体准备： ?FID，NPD，FPD ： 高纯H2 (99.999%)，干燥无油压缩空气。 ?uECD: 高纯N2 (99.999%) ?载气,：高纯N2 (99.999%)或高纯He (99.999%)。 7890A/GC 化学工作站

基本操作步骤: (一)、开机: 1、打开气源（按相应的所需气体）。 2、打开计算机，进入中文Windows XP或Windows Vista画面。 3、打开7890A GC电源开关。(7890A 的IP地址已通过其键盘提前输入进7890A) 4、双击桌面的“仪器1 联机”/或“仪器2 联机”图标；（或点击屏幕左下角“开始”，选择 “程序”，选择“Agilent Chemstation”，选择“仪器1 联机”/或“仪器2 联机”，则化学工作站自动与7890A通讯，进入的工作站界面如下图：（通讯成功后，7890A的遥控灯亮） 5、从“视图”菜单中选择“方法和运行控制”画面，点击“化学工作站状态”，使其命令前有“√”标志，点击“全部菜单”，使之显示为“短菜单”；点击“仪器菜单”，选择“显示/隐藏仪器视图”，选择“样品视图”，选择“仪器实际值”来调用所需的界面。