2016年执业药师第十章抗菌药物习题
精选习题及答案
一、最佳选择题
1.抗铜绿假单胞菌较强的药物是
A.氯唑西林
B.替莫西林
C.阿莫西林
D.美西林
E.哌拉西林(甲苯氯-产一脱青霉素的金葡萄菌、哌拉羧苄-铜绿假单胞)2.以下属于第三代头孢菌素的是
A.头孢噻吩
B.头孢羟氨苄
C.头孢克洛
D.头孢噻肟
E.头孢匹罗
3.不属于氟喹诺酮类的药物是
A.小檗碱
B.莫西沙星
C.环丙沙星
D.依诺沙星
E.诺氟沙星
4.抑制DNA回旋酶,使DNA复制受阻,导致DNA降解而细菌死亡的药物是A.甲氧苄啶
B.诺氟沙星
C.利福平
D.红霉素
E.对氨基水杨酸钠
5.与核糖体30S亚基结合,阻止氨基酰tR-NA挂入A位的抗菌药是
A.四环素
B.青霉素
C.万古霉素
D.氯霉素
E.克林霉素
6.与丙磺舒联合应用,有增强作用的药物是
A.四环素
B.氯霉素
C.青霉素
D.红霉素
E.罗红霉素
7.下述抗菌药物中对厌氧菌有广谱抗菌作用的是
A.克林霉素
B.甲硝唑
C.多黏菌素
D.利福平
E.罗红霉素
8.不属于时间依赖性抗菌药物的是
A.青霉素
B.庆大霉素
C.头孢曲松
D.头孢美唑
E.氨曲南
9.青霉素类最严重的不良反应是
A.电解质紊乱
B.青霉素脑病
C.菌群失调
D.药疹
E.过敏性休克
10.下列哪类药物属于繁殖期杀菌药
A.氨基糖苷类
B.青霉素类
C.氯霉素类
D.多黏菌素B
E.四环素类
11.下列哪种属于长效青霉素
A.青霉素V
B.苯唑西林
C.阿莫西林
D.苄星青霉素
E.哌拉西林
12.青霉素可杀灭
A.立克次体
B.支原体
C.螺旋体
D.病毒
E.大多数革兰阴性菌
13.下列药物组合有协同作用的是
A.青霉素+螺旋霉素
B.青霉素+四环素
C.青霉素+氯霉素
D.青霉素+庆大霉素(红霉素)(青霉素属于繁殖期杀菌剂,庆大霉素属于静止期杀菌剂)E.青霉素+红霉素
14.青霉素的抗菌谱不包括
A.脑膜炎双球菌
B.肺炎球菌
C.破伤风杆菌
D.伤寒杆菌
E.钩端螺旋体
15.耐酸耐酶的青霉素是
A.青霉素V
B.氨苄西林
C.双氯西林
D.羧苄西林
E.磺苄西林
16.主要作用于革兰阴性菌的半合成青霉素是A.青霉素V
B.苯唑西林
C.匹氨西林
D.美西林
E.双氯西林
17.治疗流行性细菌性脑膜炎的最合适联合用药是A.青霉素+链霉素
B.青霉素+磺胺嘧啶
C.青霉素+诺氟沙星
D.青霉素+克林霉素
E.青霉素+四环素
18.抗菌药物联合用药的目的不包括
A.提高疗效
B.扩大抗菌范围
C.减少耐药性的发生
D.延长作用时间
E.降低毒性
19.可替代氯霉素用于治疗伤寒的药物是
A.四环素类
B.氨基糖苷类
C.青霉素类
D.氟喹诺酮类
E.大环内酯类
20.具有最强抗铜绿假单胞菌作用的头孢菌素是A.头孢孟多
B.头孢他啶
C.拉氧头孢
D.头孢呋辛
E.头孢氨苄
21.克拉维酸为下列哪种酶的抑制剂
A.二氢叶酸还原酶
B.DNA回旋酶
C.二氢叶酸合成酶
D.胞壁黏肽合成酶
E.β-内酰胺酶
22.对青霉素过敏病人的革兰阴性菌感染宜选用A.头孢唑林
B.头孢拉定
C.拉氧头孢
D.克拉维酸
E.氨曲南
23.红霉素的作用机制是
A.与核糖体70S亚基结合,抑制细菌蛋白质的合成
B.与核糖体30S亚基结合,抑制细菌蛋白质的合成
C.与核糖体50S亚基结合,抑制细菌蛋白质的合成
D.抑制细菌DNA的复制导致细菌死亡
E.抑制细菌细胞壁的合成
24.大环内酯类对下列哪类细菌作用较差
A.军团菌
B.革兰阴性球菌
C.革兰阳性菌
D.衣原体和支原体
E.大肠埃希菌和变形杆菌
25.下列哪种头孢菌素为口服剂型
A.头孢吡肟
B.头孢哌酮
C.头孢克洛
D.头孢替安
E.头孢他啶
26.可诱导肝药酶活性的抗结核药是
A.异烟肼
B.利福平
C.吡嗪酰胺
D.对氨基水杨酸钠
E.链霉素
27.头孢克洛不宜用于
A.脑膜炎
B.中耳炎
C.呼吸道感染
D.泌尿系统感染
E.皮肤软组织感染
28.关于万古霉素,描述错误的是
A.可用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的严重感染
B.肾功能不全者无需调整剂量
C.作用机制是阻碍细菌细胞壁的合成
D.属于快速杀菌药
E.与其他抗生素间无交叉耐药性
29.与注射用头孢曲松钠混合后可产生肉眼难以观测到的白色细微沉淀,有可能导致致死性结局的注射液是
A.5%葡萄糖
B.10%葡萄糖
C.0.9%氯化钠
D.0.45%氯化钠+2.5%葡萄糖
E.乳酸钠林格注射液
30.氨基糖苷类抗生素对哪类细菌无效
A.革兰阴性菌
B.铜绿假单胞菌
C.结核杆菌
D.厌氧菌
E.革兰阳性菌
31.抗菌谱和药理作用特点均类似于第三代头孢菌素的药物是A.头孢孟多
B.头孢氨苄
C.氨曲南
D.拉氧头孢
E.头孢吡肟
32.下列对铜绿假单胞菌作用最强的抗菌药物是
A.头孢曲松
B.头孢噻肟
C.头孢甲肟
D.头孢哌酮
E.头孢美唑
33.下列氨基糖苷类抗菌药物中,引起耳蜗神经损伤发生率最高的是A.卡那霉素
B.链霉素
C.新霉素
D.妥布霉素
E.西索米星
34.氨基糖苷类抗生素的作用机制是
A.阻碍细菌细胞壁的合成
B.抑制DNA螺旋酶
C.增加细胞膜的通透性
D.抑制二氢叶酸合成酶
E.阻碍细菌蛋白质的合成
35.对四环素不敏感的病原体是
A.铜绿假单胞菌
B.肺炎杆菌
C.脑膜炎球菌
D.肺炎支原体
E.立克次体
36.关于多西环素的叙述,错误的是
A.是半合成的长效四环素类抗生素
B.与四环素的抗菌谱相似
C.可用于前列腺炎的治疗
D.抗菌活性比四环素强
E.口服吸收量少且不规则
37.关于四环素的不良反应,叙述错误的是
A.空腹口服引起胃肠道反应
B.不引起过敏反应
C.可导致婴幼儿乳牙釉齿发育不全,牙齿发黄
D.可引起二重感染
E.长期大量口服或静脉给予大剂量,可造成严重肝脏损害
38.治疗立克次体感染所致斑疹伤寒应首选
A.青霉素
B.庆大霉素
C.链霉素
D.四环素
E.多黏菌素
39.主要经胆汁排泄的抗生素是
A.青霉素
B.美洛西林
C.头孢甲肟
D.头孢哌酮
E.氨曲南
40.头孢吡肟的抗菌谱不包括(第四代头孢)
A.阴沟肠杆菌
B.肺炎克雷伯菌
C.肺炎链球菌
D.脆弱拟杆菌
E.甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌
41.主要用于敏感细菌所致的尿路感染和伤寒的药物是
A.美西林
B.阿莫西林
C.氯唑西林
D.替卡西林
E.氨苄西林
42.氯霉素最严重的不良反应是
A.肝脏损害
B.二重感染
C.抑制骨髓造血功能
D.胃肠道反应
E.过敏反应
43.氯霉素的抗菌作用机制是
A.抑制二氢叶酸合成酶,影响叶酸的合成
B.改变细菌胞浆膜通透性,使重要的营养物质外漏
C.与细菌核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性,从而阻止肽链延伸,是蛋白质合成受阻
D.阻止氨基酰-tRNA与细菌核糖体30S亚基结合,影响蛋白质的合成
E.阻止细菌细胞壁黏肽的合成
44.氯霉素的下述不良反应中,哪项是与剂量和疗程无关的严重反应A.不可逆的再生障碍性贫血
B.灰婴综合征
C.可逆的各类血细胞减少
D.二重感染
E.胃肠道反应
45.氟喹诺酮类药物的抗菌机制是
A.抑制DNA聚合酶
B.抑制肽酰基转移酶
C.抑制拓扑异构酶
D.抑制DNA依赖的RNA多聚酶
E.抑制DNA回旋酶
46.下列氟喹诺酮类抗菌药物中,原形从肾脏排泄率最高的是A.诺氟沙星
B.环丙沙星
C.氟罗沙星
D.氧氟沙星
E.依诺沙星
47.磺胺类药物的抗菌机制是
A.抑制二氢叶酸合成酶
B.抑制四氢叶酸还原酶
C.改变细菌细胞膜通透性
D.抑制二氢叶酸还原酶
E.改变细菌胞浆膜通透性
48.甲氧苄啶的抗菌机制是
A.破坏细菌细胞壁
B.抑制二氢蝶酸合成酶
C.抑制二氢叶酸还原酶
D.抑制DNA螺旋酶
E.改变细菌胞浆膜通透性
49.甲氧苄啶与磺胺甲■唑合用的原因是
A.促进分布
B.促进吸收
C.双重阻断敏感菌的叶酸代谢
D.抗菌谱不相似
E.两药的药代动力学不相似
50.可局部用于治疗皮肤、口腔及阴道念珠菌感染的药物是
A.两性霉素B
B.多黏菌素B
C.四环素
D.灰黄霉素
E.制霉菌素
51.仅对浅表真菌感染有效的药物是
A.灰黄霉素
C.两性霉素B
D.伊曲康唑
E.卡泊芬净
52.下列属于窄谱抗菌药物的是
A.环丙沙星
B.头孢唑啉
C.氨曲南
D.阿莫西林
E.头孢曲松
53.患者,女,10岁,因“发热、咳嗽、咳痰”于门诊就诊,诊断为社区获得性肺炎,下列哪种药物不宜给该患者使用
A.头孢唑啉
B.阿奇霉素
C.莫西沙星
D.阿莫西林
E.克林霉素
54.异烟肼抗结核杆菌的机制是
A.抑制细菌细胞壁的合成
B.抑制DNA螺旋酶
C.抑制细胞核酸代谢
D.抑制细菌分枝菌酸合成
E.影响细菌胞质膜的通透性
55.异烟肼的主要不良反应是(利福平-肝毒性、流感样症侯流)
A.神经-肌肉接头阻滞
B.中枢抑制C.耳毒性
D.视神经炎E.周围神经炎
56.将乙胺丁醇与链霉素合用治疗结核病的目的是
A.延长链霉素作用时间
B.有利于药物进入结核感染病灶
C.阻止或延迟结核杆菌对链霉素产生耐药性
D.延迟肾脏排泄链霉素
E.减轻注射时的疼痛
57.下列哪种抗菌药物与新斯的明联用可加重后者的不良反应
A.阿米卡星
B.头孢曲松
C.头孢他啶
D.亚胺培南
E.氨曲南
58.下列不属于一线抗结核药的是
A.利福平
B.乙硫异烟胺
C.吡嗪酰胺
D.链霉素
59.某患者,55岁,诊断为“慢性支气管炎急性发作”,痰培养为“铜绿假单胞菌”,下列哪种药物对铜绿假单胞菌无效
A.哌拉西林
B.头孢曲松
C.头孢哌酮
D.头孢他啶
E.亚胺培南
60.患者,男性,48岁,醉酒呕吐后出现发热、咳脓痰1周,头孢唑林治疗4天后体温稍下降,但痰量仍较多,有臭味,考虑厌氧菌感染,应加用以下哪种药物
A.阿米卡星
B.阿奇霉素
C.氟康唑
D.甲硝唑
E.氨苄西林
61.关于硝基呋喃类,下列叙述哪项是错误的
A.抗菌谱广
B.耐药率低
C.口服吸收好
D.血浆药物浓度低
E.主要药物有呋喃妥因、呋喃唑酮
62.下列头孢菌素药物中,半衰期最长的药物是
A.头孢克洛
B.头孢孟多
C.头孢曲松
D.头孢氨苄
E.头孢唑啉
63.患者,诊断为感染性心内膜炎,血液细菌培养为草绿色链球菌,拟用青霉素G和下列其中一药合用,应选
A.阿莫西林
B.红霉素
C.庆大霉素
D.奈替米星
E.羧苄西林
64.为了保护亚胺培南,防止其在肾中破坏,应与其配伍的药物是
A.克拉维酸
B.舒巴坦
C.他唑巴坦
D.西司他丁
E.丙甲酰氨基丙酸
65.禁用于妊娠期妇女和小儿的药物是
A.头孢菌素类
B.氟喹诺酮类
C.大环内酯类
E.青霉素类
66.利奈唑胺属于
A.糖肽类
B.氨基糖苷类
C.氟喹诺酮类
D.大环内酯类
E.■唑烷酮类
67.甲硝唑最常见的不良反应是
A.头痛、眩晕
B.白细胞暂时性减少
C.共济失调、惊厥
D.肢体麻木
E.恶心和口腔金属味
68.治疗急性阿米巴痢疾和阿米巴肝脓肿应首选
A.二氯尼特
B.依米丁
C.氯喹
D.甲硝唑
E.乙酰胂胺
69.碳青霉烯类药可使下列哪种抗癫痫药血浆药物浓度降低A.苯巴比妥
B.拉莫三嗪
C.丙戊酸钠
D.卡马西平
E.左乙拉西坦
70.利奈唑胺的不良反应不包括
A.血小板减少
B.骨髓抑制
C.头痛
D.癫痫
E.腹泻
71.磷霉素的作用特点不包括
A.为杀菌剂
B.抗菌谱广
C.体内分布广泛
D.对耐药菌也有较好的抗菌作用
E.对非典型病原体有抗菌活性
72.下列主要经胆汁排出的是
A.磷霉素
B.夫西地酸
C.万古霉素
D.头孢唑林
E.哌拉西林
73.下列不属于肽类抗生素的是
A.万古霉素
B.去甲万古霉素
C.利奈唑胺
D.多黏菌素B
E.替考拉宁
74.关于氟喹诺酮类药物的说法不正确的是A.抗菌谱广,抗菌力强
B.口服吸收好,组织药物浓度高
C.不良反应少
D.与其他药物有交叉耐药性
E.有较长抗菌药物后效应
75.红霉素不是下列哪些疾病的首选药物A.白喉带菌者
B.骨髓炎
C.空肠弯曲杆菌肠炎
D.婴幼儿支原体肺炎
E.军团菌病
76.静脉滴注过快易发生红人综合征的是A.万古霉素
B.克林霉素
C.阿奇霉素
D.庆大霉素
E.青霉素
77.需同服维生素B6的抗结核药是
A.利福平
B.乙胺丁醇
C.异烟肼
D.对氨基水杨酸
E.乙硫异烟胺
78.红霉素在下列哪种组织中浓度较低
A.脑
B.肝
C.肺
D.胆汁
E.脾
79.仅限于局部应用的是
A.万古霉素
B.去甲万古霉素
C.替考拉宁
D.杆菌肽
E.多黏菌素E
80.正在使用单胺氧化酶抑制剂的患者不宜选择A.磷霉素
B.夫西地酸
C.利奈唑胺
D.头孢唑林
E.替考拉宁
二、配伍选择题
[1~4]
A.影响叶酸代谢
B.影响胞浆膜的通透性
C.抑制细菌细胞壁的合成
D.抑制蛋白质合成的全过程
E.促进细胞膜合成
1.磺胺的抗菌机制是A
2.多黏菌素B的抗菌机制是B
3.氨基苷类抗生素的抗菌机制是D
4.β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是C
[5~8]
A.影响胞浆膜通透性
B.与核糖体30S亚基结合,抑制蛋白质的合成
C.与核糖体50S亚基结合,抑制移位酶的活性
D.与核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性
E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性
5.利福平的抗菌作用机制E
6.红霉素的抗菌作用机制C
7.四环素的抗菌作用机制B
8.氯霉素的抗菌作用机制D
[9~12]
A.阿莫西林
B.亚胺培南
C.氨曲南
D.克拉维酸
E.替莫西林
9.作为氨基糖苷类的替代品,与其合用可加强对铜绿假单胞菌和肠杆菌作用的药物是C 10.对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强大抗菌活性的药物是B
11.对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是D
12.主要用于革兰阴性菌感染,而对革兰阳性菌作用差的药物是E
[13~16]
A.对G+、G-球菌及螺旋体等有效
B.对G+、G-球菌,特别是对G-杆菌有效
C.对支原体有效
D.抗菌作用强,对铜绿假单胞菌、厌氧菌有效
E.耐酸、耐酶、对耐青霉素酶金黄色葡萄球菌有效
13.青霉素G A
14.哌拉西林D(哌拉羧苄铜绿能抗)
15.苯唑西林E(甲苯氯产青霉素能抗)
16.氨苄西林B
[17~20]
A.用于非典型病原体感染
B.与庆大霉素合用于铜绿假单胞菌感染时不能混合静脉滴注
C.脑脊液中浓度较高,酶稳定性高,适用于严重脑膜感染
D.肾毒性较大
E.口服吸收好,适用于肺炎球菌所致下呼吸道感染
17.头孢噻吩D
18.阿莫西林E
19.头孢曲松C
20.阿奇霉素A
[21~23]
A.庆大霉素
B.链霉素
C.奈替米星
D.妥布霉素
E.小诺米星
21.与其他抗结核病药联合应用的是B
22.口服可用于肠道感染的药物是A
23.对多种氨基糖苷类钝化酶稳定的药物是C
[24~25]
A.甲硝唑
B.磺胺甲嗯唑
C.呋喃妥因
D.夫西地酸
E.磺胺米隆
24.属于硝基呋喃类的是C
25.属于硝基咪唑类的是A
[26~29]
A.双氯西林
B.苄星青霉素
C.万古霉素
D.阿莫西林
E.羧苄西林
26.患者,男,22岁,诊断为风湿热,可选用B
27.患者,男,45岁,因“咳嗽、咳痰1周,发热2天”入院,诊断为社区获得性肺炎,两次痰培养为金黄色葡萄球菌(MSRA),适合选用的是C
28.患者,女,65岁,因“反复咳嗽、咳痰10年,气喘2年,再发加重伴发热2天”入院,多次因上述症状住院治疗,诊断为AECOPD,痰培养示铜绿假单胞菌,可以选用E
29.患者,女,十二指肠溃疡,幽门螺杆菌(+),可选用D
[30~33]
A.替硝唑
B.万古霉素
C.克林霉素
E.多黏菌素
30.对衣原体有效的是D
31.属于多肽类的慢性杀菌药是E
32.可用于治疗伪膜性肠炎的是B
33.在骨组织中分布浓度高,可用于骨和关节的感染的是C [34~37]
A.阿奇霉素
B.链霉素
C.甲硝唑
D.两性霉素B
E.替考拉宁
34.对军团菌有效的药物是A
35.临床常用于治疗结核病的药物是B
36.抗真菌作用最强的是D
37.可用于治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的是E
[38~39]
A.氯霉素
B.青霉素
C.磺胺嘧啶
D.红霉素
E.呋喃妥因
38.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是C
39.治疗伤寒、副伤寒的首选药物是A
[40~43]
A.头孢曲松
B.头孢呋辛
C.拉氧头孢
D.头孢唑林
E.头孢吡肟
40.属于头孢一代的是D
41.属于头孢二代的是B
42.属于头孢三代的是A
43.属于头孢四代的是E
[44~47]
A.头孢噻肟
B.头孢哌酮
C.庆大霉素
D.阿莫西林
E.替考拉宁
44.血浆蛋白结合率高的是E
45.主要经胆汁排泄的是B
46.肾毒性大的是C
47.有口服剂型的是D
A.伤寒、副伤寒
B.斑疹伤寒
C.鼠疫、兔热病
D.钩端螺旋体病
E.军团菌病
48.链霉素用于C
49.青霉素G用于D
50.四环素用于B
51.氯霉素用于A
[52~54]
A.磺胺嘧啶
B.链霉素
C.红霉素
D.苯巴比妥
E.水杨酸钠
52.口服碳酸氢钠,增加其乙酰化代谢物溶解度的药物是A 53.碱性环境可增加其抗菌活性的药物是B
54.同服碳酸氢钠,防止胃酸对其分解的药物是C
[55~58]
A.四环素
B.青霉素
C.氯霉素
D.多西环素
E.米诺环素
55.抑制骨髓造血功能的是C
56.可引起可逆性的前庭反应的是E
57.影响骨和牙齿生长的是A
58.静脉注射可出现舌头麻木及口内特殊气味的是D [59~62]
A.甲氧苄啶
B.氧氟沙星
C.磺胺嘧啶
D.呋喃唑酮
E.环丙沙星
59.属于抗菌增效剂的是A
60.口服吸收少,用于肠道感染的是D
61.对铜绿假单胞菌无效的氟喹诺酮类药是B
62.对铜绿假单胞菌活性良好的药物的是E
[63~66]
A.磺胺嘧啶
B.磺胺米隆
C.柳氮磺吡啶
D.磺胺甲■唑
E.磺胺醋酰钠
63.可用于烧伤及伤后感染的是B
64.流行性脑脊髓膜炎首选药是A
65.用于眼部感染如沙眼、结膜炎和角膜炎的是E 66.口服难吸收,用于治疗溃疡性结肠炎的药物是C [67~68]
A.氟康唑
B.伊曲康唑
C.伏立康唑
D.两性霉素B
E.卡泊芬净
67.对曲霉无效的药物是A
68.对隐球菌无效的是E
[69~71]
A.链霉素和异烟肼
B.链霉素和磺胺嘧啶
C.青霉素和链霉素
D.青霉素和磺胺嘧啶
E.氯霉素和丙种球蛋白
69.联用治疗布氏杆菌感染的是B
70.联用治疗肺结核的是A
71.联用治疗细菌性心内膜炎的是C
[72~74]
A.制霉菌素
B.克霉唑
C.灰黄霉素
D.咪康唑
E.两性霉素B
72.毒性大,不能注射用的抗真菌药是A
73.外用无效,口服治疗体癣,毛发癣的药物是C 74.抗深部真菌感染的是E
[75~79]
A.药理作用拮抗
B.不良反应叠加
C.后者血药浓度升高,不良反应增加
D.后者血药浓度下降,药效降低
E.无明显药物相互作用
75.阿米卡星与万古霉素合用B
76.克林霉素与红霉素合用A
77.利福平与口服避孕药合用D
78.依诺沙星与华法林合用C
79.克拉霉素与环孢素合用C
[80~83]
A.氟康唑
B.万古霉素
C.克林霉素
D.阿奇霉素
E.头孢哌酮
80.支原体、衣原体引起的肺炎宜选用D
81.铜绿假单胞菌引起的肺炎宜选用E
82.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的肺炎宜选用B
83.厌氧菌引起的肺炎宜选用C
[84~87]
A.红霉素
B.罗红霉素
C.克拉霉素
D.克林霉素
E.四环素
84.临床上可取代林可霉素应用的是D
85.长期大量使用可引起肝损害及维生素缺乏的是E
86.不耐酸,口服剂型多制成酯化物的是A
87.与奥美拉唑一替硝唑三联治疗胃溃疡的是C
[88~91]
A.利福平
B.乙胺丁醇
C.异烟肼
D.链霉素
E.对氨基水杨酸钠
88.用药期间可引起眼泪、尿、粪、痰等呈橘红色的药物是A 89.容易引起周围神经炎的抗结核药物是C
90.胃肠反应明显的抗结核药物是E
91.容易引起球后神经炎的抗结核药物是B
[92~94]
A.抑制RNA多聚酶
B.抑制蛋白质合成
C.抑制分枝菌酸合成
D.抑制结核杆菌叶酸的代谢
E.抑制二氢叶酸还原酶
92.利福平抗结核杆菌的作用原理是A
93.异烟肼抗结核杆菌的作用原理是C
94.对氨基水杨酸的抗结核杆菌作用原理是D
[95~99]
A.异烟肼
B.红霉素
C.乙胺丁醇
D.吡嗪酰胺
E.链霉素
95.无抗结核作用的是B
96.有耳、肾毒性的是E
97.可使尿酸浓度升高,可引起痛风急性发作的是D
98.可导致红绿色盲的是C
99.增加维生素B6经肾排出量的是A
[100~104]
A.青霉素
B.阿奇霉素
C.异烟肼
D.氟胞嘧啶
E.两性霉素B
100.严重肝病患者应减量慎用、肾功能减退患者应避免使用的是D 101.肾功能轻度减退患者可按原治疗量应用而活动性肝病时避免应用的是C 102.严重肝病时应减量慎用、肾功能减退时可按原治疗量使用的是B 103.肝功能减退患者可按原治疗量应用而肾功能减退患者需减量使用的是A 104.肝、肾功能减退患者均应谨慎使用的是E
[105~108]
A.头孢菌素
B.氯霉素
C.磺胺嘧啶
D.异烟肼
E.庆大霉素
105.繁殖期杀菌药是A
106.高效抑菌药是C
107.窄谱抗菌药是D
108.静止期杀菌药是E
[109~110]
A.青霉素
B.磺胺甲■唑
C.甲氧苄啶
D.红霉素
E.异烟肼
109.抑制二氢叶酸合成酶的药物是B
110.与50S亚基结合,阻断转肽作用的药物是D
[111~113]
A.妥布霉素
B.新霉素
C.庆大霉素
D.阿米卡星
E.林可霉素
111.用于抗结核杆菌的药物是C
112.口服用于肠道感染或肠道手术前准备的药物是D
113.不属于氨基糖苷类的是E
[114~116]
A.磺胺嘧啶
B.氧氟沙星
C.利福平
D.两性霉素
E.红霉素
114.与敏感菌核蛋白体结合阻断转肽作用和mRNA位移的药物是E
115.抑制细菌依赖性DNA的RNA聚合酶,阻碍mRNA合成的药物是C
116.可与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶,阻碍叶酸合成的药物是A
[117~120]
A.第一代头孢菌素
B.第二代头孢菌素
C.第三代头孢菌素
D.第四代头孢菌素
E.碳青霉烯类抗生素
117.抗菌谱最广,抗菌作用最强的药物是E
118.对革兰阳性菌作用强,而对革兰阴性菌作用弱的药物是A
119.对革兰阳性菌作用弱,而对革兰阴性菌作用强的药物是C
120.对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌等的作用均很强的头孢类药物是D [121~124]
A.万古霉素
B.克林霉素
C.克拉霉素
D.红霉素
E.阿奇霉素
121.常作为根除幽门螺杆菌治疗的抗菌药物之一的是C
122.治疗厌氧菌引起的严重感染的药物是B
123.用于青霉素敏感金黄色葡萄球菌引起的轻、中度感染且青霉素过敏者的药物是D 124.用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的严重感染的药物是A
[125~126]
A.卡那霉素
B.对氨基水杨酸
C.利福平
D.异烟肼
E.乙胺丁醇
125.长期大量用药需定期监测视力的药物是E
126.毒性较大,尤其对第Ⅷ对脑神经和肾损害严重的药物是A
[127~130]
A.口服吸收减少
B.肝毒性增加
C.增加麦角中毒的风险
D.调整抗凝血药的剂量
E.吸收增加
127.四环素联用钙剂使A
128.四环素联用红霉素使B
129.四环素联用麦角生物碱C
130.四环素联用抗凝药需要D
[131~135]
A.白细胞减少风险增加
B.半衰期缩短
C.肾毒性增加
D.抗凝作用增强
E.疗效增加
131.甲氧苄啶联用甲氨蝶呤使A 132.甲氧苄啶联用磺胺甲■唑使E 133.甲氧苄啶联用华法林使D
134.甲氧苄啶联用利福平使B
135.甲氧苄啶联用环孢素使C
[136~140]
A.腹部不适
B.静脉炎
C.血小板减少
D.黄疸
E.发热、寒战
136.利奈唑胺最常见的不良反应是C 137.夫西地酸最常见的不良反应是B 138.磷霉素最常见的不良反应是A 139.磺胺类药物应用于新生儿的是D 140.两性霉素B静脉滴注期间容易出现E [141~145]
A.月经不规则
B.疗效减弱
C.肝毒性增加
D.吸收减少
E.发热、寒战
141.利福平联用避孕药导致A
142.利福平联用伏立康唑使B
143.异烟肼联用对乙酰氨基酚使C 144.异烟肼联用氢氧化铝使D
145.吡嗪酰胺联用丙磺舒使B
[146~150]
A.制霉菌素
B.卡泊芬净
C.特比萘芬
D.氟胞嘧啶
E.伏立康唑
146.属于棘白菌素类的是B
147.属于丙烯胺类的是C
148.属于三唑类的是E
149.属于嘧啶类的是D
2015年执业药师考试最新模拟试题及参考答案 最佳选择题:题干在前,选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案,其中只有一个为最佳答案,其余选项为干扰答案,考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1、下列所列术语中,最正确描述"现代药学发展史上的第三阶段的特征"的是 A、药物创新 B、剂型改革 C、实施药学服务 D、参与临床用药 E、保障特殊患者用药 正确答案:C 2、下列药学服务的对象中,属于服务的重要人群是 A、患者 B、广大公众 C、药品消费者 D、医药护人员 E、特殊体质者、小儿、老年人、妊娠及哺乳妇女等 正确答案:E 3、下列药学服务的几项具体工作中,做好药学服务的关键是 A、处方调剂
C、药物信息服务 D、参与临床药物治疗 E、药物不良反应监测和报告 正确答案:C 4、下列药学服务的几项具体工作中,作为药师联系和沟通医师、护师和患者的重要纽带的是 A、处方调剂 B、治疗药物监测 C、参与健康教育 D、参与临床药物治疗 E、药物利用研究和评价 正确答案:A 5、下列药学服务的重要人群中,特殊人群是指 A、小儿、老人、妊娠及哺乳妇女 B、药物治疗窗窄、需要做监测者 C、用药后容易出现明显不良反应者 D、用药效果不佳、需要重新选择药品或调整用药方案者 E、患有高血压、糖尿病、需长期联合应用多种药品者 正确答案:A 6、下列药学服务工作中,是"药师参与临床药物治疗、提供药学服务的重要方式和途径"的是
B、治疗药物监测 C、参与健康教育 D、药物信息服务 E、药物不良反应监测和报告 正确答案:B 7、下列与药物使用有关的内容中,属于患者用药咨询的主要内容是 A、自我保健 B、新药信息 C、药品适应证 D、治疗药物监测 E、注射剂配制溶剂、浓度 正确答案:C 8、下列与药物使用有关的内容中,属于医师用药咨询的主要内容是 A、合理用药信息 B、注射剂配制溶剂、浓度 C、用药后预计起效时间、维持时间及疗效 D、首次剂量、维持剂量以及每日用药次数、间隔与疗效 E、所用的药品近期发现不良反应或药品说明书有相关修改
【经典资料,WORD文档,可编辑修改】 【经典考试资料,答案附后,看后必过,WORD文档,可修改】2015执业药师《药学专业知识二》药物化学试题 一、最佳选择题,共16题,每题l分。每题的备选项中只有一个最佳答案。 85.结构中存在两个手性中心,临床上使用右旋体的药物是 A.硫酸链霉素 B.盐酸乙胺丁醇 C.吡嗪酰胺 D.对氨基水杨酸钠 E.利福平 86.甲硝唑的化学结构是 87.对p_内酰胺酶具有不可逆抑制作用,属自杀机制的酶抑制药物是 88.和氧氟沙星相比,左氧氟沙星不具有下列哪个特点 A.对DNA螺旋酶的活性更强,是氧氟沙星的2倍 B.毒副作用更低,副反应发生率小 C.具有旋光性,溶液中呈左旋 D.水溶性好,更易制成注射剂 E.不易与钙、镁、铁、锌等形成螯合物,利于老人和儿童使用 89.抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶发挥作用,口服代谢后尿液呈橘红色的是 A.利福平 B.异烟肼 C.对氨基水杨酸 D.乙胺丁醇
E.比嗪酰胺 90.下列结构药物可用于 A.抗肿瘤 B.抗溃疡 C.抗真菌 D.抗寄生虫 E.镇静催眠 91.吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是 A.胃肠道刺激 B.肝脏损坏 C.肾脏损坏 D.光毒化过敏反应 E.凝血障碍 92.下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不符 A.环上5位两个取代基的总碳数以4~8为宜 B.氮原子上引入甲基,可增加脂溶性 C.用硫原子代替环中2位的氧原子,药物作用时间延长 D.两个氮原子上都引入甲基,会导致惊厥 E.环上5位取代基的结构会影响作用时间 93.从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是 A.鬼臼毒素 B.石杉碱甲 C.长春西汀
药物化学练习试卷8 (总分:12分,做题时间:90分钟) 一、 A1型题(总题数:6,score:12分) 1.利尿药的化学结构可分为哪几个类型 【score:2分】 【A】有机汞类,磺酰胺类,含氮杂环类,苯氧乙酸类,抗激素类 【B】有机汞类,磺酰胺类,多羟基类,苯痒乙酸类,抗激素类 【C】有机汞类,磺酰胺类,黄嘌呤类,苯氧乙酸类,抗激素类【此项为本题正确答案】 【D】有机汞类,磺酰胺类,含氮杂环类,苯氧乙酸类,抗激素类,多羟基类 【E】有机汞类,磺酰胺类,含氮杂环类,苯氧乙酸类,抗激素类,黄嘌呤类 本题思路: 2.抗过敏药马来酸氯苯那敏的化学结构属于下列哪种类型 【score:2分】 【A】氨基醚类
【B】乙二胺类 【C】丙胺类【此项为本题正确答案】 【D】三环类 【E】哌嗪类 本题思路:抗过敏药马来酸氯苯那敏化学结构属于丙胺类。 3.下列何种药物主要应用于过敏性皮肤瘙痒【score:2分】 【A】盐酸苯海拉明 【B】马来酸氯苯那敏 【C】盐酸赛庚啶【此项为本题正确答案】【D】酮替酚 【E】奥美拉唑 本题思路: 4.下列哪条叙述是真确的 【score:2分】 【A】苯丙酸诺龙在临床上可代替甲基睾酮的应用【B】丙酸睾酮针剂为常效制剂 【C】雌二醇与醋酸甲地孕酮配伍为口服避孕药【D】醋酸泼尼松是醋酸可的松的1,2-位脱氢产物
【E】炔雌醇属于雄甾烷类【此项为本题正确答案】 本题思路: 5.青霉素钠在氢氧化钠溶液中加热生成 【score:2分】 【A】6-氨基青霉烷酸 【B】青霉素钠 【C】β-内酰胺环开环的产物 【D】青霉素二酸钠盐 【E】青霉胺和青霉醛【此项为本题正确答案】本题思路: 6.硫酸阿托品不具有哪个性质 【score:2分】 【A】无色结晶 【B】易被水解 【C】其旋光异构体间活性差别很大【此项为本题正确答案】 【D】易溶于水 【E】显托品烷生物碱鉴别反应 本题思路:
执业药师考试药物化学多选题及答案1
执业药师考试药物化学多选题及答案1 三、X型题(多项选择题),每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案,少选或多选均不得分。 1.下列属于静脉麻醉药的有 A.恩氟烷 B.依托咪酯 C.盐酸氯胺酮 D.丙泊酚 E.盐酸丁卡因 2.有关局部麻药的叙述相符的是 A.盐酸丁卡因属于苯甲酸酯类 B.盐酸布比卡因具有长效的特点 C.盐酸普鲁卡因可用于表面麻醉和封闭疗法 D.盐酸利多卡因具有抗心律失常作用 E.局麻药的基本骨架包括:芳环、氨基和中间连接三部分 3.抗精神病药的化学结构类型有 A.巴比妥类 B.吩噻嗪类 C.噻吨类 D.二苯环庚烷类 E.苯并二氮杂卓类 4.下列哪些性质与奥沙西泮相符 A.为地西泮的活性代谢产物
B.具有旋光性,右旋体作用比左旋体强 C.水解产物具有重氮化偶合反应 D.为二苯并氮杂卓类 E.用于治疗神经官能症及失眠 5.下列哪些药物是不含羧基的非甾体抗炎药 A.对乙酰氨基酚 B.吡罗昔康 C.萘普生 D.萘丁美酮 E.吲哚美辛医学全,在线.搜集.整理 参考答案 X型题 1.BCD; 2.ABDE; 3.BCD; 4.ABCDE; 5.ABD; 三、X型题(多项选择题),每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案,少选或多选均不得分。 6.吗啡具有下列那些性质 A.结构中含有五个手性碳原子,具有旋光性,药用右旋体 B.稳定性较差,易被氧化生成伪吗啡和N-氧化吗啡 C.具有酸碱两性 D.与盐酸加热生成阿朴吗啡 E.与甲醛硫酸试液显紫堇色 7.具有儿茶酚结构的药物有 A.盐酸多巴胺 B.盐酸克仑特罗
2015年执业药师考试模拟试题与答案 基础知识 一、以下题每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案。 1.新斯的明用于去神经的骨骼肌和眼则出现 A.肌肉松弛,瞳孔扩大 B.肌肉松弛,瞳孔缩小 C.肌肉兴奋,瞳孔缩小 D.肌肉兴奋,瞳孔无变化 E.肌肉和瞳孔均无变化答案:D 2.手术后肠麻痹常用 A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.丙胺太林 D.毛果芸香碱 E.阿托品答案:B 3.某重症肌无力患者用新斯的明后,因过量出现腹痛、腹泻、流涎、出汗、瞳孔缩小、肌肉震颤和胆碱能危象。解救药应是 A.阿托品 B.新斯的明 C.碘解磷定 D.筒箭毒碱 E.阿托品+碘解磷定答案:E 4.重症肌无力的对因治疗药 A.糖皮质激素 B.钙制剂 C.新斯的明 D.氯化钾 E.地西泮答案:A 5.重症肌无力患者有呼吸抑制和缺氧者禁用药除外 A.氨基糖苷类抗生素 B.氯丙嗪 C.吗啡 D.地西泮 E.氯仿答案:B 6.患者有轻度重症肌无力应选用哪种药为宜 A.钙制剂 B.新斯的明 C.糖皮质激素 D.氯化钾 E.地西泮答案:B 7.患者,男,36岁,患轻度震颤麻痹,长期服用某药后肌僵直及运动迟缓的症状明显改善,但同时出现严重的消化道反应和体位性低血压。该病人服用的药物是 A.左旋多巴 B.金刚烷胺 C.卡比多巴 D.司来吉兰 E.苯海索答案:A 8.左旋多巴治疗震颤麻痹的机制是 A.促使多巴胺释放 B.补充脑中多巴胺 C.中枢抗胆碱作用 D.抑制外周多巴脱羧酶 E.直接激动DA受体答案:B
9.金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制除外 A.直接激动DA受体 B.抑制DA的再摄取 C.促进多巴胺的释放 D.抗胆碱作用 E.在中枢转化为DA而起作用答案:E 10.下列哪种联合用药治疗震颤麻痹的方法是合理的最好的 A.左旋多巴+维生素1 B.左旋多巴+卡比多巴 C.卡比多巴+维生素B6 D.左旋多巴+维生素B6+卡比多巴 E.多巴胺+苯海索答案:D 11.关于左旋多巴特点的叙述哪项是错误的 A.疗效产生较慢 B.对轻症效果好 C.改善肌强直效果好 D.缓解肌颤效果 好 E.运动迟缓效果好答案:D 12.服用左旋多巴治疗震颤麻痹为提高疗效可同服 A.维生素B6 B.氯丙嗪 C.卡比多巴 D.利血平 E.单胺氧化酶A抑制剂药答案:C 13.患者,女,20岁,因患癫痫大发作长期服用某药癫痫得到很好控制,但出现精神行为异常和齿龈增生,此药是 A.苯巴比妥 B.卡马西平 C.苯妥英钠 D.扑痫灵 E.丙戊酸钠答案:C 14.癫痫小发作的首选药是 A.氯硝西泮 B.丙戊酸钠 C.乙琥胺 D.卡马西平 E.苯妥英钠答案:C 15.某患者,有癫痫小发作合并大发作应选用的药是 A.苯巴比妥 B.丙戊酸钠 C.苯妥英钠 D.卡马西平 E.乙琥胺答案:B 16.对癫痫大发作,小发作,精神运动性发作均有效的药物是 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.丙戊酸钠 D.卡马西平 E.乙琥胺答案:C 17.治疗三叉神经痛应首选 A.去痛片 B.安定 C.阿司匹林 D.卡马西平 E苯妥英钠答案:D 18.治疗癫痫大发作或局限性发作,最有效的药物是 A.安定 B.乙琥胺 C.苯妥英钠 D.卡马西平 E.丙戊酸钠答案:D
2020年执业药师《西药一》考试模拟试题及答案 一、单项选择题 1关于药物制剂稳定性的说法,错误的是(B) A药物化学结构直接影响药物制的稳定性 B药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化物学变化 E稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 2某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为(D) A.3.46h B.6.92h C:12h D.20h E.24h 3因对心脏快速延迟整流钾离子通道( hERG K+通道)具有抑制作用可引起QT间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是(E) A.卡托普利 B莫沙必利 C赖诺普利
D伊托必利 4、根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是(E) A.双氯芬酸 B吡罗昔康 C阿替洛尔 D.雷尼替丁 E.酮洛芬 5为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(D) A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯-80 C.依地酸二钠 D.硼砂 E.羧甲基纤维素钠 6.在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于(A) A.助溶剂 B.潜溶剂 C.增溶剂 D.助悬剂
E.乳化剂 7与抗菌药配伍使用后,能増强抗细菌药疗效的药物称为抗菌増效剂。属于抗菌增效剂的药物是(C) A.氨苄西林 B.舒他西林 C.甲氧苄啶 D.磺胺嘧綻 E.氨曲南 8评价药物安全性的药物治疗指数可表示为(D) A. ED95/LD5 B. ED50/LD50 C. LD1/ED99 D. LD50/ ED50 E. ED99/LD1 9.靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是(B) A.脑部靶向前体药物 B.磁性纳米 C.微乳 D.免疫纳米球 E.免疫脂质体 10.风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林,可发生的典型不
精细化试题分析、完美解析! 在线做题就选鸭题库:https://www.wendangku.net/doc/cf12649700.html,/ 2015年执业药师考试题库附答案药事管理与法规 1、药品批发企业的仓库应划分为以下哪些专用场所并设明显标志 A.待验库(区) B.合格品库(区) C.发货库(区) D.不合格品库(区)、退货库(区) E.经营中药饮片还应划分零货称取专库(区) 题型:A-E:多选 答案:ABCDE 2、药品出库应遵循的原则是 A.按效期发货的原则 B.按批号发货的原则 C.近期先出 D.先产先出 E.远期先出 题型:A-E:多选 答案:BCD 3、药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备 A.药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备 B.检验和调节温、湿度的设备 C.避光、通风、排水设备 D.符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的设备 E.特殊管理药品的保管设备 题型:A-E:多选 答案:ABDE 4、《药品经营质量管理规范》规定,应分开存放药品的是 A.国产药与进口药 B.药品与非药品 C.内用药与外用药 D.中药材与中药饮片
E.处方药与非处方药 题型:A-E:多选 答案:BCE 解析:考察重点是《药品经营质量管理规范》对药品分开存放的规定。参见"内容精要"相关内容。 5、药品出库必须进行 A.复核 B.化学分析 C.抽样验收 D.质量检查 E.性状鉴定 题型:A-E:多选 答案:AD 6、药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存 A.至有效期后1年 B.至有效期后2年 C.不少于2年 D.不少于3年 E.5年 题型:A-E:多选 答案:AD 7、药品批发企业质量管理机构负责人 A.经考核合格,持证上岗 B.有实践经验 C.可独立解决经营过程中的质量问题 D.能坚持原则 E.应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称 题型:A-E:多选 答案:ABCDE 8、企业直接接触药品的人员不得患有 A.心脏病 B.精神病 C.传染病
第一章抗生素 按结构类型分4类(作用机制) 1、β-内酰胺类(抑制细菌细胞壁的合成)19/33 2、大环内酯类(干扰蛋白质的合成) 3、氨基糖苷类(干扰蛋白质的合成) 4、四环素类(干扰蛋白质的合成) 按结构类型分4类(作用机制) 第一节β-内酰胺类 基本结构特征: (1)含四元β-内酰胺环,与另一个含硫杂环拼合。 青霉素类基本结构是6氨基青霉烷酸(6-APA), 头孢菌素类是7-氨基头孢霉烷酸(7-ACA) (2)2位含有羧基,可成盐,提高水溶性 (3)均有可与酰基取代形成酰胺的氨基青霉素类6位,头孢菌素类7位酰胺侧链引入,可调节抗菌谱、作用强度、理化性质 (4)都具有不对称碳,具旋光性 青霉素母核:(3个手性原子)2S、5R、6R 头孢霉素母核:(2个手性原子) 6R、7R 一、青霉素及半合成青霉素类 (一)青霉素G(青霉素钠或青霉素钾)
1、结构特点:(见前) 6位侧链含苄基,2位为羧基。 有机酸不溶于水,成钠盐(刺激小)或钾盐注射剂 母核上:3个手性碳,2S,5R,6R 2、性质不稳定: 内酰胺环不稳定,酸、碱、发生β-内酰胺环的破坏 (1)不耐酸不能口服 (2 )碱性分解及酶解 碱性或β-内酰胺酶生成青霉酸 不能和碱性药物(如氨基糖苷类)一起使用 细菌产生-内酰胺酶,不耐酶,产生耐药性 3、过敏反应 外源性过敏原主要来自β-内酰胺类抗生素在生物合成时带入的残留蛋白质多肽类杂质; 内源性过敏原来自于生产、贮存和使用过程中β-内酰胺环开环自身聚合,生成的高分子聚合物反应, 过敏原的抗原决定簇:青霉噻唑基 交叉过敏, 皮试后使用! 4、青霉素半衰期短,排泄快,与丙磺舒(抗菌增效剂)合用 总结青霉素的缺点: 1、不耐酸,不能口服发展广谱青霉素 6位侧链具有吸电子基团(发展成耐酸的青霉素) 2、不耐酶,引起耐药性发展耐酸青霉素
2018年执业药师考试药学专业知识(一) 真题及参考答案 ——来源于网友回忆版 一、最佳选择题 1.关于药物制剂稳定性的说法,错误的是(B) A.药物化学结构真接影响药物制的稳定性 B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C.微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化 E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 2.某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为(D) A.3.46h B.6.92h C.12h D.20h E.24h 3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK+通道)具有抑制作用,可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室自动过速,现已撤出市场的药物是(E) A.卡托普利 B.莫沙必利 C.赖诺普利 D.伊托必利 E.西沙必利 4.根据生物药剂学分类系统,属于第1V类低水溶性、低渗透性的药物是(E) A.双氯芬酸 B.吡罗昔康 C.阿替洛尔 D.雷尼替丁 E.酮洛芬
5.为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂 渗透压调节剂的辅料是(D) A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯-80 C.依地酸二钠 D.硼砂 E.羧甲基纤维素钠 6.在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于(A) A.助溶剂 B.潜溶剂 C.增溶剂 D.助悬剂 E.乳化剂 7.与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的 药物是(C) A.氨苄西林 B.舒他西林 C.甲氧苄啶 D.磺胺嘧綻 E.氨曲南 8.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为(D) A.ED95/LD5 B.ED50/LD50 C.LD1/ED99 D.LD50/ED50 E.ED99/LD1 9.靶向制剂分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理靶向制剂三大类。属于物理靶向制剂 的是(B) A.脑部靶向前体药物
药物化学 学员提问:疏水结合能力是指什么?为什么提高了它可以提高与受体的结合能力? 答案及解析: 指南原文:“厄贝沙坦为螺环化合物,但与受体结合的亲和力却是氯沙坦的10倍,结构中的螺环结构能提高与受体的疏水结合能力。” 此处的疏水结合能力,[医学教育网,原创]即是指药物与受体的结合能力。 厄贝沙坦中非极性链部分的螺环结构,和AngⅡ(血管紧张素Ⅱ)受体生物大分子中的非极性链部分相互作用时,由于相互之间亲脂能力比较相近,结合比较紧密,导致两者周围围绕的能量较高的水分子层被破坏,形成无序的水分子结构,导致体系的能量降低。 从而使药物和受体相互吸引,紧密结合,产生作用 【药物化学】学员提问:下列结果中哪些含有雄甾烷结构?<医学教育网原创> a.非那雄胺 b.甲睾酮 c.氟他胺 d.黄体酮 e.苯丙酸诺龙 答案及解析: 含有雄甾烷结构的为甲睾酮、非那雄胺。 黄体酮含有孕甾母核结构;苯丙酸诺龙含有雌甾烷结构;氟他胺不含有甾核结构。 因此,此题答案选AB。 【药物化学】哪个不是非甾体抗炎药的结构类型 A.选择性COX-2抑制剂 B.吡唑酮类 C.芳基烷酸类 D.芬那酸类
E.1,2-苯并噻嗪类 答案及解析:本题选B。 此题考查的是狭义的非甾体抗炎药,而不是广义的非甾体抗炎药。 非甾体抗炎药(广义)分为两类:解热镇痛药、非甾体抗炎药(狭义)。 解热镇痛药有:水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类; 非甾体抗炎药(狭义)有:3,5-吡唑烷二酮类、芬那酸类、芳基烷酸类、1,2-苯并噻嗪类、选择性COX-2抑制剂。 所以,选B为最佳答案。 【药物化学】学员提问:亚胺培南有没有β内酰胺酶的抑制作用? 答案及解析: 亚胺培南等对β-内酰胺酶十分稳定,即使大量β-内酰胺酶存在时仍然有效,但对β内酰胺酶没有抑制作用。 常见的β内酰胺酶抑制剂有:克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦等 【药物化学】呼吸道吸入用药的特点是 A.喷出的药物粒子全部进入支气管和肺 B.喷出的药物粒子有5%~10%可直接进入支气管和肺,其余部分被咽下进入胃肠道 C.最好的呼吸道吸入剂是作用时间长的长效药物 D.最好的呼吸道吸入剂是具首过效应,代谢成无活性的代谢物 E.对异丙肾上腺素结构改造,侧链氨基上换成体积大的取代基,可增加对β2受体的选择性 答案及解析:本题选BDE。 呼吸道吸入用药喷出的药物大小合适时,约5%~10%可直接进入支气管或肺;其余部分将被咽下,可能进入胃肠道被吸收。所以选项A错误,B正确。
?一、A型题(最佳选择题)共15题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。?71.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 ? A 氟烷 B 羟丁酸钠 ? C 乙醚 D 盐酸利多卡因 ? E 盐酸布比卡因 ?72.非甾类抗炎药按结构类型可分为 ? A 水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 ? B 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 ? C 3,5―吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 ? D 水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类 ? E 3,5―吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 ?73.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 ? A 易溶于水 ? B 在干燥状态下对紫外线稳定 ? C 不能口服 ? D 与茚三酮溶液呈颜色反应 ? E 对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱 ?74.溴丙胺太林临床主要用于 ? A 治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡 B 镇痛 ? C 消炎 D 抗过敏 ? E 驱肠虫 ?75.盐酸甲氯芬酯属于 ? A 中枢兴奋药 B 利尿药 ? C 非甾体抗炎药 D 局部麻醉药 ? E 抗高血压药 ?76.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药 ? A 金属络合物 B 生物碱 ? C 抗生素 D 抗代谢物 ? E 烷化剂
?77.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响 ? A 体内的解离度 B 水中溶解度 ? C 电子密度分布 D 官能团 ? E 立体因素 ?78.枸橼酸哌嗪临床应用是 ? A 抗高血压 B 抗丝虫病 ? C 驱蛔虫和蛲虫 D 利尿 ? E 抗疟 ?79.下列药物中哪个是β―内酰胺酶抑制剂 ? A 阿莫西林 ? B 头孢噻吩钠 ? C 阿米卡星 ? D 克拉维酸 ? E 盐酸米诺环素 ?80.莨菪碱类药物,当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强? A 6位上有β羟基,6,7位上无氧桥 ? B 6位上无β羟基,6,7位上无氧桥 ? C 6位上无β羟基,6,7位上有氧桥 ? D 6,7位上无氧桥 ? E 6,7位上有氧桥 ?81. 奥沙西泮的结构式为 ? A. B. ? C. D. ? E. ?82. 甲基多巴的结构式为 ? A. B. ? C. D. ? E. ?83.盐酸美沙酮的化学名为
执业药师考试 《药学专业知识(一)》专项练习试题合 集 一、单项选择题(每题1分) 第1题 变态反应() A.不是过敏反应 B.与免疫系统无关 C.与剂量有关 D.是异常的免疫反应 E.药物不一定有抗原性 正确答案:D, 第2题 磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于() A.变态反应 B.特异质反应 C.停药反应 D.后遗效应 E.快速耐受性 正确答案:B, 第3题 与药物的药理作用和剂量无关的反应是() A.毒性反应 B.特异质反应 C.副作用 D.变态反应 E.后遗反应 正确答案:D, 第4题 血浆中药物浓度已下降至阈值浓度以下时残存的生物效应是()
A.毒性反应 B.特异质反应 C.副作用 D.变态反应 E.后遗反应 正确答案:E, 第5题 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是() A.毒性反应 B.特异质反应 C.副作用 D.变态反应 E.后遗反应 正确答案:B, 第6题 在治疗剂量下,出现的与治疗目的无关的作用是() A.毒性反应 B.特异质反应 C.副作用 D.变态反应 E.后遗反应 正确答案:C, 第7题 药物剂量过大时,发生的对机体损害性反应是() A.毒性反应 B.特异质反应 C.副作用 D.变态反应 E.后遗反应 正确答案:A, 第8题 阿司匹林引起的皮疹和血管神经性水肿属于() A.后遗效应 B.特异质反应 C.变态反应 D.副作用 E.毒性反应 正确答案:C, 第9题
博来霉素引起的严重肺纤维化属于() A.后遗效应 B.特异质反应 C.变态反应 D.副作用 E.毒性反应 正确答案:E, 第10题 阿司匹林引起的溶血性贫血属于() A.后遗效应 B.特异质反应 C.变态反应 D.副作用 E.毒性反应 正确答案:C, 第11题 催眠量巴比妥类醒后出现眩晕、困倦、精细运动不协调属于() A.后遗效应 B.特异质反应 C.变态反应 D.副作用 E.毒性反应 正确答案:A, 第12题 阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸等属于() A.后遗效应 B.特异质反应 C.变态反应 D.副作用 E.毒性反应 正确答案:D, 第13题 长期服用可乐定后突然停药,次日血压剧烈回升属于() A.停药反应 B.后遗反应 C.变态反应 D.特异质反应 E.快速耐药性 正确答案:A,
1.头孢呋辛 3位氨基甲酸酯; 7位顺式的甲氧肟基,甲氧肟基对β-内酰胺酶有高度的稳定作用,因此耐酶,对耐药菌作用强。 头孢呋辛钠口服吸收不好,注射给药。做成酯可口服。 2.头孢克肟 3位乙烯基; 7位顺式的乙酸氧肟基,耐酶; 3.硫酸头孢匹罗 3位甲基上引入含有正电荷季铵基团,能迅速穿透细菌的细胞壁,增强与青霉素结合蛋白(PBPs)结合,作用快,抗菌谱广 口服不吸收,肌肉注射。 4.他唑巴坦 抑酶的广度和活性都强于克拉维酸和舒巴坦。 5.美罗培南 结构:3位吡咯烷杂环; 作用特点:不被肾肽酶分解,对大多数β-内酰胺酶稳定。 6.盐酸米诺环素 四环素脱去6位甲基和羟基,7位引入二甲氨基 口服吸收很好,目前治疗中活性最好的四环素类药物,高效、速效、长效特点 7.斯帕沙星 5位氨基,有较强的抗菌活性。口服吸收好,半衰期长 8位F,有较强光毒性,可能引起Q-T间期延长,致心律失常 8-甲氧基取代,广谱,R、S异构体抗菌活性相同 口服吸收好,生物利用度高。 呼吸道感染的首选药物 Q-T间期延长,避免和抗心律失常药一起使用 8.伏立康唑 广谱三唑类抗真菌药 主要用于治疗免疫缺陷患者进行性的、可能威胁生命的感染 靶器官为肝脏 构效关系:药圈 1.含氮唑环是必需的,三唑活性更强 2.2.氮唑环1位相连取代基 3.3.Ar为苯环时,4位或2位有负电性取代基(卤素)活性好 4.4.R1、R2变化大,二氧戊环活性最好(酮康唑),毒性大,首选外用。 R1为醇(氟康唑),深部首选 5.有立体化学要求 9.扎西他滨 2′,3′双脱氧 转化为三磷酸酯产生活性 耐受性好 10.盐酸伐昔洛韦 是阿昔洛韦与缬氨酸形成的酯类前体药物,口服后在体内转化为阿昔洛韦,抗病毒作用、
第二章药物代谢动力学 一、最佳选择题 1、决定药物每天用药次数的主要因素是 A、吸收快慢 B、作用强弱 C、体内分布速度 D、体内转化速度 E、体内消除速度 2、药时曲线下面积代表 A、药物血浆半衰期 B、药物的分布容积 C、药物吸收速度 D、药物排泄量 E、生物利用度 3、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒定给药间隔时间是 A、每4h给药一次 B、每6h给药一次 C、每8h给药一次 D、每12h给药一次 E、每隔一个半衰期给药一次 4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量 A、增加半倍 B、增加1倍 C、增加2倍 D、增加3倍 E、增加4倍 5、某药的半衰期是7h,如果按每次0.3g,一天给药3次,达到稳态血药浓度所需时间是 A、5~10h B、10~16h C、17~23h D、24~28h E、28~36h 6、按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,达到稳态血药浓度时间长短决定于 A、剂量大小 B、给药次数 C、吸收速率常数 D、表观分布容积 E、消除速率常数 7、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为 A、有效血浓度 B、稳态血药浓度 C、峰浓度 D、阈浓度 E、中毒浓度 8、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着 A、药物作用最强 B、药物吸收过程已完成 C、药物消除过程正开始 D、药物的吸收速度与消除速率达到平衡 E、药物在体内分布达到平衡 9、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是 A、增加剂量能升高稳态血药浓度 B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 C、首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 D、定时恒量给药必须经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度 E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关 10、按一级动力学消除的药物,其消除半衰期 A、与用药剂量有关 B、与给药途径有关 C、与血浆浓度有关 D、与给药次数有关 E、与上述因素均无关 11、某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为 A、0.693/k B、k/0.693 C、2.303/k D、k/2.303 E、k/2血浆药物浓度 12、对血浆半衰期(一级动力学)的理解,不正确的是 A、是血浆药物浓度下降一半的时间 B、能反映体内药量的消除速度 C、依据其可调节给药间隔时间 D、其长短与原血浆浓度有关 E、一次给药后经4~5个半衰期就基本消除 13、静脉注射1g某药,其血药浓度为10mg/dl,其表观分布容积为 A、0.05L B、2L C、5L D、10L E、20L 14、在体内药量相等时,Vd小的药物比Vd大的药物 A、血浆浓度较低 B、血浆蛋白结合较少 C、血浆浓度较高 D、生物利用度较小 E、能达到的治疗效果较强 15、下列叙述中,哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符 A、Vd是指体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值 B、Vd的单位为L或L/kg C、Vd大小反映分布程度和组织结合程度 D、Vd与药物的脂溶性无关 E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关 16、下列关于房室概念的描述错误的是 A、它反映药物在体内分却速率的快慢 B、在体内均匀分布称一室模型 C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织 D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室 E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室 17、影响药物转运的因素不包括
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?一、A型题(最佳选择题)共15题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。?71.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 ? A 氟烷 B 羟丁酸钠 ? C 乙醚 D 盐酸利多卡因 ? E 盐酸布比卡因 ?72.非甾类抗炎药按结构类型可分为 ? A 水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 ? B 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 ? C 3,5―吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 ? D 水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类 ? E 3,5―吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 ?73.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 ? A 易溶于水 ? B 在干燥状态下对紫外线稳定 ? C 不能口服 ? D 与茚三酮溶液呈颜色反应 ? E 对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱 ?74.溴丙胺太林临床主要用于 ? A 治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡 B 镇痛 ? C 消炎 D 抗过敏 ? E 驱肠虫 ?75.盐酸甲氯芬酯属于 ? A 中枢兴奋药 B 利尿药 ? C 非甾体抗炎药 D 局部麻醉药 ? E 抗高血压药 ?76.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药 ? A 金属络合物 B 生物碱 ? C 抗生素 D 抗代谢物 ? E 烷化剂
?77.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响 ? A 体内的解离度 B 水中溶解度 ? C 电子密度分布 D 官能团 ? E 立体因素 ?78.枸橼酸哌嗪临床应用是 ? A 抗高血压 B 抗丝虫病 ? C 驱蛔虫和蛲虫 D 利尿 ? E 抗疟 ?79.下列药物中哪个是β―内酰胺酶抑制剂 ? A 阿莫西林 ? B 头孢噻吩钠 ? C 阿米卡星 ? D 克拉维酸 ? E 盐酸米诺环素 ?80.莨菪碱类药物,当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强? A 6位上有β羟基,6,7位上无氧桥 ? B 6位上无β羟基,6,7位上无氧桥 ? C 6位上无β羟基,6,7位上有氧桥 ? D 6,7位上无氧桥 ? E 6,7位上有氧桥 ?81. 奥沙西泮的结构式为 ? A. B. ? C. D. ? E. ?82. 甲基多巴的结构式为 ? A. B. ? C. D. ? E. ?83.盐酸美沙酮的化学名为
2017年执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案(六)第六章 1?药物吸收、分布、代谢、排泄、转运、处置、消除的界定和意义:2?药物的转运方式(被动转运、載体介导转运和膜动转运) 3. 影响吸收的生理因素 4. _影响吸收的药物因素 5. 影响吸收的剂型因素 6. 药物分布及其影响因素, 7. 药物代谢的部位与首过效应 8..药物的肾排泄、胆汁排泄与肠肝循环 1. 注射途径与吸收的关系 2. 肺部吸收的特点 3. 鼻腔黏膜的生理环境与影响药物吸收的因素’ 4. 口腔黏膜的生理环境与影响药物吸?收的因素 5. 眼部的生理环境与影响药物吸收的因素 6. 药物淋巴转运的特点 7. 血鸡屏障及转运机制 8. 药物的代谢特点、代谢过程及其影响因素 ★★★ 1. 生物膜的结构与性质_ 2. 影响注射给药吸收的因素
3. 影响肺部药物吸收的因素 4. 皮肤吸收的特点 5. 影响药物经皮渗透吸收的因素 6. 胎盘屏障及胎盘转运机制_ 7. 药物的代谢与药理作用 精选习题及答案 一、最佳选择题 1?药物从用药部位进人血液循环的过程是 A.吸收B?分布 C.代谢 D.排泄 E.转化 2.药物分布、代谢、排泄过程称为 A.转运 B.处置 C.生物转化 D.消除 101 药学专业知识{—) E.转化 3. 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A?被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运 B. 促进扩散的转运速率低于被动扩散 C. 主动转运借助于载体进行,不需消耗能量 D. 被动扩散会出现饱和现象
E. 胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要 4. 药物透过生物膜主动转运的特点之一是 A. 药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 B. 需要消耗机体能量 C. 黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内 D. 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 E?借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 5. 关于被动扩散(转运)特点的说法,错误的是 A. 不需要载体 B. 不消耗能量 C. 是从高浓度区域向低浓度区域的转运 D. 转运速度与膜两侧的浓度差成反比 E. 无饱和现象 6. 关于促进扩散的特点,说法不正确的 A.需要载体 B.有饱和现象 C.无结构特异性 D.不消耗能量 E.顺浓度梯度转运 7_主动转运的特点错误的是 C. 有饱和性 D. 与结构类似物可发生竞争 E. 有部位特异性 8. 有关易化扩散的特征不正确的是
2019年执业药师考试《西药学专业知识(二)》真题 (总分:120.00,做题时间:150分钟) 一、A1型题(总题数:40,分数:40.00) 1.关于青光眼治疗的说法正确的是(分数:1.00) A.治疗闭角型青光眼的主要方法是使用降眼压药物 B.推荐长期口服β受体阻断剂用于降低眼压 C.长期使用卡替洛尔滴眼液可引起近视化倾向√ D.不能联合作用机制不同的降眼压药物治疗青光眼 E.拉坦前列素可用于治疗儿童先天性青光眼 2.关于NSAIDS类药物所致不良反应的说法正确的是(分数:1.00) A.NSAIDs类药物所致的胃肠道不良反应中以萎缩性胃炎最为常见 B.非选择性NSAIDS类药物可导致胃及十二指肠溃疡和出血等风险√ C.选择性COX-2抑制剂导致胃及十二指肠溃疡和出血的风险高于非选择性NSAIDS类药物 D.非选择性NSAIDS类药物导致的心血管风险高于选择性COX-2抑制剂 E.选择性COX-2抑制剂不易发生胃肠道及心血管方面的不良反应 3.吸收后代谢成活性产物而发挥抗甲型和乙型流感病毒的前体药物是(分数:1.00) A.金刚烷胺 B.金刚乙胺 C.扎那米韦 D.奥司他韦√ E.阿昔洛韦 4.某患儿因高烧就医诊断为重症流感医生对患儿进行治疗的同时建议与患儿有密切接触的家属预防服用奥司他韦。关于奥司他韦预防用药的说法,正确的是(分数:1.00) A.应于密切接触流感患儿的2天以内预防服用每日一次每次75mg √ B.应于密切接触流感患儿的2天以内预防服用每日一次每次150mg C.应于密切接触流感患儿的2天以内预防服用每日两次每次75mg D.应于密切接触流感患儿的3天以内预防服用每日两次每次150mg E.应于密切接触流感患儿的3天以内预防服用每日三次每次50mg 5.用于抗肠虫的药物是(分数:1.00) A.青蒿素 B.氯喹 C.伯氨喹 D.乙胺嘧啶 E.阿苯达唑√ 6.为预防大剂量环磷酰胺引起的膀胱毒性,在充分水化利尿的同时还应给予的药物是(分数:1.00)
执业药师资格考试药物化学试题及答案 (2) 一、A型题(最佳选择题)共15题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。71.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 A 氟烷 B 羟丁酸钠 C 乙醚 D 盐酸利多卡因 E 盐酸布比卡因 72.非甾类抗炎药按结构类型可分为 A 水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C 3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 D 水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类 E 3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 73.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 A 易溶于水 B 在干燥状态下对紫外线稳定 C 不能口服 D 与茚三酮溶液呈颜色反应 E 对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱 74.溴丙胺太林临床主要用于 A 治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡 B 镇痛 C 消炎 D 抗过敏 E 驱肠虫 75.盐酸甲氯芬酯属于 A 中枢兴奋药 B 利尿药 C 非甾体抗炎药 D 局部麻醉药 E 抗高血压药 76.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药 A 金属络合物 B 生物碱 C 抗生素 D 抗代谢物 E 烷化剂 77.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响 A 体内的解离度 B 水中溶解度 C 电子密度分布 D 官能团 E 立体因素 78.枸橼酸哌嗪临床应用是 A 抗高血压 B 抗丝虫病 C 驱蛔虫和蛲虫 D 利尿 E 抗疟 79.下列药物中哪个是β—内酰胺酶抑制剂 A 阿莫西林 B 头孢噻吩钠 C 阿米卡星 D 克拉维酸 E 盐酸米诺环素 80.莨菪碱类药物,当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强 A 6位上有β羟基,6,7位上无氧桥 B 6位上无β羟基,6,7位上无氧桥 C 6位上无β羟基,6,7位上有氧桥 D 6,7位上无氧桥
第二十章抗精神失常药 一、A 1、下列哪个药物不属于抗精神病药 A、利培酮 B、舒必利 C、氯氮平 D、氟哌啶醇 E、芬太尼 2、指出下列错误的是 A、舍曲林可治疗各种抑郁症 B、舍曲林为选择性5-HT再摄取抑制剂 C、氟西汀适用于伴有焦虑的各种抑郁症 D、氟西汀无抗胆碱作用与心脏毒性 E、帕罗西汀抗抑郁作用为抑制去甲肾上腺素再摄取 3、下列对氯丙嗪急性中毒的叙述哪项是错误的 A、一次吞服1~2g发生中毒 B、一次吞服可致中毒 C、中毒时血压降低 D、心肌损害
E、发生心动过速 4、关于氯丙嗪对内分泌系统的影响下述哪项是错误的 A、减少下丘脑释放催乳素抑制因子 B、引起乳房肿大及泌乳 C、抑制促性腺释放激素的分泌 D、抑制促肾上腺皮质激素的分泌 E、促进生长激素分泌 5、以下哪项不属于氯丙嗪的适应证 A、急性精神分裂症 B、躁狂症 C、抑郁症 D、其他精神病伴有紧张、妄想等症状 E、顽固性呃逆 6、关于氯丙嗪体内过程,哪种说法是错误的 A、脑中浓度为血中浓度的10倍 B、口服后2~4h血药浓度达峰值 C、约90%与血浆蛋白结合 D、排泄缓慢
E、肌注吸收迅速,局部刺激性小 7、关于氯丙嗪引起锥体外系反应的表现下述哪项是错误的 A、帕金森综合征 B、急性肌张力障碍 C、静坐不能 D、迟发性运动障碍 E、“开关”现象 8、关于氯丙嗪对自主神经系统的影响下列哪项错误 受体 C、阻断M受体 D、反复用药降压作用A、呵翻转肾上腺素的升压效应 B、阻断H 1 增强 E、扩血管,血压降低 9、下列对氯丙嗪叙述错误的是 A、对体温调节的影响与周围环境有关 B、抑制体温调节中枢 C、只能使发热者体温降低 D、在高温环境中使体温升高 E、在低温环境中使体温降低 10、下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的 A、可对抗阿扑吗啡的催吐作用 B、抑制呕吐中枢
试题五[A型题] 1 下列哪条性质与苯巴比妥不符 A 具有互变异构现象,呈酸性 B 难溶于水但可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中 C 与吡啶硫酸铜溶液作用生成紫堇色络合物 D 与吡啶硫酸铜溶液作用生成绿色 E 与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀,可溶于过量的硝酸汞试液和氨试液中 答案 2 奥沙西泮的性质与下列哪条相符 A 为白色或类白色结晶性粉末 B 在酸或碱中加热水解,然后经重氮化反应,与β-萘酚作用生成橙色沉淀 C 与吡啶硫酸酮试液作用显紫堇色 D 易溶于水几乎不溶于乙醚 E 加醋酐及少量硫酸振摇使溶,放置30分钟后倾入水中,析出双乙酰衍生物,mp约127OC 答案 3 地西泮的性质与下列哪条相符 A 为乳白色至淡黄色粉末 B 溶于稀盐酸加碘化铋钾试液产生拮红色沉淀 C 与吡啶硫酸酮试液作用显紫堇色 D 与吡啶硫酸铜溶液作用生成绿色 E 与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉 答案 4 苯妥英纳的性质与下列哪条不符 A 易溶于水几乎不容于乙醚 B 水溶液露置空气中使溶液呈现浑浊 C 与吡啶硫酸铜溶液作用生成蓝色 D 与吡啶硫酸铜溶液作用生成绿色 E 与二氧化汞作用生成白色沉淀,不溶于氨溶液 答案 5 下列哪条性质与奋奈静不符 A 白色微黄色粉末几乎不溶于水 B 易被氧化,对光敏感 C 加入浓硫酸溶液呈品红色 D 溶于稀盐酸后加热至80 OC,加过氧化氢呈深红色,放置红色渐消失 E 水溶液加硝酸显红色,同时生成瞬时消失的白色浑浊 答案 6 下列哪条性质与卡马西平相符 A 加硝酸加热显橙红色 B 溶于稀硝酸加热至80 OC,加过氧化氢呈深红色,放置红色渐消失 C 水溶液加硝酸显红色,同时生成瞬时消失的白色浑浊 D 加硝酸即显深兰色 E 加硝酸银试液生成白色银盐沉淀