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水质检验

实验水质检验

工业生产，科学研究和日常生活用水对水质各有一定的要求。水质的好坏直接关系产品的质量，生产的成本，也关系到人们的身体健康，如锅炉、电镀等行业的用水都必须经净化处理。水质的检验是正确评价水质的科学依据。一、通过实验要求：

1. 了解自来水中主要含有哪些无机杂质离子及其鉴定的方法。

2. 了解用EDTA 络合滴定法测定水的硬度的原理和操作方法。

3. 练习用电导率仪测定电导率的方法二、实验提要：

1. 自来水中常见有钠、钙、镁的碳酸盐、酸式碳酸盐、硫酸盐和氯化物以及某些气体和有机物等杂质。这些可溶性杂质离子必须采用某些方法进行纯化处理而得到净化水。常用的方法有：蒸馏法，离子交换法，电渗析法，反渗透法等。

2. 在工业生产和科研中，水的纯度的主要指标是含盐量（即水中各种盐类的阴阳离子的数量）的大小。由于水中的含盐量的测定较复杂，所以常用水的导电能力即电导，电导率来间接表示。水中离子浓度愈大，导电能力强，溶液的电导率大。一般将一立方厘米的电阻值称之为水中的电阻率（又称比电阻）。电阻率的倒数为电导率（又称比电导）。电导为电阻R 的倒数。电阻率与电导率的关系：

x ρρ-=-??，

式中：电导率（欧姆厘米）； -电导率（欧姆厘米）

3. 水中所含的主要阴、阳离子的定性鉴定，常用下列方法： (1) Mg 2+：用铬黑T 检验

在PH=8~11的溶液中，铬黑T 本身显蓝色，若水中含有Mg 2+，则和铬黑T 形成酒红色溶液。

(2) Ca 2+：用钙指示剂检验

游离的钙指示剂呈兰色，在PH>12的碱性溶液中，它能与Ca 2+结合显红色。在此PH 值下Mg 2+不干涉Ca 2+的检验，因为PH>12，Mg 2+已生成Mg(OH)2沉淀。

(3) Cl -：用AgNO 3溶液检验Cl -。 (4) SO 42-：用BaCl 2溶液检验SO 42-。 4. 水的硬度

水中钙镁盐等含量，用“硬度”表示。其中，钙镁离子含量是计算硬度的主

要指标。水的总硬度包括暂时硬度和永久硬度。在水中，碳酸氢盐形成存在的钙镁盐，加热能被分解，生产沉淀而除去。这类盐所形成的硬度成为暂时性硬度。例如：

32322()Ca HCO CaCO CO H O ?↓+↑+

而钙镁的硫酸盐或氯化物等所形成的硬度称为永久硬度。

硬度对工业用水关系很大，如锅炉给水，我们进行硬度的分析，为水的处理提供依据。测定水的总硬度就是测定水的钙镁总含量。

水的硬度单位一般是以每升水中所含的钙镁等盐类的毫克当量数来表示，即毫克当量/升。

也有以ppm 为单位：每百万份重量水中含钙镁等盐的总量相当于一份CaCO 3重量时成为1ppm 。

还有以度为单位：每升水中含有钙、镁等盐的总量相当于10mgCaO 时，称为1度。例如1升水中相当于含有100mg CaO 时，其硬度为10度。

生活用水的总硬度不得超过25度。各种工业用水，对硬度要求差别很大。如高压锅炉用水，硬度不得超过0.89-1.78ppm ，低压锅炉用水不得超过89-129ppm 。

5. EDTA 滴定法测定水的硬度

在PH ≈10的氨性缓冲溶液中，以铬黑T （用符号2n HI -

表示它的阴离子部分）

作为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（简称EDTA-Na 2，用符号22H y -表示它的阴离子部分）标准溶液直接滴定水中的Ca 2+，Mg 2离子，直至溶液由紫红色经紫色转变为蓝色，即为终点。其原理如下：

加入指示剂、铬黑T 与Ca 2+，Mg 2离子作用：

22n

l l n HI M M I H -+-

++→+ （兰色）（金属离子）（酒红色）

n MgI -

，n CaI -没有2Mgy -、2Cay -稳定，当用EDTA 滴定时，生成了2Mgy -、

2Cay -，铬黑T 游离出来呈蓝色。方程如下：

()()()()22222222()()n n n n MgI H Y MgY HI H CaI H Y CaY HI H

--+----+

+→+++→++ （酒红色）（蓝色）

三、仪器和药品

1. 仪器

锥形瓶250ml （2支），量筒25ml ，移液管50ml ，洗耳球，试管，酸式滴定管50ml （1支），滴定管夹，铁架台，电导率仪，烧杯50ml （2只），滤纸。

2. 药品

HNO 3（1mol/L ），AgNO 3（0.1 mol/L ），铬黑T （注1），NH 3?H 2O （2 mol/L ），BaCl 2（1mol/L ），钙指示剂（注2），NH 3?H 2O-NH 4Cl 缓冲溶液（注3），EDTA-Na 2标准溶液（注4）。

[注1]：铬黑T ，又名铬蓝黑T ，分子式为C 20H 12O 7N 3SNa ，结构式为

称取铬黑T 0.5克，及少量抗坏血酸，加20ml 三乙醇胺，加水80ml ，搅拌均匀。

[注2]：钙指示剂，分子式为C 21H 14O 7N 2S ，结构式为

称取钙指示剂0.5克与无水硫酸钠50克混合，并研磨均匀，置于棕色瓶中，保存于干燥器内。

(注3)：缓冲液：固体NH 4Cl 54克，浓氨水350ml ，加水稀释至1000ml 。 (注4)：EDTA-Na 2标准溶液：

1. 配制：称取乙二胺四乙酸二钠8克，溶于1000ml 水中。

2. 标定：用25.00ml 移液管吸取钙镁标准液25.00ml 于锥形瓶中，加水25ml ，再加NH 3?H 2O-NH 4Cl 缓冲溶液5ml 及铬黑T 5滴，用EDTA-Na 2溶液滴至兰色，记录滴定时消耗EDTA-Na 2溶液的毫升数。重复再做一次平行试验。 EDTA-Na 2的当量浓度25.00Ca Mg

EDTA

N V ??=

3. 0.0100N 钙镁标准混合溶液配制：

（1）0.1000N 钙标准溶液：精确称取分析纯碳酸钙5.0050克，溶于少量水中，移入1000ml 容量瓶中，加6N 的盐酸约10ml

左右，使溶解，再加水稀释至

刻度。

（2）0.1000N 镁标准溶液：精确称取分析纯硫酸镁（MgSO 4?7H 2O ）12.3240克溶于少量水中，移入1000ml 容量瓶中，加水稀释至刻度。

（3）准确吸取0.1000N 钙标准液75.00ml 及0.1000N 的镁标准液25.00ml 于1000ml 容量瓶中，用水稀释至刻度。

四、实验内容

1. 水质的鉴定

对自来水，进行下列鉴定，并记录结果。

（1）电导率的测定。每次测定前，都应以待测水样冲洗电导电极，并用干燥滤纸仔细吸干。电导率仪经校正后即可进行测量。测量时必须将铂黑电极的铂片全部进入水样中，同时不使电极引线受潮。

（2）Mg 2+的检定：取水样1ml 放入试管中，加入1滴2 mol/L NH 3?H 2O ，再加入少量铬黑T ，观察溶液颜色是否转为红色。

（3）Ca 2+的检定：取水样1ml 放入试管中，加入8滴2 mol/L NH 3?H 2O ，再加入少量钙指示剂，观察溶液是否转为红色。

（4）Cl -的检定：取水样1ml 放入试管中，加入1滴1 mol/L HNO 3酸化，然后加1滴0.1 mol/L AgNO 3，观察是否出现白色沉淀。

（5）SO 42-的检定：取水样1ml 放入试管中，加入4滴1 mol/L BaCl 2，观察是否出现白色浑浊。

2. 水样硬度的测定

用50.00ml 移液管吸取水样两份，分别放入2只250ml 锥形瓶中，各加5ml NH 3?H 2O-NH 4Cl 缓冲溶液及3~5滴铬黑T 指示剂，用EDTA-Na 2标准溶液滴定至终点，即由红色刚转为兰色为止，记录EDTA-Na 2标准溶液的用量。

两次滴定误差不得超过0.20ml ，取平均值计算水的硬度，计算公式为：

1333122100.091000

(): () EDTA-Na c EDTA-Na (/) 100.09 1.00LEDTA-V c CaCO V

CaCO CaCO V mol L V m ρρ???=

-----式中总硬度(以计)，单位为毫克每升(mg/l)；

滴定中消耗标准溶液的体积，单位为毫升(mL)；标准溶液的浓度，单位为摩尔每升；水样体积，单位为毫升(mL)；

与223Na [(EDTA-Na ) 1.000/]c mol L CaCO =标准溶液相当的以毫克表示的总硬度(以计)

五、实验前准备的思考题

1. 为什么说测定水样的电导率能确定它的纯度？电导率数值越大，水样的纯度越高，对吗？

2. 配制溶液应取用什么水？若配制溶液所用水之水有一定硬度，对测定水样的硬度有何影响？

3. 水的硬度有哪几种？此法测定的硬度是指哪种硬度？

实验水质的检验

年月日班级姓名同组者

一、数据记录及计算结果：

二、结果讨论和分析

《水质理化检验》教学大纲

《水质理化检验》教学大纲供卫生检验与检疫专业用一、课程基本信息课程名称：水质理化检验(Physical and Chemical Analysis of Water) 课程号（代码）：课程属性：专业课先修课程：分析化学学分：2 总学时：32 理论学时：32 实验（实践）学时：0 二、教学目的及要求水质理化检验是高等医药院校卫生检验专业的专业课程之一，是卫生检验专业学生必修考试课程。本课程通过课堂讲授、讨论、实习、自学等方式进行教学。要求学生了解水质污染及其对人体的危害；掌握常见水质检验中测定方法的原理和检验技术，为今后从事卫生检验工作打下基础。在教学过程中要理论联系实际，重视学生自学能力、知识的应用能力和创新能力的培养，适当介绍本学科的发展新动态。通过实验教学，加深学生对理论知识的理解和掌握有关的实验技能，培养学生实事求是的科学作风和从事实际工作的能力。三、教学内容第一章绪论（4学时）水资源分布和保护水资源的重要性，水污染概况和水污染预防措施；水质理化检验的任务和基本指标，检验结果的表示方法；水质理化检验的意义，水质理化检验的特点和对分析方法的要求。水样布点方法和采样方式及其注意问题；水样保存方法和常见样品处理技术的方法原理和应用范围；水样采集、保存与处理的一般原则。影响一般理化检验指标的因素和水质感官性状指标的卫生意义；水温、臭和味、色度、浑浊度、电导、溶解性固体和pH值测定方法的原理、注意事项和适用范围；总硬度测定方法原理和注意事项；水中酸度的计算和碱度的分类和计算。无机污染指标的卫生学意义，高氯酸盐和磷酸盐的测定方法原理和注意事项，形态分析；氟化物、硫化物和常见金属测定方法的原理、注意事项和适用范围；氰化物、铬、砷、汞、铅、镉和余氯测定方法的原理、注意事项和适用范围。水中有机污染物的来源、有机污染的危害和通过有机污染指标测定对水质的

污水水质检测实验报告

污水水质检测实验报告班级：姓名：学号：一、实验目的：（1）、学习和掌握测定水中溶解氧、pH、浊度、氟化物、铁、氨氮、六价铬、硫化物、钙、亚硝酸盐氮、有效氯（总氯）COD和

总磷的方法。（2）校园内湖塘是校园生活污水和雨水的接纳水体。本实验旨在了解各湖塘接纳污水水质情况，掌握铬法测定污水COD的方法及原理，同时了解其他水质指标，如SS、NH3-N、PO43-。二、实验原理：（1）重铬酸钾法测定污水COD 实验原理：化学需氧量是用化学氧化剂氧化水中有机物污染物时所消耗的氧化剂量，用氧量（mg/L）表示。化学需氧量愈高，也表示水中有机污染物愈多。常用的氧化剂主要是重铬酸钾和高锰酸钾。以高锰酸钾作氧化剂时，测得的值称CODMn。以重铬酸钾作氧化剂时，测得的值称CODCr，或简称COD。重铬酸钾法测COD的原理是在水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银，在强酸性介质中加热回流一段时间，部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原，用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾，根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值。（2）、氨氮的测定氨+碘化汞钾→黄色络合物 ↑ 氨与碘化汞钾在碱性溶液中(KOH)生成黄色络合物，其色度与氨氮含量成正比，在0～2.0 mg／L的氨氮范围内近于直线性。（3）、亚硝酸盐的测定——重氮化比色法亚硝酸盐+氨基苯磺酸（重氮作用）+ －萘胺→紫

红色染料亚硝酸盐和对氨基苯磺酸起重氮化作用，再与－萘胺起偶合反应，生成紫红色染料，与标准液进行比色。三、实验装置：（1）、器材 GDYS-101M多参数水质分析仪

（2）、药品去离子水或蒸馏水、各种相关试剂（3）、样品信息楼前池塘水四、注意事项：（1）树叶、木棒、水草等杂质应从水样中除去。（2）废水粘度高时，可加2-4倍蒸馏水稀释，摇均匀待沉淀物下降后再过滤。五、实验步骤：样品（ml）试剂（一）试剂（二）显色时间（min）氨氮10 0.2 1支10 10 0.2 1支— 蒸馏水（对照）亚硝酸盐10 0.2 1支20 蒸馏水（对 10 0.2 1支— 照）

实验方法汇总水质监测指标

实验方法汇总第一部分水样的采集和储存第一节进水取样用烧杯从进水箱中取样，根据不同指标的测定频率确定取样量的大小，从中取约20mL水样过0。45uｍ滤膜后存于聚乙烯瓶中,标明取样日期后4℃储存于冰箱中用于硝氮、亚硝氮的测定；另取约10mL水样过玻璃纤维膜后用硫酸调p Ｈ至小于2，存于玻璃试管中，标明取样日期后4℃储存于冰箱中用于TＯC的测定。其余水样用于COD、氨氮、色度、ｐH、总铁、蛋白质和多糖指标的测定,测定BＯＤ的当天取样量约30０ｍL。第二节出水取样用烧杯从出水口接取一定量水样,其它同进水。第三节上清液取样将适量混合液用定性滤纸过滤,取滤液进行各项指标的测定，具体同进水取样,将过滤后余下的污泥倒回反应器内（整个实验中，除测定MＬＶSS外,其它指标测定完毕后都要将污泥倒回反应器内)。第二部分理化指标的测定方法第一节 DＯ、水温的测定采用溶解氧仪进行ＤＯ和水温的测定:将溶氧仪的电极与仪器连接并将电极浸没入反应器内混合液液面以下(每次的测定位置都固定在同一死角处并保证温度感应部分也没入水面以下）,打开溶解氧仪,调至显示mg/L单位的状态下,

待读数稳定后记录下DO和水温.测试完毕后关掉溶氧仪,拔下电极依次用清水和蒸馏水清洗后，用滤纸小心擦干电极后将溶氧仪放回固定位置处。第二节 pH的测定 1.仪器:pH计 10mL小烧杯 2.试剂用于校准仪器的标准缓冲液，按《pＨ标准溶液的配制》中规定的数量称取试剂，溶于２5 oC水中，在容量瓶内定容至1000mｌ、水的电导率应低于２μS／ｃm,临用前煮沸数分钟，赶走二氧化碳,冷却。取50ml冷却的蒸馏水,加１滴饱和氯化钾溶液，测量pH值，如pH在６~7之间即可用于配制各种标准缓冲液。 pH标准液的配制标准物质pH（25 oC)每1000ｍl水溶液中所含试剂的质量（25 oC）基本标准酒石酸氢钾(25 oC饱和）3。557６.4ｇＫHC4H4O６① 柠檬酸二氢钾３.７7６11。４1ｇKH2Ｃ6H5O7 邻苯二甲酸氢钾 4.00810。12gＫHC8Ｈ4O4 磷酸二氢钾＋磷酸氢二钠6。8653．38８gKH2PO4②+３.５33gNa2HPO4(2， 3）磷酸二氢钾+磷酸氢二钠7．4１31．17９gKH2PO4②＋４．30２gNa2HPO4（2, ３) 四硼酸钠９。１８03。８０gNa２B4Ｏ7?10H2O（３) 碳酸氢钠+碳酸钠10．012 2.92gNaＨCO３+２。64gNa2CO3 辅助标准二水合四草酸钾1．６791２.61gＫH3C4O8?２H２O(4）氢氧化钙(25 oC饱和）12。４54 1.5gCａ（OH)2① 注：①近似溶解度②在10０~13０oC烘干２h (3)用新煮过并冷却的无二氧化碳水 (4）烘干温度不可超过6０oC。 3.步骤３．1打开ｐH计,预热30分钟,将标准缓冲液和待测水样分别倒入小烧杯内，将仪器温度补偿旋钮调至待测水样温度处，选用与水样pH值相差不超过2个pH单位的标准溶液校准仪器.从第一个标准溶液中取出电极，彻底冲洗，并用滤纸吸干。再浸入第二个标准溶液中，其pH值约与第一个相差３个pH

水质检测标准、检测方法

水环境监测方法标准标准编号标准名称实施日期 HJ/T338-2007饮用水水源地保护区划分技术规范2007-2-1 HJ/T341-2007水质汞的测定冷原子荧光法（试行）2007-5-1 HJ/T342-2007水质硫酸盐的测定铬酸钡分光光度法（试行）2007-5-1 HJ/T343-2007水质氯化物的测定硝酸汞滴定法（试行）2007-5-1 HJ/T344-2007水质锰的测定甲醛肟分光光度法（试行）2007-5-1 HJ/T345-2007水质铁的测定邻菲啰啉分光光度法（试行）2007-5-1 HJ/T346-2007水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法（试行）2007-5-1 HJ/T347-2007水质粪大肠菌群的测定多管发酵法和滤膜法（试行）2007-5-1 HJ/T191-2005紫外（UV）吸收水质自动在线监测仪技术要求2005-11-1 HJ/T195-2005水质氨氮的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1 HJ/T196-2005水质凯氏氮的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1 HJ/T197-2005水质亚硝酸盐氮的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1 HJ/T198-2005水质硝酸盐氮的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1 HJ/T199-2005水质总氮的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1 HJ/T200-2005水质硫化物的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1 HJ/T164-2004地下水环境监测技术规范2004-12-9 HJ/T132-2003高氯废水化学需氧量的测定碘化钾碱性高锰酸钾法2004-1-1 HJ/T96-2003pH水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T97-2003电导率水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T98-2003浊度水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T99-2003溶解氧（DO）水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T100-2003高锰酸盐指数水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T101-2003氨氮水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T102-2003总氮水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T103-2003总磷水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T104-2003总有机碳（TOC）水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T86-2002水质生化需氧量（BOD）的测定微生物传感器快速测定法2002-7-1 HJ/T91-2002地表水和污水监测技术规范2003-1-1 HJ/T92-2002水污染物排放总量监测技术规范2003-1-1 HJ/T70-2001高氯废水化学需氧量的测定氯气校正法2001-12-1 HJ/T71-2001水质总有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外吸收法2002-1-1 中心以化工行业技术需求和科技进步为导向，以资源整合、技术共享为基础，分析测试、技术咨询为载体，致力于搭建产研结合的桥梁。以“专心、专业、专注“为宗旨，致力于实现研究和应用的对接，从而推动化工行业的发展。

水质检验工作总结

水质检验工作总结篇一：水质化验工作总结班组工作总结站在20XX年的终点20XX的起点上，回忆过去的收获，展望未来一年的规划，过去的一年在科室领导的指示下、班员的积极帮助下。我们班的工作得到顺利开展。是一个从思想到行动、从理论到实践、从会做到经验总结的黄金阶段、是共同进步的一年、是团结向上的一年、是安全生产的一年。在这平凡的一年里做出了值得肯定的成绩、也存在着不足。现将本年工作总结如下：一、主要承担的分析任务我们现在主要从事的是本厂的水质化验和硫磺分析化验。水质分析主要有循环水、新鲜水、锅锅炉水、污水、催化除氧水的指标控制、硫磺方面主要有过程气、酸性气、尾气、水分、灰分、酸度、有机物、铁含量的指标控制。这些项目已顺利按规定时间完成。由于前半年处于于建设之中，我们在摸索中寻找方法，在探索中找规律。后半年认真学习、分享知识、客观严谨使我们的整体能力更上新台阶。二、专业技能学习与积累 1、按照科室培训计划、培训内容、我们进行定期不定期的培训、积极的进行班组学习讨论、同时在工作岗位上进

行实际操作演练，使得培训的内容得到控顾。、 2、我们坚持每天取水检验，严密关注水质变化情况，及时向有关领导反映，为保证正常生产提供了可靠数据，若有不对之处及时改正。 3、水质分析本来就是微量分析，也是精细琐碎的事情，在科室领导每天早班的指导下，我们学会了细心、学会了勤练，避免了错误的数据的发生，进而减小了误差。 4、学会了仪器的维修与保养，特别注意查找相关仪器的资料，研究仪器参数的设定意义，从而全面了解仪器的原理，为排除仪器因参数设置不但而出现的故障；并能处理在做样时的异常现象。 5、我们在技能提高的同时，增加了工作的激情，学会了热爱本职工作，也学会了服务与帮助，以轻松舒畅的心态完成本班工作。三、严明纪律的同时、保安全、提高化验室的整体形象 1、已经养成上夜班不窜岗、不睡觉的好习惯。懂得了在化工厂打手机的危险性，尽量避免打电话，在台风、暴雨来临时学会了自我防范。 2、懂得了危险化学试剂配制与使用，也了解到了硫化氢的危险性、同时也学会了硫化氢中毒时的防范措施。以上的收获是我班有了良好的劳动纪律，同时也保障了自我安全。

实验室水质检测方法汇总

污水水质测定—实验常用测定指标一、生活污水、SS、PH、氨氮、总氮、总磷、余氯、浊度、VFA等 1.厌氧：COD、BOD 5 2.好氧：COD、BOD 、SS、PH、SV、MLSS、氨氮、总氮、总磷、余氯、浊度、DO等 5 二、工业废水、浊度、PH、氨氮、硫化物、六价铬、铜、苯胺类、二氧化氯等 1.纺织印染废水: COD、BOD 5 2.制药废水: COD、BOD5、氨氮、硫化物、六价铬、铜、总余氯、苯胺类、总砷、总锌、挥发酚、甲醛等 3.电镀污水：总铬、六价铬、总镉、总镍、总银、总铅、总汞、总铜、总锌、总铁、COD、PH、氨氮、总氮、总磷、氟化物、总氰化物等三、实验常用测定指标 1.COD的测定 a)快速消解分光光度法 HJ/T 399-2007 仪器设备:消解管（锥形瓶）、加热器（微波炉）、分光光度计 b)重铬酸盐法 GB11914-89 仪器设备:回流装置、加热装置、酸式滴定管 c)碘化钾碱性高锰酸钾法 HJ/T132-2003 d)氯气校正法 HJ/T70-2001 的测定 2.BOD 5 a)稀释与接种法HJ 505-2009 仪器设备：滤膜、溶解氧瓶、稀释容器、虹吸管、溶解氧测定仪、冰箱、恒温培养箱 b)微生物传感器快速测定法 HJ/T 86-2002 仪器设备：微生物传感器BOD快速测定仪 c)测压法具体操作步骤详见OxDirect仪说明书仪器设备：呼吸法BOD测量仪（OxDirect仪）和生化培养箱 3.氨氮的测定 a)纳氏试剂分光光度法 HJ 535-2009 仪器设备:可见分光光度计、氨氮蒸馏装置 b)水杨酸分光光度计法 HJ536-2009 仪器设备:可见分光光度计、氨氮蒸馏装置 c)电极法见附件水质氨氮的测定电极法 1

水质监测中心工作职责(1)(1)

水质监测中心工作职责一、认真贯彻执行国家有关水质的各项政策、法令、标准规程和制度；贯彻执行质量管理手册和上级下达的各项工作计划及制度，不折不扣完成上级布置的各项工作。二、负责公司范围内水质检测和监测工作。严格按《国家生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)、《地表水环境质量标准》、（GB3838-2002）、《地下水环境质量标准》（GB/T14848-93）及《生活饮用水标准检验法》(GB5750-2006) 对生活饮用水和水源水水质进行检测和监测。三、负责城市供水（包括原水、出厂水和管网水）规定的定期检测并对水质状况做出统计、分析和评价。四、对水处理剂进行试验，并指导水厂进行加药加氯工作。五、负责监测数据的汇总及检测报告编制工作,对水质资料进行收集、整理和归档；并按规定向有关部门报送各种水质监测报表。六、负责对突发性水质污染事件进行监测,开展水质分析和水质污染处理的研究，为提高净水工艺提供科学依据。七、发现水质问题及时报告运营管理部及主管领导，同时积极查找原因，提出处理意见。八、负责年度水质工作总结、工作计划及有关技术报告编写工作。九、负责编报月度年度分析仪器和化学试剂的购置计划，并协助组织购买工作。十、负责仪器设备管理、维护及自检、送检工作，做好试剂采购

及有毒药品的安全管理工作。十一、按时完成上级部门和领导交办的其他工作。

水质监测中心人员岗位职责一、严格按照《质量手册》《程序文件》、《检测作业指导书》开展各项检测工作，按时按质按量完成检测任务，及时出报检测数据。二、监测中心领导及室主任对日常检测工作和管理工作进行指导和安排。三、熟悉所有仪器设备的说明书，严格遵守《检测作业指导书》的要求和规定，每次使用前后都要认真检查仪器，并如实填写《仪器使用记录表》。四．仪器设备发生故障，要及时报告仪器负责人和质量负责人。五、严格遵守分析质量控制程序，认真填写原始记录；原始记录经校对签字后，报送室主任审核，保证检测数据准确无误。六、发现检测结果出现异常时，要认真进行复查，并及时将异常情况向室主任和质量负责人报告。七、按分析项目的要求对水样瓶进行清洗、晾干等预处理。细菌检测人员应为采样员提供符合细菌项目检测要求的洁净无菌采样容器，确保水样不受污染。八、掌握数据分析处理的一般基础理论，能独立进行有关数据的处理，保证正确报出检测数据。九、努力学习业务知识，刻苦钻研检测技术，不断提高检测水平。十、非检测用物品不得带入实验室内。

水质检测方法汇总

水质检测方法汇总相关检测方法分别如下： 1 【pH值】水质 pH值的测定玻璃电极法GB/T6920-1986 2 -------【溶解氧】水质溶解氧的测定电化学探头法 GB/T11913-1989 碘量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 3 【臭和味】文字描述法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 4 -------【侵蚀性二氧化碳】甲基橙指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 5 【酸度】酸度指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 6 -------【碱度(总碱度、重碳酸盐和碳酸盐)】酸碱指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 7 【色度】水质色度的测定GB/T11903-1989 8 ------【浊度】水质浊度的测定GB/T13200-1991 9 【悬浮物(SS)】水质悬浮物的测定重量法GB/T11901-1989 10------【总可滤残渣】重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年

11【总残渣】重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002 年 12 -----【全盐量(溶解性固体)】水质全盐量的测定重量法 HJ/T51-1999 13【总硬度(钙和镁总量)】水质钙和镁总量的测定 EDTA滴定法 GB/T7477-1987 14 -----【高锰酸盐指数】水质高锰酸盐指数的测定 GB/T11892-1989 15【化学需氧量(COD)】水质化学需氧量的测定重铬酸盐法 GB/T11914—1989 16 ------【生物需氧量】水质生物需氧量的测定稀释与接种法 GB/T7488—1987 17【氨氮】水质铵的测定纳氏试剂比色法 GB/T7479-1987 水杨酸-次氯酸盐光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 18 -----【硝酸盐氮】水质硝酸盐氮的测定酚二磺酸分光光度法》GB/T7480-1987 水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法》HJ/T346-2007 19【亚硝酸盐氮】《水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法》GB/T7493-1987

水质环境监测实验报告

水质环境监测实验报告案场各岗位服务流程销售大厅服务岗： 1、销售大厅服务岗岗位职责： 1)为来访客户提供全程的休息区域及饮品; 2)保持销售区域台面整洁; 3)及时补足销售大厅物资,如糖果或杂志等; 4)收集客户意见、建议及现场问题点； 2、销售大厅服务岗工作及服务流程阶段工作及服务流程班前阶段1）自检仪容仪表以饱满的精神面貌进入工作区域 2）检查使用工具及销售大厅物资情况，异常情况及时登记并报告上级。班中工作程序服务流程行为规范迎接指引递阅资料上饮品（糕点）添加茶水工作要求 1）眼神关注客人，当客人距3米距离时，应主动跨出自己的位置迎宾，然后侯客迎询问客户送客户

注意事项 15度鞠躬微笑问候：“您好！欢迎光临！”2）在客人前方1-2米距离领位，指引请客人向休息区，在客人入座后问客人对座位是否满意：“您好！请问坐这儿可以吗？”得到同意后为客人拉椅入座“好的，请入座！” 3）若客人无置业顾问陪同，可询问：请问您有专属的置业顾问吗？，为客人取阅项目资料，并礼貌的告知请客人稍等，置业顾问会很快过来介绍，同时请置业顾问关注该客人； 4）问候的起始语应为“先生-小姐-女士早上好，这里是XX销售中心，这边请”5）问候时间段为8:30-11:30 早上好11:30-14:30 中午好 14:30-18:00下午好 6）关注客人物品，如物品较多，则主动询问是否需要帮助（如拾到物品须两名人员在场方能打开，提示客人注意贵重物品）； 7）在满座位的情况下，须先向客人致歉，在请其到沙盘区进行观摩稍作等

待；阶段工作及服务流程班中工作程序工作要求注意事项饮料（糕点服务） 1）在所有饮料（糕点）服务中必须使用托盘； 2）所有饮料服务均已“对不起，打扰一下，请问您需要什么饮品”为起始； 3）服务方向：从客人的右面服务； 4）当客人的饮料杯中只剩三分之一时，必须询问客人是否需要再添一杯，在二次服务中特别注意瓶口绝对不可以与客人使用的杯子接触； 5）在客人再次需要饮料时必须更换杯子；下班程序1）检查使用的工具及销售案场物资情况，异常情况及时记录并报告上级领导； 2）填写物资领用申请表并整理客户意见；3）参加班后总结会； 4）积极配合销售人员的接待工作，如果下班时间已经到，必须待客人离开后下班；

水质检测中心可行性研究报告

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水质检测中心的实习报告范文-总结报告模板

水质检测中心的实习报告范文 (1)实习时间：XX年08月16日至XX年11月29日 (2)实习地点：广州市城市排水监测站 (3)实习性质：生产实习二、实习单位简介广州市城市排水监测站技术实力雄厚，监测设备、分析仪器配置齐全。现中高级专业技术人员占全员的50%以上。单位总面积3000余平方米，实验室面积达到1800余平方米，拥有lc-ms、icp-ms、aas、afs、uv-vis、gc、hplc、两虫等现代分析仪器和其他常规分析设备，拥有管道内窥监测特种作业车辆两部、便携式检测设备等现场监测设备。能对水体、固体废物、气体、排水管道等进行监测分析。单位通过了国家计量认证和国家实验室认可，检验能力包括：城市污水、生活饮用水、地表水、地下水、污泥、流量等12大类产品共464项。广州市城市排水监测站成立于1996年，xx增挂广州市水质监测中心牌子，XX年增挂广州市水土保持监测站牌子;是广州市水务局管理下的正处级参照公务员管理事业单位。负责广州市江、河、湖、库水质水量监测和城乡供水、排水水质监测以及水土保持监测等工作。单位内设行政部、排水监测部、供水监测部、水保监测部、检验部、质控部、信息部七个部门。广州市城市排水监测站建站十年，多次获得广州市政府、行业各项荣誉：被市委市政府评为“青山绿地、蓝天碧水”工程先进单位;党支部多次被主管局评选为“先进党支部”;测检科巾帼文明岗被评为省级巾帼文明岗;监测科荣获市级青年文明号称号;综合档案管理达省一级标准等等。

建站以来，广州市城市排水监测站完成了对广州市近百条河涌及近千家排污单位的水质、水量的普查监测工作，摸清了广州市的排水水质、水量状况，已掌握广州市各种水体的监测数据30多万个;开展了多个城市污水处理厂的水质、水量在线监测项目，并对城市污水处理厂的污泥进行了监测分析和多种处置途径的探讨试验;开展了城市下水道可燃有害气体监测，参与了《广州市城市排水管理办法》的修编等工作，多次成功进行了排水事故污染源调查和监测，为有关部门及时指挥抢险提供了科学依据。多年来，广州市城市排水监测站为维护市政排水设施、广州的城市污水处理、创建国家卫生城市和市领导对截污、治污工程的决策、保证公共财政资金的投入效益和人民群众利益，做了应有的贡献。当前，广州经济社会发展已进入“xx”新的关键时期。新的形势和任务对排水监测工作提出了更高的目标和要求。广州市城市排水监测站将进一步树立“以人为本、科技为先，在发展中构建和谐排水监测站”的理念，以保障人民群众生命和健康安全为目的，以服务广州实施科学发展战略为目标，继续做好监测事权工作，抓好污水厂在线监测等重点项目的实施，抓好重大突发事故的应急预案和快速反应，抓好技术创新，抓好专业人才队伍建设，力争在新的发展起点上，实事求是，真抓实干，以更新的技术、更多的成果、更高的品质、更好的服务回报社会各界，发展排水监测事业，为构建和谐广州作出应有的贡献。三、实习环境实习期间，我在水质监测中心的供水监测部工作，监测部主要拟订和组织实施城市供水水质监测计划和工作方案。而我被安排为供水间的水质监测员，主要负责居民二次供水亚运管水的现场检测与采样!二次供水的采样面对的是不同的生活小区居民，亚运管水主要是在各个固定的亚运场馆。供水间有四名采样员，归供水监测部所管，采样员外出采样配备司机。四、实习过程关于我在监测中心的工作期间，大致可以分为三个时间段：

水质检验方法

水质检验方法一、pH的测定GB/T6904-2008） 1 范围本标准规定了工业循环冷却水及锅炉用水中pH的测定方法。本标准适用于循环冷却水及锅炉用水中pH值在0～14范围内的测定，本标准还适用于天然水、污水、除盐水、锅炉给水以及纯水的pH的测定。 2 原理将规定的指示电极和参比电极浸入同一被测溶液中，成一原电池，其电动势与溶液的pH有关。通过测量原电池的电动势即可得出溶液的pH。 3 试剂和材料 3.1 草酸盐标准缓冲溶液：c［KH3(C2O4)2·2H2O］＝0.05 mol/L。称取12.61 g四草酸钾溶于无二氧化碳的水中，稀释至1000m L.。 3.2酒石酸盐标准缓冲溶液：饱和溶液。在25℃下，用无二氧化碳的水溶解过量的（约75 g/ L）酒石酸氢钾并剧烈振摇以制备其饱和溶液。 3.3 苯二甲酸盐标准缓冲溶液：c（C6H4CO2HCO2K）＝0.05 mol/L。称取10.24 g预先于（110±5）℃干燥1h的苯二甲酸氢钾，溶于无二氧化碳的水中，稀释至1000m L.。 3.4 磷酸盐标准缓冲溶液：c（KH2PO4）＝0.025 mol/L；c（Na2HPO4）＝0.025 mol/L。称取3.39 g磷酸二氢钾和3.53 g磷酸氢二钠溶于无二氧化碳的水中，稀释至1000m L.。磷酸二氢钾和磷酸氢二钠需预先在（120±10）℃干燥2h。 3.4 硼酸盐标准缓冲溶液：c (Na2B4O7·10H2O)＝0.01 mol/L. 称取3.80 g十水合四硼酸钠，溶于无二氧化碳的水中，稀释至1000m L.。 3.5 氢氧化钙标准缓冲溶液：饱和溶液。在25℃时，用无二氧化碳的水制备氢氧化钙的饱和溶液。存放时应防止空气中二氧化碳进入。一旦出现混浊，应弃去重配。不同温度时个标准缓冲溶液的pH值列于表1 4 仪器、设备 4.1 酸度计：分度值为0.02pH单位。

智慧树知到《水质理化检验(山东联盟)》章节测试答案

第1章单元测试 1、可以被人体吸收不属于优先控制污染物的共同特点答案：× 2、常规监测采样可以不避开雨天。答案：routine 3、测定硫代物的水样，可以加入汞离子。答案：银-硫化银指示电极 4、下列属于水质理化检验的方法要求的是（）答案：新闻内容 5、我国依据地表水水域使用目的和保护目表将其划分为（）类答案：对第2章单元测试 1、背景断面是提供水系受污染时的环境背景值的采样断面。答案：A-A 2、清洁水样的最大存放时间为36小时。答案：3, 3、下列关于采样时间和采样频率正确的是答案：痉挛常见于脊髓损伤 4、下列不属于固相富集的是答案：自己认为无用闲置的玩具 5、固相萃取的步骤顺序正确的是答案：包析转变

6、不属于按监测对象要求的采样方式的是答案：哑剧第3章单元测试 1、测定表层水温度时将水温计投入水中至待测深度，感温（）分钟后，迅速提出水面并立即读数，从水温计离开水面至读数完毕应不超过（）秒答案：0,1,2 2、下列关于水温测定说法错误的是（）答案：痉挛常见于脊髓损伤 3、下列关于水体臭和味的说法错误的是（）答案：痉挛常见于脊髓损伤 4、下列哪个不是测定色度的方法：答案：实施测验 5、各种水源浑浊度各不同，下列浑浊度最高的是：答案：茯苓第4章单元测试 1、关于氟试剂说法错误的是答案：是杆件截面上的内力 2、水中硫化物的存在形态与下列哪个无关？答案：酸性 3、氰化物检验中，样品采集后应加入（）固定答案：0 4、水杨酸盐分光光度法中，在（）催化下，氨与次氯酸盐反应生成一氯胺，一氯胺与水杨酸盐反应生成蓝色化合物，比色定量。

养殖水质检测常用的方法有哪些

养殖水质检测常用的方法有哪些？养殖水质检测常用的方法有哪些？众所周知，养殖生产成功的关键在于水，只有管好水，养殖的成功才有保障。保持良好的水质环境，水质检测是至关重要的。水质检测的方法有很多，从传统的经验法到化学法再到目前正在推广的仪器法，经历了漫长的三个阶段。一、传统经验法是指养殖人员凭借多年的工作经验，人为地判断水质的各项指标。如鱼类摄食减少，则可能是pH值偏高或偏低，也有可能是氨氮超标；鱼类集中于水面，可能是水中缺氧等。这些人为的判断只是一个粗略的结果，误差是相当大的，而且随着养殖行业的发展，各企业的养殖规模越来越大，养殖的品种也越来越多，养殖的质量要求在不断提高，那么养殖水质的变化就是多样的，造成水质改变的原因更是多样的，例如投喂饲料、投放药物、自然环境、养殖品种数量的变化等因素，都会造成水质改变，单纯依靠人为经验的判断，已根本无法满足需要，有时甚至会带来巨大的损失。因此，这种依靠经验判断水质的土办法虽然运用了很长时间，但随着科学的进步和人们观念的转变，养殖专家的经验依然是各企业的宝贵财富，但作为检测水质的方法，已经逐渐被淘汰了。二、化学法在很多人依靠经验判断水质好坏的时候，采用化学方法检测水质还不被广泛利用，这一方法的最大优势就是检测数据准确可靠，但为什么没有推广应用呢？有几个方面的原因：第一，化学方法的检测过程比较复杂，需要较长的时间，要求检测人员具备相当的专业技能，才能准确的检测，如化学滴定法。有的化学检测试纸，如pH试纸，一般只能进行粗略的测量，如观察试纸颜色判断pH值在7～8之间，而无法得到准确的数字；另一方面，试纸容易受到外界环境（如温度、湿度、光照等）的影响，会导致试纸失效，粗略的测量也无法保证了。第二，化学法检测都需要取样测量，而水样采集到实验室时，各项指标都可能已发生变化，因而最终的检测结

水质检验理论复习

水质理化分析题目：一、名词解释： 1、总硬度：指溶解于水中的钙盐、镁盐类的含量。 2、环境污染：环境中的污染物超过了环境容量使环境丧失了自净能力，是污染物在环境中累积，导致环境特征的改变，或原有用途产生一定不良的影响，从而直接或间接的对人体的健康或生活生产产生一定危害或影响的现象。 3、水体自净：污染物质进入水体后，首先被稀释，随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物转化，如挥发、絮凝、水解、络合、氧化还原及微生物降解等，使污染物浓度降低，该过程称为水体自净。 4、水质：水及其中杂质共同表现出来的综合特征称为水质 5、水质指标：衡量水中杂质的具体尺度称为水质指标。 6、背景断面：指为评价某一完整水系的污染程度，未受人类生活和生产活动影响，能够提供水环境背景值的断面。背景断面须能反映水系未受污染时的背景值。 7、COD是指在一定条件下，氧化1升水样中还原性物质消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L来表示。 8、BOD5 ：水样经稀释后，在20± 1℃培养5天所需要的氧作为指标，以氧的mg/L表示。 9、水污染：进入水体的物质超过了水体自净能力范围，造成水质恶化现象，破坏了水体的生态平衡，影响水的有效利用，这样，就称为水污染 10、矿化水：以纯净水、天然矿石为原料，经矿化器过滤，溶出含多种微量元素和矿物质的饮用水。 11、准确度指单个检测值或多次平行测定的平均值与真实值接近的程度。 12、样品前处理为消除或减少干扰因素而采取的预先处理措施称样品分析前的处理，简称样品的前处理。二、单项选择题：（请从四个备选项中选取一个正确答案填写在括号中。错选、漏选、多选均不得分，也不反扣分） C1. 采用碘量法测定水中溶解氧时，其滴定方法属于（）（ A）酸碱滴定法（B）沉淀滴定法（C）氧化还原滴定法（D）络合滴定法时采用的指示剂是（） B2. 在测定水中的COD Cr （A）甲基橙（B）试亚铁灵（C）酚酞（D）淀粉 C3. 酸度计的参比电极为（）（A）玻璃电极（B）膜电极（C）甘汞电极（D）惰性金属电极A4. 第一类污染物不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在（）（A）车间或车间处理设施排出口取样（B）排污单位排出口取样（C）城市污水处理厂进水口取样（D）城市污水处理厂出水口取样B5. 河水体系的监测对照断面应设在（）

水质分析检验方法

水质分析检验方法关键词：水质分析检验水质分析检验方法 —、基本概念 1标准差 (1)标准差的意义：分析一组数据时，不仅要计算平均数反应其平均水平，还要用一些指标反应其变异程度的大小。例如有二组数据：甲组98 99 100 101 102 乙组80 90 100 110 120 两组的均数都是100，但分布情况却不同。甲组比较集中，即变异较小，而乙组比较分散，即变异较大。所以对一组结果的描述，除说明其平均水平外，还要说明变异程度的大小。最常用的变异指标是用标准差表示，它的优点是比较精确和稳定。 (2)标准差的计算：是将每个离均差平方后加起来除以自由度得方差，方差开方后即得标准差。 S2 =刀(X X)2/n-1 S = V (X X)2/n-1 例如冋一水样测定 5次氯化物含量(mg/l )如下，求其标准差。 20.20、20.50、20.65、20.30、20.55 X=20.44 X - 0.24 0.06 0.21 -0.14 0.11 X2 0.058 0.004 0.044 0.020 0.012 刀 X2=0.138 刀 X2/n1=0.138/4=0.034 S= V 0.034 = 0.18 (3)标准差的应用： a.表示测定结果的离散程度，两组测定值在单位相同、均数相近的条件下，标准差越大，说明测定值的变异程度就越大，即测定值围绕均数的分布较离散，如标准差较小，表明测定值的变异较小，即测定值围绕均数的分布较密集，均数的代表性好。 \ b.用标准差计算变异系数(相对标准偏差)，当两均数相差较大时，不能直接用标准差比较其变异程度的大小，可用相对标准偏差比较，其算式为： RSD%=S/ X 100% 同标准差一样，相对标准偏差越小，说明测定结果的变异就小，反之就大。卫化学检验方法的精密度就是用相对标准偏差表示的。 2标准误：描述样本均数的抽样误差，即样本均数与总均数的接近程度，称为样均数的标准误。样本数量越多，标准误就小。标准误小表示样本均数与总体均数较接近，总体的可靠性就大。要保证样本的可靠性，就得增加样本数。其算式为： Sx = S/ Vn 例如：已求得水中氯化物含量 X= 143.10mg/L , S=5.67mg/L ,

水质检验操作规程

水质检验操作规程 1 目的有效控制生产、实验室用水制定本规范。 2 范围质量部 3 内容本规程依据《中华人民共和国药典》2010版、GB5750-2006《生活饮用水标准检验法》、GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》制定，适用于纯化水的检验。纯化水的检验参照〈中华人民共和国药典〉2010版中的纯化水检验法。纯化水应为用蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的水，不含任何附加剂。 1、标准控制指标检验项目标准要求 1、性状无色透明、无臭、无味 2、酸碱度加指示剂应不显红

或蓝 3、氯化物不得发生浑浊 4、硫酸盐不得发生浑浊 5、钙盐不得发生浑浊 6、硝酸盐≤0.000006% 7、亚硝酸盐≤0.000002% 8、氨≤0.00003% 9、二氧化碳一小时内不得发生浑浊 10、易氧化物应不褪色 11、不挥发物≤1mg/100ml 12、重金属≤0.00005% 2、检验

2.1性状将水置入干净透明的玻璃瓶中，静置后仔细观察，应为无色澄明液体，无臭、无味。 2.2酸碱度取待测水样10ml于比色管中，加0.05%甲基红指示剂2滴，不得显红色；另取10ml 待测水样于比色管中，加0.05%溴麝香草酚蓝指示剂5滴，不得显蓝色。 2.3氯化物、硫酸盐、钙盐取本样品分装于三支100ml比色管中，每支比色管各加50ml。第一管中用滴管和1ml吸管分别加浓硝酸5滴与0.1mol/l硝酸银试液1ml，第二管中用2ml吸管加5%氯化钡试液2ml，第三管中用2ml吸管加入3.5%草酸铵试液2 ml ,均不得发生浑浊。 2.4硝酸盐 2.4.1标准硝酸盐溶液的制备：在万分之一天平上称取分析纯硝酸钾0.163克，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，用1ml吸管精密量取1ml，加水稀释至1000ml,此标准溶液每ml相当于1μg的NO3. 。用1ml吸管精密量取0.3 ml该标准液于100 ml比色管中，加无硝酸盐的水4.7ml, 于冰浴中冷却，用1ml吸管加10%氯化钾0.4ml和0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,摇匀，用5ml吸管缓缓滴加5ml浓硫酸，摇匀，将比色管于50℃水浴中放置15分钟，溶液将变成蓝色。 2.4.2水样的检验：取待测水样5ml于100 ml比色管中，于冰浴中冷却，用1ml吸