药品进销存一览表

药品进销存一览表

药品、耗材进销存管理制度.pdf

药品、耗材进销存管理制度 为了规范诊所药房管理，保障用药安全、有效，根据《医疗机构管理条 例》及《中华人民共和国药品管理法》的等法律法规制定本制度。 一、本制度所称药品是指取得国药准字号的物品。包括西药、中成药和中 药饮片。耗材是指一次性医疗卫生用品，消毒产品等。 二、购进审核管理：购进药品、耗材应当以保证质量为前提，从具有合法 资格药品生产，药品批发企业采购药品，严格审核供货单位，购进药品及销售 人员的资质，建立供货单位档案。 三、验收管理：建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐批验明药品 的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其它标识；不符合规定要求的，不 得进购。建立真实、完整的药品购进验收记录，做到票、帐、物相符。购进验 收记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。 四、存储管理：在常温（温度为0-30C）、阴凉（温度不高于20C）、冷藏（温度为2-10C）条件下储存药品，相对湿度保存在45--75%之间。对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存，做好 温湿度的监测和管理，温湿度超出规定范围的，应及时调控并予以记录。 五、使用管理：必须凭本店的执业医师开具的处方或医嘱进行。药品、耗 材发放应当遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则。拆零是 不得裸手直接接触药品，应当做好详细的记录，至少保存一年。在完成处方调 配后，必须按照有关规定妥善保存处方。 六、应急管理：药品安全突发事件后，应当立即向区市场和质量监督管理 局报告，积极配合相关部门查清造成社会公众健康严重损害的原因，如重大药 品质量事件、群体性药害事件、严重药品不良反应事件、重大制售假劣药品案 件以及其它严重影响公众健康的突发药品安全事件。

医药进销存管理系统(业务流程图)

医药进销存管理系统 信息A1022班 一系统分析 1 需求分析 随着互联网的发展，利用网络技术来实现“无纸办公”这个概念已经深入 人心，医药管理系统作为医院信息化建设的一个重要平台在完成各种医药资源的合理统计与分配，互联网访问，医院管理，电子设备等方面面发挥了重要的作用。但是现在十分缺少类似的能够满足医院需求的医药进销存管理系统，为规范医院的医药进存销管理和数据统计和分析，在较小的代价下满足用户信息需求，设计了这个医药进存销管理系统。 该医药进存销管理系统是针对医院医药管理方面而开发的一款以医药管理为基础（涉及 到医药的基本信息查询和管理，医药采购，医药销售，医药退货，医药商的信息维护，客户的信息维护等）的医药信息管理软件，它以广泛的调查为基础，最大程度上满足使用需求，同时辅助于其他自定义管理的医院管理系统来提升医院的管理水平，优化资源，尽可能地降低成本，统筹安排以实现最大效益化。 1.1系统需求说明 随着计算机的普及和计算机科学技术的飞速发展，人们开始越来越多地利用计算机解决实际问题。进销存管理是医药行业管理中的重要部分，面对大量的药品进销存信息，采用人力畜力将浪费大量时间，人力和物力，并且数据准确性低，数据汇总速度慢，所 以针对医药行业由于每天销售量很大，呆账，错帐时有发生且常出现开“空单”的现象，开发一个界面友好，易于操作的进销存软件成为医药企业的首选。通过计算机对企业信 息流通过程中的数据进行自动化管理是开发本系统的主要目的。 整个系统从操作简便、界面友好、灵活、使用、安全的要求出发，完成对进货、销 售、库存查询管理的全过程的信息跟踪与管理，包括对操作员与系统数据的维护，信息 的添加、删除、查询、统计等。本系统可以满足医药行业中各种批发、零售及经销公司 的进、销、存方面的需求。 1.2用户需求说明 该需求说明明确的表达了设计实现该医药进存销系统所需要的各种数据和操作需求，建立在这个基础上设计的系统在最大程度上满足了用户的需求而且代价相对较小，其中主要包括有关医药的各种基本信息以及管理人员在处理医药的过程中所体现出来的各种操作特性及相关信息

医药进销存管理系统

医药进销存管理系统

目录 1概述 (3) 2系统分析 (3) 2.1 需求分析 (3) 3总体设计 (3) 3.1 项目规划 (3) 3.2系统功能结构图 (4) 4系统设计 (4) 4.1设计目标 (4) 4.2开发及运行环境 (5) 4.3 数据库设计 (5) 4.3.1 ER图 (5) 4.3.2主要数据表 (6) 4.3.4数据库模型 (8) 4.3.5数据库访问 (8) 5技术准备 (13) 6系统主要功能模块设计及测试截图 (14) 6.1 系统用户登陆模块 (14) 6.2业务管理模块 (15) 6.2.1药品采购子模块 (15) 6.2.2药品销售退货子模块 (15) 6.2.3库存盘点子模块 (16) 6.3基本信息模块 (17) 6.3.1药品情况子模块 (17) 6.3.2客户情况子模块 (18) 6.3.3供应商情况子模块 (18) 6.4用户管理模块 (19) 6.4.1用户维护子模块 (19) 6.4.1添加用户子模块 (19) 7 总结 (20) 7.1过程总结 (20) 7.2心得体会 (20) 8技术准备 (21)

1概述 随着计算机的普及和计算机科学技术的飞速发展，人们越来越多的利用计算机解决实际问题，进销存管理是医药行业管理中的重要部分，面对大量的药品进、销、存信息，采用人力处理浪费大量的时间、人力和物力，并且数据准确性低，数据汇总速度慢，为解决这一问题，开发一个界面友好、易于操作的进销存管理系统是各个医药企业的首选。 整个系统操作简便、界面友好、灵活实用、安全，完成对进货、销售、库存管理全过程信息跟踪与管理，包括对操作员与数据库的维护，信息的添加、删除、查询、统计等。 2系统分析 2.1 需求分析 根据一些大中型企业医药公司、药店、以及药品批发零售商的实际要求，要求本系统具有如下功能： 1、统一友好的操作界面，能保证系统的易用性 2、规范完整的基础信息设置 3、全方位多功能的信息查询 4、连续录入式的用户增添及维护 5、对药品的录入、采购、销售、退货、盘点等数据信息进行全面的管理 3总体设计 3.1 项目规划 医药管理系统是一个典型的Ms SQL Server 2005数据库开发应用程序，系统主要由基本信息、业务管理、业务查询、用户管理和系统管理五个部分组成。 1、基本信息：药品情况、客户情况、供应商情况。 2、业务管理：药品采购、药品销售、库存盘点、销售退货、客户回款。 3、业务查询：基本信息、入库明细、销售明细、回款信息。 4、用户管理：增加用户、用户维护。 5、系统管理：系统退出。

药品进销存管理

目录 1引言........................................................ 错误！未定义书签。 1.1编写目的............................................. 错误！未定义书签。 1.2背景说明............................................. 错误！未定义书签。 1.3 术语定义............................................ 错误！未定义书签。 1.4 参考资料............................................ 错误！未定义书签。2任务概述.................................................... 错误！未定义书签。 2.1目标 ................................................ 错误！未定义书签。 2.2用户的特点........................................... 错误！未定义书签。 2.3假定与约束........................................... 错误！未定义书签。3需求规定.................................................... 错误！未定义书签。 3.1对功能的规定......................................... 错误！未定义书签。 3.1.1系统功能图..................................... 错误！未定义书签。 3.1.2功能模块简介................................... 错误！未定义书签。 3.1.3系统用例图..................................... 错误！未定义书签。 3.1.4 系统数据流图.................................. 错误！未定义书签。 3.2对性能的规定......................................... 错误！未定义书签。 3.2.1精度 .......................................... 错误！未定义书签。 3.2.2时间特性要求................................... 错误！未定义书签。 3.2.3灵活性 ........................................ 错误！未定义书签。 3.3 输入输出要求........................................ 错误！未定义书签。 3.4 数据管理能力要求.................................... 错误！未定义书签。 3.5 故障处理要求........................................ 错误！未定义书签。 3.6 其它专门要求........................................ 错误！未定义书签。 4 运行环境设定 ............................................... 错误！未定义书签。 4.1设备 ................................................ 错误！未定义书签。 4.2支持软件 (4) 4.3. 接口 (4) 4.4. 控制 (5) 5缩写词表.................................................... 错误！未定义书签。 6 参考文献 ................................................... 错误！未定义书签。 1.引言 1.1编写目的药品流通管理是医院三大业务主干之一,其进销存管理系统是医院信息 系统建设的重要组成部分。在应对“新医改”的历史形势下,如何对药品物流资金流和信 息流进行整体规划,减少不良库存,降低药品流通资金占用率,挖掘潜在利润,是医院在药 品库存管理方面的重要课题之一。 1.2背景说明：本课题尝试对医院药品进销存管理系统进行系统的研究和探索,阐述 了先进的管理思想应用于药品管理的重要意义,分析了国内外药品管理的研究现状和展 趋势,并结合第三军医大学西南医院药剂科的实际情况,展开了具体研究和应用,形成了 初步的理论体系和结构较为完善的软件系统。 1.3术语定义

医院药品进销存系统

目录 一、概述 (7) 1.1 课程设计的目的 (7) 1.2 课程设计的内容 (7) 1.3 课程设计的要求 (7) 二、需求分析 (7) 2.1 系统需求 (7) 2.2 数据字典 (7) 三、系统总体设计 (7) 3.1系统总体设计思路 (7) 3.2 概念模型设计 (7) 3.2.1 局部E-R图 (7) 3.2.2 全局E-R图 (7) 3.3 逻辑结构设计 (7) 3.4 数据库建立实施 (7) 3.4.1 建立数据库 (7) 3.4.2 建立关系表 (8) 四、系统实现 (8) 五、系统评价 (8) 六、课程设计心得、总结 (8) 参考文献： (8)

一、概述 1.1课程设计的目的 随着互联网的发展，利用网络技术来实现“无纸办公”这个概念已经深入人心，医药管理系统作为医院信息化建设的一个重要平台在完成各种医药资源的合理统计与分配，互联网访问，医院管理，电子设备等方面面发挥了重要的作用。但是现在十分缺少类似的能够满足医院需求的医药进销存管理系统，为规范医院的医药进存销管理和数据统计和分析，在较小的代价下满足用户信息需求，设计了这个医药进存销管理系统。 1.2课程设计的内容 (1)主要的数据表 药品分类代码表，药品库存表，供货商信息表，采购信息表等等。 (2)主要功能模块 1）新药品的入库。 2）过期药品的出库登记、处理记录。 3）药品库存检索。 4）供货商信息检索。 5）药品采购记录管理。 6）药品用药说明信息管理。 7）输出相应的数据报表。 8）具有数据备份和数据恢复功能。 1.3课程设计的要求 具体项目内容去医院进行调研，药品编码也应参考国家统一编码方法。

二类精神药品管理制度

二类精神药品管理制度 为规范二类精神药品的进销存及使用管理，保证用药安全，特制定本制度。 一、购进管理 1、二类精神药品的购进必须向具有《药品生产许可证》、《药品经 营许可证》和《营业执照》的合法或指定的经营单位采购。 2、购进计划应以本院使用需要为基准，以销定购。 二、验收管理 1、验收二类精神药品应当验到最小包装单位，验收时必须双人 签字，发现质量问题或破损、短少，验收人员有权拒收，同时必须向药剂科负责人报告。 2、验收后要及时办理入库手续，并办理转账登记。 三、贮存管理 1、二类精神药品的贮存保管必须专柜加锁，具有防盗设施，并有明 显的贮存标志。 2、药品养护人员要做好在库养护工作，防止过期变质，并做好 养护记录，发现质量问题要及时登记停用。并经批准后作报废处理。 3、药剂人员对二类精神药品药实行每日统计用量，专册登记， 做到账物相符。 四、使用管理

1、开具二类精神药品处方医生必须是获得处方权的医生，且必须使 用二类精神药品专用处方。 2、二类精神药品的处方要求书写工整、字迹清晰，前记应写明患者 姓名、性别、年龄、科别、开具日期，病情及诊断，正文分列药品名称、规格、数量、用法用量。医师、发药及核对人员均应签全名，发药人员药进行处方登记。 3、第二类精神药品处方一般不超过7日用量，对某些特殊情况，处 方用量可适当延长，但医师应当注明理由，处方应至少保存2年。 3、二类精神药品注射剂仅限于医疗机构内部使用，应当逐日开具， 每张处方为一次用量，空安瓿瓶实行回收。 4、一个病人或家属每天只能配药一次。 5、医务人员不得为自己开处方使用精神药品。 6、对违反规定滥用第二类精神药品，药剂人员有权拒绝发药，对不 合规定的处方应当拒绝调配。 附：二类精神药品包括以下品种 地西泮针（安定针）地西泮片（安定片） 录硝西泮（录硝安定片）艾司坐仑片 咪唑安定针咪唑坦片 苯巴比妥针（鲁米那针）苯巴比妥片 磷酸可待因糖浆

2017医保定点零售药店管理制度

定点药店医疗保险制度目录 1.定点药店医疗保险管理制度 （医保工作岗位职责管理制度） 2.药学服务管理制度 （医保服务管理制度） 3.医保退费管理制度 4.药师职责管理制度 5.药品购进销售管理制度 6.药品储存管理制度 7.医保处方管理制度 8.药品价格管理制度 9.财务管理制度 10.医保刷卡管理制度 11.质量信息及计算机管理制度

1、目的：为进一步规范和加强本企业医保定点零售药店基础业务工作，严格遵守医疗保险各项规定制度，杜绝一切医保违规行为的发生，特制定药店医保工作岗位相关人员职责制度。 2、适用范围：适用于本企业医保定点业务 3、职责：药店医保岗位相关人员 4、内容： 4.1医保领导小组的职责： 4.1.1建立健全由医保管理负责人、店长、药师、物价收费员、计算机信息管理员等人员组成的管理网络小组及医保服务质量考核小组。负责建立医保服务管理制度和医保业务质量考核体系。 4.1.2制定与医疗保险有关的管理措施和考核办法，建立健全药品管理制度和财务管理制度，建立药品电脑进销存管理系统，药品账目和财务账目健全、清楚，有专人负责医保药品的维护和管理。 4.2质量负责人职责：对本企业药店的所有医保事务负责。 4.3药店店长为本门店医保责任人职责：负责对本门店的药品安全、配药行为、处方药品管理、合理收费、优质服务等方面进行监督管理。

4.3.1认真执行劳动保障、药监、物价等行政部门的相关政策规定，按时与社会保险基金管理中心签订医疗保险定点服务协议，严格按协议规定履行相应权利和服务。 4.3.2规范配药行为，认真核对医疗保险证、卡、病历，杜绝冒名配药；严格执行急、慢性病配药限量管理规定，不超量、违规配药。 4.3.3严格执行处方药和非处方药管理规定，处方药必须凭定点医疗机构执业医师开具的医保专用处方配药和销售，并经本门店执业药师或药师审核后签字确认方可配药和销售；非处方药在执业药师或药师指导下配药和销售。 4.3.4企业应该加强管理、优化服务，以方便参保人员为出发点，尽量提供有适合用法的小包装药品，同时提供24小时配药销售服务。 4.3.5收费员持证上岗，规范电脑操作，按照接收、上传各类信息数据，保证医保费用结算及时准确。 4.3.6本企业定点药店遵守道德，不得以医疗保险定点药店名义进行广告宣传；不得以现金、礼券及商品等形式进行促销活动。 4.3.7严格遵守药品管理规定，不出售假冒、伪劣、过期、失效药品；严格按医保规定操作，杜绝搭配药、以药冒药、以药冒物等违规行为。 4.3.8加强医疗保险政策宣传、解释，设置“医疗保险宣传栏”，公布举报奖励办法和监督电话，公示诚信服务承诺书；正确及时处理参保病人的投诉，做好药学服务工作。

小型药店药品进销存管理系统

管理信息系统 课程设计报告 题目：小型药店药品进销存管理系统 专业班级：信息管理与信息系统081 班 组长： 组员： 指导教师： 成绩： 目录第1 章绪 论 (1) 1.1 研究的背 景...... .................... .....................

、???■ ■ ■ ■ ■ 1 1.2 国内对此问题研究的现 状 (1) 1.3 研究的目的及意 义 ............................................ . (1) 第2 章系统分 析 ....................................................... .3 2.1 企业现状调查 (3) 2.2 系统可行性分 析 (3) 2.2.1 经济可行性 ....................................................... .3 2.2.2 技术可行性 ....................................................... .3 2.2.3 市场可行性 ....................................................... .3 2.2.4 用户使用可行性 .................................................. .3 2.2.5 法律方面可行性 .................................................. .4

医药进销存系统需求分析说明书

医药进销存系统需求分析说明书 编写：Team B日期：2012年7月25日 审核：日期： 批准：日期： 受控状态：是 发布版次：1.0 日期：

变更记录 日期版本变更说明作者2004-07-25 1.0初始版本Team B 签字确认 系统模块对应章节对应部门负责人签字

目录 目录 (3) 概述 (4) 1.1 目的 (4) 1.2 背景 (4) 1.3 范围 (4) 1.4 术语定义 (4) 1.5 任务概述 (5) 1.5.1 目标 (5) 1.5.2用户的特点 (5) 1.5.3假定和约束 (5) 1.6 运行环境 (5) 1.6.1软件环境 (5) 1.6.2硬件环境 (6) 1.7 接口 (6) 1.8 总流程 (6) 1.8.1药品录入界面流程图 (7) 1.8.2 药品销售界面流程图 (8) 1.8.3 用户管理界面流程图 (9) 1.8.4 供应商录入界面流程图 (10) 1.8.5药品采购界面流程图 (10) 1.9 对功能的规定 (11) 1.9.1 药品录入 (12) 1.9.2 药品销售 (12) 1.9.3 用户管理 (12) 1.9.4 供应商录入 (12) 1.9.5 药品的采购 (12) 1.9.6非功能性需求 (12) 1.9.7输人输出要求 (12) 1.9.8数据管理能力要求 (13) 1.9.9灵活性要求 (13) 1.10故障处理要求 (13) 1.11其他专门要求 (13)

概述 1.1目的 本说明书目的在于明确说明系统需求，界定系统实现功能的范围，指导系统设计以及编码。 本说明书的预期读者为： 客户项目经理、开发项目经理、测试项目经理、系统测试人员、系统开发人员。1.2背景 软件系统的名称：医疗进销存管理系统。 项目任务的提出单位：XX销售公司。 系统使用者：医院及其各地分支机构。 系统与财物系统人事系统接口为：WEBSERVICE。 1.3范围 系统包括的范围：进销存管理。 1.4术语定义 销售单 销售单应包括销售票号、客户、联系人、结算方式、销售时间、经手人、品种数量、货品总数、合计金额、验收结论，操作人员等属性。出售的商品信息包括商品名称、商品编号、供应商、产地、单位、规格、数量和包装等属性。选择完用户要购买的商品，点击销售完成销售。 进货单 进货单是公司对货物信息进行查询与统计的重要依据。进货单应有商品名称、商品编号、产地、单位、规格、包装、单价、数量、批号、进货时间、进货票号、供应商等。 库存盘点 库存信息主要包括：库存的商品名称、商品编号、商品数量、进货时间等属性。库存盘点、主要是统计仓库中商品的数量是否和系统中一致。以防失窃情况的发生

药品进销存管理系统数据库设计

药品进销存管理系统数据库设计 一、基本分析 1.1数据库环境说明 采用的数据库系统：mysql 编程工具：MyEclipse8.0 数据库建模工具：powerdesigner15 1.2 基本功能分析 本设计要实现的是药品进销存管理系统,在设计该系统时,应尽可能贴近实际、便于用户操作.系统在实现上应该具有如下功能: 1.系统要提示用户必须输入正确的用户名和密码才能进入系统. 2. 其功能模块图如下： 二、概念设计 在需求分析的基础上，我们对药品进销存管理系统有了一定的了解。在分析设计概念模型时，首先找出模型所需的实体，然后找到各实体之间的关系，画出E—R模型图。 2.1、实体及其间的关系设计

对于药品进销存系统，我们设计了药品，客户，供货商，仓库，操作员四个实体。 结合实际情况及对数据库设计的方便，各个实体之间的关系如下： 供货商和药品之间应该是存在采购关联，它们之间为多对多关系。 仓库，药品之间存在存储关联，它们之间为多对多关系。 药品，客户之间存在销售关联，它们之间为多对多关系。 操作员，仓库之间存在药品入库和出库关联，它们之间为多对多关系。 2.2 E-R模型图的设计 根据较为详细的需求分析,我们设计出了以下E-R模型图如下. 三、逻辑设计 逻辑结构设计的目的是将ER模型向关系模型转换，注意转换时关系的主键、外键的设置以保持原有的ER模型中实体与实体之间的关系，另外还应当进行规范化处理以消除数据冗余。 3.1 ER图向关系模型的转化（主键标志为）

存在冗余的关系，根我们把它拆分成两张或更多张表 3.2、E－R图转换成关系模型所遵循的原则 我们把E－R图转换成关系模型所遵循的原则： 1）每一个实体类型转换成一个关系模式。如实体药品，客户，供货商，仓库，操作员，都可以转化成对应的一个关系模式。关系模型的主键是E－R 模型的标识符，其他属性一样。 2）一个联系可转化为一个关系模式，那么，两端关系的标识符及该联系属性为关系的属性，而关系的标识符为两端实体标识符的组合。 3)我们还涉及到了引用完整性约束，也就是外键的约束，外码的约束贯穿着我们设计的始终，它把我们建立的关系紧密的联系在了一起。 4）我们对关系模式进行了消除数据冗余的处理。应符合第三范式，不允许出现传递依赖、冗余、异常等等。在逻辑设计中形成了关系表后需要对关系

药品进销存管理系统

新疆财经大学 毕业（设计）论文 题目：药品进销存管理系统 学生姓名：努尔曼古丽·艾散 学号： 2008100641 院部：计算机科学与工程 专业：计算机科学与技术 班级：计算机08-2班 指导教师 姓名及职称：古丽米热老师 完成日期：2012-11-14

摘要 随着科学技术的进步，计算机行业的迅速发展，大大提高人们的工作效率。计算机信息处理系统的引进已彻底改变了许多公司的经营管理。甚至附近的一个小店主也可能正在用计算机来控制销售、记账及其他活动。在一些大公司里，电子信息处理系统检测全部工作设备的操作与运行。 在药店里，药品进销存管理是一项非常重要的工作，使用人工方式管理各项药品信息不仅效率低下，而且容易出错、安全性很差。并且在实际操作中，数据的查找和维护都不容易实现。药品进销存管理系统，就是为了解决这些问题而设计的。其目的是实现药品信息管理和出入库记录的快速高效检索，使操作简单安全，提高工作效率和质量。药品分类互不雷同。现在国家也没有相关的规范，只是明确了大的分类原则。好多药店理解不同，导致分类各有千秋。药品进销存是药品分类管理要求的主要体现，规范合理的进销存系统有利于零售药店加强处方药与非处方药的分类管理，减少因记录混乱而错拿药品等事件的发生。 本系统使用的开发工具是PB9.0，数据库使用的是PB自带的ASA数据库，它实现了药店的主要数据录入和数据的统计分析处理。为药店整合各药品信息,进药信息,员工信息，退货信息，销售信息与统计提供了很好的统计工具。很好的实现了管理智能化，轻松化，简便化的目标。 关键词：药品进销存管理系统，需求分析，系统设计，系统模块，ASA数据库.

需求分析范文(进销存系统)

1.3 进销存管理系统需求分析 根据以上对进销存管理内容和进销存管理系统的分析，一个标准的进销存管理系统应该包括如图1.1所示的几大功能。 图1.1 进销存管理系统应包括的基本功能 其中每个功能都由若干相关联的子功能模块组成。下面将对这些模块一一进行介绍。 1.3.1 资料管理 企业经营的基础资料是一个企业最基本、最重要的信息，脱离了基础资料(包括商品资料、供货商资料和客户资料等)，进销存系统就无法运行。“资料管理”功能就用于维护这些基础资料，其中所包含的功能模块如图1.2所示。 图1.2 “资料管理”功能模块 各功能模块实现的功能分别为： (1) “商品编码设置”用于设置商品编码的方法。进销存系统的每一条商品信息都具有惟一的一个编码，作为该商品信息的主键，一般来说，该编码具有一定的规律，例如药品进销存系统，商品的编码可能有两级，第一级为药品的类别(中药，西药、保健品、器械等)，第二级为药品的剂型(针剂、片剂、丸剂等)。该功能设置商品编码分类的方法，从而实现商品资料维护中自动生成编码的功能。例如该商品属于西药的丸剂，而西药的编码是2，丸剂的编码是02，该商品

的编码就是202****，后面部分由系统根据该类别里现有编码的最大值加1自动生成。 (2) “商品资料维护”用于维护(增加、修改、删除、查询)企业经营商品的基本信息，内容包括货号、条形码、商品名、拼音编码、规格、单位、产地、类别、进货价、销售价1、销售价2、最低售价等。其中拼音编码是商品名称的拼音简称，目的是使程序可以通过拼音编码方便地查询到所需要的商品。不同行业的进销存商品资料的属性差别很大，我们将在后面加以说明。 (3) “供货商资料维护”用于维护企业供货商的基本信息，内容包括供货商号、拼音编码、简称、名称、地址、邮编、区号、地区、类型、电话、传真、电报、开户行、开户行邮编、银行帐号、税号、库房地址、库房电话、业务员、业务部门等。 (4) “客户资料维护”用于维护企业客户的基本信息，内容包括客户编号、拼音编码、简称、名称、联系人、地址、邮编、区号、地区、电话、传真、电报、开户行、开户行邮编、银行帐号、税号、性质、业务员、业务部门、授信额度等。 (5) “业务员信息维护”用于维护企业销售业务员的基本信息，内容包括业务员号、姓名、性别、电话、手机、地址、邮编、身份证号、类别等。在销售开票时，业务员属性可以直接从业务员清单中获取所有业务员的名字作为辞典供用户选择。 (6) “仓库信息维护”用于维护企业的仓库信息，内容包括仓库号、仓库名、类别、备注等。企业的商品一般都是存放在不同的仓库或同一仓库的不同货位中，这样在填写商品进货单和销售单时用户需要指定入库或出库的是哪个仓库的货物。 (7) “采购合同管理”用于维护企业与供货商签定的采购合同，内容包括供货商号、货号、进价、付款方式、帐期、签订日期、合同期限等。合同的内容对业务可以产生影响，例如合同规定了进价，在填写采购单时系统就会自动生成进价。 (8) “销售合同管理”用于维护企业与客户签订的的销售合同，内容包括客户编号、货号、售价、付款方式、帐期、签订日期、合同期限等。

进销存管理制度(改)2.28

成都成华珍君仁济医院有限公司 进销存管理制度 一、关于药品及耗材的管理规定 （一）药品及耗材采购业务 1、药品及耗材采购业务必须由相关采购部门与供货单位订立采购合同，明确采购品种、数量、单价、发票种类、发运形式、付款方式、损失索赔等条款。 2、采购合同必须由医院领导签批（或者由医院领导授权人），才能生效。 4、在合同条件中须注明供货单位提供增值税普通发票。 5、财务部对无合同，无签批的采购业务拒绝执行付款。 （二）药品及耗材入库业务 1、药品及耗材入库必须在系统里填制入库单，包括品名、规格、数量、单价、金额、入库时间。 2、入库的药品及耗材一律以实际入库的数据填制入库单，据实入账。 3、药品及耗材的入库业务必须履行正常的入库程序，进行清点、检验、填制入库单。为了使入库药品及耗材及时记入账务，便于财务管理，入库单应在入库完成后及时传递财务记账。 （三）存货业务 1、库房必须设立专职的管理人员，对所管理药品及耗材的实存数、进出数量直接负责。 2、医院领导、仓管人员、财务人员对所管药品、耗材以及其存放地点的安全负责，预先做好防火、防窃工作。 （四）库存耗材领用 1、相关科室领用时，填写领用单。 2、耗材管理人员在系统里填制科室领用单。 （五）存货的核对与盘点 1、每月月末对存货账项进行核对。 2、建立正常的盘点工作。 每月月末，库房与财务应检查当月应增应减存货的单证是否全部入库，结出

余额，然后与盘点存货实数进行核对。 盘点工作由财务组织，财会人员监盘，仓管人员填制实盘表，财务核对。 对于盘点后的情况，由财务部综合汇报给院长。发生的损溢一定要先期查清原因，据实调整账务记录，记入待处理财产损失。审批后进行账务处理。 3、核算要求 医院财务部，医院会计核算必须按规定建立存货的明细账户和总账账户，严格执行单据的传递手续，及时传递有关单据，不允许出现漏单、压单和失单现象。 二、低值易耗品管理制度 （一）低值易耗品的范围 单位价值2000元以下，使用期限一年以下的工具、管理用具、玻璃器皿等属于低值易耗品。 （二）低值易耗品实行一次摊销法摊销。 （三）低值易耗品由财务部门设备查账进行辅助管理。 三、药品及耗材盘点溢余、短缺的处理规定 盘点中发生的溢余、短缺应于盘点后经保管员签字、财会审核，经院长批准后作相应的账务处理；对一时查不明原因的，列待处理财产损溢科目下设明细进行核算，实物账及时处理以达账实相符，待原因查明后，经院长批准后作相应的处理。

药店进销存管理系统

精心整理1绪论 1.1研究背景及意义 随着我国的发展，人民生活水平大幅提高。与此同时，各种疾病致使药品需求量大增，药品市场极其活跃，新药、特药大量涌入国内，进口药与国产药竞争激烈。随着医疗制度改革的不断推进和深化以及国家对药品价格管理的改革，部分药品在国家规定的指导价范围内实行价格放开，药品的采购方式更加灵活、多样，药店可根据药品的进货价格在规定范围内自主确定药品零售价格。目 少。 1 2 3 4 5 1.2 相 理成长最快的地区，所以进销存管理行业在中国市场还有很大的发展空间。 进销存软件概念起源于上世纪，由于电算化的普及，计算机管理的推广，不少企业对于仓库货品的进货，存货，出货管理，有了强烈的需求，进销存软件的发展从此开始。在90年代以后，随着进销存软件的应用面越来越广，出现了许多从功能上，从用途上，更为全面的进销存系统，从单纯的货品数量管理，扩展为货品的流程管理，进销存软件对每一批货品的来源，存放，去向，都作仔细的记录，随后并延伸为财务进销存一体化的管理模式。后来，各种各样的进销存软件产品应运而生，在仓库进销存管理的基础上，集合了财务管理。客户管理，业务管理等相关内容，成为进销存财一体化的管理系统。

进销存与进销存之间的竞争优势主要取决于进销存的创新能力和核心能力的竞争，国内制造和流通企业迫切需要运用IT技术实现其生产、库存、日常交易的管理规范化、精确化，加强企业成本控制，提高企业运营效率。在国内，调查显示，目前真正建设了完整的进销存系统的企业并不多，总之，进销存市场在国内仍处于启动期。随着越来越多的企业走出国门参与国际市场竞争，全球市场竞争趋势已由原来的企业与企业之间的竞争转变为进销存与进销存之间的竞争。进销存系统正在为越来越多的企业所采用，其中大中型企业成为市场需求主体。 随着信息技术的飞速发展，企业进销存管理系统是公司或企业进销存管理中的典型代表，涉及 1.3 1 2 3 4 1.4 本 系统应用规模比较小，与外界交换信息的需求有限，因此本药店进销存管理系统所研究的主要内容有：系统用户管理、药品进货管理、药品销售管理、库存转移管理等内容。 概括起来该系统的优点如下: 1)更好地了解药品信息，加强对药品的管理。 2)提高药店员工的工作效率，及时了解了药品的进货，销货，存货，客户退货等情况。 3)提高了库存盘点效率，可以根据销售情况、库存量进行及时药品进货处理。 4)提高资金的利用效率，降低了资金成本。 5)提高财务的管理，及时了解了资金的流向、收益等情况。

医院药品进销存系统

医院药品进销存系统数据库设计 一需求分析 1.1需求调查 由于对医院和药品编码等信息不是很熟悉，我们在网上和附近的医院进行了系统的调查，以使我们的设计更符合实际包括以下几个方面： 1、医院药品进销存业务状况：系统需求、组织结构、管理内容、业务过程等。 2、数据的规范与统一：详细了解了药品统一编码的规范，对于同一种编码的药品它的通用名，剂型，规格是相同的。而与其它属性(质量层次，价格等)无关。 3、其他要求：对数据保密性、数据完整性的要求，对数据精度和数据吞吐量的要求，对来功能、应用范围扩展性的要求等。 1.2 基本功能分析 本设计要实现的是医院药品进销存系统,在设计该系统时,应尽可能贴近实际、便于用户操作.系统在实现上应该具有如下功能: 1.系统要示用户必须输入正确的用户名和密码才能进入系统. 2.主要功能模块 A.新药品的入库。 B.过期药品的出库登记、处理记录。 C.药品库存检索。 D.供货商信息检索。 E.药品采购记录管理。 F.药品用药说明信息管理。 G.输出相应的数据报表。 H.*具有数据备份和数据恢复功能。 其功能模块图如下： 医院药品进销存系统 新药品入库药品出库 管理(包 括过期处 理) 药品库存 检索 供货商信 息检索 药品采购 记录管理 药品用药 说明信息 管理

二概念设计 在需求分析的基础上，我们对医院药品进销存系统有了一定的了解。在分析设计概念模型时，首先找出模型所需的实体，然后找到各实体之间的关系，画出E—R模型图。 2.1、实体及其间的关系设计 对于医院药品进销存系统，我们设计了药品，供货商，仓库，操作员四个实体。 结合实际情况及对数据库设计的方便，各个实体之间的关系如下： 供货商和药品之间应该是存在Offer关联，它们之间为多对多关系。 供货商，仓库，药品之间存在Order关联，它们之间为多对多关系。 药品，仓库之间存在Own关联，它们之间为多对多关系。 药品，操作员，仓库之间存在InStore和OutStore关联，它们之间为多对多关系。 药品和操作员之间存在Medicine_Useinfo关联，它们之间为多对多关系。 2.2 E-R模型图的设计 根据较为详细的需求分析,我们设计出了以下E-R模型图如下.

药店中药饮片进销存管理制度

药店中药饮片进销存管理制度 1、为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》制定本制度。 2、中药饮片购进管理： （1）所购中药饮片必须是合法的企业生产的中药饮片； （2）所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还应由药品批准文号和生产批号； （3）购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件； （4）该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。 3、中药饮片验收管理： （1）验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮品进行逐批验收； （2）验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查； （3）验收应按照规定的方法进行抽样检查； （4）验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、产地、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号； （5）验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年； （6）对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。 4、中药饮片储存与陈列管理

（1）应按照中药饮片储存条件的要求、专库、分类储存，按温湿度要求储存于相应库中，易串味药品应单独存放； （2）中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养扩，根据实际需要采取防潮防霉变，防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施； （3）中药饮片应定期采取养护措施，按季度对中药饮品进行检查，夏季6—9月份，每月要将全部饮片检查一遍； （4）中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录； （5）中药饮片装斗，前应进行净选、过筛，清斗，饮片斗前应写正名、正字，防止混药； （6）饮片上柜应执行先产先出、先进先出，易变先出的装斗原则； （7）每天应校对所有衡器，工作完毕整理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物； （8）不合格中药饮品的处理按有关制度执行处理，严禁不合格的中药饮片上柜销售；发现质量问题，应立即报告质量管理员，并采取有效措施； 5、中药饮片的调配、销售管理 （1）严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种； （2）中药饮片必须凭医师开具的处方销售，经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查； （3）中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得擅自更改； （4）对有配伍禁忌或者超剂的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售； （5）严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、

医药进销存管理系统详细设计文档

详细设计说明书 1引言............................................................................................................................................... - 1 - 1.1 编写目的.................................................................................................................. - 1 - 1.2 项目背景.................................................................................................................. - 1 - 1.3 参考资料.................................................................................................................. - 2 - 2 软件结构...................................................................................................................................... - 2 - 2.1 需求概述.................................................................................................................. - 2 - 2.2 软件结构.................................................................................................................. - 4 - 3 程序设计说明............................................................................................................................. - 5 - 3.1 模块描述.................................................................................................................. - 5 - 3.2 功能.......................................................................................................................... - 5 - 3.3 输入项.................................................................................................................... - 11 - 3.4 输出项.................................................................................................................... - 19 - 3.5 程序逻辑................................................................................................................ - 23 - 4 数据库设计 ............................................................................................................................... - 39 - 4.1 医药管理系统E-R图.......................................................................................... - 39 - 4.2 数据表及视图概要说明....................................................................................... - 41 - 4.3 业务逻辑编码规则............................................................................................... - 42 - 4.4 业务编码规则....................................................................................................... - 43 - 4.5 主要数据表结构................................................................................................... - 45 -