鱼藤酮对体外培养星型胶质细胞毒性作用
3基金项目:国家自然科学基金(30400347) 作者单位:1.第三军医大学毒理学教研室,重庆400038;2.中国
人民解放军第43医院;3.第三军医大学研究生处
作者简介:刘辉(1974),男,吉林通化人,讲师,博士,主要从事环境
毒物神经毒理机制研究。
通讯作者:董兆君
文章编号:100120580(2007)0420411203 中图分类号:R 139+13 文献标志码:A
【论 著】
鱼藤酮对体外培养星型胶质细胞毒性作用3
刘辉1,张筱军2,吴强3,董兆君1
摘 要:目的 观察鱼藤酮对体外培养星型胶质细胞毒性作用的特点。方法 体外培养大鼠中脑星型胶质细
胞,采用胶质纤维酸性蛋白(GFAP )免疫荧光法鉴定。观察染毒星型胶质细胞形态,检测细胞活力,通过生长曲线分析鱼藤酮对星型胶质细胞增殖的影响以及RT 2PCR 检测缝隙连接蛋白(connexin43,CX43)mRNA 表达。结果 015μmol/L 鱼藤酮染毒24h 即可引起明显的细胞形态改变;0175,110,210μmol/L 鱼藤酮染毒时星型胶质细胞活力明显降低,乳酸脱氢酶释放量显著增加;015μmol/L 以上鱼藤酮可明显抑制胶质细胞增殖,CX43mRNA 表达降低。结论 鱼藤酮对体外培养星型胶质细胞可以产生明显的毒性损伤作用,但与神经元比较,星型胶质细胞对相同剂量的鱼藤酮染毒具有更强的耐受能力。
关键词:鱼藤酮;星型胶质细胞;活力;增殖
Toxic effects of rotenone on primary cultured astroglia in vitro L IU Hui ,ZHA N G Xiao 2jun ,W U Qiang ,et al.Depart 2ment of Military Toxicology ,the Third Military Medical U niversity (Chongqing 400038,China )
Abstract :Objective To study the toxic effects induced by rotenone on primary cultured astroglia.Methods Rat as 2troglia were cultured and identified by glial fibrillary acid protein (GFAP ).M TT assay and morphological observation were used to evaluate the toxicity of rotenone on astroglia ,cell proliferation and the expression of CX43mRNA were detected by growth curve analysis and RT 2PCR.R esults Cell morphology was changed after being exposed to 015μmol/L rotenone for 24hours ;the viability of cell cultures was significantly decreased after being treated with 0175,110and 210μmol/L rotenone ;cell proliferation was inhibited and the ex pression of CX43mRNA was su ppressed obviously by 015and 110μmol/L rotenone.Conclusion Dose 2dependent toxic effects on primary cultured astroglia could be induced by being exposed to rotenone ,but astroglia have higher tolerance to the same dose of rotenone com pared with neurons.
K ey w ords :rotenone ;astroglia ;viability ;proliferation
鱼藤酮(Rotenone )是典型的线粒体抑制类农药,广泛应用于农业生产中。研究证实,长期接触该类化合物可导致中枢多巴胺神经元损伤,动物产生类似帕金森病的症状,但其具
体作用机制尚不完全清楚〔1,2〕
。星型胶质细胞(Astroglia )是中枢神经系统数量最多、分布最广的胶质细胞,在神经系统发育、突触传递、神经组织修复与再生、神经免疫以及多种神经疾病的的病理机制等方面都起着十分重要的作用。在病理条件下,功能改变的星型胶质细胞可能是帕金森病等神经退行
性疾病发生、发展的始动因素或促进因素〔3〕
。本研究以原代培养星型胶质细胞为试验对象,观察体外鱼藤酮染毒对星型胶质细的毒性效应特点,以期为探讨神经退行性疾病的发病机制提供依据。1 材料与方法111 主要试剂和仪器 鱼藤酮(美国Sigma 公司);胎牛血清培养基(DMEM/F12)(美国G ibco 公司);类标准胎牛血清(兰州民海生物公司);Tripure (美国Roche 公司);乳酸脱氢酶试剂盒(南京建成生物公司);四甲基偶氮噻唑蓝(M TT )(美国Amersco 公司)。酶标仪(美国BIO 2RAD 公司);PCR 仪(德国Eppendorf 公司);荧光显微镜E600(日本尼康公司)。112 星型胶质细胞原代培养、纯化和鉴定 生后3d SD 新生大鼠(第三军医大学大坪医院动物所);断头取中脑组织,按照文献〔4〕方法分离和纯化星型胶质细胞,经3次传代后即可得纯化的星型胶质细胞。星型胶质细胞鉴定采用免疫荧光法检测胶质纤维酸性蛋白(GFAP )表达。一抗为兔抗鼠GFAP
(1∶100)抗体,二抗为异硫氰酸荧光素(FITC )标记的羊抗兔IgG (1∶50),荧火显微镜下,以490nm 波长的激发光观察,GFAP 阳性细胞即为星型胶质细胞。
113 染毒星型胶质细胞形态观察 将制备的细胞悬液接种
于24孔培养板中,用含有20%胎牛血清的培养液培养5d ,待
细胞基本长满孔壁后,换成含010,011,015和110μmol/L 鱼藤酮的培养液。各设2个平行孔,培养24h 后,观察鱼藤酮对星型胶质细胞的影响,摄像记录。114 M TT 法检测星型胶质细胞活力 将制备的细胞悬液接种于96孔培养板中,接种密度为510×104/ml 。待细胞基本长满孔壁后,换成含010,011,0125,015,0175,110和210μmol/L 鱼藤酮的培养液200μl 。每组设6个平行孔,培养24h 后每孔加入20μl M TT 继续培养4h ,然后各孔加入150μl 二甲基亚砜溶解紫色结晶,于酶标仪上测定波长490nm 的吸光度(A )值,吸光度值的大小反映胶质细胞成活数量及活性。115 乳酸脱氢酶(LDH )释放量测定 鱼藤酮染毒浓度分别为010,011,0125,015,0175,110和210μmol/L ,星型胶质细胞LDH 释放量测定按试剂盒说明书操作。116 生长曲线分析鱼藤酮对细胞增殖的影响 细胞接种于24孔板中,分别加入含010,011,015和110μmol/L 鱼藤酮的培养液1ml ,接种密度为510×104/ml ,每组设4个平行孔。起始日为当天接种细胞,次日起,即开始检测每孔中的细胞总数,用计数板计数,连续观察5d ,取4个孔的平均值绘制生长曲线。
117 RT 2PCR 检测缝隙连接蛋白CX43mRNA 表达 PCR 引物参照文献〔5〕设计,由上海英骏生物技术公司合成,设磷酸甘油脱氢酶(G APDH )阳性产物作为PCR 内参照。CX43和G APDH 扩增片段长度分别为291和542bp ,引物序列如下:CX43:5′2TAC CAC GCC ACC ACT GGC CCA 23′;5′2CA T TCT GGT TGT CGT CGG GG A A 23′,G APDH :5′2G AC CTG
ACT G AC TAC CTC A T23′;5′2TCG TCA TAC TCC TGC TTG CT23′。逆转录反应体系包括4μg RNA、oligo(dT)15、RNA酶抑制剂、dN TPs、5×RT缓冲液和鼠原白血病逆转录酶(M2MLV),反应体积为20μl。采取CX43和G APDH同管
扩增的方法,PCR循环参数为:95℃预变性5min后进入循环,95℃变性30s,60℃复性30s,72℃延伸45s,循环30次,最后72℃额外延伸10min。每一个样品采用3管平行扩增,并且重复1次。
118 统计分析 采用SPSS1010软件进行方差分析和t检验。
2 结 果
211 鱼藤酮对星型胶质细胞形态的影响(图1～3) 正常星型胶质细胞为扁平梭形或星形,有细长突起,胞浆丰富,胞核较大,境界清楚,有1～2个核仁,位于核中央;免疫荧光法染色显示培养的星型胶质细胞阳性率达95%以上。011μmol/L鱼藤酮染毒细胞形态未见明显改变;015μmol/L鱼藤酮染毒24h 可引起明显的细胞形态变化,细胞胞体折光增强,
细胞间隙增大,有少量细胞圆缩肿胀或脱壁;随着染毒剂量的增大,损伤程度明显加重,胞浆内出现中毒颗粒,细胞数量明显减少。
图1 正常星型胶质细胞形态(×100)
图2 原代星型胶质细胞G FAP荧光染色(×100)
212 不同浓度鱼藤酮对星型胶质细胞活力的影响(表1) 鱼藤酮浓度越高则细胞活力越低。与正常对照组比较,011, 0125,015μmol/L鱼藤酮染毒星型胶质细胞活力未见明显降低,而0175,110和210μmol/L鱼藤酮染毒星型胶质细胞活力分别下降710%(P<0105),1113%(P<0101)和2011% (P<0101)。
213 鱼藤酮对星型胶质细胞LDH释放的影响 鱼藤酮呈浓度依赖性增加LDH释放量,降代细胞活力,当浓度低于0175μmol/L时,对细胞损伤较小,当浓度达到0175μmol/L以上时,LDH释放量显著增加(P<0101),细胞膜完整性受损,细胞活力明显降低。214 鱼藤酮对星型胶质细胞增殖的影响 随着鱼藤酮染毒浓度的增加,细胞增殖受到抑制;015μmol/L鱼藤酮染毒2d 后,细胞增殖明显被抑制;110μmol/L鱼藤酮染毒1d后细胞数量即显著低于正常对照组(P<0101)。
图3 鱼藤酮染毒星型胶质细胞形态(×100)
表1 鱼藤酮染毒星型胶质细胞活力与LD H释放量的
变化(n=6, x±s)
组别(μmol/L)细胞活力(A490)LDH释放量(kU/L)
对照组01488±010*******±01175
鱼藤酮组01101481±010*******±01176
012501474±010*******±01168
01501469±010*******±01220
017501453±010********±0121033
11001332±010*********±0124033
21001290±010*********±0122333
注:与对照组比较,3P<0105,33P<0101
215 鱼藤酮对星型胶质细胞CX43mRNA表达影响(图4) 011μmol/L鱼藤酮对星型胶质细胞CX43mRNA表达未见明显影响;而015和110μmol/L鱼藤酮染毒引起CX43mR2 NA的表达分别降低718%(P<0105)和911%(P<0105)。
C:对照组;1:011μmol/L鱼藤酮组;2:015μmol/L鱼藤酮组;
3:110μmol/L鱼藤酮组;M:marker
图4 鱼藤酮染毒星型胶质细胞缝隙连接蛋白CX43表达的变化
3 讨 论
本实验结果表明,011μmol/L鱼藤酮染毒时,体外星型胶质细胞的形态改变并不明显,当染毒浓度达到015μmol/L以上时细胞出现圆缩肿胀或脱壁,细胞数量减少。另外,鱼藤酮染毒浓度越高,星型胶质细胞活力越低,LDH释放量越高,并存在明显的剂量依赖关系。但011,0125,015μmol/L鱼藤酮染毒时星型胶质细胞活力并未显著下降,LDH释放量增加亦不明显。结果显示,引起细胞活力改变的最小暴露剂量高于引起细胞形态改变的最低剂量,说明体外培养细胞对毒物很敏感,细胞容易脱壁,虽然细胞形态有明显改变,但细胞仍具
活力。此外,本室以往研究发现,0125
μmol/L 鱼藤酮染毒即可引起多巴胺PC12细胞活力显著降低〔6〕
,提示星型胶质细胞作为脑内可增殖的细胞之一,区别于神经元,其对鱼藤酮耐受性较强。
与神经元比较,星型胶质细胞在体外增殖较快。研究表明,脑外伤或神经变性疾病可导致体内胶质细胞反应性增生,此时星型胶质细胞数量增加,具有更多的胶质丝和突起,代谢活动也增强,进而影响神经递质的代谢和神经元的功能活动。体外实验发现,011μmol/L 鱼藤酮染毒时星型胶质细胞增殖未产生明显变化,但015μmol/L 鱼藤酮染毒第2d 即可发现细胞增殖受到明显抑制,随中毒时间的延长,鱼藤酮对星型胶质细胞体外增殖的抑制愈发显著。胶质细胞间缝隙连接蛋白CX43是星型胶质细胞行使其功能活动的重要结构基础,也是与细胞增殖分化密切相关的结构。星型胶质细胞无动作电位,细胞间也无突触连接,细胞间信息传递(如钙波的传导),神经递质的摄取与运输及其他物质的代谢,主要通过以CX43
为基础的缝隙连接来完成〔7〕
。本实验结果表明,011μmol/L 鱼藤酮染毒时CX43mRNA 表达上调,但与正常对照组相关并不显著,015和110μmol/L 鱼藤酮引起CX43表达不同程度的显著降低。说明鱼藤酮中毒对细胞间缝隙连接和细胞通讯产生明显影响,细胞增殖也受到抑制,从而干扰胶质细胞之间以及胶质细胞与神经元之间的递质代谢。
综上所述,体外原代培养的星型胶质细胞对鱼藤酮等化学毒物更加敏感,体外细胞形态和增殖分化的观察与体内的组织病理改变有着明显的不同。但与神经元比较,星型胶质细胞对相同剂量的鱼藤酮染毒具有更强的耐受能力。
参考文献
〔1〕 董兆君.鱼藤酮的多巴胺神经元毒性和帕金森病[J ].国外医学:
神经病学与神经外科学杂志,2001,82(5):357-360.〔2〕 He Y ,Imam SZ ,Dong Z J ,et al.Role of nitric oxide in rotenone 2in 2
duced nigro 2striatal injury[J ].J Neurochem ,2003,86(6):1338-1345.〔3〕 Przedborski S ,James E ,G oldman.Pathogenic role of glial cells in
Parkinson ’s disease [J ].Advances in molecular and cell biology ,2003,31(3):967-982.〔4〕 McCarthy K D ,De Vellis J.Preparation of separate astroglial and
oligodendro glial cell cultures from rat cerebral tissue[J ].J Cell Bi 2ol ,1980,85:890-902.〔5〕 Cecile V ,Catherine L ,Claude K.Selective patterns of expression of
G protein during i n vit ro development of hypothalamic neurons [J ].J Neurochem ,1994,63(6):2231-2239.〔6〕 吴强,杨和平,林海,等.鱼藤酮长期作用对海马NO 和脂质过氧
化影响[J ].中国公共卫生,2005,216):714-715.〔7〕 H Tanigami A ,Rebel LJ ,Martin TY ,et al.Effect of glutamine syn 2
thetase inhibition on astrocyte swelling and altered astroglial protein expression during hyperammonemia in rats [J ].Neuroscience ,2005,131(4):437-439.
收稿日期:2006208208(文涛编辑 赵淑艳校对)
作者单位:1.辽宁省铁岭市卫生监督所,112001;2.辽宁省铁岭市疾病预防控制中心 作者简介:孙波(1967-),女,辽宁铁岭人,副主任技师,大学,主要从事微生物检验工作。
文章编号:100120580(2007)0420413201 中图分类号:R 15513 文献标志码:B
【基层公共卫生】
铁岭市餐饮业餐饮具消毒状况分析
孙波1,郭宇1,谭亚军2
餐饮具是传播肠道传染病的重要途径之一。为了解铁岭
市餐饮业餐饮具的消毒状况,对市区内110家餐饮单位餐饮具进行了检测。结果报告如下。
材料与方法 (1)材料:随机抽取市区内大型(≥200个客座,20家)、中型(50～200个客座,30家)小型(<50个客座,50家)餐饮单位及机关食堂(10家),共110家的各类消毒餐饮具910件;其消毒方法为煮沸、蒸汽、红外线、洗消剂消毒。(2)检测方法:按照G B14934294《食(饮)具消毒卫生标准》进行检测和评价。
结 果 (1)餐饮具消毒效果:910件餐饮具,消毒合格665件,消毒合格率为73108%;其中大型、中型、小型餐饮单位及食堂餐饮具消毒合格率分别为87173%(193/200),76136%(252/330),54167%(164/300),93133%(56/60),小型餐饮单位餐饮具消毒合格率最低,统计学分析表明,各类餐
饮业的餐饮具消毒合格率差异有统计学意义,(
χ2=87189,P <01005)。(2)4种消毒方法消毒效果:煮沸、蒸汽、红外线、洗消剂消毒后餐饮具合格率分别为91167%(55/60),84100%(42/50),78100%(312/400),64100%(256/400),采用洗消剂消毒餐饮具其消毒合格率最低,经统计学分析,4种
消毒方法消毒效果差异有统计学意义(χ2
=35125,P <
01005)
讨 论 本次检测结果表明,机关食堂及大型餐饮单位餐具消毒合格率明显高于中小型餐饮单位,中、小型餐饮单位餐饮具消毒合格率还有待进一步提高。合格率低的原因为中、小型餐饮单位的餐具洗消人员素质低,流动性大,卫生意识淡薄,执行洗刷消毒程序差;消毒餐饮具存放的保洁柜不符合卫生要求,保洁柜不密闭、不专用,不能经常进行清洗消毒,造成消毒餐饮具二次污染;食品从业人员不进行手部消毒取用餐饮具,也易造成消毒餐饮具二次污染;消毒餐饮具不能保证先消先用,使消毒餐饮具超过保洁期限。建议卫生监督机构对餐饮单位进行预防性卫生监督时,一定要严把餐饮具清洗消毒、保洁设施审查关,未达要求的坚决不予发证。在日常卫生监督管理中,监督员应针对其消毒方法讲解消毒中应注意的事项,使消毒人员熟练掌握正确消毒方法,同时宣传相关的法律、法规及卫生知识,不断提高从业人员的法律意识,自觉守法。对消毒设施不完善、消毒效果不合格的单位加大处罚力度,并通过媒体向社会曝光;对中、小型餐饮单位要增加监督检测频次,全面提高餐饮具卫生质量。
收稿日期:2007201215
(任旭红编辑 赵淑艳校对)
小胶质细胞培养及鉴定
2．1小胶质细胞的原代细胞培养 2．1．1混合胶质细胞培养自中山大学北校区动物中心购买刚出生1天内的SD乳鼠，用75％酒精消毒后固定四肢，剪开皮肤、颅骨，取出脑组织放入PBS液中洗涤一次，分离脑干取出，脑膜及血管尽量剥离，将组织放入盛有DMEM／F12无血清培养基的培养皿中，移至离心管中剪碎，加入浓度为0．125％的胰蛋白酶，37。C水浴箱中消化15分钟，血清终止消化，待组织沉淀后收集上液，余下组织可通过反复吹打进行再次消化，经过709m细胞滤网过滤，收集滤液，1500r ／min离心5分钟，去上清，加入完全培养基悬浮细胞后进行细胞计数，以1*106接种至预先用多聚．L．赖氨酸铺被的75cm2培养瓶中。24d'时后稍微轻摇下未贴壁及贴壁不稳的细胞碎片，全量更换培养基，随后4天／次换液，约至10天左右可见明显的细胞分层，上层为半贴壁，呈圆形，透光性较好，主要为小胶质细胞及少量的少突胶质细胞，下层细胞主要为星形胶质细胞、神经元。 第一章原代小胶质细胞的培养、纯化及鉴定 2．1．2小胶质细胞分离及纯化：机械振摇法：将铺满胶质细胞／神经元的培养瓶置于摇床振摇，180r／min，15rain，将培养基吸出，并用PBS冲洗1遍，收集脱落的细胞，1500r／s 5min离心，去除上清液，加入完全培养基，吹打混匀，计数，(34+39+30+33)／4×104／ml，以3×105／孔的浓度将细胞种入6#L板(已放置盖玻片)，37。C 5％C02温箱培养15．30分钟，更换培养基，即去除延迟贴壁的少突胶质细胞，贴壁细胞即为纯化的小胶质细胞。分离后的底层混
合细胞继续加入15％FBSDMEM／F12培养基，4．5天后可以再次收获小胶质细胞。 2．1．3免疫荧光鉴定步骤 1)小胶质细胞接种第2—3天后，待细胞在盖玻片上伸出伪足时，自培养箱中取出。 2)用预温的PBS洗3次，每次5分钟 3)4％多聚甲醛室温固定20分钟左右 4)PBS洗3次，每次5分钟 5) 5％BSA室温封闭30分钟 6)加抗Iba抗体(用1％BSA稀释)放在湿盒里，4V过夜 7)PBS洗3次，每次5分钟 8)DIIFITC．山羊抗小鼠IgG(用1％BSA稀释)避光孵育1小时 9)PBS洗3次，每次5分钟 10)DIIDAPI(用1％BSA稀释)避光孵育5分钟 11)1xPBS洗3次，每次5分钟 12)95％甘油封片
细胞毒性药物配制方法及使用时注意事项
抗肿瘤药物的用药顺序及溶媒选择 原则 （1）药物相互作用原则 有的化疗药物之间会发生相互作用，从而改变药物的体内过程，可能影响疗效或毒性。 如顺铂影响紫杉醇的清除率，先用紫杉醇再用顺铂。 （2）刺激性原则 使用非顺序依赖性化疗药物时，应先用对组织刺激性较强的药物，后用刺激性小的药物。由于治疗开始时静脉尚未损伤，结构稳定性好，药业渗出机会少，药物对静脉引起的不良 反应较小如长春瑞滨和顺铂合用时，长春瑞滨刺激性强，宜先给药。 （3）细胞动力学原则 生长较慢的实体瘤处于增殖期的细胞较少，G0期细胞较多，先用周期非特异性药物杀 灭一部分肿瘤细胞，使肿瘤细胞进入增殖期再用周期特异性药物。顺铂和依托泊苷合用时，先用顺铂后用VP-16。 生长快的肿瘤先用周期特异性药物大量杀灭处于增殖周期的细胞，减少肿瘤负荷，随后用周期非特异性药物杀灭残存的肿瘤细胞。 用药顺序 1、联用顺铂化疗 化疗方案联用药物用药顺序原因 GP 吉西他滨先用GEM 顺铂会影响吉西他滨的体内过程，加重骨髓抑制。TP 紫杉醇先用PTX 顺铂对细胞色素P450酶有调节作用，可使PTX清除 率大约降低33%,产生更为严重的骨髓抑制 FP 5-FU 先用DDP 小剂量DDP能够增加细胞内蛋氨酸, 使细胞内活性叶酸生成增加, 从而增加5-FU的抗肿瘤作用。 PP 培美曲塞先用Alimta，30min后用顺铂说明书 2、联合长春新碱化疗 化疗方案联用药物用药顺序原因 CHOP 环磷酰胺先用VCR，6-8小时后在给CTX VCR具有同步化作用，使细胞停滞在M期，约6~8h后细胞同步进入G1期，再用CTX可增效 VCM 甲氨蝶呤先用VCR VCR阻止甲氨蝶呤从细 胞内渗出而提高细胞内浓度 VDLP 门冬酰胺酶先用VCR 合用加重神经系统血液系统毒性，先于门冬12~24小时给药 3、甲氨蝶呤 化疗方案联用药物用药顺序原因 CMF 5-FU 用MTX4～6h后用5-FU 序贯抑制 MTX----二氢叶酸还原酶抑制 剂 5-FU-----胸腺嘧啶合成酶抑制剂
星形胶质细胞在脑缺血中的双重作用
星形胶质细胞在脑缺血中的双重作用 2013-03-29 18:09 来源：国际脑血管病杂志 作者：吴政政等 脑缺血可诱发从细胞能量耗竭到细胞死亡的一系列级联事件，包括兴奋性氨基酸过度释放、自由基形成、炎症反应等。以往研究多局限于脑缺血对神经元的损伤，但由于人大脑中的星形胶质细胞数量是神经元的数倍，因此，在脑缺血后保护与维持星形胶质细胞功能同样重要。目前，由神经元、胶质细胞和毛细血管构成的“神经血管单元”（neurovascularunit，NVU）日益得到认可和关注，其在包括缺血性卒中在内的多种神经系统疾病中发挥重要作用。缺血性卒中的治疗策略应致力于挽救整个NVU的功能，而星形胶质细胞正是NVU的重要组成部分。大量证据表明，星形胶质细胞在脑缺血中具有多方面的复杂作用，一方面可促进神经元存活，另一方面也可加重缺血性损伤。现对星形胶质细胞在脑缺血中的保护与损害作用做一综述，探讨其调控机制，旨在为缺血性卒中的治疗提供新的思路。 1 星形胶质细胞的生物学特性 星形胶质细胞是胶质细胞的一类，其数量为神经元的5倍，是整个中枢神经系统（central nervous system，CNS）的主要组成部分之一，在CNS的生理和病理学中发挥着关键作用。星形胶质细胞终足同时包绕着血管壁和神经突触，参与调控细胞代谢、血流、离子平衡、神经递质水平、神经传输和突触可塑性以及血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）。星形胶质细胞和神经元通过缝隙连接相互作用，对神经元的存活至关重要。神经元、胶质细胞和毛细血管构成的NVU在缺血性卒中的病程进展中具有重要作用，其中，星形胶质细胞作为NVU 的重要成分，一方面伸出大量终足参与BBB，另一方面参与形成神经元突触，被看作是继突触前和突触后成分之后的突触第三成分。脑缺血时，由于缺血核心区葡萄糖和氧供应完全终止，致使包括神经元和星形胶质细胞在内的所有神经细胞发生不可逆性损伤。但是，缺血半暗带内的葡萄糖和氧供应尚部分维持，使星形胶质细胞可存活较长时间。利用氧一葡萄糖剥夺（oxygen-glucose deprivation，OGD）模型进行的研究显示，星形胶质细胞对OGD 的耐受性好于神经元；进一步的研究表明，星形胶质细胞在OGD时能利用糖酵解产生ATP 供能，从而发挥神经保护作用。然而，缺血性卒中时由于持续和严重的缺氧缺糖，星形胶质细胞的调控功能受损，严重影响着脑组织功能，如谷氨酸动态平衡、水平衡、BBB稳定、脑血流量调节、细胞外离子平衡、神经保护因子分泌等。 2 脑缺血与星形胶质细胞的活化 CNS发生的多种病理学变化，如卒中、外伤、肿瘤、变性性疾病等，均会导致星形胶质细胞活化。这种活化具有特征性的结构和功能变化，然而具体过程尚不清楚。星形胶质细胞是CNS的重要组成部分，在脑缺血时，缺血程度、血脑屏障破坏、炎症反应、代谢失衡、细胞兴奋毒性以及氧化应激均会影响星形胶质细胞活化程度。 虽然普遍认为星形胶质细胞活化是CNS疾病的病理学标志，但对星形胶质细胞活化的定义却并未能达成共识。目前认为，星形胶质细胞活化包括4个特征：（1）由任何形式及程度的CNS损伤和病变引起的一系列分子、细胞和功能水平的变化；（2）随着损伤程度的加重，其分子表达进行性变化，细胞进行性肥大，严重时发生细胞增生和癍痕形成；（3）其变化
细胞毒性药物配制方法及使用时注意事项
原则 （1）药物相互作用原则 有的化疗药物之间会发生相互作用，从而改变药物的体内过程，可能影响疗效或毒性。如顺铂影响紫杉醇的清除率，先用紫杉醇再用顺铂。 （2）刺激性原则 使用非顺序依赖性化疗药物时，应先用对组织刺激性较强的药物，后用刺激性小的药物。由于治疗开始时静脉尚未损伤，结构稳定性好，药业渗出机会少，药物对静脉引起的不良反应较小如长春瑞滨和顺铂合用时，长春瑞滨刺激性强，宜先给药。 （3）细胞动力学原则 生长较慢的实体瘤处于增殖期的细胞较少，G0期细胞较多，先用周期非特异性药物杀灭一部分肿瘤细胞，使肿瘤细胞进入增殖期再用周期特异性药物。顺铂和依托泊苷合用时，先用顺铂后用VP-16。 生长快的肿瘤先用周期特异性药物大量杀灭处于增殖周期的细胞，减少肿瘤负荷，随后用周期非特异性药物杀灭残存的肿瘤细胞。 用药顺序 1、联用顺铂化疗 化疗方案联用药物用药顺序原因 GP 吉西他滨先用GEM 顺铂会影响吉西他滨的体内过程，加重骨髓抑制。 TP 紫杉醇先用PTX 顺铂对细胞色素P450酶有调节作用，可使PTX清除率大约降低33%,产生更为严重的骨髓抑制 FP 5-FU 先用DDP 小剂量DDP能够增加细胞内蛋氨酸, 使细胞内活性叶酸生成增加, 从而增加5-FU的抗肿瘤作用。 PP 培美曲塞先用Alimta，30min后用顺铂说明书 2、联合长春新碱化疗 化疗方案联用药物用药顺序原因 CHOP 环磷酰胺先用VCR，6-8小时后在给CTX VCR具有同步化作用，使细胞停滞在M期，约6~8h后细胞同步进入G1期，再用CTX可增效 VCM 甲氨蝶呤先用VCR VCR阻止甲氨蝶呤从细胞内渗出而提高细胞内浓度 VDLP 门冬酰胺酶先用VCR 合用加重神经系统血液系统毒性，先于门冬12~24小时给药
小鼠星形胶质细胞原代培养及分离纯化实验方案
小鼠星形胶质细胞原代培养及分离纯化实验方 案 经过相关文献阅读，参考了众多对于小胶质细胞培养方案，对比了不同方案的利弊优缺，整合了相对符合本实验室条件和实验要求的方法，如有其他变更方案，以修改后为准。 1.实验材料与试剂 剪刀、小镊子、小毛刷、DMEM/F12培养液、胎牛血清、马血清、0.25%，0.05%胰蛋白酶、PBS液、青霉素、链霉素、培养皿离心管、50 mL 细胞培 恒温细胞培养箱、倒置相差显微镜、细胞板、荧光标记二抗、0.4% 养瓶、CO 2 Trypan Blue染色液、抗小鼠OX42单克隆抗体和新生SD小鼠等 试剂配比： (1)DMEM 10:10:1 DMEM, 10%FBS, 10%Horse Serum, 1% Penicillin/Streptomycin (P/S)? (2)DMEM 5:5:1 DMEM, 5% FBS, 5% of Horse Serum, 1% P/S? (3)SERUM FREE MEDIUM + GROWTH FACTORS （DMEM/F12无血清培养基+生长因子） 25μg/ml转铁蛋白，10nM生物素，30 nM亚硒酸钠，1μg/ml putrescine（腐胺），5μg/ml胰岛素， 20 nM hydrocortisone（氢化可的松），20 nM progesterone（孕激素），1％P / S+生长因子（5ng/ ml的血小板衍生生长
因子PDGF-AA和5ng / ml碱性成纤维细胞生长因子bFGF）胰蛋白酶/ EDTA溶液0.05％胰蛋白酶+0.02％EDTA在W / O内Ca2+ / Mg2 +的HBSS DMEM/F12 containing 25 μg/ml transferrin, 10 nM biotin, 30 nM sodium selenite, 1 μg/ml putrescine, 5 μg/ml insulin, 20 nM hydrocortisone, 20 nM progesterone, 1% P/S + Growth Factors (5 ng/ml PDGF-AA and 5 ng/ml bFGF)?Trypsin/EDTA solution 0.05% Trypsin + 0,02% EDTA in HBSS w/o Ca2+/Mg2+ Laminar flow hood Dissecting magnifying glass Water bath at 37oC Humidified tissue culture incubator (37oC, 5% CO2) Sterilized microdissecting instruments: large dissecting scissors, mouse-teeth forceps, curved forceps and fine Dumont forceps Orbital Shaker (Boeco OS 20) Tabletop centrifuge 50 ml plastic conical tubes (Sarstedt, 62.547.004) T75 cm2 tissue culture flasks with plug-seal (BD Falcon, 137787) Tissue culture plates (Falcon) Petri dishes (Sterilin) 30 μm sterile nylon mesh (Saatilene, Hitech) 2.实验步骤 2.1星形胶质细胞的混合培养
星形胶质细胞
星形胶质细胞 *导读：星形胶质细胞是哺乳动物脑内分布最广泛的一类细胞，也是胶质细胞中体积最大的一种。…… 星形胶质细胞是哺乳动物脑内分布最广泛的一类细胞，也是胶质细胞中体积最大的一种。用经典的金属浸镀技术(银染色)显示此类胶质细胞呈星形，从胞体发出许多长而分支的突起，伸展充填在神经细胞的胞体及其突起之间，起支持和分隔神经细胞的作用。细胞突起的末端常膨大形成脚板(footplate)或称终足(endfoot)，有些脚板贴附在邻近的毛细血管壁上(图1-2)，因 此这些脚板又被称为血管足或血管周足，靠近脑脊髓表面的脚板则附着在软膜内表面，彼此连接构成胶质界膜(glia limitans)。在用尼氏法等一般染色组织切片中，星形胶质细胞的核比其他胶质细胞的核大，呈圆形或卵圆形，常染色质多，异染色质少而分散，故染色浅，核仁不明显。胞质中没有尼氏体，但具有一般的细胞器。胞质中含有大量交错排列的原纤维，伸人到胞突中并与胞突平行行走，是构成细胞骨架的主要成分。原纤维的超微结构是一种中间丝，称为胶质丝(glial filament)，其直径介于微管(25μm)和微丝(6μm)之间，由相对分子质量为47000—50000的蛋白质组成，此类蛋白质被称作为胶原原纤维酸性蛋白(glial fibrillary acid protein，GFAP)。利用细胞免疫法证明GFAP 仅存在于星形胶质细胞的胞体中，因此可利用GFAP的特异性抗
体来检测星形胶质细胞。 根据胶质丝的含量以及胞突的形状可将星形胶质细胞分为两种：纤维性星形胶质细胞(fibrous astrocyte)多分布在脑脊髓的皮质，突起细长，分支较少，胞质中含大量胶质丝，又称蜘蛛细胞(spider cell);原浆性星形胶质细胞(protoplasmic astrocyte)，多分布在灰质，细胞突起粗短，分支多。胞质内胶质丝较少，又称苔状细胞(mossycell)。电镜下星形胶质细胞的胞核有缺刻， 胞质较清亮，游离核糖核蛋白体和粗面内质网均很少，糖原颗粒丰富，有大量的胶质丝。纤维形星形胶质细胞的突起呈长圆柱形，而原浆性星形胶质细胞的突起呈薄片状，并常包裹着神经细胞及其突触(不伸人突触间隙)。星形胶质细胞的脚板与血管内皮细胞之间相隔一层基板，脚板质膜与基板接触处有半桥粒结构。 相邻星形细胞之间以及相邻脚板之间有缝隙连接。星形胶质细胞之间的细胞间隙狭窄，仅约3nm，内含组织液。缝隙连接又称缝管连接或接合膜(nexus)，是由大量连接小体(connexon)有规律 地成平板状排列的连接。每个连接小体又由6个亚单位镶嵌蛋白组成，这种蛋白被称为连接蛋白或接合素(connexin)。连接小体的中央有一中央小管(centralcanaliculum)通连相邻细胞。星形胶质细胞之间的缝隙连接主要由接合素43(CX43)构成。而少突 胶质细胞的缝隙连接由CX32构成。 星形胶质细胞比脑内其他任何类型的细胞具有更广泛的缝隙连接，由此使得星形胶质细胞类似于合胞体样结构。这种缝隙连接
大鼠大脑皮层星形胶质细胞原代培养及传代
大鼠大脑皮层星形胶质细胞原代培养及传代 、试剂 Poly-L-lysine (Sigma,P2636) DMEM (Invitrogen,11995-065) 二、器械 手术器械：眼科剪x2、眼科镊直、弯各x2、显微镊x2 （金钟，WA3050）、显微剪 x1 3ml 移液管( Biologix, 30-0138A1) 南京军区总院神经内科实验室 许丽丽 2012-12-01 1) 2) 3) FBS (Invitroge,10099-141) 4) HBSS, no Calcium, no Magnesium (Invitrogen, 14170-112) 5) 0.25% Trypsin-EDTA ( Invitrogen, 25200-056) 6) DPBS (HyClone ，SH30028.01B ) 7) dd H 2O 8) 75％酒精 1) 2) 100 ml 小烧杯 3) 200 目不锈钢筛 4) 细胞计数器（求精） 5) 50ml 离心管( Corning ， 430828)、 15ml 离心管( Corning ， 430790) 6) 25ml 培养瓶( Corning ， 430639)或 75ml 培养瓶( Corning ， 430641) 7) 100ml 玻璃瓶（蜀牛） 8) 直径为 60mm 的培养皿 LabServ,310109010) 9)
10) 过滤器( Millex-GP, SLGP033R)B 11) 注射器：50ml、5ml 各1 12) Pipette and pipette tips 13) 冰袋、手套、口罩
细胞毒性T细胞作用的分子机制
第四章 细胞毒性T 细胞作用的分子机制 免疫系统针对病原所产生的免疫应答分为两大类：以抗体为主体介导的中和细胞外病原体的体液免疫反应和以细胞毒性T 细胞（CTL ）为主体介导的特异杀伤被感染靶细胞的细胞免疫反应。其中细胞免疫反应对于彻底地杀灭病原体、清除被感染的“改变”了的自身细胞显得尤为重要。细胞免疫反应包括NK 细胞等介导的非特异性靶细胞杀伤和CTL 为主、Th 细胞为辅所介导的特异性靶细胞杀伤。CTL 对于被感染细胞的MHC I 类分子限制特异性的杀伤是细胞免疫应答的重要内容，其研究对于了解免疫识别、免疫杀伤以及新型疫苗的分子设计都有重要意义。 第一节 CTL 作用概述 CTL 即杀伤性T 细胞，是一类具有CD8+表面标志、受MHC I 类分子限制性杀伤功能的T 细胞。CTL 的重要功能是可以特异性地杀伤靶细胞。CTL 介导的靶细胞杀伤的特点是：杀伤受TCR 以及MHC I 类分子的严格限制。CTL 对靶细胞的杀伤还具有特异性、程序性和快速性的特点。另外，IL-2和其它一些细胞因子在CTL 前体的体外培养和效应CTL 的分化诱导中也起着重要作用。 一、CTL 的主要生物学功能 CTL 对感染了病原的靶细胞杀伤构成了细胞免疫的重要部分。CTL 在识别“改变”了的自身细胞，如病毒感染细胞、恶性细胞和移植反应中的移植细胞等起着非常重要的作用。由于人体所有的有核细胞都表达I 类MHC 分子，因此，CTL 原则上可以识别和清除几乎所有改变了的自身细胞。 二、CTL 作用的MHC 限制性 CTL 的杀伤作用受MHC 严格限制。CTL 在杀伤抗原特异性靶细胞过程中，不识别可溶性抗原或者与非自身MHC I 类分子结合的抗原，而只能识别与自身MHC I 类分子相联系的特异性抗原多肽。 三、CTL 的组成 CTL 的命名是根据体外与一定比例的特异性靶细胞孵育后杀伤一定百分率的靶细胞这一功能来确定的。因此，CTL 不是一种特定的细胞，而是一个具有特异性杀伤活性的T 细胞群体。在组成上，它包括CD8+T 细胞和CD4+T 细胞。 1、CD8+ T 细胞 主要有αβTCR 型CD8+T 细胞和γδTCR 型CD8+T 细胞。前者以αβTCR 识别靶细胞表面上的MHC I 类分子-肽复合物（图4- ）；后者则以γδTCR 识别靶细胞表面的 HLA-I HLA-II 图4-1 TCR-抗原肽-HLA 三分子复合物 αβ TCR αβ TCR
星形胶质细胞
目录一、星形胶质细胞的生物学特性 (一) 星形胶质细胞的异质性 (二) 胶质网络二、星形胶质细胞的功能 (一)分泌功能 (二)星形胶质细胞与神经的发育及再生 (三)星形胶质细胞具有对神经元微环境调控的能力 (四)免疫功能与血脑屏障调控三、星形胶质细胞功能的新近进展 (一)星形胶质细胞也具有可兴奋性 (二)星形胶质细胞与神经元的通讯或对话 (三)在突触形成和突触可塑性中的作用 (四)星形胶质细胞与神经发生胶质细胞是神经系统内数量众多的一大类细胞群体,约占中枢神经系统(CNS)细胞总数的90%,星形胶质细胞(astrocyte)是其中主要的组成成分 目的从新生鼠皮层中分离、培养并鉴定原浆型星形胶质细胞(protoplasmic astrocyte,PAS)和纤维型星形胶质细胞(fibrous astrocyte,FAS).方法新生大鼠皮层分离的混合星形胶质细胞,经差速振荡法得到纯化的PAS和FAS;用免疫组化法分别对两种细胞进行鉴定.结果观察到两种细胞均特异性的标记为阳性.PAS外观扁平似圆盘状,细胞体 较大,突起宽而扁,分支少,均匀排列生长;FAS细胞体较小,呈圆形、卵圆形或多角形,突起较多,细长并有分支,呈交错生长.结论采用差速振荡法体外纯化培养两种AS,方法可行、有效,同时纯度达95%以上. 脑星形胶质细胞是中枢神经系统(CNS)内在数目占绝对优势的一类大胶质细胞,被认为在神经元的整个发育过程中起重要作用.本文主要就参与星形胶质细胞调节神经元活动的主要功能分子,星形胶质细胞在中枢神经系统的生物学功能,及其与疾病的关系作一简要回顾. 目的观察星形胶质细胞(AST)分泌雌激素的规律,研究AST对大脑皮层神经元突触形成的影响及可能的分子机制.方法取新生大鼠大脑皮层进行AST原代及传代培养,分别于传代培养的第0 d、7 d、14 d、21 d进行细胞计数,同时用ELISA方法测定AST条件培养液(ACM)中雌二醇(E2)的浓度.以新生大鼠皮层神经元纯培养为模型,实验分成6组:神经元纯培养 组;ACM培养组;AST和神经元混合培养组;雌激素培养 组;ACM+Tamoxifen(雌激素受体阻断剂)培养组;Tamoxifen培养组.应用 免疫荧光技术和突触计数方法观察各组突触形成数量的差别.结果AST数量分别为1×104/ml、1.1×106/ml、1.4×106/ml、1.5×106/mi;ACM中雌二醇浓度分别为(ng/L):0、117±22、266±22、252±27.第0 d培养液中未检测出雌二醇,随着培养时间的延长雌激素浓度迅速增加,14 d左右达高峰,以后逐渐降低,但21 d时培养液中雌二醇仍保持较高浓度.各实验组突触荧光颗粒数分别为(个/细胞,培养第9 d):14±3;79±5;83±8;80±6;32±3;29±3.显示ACM能增加培养神经元突触形成的数目近6倍,外源性雌激素可基本模拟ACM的效应.Tamoxifen 能阻断ACM促突触形成效应的75%左右.结论体外培养新生大鼠大脑皮层AST能合成并分泌雌激素,分泌的雌激素可能参与了胶质细胞调节神经元突触形成的过程,而胶质源性的雌激素可能通过雌激素受体发挥促突触形成的作用. 星形胶质细胞(AS)是神经系统的重要组成部分,目前认为AS是构成突触结构的第三种成分.AS对突触的数量、形态结构、成熟过程以及突触传递都有影响.AS能够以多种方式和神经元相互作用,如通过谷氨酸-谷氨酰 胺循环、细胞内Ca2+浓度的改变等环节影响神经元的生物活性,进而发挥对神经突触可塑性的影响.最新研究表明,AS亦能够通过分泌多种介质,
星形胶质细胞在调节突触可塑性中的作用
星形胶质细胞在调节突触可塑性中的作用 【摘要】突触传递的可塑性被认为是学习和记忆的神经生物学基础，其取决于不同的神经元突触前和突触后机制。然而，最近有越来越多的研究涉及可塑性的第三个要素——突触周围的胶质细胞。传统观念一直认为星形胶质细胞(astrocyte，AS)仅是被动的辅助角色, 起支持和营养等作用。近年的研究发现，无论在中枢还是外周神经系统，星形胶质细胞都主动参与了信息的传递与整合，并通过其释放的神经胶质递质等直接影响突触的可塑性。本文结合近年来的研究结果，对AS在突触可塑性中的研究进展作一综述。 【关键词】AS；突触可塑性；神经递质；突触传递 在由神经元和胶质细胞构成的神经系统中，胶质细胞数量占90%，其中星形胶质细胞(astrocyte，AS)是体积最大，也是分布最为广泛的胶质细胞。过去认为AS主要是对神经元起支持和营养作用。然而，近年来越来越多的证据表明AS 在维持神经系统的正常生理活动、脑的发育和神经病理等过程中发挥着重要作用［1］。突触是神经元之间信息传递过程中的重要结构。最新观点认为，AS与突触前和突触后神经元共同构成三重突触(tripartite synapses)结构，参与信号的传导和整合［2］。 1 突触可塑性 突触可塑性是指突触在一定时期，一定条件下突触数目、结构和功能的改变，既包括突触传递效能的变化，又包括突触形态结构以及亚微结构的变化，来调节神经传导和神经分泌等［3］。 根据作用时间，突触可塑性可分为短时效的和长时效的。根据接收条件刺激的突触前纤维与传递效应改变的突触之间的对应关系，可分为同突触型，即条件刺激和可塑性改变发生在同一条突触通路上；和异突触型，指条件刺激作用于传入神经，而可塑性改变发生在没有接受刺激的突触通路上［4］。 2 AS与突触可塑性 AS与突触前、后神经元的位置关系密切，在神经系统内与突触结构紧密相连。早在1997年，Barres等［5］就报道，胶质细胞可以促进突触间的联系。与胶质细胞共同生长的神经元突触的活跃程度是独自生长的神经元突触的10 倍。后来，Barres 实验室又发现，去除视网膜神经节细胞(RGCs)中的AS后，电生理记录反映突触的活性很小；将AS加入后, 即使没有与胶质细胞接触, 神经元对多种刺激的反应程度也比那些独自生长的高出7倍, 且很少出现突触传递障碍。为解释上述现象,Mauch等［6］使用层析、2 d电泳和质谱分析等方法进行了细致的研究。结果表明，AS在突触囊泡的释放和再循环过程中也有重要作用。AS 释放的载脂蛋白/ 胆固醇被神经元内吞入胞内, 使RGCs的自身突触(autapse) 数目增加了8倍, 量子含量(quantal content)增加了10倍。近年来，使用细胞培
CDC ADCC细胞毒性
1 Antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC)抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 In antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC), Fc gamma receptors (FcγR or FCGR) on the surface of immune effector cells bind the Fc region of an antibody, itself specifically bound to a target cell. The cells that can mediate ADCC are nonspecific cytotoxic cells such as natural killer cells, macrophages, monocytes and eosinophils. Upon FCGR binding to the antibody, the FCGR ITAM is phosphorylated, which triggers the activation of the effector cell and the secretion of various substances (lytic enzymes, perforin, granzymes, TNF) that mediate the destruction of the target cell. The level of ADCC effector function is high for human IgG1 and IgG3, low for IgG2 and IgG4, and for these last two subclasses, the level of binding depends on the FCGR isotype and on the cell type. 2 Complement-dependent cytotoxicity (CDC) 补体依赖的细胞毒性作用 In complement-dependent cytotoxicity (CDC), the C1q binds the antibody and this binding triggers the complement cascade which leads to the formation of the membrane attack complex (MAC) (C5b to C9) at the surface of the target cell, as a result of the classical pathway complement activation.
小鼠脊髓原代星形胶质细胞培养方法的建立
万方数据
１８４ 物中心提供；ＤＭＥＭ干粉购自Ｇｉｂｃｏ公司；胎牛血清购自杭州四季青生物工程材料研究所；胰蛋白酶（Ｔｒｙｐ－ｓｉｎ）、青霉素一链霉素均为Ｓｉｇｍａ公司产品；Ｄ—Ｈａｎｋｇ液为实验室自配；ＭｏｕｓｅＡｎｔｉ－ＧＦＡＰ单克隆抗体及ＣＹ５Ａｎｔｉ．Ｍｏｕｓｅ荧光二抗购自Ｃｈｅｍｉｃｏｎ公司；Ｈｏｅｃｈｓｔ为Ｓｉｇｍａ公司产品。 ２．原代培养①取１—３ｄ的新生ＩＣＲ小鼠，将其断头处死，在无菌条件下由腹侧取出脊髓，置盛有Ｄ—Ｈａｎｋｇ液的小皿中，在解剖显微镜下剔除脊膜，随后换到另一干净的小皿中。②在小皿内剪碎脊髓，大小为１×１×１，再将其移人尖底离心管中，加２～３倍体积的０．２５％胰蛋白酶，在３７℃下消化１５ｍｉｎ，加入等体积的含血清培养基（不含抗生素）终止消化；轻吹２０次左右，静置片刻，将上清吸人另一离心管中，原离心管中加入１ｍｌＤ—Ｈａｎｋｇ轻吹洗脊髓后将上清移入另一离心管中，在原离心管中加入ｌ～２ｍｌ的０．２５％胰蛋白酶再次消化１５ｍｉｎ，终止后连同上次消化的上清液一起１５００ｒｐｍ离心５ｍｉｎ，弃上清液，再加入含１０％血清的ＤＭＥＭ培养基，机械吹打使细胞分散，制成单细胞悬液。③血细胞计数板计数后调整密度到ｌ×１０５接种于无底物黏附的２５ｃｍ２玻璃培养瓶，在３７℃，５％ＣＯ：培养箱中培养。④每天倒置显微镜下对细胞进行观察，接种２４～４８ｈ后细胞第一次换液，以后每周换液两次。 ３．星形胶质细胞的纯化细胞培养７～１０ｄ待细胞分层生长后，置于３７。Ｃ摇床中２００ｒ／ｍｉｎ振荡６ｈ，弃含脱落细胞的细胞悬液，Ｄ－Ｈａｎｋｇ液洗３次，加入含１０％血清的ＤＭＥＭ培养基，放入３７℃，５％ＣＯ：培养箱中继续培养。为提高星形胶质细胞的纯度，可在传代后约５—７ｄ细胞融合时，再次放人摇床中振荡，重复上述操作。 ４．传代培养①取已培养１５ｄ左右的原代培养物，吸去旧培养基，用Ｄ—Ｈａｎｋ童液洗２次，然后滴加 ４００１ｚｌ０．１２５％胰酶一ＥＤＴＡ，倒置显微镜下观察，待细胞回缩，细胞间隙增加时用不含抗生素的培养基终止消 化，并轻轻左右摇动培养瓶，随后用弯吸管轻轻吹打制成细胞悬液，分别接种于另两个２５ｃｍ２的培养瓶，在３７℃，５％Ｃ０２条件下培养。②每天进行倒置显微镜下观察，根据细胞的生长情况及液体颜色改变加补液体或换液。 ５．星形胶质细胞的鉴定取第三代培养物接种于 六孔板内，２４ｈ后待细胞恢复后取出，吸去培养液，用ＰＢ快速洗两次，每孔分别加入少许４％多聚甲醛，室温下固定３０ｍｉｎ，去除固定液，用０．０１ｍｏｌ／ＬＰＢＳ洗三遍，以含１０％马血清的０．Ｏｌｍｏｌ／ＬＰＢＳ液在３７℃条件下封闭２０ｍｉｎ。加鼠抗ＧＦＡＰ的一抗（１：５００），放入４。Ｃ冰箱过夜，次日用０．０１ｍｏｌ／ＬＰＢＳ清洗三遍后同时加入ＣＹ５标记的抗小鼠二抗（１：１００）和Ｈｏｅｃｈｓｔ（１：４００），避光放人３７。Ｃ水浴孵箱ｌｈ，再用０．０１ｍｏＬ／ＬＰＢＳ洗三遍后晾干，用抗荧光衰减的封片剂封片，Ｏ．１ｙｍｐｕｓＦＶｌ０００激光共聚焦显微镜下观察。 结果 倒置相差显微镜下活体观察见星形胶质细胞的分离纯化过程中细胞生长情况良好。分离的小鼠脊髓细胞在培养（种植）４ｈ后，部分细胞即可长出细小的胞突；３６ｈ后，所有细胞均已贴壁，光晕明显，并长出突起，培养４—５ｄ后，细胞数量增多，约ｌＯｄ左右细胞达到８０—９０％会合，可进行摇床纯化。随着培养时间的延长，培养物中的星形胶质细胞的比例越来越大，而神经元、少突胶质细胞的比例越来越少。 传代后细胞生长更活跃，培养５～７ｄ便可长满瓶壁，星形胶质细胞的比例增多，形态结构更加突出。相差显微镜下形态学特征：胞体较大而扁，形状不规则，胞质较丰富，细胞核圆形或卵圆形，常偏于胞体的一侧，内有１—２个核仁，星形胶质细胞的胞突尤其是初级胞突较多较长，呈放射状（图１，２），经ＧＦＡＰ特异性抗体的免疫荧光染色证实９８％为星形胶质细胞（图３）。 圈１．２倒置显微镜下传代培养８ｄ的胶质细胞（×１００，ｘ２００） 图３ｇ玳ｄｇ，养星形胶质细胞ｘ１０（激光共聚焦显微镜图象ｂａｒ＝４０ｔｔｍ）ｇＧＦＡＰ免疫荧光染色ｂＨｏ∞ｈｓｌ染色ｃ Ｃ，ＦＡＰ和Ｈｏｅｅｈｓｔ共定位图象 万方数据
炎症因子诱导星形胶质细胞凋亡及机制探讨_刘杰波
[收稿日期]2002-09-10;[修回日期]2003-04-30 [作者简介]刘杰波(1968-),男,博士,主治医师。主攻方向:小儿神经系统疾病。[通讯作者]刘杰波,深圳市罗湖区人民医院儿科,邮编:518000。#论著# 炎症因子诱导星形胶质细胞凋亡及机制探讨 刘杰波 (深圳市罗湖区人民医院儿科,广东深圳518000) [摘要]目的探讨L PS,I L-1B,T N F-A所致星形胶质细胞(AC)凋亡的机制及途径。方法原代培养的新 生SD大鼠前脑AC分为正常对照组、炎症组(L PS+I L-1B+T N F-A)与预处理组(L-N M M A预处理30min后加入 L PS+T N F-A+I L-1B)。培养72h后,M T T测定AC活力;分光光度仪测定细胞培养上清中N O2-/N O3-含量;电 镜、流式细胞术检测细胞凋亡;Wester n Blot检测胞浆内细胞色素C的表达;原位杂交检测A C Caspase-3mRNA表 达。结果预处理组细胞活力明显高于炎症组(0.81?0.29vs0.46?0.15),差异有显著性(P<0.01)。炎症组 AC活力与其分泌的一氧化氮(NO)呈负相关(r=-0.604,P<0.05)。预处理组凋亡率[(15.2?7.9)%]低于炎 症组[(29.7?10.4)%],P<0.05。预处理组胞浆内细胞色素C的含量较炎症组明显减少(14784?2096vs 31049?3784),P<0.01。炎症组的Caspase-3mRNA表达强于预处理组。结论1L PS,I L-1B,T N F-A可导致细 胞活力下降。其细胞活力的下降与其分泌的NO增多有关。o增多的N O可导致AC凋亡;NO导致的A C凋亡可 能与细胞色素C凋亡途径有关。[中国当代儿科杂志,2003,5(4):339-342] [关键词]星形胶质细胞;凋亡;一氧化氮 [中图分类号]Q813[文献标识码]A[文章编号]1008-8830(2003)04-0339-04 Mechanism of Cytokine-Induced Apoptosis of Astrocytes in Rats Jie-Bo LI U.Dep ar tment of Pediatr ics,L uohu District H osp ital of Shenz hen,S henz hen,G uangdong518000,China (Email:j ieboliu@https://www.wendangku.net/doc/c616442970.html,) Abstract:Objective T o study the mechanism of L PS,I L-1B and T NF-A-induced apoptosis of astro cytes in r ats. Methods T he astrocytes of the neonatal rat were cultur ed in vitr o and randomely assigned into the inflammation group (tr eated w ith L PS,IL-1B and T N F-A),pre-treatment group(L-NM M A was administr ated half an hour before treatment with L PS,IL-1B and T N F-A)and normal control group.T he cell viability was assayed by M T T;apoptosis was evaluated by electr on micr oscope and flow cytometry;nitric ox ide(N O)content was measured by spectrophotometer;cytochrome C co ntent in cy toplasm was measured by Western Blot and Caspase-3mRN A ex pression was detected by hybridization in situ.Results T he cell v iability in the pr e-tr eatment gr oup was significantly hig her than t hat of the inflammation group (0.81?0.29vs0.46?0.15),P<0.01.T here w as a neg at ive co rrelation between the cell v iability and NO content produced by astr ocytes in the inflammation g roup(r=-0.604,P<0.05).T he apoptosis rate of the pr e-treatment group was lower t han that of the inflammation g roup[(15.2?7.9)%vs(29.7?10.4)%;P<0.05].T he cytochrome C content in cytoplasm of astrocytes of the pre-treatment g roup(14784?2096)decreased compared wit h that of the inflammation group(31049?3784)(P<0.01).T he expression of Caspase-3mRNA in the inflammatio n group was intensified compared with that of the pr e-treatment group.C onclusions Cytokines may lead to decrease of viability of astrocytes through increasing N O content produced by astrocytes.T he incr ease of N O content can induce astrocyte apoptosis,w hich is related to the r elease of the cytochrome C from mitochondria to cell plasma,and activating the ex pression of Caspase-3mRNA.[C hin J Contemp Pediatr,2003,5(4):339-342] Key words:Astrocyte;A poptosi s;N itric ox ide 星形胶质细胞(astrocyte,AC)在中枢神经系统中占有非常重要的地位。它通过对各种神经生长因
细胞毒性机理
槟榔的细胞毒理研究进展 肝细胞毒性: 单细胞凝胶电泳技术检测出槟榔碱会引起DNA损伤和G0/G1细胞周期阻滞，从而抑制正常肝细胞增殖 槟榔碱可以通过破坏小鼠肝细胞的超微结构而导致肝毒性: 槟榔碱的肝细胞受体细胞核体积减小、核膜凹陷、核周的异染色质富集，预示着细胞核组分有失活的趋势，是肝细胞凋亡的前兆；粗面内质网上潴泡和脂肪滴过量，对蛋白质的合成造成了影响；线粒体嵴扩张，反映出细胞器氧化还原系统的紊乱 血清中的肝毒性标志酶丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶和碱性磷酸酶含量随着槟榔碱剂量的增加明显上调 肝脏中的谷胱甘肽巯基转移酶活性随着槟榔碱剂量的增加而增大，导致肝脏的解毒功能降低，使得肝脏更容易受到病毒的侵袭 乌头碱对新生大鼠心肌培养细胞损伤的研究 彗星电泳,也称之为单细胞凝胶电泳技术,检测单细胞损伤与修复 乌头碱的中毒机制主要为抑制心肌细胞膜电压门控型Na+通道失活,使Na+持续内流、延长细胞膜除极化时程而引发严重的心律失常 乌头碱对新生大鼠心肌培养细胞损伤的研究：采用单细胞凝胶电泳检测不同剂量乌头碱染毒前后心肌细胞内损伤,并采用软件分析 乌头碱对大鼠心肌培养细胞。表达的影响 乌头碱对大鼠心肌培养细胞调控蛋白表达的影响 六价铬的细胞毒理效应及其机制研究进展 从Cr(VI)导致胞内活性氧累积效应、诱发细胞凋亡、导致细胞癌变、毒理效应的基因组学研究等几方面, 论述了Cr(VI)对人体和动物的细胞毒理效应及其作用机制。 MTT比色法 比色法是一种常用的检测细胞存活和生长的方法。原理为活细胞线粒体中的琥泊酸脱氢酶能使外源性还原为不溶于水的蓝紫色结品甲瓒并沉积在细胞中，而死细胞不会如此。能溶解细胞中的甲瓒，用酶联免疫检测仪在波长处测定其吸光值，可间接反映活细胞数量。在一定细胞数范围内，结晶形成的量与活细胞数成正比。
星形胶质细胞,少突胶质细胞分离培养新方法研究
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