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生物除皱针

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生物除皱针的效果好不好?目前很多爱美人士都在向我院专家咨询这一问题,针对生物除皱针效果怎么样的问题专家告诉我们说它是一种效果极好的除皱针剂,这种除皱针剂的可以在一定的程度上有效的改善我们的皱纹问题,下面我们来具体了解一下。

在了解生物除皱针效果怎么样的问题之前,我们先来具体了解一下究竟什么是生物除皱针?从医学的角度讲,生物除皱针就是botox(肉毒毒素),它能阻止人的神经释放对肌肉收缩起关键作用的乙酰胆碱,从而使肌肉松弛,改变注射前的收缩状态,使得皮肤舒展、光滑,以达到面部除皱的目的。botox一般不通过血脑屏障,只选择性作用于局部神经末梢,一定剂量重复注射也

不会发生积蓄中毒。生物除皱针效果怎么样?这种生物除皱针已在世界各地广泛应用。botox除皱操作简便无痛苦,在门诊即可进行,不需要麻醉;注射一针,短短几天就能使皱纹逐渐变浅直至消退,皮肤变得平整而光亮让人看上去年轻十岁左右;而且它的花费也比较便宜。这种注射除皱术的效果是很好的。

看了上段的介绍之后,现在大家对于生物除皱针效果怎么样的问题都有了一个清楚的认识了吧,另据相关的专家讲,这种生物除皱治疗额头纹一般在前额部注射10~12个点,每个点注射2.5~5u,总共25~60u。要注意注射生物除皱素的点需离开眉上1~2cm以上,如果注射点太低会发生眼睑下垂并发症。生物除皱治疗颈阔肌纹的效果也是不错的,颈阔肌纹因为有些像火鸡脖子,故俗称“火鸡脖”。它常发生于老年女性,前颈部有1~2条长条状,纵行的索状条纹。如果采用软组织充填术,则越遮越丑,变成大粗脖子,更难看。只有采用生物除皱素的注射治疗使颈阔肌放松,皱纹消失。生物素除皱治疗颈阔肌纹一般在颏下、颈前注射5~6个点,每个点注射 5u,总共25~30u。

知道了生物除皱针效果怎么样的问题之后,最后我们来看一下生物除皱针的优点都有哪些?整形168网专家告诉我们说生物除皱针的优点有很多,其精确除皱,见效快。该技术也只用微量的生物制剂作面部多点皮下注射,可以在短时间内精确消除面部

密集细小皱纹,如前额、眉间、眼外眦部、颊部、口角、颈部等皱纹,这样就可以使皮肤光泽有弹性。术后不需要恢复期,立刻可以上班。生物除皱针是通过生物制剂对皱纹肌及其支配神经产生麻痹作用达到治疗的目的,它的治疗方式不需要恢复期,也只要几分钟即可直接回家或去办公室上班。

高中生物素的生理作用

生长素的生理作用 【引言】 经过多位科学家的研究,发现了生长素,那生长素到底有什么样的作用呢?这正是我们这节课所要讨论的话题。生长素能调节细胞的生长,但是其发挥作用时具着它的特殊性——两重性,既能促进生长,也能抑制生长;既能促进发芽,也能抑制发芽;既能防止落花落果,也能疏花疏果。在我们生产生活中,最常见的反映生长素两重性的事例就是顶端优势,植物的顶芽优先生长而侧芽生长受到抑制的现象。生长素和农业密切相关,在农业上,它既可以促进扦插枝条生根,也可以促进果实的发育,还可以防止落花落果。总之,植物体的生命活动是通过植物体内的激素调节来实现的,尽管植物激素的含量极少,但是却是植物的生长,发育和繁殖等生命活动能有条不紊,正常进行,使植物体更好的适应不断变化的环境。 【教学目标】 知识目标: 1、掌握生长素的生理作用,理解顶端优势的原理。 2、通过分析“生长素浓度与所起作用的关系”图,能够简述生长素作用的两重性;植物不同器官对生长素的敏感性不同。 3、描述植物顶端优势的现象、原因、解除方法及应用。 4、了解生长素及其类似物在农业生产实践中的应用。 能力目标: 1、学会用已学知识来分析问题、解决问题。 情感态度与价值观: 1、通过生长素的生理作用,训练学生将知识运用于实践的能力。 2、通过课后探究活动,培养协作精神。 【重点】·突破策略: 重点: 1、生长素在发挥生理作用时的特点——两重性。 2、生长素在农业生产中的应用。 突破策略: 1、分析图表,引导学生总结生长素发挥作用时所表现的特点。 2、通过日常生活中的事例的分析,让学生更加深刻的理解生长素在农业生产中的应用。 3、共同探究扦插枝条生根时所需的生长素类似物最适的浓度。 【难点】·突破策略: 难点: 1、顶端优势产生的原因以及在生产生活中常见的实例分析。 2、生长素生理作用的两重性及应用问题。 突破策略: 1、通过生产生活中常见实例让学生分析理解顶端优势。 2、借助“同一株植物的不同器官对生长素浓度的反应”曲线图,突破生长素生理作用的两重性。 【教具准备】 多媒体教学软件:松树的塔形树冠;去顶芽后侧芽的生长情况;植物某一器官对不同浓度生长素反应图;根、茎、芽三个器官对不同浓度生长素反应图。 【学法指导】:本节内容可读性强,实验性强,动态性强。在教学过程中,引导学生学会运用理论知识于实验设计中;科学指导学生通过阅读、观察、课后实验等方法去落实知识。

生物素的生理功能及其分子作用机制

生物素的生理功能及其分子作用机制 摘要:生物素是动物机体内维持正常生理机能所必需的一种维生素,它作为4种羧化酶辅酶成分在哺乳动物体内的葡萄糖氨基酸和脂肪酸代谢中起着重要作用,越来越多的研究表明生物素对基因表达的调控起着重要的作用.本文综述了生物素的营养生理作用及其对基因表达调控的影响. 关键词: 生物素营养基因表达 [Abstract]:Biotin is an essential vitamin for animal to maintain normal metabolism. It plays essential roles in theme metabolism of glucose,amino acids and fatty acids serving as coenzyme for four carboxylases in mammals.More and more researches showed that biotin played an important role in regulating gene expression The nutritional and physiological function of biotin and its effects on gene expression were reviewed in this paper [Key words] biotin;nutrition;gene expression 生物素(biotin),是动物机体内维持正常生理机能所必需的维生素之一。由于生物素在饲料中广泛分布,而且动物肠道能够合成生物素,过去人们曾认为猪和家禽饲料中可以不添加生物素。但是,在生产实践中,经常出现生物素缺乏症,尤其在集约化生产条件下,更容易出现生物素缺乏症状。于是,人们开始重新重视和研究生物素的营养作用(MeDowell,一959)。近年来,生物素已成为最受关注的水溶性维生素之一。 1生物素理化特性 生物素广泛分布于动植物中,天然存在的生物素主要以与其它分子结合的形式存在。生物素的化学结构中包括一个含五个碳原子的梭基侧链和两个五元杂环,在体内由侧链上的梭基与酶蛋白的赖氨酸s残基结合,发挥辅酶作用。生物素可能有8种不同的异构体,其中只有D一生物素具有生物活性。在一般情况下,生物素是相当稳定的,只有在强酸、强碱、甲醛及紫外线处理时才会被破坏。生物素是许多需ATP的羧化反应中羧基的载体,羧基暂时与生物素双环系统上的一个氮原子结合,如在丙酮酸羧化酶催化丙酮酸羧化成草酰乙酸的反应中。动物缺乏生物素引起皮肤疾患和脱毛。卵蛋白质含有能与生物素紧密结合的抗生物素蛋白。如大量食用生鸡蛋,因妨碍生物素的吸收,可导致人类生物素缺乏症。在正常情况下,人类肠细菌合成的生物素足敷需要,不会发生生物素缺乏症。在生物体内,它几乎都是作为生物素酶的辅基与蛋白质的赖氨酸的ε-氨基形成共价键。其生理作用主要是由生物素酶引起的固碳作用及羧基转移反应。通过丙酰辅酶A羧化酶,乙酰辅酶A羧化酶,甲基丙二酸单酰CoA 羧基转移酶等反应参与糖和脂肪的代谢。在这些酶促反应中形成的N-羧基生物素作为中间产物。通常条件下生物素相当稳定,亚硝酸、其它强酸、强碱和甲醛可破坏生物素,酸败脂肪及胆碱可使其失活[1]紫外线照射也可逐渐破坏生物素。 2生物素的营养机制 生物素有结合和游离两种存在形式,结合的生物素不能被动物直接利用,必须在肠道经生物素降解酶分解,释放出游离生物素,方能被动物利用。生物素在小肠可较好地吸收在小肠上 1/3~1/2段以完整分子形式被吸收。生物素在小肠可较好的被吸收,生物素在小肠上1/3~1/2段,以完整分子形式被吸收[2] 3生物素与营养素质的代谢 生物素是水溶性的B 族维生素,是动物的必需营养物质,它对生产、食物的利用、上皮组织的健康、骨骼的发育和繁殖均有重要的作用。生物素是羧化和羧基转移酶系的辅酶,是羧基转用的载体,这些酶系在组织中有转移羧基和固定二氧化碳的作用。具体表现在: ①葡萄糖合

亲和素与生物素系统的基本原理

亲和素与生物素系统的基本原理 1979年,Guesdon及其同事首先将生物素—亲和素应用于免疫组化技术中,并成功地建立了标记亲和素—生物素技术(LAB)和桥亲和素—生物素技术(BAB)。1981年,Hsu在LAB法和BAB法的基础上,先后建立了生物素—亲和素间接法及ABC法。近年来,由于双重免疫组化标记技术的发展,除ABC-HRP试剂外,还制成了ABC-AKP和ABC-GOD试剂,进而发展了ABC-AKP等技术。同时人们又对ABC法进行改进,相继出现了快速ABC法、二步ABC法、PAP和ABC连用等技术。随着链霉亲和素(streptavidin)的应用又出现了LSAB、S-P、SABC等方法。 1.标记亲和素—生物素法(1abeledavidinbiotin,LAB) 将亲和素与标记酶(HRP)结合,一个亲和素可结合多个HRP;将生物素与抗体(一抗或二抗)结合,一个抗体分子可连接多个生物素分子,抗体的活性不受影响。细胞的抗原(或通过一抗)先与生物素化的抗体结合,继而将酶标记亲和素结合在抗体的生物素上,如此多层放大提高了检测抗原的敏感性。 2.桥接亲和素—生物素法(bridgedavidinbiotin,BAB) 先使抗原与生物素化的抗体结合,再以游离亲和素为“桥”物素连接,也可达到多层放大效果。将生物素化抗体与酶标记生 3.亲和素—生物素—过氧化物酶复合物法(avidin-biotin-peroxidasecomplex,ABC) 此方法为前两种方法的改进,即先按一定比例将亲和素与酶标生物素(或称生物素化酶)结合,形成亲和素—生物素—过氧化物酶复合物(ABC复合物)。抗原先后与特异性一抗、生物素化二抗、ABC复合物(此ABC复合物不能饱和,即亲和素上的4个结合位点最多允许3个位点与生物素化酶结合,留1~2个位点与生物素化二抗结合)结合,最终形成巨大复合体。因该复合体网络了大量酶分子,从而提高了检测的灵敏度。

生物素-亲合素系统

生物素-亲合素系统 生物素-亲合素系统(Biotin-Avidin—System,BAS)是70年代末发展起来的一种新型生物反应放大系统。随着各种生物素衍生物的问世,BAS很快被广泛应用于医学各领域。 生物素亲合素系统 1979年Guesdon利用生物素和亲合素间具有高度亲合力的特点,建立了标记亲合素和生物素法(LAB/BA)与桥联亲合素—生物素技术(BRAB)。1981年Hsu首次报告了改进的亲合素—生物素—过氧化酶复合物法(ABC法)。近年大量研究证实,生物素—亲合素系统几乎可与目前研究成功的各种标记物结合,如酶、荧光素、同位素、凝集素、铁蛋白、S PA等。生物素—亲合素与标记试剂高亲合力的牢固结合及多级放大效应,使BAS免疫标记和有关示踪分析更加灵敏。BAS已成为目前广泛用于微量抗原、抗体定性、定量检测及定位观察研究的新技术。 BAS用于检测的基本方法可分为三大类。第一类是标记亲和素连接生物化大分子反应体系,称BA法,或标记亲和素生物素法(LAB)。第二类以亲和素两端分别连接生物素化大分 子反应体系和标记生物素,称为BAB法,或桥联亲和素-生物素法(BRAB)。第三类是将亲和素与酶标生物素共温形成亲和素-生物素-过氧化物酶复合物,再与生物素化的抗抗体接触时,将抗原-抗体反应体系与ABC标记体系连成一体,称为ABC法。尽管方法很多,但在目前国内主要还是BAS-ELISA法。特别是其中的BA法和ABC法用得较多。至于其它标记材料(如荧光素、铁蛋白和血蓝蛋白等) 的BAS检测系统,只要制备或得到了相应标记物,再根据B AS的基本原理及基本方法即可自行探索建立实验程序。 BAELISA原理 BA-ELISA是在常规ELISA原理的基础上,结合生物素(B)与亲和素(A)间的高度放大作用,而建立的一种检测系统。亲和素是卵白蛋白中提取的一种碱性糖蛋白,分子量为68kD a,由4个亚单位组成,对生物素有非常高的亲和力(结合常数高达1015M-1)。生物素很易与蛋白质(如抗体等)以共价键结合。这样,结合了酶的亲和素分子与结合有特异性抗体的生物素分子产生反应,既起到了多级放大作用,又由于酶在遇到相应底物时的催化作用而呈色,达到检测未知抗原(或抗体)分子的目的。 链霉亲和素及其活性 链霉亲和素(streptavidin,SA)是由链霉菌streptomyces avidinii分泌的一种蛋白质,分子量为65kD。链霉亲和素分子由4条相同的肽链组成,其氨基酸组成中,甘氨酸和丙氨酸的含量较大,而且结合生物素的活性基团也是肽链中的色氨酸残基;链霉亲和素是一种稍偏酸性(pH6.0)的蛋白质,并且不带任何糖基。 1 t. \3 I* d, V4 B5 F: s 链霉亲和素分子中每条肽链都能结合一个生物素,因此与亲和素一样,一个链霉亲和素分子也能结合4个生物素分子,二者亲和常数(K)亦为1015L /mol。在蛋白水解酶作用下,链霉亲和素可在N端10~12和C端19-21间断裂,形成的

基于生物素亲和素系统引入的蛋白质芯片的研究

华中科技大学 硕士学位论文 基于生物素-亲和素系统引入的蛋白质芯片研究 姓名:崔浩巍 申请学位级别:硕士 专业:软件工程 指导教师:于军 2010-05-26

华中科技大学硕士学位论文 摘要 生物芯片是上世纪90年代发展起来的一项具有划时代意义的微量分析检测技术,它综合了分子生物学、免疫学、半导体微电子、激光科学等学科。作为生物芯片的一种,蛋白质芯片是随着DNA芯片不断成熟而发展起来的一种新的检测技术,它是按预先设计的方式将抗原或抗体固定在基片上,形成蛋白质的微阵列,然后带有特殊标记对应的抗体或抗原与之特异性结合,通过对标记物的检测来实现抗原抗体的检测。但是到目前为止蛋白质芯片的检测灵敏度不是很高,导致结果假阴性率升高,本文正是针对这一问题展开研究,通过较好的载体表面修饰及生物素-亲和素系统的引入,使得所研制的芯片的检测灵敏度得到了很大的提高。 鉴于光盘的表面性质很好,本文用镀Au膜的光盘片这种有机塑料作为蛋白质芯片的基片。为了后续实验的顺利进行,还需要对基片进行表面修饰,首先在Au表面自组装一层单分子膜,本文选用的自组装试剂是11-巯基十一烷酸(MUA),分子式为HS-(CH2)10-COOH,其一端的巯基(-SH)可以和Au发生化学吸附,形成的S-Au键键能约177kJ/mol,这种强的键合作用使得巯基化合物在金表面吸附有明显的优越性,另一端的羧基(-COOH)则暴露在基片的表面。另外从分子式还可以看出它是一个具有11个碳原子的长链有机分子,它一端的巯基与Au结合,另一端则可以与待测蛋白质分子共价结合,这样一来待测蛋白质分子与基体表面就有11个碳原子的距离,很好的保持了待测蛋白质分子原来的空间构象,从而也就降低了检测的假阴性率,提高了检测的准确性。自组装之后,由于基片表面的羧基不能直接与人IgG上的氨基(-NH2)反应,需首先将羧基活化,使它变为活泼酯,进而才可以与氨基反应。 为了提高检测的灵敏度,本文尝试了在蛋白质芯片上引入生物素-亲和素系统,它是以生物素-亲和素之间具有很高的结合能力为基础,二者还可以偶联抗原、抗体、酶、荧光素等大分子生物活性物质,它们的结合迅速、专一、稳定。其中亲合素是由4个相同的亚单位构成的四聚体,每个亲合素亚单位通过其结构中的色氨酸残基与生物素中的咪唑酮环结合。这样1个亲合素分子具有4个与生物素分子结合的位点,使其具有放大效应。亲合素与生物素之间的亲和力极强,二者的亲和系数(Ka)为

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