伴性遗传超经典习题汇总-共12页

伴性遗传习题

1. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。下图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗

色盲性状；根据下图判断，下列叙述中不可能的是（）

A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传

B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传

C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传

D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传

2. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此可以确定的是

（）

A.该孩子的性别

B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型

C.这对夫妇相关的基因型

D. 该孩子的基因型

3. 下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。

据表分析，下列推断错误

．．的是（）

A.6个亲本都是杂合体

B.抗病对感病为显性

C.红种皮对白种皮为显性

D.这两对性状自由组合

4. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是

aaX b Y。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是

（）

A.AAX B Y，9/16

B.AAX B Y，1/16或AaX B Y，1/8

C.AAX B Y，3/16或AaX B Y，3/8

D.AAX B Y，3/16

5. 一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大（）

A.3/8

B.3/16

C.3/32

D.3/64

6. 根据下图实验：若再让F1黑斑蛇之间自交，在F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型

同时出现，根据上述杂交实验，下列结论中不．正确的是

（）

A.F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同

B.F2黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同

C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇

D.黄斑是隐性性状

7. 下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表

现正常的几率为 ( )

A．1/3 B．2/9 C．2/3 D．1/4

8. 丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传疾病），妻子的外祖母也有此病，

家

庭的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫妻

的儿子患半乳糖血病的概率是（）A.1/12 B.1/4 C.3/8 D.1/2

9. 人类的秃顶由常染色体上的隐性基因b所控制，但只在男性中表现。一个非秃顶男性与

一父亲非秃顶的女性婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中表现为秃顶。则该女性的基因型为( )

A.BB

B.Bb

C.bb

D.Bb或bb

10. 如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是（）

A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁

B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者

C.四图都可能表示白化病遗传的家系

D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4

11.（2019天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙

述正确的是

A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

12. （06广东）下图为某家系遗传病的遗传图解，

该病不．可能是

A. 常染色体显性遗传病

B. 常染色体隐性遗传病

C. X染色体隐性遗传病 D．细胞质遗传病

13.（06江苏）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是

①系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，

系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传

②系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，

系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传

③系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型X B X b系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型

X D X d

④系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型X B X b系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型X D X d

A．①② B．②③ C．③④ D．②④

14．（07上海）血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为

A．X H Y，X H X H B．X H Y，X H X h

C．X h Y，X H X h D．X h Y，X H X H

15.(2019江苏)下列为某一遗传病的家系

图，已知I一1为携带者。可以准确判断的

是

A．该病为常染色体隐性遗传

B．II-4是携带者

C．II一6是携带者的概率为1／2

D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2

16.（2019广东基）图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是

A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病

B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8

C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代不患病

D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／8

17. 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体

隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，

Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ( )

A．0、1/4、0

B．0、1/4、1/4

C．0、1/8、0

D．1/2、1/4、1/8

18.人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是（）A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩

C．三女一男或两女两男D．三男一女或两男两女

19.右图为甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于x染色体上）下列叙述正确的是（）

A．就乙病来看，I2、II2的基因型一定相同

B．II1、II2产生的基因型为aX H的生殖细胞含有完全相同的遗传物

质

C．II1、II2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8

D．两种病的相同特点都是来自于基因重组

20.右图是患甲病(基因A、a)和乙病(基因B、b)两种遗传病的系谱图(Ⅱl与Ⅱ6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是( )

A．甲病为常染色体显性遗传病

B．乙病由X染色体隐性基因控制

C ．Ⅲ1与Ⅲ4结婚生出同时患两种病的孩子

的概率是1／16

D ．Ⅲ2与Ⅲ3结婚生出病孩的概率是1／8

21. 下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A 、a 表示，乙种病的基因用B 、b 表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：

(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属

于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。

(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是 和

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，

只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。

22．下图是白化病（a ）和色盲（b ）的遗传系谱

图，请据图回答下列问题。 （1）Ⅰ2的基因型是 ；Ⅰ3的基因型

是 。 （2）Ⅱ5是纯合子的几率是 。

（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。

（4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。

23.右图是患甲病（显性基因为A ，隐性基因为a ）和乙病（显性基因为B ，隐性基因为b ）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-１不是乙病基因的携带者，请判断：

（１）甲病是 性遗传病，致病基因位于 染色体上

（2）乙病是 性遗传病，致病基因位于 染色体上。

（3）Ⅲ-２的基因型是 。

（4）若Ⅲ-１与Ⅲ-４结婚,生一个只患甲病的概率

是 ，同时患两种病的是 ，正常的概

率是 ， 患一种病孩子的概率是 。

A ．15/24

B ．1/12

C ．7/12

D ．7/24

24．下图为甲种遗传病（基因A 、a ）和乙种遗传病（基因为B 、b ）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X 染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）

白化兼色

盲

白

⑴甲种遗传病的遗传方式为-----------

⑵乙种遗传病的遗传方式为------------------

⑶III---2的基因型及其概率为--------------------

⑷由于III---3个体表现两种遗传病，其兄弟III----2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是----------，如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是-----------；因此建议-------------------------

25. 下图是患甲病（显性基因Ａ，隐性基因a ）和乙病（显性基因B ，隐性基因b ）两种遗传的系谱图，据图回答问题：

（1）甲病致病基因位于___________染色体上，为___________

性基因。

（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是

____________________。子代患病，则亲代之一必___________；

若Ⅱ5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为

___________。

（3）假设Ⅱ1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于

___________染色体上，为___________性基因，乙病的特点是

___________遗传。Ⅰ2的基因型为___________，Ⅲ2的基因型为

___________。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为___________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

26.有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A ，a ），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B ，b ）。现有一家族遗传图谱。

（1）棕色牙齿是位于___________染色体上的__________性基因决定的。

（2）写出3号个体可能的基因型：_____ ____ 。7号个体基因型可能有_________种。

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是_________ 。

27.小黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上

的两对基因（A、a和B、b)控制，共有四种表现型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。下图是小黄狗的一个系谱，请回答下列问题：

（1）Ⅰ2的基因型是。

（2）欲使Ⅲ1 产下褐色的小狗，应让其与表现型为的雄狗杂交。

（3）如果Ⅲ2 与Ⅲ6 杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是。

答案：

1~5 BCBBC 6~10 BAADA 11~15 CCDCB 16~20 BACCD

21.（1）隐常；隐 X （2）AaXBXb AaXBXb (3)1/24 7/24 1/12

22.AaX B X b AaX B Y （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/8

23.（１）显常（2）隐X （3）AaX b Y （4）C B Ｄ A

24.（1）常染色体隐性遗传；（2）伴X染色体隐性遗传

（3）AAX B Y 1/3或AaX B Y 2/3

(4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；优先选择生育女孩

25.（1）常；显（2）世代相传；患病；1/2（3）X；隐；隔代交叉，aaX b Y;AaX b Y;1/4。

26. （1） X 显（2）AaX B Y 2 （3）1/4

27. （1）AaBb （2）黑色，褐色（3）1/12

1. （南通2019届高三第一次调研）右图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。相关分析正确的是（）

A. 该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B. 3号、4号、5号、6号、7号均为杂合子

C. 6号与7号再生一个孩子，患病的概率为l／6

D. 9号为纯合子的概率为1／2

2. （黑龙江省哈三中2019届高三下学期第一次高考模拟考试理综试题）小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因（A、a）控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表现型及比例为尾弯曲: 尾正常 = 2: 1。研究表明：出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法不正确的是（）

A.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上

B. 控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上

C. 这对亲本小鼠的基因型可能为X A X a和X a Y

D. 分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有2种

3. (河北省衡水中学2019届高三下学期二调考试理科综合试题) 下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。调查结果显示，正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别是1/10000和1/100，下列说法正确的是（）

A. 调查上述两种遗传病的发病率及遗传方式时，最好选择在患者家系中调查

B. 甲、乙遗传病的遗传方式依次为伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传

C．Ⅲ-3的甲种遗传病的致病基因来源于Ⅰ-1和Ⅰ-2，乙种遗传病的致病基因来源于Ⅰ-4

D．H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是1/60000和1/200

4.（安徽江南十校2019届高三联考）某致病基因b与其正常基因B中的某一特定序列，经限制酶A切割后产生的片段如图1 (bp表示碱基对) ，据此可进行基因诊断；图2为某家庭有关该病的遗传系谱图。下列分析不正确的是

A．图2中Ⅱ—1的基因型为bb，其致病基因来自双亲

B．图2中I—2基因诊断会出现142bp、99bp, 43bp三个片段

C．图1中限制酶A的作用结果能体现酶的专一性特点

D．对家庭成员进行基因诊断还可用DNA分子杂交技术

5.(河北蓟县二中2019级高三一模) 下列生物学研究所选择的技术（方法）正确的

是( )

A．通过建立不同体积的琼脂块模型来探究细胞大小与物质运输的关系

B．用样方法研究蝗虫等动物的种群密度时，应随机取样

C．选择群体中发病率较低的多基因遗传病来调查遗传病的发病情况

D．制作小生态瓶时，应定时向瓶内通气，保证生物的有氧呼吸

6.（重庆市五区2019届高三下学期第一次调研）蝴蝶的性别决定为ZW型。有一种极为罕见的阴阳蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合体，其遗传解释如图所示。据此分析，下列说法正确的是（）

A．由图可推断， Z和W染色体上的基因都与性别决定有关

B．过程Ⅰ依赖于细胞膜的流动性，过程Ⅱ、过程Ⅲ表达的基因完全不同

C．阴阳蝶的出现属于染色体变异，这种变异可以通过光学显微镜观察到

D．若阴阳蝶能产生配子，则雌配子全部正常，雄配子全部不正常

7（江西红色六校2019级高三第二次联考）（11分）

猫是XY型性别决定的二倍体生物，当其体细胞中存在两条或两条以上的X染色体时，在早期胚胎的细胞分裂过程中，一般只有一条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如图所示。请据下图回答下列问题：

⑴组成巴氏小体的化合物主要是________________。通常依据细胞中巴氏小体的数量来区分正常猫的性别，理由是___________________________________。

⑵性染色体组成为XXX的雌性猫体细胞的细胞核中应有_______个巴氏小体，高度螺旋化染色体上的基因不能表达，主要原因是其中的__________过程受阻。

⑶控制猫毛色的基因B（黑色）、b（白色）位于X染色体上，基因型为X B Y的猫的表现型是_________。现观察到一只白色的雄性猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该猫的基因型应为_________。

⑷控制有尾、无尾的基因依次为A、a，则无尾黑毛雄猫的基因型是_________，如果它与图示的雌猫交配，子代雄性个体的表现型及其比例为________

8（河北唐山2019届高三第一次模拟）（12分）现有两个纯合果蝇品系：品系A和品系B。两个品系都是猩红眼，这是一种与野生型深红眼明显不同的表现型。品系A猩红眼基因（用A、a表示）与品系B猩红眼基因（用B、b表示）位于果蝇的非同源染色体上（均与Ⅳ号染色体无关），这两个不同基因对眼色素具有类似的效应。

（l）若让猩红眼品系A雄蝇与野生型深红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，F2表现型及比例如下：

①A、a基因位于染色体上，猩红眼对深红眼为性。

②让F2代随机交配，所得F3代中，雄蝇中猩红眼果蝇所占比例

为。

③果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的深红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中缺失1条Ⅳ号染色体的猩红眼果蝇占。

（2）若让猩红眼品系B雌蝇与猩红眼品系A雄蝇杂交交得F1，F1随机交配得F2，F2表现型及比例为，F2代杂合雌蝇中猩红眼果蝇所占的比例

为。

9（广东省汕头市2019届高三3月高考模拟理科综合试题）（16 分）囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病。正常基因位于人的第 7 号染色体上，

决定一种定位在细胞膜上的 CFTR 蛋白。70%病人的 CFTR 蛋白因缺少第 508 位氨基酸而出现 Cl—的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染。

（1）在核糖体上合成 CFTR 蛋白的过程中，需

要、等物质。

（2）患者感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是。

（3）患儿的体重较同龄儿童要轻的主要原因是。

（4）分析多数囊性纤维病的患者病因，根本上说，是 CFTR 基因中发生了碱基对

的而改变了其序列。

（5）某地区正常人群中有 1/22 携带有致病基因。

①该地区正常人群中，囊性纤维病基因的频率是。

②下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3 的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常。

Ⅱ6 和Ⅱ7 的子女患囊性纤维病的概率是。Ⅱ3 和Ⅱ4 的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是。若Ⅱ3 和Ⅱ4 计划再生育一胎，需要做产前诊断，下列中哪项技术肯定与此无关？。

A．电泳技术 B. PCR 技术 C. 分子杂交技术 D. 凝胶色谱技术

答案和解析

[答案] 1.C[答案] 2.D[答案] 3.D[答案] 4.A[答案] 5.A[答案] 6.C[答案] 7.（11分，除标注外，其余每空1分）

(1) DNA和蛋白质正常雄性猫体细胞中没有巴氏小体，正常雌性猫体细胞中有1个巴氏小体(2分)(2) 2 转录(3) 黑色雄猫X B X b Y或X b X b Y (2分)

(4) aaX B Y 无尾白毛∶有尾白毛∶无尾黑毛∶有尾黑毛＝1∶1∶1∶1（2分）

8.（共12分，每空2分）

（1）①X隐性②1/4③1/6

（2）野生型雌性：猩红眼雌性：野生型雄性：猩红眼雄性=6: 2: 3: 5 1/6 9.（16 分）

（1）（模板）mRNA、（游离）氨基酸（或 tRNA、ATP、酶，每项 1 分）（2）吞噬细胞（3）营养不良（4）缺失（5）①1/44 ②1/1321/32 D

伴性遗传--题型总结--超级好用

伴性遗传与遗系谱图 一．遗传系谱图解法： 1．确定是否伴Y遗传：基因只在Y染色体上，没有显隐性之分，患者全为男性，具有世代连续性，女性都正常。若患者男女都有，则不是伴Y遗传。再进行以下判定。 2．确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传。 双亲正常，其子代中有患者，一定是隐性遗传病。 双亲患病，其子代中有正常者，一定是显性遗传病。 3．确定是常染色体遗传还是伴X的遗传： 在已确定隐性遗传中： 若有父亲正常，女儿患病；或者母亲患病，儿子正常，一定是常染色体遗传。 在已确定显性遗传中： 若有父亲患病，女儿正常；或者母亲正常，儿子患病，一定是常染色体遗传。 人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性。 隐性遗传看女病，父子无病非伴性。 显性遗传看男病，母女无病非伴性。 4．若无明显特征只能做可能性判定： 在系谱中若该病代代相传：显性可能性大。 若患者男女各半，性状表现无明显的性别差异，常染色体的可能性大； 若患者女多男少，性状表现有性别差异，X染色体可能性大。 在系谱中若该病隔代相传，隐性可能性大： 若患者男女各半，性状的表现无明显的性别差异，常染色体的可能性大； 若患者男多女少，性状表现有性别差异，X染色体的可能性大。

二、判一判 结论：该病是位于常染色体上的隐性遗病。 结论：初步认定该病为伴X染色体隐性遗传病 结论：初步认定该病为伴X染色体显性遗传病 三、专题练习 题型一：遗传系谱图 1、遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回 答下列回答（所有概率用分数表示） (1)甲病的遗传方式是▲。 (2)乙病的遗传方式不可能是▲。 (3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算： ①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是▲。

伴性遗传习题解题方法的总结

有关伴性遗传的常见习题解题方法的总结 人类遗传病的判定 解题方法：先要判断出致病基因的位置以及显隐性，然后根据题目要求分别写出个体的写出基因型及表现型及子代基因型表现型的比例。其中遗传病的性质可以依据以下步骤来判断： 第一步：确认或排除Y 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 （3）有无生有无显隐都可能,这时我们可以看患者代代(指各亲代与子代之间)是否具有连续性。如果有连续性的往往是显性致病基因控 制的遗传病（可能性大但不是否定隐性遗传）；不连续的则由隐性 致病基因控制。 X染色体上。 首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病；否则两种染色体上的情况都要考虑。 口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性； 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。

以下是几种常见的家系图谱，仅供参考

练习： 1. 如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是 （ ） A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁 B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者

C.四图都可能表示白化病遗传的家系 D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4 2.（2006天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。 下列叙述正确的是（） A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯 合子 C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 3. （06广东）下图为某家系遗传病的遗传图解，该 病不．可能是（） A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病 C. X染色体隐性遗传病 D．细胞质遗传病 【答案】1A 2C 3C 4.右图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a，请分析回答下列问题： （1）该病的致病基因在染色体上，是 性遗传病。 （2）Ⅰ—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率 是。 （3）Ⅱ—2的基因型可能是。 （4）Ⅲ—2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率

高一生物伴性遗传习题+答案解析汇编

绝密★启用前2014-2015学年度???学校5月月考卷 试卷副标题 考试范围：xxx；考试时间：100分钟；命题人：xxx 注意事项： 1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2．请将答案正确填写在答题卡上 第I卷（选择题） 请点击修改第I卷的文字说明 一、选择题（题型注释） 1．美国遗传学家摩尔根在野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，他用这只果蝇与野生型红眼果蝇进行杂交(实验Ⅰ)，结果F1全部为红眼。F1雌雄果蝇相互交配，F2雌果蝇全部为红眼，雄果蝇中红眼和白眼的比例为1∶1。这种现象不能用孟德尔的理论完全解释清楚，于是他继续做了下表所示实验(Ⅱ、Ⅲ)。与实验有关叙述错误的是 1 B．实验Ⅲ是实验Ⅰ的反交实验，正反交结果不同可确定其不属于核遗传 C．实验Ⅲ的结果表明野生型红眼果蝇的精子只有一半含有控制眼色的基因 D．对实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最合理的解释是控制眼色的基因位于X染色体上 2．孟德尔通过豌豆杂交试验发现两个遗传定律；萨顿通过研究蝗虫的减数分裂提出“基因在染色体上”的假说。两者主要的研究方法依次 ．．是 A．类比推理法，类比推理法 B．假说——演绎法，假说——演绎法C．假说——演绎法，类比推理法 D．类比推理法，假说——演绎法 3．下列关于红绿色盲遗传的叙述中，错误的是（） A.男性不存在携带者 B.表现为交叉遗传现象 C.有隔代遗传现象 D.色盲男性的母亲必定是色盲 4．一个正常男子与一个色盲女子结婚，他们所生的儿子和女儿的基因型分别是（）A．X B Y和X B X b B．X B Y和X b X b C．X b Y和X B X b D．X b Y和X b X b 5．人类表现伴性遗传的根本原因在于 A．X与Y染色体有些基因不同 B．性染色体上的基因不同于常染色体上的基因 C．性染色体没有同源染色体 D．基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因

伴性遗传练习题答案和解析(供参考)

伴性遗传专题练习（答案解析） 第一部分：选择题专练 14．【2013广东】（双选）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中 A．白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4 C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4 选AC。 VI是常染色体，设有染色体VI为A，无为a。则题目就变成：AaXBXb、AaXBY进行杂交，产生的F1眼色：白雄1/4, 红雌1/2，红雄1/4。白1/4, 红3/4。所以A正确，B错误。 F1染色体： AA：Aa：aa=1：2：1，其中，aa是VI染色体2条都缺失，致死。所以只有AA：Aa=1：2，即染色体正常占1/3,缺一条的占2/3。 C选项：染色体正常1/3,红眼3/4,所以是1/4。正确。D选项：染色体缺1条2/3,白眼1/4,所以是1/6。错误。 第二部分：非选择题 【题型】遗传系谱图 1.（2013江苏卷,31）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题: （1）该种遗传病的遗传方式（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是。 （2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为，Ⅱ-2的基因型为。在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。 【答案】 （1）不是1、3 常染色体隐性 （2）AaBb AABB 或AaBB（AABB 或AABb）5/9 【解析】（1）由于Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ3患病，Ⅰ3、Ⅰ4正常，而Ⅱ6患病，可判断该遗传病属于常染色体隐性遗传。 （2）由于两对基因可单独致病，由于Ⅱ3和Ⅱ4的后代Ⅲ1正常，所以Ⅲ1基因型是AaBb， Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型是AABb、AABb，Ⅰ3、Ⅰ4基因型是AaBB、AaBB，则Ⅱ2基因型是1/3AABB或2/3AABb，Ⅱ5基因型是1/3AABB或2/3AaBB，Ⅱ2与Ⅱ5婚配，后代不携带致病基因（AABB）的概率是4/9，则携带致病基因的概率是5/9。2．（2008广东） 下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （1）甲病属于，乙病属于。 A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病 C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病（2）Ⅱ一5为纯合体的概率是，Ⅱ一6的基因型为，Ⅲ一13的致病基因来自于。（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。 3． (2012·苏州二模)G6PD(葡糖－6－磷酸脱氢酶)缺乏症是由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病，分别是FA贫血症(有关基因用B、b表示)与G6PD缺乏症(有关基因用D、d表示)，并构建了该家系系谱如下，已知Ⅱ3携带FA贫血症基因。 (1)FA贫血症的遗传方式是________染色体________性遗传。

高中生物必修二伴性遗传+遗传病练习题(含答案)54661

1、右图为某族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传 病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是 A．Ⅱ6的基因型为BbX A X a B．Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩，则表现完全正常 C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症 D．Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3 2、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是( ) A．该病为常染色体显性遗传病 B．Ⅱ－5是该病致病基因的携带者 C．Ⅱ－5和II－6再生患病男孩的概率为 D．Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩 3、下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是( ) A．Ⅲ1与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/3 B．若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加 C．从优生的角度出发，建议Ⅲ5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断 D．Ⅲ5一定不是纯合子 4、下图为某家族中单基因遗传病的传递情况，若③号个体为纯合子的概率是1/3，则该病最可能的遗传方式为（） A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、X染色体显性遗传 5、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 ①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A.①② B.③④ C.②③④ D.①②③④

6、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A 、a ）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B 、b ）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题： （1 ）甲遗传病致病基因位于 染色体上，乙遗传病致病基因位于 染色体上。 （2）Ⅱ2的基因型为 ，Ⅲ3的基因型 。 （3）Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患病孩子的概率是 。 （4）若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 。 7、（12分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A 、a ）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B 、b ），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题： （1） 病为血友病，另一种遗传病的致病基因在 染色体上，为 性遗传病。 （2）Ⅲ—13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是： 。 （3）若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为 。 （4）Ⅱ—6的基因型为 ，Ⅲ—13的基因型为 。 （5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患一种病的概率为 ；同时患有两种病的概率为 。 8、30．（16分）遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X 染色体隐性遗传病，下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。________________

伴性遗传专题练习题-答案解析

伴性遗传专题练习 1．【2013广东】（双选）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中 A．白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4 C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4 【题型】遗传系谱图 1.（2013江苏卷,31）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题: （1）该种遗传病的遗传方式（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是。 （2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为，Ⅱ-2的基因型为。在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。 (1)不是 1、3 常染色体隐性 (2)AaBb AABB 或 AaBB(AABB 或 AABb) 5 / 9 2．（2008广东） 下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （1）甲病属于，乙病属于。 A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病 C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病（2）Ⅱ一5为纯合体的概率是，Ⅱ一6的基因型为，Ⅲ一13的致病基因来自于。（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。 (1)A D (2)1/2 aaX B Y 8

基因在染色体上和伴性遗传习题含答案

基因在染色体上和伴性遗传习题 一、选择题（每个2分，共36分） 1. 某女孩是红绿色盲患者，其母亲是血友病患者，医生在了解这些情况后，不需做任何检查，就能判定该女孩的父亲和弟弟的表现型是（） A．两者都是色盲患者 B．两者都是血友病患者 C．父亲是色盲患者，弟弟是血友病患者 D．父亲是血友病患者，弟弟是色盲患者 2 果蝇中红眼对白眼为显性，控制眼色的基因位于X染色体上。某校科技小组用红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，在正常情况下，不可能出现的遗传现象是（）A．F1中雄果蝇全部为红眼B．F1中雌果蝇一半为白眼 C．F1中雌果蝇全部为红眼D．F1中雌果蝇全部为白眼 3.基因遗传行为与染色体行为是平行的。根据这一事实作出的如下推测，下列选项中没有说服力的一项是（） A．基因在染色体上 B．每条染色体上载有许多基因 C．同源染色体分离导致等位基因分离 D．非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组 4.在探索遗传本质的过程中，科学发现与研究方法相一致的是（） ①1866年孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上A．①假说-演绎法②假说-演绎法③类比推理法 B．①假说-演绎法②类比推理法③类比推理法 C．①假说-演绎法②类比推理法③假说-演绎法 D．①类比推理法②假说-演绎法③类比推理法 5．已知果蝇的体细胞有4对同源染色体，根据萨顿的假说，关于该动物减数分裂产生配子的说法不正确的是(多选)() A．果蝇的精子中含有成对的基因 B．果蝇的体细胞中只含有一个基因 C．果蝇的4对同源染色体上含有的基因可以同时来自父方，也可以同时来自母方 D．在体细胞中，基因是成对存在的，在配子中只有成对的基因中的一个 6．下列有关基因和染色体的叙述，不支持“基因在染色体上”这一结论的是() A．在向后代传递过程中，都保持完整性和独立性 B．在体细胞中一般成对存在，分别来自父母双方 C．减数第一次分裂过程中，基因和染色体行为完全一致 D．果蝇的白眼基因是具有遗传效应的DNA片段 7．用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下：

(完整版)伴性遗传经典试题附解析

1、火鸡的性别决定方式是ZW 型（♀ZW ，♂ZZ ）。曾有人发现少数雌火鸡ZW 的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体（WW 后代的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是看（ ） A.雌：雄=1:1 B. 雌：雄=1:2 C.雌：雄=3:1 D. 雌：雄=4:1 2、果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X 染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则胚胎致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F 1中（ ） A.白眼雄果占1/3 B.红眼雌果蝇占1/4 C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4 3、人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X 染色体上。已知没有X 染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(性染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例 和雌、雄之比分别为( ) A.34与1∶1 B.23与2∶1 C.12与1∶2 D.13与1∶1 4、如图是人体性染色体的模式图，下列叙述错误的是( ) A ．位于Ⅰ段和Ⅱ段上的基因都有其等位基因 B ．位于Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y 染色体遗传 C ．位于Ⅱ段上的基因的遗传也属于伴性遗传 D ．位于Ⅲ段上的显性基因控制的遗传病，女性发病率高于男性 5、如图所示的家族中一般不会出现的遗传病是( ) ①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③X 染色体显性遗传病 ④X 染色体隐性遗传病 ⑤细胞质基因控制的遗传病 A ．①④ B ．②④ C ．③⑤ D ．①② 6、一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是( ) A ．X b Y 、X B X B B ．X B Y 、X B X b C ．X B Y 、X b X b D ．X b Y 、X B X b 7、果蝇白眼为伴X 染色体隐性遗传，红眼为显性性状。下列哪组杂交子代中，通过眼色就可直接判断果蝇的性别( ) A ．白♀×白♂ B ．杂合红♀×红♂ C ．白♀×红♂ D ．杂合红♀×白♂ 8、人类的红绿色盲基因位于X 染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是( ) A ．三女一男或全是男孩 B ．全是男孩或全是女孩 C ．三女一男或两女两男 D ．三男一女或两男两女 9、下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ1为致病基因的携带者。可以准确判断的是( )

伴性遗传典型例题

伴性遗传典型例题 Company Document number：WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998

伴性遗传典型例题 题组一伴性遗传与性别决定 1.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（） A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.遗传上总是和性别相关联 C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律 D.表现上具有性别差异 2.下列关于性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（） A.人类含X染色体的配子都是雌配子 B.含两条x染色体的细胞可以存在于男性的个体中 C.次级精母细胞中一定含有Y染色体 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 题组二伴性遗传的特点 3.下列有关红绿色盲的叙述中，错误的是 A.男性不存在携带者 B.表现为交叉遗传现象 C.色盲女性的父亲必定是色盲 D.色盲男性的母亲必定是色盲 4.抗维生素佝偻病是由X染色体上的显性基因决定的，下列叙述正确的是 （） A．一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该致病基因 B．患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性 C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 D．男性患者的后代中，女儿和儿子的患病概率都是1/2 5.某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么弟弟色盲基因来自（） A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母 6.如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法，正确的是（） A. 图中2的双亲肯定不是色盲患者 B. 图中6的色盲基因不可能来自4 C. 图中1、4是色盲基因的携带者 D. 图中2、7是色盲基因的携带者 7.某家庭父亲正常，母亲患红绿色盲，生了 一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子（患 者无生育能力）。产生这种染色体数目变异的原因很可能是（） A.胚胎发育的卵裂阶段出现异常 B.正常的卵细胞和异常的精子结合 C.异常的卵细胞和正常的精子结合 D.异常的卵细胞和异常的精子结合 题组三遗传系谱图分析

伴性遗传 练习题全新

伴性遗传练习题 一、单选题 1.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( ) A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8 2.果蝇的眼色为伴性遗传，红眼对白眼为显性，在下列交配组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（） A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 3.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是( ) A．伴性遗传B．常染色体遗传C．显性遗传D．隐性遗传 4.显性基因决定的遗传病分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( ) A．男性患者的儿子发病率不同B．男性患者的女儿发病率相同 C．女性患者的儿子发病率不同D．女性患者的女儿发病率不同 5.如右图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是( ) A．位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区段内基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在生殖细胞中，也存在于体细胞中6.祭祖是我国民间的风俗。在一起祭同一祖先的亲缘关系较远的两位男性，其体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA 为( ) A．线粒体中的DNA B．常染色体上的DNA C．Y染色体上的DNA D．X染色体上的DNA 7.下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是( ) 8.男性的性染色体不可能来自() A．外祖母B．外祖父C．祖母D．祖父 9.如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是( ) A．B．C．D． 10.一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是() A．X b Y、X B X B B．X B Y、X B X b C．X B Y、X b X b D．X b Y、X B X b 二、非选择题 11.根据下面的人类红绿色盲遗传系谱图，分析回答：

伴性遗传习题精选

1 2 3 4 7 8 5 6 9 11 I II III 10 12 遗传题1 1.美国遗传学家摩尔根，在野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，他用这只果蝇与野生型红眼果蝇进行杂交(实验Ⅰ)。结 果F 1全部为红眼。F 1雌雄果蝇相互交配，F 2雌果蝇全部为红眼，雄果蝇中红眼和白眼的比例为1∶1。这种现象不能用孟德尔的理论完全解释清楚。于是他继续做了下表所示的实验(Ⅱ、Ⅲ)： 组别 杂交组合 结果 Ⅱ F 1红眼♀×白眼♂ 红眼♀∶红眼♂∶白眼♀∶ 白眼♂＝1∶1∶1∶1 Ⅲ 野生型红眼♂× 白眼♀(来自实验Ⅱ) 红眼♀∶ 白眼♂＝1∶1 下列有关叙述不．正确的是 ( )A.实验Ⅱ可视为实验Ⅰ的测交实验，其结果表明F 1红眼雌果蝇为杂合子 B.实验Ⅲ是实验Ⅰ的反交实验，正反交结果不同可确定其不属于核遗传 C.实验Ⅲ的结果表明野生型红眼雄果蝇的精子只有一半含有控制眼色的基因 D.对实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最合理的解释是控制眼色的基因位于X 染色体上 2．右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是 ( ) A ．X 染色体显性遗传 B ．常染色体显性遗传 C ．X 染色体隐性遗传 D ．常染色体隐性遗传 3.患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（ ）遗传 A.常染色体上隐性 B. X 染色体上显性 C.常染色体上显性 D.X 染色体上隐性 5.女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A 、父亲和母亲 B 、儿子和女儿 C 、母亲和女儿 D 、父亲和儿子 4.某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 （ ） A ．两个Y 染色体，两个色盲基因 B ．两个X 染色体，两个色盲基因 C ．一个Y 染色体，没有色盲基因 D ．一个X 染色体，一个Y 染色体，一个色盲基因 5.已知人的红绿色盲属X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D 对d 完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者， Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d 基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ( ) A ．0、1/4、0 B ．0、1/4、1/4 C ．0、1/8、0 D ．1/2、1/4、1/8 6.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A 、a 表示，乙种病的基因用B 、b 表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是 和 (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率 是____，只患有乙病的概率是_____。

伴性遗传习题练习题

伴性遗传习题姓名班级 1、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病 为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自 A．1号B．2号 C．3号D．4号 2、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶 两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是 A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 C．子代雌雄各半，全是宽叶 D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1 3、血友病隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是 A.儿子、女儿全部正常B．独生子患病、女儿正常 C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患者 4、下列有关伴性遗传的说法中正确的是 A．代代男性患病一定是伴Y染色体遗传病 B．若为显性遗传病，父亲和女儿都患病，则一定为伴X遗传病 C．若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传病D．若为伴性遗传病，男性的发病率一定高于女性 5、“蚕豆病”是一种罕见的单基因遗传病，患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血。该病病因是细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（能保护红细胞免受氧化物质的威胁）缺乏。导致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。下列相关说法错误的是 A．控制葡萄糖-6-磷酸脱氢酶合成的基因位于X染色体上 B．出现葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的根本原因是基因突变 C．调查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性群体的发病率得出D．杂合子女性与正常男性婚配，后代中男女患病概率不同 6、为了鉴定图中男孩8与本家族的亲缘关系,需采用特殊的鉴定方案.下列方案可行的是 A．比较8与2的线粒体DNA序列 B．比较8与3的线粒体DNA序列 C．比较8与5的Y染色体DNA序列 D．比较8与2的X染色体DNA序列 7、一对夫妇，他们的母亲都是色盲患者，父亲都正常。这对夫妇生有4个孩子，其中1个完全正常，2个携带者，1个色盲，他们的性别是

伴性遗传超经典练习题

1. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。下图为某一品种狗的 系谱图，“■”代表狗色盲性状；根据下图判断，下列叙述中不可能的是（） A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传 B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传 C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传 D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传 2. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此可 以确定的是（） A.该孩子的性别 B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型 C.这对夫妇相关的基因型 D. 该孩子的基因型

3. 下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。 据表分析，下列推断错误 ．．的是（） 个亲本都是杂合体 B.抗病对感病为显性 C.红种皮对白种皮为显性 D.这两对性状自

由组合 4. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩， 且该男孩的基因型是aaX b Y。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的 基因型及其概率分别是 （） ，9/16，1/16或AaX B Y，1/8 ，3/16或AaX B Y，3/8，3/16 5. 一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)， 结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个 儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大 （） 8 16 32 64 6. 根据下图实验：若再让F1黑斑蛇之间自交，在F2中有黑斑蛇 和黄斑蛇两种表现型同时出现，根据上述杂交实验，下列结论 中不．正确的是 （）

黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同 黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同 C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇 D.黄斑是隐性性状 7. 下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号 所生的第一个孩子表现正常的几率为 ( ) A．1/3 B．2/9 C．2/3 D．1/4 8. 丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传疾病），妻子 的外祖母也有此病，家 庭的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。

基因在染色体上和伴性遗传练习题

基因在染色体上和伴性遗传练习题 1．基因在染色体上的实验证据是（） A．孟德尔的豌豆杂交实验 B．萨顿蝗虫细胞观察实验 C．摩尔根的果蝇杂交实验 D．现代分子生物学技术印证 2．下列有关基因的表述，正确的是（） A．非等位基因都位于非同源染色体上 B．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律 C．位于X或Y染色体上的基因，其控制的相应性状与性别相关联 D．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在Y染色体上 3．基因型为AaBb的植株，自交产生的F1有AAbb、AaBb和aaBB三种基因型，比例为1:2:1，其等位 基因在染色体上的位置应是 4．在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。下列表述正确的是 A.F1产生4个配子，比例为1∶1∶1∶1 B.F1产生基因型YR的卵细胞和基因型YR的精子数量之比为1∶1 C.基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵细胞可以自由组合 D.F1产生的精子中，基因型为YR和基因型为yr的比例为1∶1 5．某生物的基因型为AaBb，一卵原细胞经减数分裂后产生了一个基因型为Ab的卵细胞，同时产生 了3个极体。这3个极体的基因组成是（） A．AB、aB、ab B．AB、aB、Ab C．aB、aB、aB D．Ab、aB、aB 6．下列科学发现与研究方法相一致的是（） ①孟德尔进行豌豆杂交试验，提出遗传定律②萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体 上” ③摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上④科学家获得不同形态的细胞器⑤研 究分泌蛋白的形成过程 A．①假说—演绎法②类比推理法③类比推理法④差速离心法⑤对比实验法 B．①假说—演绎法②类比推理法③假说—演绎法④差速离心法⑤同位素标记法[来 C．①假说—演绎法②假说—演绎法③假说—演绎法④离心⑤对比实验法 D．①类比推理法②假说—演绎法③类比推理法④对比分析法⑤同位素标记法 7．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是（） A．XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小 B．在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿 C．含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 8．果蝇的红眼和白眼是性染色体上的一对等位基因控制的相对性状．用一对红眼雌雄果蝇交配，子 一代中出现白眼果蝇，让子一代果蝇自由交配．理论上子二代果蝇中红眼和白眼的比倒为（） A．13：3 B．5：3 C．3：1 D．7：1 9．下图是一个血友病遗传系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来自（） A.1 B.4 C.1和3 D.1和4 10．以下遗传系谱图最可能为伴X隐性遗传的是（） 11．（2016春?岳阳校级期中）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性 遗传（D对d完全显性）．Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲的可 能性分别是（） A．0、 B．、 C．0、 D．、 12．果蝇是遗传学研究的经典材料，其四对相对性状中红眼（E）对白眼（e）、灰身（R）对黑身（r）、 长翅（V）对残翅（v）、细眼（B）对粗眼（b）为显性。下图是雌果蝇 M（BbVvRRX B Y）的四对等位基因在染色体上的分布。 （1）果蝇M眼睛的表现型是，果蝇M与基因型为的 个体杂交，子代的雄果蝇既有红眼性状又有白眼性状． （2）果蝇M产生配子时，非等位基因Bb和Vv （遵循或不遵循）自由组合定律，原因 是．如果选择残翅粗眼（vvbb）果蝇对M进行测交，子代的表现型及比例．（不 考虑交叉互换） 13．下图1．为二倍体生物（卵）原细狍进行减数分裂的过程，图2．为该生物处于细胞分裂过程中

伴性遗传精选练习题

周末练习8 伴性遗传 1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( ) A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 2．鸡的性染色体为Z和W，其中母鸡的性染色体组成为ZW。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；它的等位基因b 纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确的是( ) A．一般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是Z B．正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z染色体 C．非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花 D．芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一定是公鸡 3．血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，设相关基因用B、b表示，他们的子女患病的概率为( ) A．1/8 B．1/4 C．1/2 D．0 4．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是( ) A．该孩子的色盲基因来自外祖母 B．这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2 C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4 D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 5．如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是( ) A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B．这种遗传病女性发病率高于男性 C．该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病 D．子女的致病基因不可能来自父亲 6．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图 中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患 者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患 者。Ⅱ4（不携带d 基因）和

伴性遗传超经典习题汇总

伴性遗传习题 1. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。下图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗 色盲性状；根据下图判断，下列叙述中不可能的是（） A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传 B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传 C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传 D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传 2. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此可以确定的是 （） A.该孩子的性别 B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型 C.这对夫妇相关的基因型 D. 该孩子的基因型 3. 下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。 据表分析，下列推断错误 ．．的是（） A.6个亲本都是杂合体 B.抗病对感病为显性 C.红种皮对白种皮为显性 D.这两对性状自由组合 4. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是 aaX b Y。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是 （） A.AAX B Y，9/16 B.AAX B Y，1/16或AaX B Y，1/8 C.AAX B Y，3/16或AaX B Y，3/8 D.AAX B Y，3/16 5. 一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大（） A.3/8 B.3/16 C.3/32 D.3/64 6. 根据下图实验：若再让F1黑斑蛇之间自交，在F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型 同时出现，根据上述杂交实验，下列结论中不．正确的是 （）

遗传练习题分离定律.自由组合定律.伴性遗传

遗传练习题（分离定律、自由组合定律、伴性遗传） ：___________班级：___________ 一、单选题(共34小题) 1.孟德尔利用豌豆作为实验材料进行植物杂交实验，成功地发现了生物的遗传规律。下列 各项中不属于豌豆作为遗传实验材料的优点的是( ) A ． 豌豆是严格的闭花自花受粉植物 B ． 豌豆在自然状态下一般是纯种 C ． 豌豆具有许多明显的相对性状 D ． 杂种豌豆自交后代容易发生性状分离 2.用豌豆做遗传实验时，下列操作错误的是( ) A ． 杂交时，需在开花前除去母本的雄蕊 B ． 自交时，雌蕊和雄蕊都无需除去 C ． 杂交时，需在开花前除去母本的雌蕊 D ． 人工授粉后，应套袋 3.一种生物的同一种性状的不同表现类型被称之为相对性状。下列性状中属于相对性状的 是（ ） A ． 兔的长毛和短毛 B ． 人的黑发和卷发 C ． 猫的白毛与蓝眼 D ． 猪的黑毛与羊的白毛 4.遗传因子组成为Aa 的豌豆自交过程中产生的配子情况如下，正确的是（ ） A ． 雌配子∶雄配子=1∶1 B ． 雌配子∶雄配子=1∶4 C ． AA ∶aa=1∶1 D ． A ∶a=1∶1 5.高茎豌豆(Dd)能产生含有哪些遗传因子的配子( ) A ． 只有含D 的配子 B ． 有含D 的配子，也有含d 的配子 C ． 只有含d 的配子 D ． 只有含D 的配子，或只有含d 的配子 6.遗传组成为Aa 的杂合子豚鼠，一次产生了100万个精子，其中含有隐性遗传因子的精子 数目为（ ） A ． 100万个 B ． 50万个 C ． 25万个 D ． 0个 7.对下列实例的判断中，正确的是（ ） A ． 有耳垂的双亲生出了无耳垂的子女，因此无耳垂为隐性性状 B ． 杂合子的自交后代不会出现纯合子 C ． 高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，子一代出现了高茎和矮茎，所以高茎是显性性状 D ． 杂合子的测交后代都是杂合子 8.某水稻品种茎秆的高矮是一对相对性状，对两个纯合亲本杂交产生的F 1进行测交，其后 代中杂合子的概率是( ) A ． 0 B ． 25% C ． 50% D ． 75% 9.下列杂交组合属于测交的是（ ） A ． EeFfGg×EeFfGgB． EeFfGg×eeFfGg C ． eeffGg×EeFfGgD． eeffgg×EeFfGg 10.孟德尔在对一对相对性状进行研究的过程中，发现了分离定律。下列有关分离定律的几组比例中，能说明分离定律实质的是( ) A ． F 2的性状表现比为3∶1 B ． F 1产生配子的比为1∶1 C ． F 2的遗传因子组成比为1∶2∶1 D ． 测交后代的性状分离比为1∶1 11.下列有关分离定律的叙述中，正确的是() A ． 分离定律是孟德尔针对豌豆一对相对性状的实验结果及其解释直接归纳总结的 B ． 在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子是单独存在的，不会相互融合 C ． 在形成生殖细胞——配子时，单独存在的遗传因子要发生分离，所以称分离定律 D ． 在形成配子时，成对的遗传因子分离后进入不同的配子中，可随配子遗传给后代 12.遗传因子组成为Aa 的个体连续自交3次，其子代中aa 个体所占比例为( ) A ． 1/8 B ． 7/8 C ． 7/16 D ． 3/8 13.在人类中，惯用右手(R)对惯用左手(r)为显性。有一对惯用右手的夫妇，生了一个惯用左手的男孩和一个惯用右手的女孩，若该女孩与一个惯用左手的男人结婚，生一个惯用左手的孩子的概率是( ) A ． 1/2 B ． 1/3 C ． 2/3 D ． 1/4 14.正常人的褐眼（A ）对蓝眼（a ）为显性，一个蓝眼男子和一个其母是蓝眼的褐眼女子结婚，从理论上分析，他们生蓝眼孩子的概率是（ ）。

伴性遗传的经典习题doc资料

单基因遗传病 1常隐 单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地 区发病率较高的单基因遗传病。 已知红细胞正常个体的基因型为 BB Bb,镰刀型细胞贫血症 患者的基因型为bb 。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者， 为了能生下健康的孩子， 每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。 > O T -O 鳖汪』!取划*誇51扯诅 *型曲熹 23握曲星处岂城 -------- 带iw (1) 从图中可见，该基因突变是由于 ▲ _________ 引起的。巧合的是，这个位点的突变 使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失。正常基因该区域上有 3个酶切位点，突变基因上 只有2个酶切位点，经限制酶切割后，凝胶电泳分离酶切片段，与探针杂交后可显示出不同 的带谱，正常基因显示 ▲_条，突变基因显示 ▲ 条。 (2) DNA 或RNA 分子探针要用 ▲ 等标记。利用核酸分子杂交原理，根据图中突变 基因的核苷酸序列(…ACGTGT T )，写出作为探针的核糖核苷酸序列 _________________ ▲ __________ 。 (3) 根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。 这对夫妇4次妊娠 的胎儿n -I ?II-4 中基因型BB 的个体是 ______________ , Bb 的个体是 ▲ , bb 的个体是_ ▲ ___ 。 (1) 碱基对改变(或A 变成T) 2 1 (2) 放射性同位素(或荧光分子等) …UGCACAA (3) n 一 I 和 n — 4 n 一 3 n 一 2 2常显 1 ( 2004) (8分)并指I 型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色 体上，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者， 祖母和外祖母表型正常。(显性基因用S 表示，隐性基因用 s 表示。) 试回答下列问题： (1) 写出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的为 _____________ ，父亲的为 _______ ，母亲的为 。 (2) 如果该女患者与并指I 型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是 _____________________________ (3) 如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为 __________________________ 。 答案：(1)SS 或S s S s S s (2)SS 、S s 、ss ( 3)S s (每个基因型 1 分) 3伴X 显 …ACGTGTT … —ACGAGrr -r i ］右6占由 ；p 2: 4- t J t t t ! ~~C_l L —l L_J L_J |_r at 股电恋廿总峙切片新片揀?■观