净化车间级别知识灌输

净化车间级别知识灌输

净化车间可以分为七个级别：

1级：主要用于微电子工业，这是目前对净化工程要求最高的环境，集成电路要求的精度要达到亚微米。随着微电子工业技术领域的突飞猛进，对洁净室的要求也越来越高。及时生产间内的例子直径仅有1微米，也会使产品寿命受到影响。尘埃易使芯片失效或者稳定性下降，当金属尘埃落于集成电路上时，就可能造成短路。当空气中的酸性离子落在电路上时，可能将电路腐蚀，因此净化空调系统对微电子工业而言至关重要。此外，液晶、光纤的生产也需要1级洁净度的要求。

10级：主要用于带宽小于2微米的半导体工业。其空气净化要求仅次于1级，并且我国半导体技术也在发展之中，在未来对洁净度的要求更加高。

100级：是最常用的净化工程，除了对空气中的尘埃数有要求，对空

气中细菌的浓度也有明确要求。一般用于医药行业进行无菌制造，例如制造临床用于植入病人体内的物品，药品生产。医学科学实验也在此环境中，包括实验动物饲养环境，遗传工程实验等。还有外科手术、移植手术等手术室环境，对细菌敏感的病人的隔离环境、烧伤病房等一般都在100级净化工程的要求之列。还可用于集成电路生产。1000级：一般只对尘埃浓度做要求。主要用于高质量地生产光学器件、微型轴、承测试与装配飞机的陀螺仪等。

10000级：一般用于液压设备或气压设备的生产，有些情况下也用于食品饮料的生产。

100000级：这个级别可以用于很多要求比较低的净化工程，可用于很多工业部门生产部门，食品饮料、医药工业、零件装配常常使用这一级别的净化工程。

1000000级：这个级别是最低的，表示每立方米空气中直径大于等于0.5um的灰尘粒的数量少于100万个，可用于很多对洁净度要求不是很高的行业。如印刷厂、包装厂等等。

以下是净化车间级别标准：

《药品生产质量管理规范》2010年进行了修订，无菌药品生产所需的洁净区可分为4个级别：A级、B级、C级和D级。各级别空气悬浮粒子的标准为：

为了确定A级别区的级别，每个采样点的采样量不得少于1立方米，A级区空气尘埃粒子的级别为ISO4.8，以≥0.5um的尘粒为限度标准；B级区（静态）的空气尘埃粒子的级别为ISO5，同时包括表中两种粒径的尘粒；对于C级区（静态和动态）而言，空气尘埃粒子的级别分别为ISO7和ISO8；对于D级区（静态）空气尘埃粒子的级别为ISO8。在确认级别时，应使用采样管较短的便携式尘埃粒子计数器，以避免在远程采样系统长的采样管中≥0.5um尘粒的沉降，在单向流系统中，应采用等动力学的取样头；可在常规操作、培养基模拟灌装过程中进行测试，证明达到了动态的级别，但培养基模拟试验要求在“最差状况”下进行动态测试。

净化级别划分和规定

行业标准(洁净级别的划分和规定)

注塑车间管理方法

注塑车间管理方法 IMB standardization office【IMB 5AB- IMBK 08- IMB 2C】

注塑车间管理方法： 1.科学合理的确定注塑部人员编制，确保注塑车间的运作顺 畅； 2．明确各岗位人员的工作职责，使每个人知道自己的职责，并对自已所做的事情负责，达到“事事有人管，人人都管事” 的状态； 3．理顺注塑部的运做流程，完善相关管理制度，形成规范 化管理； 4．坚持“预防为主”的思路，从一开始就做对，预防问题的发生，避免仅凭经验做事，跟着问题后面跑（解决问题最好的方 法是不出问题）； 5．从源头上抓起，优化产品结构和模具结构的设计，从一开始就做对。并制订注塑模具验收标准，把好试模关，确保注 塑生产顺利和品质稳定； 6．增强模具保养意识，做好注塑模具使用/维护/保养工作，减少注塑生产过程中的模具故障； 7．做好注塑机及周边设备的使用/维护/保养工作，减少机器/设备故障，确保注塑工艺稳定，延期机器/设备的使用寿命；

8．严格控制机位水口料和生产过程中的不良率，以减少回 料量，降低原料损耗； 9．建立一套全面系统、科学规范的注塑生产管理体系，实行绩效考核机制，增强各岗位人员的工作责任心和工作积极 性； 10．加强各岗位人员的职业技能培训，根据不同岗位人员的实际工作需要，制订注塑部各级员工的培训计划并加以实施，以提高各岗位人员的专业技能和工作质量； 11．更新观念，积极引进新设备、新工艺、新工具、新技术，与时俱进，不断改进工作方法，以提高生产效率和技术水 平； 12．善于发问题并及时分析问题，提出有效的改善方案，不自以为是，不满足于现状，力求持续改善（最大的问题就是看 不出问题）； 13．积极参观学习注塑行业先进的注塑生产管理模式，吸收别人的优点和长处（他山之石，可以攻玉），建立“优质、高 效、低耗”的运作管理体系； 14．加大各项管理制度、运作流程和规范的执行力度，加强注塑过程控制，适时的走动式管理；

工业通风基础知识测试题.doc

工业通风基本基础知识测试题 一、填空题 1.1标准大气压二101325 Pa= 760 mm汞柱10 m水柱。 2.全面通风应尽量采用自然通风,以节约能源和投资。当自然通风达不到 卫生要求时，则采用机械通风或自然和机械相结合的联合通风。 3.凡是散发有害物质的作业场所，应优先考虑布置风部通风系统。 4.全面通风的效果取决于通风换气量和车间内的气流组织两个因素。 5.排放污染物企业布置在当地夏季最小频率风向的被保护区域的上风侧, 符合防护距离要求。 6.厂区总平面布置：生产区选择在易扩散污染物地段,布置在全笙最小风 频的上风侧。非生产区布置在全年最小风频的下风侧,辅助生产区布置在二者之间。 7.高温车间纵轴与夏季主导风向夹角大于45。,热源尽量夏季主导风向下 风侧。 8.当机械通风系统采用部分循环空气时，送入工作场所空气中有害气 体、蒸汽及粉尘的含量，不应超过规定接触限值的逐 9.夏季自然通风的进气窗其下端距地面不应高于1.2叩，以便空气 直接吹向工作地点。冬季自然通风用的进气窗其下端一般不低于4m o 如低于4m时,应采取防止冷风吹I讪工作地点的有效 措施。 10.当工作地点气温235°C肘,应采取局部降温和综合防暑措施 11.高温的测量：常年从事高温作业，在夏季最热季节测量,不定期从事高

温作业，在工期内最热月测量:从事室外作业，在最热月晴天有太阳辐射时测量。 12.当空气温度低于5°C和高于35°C、大气压低于98. 8 kPa和高于 103.4 kPa,在计算空气中有毒物质浓度之前，必先将采集的空气体积换算为“标准采样体积”。 13.向大气排放有害物质的工业企业应布置在当地夏季最小频风向的被保 护对象的上风侧。 14.厂区总平面布置：生产区宜选在大气污染物扩散条件好的地段。 15.高温、热加工车间或有特殊要求和人员较多的建筑物应避免骐 16.控制或消除有毒有害物质、保障达到接触限值的根本措施是去毒害化 或低毒害化。 17.设置集中供暖且有排风的生产厂房及辅助建筑物，应考虑自然补凶的 可能性。当自然补风达不到室内卫生和生产要求或在技术、经济上不合理时，应设置机械通风系统。 排风罩按工作原理可分为密闭罩、柜式罩、外部罩、接收吸气罩、吹吸罩等:按用途可分为除尘罩、排毒罩等。 18.室内通风量的测定，通常采用示踪气体法,使用耍作为示踪气体时，其 释放量以0.5?/蛆为宜,使用勉作为示踪气体时，其释放量以2?4g /挤为宜。 19.通风除尘管网在布置时，要考虑尽量减少弯头的数目，弯头的曲率半径一般应取管道半径的2?2.5倍;三通应设在渐扩管处,其夹角在30?45。。

药店岗前培训内容

药店岗前培训内容 药店岗前培训内容为保证药房员工能充分理解和掌握国家对药品经营的相关政策法规，提高员工工作素质和劳动技能，保证药品经营工作中按照法规，规章和制度规范经营行为，熟练工作环节，使药房经营工作按部就班，有序推进，保证各类记录基础数据规范记录，真实有效，备案可查，特制订药房员工培训计划: 一、岗前培训:培训内容为国家政策法规规章，药品经营和验收养护等知识，培训时间为 4 学时，通过岗前培训使员工初步了解药品商品知识，掌握药品分类管理的概念和意义，了解国家对药品经营方面的政策法规和规章，培训后通过考试检验培训效果并建立员工培训档案。 二、政策法规培训，计划在筹建装修期间进行，主要培训内容为《中华人民共和国药品管理法》《药品管理法实施细则》《药品流通监督管理办法》《药、、、品零售企业质量管理规范认证检查评定标准》等相关法律法规，安排培训每个专题用一天时间 2 小时，学习培训方式为自学和讨论相结合。 三、质量管理制度，岗位责职，操作规程培训，计划在领取到《药品经营许可证》试营业期间，理论结合实践同步进行，安排培训时间为每项制度(岗位责职、操作规程)1 学时，共需要 38 个学时，通过培训，掌握药房工作要点、重点及工作相关要求，正确按制度从事药品经营和认真准确做好工作记录，培训方式为以 制度配合记录进行讲解和分析，探讨制度执行的重点难点，正确理解按制度操作对药品经营、养护、验收、记录所产生的意义、作用。 四、药品不良反应知识及准确上报药品不良反应案例培训:计划在正式营业后进行该培训，安排培训时间为 4 学时，培训方式为聘请专业技术人员讲解，通过培训，正确掌握和理解药品不良反应的概念，定义，药品不良反应上报的重要意

注塑车间车间管理制度

注塑车间管理制度 一、总则 二、为保证产品质量，提高本公司的产品在市场上的竞争力，以及员工的自身安全，尽可能的减少工伤事故；除了遵守公司的各项厂规厂纪外，注塑车间员工还应执行以下规章制度。 二、注塑车间的现场管理 1.搞好注塑车间的规划及区域划分工作,合理规定机台、周边设备、原料、模具、包材、合格品、不良品、水口料及工用具的摆放区域,并标识清楚。 2.注塑机的工作状态需挂“状态牌”。 3.注塑车间生产现场的“5S”管理工作。 4.“急件”生产需规定出单班产量,并挂急件牌。 5.烘料桶画出“加料线”，规定加料时间。 6.做好原料的使用、机位水口料的控制及对水口料中废品量的检查工作。 7.做好生产过程中的巡机检查工作,加大各项规章制度的执行力度(适时走动管理)。 8.合理安排机位人手,加强现场劳动纪律的检查/监督工作。 9.做好注塑部吃饭时间的人手安排及交接班工作。 10.做好机器/模具的清洁、润滑、保养及异常问题的处理工作。 11.做好安全生产的检查及安全隐患的消除工作。 12、搬远模具过程中，所吊模具不得高过操作人员头部（金型只可吊离地面50-100CM）， 13、严禁不开安全门从机台上方伸手至腔内取物。 14、头部或半身进入模腔或者机台内部时候必须关闭油压马达。

15.除领班、技术员之外，所有员工不得使用天车，不得随意触摸机台任何禁止触摸的部位。 三、员工管理 1.新来的员工一定要进行上岗培训，合格后方可上岗。 2.所有人员一律按车间作业流程作业，不得违规操作。 3.上班时间所有员工严禁穿拖鞋，长发女工不得披头散发。 4.注塑车间员工应服从上级合情合理安排，听从主管/领班的安排按生产指令单生产，不得私自调换机台。 5.发现机器故障和模具损坏等一切情况要立即停机报技术员处理，不准私自拆除修理。 6.公司下发的工具及其他用品，要妥善保管，不得遗失不得私拿公物，用完及时归还。 7.上班时间内，集中精力，认真按规程操作，严禁迟迟不让注塑机合门，不得打磕睡、玩手机，不得串岗、闲聊。 8.交接班时，要做好机台周边清洁工作，工具、物品按区域摆放整齐。当班生产的合格品及不合格品分开摆放，并做好交接班记录。 9.交接班时必须确认产品无误、注塑时长与机台记录一致、产品标签与指令单一致、有无做好机边卫生，到下班时间方可交班完毕。 10.注塑车间大休或放假时，车间员工须做好车间清洁卫生工作、切断电源、关闭门窗。 四、质量管理规定 1.在生产前，车间主任或主管应核对生产通知单上的产品名称、用料、颜色、产品尺寸以及模具型号。

空分车间题库

空分车间操作规程题库 一、填空题 1、通常把低温物体相对于周围空气温度所具有的吸收热量能力大小叫（冷量）。 2、空气中水蒸气含量达到某一数值时，含量不能继续增多，这个最大允许含量叫(饱和含量)。 3、凡冷冻温度不低于（-100℃）的称为冷冻，而低于此温度的称为（深度冷冻）。 4、随着温度的升高，空气中能够容纳的水蒸汽（越多）。 5、空气中的水分和二氧化碳主要是在（分子筛吸附器）中被吸附的。 6、在国泰空分车间，空压机采用的是（离心式）压缩机，空干站采用的是（螺杆式）压缩机。 7、在上塔中自上往下氮的浓度逐渐（降低），温度自上往下逐渐（升高）。 8、充装车辆必须严格控制罐内压力不大于（0.2MPa）。 9、空分车间属（乙类）防火类别生产。生产火灾危险性分类，主要依据主要物料（闪点）的和（爆炸极限）。 10、压缩机组设置了哪些安全保护设置：(高位油箱)，安全阀，（蓄能器），止逆阀，（事故油泵），（速关阀）及所有连锁装置。 二、选择题 1、低温工质处于液体和气体共存状态，该状态称为（A ） A饱和状态B不饱和状态C过饱和状态 2、空压机排烟风机突停，可能引起（A ）。 A、机体漏油； B、油压降低； C、润滑油泵跳车。 3、槽车充液结束后，充液氧的软管与槽车接头被冰冻死，无法拆卸，此时可用

（A ）方法进行融化解冻。 A、热空气或热氮气加热； B、氧、乙炔焰加热； C、用铁器轻轻敲打； 4、承受压力（A）表压的密闭容器叫做压力容器。 （A）＞0.1MPa （B）≥0.1MPa （C）＞0.01MPa 5、透平膨胀机中（A）是使气体的压力降低，速度增加，温度下降。 A、喷嘴的作用 B、增压机的作用 C、工作轮的作用 6、分子筛对水、乙炔、二氧化碳的吸附由强到弱排列次序为（C ）。 A、水>乙炔>二氧化碳 B、二氧化碳>水>乙炔 C、水>二氧化碳>乙炔 7、空气中氧、氮、氩按挥发性由易到难的排列次序是（B ）。 A、氧、氩、氮 B、氮、氩、氧 C、氧、氮、氩 D、氮、氧、氩 8、1巴（bar）等于（B）标准大气压。 （A）1 （B）0.986 （C）1.02 9、国泰公司60000NM3/h空分中下面那些阀门不属于节流阀（C ） A、FV1557 B、FV1558 C、FV1028 D、FV1521A 10、空气中的水分和二氧化碳是在（ B ）中被吸附的。 A、循环吸附器 B、分子筛吸附器 C、液空吸附器 三、判断题 1.节流效应制冷量就是利用节流后的气体温度降低，具有一定的吸收热量的能力。（√） 2.真空度越大，绝对压强越小；绝对压强越大，则真空度越小。（√）

医药知识岗前培训

医药知识岗前培训

药品基础知识培训 一：药品的定义？ 答：药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药品是一种特殊的商品，关系到人的生命安全。所以从药品的开发到使用各个环节都要受到国家的相关制度限制，这也是为了保证人民群众的用药安全、有效。 二: 药品管理法中对假药的定义是什么？ 答：1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。2、以非药 品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药 品，按假药论处：1务院药品监督管理部门规定禁止使用的； 2依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。3变质的4被污染的 5使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号而未取得批准文的 原料药生产的。 6所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 :药品管理法中对劣药的定义是什么?

答：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之 一的药品，按劣药论处：1未标明有效期或者更改有效期的；2不 注明或者更改生产批号的；3超过有效期的； 4直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的；5擅自添加着色 剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；6其他不符合药品标准规定的。四：药品的类别？ 包括中药材，中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品（生物制品）和诊断药品。 以上属于药品自然属性的分类，另外根据药 品使用的安全性需要对其流通使用的监 管还有各种不同的分类，如处方药与非处方药；内服药与外用药；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品。 五：药品的剂型？ 剂型通常是指药物根据预防和治疗的需要经过加工制成适合于使 用、保存和运输的一种制品形式，或是指药物制剂的类别，例如片剂、散剂、注射剂等。不同的药物可以制成同一剂型，如咲喃唑酮片、土霉素片、磺胺嘧啶片等；同一种药物也可以制成多种剂型如磺胺噻唑注射液，磺胺噻唑软膏等。本公司经营的药物的剂型主要有：注射剂、片剂、胶囊剂、丸剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂、口服溶液剂、混悬剂、乳剂、

注塑车间生产管理要点

长江大学工程技术学院 车间生产管理 （2016-2017学年第一学期） 学院机械工程学院 专业班级机械产61301班 学生姓名谭乐 序号20 指导教师刘怀海/讲师，罗云/工艺主管 完成时间13-16周

注塑部生产管理制度 1.注塑部员工守则 1．严格遵守公司的一切规章制度和本部门各项工作守则及规定。 2．任何人必须绝对服从上司的工作安排，按要求做好本职工作，不得顶撞上司，讨价还价或马虎了事。 3．严禁在车间内吸烟、玩火及酒后上班。 4．所有员工必须提前10分钟上班，搞好交接班工作。 5．上班时间不得迟到或早退，不准擅离工作岗位，不准打瞌睡、吃零食、与他人聊天、看报纸或做与工作无关的事情。 6．严禁非调机人员擅自调机或随意改变注塑工艺参数。 7．检修机器、模具时，严禁任何人按动机器上的按钮。 8．遵守本部门上、下班作息时间制度，有事需先请假，经批准后方可离开。 9．坚持“安全第一、预防为主”的方针，提高安全意识，严格遵守注塑部各项安全生产管理制度和“员工安全守则”，严禁违章操作，确保生产安全。 10．维护车间内环境卫生，一切物品（如：胶箱、工具、产品及原料等）均需按规定的地方整齐，不得乱放，保持过道畅通。 11．爱惜分司财物、不得人为损坏机器设备、设备、工具、产品及胶箱等。 12．搞好“5S”工作，保持机器设备、工作台面地面及工用具的清洁，严禁在机身或墙壁上乱涂乱画。 13．工作中若发现产品质量、设备及模具出现问题时，应立即停机，并通知有关技术/管理人员处理。 14．做到文明生产，严禁在车间内有骂人、争吵或打架现象。 15．团结互助、热爱集体、齐心协力搞好注塑部的各项工作。 16．努力学习业务知识、刻苦钻研技术，积极参加各种培训，不断提高自身能力适应分司未来发展的需要。 2.注塑部员工安全守则 1．每个人都要熟悉自己工作区域（所有机房）的走火示意图、安全通道、消防报警系统标志/功能及走火门、消防器材的使用方法等消防常识，记住厂内

空分装置题库

初级一 填空题 1. 空分岗位主要负责精馏塔，膨胀机，纯化器的运行操作，是负责调整氧、氮、氩的（）与产量的（）岗位。 (KHD:工艺基本知识) 答文:纯度；关键 3. 曲轴连杆机构由曲轴、连杆、（）、（）组成。 (KHD:工艺基本知识) 答文:十字头；活塞 4. 压缩机飞轮作用是平衡（）力和惯性力矩。 (KHD:工艺基本知识) 答文:惯性 5. 精馏塔的主要工艺参数有：压力，温度，液面，流量，各（）阀的（）等。(KHD:工艺基本知识) 答文:调节；开度6. 压缩机准备开车前，需盘车（）圈。(KHD:工艺基本知识) 答文:2－3 7. 空气过滤器主要有壳体和（）组成。(KHD:工艺基本知识) 答文:滤芯 8. 运用（）、（）、查、比、看五字进行设备巡回检查。 (KHD:工艺基本知识) 答文:听；摸 9. 通过（）或圆标油位计可以看到轴箱内润滑油的多少。 (KHD:工艺基本知识) 答文:视镜 10. 填料分（）和锥形两类。 (KHD:工艺基本知识) 答文:平面 11. 空气分离装置的产品有（）、（）和稀有气体。 (KHD:工艺基本知识)

答文:氮气；氧气 13. 质量检验按标准进行氮气质量测定纯度小于（）。 (KHD:工艺基本知识) 答文:10ppm 14. 气密工具包括洗耳球，刷子和（）。(KHD:工艺基本知识) 答文:肥皂水 15. 氮气计量目前采用（）流量计。(KHD:工艺基本知识) 答文:差压式 17. 压缩机的主要控制参数有（）、温度、流量。 (KHD:工艺基本知识) 答文:压力 19. 活塞环套在活塞上，其作用是密封（）与气缸之间的间隙。 (KHD:工艺基本知识) 答文:活塞20. 膨胀机是作外功的（），降温效果比不作外功的节流膨胀时要大得多。 (KHD:工艺基本知识) 答文:膨胀 22. 产品质量是指产品适合于规定的用途，能够满足社会和（）一定需要的特性。(KHD:工艺基本知识) 答文:用户 23. 班组长对班组生产的（）质量负有直接责任。 (KHD:工艺基本知识) 答文:产品 24. 温度是表示物体冷热程度的（）量，是监视空分设备运转情况的（）参数之一。 (KHD:工艺基本知识) 答文:物理；重要 25. 流量是指单位时间内通过管道任一截面的量，可用体积（）和质量（）来表示。 (KHD:工艺基本知识) 答文:流量；流量

精选-药店零售人员岗前培训资料

药店经营各类商品的基本知识 学会按批准文号识别各类商品： 药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 凡是标有“国药准字+字母+8 位数字”格式的批准文号的商品为药品，其中字母H代表化学药品，字母Z代表中成药，字母S代表生物制品，字母J代表进口分装的药品，字母B代表保健药品。 除此之外的其他商品均称为非药品，药店经营较多的有：保健食品：批准文号为：国食健字G+8 位数字或卫食健字（年份）+第XXX号。 医疗器械：批准文号按医疗器械的管理类别不同而有区别：三类医疗器械是经国家食品药品监督管理局审批的，批准文号的格式为：国食药监械（准）字+年份+第3 十六位数字+号；二类医疗器械是经省级食品药品监督管理局审批的，批准文号的格式为：省、自治区、直辖市的简称+食药监械（准）字+年份+第2 十六位数字+号；一类医疗器械是经市级食品药品监督管理局审批的，批准文号的格式为：省、自治区、直辖市的简称+城市的简 称+食药监械（准）字+年份+第1十六位数字+号。可根据批准文号中“第” 后面的第一位数字来判断医疗器械的类别。 食品：食品的批准文号一般为生产企业的卫生许可证号，即省、自治区、直辖市的简称+食证字+（年份）+第12位数字+号。 消毒制剂：批准文号为消备字、消准字、卫消字格式的商品均为消毒制剂。 此外还有健用字号的保健用品及极易识别的洗化用品。各类商品的陈列原则 合理摆放商品。药店应设置四个区域，即：处方药品区、双轨制药品区、非处方药品区、非药品区，在此基础上应遵循的基本陈列原则是：药品与非药品分开，外用药品与内服药品分开，处方药与非处方药分开，易串味药品单独摆放。非药品中保健食品、食品设专柜摆放，医疗器械设专柜摆放，其余非药品在非药品区中相对集中摆放。 药品分类管理相关知识处方药：处方药是必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品。按国家逐步推行的药品分类管理，截至目前，零售药店中必须严格凭处方销售的药品有十一类： 1. 注射剂； 2.医疗用毒性药品； 3.第二类精神药品； 4.其他按兴奋剂管理的药品； 5.精神障碍治疗药； 6.抗病毒药； 7.肿瘤治疗药； 8.含麻醉药品的复方口服液； 9.曲马多制剂；

注塑车间管理规定

注塑车间管理规定 TPMK standardization office【 TPMK5AB- TPMK08- TPMK2C- TPMK18】

前言 注塑加工是一门知识面广，技术性和实践性很强的行业。注塑生产过程中需使用塑零原料、色粉、水口料、模具、注塑机、周边设备、工装夹具、喷剂、各种辅料及包装材料等，这些给注塑车间的管理带来了很大的工作量和一定的难度，与其它行业或部门相比，对注塑车间各级管理人员的要求更高。 注塑生产需要24小时连续运作，一般为两班或三班制工作方式，注塑车间的工作岗位的不同,对不同岗位人员的技能要求亦不同。要想使注塑车间的生产运作顺利，需要对每个环节和各个岗位所涉及的人员、物料、设备、工具等进行管理，主要包括：原料房、碎料房、配料房、生产现场、后加工区、工具房、半成品区、办公室等区域的运作与协调管理工作。 对注塑部建立一套“优质、高效、低耗”的运作管理体系，是每一位注塑生产管理工作者努力达到的目标。在实际注塑管理工作中，由于工作方法和观念方面的原因，很多注塑管理者每天忙于处理各种问题，“跟着问题后面跑”，干得非常辛苦，而且问题越来越多，工作越来越累，压力越来越大… 本教材是专为学习“注塑车间管理”知识的人员编写的，内容主要包括注塑部合理的组织架构、注塑厂生产运作流程、原料/色粉的管理、注塑机/周边设备的管理、注塑模具的管理、注塑生产计划的管理、注塑生产现场的管理、碎料房/混料房的管理、工装夹具的管理、看板管理、量化管理、工具/辅料的管理、零件品质管理、注塑安全生产管理、注塑厂主要管理制度及各岗位人员工作职责等实用知识，供大家在实际工作中借鉴和运用，触类旁通。本教材突出实用性、系统性、专业性和全面性，传授注塑车间管理的经验、方法与技巧，“学以致用、立竿见影”，能快速提升学习者管理注塑车间的能力和水平，少走弯路、减少问题的性生，减轻工作压力，让工作更有成效。

空分车间基础知识题库

空分车间基础知识题库 一、填空： 1.露点越低，表示空气中的水分含量越( 少) 。 2.气体正常沸点：氧气(－183℃)，氮气(－195.8℃)，氩气(－185.9℃)。 3.焓是表示流体在流动时，流体的(内能)与(流动能)之和。 4. 1升液氧重（1.14）公斤，汽化后约合（ 0.8）标准状态立方米气氧。 5.在1大气压下，氖的液化温度为(－245.89℃)，氦为(－268.94 ℃)，在空分装置中，称为(不凝性)气体。 6、空分精馏系统中，由下塔去上塔的节流阀有(FV1557)，(FV1558 ) ，(FV1556)。 7、本车间属于制冷设备的有（气体膨胀机），(液体膨胀机)。 8、膨胀量越多，制冷量也(越大)，它们是成(正比)的关系。 9、发生喘振的主要原因是流量（减少），出口压力（升高）。 10、稀有气体中沸点最低的气体是（氦气）。 11、膨胀机的效率是指（实际单位制冷量）与(理想单位制冷量)的比值。 12、正常生产中，氩馏分中含氩量控制范围为（8％～12％）。 13、 1atm=(760)mmHg=( 101.3×103)Pa。 14、干净空气中体积比氧气约占（20.93%），氮气约占(78.03 %)，氩气约占(0.932 %)，二氧化碳约占(0.03%)。 15、1PPM代表数量为（百万分之一）。 16、根据构成热量传递的不同特点，可分成(传导)、(对流)、(辐射)三种基本方式。 17、氧的分子量为(32)，液体密度为(1141)kg/m3,气体密度为(1.4289)kg/m3。

18、强化传热的途径有（增大传热面积）、（提高传热的温度差）、（提高传热系数）。 19、本套空分装置包括（压缩）、（净化）、（制冷）、（换热）、（精馏）五个基本单元？ 20、在空气精馏中，回流比一般是指塔内（下流液体）与（上升蒸汽）之比。 21、空冷塔出口压力PSLL7005<（0.35MPa），空分装置停车，PSL7005<（0.4MPa），冷冻水泵不能启动。 22、纯化器出口AI1239报警值（1ppm）连锁值（2ppm）。 23、本套空分系统液体产品纯度分别是，液氧纯度（99.6%），液氮纯度（99.99%），液氩（99.999%）。 24、上塔安全阀起跳压力（0.17Mpa），下塔安全阀起跳压力（0.62Mpa） 25、在标准状况下，1摩尔任何气体所占体积都约为（ 22.4）升。 26、通常把气体真正的压力叫（绝对压力）。 27、地球上温度最低不可能低过（－273.15 ℃），称为绝对零度温度。 28、频率的单位名称为（赫兹）。 29、空分液氧、液氮、液氩贮槽的容积分别为多少（1000m3）、（500m3）、（500m3）。 30、P51泵出口温度TI6344高于（－120℃）报警，高于（－115℃）连锁停泵。 二、选择题： 1、理想气体的状态方程式为（C） （A）P=P1+P2+P3（B）A=KCL （C）PV=nRT 2、空气中的水分和二氧化碳是在（ B ）中被吸附的。 A、循环吸附器 B、分子筛吸附器 C、液空吸附器

(企业管理手册)注塑车间管理手册(实用)(优品)

（企业管理手册）注塑车间管理手册(实用)

一、简介 注塑加工是一门知识面广，技术性和实践性很强的行业。注塑车间的管理主要包括：原料/色粉/水口料的管理、碎料房的管理、配料房的管理、注塑机的使用与管理、注塑模具的使用与管理、工装夹具的使用与管理、员工培训与管理、安全生产的管理、胶件质量的管理、辅助物料的管理、运作流程的建立、规章制度/岗位职责的制定、样板/文件资料的管理等。与其它行业或部门相比，对注塑车间各级管理人员的要求更高。 注塑生产需要24小时连续运作，一般为两面三刀班或三班制工作方式，注塑车间的工作间的工作岗位多、分工复杂，对不同岗位人员的技能要求亦不同。要想使注塑车间的生产运作顺利，需要对每个环节和各个岗位所涉及的人员、物料、设备、工具等进行管理，主要包括：原料房、碎料房、配料房、生产现场、后加工区、工具房、半成品区、办公室等区域的运作与协调管理工作。 对注塑部建立一套“优质、高效、低耗”的运作管理体系，是每一位注塑生产管理工作者努力达到的目标，能实现这一目标是我们注塑管理者最大的慰。在实际注塑管理工作中，由于工作方法和观念方面的原因，很多注塑管理者每天忙于处理各种问题，“跟着问题后面跑”，干得非常辛苦，而且问题越来越多，工作越来越累，压力越来越大… 注塑部的工作事务繁多，需有一个科学合理的人员编制，才能做到人员分工合理、岗位责任明确，达到“事事有人管、人人都管事”的状态。因此，注塑部需要有一个好的组织架构，合理分工并制订出各岗位人员的工作职责。 二．配料房的管理 1.制订配料房的管理制度和配料工作指引; 2.配料房内的原料、色粉、混料机要分区域摆放;

空分制氧工基础知识试题库完整

空分车间题库（选择题） （适用于副操主操班长技术员） ?空分设备中常用吸附CO2的吸附剂应选_________。（） A. 13X-APG分子筛 B. 5A分子筛 C. 氧化铝 D. 4A分子筛 答：（ A ） ?在常压下，氩气的饱和温度对氧、氮的饱和温度比较是_________。（） A. 氩高于氧； B. 在氧和氮之间； C. 低于氮； D. 等于氧。 答：（ B ） ?离心泵叶轮能提高液体的_________。（）。 A .静压能 B.动能 C. 静压能和动能 D. 位能 答：（ C ） ?在深冷装置开车前为防止冻堵，必须保证_________。（）。 A.吹扫合格 B.气密性实验合格 C. 露点合格 D. 气体压缩机试车 答：（ C ） ?换热器冷热流体多数采用_________的行程。（） A.顺流 B.叉流 C.逆流 答：（ C ） ?空气的饱和含水量和温度的关系是_________。（） ?温度越高，饱和含水量越小 ?温度越高，饱和含水量越大 ?饱和含水量和温度无关 答：（B ） ?气体节流后的温度一般会_________ 。( ) A 升高 B 不变 C 降低 答：( C ) ?液氧内爆炸敏感性正确的是_________。（） ?乙炔 > 丙烯 > 乙烯 > 甲烷 B、乙炔 > 甲烷 > 乙烯 > 丙烯 ?乙炔 > 乙烯 > 丙烯 > 甲烷 D、乙炔 > 乙烯 > 甲烷 > 丙烯答：（ C ） ?压力表测量的压力是_________ 。( ) ?A绝压 B表压 C 绝压加表压 D 表压加大气压答：( B ) ?下列不属于物质状态参数的是_________。（） A温度 B焓 C熵 D功 答：（D） ?一般地说，热导率的数值排列正确的是_________。（） A 金属最大，气体次之，液体最小 B 液体最大，气体次之，金属最小 C金属最大，液体次之，气体最小 答：（C） ?不属于离心式低温泵的主要性能参数的为_________。（） A 流量 B 扬程 C 压力 D 效率 答：（C） ?氩的沸点，接近于_________。（） A 氧 B 氮 C CO2 D H2O

正大天晴岗前培训产品知识(简要版)

目录 第一章肝病篇 第一节医学知识 1.病毒性肝炎 2.脂肪性肝病 3.药物性肝损害 4.围手术期肝损伤 第二节产品介绍 1.天晴甘美 2.天晴甘平 3.润众 4.天丁 5.名正 6.天晴复欣 7.可耐 第二章肿瘤辅助治疗篇第一节医学知识 1.恶性肿瘤骨转移 2.肿瘤化疗恶心呕吐 第二节产品知识 1.天晴依泰 2.止若 第三章内分泌篇 第一节糖尿病医学知识 第二节糖尿病产品介绍 1.泰白 2.贝加 3.法迪 第三节骨质疏松医学知识第四节骨质疏松产品介绍1.依固 第四章呼吸篇 第一节医学知识 第二节产品介绍 1.速乐 2.三子止咳胶囊’ 3.平适 第五章抗生素篇 第一节医学知识 第二节产品介绍 1.天册 2.天显 3.天统 4.天解 第六章抗肿瘤篇 1.晴唯可 第一节医学知识 第二节产品介绍 2.格尼可 第一节医学知识 第二节产品介绍 3.依尼舒 第一节医学知识 第二节产品介绍 4.首辅 第一节医学知识 第二节产品介绍

第一章肝病篇 第一节医学知识 一、病毒性肝炎 病毒性肝炎是由各种肝炎病毒引起、以肝脏炎症和坏死为主要病变的一组 传染性疾病。按病原学分为甲型、乙型、丙型、丁型和戊型5种，其中甲型和戊 型肝炎为急性自限性疾病。乙、丙、丁型肝炎多为慢性肝炎。我国是病毒性肝 炎的高发区，慢性乙型肝炎病人约3000万，其中10％～20％可发展为肝硬化， 1％～5％演变为肝癌，平均每年约27万人死于乙肝相关终末期肝病和肝癌。 慢性乙型肝炎临床分为HBeAg阳性和HBeAg阴性慢性乙肝，临床检测主要包括乙肝病毒学检测(HBV-M、HBVDNA)、肝功能检查、肝胆脾B超检查，根据病情需要可以做肝活检以及其他检测等。慢性乙型肝炎治疗的目标是最大限度抑制或消除乙肝病毒，减轻肝细胞炎症坏死及肝纤维化，延缓和阻止疾病进展，减少和防止肝脏失代偿、肝硬化、肝癌及其并发症的发生。对于肝功能异常(血清ALT升高)的患者或肝组织病理检查有炎症坏死者临床应采取积极的治疗措施。其中抗病毒、抗炎保肝是治疗的主要两个方面。 恩替卡韦(润众)、阿德福韦酯(名正)和苦参素(天晴复欣)是我国《慢性乙肝 防治指南》推荐用于抗乙肝病毒的有效药物。同时《指南》也提出，对于ALT 明显升高或肝组织学有明显炎症坏死者，在抗病毒治疗基础上给予抗炎保肝治 疗，能改善肝功能指标，并能有效抑制肝组织炎症，减少肝细胞破坏和延缓肝 纤维化的发展。甘草酸制剂(甘利欣、天晴甘平、天晴甘美)活性成分明确，具有抗炎、抗氧化、保护肝细胞膜及细胞器等作用，临床应用可改善肝脏生化学指标等。 二、脂肪性肝病 脂肪性肝病临床可分为两类：酒精性脂肪性肝病(简称酒精肝)和非酒精性脂肪性肝病(简称脂肪肝)。脂肪性肝病的诊断除肝组织活检有明确诊断外，B超检查有重要的价值。 酒精性肝病是由于长期大量饮酒所致的肝脏疾病。初期通常表现为脂肪肝，进而可发展成酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化；严重酗酒时可诱发广泛肝细胞坏死甚或肝功能衰竭。近年来我国由酒精所致肝损害的发病率亦呈逐年上升趋势，酒精已成为继病毒性肝炎后导致肝损害的第二大病因，在人群中已属多发病和常见病。我国《酒精性肝病诊疗指南》提出，甘草酸制剂临床应用可改善肝脏生化学指标。 非酒精性脂肪性肝病:是指除外酒精和其他明确的损肝因素所致的，以弥漫 性肝细胞大泡性脂肪变为主要特征的临床病理综合征，包括单纯性脂肪肝以及由 其演变的脂肪性肝炎和肝硬化。随着肥胖和糖尿病的高发，非酒精性脂肪肝的发 病率越来越高，现已成为我国常见的慢性肝病之一。甘平胶囊以其抗氧化、抗炎、抗纤维化等作用可用于非酒精性脂肪性肝病的辅助治疗。 三、药物性肝损伤 药物性肝损伤是指在治疗过程中由于药物的毒性损害或过敏反应所致的肝脏疾病，是常见肝脏疾病之

最详细的注塑部门资料

前言 注塑加工是一门知识面广，技术性和实践性很强的行业。注塑生产过程中需使用塑胶原料、色粉、水口料、模具、注塑机、周边设备、工装夹具、喷剂、各种辅料及包装材料等，这些给注塑车间的管理带来了很大的工作量和一定的难度，与其它行业或部门相比，对注塑车间各级管理人员的要求更高。 注塑生产需要24小时连续运作，一般为两面三刀班或三班制工作方式，注塑车间的工作间的工作岗位多、分工复杂，对不同岗位人员的技能要求亦不同。要想使注塑车间的生产运作顺利，需要对每个环节和各个岗位所涉及的人员、物料、设备、工具等进行管理，主要包括：原料房、碎料房、配料房、生产现场、后加工区、工具房、半成品区、办公室等区域的运作与协调管理工作。 对注塑部建立一套“优质、高效、低耗”的运作管理体系，是每一位注塑生产管理工作者努力达到的目标，能实现这一目标是我们注塑管理者最大的慰。在实际注塑管理工作中，由于工作方法和观念方面的原因，很多注塑管理者每天忙于处理各种问题，“跟着问题后面跑”，干得非常辛苦，而且问题越来越多，工作越来越累，压力越来越大… 本教材是专为学习“注塑车间管理”知识的人员编写的，内容主要包括注塑部合理的组织架构、注塑部生产运作流程、原料/色粉的管理、注塑机/周边设备的管理、注塑模具的管理、注塑生产计划的管理、注塑生产现场的管理、碎料房/混料房的管理、工装夹具的管理、看板管理、量化管理、工具

/辅料的管理、胶件品质管理、注塑安全生产管理、注塑部主要管理制度及各岗位人员工作职责等实用知识，供大家在实际工作中借鉴和运用，触类旁通。本教材突出实用性、系统性、专业性和全面性，传授注塑车间管理的经验、方法与技巧，“学以致用、立竿见影”，能快速提升学习者管理注塑车间的能力和水平，少走弯路、减少问题的性生，减轻工作压力，让工作更有成效。 希望通过参加本次专题讲座，能让大家对注塑车间管理的精髓有一个更深的了解和认识，对你日后的工作有所帮助和启迪。 注塑车间管理的概述 注塑加工是24小时连续性运作，涉及到塑胶原料、注塑模具、注塑机、周边设备、工装夹具、喷剂、色粉、包装材料及辅助物料等，且岗位多、人员分工复杂，怎样让注塑车间的生产运作顺畅，实现“优质、高效、低耗”？是每位注塑管理者所期望达到的目标，注塑车间管理得好坏，直接影响到注塑生产效率、不良率、料耗、机位人手、交期及生产成本的高低。注塑生产主要在于控制和管理，不同的注塑管理者，其思想观念、管理作风和工作方法不同，给企业带来的效益也截然不一样，甚至相差甚… 注塑部是每个企业的“龙头”部门，如果注塑部的管理工作做不好，就会影响到企业各个部门的运作，造成品质/交期达不到客户的要求及企业的竞争力下降。

天然气基础知识题库

管道标准化的内容：有管道附件、管子的直径、连接尺寸、结构尺寸、以及压力的标准 天然气知识题库 、天然气基础知识 1. 天然气在常压下的液化温度为-162 C 。 2. 燃烧三要素包括可燃物、助燃物和着火点。 3. 目前国内天然气计量单位均采用NrQ。 4. 天然气是指从自然界中开采出来的，以碳氢化合物为主要成分的可燃气体混合物。_ 5. 天然气的热值为3.5 X 107J/m3。 6. 大多数天然气中，甲烷的含量是70%-90% 7 ?天然气中的硫化氢是一种比空气重，可燃、有毒，有臭鸭蛋气味的气体。 8?天然气比液化石油气安全，主要是因为天然气密度比空气小、爆炸极限下限较高。_ 9 ?液化石油气的爆炸极限是1.5-9.5%_ 。 10?溶解气体是指在一定压力下，溶解于气瓶内溶剂中的气体。 11. 燃烧和爆炸本质上都是可燃物质的氧化反应。 12. 乙炔瓶、氧气瓶距离火源的距离不得小于10m 13. 液化石油气在常温常压下都以气体状态存在。 14?地上燃气管道及设备常用的检漏方法有泡沫检漏、检漏仪检漏、嗅觉检漏。— 15. 按照油气藏的特点分类天然气可分为气田气，凝析气田气，油田伴生气。 16. 按照天然气中烃类组分含量分类天然气可分为干气，湿气。 17. 按照天然气中的含硫量差别分类天然气可分为洁气，酸性天然气。 18. 在一定压力下，天然气的含水量刚达到饱和湿度时的温度，称之为天然气的水露点。 19. 天然气的输送基本为两种方式：天然气的输送有管道输送和非管道输送两种。 20. 天然气的热值，是指单位数量的天然气完全燃烧所放出的热量。 21. 物质在极短的时间内激烈氧化，瞬间向外传播产生冲击波，并伴随发光发热，这个过程叫爆炸。 22. 爆炸分为物理爆炸和化学爆炸。 23. 在临界温度下，使天然气变成液体的最小压力叫天然气的临界压力。— 24. 我国计量天然气流量（体积流量）的标准状态，是指压力为101.325kPa，温度为

产品知识培训计划

产品知识培训计划 篇一：XX年商品知识培训计划 XX年商品知识培训计划 为了提高卖场人员及相关管理人员商品知识水平，增强业务能力，培训发展部计划组织对卖场相关业务人员进行培训，具体如下： 一、培训对象 一级培训：卖场11、12、13、14部课长、助理、主管。 二级培训：由相关受训管理人员对本课员工及促销员进行培训。 二、培训内容及时间 每两周一次，每次分上、午两班进行，上午：9：00——11：00 三、培训地点 西丽购物广场培训教室 四、培训方式 在职培训 五、培训师资

1、各商品部门主管级以上管理管理人员 2、有关供应商人员 六、培训要求 1、有关课程需供应商配合的，培训发展部项目负责人需提前两周知会采购中心有关人员，采购中心请在接到知会后三天内落实相关供应商授课人员，并知会培训发展部； 2、培训发展部提前八天将培训需求及时间安排等知会相关授课人员； 3、供应商授课老师提前三天将所准备的讲义提供给培训发展部一份； 4、各购物广场培训导师应提前一个月向需参加培训部门所有人员发放“培训 需求调查表”，并提前于开课日两周的时间将“培训需求表”中所反馈的内容报给培训发展部，以便培训发展部及时将所需培训内容反馈给授课教师。 5、购物广场培训导师必须参加每期的商品知识培训； 6、请培训导师在培训前一周将参加培训人员名单分类报培训发展部项目负责人； 7、各相关部门参加培训的人员，应于听课后两日内，

将所学知识传授给部门 其他人员，培训导师将对培训效果进行抽查考核，考核结果将与当月绩效考核挂钩。 七、注意事项 1、培训期间所有学员必须遵守培训有关制度不允许迟到、早退； 2、培训发展部按照购物广场所报名单严格考勤； 3、所有学员必须认真听讲，积极思考，自带笔记本做好笔记。 深圳市人人乐连锁商业有限公司 培训发展部 二ОО年四月十三日 篇二：全年陈列及产品知识培训计划 全年陈列及产品知识培训计划 培训部 XX.11.20 篇三：销售业务员培训计划

如何做好注塑车间管理

如何做好注塑车间管理 注塑加工是一门知识面广，技术性和实践性很强的行业。注塑生产过程中需使用塑胶原料、色粉、水口料、模具、注塑机、周边设备、工装夹具、喷剂、各种辅料及包装材料等，这些给注塑车间的管理带来了很大的工作量和一定的难度，与其它行业或部门相比，对注塑车间各级管理人员的要求更高。 注塑生产需要24小时连续运作，一般为两班倒或三班倒工作方式，注塑车间的工作间的工作岗位多、分工复杂，对不同岗位人员的技能要求亦不同。要想使注塑车间的生产运作顺利，需要对每个环节和各个岗位所涉及的人员、物料、设备、工具等进行管理，主要包括：原料房、碎料房、配料房、生产现场、后加工区、工具房、半成品区、办公室等区域的运作与协调管理工作。 对注塑部建立一套“优质、高效、低耗”的运作管理体系，是每一位注塑生产管理工作者努力达到的目标，能实现这一目标是我们注塑管理者最大的安慰。在实际注塑管理工作中，由于工作方法和观念方面的原因，很多注塑管理者每天忙于处理各种问题，“跟着问题后面跑”，干得非常辛苦，而且问题越来越多，工作越来越累，压力越来越大… 本教材是专为学习“注塑车间管理”知识的人员编写的，内容主要包括注塑部合理的组织架构、注塑部生产运作流程、原料/色粉的管理、注塑机/周边设备的管理、注塑模具的管理、注塑生产计划的管理、注塑生产现场的管理、碎料房/混料房的管理、工装夹具的管理、看板管理、量化管理、工具/辅料的管理、胶件品质管理、注塑安全生产管理、注塑部主要管理制度及各岗位人员工作职责等实用知识，供大家在实际工作中借鉴和运用，触类旁通。本教材突出实用性、系统性、专业性和全面性，传授注塑车间管理的经验、方法与技巧，“学以致用、立竿见影”，能快速提升学习者管理注塑车间的能力和水平，少走弯路、减少问题的性生，减轻工作压力，让工作更有成效。 希望通过参加本次专题讲座，能让大家对注塑车间管理的精髓有一个更深的了解和认识，对你日后的工作有所帮助和启迪。 注塑车间管理的概述 注塑加工是24小时连续性运作，涉及到塑胶原料、注塑模具、注塑机、周边设备、工装夹具、喷剂、色粉、包装材料及辅助物料等，且岗位多、人员分工复杂，怎样让注塑车间的生产运作顺畅，实现“优质、高效、低耗”？是每位注塑管理者所期望达到的目标，注塑车间管理得好坏，直接影响到注塑生产效率、不良率、料耗、机位人手、交期及生产成本的高低。注塑生产主要在于控制和管理，不同的注塑管理者，其思想观念、管理作风和工作方法不同，给企业带来的效益也截然不一样，甚至相差甚… 注塑部是每个企业的“龙头”部门，如果注塑部的管理工作做不好，就会影响到企业各个部门的运作，造成品质/交期达不到客户的要求及企业的竞争力下降。 注塑车间的管理主要包括：原料/色粉/水口料的管理、碎料房的管理、配料房的管理、注塑机的使用与管理、注塑模具的使用与管理、工装夹具的使用与管理、员工培训与管理、安全生产的管理、胶件质量的管理、辅助物料的管理、运作流程的建立、规章制度/岗位职责的制定、样板/文件资料的管理等。 一、科学合理的人员编制 注塑部的工作事务繁多，需有一个科学合理的人员编制，才能做到人员分工合理、岗位责任明确，达到“事事有人管、人人都管事”的状态。因此，注塑部需要有一个好的组织架构，合理分工并制订出各岗位人员的工作职责。