3223核磁谱图数据库pdf

3.2.23 核磁谱图数据库

数据库介绍：核磁谱图数据库属上海有机所化学数据库系统的一部分，本数据库共收录两种核磁共振波谱的谱图：标准谱与特征谱。其中标准谱只有碳谱CNMR，特征谱则包括了氢谱HNMR、碳谱CNMR、氧谱ONMR、氮谱NNMR等多个类别。标准谱原则上包括了化合物的全部谱峰，特征谱则可能只有化合物的部分谱峰。

用户可通过化合物检索，也可以通过上传谱图文件，或者输入谱峰来检索。

检索方式与示例：

1)化合物检索由于数据库谱图来源不同，故所有检索都可以选择“标准谱”和“特征谱”，两种来源至少选择一种，可以全选。还可以选择谱图类型，比如CNMR、HNMR或者是任意类型。

特征谱和标准谱的差别：标准谱原则上包括了所有测量区域的谱峰，而特征谱可能包括部分或者全部谱峰。

图3.2.23.1 化合物检索核磁谱图

对每一种名称均可进行模糊检索或者精确检索。如图3.2.23.1，输入“gly%”模糊检索所有名称含有“gly”（例1），检索结果如图3.2.23.2。

关于谱图显示的特别提示：

页面的谱图需要使用java applet显示，如果页面跳出了窗口显示java 过期的信息，如图3.2.23.3所示，则点击按钮运行一次，即可正常显示谱图。

图3.2.23.3 java过期的提示(Chrome浏览器)

如果java已经更新到了最新版本，则可能跳出程序运行的安全警告窗口，请在窗口中点击运行即可。如图3.2.23.4所示。

图3.2.23.4 提示java运行的窗口

有些用户在把java更新到了1.7.10版本以后，出现“您的安全设置已阻止不可信应用程序运行”的提示，如下图：

图3.2.23.5 java安全设置里阻止本网站程序运行的窗口

对于这种情况，请用户在java控制面板中配置安全设置，该设置需要java更新到Java 7 Update 51。

●如何打开 Java 控制面板？

Windows 8

使用搜索来查找控制面板

按 Windows 徽标键 + W以打开搜索框来搜索设置，或者将鼠标指针拖动到屏幕的右下角，然后单击搜索图标。

在搜索框中输入Java 控制面板

单击 Java 图标以打开 Java 控制面板。

Windows 7、Vista

单击开始按钮，然后单击控制面板选项。

单击 Java 图标以打开 Java 控制面板。

Windows XP

单击开始按钮，然后单击控制面板选项。

双击 Java 图标以打开 Java 控制面板。

Mac OS X 10.7.3 和更高版本

单击屏幕左上角的Apple图标。

转到系统偏好设置

单击 Java 图标以访问 Java 控制面板。

图3.2.23.6 java控制面板的“安全选项卡”

●如何设置 Java 安全选项的例外站点？

1. 在 Java 控制面板中，单击Security（安全）选项卡。

2. 在例外站点列表下方，点击编辑站点列表，打开站点编辑窗口：

图3.2.23.7 java控制面板的“安全选项卡”添加例外站点3. 点击添加按钮，逐条输入本网站的网址或者ip地址, 然后点击确定：

1. https://www.wendangku.net/doc/d01261493.html,

2. https://www.wendangku.net/doc/d01261493.html,

图3.2.23.8 java控制面板的“安全选项卡”添加例外站点4. 然后在跳出来的安全警告窗口点击继续：

图3.2.23.9 java控制面板的“安全选项卡”确认添加例外站点5. 在java安全选项卡里点击确定保存更改。

确认java设置妥当后，就可以正常查看化合物的核磁谱图和结构图了,如图3.2.23.11。

图3.2.23.11 浏览化合物的核磁谱图

除了化合物名称，还可以检索CAS号码和SRN号码，可以选择谱图“任意类型”，如图3.2.23.12。

图3.2.23.13 SRN号码检索的结果

图3.2.23.13中，可以看到Glycine有1个CNMR标准谱、2个CNMR特征谱和一个HNMR特征谱。点击HNMR特征谱峰的链接，可以看到特征谱。注意这是特征谱，而非标准谱。只有一种邻接原子的H的数据。

图3.2.23.14 只含有部分数据的特征谱

图3.2.23.16 苯甲醛的标准CNMR谱图

2)化合物结构检索可在打开的jme界面中输入化合物结构，如图3.2.23.15，输入苯甲醛。

化合物结构检索的过程：首先检索结构，获取化合物信息，然后查找化合物的全部核磁谱图，包括标准谱和特征谱。结构检索没有模糊匹配。

苯甲醛的标准CNMR谱和特征CNMR谱分别如图3.2.23.16和3.2.23.17。从数据中可以看到，不同的测试条件下实验数据会略有差别。

3)上传谱图文件检索可以上传文本格式的谱图数据文件，然后设置容许误差和峰的匹配方式。

注意：用于检索的核磁数据只需要化学位移值，每一行一个化学位移值，文件中除了数据外无其他字符.

谱图数据格式如图3.2.23.18所示，检索参数如图3.2.23.19。

42.3

173.3

图3.2.23.18 用于检索的谱图文件与数据格式

图3.2.23.19 上传谱图文件检索核磁

检索参数：

●容许误差包括了正负误差，一个样本谱峰的化学位移与目标谱峰的误差在容许误差范围内，则此谱峰

匹配成功。

?容许误差，最小±0.01(含)，最大±2(含)。共有7个量级可供选择。

●峰的匹配方式包括两种，被检索的目标谱峰的数目可以多于用户提交的样本谱峰的数目，或者完全一

致。

?匹配峰的数目，是以用户提交的样本谱作为计算基数的。如果目标谱有n（n>1）个原子的谱峰

与1个样本谱匹配，则视为这n个谱峰都匹配成功，此时样本匹配谱峰数+1，而不是+n。

?一次成功的谱峰检索要求样本谱的所有谱峰都匹配成功。如目标谱没有其他未匹配成功的谱峰，

即“目标谱峰与样本谱峰一致”，否则就是“目标谱峰多于样本谱峰”。

?如图3.2.23.22所示，2号和4号原子与173.3的样本谱匹配，则认为样本谱中173.3的匹配成

功。同时，目标谱的42.8与样本谱的42.3误差=0.5，也认为匹配成功。

图3.2.23.21 上传谱图文件检索核磁的结果

4)输入谱峰检索输入谱峰数据，是指输入化学位移值。参数的意义与设置同上节。如图3.2.23.23. 本例中选择只检索标准谱。其检索速度比同时检索两种谱要快。

图3.2.23.23 输入谱峰检索核磁

图3.2.23.24 输入谱峰检索核磁的结果

核磁共振氢谱 解析图谱的步骤

核磁共振氢谱解析图谱的步骤 核磁共振氢谱 核磁共振技术发展较早，20世纪70年代以前，主要是核磁共振氢谱的研究和应用。70年代以后，随着傅里叶变换波谱仪的诞生，13C—NMR的研究迅速开展。由于1H—NMR的灵敏度高，而且积累的研究资料丰富，因此在结构解析方面1H—NMR的重要性仍强于13C—NMR。 解析图谱的步骤 1.先观察图谱是否符合要求;①四甲基硅烷的信号是否正常;②杂音大不大;③基线是否平;④积分曲线中没有吸收信号的地方是否平整。如果有问题，解析时要引起注意，最好重新测试图谱。 2.区分杂质峰、溶剂峰、旋转边峰(spinning side bands)、13C卫星峰(13C satellite peaks) (1)杂质峰：杂质含量相对样品比例很小，因此杂质峰的峰面积很小，且杂质峰与样品峰之间没有简单整数比的关系，容易区别。 (2)溶剂峰：氘代试剂不可能达到100%的同位素纯度(大部分试剂的氘代率为99-99.8%)，因此谱图中往往呈现相应的溶剂峰，如CDCL3中的溶剂峰的δ值约为7.27 ppm处。 (3)旋转边峰:在测试样品时，样品管在1H-NMR仪中快速旋转，当仪器调节未达到良好工作状态时，会出现旋转边带，即以强谱线为中心，呈现出一对对称的弱峰，称为旋转边峰。 (4)13C卫星峰：13C具有磁距，可以与1H偶合产生裂分，称之为13C卫星峰，但由13C的天然丰度只为1.1%，只有氢的强峰才能观察到，一般不会对氢的谱图造成干扰。 3.根据积分曲线，观察各信号的相对高度，计算样品化合物分子式中的氢原子数目。可利用可靠的甲基信号或孤立的次甲基信号为标准计算各信号峰的质子数目。 4.先解析图中CH3O、CH3N、、CH3C=O、CH3C=C、CH3-C等孤立的甲基质子信号，然后再解析偶合的甲基质子信号。 5.解析羧基、醛基、分子内氢键等低磁场的质子信号。 6.解析芳香核上的质子信号。 7.比较滴加重水前后测定的图谱，观察有无信号峰消失的现象，了解分子结

【中医知识】中医手诊图谱(上)-精选版

【中医知识】中医手诊图谱(上) 【中医知识】中医手诊图谱(上) (图一)小小的一对手掌“泄露”身体的健康“秘密”。现代统计学表明，人体有80%左右的健康信息可以直接从视觉中得到，手掌可以直观地反映诸多健康信息。80%以上的常见并多发病均可以直接通过手诊获得。 手就像一面镜子一样可以随时照看，照镜子可以及时发现或抹去身上的“污点”，观察手掌气、色、形态的变化可以及时了解内脏情况、发现问题，及时治疗。“望闻问切”是中医的四诊，在替患者把脉的同时，可以对患者手掌的气、色、形态进行系统的、有目的的观察，以了解患者的健康情况。 (掌部区域与脏腑对应图二、五) 中国古老的《黄帝内经》以为：经络是运行全身气血，网络脏腑肢节，沟通人体内外环境的通路，其功能在于：行血气、决生死、处百病、调虚实。因脏腑通过经脉、络脉、皮部和体表建立了联系，所以脏腑的功能活动和气血盛衰，可以从皮部反映出来。这也是《黄帝内经》所说的“有诸内，必形诸外”的意思。在诊断上就可以从人体外表的变化表现出来如：面色、舌象、体表的寒热等测知内在脏腑的功能状况。

脸上的纹是可以看病的，额上、眉间、唇边的皱纹变化、与内脏疾病的发生发展有着密切的关系，把面纹、掌纹结合起来观察，可以进一步提高诊病的准确性。 脚掌上的皮肤特点和手掌上是一样的，所以观察脚掌上的纹也可以看病，只是脚上的神经系统没有手上丰富和反应灵敏。脚掌的微循环也没有手掌丰富，而且皮肤也比手掌上的粗糙，观察起来极不方便，但在足底按摩治疗运用足穴压痛法诊病的还是很多的。 手掌是末梢神经的集中区；手的神经反应直接传到大脑，大脑的指令也可以直接迅速的传达到手上。手与脑之间有精密的协调功能，手的活动直接调动着脑的思维反应。手掌皮肤的敏感度较高，它对冷热软硬，干湿涩滑的感觉比任何部位都细微，这种丰富的末梢神经活动对掌纹的生成变化有着不可低估的作用。如果微循环畅通，皮肤得到充分的濡养，掌纹就会显示出协调均匀的色泽。如果微循环受阻局部濡养失调，掌面就会萎缩，局部就会塌陷。当细胞分解和代谢受到影响，手部就会出现局部的隆起和塌陷，掌纹就会生长和消退。当微循环中二氧化碳过高时，多余的脂肪颗粒就会被送到手掌上堆积成丘，而这时人们往往也没感觉到血脂高的症状。因此手部掌色、掌丘、掌纹的变化是与神经传导功能，血液循环情况，人体微循环情况有着密切的关系。人手上共有374个穴位，其中经穴64个，手穴感应点74个，

清晰手诊图谱

清晰手诊图谱 如果一位与你初次见面的中医观察你的手掌不到1分钟后，就说出你曾经得过什么病，现在身体哪里不舒服，而且全都说对了，他甚至还“预

言”你身体哪里将会出现问题，你一定会惊讶得目瞪口呆吧。没想到小小的一对手掌，竟然“泄露”了这么多身体的健康“秘密”。现代统计学表明，人体有80%左右的健康信息可以直接从视觉中得到，手掌可以直观地反映诸多健康信息。80%以上的常见并多发病均可以直接通过手诊获得。 手就像一面镜子一样可以随时照看，照镜子可以及时发现或抹去身上的“污点”，观察手掌气、色、形态的变化可以及时了解内脏情况、发现问题，及时治疗。“望闻问切”是中医的四诊，在替患者把脉的同时，可以对患者手掌的气、色、形态进行系统的、有目的的观察，以了解患者的健康情况。。 自己的手掌自己学着看 “气色形态手诊法”虽然神奇，但并不神秘，只要掌握了相关基本要素，普通人也能看懂手掌气、色、形态的变化，从而了解自身的健康状况，当当自己的“家庭医生”。 特定位置指代身体器官 这种手诊方法有两个基本要素——“位”与“相”。 “位”，是指人体相应脏腑器官在手上表现的区域。从大量的临床病例证明，观察女性的病症看其右手，看男性的健康情况则观察其左手，和俗称的“男左女右”说法相契合。具体哪个器官、脏器在哪个位置上反映，是决定手诊结论正确与否的关键。 人体的器官、脏器在手掌上对应位置的分布规律是：大拇指的一侧对应身体的左侧，小指一侧代表身体的右侧，中指方向代表头及身体的

上部，手掌根部的方向代表身体的下部及脏器的下方。例如，以中指为起点，中指根节代表头顶部，头晕、头痛、高血压、低血压、脑血管等均在这个部位显现异常；往下，手掌与手指连接的部位的周围是眼、鼻、牙齿、咽喉等，相当于人体头部两眼至咽喉部位。沿中指再向下，中指平分线附近，是胃、肾以及男女生殖系统。这是手掌中指或中轴附近的排列情况，规律与人体真实的解剖位置相似。其他的脏腑器官在手掌上对应的“位”，请参照《气色形态手诊图》。 别光全神贯注地观察手掌中的“位”和“相”而遗漏了手背。其实，人体运动系统的主要手诊位置在手背上，只有一小部分在手掌中表现。脊柱的手诊部位是自手背中指根部到腕部的连线，上1/4为颈椎，中间2/4为胸椎，下1/4为腰椎。 生活中每每发生这样的事情，我们身边的一些熟人、朋友或家属，往往平时身体状况良好，却突然查出患了某种疾病，有的甚至是绝症而且已是晚期，医生也回天乏力，只有眼睁睁地看着其离去。但有些疾病开始侵袭肌体的时候，人们往往没有感觉。当组织器官没有发生器质性改变的时候，现代的物理检测手段和技术未必都能检查出来，不过，患者的脸上、手上的气、色、形态往往已经发生了改变。手诊的及早诊断优势，能加强患者的保健意识，在发现气、色、形态异常后，病情较轻的可以定期复查和保健治疗；病情较重者，应马上到医院进行相关的检查、确诊和治疗，为治疗重大疾病争取宝贵时间。 自行手诊只能作参考

第67期医学资源精选集

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MestReNova核磁谱图处理指南

MestReNova核磁谱图处理指南 1、单击Mnova图标运行Mnova。 2、进入File/Open菜单或使用键盘快捷键CmdO in Mac或单击工具栏的Open按钮。 3、找到您磁盘上需要处理的实验数据打开实验数据文件夹打开名为fid的文件。Mnova界面上将会出现在谱仪上已经经过初步处理的谱图。 4、标定化学位移。单击工具栏的Reference按钮选择要用来定标的峰。 PabloMonjePhD 25、调整相位和基线。单击工具栏的PhaseCorrection按钮和Baseline Correction按钮。 6、粘贴参数表格在谱图上。在菜单栏上按以下操作 View/Tables/Parameters。出现对话框之后单击Report按钮译者注如无特别需要此步骤可以不做。 建议在谱图上手动添加样品编号其操作方法是通过菜单操作Annotate/Text 或按键盘T键在谱图的某一位置手动添加一个文本框加入样品编号。 7、标注各峰化学位移。单击工具栏的PeakPicking按钮自动标注各峰化学位移。 译者补充如果您认为自动标注标出的峰太多或太少可以选择手动标注其操作方法是单击工具栏的PeakPicking按钮右边的小箭头在其中选择manual这样便可以3能过鼠标选择区域进行标注。 8、积分。单击工具栏的Integration按钮谱图将会被自动积分。积分数值显示在各峰的下面。详细的各峰区域和积分值列表可以通过菜单操作 View/Tables/Integrals将其显示出来。单击Report按钮可将其粘贴到谱图上。 译者注如无特别需要将各峰区域和积分值列表粘贴到谱图上的步骤可以不做。

核磁共振氢谱解析方法

2.3核磁共振氢谱解析方法 1、核磁共振氢谱谱图的解析方法 a.检查整个氢谱谱图的外形、信号对称性、分辨率、噪声、被测样品的信 号等。 b.应注意所使用溶剂的信号、旋转边带、C卫星峰、杂质峰等。 c.确定TMS的位置，若有偏移应对全部信号进行校正。 d.根据分子式计算不饱和度u。 e.从积分曲线计算质子数。 f.解析单峰。对照附图I是否有－CH 3-O-、CHCOCH 3 N=、CH 3 C、RCOCH 2 Cl、 RO-CH 2 -Cl等基团。 g.确定有无芳香族化合物。如果在6.5-8.5范围内有信号，则表示有芳香 族质子存在。如出现AA`BB`的谱形说明有芳香邻位或对位二取代。 h.解析多重峰。按照一级谱的规律，根据各峰之间的相系关系，确定有何 种基团。如果峰的强度太小，可把局部峰进行放大测试，增大各峰的强度。 i.把图谱中所有吸收峰的化学位移值与附图I相对照，确定是何官能团， 并预测质子的化学环境。 j.用重水交换确定有无活泼氢。 k.连接各基团，推出结构式，并用此结构式对照该谱图是否合理。再对照已知化合物的标准谱图。 2、核磁共振氢谱谱图解析举例 例1：已知某化合物分子式为C 3H 7 NO 2 。测定氢谱谱图如下所示，推定其结 构。

解析计算不饱和度u=1,可能存在双键，1.50和1.59ppm有小峰，峰高不大于1个质子，故为杂质峰。经图谱可见有三种质子，总积分值扣除杂质峰按7个质子分配。从低场向高场各峰群的积分强度为2：2：3， 可能有－CH 2－、－CH 2 －、－CH 3 －基团。各裂分峰的裂距（J），低场三 重峰为7Hz，高场三重峰为8Hz，所以这两个三峰没有偶合关系，但它们与中间六重峰有相互作用。这六重峰的质子为2个，所以使两边信号各裂 分为三重峰。则该化合物具有CH 3－CH 2 －CH 2 －结构单元。参考所给定的分 子式应为CH 3－CH 2 －CH 2 －NO 2 ，即1－硝基丙烷。 例2：已知某化合物分子式为C 7H 16 O 3 ，其氢谱谱图如下图所示，试求其结 构。

核磁共振氢谱解析图谱的步骤

核磁共振氢谱解析图 谱的步骤 -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1

核磁共振氢谱解析图谱的步骤 核磁共振氢谱 核磁共振技术发展较早，20世纪70年代以前，主要是核磁共振氢谱的研究和应用。70年代以后，随着傅里叶变换波谱仪的诞生，13C—NMR的研究迅速开展。由于1H—NMR的灵敏度高，而且积累的研究资料丰富，因此在结构解析方面1H—NMR的重要性仍强于13C—NMR。 解析图谱的步骤 1.先观察图谱是否符合要求;①四甲基硅烷的信号是否正常;②杂音大不大;③基线是否平;④积分曲线中没有吸收信号的地方是否平整。如果有问题，解析时要引起注意，最好重新测试图谱。 2.区分杂质峰、溶剂峰、旋转边峰(spinning side bands)、13C卫星峰(13C satellite peaks) (1)杂质峰：杂质含量相对样品比例很小，因此杂质峰的峰面积很小，且杂质峰与样品峰之间没有简单整数比的关系，容易区别。 (2)溶剂峰：氘代试剂不可能达到100%的同位素纯度(大部分试剂的氘代率为%)，因此谱图中往往呈现相应的溶剂峰，如CDCL3中的溶剂峰的δ值约为ppm处。 (3)旋转边峰:在测试样品时，样品管在1H-NMR仪中快速旋转，当仪器调节 未达到良好工作状态时，会出现旋转边带，即以强谱线为中心，呈现出一对对称的弱峰，称为旋转边峰。

(4)13C卫星峰：13C具有磁距，可以与1H偶合产生裂分，称之为13C卫星峰，但由13C的天然丰度只为%，只有氢的强峰才能观察到，一般不会对氢的谱图造成干扰。 3.根据积分曲线，观察各信号的相对高度，计算样品化合物分子式中的氢 原子数目。可利用可靠的甲基信号或孤立的次甲基信号为标准计算各信号峰的质子数目。 4.先解析图中CH3O、CH3N、、CH3C=O、CH3C=C、CH3-C等孤立的甲基质子信号，然后再解析偶合的甲基质子信号。 5.解析羧基、醛基、分子内氢键等低磁场的质子信号。 6.解析芳香核上的质子信号。 7.比较滴加重水前后测定的图谱，观察有无信号峰消失的现象，了解分子结构中所连活泼氢官能团。 8.根据图谱提供信号峰数目、化学位移和偶合常数，解析一级类型图谱。 9.解析高级类型图谱峰信号，如黄酮类化合物B环仅4，-位取代时，呈现 AA,BB,系统峰信号，二氢黄酮则呈现ABX系统峰信号。 10. 如果一维1H-NMR难以解析分子结构，可考虑测试二维核磁共振谱配合解析结构。 11. 组合可能的结构式，根据图谱的解析，组合几种可能的结构式。 12. 对推出的结构进行指认，即每个官能团上的氢在图谱中都应有相应的归属信号。

肿瘤手诊

隐龙周易之旅--全息手诊培训教案

在这里我要说下关于左右的区别分析，在分析健康的领域一般诊断胃病的问题，以右手为准，心脏则要双手都看，肺的问题一般是按照拇指方为左小指为右的原则来看，肾脏大多是左右对应，观察有些疾病时候，左半身就看右手，右半身就看左手，比如右边食指下面＃字比左边的要多或者清晰，那么就表示胆的问题，如果是左手重就表示胃比胆重了，同样分析肝区，右手的肝区纹多左手，就是肝病重。 气色形态手诊培训——各论部分 气色形态手诊法将人体系统分为三大部分 一、开放的部位. 呼吸、消化、泌尿、生殖四个系统占21个位，病有两种：炎症和肿瘤。

二、密闭部分 心脑血管系统，疾病只有一种，供血不足。 三、其它的部分：神经系统、运动系统。 我们将增加内分泌系统等内容，各论部分中将结合其他诊法进行讲解，请各位学员以气色形态手诊的“位”和“相”为主，再结合掌纹诊病及耳诊、面诊、舌诊等进行学习。 鼻、咽喉、气管、支气管、肺、胸膜、乳腺（7个部位） 1、鼻：位于中指竖直平分线与指根交界线（最下一条）交点的略下方（点状）大家看图1 病（相）： A、急性鼻炎（急性上呼吸道感染）：白色或红色点； B、慢性鼻炎：棕色斑点； C、鼻咽癌：青紫暗红，边缘不规则的斑点。 炎症的一般规律，急性：红点或白点、初期发作可浮 现白点。棕色偏黄色为陈旧性疾病，过去疾病已经治 愈或正在改善；棕色偏红色为慢性疾病，反复发炎， 一直未好。 鼻咽癌是指发生在鼻咽部黏膜的恶性肿瘤，多见于男 性。早期没有明显的症状，晚期呢鼻咽部有血型分泌 物，有臭味的脓血性鼻涕，还可出现头痛等。 诊断鼻咽癌要注意掌纹掌色的辨别，掌色的识别是诊断的关键。鼻咽癌的掌纹特征：A鼻咽区有方格纹或者岛型纹，B；感情线呈现细小的锁链纹或者有干扰线切过。C；智慧线有岛纹。D；生命线有断裂。E；鼻咽区有边缘清晰凸起的白色；棕色斑点为良性的肿瘤。F；凸起发青暗或青红边缘不清晰或者悉尼线有岛纹都为恶性肿瘤。G；掌部脂肪不均匀大家看图。 肿瘤的一般规律，良性；有气，色点凸起，外形边缘规则；恶性肿瘤即癌症：无气，色浓，青紫暗红，边缘不规则，另一个极端，色特别亮。 注意：A、与老茧的区别B、服药缓解斑点不明显，不必深究C、看到肿瘤注意手术

核磁各种谱图介绍

一维氢谱： 一维碳谱： 二维谱： 异核相关谱：HSQC, HMQC, HMBC 异核相关谱特别是13C-HSQC(HSQCED)比一般一维碳谱要灵敏的多，同时还能区分与奇数或偶数相连的碳，结合HMBC，能有效监测碳的化学位移并节省时间。建议做1维碳谱的同学，做13C-HSQC和13C-HMBC和一维氢谱。 同时也可以作15N-HSQC，15N-HMBC。 同核相关谱：dqfCOSY, NOESY, TOCSY，ROESY 对于小分子COSY通过化学耦合常数观测三键相连的氢-氢相关， NOESY主要用来测量氢-氢的距离相关，对于小分子可以采用长的混合时间通常是大于300毫秒；TOCSY主要用来检测氢-氢通过耦合常数耦合并在一定混合时间内达到全程相关，可以用来观测长于三键的氢-氢相关。ROESY与NOESY相似，对于分子量在1000-2000道尔顿的化合物，ROESY比较理想。 考虑到不同课题组的研究内容不同，有些需要在水溶液或者在D2O里做，这就要考虑溶剂峰的压制。激发雕蚀压水比较理想，可以利用此技术来压制溶剂峰。通常的一维和二维实验都要采取压制溶剂峰的脉冲序列。 交换实验：用NOESY的脉冲序列，只是改变交换混合时间d8，做一系列实验二维实验。化学交换实验可以测定化合物两种构象之间的交换速率，同时也能区分同一组成中的两种构象。对于对映体的区分比较有用。同时有可能观测到交换过程中的中间体。 下面是三台核磁仪器上的实验参数名称 核磁402: 1.2DNOESYinD2O:此实验主要利用压水的脉冲序列，如果有水存在样品，可以考虑用 此参数。对于小分子化合物，建议设置d8在500ms-800ms范围内。同时此脉冲可以用来在有水存在下作交换实验，类似EXSY。 2.1DinD2O:压水的1维氢谱，水溶剂的峰几乎可以压到溶质峰以下 3.dqfCOSY:双量子过滤的COSY 4.TOCSYinD2O:在有水存在下的TOCSY实验，水峰可以达到理想的压制。

22种手诊图

22种手诊图，堪比X光线，揭示你的身心健康 曹雷2017-09-21 10:43 所谓手诊看病，即通过手掌的纹路、症状、特征来判断疾病，天天去医院检查不现实，那么就要学会自己做自己的医生，通过手诊看病是最简单的自检方式之一，以下列举了24种疾病的手诊特征，不妨了解下吧。 01 肝病 肝病者手诊图

有肝病者，手掌面血色较淡，有暗红或紫斑。三才纹(天、地、人纹)多呈黄色或褐色。身体状态随徵状出现而渐感不佳。金星丘、月丘见斑点，多是肝病并发黄疸现象。 02 初期肝癌 初期肝癌手诊图 感情线上有许多细短线横切。水星丘胀高，多纵横小纹且模糊不清。此处的感情线通常较薄或有断口。健康线含糊而浅，有岔线。金星丘或月丘发红，有红、紫、茶色斑点。 03 中期肝癌

中期肝癌手诊图 手掌整体呈紫红色，斑点变深，着黄调。在未来时点上有岔线聚拢。预示肝病恶化。必须戒绝烟酒，节制饮食。接受彻底的治疗，可能经多月的耐心疗养。才会使岔线消失。 智慧线变浅，中间有断口、变薄。生命线转向下的聚线处有粟粒状明显突起。这是长期肝病转化为癌的象征，它可以先于肝癌多年现出，如能给予适当充分治疗，仍可防止发癌。健康线纹不清而浅，有断口，线上可见污色沉滞，是肝病始发之象。 04 胆石症 胆石症手诊图 金星丘、月丘绷胀隆起，肌肉丰满，肉厚而实。指甲有光泽，圆而厚。手掌整体带黄色。三才纹(天、地、人纹)比掌色浓而呈暗褐或灰色，颜色沉于线底，压之不退。 05 糖尿病

糖尿病手诊图 因糖尿病而节制热量不适当时，引起进食性贫血，会出现匙形指甲。月丘上有横线和半月形短线，多为糖尿病。长期患糖尿病的，生命线不圆曲或直线向下，或呈凹曲状。 06 风湿病 风湿病手诊图 掌肌滑溜溜的，多有风湿病。手指关节肿而痛。感情线起点处成双，多有痛风。金星丘、月丘的隆起肌肉很瘦薄，筋力不足。生命线末端分叉成两股，末端扩散，表示风湿晚期行走有问题。尾指、无名指不能自由屈伸，老是弯曲，是风湿性神经麻痹。手腕周围到月丘下，出现暗紫黑斑，通常是风湿症腰部障碍，脚踝内侧也会呈现类似色调。 07

核磁谱图NMR常见溶剂峰杂质峰分析_(中文版)

测试核磁的样品一般要求比较纯，并且能够溶解在氘代试剂中，这样才能测得高分辨率的图谱。 为不干扰谱图，所用溶剂分子中的氢都应被氘取代，但难免有氢的残余（1%左右），这样就会产生溶剂峰；除了残存的质子峰外，溶剂中有时会有微量的H2O而产生水峰，而且这个H2O峰的位置也会因溶剂的不同而不同；另外，在样品（或制备过程）中，也难免会残留一些杂质，在图谱上就会有杂质峰，应注意识别。 常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移单位：ppm 溶剂—CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6 CD3CN CD3OH D2O 溶剂峰—7.26 2.05 2.49 7.16 1.94 3.31 4.80 水峰— 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 — 乙酸— 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08 丙酮— 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22 乙腈— 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06 苯—7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.33 — 叔丁醇CH3 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24 OH —— 4.19 1.55 2.18 —— 叔丁基甲醚 CCH3 1.19 1.13 1.11 1.07 1.14 1.15 1.21 OCH3 3.22 3.13 3.08 3.04 3.13 3.20 3.22 氯仿—7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90 — 环己烷— 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 — 1,2-二氯甲烷 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78 — 二氯甲烷— 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49 — 乙醚 CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17 CH2(q) 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56 二甲基甲酰胺 CH 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.79 7.92 CH3 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01 CH3 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85 二甲基亚砜— 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2.71 二氧杂环— 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75

手诊图谱

手诊图谱

手掌各线名称 图1 1、生命线——也称本能线。就是由虎口中央起点，自然走向手腕之处，将大拇指围起之掌纹线叫生命线。标准的生命线，深刻、明晰、无间断分叉，不超过中指中线下垂直线。它代表人的寿命、体质、活力、能力、精力、健康和疾病。不能错误的以它的长短、粗细来论寿命之长短。若有中断、分叉、障碍线，提示大病之信号。《见图2》 2、智慧线——也称脑线.代表大脑、智力、心血管、神经系统以及耳鼻喉方面的状况，与遗传因素有关。是由生命线的起点走向掌心之线走至无名指中垂线处之线，就是智慧线，标准的智慧线光滑，不断裂分叉。《见图2》 3、感情线——从坤位外侧下方走弧行之线走到中指中垂线处，标准的感情线光滑明晰，代表心脏、呼吸、视神经功能、性关系等。《见图2》 4、命运线——也叫玉柱线，手掌地丘正中向上生出直行至中指方向之线，称命运线。此线与遗传有关。代表慢性病、心血管和呼吸系统疾病，以及人的精力盛衰。〈见图2〉

5、贯桥线——连接感情线与智慧线之连线叫贯桥线。此线代表易患心脏病。〈见图2〉 6、指纹——也叫指肚纹。就是十指肚先天的自然纹路，一般分涡纹、箕纹、弓纹、帐式纹等等。此纹终生不变，公安破案常用。〈见图2〉 7、指节纹——就是十指节相接处的几条横纹路。指节纹若光滑一条，代表此人的智力差。〈见图2〉 图2

8、干扰线——能干扰主线的横竖斜线，统称干扰线。它可以组成各式各样的病理纹〈见图3〉 9、非健康线——起于坎位上部，走向坤位的纹路叫非健康线，代表众多倾向性疾病。<见图3>

10、生殖线——感情线起端呈箭壮纹，称生殖线，有生殖线，代表生殖功能旺盛。〈见图3〉 12、金星环〈线〉——又名过敏线，食、中二指缝与小指缝之间的弧形连线，叫金星环。〈见图3〉 13、肝分线——性线延长超过无名指中垂线之线，叫肝分线，也称酒线。〈见图3〉 图3 14、土星环〈线〉——手掌离位有一条圆线正好扣住中指根，为土星环线。〈见图4〉 15、放纵线——从乾位生出，朝生命线方向发展的规则之横线，也叫副健康线。〈见图4〉图4

清晰手诊图谱拍打时手上出痧与脏腑对照图

清晰手诊图谱：拍打时手上出痧与脏腑对照图 ?孩子生病了该怎么推拿，小儿推拿妈妈班，帮助娃爸娃妈们减少儿童用药，呵护孩子健康！如果一位与你初次见面的中医观察你的手掌不到1分钟后，就说出你曾经得过什么病，现在身体哪里不舒服，而且全都说对了，他甚至还“预言”你身体哪里将会出现问题，你一定会惊讶得目瞪口呆吧。没想到小小的一对手掌，竟然“泄露”了这么多身体的健康“秘密”。现代统计学表明，人体有80%左右的健康信息可以直接从视觉中得到，手掌可以直观地反映诸多健康信息。80%以上的常见并多发病均可以直接通过手诊获得。手就像一面镜子一样可以随时照看，照镜子可以及时发现或抹去身上的“污点”，观察手掌气、色、形态的变化可以及时了解内脏情况、发现问题，及时治疗。“望闻问切”是中医的四诊，在替患者把脉的同时，可以对患者手掌的气、色、形态进行系统的、有目的的观察，以了解患者的健康情况。。自己的手掌自己学着看 “气色形态手诊法”虽然神奇，但并不神秘，只要掌握了相关基本要素，普通人也能看懂手掌气、色、形态的变化，从而了解自身的健康状况，当当自己的“家庭医生”。 特定位置指代身体器官 这种手诊方法有两个基本要素——“位”与“相”。

“位”，是指人体相应脏腑器官在手上表现的区域。从大量的临床病例证明，观察女性的病症看其右手，看男性的健康情况则观察其左手，和俗称的“男左女右”说法相契合。具体哪个器官、脏器在哪个位置上反映，是决定手诊结论正确与否的关键。 人体的器官、脏器在手掌上对应位置的分布规律是：大拇指的一侧对应身体的左侧，小指一侧代表身体的右侧，中指方向代表头及身体的上部，手掌根部的方向代表身体的下部及脏器的下方。例如，以中指为起点，中指根节代表头顶部，头晕、头痛、高血压、低血压、脑血管等均在这个部位显现异常；往下，手掌与手指连接的部位的周围是眼、鼻、牙齿、咽喉等，相当于人体头部两眼至咽喉部位。沿中指再向下，中指平分线附近，是胃、肾以及男女生殖系统。这是手掌中指或中轴附近的排列情况，规律与人体真实的解剖位置相似。其他的脏腑器官在手掌上对应的“位”，请参照《气色形态手诊图》。 别光全神贯注地观察手掌中的“位”和“相”而遗漏了手背。其实，人体运动系统的主要手诊位置在手背上，只有一小部分在手掌中表现。脊柱的手诊部位是自手背中指根部到腕部的连线，上1/4为颈椎，中间2/4为胸椎，下1/4为腰椎。生活中每每发生这样的事情，我们身边的一些熟人、朋友或家属，往往平时身体状况良好，却突然查出患了某种疾病，有

核磁谱图解析表NMR

NMR Chemical Shifts of Common Laboratory Solvents as Trace Impurities Hugo E.Gottlieb,*Vadim Kotlyar,and Abraham Nudelman* Department of Chemistry,Bar-Ilan University, Ramat-Gan52900,Israel Received June27,1997 In the course of the routine use of NMR as an aid for organic chemistry,a day-to-day problem is the identifica-tion of signals deriving from common contaminants (water,solvents,stabilizers,oils)in less-than-analyti-cally-pure samples.This data may be available in the literature,but the time involved in searching for it may be considerable.Another issue is the concentration dependence of chemical shifts(especially1H);results obtained two or three decades ago usually refer to much more concentrated samples,and run at lower magnetic fields,than today’s practice. We therefore decided to collect1H and13C chemical shifts of what are,in our experience,the most popular “extra peaks”in a variety of commonly used NMR solvents,in the hope that this will be of assistance to the practicing chemist. Experimental Section NMR spectra were taken in a Bruker DPX-300instrument (300.1and75.5MHz for1H and13C,respectively).Unless otherwise indicated,all were run at room temperature(24(1°C).For the experiments in the last section of this paper,probe temperatures were measured with a calibrated Eurotherm840/T digital thermometer,connected to a thermocouple which was introduced into an NMR tube filled with mineral oil to ap-proximately the same level as a typical sample.At each temperature,the D2O samples were left to equilibrate for at least 10min before the data were collected. In order to avoid having to obtain hundreds of spectra,we prepared seven stock solutions containing approximately equal amounts of several of our entries,chosen in such a way as to prevent intermolecular interactions and possible ambiguities in assignment.Solution1:acetone,tert-butyl methyl ether,di-methylformamide,ethanol,toluene.Solution2:benzene,di-methyl sulfoxide,ethyl acetate,methanol.Solution3:acetic acid,chloroform,diethyl ether,2-propanol,tetrahydrofuran. Solution4:acetonitrile,dichloromethane,dioxane,n-hexane, HMPA.Solution5:1,2-dichloroethane,ethyl methyl ketone, n-pentane,pyridine.Solution6:tert-butyl alcohol,BHT,cyclo-hexane,1,2-dimethoxyethane,nitromethane,silicone grease, triethylamine.Solution7:diglyme,dimethylacetamide,ethyl-ene glycol,“grease”(engine oil).For D2O.Solution1:acetone, tert-butyl methyl ether,dimethylformamide,ethanol,2-propanol. Solution2:dimethyl sulfoxide,ethyl acetate,ethylene glycol, methanol.Solution3:acetonitrile,diglyme,dioxane,HMPA, pyridine.Solution4:1,2-dimethoxyethane,dimethylacetamide, ethyl methyl ketone,triethylamine.Solution5:acetic acid,tert-butyl alcohol,diethyl ether,tetrahydrofuran.In D2O and CD3OD nitromethane was run separately,as the protons exchanged with deuterium in presence of triethylamine. Results Proton Spectra(Table1).A sample of0.6mL of the solvent,containing1μL of TMS,1was first run on its own.From this spectrum we determined the chemical shifts of the solvent residual peak2and the water peak. It should be noted that the latter is quite temperature-dependent(vide infra).Also,any potential hydrogen-bond acceptor will tend to shift the water signal down-field;this is particularly true for nonpolar solvents.In contrast,in e.g.DMSO the water is already strongly hydrogen-bonded to the solvent,and solutes have only a negligible effect on its chemical shift.This is also true for D2O;the chemical shift of the residual HDO is very temperature-dependent(vide infra)but,maybe counter-intuitively,remarkably solute(and pH)independent. We then added3μL of one of our stock solutions to the NMR tube.The chemical shifts were read and are presented in Table 1.Except where indicated,the coupling constants,and therefore the peak shapes,are essentially solvent-independent and are presented only once. For D2O as a solvent,the accepted reference peak(δ)0)is the methyl signal of the sodium salt of3-(trimeth-ylsilyl)propanesulfonic acid;one crystal of this was added to each NMR tube.This material has several disadvan-tages,however:it is not volatile,so it cannot be readily eliminated if the sample has to be recovered.In addition, unless one purchases it in the relatively expensive deuterated form,it adds three more signals to the spectrum(methylenes1,2,and3appear at2.91,1.76, and0.63ppm,respectively).We suggest that the re-sidual HDO peak be used as a secondary reference;we find that if the effects of temperature are taken into account(vide infra),this is very reproducible.For D2O, we used a different set of stock solutions,since many of the less polar substrates are not significantly water-soluble(see Table1).We also ran sodium acetate and sodium formate(chemical shifts: 1.90and8.44ppm, respectively). Carbon Spectra(Table2).To each tube,50μL of the stock solution and3μL of TMS1were added.The solvent chemical shifts3were obtained from the spectra containing the solutes,and the ranges of chemical shifts (1)For recommendations on the publication of NMR data,see: IUPAC Commission on Molecular Structure and Spectroscopy.Pure Appl.Chem.1972,29,627;1976,45,217. (2)I.e.,the signal of the proton for the isotopomer with one less deuterium than the perdeuterated material,e.g.,C H Cl3in CDCl3or C6D5H in C6D6.Except for CHCl3,the splitting due to J HD is typically observed(to a good approximation,it is1/6.5of the value of the corresponding J HH).For CHD2groups(deuterated acetone,DMSO, acetonitrile),this signal is a1:2:3:2:1quintet with a splitting of ca.2 Hz. (3)In contrast to what was said in note2,in the13C spectra the solvent signal is due to the perdeuterated isotopomer,and the one-bond couplings to deuterium are always observable(ca.20-30Hz). Figure1.Chemical shift of H DO as a function of tempera-ture. https://www.wendangku.net/doc/d01261493.html,.Chem.1997,62,7512-7515 S0022-3263(97)01176-6CCC:$14.00?1997American Chemical Society