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鸡传染性支气管炎的研究进展

鸡传染性支气管炎的研究诊断

文献综述题目：鸡传染性支气管炎的研究进展

鸡传染性支气管炎的研究进展

摘要鸡传染性支气管炎（Avian Infedtious Bronchitis，简称IB）是由鸡传染性支气管炎病毒（Avian Infectious Bronchitis Virus，IBV）引起的鸡的一种急性高度接触性传染病，主要侵害鸡的呼吸、泌尿生殖和消化系统。IBV往往引起混合感染，也可引起产蛋鸡的产蛋量和鸡蛋品质的下降，甚至造成成年鸡的死亡，从而加重了对鸡群的危害，也给养鸡业造成很大的损失，是目前危害我国养禽业的主要疫病之一。我国在80年代初发现有IB的存在，随后IB在国内相继爆发，且流行十分广泛。IBV 的血清型至少有29种之多，并不断出现新型。在生产过程中，免疫失败的现象时有发生，传染性支气管炎成为禽病防治工作中的一大难题。因此，研究不同地区IBV的发生，血清型的鉴定和分子病原学研究，揭示IBV分子变异机理，对于从根本上控制传支，具有重要意义。

关键词鸡、冠状病毒、传染性支气管炎、IBV

1.IB的历史

IB于1931年由shalk首先报道于美国，1936年Beach和Schalm确定了该病原[1]。在我国，20世纪40年代，传支主要以呼吸道症状、产蛋量下降为主。1962年，Winterfield 和Hitchner在美国报道了肾病变型IB，证实IBV的某些毒株可主要引起肾脏病变。1972年在广东首次发现本病。1985年EI-Houadtih和Jone在摩洛哥分离了一种以致肠道病变为主的IBV肠型变种，该毒株除引起气管、肾脏和生殖道的的病变外，还可以造成肠道损害[2]。1994-1995年，江苏、山东等省爆发了腺胃型传支，但该病的病因尚有争论[3]。1997年王玉东报道的腺胃病变型鸡传染性支气管炎，多数学者认为是由冠状病毒引起的鸡传染性支气管炎就是禽流感的代名词。也有人从腺胃病变中分离到新城疫病毒和网状内皮组织增殖病病毒等。

2.病原学

2.1形态

IBV属于冠状病毒科，冠状病毒属，单股正链RNA，呈螺旋对称，形态多样，大都数为球形，直径为80-120nm，囊膜表面呈松散状，上有均匀排列的花冠状的纤突样蛋白，纤突长约20nm，其末端呈球状，易从病毒粒子上脱落，纤突不如副粘病毒的棒状纤突排列紧密，有间隙，使病毒外形酷似皇冠。IBV内部有RNA和蛋白质组成的螺旋状核衣壳组成，宽约9-16nm，呈长颈瓶样或圈样[4]。

鸡传染性支气管炎的研究诊断

2.2理化特征

IBV对外界环境的抵抗力不强，多数毒株56℃15min及45℃90min即被灭活。耐酸不耐碱。0.1%的福尔马林可使其完全灭活。IBV对乙醚、氯仿及一般消毒剂敏感，但20%的脂溶剂只能降低病毒的滴度而不能使其完全灭活。0.2%的去氧胆碱钠溶液在常温作用下10min能完全灭活鸡胚尿囊液中的病毒。可被0.1%的甲醛、0.1%去氧胆酸盐、0.05-0.1%β丙内酯灭活。10%葡萄糖对IBV有稳定作用。该病毒对低温保存稳定，鸡胚尿囊液中的病毒科在-30--60度条件下存活几个月，病毒在PH=7.8时稳定性最好。

2.3基因组特点及结构蛋白

具有冠状病毒基因组的一般结构特点，Boursnell等测定了其全部序列，共有27608nt，比目前所知的任何RNA病毒都大得多，5＇末端和3＇末端有明显的同源性，5＇末端20kb为1个单个基因，它很可能转录翻译成依赖于RNA的RNA聚合酶。分析此20kb基因序列，发现有两个开放的阅读框架（ORF），分别为OFR1和ORF2＇，负链RNA转录成的6种mRNA具有相同的3＇末端，5＇末端的先导序列约为60nt，mRNA E、C、A分别编码病毒的3种主要结构蛋白[5]。

IBV含有三种结构蛋白，即纤突蛋白S、膜蛋白M和核衣蛋白N。S蛋白往往分解

为S

1和S

2个亚单位糖蛋白，S

蛋白能够诱导机体产生IBV特异性中和抗体和血凝抑制

蛋白。M糖蛋白和核衣壳N蛋白相对保守，他们和S

1、S

一起，在免疫过程中起作用。

3流行病学

IB自然感染仅发生于鸡，各种年龄的鸡均易感，但感染主要侵害1-4周龄的幼鸡和雏鸡，并引起死亡，随鸡年龄的增长，抵抗力逐渐加强。IBV自然感染通常在48h内出现症状；人工接种后24h到第7d始终可从鸡气管、肾、法氏囊中分离出病毒。雏鸡感染后死亡率为20%-30%，有报道腺胃型IB雏鸡死亡率可达95%[6]。本病主要通过呼吸道感染，也可因污染的饲料、饮水、用具等经消化道感染，病鸡康复后带毒时间可长达数周。本病一年四季均可发生，但以冬季最为严重。炎热、寒冷、拥挤、通风不良及维生素、矿物质、微量元素的缺乏都可以促使本病的发生。

4 临床症状和病理剖检变化

IBV自然感染潜伏期较长，有母源抗体的雏鸡可长达6d以上，人工感染的一般为18-36h，IBV感染的症状与感染的毒株、鸡的日龄、鸡场的管理水平、免疫水平和应激状况及是否并发症有关。IB在临床上分为呼吸型，肾型，腺胃型等3种类型。呼吸系统

的鸡的病理变化主要是鼻炎，支气管炎，偶有气囊浑浊增厚；由侵害肾的毒株致病时，肾脏肿大苍白，泄殖腔内稀薄粪便中夹杂白色尿酸盐泡状物；有侵害消化道毒株引起的病变，可见腺胃肿大，肌胃瘪缩，肌肉弛软，胸腺鸡法氏囊严重萎缩，肌肉苍白，肝脏肿大充血。

4.1呼吸型传支[7]

呼吸型IB，多发生于5周龄以内的雏鸡，雏鸡往往突然出现呼吸道症状，并很快波及全群，病鸡主要临床症状为：精神不振，呼吸困难，气管啰音，咳嗽，打喷嚏，夜间寂静时较明显。病鸡眼湿润，流鼻液；但大于6周龄的鸡常无鼻液。幼鸡死亡率约25%，雏鸡可达75%-90%。成年鸡感染主要表现为产蛋下降，产乱壳蛋、畸形蛋和粗壳蛋，蛋白稀薄如水，蛋黄与蛋白分离。

剖检时见呼吸道内有浆液性、卡他性和干酪样渗出，气囊浑浊，含有黄色干酪渗出物。在大的气管周围可见小面积的肺炎。产蛋母鸡可见卵黄性腹膜炎，腹腔内可发现液体状的卵黄物质，卵巢正常或充血、出血、变形。输卵管萎缩，其长度和重量明显减少或发生囊肿。雏鸡早期感染IBV，有时可导致生殖系统的损伤，如一些产蛋鸡，外观食欲均正常，但不产蛋，原因是卵子发育不良，输卵管管壁较薄，短缩，甚至积水。

4.2 肾型传支

肾型IB，目前发生较多，流行广。是在90年代初期、中期广泛发生和流行的疾病。主要发生于20-50日龄的雏鸡，早期有的可见呼吸道症状。排白色粪便，有时肛门周围粘满粪便。病鸡食欲下降，饮欲增强，呼吸症状以啰音为主，迅速波及全群，出现精神沉郁，羽毛松乱，水样排泄物及饮水量增加。40日龄以后的鸡发病较少，成年鸡很少发生。特征性病变时肾脏肿大，较正常的大1-2倍，整个肾脏呈斑驳状花肾，肾小管和输尿管扩张，内充满白色尿酸盐，直肠后段鸡泄殖腔均可见到灰白色稀薄含尿酸盐的粪便。部分病鸡的心包、肝、脾和肠道表面散布许多石灰样物，与痛风病变相似。

4.3 腺胃型传支

腺胃型IB多发生于已免疫过的鸡群，主要发生于20~90日龄的鸡群，患病初期表现咳嗽，甩鼻子，少数病鸡有呼吸啰音，饮食无明显变化；有的机眼睑肿胀，眼角有泡沫状液体流出，约两周左右呼吸症状消失或减轻，病鸡日益消瘦，鸡冠苍白，羽毛蓬松，闭目嗜睡，饮食减少，废绝，排白色绿色水样便，最后衰竭死亡[8]。开产鸡除呼吸道症状外，还可看到产蛋量和质量的下降，产畸形蛋、软皮蛋。下降程度与产蛋阶段和致病毒株有密切关系，而且产蛋水平多不能恢复到感染前水平；此外种鸡蛋孵化率下降，但死亡率一般很低。

鸡传染性支气管炎的研究诊断

主要剖检病变时鸡体消瘦，腺胃肿大，呈球状，腺胃壁增厚，腺胃粘膜出血和溃疡，个别腺胃乳头周边出血，膜充血、出血。使用传统的疫苗和肾传支疫苗，不能降低发病率和死亡率。

5 诊断

5.1 病原的分离与鉴定

在感染鸡出现临床症状时采用气管拭子法采集病料，或病鸡死后取病料组织如肺、气管、支气管、肾、输卵管盲肠等。

将气管拭子、组织病料置于2~3ml无菌的磷酸胰蛋白胨肉汤中，低速离心，取上清用微孔滤膜过滤，滤液备用。将肺、肾等组织病料置于加双抗的TPB中，用玻璃匀浆器匀浆，过滤，取上清备用。初代次分离病毒一般采用鸡胚[9]。由于ND疫苗的广泛使用，病料常被NDV污染，因此，分离IBV应首先排除NDV[10]。1990年李康然建议按如下程序分离IBV效果较好：病料→匀浆过滤加双抗于4℃4-6h后→接种9-10日龄鸡胚48h后→鸡胚盲传3-5代→HA检查阴性，NDV干扰试验阳性、侏儒胚阳性者→进一步做IBV鉴定。通过此方法一些变异株被不断发现，张安国等分离出腺胃型IBV[11]，杜元钊分离到IBV变异株YVVF7[12]，朱站波等鉴定分离出肾型IBV毒株MK、M2[13]。

5.2 血清学诊断技术

IB的血清学诊断方法有琼脂扩散试验（AGP），血凝试验(HI),免疫荧光试验(IF)，免疫扩散（D），酶联免疫吸附试验（ELISA），斑点-酶联免疫吸附试验（Dot-ELISA）及中和试验（VN）等。目前应用最广泛的是IFA和ELISA。ELISA在IB的近期感染、持续感染中均可应用，Wif采用抗体捕获ELISA检测IBV特异性IgM获得成功，一些研究表明[15]（Hong等；Stein等）日粮采食量水平、蛋白质含量和饲养水平会改变单一饲料原料的消化率，不同原料之间也存在互作关系，急性期感染敏感性为83%~100%，Ignjafovie[15]建立的ELISA也具有较高的敏感性。Wang[16]利用IFA与分子生物学技术在IBV鉴定应用上比较发现IFA在两种毒或更多毒株同时感染时，敏感性较低，但具有快速和成本低的特点。VN作为常规诊断的方法费力费时，对野毒需育结3-4代鸡胚才会发生典型病变[17]。AGP就诊断效果与ELISA得一致性较好，但由于沉淀抗体在感染后几周内消失，所以AGP只适用于近期感染的诊断[18]；HI对近期感染、持续感染都可适用，总之，血清学检验具有良好的特异性和不同毒株抗原交叉关系复杂，所以标准很难统一，单抗和标准化诊断抗原可解决这一问题，有关研究正在进行中。

5.3分子生物学技术

应用PCR技术制备放射性标记或生物素标记的核酸探针，用于IBV的检测，具有敏感、特异、快速等优点。采用聚合酶联氏反映（RT-PCR）结合限制性片段长度多胎性分析，对PCR产物进行限制性的内切酶消化，不同血清型IBV的PCR产物可产生不同数目、不同长度的DNA片段，参照标准毒株便可鉴定血清型。其结果和中和试验结果完全一致，目前这种方法很多。总之，IB的诊断与其他并相比有不少的困难，一是由于IB血清型和突变株较多，不同的毒株之间的抗原交叉关系非常复杂；二是诊断抗原制备复杂，并且不同的毒株，实验的结果也有差异。随着科学及生物技术的发展，相信会有更适用的诊断技术出现。

6防治

由于IB是病毒引起的疾病，一旦发生后无特效药物治疗，主要采取综合防治措施。故应注意预防，平时加强饲养管理，严格检疫、隔离、消毒、免疫等一系列综合性防治措施。如不要从疫区引种鸡，加强饲养管理，供给适宜的饲料及微量元素等，保护好环境卫生，定期消毒，适度通风，舍温、适度要合适，饲养密度合理，减少应激。作好常规的免疫接种，国内运用中草药制剂已取得良好的治疗结果，同时给集群应用抗菌药物，对防止继发感染有良好的作用。

疫苗接种已成为预防IB的重要手段，并相继研制出常规的IB活苗和灭活苗，在生产中取得了较好的效果。IBV弱毒苗可用于气雾、滴鼻、点眼、饮水的鸡胚免疫。点眼、滴鼻和同居感染比饮水效果好。鸡传染性支气管炎的国产弱毒苗有H120和H52等。H120毒力弱，对14日龄的雏鸡安全，主要用于雏鸡的首次免疫。H52毒力强，可引起14日龄的鸡较严重的反应，多用于8-10周龄的鸡重复免疫。肉仔鸡用H120于7日龄、30日龄免疫较合理。蛋鸡用H120于7日龄鸡30日龄点眼、滴鼻或饮水免疫；8周龄是用H52免疫；产蛋前用IB灭活油乳剂疫苗免疫。

由于IBV血清型复杂且相互间交叉保护力弱，且新的血清型和变异株不断出现，传统疫苗常出现免疫失败，人们开始转向研制广谱、安全、高效的基因工程苗。Binns等利用禽痘病毒作载体研制出基因工程苗。该苗可表达S1蛋白质，通过检测其在鸡体内复制的无毒性，以及它所激发抗IBV保护性免疫应答的能力均获得满意的结果。Tomley 用Beaudette株纤突蛋白基因和疫苗病毒WR株重组，得到了能感染细胞产生含有S1和S2亚基的糖基化的180kD的多肽前体的重组病毒。由于IBV基因有很高的突变率，因此，该种基因工程苗的变化范围还有待进一步的研究与完善。

鸡传染性支气管炎的研究诊断

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鸡肾型传染性支气管炎的防治措施

鸡肾型传染性支气管炎的防治措施鸡肾型传染性支气管炎的防治措施核心提示：鸡传染性支气管炎病毒属于冠状病毒科冠状病毒属，有囊膜，单股正链病毒，病毒粒子形态为多形性，但大多数为球形，直径约为80～120纳米，囊膜表面呈松散、均匀排列的冠状纤突，状如皇冠，其纤突不如副粘病毒的棒状纤突排列紧密，有的毒株离心力超过100000克时纤突会丢失。传染性支气管炎病毒能在10～11日龄的鸡胚中生长，用自然毒初次接种鸡胚，多数鸡胚存活，但随继代次数的增加，对鸡胚的毒力增强，到第10代时，可在接种后的第9天引起80%的鸡胚死亡。肾型传染性支气管炎是鸡传染性支气管炎的一种病理表现形式。我国于1972年由邝荣禄首次报道在广东省有传染性支气管炎存在，随后绝大多数省份都有该病发生的报道，在此期间发生的传染性支气管炎也主要为呼吸型。1962

年等在美国发现了致肾病变型传染性支气管炎病毒,并将其命名为株,该型的代表毒株有株、株、56b株、株等,其中株是缓和型毒株。同年在澳大利亚分离出N1/62(T株),该病毒被认为是嗜肾型传染性支气管炎病毒的代表株。20世纪90年代以来，肾型传染性支气管炎在国内也相继爆发，流行十分广泛。尤其是最近几年，肾型传染性支气管炎在我国肉鸡群中大面积流行，给养鸡生产带来了严重的损失。一、病原鸡传染性支气管炎病毒( ，)属于冠状病毒科冠状病毒属，有囊膜，单股正链病毒，病毒粒子形态为多形性，但大多数为球形，直径约为80～120纳米，囊膜表面呈松散、均匀排列的冠状纤突，状如皇冠，其纤突不如副粘病毒的棒状纤突排列紧密，有的毒株离心力超过100000克时纤突会丢失。传染性支气管炎病毒能在10～11日龄的鸡胚中生长，用自然毒初次接种鸡胚，多数鸡胚存活，但随继代次数的增加，对鸡胚的毒力增强，到第10代时，可在接种后的第9天引起80%的鸡胚死亡。胚体的特征性变化是发育受阻，胚体卷成球形，脚变形压在头部，羊膜增厚，紧贴胚体，卵黄囊缩小，尿囊液增多，肾脏尿酸盐沉积。传染性支气管炎病毒也能在15～18日龄的鸡胚肾细胞()、鸡肾细胞()和鸡胚肝细胞()上生长，经多次传代(6～10代)后，可引起较明显的细胞病变，表现为胞浆融合，形成合胞体及细胞死亡。病毒经

鸡传染性喉气管炎活疫苗

鸡传染性喉气管炎活疫苗 Ji Chuanranxinghouqiguanyan Huoyimiao Infectious Laryngotracheitis Vaccine，Live 本品系用鸡传染性喉气管炎病毒K317株接种SPF鸡胚，收获感染的鸡胚绒毛尿囊膜，研磨后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。用于预防鸡传染性喉气管炎。【性状】海绵状疏松团块，易与瓶壁脱离，加稀释液后迅速溶解。【无菌检验】按附录3306进行检验，应无菌生长。如果有菌生长，应进行杂菌计数和病原性鉴定（附录3307）以及禽沙门氏菌检验（附录3303），应符合规定。每羽份疫苗非病原菌应不超过1个。【支原体检验】按附录3308进行检验，应无支原体生长。【鉴别检验】将疫苗稀释至100 EID50/0.1ml，分成2组。第1组，与等量抗鸡传染性喉气管炎病毒特异性血清混合作为中和组；另1组，与等量生理盐水混合作为病毒对照组。置室温中和1小时后，经绒毛尿囊膜接种11日龄SPF鸡胚，中和组和病毒对照组各接种5枚，置37℃孵育120小时。病毒对照组的鸡胚绒毛尿囊膜应有明显病斑，中和组的鸡胚应全部存活，且其绒毛尿囊膜应无任何病斑。【外源病毒检验】按附录3305进行检验，应无外源病毒污染。【安全检验】用21～35日龄SPF鸡5只，每只点眼或滴鼻接种疫苗0.1 ml（含10 羽份），观察14日，应无异常反应，或在接种后3～5日有轻度眼炎或轻微咳嗽，但应在2～3日后恢复正常。【效力检验】下列方法任择其一。（1）用鸡胚检验按瓶签注明羽份，将疫苗用灭菌生理盐水稀释成每1.0 ml含5 羽份，再继续作10倍系列稀释，取10－2、10－3、10－4 3个稀释度，经绒毛尿囊膜途径分别接种10～11日龄SPF鸡胚5枚，每胚0.2 ml，置37℃孵育5日，解剖，观察病变。鸡胚绒毛尿囊膜呈明显增厚，有灰白色病斑时，判为感染，按Reed-Muench法计算EID50，每羽份病毒含量应不低于102.7 EID50。（2）用鸡检验按瓶签注明羽份，用灭菌生理盐水稀释疫苗，点眼或滴鼻接种35～56日龄SPF鸡5只，每只2滴（约0.06 ml，含0.2羽份）。接种21日后，连同对照鸡4只，每只气管内注射鸡传染性喉气管炎病毒强毒株0.2 ml（含104.0EID50），观察10日。对照鸡应至少有3只出现眼炎和呼吸道症状，免疫鸡应全部无症状。【剩余水分测定】按附录3204进行测定，应符合规定。【真空度测定】按附录3103进行测定，应符合规定。【作用与用途】用于预防鸡传染性喉气管炎。适用于35日龄以上的鸡。免疫期为6个月。【用法与用量】点眼接种。按瓶签注明羽份用生理盐水稀释，每羽1滴（0.03 ml）。蛋鸡在35日龄时第1次接种，在产蛋前再接种1次。【注意事项】（1）疫苗稀释后应放冷暗处，限3小时内用完。

传染性支气管炎

传染性支气管炎疾病概述：传染性支气管炎是由冠状病毒引起的鸡的急性、高度接触性传染病。临床上分为呼吸道型和肾病理变化型两种类型。病原病毒能在发育的鸡胚中生长良好，也能在气管器官组织培养中增殖。病毒经56℃15分钟或45℃90分钟即被灭活，对乙醚敏感，50％氯仿室温下作用10分钟、0.1％去氧胆酸钠4℃作用18小时能使病毒完全失去感染性。病毒对常见消毒剂敏感，0.05％或0.1％的β戊酮内酯(BPL)或0.1％福尔马林均可使其失活。流行病学：自然感染仅见于鸡、雉鸡，各种年龄的鸡均可感染，但以雏鸡发病最严重。传染源主要是病鸡和康复后带毒鸡，病鸡康复后可带毒49天。病毒主要存在于呼吸道渗出物中，也可在肾和法氏囊中增殖。传播途径通过飞沫经呼吸道传播，也可经污染的饮水、饲料和垫料传播。本病传播迅速，一旦感染几乎全群发病。一年四季都可发生，但以气候寒冷的季节较为严重。临床症状：人工感染的潜伏期为18～36小时，自然感染的潜伏期长，有母源抗体的幼雏潜伏期可达6天以上。雏鸡突然出现呼吸症状并很快波及全群，病鸡表现为气喘、咳嗽、打喷嚏、气管鸣音和流鼻涕，精神沉郁、畏寒、食欲减少、羽毛松乱、打堆，个别鸡鼻窦肿胀、流泪。6周龄以上的鸡症状不明显，主要是气管鸣音、喘气和轻微咳嗽等。蛋鸡产蛋量下降，并产软壳蛋、畸形蛋或粗壳蛋，蛋白稀薄如水样，蛋黄与蛋白分离以及蛋白粘壳等。肾病理变化型传染性支气管炎是目前发生多、流行范围较广的疾病，20～30日龄是其高发阶段。病初，病鸡表现怕冷、喷嚏和咳嗽，有的张口喘气及气管鸣音，2～3天后出明显的全身症状，表现为厌食、拱背、饮水量增大，拉白色水样粪便，粪便中含有大量尿酸盐。病鸡失水，肌

鸡传染性支气管炎病毒的研究进展

鸡传染性支气管炎病毒的研究进展鸡传染性支气管炎(Avian Infectious Bronchitis，IB)是鸡的一种急性、高度接触性传染病，它主要侵害呼吸系统、泌尿生殖系统和消化系统。本病呈世界性分布，对养鸡业的危害极大，它能使成鸡的增重和饲料报酬降低，鸡蛋的产量、质量和孵化率下降，并直接导致雏鸡死亡、肾脏病变和输卵管永久性退化；另外，IB还经常做为病因之一参与混合感染，例如诱发慢性呼吸道病(CRD)的爆发，近年来，该病的流行呈上升趋势，尤其肾病变型IB 已蔓延至全国各养鸡地区，造成了严重的经济损失。本病最早由美国Schalk和Hawn报道，临床以患鸡咳嗽、喷嚏和气管哕音的呼吸道症状为主，之后陆续在世界各国发生，1936年Beach和Schalm确定病原为病毒(呼吸型IBV)，后命名为鸡传染性支气管炎病毒(Infectious Bronchitis Virus，IBV)，归入冠状病毒科，是冠状病毒的代表株。 1972年邝荣禄等首次在广东证实我国也有该病发生。传染性支气管炎病毒血清型较多，常见的有Massachussetts、Connecticat、lowa97、Iowa609、Hotle、JMK、Clark333、SEl7、Florida、Arkanass99和Australian“T”。1962年Wintefield等首次报道了肾型IBV，可引起肾脏肿大、尿酸盐沉积等症状。1986年E1 Houadfi等在摩洛哥首次分离到以G株为代表的嗜肠型IBV，主要引起呼吸道、肾脏及肠道病变。Gough等首先报道了英国存在一种新的特殊IBV血清型793/B，而来自西班牙、德国、希腊和墨西哥可疑血清样本中亦可发现抗此血清型IBV的特异性抗体，法国、荷兰、意大利、泰国等均有此血清型IBV的存在。 IBV基因组核酸RNA复制的不连续机制及RNA聚合酶的不完全校对机制，使得病毒RNA在复制过程中易发生基因点突变、插入、缺失或重组，造成大量IBV变异株的出现，目前世界上已分离到的IB血清型已达30种之多，不同血清型毒株疫苗之间仅有部分或无交叉保护作用，IB的多血清型性为其免疫预防增加了难度。 1 IBV的基因组鸡传染性支气管炎病毒是正链单股RNA病毒，直径为90～200nm，是所有RNA病毒中最大的，蔗糖浮密度值常在1.15～1.18g/ml范围内，病毒有囊膜，表面有间距较宽、呈放射性排列的杆状纤突，长约20nm，使病毒外观近似皇冠，纤突不稳定，易从病毒粒子上脱落，当离心力超过100000r/min，甚至有时在37℃孵育，都会导致某些纤突成分的丢失，IBV 是第一个测定了基因组全部序列的冠状病毒，长27～30kh，有感染性，5′末端为“帽子”结构，3′末端含有共价结合的poly(A)尾，至少有10个明显的开放阅读框架(ORF)，编码分子量6.7～440kDa蛋白，病毒RNA各基因的定位次序如下： 5’-F1-F2-S-3a-3b-3c-M-5a-5b-N poly(A)-3′。Boursnell等完成了对IBV-Beaudene株全基因组的测序，共有27608个核苷酸组成，不同IBV毒株的基因组长度略有差异。lBV被分为6个区域，由小到大分别被命名为MrnaA～F。 IBV含三种最主要特异性蛋白：纤突蛋白(Spike Glycoprotein，SGP，即S蛋白)、膜蛋白(Membrane Glycoprotein，MGP，即M蛋白)、核衣壳蛋白(Nucleocapsid Protein，NP，即N蛋白)，分别由mRNA E、C、A编码，三种结构蛋白的摩尔比为1:6:15，第四种小膜蛋白(sM)与病毒囊膜有关。病毒的血清型、血凝抑制和大多数的中和抗体均由S1蛋白决定和诱导。 2 IBV的主要结构蛋白及功能 2.1纤突蛋白(S) S蛋白由mRNA B编码，位于病毒粒子最表层的囊膜上,是构成病毒纤突的主要成分，是由2～3个相同的单体非共价连接构成的聚合物。S蛋白包含两种糖多肽S1和

禽传染性支气管炎

有关鸡传染性支气管炎的病疾病概述：鸡传染性支气管炎(Infectious bronchitis,IB)是一种对鸡危害严重的急性、高度接触性传染病,临床症状与Ⅰ群和Ⅱ群人的冠状病毒引起的症状相似,在我国大部分地区都有流行。本病是由鸡传染性支气管炎病毒(Infectiouss bronchitis virus,IBV)引起的,主要侵害呼吸道、肠道和泌尿生殖道,某些毒株可引起肾脏和肠道疾病。所有日龄的鸡历史及分布： 1930年在美国北达科他州首先发现了鸡传染性支气管炎。次年Schalk和Hawn，对该病的临床症状和初步实验研究结果作了报道。此后，加拿大、英国、意大利、澳大利亚、日本、比利时、印度等都有相关报道。 1936年Beach和Schalm确定了该病的病原，1937年Reaudette和Hudson首次在鸡胚上成功培养该病毒。 1962年Winterfield和Hitchner报道了肾病变型IB。早期报道的IB主要是幼鸡的疾病，但后来发现此病也存在于育成鸡和产蛋鸡群中。我国于1972年由邝荣禄教授在广东首先发现IB的存在。此后北京、上海相继有报道，现已在我国大部分地区蔓延。 1996年以来，又见有腺胃型传染性支气管炎的报病原：传染性支气管炎病毒属冠状病毒科冠状病毒属。本病毒对环境抵抗力不强，对普通消毒药过敏，对低温有一定的抵抗力。传染性支气管炎病毒具有很强的变异性，目前世界上已分离出30多个血清型。在这些毒株中多数能使气管产生特异性病变，但也有些毒株能引起肾脏病变和生殖道病变。本病主要通过空气传播，也可以通过饲料、饮水、垫料等传播。饲养密度过大、多热、过冷、同分不良等可诱发本病。1日龄雏鸡感染时刻使输卵管发生永久性的损伤，使其不能达到应有的产量。流行病学： 1.传染源：病鸡和带毒鸡是主要传染源。感染后的病鸡主要通过呼吸道和泄殖腔等途径向外界排毒，为该病主要的传染源。病鸡康复后可带毒49d，在35d内具有传染性。 2.传播途径：主要通过呼吸道和消化道传播。受污染的飞沫、尘埃、饮水、饲料、垫料等则是最常见的传播媒介。 3.易感性：鸡是IBV的自然宿主，但不同品种和品系的鸡群对IBV的敏感性不同。各种龄期的鸡均易感，其中,(1)呼吸型IB 以雏鸡和蛋鸡产蛋高峰发病较多；(2)肾型IB 多发生于10～50日龄的幼鸡；(3)腺胃型IB 多发生于30～80日龄的鸡) 流行特点：本病一年四季均流行，但以冬春寒冷季节较严重。本病属于高度接触性传染病，在鸡群中传播速度快，2周内可波及全场。发病率和死亡率与毒株的毒力和环境因素(如气温、通风、饲养密度、健康状况、日粮配合、应激等)有很大关系诱病因素：过冷、过热、拥挤、通风不良、维生素缺乏及疫苗接种会促进病的发生。

浅析鸡传染性支气管炎、喉气管炎与禽流感的鉴别诊断要点

龙源期刊网 https://www.wendangku.net/doc/d0831360.html, 浅析鸡传染性支气管炎、喉气管炎与禽流感的鉴别诊断要点作者：乔保磊来源：《农家科技下旬刊》2017年第12期摘要：鸡传染性支气管炎、喉气管炎和禽流感都是危害养鸡业发展的重要疫病，临床上极易出现错判误断，贻误病情，分析区别三种疫病临床症状、发病原因、流行特点、剖检变化等诊断要点，准确判别出鸡群所患的疫病，及时采取有效措施，防治疫病发生和流行。关键词：支气管炎；喉气管炎；禽流感；鉴别；诊断进入21世纪以来，养鸡业迅速发展，规模场不断增加，已经成为主要的养殖模式；同时养鸡业的快速发展丰富了人们的“菜篮子”，提高了人们的生活水平。养鸡业现已成为促进农业发展、增加农民收入的主要产业，很多贫困户依靠养鸡已经脱贫致富。然而，在养鸡生产中，疫病仍然是阻碍发展的最大“天敌”，很多疫病对养鸡业威胁很大，给养殖场户造成巨大损失。我们常见的鸡传染性支气管炎、喉气管炎、禽流感在整个养殖生产中是发病率、死亡率、危害率较高的疫病，可以说98%以上的养殖场都发生过这几种病，由于这几种病在流行特点、临床症状、发病规律、病理变化等方面极为相似，临床上容易出现误诊误判，以至于造成防治失败，给养殖场造成损失。分析区别鸡传染性支气管炎、喉气管炎、禽流感的诊断要点，准确判断鸡群发生的疫病，有针对性地开展防治工作。笔者根据多年的积累，总结出三种疫病的鉴别要点，供大家在今后的养殖生产中借鉴。一、流行特点 1.发病季节性。三种疫病的发病季节没有明显差异，都是秋末、冬季和早春季节多发，但是禽流感在春季的发病率高于传染性支气管炎、传染性喉气管炎，而传染性支气管炎、喉气管炎在冬季的发病率高于禽流感。 2.饲养条件不良。鸡群拥挤、通风不畅、阴雨潮湿、贼风侵袭、饲养管理不善、缺乏维生素、营养不良、寄生虫感染等因素能够引发三种疫病发生流行，这些因素可用来区别于其他疫病。 3.易感性。传染性支气管炎感染鸡，5周龄以内的鸡感染后症状明显，没有品种差异。传染性喉气管炎主要侵害鸡，各种年龄及品种的鸡均可感染。但以成年鸡症状最为特征。

鸡传染性喉气管炎的研究进展(1)

传染病进行精确到流行菌(毒)株的监控,并可根据病毒潜伏感染的情况判断疫病的流行状况及趋向,及早发现,及早防制。因此,核酸探针、PCR、寡核苷酸指纹图谱及限制性核酸内切酶酶切图谱分析等技术将具有广阔的应用前景。参考文献 [1]Gunars E.V alk irset al.C lin Chem.1989,31(9): 1427—1431 [2]F reya Sp ielbery,et al.T he L ancet,1989,1: 580—584 [3]刘煜凯等,中华医学检验杂志,1995,18(6): 364—367 [4]Kenii Ho soda et al.J.I mm uno l.M ethods,1989, 121(1):121-128 [5]F reytag J.W.et al.J.I mm uno l m ethonds,1984, 70:133[6]HORJY,et al.J.I mm uno l,1985;134(6):4035-4040 [7]D uverlie G et al.J.V iru M ethods,1987,18:107 [8]K ieffer M,et al.C lin Exp i m m uno l,1982,50:65 [9]B rigata D.J.et al.V iro logy,1983,126:32-50 [10]罗满林等.中国兽医科技,1994,24(4):20—21, 34 [11]任少堂等.临床检验杂志,1995,13(1):45—47 [12]裴建武等.中国兽医杂志,1994,20(4):42—44 [13]邱孝高.中国兽医科技,1986,(96):24—26 [14]N agaraja,K.V,Am.J.V et.R es,1990,51(2): 107-210 [15]Purchast,H.G.A vian D is,1989,33(3):609-614 鸡传染性喉气管炎的研究进展许伟琦　孙泉云　刘红 (上海市畜牧兽医站　201103) 　鸡传染性喉气管炎(I L T)是由疱疹病毒科Α-疱疹病毒亚科的喉气管炎病毒引起鸡的一种急性呼吸道传染病[1],特征为明显的呼吸困难、咳嗽、气喘、咳出带血粘液,死亡率为5-70%,平均为20%。病变主要发生在喉头和气管部分。本病1925年由M ay 等首次报道发生于美国[2],Beaudette(1930)首先证实本病由病毒引起,1931年美国兽医协会正式命名为“传染性喉气管炎”。I L T随后逐渐蔓延至欧洲、澳大利亚等地,我国于1987年以后也分别报道了甘肃、北京、山东、江苏、广东等地区均有本病的存在与流行[3],给养鸡业造成严重损失。 1　病毒特征及分子生物学研究 I L TV是一种含1个DNA核心的囊膜病毒,核衣壳呈20面体对称。I L TV具疱疹病毒形态学特征,双股DNA,其G+C含量为45%,完整的病毒颗粒直径为195-200nm[4],I L TV仅一个血清型,病毒株之间差异不显著,浮密度为1.706g m l,病毒对乙醚敏感,热稳定性差,55℃10-15m in灭活。病毒能在鸡胚CEL、CEK、CK等细胞上增殖,病毒的基因组由155kb的线状DNA分子组成,而每一DNA 分子又由位于反向重复序列二侧的长独特性片断(U L)和短独特性片断(U S)所组成。Griffin(1987)已对I L TV　DNA测序鉴定了21个基因。I L TV的回文结构和T K基因的测序数据证实了I L TV与其它Α-疱疹病毒具有相同的DNA水平,对I L TV与其它Α疱疹病毒的氨基酸同一性水平进行了比较,表明I L TV是这个家族的一古老成员。由于病毒糖蛋白能对其它疱疹病毒诱发产生体液及细胞结合性应答,因此对I L TV保护性抗原的研究集中于糖蛋白,通过测序已鉴定的有gB,gC,gD,gX,gK和一独特性糖蛋白gP60,经免疫沉淀试验、免疫转印试验和单克隆抗体技术证实了五种主要糖蛋白,其分子量分别为205、160、115、9、60KD[5]。处于U S序列的糖蛋白(gP60)和其它Α-疱疹病毒没有同源性,因而对I L TV来说是独特性的,虽然gP60是从I L TV感染鸡血清中得到证实的主要蛋白之一,但它在I L TV 发病机理中所充当角色尚未弄清。 2　发病机理与传播方式 33

传染性喉气管炎

鸡传染性喉气管炎一、概述：鸡传染性喉气管炎，英文简写ILT，是由一种急性、高度接触性、传染性呼吸道疾病，大多在秋末、冬春季节流行。不论各种日龄、各个品种的鸡都有可能感染这种疾病；尤其以成年鸡发病的症状最具代表性。传染性喉气管炎，在不同的鸡群之间传播速度比较慢，但是在同一鸡群中，传播速度却非常的快，一旦鸡群内有病鸡出现，就会在鸡群内迅速传播，发病率达60％至95％，感染率可达90%以上，不同的饲养条件和鸡群状况，死亡率有很大的差异，低的可达5%左右，高的可达50%至70%，给养鸡业带来了严重的经济损失。鸡传染性喉气管炎是由传染性喉气管炎病毒引起的，传染性喉气管炎病毒主要存在于病鸡的气管组织及渗出物中。传染性喉气管炎病毒生命力比较顽强，在37摄氏度的温度下，可存活22到24小时，在55摄氏度的温度下，可存活10-15分钟，在100摄氏度的温度条件下，会立即死亡；用3%来苏尔或1%苛性钠消毒液消毒，1分钟可以把它杀死。病鸡和康复后的带毒鸡是鸡传染性喉气管炎的主要传染源，病毒一般经呼吸道和眼睛侵入鸡体，被带毒鸡的呼吸器官和鼻腔分泌物污染的垫草、饲料、饮水及饲养用具都有可能成为病毒的传染媒介；如果产蛋鸡感染了传染性喉气管炎病毒，病毒也会通过产下的蛋进行传播。有少部分鸡感染了这种病毒，虽然症状已经康复，但病毒依然会在鸡的体内存活两年之久，一旦由于鸡群拥挤、通风不良、饲养管理不好、缺乏维生素和寄生虫感染等，这种携带病毒的鸡就有可能发病，并成为传染源。二、主要症状鸡传染性喉气管炎的潜伏期为6至12天，病鸡感染传染性喉气管炎病毒后，病程一般为7至15天，时间长的能拖延至30天。根据病毒毒力、侵害部位，传染性喉气管炎在临床上可分为喉气管型和眼结膜型，由于病型不同，所呈现的症状也不完全一样。喉气管型喉气管炎，也叫急性喉气管炎，主要发生在成年鸡群内，传播迅速，一旦鸡群中有发病鸡出现，在短时间内整个鸡群就会感染。病鸡精神沉郁，羽毛松乱，鸡冠发绀，食欲减少，甚至拒绝吃食，有时排绿色稀便。病鸡在患病初期，鼻腔会流出浆液性或黏液性泡沫状鼻液，眼睛会流泪。随着病情加重，就会表现为特征性的呼吸道症状，咳嗽，呼吸时发出湿性啰音，就像气体通过液体，形成的水泡破裂而产生的声音。病鸡呈蹲伏，每次吸气时头和颈部向前向上升，张口尽力吸气。症状比较严重的病鸡，高度呼吸困难、痉挛、咳嗽、咳出带血黏液，污染喙角及头部羽毛。当我们打开鸡口腔时，将鸡的喉头用手向上顶，就会看到喉头周围有泡沫状液体，喉头出血，喉头会被血液或纤维蛋白凝块堵塞。产蛋鸡感染急性喉气管炎后，产蛋量会下降10％至20％，蛋壳褪色，软壳蛋会明显增多。眼结膜型喉气管炎，也叫温和型喉气管炎，主要在30至40日龄雏鸡群内发生，症状比较轻。鸡患病初期，眼角会积聚泡沫性分泌物，流泪，并不断用鸡爪抓眼，致使眼睛轻度充血，眼睑肿胀和粘连，症状严重的会导致失明。鸡患病后期，会表现出眼角膜混浊，眶下窦肿胀，鼻腔有分泌物，也有部分病鸡会出现呼吸闲难，生长迟缓，死亡率能达到5％左右。

鸡传染性支气管炎的预防和控制

鸡传染性支气管炎的预防和控制 “三百六十行，行行出状元!”养鸡也不例外，有许多普通老百姓就通过养鸡成为当地小有名气的人物。那么，这其中的奥秘又是什么呢？说它容易，只要你掌握了科学的方法就能达到目的；说它难，是因为有许许多多的鸡病威胁着养鸡场，时时刻刻都有赔个底儿朝天的风险。在我国每年都有养鸡场因为管理不善或防疫不到位而损失惨重。所以，养鸡的朋友不仅要学会科学的“养鸡”，更要懂得有效的“防病”，把病防住了，养鸡的风险就小了，致富路上也顺畅。今天就介绍一种对养鸡业危害较大的疾病“鸡传染性支气管炎”的防治方法。鸡传染性支气管炎（IB），我们简称为“鸡传支”，该病是由冠状病毒引起的，发生在鸡身上的一种传染病，这种病传染性强、传播速度快，危害大，如果鸡群遭到感染，容易导致发病，发病后幼鸡死亡率可高达30%，产蛋鸡产蛋下降高达50%，甚至丧失产蛋能力。目前，鸡传染性支气管炎有很多种变异型，以呼吸型、肾型和腺胃型为主，在我国流行的主要是肾型。那么，鸡传染性支气管炎到底是怎么流行的呢？我们用“流行病学”这个专业术语来描述，下面我们就来说说鸡传染性支气管炎的流行病学特征。流行病学特征通常，鸡传染性支气管炎只发生在鸡身上，不论是大鸡还是小鸡，都能够感染该病，其中小鸡是最容易感染的群体。小鸡感染后，3周龄以下没有症状，到了3-6周龄是发病率较高的时候，这段时期的小鸡常常会引起死亡，死亡率高达30%，6周龄以上的鸡感染后很少死亡。感染鸡和发病鸡通过以下几种方式传播病毒： 1.通过呼吸、打喷嚏、咳嗽等方式将病毒排出体外 2.通过粪便排出病毒 3.通过嘴巴污染食槽或水槽无论通过哪一种方式都会污染环境，当健康鸡接触后，都可导致感染，另外如果饲养员串岗或不慎将污染的饲喂工具带到干净的鸡舍，也可造成该病的间接传染。一般感染鸡通过呼吸道排毒时间为两周左右，通过粪便排毒时间长达3周以上；产蛋鸡如果短时间内发病，产的蛋内也含有大量的病毒。发病鸡经过治疗康复后，仍然可持续的排出病毒，排毒时间长达50天左右。鸡传染性支气管炎发生不分季节，在一年内任何时间都可能发生。如果饲养管理不善，当鸡舍内过冷、过热、饲养密度大、矿物质维生素缺乏时，均能促进这种病的发生。以上就是鸡传染性支气管炎的流行病学特征，在日常养殖中又该如何诊断该病呢？

八种常见鸡呼吸道病的鉴别诊断

八种常见鸡呼吸道病的鉴别诊断禽呼吸道病是禽病中的高发病之一，临床上呼吸道疾病很多，如传染性喉气管炎、传染性支气管炎、鸡慢性呼吸道病、传染性鼻炎、鸡新城疫、禽流感、鸡痘以及禽曲霉菌病等。对于这些疾病，临床中应注意区分，避免误诊，下面笔者介绍八种易发呼吸道疾病的诊断要点： 1、传染性喉气管炎传染性喉气管炎是由疱疹病毒引起的各种日龄均可感染的鸡急性呼吸道病。 1.1临床症状最明显的症状是鸡呼吸困难，努力向前上方伸颈张口呼吸，发出“吼吼”的怪叫声，类似青蛙的叫声。病鸡呈痉挛性咳嗽并咳出带血的黏液或血块。 1.2剖检病变急性喉气管炎病鸡喉头和气管黏膜肿胀、充血、出血，严重者糜烂、坏死，气管内有多量的血样黏液及血凝块；慢性喉气管炎病鸡喉头、气管内有淡黄色干酪样渗出物。 2、传染性支气管炎传染性支气管炎是由冠状病毒引起的鸡的一种急性、高度接触性的传染病。 2.1临床症状本病分为4个类型：呼吸型传支、肾型传支、生殖型传支、腺胃型传支。在临床上以呼吸型和肾型传染性支气管炎多发。鸡突然出现呼吸道症状，经过3~4天呼吸道症状消失，鸡开始不食、精神萎靡，也可见到鼻窦肿胀或流泪。稍大日龄的鸡感染

后，呼吸道症状轻微，表现为精神萎靡，伏地不食，伸颈张口呼吸，极度困难。 2.2剖检病变呼吸道卡他性炎症，鼻腔、气管、支气管和鼻窦中有浆液性、黏性或干酪样分泌物，气管下部及支气管内有淡黄色干酪样栓塞物，病情严重者深入到肺部。 3、鸡慢性呼吸道病鸡慢性呼吸道病又称败血性支原体，是由鸡败血支原体引起的鸡的一种慢性呼吸道病。 3.1临床症状病初鸡流鼻液，打喷嚏，后出现咳嗽、气喘、气管啰音，有吞咽动作，采食量减少，生长缓慢，眶下窦肿胀，眼睛变长，眼内有时有气泡。疾病后期如果鼻腔和眶下窦中蓄积分泌物，则导致眼睑肿胀，流出带泡沫的分泌物。病情严重时眼部突出，似“金鱼眼”样，眼内有一层厚薄不一的灰白色干酪样物，常造成一侧或两侧眼睛失明。 3.2剖检病变可见气囊增厚、浑浊，严重时形成卵黄性胸、腹膜炎，眶下窦内积有黏液或干酪样物，剥开肿胀的眼睛可挤出黄白色干酪样物，在鼻腔、眶下窦、喉头、气管内有多量灰白色或略带血色的黏液。 4、鸡传染性鼻炎传染性鼻炎是由副鸡嗜血杆菌引起的一种鸡的急性呼吸道病。

蛋鸡6种主要呼吸道病的区别与治疗

蛋鸡6种主要呼吸道病的区别与治疗目前临床常见的危害鸡呼吸道的疾病主要有鸡传染性鼻炎、鸡传染性支气管炎、鸡传染性喉气管炎、新城疫、禽曲霉菌病、以及支原体感染引起的鸡慢性呼吸道病，这些疾病均能引起鸡有呼吸道症状，临床上应注意鉴别和诊断。 1.传染性鼻炎的鉴别和诊断：本病是由副鸡嗜血杆菌所引起鸡的急性呼吸系统疾病。临床症状为面部肿胀，流鼻液、流泪等症状与慢性呼吸道相似，但通常无明显的气囊病变及呼吸罗音。鸡传染性鼻炎与支原体病不仅症状相似，容易误诊，而且常混合感染，不过，链霉素、强力霉素对这两种病都有良好疗效，不能做出可靠鉴别诊断时，宜选用这些药物。汇丰达用药：菌必治+呼支宁。 2.传染性支气管炎的鉴别和诊断：鸡传染性支气管炎是由传染性支气管炎病毒引起的鸡的一种急性高度接触性呼吸道传染病，临床表现鸡群急性发病，输卵管有特征性病变，成年鸡产蛋量大幅度下降并出现严重畸形蛋，各种抗菌药物均无直接疗效，这些均可区别于慢性呼吸道病。但鸡传染性支气管炎和慢性呼吸道病互相诱发，易造成混合感染。对蛋鸡传染性支气管炎选用药时不宜选用磺胺类药物，因为这类药物不仅会进一步影响产蛋量，而且对支原体病无效。汇丰达用药：汇丰达感康+清肺利肝口服液+卵管康，发病较重的产蛋鸡建议淘汰。 3.传染性喉气管炎的鉴别和诊断：鸡传染性喉气管炎是由传染性喉气管炎病毒引起的一种急性、接触性上部呼吸道传染病。其特征是呼吸困难、咳嗽和咳出含有血样的渗出物。剖检时可见喉部、气管粘膜肿胀、出血和糜烂，全群鸡急性发病，严重呼吸困难咳出带血的黏液，很快出现死亡，各种抗菌药物均无直接疗效，这些可与其他呼吸道疾病相区别。汇丰达兽药提示：打针治疗效果更快。 4.鸡新城疫的鉴别和诊断：鸡新城疫由副粘病毒引起的高度接触性传染病。又称亚洲鸡瘟或伪鸡瘟。病表现全群鸡急性发病，症状明显，但消化道严重出血，并且出现头颈扭转，仰头呈观星状以及跛行等神经症状。鸡新城疫病可诱发支原体病，而且其严重病症会掩盖其他呼吸道疾病，尤其是支原体病，往往是鸡新城疫症状消失后，支原体病的症状才逐渐显示出来。汇丰达综合用药方案：瘟疫康散+呼支宁 5.禽曲霉菌病的鉴别和诊断：禽曲霉菌病是真菌中的曲霉菌引起的多种禽类的真菌性疾病，主要侵害呼吸器官。各种禽类均易感，但以幼禽多发，常见急性、群发性暴发，发病率和死亡率较高，成年禽多为散发。本病的特征是在肺及气囊发生炎症和形成肉芽肿粟粒大小灰白色或黄色结节为主，要与鸡支原体病区分。另外结节偶见于眼、肝、脑等组织，故又称曲霉菌性肺炎。汇丰达用药推荐：气囊净+菌必治，建议饲料中常加普霉清 6.鸡支原体病的鉴别和诊断：鸡支原体病是由鸡败血性枝原体引起的鸡接触性传染性慢性呼吸道病。发病后病鸡先流出浆液性或粘性鼻液，打喷涕，炎症继续发展时出现咳嗽和呼吸困难，可听到呼吸罗音，到后期鼻腔和眶下窦蓄积多量渗出物，并出现眼脸肿胀，眼部突出。剖检时可见鼻腔、气管、支气管和气囊中含有粘液性渗出物，特征性病变是全身气囊特别是胸部气囊有不同程度混浊、增厚、水肿，随着病程发展气囊上有大量大小不等干酪样增生性结节，外观呈念珠状，少数大至鸡蛋，有的出现肺部病变。在慢性病例中可见病鸡眼部有黄色渗出物，结膜内有灰黄色似豆腐渣样物质。临床上应与其他呼吸道疾病区分。汇丰达用药

鸡传染性支气管炎病毒的分离与鉴定

目录中文摘要 (2) Abstract (3) 引言 (4) 1 材料与方法 (5) 1.1 材料 (5) 1.1.1 病料 (5) 1.1.2鸡胚、鸡红细胞 (5) 1.1.3 主要试剂 (6) 1.1.4 主要仪器设备 (6) 1.1.5 引物 (6) 1.2 方法 (7) 1.2.1 病料的采集和处理 (7) 1.2.2 病毒的增殖与纯化 (7) 1.2.3 病毒的RT-PCR检测 (7) 1.2.4 鸡胚尿囊液的血凝活性测定 (8) 1.2.5 鸡胚尿囊液的RT-PCR检测 (8) ）的测定 (8) 1.2.6 毒株半数感染量（EID 50 2 结果与分析 (10) 2.1 病鸡剖检结果分析 (10) 2.2 病毒RT-PCR检测结果分析 (10) 2.3 传毒结果 (11) 2.4 传代鸡胚尿囊液的血凝检测结果分析 (11) 2.5 传代鸡胚尿囊液的RT-PCR检测结果 (11) 检测结果分析 (11) 2.6 EID 50 2.6.1 鸡胚胚病变情况 (11) 的计算结果 (12) 2.6.2 EID 50 3 讨论 (12) 致谢 (14) 参考文献 (15)

鸡传染性支气管炎病毒的分离与鉴定动物医学专业指导老师摘要：2011年4月17日，山东省临沂某大型养鸡厂送检一批疑似感染传染性支气管炎病毒的病（死）鸡，调查得知该鸡群临床上表现咳嗽、甩鼻，食欲不振，精神不佳，脱水，排白色稀粪，爪干、消瘦等症状且死亡率高，现进行病鸡剖检，病变表现为气管出血，“花斑肾”。采集相关病料研磨并反复冻融后，进行RT-PCR检测结果发现IBV阳性，初步诊断该鸡群发生了鸡传染性支气管炎。将病料接种10日龄SPF鸡胚进行盲传，收集各代尿囊液进行血凝试验、RT-PCR检测，同时观察对鸡胚的致病变特征，结果发现血凝试验均呈阴性，RT-PCR结果IBV表现阳性，新城疫（NDV）、禽流感（AIV）等其他外源病毒阴性，鸡胚表现蜷缩、生长阻滞现象，符合IBV的生物学特征，表示成功分离到了1株鸡传染性支气管炎病毒。关键词：传染性支气管炎病毒；分离鉴定；RT-PCR

鸡传染性支气管炎的研究进展

鸡传染性支气管炎的研究诊断文献综述题目：鸡传染性支气管炎的研究进展

鸡传染性支气管炎的研究进展摘要鸡传染性支气管炎（Avian Infedtious Bronchitis，简称IB）是由鸡传染性支气管炎病毒（Avian Infectious Bronchitis Virus，IBV）引起的鸡的一种急性高度接触性传染病，主要侵害鸡的呼吸、泌尿生殖和消化系统。IBV往往引起混合感染，也可引起产蛋鸡的产蛋量和鸡蛋品质的下降，甚至造成成年鸡的死亡，从而加重了对鸡群的危害，也给养鸡业造成很大的损失，是目前危害我国养禽业的主要疫病之一。我国在80年代初发现有IB的存在，随后IB在国内相继爆发，且流行十分广泛。IBV 的血清型至少有29种之多，并不断出现新型。在生产过程中，免疫失败的现象时有发生，传染性支气管炎成为禽病防治工作中的一大难题。因此，研究不同地区IBV的发生，血清型的鉴定和分子病原学研究，揭示IBV分子变异机理，对于从根本上控制传支，具有重要意义。关键词鸡、冠状病毒、传染性支气管炎、IBV 1.IB的历史 IB于1931年由shalk首先报道于美国，1936年Beach和Schalm确定了该病原[1]。在我国，20世纪40年代，传支主要以呼吸道症状、产蛋量下降为主。1962年，Winterfield 和Hitchner在美国报道了肾病变型IB，证实IBV的某些毒株可主要引起肾脏病变。1972年在广东首次发现本病。1985年EI-Houadtih和Jone在摩洛哥分离了一种以致肠道病变为主的IBV肠型变种，该毒株除引起气管、肾脏和生殖道的的病变外，还可以造成肠道损害[2]。1994-1995年，江苏、山东等省爆发了腺胃型传支，但该病的病因尚有争论[3]。1997年王玉东报道的腺胃病变型鸡传染性支气管炎，多数学者认为是由冠状病毒引起的鸡传染性支气管炎就是禽流感的代名词。也有人从腺胃病变中分离到新城疫病毒和网状内皮组织增殖病病毒等。 2.病原学 2.1形态 IBV属于冠状病毒科，冠状病毒属，单股正链RNA，呈螺旋对称，形态多样，大都数为球形，直径为80-120nm，囊膜表面呈松散状，上有均匀排列的花冠状的纤突样蛋白，纤突长约20nm，其末端呈球状，易从病毒粒子上脱落，纤突不如副粘病毒的棒状纤突排列紧密，有间隙，使病毒外形酷似皇冠。IBV内部有RNA和蛋白质组成的螺旋状核衣壳组成，宽约9-16nm，呈长颈瓶样或圈样[4]。

鸡传染性喉气管炎

鸡传染性喉气管炎( IL T) 是由喉气管炎病毒( IL TV) 引起的一种急性呼吸道传染病。IL T 病变主要发生在喉头和气管部分,其特征性病变是呼吸困难,气喘,咳出血样渗出物,喉部和气管粘膜肿胀,严重者会导致糜烂和出血。该病呈急性暴发和长期潜伏特性,现已遍布世界各地, 其发病率接近100 % ,死亡率10 %～40 %。感染IL TV 会使蛋鸡的产蛋量下降和死亡率增加,给养鸡业造成严重损失,是集约化养鸡场易流行的重要疫病之一。传染性喉气管炎是第一个被有效疫苗控制的禽病毒性疾病。起初人们用强毒通过泄殖腔接种来使敏感鸡获得免疫，但是免疫鸡还能排毒，而成为传染源。目前国内外主要采用弱毒疫苗来防制本病，尽管该疫苗具有良好的免疫效力，也比强度安全，但尚存在以下几方面不足：⑴现用的ILTV弱毒疫苗的毒力普遍偏强，接种后反应大。因为它的免疫原性与毒力成正相关，如果毒力通过体外传代进一步降低，那么其免疫效力也随之下降。⑵与ILTV强毒株一样ILTV弱毒疫苗也能导致潜伏感染，并且ILTV弱毒疫苗株在鸡群的传播过程中可能引起毒力反强，当它与非免疫鸡群接触时成为潜在的传染源，所以该弱毒疫苗仅限于本病流行地区使用，但非免疫鸡群一旦传入本病将导致重大损失。⑶ILTV强弱毒尚无鉴别诊断方法。由于ILTV现用弱毒疫苗存在问题，使ILT的完全控制仍然是养殖业的一大难题。传统的方法已经不能解决现有鸡传染性喉气管炎弱毒疫苗存在的问题，所以需要开发研制一种具有与ILT弱毒疫苗同等效力又能克服弱毒疫苗上述不足的新型安全有效的ILT疫苗。随着分子生物学技术的发展和日趋完善,利用基因工程疫苗来预防ILT 已经成为人们的共识。 ILTVgB基因与单纯疱疹病毒I型(HSV-1)病毒gB基因是同源基因，与HSV-1糖蛋白gB一样，ILTV糖蛋白gB也是一种跨膜蛋白，是病毒感染所必需的，在病毒接触和进入宿主细胞是起关键作用。HSV糖蛋白gB已经被证明能够引起体液抗体和细胞介导的免疫应答，使免疫小鼠能够抵抗HSV强毒的致死性攻击。ILTV糖蛋白gB基因能编码205Ku的糖蛋白复合物，由ILTV糖蛋白gB制备的亚单位疫苗能保护鸡100%抵抗临床发病和83%一直强度复制。所有这些都表明，ILTV gB糖蛋白是主要保护性抗原，可作为研制亚单位疫苗、病毒活载体疫苗和DNA疫苗的候选抗原。目前使用疫苗最大的问题是疫苗的免疫期短,此外,当有母源抗体存在时,许多疫苗的免疫效果会受到干扰。DNA 疫苗可以克服以上两种缺陷,被称为免疫学上的第三次革命[22 ] 。DNA 疫苗又称基因疫苗,能激发机体的免疫反应,使之产生特异性抗体,它不仅可诱导体液免疫应答,而且可诱导细胞免疫应答,并兼有亚单位苗的安全性和弱毒疫苗的高效性,已经成为国际疫苗研究领域最热门的课题之一。孟松树等[23 ]将分别含有鸡传染性喉气管炎病毒王岗株gB、gC、gD 基因的重组真核表达质粒及空载体质粒分组肌肉注射雏鸡,经过攻毒实验证明该重组质粒诱导了免疫应答,免疫保护率为79 % ,因此该基因疫苗可以作为预防IL T 的一个补充。

鸡传染性喉气管炎病毒

鸡传染性喉气管炎病毒鸡传染性喉气管炎的病原属疱疹病毒I型，病毒核酸为双股DNA。病毒颗粒呈球形，为二十面立体对称，核衣壳由162个壳粒组成，在细胞核内呈散在或结晶状排列。该病毒分成熟和未成熟病毒两种，成熟的病毒粒子直径为195～250纳米。成熟粒子有囊膜，囊膜表面有纤突。未成熟的病毒颗粒直径约为100纳米。病毒主要存在于病鸡的气管组织及其渗出物中。肝、脾和血液中较少见。病毒最适宜在鸡胚中增殖，病料接种10日龄鸡胚绒毛尿囊膜，鸡胚于接种后2～12天死亡，病料接种的初代，鸡胚往往不死亡，随着在鸡胚继代次数的增加，鸡胚死亡时间缩短，并逐渐有规律地死亡。死亡胚体变小，鸡胚绒毛尿囊膜增生和坏死，形成混浊的散在的边缘隆起、中心低陷的痘斑样坏死病灶。一般在接毒后48小时开始出现，以后逐渐增大。病毒易在鸡胚细胞(鸡胚肝细胞、鸡胚肾细胞)及鸡肾细胞中增殖，病毒接种后4～6小时，就可引起细胞肿胀，核染色质变位和核仁变圆，胞浆融合，36～48小时后，可成为多核的巨细胞(合胞体)，接种后12小时，可在细胞核内检出包涵体，30～60小时包涵体的密度最高。传染性喉气管炎不同的病毒株，在致病性和抗原性均有差异，被认为只有一个血清型。由于病毒株毒力上的差异，对鸡的致病力不同，给本病的控制带来一定的困难，在鸡群常有带毒鸡的存在，病愈鸡可带毒1年以上。传染性喉气管炎病毒对鸡和其他常用实验动物的红细胞无凝集特性。本病毒对乙醚、氯仿等脂溶剂均敏感。对外界环境的抵抗力不强。加热55℃存活10～15分钟．37℃存活22～24小时；在死亡鸡只的气管组织中病毒，在13～23℃可存活10天。37℃44h死亡；气管粘液中的病毒，在直射阳光下6～8小时死亡，但在黑暗的房舍内可存活110天；在绒毛尿囊膜中，在25℃经5小时被灭活。病毒在于燥环境下可存活1年以上。在低温条件下，存活时间长，如在-20℃～-60℃时，能长期保存其毒力。煮沸立即死亡。兽医上常用的消毒药如3%来苏尔、1%苛性钠溶液或5%石炭酸l分钟可以杀死。甲醛、过氧乙酸等消毒药也有较好消毒效果。--北京中农华正兽药有限责任公司

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浅析鸡传染性支气管炎、喉气管炎与禽流感的鉴别诊断要点

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