科研仪器学重点(完整版)

名解：

1、流式细胞技术：就是利用流式细胞仪对处于快速直线流动状态中的单列细胞或生物颗粒进行逐个、多参数、快速的定性、定量分析或分选的技术。

2.生物芯片（DNA芯片或基因芯片）：DNA杂交探针技术与半导体工业技术相的结合。将大量探针分子固定于支持物上后与带荧光标记的DNA样品分子进行杂交，通过检测每个探针分子的杂交信号强度进而获取样品分子的数量及序列信息。

3.RCF（相对离心力）：

在离心力场中，作用于颗粒的离心力相当于地球重力的倍数，单位是“g”。

4.冷冻干燥：冷冻干燥（以下简称冻干）就是将含水物质，先冻结成固态，而后使其中的水分从固态升华成气态，以除去水分而保存物质的方法。

5.冻干曲线：将搁板温度与制品温度随时间的变化记录下来，即可得到冻干曲线。比较典型的冻干曲线系将搁板升温分为两个阶段，在大量升华时搁板温度保持较低，根据实际情况，一般可控制在-10至+10之间。第二阶段则根据制品性质将搁板温度适当调高，此法适用于其熔点较低的制品。

6.PCR技术：PCR技术又称为聚合酶链式反应，其基本原理是根据细胞分裂中DNA的半保留复制机理，体外合成目的DNA片段的方法。PCR由变性—退火—延伸三个基本反应步骤构成。

7.RT-PCR：指逆转录PCR, 是指从RNA或mRNA直接扩增获得目的DNA片段的过程。

8.荧光定量PCR：通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对结果进行分析，计算待测样品的初始模板量。

9.分子筛层析技术: 凝胶颗粒内部呈网孔状结构，分子质量大的蛋白质难以进入凝胶颗粒内部，主要从凝胶颗粒的间隙里通过，所受阻滞作用小，所以大分子蛋白质迁移速度快，先流出凝胶。分子质量小的蛋白质则容易进入凝胶颗粒内部，所受阻滞作用大，所以小分子蛋白质迁移速度慢，后流出凝胶，从而将分子质量大小不同的蛋白质分开。

10.离子交换层析技术：蛋白质是两性分子，在一定的pH条件下带有电荷，不同的蛋白质所带有电荷的种类和数量不同，因此它们与带电的凝胶颗粒间的电荷相互作用不同。这样，当蛋白质混合物流经带电凝胶时，电荷吸引作用小的蛋白质先流过，而电荷吸引作用大的蛋白质后流过凝胶，从而把不同的蛋白质分开。

11.吸附层析技术：由于不同的蛋白质所含有的氨基酸的种类和数目不同，分子表面的极性氨基酸和非极性氨基酸的数目、分布区域不同，因此它与分子比表面积大的吸附剂间的相互作用力大小不同。根据此原理对蛋白质进行分离纯化。

12.蛋白质组学：蛋白质组(proteome)是指基因组表达的全部蛋白质及其存在方式。

13.双向电泳技术：

第一向等电聚焦（IEF）：等电聚焦是利用蛋白质分子的等电点不同，在一个稳定的，连续的，线形pH梯度中进行蛋白质的分离和分析。第二向SDS-PAGE电泳：SDS-PAGE电泳是根据SDS和还原试剂将蛋白质分子解聚后亚基的太小，在恒定的pH缓冲系统中的分离。经过双向电泳能将蛋白质在一个二维平面分开。

14.生物质谱技术：质谱技术是蛋白质组学研究中最为广泛使用的蛋白质鉴定技术。其基本原理是样品分子离子化后，根据不同离子间质荷比（M/Z）的差异来分离并确定分子质量。质谱技术能从复杂的样本中定性、定量分析蛋白质，其灵敏度高，可达到fmol(10-15)乃至amol(10-18)，速度快，现已经成为蛋白质组研究中主要的蛋白质鉴定技术。

15.肽质量指纹图谱－MALDI-TOF-MS常用于蛋白质的肽质量指纹图谱(peptidemass finger printing，PMF)鉴定。PMF是指蛋白质被酶切位点专一的蛋白酶水解后得到的肽片段质量图谱。由于每种蛋白质的氨基酸序列不同，蛋白质被酶水解后，产生的肽片段序列也各不相同，

其肽混合物质量数亦具特征性，所以称为指纹图谱(finger printing)。

16.基质辅助离子化技术：试样溶解或悬浮于基质中，激光束辐射到基质和试样分子上。基质吸收激光束能量后汽化，部分试样分子伴随基质的汽化而解吸。基质吸收大部分激光能量，减少了试样分子被激光能量破坏及过度电离成碎片离子。

17.核酸分子杂交:把亲源关系较近的，不同生物个体来源的变性DNA或RNA单链，经退火处理形成DNA-DNA或DNA-RNA这一过程叫分子杂交。

18.Southern 印迹杂交原理:基因组DNA经限制性内切酶消化后进行琼脂糖凝胶电泳，凝胶上DNA经变性后，转印至尼龙膜上，用带有标记（放射性，萤光）目的基因作探针与之杂交，经放射自显显，检测是否含有与探针互补的DNA序列。

19.Northern印迹杂交:细胞或者组织的总RNA进行琼脂糖凝胶电泳，并将凝胶上RNA转印至尼龙膜上，用带有标记（放射性，萤光）目的基因或其互补RNA作探针与之杂交，经放射自显影，检测是否含有与探针互补的mRNA序列。所以与Southern blot，Northern blot 是mRNA与互补的单链DNA或RNA杂交。

20.Western blot(蛋白质印迹技术)的原理:首先将蛋白质用聚丙烯酰胺凝胶电泳按分子大小分开，再将蛋白质转移到尼龙膜或其他膜上，用抗体作为探针与之杂交，反应之后用放射自显影或底物显色来检测是否与抗体特异性结合的抗原。与DNA和RNA不同的是，蛋白质的转移只有靠电转移方可完成，反应时用碱性磷酸酶、辣根过氧化物酶标记或同位素标记第二抗体。

填空

1 使用流式细胞仪检测细胞周期、细胞DNA、RNA含量、总蛋白质含量用（线性）放大器，检测细胞表面抗原、膜受体分布（对数）放大器。

2 影响DNA测序的因素（模板的影响、循环测序反应条件、电泳的影响）。

模板的影响：模板DNA不纯；定量不准；难测模板

循环测序反应条件：引物的影响；富含GC的模板

电泳的影响

3 染色细胞核的染料：Hoechst33258（蓝）、DAPI（蓝）、FITC(绿) 、Propodium Iodide（红）、CY3（红）

4.细胞融合的方法（电融合、聚乙二融合醇、病毒融合）。

5 激光共聚焦显微镜的原理是利用（一定波长的激发光对样品进行激发，产生一定波长的荧光）的成像原理。

6 细胞穿孔的方法（电穿孔、磷酸钙沉淀法、激光钻孔法、微射弹法）。

7 酶标仪中的光学检测方法（光度测定、荧光、时间分辨荧光、荧光偏振、化学发光）。

8 DNA测序的主要方法（新生链荧光标记、双脱氧末端终止法）。

9 用于提取纯化生物大分子理化性质的离心机（分析性离心机），用于实验的（制备型离心机）。

10流式细胞术前向散射（FSC，小角散射），大小与细胞直径成正比，细胞越大，FSC越大；侧向散射（SSC，90°散射），与细胞内颗粒结构的质量成正比，胞内颗粒结构越复杂质量越大，SSC越大。

11.钙离子荧光指示剂包括：Indo-1；Fura-2；Fluo-3；Quin-2。

12.全自动DNA测序仪主要包括电泳系统，激光器和荧光检测系统。大致可分为（自动进样区）（凝胶块区）和（检测区）等结构功能区。

13. 全自动DNA测序仪根据电泳方式的不同分为平板型电泳和毛细管电泳两种仪器类型。

14.DNA测序过程包括：分离纯化模板DNA,DNA模板定量分析，测序反应，测序反应后纯化，on-line变性，毛细管电泳和检测和数据分析。

15．DNA测序过程中，用荧光标记新生链时，分为多色标记法和单色标记法;根据标记部位不同，又分为荧光标记引物法和荧光标记终止底物法。

16、激光共聚焦由（显微镜光学系统）（激光光源）（扫描装置）和（检测系统）构成。

17、常规PCR技术包括（变性）--（退火）--（延伸）三个基本反应步骤。

18．常规PCR反应体系由(缓冲液)(模板DNA)(引物)(4种脱氧核糖核苷三磷酸)(TaqDNA聚合酶)和(Mg2+)构成。

19.根据蛋白质分子大小分离纯化的方法有：透析、超过滤、分子筛层析、变性聚丙烯凝胶电泳等。

20、根据蛋白质分子带电性不同分离纯化的方法有：等电点沉淀、离子交换层析、等电聚焦电泳等。

21、蛋白质细分级方法：分子筛层析、离子交换层析、亲和层析、聚丙烯酰胺凝胶电泳、双向电泳、毛细胞电泳，等电聚焦电泳等。

22．蛋白质粗分级方法：硫酸铵分级沉淀、有机溶剂分级沉淀、超速离心、等电点沉淀、透析、超滤等。

23．蛋白质组研究的核心技术：（蛋白质分离技术）（蛋白质鉴定方法）（生物信息学技术）。

24.质谱仪关键部件是（离子源）和（质量分析器），其中（质量分析器）决定着质谱的准确度、灵敏度和分辨率等。

25.核酸分子杂交探针标记有（同位素标记）和（非同位素标记）两种。其中非同位素标记物有（生物素）（地高辛配体）（荧光素）等。

简答

1 PCR（聚合酶链式反应）的原理。（了解）

DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。通过温度变化控制DNA的变性和复性，设计引物做启动子，加入模板链、DNA聚合酶、dNTP，可完成特定基因的体外复制。

2.流式细胞术的特点。

1、实现对单列细胞的检测

2、实现高通量检测

3、多参数、多色荧光分析使细胞识别技术更精确

4、可定性定量分析细胞

5、分选特定功能，性状的细胞

3．电穿孔仪与细胞融合仪的基本原理。（掌握）

电穿孔仪：细胞膜基本上是一绝缘体，膜两侧浸在含离子的电解质溶液中，在外加电场时，膜两边的电解质离子极化，形成外加膜电位差。高压电脉冲击穿细胞膜后，磷脂双分子层和细胞膜均可复原。细胞膜的复原与脂肪分子的排列和相互间引力有关，还与其他如胶体渗透作用、溶液离子作用和膜蛋白的影响等因素有关。

细胞融合仪：通过非均匀电场的电介质电泳作用，建立细胞(原生质体)间的紧密接触，形成细胞串。再利用高压脉冲的可逆击穿效应使接触区质膜上形成微孔，胞质通过微孔融合。

4.流式细胞仪的构成模块。（掌握）

流动室与液流系统、光源与光学系统、信号收集与信号转换系统、计算机与分析系统，分选系统。

5.荧光检测酶标仪的主要模块。

1、一个激发光源（卤素灯氙灯、激光）

2、荧光色团 (染料)

3、波长选择元件：滤光片对或光栅(区分激发光和发射光）

4、发射光检测器 (光电倍增管，即PMT）

6.超速离心机的主要使用注意事项。（了解）

1离心前预冷转子2超速离心时，液体一定要加满离心管，避免离心管变形3离心后清洁离心机腔体和转头，并擦干腔内冷凝水，打开门，直至腔内恢复常温。

7 简述影响电穿孔仪和细胞融合仪的因素。（了解）

1采用指数型衰减波优于使用方形波2达到临界电压，否则无法击穿细胞膜3对于细菌由于有外膜，临界电压需要加大1～2个数量级）

8.分光光度计的理想光源条件：（掌握）

理想光源的条件是：①能提供连续的辐射；②光强度足够大；③在整个光谱区内光谱强度不随波长有明显变化；④光谱范围宽；⑤使用寿命长，价格低。

9.双脱氧末端终止法原理：（必考）

其原理是利用DNA的体外合成过程，但与普通PCR不同的是，双脱氧链末端终止法测序反应中除有-脱氧核苷三磷酸（dNTP）外，还加入2’—双脱氧核苷三磷酸（2’—ddNTP）。由于没有—OH.不能进行后续反应，使正在延伸的DNA链在此终止。由于存在ddNTP与dNTP的竞争，生成的反应产物是一系列长度不同的多核苷酸片段，通过电泳分离后可读出新生DNA链的序列。

10.简述荧光定量PCR定量原理及计算方法

反应最初，虽然产物是指数增长,但是荧光处于背景水平，检测不到荧光增加.当累积了足够的扩增产物，可以产生可检测的荧光信号时，这个循环数叫初始循环数，即CT。由于CT 值处于指数期内，这时的反应成份不会抑制扩增反应进行，因此荧光定量PCR结果是可靠的，可以准确地反应体系中模板的初始量。如果产物在每一循环都加倍，荧光曲线之间的间距由等式“2n=稀释倍数“决定；n为阈值线上扩增曲线之间的循环数（CT的差值）

11 荧光定量PCR的应用

（1）实时监测产物量，计算初始模板量（2）基础研究的基因表达分析研究（3）临床病原体检测（病人体液中目标基因的检测：病毒，寄生虫，细菌；市场上有各种开发好的试剂盒）（4）食品卫生检疫（a.转基因食品的检疫：根据转入基因的特异性区段设计探针 b.食品中病原微生物的检测）

12 蛋白质分离纯化与鉴定的主要步骤

1、选择实验材料

2、实验材料的预处理

3、蛋白质的提取

4、蛋白质粗分级

5、蛋白质细分级

6、蛋白质的鉴定

13.蛋白质鉴定的相关要素：

蛋白质分子质量、等电点、氨基酸组成及其顺序、免疫特性、结晶特性、生物学功能

14.核酸分子杂交技术的原理

有互补特定核苷酸序列的单链DNA或者RNA混在一起时，其相应同源区段将会退火形成双链结构，如把一段已知基因（DNA或者RNA）核酸序列用合适标记物（如放射性同位素、生物素等）予以标记，当作探针（probe），与变性后的单链基因组DNA或RNA进行杂交，再用合适方法（如放射自显影或免疫组织化学等技术）把标记物检测出来，就可确定靶核苷酸序列是否存在，拷贝数及表达丰度等。

15.Southern blot的步骤

（1）基因组DNA的提取（2）限制性内切酶酶切（3）. 琼脂糖凝胶电泳（4）. 转膜（5）. 与探针杂交（6）. 洗膜（7）. X－射线胶片显影

16.缺口平移法的原理

将DNAase I 的水解活性与大肠杆菌DNA polymerase I 的5`→3`的聚合酶活性和5` →3`的外切酶活性相结合。首先用E.coli的DNAse I 在探针DNA双链上造成缺口，然后再借助于DNA pol I的5`→3`外切酶活性，切去带有5`-磷酸的核苷酸；同时利用该酶5`→3`聚合酶活性，使生物素或同位素标记的互补核苷酸补入缺口。这两种活性同时作用，缺口不断向3`方向移动，DNA链上的核苷酸不断为标记的核苷酸取代，成为带有标记的DNA，纯化除去游离脱氧核苷酸后成为标记DNA探针。

问答：

1、激光共聚焦显微镜相较于普通显微镜的优势在哪里，请简述其应用。（掌握）

激光共聚焦显微镜能够形成完全聚集的3D样本图形。定位不同的荧光染料在3D样本图形中的着色位置。精确测量二维、三维平面及空间结构。具有识别空间位置的能力从而进行三维坐标定位。节省标本处理时间很少需要进行样本包埋用显微切片。

应用：

1,检测被一种或多荧光染料标记的样本

2,检测样本荧光着色位置或其他特征

3,完整观察新鲜或固定样本内部结构

4,在活细胞或组织中描绘标记离子的荧光染料

5,全程监控GFP转染后的细胞或组织

2.冷冻干燥机的工作原理及对冷冻制品的质量要求。（掌握）

它的工作原理是将被干燥的物品先冻结到三相点温度以下，然后在真空条件下使物品中的固态水份（冰）直接升华成水蒸气，从物品中排除，使物品干燥。物料经前处理后，被送入速冻仓冻结，再送入干燥仓升华脱水，之后在后处理车间包装。真空系统为升华干燥仓建立低气压条件，加热系统向物料提供升华潜热，制冷系统向冷阱和干燥室提供所需的冷量。本设备采用高效辐射加热，物料受热均匀；采用高效捕水冷阱，并可实现快速化霜；采用高效真空机组，并可实现油水分离；采用并联集中制冷系统，多路按需供冷，工况稳定，有利节能；采用人工智能控制，控制精度高，操作方便。

对冻干制品的质量要求是：生物活性不变、外观色泽均匀，形态饱满，结构牢固，溶解速度快，残余水分低，要获得高质量的制品，对冻干的理论和工艺应有一个比较全面的了解。冻干工艺包括预冻、升华和再冻干三个分阶段。合理而有效的缩短冻干的周期在工业生产上具有明显的经济价值。

3.分光光度计吸收池使用注意事项：（了解）

①要彻底清洗，尤其是盛过蛋白质等溶液，干后形成一层膜，不易洗去，通常杯子不用时可放在1％洗洁净液中浸泡，去污效果好，使用时用水冲洗干净，要求杯壁不挂水珠，还可以用绸布丝线或软塑料制作一个小刷子清洗杯子。

②严禁用手指触摸透光面，因指纹不易洗净。严禁用硬纸和布擦拭透光面，只能使用镜头纸和绸布。

③严禁加热烘烤。急用干的杯子时，可用酒精荡洗后用冷风吹干。决不可用超声波清洗器清洗。

④吸收池的校正：要固定参比杯和样品杯，可在杯的毛玻璃面上写上记号。用盛有参比液的参比杯和样品杯测定吸光度“A0”，样品杯换上样品液后测定的吸光度为“A1”，则校正后的实际吸光度A为：

A= A1－A0

高档的分光光度计有自动置零系统，可将二个杯子的偏差置零。

其他重要附件：高档分光光度计的样品室还可以更换各种重要附件，用于各种特殊量测。如换上“积分球”，可用来检测微弱透光和不透光的样品。换上“凝胶扫描装置”，可用于电泳凝胶胶条上样品带的扫描测量。

4．如何使用荧光检测技术对细胞调亡进行检测（掌握）

Caspase家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用，其中caspase-3为关键的执行分子，它在凋亡信号传导的许多途径中发挥功能。Caspase-3正常以酶原（32KD）的形式存在于胞浆中，在凋亡的早期阶段，它被激活，活化的Caspase-3由两个大亚基（17KD）和两个小亚基（12KD）组成，裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。但在细胞凋亡的晚期和死亡细胞，caspase-3的活性明显下降。

设计出荧光物质偶联的短肽Ac-DEVD- AMC,在共价偶联时，AMC不能被激发荧光，短肽被水解后释放出AMC，自由的AMC才能被激发发射荧光。根据释放的AMC荧光强度的大小可以测定 caspase-3的活性，从而反映Caspase-3被活化的程度。

5.如何使用分光光度计对核酸进行定量。（了解）

核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能，可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA以及RNA，核酸的最高吸收峰的吸收波长为260nm，每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数，如：10D的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。测试前，选择正确的程序，输入原液和稀释液的体积，尔后测试空白液和样品液，然而，实验并非一帆风顺，读书不稳定可能是实验者最头痛的问题，灵敏度越高的一起，表现出的吸光值漂移越大。

6.荧光标记引物法和终止法的异同点。（了解）

1.都确定了4种荧光染料与4种ddNTP所终止的DNA片段之间的专一对应关系

2.荧光标记引物法使荧光有色基团标记在长短不同的DNA片段的端，可理解为荧光染料标记过程和延伸反应终止分别发生在同一DNA片段的两端，且标记发生在引物与模板的退火过程中，而终止是发生在片段延伸过程中，两者在时间上有一定间隔

3.荧光标记终止底物法使标记和终止过程合二为一，两者在同一时间完成

4.在具体操作中，前者要求A、C、G、T四个反应分别进行，而后者的四种反应可以在同一管中完成

7.请比较蛋白质测序和DNA测序过程的异同点。（必考）

蛋白质测序DNA测序

测序中判断的复杂性：20种氨基酸且可能出现特殊的氨基酸4种核苷酸

样品的性质：不同蛋白质和肽片段理化性质相差很大，不同DNA片段理化性质存在不溶性和变性的问题相差小，基本不存在不溶

性和变性的问题

对样品量的依赖性：常为主要限制因素只要建立了克隆，样品量不成问题测序速度：手工操作者一天完成约4—5个残基的手工操作者一天可完成数百个碱基顺序，的顺序，

自动测序仪一天可完成约30个残自动测序仪一天可完成数千碱基

基的顺序的顺序测定

准确性：常出现拼接和辨读错误准确性高

费用：高，对昂贵的仪器依赖性强较低，手工方法可满足一般测序要求

8.影响电穿孔仪和电融合仪效率的因素（了解）

(一) 电脉冲的幅度、时间和脉冲波形

使细胞膜不稳定而被击破的最低电压称为临界电压。大致上1～4 kV/cm的电场加在半径为10 μm的动物细胞上，即可产生膜的临界电压。植物细胞必须先把细胞壁去掉，剩下的原生质体的穿孔和融合所需电压与动物细胞相近；细菌的外膜相当强韧，所需临界电压也往往比普通动物细胞高1～2个数量级。脉冲的幅度只是要求条件之一脉冲的宽度也必须比膜的充电时间和膜的弹性复原时间长，这样才能保证孔道在脉冲以后有机会继续开放一段时间。一般来说，宽度窄的脉冲，需要高幅度来弥补。太宽的脉冲往往会击破融合区外的细胞膜，导致细胞死亡，交流脉冲或多次脉冲能够充分利用脉冲电场的相向电泳压力，所以往往比单个直流(方形)脉冲有效。如果穿孔用的电脉冲，在以峰电压击破细胞膜后能以较低的电压维持孔道的短时间开放，则对提高穿孔效率有益，因此指数衰减的脉冲往往比同能量的方形脉冲有效。专门设计的脉冲形也许会比指数衰减形更有效，但指数衰减波形的脉冲最易制造，所以用途最广。

(二) 胶体渗透压和细胞膨胀

细胞被脉冲击穿之后，水和一些离子可以自由进入，但大分子却不易通过击穿的小孔。由于渗透压的不平衡，水、部分离子和小分子会进入细胞，导致细胞继续膨胀而破裂。除非细胞膜在破裂前就复原。为避免细胞破裂，往往需要在细胞外的缓冲液加入大分子以维持渗透压平衡。

在很多情况下，允许细胞稍微膨胀，会有助于引导药物和分子进入细胞，当水或缓冲液进入细胞时，会把孔道扩大，同时溶解在外液中的成分会随水流被带进细胞。所以一般在穿孔之前，把细胞放人稍低渗透压的缓冲液中，让细胞略微膨胀，细胞膜的张力也因而增高，横向张力可以帮助电压力穿破细胞膜。已有张力的膜很容易扩大，若用于电融合过程，初成的连接孔道也会较容易开扩，因而促成融合。

在转染过程中，若需长链的DNA或质粒进入细胞，从理论上讲，需要很长时间，但由于细胞电穿孔后的复原时间仅几十分钟，即使电穿孔足够大，也不可能完成这一过程。但在实验过程中，电穿孔的转染效率比预期高很多。

(三) 细胞膜的复原

穿孔后细胞膜复原的时间和过程随细胞而异，时间的长短也由复原期间的温度、外液的渗透压、所含离子和药物来决定。细胞膜复原的时间长些，有利于细胞外药物的扩散进入细胞内。对于有些操作过程，需要低温来延缓复原时间。但在复原过程中，细胞膜仍然是有漏洞的，所以内外的胶体渗透压必须仔细调节。在这段时间内，细胞仍然非常脆弱，所以应该避免机械振荡，尽量避免使用移液管或离心操作。细胞外液所含的离子，一方面影响细胞复原期间的细胞生存，另一方面也影响细胞膜复原的速度。

以上几个最普通的因素，互相之间也有影响，例如，脉冲的强度和宽度大，孔也越来越多，药物进入快，融合的概率也高，但细胞对胶体渗透压和离子平衡也敏感。因此无论穿孔或融合的效率，在脉冲电压或宽度继续增高的条件下，往往会先达最高效率峰，然后急剧下降，原因就在于细胞死亡。最佳效率的条件是由多种因素匹配决定的，如果了解生物物理的原理，熟悉细胞的特性，就可以设计出适当的仪器和程序，进行电穿孔和电融合。

9. 荧光定量PCR的应用（了解）

（1）实时监测产物量，计算初始模板量（2）基础研究的基因表达分析研究（3）临床病原体检测（病人体液中目标基因的检测：病毒，寄生虫，细菌；市场上有各种开发好的试剂盒）（4）食品卫生检疫（a.转基因食品的检疫：根据转入基因的特异性区段设计探针 b.食品中病原微生物的检测）

10.PCR技术原理及特点：

PCR技术又称为聚合酶链式反应，其基本原理是根据细胞分裂中DNA的半保留复制机理，体外合成目的DNA片段的方法。PCR由变性—退火—延伸三个基本反应步骤构成。其特点包括：

（1）灵敏度高

皮克(pg=10-12)量级扩增到微克(ug=10-6)水平

能从100万个细胞中检出一个靶细胞

病毒检测的灵敏度可达3个RFU

细菌检测的最小检出率为3个细菌

（2）简便、快速

一次性加好反应液，2～4 小时完成扩增

扩增产物一般用电泳分析

（3）对标本的纯度要求低

血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活组织等组织的粗提DNA

11.蛋白质分离纯化的依据及其相应的分离方法。（掌握）

①蛋白质的分子大小：主要取决于蛋白质的肽链数目及每条肽链的氨基酸残基数目，透析、超过滤、分子筛层析、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳等就是依据蛋白质分子大小进行分离纯化蛋白质的；

②蛋白质的带电特性：蛋白质肽链的氨基末端、羧基末端、酸性氨基酸残基的侧链R基以及碱性氨基酸残基的侧链R基等，在不同的pH条件下会带有不同的电荷，等电点沉淀、离子交换层析、等电聚焦电泳等都是以此为依据来分离纯化蛋白质；

③蛋白质的溶解特性：大多数蛋白质在水溶液中会形成稳定的胶体溶液，易溶于稀酸、稀碱或稀盐等，当破坏胶体稳定存在的条件时，蛋白质会沉淀析出，硫酸铵分级沉淀、有机溶剂分级分离等均依据此原理；

④蛋白质的变性与复性：蛋白质在一定的物理化学条件下会失去原有的空间结构、生物学功能以及部分理化特性等称为变性，在变性条件不剧烈，某些蛋白质在除去变性条件后会恢复原有的空间结构和生物学功能即为复性。例如，采用尿素变性复性的方法从包含体中纯化原核表达蛋白；

⑤蛋白质的结晶：天然蛋白质在一定的物理化学条件下，浓度达到过饱和状态时就会结晶析出，如从鸡蛋中纯化溶菌酶等就可以采取结晶与再结晶的方法；

⑥蛋白质分子表面的特性：蛋白质分子表面疏水氨基酸残基的数目、比例以及分布区域不同，因此它们与吸附剂的吸附作用力不同，蛋白质的吸附层析就是依据此原理；

⑦蛋白质的分子形状：不同的蛋白质具有不同的分子形状，因此其与特定的配基(或配体)具有专一的结合特性，如酶与底物、酶与其抑制剂或激活剂，抗体与抗原，凝集素与葡聚糖等，亲和层析就是以此为依据

12.实验设计大肠杆菌中表达的融合有组氨酸标签的绿色荧光蛋白的分离纯化（了解）(1)选择实验材料：大肠杆菌(含有His-GFP表达质粒)在液体LB培养基中培养，离心，除去LB培养基，收集菌体沉淀。

(2)实验材料预处理：用蛋白质提取缓冲液悬浮菌体，离心后收集菌体沉淀，再用蛋白质提取缓冲液洗涤菌体一次，用少量提取缓冲液悬浮菌体，冰浴条件下超声波破碎菌体，离心后的上清液即为绿色荧光蛋白粗提取液。

(3)蛋白质粗分级：将绿色荧光蛋白粗提取液装入透析袋中浓缩，透析除去小分子杂质。

(4)蛋白质细分级：使用镍亲和层析柱亲和纯化带有组氨酸标签的绿色荧光蛋白。

(5)蛋白质的鉴定：使用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定绿色荧光蛋白分子质量，使用荧光分光光度计测定绿色荧光蛋白荧光光谱等。

13.请分析蛋白质组学研究比基因组学研究难度大的原因（了解）

（1）蛋白质组的多样性：基因组作为遗传信息的载体，无论在什么样的生长条件下，它是始终不变的，然而，对于不同类型的细胞或同一个细胞在不同的活动状态，蛋白质组是具有多样性的。

（2）基因与蛋白质不是一一的对应关系：

一方面，人们已经发现有许多“拟基因”的存在，这些拟基因有和真基因相同的可读框，但却从不表达；另一方面，由于存在RNA水平上遗传信息的加工一mRNA编辑和蛋白质水平上遗传信息的加工一蛋白质剪接，许多蛋白质很难找到直接对应的可读框。所以，要想找到一个生物体基因组的全部基因和相应的全部蛋白质是一个非常困难的任务。

（3）蛋白质组的动态性：

一个个体的基因组自个体诞生到死亡，始终保持不变。而作为新陈代谢的主要执行者的蛋白质组，在个体的生命活动中却总是变动不停。因为蛋白质的稳定性要比核酸差得多，在制备的过程中可能会发生降解或丢失。

（4）蛋白质组的时空性：

而在蛋白质组的研究中，不仅要考虑时间因素，更要考虑空间的影响。首先不同的蛋白质分布在细胞的不同部位。它们的功能与其空间定位密切相关。要想真正了解蛋白质的功能，必须要知道蛋白质所处的空间位置。其次，许多蛋白质在细胞里不是静止不动的，它们在细胞里常常通过在不同的亚细胞环境里运动发挥作用。因此对于亚细胞蛋白质组学来说有两个难点：一是如何对细胞进行恰当的分级分离；二是如何区别亚细胞组成蛋白质和由于生理作用而在细胞不同区域进行运动的蛋白质。

14.Southern 印迹杂交原理及简要步骤。（掌握）

基因组DNA经限制性内切酶消化后进行琼脂糖凝胶电泳，凝胶上DNA经变性后，转印至尼龙膜上，用带有标记（放射性，萤光）目的基因作探针与之杂交，经放射自显显，检测是否含有与探针互补的DNA序列。

步骤：（1）基因组DNA的提取（2）限制性内切酶酶切（3）. 琼脂糖凝胶电泳（4）. 转膜（5）. 与探针杂交（6）. 洗膜（7）. X－射线胶片显影

15.Western blot(蛋白质印迹技术)的原理及基本实验过程。（掌握）

首先将蛋白质用聚丙烯酰胺凝胶电泳按分子大小分开，再将蛋白质转移到尼龙膜或其他膜上，用抗体作为探针与之杂交，反应之后用放射自显影或底物显色来检测是否与抗体特异性结合的抗原。与DNA和RNA不同的是，蛋白质的转移只有靠电转移方可完成，反应时用碱性磷酸酶、辣根过氧化物酶标记或同位素标记第二抗体。

基本过程1、蛋白样品的制备2、SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳3、转印4、封闭5、一抗杂交6、二抗杂交7、底物显色

国家重大科学仪器设备开发专项项目编写

国家重大科学仪器设备开发专项项目编写 集团文件版本号：（M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988）

关于做好2012年度国家重大科学仪器设备开发专项项目组织工 作的函 为进一步推动科学仪器设备开发和应用，支撑科技创新，服务经济和社会发展，为做好相关工作，保证项目质量，依据《国家重大科学仪器设备开发专项资金管理办法（试行）》（以下简称办法），现就项目组织工作提出以下要求： 一、关于支持范围和立项要求 （一）支持范围 1、基于新原理、新方法和新技术的重大科学仪器设备的开发。主要支持已突破新原理、新方法和新技术，通过应用研究和开发，形成能够在世界上有特色、有影响的科学仪器设备。 2、基于已有重大科学仪器设备（装置）创新成果的工程化开发。主要支持国家科技计划（专项、基金）或其他渠道已形成的，对相关科学研究、经济发展和民生改善具有明显带动和支撑作用的重大科学仪器设备（装置）的工程技术研究、产业化技术开发，以及应用研究。 3、重要通用科学仪器设备（含核心基础器件）的开发。主要支持市场上虽已有成熟产品，但能提升我国科学仪器设备产业技术等级和核心竞争力的通用科学仪器设备的开发和应用；支持科学仪器设备共性、核心关键部件的开发和应用。 4、其它重要科学仪器设备的开发。主要支持一些国民经济命脉和国家安全等关键核心领域受制于人的科学仪器设备开发和应用，或其他重要科学仪器设备开发和应用。 围绕上述支持范围，重点关注高端电子显微镜、电子测量仪器、成像仪器、电化学仪器、X射线类仪器、色谱仪器等重大科学仪器设备。 （二）项目基本要求 1、国内外需求迫切，且相关理论、方法或技术已取得重要突破，能形成具有自主知识产权和市场竞争力的产品；

撰写提纲--国家重大科研仪器研制项目

申请书填报说明 国家重大科研仪器研制项目（以下简称重大仪器项目），面向科学前沿和国家需求，以科学目标为导向，鼓励和培育具有原创性思想的科研仪器研制，着力支持重大科学问题研究中原创性仪器研制工作，为科学研究提供更新颖的手段和工具，推动科技资源共享，全面提高我国科学研究原始创新能力。 重大仪器项目重点资助: 1．对于促进科学发展、开拓研究领域具有重要作用的原创性科研仪器的研制； 2．通过关键核心技术突破或集成创新，用于发现新现象、揭示新规律、验证新原理、获取新数据的科研仪器的研制； 3．具有广泛应用前景的新颖科学仪器和部件的研制。（此项仅限于自由申请类项目，不适用于部门推荐项目） 重大仪器项目申请人应当具备以下条件： 1．具有承担基础研究课题的经历； 2．具有高级专业技术职务（职称）。 正在博士后流动站或工作站内从事研究、正在攻读研究生学位以及《条例》第十条第二款所列的科学技术人员不得申请。 申请人应当按照重大仪器项目申请书撰写提纲撰写申请书。重大仪器项目资助期限为5年。 申请书中不得出现任何违反法律及有关保密规定的内容，依托单位须认真审核。由于违反相关规定而导致的一切后果由申请人和依托单位负责。

申请书撰写提纲 重大仪器项目申请书由信息表格、个人简历、报告正文和附件构成。 一、信息表格： 包括基本信息、项目组主要参与者和项目资金预算表，须按操作提示在指定的位置选择或按要求输入正确信息；项目资金预算表须按照《国家自然科学基金项目资金预算表编制说明》认真填写，应保证信息真实、准确。 二、个人简历 1. 申请人简历 2. 主要参加者简历（在读研究生除外） 按以下格式填写： 姓名 所在单位及职称 格式：机构名，院系，职称 例如：北京大学，医学院生物化学系，教授 受教育经历（从大学本科开始，按时间倒排序） 格式：开始年月-结束年月，机构名，院系，学历 例如：1991/09 – 1995/06，北京大学，医学院生物化学系，博士 研究工作经历（按时间倒排序） 格式：开始年月-结束年月，大学，院系，职称 例如：1991/09 – 1995/06，北京大学，医学院生物化学系，教授 三、报告正文：参照以下提纲撰写，要求内容翔实、清晰，层次分明，标题突出。 （一）立项依据

重大科学仪器设备开发重点专项2020年度项目申报指南建议

附件6 “重大科学仪器设备开发”重点专项 2020年度项目申报指南建议 （征求意见稿） 为切实提升我国科学仪器设备的自主创新能力和装备 水平，促进产业升级发展，支撑创新驱动发展战略的实施，经国家科技计划战略咨询与综合评审特邀委员会、国家科技计划管理部际联席会审议，“重大科学仪器设备开发”重点专项已于2016年度启动。根据本重点专项实施方案的部署，现发布2020年度项目申报指南。 1.高端通用仪器工程化及应用开发 共性考核指标：目标产品应通过可靠性测试和第三方异地测试，技术就绪度不低于8级；至少应用于2个领域或行业；明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量；形成批量生产能力，明确项目验收时销售数量和销售额。 原则上，每个项目下设任务数不超过6个，承担单位数不超过8个，实施年限不超过3年。 1.1四极杆飞行时间液相色谱质谱联用仪 研究目标：针对生物医药研发、生命科学研究、食品安全、环境监测等领域化合物高准确和高灵敏检测的需求，突

破高分辨分析器技术、离子高效选择及控制技术、四极杆与飞行时间分析器串联技术等关键技术，开发具有自主知识产权、质量稳定可靠、核心部件全部国产化的四极杆飞行时间液相色谱质谱联用仪，开发相关软件和数据库，实现复杂基质中痕量蛋白、肽类和代谢物小分子等的精确分析。开展工程化开发、应用示范和产业化推广。 考核指标：信噪比≥150（柱上进样200fg利血平）；分辨率≥30000（质荷比956离子峰）；质量准确度单级模式≤ 1ppm，串级模式≤2ppm；质量稳定性≤2ppm/24小时；谱图采集速度≥50张/s；动态范围≥5个数量级；保留时间重复性≤2%。项目完成时产品应通过可靠性测试，平均故障间隔时间≥2000小时，技术就绪度达到8级。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量；形成批量生产能力，明确项目验收时销售数量和销售额。 1.2四极杆离子阱液相色谱质谱联用仪 研究目标：针对环境监测、食品安全和临床诊断等行业小分子标志物高准确高灵敏定量检测需求，突破高效率高稳定离子化、离子传输和多级串联质量分析等关键技术，开发具有自主知识产权、质量稳定可靠、核心部件全部国产化的四极杆-离子阱液相色谱质谱联用仪，开发相关软件和数据库。实现复杂基质样品中目标物质的准确定量分析。开展工程化开发、应用示范和产业化推广。

基表一教学科研仪器设备表SJ1

基表一教学科研仪器设备表 (SJ1) 800元(含)以上，使用方向为教学或科研的仪器设备。《高等学校固定资产分类及编码》。计算机软件作为仪器设备的附件上报，不作为单台件上报。 1.学校代码：数据格式为字符型，长度为5。 2.仪器编号：数据格式为字符型，长度为8。学校内部使用的仪器设备编号，在本校 内具有唯一性。 3.分类号：数据格式为字符型，长度为8。按教育部高教司颁发的《高等学校固定资 产分类及编码》填写，不得自行增加。若无对应编码，填上一级编码，编码末位填“00”补齐8位。 4.仪器名称：数据格式为字符型，长度为30。用汉字表示，不能为空，与《高等学 校固定资产分类及编码》中的分类号所对应的名称一致，若无对应名称,则填写仪器设备标牌的汉字名称或规范的中文翻译名称。 5.型号：数据格式为字符型，长度为20。按仪器设备标牌或说明书标示填写，型号 不清的仪器设备，经学校管理部门核实后，填“*”，超出字段长度应截取主要部分填写。 6．规格：数据格式为字符型，长度为30。指仪器设备的规格和主要技术指标。规格不清的仪器设备，经学校管理部门核实后，填“*”，超出字段长度应截取主要部分填写。 7．仪器来源：数据格式为字符型，长度为1。按代码填写：1．购置；2．捐赠；3．自制；4．校外调入：除前三项外的其他来源。 8. 国别码：数据格式为字符型，长度为3。以产品标牌标示的产地为准，按《世界 各国和地区名称代码》（GB/T 2659-2000）填写，国别码不清的填“000”。 9．单价：数据格式为数值型，长度为12。指仪器设备包括附件在内的总价格，以元为单位，保留两位小数。 10．购置日期：数据格式为字符型，长度为6。指仪器设备到校验收日期。前四位表示年，后两位表示月。 11. 现状码：数据格式为字符型，长度为1。指仪器设备使用的状态： 1．在用；2．多

国家重大科研仪器设备研制专项项目申请书填报说明

申请书填报说明 国家重大科研仪器设备研制专项（以下简称重大仪器专项），面向科学前沿和国家需求，以科学目标为导向，鼓励和培育具有原创性思想的科研仪器研制，着力支持重大科学问题研究中原创性仪器设备研制工作，为科学研究提供更新颖的手段和工具，推动科技资源共享，全面提高我国科学研究原始创新能力。 重大仪器专项重点资助对于促进科学发展、开拓研究领域具有重要作用的原创性科研仪器设备的研制；或通过关键核心技术突破或集成创新，用于发现新现象、揭示新规律、验证新原理、获取新数据的科研仪器设备的研制。 重大仪器专项项目申请人应当具备以下条件： 1．具有承担基础研究课题的经历； 2．具有高级专业技术职务（职称）。 正在博士后流动站内从事研究、正在攻读研究生学位以及《条例》第十条第二款所列的科学技术人员不得申请。 申请人应当按照重大仪器专项项目申请书撰写提纲撰写申请书。资助期限一般为5年。 申请书中不得出现任何违反法律及有关保密规定的内容，依托单位须认真审核。由于违反相关规定而导致的一切后果由申请人和依托单位负责。

申请书撰写提纲 重大仪器专项项目申请书由信息表格、报告正文和附件三部分构成。 一、信息表格：包括基本信息、项目组主要参与者和经费申请表，应当按操作提示在指定的位置选择或按要求输入正确信息；经费申请请参照《国家重大科学仪器设备研发专项资金管理办法（试行）》（财教[2011]352号文件）认真填写，应保证信息真实、准确。 二、报告正文：参照以下提纲撰写，要求内容翔实、清晰，层次分明，标题突出。 （一）立项依据 1．研制设备的重要性和必要性论述研制的仪器设备拟解决的重要科学和技术问题，同类仪器设备的国内外研究现状和发展趋势。 2．研制内容与方案仪器设备的设计思想、总体结构、技术性能与主要技术指标；预期的科学目标和应用目标；可购置或集成的部分，技术路线及设计图，关键核心技术和解决方案，配套部件解决方案，质量保证，技术风险与不确定性分析、应对措施。 3．拟解决的关键科学和技术问题（特点、难点及创新）仪器设备研发的原理创新、技术创新，独到的设计思想等。拟重点攻克的主要部分，拟解决的关键问题。 4．方案可行性分析。 （二）研制基础及条件 1．工作基础理论基础、关键技术及已有技术，国内外可供利用的技术资源，人才队伍状况，组织实施能力，包括资源整合模式与机制、组织管理体制等。 2．工作条件实验场地、实验环境、公用配套设施、研究人员的时间保证以及依托单位的配套措施与政策支持等。 3．预期成果和验收技术指标预期结果及验收指标与方案，应用目标考核指标等。 4．年度研制计划年度计划，项目中期检查的阶段性目标。

教学科研仪器设备(服务)采购立项申请书

1.初报预审□ 2.实施方案（初稿□终稿□） 注：以上选项由项目管理部门勾选 武夷学院教学科研仪器设备（服务）采 购立项申请书 （通用2018年版） 单位名称：（加盖单位印章） 项目名称： 项目负责人： 项目总金额（万元）： 申报日期：年月日 武夷学院资产管理处制 2018年7月

填表说明 1.为了规范学院教学实验（训）室的建设，贯彻学校“规划优先、立项拨款、重点投资、 效益评估、分步配套与更新”的经费使用原则，严格经费使用。 2.此表适用范围（同时满足以下3个条件）： （1）无论经费来源，用于教学科研仪器设备（服务）采购的。 （2）经费主管部门未给出采购立项申请书模板格式的。 （3）单批次购置金额大于等于5万元。 3.采购项目必须充分论证，应符合学校发展应用技术型大学的定位，以提高项目建设的科 学性、合理性和前瞻性。 4.采购项目建设必须满足实验室、科研平台安全、环境、卫生等方面的要求。 5.项目建设中有包含单价大于等于1万元以上的设备、软件，申报单位应根据《武夷学院 教学科研仪器设备（含服务）购置论证实施办法》提交仪器设备（服务）购置论证表。 6.报表中的内容应实事求是的填写，材料详实。 7.《武夷学院教学科研仪器设备（服务）采购立项申请书》经批准后生效，不得擅自更改。 原立项申请与审批意见不一致的应按审批方案修改后重新报批。 8.A4纸双面打印

2、实施单位无场地，需要占用已有其他用途场地的还需相关管理部门审批。 5、此表一式三份，经费主管部分一份、资产管理处一份、相关部门一份。

附表1 仪器设备购置申请 申请单位： 注：1、通用设备需注明详细的规格型号，专用设备必须注明厂家；2、品目号请从政府采购品目分类目录查询；3、各类信息化管理软件、教学软件的购置必须提交网络数据中心备案； 4、货物采购还需严格遵守《武夷学院教学科研仪器设备（服务）论证实施办法》要求。 5、表格不够请自行加行。 4

国家重大科学仪器设备开发专项资金

国家重大科学仪器设备开发专项资金 管理办法（试行） 第一章总则 第一条为贯彻落实《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006-2020年）》，中央财政设立国家重大科学仪器设备开发专项（以下简称专项）。为规范专项资金管理，依据《科学技术进步法》和国家有关科研管理、财务管理制度，制定本办法。 第二条专项支持重大科学仪器设备的开发，以提高我国科学仪器设备的自主创新能力和自我装备水平，支撑科技创新，服务经济建设和社会发展。 第三条专项支持范围如下： （一）基于新原理、新方法和新技术的重大科学仪器设备的开发； （二）基于已有重大科学仪器设备（装置）创新成果的工程化开发； （三）重要通用科学仪器设备（含核心基础器件）的开发； （四）其它重要科学仪器设备的开发。

第四条专项实施以需求为牵引，以应用为导向，推进政产学研用结合，明晰各方权责，突出管理创新，注重实施绩效。 第五条专项以项目方式、分年度实施，项目周期一般不超过五年。 第六条专项资金来源坚持多元化原则，包括中央财政资金、地方财政资金、单位自筹资金以及从其他渠道获得的资金。 本办法主要规范中央财政资金的使用和管理。其他来源的资金应当按照相关资金提供方对资金使用和管理的制度规定及要求，统筹安排和使用。 第七条专项实行试点先行、稳步推开，充分发挥中央有关部门（机构）的组织管理作用。 第二章管理体制与职责 第八条科技部和国家自然科学基金委应建立查重和协调机制，专项应与国家自然科学基金委“重大科研仪器设备研制专项”和“科学仪器基础研究专款”有效衔接，并加强与相关国家科技计划等的衔接。 第九条财政部主要职责包括： （一）会同科技部研究制定相关管理制度；

国家重大科研仪器研制项目申请书填报说明和撰写提纲

国家重大科研仪器研制项目申请书填报说明 （2020版） 国家重大科研仪器研制项目面向科学前沿和国家需求，以科学目标为导向，资助对促进科学发展、探索自然规律和开拓研究领域具有重要作用的原创性科研仪器与核心部件的研制，以提升我国的原始创新能力。 国家重大科研仪器研制项目包括部门推荐项目和自由申请项目两个亚类。 国家重大科研仪器研制项目的资助期限为5年，合作研究单位的数量不得超过5个。 一、申请条件 国家重大科研仪器研制项目申请人应当具备以下条件： 1. 具有承担基础研究课题的经历； 2. 具有高级专业技术职务（职称）。 正在博士后流动站或者工作站内从事研究、正在攻读研究生学位以及无工作单位或者所在单位不是依托单位的科学技术人员均不得申请。 二、限项申请规定 申请国家重大科研仪器研制项目的数量应当符合下列要求： 1. 具有高级专业技术职务（职称）的人员，同年申请和参与申请的国家重大科研仪器研制项目数量合计不得超过1项； 2. 正在承担国家重大科研仪器研制项目的负责人和具有高级专业技术职务（职称）的参与者，在自然科学基金委准予结题前不得申请和参与申请国家重大科研仪器研制项目； 3. 国家重大科研仪器研制项目（部门推荐）的负责人，在自然科学基金委准予结题前不得申请除国家杰出青年科学基金以外的其他国家自然科学基金项目； 4. 申请（包括申请人和主要参与者）和正在承担（包括负责人和主要参与者）国家重大科研仪器研制项目（含承担国家重大科研仪器设备研制专项项目），以及科技部主管的国家重点研发计划“重大科学

仪器设备开发”重点专项（含承担国家重大科学仪器设备开发专项）项目总数合计不得超过1项； 5. 本年度《国家自然科学基金项目指南》中对申请数量的限制。 三、申请方式 1. 国家重大科研仪器研制项目（自由申请）申请人可通过依托单位自行申请。 2. 国家重大科研仪器研制项目（部门推荐）须经项目组织部门推荐方式申请。具有推荐资格的部门详见本年度《国家自然科学基金项目指南》正文中“国家重大科研仪器研制项目”部分。 四、申请注意事项 1.申请人应按照本年度《国家自然科学基金项目指南》-“申请须知”和国家重大科研仪器研制项目申请书撰写提纲撰写申请书。 2. 资助类别选择“国家重大科研仪器研制项目”，亚类说明选择“自由申请”或“部门推荐”。如申请人已经承担与本项目相关的科学基金其他项目或国家其他科技计划项目，应当在报告正文的“研究基础”部分列出并详述其中的区别与联系。 3. 国家重大科研仪器研制项目实行成本补偿的资助方式，请申请人根据仪器研制的实际需要，客观、实事求是地申请研究项目资金。 4. 申请书中不得出现任何违反法律法规及有关保密规定的内容，依托单位须认真审核。由于违反相关规定而导致的一切后果由申请人和依托单位负责。

常见实验室仪器设备清单(附实验室图)

一、疾病预防控制中心实验室仪器设备清单 1 气相色谱仪：定性定量分析 2 阿贝折射仪：测透明半透明液体或固体的折射率和平均色散 3 氨气分析仪：测样品中氨的含量 4 测汞仪：测固、体液体样品中汞含量 5 电导率仪：测电解质溶液电导率值 6 二氧化硫测定仪：大气环镜中二氧化硫浓度的自动监测 7 二氧化碳测定仪：大气环镜中二氧化碳浓度的自动监测 8 离子交换纯水器：使用离子交换法制纯水 9 粉层采样器：该采样器适用于煤矿及其它粉层作业环镜中进行粉层采样 10 光电浊度仪：测量浊度 11 光照度计：测定光照强度 12 火焰光度计：监床化验用病理研究 13 激光粉层仪：检测粉层浓度 14 紫外可见分光光度计：测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度、定量分析 15 紫外辐射照度计：紫外辐射照度测量 16 自动量程照度计：测定光照强度 17 自动旋光仪：测物质旋光度，分析物质的浓度、纯度、含糖量 18 酶标仪：定性定量 19 冷原子荧光测汞仪：专用测贡仪器，测痕量贡 20 离子计：测离子浓度 21 CO分析仪：测大气环镜中一氧化碳含量 22 双道原子荧光光度计：固、液体中汞、砷、硒、锑、锗、锡含量测定析 23 手持糖量计：测体的含糖量 24 生化分析仪：测定样品的浓度，酶反映速率和酶的活性等数十种生化参数 25 洗板机：与酶标仪配套使用 26 微量可调移液器：移微量液体 27 显微镜：观察微小物质 28 荧光分光光度计：分析和测试各类微生物，氨基酸、蛋白质、核酸及多种监床药物 29 医用净化工作台：提供无尘无菌高洁净工作环镜 30 便携式红外线人析器：测定公共场所中的CO2浓度 31 电子微风仪：适用于工厂企业通风空调，镜污染览测动压平衡自动跟踪等速烟尘采样器的采样 32 放射性污染计量仪：测试放射性污染是否超标 33 热敏电阻（测辐射热计）：用于辐射探测 34 紫外光功力计：测试检测紫外光功率 35 热球式电风速仪：测定室内外或模型的气流速度时，是一种测量低风速的基本仪器 36 红血蛋白仪：检测血红蛋白

重大科研仪器设备研制项目申请书

国家重大科研仪器研制项目 申请书填报说明 （2017版） 国家重大科研仪器研制项目面向科学前沿和国家需求，以科学目标为导向，面向科研、原始创新，体现“科研目标引导、科研工具研制”的要求，鼓励和培育具有原创性思想的科研仪器研制，着力支持原创性重大科研仪器设备研制，为科学研究提供更新颖的手段和工具，以全面提升我国的原始创新能力。 国家重大科研仪器研制项目包括部门推荐和自由申请两个亚类。 国家重大科研仪器研制项目的资助期限为5年，合作研究单位一般不超过5个。 一、资助围 1．对促进科学发展、开拓研究领域具有重要作用的原创性科研仪器设备的研制； 2．通过关键核心技术突破或集成创新，用于发现新现象、揭示新规律、验证新原理、获取新数据的科研仪器设备的研制； 此外，国家重大科研仪器研制项目（自由申请）还资助具有广泛应用前景的新颖科学仪器和部件的研制。（此项不适用于部门推荐项目） 二、申请条件与申请要求 1. 申请条件 国家重大科研仪器研制项目申请人应当具备以下条件： （1）具有承担基础研究课题的经历； （2）具有高级专业技术职务（职称）。 在站博士后研究人员、正在攻读研究生学位人员，以及无工作单位或者所在单位不是依托单位的人员均不得申请。 2. 申请要求 （1）国家重大科研仪器研制项目（自由申请）申请人可通过依托单位自行申请。 （2）国家重大科研仪器研制项目（部门推荐）须经项目组织部门

推荐方式申请。具有推荐资格的部门详见本年度《国家自然科学基金项目指南》正文中“国家重大科研仪器研制项目”部分。 三、申请注意事项 1.申请人应按照本年度《国家自然科学基金项目指南》-“申请须知”-“关于申请书撰写要求”和国家重大科研仪器研制项目申请书撰写提纲撰写申请书。 2. 资助类别选择“国家重大科研仪器研制项目”，亚类说明选择“自由申请”或“部门推荐”。如申请人已经承担与本项目相关的科学基金其他项目或国家其他科技计划项目，应当在报告正文的“研究基础”部分列出并详述其中的区别与联系。 3. 国家重大科研仪器研制项目实行成本补偿的资助方式，请申请人根据仪器研制的实际需要，客观、实事第申请研究项目资金。 4. 申请书中不得出现任何违反法律及有关规定的容，依托单位须认真审核。由于违反相关规定而导致的一切后果由申请人和依托单位负责。

国家重大科学仪器设备开发专项项目编写模板

关于做好2012年度国家重大科学仪器设备开发专项项目组织 工作的函 为进一步推动科学仪器设备开发和应用，支撑科技创新，服务经济和社会发展，为做好相关工作，保证项目质量，依据《国家重大科学仪器设备开发专项资金管理办法（试行）》（以下简称办法），现就项目组织工作提出以下要求： 一、关于支持范围和立项要求 （一）支持范围 1、基于新原理、新方法和新技术的重大科学仪器设备的开发。主要支持已突破新原理、新方法和新技术，通过应用研究和开发，形成能够在世界上有特色、有影响的科学仪器设备。 2、基于已有重大科学仪器设备（装置）创新成果的工程化开发。主要支持国家科技计划（专项、基金）或其他渠道已形成的，对相关科学研究、经济发展和民生改善具有明显带动和支撑作用的重大科学仪器设备（装置）的工程技术研究、产业化技术开发，以及应用研究。 3、重要通用科学仪器设备（含核心基础器件）的开发。主要支持市场上虽已有成熟产品，但能提升我国科学仪器设备产业技术等级和核心竞争力的通用科学仪器设备的开发和应用；支持科学仪器设备共性、

核心关键部件的开发和应用。 4、其它重要科学仪器设备的开发。主要支持一些国民经济命脉和国家安全等关键核心领域受制于人的科学仪器设备开发和应用，或其他重要科学仪器设备开发和应用。 围绕上述支持范围，重点关注高端电子显微镜、电子测量仪器、成像仪器、电化学仪器、X射线类仪器、色谱仪器等重大科学仪器设备。 （二）项目基本要求 1、国内外需求迫切，且相关理论、方法或技术已取得重要突破，能形成具有自主知识产权和市场竞争力的产品； 2、拥有本领域的核心关键人才，且具有相关理论研究、设计、工程工艺、系统集成、应用研究以及产业化研究等相关方面结构合理的人员队伍； 3、项目设计的运行机制良好，目标明确具体，考核指标明确、可考核，实施方案可行。产学研用结合紧密，具有明确的成果应用单位和良好的市场应用前景，推广应用措施和产业化示范措施明确可行。 4、优先支持跨部门、跨地区、跨学科的项目，优先支持科学仪器设备企业作为实施主体的项目。

重大科学仪器设备开发重点专项2018年度项目申报指南【模板】

附件 “重大科学仪器设备开发”重点专项 2018年度项目申报指南 科学仪器设备是科学研究和技术创新的基石，是经济社会发展和国防安全的重要保障。为切实提升我国科学仪器设备的自主创新能力和装备水平，促进产业升级发展，支撑创新驱动发展战略的实施，经国家科技计划战略咨询与综合评审特邀委员会、国家科技计划管理部际联席会审议，“重大科学仪器设备开发”重点专项已于2016年度启动，并正式进入实施阶段。 一、指导原则与主要目标 本专项紧扣我国科技创新、经济社会发展对科学仪器设备的重大需求，充分考虑我国现有基础和能力，在继承和发展“十二五”国家重大科学仪器设备开发专项成果的基础上，坚持政府引导、企业主导，立足当前、着眼长远，整体推进、重点突破的原则，以关键核心技术和部件的自主研发为突破口，聚焦高端通用科学仪器设备和专业重大科学仪器设备的仪器开发、应用开发、工程化开发和产业化开发，带动科学仪器系统集成创新，有效提升我国科学仪器设备行业整体创新水平与自我装备能力。 通过本专项的实施，构建“仪器原理验证→关键技术研发（软 —1—

硬件）→系统集成→应用示范→产业化”的国家科学仪器开发链条，完善产学研用融合、协同创新发展的成果转化与合作模式，激发行业、企业活力和创造力。强化技术创新和产品可靠性、稳定性实验，引入重要用户应用示范、拓展产品应用领域，大幅提升我国科学仪器行业可持续发展能力和核心竞争力。 本专项按照全链条部署、一体化实施的原则，共设置了关键核心部件、高端通用科学仪器和专业重大科学仪器3类任务，本指南为重大科学仪器设备开发专项2018年度指南，拟支持53个研究方向，经费总概算约为6亿元。 二、总体要求 1. 专项定位 本专项充分利用国家科技计划（专项、基金）或其他渠道，已取得的相关检测原理、方法、技术或科研装置，开展系统集成、应用开发和工程化开发，形成具有自主知识产权、“皮实耐用”和功能丰富的重大科学仪器设备产品，并服务科学研究和经济社会发展。项目成果是以市场前景广泛的关键核心部件和重大科学仪器设备产品的开发和产业化应用为目标（一般的核心部件与科学仪器的原理和方法研究，商业化前景不明确的核心部件与仪器研制等工作，以及临床医疗仪器、生产设备、机械装备、平台建设等，不属于本专项的支持方向）。 2. 申报主体 —1—

国家重大科研仪器设备研制专项申请书正文

国家重大科研仪器设备研制专项申请书正文撰写提纲项目名称: 资助经费：万元 执行年限：年月－年月 负责人: 通讯地址: 邮政编码：电话：手机: 负责人电子邮件： 依托单位： 报送科学部： 联系人：电话：手机: 联系人电子邮件: 二○一三年二月

项目摘要

一、立项依据 1．研制设备的重要性和必要性：论述研制的仪器设备拟解决的重要科学和技术问题，同类仪器设备的国内外研究现状和发展趋势。 2．研制内容与方案:仪器设备的设计思想、总体结构、技术性能与主要技术指标;预期的科学目标和应用目标；可购置或集成的部分，技术路线及设计图,关键核心技术和解决方案,配套部件解决方案，质量保证，技术风险与不确定性分析、应对措施。 3。拟解决的关键科学和技术问题（特点、难点及创新）仪器设备研发的原理创新、技术创新，独到的设计思想等。拟重点攻克的主要部分，拟解决的关键问题。 4．方案可行性分析。 二、研制基础及条件 １。工作基础：理论基础、关键技术及已有技术，国内外可供利用的技术资源,人才队伍状况，组织实施能力，包括资源整合模式与机制、组织管理体制等. 2．工作条件：实验场地、实验环境、公用配套设施、研究人员的时间保证以及依托单位的配套措施与政策支持等. 3．申请人及主要参与者介绍：包括申请人和项目组主要参与者的学历和研究工作简历，近期已发表与本项目有关的主要论著、获得的发明专利目录和获得学术奖励情况及在本项目中承担的任务。论著目录要求详细列出所有作者、论著题目、期刊名或出版社名、年、卷(期)、起止页码等；奖励情况也须详细列出全部受奖人员、奖励名称

等级、授奖年等。 4。预期成果和验收科学技术指标：预期结果及验收指标与方案,应用目标考核指标等。 5．年度研制计划：年度计划，项目中期检查内容和具体目标。 6.承担科研项目情况：申请人和项目组主要参与者正在承担的科研项目情况，要注明项目的名称和编号、经费来源、起止年月、与本项目的关系及负责的内容等. 三、项目实施管理和保障措施（运行管理模式,风险控制及知识产权保护.) 四、经费预算说明(包括配套经费,应详细说明） (一)对承担单位和相关部门承诺提供的支撑条件进行详细说明，并针对任务实施可能形成的科技条件资源和成果，提出社会共享的方案. （二）对该任务各科目支出的主要用途、与任务研究的相关性及测算方法、测算依据进行详细分析说明。 1。设备费：请说明购置或试制单台价值10 万元以上设备与研究任务的关系和必要性、现有同样设备的利用情况、设备用途、设备与现有设备的配套情况、设备使用率、设备拟安置单位、购置设备的开放共享方案、试制设备的方案和成本构成等等，另外,购置单价10万元以上的进口设备需提供三家以上产品报价单及其联系电话的详细资料；单价１00万元以上的购置和试制设备需填写“大型设备申请表”；单价1０0万元以上的试制设备还需提交单独的试制方案和成

国家重大科研仪器设备研制专项申请书正文撰写提纲立项依据1

附件2 国家重大科研仪器研制项目申请书正文撰写提纲 项目名称： 资助经费：万元 执行年限：年月- 年月 负责人： 通讯地址： 邮政编码：电话：手机： 负责人电子邮件： 依托单位： 报送科学部： 联系人：电话：手机： 联系人电子邮件： 二○一四年二月

项目摘要

一、立项依据 1．研制设备的重要性和必要性：论述研制的仪器设备拟解决的重要科学和技术问题，同类仪器设备的国内外研究现状和发展趋势。 2．研制内容与方案：仪器设备的设计思想、总体结构、技术性能与主要技术指标；预期的科学目标和应用目标；可购置或集成的部分，技术路线及设计图，关键核心技术和解决方案，配套部件解决方案，质量保证，技术风险与不确定性分析、应对措施。 3．拟解决的关键科学和技术问题（特点、难点及创新）仪器设备研发的原理创新、技术创新，独到的设计思想等。拟重点攻克的主要部分，拟解决的关键问题。 4．方案可行性分析。 二、研制基础及条件 1．工作基础：理论基础、关键技术及已有技术，国内外可供利用的技术资源，人才队伍状况，组织实施能力，包括资源整合模式与机制、组织管理体制等。 2．工作条件：实验场地、实验环境、公用配套设施、研究人员的时间保证以及依托单位的配套措施与政策支持等。 3．申请人及主要参与者介绍：包括申请人和项目组主要参与者的学历和研究工作简历，近期已发表与本项目有关的主要论著、获得的发明专利目录和获得学术奖励情况及在本项目中承担的任务。论著目录要求详细列出所有作者、论著题目、期刊名或出版社名、年、卷（期）、起止页码等；奖励情况也须详细列出全部受奖人员、奖励名

称等级、授奖年等。 4．预期成果和验收科学技术指标：预期结果及验收指标与方案，应用目标考核指标等。 5．年度研制计划：年度计划，项目中期检查内容和具体目标。 6．承担科研项目情况：申请人和项目组主要参与者正在承担的科研项目情况，要注明项目的名称和编号、经费来源、起止年月、与本项目的关系及负责的内容等。 三、项目实施管理和保障措施（运行管理模式，风险控制及知识产权保护。） 四、经费预算说明（包括配套经费，应详细说明） （一）对承担单位和相关部门承诺提供的支撑条件进行详细说明，并针对任务实施可能形成的科技条件资源和成果，提出社会共享的方案。 （二）对该任务各科目支出的主要用途、与任务研究的相关性及测算方法、测算依据进行详细分析说明。 1．设备费：请说明购置或试制单台价值10 万元以上设备与研究任务的关系和必要性、现有同样设备的利用情况、设备用途、设备与现有设备的配套情况、设备使用率、设备拟安置单位、购置设备的开放共享方案、试制设备的方案和成本构成等等，另外，购置单价10万元以上的进口设备需提供三家以上产品报价单及其联系电话的详细资料；单价100万元以上的购置和试制设备需填写“大型设备申请表”；单价100万元以上的试制设备还需提交单独的试制方案和成

800元以上教学科研仪器设备明细表

3.2.1-4 800元以上教学科研仪器设备明细表 仪器编号分类号仪器名称型号规格单价购置日期20000308 05020103 发射机XF-1098H * ￥3,600.00 2000.10 20010854 05010501 激光打印机HP 6L ￥3,320.00 2001.09 20020020 05020103 1098型发射机XF-10981型* ￥3,500.00 2002.04 20025418 05010105 语音通信交换主机LBD2000A-I * ￥5,800.00 2002.09 20025419 05010105 语音通信交换主机LBD2000A-I * ￥5,800.00 2002.09 20025420 05010105 微型电子计算机组装* ￥6,000.00 2002.09 20021082 05010501 激光打印机HP1000 * ￥2,400.00 2002.12 20060055 05020103 电脑调频发射台 C * ￥3,600.00 2006.03 20061058 05020103 智能发射台ED-star * ￥3,600.00 2006.06 20072611 05040500 多媒体音响设备YPG100DSP * ￥2,840.00 2007.11 20072612 03160602 投影仪（含屏幕）PT-PX770 * ￥10,580.00 2007.11 20072613 03160602 投影仪（含屏幕）PT-PX770 * ￥10,580.00 2007.11 20072614 03160602 投影仪（含屏幕）PT-PX770 * ￥10,580.00 2007.11 20072615 03160602 投影仪（含屏幕）PT-PX770 * ￥10,580.00 2007.11 20072616 03160602 投影仪（含屏幕）PT-PX770 * ￥10,580.00 2007.11 20073497 05040801 语言学习系统套64座￥186,414.00 2007.12 20073498 05040801 语言学习系统套64座￥186,414.00 2007.12 20073499 05040801 语言学习系统套64座￥186,414.00 2007.12 20073502 05040801 语言学习系统套64座￥186,414.00 2007.12 20073500 05040801 语言学习系统套64座+8座￥208,742.00 2007.12 20073501 05040801 语言学习系统套64座+8座￥208,742.00 2007.12 20073495 05040801 语言学习系统套80座￥227,120.00 2007.12 20073496 05040801 语言学习系统套80座带电脑￥647,670.00 2007.12

2015国家重大科研仪器设备研制专项申请书正文

国家重大科研仪器设备研制专项申请书正文撰写提纲 项目名称： 资助经费：万元 执行年限：年月- 年月 负责人： 通讯地址： 邮政编码：电话：手机： 负责人电子邮件： 依托单位： 报送科学部： 联系人：电话：手机： 联系人电子邮件： 二○一三年二月

项目摘要

一、立项依据 1．研制设备的重要性和必要性：论述研制的仪器设备拟解决的重要科学和技术问题，同类仪器设备的国内外研究现状和发展趋势。 2．研制内容与方案：仪器设备的设计思想、总体结构、技术性能与主要技术指标；预期的科学目标和应用目标；可购置或集成的部分，技术路线及设计图，关键核心技术和解决方案，配套部件解决方案，质量保证，技术风险与不确定性分析、应对措施。 3．拟解决的关键科学和技术问题（特点、难点及创新）仪器设备研发的原理创新、技术创新，独到的设计思想等。拟重点攻克的主要部分，拟解决的关键问题。 4．方案可行性分析。 二、研制基础及条件 1．工作基础：理论基础、关键技术及已有技术，国内外可供利用的技术资源，人才队伍状况，组织实施能力，包括资源整合模式与机制、组织管理体制等。 2．工作条件：实验场地、实验环境、公用配套设施、研究人员的时间保证以及依托单位的配套措施与政策支持等。 3．申请人及主要参与者介绍：包括申请人和项目组主要参与者的学历和研究工作简历，近期已发表与本项目有关的主要论著、获得的发明专利目录和获得学术奖励情况及在本项目中承担的任务。论著目录要求详细列出所有作者、论著题目、期刊名或出版社名、年、卷（期）、起止页码等；奖励情况也须详细列出全部受奖人员、奖励名

称等级、授奖年等。 4．预期成果和验收科学技术指标：预期结果及验收指标与方案，应用目标考核指标等。 5．年度研制计划：年度计划，项目中期检查内容和具体目标。 6．承担科研项目情况：申请人和项目组主要参与者正在承担的科研项目情况，要注明项目的名称和编号、经费来源、起止年月、与本项目的关系及负责的内容等。 三、项目实施管理和保障措施（运行管理模式，风险控制及知识产权保护。） 四、经费预算说明（包括配套经费，应详细说明） （一）对承担单位和相关部门承诺提供的支撑条件进行详细说明，并针对任务实施可能形成的科技条件资源和成果，提出社会共享的方案。 （二）对该任务各科目支出的主要用途、与任务研究的相关性及测算方法、测算依据进行详细分析说明。 1．设备费：请说明购置或试制单台价值10 万元以上设备与研究任务的关系和必要性、现有同样设备的利用情况、设备用途、设备与现有设备的配套情况、设备使用率、设备拟安置单位、购置设备的开放共享方案、试制设备的方案和成本构成等等，另外，购置单价10万元以上的进口设备需提供三家以上产品报价单及其联系电话的详细资料；单价100万元以上的购置和试制设备需填写“大型设备申请表”；单价100万元以上的试制设备还需提交单独的试制方案和成

正文模板--重大科研仪器设备研制专项申请书

一、立项依据 1．研制设备的重要性和必要性论述研制的仪器设备拟解决的重要科学和技术问题，同类仪器设备的国内外研究现状和发展趋势。 2．研制内容与方案仪器设备的设计思想、总体结构、技术性能与主要技术指标；预期的科学目标和应用目标；可购置或集成的部分，技术路线及设计图，关键核心技术和解决方案，配套部件解决方案，质量保证，技术风险与不确定性分析、应对措施。 3．拟解决的关键科学和技术问题（特点、难点及创新）仪器设备研发的原理创新、技术创新，独到的设计思想等。拟重点攻克的主要部分，拟解决的关键问题。 4．方案可行性分析。 二、研制基础及条件 1．工作基础理论基础、关键技术及已有技术，国内外可供利用的技术资源，人才队伍状况，组织实施能力，包括资源整合模式与机制、组织管理体制等。 2．工作条件实验场地、实验环境、公用配套设施、研究人员的时间保证以及依托单位的配套措施与政策支持等。 3．申请人及主要参与者介绍（包括申请人和项目组主要参与者的学历和研究工作简历，近期已发表与本项目有关的主要论著、获得的发明专利目录和获得学术奖励情况及在本项目中承担的任务。论著目录要求详细列出所有作者、论著题目、期刊名或出版社名、年、卷（期）、起止页码等；奖励情况也须详细列出全部受奖人员、奖励名称等级、授奖年等。） 1）个人简介（应包含本项目中承担的任务） 2）大学开始受教育经历 例：××年－××年，单位，院系所，学历/学位，导师 ? 3）研究工作经历 例：××年－××年，单位，院系所，职务 ? 4）科研成果 ? 4．预期成果和验收科学技术指标预期结果及验收指标与方案，应用目标考核指标等。 5．年度研制计划年度计划，项目中期检查内容和具体目标。 6．承担科研项目情况（申请人和项目组主要参与者正在承担的科研项目情况，要注明项目的名称和编号、经费来源、起止年月、与本项目的关系及负责的内容等。） 三、项目实施管理和保障措施（运行管理模式，风险控制及知识产权保护。） 四、经费预算说明（包括配套经费，应详细说明） （一）对承担单位和相关部门承诺提供的支撑条件进行详细说明，并针对任务实施可能形成的科技条件资源和成果，提出社会共享的方案。 （二）对该任务各科目支出的主要用途、与任务研究的相关性及测算方法、测算依据进行详细分析说明。 1．设备费：请说明购置或试制单台价值10万元以上设备与研究任务的关系和必要性、现有同样设备 的利用情况、设备用途、设备与现有设备的配套情况、设备使用率、设备拟安置单位、购置设备的开放共享方案、试制设备的方案和成本构成等等，另外，购置单价10万元以上的进口设备需提供三家以上产品报价单及其联系电话的详细资料；单价100万元以上的购置和试制设备需填写“大型设备申请表”；单价

附表一《教学科研贵重仪器设备年度使用情况统计表》

附表一：《教学科研贵重仪器设备年度使用情况统计表》 及填表说明 ( 20 14 ~ 20 15 )学年 学院（公章）： 填表人签名：院长或分管院长签名：

填表说明 起止时间：上一年9月1日——当年8月31日 本表中的各项不能空，没有的请填“0”。 一、使用机时数（小时） 指仪器设备开机运行的时间，其中包括必要的开机准备时间+测试时间+必须的后处理时间。 1．教学——指用于教学工作的使用机时数； 2．科研——指用于科研工作的使用机时数； 3．社会服务——指用于社会服务工作的使用机时数。 其中：开放使用机时——指仪器设备对用户开放使用（用户自行上机测试、观察样品)的机时数。 二、培训人员数（人） 1. 学生——指本学年在本仪器设备上培训的能独立操作的学生数（包括硕士、博士研究生及研究生班的学生），不包括名种形式的参观人数。 2．教师——指本学年在本仪器设备上培训的能够独立操作的教师数，不包括各种形式的参观人数。 3.其他——本学年在本仪器上培训的能够独立操作的其他人员数，不包括各种形式的参观人数。 三、项目数 1．教学实验项目数：指本学年利用本仪器设备开设的列入教学计划的实验项目数。 2．科研项目数：指本学年利用本仪器设备完成的各种科研项目或合作项目数。 3．社会服务项目数：指本学年利用本仪器设备完成的为校外承担的社会服务项目数。 四、科研成果 1．获奖情况 国家级奖——指本学年使用本仪器设备后所取得的成果已经获科技部、教育部正式颁发的奖励项目数。

省部级奖——指获国务院其他部委及各省、自治区、直辖市颁发的奖励项目数 其他奖励——指除了上述奖励外，校级及市（地）级别的各种奖励项目数。 2．发明专利 教师发明专利——指教师利用本仪器设备在本学年获得的已授权发明专利数，含实用新型和外观设计。 学生发明专利——指学生利用本仪器设备在本学年获得的已授权发明专利数，含实用新型和外观设计。 3．论文情况 三大检索论文：指利用本仪器设备在本学年发表论文情况。三大检索指：SCI、EI、ISTP。 核心刊物论文：指利用本仪器设备在本学年核心期刊发表论文情况。 五、测试样品数 指在本仪器设备上为校内、外测试分析的样品数量。同一样品在一台仪器上测试，统计测样数为1，与测试方法和次数无关。 六、服务收入 指本仪器设备对校内、外服务的测试费，包括仪器设备对外开展科研协作、分析测试、技术培训等取得的收入，以学校财务出具的发票或收据的金额为准。