文档库 最新最全的文档下载
当前位置:文档库 › 肝脏谷丙转氨酶活力测定 - 河北科技大学大学英语精品课

肝脏谷丙转氨酶活力测定 - 河北科技大学大学英语精品课

肝脏谷丙转氨酶活力测定 - 河北科技大学大学英语精品课
肝脏谷丙转氨酶活力测定 - 河北科技大学大学英语精品课

实验教学教案首页

肝脏谷丙转氨酶活力测定(验

证性)

相关知识

1.酶的提纯基本操作程序及基本原则 2.酶的活力单位(IU )的定义及酶活力的测定(酶的定量测定) 3.测定酶活力一般经如下几个步骤

①选择适宜的一定浓度的底物。

②确定酶促反应的条件。优化条件

③将一定量的酶液

和底物溶液混合,确定反应时间(因要测定酶促反应初速度) 。 ④反应到一定时间后取出反应液终止反应。 ⑤测定产物的生成量。

⑥计算酶活力、酶的比活力。

4.酶的比活力--表示酶纯度的指标

? 每单位酶蛋白所含的活力单位数。

对固体酶:比活力=活力单位/mg 酶蛋白 对液体酶:比活力=活力单位/ml 酶液

? 比活力越大,酶的活力越大,含酶量或有活性的酶量越多。 5.总活力、纯化倍数和回收率

6.酶活力测定方法—不同酶选用不同的方法 7.氨基酸转氨基作用、联合脱氨基作用

8.谷丙转氨酶及临床意义: 查肝功为什么要抽血化验转氨酶指数呢?

谷丙转氨酶(ALT )和谷草转氨酶(AST ,GOT )是人体内糖和蛋白质互相转变所需的酶,人再生体内分布广泛。ALT 的分布以肝中最高,主要存在于肝细胞浆中,AST 存在于肝细胞浆和线粒体内。其次是肾、心、骨骼肌、脾等。AST 的分布则以心肌最高,其次为肝、骨骼肌、肾脏等。

①谷丙转氨酶为细胞内酶,血清中活性很低,各组织器官中以心和肝的活性最高。当某种原因使细胞膜通过性↑,转氨酶可大量释放入血液,血清中转氨酶活性↑↑。

②抽血化验若转氨酶比正常水平偏高则有可能肝组织受损破裂,肝细胞的转氨酶进入血液。(结合乙肝抗原等指标进一步确定是什么原因引起的)

③常作为疾病诊断、观察疗效和预后的指标: 急性肝炎:S-GPT ↑↑、S-GOT ↑ 心肌梗塞:S-GOT ↑↑

一、实验目的

1.了解转氨酶的性质及临床意义 2.掌握谷丙转氨酶活力的测定方法 二、实验原理

联合脱氨基作用是大多数氨基酸的主要代谢方式,通过转氨基作用与谷氨酸氧化脱氨基作用偶联而完成。丙氨酸及α-酮戊二酸为谷丙转氨酶的作用底物,利用内源性(肝细胞已有的)磷酸吡哆醛作辅酶,在一定条件下及时间作用后测定所生成的丙酮酸的量来确定酶活力。丙酮酸能与2,4-二硝基苯肼结合,生成丙酸-2,4二硝基苯腙,后者在碱性溶液中呈现棕色,其吸收光谱的峰为439~530nm ,可用于测定丙酮酸的含量。α-酮戊二酸也能与2,4-二硝基苯肼结合,生成相应的苯腙,但后者在碱性溶液中吸收光谱为与丙酸-2,4二硝基苯腙的吸光度有差别,在520nm 波长比色时,丙酮酸-2,4二硝基苯腙吸光度高出3倍。在520nm 处吸光度增加的程度与反应体系中丙酮酸与α-酮戊二酸的摩尔比基本上呈线性关系,故可以测定谷丙转氨酶的活力。

谷丙转氨酶(简称GPT 、ALT ,在血清中的正常值是5(0)~40U/L 以内)

催化反应:丙氨酸 + α-酮戊二酸 丙酮酸+ 谷氨酸

丙氨酸 GTP

CH 3 CH 3

三、实验器材、试剂、材料

(一)材料新鲜猪肝脏

(二)器材722型分光光度计、剪刀、吸管、玻璃均浆器

(三)试剂

1.标准丙酮酸溶液(1ml相当于500ug);准确称取纯化丙酮酸钠62.5mg,溶于100ml 0.5mol/LH2SO4中,临用前配制。

2.谷丙转氨酶底物;称取L-丙氨酸0.90g及α-酮戊二酸29.2mg,先溶于pH7.4 0.1mol/L磷酸缓冲液中,然后用1mol/LNaOH调至pH7.4,再用pH7.4 0.1mol/L磷酸缓冲液稀释至100ml,贮藏于冰箱内,可保存一周。

3.0.1mol/L磷酸缓冲液(pH7.4);称取13.97g K2HPO4和2.69g KH2PO4溶于1000ml蒸馏水中。

4.0.02%2,4-二硝基苯肼;称取2,4-二硝基苯肼20mg溶于少量1mol/L HCl中,加热溶解后,用1mol/L HCl稀释到100ml。

5.0.4mol/L NaOH溶液6.生理盐水

四、实验操作步聚

准备工作:打开水浴锅恒温37度;722E型分光光度计通电预热。

1.肝匀浆制备(每四组做1份,共用)

①将鸡肝脏用生理盐水冲洗,滤纸吸干,称取肝脏0.25g,剪成小块,置于玻璃匀浆管内(或小研砵中),加入

2.25ml预冷的pH7.40.1%mol/L磷酸缓冲液,制成10%肝匀浆。

②吸取肝匀浆0.1ml于另一试管中,加入预冷的0.1mol/L磷酸缓冲液(pH7.4)4.9ml摇匀,为稀释肝匀浆(稀

释50倍)。

2. 谷丙转氨酶活力测定(每组做1份)

取试管4支按下表加液

谷丙转氨酶活力单位:规定酶在37℃与底物作用30min后,能产生2.5ug的丙酮酸为一个谷丙转氨酶活力单位。

五、实验结果与讨论

1. 谷丙转氨酶活力计算基础:规定酶在37℃与底物作用30min后,能产生

2.5ug的丙酮酸者为一个谷丙转氨酶活力单位。

2. 测定管-对照管的吸光度值,与标准管相比算出其相当于丙酮酸含量。

3. 根据公式计算:(注意稀释倍数,理解公式)

①每毫升稀释肝匀浆谷丙转氨酶活力单位:

②每克肝脏谷丙氨酶的活力单位。

4.计算出比活力

比活力=活力单位/ml酶液

六、注意事项

实验六肝脏谷丙转氨酶活力测定

肝脏谷丙转氨酶活力测定 进入实验室要注意的问题 安全第一,在实验室中使用挥发性试剂时应在通风橱中进行,以免发生中毒事件;不得在实验室中随意使用明火,因为实验室中有许多易燃易爆药品,使用明火可能引起火灾或引发爆炸事件;不得在实验室吃东西,实验结束后也应将手洗净再吃东西。在实验室中不得嬉戏打闹,更不得用实验药品互相开玩笑。实验中使用药品应尽量节约,不得浪费药品,未使用完的药品因倒人废液缸或指定的容器中,切不可倒入原试剂瓶以免污染试剂。实验完成之前不能离开实验室,如有特殊原因要离开需经实验室负责人批准才能离开。每个实验台内的各种仪器的摆放顺序要牢记,离开实验室前要将仪器按顺序摆放好。养成一个好的习惯。 一.实验目的 了解转氨酶的性质及临床意义,并掌握谷丙转氨酶活力的测定方法 二.实验原理 在氨基酸的分解代谢过程中,联合脱氨基为大多数氨基酸的主要代谢方式,通过转氨基作用与氧化脱氨基的作用偶联而完成。本实验以丙氨酸和 ā-酮戊二酸作为谷丙转氨酶的作用的底物,利用内源性磷酸吡哆醛作为辅酶,在一定条件及时间作用后来测定所生成的丙酮酸的含量来确定其酶的活力。丙酮酸能与2,4二硝基苯肼结合,生成丙酮酸-2,4二硝基苯腙,后者在碱性条件溶液中呈棕色,基吸收光谱的峰为439-530nm,可用于测定丙酮酸的含量。 ā--酮戊二酸与能与2,4二硝基苯肼结合,生成相应的苯腙,但后者在碱性溶液中的吸收光谱与丙酮酸二硝基苯肼稍有差别,在520nm波长处 ā--酮戊二酸二硝基苯腙的吸光度远比丙酮酸2,4二硝基苯腙为低,因此在520nm处吸光度增加的程度与反应体系中的丙酮酸和 ā--酮戊二酸的摩尔比基本上呈线性关系。故可籍此可测定谷丙转氨酶的活力。 三、实验器材 容量瓶100ml 4个500ml 2个;电子天平;玻璃棒;研钵;试管5支;试管架;移液管0.5ml 2支;1ml 2支;5ml 1支;滴管1支;分光光度计,比色皿4个; 四.实验试剂 1标准丙酮酸溶液:准确称取纯化的丙酮酸钠62.5mg,溶于100ml 0.05mol/L H2SO4中,现用现配。 2、谷丙转氨酶底物:称取0.90g L-丙氨酸,29.2mg α-酮戊二酸,先溶于pH7.4 0.1mol/L 的磷酸缓冲液中。然后用1 mol/L NaOH 调节pH到7.4,再用pH7.4 0.1mol/L的磷酸缓冲液定容到100ml,贮存于冰箱中,可使用1周。 3、0.1mol/L pH7.4磷酸缓冲液:称取13.97g K2HPO4和2.69g KH2PO4溶于蒸馏水中,定容到1000ml。 4、0.02% 2,4-二硝基苯肼溶液:称取20mg 2,4-二硝基苯肼溶于少量的1mol/L HCl中。加热溶解,用1mol/L HCl定容到100ml。(后经试验发现取20mg 2,4 - 二硝基苯肼,溶于7ml11.6mol/L的浓盐酸,再定容至100ml效果更好) 5、0.4mol/L NaOH :称取16g NaOH定容到1000ml。 6、0.9%生理盐水:称取0.9gNaCl,定容到100ml。

赖氏法测定血清丙氨酸氨基转移酶

实验十九 赖氏法测定血清丙氨酸氨基转移酶 【原理】 L-丙氨酸 + α-酮戊二酸 α-丙酮酸 + L-谷氨酸 α-丙酮酸 + 2,4-二硝基苯肼 2,4-二硝基苯腙 (红棕色,λ=505nm ) 利用比色分析原理将样品显色与丙酮酸标准品配制成的系列标准液比较,求出样品中丙氨酸氨基转移酶(ALT )活性。 【试剂】 1.0.1mol/L 磷酸二氢钾溶液 称取KH 2PO 4 13.61g ,溶解于蒸馏水中,加水至1 000ml ,4℃保存。 2.0.1mol/L 磷酸氢二钠溶液 称取Na 2HPO 414.22g ,溶解于蒸馏水中,并稀释至1 000ml ,4℃保存。 3.0.1mol/L 磷酸盐缓冲液(pH7.4) 取420ml 0.1mol/L 磷酸氢二钠溶液和80ml 0.1mol/L 磷酸二氢钾溶液,混匀,即为pH7.4的磷酸盐缓冲液。加氯仿数滴,4℃保存。 4.基质缓冲液 精确称取D-L-丙氨酸1.79g ,α-酮戊二酸29.2mg ,先溶于0.1mol/L 磷酸盐缓冲液约50ml 中,用1mol/L NaOH 调pH 至7.4,再加磷酸盐缓冲液至100ml ,4~6℃保存,该溶液可稳定2w 。每升底物缓冲液中可加入麝香草酚0.9g 或加氯仿防腐,4℃保存。配成200mmol/L 丙氨酸与2.0mmol/Lα-酮戊二酸基质缓冲液。 5.1.0mmol/L 2,4-二硝基苯肼溶液 称取2,4-二硝基苯肼(AR )19.8mg ,溶于1.0mol/L 盐酸100ml ,置棕色玻璃瓶中,室温中保存,若冰箱保存可稳定2个月。若有结晶析出,应重新配制。 6.0.4mol/L NaOH 溶液 称取NaOH 1.6g 溶解于蒸馏水中,并加蒸馏水至100ml ,置具塞塑料试剂瓶内,室温中可长期稳定。 7.2.0mmol/L 丙酮酸标准液 准确称取丙酮酸钠(AR )22.0mg ,置于100ml 容量瓶中,加0.05mol/L 硫酸至刻度。此液不稳定,应临用前配制。丙酮酸不稳定,开封后易变质(聚合),相互聚合为多聚丙酮酸,需干燥后使用。 8.待测标本 病人血清或质控血清。 【操作步骤】 1.ALT 校正曲线绘制: (1)按表19-1向各管加入相应试剂。 表19-1 ALT 各标准管的配制方法 加入物(ml ) 1 2 3 4 5 0.1mol/L 磷酸盐缓冲液 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 2.0mmol/L 丙酮酸标准液 0 0.05 0.10 0.15 0.20 基质缓冲液 0.50 0.45 0.40 0.35 0.30 2,4-二硝基苯肼溶液 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 混匀,37℃水浴20min ??→?ALT ???→?碱性条件下

血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)测定(赖氏法)

授课对象:06级检验1-5班 课时:2学时 血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)测定(赖氏法) 目标:1.掌握赖氏法测血清ALT的原理及注意事项 2.掌握试剂的配制熟练地制作标准曲线 3.规范地进行ALT测定 4.了解血清ALT测定的临床意义 实验用品:配制试剂用的各种器皿(烧杯、容量瓶、电炉、分析天平等)、37℃水浴箱、721型风光光度计、坐标纸等 原理: 丙氨酸和α-酮戊二酸在血ALT的作用下生成丙酮酸及谷氨酸,在酶反应达到规定时间时,加入2.4-二硝基苯肼-盐酸溶液以终止反应。生成的丙酮酸与入2.4-二硝基苯肼作用,生成丙酮酸入2.4二硝基苯腙,苯腙在碱性条件下显红棕色。根据显色之深浅,求得血清中丙氨酸氨基转移酶活力。 试剂: 1. 0.1molPH7.4磷酸盐缓冲液称取磷酸氢二钠(Na2HPO4AR)11.928g,磷酸二氢钾(KH2PO4AR) 2.176g,加少量蒸馏水溶解并稀释至1000mL。 2. ALP基质液称取DL丙氨酸[CHCH(NH)COOH]1.79g,α-酮戊二酸[COOH (COCOOH)29.2mg于烧杯中,加入0.1mol/L PH7.4磷酸盐缓冲液80mL,煮沸溶解后待冷,用摩尔NaOH溶液调节PH至7.4(约加入0.5ml),再用0.1mol/LPH7.4磷酸盐缓冲液稀释至100mL,混匀,加氯仿数滴,置冰箱保存数周。 3.1mmol/L2.4-二硝基苯肼溶液称取 2.4-二硝基苯肼[(NO)CHNHNH AR]19.8mg,用10mol/L HC110mL溶解,然后加蒸馏水至100mL,置棕色瓶内,冰箱保存。 4.0.4mol/L NaOH溶液。 5.2mmol/L丙酮酸标准液精确称取丙酮酸钠[CHCOCOONa AR]22.0mg于

河北科技大学0毕业设计论文工作条例

河北科技大学 毕业设计(论文)工作条例 第一章总则 第一条毕业设计(论文)教学过程是实现本科培养目标要求的重要阶段。其基本任务是培养学生综合运用所学的基础理论、基本知识和基本技能分析、解决工程或科研实际问题的能力。其目的是提高学生的综合素质,培养学生的创新精神和实践能力。 第二章选题 第二条正确、恰当的选题是搞好毕业设计(论文)的前提,其直接影响毕业设计(论文)的质量。毕业设计(论文)课题的选择应该满足以下基本要求:1.课题要符合本专业的培养目标和教学基本要求,能使学生综合运用所学知识和技能进行工程技术工作的较全面的训练,提高分析问题和解决问题的能力。 2.课题应力争生产结合、科研和实验室建设实际且具有先进性,也可选择少数对学生综合训练有利的假拟题目。毕业设计(论文)的内容应属于学生所学专业或相关专业的范围,工程技术类专业必须侧重于工程设计、工程技术专题或实验研究、设备调试等课题;理科类专业应侧重理论研究和应用课题,文科、经管、外语类专业选题必须符合社会需要,具有一定科学价值和可行性,可以是理论研究、论文综述、应用软件设计、专题探讨或调查报告等,指导教师应具有较高的水平,在省(部)级以上刊物上发表过相关论文。

3.课题的选择要贯彻因材施教的原则,使学生的创造性得以充分发挥,同时要结合教师的情况,兼顾需要和可能。原则上每个学生一个课题,大型课题可分组进行。对于多个学生承担的课题,每个学生都要各有侧重,有独立完成的部分,能反映出各自的水平。 4.课题应力求有益于学生综合运用多学科的理论知识与技能,有利于培养学生的独立工作能力和创新精神。选题的难度和工作量应适合学生的知识、能力、相应的实验条件,以及毕业设计(论文)所规定的时间,使之在教学计划规定的时间内,学生在指导教师指导下能够保质、保量、按时完成。 5.毕业设计(论文)课题由指导教师申报,经系主任审定后,向全体学生公布和介绍。课题的确定按照“双向选择”的原则进行,学生填报选题志愿,经指导教师同意,并填写毕业设计(论文)选题、审题表,系毕业设计管理小组审核、系主任签字后,报学院毕业设计(论文)管理委员会批准后确定。 第三章指导教师 第三条指导教师应由校内外学术水平较高且有较丰富实践经验的教师或工程技术人员担任,一般应具有讲师或工程师以上职称。初级职称的人员一般不单独指导毕业设计(论文),但可有计划地安排他们协助指导教师工作,确有能力单独指导毕业设计(论文)者,经院毕业设计(论文)管理委员会审批后可单独指导。 第四条为确保指导力量,每名指导教师所带毕业设计(论文)的学生人数一般不宜太多,原则上不超过10人。 第五条指导教师要重视和加强学生创新意识和创造性思维能力的培养,重视学生独立分析、解决实际问题能力和工程素质的培养。应着重于启发引导,充分发挥学生的主动性和积极性,既不能包办代替,也不能放任自流。

谷丙转氨酶

谷丙转氨酶(GPT)活性的测定预习报告 1.研究背景:转氨酶是体内重要的一类酶。转氨酶催化α–氨基酸的α–氨基与α–酮酸 的α–酮基之间的相互转化,从而生成一种新的氨基酸与一种新的酮酸,这种作用称为转氨基作用。它在生物体内蛋白质的合成,分解等中间代谢过程中,在糖,脂及蛋白质三大物质代谢的相互联系,相互制约及相互转变上都起着很重要的作用。故转氨酶是氮代谢中不可缺少的一种酶,本次实验测定谷丙转氨酶活性不但可以进一步完善了转氨酶活性研究领域,并且对其他种类转氨酶活性测定具有一定指导作用,测得数据还可以作为临床医学参数造福人类。 2.研究目标:由于催化活性是酶的一个独特属性。酶蛋白质质量再多,纯度再高,如果没有活性往往是毫无意义的。实验用赖氏法分别测定兔子肝脏和血清中GPT活性,藉以作为谷丙转氨酶研究的一个基础。 3.研究策略:根据本次酶活力单位和酶比活定义,通过一定技术手段测定在该条件下由酶催化产生的丙酮酸的量,进而间接反应酶的比活。由于丙酮酸与2,4—二硝基苯肼反应所生成的丙酮酸二硝基苯腙,在碱性环境中于520nm下的特异光吸收在一定的浓度范围内符合朗伯比尔定律,故可以用比色法测定丙酮酸的含量,便可以计算出肝脏和血清中谷丙转氨酶的比活。 4.研究方案及可行性分析:现在可以对反应环境可以做到相当准确的控制,pH 值可以通过缓冲溶液控制,反应的温度可以通过恒温水域箱控制,电子天平可以测定万分之一克以及精确的容量瓶这样可以保证标准管丙酮酸的浓度的准确性。虽然这些实验基础具备了但是由于α-酮戊二酸和2,4—二硝基苯对显色的干扰,以致丙酮酸产量与酶量的关系并不始终成线性关系,其理论误差可以控制相应物质浓度尽量减小。同时,在操作过程中酶在相应条件下反应的时间,以及将试管同时放入和取出水浴的时间不能够精确保证,造成进一步的误差。故本次实验虽具有一定的可操作性,但由于其中引入的误差过程比较多,应该注意保证每一步的正确性,同时通过卡门氏单位进行校正,进而减小实验误差对可操作性带来的影响。 5.具体实验设计: 5.1实验材料:家兔的肝脏和血清 5.2实验仪器:722-光栅分光光度计、离心机、电热恒温水浴锅、匀浆机、移液器、100ml 容量瓶若干、15ml具塞刻度试管若干 5.3具体操作步骤 1.肝匀浆液制备:新鲜肝脏用生理盐水冲洗后沥干,取1g以9ml预冷的pH7.4的0.1M磷酸缓冲液在冰浴上充分匀浆(10%肝匀浆),4000转低温冷冻离心15分钟取上清液冰浴中备用,酶活测定时视情况一般还需稀释至少50倍使用。 2. 血清的制备:心脏采血,分装至预先用生理盐水浸润过的离心管中,3000转低温冷冻离心15分钟取血清冰浴中备用。 3.谷丙转氨酶活力的测定

实验五血液中谷丙转氨酶活力的测定 (3)

实验五血液中谷丙转氨酶活力的测定 【目的和要求】 了解转氨酶在代谢过程中的重要作用及其在临床诊断中的意义,学习转氨酶活力测定的原理和方法。 【原理】 生物体内广泛存在的氨基移换酶也称转氨酶,能催化α-氨基酸的α-氨基与α-酮基酸的α-酮基互换,在氨基酸的合成和分解、尿素和嘌呤的合成等中间代谢过程中有重要作用。转氨酶的最适pH接近7.4,它的种类甚多,其中以谷氨酸-草酰乙酸转氨酶(简称谷草转氨酶)和谷氨酸-丙酮酸转氨酶(简称谷丙转氨酶)的活力最强。它们催化的反应如下。 正常人血清中只含有少量转氨酶。当发生肝炎,心肌梗死等病患时,血清中转氨酶活力常显著增加,所以在临床诊断上转氨酶活力的测定有重要意义。 测定转氨酶活力的方法很多,本实验采用分光光度法。谷丙转氨酶作用于丙氨酸α-酮戊二酸后,生成的丙酮酸与2,4-二硝基苯肼作用生成丙酮酸2,4-二硝基苯腙。 丙酮酸2,4-二硝基苯腙加碱处理后呈棕色,可用分光光度法测定。从丙酮酸2,4-二硝基苯腙的生成量,可计算酶的活力。 【操作方法】

2,4-硝基苯肼可与有酮基的化合物作用形成苯腙。底物中的α-酮戊二酸与2,4-二硝基苯肼反应,生成α-酮戊二酸苯腙。因此,在制作标准曲线时,须加入一定量的底物,(内含α-酮戊二酸)以抵消由α-酮戊二酸产生的消光影响。 先将试管置于37℃恒温水浴中保温10min以平衡内外温度。向各管内加入0.5ml2,4-二硝基苯肼溶液后再保温20min,最后,分别向各管内加入0.4mol/L氢氧化钠溶液5ml。在室温下静置30min,以0号管作空白,测定520nm的光吸收值。用丙酮酸的微摩尔数为横坐标,光吸收值为纵坐标,画出标准曲线。 2.酶活力的测定:取2支试管并标号,用第1号试管做为未知管,第2号试管做为空白对照管。各加入谷丙转氨酶底物0.5ml,置于37℃水浴内10min,使管内外温度平衡。取血清0.1ml加到第1号试管内,继续保温60min。到60min时,向两支试管内各加入2,4-二硝基苯肼试剂0.5ml,于37℃保温20min,然后再向2支管中加入0.4mol/L氢氧化钠溶液5ml。在室温下静置30min后,测定未知管的520nm波长光吸收值(显色后30min 至2小时内其色度稳定)。在标准曲线上查出丙酮酸的微摩尔数。(用1μmol丙酮酸代表1.0单位酶活力)。计算每100ml血清中转氨酶的活力单位数。 【试剂和器材】 一`试剂 1.试管及试管架 2.吸管 3.恒温水浴 4.分光光度计 二`器材 1.0.1mol/L磷酸缓冲液(pH7.4) 2.2.0μmol/ml丙酮酸钠标准溶液。 取分析纯丙酮酸钠11mg溶解于50ml磷酸缓冲液内[当日配制]。 3.谷丙转氨酶底物。 取分析纯α-酮戊二酸29.2mg DL-丙氨酸1.78g克置于小烧杯内,加1mol/L氢氧化钠溶液或1mol/L盐酸调整pH至7.4后,加磷酸缓冲液至100ml。然后加氯仿数滴防腐。此溶液每毫升含α-酮戊二酸2.0μmol,丙氨酸200μmol。[在冰箱内可保存一周]。 4.2,4-二硝基苯肼溶液。 在200ml锥形瓶内放入分析纯2,4-硝基苯肼19.8mg,加100ml 1 mol/L盐酸。把锥形瓶放在暗处并不时摇动,待2,4-二硝基苯肼全部溶解后,滤入棕色玻璃瓶内置[冰箱内保存]。 5.0.4mol/L氢氧化钠溶液。 6.人血清[冰箱内保存]

血清丙氨酸氨基转移酶值偏高的原因

如对您有帮助,可购买打赏,谢谢 血清丙氨酸氨基转移酶值偏高的原因 导语:可能大家对于丙氨酸氨基转移酶还是不太熟悉的吧,其实丙氨酸氨基转移酶是我们体内参与蛋白质代谢的一种酶,丙氨酸氨基转移酶的值是比较固定 可能大家对于丙氨酸氨基转移酶还是不太熟悉的吧,其实丙氨酸氨基转移酶是我们体内参与蛋白质代谢的一种酶,丙氨酸氨基转移酶的值是比较固定的,我们可以通过观察丙氨酸氨基转移酶的值来知道我们肝脏的功能,如果丙氨酸氨基转移酶的值偏高或者偏低我们就应该引起重视才行。 谷丙转氨酶升高临床意义就在于对急性乙型肝炎、慢性肝炎、HBV 携带者、重型肝炎以及肝硬化、肝癌等一系列病毒性肝炎的诊断和分析,ALT的升高只表示肝脏可能受到了损害。除了肝炎,其他很多疾病都能引起谷丙转氨酶转氨酶升高。 在急性肝炎及慢性肝炎与肝硬化活动,肝细胞膜的通透性改变,谷丙转氨酶就从细胞内溢出到循环血液中去,这样抽血检查结果就偏高,转氨酶反映肝细胞损害程度。但谷丙转氨酶缺乏特异性,有多种原因能造成肝细胞膜通透性的改变,如:疲劳、饮酒、感冒甚至情绪因素等等。上述原因造成的转氨酶增高一般不会高于60个单位,转氨酶值高于80个单位就有诊断价值,需到医院就诊。另外需要注意,谷丙转氨酶活性变化与肝脏病理组织改变缺乏一致性,有的严重肝损患者谷丙转氨酶并不升高。因此肝功能损害需要综合其他情况来判断。 当丙氨酸氨基转移酶偏高时会出现食欲减退、恶心、呕吐、黄疸、肝区疼痛等症状,这些症状都会在丙氨酸氨基转移酶偏高时表现出来。有丙氨酸氨基转移酶高的症状并不一定是肝炎引起的,应及时确定谷丙转氨酶高的原因,建议检查乙肝两对半明确是否有乙肝病毒感染, 预防疾病常识分享,对您有帮助可购买打赏

血清丙氨酸氨基转移酶IFCC推荐方法测定-检验科生化室作业书

血清丙氨酸氨基转移酶IFCC推荐方法测定 实验原理 国际临床化学学会(IFCC)推荐的紫外连续监测法。 ALT L-丙氨酸+ -酮戊二酸丙酮酸+L-谷氨酸 LDH(乳酸脱氢酶) 丙酮酸+NADH+H+L-乳酸+NAD++H2O 加入磷酸吡哆醛(P-5-P)是为了稳定ALT活性,避免样品中因内源性磷酸吡哆醛不足造成测定结果假性偏低。(如心肌梗死、肝病和特别监护病人的结果)[1] 2.标本: 2.1病人准备:12小时禁食。 2.2类型:血清,肝素或EDTA血浆。 3.标本存放:3天内的活性损失:2~8℃保存:<10%;15~25℃保存:<17%;标本稳定性:-20℃保存至少可稳定4周。 4.标本运输:常温条件下保存运输。 5.标本拒收标准:标本溶血、细菌污染的标本。 6.实验材料 6.1试剂申能ALT测定试剂盒(货号:141270171701试剂16×64ml 试剂26×16ml) 6.1.1试剂组成 试剂1(R1): Tris缓冲液pH7.5100mmol/L

L-丙氨酸500mmol/L LDH(乳酸脱氢酶)≥1200U/L 试剂2(R2): a-酮戊二酸 15mmol/L NADH 0.18mmol/L 磷酸吡哆醛试剂: Good’s缓冲液pH9.60.7mmol/L 磷酸吡哆醛0.09mmol/L 6.1.2试剂准备:试剂为即用式。 6.1.3试剂稳定性与贮存:试剂保存于2~8℃,若无污染,可稳定至失效期。试剂不可冰冻。 6.1.4变质指示:当试剂有看得见的微生物生长,有浊度,或者未开盖的液体有沉淀时,表明试剂已变质,不能继续使用。 6.1.5注意事项:试剂中含叠氮钠(0.95g/L)为防腐剂。不可入口!避免接触皮肤及粘膜。应采取必要的预防措施使用试剂。 6.2校准品:使用DiaSys公司提供的TruCalU校准品对自动分析仪进行校准,具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件。 6.3质控品:具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件。 7.仪器:奥林巴斯AU1000生化分析仪 8.操作步骤 8.1项目基本参数:参见生化检验奥林巴斯AU1000生化分析仪项目测定参数.SOP文件 8.2仪器操作步骤:参见生化检验奥林巴斯AU1000生化分析仪操

血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)活力测定

2014级12班1组201450557 陆丽霞血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)活力测定 实验原理:以丙氨酸和ɑ-酮戊二酸为底物,在血清丙氨酸氨基转移酶的作用下,生成丙酮酸和谷氨酸;丙酮酸产量的多少,即反应酶活性的大小,丙氨酸能与2,4-二硝基苯肼结合,生成丙酮酸二硝基苯腙。丙酮酸二硝基苯腙在碱性溶液中呈现棕色,可用比色测定。 实验步骤: 1.标准曲线绘制: ⑴取6支试管并编号,按表4-16操作; 表4-16 标准曲线的绘制 试剂对照 1 2 3 4 5 2mmol/L丙酮酸标准液0 0.05 0.10 0.15 0.20 0.25 底物溶液0.50 0.45 0.40 0.35 0.30 0.25 PBS缓冲液0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 混匀,37摄氏度水浴5分钟,然后各管加入2,4—二硝基苯肼 2,4——二硝基苯肼0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 混匀,37摄氏度水浴20分钟,然后各管加入0.4mol/L NaOH 0.4mol/L NaOH 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 相当于ALT活力单位0 28 57 97 150 200 A5200 0.059 0.107 0.167 0.208 0.249 ⑵将所得6支试管混匀,10min后以对照组调零,用520nm波长 比色并读取吸光度; ⑶以吸光度为纵坐标,各管相应的转氨酶单位为横坐标,绘制标 准曲线

2.酶活性测定: ⑴取2支试管,编号,按表4-17操作: 表2 ALT活力测定 试剂对照测定 血清——0.1 PBS缓冲液0.1 —— 底物溶液0.5 0.5 混匀,37摄氏度水浴30分钟,然后各管加入2,4——二硝基苯肼2,4—二硝基苯肼0.5 0.5 混匀,37摄氏度水浴20分钟,然后各管加入0.4mol/L NaOH 0.4mol/L NaOH 5.0 5.0 A5200 0.122 ⑵用520nm波长比色,以对照管调零,读取测定管吸光度;实验结果: 由标准曲线方程y=0.0014x,当A520=0.122, 即y=0.122,故x=87 那么测得ALT酶活力单位为87 讨论:

河北科技大学论文模板专科

河北科技大学成人高等教育 毕业论文 学生姓名:张金鑫学号: 13151111 院站:河北科技大学张家口函授站 学习形式:成人函授层次:高起专 专业:热能动力设备 题目:锅炉的二次********** 指导教师:徐峰 评阅教师:徐峰 2017年 3月10 日

河北科技大学成人高等教育学生毕业设计(论文)成绩评定表

毕业论文中文摘要

毕业论文 第 1 页共 9 页 目录 1 引言 (2) 2 宣化热电机组概况 (3) 2.1锅炉概况 (3) 2.2汽轮机概况 (3) 3 真空泵原理、技术要求及规范 (4) 3.1性能要求 (4) 3.2规范.............................................................................................. 错误!未定义书签。 3.3水环式真空的结构及工作原理.................................................. 错误!未定义书签。 4 技术分析 (5) 4.1刚投运时的运行情况 (5) 4.2投运一年后的运行情况 (5) 4.3汽蚀原因分析.............................................................................. 错误!未定义书签。 4.4影响后果...................................................................................... 错误!未定义书签。 5 改进措施 (6) 5.1大气喷射泵的应用及原理 (6) 5.2改造后效果 (6) 结论 (7) 致谢 (8) 参考文献 (9)

谷丙转氨酶

谷丙转氨酶 科技名词定义 中文名称:谷丙转氨酶 英文名称:glutamic-pyruvic transaminase;GPT 其他名称:丙氨酸转氨酶(alanine aminotrans 定义:ALT) " 以上内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布 谷丙转氨酶(又名谷氨酸转氨酶 ,简称GPT 、ALT )升高在临床是很常见的现象。肝脏是人体最大的解毒器官,该脏器是不是正常,对人体来说是非常重要的。GPT 升高是肝脏功能出现问题的一个重要指标。在常见的因素里,各类肝炎都可以引起GPT 升高,这是由于肝脏受到破坏所造成的。一些药物如抗肿瘤药、抗结核药,都会引起肝脏功能损害。大量喝酒、食用某些食物也会引起肝功能短时间损害。 中文名: 谷丙转氨酶 外文名: Cereal third transaminase 别称: 谷氨酸转氨酶 简称: GPT 、ALT 正常参考值: 为0~40U/L

ALT与AST主要分布在肝脏的肝细胞内。肝细胞坏死时ALT和AST就会升高。其升高的程度与肝细胞受损的程度相一致,因此是目前最常用的肝功能指标。这两种酶在肝细胞内的分布是不同的。ALT主要分布在肝细胞浆,AST主要分布在肝细胞浆和肝细胞的线粒体中。因此,不同类型的肝炎患者的ALT和AST升高的程度及其AST/ALT的比值是不一样的。急性肝炎和慢性肝炎和轻型,虽有肝细胞的损伤,肝细胞的线粒体仍保持完整,故释放入血的只有存在于肝细胞浆内的ALT,所以,肝功能主要表现为ALT的升高,则AST/ALT的比值<1。重型肝炎和慢性肝炎的中型和重型,肝细胞的线粒体也遭到了严重的破坏,AST从线粒体和胞浆内释出,因而表现出AST/ALT≥1。肝硬化和肝癌患者,肝细胞的破坏程度更加严重,线粒体也受到了严重的破坏,因此,AST升高明显,AST/ALT>1,甚至>2。酒精性肝病的患者,AST的活性也常常大于ALT。但是重型肝炎肝功能衰竭由于肝细胞大量坏死,正常肝细胞数量少,转氨酶的生成、释放少,而血清胆红素则显著升高,出现"胆-酶分离"的现象,提示凶险。 分子机理 谷丙转氨酶 在肝细胞中,GPT把丙氨酸的氨基转移给a-酮戊二酸,把酮戊二酸的羰基转移给丙氨酸,这样丙氨酸成为丙酮酸,a--酮戊二酸成为谷氨酸。 注意事项 谷丙转氨酶偏高是个很常见的现象,如果化验单中显示谷丙转氨酶偏高时,不要惊慌,也不可乱用降酶药物,以免造成检查结果与实际病情不相符,而影响医生对病情的判断。大多引起谷丙转氨酶偏高的疾病都有典型的临床表现,一般可借助实验室检查,明确诊断。在诊断出病因之前应避免会导致谷丙转氨酶偏高的因素,如:急性软组织损伤、剧烈运动、服用药物、喝酒等等,亦可出现一过性谷丙转氨酶偏高,以免给病情的正确诊断造成影响。 相关知识 一般来说,转氨酶中的谷丙转氨酶是十分重要的标准,但是它却不具有器官专一性。用通俗的话就是,谷丙转氨酶的变化[2]不一定是因为肝脏问题造成的。许多疾病都可以引起它的增高。明显升高见于急性病毒性肝炎,中度升高见于慢性肝炎,肝硬化活动期,肝癌、肝脓肿、心梗、心肌炎、心衰等也可轻度升高。因此对GPT升高的评价应密切结合临床,部分GPT升高与脂肪肝,饮用酒精有关。

肝脏谷丙转氨酶活力测定

实验八 肝脏谷丙转氨酶活力测定 实验类型:验证性实验 相关知识 1. 酶活力: 2. 酶活力单位(即酶含量的多少) 国际单位 习惯单位:谷丙转氨酶在37度与底物作用30min 后,能产生2.5ug 的丙酮酸者为一个谷丙转氨酶活力单位 3.转氨酶 4 谷丙转氨酶 一、 实验目的 1. 了解转氨酶的性质及临床意义 2. 掌握谷丙转氨酶活力的测定方法 二、实验原理 丙氨酸及α-酮戊二酸作用为谷丙转氨酶的作用底物,利用内源性磷酸吡哆醛作辅酶,在一定条件下及时间作用后测定所生成的丙酮酸的量来确定酶活力。 丙酮酸能与2,4-二硝基苯肼结合,生成丙酸-2,4二硝基苯腙,后者在碱性溶液中呈现棕色,其吸收光谱的峰为439~530nm ,可用于测定丙酮酸的含量。 α-酮戊二酸也能与2,4-二硝基苯肼结合,生成相应的苯腙,但后者在碱性溶液中吸收光谱为与丙酸-2,4二硝基苯腙的吸光度有差别,在520nm 波长比色时,丙酸-2,4二硝基苯腙吸光度高出3倍。 在520nm 处吸光度增加的程度与反应体系中丙酮酸与α-酮戊二酸的摩尔比基本上呈线性关系,故可以测定谷丙转氨酶的活力。 三、实验器材、试剂、材料 1. 新鲜猪猪脏 2. 722型分光光度计、剪刀、吸管 3. 标准丙酮酸溶液;谷丙转氨酶底物;0.1mol/L 磷酸缓冲液(pH7.4);0.02%2,4-二硝基 苯肼;0.4mol/L NaOH 溶液 2 + 辅基为磷 2 2 + + ‘ ‘

四、实验操作步聚 1.肝匀浆制备 (1)将猪肝脏用生理盐水冲洗,滤纸吸干,称取肝脏0.25g,剪成小块,置于玻璃匀浆管内(或小研砵中),加入2.25ml预冷的pH7.40.1%mol/L磷酸缓冲 液,制成10%肝匀浆。(每四组1份) (2)吸取肝匀浆0.1ml于另一试管中,加入预冷的0.1mol/L磷酸缓冲液(pH7.4) 4.9ml摇匀,为稀释肝匀浆(稀释50倍)(每四组1份) 2.谷丙转氨酶活力测定(每组做1份) 取试管4支按下表加液 五、实验结果与讨论 2.每毫升稀释肝匀浆谷丙转氨酶活力单位(谷丙转氨酶活力计算:规定酶在37度与底物 作用30min后,能产生2.5ug的丙酮酸者为一个谷丙转氨酶活力单位) 3.每克肝脏谷丙氨酶的活力单位。

河北科技大学(毕业论文写作要求)

河北科技大学继续教育学院 毕业设计(论文)工作条例 第一章总则 第一条毕业设计(论文)教学过程是实现成人高等教育培养目标要求的重要阶段。其基本任务是培养学生综合运用所学的基础理论、基本知识和基本技能分析、解决实际问题的能力。其目的是提高学生的综合素质,培养学生的创造精神和实践能力。 第二章选题 第二条正确、恰当选题是搞好毕业设计(论文)的前提,其直接影响毕业设计(论文)的质量。 毕业设计(论文)课题的选择应该符合如下要求: 1、课题要符合本专业的培养目标和教学基本要求,能使学生综合运用所学知识和技能进行较全面的训练,提高分析问题和解决问题的能力。 2、课题要结合生产、生活、工作实际,并且具有先进性,也可选择少数对学生综合训练有利的假拟题目。鼓励业余、函授学生结合本职或本单位工作实际拟定毕业设计(论文)课题,毕业设计(论文)的内容应属于学生所学专业或相关专业的范围,不能脱离所学知识。 3、课题的选择要贯彻因材施教的原则,使学生的创造性得以充分发挥。原则上每生一个课题,也可多个学生共同承担一个大课题,但每个学生都要有所侧重,有独立完成的部分,能反映出各自的水平。 4、课题应力求有益学生综合运用多学科的理论知识与技能,有利于培养学生的独立工作能力和创造精神。选题的难度和工作量应适合学生的知识、能力、相应的实验条件,以及毕业设计(论文)所规定的时间,使之在教学计划规定的时间内,学生在指导教师指导下能够保质、保量、按时完成。 5、课题的确定按“双向选择”的原则进行,学生填报选题志愿,最后由指导教师确定学生的毕业设计(论文)课题。学生自拟课题,要经指导教师审定,符合要求后方可确定为毕业设计(论文)课题。

9 血液中转氨酶活力的测定

实验九&十血液中转氨酶活力的测定(分光光度法) 本实验八人一组(根据分光光度计来确定) 一、目的要求: 1、了解转氨酶的重要作用及其在临床诊断中的意义。 2、学习转氨酶活力测定的原理和方法。 二、原理:(谷丙转氨酶和丙酮酸的反应方程式) 生物体内广泛存在的氨基移换酶也称转氨酶,能催化α-氨基与丙酮酸的α-酮基互换,在氨基酸的合成和分解,尿素和嘌呤的合成等中间代谢过程中有重要作用。转氨酶的最适pH接近7.4,它的种类很多,其中以谷氨酸-草酰乙酸转氨酶和谷氨酸-丙酮酸转氨酶(简称谷丙转氨酶)的活力最强。正常人血清中只含有少量转氨酶,当发生肝炎、心肌梗死等病患时,血清中转氨酶活力常显著增加,所以在临床诊断上转氨酶活力的测定有重要意义。 本实验采用分光光度计法。谷丙转氨酶作用于丙氨酸和α-酮戊二酸后,生成的丙酮酸与2,4-二硝基苯肼作用生成丙酮酸2,4-二硝基苯腙(催化反应方程式)。丙酮酸2,4-二硝基苯腙加碱处理后呈棕色,可用分光光度法(520nm)测定。从丙酮酸2,4-二硝基苯腙的生成量,可以计算酶的活力。 三、操作: 实验九标准曲线的绘制(由于时间关系,只做一组数据,不要重复) 1、向试管中加入试剂(有改动):取6支试管,分别标上0、1、 2、 3、 4、5六个号。按表中所列的次序添加各种试剂(由于后面测定样品时有对照实验,所以不需要加入谷丙转氨酶底物,以蒸馏水补齐;不需要保温10分钟来平衡内外温度)。 2、向各管内加入0.5mL 2,4—二硝基苯肼溶液后37℃保温20分钟。 3、分别向各管内加入0.4mol/L氢氧化钠溶液5mL(丙酮酸2,4-二硝基苯腙加碱处理后呈棕色)。在室温下保温静置30分钟,以0号管做空白,测定A520nm的吸光度。用丙酮酸的摩尔数做横坐标,光吸收值为纵坐标,画出标准曲线。

毕业设计论文

第1章绪论 1.1 课题背景及研究意义 中国农业的发展必须走现代化农业这条道路,随着国民经济的迅速增长,农业的研究和应用技术越来越受到重视,特别是温室大棚已经成为高效农业的一个重要组成部分。现代化农业生产中的重要一环就是对农业生产环境的一些重要参数进行检测和控制。例如:空气的温度、湿度、二氧化碳含量、土壤的含水量等。在农业种植问题中,温室环境与生物的生长、发育、能量交换密切相关,进行环境测控是实现温室生产管理自动化、科学化的基本保证,通过对监测数据的分析,结合作物生长发育规律,控制环境条件,使作物达到优质、高产、高效的栽培目的。以蔬菜大棚为代表的现代农业设施在现代化农业生产中发挥着巨大的作用。大棚内的温度、湿度与二氧化碳含量等参数,直接关系到蔬菜和水果的生长。国外的温室设施己经发展到比较完备的程度,并形成了一定的标准,但是价格非常昂贵,缺乏与我国气候特点相适应的测控软件。而当今大多数对大棚温度、湿度、二氧化碳含量的检测与控制都采用人工管理,这样不可避免的有测控精度低、劳动强度大及由于测控不及时等弊端,容易造成不可弥补的损失,结果不但大大增加了成本,浪费了人力资源,而且很难达到预期的效果。因此,为了实现高效农业生产的科学化并提高农业研究的准确性,推动我国农业的发展,必须大力发展农业设施与相应的农业工程,科学合理地调节大棚内温度、湿度以及二氧化碳的含量,使大棚内形成有利于蔬菜、水果生长的环境,是大棚蔬菜和水果早熟、优质高效益的重要环节。目前,随着蔬菜大棚的迅速增多,人们对其性能要求也越来越高,特别是为了提高生产效率,对大棚的自动化程度要求也越来越高。由于单片机及各种电子器件性价比的迅速提高,使得这种要求变为可能。当前农业温室大棚大多是中小规模,要在大棚内引人自动化控制系统,改变全部人工管理的方式,就要考虑系统的成本,因此,针对这种状况,结合郊区农户的需要,设计了一套低成本的温湿度自动控制系统。该系统采用传感器技术和单片机相结合,由上位机和下位机构成,采用RS232接口进行通讯,实现温室大棚自动化控制。 中国农业的发展必须走现代化农业这条道路,随着国民经济的迅速增长,农业的

检查项目名称结果单位正常范围值 血清谷丙转氨酶

检查项目名称结果单位正常范围值血清谷丙转氨酶(S-ALT) 28 U/L 0-60 血清谷草转氨酶(S-AST) 19U/L0-40 空腹血糖(Glu)医生:王香芝检查项目名称结果单位正常范围值血糖(空腹)(S-Glu) 6.2 ↑mmol/L 3.80-6.11肾功二项(肌酐、尿素氮)医生:王香芝检查项目名称结果单位正常范围值血清尿素氮(BUN) 7.39mmol/L2.5-8.3血清肌酐(S-Cr) 54.9 umol/L 32-133血尿酸医生:王香芝检查项目名称结果单位正常范围值血清尿酸(S-UA) 241.95 mmol/L 90-420血液分析医生:于迎晨检查项目名称结果单位正常范围值白细胞(WBC) 5.210^9/L4.0-10.0淋巴细胞比率(L YMPH%) 27.9%20-40中值细胞比率(MONO%) 16.6 ↑%1-15中性细胞比率(NEUT%) 55.5%50-70淋巴细胞数(L YM#) 1.410^9/L0.6-4.1中值细胞数(MONO#) 0.910^9/L0.1-1.8中性细胞数(NEU#) 2.910^9/L2.0-7.8红细胞(RBC) 5.4610^12/L3.5-5.5血红蛋白(HGB) 160g/L110-160红细胞压积(HCT) 48%32-48红细胞平均体积(MCV) 92.1fl80-99平均血红蛋白量(MCH) 29.5pg22-36平均血红蛋白浓度(MCHC) 320 g/L 320-360 红细胞分布宽度-(RDW-CV) 12.9%11.5-17.5血小板(PLT) 18310^9/L100-300血小板容积(PCT) 0.20%0.13-0.43平均血小板体积(MPV) 9.3fl4.5-12.5 血小板分布宽度(PDW) 11.6 % 8-17 血脂二项(TG、CHOL)医生:王香芝检查项目名称结果单位正常范围值血清甘油三酯(S-TG) 1.3mmol/L0.3-1.92血清总胆固醇(S-Chol)6.25 mmol/L 3.6-6.5总检医生血常规 项目名称单位参考范围项目名称单位参考范围红细胞计数10E12/L 4-5.5 血小板计数10E9/L 100-300 红细胞压积L/L 42-49 血小板平均体积f1 6-14 红细胞平均体积f1 82-95 血小板压积L/F 0.108-0.282 % 15-17 红细胞平均血红蛋白pg 27-33 血小板体积分布 宽度 平均血红蛋白浓度g/L 320-360 红细胞体积分布 % 10.6-15 宽度 血红蛋白g/l 120-160 单核细胞绝对值10E9/L 0.1-0.9 白细胞计数10E9/L 4-10 淋巴细胞相对百 % 20-40 分比 淋巴细胞绝对值10E9/L 0.8-4 粒细胞相对百分 % 50-75 比 中性粒细胞绝对值10E9/L 2-7 单核细胞相对百 % 3-9 分比 尿常规- 尿蛋白(PRO)- 尿酸碱值 4.5-8 尿糖(GLU)- 镜检红细胞0-3 尿胆红素(BLL)umol/L - 镜检白细胞0-5 尿胆原(URO)- 上皮细胞 尿潜血(BLO)- 管型 尿酮体(KET)- 结晶 亚硝酸盐(NIT)- 粘液丝 尿白细胞(LEU)- 尿比重()1-1.03

丙氨酸氨基转移酶(ALT)检测试剂盒(单试剂速率法)

丙氨酸氨基转移酶(ALT)检测试剂盒(单试剂速率法) 简介: 转氨酶是催化α-氨基酸和α-酮酸之间氨基转换反应的一组酶,丙氨酸氨基转移酶(ALT)旧称谷丙转氨酶(GPT)主要存在于肝细胞浆内,细胞内ALT 浓度远高于血清,肝细胞破坏后,血清ALT 立即迅速升高,因此谷ALT 被世界卫生组织推荐为肝功能损害最敏感的检测指标。 Leagene 丙氨酸氨基转移酶(ALT)检测试剂盒(单试剂速率法)其检测原理是丙氨酸氨基转移酶催化丙氨酸与α-酮戊二酸之间的氨基转移反应,丙酮酸与NADH 经LDH 催化成NAD +,上述方法实际为ALT 速率法,在上述偶联反应中,NADPH 的氧化速率与样本中 酶活性呈正比。该试剂盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。 组成: 操作步骤(仅供参考): 1、 准备样品: ① 血浆、血清样品:血浆、血清按照常规方法制备,可以直接用于本试剂盒的测定, -20℃保存1个月有效,用于ALT/GPT 的检测。 ② 细胞或组织样品:取恰当细胞或组织进行匀浆,低速离心取上清,-20℃保存1个 月有效,用于ALT/GPT 的检测。 ③ (选做)样品准备完毕后可以用BCA 蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度,以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的ALT/GPT 含量。 2、 分光光度计检测:按照下表设置对照管、测定管,溶液应按照顺序依次加入,并注意避 免产生气泡。如果样品中的酶活性过高,可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。 编号 名称 TE0125 100T TE0125 200T Storage ALT 检测液(R) 成分 终浓度 2×50ml 2×100ml 4℃ 避光 Tris 缓冲液 100mM L-丙氨酸 500mM 酮戊二酸 15mM NADH 0.22mM LDH 1700U/L 防腐剂 15mM 使用说明书 1份 加入物 空白管 测定管

河北科技大学大学设计(设计)外文资料翻译

毕业论文外文资料翻译 学院:经济管理学院 专业:工业项目 姓名:刘广强 学号:090203231 外文出处:Mathematical Problems in Engineering 附件: 1.外文资料翻译译文;2.外文原文。 附件1:外文资料翻译译文 城市停车问题及交通运行效率管理规划方案研究伴随着城市化和机械化的迅猛发展,发展中国家进展呈现出的的流动性愈发清晰。继交通需求急剧增大,在许多大城市,停车问题就显得更为重要。为解决泊车系(用外文写>

统如何通过新技术和新方法更有效地运作的问题,本文旨在讨论停车场规划和管理地理信息系统在大都市的交通运行效率方面的应用。本文要点集中包括停车需求特点和停车难的问题,尤其对解决停车的问题的基本原理和策略做了详细阐述,并从地理信息系统的角度进行了大量详细的停车问题分析。 1. 介绍 如今,停车难的问题一直是广大市民讨论最多的话题之一。在许多城市,停车问题日益严重。随着交通需求的快速增长,停车供应与停车需求失衡一直被视为城市停车问题的主要原因。此外,停车系统在城市中起着关键的作用。停车问题与交通系统、交通拥堵、交通事故,环境污染息息相关。 停车问题促使交通专业人士迫切寻求更有效的解决方案,比如停车系统如何更有效地使用,怎样通过新技术和新方法的改进停车场的规划和管理。近年来,地理信息系统

相关文档
相关文档 最新文档