培养基的配制

常用培养基

LB培养基
将下列组分溶解在0.9L水中：
蛋白胨 10g
酵母提取物 5g
氯化钠 10g
如果需要用1N NaOH（～1ml）调整pH至7.0，再补足水至1L。注：琼脂平板需添加琼脂粉12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉7g/L。

SOB培养基
将下列组分溶解在0.9L水中：
蛋白胨 20g
酵母提取物 5g
氯化钠 0.5g
1 mol/L 氯化钾 2.5ml
用水补足体积到1L。分成100ml的小份，高压灭菌。培养基冷却到室温后，再在每100ml的小份中加1ml灭过菌的1mol/L氯化镁。

SOC培养基
成分、方法同SOB培养基的配制，只是在培养基冷却到室温后，除了在每100ml的小份中加1ml灭过菌的1mol/L氯化镁外，再加2ml灭菌的1mol/L葡萄糖（18g葡萄糖溶于足够水中，再用水补足到100ml，用0.22um的滤膜过滤除菌）。
TB培养基
将下列组分溶解在0.9L水中：
蛋白胨 12g
酵母提取物 24g
甘油 4ml
各组分溶解后高压灭菌。冷却到60℃，再加100ml灭菌的170mmol/L KH2PO4/0.72 mol/L K2HPO4的溶液（2.31g的KH2PO4和12.54gK2HPO4溶在足量的水中，使终体积为100ml。高压灭菌或用0.22um的滤膜过滤除菌）。

2×YT培养基
将下列组分溶解在0.9L水中：
蛋白胨 16g
酵母提取物 10g
氯化钠 4ml
如果需要用1N NaOH（～1ml）调整pH至7.0，再补足水至1L。注：琼脂平板需添加琼脂粉12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉7g/L。

YPD培养基
将下列组分溶解在0.9L水中：
蛋白胨 20g
酵母提取物 10g
葡萄糖 20g
用水补足体积为1L后，高压灭菌。建议在高压灭菌之前，对色氨酸营养缺陷型每升培养基添加1.6g色氨酸，因为YPD培养基是色氨酸限制型培养基。为了配制平板，需要在高压灭菌前加入20g琼脂粉。

麦汁培养基: 麦汁, 2%琼脂。

完全培养基( YPD) : 2%葡萄糖, 2%蛋白胨, 1%酵母浸粉,2%琼脂。

甘油培养基: 2%甘油, 2%蛋白胨, 1%酵母浸粉, 2%琼脂。


TCBS琼脂：
成分：酵母膏5g，蛋白胨10g，蔗糖20g，硫代硫酸钠10g，柠檬酸钠10g，牛胆酸钠3g，牛胆汁粉5g，氯化钠10，柠檬酸铁1g，溴麝香草酚蓝（2%溶液）20ml，草酚蓝（1%溶液）4ml，琼脂15g，pH8.6 。
制法：将上述成分加蒸馏水至1000ml，混合，使全部溶解，校正pH为8.6，加热煮沸，不需高压灭菌，倾注平皿15-20ml。
TCBS琼脂是副溶血性弧菌的检验中使用的分离培养基。

YG培养基:酵母膏0.3%,胰蛋白胨0.5%,葡萄糖0.5%,pH9.是高温链霉菌和细菌的一种培养基。
MOPS培养基是含3-(N- 吗啡啉)丙磺酸或称马啉丙烷磺酸 的培养基,

其他的还有:

YGG培养基:酵母膏0.3 %,胰蛋白胨0.5 %,葡萄糖0.5 %,氯化钠0.5 %,pH自然;
YM培养基:酵母膏0.3 %,胰蛋白胨0.5 %,麦芽糖0.5 %,pH自然或9.0;
Yg培养基:酵母膏0.3 %,胰蛋白胨0.5%,半乳糖0.5%,pH9.0;
YG培养基:酵母膏0.3%,胰

蛋白胨0.5%,葡萄糖0.5%,pH9.0;
YS培养基:酵母膏0.3 %,胰蛋白胨0.5 %,蔗糖0.5%,pH9.0;
YA培养基:酵母膏0.3 %,胰蛋白胨0.5 %,淀粉0.5 %,pH9.0;
固体培养基:液体培养基加2 %琼脂粉
SB培养基:每升培养基含细菌培养用胰化蛋白陈309，酵母提取物209，MoPs19，pH7.0。
SOC培养基:每升培养基含细菌培养用胰化蛋白脉209，酵母提取物59，NaCI0.59，250mmol/LKCI溶液10mlpH7.0。临用前加人Zmol/LMgC12溶液5ml和1mol/L葡萄糖溶液20ml。