猪病毒性腹泻病防制
猪病毒性腹泻病防制
2010年9月至2011年8月在广东、福建、湖北等省的部分地区部分养猪场发生了初生仔猪（高死亡率）腹泻病。2012年1月—3月在全国各省均有发生，据相关部门统计产房仔猪因腹泻病死亡率占总存栏数10%，发病场产房仔猪死亡率80%—100%。给养猪业造成了极大的经济损失。
流行特点：
1、发病急、传播快：产房仔猪在几天内都可感染发病。
2、致死对象明显：10日龄内仔猪死亡率80%-100%,10日龄外的猪死亡率相对要低，存活猪因脫水而成僵猪。
3、后备母猪所产仔猪发病率高于经产母猪。
4、母体带毒明显：发病仔猪整窝死亡后, 母猪尚有奶,将10日龄内健康仔猪转入寄养，被寄养仔猪也发病、死亡。
5、一年四季常发：冬、春季节多发，夏、秋季节较少发生。
6、流行时间长：一旦发病，流行时间一般可达2-3个月。
临床症状：
1、呕吐、腹泻：仔猪出生正常，出生1-7天后发生呕吐、隨后发生水样腹泻，迅速消瘦、脱水死亡。
2、体温：腹泻前发热40.℃以上，腹泻后正常，患病猪常扎堆。
3、食欲：患病猪食欲正常。
4、致死率高：一般抗腹泻药无效，日龄越小死亡率越高，死亡率80%—100%。病理变化：
肠系膜血管扩张、肠管充滿气体、肠壁变薄，胃胀滿，肠淋巴结肿大出血，部分猪肾有表面有少量出血点。
临床处理效果：
1、抗腹泻药物无效。
2、用进囗的“开囗金”（含多种腹泻病原抗体）无效。
3、用含毒的小肠组织返饲母猪有一定的预防效果。
病原：
经华中农业大学动物医学院实验室对57个猪场时855份样品检测结果：流行性腹泻病毒33/57，占58%；轮状病毒13 /57，占22%；传染性胃肠炎病毒8 /57，占14%，在28个猪场中,有46%的猪场腹泻样品PCV2 PCR为阳性,同时也检测出有博卡病毒。
综合防制措施:
1、严把入门关，防止病原传入。
2、免疫接种：用传胃、流腹、轮状病毒弱毒活苗免疫(后海穴注射)。种猪：集中免疫1次，1月后再加強1次，尔后于产前30天再1次，2头份/头；仔猪：11月—次年3月25日龄左右1次，1头份/头。
3、加強环境管理：秋末、冬春季节产房1要干燥，2要保温，产房温度22℃以上。
4、消毒：病毒无囊膜，碘剂不放过。用迪威安（复合碘溶液）1：400（可带体）消毒。
发生后处理及治疗方法:
一、紧急免疫：用传胃、流腹、轮状病毒弱毒活苗对产前25天母猪后海穴每头2头份
二、药物治疗：
（一）肌注：
1、母猪产前7—4天一次性肌注“键之素+仔猪肠道感染卵黄抗体”各2支。
2、发病猪肌注：①猪腹泻球蛋白抗体10日龄以下1ml/头, 5kg左右1.5ml/头, 50—100kg /头5ml, 或②“键之素+仔猪肠道感染卵黄抗体”混合1-2日龄1ml/头；5kg左右2ml/头, 10—20kg左右2-3ml /头。一般1次即可，严重者第2—3次，结合保温治愈率可达80%左右。
（二）药物混饲：
1、母猪产前2天至产后5天用“猪腹泻球蛋白抗体粉”或“键之素粉”100g 拌料100斤饲喂，产后仔猪腹泻率可下降80%左右。
2、生长育肥猪发病后可每吨饲料添加“猪腹泻球蛋白抗体粉”或“键之素粉”2000g，连喂3天可有效的控制和消灭疫情。
猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻与猪轮状病毒三联活疫苗使用说明书
猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻与猪轮状病毒三联活疫苗使用说明书 [兽用名称] 猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻与猪轮状病毒三联活疫苗 商品名：无 英文名：Swine Transmissble Gastroenteritis,Porcine Epidemic Diarrhea and Porcine Rotavirus V accine，live 汉语拼音：Zhu Chuanranxing Weichangyan、Zhu Liuxingxing Fuxie yu Zhu Lunzhuangbingdu Sanlian Huoyimiao 【主要成分与含量】疫苗含猪传染性胃肠炎病毒弱毒化毒株和猪流行性腹泻病毒弱毒CV777株病毒和猪轮状病毒NX株，每头份疫苗病毒含量≥105.0TCID50。【性状】为黄白色或微粉色海绵状疏松团块，易与瓶壁脱离，加稀释液后迅速溶解，无异物。 【作用与用途】用于预防猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻与猪轮状病毒感染。主动免疫接种后7日产生免疫力，免疫期为6个月。仔猪被动免疫的免疫期至断奶后7日。 【用法与用量】每瓶疫苗稀释至5ml或10ml（根据头份数），妊娠母猪与产仔前40日后海穴位（即尾根与肛门中间凹陷的小窝部位）接种，20日后二免，每次1头份（1ml）；其所生仔猪与断奶后7-10日内接种疫苗1头份。未免疫母猪所产3日龄以内仔猪接种1头份；进针深度：3日龄仔猪为1.5cm，随猪龄增大而加深，成猪为4cm。 【不良反应】无。 【注意事项】 1. 产品仅用于控制这三种病毒引起的腹泻，对于细菌、寄生虫和其他因素引起的腹泻无效。 2. 疫苗运输过程中应防止高温和阳光照射。 3. 妊娠母猪接种疫苗时要适当保定，以免引起机械性流产。 4. 疫苗稀释后，限1小时内用完。 5. 进行抗体检测，在抗体水平较低（TGE、PED中和抗体效价≤1:8，PRV中和抗体效价≤1:16）的情况下使用。 6. 后海穴位接种时，针头保持与脊柱平行或者稍偏上，以免将疫苗注入直肠内。 7. 本产品请在兽医指导下应用。 【贮藏与有效期】在-20℃以下，有效期为24个月。 【规格】5头份/瓶，10头份/瓶。 【批准文号】
保育猪腹泻病的治疗措施及预防办法
保育猪腹泻病的治疗措施及预防办法 各种年龄的猪都可发生腹泻，但是发生腹泻的猪主要发生在这三个年龄群：出生后1?3日龄仔猪，7?14日龄仔猪和断奶后年龄的仔猪。新生仔猪腹泻的发病率可能在日益增加，尤其是集中产仔管理的猪场。菌毛抗原疫苗的出现和普遍使用 已使新生仔猪腹泻大为减少。个别猪场使用口服同源奶制疫苗，但一般需要两次免 疫才能获得满意的预防效果。然而，菌毛疫苗对新生仔猪腹泻不一定有效，控制这种年龄的腹泻病常常是比较困难的。 虽然仔猪腹泻的病原是比较多的，而且是比较复杂的，但是最容易感染的病原 就是针对某种病原的母源抗体消退时又同时感染的这种病原。当有大量的病原感染 超过初乳或乳中抗体免疫控制力时腹泻就会发生。产仔室的温度、湿度、通风和卫 生状况等这些环境因素对仔猪腹泻的严重程度和成活率及预防有重大影响。 仔猪腹泻最常见的传染性病原是大肠杆菌、轮状病毒、传染性胃肠炎(TGE)和 猪等孢球虫(ISoSPora SUiS) 。线虫(如Sarongyloides ranSomi) 在美国东南部也 常常引起猪腹泻。据报告，美国中东部的许多州也有增加的趋势。据设在GaIebUrg 的伊利诺州诊断室的调查统计，在哺乳猪流行的病原有：球虫占32%大肠杆菌21% TGE病毒20%轮状病毒10%产气荚膜梭菌11%未诊断6%从同一个猪分离鉴定出的病原常常不止一个。最近几年的观察，发现球虫和产气荚膜梭菌的流行有增加的趋势。 大肠杆菌病：大肠杆菌作为原发性病原在仔猪要比幼年仔猪少见。伊利诺州诊断室对144头发生腹泻的猪作了调查分析，从6日龄到断奶时分离到病原性大肠杆 菌比例较少(14%),而1?5日龄仔猪比例较高(53%)。新生仔猪腹泻分离到的大肠杆菌，常常可能是继发性病原。这些大肠杆菌可能不一定溶血，也不是肠毒性的。 Moxley报道了大肠杆菌K88株感染哺乳猪和断奶猪出现内毒血症休克。他认为看到小肠
猪流行性腹泻病毒
猪流行性腹泻病毒(Porcine Epidemic Diarrhea Virus, PEDV) 简介 猪流行性腹泻病毒( porcine epidemic diarrheavirus,PEDV) 属于Ⅰ类冠状病毒,引起猪流行性腹泻病,仔猪感染此病毒后具有很高得死亡率. PEDV就是一个正向包膜病毒,其基因组就是正义单链RNA 5'端有帽结构( cap) ,3'端有Poly( A)尾,基因组全长为28 033bp,基因组结构如图所示.5'端得2 /3部分编码2 个大得复制酶多聚蛋白ppla与pplab,其余1 /3基因组序列包括5个ORF,编码4个结构蛋白:纤突蛋白( S)、小包膜糖蛋白( E)、膜糖蛋白(M)与核衣壳蛋白(N) 以及ORF3编码得1个非结构蛋白.
复制周期 首先S糖蛋白与受体结合,然后S糖蛋白被组织蛋白酶L剪切后活化一种融合肽,通过融合肽与细胞内成分得融合作用介导病毒侵入宿主细胞。病毒粒子通过膜融合侵入宿主细胞内,然后释放其具有感染性得基因组RNA。融合后紧密结合得病毒RNA与核衣壳蛋白N被释放进细胞质中,随后在胞质中脱衣壳,与核衣壳蛋白N紧密结合得病毒RNA基因组被释放入胞质中。 首先,ORFlab翻译成一个多聚前体蛋白,然后此前体蛋白被两种蛋白酶,木瓜样蛋白酶(PLP)与主要蛋白酶(Mpro),剪切成为对病毒复制必须得单一蛋白,经共转译处理后产生RNA依赖得RNA聚合酶(RdRp)与其它合成病毒RNA所必需得蛋白。RdRp以进入胞质中得基因组RNA为模板,转录产生负链RNA,然后以负链RNA为模板,合成不同长度得亚基因组mRNA(sgmRNA)与基因组RNA,复制酶、结构蛋白与辅助蛋白也在这一时期产生。N蛋白与新合成得病毒基因组RNA在细胞质中形成螺旋得核衣壳,核衣壳与固定在内质网与高尔基体之间空隙得M蛋白结合后再与E 蛋白结合,E蛋白与M蛋白相互作用促使病毒粒子出芽,形成包裹得核衣壳。最后,包裹得核衣壳与在高尔基体内经糖基化等修饰得三聚体S蛋白结合,形成成熟得病毒粒子,通过胞吐作用释放到细胞外。 一．蛋白组成 1.纤突蛋白(Spike protein,S) 2.小包膜蛋白(Envelope protein,E) 3.膜糖蛋白(Membrane protein,M) 4.核衣壳蛋白(Nucleocapsid protein,N) 5.ORF3编码得多肽 6.非结构蛋白(nonstructural protein) ◆Nsp1 ◆Nsp2 ◆Nsp3
猪病毒性腹泻的治疗
秋冬季节猪病毒性腹泻病的控制引起猪只腹泻的病毒种类较多，有腺病毒、呼肠孤病毒、杯状病毒、星状病毒、小圆病毒、轮状病毒和冠状病毒等十几种。但危害严重的主要有猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）、猪流行性腹泻病毒（PEDV）和猪轮状病毒(RV)三种，在寒冷季节易暴发，各年龄猪只均可感染。对仔猪危害最严重，有较高的发病率和死亡率，而其他猪只由于腹泻会引起生长迟缓、饲料报酬率降低。1秋冬季节猪群病毒性腹泻的流行特点所有猪只均易感，传播速度很快，2～3天内蔓延到全群；发病集中在每年11月至次年4月，中大猪和母猪发病轻，哺乳仔猪发病急，死亡率高，仔猪呈水样腹泻，喷射状，伴有呕吐。部分猪场会呈反复发作流行。2秋冬季节猪群病毒性腹泻的危害2月龄以内仔猪死亡率可达100％，并造成猪只免疫力降低，易引起继发感染，腹泻猪只迅速丧失体重，长势缓慢，耐过猪形成僵猪。整齐度差，出栏延迟至少l周。泌乳母猪感染后表现高度体弱、泌乳停止、食欲不振等。架子猪，肥猪和成年猪发生一至数日的食欲不振或缺乏，体重迅速减轻。病猪和带毒猪是主要传染源。其他动物如猫、犬、燕、八哥等也能传播。主要经消化道、呼吸道传染给易感猪。'TGE在我国从每年的11月份至次年的4月份发病最多，夏季发病少。流行形式以新疫区的暴发性和老疫区的地方流行性或间歇性发生。暴发后，50％的康复猪带毒，排毒可达2~8周，最长可达104天之久。在老疫区，由于病毒和病猪持续存在，仔猪断奶后切断了补充抗体的来源，重新成为了易感猪，把本病延续下去。PEDV可在猪群中持续存在，各年龄的猪都易感，哺乳仔猪、架子猪和育肥猪的发病率可达100％，母猪的发病率在15％~90％。PED主要在冬季多发，夏季也可发生。我国从每年的12月份至次年的2月份为PED 的高发期。分娩和断奶仔猪数量大的猪场，PEDV通过感染断奶时丧失母源抗体保护的仔猪而存活，因而呈现地方性流行，PEDV可能是导致这类种猪场5~8周龄猪只持续发生断奶性腹泻的一个原因。PED可单一发生或与TGEV混合感染，最近有PEDV与PCV混感的报道。RV感染相当普遍，成年猪血清抗体检出率为40％～100％，具有明显的季节性，高峰在晚秋及冬季，少数地区季节性不明显而呈终年流行。7~41日龄仔猪易感，l～3周龄仔猪的感染率高于4~6周龄仔猪。初产母猪的仔猪比经产母猪的仔猪更易感。3临床表现及病理变化病毒性腹泻病的潜伏期很短，从几个小时到数日内蔓延全群。TGEV感染仔猪的典型临床表现是突然发生呕吐，接着出现急剧的水样腹泻，粪水呈黄色、淡绿白色或白色，内含未消化的凝乳块，气味腥臭，呈碱性。病猪极度口渴，迅速脱水，体重下降，精神萎靡，被毛杂乱无光。吃奶减少或停止吃奶，战栗，口渴，消瘦。架子猪、育肥猪和成年公、母猪主要表现食欲减退或消失，有时可见呕吐，随后水样腹泻，粪水呈现黄绿色、淡灰色或褐色，含有气泡。哺乳母猪泌乳减少或停止。3～7天病情好转，病猪体温多数正常，少数升高，但在主要症状出现后即降至正常或低于正常。病猪尸体消瘦，脱水明显。胃中充满凝乳块，胃底黏膜轻度充血或出血。小肠肠壁变薄，弹性降低，半透明状，肠内充满黄绿色或白色液体。肠系膜充血、淋巴结肿胀，切面多汁而呈红色。肾脏含有白色尿酸盐类。空肠绒毛的长度与隐窝深度比例，正常为7∶1，而TGE病猪则为1∶1。PED最主要的临床症状为水样腹泻，偶伴有呕吐，其临床症状与TGE十分相似，但程度较轻，在同窝猪群中传播的速度也比TGE慢得多。猪只年龄越小，症状越严重。在1周龄内仔猪在持续3～4天腹泻后因脱水而死亡，平均死亡率为50％。日龄较大的猪感染后1周左右康复，部分发育受阻而成为僵猪，年龄较大的猪表现食欲不振、呕吐、腹泻，而部分成年猪表现精神沉郁、厌食和呕吐，一般4～5天好转。育肥猪有1％～3％的死亡率。剖检仅见小肠扩张、肠内充满黄色液体，小肠黏膜、肠系膜充血，其他实质性器官无肉眼病变。组织学检查可见小肠绒毛长度与隐窝之比从正常的7∶1缩小到3∶1。RV自然感染常发生于7～14日龄的哺乳仔猪或断奶后7天内的仔猪。病初表现精神沉郁、食欲不振和不愿活动，偶有呕吐。随后发生严重腹泻并持续3～4天，粪便呈黄白、黄绿色或暗黑色。可见有水泻，半固体状(糊样)和发酵状，或者在类似乳清的液体上漂浮着絮状物。腹泻3~4天后，部分病猪出现严重脱水而死亡。排泄的外观程度取决于所吃的食物，吃奶的产生黄色腹泻，吃固体食物的一般是黑色或灰色腹泻。哺乳仔猪自然感染RV往往只出现轻微的临诊症状，可能与母源抗体有关。断奶仔猪腹泻综合征危害严重，死亡率可达10％~50％。断奶仔猪发生和轮状病毒相关的严重腹泻时，很多都有与TGE或溶血性大肠杆菌并发的现象(Bohl等，1978)。人工感染试验发现，单独接种轮状病毒或溶血性大肠杆菌时，只引起短暂的轻度腹泻甚至呈亚临床表现；而先后接种RV和溶血性大肠杆菌的猪只则可发生类似
返饲方法控制仔猪病毒性腹泻_齐海涛
入奶妈房中；四是刚转入奶妈房1~2天的仔猪需要调教喝奶；五是注意保持奶妈房内的干燥清洁，奶妈房中奶杯、水杯与仔猪的睡觉区没有严格的分区，环境潮湿，通常要撒天然净以杀菌和保持干燥；六是注意保持奶妈房内的温度，合理调节保温灯的功率；七是按常规程序进行教槽；八是可分阶段奶以提高奶妈房利用率和仔猪活动空间；九是每日清理奶桶和输奶管道，进猪前和每周用含氯消毒液对设备进行彻底清洗消毒，清洗消毒时空气压缩机压强为70磅/平方英寸，程序为：冷水— 50℃~60℃热水—消毒水—冷水，每个步骤循环时 间不得短于8分钟。 4结论 在当前肉品需求的背景下，仔猪育成率提升 10%，相当于少养繁育母猪10%，可以大大提升养 猪效率，降低养殖成本，为养殖户及社会创造财富。而要提高断奶前后仔猪的育成率，在正确的怀孕母猪、哺乳母猪及产房管理的前提下，还需要增强怀孕后期母猪料的营养及饲养技术，改善、增加初乳的质量和总量，采用代母奶进行恰当的人工哺育，同时辅以合理成功的教槽，才能促进乳猪的健康、快速生长，减少疾病，提高乳仔猪断奶体重和育成率，最终提升断奶育成率。 !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 今日畜牧兽医2013·09 19规模养猪 哺乳仔猪腹泻病的发病特征有：（1）发病范围广，全国所有养猪省份几乎都有发生；（2）主要危害7日龄以内哺乳仔猪，症状主要表现为水样腹泻、脱水、部分仔猪呕吐，死亡率高；（3）发病持续时间长且主要集中在每年12月份至第二年3月份；夏季高温时节也时有发生；（4）病情反复发作，间隔2~3周新的哺乳仔猪开始发病；（5）疫苗免疫效果不好，抗生素治疗效果不明显；（6）一些小规模猪场尽管实施了返饲，但仍有腹泻暴发。 目前尚无特异性治疗病毒性腹泻的方法，疫苗紧急免疫效果不佳。关于哺乳仔猪腹泻的病因众说纷纭，使广大猪场管理人员感到迷惑和恐慌。猪场频繁发生病毒性腹泻可能和猪群不断感染新的毒株以及腹泻病毒毒株的不断变异有关；另外疫苗抗原含量和疫苗本身的抗原性还有待提高。目前国内外专家学者公认的控制病毒性腹泻的方法就是返饲，但是很多小规模猪场返饲效果并不 理想，只有一些技术力量比较强的现代化猪场返饲成功率较高。笔者结合临床实践经验和大家交流利用返饲方法控制病毒性腹泻病的关键点。 1发病状况 2013年1月中旬，江苏地区某公司两个规模 化猪场（猪场A 与猪场B ）先后发生大规模的腹泻，发病急、传播速度快，10天内各生产阶段的猪均出现腹泻。两个猪场不同年龄阶段猪的发病顺序也基本一致，均是育肥猪和保育猪先后出现水样腹泻，而后传播到妊娠母猪，最后是产房母猪和哺乳仔猪发病。两个猪场在母猪妊娠后期均使用过韩国某公司进口流行性腹泻—传染性胃肠炎—轮状病毒三联灭活疫苗。仔猪主要表现症状：出生后3~10日龄，先呕吐，而后水样腹泻，3~5天内死亡率高达50%~85%，10日龄以上仔猪容易耐过。发病时补液及时的仔猪，耐过后容易成为僵猪。对于脱水的仔猪，使用抗生素治疗无效。 返饲方法控制仔猪病毒性腹泻 齐海涛，于俊娜，张悦，范安泽，朱春明，马振强（北京大北农种猪科技有限公司，北京100000）
猪流行性腹泻的防治
猪流行性腹泻的防治 刘宜存董联合 （河南省谊发牧业有限责任公司，河南鹤壁456285） 猪流行性腹泻是由猪流行性腹泻病毒(PEDV)引起的猪的一种高度接触性肠道传染病,以水样腹泻、呕吐、脱水和食欲下降为主要特征。近几年来，规模化猪场不断兴建，有些猪场硬件投资少，设备设施保暖性差，加之管理及生物安全防控上存在漏洞，造成猪的流行性腹泻病频繁发生，甚至呈地区性流行。不同年龄和不同品种的猪对本病都易感,该病主要影响猪的消化道，如果防控措施不力，容易继发感染呼吸道疾病、链球菌、副猪嗜血杆菌、猪流感、蓝耳病等。造成死淘率上升、料肉比降低、出栏时间延迟，给养猪业造成严重的经济损失。本文结合猪流行性腹泻的病毒特性及临床流行特点、临床症状和病理变化、鉴别诊断、防控措施等方面进行综述,为猪流行性腹泻病的防控提供参考。 1 病毒特性及流行特点 猪流行性腹泻病可单一发生或与猪传染性胃肠炎混合感染。猪传染性胃肠炎为冠状病毒；猪流行性腹泻为类冠状病毒。两病毒在65℃条件下10分钟左右都可杀死；在阳光下6～8小时可灭活；在阴暗环境中7～10天具有感染力。用0.5%石炭酸，在37℃下处理30分钟可杀死。康复猪排毒可长达2月，甚至可长达109天。 本病多发于冬季，一般在12月至来年3月份，特别是春节前后，人员过节消毒意识淡薄，有些猪场保暖工作跟不上去，车间温度较低，饲养密度较大，员工进出频繁，温度低冬季消毒池结冰等因素的影响，从而发生腹泻。猪流行性腹泻病毒可在猪群中持续存在，各种年龄的猪都易感。本病基本上从后备母猪或从生长育肥猪开始发生，病毒多经发病猪的粪便排出，运输车辆、饲养员的鞋子或其他带病毒的动物，都可作为传播媒介。传播速度快，呈流行性，很快传播到所有猪群。 2 临床症状及病理变化 经口人工感染的潜伏期，新生仔猪为15～30h，肥育猪为2天，自然感染可能稍长些。该病的主要临诊症状为水样腹泻，或者伴随呕吐。猪流行性腹泻病常以暴发性腹泻的形式发生在非免疫断奶仔猪(I型)或各种年龄的猪(Ⅱ型)。病猪表现出呕吐、腹泻和脱水，与猪传染性胃肠炎相似，但程度较轻、传播稍慢。粪稀如水，呈灰黄色或灰色。呕吐多发生于吃食或吮乳后。少数病猪出现体温升高1～2℃，精神沉郁，食欲减退或不食，尤其是繁殖种猪。症状的轻重随年龄的大小而有差异，年龄越小，症状越重，1周内新生仔猪常于腹泻后2～4
仔猪拉稀腹泻的综合防治方案
近年来，部分规模猪场发生产房乳猪不明原因腹泻，临床表现两三日龄到二十日龄前乳猪拉黄色、白色或黑色糊样稀粪，按仔猪黄白痢使用抗生素类药物治疗无效果，有间歇性、顽固性、无季节性特点，发病3—4天后脱水死亡。 该综合征发病率以窝数计可达30-50%，死亡率30-70%，窝平均断奶数减少1—3头。 产房乳猪腹泻综合征一般有病原性、母源性和环境性三种因素综合引起。 1、病原性： 分病毒性(传胃、轮状病毒、温和型猪瘟等)、细菌性(大肠杆菌等)、原虫性(球虫病等)，前文已有论述。 2、母源性： 常见奶热、无乳或乳汁品质差 (1)、奶热： 是因为哺乳母猪饲料营养不能满足产奶需要，而动用自身存储脂肪，脂肪首先分解为甘油和脂肪酸; 脂肪酸在肝细胞中的氧化不完全，会出现一些的中间产物，即乙酰乙脂、β-羟丁酸和丙酮，统称酮体; 乳中含有过多的酮体，就会导致仔猪腹泻甚至酸中毒，俗称“奶热”。 治疗办法推荐；:仔痢克10g拌料5-10kg,供自由采食。 口服: 哺乳仔猪每头0.5-1g。适用于传染性胃肠炎、流行性腹泻、轮状病毒、大肠杆菌（黄白痢）、魏氏梭菌、断奶应激、换料应激、阴冷潮湿等各种原因引起的仔猪呕吐、拉稀、水泻、过料等症状。 乳汁的成分包括蛋白质1.15%，脂肪3.26%，糖7.5%，矿物质0.2%，很多饲喂4%哺乳预混料的养殖户不重视在饲料里面额外添加油脂，那么，蛋白质和糖类可从豆粕和玉米中获得，维生素和矿物质可从饲料里面获得，唯有脂肪不能从饲料中获得，为了满足产奶需要，母猪就只有动用体内储存脂肪，一方面可能造成奶热，另一方面也加大哺乳期母猪减重，造成断奶后发情延迟等繁殖障碍性疾病的几率也大大增加。
猪流行性腹泻病毒
猪流行性腹泻病毒（Porcine Epidemic Diarrhea Virus, PEDV）简介 猪流行性腹泻病毒( porcine epidemic diarrheavirus，PEDV) 属于Ⅰ类冠状病毒，引起猪流行性腹泻病，仔猪感染此病毒后具有很高的死亡率． PEDV是一个正向包膜病毒，其基因组是正义单链RNA 5'端有帽结构( cap) ，3'端有Poly( A)尾，基因组全长为28 033bp，基因组结构如图所示．5'端的2 /3部分编码2 个大的复制酶多聚蛋白ppla和pplab，其余1 /3基因组序列包括5个ORF，编码4个结构蛋白:纤突蛋白( S)、小包膜糖蛋白( E)、膜糖蛋白(M)和核衣壳蛋白(N) 以及ORF3编码的1个非结构蛋白．
复制周期 首先S糖蛋白与受体结合,然后S糖蛋白被组织蛋白酶L剪切后活化一种融合肽,通过融合肽与细胞内成分的融合作用介导病毒侵入宿主细胞。病毒粒子通过膜融合侵入宿主细胞内,然后释放其具有感染性的基因组RNA。融合后紧密结合的病毒RNA与核衣壳蛋白N被释放进细胞质中,随后在胞质中脱衣壳,与核衣壳蛋白N紧密结合的病毒RNA基因组被释放入胞质中。 首先,ORFlab翻译成一个多聚前体蛋白,然后此前体蛋白被两种蛋白酶,木瓜样蛋白酶(PLP)和主要蛋白酶(Mpro),剪切成为对病毒复制必须的单一蛋白,经共转译处理后产生RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)和其它合成病毒RNA所必需的蛋白。RdRp以进入胞质中的基因组RNA为模板,转录产生负链RNA,然后以负链RNA为模板,合成不同长度的亚基因组mRNA(sgmRNA)和基因组RNA,复制酶、结构蛋白和辅助蛋白也在这一时期产生。N蛋白与新合成的病毒基因组RNA在细胞质中形成螺旋的核衣壳,核衣壳与固定在内质网和高尔基体之间空隙的M蛋白结合后再与E 蛋白结合,E蛋白和M蛋白相互作用促使病毒粒子出芽,形成包裹的核衣壳。最后,包裹的核衣壳与在高尔基体内经糖基化等修饰的三聚体S蛋白结合,形成成熟的病毒粒子,通过胞吐作用释放到细胞外。 一．蛋白组成 1.纤突蛋白（Spike protein，S） 2.小包膜蛋白（Envelope protein，E） 3.膜糖蛋白（Membrane protein，M） 4.核衣壳蛋白（Nucleocapsid protein，N） 5.ORF3编码的多肽 6.非结构蛋白（nonstructural protein） ◆Nsp1 ◆Nsp2 ◆Nsp3 ◆Nsp4 ◆Nsp5 ◆Nsp6 ◆Nsp7 ◆Nsp8 ◆Nsp9 ◆Nsp10 ◆Nsp11 ◆Nsp12 ◆Nsp13 ◆Nsp14 ◆Nsp15 7.依赖于RNA的非结构蛋白pol基因编码（复制酶多聚蛋白lab，pplab）
鸡新城疫疫苗治疗猪病毒性腹泻的事例与原理探讨
鸡新城疫疫苗治疗猪病毒性腹泻的事例与原理探讨 x 最近看了海浪头的《“鸡新城疫”疫苗悄悄走进猪的市场》一文很有感触。鸡新城疫和猪腹泻，这两种看似八竿子打不着的事情怎么就有了交点？这个方子如此之“偏”为何流传甚久并屡有成功的案例，纯属歪打正着还是确有神效？我没有高学历也没有治疗经验，只是希望能以此文帮助大家找到一些想要的答案。以下内容仅供参考。 一、鸡新城疫疫苗治疗猪病的探索 1、第一个“吃螃蟹”的人：我国伟大的基层兽医！ 以鸡新城疫疫苗治疗猪病，有史可查的首个案例发生在1987-1988年。当时浙江省绍兴市受猪传染性胃肠炎病毒所害，经济损失严重，又苦于没有疫苗可用，绍兴市兽医站的沈福钦、宋森泉等人便以新城疫I系疫苗作为内源性干扰素生剂进行了防治猪传染性腹泻病的试验。 具体方法是用生理盐水1：100稀释新城疫I系苗，按仔猪3~5ml，架子猪5~10ml、肥育猪及公母猪10~20ml的剂量, 行皮下或肌肉注射，每天1次，做好临床观察。以腹泻停止和食欲基本恢复判定为治愈。连续2次怡疗未愈, 判定为无效。 他们的结果表明，1987年11月-1988年3月，用新城疫I系苗共试治未用其他任何药物治疗过的传染性腹泻病猪164头，其中经第1次注射治愈95头、第2次注射治愈62头，有效治愈率为157/164=95.7%。另外对有病毒性腹泻流行猪场的28头猪进行了预防实验，结果有效。 他们分析这种方法符合现代免疫学理论，以新城疫中强毒活疫苗作为内源性干扰素诱导剂，可诱导猪产生干扰素并增强免疫系统的活性，因此可以防治猪的病毒性腹泻。但由于当时的实验条件有限，无法分析所用剂量和不同阶段猪体诱导产生干扰素的敏感度。 2、各地兽医试用“特殊疗法”，效果得到印证。 在浙江兽医的带领下，其他地区的兽医工作者们也对这种奇妙的方法进行了一些尝试与验证。 1990-1993年，云南兽医以同样1:100的比例稀释新城疫I系苗，仔猪5ml，10ml、肥育猪及公母猪20ml的剂量注射。治愈率90/93=96.7%。验证了应用鸡新城疫I系苗作为干扰素诱生物，防治猪流行性腹泻病确有较好疗效,，但因初次应用对剂量和治疗效力的持续时间等还须进一步试验。 本人查到的所有以文献或论文形式进行过报道的案例汇总如下： （之后就鲜有确切的治疗事例报道了，大多是以治疗方法推荐的形式见诸报端） 另外还有鸡新城疫疫苗治愈仔猪白痢的案例，来自江苏省泰兴市的兽医应用鸡新城疫I 系冻干苗治疗仔猪白痢在临床上取得了满意疗效，认为这从免疫学、传染病学和微生物学的观点和常理是无法解释的。但作者本着“百家争鸣”的原则，经慎重研究后，决定发表该文章，旨以供同行参考和运用，望能通过进一步的实践来加以验证与总结。湖北省兽医也利用相似的方法防治当地的猪黄白痢，取得了十分显著的临床效果。 二、鸡新城疫VS猪腹泻病毒，以毒攻毒的杀.手锏是【干扰素】 既然有上述诸多新城疫防治猪腹泻的事例，那么就有发生这种现象的原因。在相关的文献中我们经常可以看到同样的字眼—— 关键词：干扰素、干扰素诱导剂、鸡新城疫I系疫苗
猪流行性腹泻的发病原因与治疗措施
级高牧医042 学号200401015227 毕业论文（设计） 题目猪流行性腹泻的发病原因与治疗措施姓名盛吉吉 系部畜牧系 专业畜牧兽医 指导教师王冬梅职称实验师 日期2009.5.20
猪流行性腹泻的发病原因与治疗措施 盛吉吉 【摘要】本病是由类冠状病毒引起的急性流行性腹泻。季节性很强，以11月至第二年2月底发生较多，各类年龄都可感染。病猪及带毒猪是本病的传染源，主要传染途径是消化道。但其发病率和死亡率随猪龄的增长而下降，1-5日龄内哺乳仔猪感染率最高，死亡率也高，几乎100％，断奶，育肥、种猪症状较轻微，病死率很低或无病死。此病传播迅速，仅数日危及全群。 【关键词】流行性腹泻；冠状病毒；猪；肠道性传染病 1.发生与分布 猪流行性腹泻是一种与传染性胃肠炎（TGE）相似的疾病，在我国长期被误认为是TGE，1976—1977年，在比利时一些主场发生各种年龄的猪急性腹泻。1977年，伍德氏在英国报道类似疾病，称为“流行性腹泻Ⅱ型”，潘萨尔特氏在比利时，查西氏在英国发现此病，其后，在欧洲的捷克，西德等许多国家发生流行。我国在1964年前后开始发生冬季拉稀病，每年冬季11月份起发生流行，春节前后达到高峰，流行面广，数省数县连续发生，不论猪大小，性别，品种，均可发生，但病因不明。国内从70年代起开始研究病原，分离出几株病毒，如上海的“华株”，辽宁省的“辽株”，吉林省的“吉株”，福建省的“龙株”等，均认为是猪传染性胃肠炎，但抗原似乎有差异。在80年代，长春是高德荣氏等通过TGE的Miller株与4个地方毒株的免疫荧光交叉反应，兽医大学朱维正氏等通过吉株，华株与通化株的免疫荧光实验，均证实与猪流行性胃肠炎不同，直到1983年上海市畜牧兽医研究所从比利时引进CVLA株免疫血清，证实华株为CVLA，才正式肯定猪流行性腹泻病毒。 2.病原
猪流行性腹泻的有效防控措施
猪流行性腹泻的有效防控措施 迅达康兽药畜药技术部宁旭杰 伴随着东北寒冷的冬季，猪场杀手也悄然进入猪场，呼吸道、肠道疾病开始蔓延，传染性胸膜肺炎、副猪嗜血杆菌、流行性腹泻等疾病开始大面积出现在猪场，今天就猪流行性腹泻跟大家做个简单的分享。 猪流行性腹泻跟传染性胃肠炎很是相似，但流行性腹泻主要以呕吐、水样腹泻、食欲下降为主。 在宝利一家养殖户家里就发现了类似情况，一开始育肥猪出现拉稀，只有个别的出现，但两天后猪群开始大面积出现水样腹泻，呈灰绿色，有的猪开始呕吐，呈黄色水样，伴有油浮，聚堆，有的猪体温升高39.5℃-40.5℃；母猪体温正常，奶水质量下降，采食量降低，精神沉郁，灰绿色水样腹泻；哺乳仔猪也呕吐、腹泻，严重脱水死亡。猪只整体消瘦，踩压腹部可出现出门喷出黄色水样粪便，剖检可见，肠道膨胀扩张，充满泡沫状黄色液体，肠壁变薄、透明，肠系膜充血，肠系膜淋巴结肿胀。 下面是我给养殖户的一些建议： 一、做好饲养管理和预防工作： 1、加强保温工作，特别注意昼夜温差； 2、平时保持猪舍干爽，垫草要保持干燥； 3、保持饲料的营养充足； 4、定期做好消毒工作； 5、在此病高发季节可提前用1kg季季安+800g优舒克拌1吨
料预防； 6、母猪围产期可用能过奶的1kg季季安加800g优舒克拌1 吨料，通过奶水预防仔猪腹泻及母猪产后三联症； 二、针对流行性腹泻的治疗： 1、饲料加药：季季安（2kg）+优舒克（800g）拌料1吨 2、卡维舒+免疫肽饮水 3、每天对猪舍进行消毒 4、中午气温高时可进行猪舍通风 5、在病猪恢复期可用常源舒（2kg）+免疫肽（1kg）每吨饲料，拌 料一个月，然后减半长期使用； 在使用此治疗方案后猪的腹泻三天得到了很大的改善，5天基本痊愈，病猪采食量开始上升并趋于正常采食量。 下面是个人一点小方案：针对哺乳仔猪在病发期应该葡萄糖+庆大霉素+Vc进行灌服防止仔猪脱水死亡；空怀母猪在严重时可静脉注射人用诺氟沙星6瓶（250ml\瓶），两天基本痊愈，怀孕母猪禁用。
猪流行性腹泻
猪流行性腹泻 1 病原学 2 流行病学 3 发病机理 4 临床症状 5 病理变化 6 流行现状 7 诊断 8 综合防治 9 综合防治重点难点解析 参考文献 最近几年，因病毒性腹泻疫情流行，给我国养猪产业乃至整个国民经济带来沉重打击。2011年4月，因该年春节前后的猪病毒性腹泻流行，猪价一改之前一年多逐波下行的萎势，出人意料地快速飚升，使始于2010年初，经过近一年的财政紧缩，已于当年12月见顶回落的CPI再度扭头向上，紧缩的财政政策被逼再度紧缩。2011年7月，CPI上升6.5%，猪肉价格上涨56.7%，推动CPI上升1.46个百分点。 对于近几年猪病毒性腹泻的主要病因，虽然学者们至今仍意见不一，有人认为猪传染性胃肠炎和猪流行性腹泻仍然是主要致病病原，有人指出是猪流行性腹泻病毒发生了变异，还有研究指出是新的病毒博卡病毒或CUBO病毒[1]。但据珠海市赛比奥（原安富来）生物科技有限公司（以下简称赛比奥）猪病诊断实验室对广东省内外几十个病毒性腹泻发病猪场的临床调查和病原学检测：2011年和2012年春节前后的猪病毒性腹泻疫情，70%以上的猪场是因猪流行性腹泻发病所引起；在母猪免疫过来源正当的猪病毒性腹泻三联弱毒苗（含猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻和轮状病毒三种抗原，以下简称腹泻三联弱毒苗）的猪场，100%是因猪流行性腹泻发病所引起。 在现有技术条件下，来源正当的腹泻三联弱毒苗或某些实验室制作的腹泻二联弱毒苗（仅含有猪传染性胃肠炎和猪流行性腹泻两种抗原）对猪流行性腹泻的免疫效果均不够理想，或根本无效，但采取一些非常规的免疫手段对该病作免疫预防，可使该病得到有效控制。 1 病原学 猪流行性腹泻病毒（Porcine Epidemic Diarrhea Virus, PEDV），与猪传染性胃肠炎病毒、猫冠状病毒、犬胃肠炎病毒和人冠状病毒，同属于冠状病毒科（Coronaviridae）
猪流行性腹泻治疗方法
猪流行性腹泻治疗方法 猪流行性腹泻是由冠状病毒引起的仔猪和育肥猪的一种急性肠道传染病，本病具有一定的季节性，寒冷冬季多发，我国多在12月到来年2月发生。各种年龄的猪都能感染发病，其发病率和死亡率均较高，常在4-5周内传遍整个猪场，严重影响猪的生长发育。 该病潜伏期一般为12小时～18小时。临床表现与典型的猪传染性胃肠炎十分相似。哺乳仔猪发病症状明显，体温正常或稍偏高，表现呕吐、腹泻、脱水、运动僵硬等症状。呕吐多发生于哺乳和吃食之后。同时患猪伴有精神沉郁、厌食、消瘦及衰竭。症状的轻重与年龄大小有关。年龄越小，症状越重，l周以内的哺乳仔猪常于腹泻后2～4天内因脱水死亡，病死率约50%。断奶猪、育成猪发病率很高，几乎达100%，但症状较轻，表现精神沉郁，有时食欲不佳、腹泻，可持续4～7天，逐渐恢复正常。剖解尸体消瘦脱水，皮下干燥，胃肠弛缓、胃底粘膜潮红充血，胃内有多量黄白色的乳凝块。小肠病变具有特征性，通常肠管膨满扩张、充满黄色液体。肠壁变薄透明，肠系膜充血及弥散性出血，肠系膜淋巴结水肿。显微镜下或放大镜下或肉眼观察可见小肠绒毛缩短，显著萎缩。本病的流行病学、临床症状、病理变化基本上与猪传染性胃肠炎相似，但病死率比猪传染性胃肠炎稍低，传播速度也缓慢一些。 本病无特效药治疗。通常应用对症疗法，可以减少仔猪死亡率，促进康复。发病后可减少喂料，及时补水和补盐，口服补液盐的配方为1000毫升水中加20克葡萄糖、3.5克氯化钠、2.5克碳酸氢钠、1.5克氯化钾，预防机体脱水及酸中毒。注射肠毒一针灵，发病后要在饲料中添加营养性抗应激的多维和广谱抗生素防止继发感染。同时应立即封锁，做好全面消毒工作，场区周边可遍撒生石灰，切断传染源。本病病原对乙醚、氯仿等敏感，对外界环境和消毒药抵抗力不强。一般消毒剂可将其灭活。因此严格消毒猪舍、用具、及通道等对阻止本病的传播有较好效果。 冬季预防本病的关键是加强保温工作，一般用保温灯比烧煤效果理想，也可在饲料中添加适量的痢菌净全群预防。同时做好猪场的消毒和清洁卫生工作，保持猪舍干燥。 疫苗防疫每年冬天10月份-次年2月份母猪、种公猪全群接种肠毒特效一针灵，每头1头份，经产母猪产前一个月接种1头份/头，后备母猪产前40天和20天分别接种1头份/头。仔猪断奶后10天-15天接种一次。疫苗注射用后海穴注射效果比颈部肌肉注射好。
猪流行性腹泻病毒S基因的研究进展
猪流行性腹泻病毒S基因的研究进展 摘要：猪流行性腹泻是由猪流行性腹泻病毒引起的猪的一种急性肠道传染病，是导致仔猪早期死亡的重要疫病之一。近年来，猪流行性腹泻的流行区域有扩大的趋势，已成为中国甚至全世界最常见的猪腹泻传染病之一。通过对猪流行性腹泻病毒的基因组概述，S基因及其编码蛋白的功能特性、基于猪流行腹泻病毒S基因的诊断技术及其疫苗研究进展等方面的进行综述。 关键词：猪流行性腹泻病毒；S 基因；S 蛋白；诊断技术；疫苗进展 Abstract:Swine epidemic diarrhea is an acute intestinal infection caused by porcine epidemic diarrhea virus, which is one of the important diseases that lead to the early death of piglets. In recent years, epidemic areas of swine epidemic diarrhea have been expanding and have become one of the most common porcine diarrhea-related diseases in China and even in the world. This review summarizes the genome of Swine Epidemic Diarrhea virus and the functional properties of S gene and its encoded protein based on the diagnostic technique of S gene of swine epidemic diarrhea virus and the research progress of its vaccine. Keywords:Porcine epidemic diarrhea virus; S gene; S protein; diagnostic technique; vaccine progression 引言 20世纪70年代初，猪流行性腹泻（PED）在欧洲等国如英国、荷兰、比利时和捷克就被发现，被认定为一种急性肠道传染病，其主要特点为腹泻、脱水以及呕吐。1977年，成功的分离到这种冠状病毒并命名为流行性腹泻病毒（PEDV）。与欧洲等国同时期，我国也出现了新生仔猪的严重腹泻并死亡的事件，采用各种抗生素均无效果，当时被认为是胃肠炎的传染病。到了20世纪80年代初，采用酶标法证明了这种流行病为猪流行性腹泻病毒[1]~[3]。 PED目前在全球范围内流行广泛，特别是在亚洲国家如中国、日本和韩国，这已经给养猪业带来了严重的冲击。现已表明猪流行性腹泻主要是由于猪流行性腹泻病毒导致的一种急性的肠道传染病。PEVD可以导致不同年龄以及不同品种的猪染病引起严重的腹泻，例如成年母猪20%～85%发病，架子猪、哺乳仔猪以及育肥猪100%的发病。主要病症为：症状轻的为日龄大，症状重的为日龄小。具体表现为：成年猪表现为厌食与呕吐，育肥猪和断奶猪的腹泻仅持续7 d左右，
猪流行性腹泻的防治
2019年第5期（总第210期） 猪流行性腹泻的防治 刘琴琴 （甘肃省陇西县动物疫病预防控制中心，甘肃陇西748100） 中图分类号：S858.28文献标识码：B文章编号:1003-8655(2019)05-0043-01 猪流行性腹泻是由猪流行性腹泻病毒引起的一种猪肠道传染病，以水泻、呕吐和脱水为特征。本病于1976年~1977年首先发现于比利时和英国的一些种猪场，在各种年龄的猪群中爆发了急性腹泻。其病原经查明是一种不同于传染性胃肠炎病毒的类冠状病毒（CVL）。在形态上很难与其他冠状病毒相区别，人工培养很难获得成功。据报道，在检验111次自然爆发的新生仔猪腹泻送检病料，其中48.6%是由于传染性胃肠炎病毒引起的，10%是由于轮状病毒，7.2%由CVL 所致，其余34.2%是由于细菌性病原体或未能定性的病原体所致。由此说明在新生仔猪腹泻病例的区别诊断中不能不考虑这种新病的存在。本病在欧洲很多国家均有报道（比、英、西德、捷、匈等）。我国近年来发生的所谓猪传染性胃肠炎，有很多即为本病。 1流行特点 病猪是主要传染源。病毒存在于肠绒毛上皮和肠系膜淋巴结，随粪便排出后，污染周围环境和车辆、衣鞋、用具等而散播传染。感染途径主要是消化道。各种年龄的猪都能感染发病，哺乳仔猪、架子猪或育肥猪的发病率可达100%,尤以哺乳仔猪受害最严重,母猪发病率为15%~90%。流行主要发生于冬季，也能发生于夏季。尚无证据说明本病病原体在初次爆发流行后可长期继续存在于一个猪群中。 2症状 人工口服感染的潜伏期，新生仔猪为24~36小时，育肥猪为2天，自然感染的潜伏期可能较长。 病猪表现呕吐，迅即岀现水泻。严重脱水和死亡常限于1周龄以下的新生仔猪和发生于腹泻后3~4天，仔猪病死率平均50%,出生后不久即感染的仔猪病死率还要高些。病猪呕吐多发生于吃食或吃乳之后，腹泻粪便呈水样，灰黄色或灰色;体温正常或稍高，精神沉郁,食欲减退或废食。断奶猪、育肥猪和母猪常呈萎顿、厌食和持续约1周的腹泻，逐渐恢复正常，但少数恢复后仍生长发育不良。成年猪可能仅见呕吐和厌食等症状 肉眼病变仅限于小肠。肠管胀满扩张，充满黄色液体，肠壁变薄，肠系膜充血，肠系膜淋巴结水肿。显微镜观察可见小肠绒毛缩短，其绒毛与肠腺的比率从正常的7:1下降到约3:1。 3微生物学检查 类冠状病毒具有冠状病毒科其他病毒同样的形态特征。在粪便病料中所见的病毒粒子在形态上无法与猪传染性胃肠炎病毒相区别。 用直接免疫荧光技术检査病料中的本病毒 抗原是可靠的特异性诊断方法，最有实际应用价 值。病猪出现腹泻后6小时，荧光细胞的数量达 高峰，空肠和回肠占90%-100%,十二指肠占70%~80%。 此外，仔猪人工感染试验，也是较常用的方 法。最好选用2~3日龄经剖腹产、不喂初乳的仔 猪，喂以消毒牛乳。将病猪小肠组织及肠内容物 做成悬液，每毫升加青霉素2000单位和链霉素2000微克，在室温放置1小时，经口服接种仔猪 如果试验猪发病，再取其小肠组织作直接免疫荧 光法检查。 4 治疗 4.1接种猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻二价 菌。妊娠母猪产前1个月接种疫苗，可通过母乳 使仔猪获得被动免疫。也可用猪流行性腹泻弱毒 疫苗或灭活疫苗进行免疫。_ 4.2白细胞干扰素2000-3000国际单位，每天二1~2次，皮下注射。临 4.3口服补液盐溶液100~200ml,一次口服。症4.4盐酸山萇蓉碱，仔猪5ml,大猪20ml,每天一资次,后海穴注射。料4.5应用抗生素（四环素、庆大霉素）防止继发细松菌性感染 4.6%蔘、白术、茯苓各50g,煨木香、薑香、炮 姜、炙甘草各30g。取汁加入白糖200g拌少量饲 料喂服。 4.7黄英50g、女贞子50g、板蓝根30g、陈皮 30g、山楂30g、党参50g、白术50g、茯苓30g、白头 翁30g、麦芽30g,以此比例混匀，研碎后以1%比 例添加到日粮中，或研碎后用水煎服，一方为40 头产房仔猪用量，每天一剂，连用5天。 5预防 5.1加强生物安全措施。尤其是产房，尽量做到 全进全岀，做好消毒等细节工作。断奶仔猪也可 以通过感染来缩短该病持续的时间。当存在猪痢 疾或其他并发疾病时，治疗并发疾病可加速 PEDV的康复。 5.2加强饲养管理。随时为猪只提供充足的饮 水，并为所有被感染母猪所产的仔猪提供代乳 品，因为被感染的母猪会发生无乳症状。患病仔 猪可用葡萄糖（如甘氨酸电解质溶液）进行治疗。 5.3虽然猪用干扰素已用于减少体重损失，而且 也已发现混合单克隆抗体和卵黄抗体具有保护 作用，但该病没有特异性疗法。母猪注射疫苗，可 以通过母源抗体来保护仔猪，但有些猪场很难起 到理想的保护率。 5.4建议无害化处理仔猪、深埋、消毒。
猪流行性腹泻病毒学习资料
猪流行性腹泻病毒
猪流行性腹泻病毒（Porcine Epidemic Diarrhea Virus, PEDV）简介 猪流行性腹泻病毒( porcine epidemic diarrheavirus，PEDV) 属于Ⅰ类冠状病毒，引起猪流行性腹泻病，仔猪感染此病毒后具有很高的死亡率． PEDV是一个正向包膜病毒，其基因组是正义单链RNA 5'端有帽结构( cap) ，3'端有Poly( A)尾，基因组全长为28 033bp，基因组结构如图所示．5'端的2 /3部分编码2 个大的复制酶多聚蛋白ppla和pplab，其余1 /3基因组序列包括5个ORF，编码4个结构蛋白:纤突蛋白( S)、小包膜糖蛋白( E)、膜糖蛋白(M)和核衣壳蛋白(N) 以及ORF3编码的1个非结构蛋白．
复制周期 首先S糖蛋白与受体结合,然后S糖蛋白被组织蛋白酶L剪切后活化一种融合肽,通过融合肽与细胞内成分的融合作用介导病毒侵入宿主细胞。病毒粒子通过膜融合侵入宿主细胞内,然后释放其具有感染性的基因组RNA。融合后紧密结合的病毒RNA与核衣壳蛋白N被释放进细胞质中,随后在胞质中脱衣壳,与核衣壳蛋白N紧密结合的病毒RNA基因组被释放入胞质中。 首先,ORFlab翻译成一个多聚前体蛋白,然后此前体蛋白被两种蛋白酶,木瓜样蛋白酶(PLP)和主要蛋白酶(Mpro),剪切成为对病毒复制必须的单一蛋白,经共转译处理后产生RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)和其它合成病毒RNA所必需的蛋白。RdRp 以进入胞质中的基因组RNA为模板,转录产生负链RNA,然后以负链RNA为模板,合成不同长度的亚基因组mRNA(sgmRNA)和基因组RNA,复制酶、结构蛋白和辅助蛋白也在这一时期产生。N蛋白与新合成的病毒基因组RNA在细胞质中形成螺旋的核衣壳,核衣壳与固定在内质网和高尔基体之间空隙的M蛋白结合后再与E蛋白结合,E蛋白和M蛋白相互作用促使病毒粒子出芽,形成包裹的核衣壳。最后,包裹的核衣壳与在高尔基体内经糖基化等修饰的三聚体S蛋白结合,形成成熟的病毒粒子,通过胞吐作用释放到细胞外。 一．蛋白组成
仔猪病毒性腹泻
仔猪病毒性腹泻 （深圳安多福动物药业有限公司整理） 1.概述 猪病毒性腹泻是危害养猪业的重要传染病，尤其是对仔猪危害最为严重，可造成仔猪的死亡。育肥猪则生长发育受阻、饲料报酬降低，影响养殖效益，混合感染其他病原或者延误治疗可造成仔猪的死亡。 2.病原 引起猪群发生腹泻的病毒有流行性腹泻病毒、传染性胃肠炎病毒和轮状病毒，一般将上述几种病毒单独或混合感染引起的腹泻统称为病毒性腹泻。 3.流行特点 病毒性腹泻一般多发于气候寒冷潮湿的冬春季节，潮湿、寒冷、卫生条件差、奶水不足等应激因素易诱发此病。病毒性腹泻的毒力较强，对产房出生7天内仔猪的致死率非常高。目前尚无特效治疗猪兽药，所以猪病防治应以预防为主，并采取综合防控措施。 4.流行病学 （1）猪传染性胃肠炎：猪传染性胃肠炎是由猪传染性胃肠炎病毒引起的猪的一种高度接触性传染病，具有明显的季节性，冬春季多发，各种日龄的猪均有易感性，10日龄以内的仔猪发病率和死亡率较高，而断奶仔猪、育肥猪和成年猪的症状较轻，多数能自然康复。 本猪病主要经消化道传播，也可以通过空气经呼吸道传播，病猪和带毒猪是主要的传染源。通过粪便、乳汁、鼻分泌物、呕吐物以及呼吸的气体排出病毒，污染饲料、饮水、空气、土壤和用具等。 仔猪发病初期体温升高，后期体温下降。呈水样腹泻，粪便呈黄绿色、灰色或白色，呕吐、脱水、口渴、消瘦，多于2～7d因衰竭死亡。 （2）猪流行性腹泻：猪流行性腹泻是由猪流行性腹泻病毒引起的猪的一种肠道传染病，多发于寒冷季节，大小猪均可发病，年龄越小，发病率和病死率越高，尤以哺乳仔猪受害最为严重。 猪流行性腹泻主要通过消化道传播。病毒存在于肠绒毛上皮和肠系膜淋巴结中，随粪便排出后被污染的环境、车辆、衣裤、用具等都可作为传播媒介，继而散播传染。 临床症状为呕吐、水样腹泻，粪便呈灰黄色或灰色，脱水、不食。1周龄内的哺乳仔猪通常于腹泻后2～4d内因脱水而死亡。