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2010级化工、应化、制药、八年制专业分析化学试题

中南大学考试试卷(A 卷)

2011 -- 2012学年 上 学期 时间120分钟

分析化学 课程 64 学时 4.0 学分 考试形式: 闭 卷 专业年级: 化工、应化、制药、八年制2010级 总分100分 占总评成绩 %

注:此页不作答题纸,请将所有答案写在答题纸上,否则无效。

一.选择题 (每题1分,共20分。)

1.下列平均值的置信区间合理的是 ( )

A .20.32±0.1

B .20.32±0.10

C .20.32±0.101

D .20.32±0.1014

2.H 3PO 4的pKa 1~pKa 3分别为2.12、7.20、12.32,型体H PO 42-

的浓度在下述哪个pH 值时最大( )

A .7.20

B .9.76

C .4.00

D .12.32 3.下列物质中可用于直接配制标准溶液的是 ( )

A .NaOH

B .KMnO 4

C .K 2Cr 2O 7

D .Na 2S 2O 3·5H 2O

4.已知某三元弱酸H 3A 的pK a1~pK a3分别为2.0、7.0、12.0,用0.1mo l ·L -1NaOH 滴定同浓度的H 3A 至H 2A - 时的pH 值为 ( )

A .2.5

B .4.5

C .6.5

D .9.5

5.某二元酸H 2B 的31100.1-?=Ka ,52100.5-?=Ka ,若以0.2000mol ?L -1的NaOH 溶液滴定同

浓度的这种酸的试液,突跃情况是 ( )

A . 能滴至HA -,一个突跃

B . 只能滴至A 2-,一个突跃

C . 能滴至A 2-,两个突跃

D . 不能滴定

6. 以EDTA 滴定M 、N 共存溶液中的M ,已知,0.12lg ,0.16lg ==NY MY K K

1010.0-?=L mol C N ,加入掩蔽剂L 掩蔽N 后,得0.4lg )(=L N α,则'lg MY K 的最大值为( ) A .4.0 B .6.0 C .8.0 D . 10.0

7.已知半反应 Ox 1+2e==Red 1 Ox 2+e==Red 2,若用Ox 1滴定Red 2,两电对的条件电位差至少为( )

A .0.09V

B .0.18V

C .0.27V

D .0.36V

8.莫尔法一般不用于SCN -的测定,这是因为 ( )

A .AgSCN 的K sp 太小

B .没有合适的指示剂

C .AgNO 3见光易分解

D .A gSCN 有强的吸附作用,使滴定终点变色不明显。

9.根据色谱分离基本方程式2

)1)(1

(41

k k

n R +-=αα,下面说法正确的是 ( ) A .分离度随体系的热力学性质α,k 的改变而改变。

B .增加柱长可以增加塔板数n ,因此柱长越长越好。

C .增加固定液厚度,可以增大容量比k ,因此固定液厚度越大越好。

D .选择合适的固定相,增大组分分配系数的差别以增大α,是增加分离度的主要途径。

10.气相色谱定量分析中必须使用校正因子,原因是 ( )

A .峰面积测量有误差,必须校正

B .峰面积不一定与检测信号成正比

C .相同量的不同物质在同一检测器上响应信号不同

D .消除面积测量误差

11.用分配色谱法分离A 、B 、C 三组分的混合样品,若分配系数K A >K B >K C ,则流出的先后顺序是( )

A .A ,

B ,

C B .A ,C ,B C .C ,A ,B

D .C ,B ,A

12. 范第姆特方程式Cu u B A h ++=应用于H PLC 时 ( )

A .可以忽略涡流扩散项A

B .可以忽略纵向扩散项B /u

C .可以忽略传质阻力项C u

D .都不能忽略

13. 发射光谱中进行谱线检查时,采取与标准光谱比较的方法来确定谱线位置,通常作为标准的是( )

A .铁谱

B . 铜谱

C .碳谱

D .氢谱

14. 原子吸收分光光度法选择性高的原因是 ( )

A .原子化效率高

B .光源发出的特征谱线只被特定的基态原子吸收

C .检测器的灵敏度高

D .原子化器中基态原子的数目不受温度影响

15.下列化合物的紫外吸收波长最长的是 ( )

A.

B .

C. D.

16.三种化合物 ①②③R C O CH 2CH 3R C O

CH CHCH 3R C O Cl 中,羰基的伸缩振

动频率大小顺序是 ( )

A . 1>2>3

B . 2>3>1

C . 3>1>2

D . 3>2>1

17.三种化合物 ① ② ③ 中,C =C 键红外吸 收强度大小顺序是 ( )

A . 1>2>3

B . 2>3>1

C . 3>1>2

D . 3>2>1

18.直接电位法测定时,要在标准溶液和样品溶液中加入TISAB ,其目的是 ( )

A .提高测定结果的精密度

B .维持溶液具有相同的活度系数和副反应系数

C .消除干扰离子影响

D .提高电极响应速率

19. 影响极谱法检测下限的主要因素是 ( )

A . 电解电流

B .迁移电流

C . 电容电流

D .试液中的溶解氧

20.对溶出伏安法峰高不产生影响的因素是 ( )

A .电解富集时间

B .电解时的搅拌速度

C .溶出时的电位扫描速率

D .试液的体积

二.判断题(每题1分,共15分。对的用T 表示,错的用F 表示。)

1. 平均值的置信区间是指在一定置信度下,以测定平均值为中心,包含总体平均值在内的可靠性范围。

2.空白试验可以检验试剂误差的存在。

3.计算式Z Y X R 22=

的系统误差传递公式是Z E Y E X E R E Z Y X R ++=。

H 2N --N O 2 R H ﹨ / C =C / ﹨ H H R R 1 ﹨ / C =C / ﹨ H H R H ﹨ / C =C / ﹨ H R 1

4.0.1 mol ·L -1的醋酸钠(Ka 醋酸=1.8×10-5)可以用H Cl 标准溶液准确滴定。

5.公式21'2211'n n E n E n E sp ++=ΘΘ只适用于对称氧化还原滴定反应。

6.终点误差要求在±0.1%以内,以T (1'1,n E Θ)滴定A (2'2,n E Θ),其突跃范围为

V n E )3059.0(2'2?+Θ~V n E )3059.0(1'1?-Θ

7.在高锰酸钾法中,一般用HCl 控制酸度。

8.离子色谱法分析阴离子时,分离柱是阴离子交换树脂,抑制柱是阳离子交换树脂。

9.直接电位法测定高价离子的准确度比测定低价离子的准确度高。

10.普通pH 玻璃电极测量pH >9的溶液时,测得的pH 值偏高。

11.金属离子的半波电位与底液组成无关。

12.1,2 -二苯乙烯顺式异构体的K 吸收带的波长比反式异构体的长。

13.原子发射光谱定量分析的基本公式是a c b I lg lg lg +=。

14.采用电感偶合等离子体(ICP )焰炬作光源的原子发射光谱,其测定的线性范围比其他光源宽,原因是ICP 焰炬中不存在原子发射谱线的自吸收。

15.氢化物原子化法-原子吸收分光光度法主要用于测定A s 、Sb 、Bi 、Sn 、Se 等元素。

16.原子吸收分光光度计的单色器安装在原子化器后面。

17.某化合物在正已烷中的λm ax =230nm ,在水中的λmax =243nm ,该吸收跃迁为n →π*

跃迁。

18. 乙烷的C -C 伸缩振动频率为992cm -1,而丙烷的C -C 伸缩振动有1054 cm -1和867 cm -1两个峰,产生这种现象的原因是发生了振动偶合。

19.一般不饱和C -H 键伸缩振动峰出现在3000cm -1以下附近。

20.光度分析中,为了使浓度测定的相对误差较小,应使吸光度A 落在0.2-0.8范围内。

三.填空题(每题1分,共10分)

1.某物料的最大颗粒直径为1mm ,若K 取0.2,则采样量为 克。

2.准确度与精密度的关系是 。

3.(NH 4)2H PO 4水溶液的质子条件式为 。

4.某吸光物质的摩尔质量为M ,则其摩尔吸光系数ε与吸光系数a 间的关系为 。

5.指出 O

||

CH 3-C -CH 2-CH =CH -CH =CH 2中可能出现的紫外吸收带有 。

6.残余电流主要是由____ ___________和_ _组成。

7.原子吸收分光光度法测定2μg·g -1 Mg 2+溶液得吸光度为0.55,则Mg 2+的特征浓度为 μg·g -1/1%。

8.电位分析的标准加入法中计算被测离子浓度的公式是 。

9.某物质的红外光谱图中,在1700 cm -1附近有一最强吸收峰,说明这种物质中含有 基团。

10.用弱极性的邻苯二甲酸二辛酯为固定液的高效液相色谱法分离苯、苯酚和环己烷的混合试样,试样中各组分流出的先后顺序是 。

四.计算题(每题10分,共40分)

1.计算1.0×10-4mol ?L -1NaCN (K aHCN = 6.2×10-10)溶液的pH 值。

2.在pH =10.0的氨性缓冲溶液中,以P AN 作指示剂,用0.02000mol ·L -1EDTA 滴定同浓度的Cu 2+,终点

时[NH 3]=0.10mol ·L -1,计算TE%。已知80.18lg =CuY K ,Cu(NH 3)42+ 的51lg lg ββ~分别为4.31、

7.98、11.02、13.32、12.86,pH =10.0时:70.1lg )(=OH Cu α,50.0lg )(=H Y α,80.13=ep pCu

4.在一根3.0米的色谱柱上,分离一个样品的色谱图如下:

计算: 1. 两组分的调整保留时间t’R(1) 及t’R(2);

2. 用组分2计算色谱柱的有效塔板数n 有效及有效塔板高度H 有效;

3. 两组分的分配比k 1及k 2;

4. 两组分的分离度。

五. 简答题(每题5分,共10分)

3.取四份血清试样,每份0.10mL ,在每

份血清试样中分别加入0.1μg ·mL -1镉标

准溶液0,5,10,20μL ,以4%的硝酸溶

液定容至5.00mL ,用原子吸收分光光度

法测得吸光度分别为0.23,0.37,0.54,

0.83。试计算该血清试样中镉的浓度

(μg ·mL -1)。

注意:答题纸上要画出草图。

1.简述方波极谱法比经典极谱法灵敏度高的原因。

2.简述红外光谱法中影响基团频率位移的因素。

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