河南大学遗传学题库
一、名词解释
一、名词解释
1、原核细胞：没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。如：细菌、蓝藻等。
2、真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。多细胞生物的细胞及真菌类。单细胞动物多属于这类细胞。
3、染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。
4、姊妹染色单体：一条染色体(或DNA)经复制形成的两个分子，仍由一个着丝粒相连的两条染色单体。
5、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。
6、染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体。
7、一倍体：具有一个染色体组的细胞或个体，如，雄蜂。
8、单倍体：具有配子(精于或卵子)染色体数目的细胞或个体。如，植物中经花药培养形成的单倍体植物。
9、二倍体：具有两个染色体组的细胞或个体。绝大多数的动物和大多，数植物均属此类
10、二价体：一对同源染色体在减数分裂时联会配对的图象。
11、联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。
12、染色质或染色体：指细胞间期核内能被碱性染料(洋红、苏木精等)染色的纤细网状物质，现在是指真核细胞间期核中DNA、组蛋白、非组蛋白、以及少量RNA组成的一串念珠状的复合体。当细胞分裂时，核内的染色质便螺旋化形成一定数目和形状的染色体。
13、超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。也称为B染色体。
14、联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分(central element)向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。
15、姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。
16、反应规范：遗传型对环境反应的幅度（某一基因型在不同环境条件下反应的范围。）
17、交叉的端化：交叉向二价体的两端移动，并且逐渐接近于末端的过程叫做交叉端化。
18、受精：雄配子(精子)与雌配子(卵细胞)融合为1个合子过程。
19、双受精：1个精核(n)与卵细胞(n)受精结合为合子(2n)，将来发育成胚。另1精核(n)与两个极核(n+n)受精结合为胚乳核(3n)，将来发育成胚乳的过程。
20、胚乳直感：在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直感或花粉直感。
21、果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则另称为果实直感。
22、无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。认为是有性生殖的一种特
殊方式或变态。
23、细胞周期：从一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂开始的时期。
24、无性生殖：通过亲本营养体的分割而产生许多后代个体，这一方式也称为营养体生殖。例如，植物利用块茎、鳞茎、球茎、芽眼和枝条等营养体产生后代，后代与亲代具有相同的遗传组成。
25、性状：生物体所表现的形态特征和生理特性。
26、单位性状：把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为单位性状。
27、显性性状：当两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代出现的一个亲本性状。
28、纯系：纯系是由遗传上均一的纯结合个体所组成的系统的总称。一般由所有有关基因均为纯合体的个体进行自交，或是通过长期的连续近亲交配而产生。因此，同属于一个纯系的个体，基因型全部相同。其所表现的变异乃是环境作用的结果，不会遗传给后代，只有突变才能使之有新的发展变化。
29、隐性性状：子一代未出现的另一个亲本的性状，即子一代处于隐蔽状态的性状。
30、基因位点(locus)：基因在染色体上的位置。
31、等位基因(allele)：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。
32、纯合体(homozygote) ：同源染色体上相同位点上的两基因成员完全一致(双显或双隐) ，具这种基因型的个体为纯合体。如：CC、cc。
33、杂合体(heterozygote)：等位基因中的两个成员又一致的个体称为杂合体。
34、测交：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。
35、完全显性(complete dominance)：一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后，F1的表现和亲本之一完全一样，这样的显性表现，称作完全显性。
36、不完全显性(imcomplete dominance)：是指F1表现为两个亲本的中间类型。
37、共显性(co-dominance)：是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。如人类的ABO血型和MN血型。
38、显性转换(reversal of dominance)：显性性状在不同条件下发生转换的现象叫做显性转换。
39、基因型(genotype)：也称遗传型，生物体全部遗传物质的组成，是性状发育的内因。
40、表现型(phenotype)：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。
41、互补作用(complementary effect)：当两对基因中都有显性基因存在时，个体表现为一种性状，当两对基因中只有一对基因为显性或两对基因均为纯合隐性时，个体表现为另一种性状的基因互作类型。
42、返祖现象：是指在后代中出现祖先性状的现象。
43、累加作用(additive effect)：指当两对或两对以上基因互作时，显性基因对数累积愈多，性状表现愈明显的现象。例如，南瓜果形遗传。
44、重叠作用(duplicate effect)：两对或两对以上等位基因同时控制一个单位性状，只要其中一对等位基因中存在显性基因，个体便表现显性性状，两对基因均为纯合隐性时，个体表
现隐性性状的基因互作类型。
45、上位作用(epistatic effect)：两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用，这种基因互作类型称为。
46、显性上位：两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用，起遮盖作用的是显性基因称为显性上位。
47、隐性上位：两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用，起遮盖作用的基因是隐性基因，则称为隐性上位。
48、抑制作用(inhibiting effect)：指一对基因本身不表现性状，当其处于显性纯合或杂合状态时，却能够使另一对显性基因不起作用。
49、多因一效(multigenic effect)：许多基因影响同一个性状的表现。
50、一因多效(pleiotropism)：一个基因也可以影响许多性状的发育现象。
51、连锁遗传：指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。
51、交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。
52、交换值（重组率）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。
53、基因定位：确定基因在染色体上的位置。主要是确定基因之间的距离和顺序。
54、干扰(interference)：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。
55、符合系数：指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于0—1之间。
56、连锁遗传图（遗传图谱）：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的叫做连锁遗传图。
57、连锁群(linkage group)：存在于同一染色体上的基因群。
58、性染色体(sex-chromosome)：与性别决定有直接关系的染色体叫做性染色体。
59、常染色体(autosome)：性染色体以外其他的染色体称为常染色体。
60、性连锁(sex linkage)：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传(sex-linked inheritance)。
61、交叉遗传：父亲的性状随着X染色体传给女儿的现象。
62、限性遗传(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。
63、从性遗传(sex-influenced inheritance)：常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别的影响，只出现于雌方或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。
64、缺失(deletion或deficiency)：是指染色体本身丢失了一段。
65、重复：染色体上增加了相同的某个区段因而引起变异的现象。
66、位置效应：基因由于交换了在染色体上的位置而带来的表型效应的改变现象。
67、剂量效应：即细胞内某基因出现的次数越多，表型效应就越显著的现象。
68、倒位：指染色体发生断裂后，某一区段发生颠倒，而后又愈合的一类染色体变异。
69、易位(translocation)：是指非同源染色体之间发生节段转移的现象。
70、假显性：(pseudo-dominant)：和隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了，个体就表现出隐性性状，（一条染色体缺失后，另一条同源染色体上的隐性基因便会表现出来）这一现象称为假显性。
71、假连锁：两对染色体上原来不连锁的基因，由于靠近易位断点，易位杂合体总是以交替式分离方式产生可育的配子，因此就表现出假连锁现象。
72、染色体组（Genome）：是指二倍体生物配子中所具有的全部染色体。每个染色体组中各个染色体具有不同的形态、结构和连锁基因，构成—个完整体系，缺少任何一条均会造成不育或变异。
73、整倍体（Euploid）：指具有基本染色体数的完整倍数的细胞、组织和个体。
74、单倍体：具有配子染色体数的细胞、组织和个体。
75、同源多倍体：由同一染色体组加倍而成的含有三个以上的染色体组的个体称为同源多倍体。
76、异源多倍体[双二倍体] （Allopolyploid）：指染色体组来自两个及两个以上的物种，一般是由不同种、属的杂种经染色体加倍而来的。
77、非整倍体：体细胞染色体数目（2n）上增加或减少一个或几个的细胞，组织和个体，称为非整倍体。
78、超倍体；染色体数多于2n的细胞，组织和个体。如：三体、四体、双三体等。
79、亚倍体：染色体数少于2n的细胞，组织和个体。如：单体，缺体，双单体等。
80、缺体：缺掉一对或一对以上同源染色体的个体，2n-2或（n-1）”表示。
81、单体：缺失掉一条染色体的个体。表示为：2n－1。
82、“Turner氏综合症”（性腺发育不全）：性X染色体单体，45，X0。
83、三体：指二倍体的染色体组中多一条染色体的个体。表示为：2n＋1。
84、先天愚型（Down 氏综合征）21 三体型：这是一种最常见的常染色体疾病，核型为47，+21，患儿的核型中比二倍体(46)多了一条第21号染色体
85、影印培养法：细菌和病毒遗传研究的常用方法。把长有许多菌落的母培养皿倒置于包有灭菌丝绒布的圆木柱上，然后把这一“印章”上的细菌一次接种到一系列选择培养基平板上。经培养后，就可选出适当的突变型。
86、原噬菌体(prophage)：某些温和噬菌体侵染细菌后，其DNA整合到宿主细菌染色体中。处于整合状态的噬菌体DNA称为～～。
87、溶原性细菌：含有原噬菌体的细胞，也称溶原体。
88、转化(transformation)：指细菌细胞（或其他生物）将周围的供体DNA，摄入到体内，并整合到自己染色体组的过程。
89、感受态(competence)：细菌吸收外源DNA时的生理状态。
90、接合(coniugation)：指遗传物质从供体—“雄性”转移到受体—“雌性”的过程。
91、性导(sexduction)：细菌细胞在接合时，携带的外源DNA整合到细菌染色体上的过程。
92、F’因子（F prime factor）：整合到染色体上F因子，在切除中分离出携带部分染色体片段，这种带有染色体基因的附加体称为F’。
93、转导：以噬菌体为媒介，把一个细菌的基因导入另一个细菌的过程。即细菌的一段染
色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内，通过感染转移到另一受体菌中。
94、普遍性转导：能够转导细菌染色体上的任何基因。
95、转导体：具有重组遗传结构的细菌细胞。
96、共转导（并发转导）(cotransduction)：两个基因一起被转导的现象称。
97、流产转导：转导DNA分子进入受体细胞后，既不与受体基因组发生交换，又不随细胞DNA复制而复制，而是很稳定地存在于细胞之中现象。
98、局限转导：由温和噬菌体（λ、）进行的转导称为特殊转导或限制性转导。以λ噬菌体的转导，可被转导的只是λ噬菌体在细菌染色体上插入位点两侧的基因。
99、F＋菌株：带有F因子的菌株作供体，提供遗传物质。
100、F－菌株：不带有F因子的菌株，只能作为受体，接受遗传物质。
101、Hfr菌株：高频重组菌株，F因子通过配对交换，整合到细菌染色体上。
102、F’菌株：带有F’因子的菌株，既可转移供体的染色体片段又可转移F因子。
103、正超螺旋：两股以右旋方向缠绕的螺旋，在外力往紧缠的方向捻转时，会产生一个左旋的超螺旋，以解除外力捻转造成的胁变。这样形成的螺旋为正超螺旋。
104、负超螺旋：两股以右旋方向缠绕的螺旋在外力向松缠的方向捻转时，产生一个右旋的超螺旋以解除外力捻转造成的胁迫。这样形成的超螺旋为负超螺旋。
105、复制子(replicon)：在每条染色体上两个相邻复制终点之间的一段DNA叫做复制子。106、遗传密码：决定蛋白质中氨基酸顺序的核苷酸顺序，特定的氨基酸是由1个或一个以上的三联体密码所决定的。
107、简并(degeneracy)：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。
108、中心法则(centraldogma)：遗传信息从DNA→mRNA→蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNA→DNA的复制过程。
109、转录：以DNA为模板形成mRNA的过程。
110、转译：以mRNA为模板合成蛋白质的过程。
111、基因突变（gene mutation）：指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对应关系。
112、正向突变(forward mutation)：野生型基因经过突变成为突变型基因的过程。
113、回复突变(back mutation)：突变型基因通过突变而成为原来野生型基因。
114、复等位基因( multiple alleles )：由同一基因位点经多方向突变产生的三个或三个以上的基因称为复等位基因。一个基因座位内不同位点改变形成许多等位基因，即复等位基因。复等位基因是基因内部不同碱基改变的结果。
115、自交不亲和性(self incompatibity)：自花授粉不能受精（结实）或相同基因型异花授粉时不能受精的现象。
116、致死突变(1ethal mutation)：能使生物体死亡的突变称为致死突变。
117、外显率(penetrance)：在具有特定基因型的一群个体中，表现该基因所决定性状的个体所占比率。
118、表现度(expressivity)：特定基因决定的性状，该性状表现的程度称为表现度。
119 、转换（Transition）：同型碱基的置换，一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另
一个嘧啶置换。
120、颠换（Transversion）：异型碱基的置换，即一个嘌呤被另一个嘧啶替换；一个嘧啶被另一个嘌呤置换。
121、移码突变（frameshift）：增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变。移码突变产生的是mRNA上氨基酸三联体密码的阅读框的改变，导致形成肽链的不同，是蛋白质水平改变。
122、同义突变（samesense mutation）：碱基替换翻译出的氨基酸不改变。
123、错义突变（missense mutation）：碱基替换的结果引起氨基酸顺序的变化。有些错义突变严重影响蛋白质活性，从而影响表型，甚至是致死的。
124、无义突变（nonssense mutation）：碱基替换导致终止密码子（UAG UAA UGA）出现，使mRNA的翻译提前终止。
125、移码突变（frameshift mutation）：在DNA分子的外显子中插入或缺失1个或2个或4个核苷酸而导致的阅读框的位移。从插入或缺失碱基的地方开始，后面所有的密码子都将发生改动，翻译出来氨基酸完全不同于原来的，遗传性状发生很大差异。
126、突变子(muton)：是性状突变时，产生突变的最小单位。一个突变子可以小到只是一个核苷酸。
127、重组子(recon)：是在发生性状的重组时，可交换的最小的单位。一个交换子可只包含一对核苷酸。
128、顺反子(作用子)(cistron)，表示一个起作用的单位，一个作用子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对应。是基因的基本功能和转录单位，一个基因可有几个顺反子，一个顺反子产生一条mRNA。
129、基因：可转录一条完整的RNA分子，或编码一条多肽链；功能上被顺反测验或互补测验所规定。
130、结构基因(structural gene)：可编码RNA或蛋白质的一段DNA序列。
131、调控基因(regulator gene)：其产物参与调控其他结构基因表达的基因。
132。重叠基因{overlapping gene}：同一段DNA的编码顺序，由于阅读框架的不同或终止早晚的不同，同时编码两个或两个以上多肽链的基因。
133、隔裂基因(split gene)：一个结构基因内部为一个或更多的不翻译的编码顺序，如内含子(intron)所隔裂的现象。
134、跳跃基因(jumping gene)：可作为插入因子和转座因子移动的DNA序列，也称转座因子。
135、假基因(pseudo gene)：同已知的基因相似，但位于不同位点，因缺失或突变而不能转录或翻译，是没有功能的基因。
136、细胞质遗传(cytoplasmic inheritance)：由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做，又称染色体外遗传、核外遗传、母体遗传等。
137、母性影响(maternal effect)：正反交的结果不同，子代表型受到母本基因型的影响而和母本的表型一样的现象。又叫前定作用(predetermination)。
138、植物雄性不育：雄蕊发育不正常，不能形成有功能的正常花粉；而其雌蕊却是正常的，
可以接受正常花粉而受精结实。
139、质量性状(qualitative character)：生物的性状表现不连续变异的称为。
140、数量性状(quantitative character)：表现连续变异的性状称为数量性状。
141、杂种优势：指两个遗传组成不同的品种(或品系)杂交，F1代在生活力、繁殖力、抗病力等方面都超过双亲的平均值，甚至比两个亲本各自的水平都高的现象。
142、超亲遗传(transgressive inheritance)：在F2或以后世代中，由于基因重组而在某种性状上出现超越亲本的个体的现象。
143、微效多基因(minorgene)：基因数量多，每个基因对表型的影响较微，所以不能把它们个别的作用区别开来，称这类基因为微效基因。
144、主基因(major gene)：对于性状的作用比较明显，容易从杂种分离世代鉴别开来。145、修饰基因(modifying gene)：一组效果微小的基因能增强或削弱主基因对表型的作用，这类微效基因在遗传学上称为修饰基因。
146、数量性状基因座(quantitative trait locus，QTL)：控制数量性状的基因在基因组中的位置称数量性状基因座。
147、QTL定位（QTL mapping）：利用分子标记进行遗传连锁分析，可以检测出QTL。148、遗传率（遗传力）：指亲代传递其遗传特性的能力，是用来测量一个群体内某一性状由遗传因素引起的变异在表现型变异中所占的百分率。即：遗传方差/总方差的比值。149、广义遗传率：h2B = 遗传方差/ 总方差（表现型方差）×100％
150、狭义遗传率：h2N= 基因加性方差/总方差×100％
151、近亲繁殖(inbreeding)，简称近交，是指血统成亲缘关系相近的两个个体间的交配，也就是指基因型相同或相近的两个个体间的交配。
152、异交（outbreeding）：亲缘关系较远的个体间随机相互交配。
153、自体受精：同一个体产生的雌雄配子受精结合。如：蚯蚓、草履虫等低等动物。154、自花授粉植物(self-pollinated plant)：其雌雄配子来源于同一植株或同一花朵。如水稻、小麦等。天然异交率在1-4％。
155、常异花授粉植物(often cross-pollinated plant)：天然异交率在5-20％之间的植物。如棉花、高粱、甘蓝型油菜等。
156、异花授粉植物(cross-pollinated plant)：天然异交率＞20-50％的植物。如玉米、白菜型油菜。
157、近亲系数（F）：是指个体中某个基因座位上两个等位基因来自双亲共同祖先的某个基因的概率。
158、回交(back cross)：是近亲繁殖的一种，指杂种后代与某一亲本再交配。
159、轮回亲本：在回交中被用于连续回交的亲本。。
160、非轮回亲本：当回交时未被用来连续回交的另一亲本称为非轮回亲本。
161、个体发育：高等生物从受精卵开始发育，经过一系列细胞分裂和分化，长成新的个体的过程称为个体发育。
162、全能性(totipotency)：指个体某个器官或组织已经分化的细胞在适宜的条件下再生成完整个体的遗传潜力。
163、孟德尔群体：是在各个体间有相互交配关系的集合体。必须全部能相互交配，而且留下建全的后代。即“在个体间有相互交配的可能性，并随世代进行基因交换的有性繁殖群体”。换句话说“具有共同的基因库并且是由有性交配的个体所组成的繁殖社会”。
164、基因库（gene pool）：一个群体中全部个体所共有的全部基因。（指一个群体所包含的基因总数）。
165、群体遗传学（population genetics）：应用数学和统计学的方法，研究群体中基因频率和基因型频率，以及影响这些频率的选择效应、突变作用，研究迁移和遗传漂变等与遗传结构的关系及进化机制。（研究一个群体内基因的传递情况，及基因频率改变的科学。）166、基因型频率(genotypic frequency)：在一个群体内不同基因型所占的比例。
167、基因型频率(gene frequehcy)：某一基因在群体的所有等位基因的总数中所占的频率或一群体内某特定基因座占该基因座等位基因总数的比率。
168、遗传平衡、基因平衡定律：在一个完全随机交配群体内，如果没有其他因素（如突变、选择、遗传漂移和迁移）干扰时，则基因频率和基因型频率常保持一定。
169、遗传漂移（genetic drift）：在一个小群体内，每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时，会产生较大的抽样误差，这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化，称遗传漂变。170、迁移：个体从一个群体迁入另一个群体或从一个群体迁出，然后参与交配繁殖，导致群体间的基因流动。
171、物种（species）：指形态相似，有一定的分布区域，彼此可以自由交配，并产生正常后代的一群个体。
172、地理隔离：由于地理条件的阻碍而造成的隔离。
173、生态隔离：由于食物、环境或其他生态条件的差异而发生的隔离。
174、生殖隔离：指不能杂交或杂交不育而引起的隔离。
175、简并：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。
176、染色体组型(karyotype) ：指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数目
二、简答题
1、有丝分裂的遗传学意义。
2、减数分裂的遗传学意义。
3、有丝分裂和减数分裂的异同。
4、缺失的遗传效应是什么？
5、重复的遗传学效应。
6、倒位的遗传学效应。
7、易位的遗传效应。
8、病毒的遗传学特点。
9、细胞质遗传的特点。
10、雄性不育遗传特点。
11、数量性状的特征及遗传特点。
12、微效多基因假说的要点。
13、遗传率的遗传学意义及其在育种上运用规律。
14、自交的遗传效应。
15、回交的遗传效应。
16、杂种优势的基本特点。
17、数量性状杂种优势的遗传机理。
18、哈德-魏伯格平衡定律的要点。
19、体细胞突变在可无性繁殖植物的育种上有何应用价值？
20、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？
21、为什么多数突变是有害的？
22、为什么多数突变是隐性的？
23、为什么反突变频率一般要少于正突变？
24、举例说明自发突变和诱发突变、正突变和反突变。
25、突变的平行性说明什么问题，有何实践意义？
26、为什么在生产中直接利用异源四倍体多于同源四倍体？
27、试述同源多倍体和异源多倍体的主要区别？为什么同源多倍体结实率较低，而异源多倍体的结实率却比较正常？
28、同源多倍体的特征是什么？
29、你知道那些途径可以产生同源三倍体？同源三倍体在减数分裂中染色体的联会与分离有何特点？为什么会出现高度不育？
30、多倍体在远缘杂交育种上有何应用价值？
31、试述同源三倍体植物在减数分裂中染色体联会与分配？
32、请阐明高等植物单倍体的主要特征及其在遗传育种上的意义。
33、同源多倍体和异源多倍体都能使原来物种的染色体数加倍。若有一种4X的植物，你怎样从细胞学确定它是同源的还是异源的多倍体？
34、试比较转化.接合.转导.性导在细菌遗传物质的传递上的异同？
35、经典遗传学和现代遗传学对基因的概念有何异同？
36、何谓雄性不育？它在生产上有何应用价值？一般生产上多用哪种不育型?如何利用?
37、生物个体阶段发育最显著的特点是什么？产生这特点的原因又是什么？
38、你怎样区别细胞质遗传与细胞核遗传？为什么？
39、请阐述基因是如何控制性状表达的。
40、在禾本科作物的高秆品种群体中，出现有几株矮秆植株，如何鉴别其是可遗传的
变异还是不可遗传的变异？
41、试述分离规律.独立分配规律和连锁交换规律的实质？
42、试述自交和回交的概念和作用，根据遗传学原理，在生产实践中如何运用自交和回交。
43、母性影响和细胞质遗传的共同特征是什么？
44、以S.N.R.r表示不育系.保持系.恢复系的基因型，并表明它们的关系。
三、判断题
1、经多年蔗茎繁殖的某一大的甘蔗群体称为孟德尔群体（）
2、染色质和染色体都是由同样的物质构成的。（）
3.体细胞和精细胞都含有同样数量的染色体。（）
4、桃子的体细胞染色体数2n=16，其雌配子的8条染色体全部来自母本。
（）
5、有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。
（）
6、每种生物都有核仁，但多少不一。
（）
7、外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是外界条件影响的结果。
（）
8、控制相对性状的等位基因位于同源染色体的相对位置上。
（）
9、在减数分裂时，纯合体也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。
（）
10、在任何一个复等位基因系列中，不论它的基因成员有多少，在任何—个二倍体生物中只能是其中的两个成员。
（）
11、在减数分裂时，非等位基因均可以自由组合，这是自由组合规律的实质。
（）
12、不论是测交还是自交，只要是纯合体，后代只有——种表型。（）
13、在正常代谢过程中，常需要多种酶同时参与，这实际上是基因间的互补作用。
（）
14、基因型DE/de的个体在减数分裂中，有6％的性母细胞在D—E之间形成交叉，那么产生的重组型配子De和dE将各占3％。
（）
15、两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越大；连锁的越松弛。交换率则越小。
（）
16、在整个生物界中，除了极个别生物外，如雄果蝇和雌家蚕，只要是位于同源染色体上，非等位基因在减数分裂时都要发生交换。( ) 17、许多数量性状具有超亲遗传现象，当两个纯合亲本杂交后，F1就表现出超亲遗传的现象。（）
18、遗传力大的性状，上代具有何种表型，下一代这种表型出现的概率也较大。（）
19、杂种F1具有较强的优势，在F1上收获的种子继续种植下去，也同样有杂种优势。（）
20、经分析知道所有的突变都是由于生化代谢途径的改变而表达出突变性状的。
（）
21、某生物染色体2n=24，理论上有24个连锁群。（）
22、在一个大群体中，若无其他因素干扰，只要随机交配一代，群体即可达到平衡。（）
23、根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。
（）
24、隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传，显性性状还有继续分离的可能。
（）
25、由于抽样留种所造成的误差改变了原群体的基因频率，这是遗传漂变现象。
（）
26、质量性状容易受到外界环境条件的影响。（）
27、在一个大群体中，如果A基因频率等于a基因频率，则该群体达到平衡。（）
28、在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。（）
29、性导和转导都可以转移供体细菌的所有基因。（）
30、移动基因是可以在染色体基因组上移动，甚至在不同染色体间跳跃的一种基因。（）
31、基因型DE/de的个体在减数分裂中有6％的性母细胞在D～E之间形成了交叉，那么所产生的重组型配子De和dE将各占3％。
（）
32、已知两个显性基因在相引组时A-B的重组率为20％，则这两对基因在相斥组时的重组率不是20％。（）33、有两个表型类似的小鼠，它们都是隐性纯合体，让它们杂交，得到200个子代，子代都是突变型。这说明两个突变型是在同一个顺反子内。
（）
34、染色体和染色质是由不同的物质组成的，且形态结构也不同。（）
35、许多数量性状具有超亲遗传现象，当两个纯合亲本杂交后，F1就表现出超亲遗传的现象。（）
36、伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。（）
37、颠换指得是一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。（）
四、选择题
1、在粗线期发生交换的一对同源染色体，包含（）
A 、一个DNA分子B、两个DNA分子
C、四个DNA分子
D、八个DNA分子
2、Aa和Bb为两对独立遗传基因，但只有在A、B同时存在时，才能共同决定一种性状的表现，其它情况下只能表现为另一种性状，则AaBb植株自交子代出现的分离比例应为（）
A、13 ：3
B、15 ：1
C、9 ：7
D、9 ：3：4
3、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（）
A、3/8
B、5/8
C、7/8
D、9/16
4、红绿色盲在男人中的发病率远比在女人中要高得多，这种病的遗传方式属于（）
A、共显性遗传
B、伴性遗传
C、性影响遗传
D、细胞质遗传
5、在人的MN血型遗传中，M血型的男人与N血型的女人结婚后，其子女的血型为MM 型，这种MN型的表现方式是（）
A、不完全显性
B、镶嵌显性
C、共显性
D、完全显性（）
6、秋水仙素能使多种植物的（），
A、染色体数目减半
B、染色体数目加倍
C、染色体发生易位
D、染色体发生重复
7 、紫外线照射细菌后产生的切割- 修复作用主要有三种形式：光修复、暗修复和重组修复，其中重组修复是在（）
A、DNA复制的过程中进行的
B、DNA转录的过程中进行的
C、DNA复制前进行的
D、DNA复制后进行的
8、将DNA的两条链都被放射性胸腺嘧啶标记的细菌，放入无放射性的培养基中培养，使其分裂两次后，产生的四个细菌中，具有放射性染色体的细菌有（）
A、0个
B、1个
C、2个
D、4个
9、经测定，某作物株高性状VA=4，VD=2，VI=1，VE=3，则该作物株高的广义遗传率为（）
A、0.5
B、0.6
C、0.7
D、0.8
10、用最深红粒的小麦和白粒小麦杂交，F1为中间类型的红粒，F2中大约有1/64为白粒，其余为由深至浅的红色籽粒。由此可以判断控制该性状的基因有（）
A、4对
B、3对
C、2对
D、1对
11、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。今以IjIj（绿）为母本，与ijij（条纹）杂交，F2 代个体性状表现及比例为（）
A、3绿色：1条纹或白化
B、1绿色：2条纹：1白化
C、全是条纹
D、绿色：条纹：白化是随机的
12、亲代传给子代的是（）
A、基因型
B、表现型
C、基因
D、性状
13、在双链DNA中（）
A、A+G/T+C=1
B、A+T\G+C=1
C、A+C/T+G=1.5
D、A+G/T+C=1.5
14、由等位基因A-a组成的遗传平衡群体，A基因频率为0.8，那么Aa基因型频率为
（）
A、0.8
B、0.64
C、0.32
D、0.16
15、AaBb的个体经减数分裂后，产生的配子的组合是（）
A、Aa Ab aB Bb
B、A a B b
C、AB Ab aB ab
D、Aa aa BB bb Bb AA
16、番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+++ 73，++s 348，+p+ 2，+ps 96，o++ 110，o+s 2，op+ 306，ops 63 ，这三个基因在染色体上的顺序是（）
A、o p s
B、p o s
C、o s p
D、难以确定
17、已知从小鼠体内可分离得到DNA、mRNA、tDNA和核糖体的混合物，以此进行体外的蛋白质合成，然而除去下列哪种物质不会使蛋白质合成立即中断（）
A、核糖体
B、tDNA
C、mRNA
D、DNA
18、在家狗中，基因型A_B_为黑色，aaB_为赤褐色，A_bb为红色，aabb为柠檬色。一只黑狗和一只柠檬色狗交配生下一只柠檬色小狗。如果这只黑狗与另一只基因型相同的狗交配，那么予期子代中，黑色：红色：赤褐色：柠檬色的比例为（）
A、9 ：7
B、9 ：3 ：3 ：1
C、12 ：3 ：1
D、9 ：6 ：1
19、下列那些因素可以诱发基因突变（）
A、紫外线
B、X射线
C、亚硝酸
D、碱基类似物
20、基因型为A1A1A2A2与a1a1a2a2两个纯合的玉米自交系，株高分别为180cm和100cm。F1株高为140cm，F2中株高表现为140cm的植株基因型有（）
A、A1A1a2a2
B、a1a1A2A2
C、A1a1A2a2
D、A1A1A2a2
21、人类中，苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（）。
A、3／4
B、2/3
C、1/2
D、1/4
22、有一豌豆杂交：绿子叶×黄子叶→F1全部黄子叶→F2 3黄子叶：1绿子叶。
那么F2中能真实遗传（即纯合体）的黄子叶的比率是（）。
A、3/4
B、2/3
C、1/3
D、1/4
23、人类中，ABO血型属于复等位基因控制的，有IA、IB、i三个基因，IA和IB对i呈显性。当A型×B型→出现AB型，基因IA和IB属于（）
A、完全显性
B、不完全显性
C、共显性
D、镶嵌显性
24、某一合子，有两对同源染色体A和a，B和b，它的体细胞染色体组成是（）。
A、AaBB
B、AABb
C、AaBb
D、AABB
25、AaBb的个体，减数分裂后。产生的配子组合是（）。
A、Aa AA aa Bb BB bb
B、 A a B b
C 、AB Ab aB ab D、Aa Ab aB Bb
26、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须
（）。
A、双亲都是白化症患者
B、双亲之一是携携带者
C、双亲都是纯合体
D、双亲都是致病基因携带者
27、己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，予测他们的孩子患黑尿症的概率是（）。
A、1.00
B、0.75
C、0.50
D、0.25
28、如果干涉为33.3％，观察到的双交换值与予期的双交换值的比例应为（）
A、66.7％
B、33.3％
C、5/6
D、20.6％
29、已知a和b的图距为20单位，从杂交后代测得的重组值仅为18％，说明其间的双交换值为（）。
A、2％
B、1％
C、4％
D、难以确定
30、有一个杂交组合：AaBbCc X AaBbCc。假定这三个位点都是自由组合的，并呈完全显性，并有不同的表型。那么在后代中，表型完全同亲代的概率是（）。
A、1/64
B、3/64
C、27/64
D、1/4
五、解析题
1、一细胞有4对同源染色体(Aa,Bb,Cc,Dd)能产生多少和不同类型的配子?
2、以毛腿公鸡和光腿母鸡交配，其后代有毛腿和光腿两种；这两种鸡各自雌雄交配，其结果是：光腿的后代全是光腿，毛腿的45只后代中有34只鸡为毛腿，其余为光腿。问：
①毛腿和光腿哪一个为显性性状?
②设显性基因为F，隐性基因为f，则两亲本的基因型各是什么？
③两种F1基因型各是什么？
④毛腿子代相互交配，其后代基因型又怎样？
3、红色小麦籽粒是由基因型R_B_控制的，双隐性基因型rrbb产生白色籽粒，R_bb和rrB_为棕色。纯红色品种和白色品种杂交，F1和F2 中的期望表现型比各为多少？
4、番茄的红果R对黄果r为显性，请根据下列杂交组合的表观型?写出亲代和子代的基因型。
（1）红果×黄果→红果
（2）红果×红果→3红果：1黄果
( 3 ) 红果×黄果→1红果：1黄果
5、现有杂合体AaBbCc，已知这三对基因独立遗传，试求该杂合体自交一代中出现AABbCc 个体的比例。
6、a、b、c3个基因都位于同一染色体上，让其杂合体与纯隐性亲本测交，得到结果如下，试求这3个基因排列的顺序、列出两两基因之间交换值的计算式。
+++ 74
++c 382
+b+ 3
+bc 98
a++ 106
a+c 5
ab+ 364
abc 66
7、在大麦中，带壳（N）对裸粒（n）、散穗（L）对密穗（l）为显性。今以带壳、散穗与裸粒、密穗的纯种杂交，F1表现如何？让F1与双隐性纯合体测交，其后代为：带壳、散穗200株，裸粒、散穗50株，带壳、密穗50株，裸粒、密穗200株。试问，这两对基因是否连锁？交换值是多少？要使F2出现纯合的裸粒散穗20株，至少应种多少株？
8、番茄的红果（Y）对黄果（y）为显性，二室（M）对多室（m）为显性。两对基因是独立遗传的。当一株红果、二室的番茄与一株红果、多室的番茄杂交后，子一代（F1）群体内有：3/8的植株为红果、二室的，3/8是红果、多室的，1/8是黄果、二室的，1/8是黄果、
9、现有杂合体Aa，试求该杂合体自交3代后纯合体的比例。
10、在一随机交配群体(处于遗传平衡状态)中，已知所有显性表型AA与Aa总频率为0.19，那么其杂合基因型Aa的频率应为多少？
11、某个体基因型为AaBbCc，已知这三对基因独立遗传，问该个体自交一代中与亲本基因型不同的个体所占的比例是多少？
12、ppRRAA×PPrraa→F1，已知这三对基因独立遗传，完全显性，若希望从F3中选出10个PPRRAA的株系，则F2群体至少应选表型为P-R-A-的个体多少株？
13、在某一家庭中，父亲血型AB，母亲血型O，他们有四个孩子，其中一个是收养的，一个为母亲前婚所生，四个孩子的血型分别为AB、A、B、O，问哪一个是收养的，哪一个是母亲前婚所生？为什么？
14、果蝇中，abc/abc×ABC/ABC→F1，F1与亲本abc/abc回交，回交结果如下，问三基因的连锁关系如何？并求出连锁基因间的交换值。
ABC 209
abc 211
aBc 212
AbC 208
15、已知A、B、D三基因连锁，三基因在染色体上的顺序为ABD，A和B之间的重组值为12%，B和D之间的重组值为6%，当干扰系数=1时，写出杂合体AbD//aBd产生的配子类型及其比例。
16、设一大麦植株基因型为AABbCcDd，已知各对基因独立遗传，如果连续自交5代，其后代群体中，AABbCcDd个体的比例是多少？
17、已知三叶草有一系列自交不孕复等位基因S1、S2……假如感镰刀菌的基因（R）对抗病基因（r）为显性，且与自交不孕位点连锁，相距20个遗传单位，问S2S1Rr×S2S3Rr
的杂交后代中，感病与抗病植株将呈何比例？
18、在一个遗传实验中，种植了P1、P2、F1、F2共四个群体，调查从播种至抽穗期的天数，获如下结果，试计算中亲杂种优势和抽穗期的广义遗传力。
方差12 14 13 50
群体P1 P2 F1 F2
均数110 140 120 125
19、已知A、B、D三基因连锁，三基因在染色体上的顺序为ABD，A和B之间的重组值为12%，B和D之间的重组值为6%，当干扰系数=1时，写出杂合体AbD//aBd产生的配子类型及其比例。
20、现有杂合体AaBbCc，已知这三对基因独立遗传，试求该杂合体自交一代中出现AABbCc 个体的比例。
21、番茄的红果（Y）对黄果（y）为显性，二室（M）对多室（m）为显性。两对基因是独立遗传的。当一株红果、二室的番茄与一株红果、多室的番茄杂交后，子一代（F1）群体内有：3/8的植株为红果、二室的，3/8是红果、多室的，1/8是黄果、二室的，1/8是黄果、
22、在一随机交配群体(处于遗传平衡状态)中，已知所有显性表型AA与Aa总频率为0.19，那么其杂合基因型Aa的频率应为多少？
23、已知大豆叶色受一对基因控制，基因型CC为深绿，Cc为浅绿，cc为黄色（苗期死），作杂交：深绿×浅绿，并让F1随机交配，产生F2，则F2成株中，深绿：浅绿：黄色的表型比例如何？
24、某个体基因型为AaBbCc，已知这三对基因独立遗传，问该个体自交一代中与亲本基因型不同的个体所占的比例是多少？
25、ppRRAA×PPrraa→F1，已知这三对基因独立遗传，完全显性，若希望从F3中选出10个PPRRAA的株系，则F2群体至少应选表型为P-R-A-的个体多少株？
26、在某一家庭中，父亲血型AB，母亲血型O，他们有四个孩子，其中一个是收养的，一个为母亲前婚所生，四个孩子的血型分别为AB、A、B、O，问哪一个是收养的，哪一个是母亲前婚所生？为什么？
27、已知A、B、D三基因连锁，三基因在染色体上的顺序为ABD，A和B之间的重组值为12%，B和D之间的重组值为6%，当干扰系数=1时，写出杂合体AbD//aBd产生的配子类型及其比例。
28、玉米胚乳受一对基因Y-y控制，胚乳基因型与表现型的关系为：YYY-深黄、Yyy-黄、Yyy-浅黄、yyy-白色，现有两个玉米自交系，其胚乳颜色分别为深黄和白色，作正反交，可以预期杂交当代胚乳的基因型及颜色分别是什么？
29、在一棵荔枝树上发现有一枝条上所有的果实均比其他枝条早熟，a.提出一个假设解释这一现象，b.设计一个试验验证这一现象，c.讨论它的生产应用。
30、在接合实验中，Hfr菌株应带一个敏感位点，这样，在发生接合后可用选择性培养基消除Hfr供体。试问这个位点距离Hfr染色体的转移起点（O）应该远还是近，为什么？
31、试分析孟德尔成功的原因，对你有何启迪？
32、在某个二倍体作物的品种群体中，发现有一株的某个性状有明显变异，提出研究方案，以a.鉴定该性状的真假变异，b.鉴定变异的显隐性，c.把控制该性状的基因定位于染色体上。
33、在香豌豆中，ABc/ABc×abc/abc→F1，F1与亲本abc/abc回交，回交结果如下，要使F2出现AabbCC的个体10株，F2群体至少应有多少株？
表型ABC aBC ABc aBc AbC abC Abc abc
比例6% 19% 19% 6% 6% 19% 19% 6%
34、当杂交两株白花香豌豆时，得到的F1全为紫花植株，而F2为紫花55株，白花45株，问：
（1）这是属于什么遗传现象？
（2）自定基因符号，写出亲本、F1、F2的基因型。
（3）用卡方测验检验比例的符合度（已知χ20.05，1=3.84）。
35、已知a与b的图距为20个单位，从杂交后代测得的重组值为18%，说明其间的双交换值为多少？
36、基因型为Ab/aB的个体在减数分裂中有6%的性母细胞在a与b之间形成一个交叉，
那么所产生的重组型配子AB和ab各占多少比例？
37、某生物个体的基因型为Ab/aB，两基因间的重组率为8%，求该个体产生的配子类型和各自所占的比例。
38、一只白色豚鼠和一只黄色豚鼠交配，所有后代都是奶油色，F1相互交配，F2出现32只白色，66只奶油色，30只黄色，问a.这是属于什么遗传现象？b.自定基因符号，写出亲本、F1、F2的基因型。
39、如果群体的杂合体Aa占1/3，那么经自交两代后，杂合体Aa的比例为多少？
40、人的褐眼对蓝眼是显性的，假定，一个蓝眼男人和一个褐眼女人婚配，而该女人的母亲为蓝眼。问其蓝眼子女的预期比例是多少？
41、在家狗中，基因型A B 为黑色，aaB 为红色，A bb为赤褐色，aabb为柠檬色。一只黑狗与柠檬狗交配生下一只柠檬小狗。如果这只黑狗与另一只基因型相同的黑狗交配，那么，预期子代中，黑色：红色：赤褐色：柠檬色的比例为多少？
42、已知abc 3基因相互连锁，但顺序未知。作杂交：aaBBcc×AAbbCC→F1，F1与abc/abc 测交，结果在测交后代中比例最少的表现型是aBC和Abc，试推断这3个基因的正确顺序。
43、番茄的红果(Y)对黄果(y)为显性，二室(M)对多室(m)为显性。两对基因是独立遗传的。当一株红果、二室的番茄与一株红果、多室的番茄杂交后，子一代(F1)群体内有：3/8的植株为红果、二室的，3/8是红果、多室的，1/8是黄果、二室的，1/8是黄果、多室的。试问这两个亲本植株是怎样的基因型?
44、已知玉米子粒的有色(C)对五色(c)为显性，饱满(Sh)对凹陷(sh)为显性，非糯性(Wx)对糯性(wx)为显性。为了明确这3对基因是否连锁遗传，进行了以下试验。
P 凹陷、非糯性、有色×饱满、糯性、无色
（shsh WxWx Cc）↓（ShSh wxwx cc）
测交F1 饱满、非糯性、有色×凹陷、糯性、无色
↓
饱满、糯性、无色（Shwxc）2708 凹陷、非糯、有色（shWxC）2538
饱满、非糯、无色（ShWxc）626 凹陷、糯性、有色（shwxC）601
凹陷、非糯、无色（shWxc）113 饱满、糯性、有色（ShwxC）116
饱满、非糯、有色（SwWxC）4 凹陷、糯性、无色（shwxc）2
请问这三对基因是否连锁？若是连锁，请求出它们之间的交换值，并作图。
45、在人群中。已知右癖占84％，问此人群中杂合子（Rr）占多少？右癖中杂合子占多少？（左癖是右癖的隐性）
46、番茄中果实圆形（R）是梨形（r）的显性，单一花序（B）是复状花序（b）的显性，现用两个纯合亲本杂交得到F1代与双隐性纯合体测交，得到下列后代及数目：圆形、单一花序34 圆形、复状花序214
梨形、单一花序216 梨形、复状花序36
问：（1）、基因R-r和B-b是否连锁？
（2）、写出两纯合亲本的基因型。
（3）、若连锁求算交换值，不连锁写出F1基因型。
47、在（r++/rws）×（rws/rws）交配中，获得如下后代：r++/rws 359，+w+/rws 92，rw+/rws 47，+ws/rws 351，rws/rws 4，+++/rws 6，r+s/rws 98，++s/rws 43。试判断计算这三个基因的排列顺序和相对距离，以及干扰系数。
48、现有一段双链DNA分子，其核苷酸排列顺序为：
3-TACGAATGGCTGAACTGAGTCGTACGGTGCAATGCG-5
5-ATGCTTACCGACTTG ACTCAGCATGCCACGTTACGC-3
以上述的一条重链（含嘌呤碱较多）为模板链，问：
（1）、转录的mRNA分子是什么？
（2）、其tRNA上的反密码子是哪些？
（3）、翻译成的多肽链有几个氨基酸？
49、香豌豆中紫花（P）对红花（p）为显性、长花粉（L）对圆花粉（l）为显性，P和L
是连锁的。现有一个紫花长花粉品种与一个红花圆花粉品种杂交，F2中紫花长花粉4831株、紫花圆花粉390株、红花长花粉393株、红花圆花粉1338株。求：P与L间的重组率是多少？
50、已知某三体植株，参加受精的胚囊中，染色体数为n+1的占25％；参加受精的花粉中，染色体数为n+1的只占10％。现将该三体与正常二体杂交，问：
（1）、若以该三体为母本，则子代中的二体、三体、四体各占多大比例？
（2）、若以该三体为父本，其子代中的二体、三体、四体各占多大比例？
51、已知某作物品种的感病株（rr）占9％，抗病株（RR和Rr）占91％，其中感病株的幼苗是致死的，抗病株幼苗可以正常生长，并开花授粉，问经过三代随机交配后，在育出的幼苗中，感病株所占的百分比是多少？
52、在一个完全随机交配的群体中，基因型AA.Aa和aa的频率分别为0.2.0.6.0.2,问：若没有其他因素干扰，子5代的基因频率是多少?
53、已知玉米籽粒的黄色和白色是由一对等位基因控制的，其中黄色（Y）为显性，白色（y）为隐性，若在某自然群体中各基因型频如下：（YY）D0=0.4,（Yy）H0=0.4,?(yy)R0=0.2，让其自由授粉，其F1和F2代的基因频率和基因型频率如何？若该隐性基因频率（q0）要达到qn=0.02时，需要多少个世代（n=?）？
54、已知豌豆红花（R）为白花（r）的显性,长花粉（L）为圆花粉（l）的显性,现将红花，长花粉（RRLL）与白花.圆花粉（rrll）豌豆杂交，得到的F1（RrLl）自交，在F2群体中有16/10000的植株是白花，圆花粉（rrll），问：
（1）这两对基因是否连锁?为什么?
（2）F1产生哪几种配子类型?比例如何?
55、某玉米植株是第9染色体缺失杂合体，同时也是Cc杂合体，糊粉层有色基因C在缺染色体上，与C等位的无色基因c在正常染色体上。玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而遗传的。在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常cc纯合体为母本杂交中，10%的杂交子粒是有色的。试解释发生这种现象的原因。
国家开放大学2020年春季学期电大考试《遗传学》试题案
电大《遗传学》大作业标准答案 1、植物质核型雄性不育中的孢子体不育类型，如基因型为Rr时，产生的花粉表现（A ）： . A. 全不育 . B. 一半可育 . C. 全可育 . D. 穗上分离 2、遗传物质（基因）必须具备的基本功能不包括：（D） . A. 遗传功能即基因的复制 . B. 表型功能即基因的表达 . C. 进化功能即基因的变异 . D. 遗传物质多样化即遗传结构多样性 3、下列有关连锁遗传说法错误的是（ D ） . A. 连锁遗传是遗传学中第三个遗传规律。 . B. 摩尔根和他的同事通过大量遗传研究对遗传连锁现象做出了科学的解释。 . C. 同一同源染色体的两个非等位基因不发生交换总是联系在一起遗传的现象称为完全连锁。 . D. 性状连锁遗传现象是孟德尔在香豌豆的两对性状杂交试验中首先发现的。 4、AA（♀）×aa（♂）杂交，双受精后其胚乳的基因型为（A ） . A. a . B. Aaa . C. Aa . D. AA 5、紫外线诱导基因突变的最有效波长是：（B ） . A. 280nm . B. 260nm
. D. 230nm 6、家猫中有一位于常染色体上的基因杂合时，呈现无尾性状（只有骨盆上有痕迹），而在纯合体时，又是致死的，那么当一无尾猫与另一无尾猫杂交时，子代表型为（ C ） . A. 全部无尾 . B. 3无尾：1正常 . C. 2无尾：1正常 . D. 1无尾：1正常 7、通过着丝粒连结的染色单体叫（D ） . A. 同源染色体 . B. 等位基因 . C. 双价染色体 . D. 姐妹染色单体 8、基因频率和基因型频率保持不变，是在（ C ）中，交配一代后情况下能够实现。 . A. 自花粉群体 . B. 回交后代群体 . C. 随机交配群体 . D. 测交后代群体 9、在所有的植物的下列各项中，肯定不存在同源染色体的是（ B ） . A. 卵细胞 . B. 染色体组 . C. 单倍体 . D. 极核 10、下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述中，不正确的是（ D ） . A. 一个染色体组中不含同源染色体
医学遗传学试题A答案
滨州医学院 《医学遗传学》试题（A卷） （考试时间：120分钟，满分：80分） 选择题（每题 1 分共20 分） 请将答案填到后面对应的表格中，未填入者不得分 1、下列哪些疾病不属于染色体不稳定综合征：（ D ） A Bloom综合征 B Fanconi贫血症 C 着色性干皮病 D 先天性巨结肠病 2、下列哪个基因属于肿瘤抑制基因，并在人类恶性肿瘤中存在的变异占据第一位。（ A ） A P53基因 B Rb基因 C WT1基因 D MTS1基因 3、下列核型是先天愚型患者核型的是( C )。 A 47，XX（XY），+13 B 47，XX（XY），+18 C 47, XX(XY), ＋21 D 46，XX（XY），del(5)(p15) 4、下列核型是猫叫综合征患者核型的是( D )。 A 47，XX（XY），+13 B 47，XX（XY），+18 C 47, XX(XY), ＋21 D 46，XX（XY），del(5)(p15) 5、下列属于Klinefelter综合征患者核型的是( D )。 A 47，XYY B 47，XXX C 45，X D 47，XXY 6、一个947人的群体，M血型348人，N血型103人，MN血型496人，则 A 。 A．M血型者占36.7% B．M基因的频率为0.66 C．N基因的频率为0.63 D．MN血型者占55.4% 7、（ B ）不是影响遗传平衡的因素。 A．群体的大小 B．群体中个体的寿命 C．群体中个体的大规模迁移 D．群体中选择性交配 8、在一个100人的群体中，AA为60%，Aa为20%，aa为20%，那么该群体中 D 。A．A基因的频率为0.3 B．a基因的频率为0.7 C．是一个遗传平衡群体 D．是一遗传不平衡群体 9、对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q, A 。 A．女性发病率为q2 B．女性发病率是p2 C．男性患者是女性患者的两倍 D．女性患者是男性患者的两倍 10、下面哪种疾病属于线粒体遗传病（ A ）。 A、KSS B、Friedreich C、Fanconi贫血症 D、Bloom综合症 11、线粒体DNA无内含子，唯一的非编码区是约1000bp的（ C ）。 A 复制起始点 B 转录起始点 C D-环 D 蓬松区 12、每个二倍体细胞内α基因和β基因数量之比是( B ) 。 A 1：1 B 2：1 C 3：1 D 4： 13、α地中海贫血主要的发生机制是(A ) A 基因缺失 B 点突变 C 融合基因 D 单个碱基的置换 14、血友病A是由于血浆中缺乏( C )所致。
遗传学考试复习题库
遗传学考试试题 一、单项选择题 1、在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)显性，但在另一白色显性基因 (W)存在时，则基因Y和y都不能表达。现有基因型WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是（） A．4种，9：3：3：1 B．2种，13：3 C．3种，12：3：1 D．3种，10：3：3 2、某种生物核酸中的碱基组成是嘌呤碱基占52%，嘧啶碱基占48%。此生物不可能是（） A．烟草 B．小麦C．烟草花叶病毒D．噬菌体 3、对某生物进行测交实验得到4种表现型，数目比为58：60：56：61，则此生物的基因型不可能是（三对基因自由组合）（） A．AaBbCC B．AABbCc C．aaBbCc D．AaBbCc 4、乳酸杆菌的遗传信息存在（） A．细胞核中 B．细胞核和细胞质C．DNA和RNA D．DNA 5、一个随机交配的群体，某一对相对性状中，显性性状表现型的频率是0．19，则杂合子 Aa的频率是（） A．0．1 B．0．6 C．0．9 D．0．18 6、下列在生物体体细胞增殖过程中肯定发生的变化是（） A．染色体自由组合 B．纺锤体的形成 C．基因突变 D．DNA含量 7、下列①一④的叙述是（） ①非同源染色体之间染色体片段的交换属于染色体变异 ②基因自由组合定律的实质是：F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合 ③基因型Dd的豌豆经减数分裂会产生雌雄各两种配子，雌雄配子比例为1：1 ④豌豆的灰种皮(G)与白种皮(g)植株相互授粉，它们的种子全部为灰种皮
A．一种正确B．二种正确C．三种正确D．都正确8、科学工作者分离得到了某生物的基因A，将其解离成两条单链，用其中一条与基因A的信使RNA杂交配对，结果如右图所示，对此合理的解释是（） A．基因A来自真核生物或原核生物 B．1～7代表了基因A的编码蛋白质的序列 C．1和7位于基因结构中的非编码区 D．2、4、6属非编码序列 9、原核生物中多基因组成的基因表达和调控元件称为（） A. 顺反子 B. 操纵子 C. 密码子 D. 基因组 10、随着杂交时代的推移，杂种群体狭义遗传力的数值应该是：（） A. 加大 B. 不变 C. 减小 D. 下降为零 11、加入两个突变的噬菌体都不能在E.coliK菌株上，但是它们同时感染一个E.coliK时，可以生长，那么这两个突变体是：（） A. 互补 B. 突变在同一基因内 C. 突变在不同基因内 D. A与C正确 12、在真核生物的转录起始点上游约25bp左右的区域有一段保守序列，可能与RNA酶的正确定位结合及转录起始有关，这段序列是：（） A. CAAT box B. Enhancer C. TATA box D. Promoter 13、表兄妹结婚所生子女的近交系数是：（） A. 1/4 B. 1/8 C. 1/16 D. 1/32 14、以下关于F因子的叙述不正确的是哪个？（） A. F+通过性伞毛与F-结合，传递F因子； B. F-得到F因子变成F+，F+失去F因子变成F-； C. F因子在F+细胞内以两种形式存在，游离于细胞质中或整合在细菌染色体上； D. F+和F-杂交通常指转移F因子，染色体上基因转移的频率很小，不到10-6。 15、关于RNA转录合成的叙述，其中错误的有：（） A. 转录过程RNA聚合酶需要引物； B. 转录时只有一股DNA链作为合成RNA的模板； C. RNA链的伸长方向是5，—3，； D. 所以RNA聚合酶都不能特异性地识别promoter。 16、下列哪一个有关DNA突变修复的叙述是不正确的？（） A. DNA修复机制有时也会引起突变； B. 在细胞生长的任何时期都可以探测到DNA突变，并加以修复； C. 很多DNA修复机制都可以在将受损的DNA切除，再以其完好的互补
普通遗传学试题及答案
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遗传学试题库（一） 一、名词解释：（每小题3分，共18分） 1、外显子 2、复等位基因 3、F因子 4、母性影响 5、伴性遗传 6、杂种优势 二、填空题：（每空分，共20分） 1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个 位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂 交，F 2 中矮茎黄子叶的概率为。 2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。 3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到 第________代才能肯定获得，如果在F 3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F 2 代至少 需种植_________株。 4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。 5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。 6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占 ________方差的比值。遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。 8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。 9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。他们的比例为。 10、遗传病通常具有和的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即、、。 11、基因工程的施工程序可分为四个步骤： (1)________________________________(2)_______________________________ (3)________________________________(4)_____________________________。 12、在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为式，若有互补，表明两个突变点位于顺反子中；若没有互补，表明它们位于顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫，是由首先提出的。 三、选择题：（每小题1分，共15分） 1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（） A、 3/8 B、 5/8 C、 7/8 D、 9/16 2、亲代传给子代的是（）
南开大学《遗传学》练习题-第6章答案.doc
性 * 弟八早 1 重组极性杂合DNA 模型中的异常分离现象最早是在酵母不同交配型的杂交中发现的。合子减数 分裂产生的4个子囊抱子除了正常的2A:2a 分离外，出现了 3J:U 或者1/1:3〃的分离，试用某种DNA 重组模型加以说明，并附图解。 答：Holliday 模型，发生单链交换以后的局部异源双链在细胞内的错配修复系统识别下将其 中的一条链切除。前提：酶系统只选择性的切除两条异源双链中的一条，而不是随机切除一 条链。图参见课件。 2 子囊通纲的一种真菌Ascobulus 的一些突变产生浅色子囊泡子，成为a 突变体。不同a 突变体进行了以 下的杂交，观察具有黑色野生型子囊饱子的子囊，杂交中出现的黑色饱子的基因型如下： 答：三次转换，总计：％—1次；⑶一0 次；々3—2次。基于“同线分析”原理，与断点连锁越 1 2 J 紧密，越易发生基因转变。由于。3离断裂位点最近，气次之，灼最远，基因转变具有方向 J 1 L 性，因此推断三个位点的顺序为：（重组位点）勺一％一。2。 3 下表表示人一鼠杂种无性系以及它们所包含的人类染色体。检验了人的4种酶：TK （lhymidine-kinase, 胸腺激酶）,只在无性系C 中有活性;LDH （lactate dehydrogenase,乳酸脱氢酶）,在A 、C 3个无性 系中都有活性；PGK （phpsphoglycerate kinase?磷酸甘油酸激酶），在无性系A 和C 中有活性；AHH （aryl 无性系 人的染色体 X 2 11 17 A + — + — B — + + — C + — + + 答：TK 只有C 系有活性，即A 、B 系无活性，也就是说，A 、B 系是突变体，由于基因与 染色体具有平行关系，因此与17号染色体同线，即TK 基因位于17号染色体。 同理，LDH 位于11号染色体，PGK 位于X 染色体，AHH 位于2号染色体。 1 1 + a\ + 您 + + + 白1 + + + a 2 + + + + + 白2 + "3 + "3 试说明这些结果。有们、。2和。3这三个突变位点的可能次序如何？ "|X 〃2 〃]X ?2X ?3
2012-2013第二学期遗传学-农学院试卷A答案
2012─ 2013学年第2学期 《普通遗传学》课程考试试卷(A卷) 一、名词解释（每题2分，共20分）。 1、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 2、等位基因：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。 3、一因多效：一个基因也可以影响许多性状的发育现象。 4、基因定位：确定基因在染色体上的位置。主要是确定基因之间的距离和顺序。 5、重组DNA技术：它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA 分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。 6.测交：将待测个体与隐性个体杂交，根据杂交后代中表现型的种类和比例推测待测个体的基因型，这种杂交方式称为测交。 7. 中性突变（nonssense mutation）：是指突变基因不影响生物的生存和生长发育，如小麦粒色的变化、芒的有无。 8. 基因组：一个物种的单倍体细胞中所含有的遗传物质的总和称为该物种的基因组。 9. 广义遗传力：遗传方差占表型方差的百分比。 10细胞质遗传：由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做，又称染色体外遗传、核外遗传、母体遗传等。 二、填空题 (每空 0.5分，共 10 分) 1．①20 ②１０③１０④３０⑤２０ 2．①1/16 ②1/8 3．①9:7②9:6:1 ③12:3:1 4．①剂量②半不育③抑制交换 5．①单体②三体 6．①随机交配②基因③一代随机交配 7．①限制性核酸内切酶②质粒、病毒、噬菌体 三、选择题（请将答案填写在相应得表格中。每题1分，共10分） 四、判断题（正确的画“√”，错的画“×”，答案填写在相应得表格中。每题1分，
遗传学考试题库大全
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《遗传学》试题库 适用于本科专业生物科学或生物技术等方向 一、《遗传学》各章及分值比例：（X%） (一) 绪论（3-5%） (二) 遗传的细胞学基础（5-8%） (三) 孟德尔遗传（12-15%） (四) 连锁遗传和性连锁（15-18%） (五) 数量性状的遗传（10-13%） (六) 染色体变异（8-10%） (七) 病毒和细菌的遗传（5-7%） (八) 遗传物质的分子基础（3-5%） (九) 基因突变（8-10%） (十) 细胞质遗传（5-7%） (十一) 群体遗传与进化（10-13%） 二、试题类型及分值：(X分/每题)： 1.名词解释（3-4） 2.选择题或填空题 3.判断题 4.问答题（5-7） 5.综合分析或计算题（8-10） 三、各章试题和参考答案： 注：试题库中有下划线的试题还不完善，在组建考试题时建议不考虑采 用。 李均祥陈瑞娇选编 2010年11月8日 第一章绪论（教材1章，3-5%）
(一) 名词解释： 1.遗传学：研究生物遗传和变异的科学。 2.遗传与变异：遗传是亲子代个体间存在相似性。变异是亲子代个体之间存在差异。 (二)选择题或填空题： A.单项选择题： 年（2）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。 （1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）魏斯曼 2.通常认为遗传学诞生于（３）年。 （1） 1859 （2） 1865 （3）1900（4） 1910 3.公认遗传学的奠基人是（３）： （1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin 4.公认细胞遗传学的奠基人是（2）： （1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin B. 填空题： 1. Mendel提出遗传学最基本的两大定律是_____和_______(分离、自由组合)； 2. Morgan提出遗传学第三定律是____与____(连锁、交换定律)； 3.遗传学研究的对象是____、_____、______和________（微生物、植物、动物和人类）； 4.生物进化和新品种形成的三大因素是___、_____和______（变异、遗传、和选择） (三) 判断题： 1．后天获得的性状可以遗传（x）； 2．具有变异、可以遗传、通过自然选择将形成物种（L）； 3. 创造变异、发现可以遗传变异、通过人工选择将育成品种、品系（L）； 4．种质决定体质，就是遗传物质和性状的关系（L）。 （四）问答题： 1．为什么说遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素 答：生物的遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异就不会产生新的性状，也不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传和变异这对矛盾不断地运动，经过自然选择，才形成形形色色的物种。同时经过人工选择，才育成适合人类需要的不同品种。因此，遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因
遗传学试题库及答案_(12套_)
遗传学试题库及答案 (12套 ) 遗传学试题库（一） 一、名词解释：（每小题3分，共18分） 1、外显子 2、复等位基因 3、F因子 4、母性影响 5、伴性遗传 6、杂种 优势 二、填空题：（每空0.5分，共20分） 1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位 点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交， F2中矮茎黄子叶的概率为。 2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代缺馅。如果正常的双亲生了 一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真 实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选 出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第 ________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需 种植_________株。 4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体， 此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。 5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。 6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为。 7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________ 方差的比值。遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色 体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
大学高校通用遗传学11套试题及答案
遗传学试题一试卷 计算题: 1、 基因型为AAbb 和aaBB 的个体杂交，F i 自交得F 2, （1 ）若两基因之间 距离为a 问aabb 占多少？ （2）若Aabb 占B,问两基因之间的距离是多少？ （8分） 2、 在果蝇中，有一品系对三个常染色体隐性基因 a 、b 和c 是纯合的，但不一 定在同一条染色体上，另一品系对显性野生型等位基因 A 、B 、C 是纯合体，把 这两个个体交配，用F i 雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交，观察到下列结果： 表型 数目 abc 211 ABC 209 aBc 212 AbC 208 问：（1）这两个基因中哪两个是连锁的？ （2）连锁基因间的重组值是多少？ （15分） 3、 a 、b 、d 三个基因位于同一染色体上，让其杂合体与隐性纯合体测交，得到 试分析：（1）各配子所属的类型并填于表上。 （2 ）三个基因的排列顺序。 （3）计算遗传距离绘出基因连锁图。 卜列结果。 F 1配子种类 实验值 +++ 74 ++d 382 +b+ 3 +bd 98 a++ 106 a+d 5 ab+ 364 abd 66 配子所属类型
(4 )计算符合系数。 4、用P i进行普遍性转导，供体菌为pur冷ad +Pdx「，受体菌为pur _nad _Pdx 十。转导后选择具有pur十的转导子，然后在100个pur十转导子中检查其它基因的情况： 基因型菌落数 nad十pdx十1 nad十pdx —24 nad—pdx 十50 nad—pdx —25 (1)pur和pdx的共转导频率是多少？( 2分) (2)哪个非选择性标记离pur近？ ( 2分) (3)nad和pdx在pux的两侧还是同侧？ ( 4分) 5、在番茄中，基因O(olbate) ，P(peach)和S(compound inflorescenee) 是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F i用三隐性个体进行测交，得到下 列结果： 测交于代类型数目配所属类型 +++73 ++S348 +P+2 +PS96 O++110 O+S2 OP+306 OPS63 试问： (1) 这三个基因在第2染色体上的顺序如何？ (2) 两个纯合亲本的基因型是什么？ (3) 这些基因的图距是多少？并绘图。 (4) 并发系数是多少？
医学遗传学试题及答案大全(一)
《医学遗传学》答案 第1章绪论 一、填空题 1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病 2、突变基因遗传素质环境因素细胞质 二、名词解释 1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病，遗传因素可以是生殖细胞或受精卵 内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。 2、主要受一对等位基因所控制的疾病，即由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或 一对等位基因发生突变所引起的疾病。呈孟德尔式遗传。 3、染色体数目或结构异常（畸变）所导致的疾病。 4、在体细胞中遗传物质的改变（体细胞突变）所引起的疾病。 第2章遗传的分子基础 一、填空题 1、碱基替换同义突变错义突变无义突变 2、核苷酸切除修复 二、选择题1、A 三、简答题 1、⑴分离律 生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染 色体中的一条；位于同源染色体上的等位基因也随之分离，生殖细胞中只含有两 个等位基因中的一个；对于亲代，其某一遗传性状在子代中有分离现象；这就是 分离律。 ⑵自由组合律 生殖细胞形成过程中，非同源染色体之间是完全独立的分和随机，即自由组合 定律。 ⑶连锁和交换律 同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的，构成一个连锁群；同源染色体上 的基因连锁群并非固定不变，在生殖细胞形成过程中，同源染色体在配对联会 时发生交换，使基因连锁群发生重新组合；这就是连锁和交换律。 第3章单基因遗传病
一、填空题： 1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传 2、系谱分析法 3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员 4、高 5、常染色体、无关 6、1/4、2/3、正常、1/2 7、半合子 8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性 11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型 二、选择题——A型题 1、B 2、A 3、C 4、D 5、D 6、A 7、D 8、B B型题 1、A 2、D 3、B 4、C 5、D 6、C 7、B 8、C 三、名词解释： 1、所谓系谱（或系谱图）是从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和 旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布资料绘制而成的图解。 2、先证者是指某个家族中第一个被医生或遗传学研究者发现的罹患某种遗传病的患 者或具有某种性状的成员。 3、表现度是基因在个体中的表现程度，或者说具有同一基因型的不同个体或同一个体 的不同部位，由于各自遗传背景的不同，所表现的程度可有显著的差异。 4、外显率是某一显性基因（在杂合状态下）或纯合隐性基因在一个群体中得以表现的 百分率。 5、由于环境因素的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似， 这种由于环境因素引起的表型称为拟表型。 6、遗传异质性指一种性状可由多个不同的基因控制。 7、一个个体的同源染色体（或相应的一对等位基因）因分别来自其父放或母方，而表 现出功能上的差异，因此所形成的表型也有不同，这种现象称为遗传印记或基因组印记、亲代印记。 8、杂合子在生命的早期，因致病基因并不表达或虽表达但尚不足以引起明显的临床症 状，只有达到一定年龄后才才表现出疾病，这一显性形式称为延迟显性。 9、也称为半显性遗传，指杂合子Dd的表现介于显性纯合子和隐性纯合子dd的表现 型之间，即在杂合子Dd中显性基因D和隐性基因d的作用均得到一定程度的表现。
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动物遗传学试题库一、名词解释 联会 核型 随机交配 数量性状 遗传相关 剂量效应 等位基因 DNA的复性 基因突变 核小体 GT-AG法则 复等位基因 孟德尔群体 遗传标记 母体效应 PCR 同源染色体 基因家族 卫星DNA
基因定位 基因 遗传力 基因组印记遗传多样性图距单位 基因频率 基因型频率遗传漂变 密码的简并性移码突变 冈崎片段 不对称转录基因工程 启动子 信号肽 帽子结构RNA剪接 缺失
假显性 单倍体 嵌合体 主效基因 二、填空 1．在动物细胞的细胞器中，含有遗传物质的细胞器是（）。 2．根据着丝点位置的不同，染色体可分为（）、（）、 （）和（）四种类型。 3．基因的相互作用包括（）、（）、（）和 （）。 4．在性别控制中，精子分离法包括（）、（）、（）、（）、（）和激光细胞分离器法。 5．证明核酸是遗传物质的实验有（）、（）、 （）。 6．DNA二级结构的类型主要有（）、（）、（）、（）和（）。 7．断裂基因由（）和（）间隔组成。 8．根据对遗传信息的改变，基因突变可分为（）、（） （）和（）。 9．影响群体基因频率的因素有（）、（）（）和 （）。 10．解释杂种优势产生的学说有（）和（）。 11. 染色体要确保在细胞世代中的复制和遗传，起码应具备三种功能元件，一个是（），确保染色体在细胞周期中能够自我复制；二是 （），使细胞分裂时完成复制的染色体能平均分配到子细胞中；三是（），以保持染色体的独立性和稳定性。 12. 转录时只有一条链为模板，其中将作为模板的DNA单链称为（），而另一条不作为模板的DNA单链称为（）。 13. 染色体结构畸变可分为四种类型，分别为缺失、（）、（）和易位。 14. 在人类中，大约12个男人中有一个色盲患者（色盲是由于性连锁隐性基因引起的）。则女人中色盲患者的概率为（）。 15．数量性状的表型值是由基因型值和环境值共同作用的结果，其中基因型值又可剖分为（）、（）和（），用公式表示为 （）。
遗传学考试试题库(汇总)
第一章绪论 一、名词解释 遗传学：研究生物遗传与变异的科学。 变异（variation）：指亲代与子代以及子代各个个体之间总是存在不同程度的差异有时子代甚至产生与亲代完全不同形状表现的现象。 遗传(heredity)：指在生物繁殖过程中，亲代与子代以及子代各个体之间在各方面相似的现象。 二、填空题 在遗传学的发展过程中，Lamarck提出了器官的用进废退和获得性遗传等学说；达尔文发表了著名的物种起源，提出了以自然选择为基础的生物进化理论；于1892年提出了种质学说，认为生物体是由体质和种质两部分组成的；孟德尔于1866，认为性状的遗传是由遗传因子控制的，并提出了遗传因子的分离和自由组合定律；摩尔根以果蝇为材料，确定了基因的连锁程度，创立了基因学说。沃特森和克里克提出了著名的DNA分子双螺旋结构模式，揭开了分子遗传学的序幕。遗传和变异以及自然选择是形成物种的三大因素。 三、选择题 1、被遗传学家作为研究对象的理想生物，应具有哪些特征？以下选项中属于这些特征的有：( D ) A.相对较短的生命周期 B.种群中的各个个体的遗传差异较大 C.每次交配产生大量的子代 D.以上均是理想的特征 2、最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是：( ) A James D. Watson B Barbara McClintock C Aristotle D Gregor Mendel 3、以下几种真核生物，遗传学家已广泛研究的包括：( ) A 酵母 B 果蝇 C 玉米 D 以上选项均是 4、根据红色面包霉的研究，提出“一个基因一种酶”理论的科学家是：（） A Avery O. T B Barbara McClintock C Beadle G. W D Gregor Mendel 三、简答题 如何辩证的理解遗传和变异的关系？ 遗传与变异是对立统一的关系：遗传是相对的、保守的；变异是绝对的、发展的；遗传保持物种的相对稳定性，变异是生物进化产生新性状的源泉，是动植物新品种选育的物质基础；遗传和变异都有与环境具有不可分割的关系。 第二章遗传的物质基础 一、名词解释 冈崎片段：相对比较短的DNA链（大约1000核苷酸残基），是在DNA的滞后链的不连续合成期间生成的片段。 半保留复制：DNA在复制时首先两条链之间的氢键断裂两条链分开，然后以每一条链分别做模板各自合成一条新的DNA链，这样新合成的子代DNA分子中一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的。 半不连续复制：DNA复制时，以3‘→5‘走向为模板的一条链合成方向为5‘→3‘，与复制叉方向一致，称为；另一条以5‘→3‘走向为模板链的合成链走向与复制叉移动的方向相反，称为滞后链，其合成是不连续的，先形成许多不连续的片断（冈崎片断），最后连成一条完整的DNA链。 联会：亦称配对，是指在减数第一次分裂前期，同源染色体在纵的方向上两两配对的现象。 同源染色体：同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会，最后分开到不同的生殖细胞的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。 减数分裂：是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。性细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，染色体数目减半的一种特殊分裂方式。 复等位基因：是一个座位上的，因而产生两种以上的等位基因，他们都影响同一性状的状态和性质，这个座位上
遗传学试题库-判断题
《遗传学》 试 题 库 之 判 断 题 《遗传学》课程组
《遗传学》试题库——判断题 三、判断题（每题1分） 1.碱基类似物，由于其结构与某些碱基相似，当生物体细胞内的DNA复制时，掺入 DNA分子中而引起变异。（） 2.著名的“基因学说”是由Mendel 提出的。（） 3.亚硝酸使腺嘌呤氧化脱氨而成为黄嘌呤，而黄嘌呤与胞嘧啶配对，从而使DNA分子上 的碱基对发生转换。（） 4.同源染色体间相互调换对应片段的过程，称为交换。（） 5.年龄对生物体基因突变的影响较明显，实验表明随着年龄的增大，基因突变的频率也 随之增大。（） 6.单倍体是指生物体细胞内的染色体数目与同种配子染色体数目相同的个体，它能正常 地生活，而单体是指体细胞内某一对同源染色体缺少一条的个体，它不能正常生活。 （） 7.编码mRNA的DNA区段叫决定子。（） 8.一个顺反子决定一种多肽，一个基因决定一种蛋白质。（） 9.跳跃基因是指可以从染色体上的一个座位转移到另一个座位甚至可以转移到另一条染 色体上的DNA片段，跳跃基因仅在病毒中发现。（） 10.含有不编码蛋白质的DNA区段的基因称为断裂基因，其中不编码蛋白质的区段称为外 显子，编码蛋白质的区段称为内含子。（） 11.回交可以使后代基因型定向地趋于纯合。随着回交的深入回交群体中纯合子的比例逐 渐上升，而杂合子的比例逐渐下降。（） 12.Ｆ+品系与Hfr品系比较，前者转移遗传物质能力大大提高，而传递Ｆ因子的能力下降。 （） 13.在一种生物体细胞内，所具有随体的染色体对数与其核仁数目是一致的。（） 14.在生物体细胞内，凡具有主缢痕的染色体一定有次缢痕，凡具有次缢痕的染色体也一 定有主缢痕。（） 15.1000个次级精母细胞能产生2000个精子，1000个次级卵母细胞能产生1000个卵细胞。 （）
遗传学试题
《普通遗传学》课程考试试卷(A卷) 一、名词解释(每小题2分，共20分) 1．杂种优势 2．核小体 3．完全显性 4．复等位基因 5．变异 6．遗传图谱 7．隐性上位作用 8．相互易位 9．整倍体 10．转导 简答题（每小题6分，共24分） 1．简述孟德尔遗传规律实现的条件 2．简述减数分裂的过程（图示）和意义 3．设计一试验方案证明控制果蝇某一性状的基因在性染色体上，而不在常染色体上。（注：试验方案一定要写出遗传分析过程） 4．小麦抽穗期的狭义遗传率h2=64%, 两亲本的平均表型方差为10.68，F2表型方差为40.35。求：环境方差（Ve ），加性效应（V A），显性效应（VD ），广义遗传率H2 综合题（1题10分，2题6分，共16分） 1、设某植物的三个基因t、h、f依次位于同一染色体上，已知t-h相距12个单位，h-f相距16个单位，现有如下杂交：+++/thf × thf/thf。 问：（1）符合系数为1时，列出后代基因型的种类和比例？ （2）符合系数为0时，列出后代基因型的种类和比例？ 2．用遗传学所知识，设计无籽西瓜品种培育的方案 《普通遗传学》课程考试试卷（B卷） 名词解释(每小题2分，共20分) 1．相对性状 2．联会复合体 3．共显性 4．非等位基因 5．孟德尔群体 6．基因 7．一因多效 8．简单易位 9．同源染色体 10．转化 简答题（每小题6分，共24分） 1．分别简述有丝分裂和减数分裂的遗传意义 2．设计一试验方案证明控制植物某一性状基因与细胞质基因有关。（注：试验方案一定要写出遗传分析过程） 3．水稻抗稻瘟病基因(Pi-zt)是显性，晚熟基因(Lm)是显性，且两性状连锁遗传，交
遗传学期末考试试题及答案
遗传学试题一试卷 一、简答题（共20 分） 1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa 、aa ﹞差异的本质是什么？试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。 2、牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上加以说明。 3、已知Aa 与Bb 的重组率为25% ，Cc 的位置不明。AaCc 的测交子代表型呈1：1：1：1 的分离。试问怎样做才能判断Aa 和Cc 这两对基因是独立基因，还是具有最大重组率的连锁基因？ 4 、在细菌接合过程中，供体染色体DNA 进入受体的长度不及全长的1/2 ，那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA 上的全部基因？ 三、填空题（共10 分） 1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。 2、三联体密码中，属于终止密码的是、及。 3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n ，核DNA 含量记为2c ，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为，染色体DNA 分子数目为，核DNA 含量为。 4 、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育和不育两种类型。 四、论述题（10 分）试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。 五、推理与计算题（共40 分） 1、（8 分）香豌豆花的紫颜色受两个显性基因 C 和P的控制，两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的？ A、CcPp×CCPp B、CcPP×CCPp C、CcPp×ccpp D、ccPp ×CCPp 2、（ 6 分）基因a、b、c、d 位于果蝇的同一染色体上，经过一系
(完整版)大学遗传学试卷—计算题
第二章遗传学的细胞学基础 1.小鼠在下述几种情况下分别能产生多少配子？(1)5个初级精母细胞; (2)5个次级精母细胞；（3）5个初级卵母细胞；（4）5个次级卵母细胞。 答：（1）20 （2）10 （3）5 （4）5 [解析]（1）每个初级精母细胞产生2个次级精母细胞，继续分裂产生4个精子即雄配子,所以5个产生5×4=20； （2）每个次级精母细胞产生2个雄配子，所以5个产生5×2=10； （3）每个初级卵母细胞产生1个次级卵母细胞，继续分裂产生1个卵细胞即雌配子,所以5个产生5×1=5； （4）每个次级卵母细胞分裂产生1个卵细胞即雌配子，所以5个产生5×1=5. 2.果蝇的基因组总共约有1.6×108个碱基对。DNA合成的数率为每秒30个碱基对。在早期的胚胎中，全部基因组在5min内复制完成。如果要完成这个复制过程需要多少个复制起点？ 答：需要约1.77×105起始点。 [解析]在只有一个复制起始点的情况下，果蝇基因组复制一次需要的时间为： 1.6×108个碱基对/（30个碱基对/s）=5.3×107s； 如果该基因组在5min内复制完成，则需要的复制起始点为： 5.3×107/5×60≈1.77×105（个起始点） 3.如果某个生物的二倍体个体染色体数目为16，在有丝分裂的前期可以看到多少个染色体单体？在有丝分裂后期，有多少染色体被拉向细胞的每一极？ 答：32条染色体单体16条染色体被拉向每一极 [解析]从细胞周期来讲，一个细胞周期包括物质合成的细胞间期和染色体形态发生快速变化的分裂期，染色体的复制发生在细胞分裂间期。所以，在细胞分裂前期，每一条染色体都包括两条单体。因为该二倍体生物2n=16，所以在有丝分裂的前期可以见到16×2=32条单体。 在有丝分裂后期，着丝粒复制完成，此时，每条染色体上的两条单体彼此分离，分别移向细胞两极，即每一极都有16条染色体分布，且每条染色体都只包含一条单体。
大学遗传学期末考试题库及答案
考试题库及答案 一、名词解释 (1) 二、填空题 (7) 二、填空 (10) 三、判断 (12) 四、简答题 (14) 四、简答题 (16) 五、计算题 (20) 五、计算题 (26) 一、名词解释 1、遗传1、亲代把成套遗传物质传给子代并致使亲子相似的过程。 2、变异2、亲代传给子代的遗传物质或遗传物质在子代发挥的作用发生变化，致使亲子间和子代个体间性状相异的过程。 3、可遗传变异3、遗传物质发生变化所产生的变异。 4、不遗传变异4、遗传物质没有发生变化的性状变异。 5、生物进化5、某一物种或某一完整的生物类群或整个生物界的历史发展过程。 6、自然选择6、针对自然条件的变化，生物适者生存、不适者被淘汰的过程。 7、人工选择7、人类按自身的需要，利用各种自然变异或人工创造的变异，从中选择人类所需的种或品种的过程。 8、原核生物8、细胞中仅有核物质，而没有形成核结构的一类原始生物。如病毒、细菌、蓝藻等。 9、真核生物9、细胞中具备核结构的已进化的生物。 10、同源染色体10、大小、形态、结构上彼此相同的一对染色体，他们有着共同的起源。 11、非同源染色体11、在大小、形态、结构上彼此不同的染色体，他们起源也不同。 12、双受精12、种子植物胚囊中，同时发生的卵与精子结合为合子，两个极核与精子结合为胚乳细胞核的过程。 13、花粉直感13、在杂交的情况下，母株新结种子的胚或胚乳直接表现父本某些性状的现象。 14、孤雌生殖14、卵细胞未经受精而发育成新个体的生殖方式。 15、孤雄生殖15、雄配子体未与卵结合而发育成新个体的生殖方式。 16、单性生殖16、未经雌雄两性的结合而产生后代的生殖方式。 17、不定胚同17、珠心或珠被的双倍体细胞，不能经过配子体阶段即分化而成的胚 18、单性结实18、卵细胞没有受精不形成胚，但雌蕊受花粉的刺激而发育成果实的现象 19、无融合生殖19、生殖虽涉及性分化但却是雌雄配子不发生融合的一种生殖方式。
大学高校通用遗传学11套试题及答案
遗传学试题一试卷 计算题： 1、基因型为AAbb和aaBB的个体杂交，F1自交得F2，（1）若两基因之间距离为α，问aabb占多少？（2）若Aabb占β，问两基因之间的距离是多少？（8分） 2、在果蝇中，有一品系对三个常染色体隐性基因a、b和c 是纯合的，但不一定在同一条染色体上，另一品系对显性野生型等位基因A、B、C是纯合体，把这两个个体交配，用F1雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交，观察到下列结果： 表型数目 abc 211 ABC 209 aBc 212 AbC 208 问：(1) 这两个基因中哪两个是连锁的？ (2) 连锁基因间的重组值是多少? (15分) 3、a、b、d三个基因位于同一染色体上，让其杂合体与隐性纯合体测交，得到下列结果。 F1配子种类实验值配子所属类型 +++ 74 ++d 382 +b+ 3 +bd 98 a++ 106 a+d 5 ab+ 364 abd 66 试分析：（1）各配子所属的类型并填于表上。 （2）三个基因的排列顺序。 （3）计算遗传距离绘出基因连锁图。
（4）计算符合系数。 4、用P1进行普遍性转导，供体菌为pur＋nad＋Pdx－，受体菌为pur－nad－Pdx ＋。转导后选择具有pur十的转导子，然后在100个pur十转导子中检查其它基因的情况： 基因型菌落数 nad十pdx十 1 nad十pdx－ 24 nad－pdx十 50 nad－pdx－ 25 （1）pur和pdx的共转导频率是多少？（2分） （2）哪个非选择性标记离pur近？（2分） （3）nad和pdx在pux的两侧还是同侧？（4分） 5、在番茄中，基因O(olbate)，P(peach)和S(compound inflorescence)是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F1用三隐性个体进行测交，得到下列结果： 测交于代类型数目配所属类型 +++ 73 ++S 348 +P+ 2 +PS 96 O++ 110 O+S 2 OP+ 306 OPS 63 试问： (1)这三个基因在第2染色体上的顺序如何? (2)两个纯合亲本的基因型是什么? (3)这些基因的图距是多少?并绘图。 (4)并发系数是多少?