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优利特1500-SOP文件

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检验科临检室SOP文件

编号：HMEY-LJ-001

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版本：1.0

第页，共页临检室工作制度

任何进入临检室工作的科室人员、进修及实习同志，必须遵守临检室的各项规章制度，按操作要求工作。

1.听从室主管的工作安排，准时上、下班。

2.无论在那个工作岗位，必须按本室规章工作，仪器必须按操作说明书进行。

3.遇到困难和疑难时，及时把问题上交上级医师和室主管同志解决，有记录备案。

4.上班应当严肃认真，具良好的医德医风和优质的服务态度，为病人提供一流的服务质量。

5.做好上，下班交接工作及准备工作，每天上、下班前搞好室内卫生, 保持实验室良好和秩序。

6.无论那台仪器，每日工作后必须记录工作状况，有故障及时记录在册，通知维修人员。

日期编写人操作人负责人批准人

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临检室SOP文件

编号：HMEY-LJ-002

时间：

版本：1.0

第页，共页

临检室急诊检验制度

1、本室急诊项目为尿液分析11F+镜检、大便常规、大便隐血、胸腹水及脑脊液常规等。

2、接收急诊标本时，应核对患者姓名、年龄、科别、床号、检测项目等。

3、注明收到急诊标本时间及发急诊报告时间。

4、急诊检查项目应在2小时内完成，并及时把检验结果报告经管医师。

日期编写人操作人负责人批准人

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临检室SOP文件

编号：HMEY-LHMEY-003

时间：

版本：1.0

第页，共页

临检室标本处理工作制度

1、收集尿液、大便、体液标本的容器必须透明洁净、干燥、无污染，且惰性塑料或玻璃治成，

储存量大于50ml，一次性使用，尿标本量一次留取大于15ml。

2、接收标本时必须检查送检单上注明的留尿时间不能过长，留尿标本合格，无污染。

日期编写人操作人负责人批准人

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临检室SOP文件

编号：HMRY-LJ-004

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版本：1.0

第页，共页

临检室清洁消毒工作制度

1、目的：保证实验室日常内务管理及清洁工作顺利进行。

2、范围：实验台面实验室地面、离心机等。

3、负责人：临检室全体工作人员。

4、程序:

4.1实验台面和地面清洁

4.1.1每次实验结束后由专人负责并记录，清洁工具不得混用。

4.1.2实验台面选用2000mg/l优氯净溶液擦拭，定期用20％的84液擦拭；实验室地面用

2000mg/l优氯净溶液清洁，每周至少用20％的84液清洁一次。

4.1.3清洁完成后，用移动扩增区紫外灯照射实验台面30～60分钟。

4.1.4实验操作过程中出现血液\痰液等不慎泄漏至实验台面，应立即停止实验，用20%的84

液浸住污染区域，再用滤纸片覆盖30分钟左右，然后用软布蘸2000mg/L优氯净溶液反复清洗，再用75％酒精擦拭；必要时紫外灯照射30-60分钟后方能开始实验。

4.2离心机清洁

4.2.1每次实验开始前,用75％的酒精擦拭离心机外表。

4.2.2每次实验完毕后，先用2000mg/L优氯净溶液浸过的软布擦洗离心机的转头及内壁，

再用洁净的湿布擦洗，待干后盖上机盖。

4.2.3如果离心时发现离心管破裂，必须先停止实验，将破裂管密封放入生物垃圾桶，再用

75％酒精进行擦拭消毒，如必要需用移动紫外灯照射30-60分钟后才能开始实验。

日期编写人操作人负责人批准人

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临检室SOP文件

时间：

版本：1.0

第页，共页临床室标本报告制度

1、检测报告单书写规范，检测人和审核人必须双签名。

2、急诊检测必须签好接收时间，报告时间，应在2小时内完成。

3、检测报告有检测方式和参考范围，并有声明。

4、尿液分析结果异常和特殊病人及医生要求者应人工镜检。

5、门诊报告单由病人自己领取，住院常规报告单由科室人员统一发放。

6、所有报告单必须消毒后发出。

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临检室SOP文件

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版本：1.0

第页，共页临检室室内质量管理制度

1、建立室内质控标准操作程序。

2、每次质控物应求出本室的RCV、OCV。

3、根据本室的RCV、OCV经常开展室内质控。

4、发现失控时，及时查找原因，分析问题，有失控记录及失控纠正措施。

5、开展异常值质控。

6、室内质控品必须必须从省临检中心统一购买，一次购买量1年用量，符合赣临检（99）

152号和赣临检（2002）第九号文件要求。

临检室室内质控标准操作程序

1、OCV：保证最佳条件的前提下，把室内质控品分4-5天每天测5-4个值共20个值，测

出自己实验室的最佳条件下中位值、上限、下限值。在OCV测定中，如果有某个数据超出X+3S范围，则应废除全部数据，重新测定OCV。

2、RCV：在常规条件下连续检测20天，得到20个值。在RCV测定中，有一个数据超出

上限、下限范围，则删除此数据，用剩余的19个数据计算常规条件下的中位值、上限、下限值；如有一个以上的数据超出X+3S范围，则应废除该批数据，重新测定RCV。

2、认真开展室内质控，根据本室的常规条件下的中位值、上限、下限值，给制出室内质

控图。

3、计算结果，通常RCV比OCV大，但一般不超过2倍。且对同一批号质量控制尿液OCV

和RCV测定中所得中位值应十分一致，否则应查找原因。中位值两侧的数据分布几乎相同，不能有连续5个结果在均值的同一侧，或5次数值渐升或渐降，不能有连续有2次结果在中位值以外；没有数值落在中位值以外。结果违反上述规律时为失控。

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版本：1.0

第页，共页临检室人员岗位职责

一、体液岗位职责

1）每天早上7:30到岗负责把各种检验仪器启动待用，然后处理病房尿液、粪及其它体液样本。

2）待准备工作完毕，按室各项操作规程对每台尿液分析仪进行工作前的质控工作。如通过则进入日常样本的检验，如失控，则重做并检查失控原因，向室主管汇报并作好记录工作。

未经允许任何人不得擅自改动仪器的各种内参数，及时做好各种试剂的更换工作。

3）体液岗位负责尿液、大便、白带、胸腹水、脑脊液、精液、关节液等各类体液的常规检验。

严格按卫生部操作规程进行，如遇无法解决的实际问题，应逐级向上反映解决，不得擅作主张，否则责任自负。

4）按信得过医院标准做好窗口文明服务工作，具备良好的医德医风，杜绝和病人争吵。

5）每天做好各类仪器室内质控及工作状态的记录，各种特殊样本的交接班，处理及急诊检验结果均有书面记录备查，所有急诊项目均优先检验并及时发出报告。

6）工作结束后，做好每日卫生及次日工作准备，保持实验室整洁、美观。

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版本：1.0

第页，共页仪器设备管理程序

1、目的：确保实验室仪器设备得到妥善的管理

2、适用范围：临检室所有的仪器设备

3、负责人：

4、内容

4.1 临检室的主要仪器设备均需建立档案，仪器包括：Urit-1500自动尿液分析仪等。

4.2 建立仪器设备档案，包括：设备名称、制造商名称、型号、序号、接收日期和启用日期、

目前放置地点、接收时的状态、校准和鉴定的日期和结果以及下次校准的日期、进行的维护和维护计划、故障记录等，备仪器使用说明书或其它技术资料复印件。

4.3 仪器出现故障应作记录和处理意见，如不能正常使用，应交医院设备维修人员或相关专门

维修单位进行处理，填写仪器故障处理表。

4.4 仪器应有工作状态标识，正常使用者贴绿色标签；有故障待修暂停使用者用黄色标签；不

能使用者应贴红色标签。需定期作校准或检定的仪器应有校准或检定日期及下次校准或检定日期的记录。

4.5 仪器设备的报废经实验人员提出申请后，科主任核实，设备科批准后，交设备科处理，科

主任在设备档案中签名注销。

4.6 所有仪器设备不得外借。

4.7为保持仪器设备工作状态的稳定，应对其进行定期的，必要的维护和保养。

4.8实验室进购仪器时，需由科主任写出申请交设备科，经考查批准后，由医院统一进购。

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编号：HMEY-LJ-001

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版本：1.0

第页，共页

Urit-1500自动尿液分析仪标准安装程序

1、目的：正确和正常使用Urit–1500全自动尿液分析仪

2、适用范围：Urit–1500全自动尿液分析仪

3、操作人：

4、检查及安装：

4.1仪器应安装在清洁、平整、稳固的水平面台上，并避免在直射阳光下，强磁场干扰

和溅水处使用。

4.2应安装在大小适宜，最好有空调装置的温度、温度均符合仪器的技术要求的房间中。

4.3仪器应避免过多的灰尘侵蚀。

4.4仪器安装时应保证接地端子与大地接触良好。

4.5安装打印纸：

4.6.1用力按压打印机盖的固定卡，向上抬起打印机盖

4.6.2将打印机的打印头拨杆向上抬起，如果打印机内有残余打印纸，将打印纸取出。

将一卷新打印纸拉出5～10厘米，把纸头修剪成“V”形插入打印机的进纸口，

直到有1厘米的打印纸露出打印机的上方，交打印头拨杆放回，打印机将自

动进纸。

4.6.3将打印纸穿过打印机盖的出纸孔，合上打印机盖。

4.6电源线的安装

将电源线的一端与仪器连接，另一端插入合适的接地良好的交流电220V电源插座。

4.7外接打印机的连接

仪器若需与外接打印机连接，在关机状态下，通过仪器背部的25芯并口插座、9芯串口插座与外接打印机相连。这些打印机可能包含有合适的连接导线，若没有，则需另行添购。

4.8与计算机的连接

仪器若需与计算机通讯，在关机状态下，用九芯电缆线（本机选用的是双向传输的RS-232电缆线）将仪器的RS232通讯口与计算机的COM1或COM2联机起来。

注意：与本仪器连接的设备必须符合相关的安全要求。

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编号：HMEY-LJ-009

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版本：1.0

第页，共页

Urit-1500全自动尿液分析仪标准操作程序

1、目的：正确和正常使用Urit–1500全自动尿液分析仪

2、适用范围：Urit–1500全自动尿液分析仪

3、操作人：

4、操作：

4.1使用方法

4.1.1使用一般的信息

使用人员可以通过仪器上的触摸屏液晶显示器实现对仪器操作和交流。显示屏上的有关信息、选择与要求，使用者可通过手指轻轻按压触摸显示屏上有效的功能按键中心来达到相应的目的（如果按压触摸显示屏没有反应，请先将手指从触摸屏上移开之后再重新操作，并尽量用手指轻压功能按键的中心点，而不要太用力按压）。请勿用硬物接触屏幕。

当你触按任何一个有效按键时，仪器会发出较短的“滴”的一声，并执行相应的功能，显示屏会有相应的变化，如选择的按键是无效状态，仪器会发出较长的“滴”的一声，仪器的显示屏不会有相应的变化。

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版本：1.0

第页，共页

循环键，按此功能键，可循环选择。

5.1试纸条使用前的检查工作

5.1.1检查尿试纸条是否为Uritest F系列的常规尿液分析的试纸条，同时确定测

试项数。仪器初始设置为十一项，如果试纸条不符将出现测试结果错误或不

能进行测试。用“试纸”键可进行试纸项数的选择。

5.1.2检查试管架放置位置是否有异物挡住。

检查日期、时间、打印机的设定是否符合所需的使用要求。用“设置”键，

“打印”键可进行有关各项的选择。

6.1常规尿液测试

6.1.1 Uritest F系列尿试纸条放入Urit-1500型的试纸仓中，按照试纸仓的提

示方向整齐摆放试纸，盖上纸仓盖前确认纸仓盖上安放有干燥剂。

6.1.2将尿样本倒进试管右边并放到试管架上；在将带有起始标志的试管架第

一个放到仪器的试管传送架右边并将之靠近仪器，并依次将其余试管架

放入；若试管架较多时，将其余的试管架整理放于试管传送架的左边位

置，左边位置向外的为先检查的样本。

6.1.3准备好样本后，在操作界面上点击“检测”，接着点击“开始”；仪器输

入样本的编号后，按“确认”键开始检测。

6.1.4试纸条被测试结束后，显示屏显示测试结果，同时打印机打印测试结果。

如果测试过程中发生问题，当故障排除后，按继续检测。

日期编写人操作人负责人批准人

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版本：1.0

第页，共页

7、注意事项

7.1操作仪器前应仔细阅读仪器使用说明书及尿试纸条说明书。

7.2要保证仪器的清洁才能维持良好的运行。

7.3如果仪器长期不用，应将塑料防尘罩盖在仪器上，下次使用时，先用标准条检查后

再用。

7.4不要任意折卸仪器。

8、仪器维护

8.1一般清洗

8.1.1保持仪器清洁无尘，如需要进行清洗，可用湿布和柔性清洁剂清洗，仪器的

任何部分严禁用油、脂、硅胶、润滑剂。

8.1.2触摸屏显示器只能用软布沾普通酒精轻轻擦拭，严禁用水，酮类及芳香类溶

剂。

8.2日常清洗

在正常情况，每天至少清洗一次。如发现不清洁，影响到测试结果，请随时进行清洗。

将拨动杆、固定平台、移动台板分别卸下，使用温水和柔性清洁剂清洗每个部件（拨动杆、移动台板、固定平台）。

注意：严禁用有机溶剂清洗，以免发生部件变形。

不要擦固定平台白色校正块，可用沾有清水的棉球棍来清洗。

漂洗每个部件后，用纸或软布擦干。白色校正块风干。

注意：清洗后，检查白色校正块是否有擦伤现象。如白色校正块不能清洗干净，则必须更换固定平台。

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编号：HMEY-LJ-010 时间：版本：1.0

第页，共页

优利特500尿液分析（尿十一项）质控检测标准操作

1、目的：优利特500尿液分析（尿十一项）检测结果的准确、可靠。

2、适用范围：优利特500尿液分析（尿十一项）检测，标本类型为新尿液。

3、试剂来源：

4、质控物：

5、操作人：

6、测试指标：500：尿十一项

PH 值 PH Phvalue 亚硝酸盐 NIT Nitrite 葡萄糖 GLU Glucose 蛋白质 PRO Protein 隐血 BLD Blood 尿比重 SG Specific Gravity 胆红素 BIL Bilirubin 尿胆素原 URO Urobilinogen 酮体 KET Ketone

白细胞 WBC White Blood Cells 维生素C Vc Vitamin C

7、操作方法：与测试试纸条方法相同 8、注意事项：

8.1尿质控液公供医疗卫生部门和实验室中具有专业技能人员使用。

8.2尿质控液每次使用完毕后请尽快拧紧盖子放回0℃～8℃环境条件下保存。 8.3装尿质控液的容器在使用前要洁净，防止残留的洗涤或其它物质干扰测定结果。 8.4尿质控液开启后放置时间过长或环境温度不在（15～30）℃，测试结果都可能会偏低或偏

高。日期编写人操作人

负责人批准人

Uritest11A 质控物对照表

PH 值 6.5～7.5 亚硝酸盐 +2 葡萄糖 +2～+4 比重 1.015～1.030 隐血 +1～+3 蛋白质 +2～+3 胆红素 +1～+3 尿胆素原 +1～+3 酮体 +1～+3 白细胞 +1～+3 维生素C

+2～+3

上表为优利特公司生产的质控物的对照，如与质控物说明书有差别以质控物说明书为准。

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检验科临检室SOP文件时间：

版本：1.0

第页，共页

8.5各厂家生产的尿试纸反应机理不同，个别项目可能与本尿质控液不反应或反应性存在明

显差异；另外，一些项目用模拟代替，因此反应颜色可能与试纸色卡上的颜色有区别。

8.6尿质控不含从尿液中提取的物质，可避免对使用者的潜在感染性；本尿质控液全部采用

无毒或低毒的药物，为体外检测用试剂，应避免试剂与眼睛、皮肤接触，若不小心接触，请立即用清水冲洗。

8.7测试之前如果尿质控液超过有效期或有大量沉淀析出时，则不能再使用，用于质控的尿

液分析仪要与相配套的尿试纸条使用。

8.8使用者不要用手触摸用于质控的尿试纸条的试剂部分，尿液分析仪试剂带槽要洁净，防

止试剂块受污染而影响质控结果。测试时尿试纸要放置在试剂带槽正确的位置，避免测试结果的偏差。

8.9避免高温条件下运输和贮存，尽量缩短运输时间，提高尿质控液的稳定性。

8.10使用者应仔细阅读产品使用说明书，严格按说明书进行操作。

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版本：1.0

第页，共页

9、各指标测试方法、参考值、常见意义

7.1：白细胞脂酶－吲哚酚酯偶氮法

7.1.1：只能测定粒细胞，对单核细胞、淋巴细胞不反应；

7.1.2：尿蛋白大于5g/L、先锋V、庆大霉素可造成假阴性结果；

7.1.3：甲醛、高浓度胆红素、呋喃坦丁可造成假阳性结果；

7.1.4：该法与镜检原理不同，不能完全等同；

7.1.5：属筛选试验，不可代替显微镜镜检。

7.2：亚硝酸盐偶氮反应阴性

7.2.1：阳性见于大肠杆菌及其它硝酸盐还原酶阳性细菌所致尿路感染；

7.2.2：阳性提示尿中细菌大于105/ml；

7.2.3：阴性不能排除菌尿可能；

7.2.4：标本陈旧或污染可致假阳性。

7.3：尿胆元改良Ehrlich法阴性或弱阳性

7.3.1：阴塞性黄疸阴性，溶血性黄疸阳性，肝性黄疸变化不定；

7.3.2：标本应新鲜并避光，否则尿胆原转变成尿胆素造成假阴性；

7.3.3：吲哚、磺胺、对氨基水杨酸、氯丙嗪等可致假阳性；

7.3.4：口服大量抗菌素使肠道菌群抑制，尿明元减少或缺失。

7.4：蛋白质溴酚兰指示剂蛋白质误差原理阴性白蛋白小于0.1g/L

7.4.1：病人服用奎宁、奎宁丁和嘧啶等药物引起碱性尿时，产生假阳性

7.4.2：青霉素类药物有明显干扰作用，大剂量输注可产生假阴性；

7.4.3：该法只对白蛋白敏感，对球蛋白的敏感性仅是白蛋白的1/100～1/50，对肾病病

人，宜用磺柳酸法或双缩尿法。

7.5：PH值甲基红、溴麝香草酚兰混全指示剂法PH4.5～8.0

7.5.1：标本应新鲜；

7.5.2：黄疸尿、血尿对结果有干扰。

7.6：隐血邻甲苯胺法阴性

7.6.1：既可测游离血红蛋白，又对完整红细胞发生反应；

7.6.2：不能完全代替显微镜检查。

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编号：HMEY-LJ-010

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版本：1.0

第页，共页

7.7：比重甲乙稀酸／马来酐法

7.7.1：随机尿 1.003～1.030；

7.7.2：晨尿>1.020；

7.7.3：新生儿 1.002～1.004；

7.7.4：尿液应新鲜，不能含强碱、强酸性物质；

7.7.5：尿PH大于7时，结果应加0.005。

7.8酮体亚硝基铁氰化钠法阴性

7.8.1：对乙酰乙酸敏感，对丙酮不敏感，与β－羟丁酸不反；

7.8.2：尿液应新鲜，丙酮、乙酰乙酸具有挥发性；乙酰乙酸易分解为丙酮，细菌

污染酮体消失；

7.8.3：剧烈呕吐、禁食、全麻后可出现阳性；

7.8.4：糖尿病酮症酸中毒早期，酮体主要是β－羟丁酸，本法使总酮体量估计不足；

7.8.5：糖尿病酮症酸中毒症状缓解期，酮体中乙酰乙酸比例较初始急性期增高。

7.9：胆红素 2.4-二氯苯胺重氮盐法阴性

7.9.1：维生素Ｃ、亚硝酸盐致假阴性；

7.9.2：大剂量氯丙嗪，尿中含盐酸苯偶氮吡定代谢物时出现假阳性；

7.9.3：标本应新鲜且避光，否则胆红素转变成胆绿素；

7.9.4：肝细胞性黄疸、阻塞性黄疸时结果阳性，溶血性黄疸时结果阴性。

7.10：葡萄糖葡萄糖氧化酶法阴性（小于0.3g/L）

7.10.1：只检测尿中葡萄糖，与其它还原糖不反应；

7.10.2：维生素Ｃ致假阴性；

7.10.3：左旋多巴、甲醛、利尿剂可致假阴性；

7.10.4：对氨基水杨酸、消炎片、阿斯匹林、速尿致假阳性；

7.10.5：阳性见于：糖尿病、甲亢、肢端肥大症、柯兴氏综合征、家族性糖尿、新生儿

糖尿、急性肾炎糖尿、肾病综合征糖尿、应激糖尿、进食过多。

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编号：HMEY-LJ-010

时间：

版本：1.0

第页，共页

7.11：维生素C Tillman’s Reagent的原理

7.11.1：本项目的测定目的是为了给使用者提供样本中Vc的含量以判断其可能存在的

干扰,也可作为饮食营养指标的辅助检测；

1、结果报告：记录实验结果，签发检测报告。

2、注意事项：

9.1：请用新鲜尿作为检测尿样，不要向尿样中加防腐剂。装尿样的容器一定要洁净，防止

残留的洗涤剂和消毒剂干扰测定；

9.2：服用、注射大量Vc会使亚硝酸盐、胆红素、尿胆素原、隐血检验结果偏低及呈现假阴

性。请停服10小时后再进行测定；

9.3：测定尿比重时，Uritest优利特-200型尿液分析仪有PH补偿功能；

9.4：由于低比重、碱性尿、室温较高和放置时间较长的尿样白细胞容易溶解，造成白细胞

测定结果比镜检结果偏高，因此测定时应尽量用新鲜尿样。高比重尿、淋巴细胞尿、高葡萄糖尿（10~20g/L以上）、标本温度和室温低于20℃、一些药物干扰可造成白细胞测定结果偏低或假阴性；

9.5：测定亚硝酸盐的尿样最好在膀胱内滞留4小时以上；

9.6：尿胆素原以午后2~4小时排泄量最多，可取此尿样测定；

9.7：测定温度以20~25℃为标准，温度太高或太低都会影响测定结果的准确性；

9.8：试纸条若在冰箱中保存，使用时须待恢复到室温后再打开瓶盖，取出所需数量的试剂

条后马上盖上盖子；

9.9：不要用手摸试纸条的试剂部分，防止污染试剂块；同时还要避免其它挥发性药品对试

剂块的污染；

9.10：试纸条的试剂部分应迅速完全浸入尿中，保持1~2秒在取出，不宜太短或太长，以免

影响测定；

9.11：使用前应查看生产批号，若已过期或试剂块明显变色，请不要在使用。

（一）、标本采集后测试在2小时内完成。

（二）、本室未使用卫生部淘汰的检测方法。

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编号：HMEY-LJ-010

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版本：1.0

第页，共页

（三）、镜检标本必须离心，离心条件：水平式离心机，相对离心力400g，时间5分钟，尿量10ml，留取沉渣0.2ml，可凝结果必须复检并作出确诊试验。

（四）、使用尿液仪器法必须每天开机后，再用标准卡校准检测无误方可使用。

（五）、用于离心尿液的离心管必须具有透明，清洁，带刻度，管底锥形或缩窄底部，容积应大于12ml。

（六）、必须镜检的标本：

（1）尿隐血、尿蛋白、尿亚硝酸盐、白细胞、尿比重检测阳性。

（2）肾内科和泌尿外科患者的标本。

（3）外观性状异常的标本。

（4）临床医生要求镜检的标本。

（5）于镜检的显微镜应具备40倍、10倍物镜和10倍的目镜，用于尿沉渣镜检的显微镜有多台必须放大倍数一致。

日期编写人操作人负责人批准人

检验科生化SOP文件.

1. 目的规范生化组组长的职责范围，保证本专业组的各项工作按照既定的质量体系正常运行。 2. 范围适用于生化专业组。 3 .职责 3．1 生化组组长为本专业实验室的学科带头人，在科主任领导下，负责本专业的全面质量管理，科研、教学和部分行政管理工作。 3．2 负责本组人员的工作安排、业务学习、继续教育和技术考核等工作，规划及落实本专业的发展计划，负责组织编写本组的标准操作规程(SOP)，经常检查执行情况。 3．3 负责制定本专业的室内质量控制方案，每日检查各检验项目的室内质控状态，分析质控数据，对失控项目提出纠正办法，填写月质控报告。 3．4 积极参加各临床检验中心组织的室间质量评价活动，审查签发室间质评回报表，分析质评成绩，提出改进措施，填写室间质评总结报告。 3．5 亲自参加检验工作并掌握特殊检验技术，解决本专业的复杂疑难问题。3．6 经常深入临床科室征询对检验质量的意见，介绍新的检验项目及临床意义，有条件时参加临床疑难病例讨论，主动配合临床医疗工作。 3．7 结合临床医疗，制定本专业的科研计划，并不断引进国内外的新成果、新技术、新方法，开展新项目，提高本专业的技术水平。 3．8 检查督促本组检验人员贯彻执行各项规章制度的情况，进行考勤考绩、人员安排。 3．9 负责本专业仪器设备和各种设施的管理；负责制定本专业试剂和实验用品的请购计划，负责本专业范围内试剂和低耗品的保管。 3．10 专业组长外出前，应向科主任提出申请，临时指定人员负责代理。 1. 目的明确生化组岗位职责，加强岗位责任心，提高工作效率，保证本专业组的各项工作按照既定的质量体系正常运行，及时、准确地为客户报告检验结果。 2. 范围适用于生化组。 3. 职责

迈瑞BS自动生化仪标准操作规程

BS-420全自动生化分析仪标准操作规程一、BS-420全自动生化分析仪标准操作规程（开/关机程序） 1开机 1.1依次打开分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源； 1.2开启操作部主机后会自动启动操作软件，在对话框中输入用户名与密码； 1.2.1若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷，则要依次打开分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源； 1.2.2若使用仪器睡眠功能，则只需在对话框中输入用户名与密码，重新登陆；2分析前准备 2.1观察各压力表是否在绿色标线之内； 2.2检查蒸馏水、去离子水是否足够、废液管道有否堵塞，废液桶是否清空； 2.3检查高浓度清洗罐是否有足够高浓度清洗液； 2.4确认试剂盘的D1号位置已放置碱清洗液，D2号位置已放置酸清洗液，W号位置已放置蒸馏水、去离子水。 2.5确认样本盘的U号位置已放置尿液稀释液（ISE专用稀释液），D1位置已放置ISE 清洗液（如选配有ISE模块），D2位置已放置酸清洗液，D3位置已放置碱清洗液，W位置已放置足够的蒸馏水、去离子水。 2.6对于选配ISE模块的仪器，确认ISE试剂包已安装且试剂存量充足。 2.7检查样本注射器和试剂注射器是否漏液以及是否有气泡。 2.8检查样本针，确认无污物，无弯折。如有污物，清洗样本针。如有弯折，更换样本针。 2.9检查试剂针，确认无污物，无弯折。如有污物，清洗样本针。如有弯折，更换样本针。 2.10检查样本搅拌杆与试剂搅拌杆，确认搅拌杆表面无污物，杆无弯折。如有污物，清洗搅拌杆。 3关机 3.1 行关机操作。依次关闭打印机电源，操作部主机电源，操作部显示器电源，分析部电源，分析部主电源。此时需要取走试剂仓内试剂冰箱保存。 3.2如保留试剂制冷功能，则不需要关闭分析部主电源。 3.3 以新用户登陆。 3.4 行休眠状态。 3.5清理取走样本盘所有标本。二、BS-420全自动生化分析仪标准操作规程分析参数设置程序 1 1.1

工程部操作流程

工程部操作流程 Document number：BGCG-0857-BTDO-0089-2022

徐州名尚居装饰工程有限公司工程部工作流程批准：时间：徐州名尚居装饰设计工程有限公司

一、工作流程

二、工作流程说明（一）接通知：工程部接到公司派单通知后，及时通知项目经理到公司或指定地点接受派单。（二）签定责任书：与项目经理签订“施工责任书”。、审核图纸及预算：项目经理到公司或指定地点接受派单时，需认真审核图纸及预算。、工程部按照分公司经理确定的管理费比例和材料配送比例交项目经理认可签字。（三）办理入场：项目经理与工程监理、设计师、业主一同到管理处办理进场手续。、项目经理到财务部领取营业执照、承建资格证书、税务登记证的复印件各一份。、项目经理需准备办理进场所需的押金；本人和工人的身份证、上岗证复印件；每人两张一寸登记照，并和业主一同填写施工申请书，交于管理处。（四）开工现场进行技术、施工交底：业主、项目经理、设计师、工程监理于现场进行技术、施工交底。、项目经理与业主在现场对房屋的原结构质量、设备、设施等进行检查、核对，并需进行书面交底。、项目经理与设计师在现场进行设计图纸、施工工艺结构及用料进行技术交底。、项目经理与工程监理进行施工安全、工艺、工序、工期、质量等方面的交底。

、施工队伍进场时必须遵守公司现场管理制度。（五）原结构改造：项目经理安排泥水工、杂工进行墙体拆除及其墙体改造工程。注意事项：A、承重墙及外墙严禁拆除； B、原结构改造严禁使用重型材料（如：红砖、混凝土等） C、阳台不能改成厨房、洗手间。 D、燃气、煤气管道和智能系统，禁止本公司人员操作。 E、洗手间及厨房的排污、排烟管道，除物业管理允许外，严禁擅自改动。（六）购买材料：项目经理确定工地所需材料后，交相关部门或人员进行采购，材料进场后必须有业主、工程监理、项目经理三方签收。、项目经理填写“业主购买材料清单表”，需提前6天交于业主，并报送工程部备底。注意事项：项目经理必须在“业主购买材料清单表”上详细注明使用材料的时间、规格、型号、数量、品牌、颜色等与材料相关的资料。、项目经理根据工程预算材料说明填写“材料采购单”经工程监理、财务部审核后，交材料配送中心。（注意事项：工程施工所需材料必须到公司指定的材料配送中心购买）。（七）水电改造：水电施工时，项目经理需严格按照国家标准及公司的水电施工标准进行施工，在水电施工完毕后，项目经理需进行自检，自检合格后报业主及工程监理进行隐蔽工程验收，填写一式四联的“隐蔽工程验收单”，

生化室室内质控SOP文件

文件0 文件编号：YJJY-SH-ZK-SOP 发布日期：2011年01月20日生效日期：2011年02月 01日发布部门：管理层编制人：XXX 审核人：XXX 批准人（签字）：页码：第3页，共 14页

定并在检定周期内的移液管，需严格按照要求在规定的环境条件下使用，期间应用称重法检查：吸取刻度指示量的水，万分之一天平称重后计算吸量是否准确，应在±10%以内； 1.4.2、冰箱：每日检查冰箱（低温冰箱所示的温度和实测温度是否一致）温度是否在控制范围内，允许有±1℃的误差； 1.4.3、贝克曼AU-680全自动生化分析仪、血气分析仪质量控制详见其操作维护规程。 1.5、标本的采集、类型、病人准备、运输与保存（详见各项目的作业指导书）的质量控制。 1.5.1、采血器械的标准化采用带有标准针头的真空促凝管进行采血。 1.5.2、采血体位和采血时间控制临床统一卧位采血；除特殊检验项目或急诊外，一律早晨空腹采血。严禁在输液的手臂上采血或在输液时采血，以免影响测定结果。 1.5.3、采血步骤的质量控制（避免标本采集不当造成溶血）溶血是临床生化检验中最常见的一种干扰和影响因素，其干扰机理有三种，一是血细胞高浓度组分逸出，使测定结果增高；二是Hb对分光光度测定中吸光度的干扰，溶血能引起可见光谱的短波长处（300nm-500nm）测定吸光度明显增高；三是细胞成分对化学反应的干扰。

酒店工程部管理程序及标准

酒店工程部管理程序与标准一、工程部概述（一）、部门：工程部（二）、内容 1、要求：五星级标准； 2、负责：酒店运营提供良好的设施设备，以保证酒店能够为客人提供良好的居住、工作与生活的环境； 3、人员：优化、精干的高素质队伍； 4、人员编制：经理（1名）、文员（1名）、主管（4名）、强电领班（2名）、综合弱电领班（1名）、综合机修（5名）、空调工（3名）、电工（4名）； 5、具体职能：负责酒店的电气设备、机械设备、动力设备的日常维修、维护和保养；负责酒店的主体建筑、装潢等设施的日常维修、维护和保养；负责酒店部分建筑与装潢工程的更新与改造；负责酒店的从供电、供水、供气、供暖、节能的管理与统计；负责维护、安装、调试宴会所需音响设备和会议工作；负责维护酒店的通讯设施；负责环境保护、排污等各项工作。二、维修材料与维修工具的领取制工作项目：维修材料与维修工具领用制度，执行操作：工程部文员监督执行：工程部经理、主管程序审核：工程部经理目的：保证酒店财产的高效、安全使用

程序：工具仓库是工程部的一个重要组成部份，工具仓库管理的好坏直接关系到维修的与时性和质量，为了加强对工程部工具仓库的规范管理，特制定工程部工具仓库管理制度：（一）、借用工具 1、员工借用公用工具时，均要由仓库管理人员进行登记，借用者签名； 2、公用工具均由仓库管理人员进行发放，严禁私自拿公用工具，否则扣责任人20元； 3、借用者下班前要交还所借工具，如不能与时交还应办理继借手续，否则扣借用者10元； 4、借用后，公用工具出现丢失和损坏的情况（因公除外），责任人应照价赔偿； 5、严禁将公用工具带出酒店干私活，否则扣责任人50元； 6、借用者归还公用工具时，必须由仓库管理人员签收。（二）、仓库管理人员职责 1、借用工具时，要进行登记，详细记录借用工具的名称、数量、借用时间、并由借用人签名； 2、每班作好交接班记录，要求记录详细、清晰； 3、发现丢失或损坏公用工具的情况，应与时报告； 4、工具仓库的钥匙必须严格管理，未经允许严禁借出； 5、公用工具归还时，仓库管理人员应仔细检查工具是否损坏，在确保工具完好的情况下，方能签收；

检验科生化室管理SOP文件

检验科生化室管理SOP文件文件编号:JGJYK-SOP-SH1 辽宁省监狱管理局总医院检验科版序:002 临床生化实验室管理程序文件时间:2005年1月1日责任部门:检验科页码:第1页共 56页目录文件名称页码实验室各区及物流传递窗的设置和管理程序...........................4 实验室内务管理及清洁程序................................................6 实验室人员的配置及培训程序.............................................9 实验室残留试剂药品、废弃物处理及生物防护程序..................11 仪器申请、采购、验证和管理程序.......................................15 应急处理程序..................................................................17 实验耗材的购买、质检和储存程序 (20) 生化室工作流程...............................................................23 实验室室内质量控制标准操作程序.......................................25 实验室室间质量评价标准操作程序.......................................29 测量仪器设备统一管理标准程序....................................... 31 标本采集、验收和保存的标准操作程序.............................. 32 检验结果报告程序 (35) 制定人修改人审核人批准人批准日期文件编号:JGJYK-SOP-SH1 辽宁省监狱管理局总医院检验科版序:002 临床生化实验室管理程序文件时间:2005年1月1日责任部门: 检验科页码:第2页共56页文件名称页码抱怨的处理程序…………………………………………………… 37 实验室记录的管理程序…………………………………………… 41 冰箱的使用、维护和校准的标准操作程序……………………… 44 恒温水浴箱的使用、维护和校准的标准操作程序……………… 46 离心机的使用、维护和校准的标准操作程序……………………

公司工程部岗位及操作流程

公司工程部岗位及操作流程目录第一章：总则第二章：工程治理岗位职责第三章：工程部现场治理人员岗位职责第四章：工程部现场水电人员岗位职责第五章：工程部内业治理岗位职责第六章：工程质量治理条例第七章：施工安全生产治理条例第八章：工程现场治理人员奖罚细则第九章：物料采购供应治理制度第十章：施工现场治理操纵程序第十一章：图纸会审和技术交底操纵程序第十二章：施工过程质量操纵程序第十三章：施工过程质量操纵点操纵程序第十四章：建筑材料治理操纵程序第十五章：安全文明施工操纵程序第十六章：施工现场环境操纵程序（HQBG07）第十七章：工程防护操纵程序

第十八章：不合格品操纵程序（HQBG09）第十九章：工程经济签证操纵程序第二十章：工程价款拨付操纵程序第二十一章：工程竣工（单项）验收操纵程序第二十二章：工程交付操纵程序第二十三章：工程日志治理方法第二十四章：开发项目档案治理标准第二十五章：工程保修操纵程\\ 第一章总则第一条：为了适应公司体制改革和建立现代企业治理制度的要求，遵循《中华人民共和国建筑法》，《合同法》，《安全法》，《建设工程安全生产治理条例》，《税法》《三项劳务用工治理制度》及建设行政主管部门关于进一步整顿建筑市场，规范企业经营，强化企业治理的规定，特制本制度。第二条：本制度适用范围：适用于现有公司的所有在建新建和维修工程；适用于以后公司待开发的一切基建工程。

第三条：为增强企业凝聚力和竞争力，构建和谐社会，建立和谐公司，坚持以人为本促进企业科学、安全健康进展，牢固树立“安全第一，质量第一，信誉至上”的思想，特制定本规定，希望公司及项目部认真贯彻执行。第二章工程治理岗位职责 1、在工程副总的领导下，全面负责工程部的治理工作，具体事项如下：（1）、对新建项目的施工、组织、进度、质量、安全等工作负责。 (2)、负责协助解决工程中的重大技术问题，以及与设计单位联系，解决有关技术问题，按打算要求及时提供设计图纸。 (3)、负责组织施工图会审和协调设计院技术交底工作。 (4)、负责审核施工单位上报的施工组织设计和专项施工方案，审查其合理性与可行性、进度打算等工作。 (5)、组织并参加工程项目的招投标工作； (6)、负责组织每月一次的工程质量、安全与文明施工大检查工作，处理有关重大问题以及施工中发生的重大质量、安全事故分析和责任者处罚工作； (7)、协调施工现场用电、施工机械设备用电的问题； (8)、协助组织项目工程的竣工验收与评定工作；（9）、负责审核施工单位上报的工程进度款申请，操纵好工程进度

迈瑞BC-2600的SOP文件

沈丘仁济医院 BC-2600全自动血液细胞分析仪SOP 文件

BC-2600全自动血液细胞分析仪SOP文件 1.仪器的型号及购买时间以及购买商的联系方式 1.1仪器型号：BC-2600. 1.2购买时间2014年10月15日 1.3商家信息：1.3.1名称：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司。 1.3.2地址：深圳市南山区南油大道新能源大厦A座3层1.3.3电话：4007005652；+8675526052668 1.3.4传真：+8675526492815 2.主要的管理人员 2.1管理人员：刘玉堂 2.2主要职责：负责仪器的日常维护于保养，质量控制以及一般故障的排除；SOP文件的撰写及修改；周围卫生的打扫及维护。 3.仪器的基本原理及适用范围原理：本分析仪采用电阻抗法检测红细胞、白细胞好血小板的数目及体积分布，采用比色法测量血红蛋白浓度。在此基础上，分析仪计算出其余参数的结果。适用范围：适用于血常规的分析，（包括2种方法，全血和预稀释）

4.仪器的基本要求，包括环境，人员，标本，试剂以及耗材等 4.1环境要求：适用于室内安装，平整地面，承重至少500KG，避免阳光直射，避免热源和风源附近，尽可能的无尘，离墙体的距离不小于20CM，220V、50HZ电压，环境温度应在 15-400C，仪器温度15-300C，相对湿度30%-85%RH。试剂：应用迈瑞公司专用的对应试剂或者市场上有批准文号的对应试剂。 4.2使用人员：实验室全体人员，经过培训后使用 5. 仪器校准 5.1 仪器校准原则 5.1.1 血液细胞分析仪校准周期为一年1至2次； 5.1.2 BC-5800血液细胞分析仪更换了关键的部件(如宝石孔或电路板等)及仪器故障引起的失控，需要进行校准； 5.1.3 血液细胞分析仪维修后，应先测试质控物进行验证。如果质控结果合格，仪器不用校准；如果质控结果不合格，则需要进行校准。 5.1.4 仪器在进行校准前必须对液路系统进行彻底清洗。5.1.5 “校准”（Calibration）用于校正影响准确性的系统偏差。因此“校准”对于系统准确性是至关重要的。偏差的校准是通过向BC-5800机器的计算机中输入校准系数来实现的。

生化室室内质控SOP文件

临床生化室内质量控制操作程序【目的】：检测、控制生化室测定工作的精密度，并检测其准确度的改变，提高常规测定工作检测结果的一致性。【该SOP变动程序】：本标准操作程序的变动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经生化组组长、科主任签字后生效。【要求】： 1、操作本仪器的人员都应熟悉本程序。 2、每天至少做一次室内质控监测，与普通标本同时测定，失控结果要及时分析处理。【方法】： 1、分析前质控 1.1、人员培训： 1.1.1、检验人员的培训：在开展质控前，每个实验室工作人员都应对质量控制的重要性、基础知识、一般方法有较充分的了解，并在质量控制的实际过程中不断进行培训提高，在实际工作中培养一些质量控制工作的技术骨干。 1.1.2、、标本采集、运送人员的培训：对护理人员标本采集步骤规范、采集技术培训与考核和送检工作的指导以确保血液采集、送检符合要求，以免影响检验结果的准确性。 1.2、冻干质控物的复溶和分装：购买一批质量好、有效期长（从使用开始，至少1年有效）的质控物。 1.2.1、生化仪采用Randox室内质控品（中值），根据质控品说明书的要求，用去离子水5ml 复溶后（至少30分钟以上），用子弹头塑料管分装，每只0.5ml放在-20℃冻存，两周内有效，以后每天解冻一只作为当天的质控物。 1.2.2、血气仪采用专为CCX配置的外质控1、2、3水平，使用前用手指按住两端混匀，切勿

给安瓿加温。 1.3、试剂选择试剂必须使用经国食药监械批准的产品。 1.4、仪器质控为使仪器保持最佳工作状态应建立维护和校正仪器的标准操作程序（SOP），所要控制的仪器包括移液管（配制质控血清）、冰箱（贮存试剂、质控血清）、贝克曼AU-680全自动生化分析仪、血气分析仪等。 1.4.1、移液管：配质控血清加入溶剂（水）量的准确性直接影响实验结果，采用经计量检定并在检定周期内的移液管，需严格按照要求在规定的环境条件下使用，期间应用称重法检查：吸取刻度指示量的水，万分之一天平称重后计算吸量是否准确，应在±10%以内； 1.4.2、冰箱：每日检查冰箱（低温冰箱所示的温度和实测温度是否一致）温度是否在控制范围内，允许有±1℃的误差； 1.4.3、贝克曼AU-680全自动生化分析仪、血气分析仪质量控制详见其操作维护规程。 1.5、标本的采集、类型、病人准备、运输与保存（详见各项目的作业指导书）的质量控制。 1.5.1、采血器械的标准化采用带有标准针头的真空促凝管进行采血。 1.5.2、采血体位和采血时间控制临床统一卧位采血；除特殊检验项目或急诊外，一律早晨空腹采血。严禁在输液的手臂上采血或在输液时采血，以免影响测定结果。 1.5.3、采血步骤的质量控制（避免标本采集不当造成溶血）溶血是临床生化检验中最常见的一种干扰和影响因素，其干扰机理有三种，一是血细胞高浓度组分逸出，使测定结果增高；二是Hb对分光光度测定中吸光度的干扰，溶血能引起可见光谱的短波长处（300nm-500nm）测定吸光度明显增高；三是细胞成分对化学反应的干扰。

临床生化室内质量控制SOP文件

临床生化室内质量控制操作规程【目的】检测、控制生化室测定工作的精密度，并检测其准确度的改变，提高常规测定工作检测结果的一致性。【范围】生化室开展的定量测定项目。【使用仪器】TBA-40FR生化仪、AC9900电解质分析仪【职责】 1、检测人员：负责每天室内质量控制的实施、记录、质控图的绘制、失控原因分析及处理。 2、组长：负责监督本组内各项目是否按照程序文件和作业指导书中有关检验过程质量控制程序的要求进行。负责制定本组室内质控规则，质控计划，以及失控时纠正措施，定期总结，归档保存记录。【工作程序】 1、质控血清的先选择：选用Randox定值、冻干质控血清（中值和高值两个水平的质控物分别为正常水平和病理水平）作为室内质控品。 2、质控物的使用：（1）未复溶质控物的保存：按说明书要求，将未复溶的质控血清保存在2-8度冰箱内（2）复溶：按照说明书，室温条件下，用稀释器准确吸取5.0ml去离子水溶解，盖上瓶盖，放置30分钟，待其完全溶解。（3）保存：复溶后的质控血清中一般项目在2-8℃可稳定三天。完全溶解好的质控血清充分混匀后，用离心管分装成500ul一只置-20℃冻存，两周内有效，临用前融化一支作为当天的质控物。 3、质控的要求： ①每天在检测标本前先检测质控品，质控结果在控后才开始检测病人标本。 ②严格按质控品说明书操作和保存。

③不使用超过保质期的质控品。 ④质控品要在与患者标本同样测定条件下进行测定。 ⑤每日工作前用正常和异常两个水平各一次。 3、靶值的确定（1）临时靶值的建立：新批号的质控品应与当前使用的质控品一起进行测定。根据20或更多独立批获得的至少20次质控测定结果，对数据进行离群值检验(剔除超过3SD外的数据)，计算出平均数，以此均值作为临时靶值。以此暂定靶值作为下1个月室内质控物的靶值进行室内质量控制。（2）变动靶值阶段：以后每月结束后，统计一次结果，将该月的在控结果与以前的所有质控数据汇集在一起，计算累积平均数，作为下一月的靶值和标准差。（3）固定靶值和标准差的建立：以最初20个数据和最初3-5个月在控数据在控数据汇集的所有数据计算的累积平均数作为质控品有效期内的固定靶值，并以此作为以后室内质量控制图的中心线。 4、控制限的设定（1）临时标准差的建立：以确定临时靶值时的20个数据的标准差作为临时标准差，以此临时标准差作为下一个月室内质控图的标准差，进行室内质控。两个浓度水平的标准差（SD）、变异系数（CV%）。（2）变动标准差阶段：一个月结束后，将该月的在控结果与以前质控数据汇集在一起，计算累积标准差。作为下一月质控的标准差。（3）固定标准差的建立：以最初20个数据和最初3-5个月在控数据的累积标准差作为质控品有效期内的固定标准差，以后每个月的室内质控图的标准差使用该值。 5、绘制质控图及记录质控结果

工程部标准操作流程正版

工程部标准操作流程 Engineering Department Standard Operation Procedures Last-update修订日期:

工程部“标准操作流程”目录分部区域：工程部注册编号主题索引 ENG—001 设备保养维护工作程序ENG—002 日常维修程序 ENG—003 锁具维修程序 ENG—004 配电室倒闸操作程序ENG—005 停电应急工作程序ENG—006 锅炉操作程序 ENG—007 空调系统操作程序ENG—008 电梯故障应急程序ENG—009 设备维修器材的采购、保管、领用程序ENG—010 工程部能源统计工作程序ENG—011 万能工检查客房维修工作程序ENG—012 操作中央空调计算机程序与标准ENG—013 客房维修程序与标准ENG—014 客房电视维修程序与标准ENG—015 会议及宴会的音响服务程序与标准ENG—016 监视电视接收系统程序与标准ENG—017 电话机房程序与标准ENG—018 配电室值班人员工作运行程序（高压按国家规定程序执行）ENG—019 新风、空调机房程序与标准ENG—020 客房土建检查及维修程序ENG—021 客房给排水检查与维修程序ENG—022 工程设备、设施管理程序标准操作流程

Standard Operation Procedures Subject名称：设备保养维护工作程序Issued By 签发人：Ref.No编号：ENG-001 Approved By 核准人：Page 页码：1 of 1Effective Date生效期：Distribution抄送： Procedures流程： 1.根据各种设备的特性及营运情况制定相应的操作规程、月度保养制度、季度保养制度、年度保养制度。 2.根据工作分配情况，制订各岗位设备保养、维护责任人；各部门使用的设备，使用者为日常保养维护的当然责任人。 3.设备的各使用者及值班员，应按操作规程进行操作，工作中注意其运行状况。 4.如出现异常现象，即刻停机，报请工程相关人员检测；确认无问题或故障已被排除，方可进行使用。 5.严格按规定程序进行交接班，交班人员必须作好清洁卫生、日常检测等工作。接班人员须检查符合规定后，才可接班；如若不然，发生损坏、事故等事情，由接班人员负责。 6.依据保养维护制度，如期进行月度、季度、年度保养维护工作，认真检查、保养。 7.作好日常保养及计划保养记录，分类归档。 8.业性很强的设备，可邀请厂家来人指导、保养。标准操作流程

生化分析仪SOP文件的格式要求

生化分析仪SOP文件的格式要求媒体转载请自觉注明本文来自: 检验地带网(https://www.wendangku.net/doc/d63118584.html,) 详细出处：https://www.wendangku.net/doc/d63118584.html,/a/SOP/5675.html 在第一页页首注明： ×××自动生化分析仪标准操作规程 ××医院检验科操作规程文件号：ZDSHF ××× 第×版共××页 ××××年×月×日起实施本规程每×年复审一次复审日期：××××年××月××日复审人：×××（签名）规程编写者：××× 审批者：××× 批准日期：××××年××月××日文件分发部门和/ 或个人：医务科：保管者：×××（签名）院长办公室：保管者：×××（签名）院档案室：保管者：×××（签名） https://www.wendangku.net/doc/d63118584.html, 检验科：主任：×××（签名）临床化学检验室×××（签名）规程修订记录…… 本文来自检验地带网 2. 在以后各页的眉首均有×××自动生化分析仪操作规程字样及文件编号, 并印有横线. 在每页的右下脚印有页序。本文来自检验地带网 3. 在定期复串或发现问题时，需要作部分修改或更新时，应注明新确认的年月及版本。并由主任或主管签名认可。 https://www.wendangku.net/doc/d63118584.html, 鉴于自动生化分析仪结构复杂、功能全面，涉及面广。鼓励使用电脑编号规程，简化编辑和修订程序。鉴于仪器与试剂盒配合使用密不可分，实验室管理办法要求试验项目有SOP 文件，建议SOP 文件二者紧密结合。每个试验项目的SOP 文件参照WS/T 227-2002 附录A 中的A1 —例1 血清总胆固醇（TC ）测定和A2 —例2 C 反应蛋白测定执行。

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检验项目操作SOP文件

编号：xxx 试剂盒标准操作程序（20xx年第x版）产品名称：胱抑素C检测试剂盒（Cys-C）剂型：液体双试剂适用仪器：奥林帕斯AU640全自动生化分析仪

1实验原理和检验目的本试剂采用比浊法测定胱抑素C的含量。试剂中包含乳胶颗粒与抗Cys-C的单克隆抗体结合，乳胶颗粒在546nm有最大吸收，当和样本中的Cys-C抗原发生凝集，在546nm 处吸光度上升决定于Cys-C的浓度。根据工作曲线可以检测出样本中Cys-C的含量。本试剂用于体外定量测定人血清中胱抑素C的含量。 2标本采集和处理 2.1标本种类和采集方法标本：新鲜无溶血血清。如用血浆，主张用不含氨的肝素或EDTA抗凝血浆。受检者（体检对象或病人）的准备：对于体检对象抽血前应有2周时间保持平时的饮食习惯。静脉采血：除非是卧床的病人，一般采血时取坐位。 2.2标本处理方法标本要放在带盖的容器内以防污染和蒸发。样品采集后要离心标本，吸出血清/血浆。处理样品时要将其当成生物污染品。 3试剂及仪器 3.1试剂组成 R1：MOPSO缓冲液（PH＝6.7） 0.1mol/L R2：抗人Cys-C抗体胶乳颗粒适量试剂比例R1：R2为4:1。 3.2试剂准备试剂为液体双试剂，开瓶即可使用，用后及时置于2～8℃避光保存。 3.3试剂稳定性原装试剂在2～8℃避光保存，稳定期12个月。试剂开瓶载机2～8℃稳定30天。新打开试剂不宜与已用过的试剂混合在一起,否则易造成试剂稳定性下降。 3.4 仪器：适用于奥林帕斯AU640 4校准 4.1校准品每日进行试剂空白校准操作。

4.2校准品准备 Cys-C校准物为液体，从冰箱取出平衡至室温后即可使用。 4.3校准品稳定性 Cys-C校准物2～8℃密闭保存稳定至有效期。 4.4试剂校准周期推荐校准周期为30天。当试剂批号更换时应重新校准。 5质控 5.1质控品建议采用试剂配套质控血清进行室内质控。 5.2可接受性判断质控物的检测值应在给定质控范围，或可以通过参加卫生部室间质评对实验室的运作情况进行系统评估。 5.3 质控操作每日进行样本检测之前首先应进行质控操作，以考察系统的在控情况。如果检测结果符合质控要求则进行样本操作；如果不符合质控要求，则应重复质控操作，以排除可能发生的偶然误差；如果仍不符合质控要求，则应考虑质控品的重新准备、试剂的重新校准或更新、仪器的维护等。建议在样本的检测过程中和/或结束后再次进行质控操作，以考察样本的检测全过程的在控情况。 6操作 6.1.奥林帕斯

智能化工程项目操作流程

项目操作流程一、项目成本核计 1、由成本核算部、采购部、工程部共同核出项目的初步成本作为最基本考核标准； 2、成本核算部核对前期商务费用计入项目成本； 3、成本核算部与工程部核对项目初步清单数量（可作为施工队工作清单）； 4、采购部、成本核算部、工程部共同核对初步成本造价，作为项目实施成本控制的蓝本； 5、采购部要列出各系统设备大致采购周期抄送工程部备案； 6、施工费用由总经理、副总经理与工程部核定； 7、项目其他费用由总经理、副总经理与工程部核定（粗略按比例折算）。二、项目执行流程 1、前期操作中（中标前），总经理、副总经理制定规划，成本核算部主导，采购部、工程部配合； 2、项目中标后，成本核算部在一定时间内（根据项目大小制定工作时间计划，包括合同、投标资料、设计图纸、清单等）移交工程部接手； 3、项目深化由工程部主导，成本核算部、采购部、予以配合，总经理、副总经理予以督导（根据项目大小制定工作时间计划，原则上不超过10个工作日）； 4、确定项目经理，项目实施采取项目经理负责制。编制项目章程、项目计划（包括成本、进度、质量等）； 5、施工队的选择根据初步核算清单,由工程部经理组织候选施工队进行统一报价，报价的发放、回收、比价由副总经理负责实施，副总经理决定施工队后通报给工程部，由工程部经理负责签订施工合同流程，施工合同采用统一格式，统一条款，如有特例需请示副总经理； 6、每个项目必须由项目经理负责货物请购。请购单由项目经理填写后首先交工程部审核（请购单的内容应包括：请购货物的品牌、型号、规格、数量、用途、相应辅材和检测报告合格证、保修书等以《采购申请表》为准），审核通过后，

酒店工程部安全操作规范

工程部安全操作规范中央空调安全操作规程 1.机房设备的操作必须保持精神集中，准确熟练，不得酒后操作； 2.带电带压力操作、维护，必须两人以上，一人操作，一人监护，空调主管在场； 3.地面大范围积水，配电设施可能被淹时，先通知配电管理人员断电，再进行抢修； 4.水管洒水、爆管，应迅速关断漏水、爆处两端阀门，控制事故进一步扩大，通知维修人员处理； 5.火灾发生时，先关断火灾部位的电位供应，持灭火器控制火势，及进通知消防中心； 6.操作时密切注意温度、压力等各个参数记录； 7.严格按照开停机程序进行。安全用电和操作规程为贯彻执行“安全第一，预防为主”的用电方针，现对酒店安全用电和操作制度作如下安全用电规定。 1.电工在进行停电维护，检修时要做好工作计划，安全监护；做到停电、验电、装设接地线、悬挂标示牌和装设遮拦等安全措施。 2.工作中坚持交接班，巡回检查制度，对电气设备进行定期检查和记录。 3.不允许在用电设备，开关箱上张贴和悬挂物品。

4.所用电气设备不可用湿布去擦，更不能用水去冲洗。 5.搞卫生、冲洗地板时不得使水溅到插座、用电器具、电机、接线盒内等设备上，避免电气设备、线路漏电伤击人员和短路损坏用电设备。 6.在电气设备附近，严禁堆放易燃、易爆物品，防止用电气设备故障产生的火花引起火灾。 7.使用移动设备的部门，应经常性地检查所用设备、插座、电缆线的好坏，避免裸露部分漏电伤击人员和引起电气设备的误动作。 8.严禁私用电气设备，杜绝乱拉电线、电灯等现象，避免线路，开关过负荷，发热而损坏设备和引起火灾。配电工安全操作规程 1.倒闸操作由操作人填写操作票，每一张操作票只能填写一项操作任务； 2.倒闸操作必须由两人进行，操作前应认真核对所填操作项目，操作中认真执行监护，复诵制； 3.停电操作必须按照开关负荷侧刀闸，母线侧刀闸操作，送电时与此相反，严禁带负荷拉合刀闸； 4.手车开关柜，停电操作应按照开关，将小车由工作位置拉至试验位置顺序操作，送电时与此相反； 5.变压器送电应按合高压侧刀闸，合高压侧开关，合低压侧开关顺序操作。停电操作顺序与此相反； 6.操作中发生疑问时不准擅自更改操作票，必须向命令下达人报告，弄清楚后再进行操作； 7.设备检修需要接地时应先确认检修盘带电指示灯熄灭后，方可合接地刀

工程部操作规程

1、《维修工作单》报修程序 2 2、工程对客服务程序 3 3、员工交接班程序 4 4、工程部消防应急程序 5、停水、停电程序 6、电梯安全操作程序 7、电梯紧急情况的应及处理程序 8、电机的使用保养程序 9、水泵控制箱日常检修程序 10、检修门、更换门锁的工作程序 11、修补墙壁的工作程序 12、桌椅修理的工作程序 13、更换天花板的工作程序

一、接到各部门开据《维修工作单》后，维修人员根具《维修工作单》内容，准备好工具仪表、备品备件，5~7分钟内到达现场。二、维修人员到达现场后首先应与服务员联系，进入客房、财物部门及有贵重物品的维修现场必需要求服务员陪同。三、维修人员完成工作后请相关服务员签字验收。四、维修工作中如需要工程部其他专业人员配合，由维修人员主动联系解决。如因特殊原因不能完成服务工作（如无备件或按规定需厂家维修解决等）维修人员应向相关服务员解释清楚。五、维修人员完成以上工作程序后，将《维修工作单》交工程部文员保留存档。工程对客服务程序

一、接到《维修工作单》后，维修人员立即准备工具、仪表、备品备件，在5~7 分钟内到达现场。二、维修人员在赶赴现场途中，要构思处理方案、考虑周到细致，争取一次处理好，避免反复作业，引起客人反感。三、进入客房间时，要注意礼仪礼貌和仪容仪表，轻声敲门、主动问好、保持工服整洁、工具设备干净。进门戴白手套、穿套鞋，施工现场备好台布、垫布，不许将施工垃圾散落到家具和地面上。四、在维修工作现场如发现客人的文物、字画、艺术品等贵重物品，要备加爱护，尽量主动提示客人自己移走，或采取保护措施，避免自己动手，更不要碰撞损坏。如移动客人桌椅等家具，应事先征得客人同意，要轻拿轻放、事后擦拭干净放回原处。五、在维修工作当中，除文明礼貌用语外，尽量不谈论其它无关话题。如遇客人提出问题和要求，都要耐心解答，实在解答不了，可向客人表明回去请示领导，不允许顶撞客人，更不允许做不耐烦表示，尤其不允许出言不逊、恶语伤人。六、维修工作完毕后认真清理现场，用吸尘器、毛刷将现场清扫干净，不许遗留任何垃圾。必要时可联系客房部做专业清洁。七、如遇工程复杂或不能解决的问题，要通知主管或专业工程师到场，向客人做出圆满解释，问题较大要通知工程部经理出面解决。八、如遇跑水、停电、危及人身安全的设备故障等；应立即问清地点、故障情况、带齐工具仪表备备品件赶赴现场，不必等要《维修工作单》。九、施工当中，如发现其它专业设备系统存在问题，要随手处理解决。问题较大，一时解决不了，应立即转告相应专业人员处理。

迈瑞BS-380全自动生化分析仪操作程序

迈瑞BS-380全自动生化分析仪操作程序一、开机前检查检查各项电源，开关是否正常，插头是否插好；检查水箱去离子水是否充足，未满应加满；废液桶是否已满，需及时处理；检查加样针和搅拌针是否弯曲、有污物、挂液。二、开机先开生化仪机身左下侧的总开关→机身左面的运行开关→启动电脑→打开操作软件→输入相应的账号密码等待机器自检（观察机器各项操作是否正常），正常进入软件后，界面左上方显示“空闲”。三、参数设置 1、试剂：点击软件界面左边一列主菜单中的“参数”，然后点击“试剂参数”选项，找到相应的各试剂的说明书，将项目名称、R1及R2以及样本用量等选项依次录入。试剂信息录入后，点击左边菜单中的“试剂”，点击“增加”，录入各试剂名称及在试剂盘的位置。 2、样品；“参数”→“样品”，依次录入样品的相关信息，如性别、年龄、类型等。 3、质控：“参数”→“质控参数”，按照实际需要，选择质控规则及设置其他相关参数。 4、定标：“参数”→“定标参数”，按照说明书录入定标液相关的参数。四、放置试剂及样品按照之前设置好的各试剂及样品的位置，将其一一对应，切不可放错。五、操作申请 1、样本申请：“样本”→“样本申请”，选择需要测试的样本，在其前面点上钩，确定后，点击“保存”。

试剂申请、定标申请、质控申请，同上，只需要勾上需要操作的对象，而后“保存”即可。 2、确认各项信息完成后，点击右上方的“开始测试”，在弹出的对话框中再次核对信息，再开始测试。六、结果分析及处理 1、实验数据出现异常，先看质控和定标的结果，看看质控结果是否在质控规则内，定标液的值是否理想； 2、查看样本的反应曲线，是否出现异常。如果觉得测试数据无明显异常，可以将数据点击“打印/传输”，打印出来。七、关机 1、确认不需要再进行操作后，选择退出软件，而后关闭计算机，将样本盘中定标液、质控液样本取出，试剂放置冰箱冷藏（也可放置试剂盘中短期保存，不要关闭生化仪总开关）。 2、清空废液桶，擦拭工作台面，而后盖上盖子，依次关闭生化仪运行开关和总开关。