溴素测定实验方案
溴素测定实验方案
确定测试方法，准确检测出原盐卤水和电解后氯水中的溴离子含量。
1 确定分析测试条件
1.1氯胺T用量与反应时间的关系
1.2 不同pH值对吸光度的影响
1.3硫代硫酸钠加入量的确定
1.4 NaCl对Br-1测定的影响
在Br标准溶液中分别加入不同浓度的氯化钠水溶液，按试验方法进行，测得NaCl对吸光度的影响。
2 建立用分光光度法定量检测卤水及氯水中溴离子的含量。
3 准确检测卤水和氯水中溴离子的含量，
试验方法及技术路线
1 方法提要
在pH4.4～5时，用氯胺T作氧化剂，将溴离子氧化为游离溴，再与酚红反应生成四溴酚红溶液，其颜色随溴离子含量的增大呈黄绿色至紫色，在590nm波长比色测定。
2 仪器和设备
一般实验室仪器和分光光度计。(品管部现有)
3 人员配置
研发部内部完成。
4 试剂准备
4.1 溴离子标准贮备溶液；称取0．6439g溴化钠溶于水，移入500ml棕色容量瓶中．稀至刻度摇匀．此溶液为1．00ml含lmgBr 。
4.2 溴离子标准溶液：将溴离子标准贮备溶液稀释l0倍，1．OOml含lOμg Br
4.3 乙酸―乙酸钠缓冲溶液(pH4.60±0.02)称取68g乙酸钠(CH3COONa·3H2 O)溶于水中，加30mL冰乙酸，用水稀至
1O00mL(用酸度计测试)。
4.4 0．24g／L酚红溶液：称取24mg酚红及0．12g碳酸钠于
烧杯中，用水溶解后稀至lOOml。
4.5)2g／L氯胺T(对甲苯磺酰
氯胺钠)溶液；溶解0．2g氯胺T至100ml水中，溶液贮于棕色瓶内冷藏。
4.6 25g／1硫代硫酸钠溶液：称取2．5g硫代硫酸钠溶于无COz
的水中。
5 分析步骤
5.1 样品测定
吸取10.00mL水样或稀释后取10mL水样于25mL比色管中，加0.50mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，3滴酚红溶液，摇匀。再加入0.40mL氯胺T溶液，立即摇匀。放置1 min后(准确计时)，加入0.40mL硫代硫酸钠溶液摇匀，使溶液脱氯。放置
5min后，用1cm比色皿，以试剂空白作参比，在590nm波长处，测量吸光度。
5.2 校准曲线的绘制
吸取溴化物标准使用溶液 0， 1.00， 2.00， 4.00， 6.00，8.00， 10.0mL 于一系列25mL比色管中，用纯水稀释至10mL。以下操作同样品测试。以比色管中溴化物的含量(mg)为横坐标，吸光度为纵坐标绘制校准曲线。
6 分析结果的表述
C(Br-)＝m/V
式中:C(Br-)──水样中溴化物的质量浓度，mg／L；
m──从校准曲线上查得的比色管中溴化物的含量，μg；
V──所取水样的体积，mL。
7 项目达到的目标
将测得的结果，转化计算为溴卤代烷的含量，推算出各批次的溴卤代烷含量。
1.达到准确测试溴离子含量，3次测量误差≤5%。
2．建立溴离子的含量与产品中溴卤代烷含量的关联。
3.建立测试方法作业指导书。
实验四 混合碱的组成及其含量的测定
实验四、混合碱的组成及其含量的测定 一、实验目的 1、学习多元酸盐及混合碱的滴定 2、酸碱指示剂、混合指示剂的使用 3、进一步练习容量瓶、吸管的使用、滴定操作 二、实验原理 NaOH NaCO 3 NaOH NaHCO 3 NaCO 3 NaHCO 3 双指示剂法：两种指示剂混合测定混合酸碱性，例如二甲基黄—溴甲酚绿或再加甲 基橙（橙红色） NaCO 3 NaOH H C L v 1 O H 2CO 3 H C L v 2 2CO 3(CO 2+H 2O) 1、 V1=V2 NaCO 3 2、 V1>V2 NaOH+Na2CO 3 3、 V2>V1 NaCO 3+NaHCO 3 4、 V1=0 NaHCO 3 5、 V2=0 NaOH 三、实验步骤 1、准称0.13—0.15g 的混合碱； 2、分别加50mL 蒸馏水，搅拌至溶解； 3、加1滴1%酚酞指示剂，用0.1molL -1 HCl 标准溶液滴定到无色（略带粉色）。记下所用的HCl V 1； 4、加4～5滴溴甲酚绿—二甲基黄混合指示剂，继续用HCl 标准滴定到溶液为亮黄色，记下所用的HCl V 2；
5、根据V 1及V 2 判断混合碱的组成，并计算V Na2CO3 /V NaHCO3 。 混合碱溶液 1、准取25.00ml碱液+50ml水+5d百里酚蓝-甲酚红（黄色水溶液） 淡蓝——微红 V1=? 2、加几滴溴甲酚绿—二甲基黄混合指示剂——亮黄色 记录 1ml 1、各碱的质量（25ml） 2、各碱的百分比 3、相当Na2O的质量 四、数据处理 W Na2CO3=[C HCL V HCL×M NaCO3]/ W总 W 1Na2O →[C HCL V HCL ×M Na2O ]/ W 总 W NaOH = [C HCL （V 1HCL -V 2 ）M NaOH ]/ W 总 W 2Na2O →[C HCL （V 1 -V 2 ）1/2×M Na2O ]/W 总 W Na2O总 =W1+W2 实际样W→溶于250ML容量瓶中→取25ML滴定：计算如下 Na 2CO 3 +NaHCO 3 nNa 2 CO 3 =V1C HCL →W%=n×M/W总×W nNaHCO 3 =（V 2 -V 1 ） Na 2O%= W Na2O /W 总 =[V 1平均 C HCl +1/2（V 2平均 -V 1平均 ）C HCl ]×62×10/ W 总 五、思考题 1、20mlNaOH与Na2CO3的混合溶液，以酚酞作指示剂，用去0.1molHCl15ml；继续以甲基橙作指示剂，又用去HCl5ml。问NaOH与Na2CO3在此混合液中的当量浓度是否相等，各等于多少？ 2、如果NaOH标准溶液在保存过程中吸收了空气中CO2，用它滴定盐酸，以甲基橙为指示剂，NaOH溶液的当量浓度会不会改变？若酚酞为指示剂进行滴定，该标准溶液浓度会不会改变？为什么？
实验检测方案
杭州标 试验检测计划 中国工程有限责任公司 工程施工标试验室 二〇一五年三月二十一日
杭州标 试验检测计划 批准： 审核： 校核： 编写：
目录 1 工程概况 (1) 2 方案编写主要依据 (3) 3 施工检测范围及内容 (3) 3.1 检测范围 (3) 3.2 主要检测内容 (3) 3.3 检测标准和规范 (3) 3.4试验检验方案 (5) 3.5原材料质量检验内容 (5) 3.6现场控制试验 (6) 3.7试验取样频次 (6) 4 检测工期 (7) 5机构设置及设备配备 (7) 5.1 机构职责 (8) 5.2 现场设备 (8) 6 建立见证取样送检制度 (8) 7 质量控制目标 (8) 8质量保证措施 (8) 9 附件 (9) 1 工程概况 千岛湖淳安县境内取水，通过输水隧洞将水引至杭州市余杭区闲林水库，全长112.34km。施工桩号50+850m~57+740m，57+740m~63+480m， 69+100m~76+400m段，优化设计负责实施。
本合同工程，主要位于杭州市富阳区渌渚镇境内，桩号全长7.3km，钢衬长度约1417m，倒虹管长度约833m，混凝土衬砌段长度约5050m。上游、下游段为输水隧洞，中间69+867～70+700段为倒虹吸管。 2 方案编写主要依据 （1）《水利水电基本建设工程单元工程质量等级评定标准第1部分：土建工程》（DL/T5113.1-2005） （2）《水工混凝土施工规范》（SL 667-2014） （3）《水利水电工程施工质量检验与评定规程》（SL 176—2007） （4）《水工混凝土试验规程》（SL 352—2006） （5）《土工试验规程》（DL/T5355—2006） （6）杭州千岛湖配水工程施工Ⅲ标项目部招标文件 3 施工检测范围及内容 3.1 检测范围 施工质量检测范围包括本标段的隧道建筑工程、倒虹吸建筑工程。 3.2 主要检测内容 杭州项目部施工质量检测主要内容如下： （1）混凝土原材料（砂、石、岩石、水泥、粉煤灰、外加剂、水）性能检测试验。 （1）金属材料（钢筋）性能检验试验、焊接试验、机械连接接头试验； （2）混凝土力学、变形、耐久性能检验试验； （3）混凝土配合比设计试验； （4）混凝土生产（拌和）质量控制检验； （5）土石方回填现场生产性试验及生产质量控制检验； （6）监理工程师要求做的其他试验检验。 3.3 检测标准和规范 适用于本工程试验检验的主要技术标准和规范见表1。 表1 试验检验技术标准和规范表
咸水藻水华期溶解有机质光谱特征变化的模拟_朱晓敏
中国环境科学 2009,29(1)：68~72 China Environmental Science 咸水藻水华期溶解有机质光谱特征变化的模拟 朱晓敏,黄清辉*,李建华(同济大学环境科学与工程学院,长江水环境教育部重点实验室,上海 200092) 摘要：以崇明北湖湖水培养长江口常见的中肋骨条藻为研究对象,模拟了其在咸水湖中的水华暴发过程,利用分子光谱学技术分析了中肋骨条藻培养过程中溶解有机质(DOM)的光学吸收系数(a355)和三维荧光光谱(3DEEM)的变化.结果表明,中肋骨条藻增殖过程a355逐渐增加,并且出现7种荧光团,代表DOM中的类蛋白荧光物质和类腐殖酸荧光物质.在藻类进入衰亡期后,各荧光峰强度大幅度增加;类腐殖酸荧光强度、溶解有机碳(DOC)含量和a355之间均存在着良好的相关性,高、低激发波长的类蛋白荧光物质具有同源性.荧光指数的增大与类蛋白荧光的产生,显示微生物在有色溶解有机质(CDOM)的生产上起着重要的作用.无菌条件下培养的藻液中各荧光峰强度均很弱,说明细菌可能将源于藻类的非荧光物质转化为CDOM. 关键词：有色溶解有机质；吸收系数；类蛋白；类腐殖酸；中肋骨条藻 中图分类号：X524文献标识码：A文章编号：1000-6923(2009)01-0068-05 A simulation on spectral characteristics variations of dissolved organic matter during the blooms of brackish-water algae. ZHU Xiao-min, HUANG Qing-hui*, LI Jian-hua (Key Laboratory of Yangtze River Water Environment of Ministry of Education, College of Environmental Science and Engineering, Tongji University, Shanghai 200092, China). China Environmental Science, 2009,29(1)：68~72 Abstract：The blooming process of Skeletonema Costatum in Chongming North Lake, a brackish lake in the Yangtze Estuary was simulated. Spectral characteristics variations of dissolved organic matter (DOM) during the blooms were studied by analysis on the UV-visible absorption spectra (a355) and three dimensional fluorescence excitation-emission matrix (3DEEM). Absorption coefficients increased during the blooms and seven fluorophores representing for protein-like and humic-like components of DOM were found. The fluorescence increases of various fluorophores continued even though the algae began to die. Significant linear relationships were found between dissolved organic carbon (DOC) concentrations and humic-like fluorescence intensities, and between absorption coefficients (a355) and humic-like fluorescence intensities. The protein-like fluorophores of high and low excitation appeared homogeneous. The increase of fluorescence index and protein-like fluorescence signal suggested that bacteria could play an important role in the production of chromophoric dissolved organic matter (CDOM). Compared with the results from experiment under germfree treatment, it was implied that microbe might turn the non-fluorescence matter produced by algae into CDOM. Key words：chromophoric dissolved organic matter；absorption coefficients；protein-like；humic-like；Skeletonema costatum 溶解有机质(DOM)是天然水体中有机物的重要组成部分,其中,有色溶解有机质(CDOM)是水体中光吸收组分之一,在紫外和低波长的可见光区具有强烈的光吸收特性.CDOM的光吸收与浮游植物叶绿素a的吸收重叠,影响水体初级生产力和水体生态系统的结构与功能[1].目前国内相关的研究主要集中在CDOM表征方法的探讨以及不同水体其光学特性和来源的分析上[2-6],关于水体中浮游植物和细菌对CDOM的影响研究较少.在海洋和河口环境中,不同学者对于藻类生产CDOM的贡献有着不同的观点[7-8]. 崇明北湖原来是长江口北支的一部分,经筑坝圈围后形成了咸水湖泊.由于引长江口北支咸水入湖,已多次暴发硅藻、甲藻水华.本研究拟在 收稿日期：2008-04-23 基金项目：国家自然科学基金资助项目(40601095,20777021);上海市科学技术委员会科研计划项目(06DZ22109) ?责任作者, 博士, qhhuang@https://www.wendangku.net/doc/d93150579.html,
有机质的测定 重铬酸钾氧化外加热法
FHZDZTR0046 土壤 有机质的测定 重铬酸钾氧化外加热法 F-HZ-DZ-TR-0046 土壤—有机质的测定—重铬酸钾氧化外加热法 1 范围 本方法适用于土壤有机质的测定和土壤碳氮比的计算。 2 原理 土壤有机质包括各种动植物残体以及微生物及其生命活动的各种有机产物，它在土壤中的累积、移动和分解的过程是土壤形成作用中最主要的特征。土壤有机质不仅能为作物提供所需的各种营养元素，同时对土壤结构的形成和改善土壤物理性状有决定作用，因此是一项基础分析项目。土壤有机质的分析采用测定有机碳再乘以一定换算系数而求得。土样用重铬酸钾加热消煮，使有机质中的碳氧化成二氧化碳，而重铬酸离子被还原成三价铬离子，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，然后根据有机碳被氧化前后重铬酸离子量的变化，就可算得有机碳和有机质的含量。 3 试剂 3.1 重铬酸钾标准溶液：0.8000mol/L ，称取经150℃烘干2h 的39.2248g 重铬酸钾（K 2Cr 2O 7） ，精确至0.0001g ，加400mL 水，加热溶解，冷却后，加水稀释至1000mL 。 3.2 硫酸亚铁铵标准溶液：0.2mol/L ，称取80g 硫酸亚铁铵[Fe(NH 4)2(SO 4)2·6H 2O]，溶解于水，加15mL 硫酸（ρ1.84g/mL ），再加水稀释至1000mL 。 标定：吸取10.00mL 重铬酸钾标准溶液置于250mL 锥形瓶中，加入40mL 水和10mL 硫酸（1+1），再加3滴~4滴邻菲啰啉指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至溶液由橙黄色经蓝绿色至棕红色为终点。同时做空白试验。 硫酸亚铁铵标准溶液浓度按下式计算： 211V V V C C ?×= 式中： C ——硫酸亚铁铵标准溶液浓度，mol/L ； C 1——重铬酸钾标准溶液浓度，mol/L ； V 1——重铬酸钾标准溶液体积，mL ； V 2——硫酸亚铁铵标准溶液用量，mL ； V 0——空白试验消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积，mL 。 3.3 N-苯基邻胺基苯甲酸指示剂：称取0.2g N-苯基邻胺基苯甲酸（C 13H 11O 2N ），溶于100mL 2g/L 碳酸钠溶液中，稍加热并不断搅拌，促使浮于表面的指示剂溶解。 3.4 邻菲啰啉指示剂：称取 1.485g 邻菲啰啉（C 12H 8N 2·H 2O ）和0.695g 硫酸亚铁 （FeSO 4·7H 2O ） ，溶于100mL 水中，形成的红棕色络合物贮于棕色瓶中。 3.5 硫酸，（ρ 1.84g/mL ）。 3.6 硫酸银，研成粉末。 4 仪器 4.1 硬质试管，25mm ×100mm 。 4.2 注射器，5mL 。 4.3 油浴锅，内装固体石蜡或植物油。 4.4 温度计，250℃。 4.5 铁丝笼架，形状与油浴锅配套，内设若干小格，每格内可插一支试管。 4.6 锥形瓶，250mL 。
闭水试验专项方案92392
北京市政建设集团有限责任公司 多福路建设工程施工二标段闭水试验专项方案 北京市政建设集团有限责任公司 多福路建设工程施工二标段项目部 2018年7月16日
多福路建设工程施工二标段 闭水试验专项方案 编制： 审核： 审批： 北京市政建设集团有限责任公司 多福路建设工程施工二标段项目部 2018年7月16日
闭水试验专项方案 一、工程概况 多福路（K2+600~柴化路）建设工程道路全长2.5公里，规划红线宽50米。金桥西街（多福路~迎宾南路）长约179.941米，宽63.25米。 ①雨水工程 雨水管网设计： Y2x段（K2+600～西南环线排水堑沟）： 设计起点位于道路桩号K2+600处，沿多福路由南向北敷设，终点Y2x-34在桩号K3+040.4处接入西南环线排水堑沟。管径D=1400mm，长度L=361m；管径D=1600mm，长度L=79m。 Y2d段（K2+600～西南环线排水堑沟）： 设计起点位于道路桩号K2+600处，沿多福路由南向北敷设，终点Y2d-32在桩号K3+049.3 7处接入西南环线排水堑沟。该段雨水管管径D=l000m，长度L=363m:管径D=1200mm，长度L=76.9m。 Y3x段（西南环线排水堑沟～芮城街）： 设计起点Y3x-l位于道路桩号K3+238.26处，沿多福路由北向南敷设，终点Y2x-34在桩号K3+040.40处接入西南环线排水堑沟,该段雨水管管径D=l000mm,长度 L=194.5m: Y3d段（西南环线排水堑沟～芮城街）： 设计起点Y3d-l位于道路桩号K3+245.56处，沿多福路由北向南
装饰装修试验检测方案设计
重庆轨道交通环线一期工程装饰装修工程二标段 试 验 检 测 方 案 编制人：车维 审核人：唐红荣 审批人：刘勇 重庆轨道交通环线一期工程装饰装修工程二标段重庆皇城互联网装饰股份有限公司 编制日期：2017年08月11日
目录 1.编制目的和据 (3) 1、编制目的和依据 (3) 1.1编制目的 (3) 1.2编制依据 (3) 2.工程概况 (3) 3.试验内容编制说明 (4) 3.1检测试验内容 (4) 3.2施工过程质量检测试验 (4) 3.3工程实体质量与使用功能检测 (5) 3.4见证取样和送检原则 (5) 4.原材试验、检验取样计划以下 (5) 4.1水泥 (5) 4.2砂子 (5) 4.3角钢 (6) 4.4钢板 (6) 4.5槽钢 (7) 4.6镀锌方钢 (7) 4.7聚氨酯防水材料 (7) 4.8细石混凝土 (8) 4.9砂浆 (8) 4.10玻化砖 (8) 4.11地面石材 (8) 4.12细石混凝土 (8) 4.13墙面石材 (9) 4.14涂饰 (9) 4.15夹胶玻璃 (10)
4.16室内环境污染检测 (10) 4.17栏杆 (11) 4.18铝板 (11) 4.19防静电地板 (11) 5.见证取样的送检程序 (12) 5.1见证取样的送检程序..................................... 错误！未定义书签。 6.见证员的基本要求 (13) 6.1见证员的基本要求 (13) 6.2见证人的职责............................................................................. . (13) 7.室内环境污染检测 (13) 7.1室内环境污染检测检验 (13) 8.资料管理 (14)
水生藻类及其探测方法简析
水体藻类及其探测方法简析 一、水体种常见藻类及其特性[1] 1、原核藻类 原核藻类是具有核物质，但没有核膜核仁，没有成形叶绿体等细胞器，具有光合色素能够进行光合作用的原核生物。包括蓝藻和厡绿生物 1.1、蓝藻 1.1.1、形态 蓝藻形态有单细胞、非丝状群体（片状、球形、椭圆形等）、丝状体（分支或不分支）等多种类型。蓝藻不具鞭毛，但有些丝状体可滑行，如颤藻属。具有细胞壁可被溶菌酶溶解。 1.1.2、原生质 质体内有环状DNA分子，没有蛋白质与之结合，无细胞器，只有膜状片层光合系统——类囊体。光合色素存在于类囊体表面，极少个体只具有光合色素，光合场所为原生质膜。光合色素主要是叶绿素a、类胡萝卜素、藻胆素，藻胆素为一类水溶性的光合辅助色素，主要吸收绿光和橙红光。光能传递过程：光能→藻红素→藻蓝素→叶绿素a。蓝藻细胞大多呈蓝绿色，胞质内有气泡可调节沉浮。光合产物主要是蓝藻淀粉、蓝藻颗粒体和脂质颗粒等。另，一部分丝状蓝藻的细胞列中具有就有一种特殊的细胞——异性胞，它是由普通的营养细胞分化形成，具有较厚的胞壁，主要有两个功能，一是将藻丝细胞分割成藻殖段进行营养繁殖，二是细胞内含固氮酶，可直接固定大气中的氮。 1.1.3、繁殖分布 蓝藻主要繁殖方式为营养繁殖，包括细胞直接分裂、断裂和形成段殖体进行繁殖。此外，少数种类进行孢子生殖，可长期休眠以度过不良环境。蓝藻不具有有性生殖。蓝藻的分布范围很广，淡水、海水中，潮湿地面、树皮、岩石都有生长，尤以富营养化的淡水水体中，适应能力强。此外，还有一些藻类与其他生物共生，如和真菌共生可形成地衣。 1.1.4、价值与危害 蓝藻具有可食用，如发状念珠藻等、固氮，如满江红鱼腥藻等，稻田中放养
碳氮比的测定实验方案
碳氮比的测定 1.实验目的：测定过滤槽中碳氮比 2.实验原理和步骤 2.1测定总氮 2.1.1原理 在60℃以上水溶液中，过硫酸钾可分解产生硫酸氢鉀和原子态氧，氮污染人为来源，硫酸氢鉀在溶液中离解而产生氢离子，故在氢氧化钠的碱性介质中可促使分解过程趋于完全。氮的最低检出浓度为0.050mg／L，测定上限为4mg／L。本方法的摩尔吸光系数为 1.47×103L·mo1－1·cm－1。测定中干扰物主要是碘离子与溴离子，碘离子相对于总氮含量的2.2倍以上，溴离子相对于总氮含量的3.4倍以上有干扰。分解出的原子态氧在120~124℃条件下，可使水样中含氮化合物的氮元素转化为硝酸盐，并且在此过程中有机物同时被氧化分解，可用紫外分光 光度法于波长220和275nm处，分别测出吸光度A 220及A 275 按下式求出校正吸光 度A：A = A 220 - A 275 按A的值查校准曲线并计算总氮的含量。 2.1.2 试剂 （1）碱性过硫酸钾溶液：称取40g过硫酸钾，另称取15g氢氧化钠，溶于水中，稀释至1000mL，因为过硫酸钾固体较难溶解，可在电热加热器中加热，并不断搅拌以加速其快速溶解。待全部溶解后将其冷却至室温，再碱性过硫酸钾溶液存放在聚乙烯瓶内。 （2）硝酸钾标准储备液，C N =100mg/L：硝酸钾在105~110℃烘箱中干燥3小时，在干燥器中冷却后，称取0.7218g，溶于蒸馏水中，移至1000mL容量瓶中，用水稀释至标线在1~10℃暗处保存，（硝酸钾溶液见光易分解）或加入1~2mL三氯甲烷保存，可稳定6个月。 2.1.3 实验仪器 （1）T6紫外分光光度计及10mm石英比色皿 （2）具玻璃磨口塞比色管，25ml （3）立式高压灭菌器 2.1.4 实验过程 2.1.4.1水样预处理 采样：在金湖各个不同地点才金湖水样，在水样采集后立即放于低于4℃的条件下保存，保存时间不得超过24小时。当水样放置时间较长时，可在1000mL水样中加入约0.5mL硫酸 密度为1.84g/mL），酸化到pH小于2，并尽快测定。样品可储存在玻璃瓶中。2.1.4.2水样的测定
水池闭水试验施工方案样本
水池闭水试验施工 方案
兰州西部药谷产业园污水处理厂工程 水池闭水试验施工方案 编制： 审核： 审批： 日期： 甘肃第一安装工程有限公司 兰州西部药谷产业园污水处理厂项目
目录 一、编制依据： 0 二、工程概况 0 三、主要材料及要求 0 四、闭水试验应具备条件 0 五、闭水试验程序 (1) 六、闭水试验方法 (1) 七、渗水量计算 (4) 八、闭水试验标准 (4) 九、安全 (5) 十、施工注意事项 (5) 十一、满水试验记录表 (6)
一、编制依据： 《给排水构筑物施工及验收规范》（GB50141- ）。 二、工程概况 兰州西部药谷产业园污水处理厂位于兰州西部药谷产业园西区生产配套区，经十五路支路以西、北快速路以北的交汇处，污水处理厂占地42.9亩。兰州西部药谷产业园污水处理厂共由23个单体，27座建构筑物，按功能分类如下： 粗格栅及废水调节池1座（含事故池）；废水预处理车间1座（含细格栅、旋流沉砂池、气浮池）；预酸化池及废水提升泵房1座；UASB 反应器4座（一体化设备）；生活污水预处理间1座（含粗格栅、提升泵房、细格栅、旋流沉砂池）；均质池1座；CASS反应池2座（东、西片区污废水各占1座）；臭氧氧化池1座；曝气生物滤池2座（东、西片区污废水各占1座）；滤布滤池1座；接触池1座； 三、主要材料及要求 1、大功率潜水泵、胶管：要用于闭水试验时抽水用； 2、标尺：主要用于观察充水时水位变化情况； 3、刻度尺； 4、水位测针：由针体和针头两部分构成（在测针未到位之前暂时用游标卡尺测量）； 5、百分表； 四、闭水试验应具备条件 1、水池闭水试验应在下列条件下进行：
实验一混合碱的分析
工业分析专业实验混合碱的测定（双指示剂法） 姓名：孙明辉 专业班级：应化0704班 学号： 07220413 日期： 2010年3月19日 指导教师：陈萍
实验一混合碱的分析一、摘要 通过配制适当浓度的HCl，然后用分析纯无水Na 2CO 3 进行标定，精确称量4 g 左右的混合碱试样，溶解后用已标定的HCl标准溶液，采用双指示剂法进行滴定， 根据前后两次消耗HCl的体积判断试样的成分。结果表明，该试样为Na 2CO 3 与NaHCO 3 的混合物。 二、实验目的 1.掌握HCl标准溶液的配制和标定方法以及移液管的使用。 2.掌握用双指示剂法判断混合碱的组成及测定各组分含量的原理和方法 3.进一步熟练滴定操作和滴定终点的判断 三、实验原理 混合碱是NaOH;和Na 2CO 3 或NaHCO 3 和Na 2 CO 3 的混合物。欲测定试样中各组分的 含量，可用HCl标准溶液滴定，根据滴定过程中pH值变化的情况，选用两种不同的指示剂分别指示第一、第二终点的到达，即“双指示剂法”。 此方法简便、快速，在生产实际中应用广泛。 在滴定时，先以酚酞作指示剂，用HCl标准溶液滴定至溶液由红色变为浅粉色，这是第一个滴定终点，此时消耗HCl V 1 （mL），溶液中的滴定反应为： Na 2CO 3 +HCl=NaHCO 3 +NaCl ， NaOH+HCl=H 2 O+NaCl ，再加入甲基橙试剂，滴定 至溶液由黄色变为橙色，此时反应为：NaHCO 3 + HCl=NaCl+H 2 O+CO 2 ↑，消耗HCl 的体积为V 2 （mL)。 若V1＞V2时，试液为NaOH和Na2CO3的混合物，NaOH和Na2CO3的含量（百分含量），若V1＜V2时，试液为Na2CO3和NaHCO3的混合物。 同时计算将Na 2CO 3 与NaHCO 3 转化为Na 2 O的形式，计算出试样总碱度。 四、主要仪器和试剂 酸式滴定管 25.00ml、分析天平、容量瓶 250mL、移液管 25.00mL、量筒10ml、盐酸 0.2mol·L-1、酚酞 2g·L-1乙醇溶液、甲基橙（0.2%）、混合碱试样。 五、实验步骤 1．0.1mol·L-1盐酸溶液的配制和标定
中和热的测定实验方案
学生实验中和热的测定 实验目的 测定强酸与强碱反应的中和热，加深理解中和反应是放热反应。 实验用品 大烧杯(500 mL)、小烧杯(100 mL)、温度计、量筒(50mL)两个、泡沫塑料或纸条、泡沫塑料板或硬纸板(中心有两个小孔)、环形玻璃搅拌棒。 mol/L 盐酸、mol/L NaOH溶液①。 实验步骤 1．在大烧杯底垫泡沫塑料(或纸条)，使放入的小烧杯杯口与大烧杯杯口相平。 然后再在大、小烧杯之间填满碎泡沫塑料(或纸条)，大烧杯上用泡沫塑料板(或硬纸板)作盖板，在板中间开两个小孔，正好使温度计和环形玻璃搅拌棒通过，以 达到保温、隔热、减少实验过程中热量损失的目的，如图所示。该实验也可在保 温杯中进行。 2．用一个量筒量取L盐酸，倒入小烧杯中，并用温度计测量盐酸的温度，记入 下表。然后把温度计上的酸用水冲洗干净。
3．用另一个量筒量取50mL mol/L NaOH溶液，并用温度计测量NaOH溶液的温度，记入下表。 4．把温度计和环形玻璃搅拌棒放入小烧杯的盐酸中，并把量筒中的NaOH溶液一次倒入小烧杯(注意不要洒到外面)。用环形玻璃搅拌棒轻轻搅动溶液，并准确读取混合溶液的最高温度，记为终止温度，记入下表。 5．重复实验两次，取测量所得数据的平均值作为计算依据。 6．根据实验数据计算中和热。 为了使计算简便一些，我们近似地认为： (1) mol/L盐酸和LNaOH溶液的密度都是1g/cm3，所以50mL L盐酸的质量 m1=50g，50mL mol/L NaOH溶液的质量m2=50 g。 (2)中和后生成的溶液的比热容c= J/(g·℃)，由此可以计算出，50mL mol/L盐酸与50mL mol/L NaOH溶液发生中和反应时放出的热量为： (m1+m2)·c·(t2-t1)=(t2-t1) kJ 又因50 mol/L盐酸中含有mol的HCl，mol的HCl与mol NaOH发生中和反应，生成molH2O，放出的热量是(t2-t1) kJ，所以，生成1molH2O时放出的热量即中和热为： 问题和讨论
城市湖库藻类水华实时监测剖析
城市湖库藻类水华实时监测、智能化预警系统技术总结报告 一国内外现状 根据各地多年的监测资料，近年来我国多数城市湖泊水体呈严重富营养化状态?。2007年，28个国控重点湖(库)中，V类的5个，占17．9％，劣V类的11个，占39．3％【1】。水体富营养化的重要特征就是发生水华。水华是当水体中出现富营养状况并具备适宜的温度、光照、气候及合适的水文条件等有利于藻类生长或聚集的环境条件时，水体藻类大量生长繁殖或聚集并达到一定浓度的现象。水华一旦发生，就会使水体透明度下降，溶解氧降低，水体出现黑臭等现象，而有些类型的水华还会产生藻毒素，给人类居住环境和人体健康造成损害。 水华的发生是突发性的，而水华一旦发生，控制难度就会加大，治理成本成倍提高，因此如果能够预见到水华的发生并及时采取相应措施会取得事半功倍的效果。水华预警是水质预警中的一种突发型预警类别，是指在一定范围内，对藻类生长状况进行分析、评价，对其未来发展状况进行预测。水华预警系统具有超前性预报的功能，能够提前预测出水质演化趋势、方向、速度和后果，在发生水华之前及早发出警报，为水华控制提供科学依据。 国内外对水华预警的研究主要围绕三个方面展开：(1)利用单变量或多变量营养指标对水体营养程度进行预测；(2)利用水质模型对水体富营养化程度进行模拟和预测；(3)利用地理信息系统或遥感系统对水华的发生进行预测。水华预警的方法有模糊评价法、人工神经
网络、遗传算法、支持向量机(support vector machines，SVM)等。本系统的建立是基于神经网络的湖库藻类水华短期智能预测模型，提高藻类水华预测的精度，对藻类水华的短期预警提供有效的方法；而在中期预警上则建立基于支持向量机的湖库藻类水华中期智能预测模型。 二项目概况 城市湖库藻类水华实时监测、智能化预警系统项目是北京安恒公司承担的海淀区科委和海淀区财政局的科技项目，项目起至时间为2008年1月至2009年12月，主要是为了解决目前湖库藻类水华实时监测及预警困难等问题，建立基于多尺度数据源的水质实时远程监测系统，研究引起藻类水华暴发的关键性作用因子，建立基于智能信息处理技术的城市湖库藻类水华预警模型，并根据藻类水华暴发程度给与相应的控制策略，最终开发一套实用的水华实时监测与智能预警系统，为城市湖库藻类水华的进一步治理提供重要的参考依据。 三系统主要研究内容 1. 我们采用了多尺度数据源的水质实时监测系统，建立基于对多尺度水质参数自动监测仪器、数据采集与处理系统、GPRS无线通讯系统的集成，研制开发具有多尺度数据源的水质自动实时监测系统。 2. 研究藻类水华的关键作用因子，确定藻类水华的预测指标。针对城市湖库藻类水华产生的特点，通过整理和分析近几年湖库大量的水文数据，以及相应的气象数据，通过化工正交实验，结合智能信
土壤活性有机碳的测定及其影响因素概述
Hans Journal of Soil Science 土壤科学, 2018, 6(4), 125-132 Published Online October 2018 in Hans. https://www.wendangku.net/doc/d93150579.html,/journal/hjss https://https://www.wendangku.net/doc/d93150579.html,/10.12677/hjss.2018.64016 Determination of Soil Active Organic Carbon Content and Its Influence Factors Xingkai Wang1, Xiaoli Wang1*, Jianjun Duan2, Shihua An1 1Agricultural College, Guizhou University, Guiyang Guizhou 2College of Tobacco, Guizhou University, Guiyang Guizhou Received: Sep. 29th, 2018; accepted: Oct. 16th, 2018; published: Oct. 23rd, 2018 Abstract Soil active organic carbon is an important component of terrestrial ecosystems and an active chemical component in soil. It is of great significance in the study of terrestrial carbon cycle. Many studies have shown that soil active organic carbon can reflect the existence of soil organic carbon and soil quality change sensitively, accurately and realistically. In recent years, soil ac-tive organic carbon has become the focus and hot spot of research on soil, environment and ecological science. Soil active organic carbon can be characterized by dissolved organic carbon (DOC), microbial biomass carbon (SMBC), mineralizable carbon (PMC), light organic carbon (LFC) and easily oxidized organic carbon (LOC). This paper reviews the determination methods and influencing factors of these five active organic carbons, and looks forward to the future research focus, laying the foundation for the scientific management of land and the effective use of soil nutrients. Keywords Soil Organic Carbon, Determination Methods, Influencing Factors 土壤活性有机碳的测定及其影响因素概述 王兴凯1，王小利1*，段建军2，安世花1 1贵州大学农学院，贵州贵阳 2贵州大学烟草学院，贵州贵阳 收稿日期：2018年9月29日；录用日期：2018年10月16日；发布日期：2018年10月23日 *通讯作者。
污水管道闭水试验方案计划
. ******工程 管道闭水试验方案 *************工程有限公司 2017年3月
一、工程概况 1.工程名称：**********工程 2.工程地点：************开发区 3.闭水试验思路：本工程闭水试验为污水管道闭水试验，试验桩号K0+000-K3+116，共计3116m，应建设中心要求需全段进行闭水试验，根据现场实际情况，因没有检查井作为观察井，拟采用加压注水来检测管道的密闭性，用多级加压泵将管道加压至0.05Mpa，如果在规定时间内压力无损失或者渗水量在规定的范围内，则为合格。本标段管道根据完成情况划分为两段进行试验，分别为K0+000-K2+222、K2+222-K3+116。 首先选取已完成段（桩号K2+222-K3+116）作为试验段。起点在104国道东侧玻璃钢夹砂管上安装钢制盲板，终点在荆山地涵处的跌水井里安装钢制盲板，桩号K2+900处的排气井同时作为注水口为加压口，桩号 K2+750处排气井进行排气。其余管道等104穿桥管施工完毕后，一次进行闭水试验。该段水源直接用污水处理厂内水泵注水，始点为荆马河污水处理厂内，终点在桩号K2+222处，始点以阀门作为盲板，终点用钢制盲板封堵，104国道处排气井同时作为注水口和加压口，中水厂南排气井进行排气。 4、编制依据： 1)《给排水管道工程施工及验收规范》（GB50268-2008） 2）************工程施工图纸
二、主要材料 1、大功率潜水泵、胶管（要用于闭水试验时抽水用）； 2、多级加压泵含流量计(主要用于补水和加压)； 3、压力表（观察压力变化情况）； 三.闭水试验应具备条件 1、闭水试验应在下列条件下进行: 1）管道及检查井外观质量已验收合格； 2）管道未回填且沟槽内无积水； 3）全部预留孔应封堵，不得渗水； 4）管道两端堵板承载力经核算大于水压力的合力；除预留进出水管外，应封堵坚固，不得渗水。 2、闭水试验前，应做好下列检查工作: 1)外观质量检查合格； 2)管道内清理完毕,无杂物积水现象； 3)管道两端堵板承载力经核算大于水压力的合力；除预留进出水管外，应封堵坚固，不得渗水； 4)闭水试验所需材料设备进场,人员到位； 四.闭水试验程序 施工准备----清理管道内杂物-----封堵管口-----灌水浸泡------检查沿线管道外壁及接头处渗水情况------计算渗水量-----验收 五、闭水试验方法 首先将被试验的管段起点及终点的管子两端用钢制盲板堵好，在桩号
实验五--混合碱的测定
实验五--混合碱的测定
实验五混合碱的测定 内容：P196-199 一、实验目的（明确） 1. 了解测定混合碱的原理 2. 掌握用双指示剂法测定混合碱中NaOH与Na2CO3或NaHCO3与Na2CO3的含量 3. 了解强碱弱酸盐滴定过程中pH值的变化及酸碱滴定法在碱度测定中的应用 二、实验原理（讲清） 所谓混合碱通常是指NaOH与Na2CO3或NaHCO3与Na2CO3混合物，它们的测定通常采用双指示剂法，即在同一试液中用两种指示剂来指示两个不同的终点。原理如下： 在混合碱试液中先加入酚酞指示剂，用HCl标准溶液滴定至由红色刚变为无色。若试液为NaOH 与Na2CO3的混合物，这时溶液中NaOH将被完全滴定，而Na2CO3被滴定生成NaHCO3，即滴定反应到达第一终点，设此时用去HCl溶液的体积为V1，反应式为： NaOH + HCl ═NaCl + H2O
Na 2CO 3 + HCl ═ NaCl + NaHCO 3 然后，再加甲基橙指示剂，继续用HCl 标准溶 液滴定至由黄色变为橙色，设所消耗HCl 溶液的 体积为V 2，这时，NaHCO 3全部被滴定，产物为 H 2CO 3（CO 2+H 2O ），反应式为： NaHCO 3 + HCl ═ NaCl + H 2CO 3 CO 2+H 2O 所以甲基橙变色时滴定反应到达第二终点。 可见，滴定Na 2CO 3所需的HCl 溶液是两次滴定 加入的，从理论上讲，两次用量相等。故V 2是滴 定NaHCO 3所消耗HCl 的体积，NaOH 所消耗HCl 溶液的量为（V 1—V 2）。 那么各组分的含量按下式计算： 1000 V 1M 10002 V 1V C 1××=ω－ 1000 V 2M 10002V C 2××=ω 式中： ω1 —— 混合碱中NaOH 的
专项检测试验方案
泸州向林老窖股份有限公司 叙永县龙洞水库枢纽工程项目经理部 专项试验检测方案 一、工程概述 1.1工程概况 龙洞水库位于泸州市叙永县分水镇熊家湾村，距叙永县城56km，距分水镇1.5km。从泸州市经G76纳黔高速约100km可到达叙永县，从叙永县经“叙威路”至分水镇，分水镇与坝址之间有硬化水泥乡村公路，路面宽约3m，工程对外交通比较方便。是一座以灌溉为主，兼顾生态环境用水的小（二）型水利工程。 龙洞沟为倒流河右岸一级支流，位于四川叙永县与云南威信县交界处，流域地处四川境内，发源于海拔1700m左右的小豆地、作坊处。河流基本由北向南流，在桐麻坝附近汇入倒流河，龙洞沟全长约15.5km，地面流域面积为43.0km2。龙洞沟流域以北与永宁河支流黄坭河分水，东、西面均为几乎流向平行的且同为倒流河的无名支沟分界，南与倒流河干流相连。流域地理坐标界于东经105°13′～105°17′、北纬27°43′～27°55′之间，流域大致呈南北向的长叶形，水系呈羽状分布。 水库工程枢纽区包括粘土心墙堆石坝、右岸泄洪（导流）隧洞和左岸取水隧洞等主要建筑物。 1.2工程设计标准和施工范围 1、粘土心墙堆石坝
本工程挡水建筑物采用粘土心墙堆石坝，坝轴线布置成直线。正常蓄水位1283.00m，死水位1258.00m，设计洪水位1283.00m，校核洪水位为1284.16m。 大坝坝顶高程1286.00m，防浪墙顶高程1287.20，坝顶宽6.0m，坝轴线长114.00m，最大坝高63.0m。上游坝坡坡比1:1.8，1258.50m 高程处设一级马道，采用干砌块石护坡。下游坝坡坡比1:1.8，高程1255.00m处设一级马道，上下游马道宽度均为2.0m。 坝体从上游至下游分别为上游堆石料区、上游渡料区、上游反滤料区、粘土心墙料区、下游反滤料区、下游过渡料区及下游堆石料区。 心墙防渗体位于坝体中央，心墙轴线与坝轴线重合，心墙顶高程1284.50m，心墙顶宽3.0m，两侧坡比1:0.25。心墙底部设C25砼基座，粘土心墙上游侧外设反滤料，水平厚度1.0m，上游反滤层上游侧设过渡料，过渡层水平厚度3.0m，外侧填筑坡比1:0.25。下游反滤料区共设2层，水平厚度1.0m和2.0m，外侧填筑坡比1：0.25。反滤层下游侧设过渡料，水平厚度3.0m。外侧填筑坡比1:0.25。坝壳堆石料采用弱风化及新鲜的白云岩。 2、泄洪（导流、放空）隧洞 本工程导流隧洞结合泄洪、放空隧洞布置在枢纽右岸。 导流隧洞进口布置在大坝轴线上游右岸约193m，泄洪隧洞进口布置在导流洞进口下游约40m处。泄洪隧洞穿过右岸山体，由进口明渠段、进口检修闸门竖井段、闸后有压隧洞段、出口闸室段和消力池段组成。其中，导流隧洞与泄洪隧洞在桩号泄0+061.70（导0+130.00m）
黑木耳栽培实验方案
第三小组实验方案： 组长：曹园 成员：叶承红、杜泽虎、曹园、黄志健、刘帅、沈毛毛 黑木耳栽培技术实验方案 （一）黑木耳简介 黑木耳是一种质优味美的胶质食用菌和药用菌。黑木耳肉质细腻，脆滑爽口，营养丰富。其蛋白质含量远比一般蔬菜和水果高。且含有人类所必需的氨基酸和多种维生素。其中维生素B的含量是米、面、蔬菜的十倍，比肉类高3—6倍。铁质的含量比肉类高100倍。钙的含量是肉类的30—70倍，磷的含量也比鸡蛋、肉类高，是番茄、马铃薯的4—7倍。黑木耳代料栽培是利用木屑、玉米蕊、稻草作原料，用玻璃瓶、塑料袋等容器栽培黑木耳。代料栽培资源丰富，产量高，周期短，是一种有发展前途的栽培方法。黑木耳在植物分类中隶属真菌门，担子菌纲，异隔担子菌亚纲，银耳目，黑木耳科，黑木耳属。在自然界中，黑木耳侧生于枯木上，它是由菌丝体、子实体和担孢子三部分组成。 （二）黑木耳菌种制备 黑木耳菌种制作包括母种、原种、栽培种的制作三个程序。 一、母种的分离和培养： 1. 母种培养基：配方为马铃薯葡萄糖琼脂。配制成试管斜面，经常规灭菌，即可使用。 2. 母种分离和培养：分离方法有孢子分离法、耳木分离法和组织分离法，无论哪种方法，都可获得菌种。 （1）孢子分离法：这种方法获得的菌种变异较大，适合于育种采用。分离方法参考条目22。在28摄氏度下培养。 （2）耳木分离法：成功率高，种性较稳定，生产中多用此法。分离方法参考条目22。在28摄氏度下培养。 （3）组织分离法：选片大、肉厚、成丛生长的鲜耳或当年生长经晒干的干耳再经清水泡胀，洗净，进行无菌操作分离。分离方法参考条目22。在28摄氏度下培养。 分离得到的母种必须经过转管纯化，质量评定，出耳试验，才能作进一步扩大生产。 二、原种制作：培养基配方：木屑55%，麸皮40%，蔗糖1%，石膏粉1%，水65%，酸碱度6。 把各种培养料拌匀，调至适当水分，装瓶，灭菌。灭菌后待瓶温降至30摄氏度送入接种室，无菌操作，接入母种块。在28摄氏度下培养。 （三）黑木耳生长发育条件 黑木耳的生长发育条件包括营养、温度、水分、空气、光线和适宜的酸碱度。 一、营养：木耳的营养来源完全依靠菌丝从基质中吸取。菌丝体在生长过程中能不断地分泌各种酶。通过酶的作用把培养料中的复杂物质分解为木耳菌丝容易吸收的物质。木耳是一种腐生真菌，它的营养来源是依靠有机物质，即从死亡树木的韧皮部、木质部中分解和吸收，各种现成的碳水化合物，含氮物质和无机盐，从而得到生长发育所需的能量。再生能力强的树种在刚砍伐时，组织尚未死亡，有机物质也就不能被黑木耳菌丝分解，黑木耳菌丝也就不能繁殖。在采用木屑、棉籽壳、玉米蕊、豆秸杆、稻草等作培养料时，常常要加米糠或麸皮，增加氮源泉和维生素，以利菌丝体的生长繁殖，适合木耳生长发育的碳氮比是20：1。