检验知识试题

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一、填空题

1. 检验、检验、检验与库房原料账物相符。

2. 药材检验是入库验收检验，检验的重点是品种正确和；饮片检验是投料前的资格检验，饮片才是最终要求，应加强饮片检验。

3. HPLC法由于温度、流动相等影响保留时间会发生飘移，一般飘移1min 左右，最大不允许超过min，如有怀疑时，可在样品中加入对照品判断是否为此峰。

4. 称量对照品的天平精度应为，对照品称样量应大于10mg。

5. “精密称定”，指称重准确到所取重量的千分之一，其小数点后应保

留位有数字。“称定”系指称取重量应准确至所取重量百分之一。

6.恒重指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 mg以下的重量。

7．酸不溶性灰分即总灰分中不能溶于盐酸的灰分。它能较准确地表明药材中有无泥砂掺杂及其含量。

8.试验时的温度：没有特殊规定外，应在。

9.所有产生有刺激性、腐蚀性、恶臭和有毒气体的操作，都必须在

内进行。

10、在定量分析中应用的容量仪器都需要很准确的，否则在使用时就会影响分析结果的准确性，故必须事先进行。

二、不定项选择题

1.分光光度法测定样品吸收波长的选择（）

A.标准要求的

B.最大吸收波长

C. 与标准要求可相差2 -4nm

D.与标准要求完全一致

E.仪器不同测定波长有所差异

2.含量测定时样品需超声提取，超生过程中影响测定结果的因素有（）

A.超声仪的功率

B.超声仪的频率

C.水的高度

D.水温

E样品瓶的放置位置

3.分液漏斗萃取过程中如发生乳化现象，在不影响实验结果的情况下可采取的措施有（）

A.加大萃取溶剂量

B.静置

C. 旋转分液漏斗

D.用玻璃棒敲打乳化层

E.乳化层留在实验所需要的部分

4.在药品生产过程中，不合格品主要包括：（）

A、物料在仓储接收过程中确认为不合格；

B、物料抽样检验结果不合格；

C、物料使用过程剔除部分；

D、不合格的中间产品；

E、灭菌、灯检、包装过程发现的不合格产品；

5.三用紫外分析仪常用的检测波长为( )。

A. 258nm

B. 365nm

C. 360nm

D. 254nm

E. 354nm

6.下列物质混合可能引起爆炸的有（）

A、金属钠或钾与水

B、高锰酸钾与浓硫酸

C、硝酸钾与醋酸钠；

D、过氯酸盐或氯酸盐

E、石油醚与甲酸乙酯