药理学练习题及其答案

药理学练习题及其答案

第一篇总论

第一章绪言

第二章药物效应动力学

第三章药物代谢动力学

第四章影响药物效应的要素及合理用药原那么第二篇传入迷经系统药理学

第五章传入迷经系统药理概论

第六章胆碱受体激动药

第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复生药

第八章胆碱受体阻断药(I)— M胆碱受体阻断药第九章胆碱受体阻断药(II)— N胆碱受体阻断药第十章肾上腺素受体激动药

第十一章肾上腺素受体阻断药

第三篇中枢神经系统及传入神经系统药理学

第十二章局部麻醉药

第十三章全身麻醉药

第十四章镇静催眠药

第十五章抗癫痫药和抗惊厥药

第十六章抗帕金森病药

第十七章抗肉体正常药

第十八章镇痛药

第十九章中枢兴奋药

第二十章解热镇痛抗炎药

第四篇心血管系统药理学

第二十一章钙拮抗药

第二十二章抗心律正常药

第二十三章治疗充血性心力衰竭的药物

第二十四章抗心绞痛药

第二十五章抗动脉粥样硬化药

第二十六章抗高血压药

第五篇内脏系统药理学及组胺受体阻断药

第二十七章利尿药及脱水药

第二十八章作用于血液及造血器官的药物

第二十九章组胺受体阻断药

第三十章作用于呼吸系统的药物

第三十一章作用于消化系统的药物

第三十二章子宫平滑肌兴奋药和抑制药

第六篇内分泌系统药理学

第三十三章性激素类药及避孕药

第三十四章肾上腺皮质激素类药物

第三十五章甲状腺激素及抗甲状腺药

第三十六章胰岛素及口服降血糖药

第七篇化学治疗药物及影响免疫功用的药物

第三十七章抗菌药物概论

第三十八章 β-内酰胺类抗生素

第三十九章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素第四十章氨基苷类抗生素

第四十一章四环素类及氯霉素类抗生素

第四十二章人工分解抗菌药

第四十三章抗真菌药及抗病毒药

第四十四章抗结核病药及抗麻风病药

第四十五章抗疟药

第四十六章抗阿米巴病药及抗滴虫病药

第四十七章抗血吸虫病药和抗丝虫病药

第四十八章抗肠蠕虫药

第四十九章抗恶性肿瘤药

第五十章影响免疫功用的药物

常用药名中、英文对照

第一篇总论

第一章绪言

选择题

A型题

1.药物在体内要发作药理效应,必需经过

以下哪种进程?

A.药剂学进程

B.药物代谢动力学进程

C.药物效应动力学进程

D.上述三个进程

E.药理学进程

2.药理学是一门重要的医学基础课程,是由于它:

A.说明药物作用机制

B.改善药物质量,提高疗效

C.可为开发新药提供实验资料与实际依据

D.为指点临床合理用药提供实际基础

E.具有桥梁迷信的性质

3.关于〝药物〞的较片面的描画是:

A.是一种化学物质

B.无能扰细胞代谢活动的化学物质

C.能影响机体生理功用的物质

D.是用以防治及诊断疾病而对用药者有害的物质

E.是具有滋补营养、保安康复作用的物质

4.药理学是研讨:

A.药物效应动力学

B.药物代谢动力学

C.药物的学科

D.药物与机体相互作用的规律与原理

E.与药物有关的生文迷信

5.药物代谢动力学(药代动力学)是研讨:

A.药物作用的动能来源

B.药物作用的静态规律

C.药物在体内的变化

D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律

E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律

6.药物效应动力学(药效学)是研讨:

A.药物的临床疗效

B.药物的作用机制

C.药物对机体的作用规律

D.影响药物疗效的要素

E.药物在体内的变化

7.药物作用的完整概念是:

A.使机体兴奋性提高

B.使机体抑制加深

C.惹起机体在形状或功用上的效应

D.补充机体某些物质

E.以上说法都不片面

8.〝药理学的研讨方法是实验性的〞,这意味着:

A.用植物实验研讨药物的作用

B.用离体器官停止药物作用机制的研讨

C.搜集客观实验数据停止统计学处置

D.用空白对照作比拟、剖析、研讨

E.在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作用B型题

A.有效活性成分

B.制剂

C.生药

D.药用植物

E.人工分解同类药

9.罂粟是:

10.阿片是:

11.阿片酊是:

12.吗啡是:

13.哌替啶是:

A.«神农本草经»

B.«神农本草经集注»

C.«新修本草»

D.«本草纲目»

E.«本草纲目拾遗»

14.我国最早的药物专著是:

15.世界上第一部药典是:

16.明代出色医药学家李时珍的巨著是:

C型题

A.药物对机体的作用及其原理

B.机体对药物的影响及其规律

C.两者均是

D.两者均不是

17.药物效应动力学是研讨:

18.药物代谢动力学是研讨:

19.药理学是研讨:

K型题

20.药理学的学科义务是:

(1)说明药物作用基本规律与原理

(2)研讨药物能够的临床用途

(3)找寻及发明新药

(4)创制适用于临床运用的药剂

21.药理学的研讨内容包括:

(1)找寻与发现新药

(2)为临床合理用药提供实际依据

(3)运用药物探求生命微妙

(4)说明并发扬中医实际

22.临床药理学的学科义务是:

(1)以人体为对象的药理学

(2)制定临床用药规范和方案

(3)评价新药

(4)鉴别伪劣药品

23.学习和(或)研讨药理学的目的是:

(1)合理运用药物

(2)寻觅和开展新药

(3)了解机体功用的实质

(4)淘汰对人体有潜在危害的药物

24.新药开发研讨的重要性在于:

(1)为人们提供更多更好的药物

(2)开掘疗效优于老药的新药

(3)具有一定药理效应的药物,不一定都是临床有效的药物

(4)开发祖国医药宝库

25.新药停止临床实验必需提供:

(1)系统药理研讨数据

(2)慢性毒性观察结果

(3)LD50

(4)临床前研讨资料

X型题

26.药理学是:

A.研讨药物与机体相互作用规律

B.研讨药物与机体相互作用原理

C.为临床合理用药提供基本实际

D.为防病和治病提供基本实际

E.医学基础迷信

27.新药研讨进程有:

A.临床前研讨

B.毒性研讨

C.临床研讨

D.疗效观察

E.售后调研

28.关于新药开发与研讨,以下表达哪些正确?

A.抚慰剂是不含活性药物的制剂

B.双盲法是药剂人员和病人均不能区分的实验药品和对照品

C.单盲法是病人不能区分的实验药品和对照品

D.售后调研是在药物普遍推行运用中重点了解临时运用后出现的不良反响和远期疗效

E.临床前研讨是要弄清药物的作用谱和能够发作的毒性反响填空题

29.药理学是研讨药物与________包括_________间相互作用的_______和_______的迷信。

30.我国最早的本草著作____,该书收载___种中药;我国第一

部由政府颁发的〝药典〞是____。

31.明代李时珍所著____是世界知名的药物学巨著,共收载药物____种,现已译成___种文字。

32.研讨药物对机体作用规律的迷信叫做____学,研讨机体对药物影响的迷信叫做_____学。

33.药物普通是指可以改动或查明____________及_________ _____,可用以__________、

_________、_________疾病,但对用药者有害的物质。34.学习和掌握药理学的_________和_________,并学会其__ _____,既能指点___________用药,又能继续________和____ _____更多的药理学知识。

35.药理学的分支学科有________药理学、_________药理学、________药理学、__________药理学和_________药理学等。

36.新药研讨进程大致可分三步,即____________、________ _____和__________________。

37.新药的临床前研讨包括用________停止的___________研讨和________________。

38.学习药理学常用的参考书籍和期刊有___________、____ _________和____________等。

是非题

39.药物效应动力学是研讨药物自身在体内的进程,即机体如何对药物停止处置的迷信。

40.药物代谢动力学是研讨药物对机体的作用及作用原理的迷信。

问答题和论述题

41.试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。

42.试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对运用药物的重要意义。

43.试论述药理学在生命迷信中的作用和位置。

44.试论述药理学在新药开发中的作用和位置。

常用词汇和名词解释

45.药物(drug)

46.药理学(pharmacology)

47.药物效应动力学(pharmacodynamics)

48.药物代谢动力学(pharmacokinetics)

选择题参考答案

1．D 2．D 3．D 4．D 5．E 6．C 7．C 8．E 9．D 10．B

11．B 12．A 13．E 14．A 15．C 16．D 17．A 18．B 19．C 20．A

21．A 22．A 23．E 24．E 25．E 26．ABCDE 27．ACE 28．ACDE

第二章药物效应动力学

选择题

A型题

1.药物的作用是指:

A.药理效应

B.药物具有的特异性作用

C.对不同脏器的选择性作用

D.药物与机体细胞间的初始反响

E.对机体器官兴奋或抑制造用

2.以下属于局部作用的是:

A.普鲁卡因的浸润麻醉作用

B.利多卡因的抗心律正常作用

C.洋地黄的强心作用

D.苯巴比妥的镇静催眠作用

E.硫喷妥钠的麻醉作用

3.慢性心功用不全时,用强心苷治疗,它对心

脏的作用属于:

A.局部作用

B.普遍细胞作用

C.继发作用

D.选择性作用

E.以上都不是

4.药物作用的选择性取决于:

A.药物剂量大小

B.药物脂溶性大小

C.组织器官对药物的敏理性

D.药物在体内吸收速度

E.药物pKa大小

5.选择性低的药物,在治疗量时往往出现:

A.毒性较大

B.反作用较多

C.过敏反响较剧

D.容易成瘾

E.以上都不对

6.药物作用的选择性应是:

A.药物集中在某靶器官多皆易发生选择作用

B.器官对药物的反响性高或亲和力大

C.器官的血流量多

D.药物对一切器官、组织都有清楚效应

E.以上都对

7.药物对生活机体的作用不包括:

A.改动机体的生理机能

B.改动机体的生化功用

C.发生水平不等的不良反响

D.掩盖某些疾病现象

E.发生新的机能活动

8.药物作用的两重性是指:

A.治疗作用与反作用

B.防治作用与不良反响

C.对症治疗与对因治疗

D.预防作用与治疗作用

E.原发作用与继发作用

9.反作用是在下述哪种剂量时发生的不良反响?

A.治疗量

B.有效量

C.极量

D.LD50

E.中毒量

10.药物发生反作用的药理基础是:

A.药物的剂量太大

B.药物代谢慢

C.用药时间过久

D.药物作用的选择性低

E.病人对药物反响敏感

11.反作用是:

A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的有关的作用,常是难以防止的

B.运用药物不恰当而发生的作用

C.由于病人有遗传缺陷而发生的作用

D.停药后出现的作用

E.预料以外的作用

12.药物发生反作用的药理学基础是:

A.药物平安范围小

B.用药剂量过大

C.药理作用的选择性低

D.病人肝肾功用差

E.病人对药物过敏(变态反响)

13.药物副反响的正确描画是:

A.用药剂量过大惹起的反响

B.药物转化为抗原后惹起的反响

C.与治疗作用可以相互转化的作用

D.药物治疗后所惹起的不良结果

E.以上都不是

14.药物副反响的特点不包括:

A.在治疗剂量下发作

B.不可预知

C.可随用药目的不同与治疗作用相互转化

D.可采用配伍用药拮抗

E.以上都不是

15.肌注阿托品治疗肠绞痛,惹起口干称为:

A.治疗作用

B.后遗效应

C.变态反响

D.毒性反响

E.副反响

16.以下哪项不属不良反响?

A.久服四环素惹起伪膜性肠炎

B.服麻黄碱惹起中枢兴奋症状

C.肌注青霉素G钾盐惹起局部疼痛

D.眼科反省用后马托品后瞳孔扩展

E.以上都不是

17.下述哪种剂量会发生副反响?

A.治疗量

B.极量

C.中毒量

D.LD50

E.最小中毒量

18.链霉素惹起的永世性耳聋属于:

A.毒性反响

B.高敏性

C.反作用

D.后遗效应

E.治疗作用

19.一患者经一疗程链霉素治疗后,听力下降,虽停药几周听力仍不能恢复,这是:

A.药物毒性所致

B.药物惹起的变态反响

C.药物惹起的后遗效应

D.药物的特异质反响

E.药物的反作用

20.药物的过敏反响与:

A.剂量大小有关

B.药物毒性大小有关

C.过敏体质有关

D.年龄性别有关

E.用药途径及次数有关

21.孕妇用药容易发作致畸胎作用的时间是:

A.妊娠头3个月

B.妊娠中3个月

C.妊娠后3个月

D.分娩期

E.以上都不对

22.以下关于药物作用机制的描画中不正确的选项是:

A.改动细胞周围环境的理化性质

B.参与或搅扰细胞物质代谢进程

C.对某些酶有抑制或促进作用

D.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放

E.以上都不对

23.甘露醇的脱水作用机制属于:

A.影响细胞代谢

B.对酶的作用

C.对受体的作用

D.理化性质的改动

E.以上都不是

24.具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是:

A.左旋体

B.右旋体

C.消旋体

D.大分子化合物

E.以上都能够

25.当X轴为实数、Y轴为累加频数坐标时,质反响的量效曲线的图形为:

A.对数曲线

B.长尾S型曲线

C.正态散布曲线

D.直线

E.以上都不是

26.质反响的量效曲线可以为用药提供何种参考?

A.药物的毒性性质

B.药物的疗效大小

C.药物的平安范围

D.药物的给药方案

E.药物的体内进程

27.某药的量效曲线因受某种要素的影响平行右移时,提示:

A.作用点改动

B.作用机制改动

C.作用性质改动

D.最大效应改动

E.作用强度改动

28.质反响中药物的ED50是指药物:

A.惹起最大效能50％的剂量

B.惹起50％植物阳性效应的剂量

C.和50％受体结合的剂量

D.到达50％有效血浓度的剂量

E.惹起50％植物中毒的剂量

29.药物的半数致死量(LD50)是指:

A.抗生素杀死一半细菌的剂量

B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

C.发生严重反作用的剂量

D.惹起半数实验植物死亡的剂量

E.致死量的一半

30.半数致死量(LD50)用以表示:

A.药物的平安度

B.药物的治疗指数

C.药物的急性毒性

D.药物的极量

E.评价新药能否优于老药的目的

31.几种药物相比拟时,药物的LD50值愈大,那么其:

A.毒性愈大

B.毒性愈小

C.平安性愈小

D.平安性愈大

E.治疗指数愈高

32.A药的LD50值比B药大,说明:

A.A药毒性比B药大

B.A药毒性比B药小

C.A药效能比B药大

D.A药效能比B药小

E.以上都不是

33.以下可表示药物的平安性的参数是:

A.最小有效量

B.极量

C.治疗指数

D.半数致死量

E.半数有效量

34.B药比A药平安的依据是:

A.B药的LD50比A药大

B.B药的LD50比A药小

C.B药的LD50/ED50比A药大

D.B药的LD50/ED50比A药小

E.以上都不是

35.以下有关药物平安性的表达,正确的选项是:

A.LD50/ED50的比值越大,用药越平安

B.LD50越大,用药越平安

C.药物的极量越小,用药越平安

D.LD50/ED50的比值越小,用药越平安

E.以上都不是

36.平安范围是指:

A.最小治疗量至最小致死量间的距离

B.有效剂量的范围

C.最小中毒量与治疗量间的距离

D.最小治疗量与最小中毒量间的距离

E.ED95与LD5之间的距离

37.治疗指数是指:

A.治愈率与不良反响率之比

B.治疗剂量与中毒剂量之比

C.LD50/ED50

D.ED50/LD50

E.药物顺应证的数目

38.以下药物中,化疗指数最大的药物是:

A.A药LD50＝50mg ED50＝100mg

B.B药LD50＝100mg ED50＝50mg

C.C药LD50＝500mg ED50＝250mg

D.D药LD50＝50mg ED50＝10mg

E.E药LD50＝100mg ED50＝25mg

39.以下有关剂量的描画,错误的选项是:

A.治疗量包括常用量

B.治疗量包括极量

C.ED50/LD50称治疗指数

D.临床用药普通不得超越极量

E.以上都不对

40.药物的治疗量是指:

A.最小有效量到极量之间的剂量

B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量

C.最小有效量到最小致死量之间的剂量

D.半数有效量到半数致死量之间的剂量

E.以上均不是

41.药物的极量是指:

A.一次用药量

B.一日用药量

C.疗程用药总量

D.单位时间内注入总药量

E.以上都不是

42.以下有关极量的描画,错误的选项是:

A.比治疗量大,比最小中毒量小

B.超越此量能够会出现毒性反响

C.尚在药物的平安范围之内

D.临床上相对不采用

E.以上都不是

43.以下关于受体(receptor)的表达,正确的选项是:

A.受体是首先与药物结兼并起反响的细胞成分

B.受体都是细胞膜上的蛋白质

C.受体是遗传基因生成的，其散布密度是固定不变的

D.受体与配基或激动药结合后都惹起兴奋性效应

E.药物都是经过激动或抑制相应受体而发扬作用的

44.以下关于受体的论述中,错误的选项是:

A.受体是在生物退化进程中构成并遗传上去的

B.受体在体内有特定的散布点

C.受体数目有限,故无饱和性

D.散布各器官的受体对配体敏理性有差异

E.受体是复合蛋白质分子,可新陈代谢

45.以下关于受体的表达中,错误的选项是:

A.受体是非蛋白质的细胞成分

B.受体位于细胞膜或细胞浆内

C.受体与药物的结合是可逆的

D.药物与受体结合可惹起兴奋效应

E.药物与受体结合可惹起抑制效应

46.当某药物与受体相结合后,发生某种作

用并惹起一系列效应,该药的称号是:

A.兴奋剂

B.激动剂

C.抑制剂

D.拮抗剂

E.以上都不是

47.对受体亲和力高的药物,它在机体内:

A.排泄慢

D.排泄快

C.吸收快

D.发生作用所需的浓度较低

E.发生作用所需的浓度较高

48.药物与特异性受体结合后,能够激动受体,也能够阻断受体,这取决于:

A.药物的作用强度

B.药物的剂量大小

C.药物的脂/水分配系数

D.药物能否具有亲和力

E.药物能否具有效应力(内在活性)

49.完全激动药的概念应是:

A.与受体有较强的亲和力与较强的内在活性

B.与受体有较强亲和力,无内在活性

C.与受体有较弱的亲和力与较弱的内在活性

D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性

E.以上都不对

50.药物的内在活性(效应力)是指:

A.药物穿透生物膜的才干

B.受体激动时的反响强度

C.药物水溶性大小

D.药物对受体亲和力上下

E.药物脂溶性强弱

51.一个好的受体激动剂应该是:

A.高亲和力,低内在活性

B.低亲和力,高内在活性

C.低亲和力,低内在活性

D.高亲和力,高内在活性

E.高脂溶性,短t1／2

52.受体阻断药(拮抗药)的特点是:

A.对受体有亲和力而无内在活性

B.对受体无亲和力而有内在活性

C.对受体有亲和力与内在活性

D.对受体的亲和力大而内在活性小

E.对受体的内在活性大而亲和力小

53.以下关于受体阻断剂的描画中,错误的选项是:

A.有亲和力,无内在活性

B.无激动受体的作用

C.效应器官肯定出现抑制效应

D.能拮抗激动剂过量的毒性反响

E.可与受体结合,而阻断激动剂与受体的结合

54.以下关于受体的二态模型的描画,错误的是:

A.激动药只与活动形状受体有较大亲和力

B.拮抗药对静息形状受体与活动形状受体亲和力相等

C.激动药与拮抗药同时存在时,效应取决于各自与受体结合后的复合物比例

D.局部激动药对活动形状受体的亲和力大于对静息形状受体的亲和力

E.受体有活动形状与静息形状两种,不能互变

55.拮抗参数pA2的含义是:

A.使激动药效应增强一倍时的拮抗药摩尔浓度的负对数

B.使激动药效应削弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数

C.使加倍浓度的激动药仍坚持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数

D.使激动药效应削弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数

E.使加倍浓度的拮抗药仍坚持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数

56.以下关于竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)

的描画中不对的是:

A.pA2值是表示拮抗相应激动药的强度

B.pA2大表示拮抗药与相应受体亲和力大

C.pA2值越大对相应激动药拮抗力越强

D.不同亚型受体pA2值不尽相反

E.pA2是拮抗药摩尔浓度的对数值

57.pD2值可以反映药物与受体亲和力,pD2值大说明:

A.药物与受体亲和力大,用药剂量小

B.药物与受体亲和力大,用药剂量大

C.药物与受体亲和力小,用药剂量小

D.药物与受体亲和力小,用药剂量大

E.以上均不对

58.竞争性拮抗剂具有的特点是:

A.与受体结合后能产失效应

B.能抑制激动药的最大效应

C.添加激动药剂量时,不能产失效应

D.同时具有激动药的性质

E.使激动药量效曲线平行右移,最大效应不变

59.以下哪一组药物能够发作竞争性对立作用?

A.肾上腺素和乙酰胆碱

B.组胺和苯海拉明

C.毛果芸香碱和新斯的明

D.间羟胺和异丙肾上腺素

E.阿托品和尼可刹米

60.非竞争性拮抗药:

A.使激动药的量效反响曲线平行右移

B.不降低激动药的最大效应

C.与激动药作用于同一受体

D.与激动药作用于不同受体

E.使激动药量效反响曲线右移，且能抑制最大效应

61.以下关于非竞争性拮抗药的描画中不对的是:

A.与激动药并用时,可使后者亲和力降低

B.与激动药并用时,可使后者内在活性降低

C.可使激动药量效曲线右移

D.不能抑制激动药量效曲线最大效应

E.能与受体发作不可逆结合的药物也能发生相似效应B型题

A.兴奋作用与抑制造用

B.选择作用与普遍细胞作用

C.预防作用与治疗作用

D.防治作用与不良反响

E.毒性反响与过敏反响

62.按对人体的利害作用可分为:

63.按对机体器官机能的影响作用可分为:

64.皆对人有利的作用是:

65.皆对人有害的作用是:

A.局部作用

B.吸收作用

C.选择作用

D.普遍作用

E.反射作用

66.口服抗酸药中和胃酸是:

67.口服碳酸氢钠使尿液碱化,此为:

68.酚使细菌和人体蛋白质变性,此为:

69.青霉素仅杀灭革兰阳性菌,此为:

A.治疗作用

B.不良反响

C.反作用

D.毒性反响

E.耐受性

70.与治疗目的有关的一切反响统称:

71.到达防治效果的作用是:

72.治疗剂量下出现与治疗目的有关的是:

73.药物过量出现的对机体损害是:

74.机体对药物的敏理性低是:

A.抑制胆碱酯酶

B.复生抑制的胆碱酯酶

C.诱导肝微粒体药酶

D.抑制胃粘膜H+, K+-ATP酶

E.激活血浆纤溶酶原

75.尿激酶:

76.苯巴比妥:

77.新斯的明:

78.奥美拉唑

A.纵坐标为累加阳性率,横坐标为实数剂量

B.纵坐标为剂量,横坐标为效应

C.纵坐标为累加阳性率,横坐标为对数剂量

D.纵坐标为对数剂量,横坐标为效应

E.纵坐标为对数剂量,横坐标为对数效应

79.对称S型的量效曲线是:

80.长尾S型的量效曲线是:

A.最小有效量

B.最小中毒量

C.常用量

D.极量

E.治疗量

81.五者中最大的剂量(对同一药物而言)是:

82.五者中最小的剂量(对同一药物而言)是:

83.临床运用的适中剂量是:

A.阈剂量

B.效能

C.效价强度

D.治疗量

E.ED50

84.一群植物惹起一半阳性反响的量是:

85.药物常用的剂量是:

86.药物刚刚惹起效应的量是:

87.最大有效剂量发生的最大效应是:

88.到达一定效应时所需的剂量是:

A.最小致死量的l/2

B.最大治疗量的1/2

C.惹起1/2植物死亡的剂量

D.惹起全部植物死亡的剂量

药理学习题库(附参考答案)

药理学习题库（附参考答案） 一、单选题（共100题，每题1分，共100分） 1、服用催眠量的巴比妥类药物，次晨出现的嗜睡、乏力、困倦等现象是 A、毒性反应 B、变态反应 C、后遗效应 D、特异质反应 E、副作用 正确答案：C 2、唐某，女，30岁。患有红斑狼疮，长期应用泼尼松治疗，其饮食应为 A、高钠、高糖、高蛋白 B、低钠、高糖、低蛋白 C、低钠、低糖、低蛋白 D、低钠、低糖、高蛋白 E、低钠、高糖、高蛋白 正确答案：D 3、大肠杆菌引起的泌尿道感染可选 A、庆大霉素 B、克林霉素 C、四环素 D、红霉素 E、氯霉素 正确答案：A 4、解热镇痛药解热作用的特点是 A、仅能降低发热患者的体温 B、通过降低产热而使体温下降 C、既能降低正常人体温又能降低发热患者的体温 D、解热作用受环境温度的影响明显 E、能降低正常人体温 正确答案：A 5、糖皮质激素隔日疗法的给药时间是 A、隔日中午12时 B、隔日早上8时 C、隔日晚上20时

D、隔日下午16时 E、隔日下午18时 正确答案：B 6、β受体兴奋时不会出现下列哪一种效应 A、心脏兴奋 B、骨骼肌收缩 C、骨骼肌血管舒张 D、冠脉血管舒张 E、支气管平滑肌松弛 正确答案：B 7、关于氯丙嗪的作用机制哪一项是错的 A、阻断DA受体 B、阻断α受体 C、阻断β受体 D、阻断M受体 E、阻断5-HT受体 正确答案：C 8、患者长时间服用吗啡之后，停药后出现恶心、呕吐、烦躁不安，在精神上有连续用药的欲望，并有强迫性连续用药的行为，这属于药物的 A、继发反应 B、毒性反应 C、后遗效应 D、停药反应 E、依赖性 正确答案：E 9、华法林为 A、抗纤维蛋白溶解药 B、抗贫血药 C、抗血小板药 D、促凝血药 E、抗凝血药 正确答案：E 10、香豆素类用药过量引起的自发性出血，可用何药对抗 A、硫酸鱼精蛋白

药理学练习题库及答案

药理学练习题库及答案 1、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是 A、静脉滴注 B、皮下注射 C、肌肉注射 D、口服稀释液 E、以上均不对 答案：D 2、主要用于预防支气管哮喘的药物是 A、氨茶碱 B、肾上腺素 C、特布他林 D、色甘酸钠 E、异丙肾上腺素 答案：D 3、可用于治疗慢性心功能不全的α1受体阻断药是 A、哌唑嗪 B、肼屈嗪 C、硝酸甘油 D、硝苯地平 E、硝普钠 答案：A 4、关于奎尼丁的电生理特点叙述正确的是 A、抑制0相除极，减慢传导，延长有效不应期 B、加快0相除极，加快传导，延长有效不应期 C、抑制0相除极，减慢传导，缩短有效不应期 D、加快0相除极，减慢传导，延长有效不应期 E、抑制0相除极，对传导和有效不应期无影响 答案：A 5、多巴胺舒张肾及肠系膜血管的机制是 A、阻断α受体 B、激动β1受体 C、激动β2受体 D、激动DA受体 E、激动M受体

答案：D 6、促进铁的吸收因素有 A、磷酸盐 B、碳酸盐 C、四环素 D、维生素C E、抗酸药 答案：D 7、李某，男，18岁，患急性扁桃体炎就医，医生处方中的抗菌药为复方磺胺甲基异恶唑，并嘱咐其首次剂量加倍服用，这是因为 A、可在一个半衰期内达到有效稳态血药浓度而发挥治疗作用 B、可使毒性反应减小 C、可使副作用减小 D、可使半衰期延长 E、可使半衰期缩短 答案：A 8、氯丙嗪对受体的作用包括 A、激活Ｍ受体 B、阻断中枢D2受体 C、激活5-HT受体 D、阻断H受体 E、阻断β受体 答案：B 9、肾功能不全时，用药时需要减少剂量的是 A、所有的药物 B、主要从肾排泄的药物 C、主要在肝代谢的药物 D、自肠胃吸收的药物 E、以上都不对 答案：B 10、治疗原发性高胆固醇血症应首选 A、洛伐他汀 B、烟酸 C、普罗布考 D、吉非贝齐

药理学练习题+答案

药理学练习题+答案 1、血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）的特点为 A、可用于各型高血压，有反射性心率加快 B、对肾脏无保护作用 C、可防治高血压患者心肌细胞肥大 D、长期用药易引起电解质紊乱 E、对高血压患者的血管壁增厚无防治作用 答案：C 2、异丙托溴铵的平喘作用机制是 A、激动β2受体 B、稳定肥大细胞膜 C、阻断腺苷受体 D、阻断M受体 E、抗炎、抗过敏作用 答案：D 3、NN受体位于 A、骨骼肌运动终板上 B、心肌细胞上 C、神经节细胞上 D、血管平滑肌上 E、以上都不是 答案：C 4、可逆转心肌肥厚的抗高血压药物是 A、血管紧张素转换酶抑制剂 B、β受体阻断剂 C、利尿药 D、钙拮抗剂 E、中抠性降压药 答案：A 5、治疗有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是 A、中枢症状 B、消化道症状 C、骨骼肌震颤 D、呼吸困难 E、出汗

6、少数病人应用小剂量药物就产生较强的药理反应，甚至引起中毒，称为 A、习惯性 B、后天耐受性 C、成瘾性 D、选择性 E、高敏性 答案：E 7、下列关于地西泮的说法错误的是 A、口服安全范围大 B、起作用是间接通过增强GABA实现 C、长期应用可产生耐受性 D、大剂量对呼吸中枢有抑制作用 E、为典型的肝药酶诱导剂 答案：E 8、对各类型癫痫都有效的药物是 A、乙琥胺 B、苯妥英钠 C、地西泮 D、丙戊酸钠 E、硫酸镁 答案：D 9、相对生物利用度是 A、口服等量药物后ACU/静注等量药物后ACU×100％ B、受试药物ACU/标准药物ACU×100％ C、口服药物剂量/进入体循环的药量×100％ D、受试药物Cmax/标准药物Cmax×100％ E、口服等量药物后Cmax×100%/静注等量药物后Cmax×100% 答案：B 10、下列哪项不是普萘洛尔的作用 A、内在拟交感活性 B、抗血小板聚集作用 C、收缩支气管平滑肌作用 D、减少肾素释放 E、抑制脂肪分解

药理学试题及参考答案

药理学试题及参考答案 药理学试题及参考答案 药理学是研究药物在生物体内的作用机制和效应的学科。作为医学和药学领域的重要分支，药理学试题对于学生的学习和考核具有重要意义。下面将介绍一些常见的药理学试题及其参考答案，希望能够对学生们的学习有所帮助。 一、选择题 1. 下列哪种药物属于抗生素？ A. 阿司匹林 B. 维生素C C. 青霉素 D. 双氯芬酸 参考答案：C. 青霉素 2. 下列哪种药物可用于治疗高血压？ A. 氨茶碱 B. 氨基葡萄糖 C. 氨苯蝶啶 D. 氨氯地平 参考答案：D. 氨氯地平 3. 下列哪种药物可用于治疗抑郁症？ A. 丙戊酸 B. 丙胺酸 C. 布洛芬

D. 氨酚烷胺 参考答案：B. 丙胺酸 二、判断题 1. 镇痛药属于抗生素类药物。 参考答案：错误 2. 非处方药可以自行购买和使用，不需要医生处方。 参考答案：正确 3. 乙醇是一种中枢神经系统抑制剂。 参考答案：正确 三、问答题 1. 请解释药物代谢的概念及其对药物作用的影响。 参考答案：药物代谢是指药物在生物体内被分解、转化和排泄的过程。药物代谢主要发生在肝脏，通过一系列酶的作用，使药物转化为代谢产物，然后被排泄出体外。药物代谢对药物的作用有重要影响，一方面，药物代谢可以使药物失去活性，从而减轻或消除药物的不良反应；另一方面，药物代谢也可以使药物转化为活性代谢物，增强药物的疗效。 2. 请简要介绍一下药物的作用机制。 参考答案：药物的作用机制是指药物通过与生物体内的靶点相互作用，产生一系列生物学效应的过程。药物可以通过多种方式发挥作用，包括与受体结合、调节酶活性、改变细胞膜通透性等。药物的作用机制决定了药物的药效和不良反应，对于合理用药和药物研发具有重要意义。 综上所述，药理学试题涵盖了药物分类、作用机制、药物代谢等内容，通过解

药理学练习题及参考答案

药理学练习题及参考答案 1、属于去甲肾上腺素良好代用品的是( ) A、麻黄碱 B、去氧肾上腺素 C、间羟胺 D、肾上腺素 E、多巴胺 答案：C 2、吗啡中毒致死的主要原因是( ) A、中枢兴奋 B、昏睡 C、呼吸麻痹 D、血压降低 E、震颤 答案：C 3、治疗恶性贫血的宜选用药物（） A、维生素B12 B、维生素B1 C、维生素K D、维生素B2 答案：A 4、口服抗凝药主要指（） A、垂体后叶素 B、肝素 C、氨甲环酸 D、香豆素类 E、枸橼酸钠 答案：D 5、产后子宫出血宜选用( ) A、前列腺素 B、小剂量缩宫素 C、垂体后叶素 D、麦角新碱 E、以上都不是 答案：D

6、青霉素最常见的不良反应是（） A、耳毒性 B、过敏反应 C、青霉素脑病 D、赫氏反应 E、胃肠道症状 答案：B 7、刘某，男，65岁。血脂检查：血清总胆固醇含量增高，超过572mmol/L.，而TG含量正常。请问选用最合适的是（） A、洛伐他汀 B、氯磺丙脲 C、甲苯磺丁脲 D、二甲双胍 E、非诺贝特 答案：A 8、肝素过量导致自发性出血，应用何药静脉注射对抗治疗（） A、维生素B12 B、纳洛酮 C、氟马西尼 D、鱼精蛋白 E、尿激酶 答案：D 9、下列降压药中属于ACEI的是（） A、卡托普利 B、利血平 C、哌唑嗪 D、硝苯地平 E、氨氯地平 答案：A 10、降血糖药瑞格列奈正确的服药时间是（） A、空腹服用 B、饭后1小时服用 C、餐时服用 D、饭前1小时服用 E、睡前服用

11、磺酰脲类药物的降糖机制是（） A、加速胰岛素合成 B、提高胰岛α细胞功能 C、在小肠内竞争性抑制α-葡萄糖苷酶 D、增加外周组织对葡萄糖摄取、抑制糖异生 E、刺激胰岛β细胞释放胰岛素 答案：E 12、地西泮不用于( ) A、焦虑性失眠 B、焦虑症 C、麻醉 D、麻醉前给药 E、高热惊厥 答案：C 13、对胃肠绞痛疗效较好的药物是 A、阿托品 B、哌替啶 C、阿斯匹林+哌替啶 D、阿托品+哌替啶 E、阿斯匹林 答案：A 14、阿托品对下列哪种平滑肌松弛作用最明显 ( ) A、输尿管平滑肌 B、子宫平滑肌 C、痉挛状态胃肠道、膀胱平滑肌 D、支气管平滑肌 E、胆管平滑肌 答案：C 15、某患者,患肾病多年,因下肢水肿就诊,医生给予呋塞米静注,注射后患者出现眩晕、耳鸣等反应,此反应属于 ( ) A、电解质紊乱 B、耳毒性 C、过敏反应 D、肾毒性

药理学习题及答案

一、单项选择题：从四个被选答案中选出一个最正确答案。 1. 药物的何种作用与其药理作用无关？〔D 〕 A. 副作用 B. 毒性反响 C. 后遗效应 D. 过敏反响 2. 评价药物平安性大小的最正确指标是〔C〕 A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量 3. 以下何种参数与使用的药物剂量无关？〔A 〕 A. 效能 B.效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为〔A 〕 A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为〔B 〕 A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 假设肠道pH为6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？〔A 〕 A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5 B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5 C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2 D. 麻黄碱，弱碱，pKa 8.7 7. “首过消除〞现象主要与何种给药途径有关？〔C 〕 A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8. 挽救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是〔A〕 A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9. 以下何药经肝-肠循环的药量最多？〔D 〕 A. 地高辛 B. XX兰 C. 毒毛旋花子苷K D. 洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？〔A〕 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是〔C〕 A. MAO破坏 B. T破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡品〔毛果芸香碱〕为以下何种受体的冲动剂？〔A〕 A. M B. N C. α1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是〔B 〕 A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品挽救有机磷酸酯类中毒时，以下何种病症不会消失？〔D 〕 A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.以下何种靶器官对阿托品最敏感？〔A 〕 A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者以下何药的作用明显增强？〔C〕 A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.以下何药无明显α受体冲动作用？〔C 〕 A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克宜用何种药物抢救？〔A 〕 A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 19.以下何药对α、β1、β2均有很强的冲动作用？〔A〕 A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 多巴胺 20.以下何药对α、β受体均有明显阻断作用？〔D 〕 A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔

药理学练习题及答案

药理学练习题及答案 1、应用100-150ml水浸泡,待药物完全溶解或气泡消除后在饮用的是() A、舌下片 B、泡腾片 C、咀嚼片 D、软膏剂 E、含漱剂 答案：B 2、用于预防I型变态反应所致哮喘的药物是: A、阿司咪唑 B、肾上腺素 C、氯苯那敏 D、苯海拉明 E、色甘酸钠 答案：E 3、影响依从性的重要因素() A、安全性 B、无毒性 C、有效性 D、经济性 E、方便性 答案：E 4、患者,女,41岁,BMI:25。新诊断为2型糖尿病,空腹血糖8.4mmol/L,餐后2h血糖16mmol/L,血肌酐70μmol/L。该患者首选的降糖药是: A、阿卡波糖 B、地特胰岛素 C、那格列奈 D、二甲双胍 答案：D 5、妊娠早期甲亢患者课首选的治疗药物是: A、丙硫氧嘧啶 B、普萘洛尔 C、碘化钾 D、甲巯咪唑 答案：A

6、患者,男性,27岁,间断上腹痛3年,表现为餐后痛,1-2小时后缓解,以冬春季多发。该患者可以使用的药物,不包括: A、兰索拉唑 B、氢氧化铝 C、氯化钾片 D、胶体果胶铋 答案：C 7、属于解痉、镇痛药的是: A、氧化镁 B、莫沙比利 C、硫糖铝 D、雷尼替丁 E、溴丙胺太林 答案：E 8、( )常用的祛痰药物有:( ) A、氨溴索 B、N-乙酰半胱氨酸 C、溴己新 D、糖皮质激素 E、茶碱类药物 答案：A 9、( )社区获得性肺炎治疗的关键是:( ) A、抗菌药物治疗 B、微波治疗 C、病原检查 D、病情评价 答案：A 10、ADR按严重程度分类法分,不良反应症状明显,有各器官病理生理改变或检验异常,或持续7天以上,属于() A、I级 B、II级 C、III级 D、IV级 答案：B 11、属于超短效胰岛素/胰岛素类似物的药物是:

药理学练习题(含参考答案)

药理学练习题（含参考答案） 一、单选题（共100题，每题1分，共100分） 1、影响胎儿和婴儿软骨发育，孕妇及哺乳妇女不宜用的药物是 A、磺胺类 B、喹诺酮类 C、四环素类 D、TMP E、硝基呋喃类 正确答案：B 2、对β2受体有选择性激动作用的平喘药是 A、肾上腺素 B、茶碱 C、色甘酸钠 D、沙丁胺醇 E、异丙肾上腺素 正确答案：D 3、有关磺胺类药的描述不正确的是 A、对人体的叶酸代谢无影响 B、G-6-PD缺乏者用后可引起溶血 C、抑制细菌二氢叶酸还原酶 D、单用磺胺类药易产生耐药性 E、磺胺嘧啶易引起肾损害 正确答案：C 4、关于地西泮的作用特点，不正确的是 A、镇静催眠作用强 B、有良好的抗癫痫作用 C、可引起暂时性记忆缺失 D、剂量加大可引起麻醉 E、小于镇静剂量时即有抗焦虑作用 正确答案：D 5、严重肝功能不全的病人不宜用 A、泼尼松龙 B、氢化可的松 C、地塞米松

D、甲泼尼松龙 E、泼尼松 正确答案：E 6、有关哌替啶的作用特点,下列哪一项是错误的?( ) A、不引起便秘，也无止泻作用 B、治疗剂量能引起体卫性低血压 C、镇咳作用与可待因相似 D、成瘾性较吗啡轻 E、镇痛作用比吗啡弱 正确答案：C 7、可用于表示药物安全性的参数 A、效价强度 B、LD50 C、阈剂量 D、治疗指数 E、效能 正确答案：D 8、一肝癌晚期患者在病房大叫疼痛，浑身大汗淋漓，根据癌痛治疗原则，应首选 A、可待因 B、强痛定 C、吲哚美辛 D、美沙酮 E、阿司匹林 正确答案：D 9、糖皮质激素大剂量突击疗法适用于 A、感染中毒性休克 B、顽固性支气管哮喘 C、结缔组织病 D、肾病综合征 E、恶性淋巴瘤 正确答案：A 10、从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过 A、通过载体吸收

药理学练习题库含答案

药理学练习题库含答案 1、疟疾的传染源为 A、体内有裂殖体的现症患者和带虫者 B、体内有环状体的现症患者和带虫者 C、体内有滋养体的现症患者和带虫者 D、体内有配子体的现症患者和带虫者 答案：D 2、诊断卫氏并殖吸虫病的最佳检查材料是 A、十二指肠液 B、粪便 C、尿液 D、痰液 答案：D 3、检查蓝氏贾第鞭毛虫包囊常用的方法是 A、碘液涂片法 B、离心沉淀法 C、饱和盐水浮聚法 D、生理盐水涂片法 E、厚血膜涂片法 答案：A 4、疟原虫在人体的寄生部位为 A、仅在肝细胞 B、仅在红细胞 C、有核细胞 D、红细胞和肝细胞 答案：D 5、丝虫的主要感染方式是 A、虫卵排出外界约经6小时才具感染能力 B、虫卵在外界需经数周发育才具感染性 C、在中间宿主蚊体内发育成感染性幼虫才具感染性 D、经皮肤感染 答案：C 6、寄生于人体红细胞内的原虫是 A、溶组织内阿米巴 B、阴道毛滴虫

C、兰氏贾第鞭毛虫 D、疟原虫 答案：D 7、生食猪肉可能感染那种寄生虫 A、肺吸虫 B、姜片虫 C、链状带绦虫 D、肥胖带吻绦虫 答案：C 8、幼虫能使人感染的寄生虫是 A、猪带绦虫和旋毛虫 B、钩虫和蛲虫 C、猪带绦虫和蛲虫 D、蛔虫和钩虫 答案：A 9、卫氏并殖吸虫的主要寄生部位是 A、肺 B、肝 C、皮下 D、脑 答案：A 10、生食荸荠可能感染 A、华支睾吸虫 B、卫氏并殖吸虫 C、布氏姜片吸虫 D、日本血吸虫 答案：C 11、华支睾吸虫感染人体的方式为 A、经口感染 B、经皮肤感染 C、经媒介昆虫叮咬 D、经输血 答案：A 12、形态呈指环样是间日疟原虫的哪个时期 A、小滋养体期

药理学复习题库含答案

药理学复习题库含答案 1.下列有关地西泮的叙述，错误的是 A、口服吸收迅速而完全 B、肌注吸收慢而不规则 C、青光眼及重症肌无力者禁用 D、具有镇静催眠、抗焦虑作用 E、为迅速显效，静注时速度应快（正确答案） 2.患者，男，8岁，学生。患儿于半月前游玩时，不慎碰破肘部皮肤，自涂薄荷叶而未见愈合。1天前出现厌食，多汗，头痛，继而不能起坐和张口，呈苦笑面容，颜面苍白，诊断为破伤风，应选用下列何种药物消除患儿的惊厥症状 A、硫喷妥钠 B、地西泮（正确答案） C、苯妥英钠 D、青霉素 E、普鲁卡因 3.下列何药不属于苯二氮卓类 A、艾司哩仑 B、咪达哩仑 C、卩坐毗坦（正确答案） D、奥沙西泮 E、地西泮 4.地西泮不能用于下列何种情况 A、麻醉前给药 B、焦虑性失眠 C、高热惊厥 D、癫痫持续状态 E、静脉麻醉（正确答案）

5,地西泮和苯巴比妥均具有的作用，下列哪一项是错误的？ A、镇静催眠 B、抗癫痫 C、麻醉前给药 D、抗惊厥 E、抗精神病（正确答案） 6.久用能引起耐受性和依赖性的药物不包括 A、苯巴比妥 B、水合氯醛 C、地西泮 D、苯妥英钠（正确答案） E、艾司哩仑 7.对快动眼睡眠（REMS）影响小，较少后遗效应的药物是 A、地西泮（正确答案） B、苯巴比妥 C、硫喷妥钠 D、异戊巴比妥 E、司可巴比妥钠 8.梁某，男，28岁，患有失眠症，宜选用下列何种催眠药 A、艾司哩仑（正确答案） B、苯妥英钠 C、苯巴比妥 D、苯海拉明 E、硫酸镁 9.地西泮中毒特异性解救药物是 A、碳酸氢钠 B、氣马西尼（正确答案） C、佐匹克隆

D、苯巴比妥 E、纳洛酮 10.关于苯二氮卓类的描述，错误的是 A、小剂量即有抗焦虑作用 B、有中枢性肌松作用 C、对快动眼睡眠影响小 D、加大剂量可引起全身麻醉（正确答案） E、过量中毒可用氟马西尼鉴别诊断和抢救 11.下述与苯二氮卓类无关的作用是哪项 A、长期大量应用产生依赖性 B、大量使用产生锥体外系症状（正确答案） C、有镇静催眠作用 D、有抗惊厥作用 E、中枢性骨骼肌松弛作用 12.给患者服用地西泮时，应告知患者长期使用这种药物可以导致 A、高血压 B、低血糖 C、依赖性（正确答案） D、尿潴留 E、心律失常 13.地西泮的作用不包括 A、镇静催眠 B、抗惊厥抗癫痫 C、抗焦虑 D、抗抑郁（正确答案） E、中枢性肌松作用 14.地西泮的不良反应不包括

药理学习题(含答案)

药理学习题 第一章绪论 第二章机体对药物的作用——药动学 一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 14、下列药物中能诱导肝药酶的是： A、氯霉素 B、苯巴比妥 C、异烟肼 D、阿司匹林 E、保泰松 标准答案：B 16、药物的生物利用度是指： A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B、药物能吸收进入体循环的分量 C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量 D、药物吸收进入体内的相对速度 E、药物吸收进入体循环的分量和速度 标准答案：E 17、药物在体内的转化和排泄统称为： A、代谢 B、消除 C、灭活 D、解毒 E、生物利用度 标准答案：B 二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。 [3~7] A. 药理作用协同 B、竞争与血浆蛋白结合C、诱导肝药酶，加速灭活 D、竞争性对抗 E、减少吸收 3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生： 4、维生素K与双香豆素合用可产生： 5、肝素与双香豆素合用可产生： 6、阿司匹林与双香豆素合用可产生： 7、保泰松与双香豆素合用可产生： 标准答案：3C 4D 5A 6A 7B 三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案 9、药酶诱导作用可解释连续用药产生的： A、耐受性 B、耐药性 C、习惯性 D、药物相互作用 E、停药敏化现象 标准答案：ADE 10、在下列情况下，药物从肾脏的排泄减慢： A、青霉素G合用丙磺舒 B、阿司匹林合用碳酸氢钠 C、苯巴比妥合用氯化铵 D、苯巴比妥合用碳酸氢钠 E、苯巴比妥合用苯妥英钠 标准答案：交流 四、思考题 1从药物动力学角度举例说明药物的相互作用。 2绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？

药理学练习题及答案

药理学练习题及答案 1. 第一章：药理学基础 问题1：药理学是研究什么内容的学科？ 答案：药理学是研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及药物对生物体的作用和效应的学科。 问题2：药物的作用机制是指什么？ 答案：药物的作用机制是指药物与生物体内的靶点结合，改变靶点的功能或活性，从而产生治疗效果。 问题3：请列举一些常见的药物副作用。 答案：常见的药物副作用包括恶心、呕吐、头痛、皮疹、过敏反应等。具体药物的副作用需要根据药物的种类进行详细了解。 2. 第二章：药理学分类 问题1：按药物作用机制的不同，药物可以分为哪几类？

答案：按药物作用机制的不同，药物可以分为如下几类：激动剂（促进机体某种功能的药物），抑制剂（抑制机体某种功能的药物），拮抗剂（与某种物质相互竞争结合，阻断其作用的药物）和作用调节剂（能够调节机体某种功能而不直接参与其中的药物）。 问题2：按药物治疗的疾病类型不同，药物可以分为哪几类？ 答案：按药物治疗的疾病类型不同，药物可以分为如下几类：抗菌药物（用于治疗细菌感染）、抗病毒药物（用于治疗病毒感染）、抗肿瘤药物（用于治疗肿瘤）、抗过敏药物（用于治疗过敏反应）等。 问题3：药物的上市前临床研究主要包括哪些内容？ 答案：药物的上市前临床研究主要包括药物的药理学研究（药物的作用机制、靶点等）、毒理学研究（药物的毒性和安全性评价）、药代动力学研究（药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程）、药效学研究（药物的治疗效果评价）等。 3. 第三章：药物吸收 问题1：药物吸收是指什么？

答案：药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。 问题2：请列举几种药物给药途径。 答案：常见的药物给药途径包括口服给药、皮肤局部给药（如外用药、贴剂等）、肌肉注射、静脉注射、鼻腔给药等。 问题3：药物吸收受哪些因素的影响？ 答案：药物吸收受如下因素的影响：药物的性质（如分子 大小、溶解度等）、给药途径、药物剂型、给药部位的血流情况、肠道pH值等。 4. 第四章：药物分布 问题1：药物分布是指什么？ 答案：药物分布是指药物在体内各组织和器官中的分布情况。 问题2：请列举几种影响药物分布的因素。

药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)

药理学试题库及答案（共10套试卷及答案） 试卷（一） 一、单项选择题（每题1分，共30分） 1．氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效：（E） A．急性胃肠炎 B．放射病 C．恶性肿瘤 D．药物 E．晕动病 2．治疗胆绞痛宜选用：（A） A．阿托品+哌替啶 B．吗啡+氯丙嗪 C．阿托品+氯丙嗪 D．阿托品+阿司匹林 E．哌替啶+氯丙嗪 3．吗啡对哪种疼痛是适应症：（D） A．分娩阵痛 B．颅脑外伤剧痛 C．诊断未明的急腹症疼痛 D．癌症剧痛 E．感冒头痛 4．阿司匹林的镇痛适应症是：（D） A．内脏绞痛 B．外伤所致急性锐痛 C．分娩阵痛 D．炎症所致慢性钝痛 E．胃肠道溃疡所致慢性钝痛 5．与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它：（D）

A．不抑制呼吸 B．无成瘾性 C．镇痛作用较吗啡强10倍 D．不影响子宫收缩，不延缓产程 E．镇痛时间比吗啡持久 6.竞争性拮抗剂的特点是（B） A.无亲和力，无内在活性 B.有亲和力，无内在活性 C.有亲和力，有内在活性 D.无亲和力，有内在活性 E.以上均不是 7.药物作用的双重性是指(D) A.治疗作用和副作用 B.对因治疗和对症治疗 C.治疗作用和毒性作用 D.治疗作用和不良反应 E.局部作用和吸收作用 8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B) A.中毒量 B.治疗量 C.无效量 D.极量 E.致死量 9.可用于表示药物安全性的参数(D) A.阈剂量 B.效能 C.效价强度 D.治疗指数 E.LD50 10.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（B） A.胃粘膜

B.小肠 C.横结肠 D.乙状结肠 E.十二指肠 11．毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状（A） A．缩瞳、降眼压，调节痉挛 B．扩瞳、升眼压，调节麻痹 C．缩瞳、升眼压，调节痉挛 D．扩瞳、降眼压，调节痉挛 E．缩瞳、升眼压，调节麻痹 12.5mg时便清醒过来，该病人睡了(B) A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h 14.弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（D） A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少 E.无变化 15.药物的时量曲线下面积反映（D） A.在一定时间内药物的分布情况 B.药物的血浆t1/2长短 C.在一定时间内药物消除的量 D.在一定时间内药物吸收入血的相对量 E.药物达到稳态浓度时所需要的时间 16.阿托品不能单独用于治疗（C） A.虹膜睫状体炎

药理学练习题(含答案)

第一篇药理学总论 第一章绪言 一、名词解释 1．药理学 2.药物3．药物代谢动力学4．药物效应动力学 二、选择题 【A1型题】 5．药物主要为 A 一种天然化学物质 B 能干扰细胞代谢活动的化学物质 C 能影响机体生理功能的物质 D 用以防治及诊断疾病的物质 E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质 6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它 A 阐明药物作用机制 B 改善药物质量、提高疗效 C 为开发新药提供实验资料与理论依据 D 为指导临床合理用药提供理论基础 E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究 A 药物的临床疗效 B 药物疗效的途径 C 如何改善药物质量 D 机体如何对药物进行处理 E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究 A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物效应动力学 9．药理学是研究 A 药物效应动力学 B 药物代谢动力学 C 药物的学科 D 与药物有关的生理科学 E 药物与机体相互作用及其规律的学科 参考答案 一、名词解释

1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。 2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。 3．药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。 4．药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。 二、选择题 5．D 6．D 7．E 8．A 9．E

第二章(一) 药物代谢动力学 一、名词解释 1．药物的吸收2．首关消除3．肝肠循环4．血浆半衰期 二、填空题 1．药物体内过程包括、、及。2．临床给药途径有、、、、。3．_ 是口服药物的主要吸收部位。其特点为：pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。4．生物利用度的意义为、、。 5．稳态浓度是指速度与速度相等。 三、选择题 【A1型题】 1．大多数药物跨膜转运的形式是 A 滤过 B 简单扩散 C 易化扩散 D 膜泵转运 E 胞饮2．药物在体内吸收的速度主要影响 A 药物产生效应的强弱 B 药物产生效应的快慢 C 药物肝内代谢的程度 D 药物肾脏排泄的速度 E 药物血浆半衰期长短 3．药物在体内开始作用的快慢取决于 A 吸收 B 分布 C 转化 D 消除 E 排泄 4．药物首关消除可能发生于 A 口服给药后 B 舌下给药后 C 皮下给药后 D 静脉给药后 E 动脉给药后 5．临床最常用的给药途径是 A 静脉注射 B 雾化吸入 C 口服给药 D 肌肉注射 E 动脉给药6．药物在血浆中与血浆蛋白结合后 A 药物作用增强 B 药物代谢加快 C 药物转运加快 D 药物排泄加快 E 暂时出现药理活性下降。 7．促进药物生物转化的主要酶系统是

药理学试题及答案(共10篇)

药理学试题及答案(共10篇) 药理学试题及答案（一）: 有没《药理学》期末考综合复习试卷做啊! 期末药理考题库复习的内容好多啊,找几份试卷做做先吧 汗！！我只是想从题目中找出考试的重点嘛！！我觉得看书看多了有时候作业还是做不来！！ 对自己负责点! 药理学试题及答案（二）: 药理学的概念 研究药物和机体相互作用和作用规律的学科. 药理学试题及答案（三）: [急]求以下药理学答题, 5可用于引产、催产的药物是 A.肾上腺素 B.缩宫素 C.麦角新碱 D.加压素 E.益母草 24 解救过量香豆素类药物引起出血可选用 A维生素K B维生素C C鱼精蛋白 D氨甲苯酸 E氨甲环酸 25 抑制血管紧张素转化酶的药物是 A 卡托普利 B硝苯地平 C可乐定 D普萘洛尔 E氯沙坦 26 呋塞米的作用机制是 A 阻滞Na+ 通道 B阻滞K+通道 C 阻断醛固酮受体 D 抑制 Na+-Cl- 同向转运系统 E 抑制 Na+-K+-2Cl- 同向转运系统 27 可造成乳酸血症的降血糖药是 A.格列吡嗪 B.甲福明(二甲双胍) C.格列本脲 D.甲苯磺丁脲 E.氯磺丙脲 28 强心苷的毒性反应不包括

A 恶心呕吐 B 黄视、绿视 C 室性心律失常 D 窦性心动过缓 E 水钠潴留 29 磺酰脲类药物的作用是 A 模拟胰岛素的作用 B 剌激胰岛细胞释放胰岛素 C延缓葡萄糖吸收 D促进葡萄糖分解 E 促进葡萄糖排泄 30 抑制甲状腺素释放的药物是 A 甲巯咪唑 B甲硝唑 C 卡比马唑 D 大剂量碘制剂 E丙硫氧嘧啶 32治疗军团菌肺炎首选 A 红霉素 B 氯霉素 C 链霉素 D 四环素 E 青霉素 35抑制骨髓造血机能的药物是 A 青霉素 B 氯霉素 C 红霉素 D 链霉素 E 四环素 36主要用于控制疟疾复发和传播的药物是 A 青蒿素 B 伯氨喹 C 奎宁 D氯喹 E 乙胺嘧啶 37严重肝功能损害者不宜使用的糖皮质激素是 A可的松 B 氢化可的松 C 地塞米松 D 泼尼松龙 E 曲安西龙 二、简答题（每题5分,一共30分）. 2.如何消除药物的不良反应. 3.抑制胃酸分泌的药物有哪几类请各举一例代表药. 4.糖皮质激素用于治疗重症感染性疾病时,为什么必须同时应用大剂量有效的抗菌药物 5.为什么青霉素只对G+细菌有较强的杀菌作用,而对G-杆菌无效,耐药金葡菌无效 6.请举出二氢叶酸还原酶抑制剂,并指出其适应症. 三、论述题（每题10分, 2.试述头孢菌素类的抗菌作用机制,并比较第一、第二、第三和第四代头孢菌素的抗菌作用特点有何不同 简答题和论述题最好能写出踩分点 病情分析：5、B 24、A 25、A 26、D

药理学练习题311道(带答案)

1、药物的基本作用是指( ) A、副作用与治疗作用 B、局部作用与全身作用 C、兴奋作用与抑制作用 D、选择性作用 E、预防作用与治疗作用 答案： C 2、药物作用的两重性是指( ) A、防治作用与不良反应 B、吸收作用与局部作用 C、对症治疗与对因治疗 D、预防作用与治疗作用 E、兴奋作用与抑制作用 答案： A 3、患者林某,因破伤风入院,意识清醒,全身肌肉阵发性痉挛,抽搐。医生给予青霉素+抗毒素治疗。用此药物目的是( ) A、局部作用 B、对因治疗 C、对症治疗 D、预防作用 E、支持治疗 答案： B 4、骨折应用吗啡镇痛属于( ) A、预防作用 B、对症治疗 C、对因治疗 D、支持治疗 E、既属于对因治疗,又属于对症治疗 答案： B 5、药物产生副作用的药理学基础是( ) A、患者对药物敏感 B、药物的安全范围小 C、药物作用的选择性低,作用范围广 D、用药剂量不当 E、用药时间过长 答案： C 6、产生副作用的药物剂量是( ) A、最小有效量 B、治疗量 C、最小中毒量 D、最小致死量 E、极量 答案： B 7、青霉素引起的过敏性休克是( ) A、毒性反应 B、过敏反应 C、副作用 D、后遗效应 E、治疗作用 答案： B 8、男,55岁,咳嗽,低热40天,肺片显示大片阴影,经医生诊断为肺结核,给与链霉素治疗。一个月后病情明显好转,患者却逐渐出现了头晕耳鸣,听力下降,并发展为耳聋,此种情况称为( ) A、副作用 B、过敏反应 C、治疗作用 D、毒性反应 E、特异质反应 答案： D 9、男,35岁,因过食生冷出现腹痛,腹泻就诊,医生给予解痉药阿托品0.3mg口服,患者服药后腹痛,腹泻缓解,但出现视物模糊,口干等症状,这是何种不良反应?( ) A、毒性反应 B、副作用 C、继发作用 D、变态反应 E、后遗效应 答案： B 10、下列哪种不良反应与药物的剂量大小无关 A、副作用 B、毒性作用 C、二重感染 D、过敏反应

药理学习题集大全(含答案)

药理学习题 第一章绪言 以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1、药效学是研究： A、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程 C、药物对机体的作用规律 D、影响药效的因素 E、药物的作用规律 标准答案：C 2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的： A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学 B、药理学又名药物治疗学 C、药理学是临床药理学的简称 D、阐明机体对药物的作用 E、是研究药物代谢的科学 标准答案：A 3、药理学研究的中心内容是： A、药物的作用、用途和不良反应 B、药物的作用及原理 C、药物的不良反应和给药方法 D、药物的用途、用量和给药方法 E、药效学、药动学及影响药物作用的因素 标准答案：E 4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着： A、用离体器官来研究药物作用 B、用动物实验来研究药物的作用 C、收集客观实验数据来进行统计学处理 D、通过空白对照作比较分析研究 E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用 标准答案：E 第二章机体对药物的作用——药动学 一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、药物主动转运的特点是： A、由载体进行，消耗能量 B、由载体进行，不消耗能量 C、不消耗能量，无竞争性抑制 D、消耗能量，无选择性 E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A 2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约： A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99% 标准答案：C 3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中： A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E、排泄速度并不改变 标准答案：D 4、在酸性尿液中弱酸性药物： A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢 C、解离多，再吸收多，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄快 E、以上都不对 标准答案：B 5、吸收是指药物进入： A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程 D、细胞内过程 E、细胞外液过程 标准答案：C 6、药物的首关效应可能发生于： A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后 E、皮下给药后 标准答案：C 7、大多数药物在胃肠道的吸收属于： A、有载体参与的主动转运 B、一级动力学被动转运 C、零级动力学被动转运 D、易化扩散转运 E、胞饮的方式转运

《药理学》习题大全附答案

《药理学》习题大全附答案 填空题 1．药物血浆半衰期是指（）。 2．药物代谢动力学是研究（）。 3．激动药对受体具有（）和（）。 拮抗药对受体具有（），而无（）。 4．药物的体内过程包括（），（），（）和（）。 5．药物的副作用是指（）。 6．不良反应包括副作用，后遗作用，过敏反应和（）。7．药理学是由（）和（）两部分组成。 8．长期使用受体阻断药可使相应受体出现（）现象，该现象称为（），突然停药后可产生（）。 9．PA2是指（）。 10．有些药物能抑制肝药酶，从而加强其他药物的作用，此称（）。 11．弱酸性药物在酸性尿液中排出，碱化尿液使酸性药 物排出（）。 12．某药在单位时间内按恒定比例消出，此为（）级动力 学消除；某药在单位时间内消出的药量不变，此为（）

级动力学消除。 13．为避免药物的首过消除，给药方法可采用或（）。14．一级动力学消除的药物其半衰期；零级动力学消除的药物其半衰期（）。 15．治疗指数是指（）与（）的比值。 16．肝药酶诱导剂使肝药酶的活性（），使自身或其它药物的代谢（）。 单项选择题 药物的首过消除主要发生在（） A.肌内注射 B.皮下注射 C.口服给药 D.舌下含服 2．下列哪一不良反应与用药剂量无关（） A.副作用 B.毒性作用 C.变态反应 D.后遗效应 3．药物产生副作用的剂量是（） A.治疗剂量 B.极量 C.小于治疗量 D.半数有效量 4．药物与受体结合后产生激动（阻断）作用，取决于（） A.是否有内在活性 B.药物的脂溶性 C.药物的剂量 D.是否有亲和力 5．指出首过消除最强的药物（） A.阿司匹林 B.硝酸甘油 C.阿托品 D.红霉素 ６．弱碱性药物在碱性尿液中（） A.解离多，再吸收多，排泄慢。 B.解离少，再吸收多，排泄慢。 C.解离多，再吸收少，排泄快。 D.解离少，再吸收少，排泄慢。

药理学 练习及答案

1：2.金葡菌对penicillin G产生耐药主要是由于1.产生了β-内酰胺酶2：40．某心衰病人以地高辛加呋塞米治疗，对该病人应特别注意2.补充钾盐 3：35．下列哪点不是高血压的治疗目的及原则5.剂量不需调整 4：7．兼有冠心病的高血压患者最宜选用4.硝苯地平 5：8. 噻嗪类利尿药的主要作用部位是2.远曲小管近端 6：51.治疔阴道滴虫病的首选药是4.甲硝唑 7：4．不属于呋塞米不良反应的是.血中尿酸浓度降低 8：26．硝酸甘油松弛血管平滑肌的机制是2.产生NO 9：44.可产生球后视神经炎的抗结核药是1.乙胺丁醇 10：5．下列哪种药物可拮抗醛固酮的作用4.sprionolactone 11：43.下列叙述中，错误的是3.乙胺丁醇单用不易耐药 12：41．下列何种病例宜选用大剂量碘制剂5.甲状腺功能亢进症手术前准备 13：36．高血压合并有糖尿病或痛风病不宜用1.噻嗪类利尿药 14：9.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是2.磺胺嘧啶 15：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2.促进组织摄取葡萄糖等

16：38．氯霉素的最严重不良反应是3.骨髓抑制 17：8．药物的治疗指数是：1.LD50/ED50的比值 18：12．受体阻断剂（拮抗剂）是：3.有亲和力而无内在活性 19：37.长期应用糖皮质激素可引起4.低血钾 20：40.甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用4.甲巯咪唑 21：27．药物进入循环后首先：5.与血浆蛋白结合 22：33．高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用2.β受体阻断剂 23：28. 双香豆素与哪种药物合用时应加大剂量2.苯巴比妥 24：53．H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差4.过敏性哮喘 25：31．可防止和逆转高血压患者血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是4.ACEI 26：25．离子障是指：4.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过 27：18.耐青霉素酶的半合成青霉素是1.苯唑西林 28：20．强心苷最大的缺点是4.安全范围小 29：50．合并重度感染的重症糖尿病人宜选用4.正规胰岛素

药理学复习题(附参考答案)

药理学复习题（附参考答案） 一、单选题（共100题，每题1分，共100分） 1、关于青霉素的叙述哪项是错误的 A、对G+球菌作用强 B、对静止期细菌杀菌作用强 C、属繁殖期杀菌剂 D、对G-杆菌无效 E、对人和动物毒性小 正确答案：B 2、患者，女，16岁。肺部感染3天，医生给予青霉素治疗，今天早晨出现发热，体温39.2℃，此时宜选用下列何药降温 A、吲哚美辛 B、羟基保泰松 C、吡罗昔康 D、双氯芬酸 E、对乙酰氨基酚 正确答案：E 3、胰岛素依赖型糖尿病患者应选用 A、二甲双胍 B、格列本脲 C、阿卡波糖 D、胰岛素 E、甲苯磺丁脲 正确答案：D 4、禁用于皮下和肌内注射的拟肾上腺素药物是 A、麻黄碱 B、间羟胺 C、肾上腺素 D、去甲肾上腺素 E、去氧肾上腺素 正确答案：D 5、糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免 A、停药症状 B、反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能

C、诱发或加重感染 D、反跳现象 E、诱发或加重溃疡 正确答案：B 6、药物在体内主要的吸收部位是 A、小肠 B、胃 C、肾脏 D、肝脏 E、大肠 正确答案：A 7、硝酸甘油抗心绞痛不宜采用的给药途径是 A、舌下含服 B、软膏涂抹 C、口服 D、稀释后静脉滴入 E、贴膜剂经皮给药 正确答案：C 8、肝素最常见的不良反应是 A、视觉模糊 B、过敏反应 C、消化性溃疡 D、自发性骨折 E、自发性出血 正确答案：E 9、促进K+从细胞外流向细胞内的药物是 A、二甲双胍 B、阿卡波糖 C、格列齐特 D、普通胰岛素 E、甲苯磺丁脲 正确答案：D 10、某胃溃疡患者，近感疲乏无力，面色苍白，经检查，诊断为胃溃疡伴贫血。该类型贫血可用下列哪种药物治疗