高中生物必修二伴性遗传概率计算

伴性遗传概率计算

【解题攻略】：

1.判断该性状（遗传病）的遗传方式 2?判断亲本的基因型 3.计算子代的概率

注：一种性状（遗传病）的考查比较简单，按基因分离定律进行计算即可；涉及到两种 性状（遗传病）的考查，一般采用独立分析法，即先一种性状一种性状地分析，然后再把两 种性状的情况组合起来，与基因自由组合定律的算法相似，只不过要注意到伴性遗传的情况。

该病是显性遗传病，n — 4是杂合子

川一 7与正常男性结婚，子女都不患病 川一 8与正常女性结婚，儿子都不患病 该病在男性人群中的发病率高于女性人群 分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是

（5^ 6

ITI

1. A. B. C. D.

2.

□止常男性

o

正常女性

?患病女性

A. B. C. D. 3.

该遗传病为伴x 染色体隐性遗传病 川8和n 3基因型相同的概率为 2/3 川10肯定有一个致病基因是I 1由传来的 川8和川9婚配，后代子女发病率为 1/4

一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上） 色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、 率多大

A. 3/8 B . 3/16

C . 3/32

4.有一对表现型正常的表兄妹婚配，

D . 3/64 生了一个既有白化病

，结婚后生了一个

色觉正常但患白化病的概

（基因a ）又有色盲（基因b ）

两病的几率分别是 的小孩。这位表兄的基因型，已生小孩的性别和再生一个小孩患

AaX B Y 、男孩、1/16 Aa^Y 、男孩、1/16

-4无致病基因。有关分析正确的

A. AaX B Y 、男孩、1/4

C. AAXY 、女孩、1/16

D

5.下图是患甲、乙病两种遗传病的系谱图，且已知n 是（多选）

B. 专项训练

F

图

□止塔另

止常女

A. 甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴 X 染色体隐

性遗传

B. n -3的致病基因均来自于I-2

c.n -2有一种基因型，川-8基因型有四种可能

D.若川-4与川-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是

5/12

|] OrB?-r-n

1 I

2

3 4

in o 自 A i 6

t 2

3

4 S

□ o 疋家!立 昌

e 甲玳男、立 M

已屈男、女

e

苗*皆世男.女

A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B. 乙病的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传

C. I -1与川-1的基因型相同

D.

如果川-2与川-3婚配，生出正常孩子的概率为

7/16

6.如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于 色

n

O 伍常立性

□止常男性 甲桶女性 印心男性 患两种構女

性

场勿

snnl

A. 甲病是伴X 染色体显性遗传病

B. 乙病是常染色体隐性遗传病

C.如果川8是女孩，则其可能有

2种基因型

D.川io 不携带甲、乙两病致病基因的概率是 2/3

7.人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。分析下列遗传系谱图，不

能得到的结论是

I

0-1 ]

r-B 2

n

1 2

3

4

正常扒女口0 屮摘男、女昌二 乙精男、女叩哑 荫病皆患史、

立睦?

注：H 4无致病基因，甲病基因用 A 、a 表示，乙病基因用 B 、b 表示

A 甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传

B. n 2

的基因型为AaXY ,川

i

的基因型为aaX B X b

C. 如果川2与川3婚配，生出正常孩子的概率

为

9/32

D. 两病的遗传符合基因的自由组合定律

8. （2011 〃江苏高考）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病

（如下图），其中一种是伴性

III

2

□ Oil 沛男女 逐?屮

柄男女

■ ?乙病再女

3 恐两神嘉男性

9. （2011 〃广东高考）某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个 家系的系谱图。下列说法正确的是

0世樹女 □ IE 常男

■就舖隔

A. 该病为常染色体显性遗传病

B.

n -5是该病致病基因的携带者

c.n -5与n -6再生患病男孩的概率为

1/2

D.川-9与正常女性结婚，建议生女孩

10. （2012 〃天津高考）果蝇的红眼基因（R ）对白眼基因（r ）为显性，位于X 染色体上；长 翅基因（B ）对残翅基因（b ）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅 果蝇交配，F 1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是

A. 亲本雌果蝇的基因型是 BbXV

B. 亲本产生的配子中含 乂的配子占1/2

C. F 1出现长翅雄果蝇的概率为 3/16

D.

白眼残翅雌果蝇能形成 bbX r 乂类型的次级卵母细胞

11. 下图为人类某种遗传病的系谱图，

5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的

A. 该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上

B.

若7号不带有致病基因，则 11号的致病基因可能来自于

2号

C.

若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是 2/ 3

D. 若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是 I /18

12 . （2011 〃海南高考）下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等

位基因（A 、a ）控制，乙遗传病由另一对等位基因 （B 、b ）控制，这两对等位基因独立遗传。已

知川-4携带甲遗传病的致病基因，但不携

带乙遗传病的致病基因。

□疋常男性 o 正常女性 嫁屮逍传病刃性患宵

■乙遇传病男性患唐

回答问题：

（1）甲遗传病的致病基因位于

_____ （

X

、Y 、常）染色体上，乙遗传病的致病基因

■- r~O

1

2

m □豳 OnrE

1

2

3

| 4

w 6】1占

■-^5

3

8 9 10 II

L 2 1

2

3

位于（X 、Y、常）染色体上。

(2) n -2的基因型为 ____________ ，川-3的基因型为 _____________ 。

(3) 若川-3和川-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率

。

(4) 若W -1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 ______________ 。 (5) IV - 1的这两对等位基因均为杂合的概率是 _________________ 。 【答案】：(1)常 X (2)AaX B X 1 2 3 4 AAXxX 或 Aa (4)1/8 (5)11/36

13 .某家族中有的个体患白化病(致病基因为 a ),有的患色盲(致病基因为

b ),见右

白化病或色盲一种遗传病的几率是 ；同时患两种遗传病的几率是 ；不患病 的几率是

。

(3)

若川9与n 7结婚，子女中可能患的遗传病是 ，发病的几率

的比例是 ______________

1 图中 病为红绿色盲，另一致病基因在 染色体上，为

性

遗传。 呻

2 n 6的基因型为 ，n 7

的基因型为

。

3 n 11的基因型是

或

，n

13

的基因型为 。 4 若n 11和n 13结婚，则其后代两病兼得的概率为 。

【答案】：((1)乙；常；隐 (2) AaXx 3, AaXY

(3) A A X Y , AaXY ; aaX b X b

( 5)

1/6

15?下面是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图(与甲病有关的基因为

与乙病有关的基因为 B b )。经调查在自然人群中甲病发病率为

19%请回答下列列问题:

(1)甲病的遗传方式是 I

Q

r m

o 1-mD 2

1—04

正帘 甲病

乙

病 两

病兼鬼

________________________ ,仅考虑甲病，在患病人群中纯合子 图所示系谱图

(1) 写出下列个体可能的基因型： 出8 _________________________________________________ ；

in 10

； (2) 若n 8与n 10结婚，生育子女中只患 I 1O-T-H2

O 正常女性 ■—.3 4A

诊白化女性

II

7^7

□正常男性

III 亡k

a@逸9 io| ■色盲男性

是 。

【答案】：(1) aaX B X B 或 aaX B X )

;AAX b Y 或 Aa^Y (2) 5/12 ; 1/12 ; 1/2

病，色盲病；5/12

14.下图遗传谱系中有甲(基因为 种为红绿色盲病，据图回答下列问题：

(3)白化

a ),乙(基因为B 、

b )两种遗传信息，其中有

ml

HO

Oq 4i —1

男

i i 1

正常 甲病 乙病

两病兼患

I II

III

10

12

?1

(2)乙病致病基因是基因，要确定其是否位于X染色体上，最好对家族

概率为 。

中个体 _____________ 进行基因检测。

（3）若乙病基因位于 X 染色体上，n 2的基因型是 _______________ 。川3与自然人群中仅 患甲病的男性婚配，则他们后代患病的几率为 _________________ 。 【答案】：（1）常染色体显性遗传 1/19 （2）隐性 I 1或n 3

（3）

aaX B X 1 2 3

16. （2012 〃江苏高考）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病

（基因为 H h ）和

乙遗传病（基因为T 、t ）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中 Hh 基因型频率为10 一 4

。请回答下列问题（所有概率用分数表示）。

CHrO 4

8

.

1

图例： ?患叩病女性

O 恵乙病男性

![[；[[[

患两种病男性

□o 正常男女

（1） 甲病的遗传方式为 （2） 若I -3无乙病致病基因，请继续以下分

析。

① I -2的基因型为 ② 如果n ③ 如果n ④ 如果n

,乙病最可能的遗传方式为

；n — 5的基因型为

-5与n -6

结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 -7

与n -8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 -5

与h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带 O

h 基因的

3

6 7

9

高中生物必修二伴性遗传+遗传病练习题(含答案)54661

1、右图为某族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传 病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是 A．Ⅱ6的基因型为BbX A X a B．Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩，则表现完全正常 C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症 D．Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3 2、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是( ) A．该病为常染色体显性遗传病 B．Ⅱ－5是该病致病基因的携带者 C．Ⅱ－5和II－6再生患病男孩的概率为 D．Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩 3、下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是( ) A．Ⅲ1与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/3 B．若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加 C．从优生的角度出发，建议Ⅲ5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断 D．Ⅲ5一定不是纯合子 4、下图为某家族中单基因遗传病的传递情况，若③号个体为纯合子的概率是1/3，则该病最可能的遗传方式为（） A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、X染色体显性遗传 5、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 ①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A.①② B.③④ C.②③④ D.①②③④

6、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A 、a ）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B 、b ）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题： （1 ）甲遗传病致病基因位于 染色体上，乙遗传病致病基因位于 染色体上。 （2）Ⅱ2的基因型为 ，Ⅲ3的基因型 。 （3）Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患病孩子的概率是 。 （4）若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 。 7、（12分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A 、a ）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B 、b ），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题： （1） 病为血友病，另一种遗传病的致病基因在 染色体上，为 性遗传病。 （2）Ⅲ—13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是： 。 （3）若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为 。 （4）Ⅱ—6的基因型为 ，Ⅲ—13的基因型为 。 （5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患一种病的概率为 ；同时患有两种病的概率为 。 8、30．（16分）遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X 染色体隐性遗传病，下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。________________

人教版高中生物必修二第二章第三节伴性遗传(2)优质教案

第2章基因和染色体的关系 第三节伴性遗传 一、教学目标 1知识目标 （1）理解伴性遗传的概念； （2）概述伴性遗传的特点； （3）掌握伴性规律在生产实践中的应用 2能力目标 （1）通过提问的方法，引导学生探究伴性遗传的概念、遗传特点，培养学生探究的科学思维方法； （2）通过讲解道尔顿发现红绿色盲症的过程，培养学生要善于发现、把握生活中的小问题，并养成对发现的问题科学探究的意识。 （3）运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律,培养学生分析问题、揭示事物规律的能力； （4）通过对遗传图解进行观察、推理分析，培养学生的观察、综合分析处理信息的能力，应用规律解决问题的能力； （5）通过伴性遗传规律在生产实践中的应用的学习，培养学生分析、解决实际问题的能力。 3情感态度与价值观目标 （1）认同假说—演绎推理的方法在建立科学理论过程中所起的重要作用。（2）通过对本节的学习，培养学生正确的人生观、价值观、世界观、以及对科学的热爱。 二、教学重点、难点 1、重点：人类红绿色盲的主要婚配方式；伴性遗传的规律。 2、难点：人类红绿色盲的遗传方式和伴性遗传的规律。 三、教学方法运用多媒体课件、启发式教学、循序渐进的原则、理论联系实际的原则、练习法、讲授法。 四、学情分析 本节内容承接了上一堂课的内容，是上节课所学的内容---基因在染色体上的特殊情况，摩尔根在证明基因在染色体上的实验假设中就假设控制果蝇眼色的基因位于性染色体上，从而证明基因在染色体上，所以通过讲解人类红绿色盲的遗传特点，逐步引导学生理解伴性遗传的概念，对学生来说做到这一点并不难，学生已经学习了孟德尔的两大遗传定律，又学习了该定律的细胞学基础，对于学生来说，学习和分析人类红绿色盲的遗传方式也是有基础的，通过引导和讲解也是可以有个很好的掌握，在学生现有知识面的情况下学习人类红绿色盲的主要婚配方式，总结出伴性遗传的特点，并对学生提出更高的要求，即应用所学的知识在生产实践中的应用。 五、教学过程 （一）引入 色觉的测试，让学生观察红绿色盲检查图，问学生这几张图里画的是什么？（色觉测试图2张），问问学生有哪位分辨不出的。 然后再将一张道尔顿的图片呈现给学生们看，问是否认识这个人，发生在他

人教版高中生物必修二：《伴性遗传》同步练习(含答案)

一、选择题 1．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是() ①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传 A．③④B．①④ C．①③D．②③ 解析：性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样，所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点，如正、反交结果不同，与性别有关等。常染色体遗传中男女患者比例大致相同。常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。 答案： C 2．果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是() A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 答案： B 3．下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是() 选项遗传方式遗传特点 A 伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传 B 伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传 C 伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性 D 常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性 能发病，所以也就无显隐性关系。 答案： C 4．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测()

A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因 B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关 C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性 D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性 解析：分析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区，所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区段，但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如①X a X a×X A Y a后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个性均为男性； ②X a X a×X a Y A后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。 答案： B 5．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图)，其中一种属于伴性遗传病，相关分析不正确的是() A．Ⅱ3个体的两种致病基因分别来自Ⅰ1和Ⅰ2个体 B．Ⅲ5的基因型有两种可能，Ⅲ8基因型有四种可能 C．若Ⅲ4与Ⅲ6结婚，生育一正常孩子的概率是1/4 D．若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，则后代不会出现患病的孩子 解析：由Ⅱ4和Ⅱ5婚配生下Ⅲ7，Ⅲ7为女性且表现正常，知甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴性遗传病。Ⅱ3个体患两种病，其甲病的显性致病基因来自Ⅰ2个体，伴性遗传病致病基因来自Ⅰ1个体，A正确；设甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。Ⅲ5的基因型可能有两种，即AAX b Y或AaX b Y，Ⅲ8的基因型可能有四种，即AAX B X b或AAX B X B 或AaX B X b或AaX B X B，B正确；Ⅲ4的基因型是AaX B X b，Ⅲ6的基因型是aaX b Y，二者婚配生育正常孩子的概率是1/2aa×1/2X B_＝1/4aaX B_，C正确；Ⅲ3的基因型为aaX B Y，Ⅲ7的基因型为aaX B X b或aaX B X B，则Ⅲ7为aaX B X b时和Ⅲ3婚配后代可能患乙病，D错误。 答案： D 6．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是() A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿 C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 解析：果蝇中Y染色体比X染色体大，A错误；若不发生基因突变，父亲正常，女

人教版高中生物必修二伴性遗传教案

《性别决定和伴性遗传》 （高二年级下册第六章第三节） 一、教材与学情分析 1、教材分析及重难点的确定 本节教材的核心内容是性别决定和伴性遗传。 通过对人的染色体分组图和性别决定图解的介绍，得出ＸＹ型性别决定方式。这部分内容是教学的重点但不是难点。 详细介绍了人类红绿色盲的发现过程、基因型和表现型、婚配图解及其主要特点，体现出伴X隐性遗传病的遗传规律。教学中要重点落实遗传图解的规范书写，重点落实让学生理解色盲遗传的规律，对其它伴性遗传方式的分析和理解要进行难点突破。 在第六章中，该节内容若只研究XY染色体的遗传，属于基因分离定律的应用；若同时研究XY染色体与另外一对常染色体的遗传，则属于基因自由组合定律的应用。综合常染色体分析实际问题时，教学中应进行难点突破。 本节内容与细胞分裂、受精作用、生殖发育等其它章节内容有一定的联系，教学中要注意引导。 2、学情分析及重难点的突破 学生已经会认识染色体结构，就能看懂染色体分组图，并分析出男女之间性染色体组成上的差异，进而理解人的XY型性别决定方式。所以，在教学中让学生通过看书、讨论和书写性别决定图解，就能掌握性别决定这部分重点知识。 学生有了基因分离定律的知识基础，知道了红绿色盲症是由位于X染色体上的色盲基因（隐性）控制，就能正确书写基因型和表现型；通过对性别决定图解的书写和分析，就能看懂红绿色盲症的婚配图解，并通过书写6种婚配图解和分析其特点，就能总结出红绿色盲症的遗传规律。所以，教学中通过学生介绍，启疑看书，规范书写，分析讨论，师生共同总结，循序渐进的进行重点落实。 学生能理解红绿色盲症的遗传规律，就能分析其他伴性遗传病的遗传规律。所以，教学中可以通过启疑，让学生课后先书写、先分析，第二课时再归纳总结。 自由组合定律的应用本身就是学生的难点，具体应用于解决伴性遗传问题时，对学生来说就更加困难了，如果再融入遗传系谱图综合分析，就成了高中生物学中最难的内容之一了。所以，教学中应遵循让学生由浅入深的认知规律，先解决分离定律的应用，再突破自由组合定律的应用，最后才是遗传系谱图的综合应用；还要通过精选例题、讲清思路、重在过手和检测反馈来进行难点突破。（第二课时完成）

高中生物必修二伴性遗传概率计算

伴性遗传概率计算 【解题攻略】： 1．判断该性状（遗传病）的遗传方式 2．判断亲本的基因型 3．计算子代的概率 注：一种性状（遗传病）的考查比较简单，按基因分离定律进行计算即可；涉及到两种性状（遗传病）的考查，一般采用独立分析法，即先一种性状一种性状地分析，然后再把两种性状的情况组合起来，与基因自由组合定律的算法相似，只不过要注意到伴性遗传的情况。 专项训练 1．下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 A．该病是显性遗传病，Ⅱ一4是杂合子 B．Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ一8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 2．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是 A．该遗传病为伴x染色体隐性遗传病 B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3 C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是Ⅰ1由传来的 D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4 3．一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大 A．3/8 B．3/16 C．3/32 D．3/64 4．有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有白化病（基因a）又有色盲（基因b）的小孩。这位表兄的基因型，已生小孩的性别和再生一个小孩患两病的几率分别是A．AaX B Y、男孩、1/4 B．AaX B Y、男孩、1/16 C．AAX B Y、女孩、1/16 D．AaX b Y、男孩、1/16 5．下图是患甲、乙病两种遗传病的系谱图，且已知Ⅱ-4无致病基因。有关分析正确的是（多选）