医院麻醉药品处方权医师签名留样
XX医院麻醉药品处方权医师签名留样
姓名科室职务职称签名
院长
副院长
副院长
医务科主任
外科主任
骨科主任
妇产科主任
手术室主任
内科主任
儿科主任
中医科主任
XX医院
2017医师处方权考试[1]
2017医师处方权考试[1]
新晋医师处方权资格认定考试 姓名科室年月日 一、单选题（每空1分，共20分） 1.医师的处方权取得是（）。 A 医师资格考试合格后取得 B 到医疗单位工作即取得 C 大学毕业后即取得 D 按照注册医师的执业地点取得 2.下列关于处方书写的要求不正确的是（）。 A 每张处方仅限于一名患者的用药 B 处方一旦书写后不得修改 C 处方临床诊断应清晰、完整 D 药品用法不得使用遵医嘱等含糊不清字句 3.左氧氟沙星片禁用于对左氧氟沙星过敏者、妊娠及哺乳期妇女、（）以下患者。 A 3岁 B 8岁 C 12岁 D 18岁 4.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。 A 3 B 5 C 7 D 6 5.医师开具处方时不可以使用药品的下列哪些名称（）。 A 药品通用名称 B 新活性化合物的专利药品名称
C 复方制剂药品名称 D 商品名 6.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期，由处方医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。 A 1 B 3 C 5 D 7 7.处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量。 A 3 B 5 C 7 D 15 8.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）日常用量。 A 7 B 15 C 30 D 5 9.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）。 A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色D．白色 10.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每( )个月复诊或者随诊一次。 A 1 B 2 C 3 D 4 11.第二类精神药品一般每张处方不得超过（）日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明
医院麻醉及精神药品处方权考试试卷
麻醉药品和第一类精神药品处方权培训考核试卷 科室姓名计分 一、填空题（每空1分，填错、不填不得分，共10分） 1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过种 药品。 2、处方一般不得超过日用量；急诊处方一般不得超过日用量。 3、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一 类精神药品注射剂，每张处方不得超过日常用量；控缓释制剂，每张 处方不得超过日常用量。住院患者每张处方为日常用量。 4、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为次常用量， 仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为次常用量，仅限于医 疗机构内使用。 5、医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为年，麻醉药品和第一 类精神药品处方保存期限为年。 6、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则。 7、根据2019年第63号文，国家药监局、公安部国家卫建委关于将含羟考酮复 方制剂等品种列入精神药品管理的公告中，指出口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱大于毫克，且不含其它麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复 方制剂列入第一类精神药品管理。丁丙诺啡与的复方口服固体制剂列入 第二类精神药品管理。 二、判断题（每题2分，正确的填“√”，错误的填“×”，共20分） 1、医疗机构病区用药医嘱单也属于处方。（） 2、医师通过国家执业医师考试获得医师证并在其所在医疗机构注册获得执业证 便可在其医疗机构开具处方。（） 3、处方书写错误时可以修改，但应当在修改处签名并注明修改日期。（） 4、门诊癌症疼痛患者确因病重不能到医院就诊者，医生可以根据二级以上医院 开具的诊断证明、患者户籍簿、身份证及为患者代办人员身份证明文件即可为其开具麻醉药品、第一类精神药品处方。（） 5、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方 为1日常用量。（） 6、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。（） 7、医师取得处方权后，可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（） 8、在与药品治疗有关的医疗纠纷中，药品说明书具有法律效应。（） 9、医师利用计算机开具、传递普通处方时，只要网络运行正常，与医嘱无区别 可以不开具或打印纸质处方。（） 10、盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。（）
毒麻药品试题 答案
执业医师麻醉药品、第一类精神药品 处方权资格考核试题 姓名：科室：成绩： 一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。（共60题，每题1分，共60分） 1、局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关（） A、用药剂量 B、用法及给药途径 C、用药种类 D、用药疗程 2、世界卫生组织根据国际公约规定，将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类（） A、3 B、4 C、8 D、10 3、挥发性溶剂滥用者多为（） A、儿童 B、青年 C、中年 D、老年 ４、引起骨关节痛的主要原因是什么（） A、局部压迫 B、骨质疏松 C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风 D、肿瘤转移 5、ＰＣＡ的给药途径不包括（） A、硬膜外腔和神经干或神经丛 B、静脉 C、口服 D、皮下 6、属于公约规定的麻醉药品的是（） A、阿片类 B、苯丙胺类中枢兴奋剂 C、镇静催眠药 D、致幻剂 7、关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（） A、入库验收必须货到即验 B、三人开箱 C、清点验收到最小包装 D、验收记录双人签字 8、除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证（） A、药物滥用史 B、严重性格障碍 C、不良家庭环境 D、胃溃疡病史 9、急性疼痛根据疼痛的类型可分为（） A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛 B、机械性、假根性和非特异性 C、刺痛、钝痛和牵涉痛 D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛
10、新药是（） A、未曾在中国境内生产的药品 B、未曾在中国境内获得专利保护的药品 C、未曾在中国使用过的药品 D、未曾在中国境内上市销售的药物 11、镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是（） Ａ、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚Ｂ、阿片类镇痛药物 Ｃ、吗啡Ｄ、杜冷丁 12、急性疼痛治疗常见的不良作用不包括（） Ａ、消化不良Ｂ、呼吸抑制Ｃ、瘙痒Ｄ、尿潴留 13、对炎症性疼痛疗效最好的是（） Ａ、麻醉性镇痛药Ｂ、非甾体抗炎药Ｃ、抗抑郁药Ｄ、糖皮质激素 14、第一类精神药品、麻醉药品（） Ａ、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售 Ｂ、仅供医疗单位在医生指导下使用 Ｃ、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售 Ｄ、可在普通商业企业销售 15、有关依赖性，说法错误的是（） Ａ、药物与机体相互作用造成的一种精神状态Ｂ、有时也包括身体状态 Ｃ、必须发生耐受性Ｄ、可以对一种以上的药物产生依赖性 16、塞来昔布属于（）类药物 Ａ、ＣＯＸ－１选择性抑制剂Ｂ、ＣＯＸ－１选择性激动剂 Ｃ、ＣＯＸ－２选择性抑制剂Ｄ、ＣＯＸ－２选择性激动剂 17、以下哪项说法不正确（） Ａ、普通处方、急诊处方、儿科处方保存１年 Ｂ、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留２年 Ｃ、麻醉药品处方保留３年 Ｄ、麻醉药品处方保留５年 18、规范化疼痛处理的原则不包括（） Ａ、随时用药Ｂ、最大程度减少药物不良反应
处方书写规范
处方书写规范 一、处方书写的基本原则 处方是由注册的执业医师和执业助理医师（指依据中华人民共和国《执业医师法》规定，依法取得医师资格证书和执业证书，经所在医疗保健机构业务管理部门考核合格授予处方权的医务人员，以下简称“医师”）在诊疗活动中为患者开具的由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书，处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。 医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范，药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定。处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。 二、处方权的获得与取消 （一）处方权的获取： 医师须在注册的医疗、预防、保健机构签名留样及专用签章备案后方可开具处方。 1、医师处方权的授予：（1）注册执业医师（2）有明确的执业地点（3）有明确的执业类别与执业范围（4）根据个人申请，科主任签属意见，经所在医疗、预防、保健机构中的主管部门批准授予处方权。 （5）取得处方权的医师应在执业地点的相关部门签名留样或留专用签章式样。 2 、执业助理医师处方权的授与在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构工作中执业助理医师，根据医疗诊治需要，经县级卫生行政部门核准，只在注册的执业地点有处方权，获取处方权的执业助理医师应在相关部门签名留样或留专用签章式样。
3、无处方权的进修医师、试用期医师、实习医师，开具处方，须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效，责任由签名医师负责。处方签名形式为：带教医师名/实习或进修医师名。 4 、执业医师经设区的市级以上人民政府卫生主管部门考核合格，取得麻醉药品处方资格后，方可在医疗机构开具麻醉药品处方。 5、精神药品、医疗用毒性药品，放射性药品的处方权，按有关法律、法规和规章执行。 （二）处方权的取消医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后，其处方权即被取消。调离注册机构处方权自行取消。 各医疗、预防、保健机构必须建立医师申请，取得、取消处方权的文字档案。 三、处方规格及内容： （一）处方规格 处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷用纸应分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色；精神药品处方用白纸绿字印制；医用毒性药品处方用白纸红字印制；并在处方右上角以文字注明，规格为130X 245mm （二）处方内容 1、前记：包括医疗、预防、保健机构名称、处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。 2、正文：以Rp或R （拉丁文Recipe “请取”的缩写）标示，分 列药品名称、规格、数量、用法用量。 3、后记：医师签名和/或加盖专用签章，药品金额以及审核、调 配、核对、发药的药学专业技术人员签名。 四、处方书写规则及书写示例： （一）处方书写规则 I、处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。
处方权考试试题含答案
处方管理办法试题 一、选择题（1-10为单选，11-20为多选，单选每一选项1分，多选每题2分） 1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（C）种药品。 A、3 B、4 C、5 D、6 2、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（B）天。 A、2 B、3 C、4 D、5 普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（A）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（B）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（C）年。 A、1 B、2 C、3 D、4 4、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（C）年。
B、2 C、3 D、4 5、普通处方的印刷用纸为（A），急诊处方印刷用纸为(B)，儿科处方印刷用纸为(C)；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为(D)；第二类精神药品处方印刷用纸为(A)。 A、白色 B、淡黄色 C、淡绿色 D、淡红色 6、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为（B），待验药品区、退回药品区为（A），不合格药品区为（D）。 A、黄色 B、绿色 C、白色 D、红色 E、蓝色 7、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存（A）年。 A、1 B、2 C、3
8、第一类精神药品注射剂，每张处方为（A）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（B）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（C）日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（D）日常用量。 A、1 B、7 C、3 D、15 9、新处方管理办法自（A）开始起施行。 A、2007年5月1日 B、2007年2月1日 C、2007年1月1日 D、2007年3月1日 10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后（C）年。 A、2 B、3 C、1 D、5 11、处方管理办法的法律法规依据为：（ABCD） A、《执业医师法》 B、《药品管理法》 C、《医疗机构管理条例》
麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题
麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题 姓名：科室：成绩： 一、选择题（最佳选择题）：每题有A，B，C，D 四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。（共60题，每题1分，共60 分） 1．局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关（） A、用药剂量 B、用法及给药途径 C、用药种类D 、用药疗程 2．世界卫生组织根据国际公约规定，将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类（） A、3 B、4 C、8 D、10 3．挥发性溶剂滥用者多为（） A、儿童 B、青年 C、中年D 、老年 ４．引起骨关节痛的主要原因是什么（） A、局部压迫 B、骨质疏松 C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风 D 、肿瘤转移 5．ＰＣＡ的给药途径不包括（） A、硬膜外腔和神经干或神经丛 B、静脉C 、口服D 、皮下 6．属于公约规定的麻醉药品的是（） A、阿片类B 、苯丙胺类中枢兴奋剂C、镇静催眠药D、致幻剂 7．关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（） A、入库验收必须货到即验 B、三人开箱 C、清点验收到最小包装D 、验收记录双人签字8．除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证（） A、药物滥用史B 、严重性格障碍C、不良家庭环境D、胃溃疡病史 9．急性疼痛根据疼痛的类型可分为（） A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛 B 、机械性、假根性和非特异性 C、刺痛、钝痛和牵涉痛D 、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛
10 ．新药是（） A、未曾在中国境内生产的药品 B、未曾在中国境内获得专利保护的药品 C、未曾在中国使用过的药品 D、未曾在中国境内上市销售的药物 11．镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是（） A、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚 B 、阿片类镇痛药物C、吗啡D、杜冷丁 12. 急性疼痛治疗常见的不良作用不包括（） A、消化不良 B、呼吸抑制 C、瘙痒D 、尿潴留 13. 对炎症性疼痛疗效最好的是（） A、麻醉性镇痛药 B、非甾体抗炎药 C、抗抑郁药 D、糖皮质激素 14. 第一类精神药品、麻醉药品（） A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售 B、仅供医疗单位在医生指导下使用 C、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售 D、可在普通商业企业销售 15. 有关依赖性，说法错误的是（） A、药物与机体相互作用造成的一种精神状态 B 、有时也包括身体状态 C、必须发生耐受性 D、可以对一种以上的药物产生依赖性 16. 塞来昔布属于（）类药物 A、ＣＯＸ－１选择性抑制剂 B 、ＣＯＸ－１选择性激动剂 C 、ＣＯＸ－２选择性抑制剂 D 、ＣＯＸ－２选择性激动剂 17. 以下哪项说法不正确（）
麻醉处方权考试
麻醉处方权考试 得分：60。总分：100。及格分：60。 一.单选题（共40题，每题1.5分） 1.对PCA的优点的描述不正确的是： A.PCA给药符合药代动力学的原理，更容易维持最低有效镇痛浓度 B.真正做到及时.迅速 C.基本解决了患者对镇痛药需求的个体差异，有利于患者不同时刻.不同疼痛强度下获得最佳的镇痛效果 D.有利用患者充分配合治疗，有利于自主排便 正确答案：D。考生答案：C。 2.除下面哪项之外，其它情况都是由于对阿片类药物镇痛和成瘾方面教育不够所造成的 A.以镇痛和成瘾等观念的误解 B.担心使用阿片类药物可能导致的药物滥用或成瘾 C.担心阿片类药物的流弊 D.担心不能获得足够量的阿片类药物 正确答案：D。考生答案：D。 3.下列药物中属于二类精神药品的是： A.强痛定 B.利他林 C.舒乐安定 D.氯丙嗪 正确答案：C。考生答案：C。 4.有关依赖性，说法错误的是： A.药物与机体相互作用造成的一种精神状态
B.有时也包括身体状态 C.必须发生耐受性 D.可以对一种以上的药物产生依赖性 正确答案：C。考生答案：C。 5.《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品.第一类精神药品注射剂，每张处方为（） A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.一次常用量 正确答案：D。考生答案：A。 6.下列药物中不属于麻醉药品的是： A.罂粟 B.罂粟壳 C.罂粟碱 正确答案：C。考生答案：A。 7.根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是() A.当日 B.三日内 C.五日内 D.一周内 正确答案：A。考生答案：A。 8.下列有关阿片类药物的说法中错误的是： A.阿片类药物会抑制呼吸，因此应该禁用 B.阿片类药物作用没有封顶效应，剂量的增加应该持续进行，直至达到镇痛效果与可耐受不良反应之间的平衡状态
医师处方权管理制度
医师处方权管理制度 为规范医师开具处方,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范(试行)》等有关规定,特制定本制度。 一、处方权授予 一) 普通处方权 1.取得执业医师资格证并在本院注册的执业医师,应及时向科 室主任提出普通处方权申请,并提交医师资格证、执业证复 印件。 2.医务部对申请处方权的医师进行考核,考核内容包括《处方 管理办法》、《执业医师法》等相关内容,考核合格后方可授 予普通处方权。 3.医师获得普通处方权后,其签字式样应提供给医务部和药剂 科留样备查,不得任意改动。若要更改签字式样,须重新登 记备案。 4.执业助理医师或者见习医师、实习医师或者有执业医师证但 未在我院注册的医师不得授予普通处方权,其开具的处方必 须由我院具有普通处方权的医师审核签字后生效。
5.具有普通处方权的医师可以开具未明文规定限制开具的西药 和中成药。中草药处方须由具备专业知识的医师(中医师) 专门提出申请。 6.新调入我院的工作人员,如已取得医师资格证,并在我院注 册后,可由其所在科室提出申请普通处方权。 二) 麻醉、第一类精神科药品处方权。 1.医师须经过市级或院级麻醉药品精神药品培训,合格后取得 方可向医务部申请麻醉药品一类精神药品处方权。 2.医师取得麻醉药品处方权后,需在医务科、药剂科备案签字 样式及麻章样式。 3.麻醉药品和第一类精神药品处方必须由获得麻醉药品处方权 的医师签署。 三) 抗菌药物处方权 为了规范我院临床抗菌药物的使用,防止抗菌药物滥用,减少耐药菌产生,提高抗感染治疗效果,依据《抗菌药物临床应用指导原则》,对我院使用的抗菌药物进行分级管理。 1.执业医师根据诊断和患者病情开具非限制使用抗菌药物处 方。
麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题
麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题姓名：科室：成绩： 一、选择题(最佳选择题)：每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。（共60题，每题1分，共60分） 1．局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关（） A、用药剂量 B、用法及给药途径 C、用药种类 D、用药疗程 2．世界卫生组织根据国际公约规定，将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类（） A、3 B、4 C、8 D、10 3．挥发性溶剂滥用者多为（） A、儿童 B、青年 C、中年 D、老年 ４．引起骨关节痛的主要原因是什么（） A、局部压迫 B、骨质疏松 C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风 D、肿瘤转移 5．ＰＣＡ的给药途径不包括（） A、硬膜外腔和神经干或神经丛 B、静脉 C、口服 D、皮下 6．属于公约规定的麻醉药品的是（） A、阿片类 B、苯丙胺类中枢兴奋剂 C、镇静催眠药 D、致幻剂 7．关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（） A、入库验收必须货到即验 B、三人开箱 C、清点验收到最小包装 D、验收记录双人签字 8．除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证（） A、药物滥用史 B、严重性格障碍 C、不良家庭环境 D、胃溃疡病史 9．急性疼痛根据疼痛的类型可分为（） A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛 B、机械性、假根性和非特异性
C、刺痛、钝痛和牵涉痛 D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛 10．新药是（） A、未曾在中国境内生产的药品 B、未曾在中国境内获得专利保护的药品 C、未曾在中国使用过的药品 D、未曾在中国境内上市销售的药物 11．镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是（） A、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚 B、阿片类镇痛药物 C、吗啡 D、杜冷丁 12.急性疼痛治疗常见的不良作用不包括（） A、消化不良 B、呼吸抑制 C、瘙痒 D、尿潴留 13.对炎症性疼痛疗效最好的是（） A、麻醉性镇痛药 B、非甾体抗炎药 C、抗抑郁药 D、糖皮质激素 14.第一类精神药品、麻醉药品（） A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售 B、仅供医疗单位在医生指导下使用 C、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售 D、可在普通商业企业销售 15.有关依赖性，说法错误的是（） A、药物与机体相互作用造成的一种精神状态 B、有时也包括身体状态 C、必须发生耐受性 D、可以对一种以上的药物产生依赖性 16.塞来昔布属于（）类药物 A、ＣＯＸ－１选择性抑制剂 B、ＣＯＸ－１选择性激动剂 C、ＣＯＸ－２选择性抑制剂 D、ＣＯＸ－２选择性激动剂 17.以下哪项说法不正确（）
麻醉药品处方权考核试题
麻醉药品、第一类精神药品处方权 资格考核试题（2016年版） 姓名：科室：成绩： 一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。（共25题，每题2分，共50分） 1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为 A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量 2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为 A．医院负责人 B．分管负责人 C．医务科长 D．药剂科长 3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗 A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶 4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？ A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．盐酸哌替啶 6．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存 A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 7．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用 A．一级以上 B．二级以上 C．仅为三级 D．全部合法的医疗机构 8．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为 A．两周 B．一个月 C．三个月 D．四个月 9．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量 A．逐日一日 B．逐次三日 C．逐次一日 D．逐日一次 10．根据《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品？ A．四种 B．五种 C．六种 D．七种 11．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为 A．一年 B．两年 C．三年 D．半年 12．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？ A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮
C1 处方调剂管理制度及药学人员签名留样表
处方调剂管理制度及药学人员签名留样表 生效日期：2015年05月01日修订日期：2015年12月01日 适用范围：本医疗机构 为加强发出药品质量的准确性，确保患者用药安全，提高我院处方质量，促进合理用药，根据《处方管理办法》53号令，结合本院实际情况，特制定我院处方调剂制度。 1. 药学专业技术人员必须按操作规程调剂处方药品：按‘四查十对’原则即：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、剂型；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。 认真审核处方，认真逐项检查处方的前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。准确调配药品，对有需要在药品包装盒上书写用法用量的，需正确书写药袋或粘贴标签；发出药品的药袋或标签上必须注明药品名称、用法用量，且清晰可辨。发出药品时应按药品说明书或处方医嘱，并向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，必要时可将患者引到药物咨询窗口咨询，咨询内容包括药品的用法、用量、主要不良反应、禁忌症以及特殊注意事项等。需要时可提供书面材料。 2. 药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品，非本院医师处方不得调剂。 3. 取得药学专业技术资格的人员方可从事处方调剂、调配工作。药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药学专业技术人员签名式样应在药学部留样备查。药剂科应建立药学专业技术人员签名式样留样备案表，内容包括药学专业技术人员的姓名、职称、签名式样，在备注栏中记录变化的情况（如调剂权注销情况等）。药学专业技术人员停止在本医疗机构执业时，其处方调剂权即被取消。 4. 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及指导安全用药；药士从事调配工作。 5. 药学专业技术人员应当对处方用药适宜性进行审核。包括下列内容： 5.1 对说明书中规定必须做皮试的药物，开具处方时医师是否注明过敏试验及是否有试验结果； 5.2 处方用药与临床诊断的相符性； 5.3 剂量、用法； 5.4 剂型与给药途径； 5.5 是否有重复给药现象； 5.6 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。 6. 药学专业技术人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调
2017年麻醉药品处方资格考试题及答案
2017年麻醉药品处方资格考试试题(A卷) 一、单选题：（选择一个正确答案，每题2分，共50分） 1、盐酸二氢埃托啡片可以 B A.在二级（县级）医疗机构使用 B.用于住院患者 C.用于门诊患者 D.凭《麻醉药品专用卡》调配 2.申办《麻醉药品专用卡》时，不需要提供的材料为 D 3.A.诊断证明书 B.患者本人户口本 C.如代办的还需提供代办人身份证 D.如代办的还需提供代办人户口簿 3.为门（急）诊癌症疼痛患者中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，控缓释剂、每张处方不得超过 D 常用量。 A.3日 B.7日 C.10日 D.15日 4.《麻醉药品专用卡》的有效期为 D A.3 天 B.一星期 C.一个月 D.二个月 5.下列药品中属于特级管理药品的是 D A.舒乐安定 B.利多卡因 C.异丙嗪 D.麻黄碱 6.医师的麻醉药品处方权范围为 D A.医师可以为本人开麻醉处方 B．医师可以为家属开麻醉处方
C．取得执业医师资格医师可以为患者开麻醉处方 D．取得麻醉药品处方权后才可以为患者开具麻醉药品处方 7.下列药品中不属于麻醉药品的是 C A、吗啡 B、乙基吗啡 C、阿扑吗啡 D、哌替啶 8.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为常用量 B A、1次 B、1日 C、2次 D、2日 9.下列药物属于镇痛三阶段原则中的弱阿片类药物的是 C A、强痛定 B、美施康定 C、哌替啶 D、妥布卡因 10.下列药物属于一类精神药品的是 D A、硝基安定 B、苯妥英钠 C、普鲁卡因 D、利他林 11.下列哪种药品是阿片类拮抗药，用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？B A、阿托品 B、纳洛酮 C、纳曲酮 D、美沙酮 12.下列药品中属于麻醉药品的是 C A、布桂嗪 B、海洛因 C、卡地英 D、烯丙吗啡 13.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症患者和其他慢性疼痛治疗？ D A、盐酸吗啡 B、罗通定 C、磷酸可待因 D、盐酸哌替啶 14.为疼痛、慢性中、重度非疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过用量；其他剂型处方不得超过7日用量。 A A、1日 B、2日 C、3日 D、4日 15.麻醉药品的专用处方为，并在处方右上角以文字注明。 C A、淡黄色 B、淡绿色 C、淡红色 D、白色
麻醉药品处方权试题
2016年执业医师麻醉药品、第一类精神药品处方权资格 暨药师麻醉药品、第一类精神药品处方调配资格考核试题 单位：姓名：科室：成绩： 一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。（共25题，每题2分，共50分） 1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（） A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量2．对癌症病人最常用的首选给药方法是：（） A．口服给药 B．直肠给药 C．注射给药 D．静脉给药3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（） A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？（） A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师5．下列哪种药品不适用《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？（）A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．盐酸哌替啶 6．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存( ) A．半年 B．一年 C．二年 D．三年7．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用 A．一级以上 B．二级以上 C．仅为三级 D．全部合法的医疗机构8．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为 A．两周 B．一个月 C．三个月 D．四个月
9．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量 A．逐日一日 B．逐次三日 C．逐次一日 D．逐日一次10．下列药物中属于二类精神药品的是（） A、地西泮 B、哌醋甲酯 C、可待因 D、氯丙嗪 11．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为 A．一年 B．两年 C．三年 D．半年12．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮13．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？A．所在地药品监督管理部门 B．医疗机构领导和药剂科负责人C．所在地卫生行政管理部门 D．所在地公安部门 14．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过 A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．十五日常用量15．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为 A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色16．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？ A．吗啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．盐酸哌替啶17．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是 A．当日 B．三日内 C．五日内 D．一周内18．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明？ A．国家级 B．省级 C．市级 D．区级或县级
执业医师麻醉药品处方权考试题
执业医师麻醉药品、第一类精神药品处方权 资格考核试题 单位：姓名：科室：成绩： 一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D 四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。（共25题，每题2分，共50分） 1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为 A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量 2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为 A．医院负责人 B．分管负责人 C．医务科长 D．药剂科长 3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗 A．盐酸吗啡B．罗通定C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶 4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？ A．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合
格并被授权的执业医师 5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？ A．芬太尼B．美沙酮C．阿托品注射液D．盐酸哌替啶 6．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存 A．半年B．一年C．二年D．三年 7．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用 A．一级以上B．二级以上C．仅为三级D．全部合法的医疗机构 8．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为 A．两周B．一个月C．三个月D．四个月9．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量 A．逐日一日 B．逐次三日C．逐次一日 D．逐日一次 10．根据《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品？ A．四种B．五种C．六种D．七种11．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为
最新版处方书写规范
处方管理办法 第一章总则 第一条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。 第二条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。 本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。 第三条卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。 县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。 第四条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。 处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。 第二章处方管理的一般规定
第五条处方标准（附件1）由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。 第六条处方书写应当符合下列规则： （一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。 （二）每张处方限于一名患者的用药。 （三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。 （四）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。 （五）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。 （六）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。 （七）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。
2018年执业医师麻醉药品精神药品处方权考核试题
****中医医院2018年执业医师 麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题姓名：科室：成绩： 一、单选题：每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。（共20题，每题3分，共60分） 1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（） A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量 2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为（） A．医院负责人B．分管负责人C．医务科长D．药剂科长 3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（） A．盐酸吗啡B．罗通定C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶 4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？（） A．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师 5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？（） A．芬太尼B．盐酸麻黄碱C．阿托品注射液D．盐酸哌替啶 6．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（） A．半年B．一年C．二年D．三年 7．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为（）A．两周B．一个月C．三个月D．四个月 8．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方 开具，每张处方为常用量（） A．逐日一日B．逐次三日C．逐次一日D．逐日一次 9．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？（） A．阿托品B．纳洛酮C．纳曲酮D．美沙酮 10．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？（）A．所在地药品监督管理部门B．医疗机构领导和药剂科负责人C．所在地卫生行政管理部门D．所在地公安部门
麻醉药品考试题(含答案).
鄂尔多斯市中心医院（康巴什部）临床药师麻醉药品、 精神药品处方权资格考试试卷 科室：姓名：成绩： 选择题(最佳选择题)，每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案（共50题，每题2分，共100分）。1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（ D ） A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量 2．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（ D ） A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶3．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（ D ）A．主治医师 B．住院医师C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师4．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（D ）A．半年 B．一年 C．二年 D．三年5．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用（B ）A．一级以上 B．二级以上 C．仅为三级 D．全部合法的医疗机构 6.以下属于麻醉药品的是（ C ） A、氯胺酮 B、哌酸甲酯 C、麻黄素 D、羟考酮 7.以下属于第一类精神药品的是（ A ） A、布桂嗪 B、咪达唑仑 C、曲马多 D、氯胺酮8．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（ C）A．一年 B．两年 C．三年 D．半年9．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（A ）A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色10．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神
药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品（ A ） A．三唑仑 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑仑11. 麻醉药品的注射剂一般仅限于医疗机构内使用，但对于癌痛 和慢性中、重度疼痛患者开具麻醉药品及第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（ C ）常用量，下次取药时必须将原批号的空安瓿交回。 A、1日 B、1次 C、3日 D、3次 12．下列哪种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（ B ） A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮13．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。 复诊或随诊间隔为（ C ） A．两周 B．一个月 C．三个月 D．四个月14．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为( B ) A．医院负责人B．分管负责人 C．医务科长D．药剂科长 15．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量( A )。A．逐日一日B．逐次三日C．逐次一日D．逐日一次 16．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（ D ）A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．十五日常用量 17.《处方管理法》规定：为门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（ A ）常用量。 A．一次 B.一日 C.3日 D.7日18．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标( A ) A．吗啡B．美沙酮C．芬太
麻醉药品和第一类精神药品处方权资格认定考试题
麻醉药品和第一类精神药品处方权资格认定考试题 科室：姓名：分数： 一、判断题（共10分每题1分） （）1、执业医师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处方权。 （）2、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。 （）3、医师取得麻醉药品处方权后，才可为病人、本人及家属开具麻醉药品处方。 （）4、盐酸哌替啶针剂处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。 （）5、开具麻醉药品处方时，医生应在病历或专用病历上记载疼痛控制情况和药品的名称、用法、数量。 （）6、使用麻醉药品针剂与贴剂的患者，在再次来取药时必须将空安瓿与用过的贴片交回。（）7、《麻醉药品临床应用指导原则》控制疼痛的标准是：数字评估法的疼痛强度小于3或达到0；24小时内突发性疼痛次数小于3次。 （）8、镇痛三阶梯原则提倡应选择口服给药途径，尽量避免创伤性给药途径。 （）9、镇痛治疗应“按需”给药（即在疼痛时才给药），而不是按时给药（即有规律的定时给药）。 （）10、吗啡控缓释制剂可避免瞬间血药浓度高峰的形成，癌症患者按三阶梯止痛原则治疗不易成瘾。二、单项选择题（共50分，每空1分） 1.《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为 （） A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.一次常用量 2.医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为（）A.医院负责人 B.分管负责人 C.医务科长 D.药剂科长 3.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（） A.盐酸吗啡 B.罗通定 C.磷酸可待因 D.盐酸哌替啶 4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？（） A.主治医师 B.住院医师 C.执业医师 D.经考核合格并被授权的执业医师 5.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？（）A.芬太尼 B.美沙酮 C.阿托品注射液 D.盐酸哌替啶 6.医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）