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药物化学 自考 考试重点 选择题

药物化学 自考 考试重点 选择题
药物化学 自考 考试重点 选择题

二、单项选择题

1、 布洛芬(如下图)的α碳上四个连接部分立体化学顺序的次序正确的是:

α

A. 羧基>苯基>甲基>氢 B . 苯基>羧基>甲基>氢

C. 羧基>甲基>苯基>氢

D. 氢>甲基>羧基>苯基

E. 氢>甲基>苯基>羧基

2、卡托普利是作用于以下哪个靶点的药物

A.受体

B.离子通道

C.酶

D.核酸

E.内源性小分子物质

3、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化学品,称为

A. 化学药物?B. 无机药物

C. 合成有机药物 D. 天然药物

E . 药物

4、在已知的药物作用靶点中,占比例最高的是

A.受体

B.离子通道

C.酶 D.核酸

E .其他

5、中国药品命名的依据是:

A . 《中国药典》 B. 《中国药品通用名称》

C. 《英汉化学化工词汇》

D.《美国化学文摘》

6、以下与药物有关的名称中受法律和法规保护的名称是:

A.俗名 B. 通用名

C.常用名 D. 化学名(中文和英文)

E.商品名

三、多项选择题

1、下列哪一项属于药物的功能

A. 缓解胃痛 B.去除脸上皱纹

C. 避孕?

D.治疗高血压

E.减轻抑郁症状

2、以下对药物的描述正确的是

A. 具有治疗、预防、缓解和诊断疾病的功能

B. 是符合药品质量标准的化学品

OH H 3C

CH 3CH 3O

C. 具有调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的功能

D. 具有美容美白功能

E. 须经政府有关部门批准方可上市

3、药物化学研究的内容包括

A. 发现和发明新药

B. 设计药物合成路线

C. 阐明药物的化学结构

D. 研究药物的构效关系

E. 实现药物合成的产业化

4、药物作用的靶点包括

A.受体B.离子通道

C.酶D.核酸

E.内源性小分子物质

5、按照中国新药审批办法的规定,新药的申报需提供:

A.俗名

B. 通用名

C.常用名 D.化学名(中文和英文)

E.商品名

二、单项选择题

1、地西泮具有以下哪类结构母核

A. 环丙二酰脲类B.苯并二氮卓类 C.吩噻嗪类

D. 丁酰苯类 E.二苯并氮杂卓类

2、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成

A. 绿色络合物B. 白色胶状沉淀

C. 紫蓝色络合物?D. 氨气

E. 红色溶液

3、抗癫痫药物苯妥英钠中含有以下哪个结构单元:

A. 嘧啶二酮B. 哌啶二酮

C.哌嗪二酮D.咪唑烷二酮

E.吡唑烷二酮

4、卤加比的作用与以下哪种受体有关

A. 乙酰胆碱受体

B. 肾上腺素受体C.阿片受体

D. GABA(γ-氨基丁酸)受体

E. 5-HT(5-羟色胺)受体

5、以下哪个药物为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药

A. 盐酸丙咪嗪

B. 盐酸氯丙嗪

C. 盐酸氟西汀

D. 卡马西平 E. 氯氮平

6、硫喷妥钠的作用时效是

A.超长效(>8小时) B.长效(6-8小时)

C.中效(4-6小时) D.短效(2-3小时)

E .超短效(1/4小时)

7、吗啡在酸性溶液中加热重排生成

A. 双吗啡 ?B. 可待因

C. 苯吗喃 D. 阿朴吗啡

E. N-氧化吗啡

8、吗啡分子中具有( )环

A . 二个

B . 三个

C. 四个 D. 五个

E . 六个

9、吗啡分子中具有( )手性碳原子

A. 二个

B. 三个

C. 四个 D . 五个

E. 六个

10、第一个用于临床的非成瘾性阿片类合成镇痛药是

A. 喷他佐辛

B.吗啡

C. 美沙酮 D .哌替啶

E. 海洛因

11、黄嘌呤类生物碱的特征鉴别反应是

A. 与中性FeCl 3显色 B. 紫脲酸铵反应

C . 重氮化加α-萘酚显色 D. 加AgN O3产生沉淀

E. 与吡啶-硫酸铜显色

12、咖啡因的结构如下图,其结构中 R1、R2、R 3分别为 N N

N N O

O R 1

2R 312

3456789

A. CH3、CH3、CH3

B. H、H 、H

C. H 、C H3、CH 3

D. CH 3、CH3、H

E. CH3、H、H

13、下列哪种化学鉴别方法可以区分吗啡和可待因

A.与中性FeCl3显色B.紫脲酸铵反应

C. 重氮化加α-萘酚显色

D. 加AgNO3产生沉淀

E.与吡啶-硫酸铜显色

14、地西泮何处的水解开环是可逆的

A. 1、2位

B. 3、4位

C. 4、5位 D. 5、6位

E.6、7位

15、下列药物分子中不含内酰胺结构的是

A. 异戊巴比妥B.咖啡因

C.地西泮?D.苯妥英钠

E. 吗啡

三、多项选择题

1、以下对异戊巴比妥性质的描述中正确的是:

A. 弱酸性 B. 为白色颗粒或粉末

C. 水解后仍有活性?

D. 钠盐溶液易水解

E. 加入过量的硝酸银试液,可生成银沉淀

2、以下药物结构中含有两个氮原子的是:

A. 盐酸吗啡?

B. 苯妥英钠

C.地西泮

D. 盐酸氯丙嗪

E. 氟哌啶醇

3、盐酸吗啡光照下的重排产物主要是:

A. 双吗啡 B. 可待因

C. 苯吗喃

D. 阿朴吗啡

E. N-氧化吗啡

4、含有吩噻嗪环的药物具备的共同性质是:

A. 在空气或日光中放置逐渐变色

B. 与三氧化铁试液作用,显兰紫色

C. 遇硝酸后显红色 D. 在强烈日光照射下,发生严重的光化毒反应E. 是一类典型的抗精神病药物

5、以下对苯巴比妥和苯妥英钠描述正确的是:

A. 二者都是白色固体

B. 均可发生内酰胺-内酰亚胺醇互变异构,药物具有酸性

C. 可以用HgCl2-氨试液区别

D. 分子中都含有两个苯环

E. 分子中都含有两个氮原子

6、下列药物中需避光保持的是

A. 卡马西平?B. 咖啡因

C.盐酸哌替啶?D. 盐酸氯丙嗪

E. 异戊巴比妥

7、抑郁症的出现可能与脑内( )浓度的降低有关

A.乙酰胆碱 B. NO C.去甲肾上腺素

D. GABA(γ-氨基丁酸)E. 5-HT(5-羟色胺)

8、镇痛药由于以下何种作用,使其应用受到限制

A. 具有麻醉性B.呼吸抑制 C.成瘾性

D.与中枢神经系统的阿片受体作用E. 易滥用9、中枢兴奋剂可用于以下哪种疾病的治疗

A.解救呼吸、循环衰竭?B. 儿童遗尿症

C.对抗抑郁症D. 抗高血压

E. 老年性痴呆的治疗

10、以下药物中属于天然药物的是

A. 吗啡?

B. 咖啡因

C.地西泮?D. 氯丙嗪

E. 苯妥英钠

11、药典规定对吗啡中的哪些物质应作限度检查

A.阿扑吗啡?B.伪吗啡

C.N-氧化吗啡 D.可待因

E.蒂巴因

12、地西泮的水解可发生在七元环的

A. 1、2位 B. 2、3位

C. 3、4位

D. 4、5位

E.6、7位

二、单项选择题

1、不可逆乙酰胆碱酯酶抑制剂的主要用途是

A.降低眼内压,治疗青光眼

B. 杀虫剂

C. 治疗重症肌无力

D. 治疗阿尔茨海默病和其他老年痴呆症

E. 治疗手术后腹气胀、尿潴留

2、下面哪些对抗胆碱药物结构的描述不正确的是:

A. 分子一端具有正离子基团

B. 分子一端具有负离子基团

C.分子另一端为较大的环状基团

D. 二者被一定长度的结构单元连接起来

E. 分子中特定位置上存在羟基可以增加与受体的作用

3、临床应用的阿托品是莨菪碱的

A.右旋体 B.左旋体

C.外消旋体 D.内消旋体

E.都在使用

4、莨菪酸的特征定性鉴别反应是

A.紫脲酸胺反应

B. Vitali反应

C.与CuSO4试液反应

D.与香草醛试液反应

E. 与FeCl3溶液反应

5、苯磺阿曲库按是应用以下哪个原理设计新药成功的实例

A. 生物电子等排取代原理B. 拼合原理C. 前药原理

D. 硬药原理

E. 软药原理

6、阿托品分子结构中有几个手性碳原子

A. 1个

B. 2个C. 3个

D. 4个

E. 5个

7、以下哪种结构称为儿茶酚结构

A.邻苯二酚B. 间苯二酚

C. 对苯二酚?

D. 苯酚

E. 邻硝基苯酚

8、下列肾上腺受体激动剂中稳定性最好的是

A. 去甲肾上腺素

B. 肾上腺素

C.麻黄碱 D. 沙丁胺醇

E.多巴胺

9、下列肾上腺受体激动剂中主要产生α受体作用的是

A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素

C. 异丙肾上腺素D. 沙丁胺醇

E.麻黄碱

10、下列肾上腺受体激动剂中胺基α位有取代基的是

A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素

C. 异丙肾上腺素 D.沙丁胺醇

E. 麻黄碱

11、以下关于组胺的描述中不正确的是

A.在体内由组氨酸脱羧形成

B.是一种重要的化学递质,在细胞之间传递信息

C. 分子中含有手性碳原子

D. 在体内可被单胺氧化酶(MAO)代谢

E.结构中含有咪唑基团

12、下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中,具有9-呫吨基的是

A.溴丙胺太林 B. 哌仑西平

C. 盐酸苯海索

D. 溴甲阿托品

E. 盐酸贝那替嗪

13、目前非镇静性抗组胺药的主要类型是

A.乙二胺类 B. 氨基醚类

C. 哌嗪型D.哌啶类

E.丙胺类

14、下列局部麻醉药分子中含酰胺结构的是

A. 普鲁卡因B. 利多卡因

C.硫卡因

D. 丁卡因

E. 达克罗宁

15、达克罗宁属于下列那类局部麻醉药

A.酯类 B. 酰胺类

C.氨基醚类?

D. 氨基酮类

E. 脒类

三、多项选择题

1、以下对乙酰胆碱的描述中正确的是:

A. 是一种重要的神经递质

B. 在体内易被胃酸或酶水解

C. 水解后仍有活性?

D.作用具有很高的选择性

E.具有较高的临床实用价值

2.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述中正确的是

A.可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂与乙酰胆碱酯酶结合后形成酶结合物,使乙酰胆碱酯酶较长时间处于非活化状态

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