米诺环素说明书

Minocycline (Sigma) was given daily at a dose of 10 mg/kg (i.p) starting with the first dose of taxol. Animals receiving minocycline alone received the same dose over the same interval but without taxol treatment. Each rat received a total of seven minocycline injections, reaching a final cumulative dose of 70 mg/kg per animal. Minocycline was dissolved in physiological

saline and stored in solution at 10 mg/ml and then diluted in saline to a final volume of 1 ml before the administration.

在给紫杉醇初期以10mg/kg给予米诺，每只总剂量为70mg/kg.

米诺首先溶解于生理盐水中配成10mg/ml储存，给药时将所需药物用生理盐水稀释成体积为1ml。

东京化成TCI:M2288 Lot.UGYZC-EF TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO.,LTD.

四环素类(多西环素、米诺环素)使用注意事项

四环素类药物（多西环素、米诺环素等）的 使用注意事项 一、作用机制 四环素类属于广谱抗菌药，通过与细菌核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质合成发挥抗菌作用。临床常用的有多西环素和米诺环素。二、抗菌作用 抗菌谱：G+与G-需氧菌和厌氧菌、立克次体、螺旋体、支原体、衣原体及某些原虫 细菌敏感性：G+ ＞G-，葡萄球菌＞化脓性链球菌＞肺炎球菌 抗菌活性：米诺环素＞多西环素＞美他环素＞金霉素＞四环素＞土霉素（因为米诺环素的脂溶性明显高于其他四环素类，其抗菌活性更强） 三、不良反应 1.米诺环素前庭毒性大：脂溶性明显高于其他四环素类，对组织的渗透性更好，但也能在中枢神经系统达到较高的浓度，因此前庭和耳毒性大。前庭反应包括头晕、眩晕，服药期间建议不要驾驶、高空作业等。 2.米诺环素治疗粉刺时，可诱导红斑狼疮和自身免疫性肝病，发生风险低，但是证据充分。 3.长期服用米诺环素可引起皮肤、黏膜、指甲、甲状腺、口腔、眼及骨的色素沉着，也有短期内使用出现色素沉着的报道，维生素C

可以减轻色素沉着。 4.多西环素和米诺环素与钙的结合力较低，可以与食物和牛奶同服，但不能与含铝、铋、钙、铁、锌、镁的药物同服。 5.四环素类可刺激胃黏膜引起上腹部不适，滞留于食管可引起食管损伤，因此至少需用250ml以上的水送服。

四、临床使用 五、临床新用途 1.抗炎作用 体外实验证明，多西环素和米诺环素具有抗炎作用。多西环素：20mg bid，可用于牙周病、玫瑰痤疮的治疗。多西环素的亚抗菌剂量（40mg/d）具有抗炎作用而无抗菌作用，可最大程度避免使用抗生素所致的菌群失调。 2.神经保护作用

盐酸米诺环素胶囊祛痘

盐酸米诺环素胶囊祛痘 盐酸米诺环素胶囊为半合成四环素类广谱抗生素，具高效和长效性，在四环素类抗生素中，本品的抗菌作用最强。抗菌谱与四环素相近。对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌等和革兰阴性菌中的淋病耐瑟菌均有很强的作用；对革兰阴性杆菌的作用一般较弱；本品对沙眼衣原体和溶脲支原体亦有较好的抑制作用。那么下面我们就来了解一下这种药物的祛痘功效吧！★    一、【通用名称】    盐酸米诺环素胶囊★    二、【功能主治】     本品适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的下列感染。★    三、【用法用量】     口服。成人首次剂量为0.2克，以后第12或24小时再服用0.1克，或遵医嘱。寻常性痤疮每次50毫克，一日2次，6周为一疗程。★    四、【不良反应】    1.菌群失调：本品引起菌群失调较为多见。轻者引起维生素缺乏，也常可见到由于白色念珠菌和其他耐药菌所引起的二重感染。亦可发生难辨梭菌性假膜性肠炎。     2.消化道反应：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、口腔炎、舌炎、肛门周围炎等；偶可发生食管溃疡。    3.肝损害：偶见恶心、呕吐、黄疸、脂肪

多西环素说明书

盐酸多西环素可溶性粉说明书 兽用 【兽药名称】 通用名：盐酸多西环素可溶性粉 商品名： 英文名：doxycycline hyclate soluble powder 汉语拼音：yansuan duoxihuansu kerongxingfen 【主要成分】盐酸多西环素。 【性状】本品为淡黄色或黄色结晶性粉末。 【药理作用】四环素类抗生素。多西环素通过可逆性地与细菌核糖体30s 亚基上的受 体结合，干扰trna与mrna形成核糖体复合物。阻止肽链延长而抑制蛋白质合成，从而使细 菌的生长繁殖迅速被抑制。多西环素对革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用。细菌对多西环 素和土霉素存在交叉耐药性。内服吸收迅速，受食物影响较小，生物利用度高，组织渗透力 强，分布广泛，有效血药浓度维持时间长。猪体内蛋白结合率为93%。 【适应证】用于治疗猪、鸡革兰氏阳性菌、阴性菌引起的大肠杆菌病、沙门氏菌病、 巴氏杆菌病以及支原体引起的呼吸道疾病。 【用法用量】以多西环素计。混饮：每1l水，猪25～50mg，鸡300mg。连用3～5日。 【不良反应】长期应用可引起二重感染和肝脏损害。 【注意事项】避免与含钙量较高的饲料同时服用。【休药期】28日。蛋鸡产蛋期禁 用。【规格】10% 【贮藏】遮光、密封，在干燥处保存。篇二：注射用盐酸多西环 素说明书 注射用盐酸多西环素说明书 【药品名称】 通用名：注射用盐酸多西环素 拼音名：zhusheyong yansuan duoxihuansu 英文名：doxycycline hydrochloride for injection 化学名：6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a,-五羟基-1,11-二氧代 -1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐半乙醇半水合物 分子式：c22h24n2o8﹒hcl﹒1/2 c2h5oh﹒1/2 h2o 分子量：512.93 【性状】本品为淡黄色或黄色结晶性粉末。 【药理毒理】多西环素为高效，广谱，长效抗生素，临床用途广泛，疗效确切，除对常 见的革兰氏阳性球菌，阴性杆菌具有很好的抗菌作用外，还对衣原体，立克次体，支原体和 附红细胞体病，弓形体病，焦虫病等原虫有抑制作用。本品吸收快，分布广，作用强，维持 时间长，能够快速杀灭病原体，排出毒素，清洁血液，控制感染。 【药代动力学】 【适应症】1.附红细胞体病，弓形体病、焦虫病、链球菌病等引起的高热气喘、呼吸困 难、皮肤发红变白或变蓝发紫，耳廓边缘、尾尖及四肢末梢发绀，毛囊有出血点，眼红流泪， 便秘、黄疸、尿色赤黄、血液稀薄、站立不稳、跛脚、剧烈腹泻、食欲下降、精神萎顿等症 状。 2.支原体，肺炎球菌等敏感菌所致的喘气病、传染性胸膜肺炎、各种畜禽的肺炎和支气 管肺炎等呼吸系统疾病。3.金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、支原体、 副嗜血杆菌、猪痢疾密螺旋体、消化球菌、淋球菌、脑膜炎杆菌、流感杆菌、大肠杆菌、沙 门氏菌、绿脓杆菌、双球菌、志贺氏菌、巴氏杆菌、布氏杆菌等敏感菌感染以及混合感染、

盐酸米诺环素胶囊作用

盐酸米诺环素胶囊作用 人是很脆弱的生物，外界的一切因素一不小心就会引发人身体的不适，比如有人对花粉过敏，对柳絮过敏，由于空气不良或者生病发烧会引起呼吸道感染，尿路感染等，有时候水果洗不干净有农药的残留吃完以后会拉肚子，细菌感染，甚至由于不注意卫生等也会引起尿路感染，这些感染都可以口服这个药来治疗。 ★1.功能主治 本品适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的下列感染。 ★2.注意事项 ①肝、肾功能不全、食道通过障碍者、老年人、口服吸收不

良或不能进食者及全身状态恶化患者（因易引发维生素K缺乏症）慎用。②由于具有前庭毒性，本品已不作为脑膜炎奈瑟菌带菌 者和脑膜炎奈瑟菌感染的治疗药物。③对本品过敏者有可能对 其他四环素类也过敏。④由于可致头晕、倦怠等，汽车驾驶员、从事危险性较大的机器操作及高空作业者应避免服用本品。⑤ 本品滞留于食道并崩解时，会引起食道溃疡，故应多饮水，尤其临睡前服用时。⑥急性淋病奈瑟菌性尿道炎患者疑有初期或二 期梅毒时，通常应进行暗视野检查，疑有其他类型梅毒时，每月应进行血清学检查，并至少进行4个月。 ★3.药品相互作用: ①由于本品能降低凝血酶原的滞性，故本品与抗凝血药合用时应降低抗凝血药的剂量。②由于制酸药(碳酸氢钠)可使本品 的吸收减少、活性降低，故本品与制酸药应避免同时服用。③ 本品与含铝、钙、镁、铁离子的药物合用时，可形成不溶性综合物，使本品的吸收减少。④降血脂药物考来烯胺(choloslyramine)或考来替泊(colestipol)与本品合用时，可能影响本品的吸收。⑤由于巴比妥类、苯妥英或卡马西平可诱导

多西环素和米诺环素的区别,及临床新用途

多西环素和米诺环素的区别，及临床新用途 四环素类抗菌药物属于广谱抑菌性抗生素，通过与细菌核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质合成发挥抗菌作用。目前，临床常用的四环素类抗生素为多西环素和米诺环素。 一、多西环素和米诺环素的区别 1、米诺环素的抗菌作用最强 四环素类的抗菌谱包括：G+与G-需氧菌和厌氧菌、立克次体、螺旋体、支原体、衣原体及某些原虫。 四环素类对G+菌的抗菌活性较G-菌强，在G+菌中，葡萄球菌敏感性最高，化脓性链球菌与肺炎球菌其次。米诺环素的脂溶性明显高于其他四环素类药物，抗菌活性进一步加强。抗菌活性：米诺环素＞多西环素＞美他环素＞金霉素＞四环素＞土霉素。 2、多西环素的不良反应最少 米诺环素的脂溶性明显高于其他四环素类药物，抗菌作用更强，对组织渗透性更好，但也能在中枢神经系统达到较高浓度，这是其前庭和耳毒性大的主要原因。——米诺环素引起的前庭反应包括头晕、眩晕等，尤其多见于女性。建议患者不要驾驶、操作机械、高空作业。 米诺环素可诱导红斑狼疮和自身免疫性肝炎，大多数病例发生于年轻女性用于治疗粉刺。发生风险很低，但证据充分。 长期服用米诺环素可引起皮肤、粘膜、指甲、甲状腺、口腔、眼及骨的色素沉着，但也有短时间（3~28天）使用出现皮肤色素沉着的报道。维生素C 可能会减轻色素沉着。

温馨提示： 与四环素相比，多西环素和米诺环素与钙离子的结合力较低，可与食物和牛奶同服，但仍然不能与含铝、铋、钙、铁、镁、锌离子的药物同服。所有四环素类药物均可刺激胃粘膜引起上腹部不适，滞留于食管可引起食管损伤，因此至少需用250mL以上的水送服。 二、多西环素和米诺环素的临床应用 1、肺炎支原体肺炎 目前我国肺炎支原体对大环内酯类药物耐药率高，肺炎支原体肺炎首选口服多西环素或米诺环素。 多西环素：每次100mg，每日2次，首剂200mg；米诺环素：每次100mg，每日2次。 2、中度丘疹脓疱性痤疮 四环素类抗菌药物对痤疮丙酸杆菌敏感，在毛囊皮脂腺中浓度较高，而且兼有非特异性抗炎作用，首选口

盐酸多西环素片生产工艺规程完整

1. 目的：建立盐酸多西环素片片生产工艺规程，具体指导该品种生产，进行质量控制。 2. 依据：中国兽药典2010年版一部196页。 3. 围：适用于盐酸多西环素片片生产全过程。 4.责任：生产部、质量部、片剂一车间对本标准的实施负责。 5. 正文： 5.1. 产品概况： 5.1.1. 药品名称： 5.1.1.1. 通用名：盐酸多西环素片片 5.1.1.2. 英文名：Doxycycline Hyclate Tablet 5.1.1.3. 汉语拼音：Yansuan Duoxihuansu Pian 5.1.1.4. 规格：50mg 5.1.1.5. 本品主要成分为盐酸多西环素 5.1.1. 6. 性状：本品为淡黄色片。 5.1.1.7. 适应症：用于治疗革兰氏阳性、阴性菌和支原体引起的感染性疾病，如由大肠杆菌、沙门氏菌引起的犊牛白痢、羔羊痢疾、仔猪黄白痢、鸡白痢等；由巴氏杆菌引起的牛出血性败血症、猪肺疫、禽霍乱等；由支原体引起的牛肺疫、猪气喘病、鸡慢性呼吸道病等。 5.1.1.8. 用法用量：服一次量每1kg体重猪、驹、犊、羔3～5mg 犬、猫5～10mg 禽15～25mg 一日1次连用3～5日 5.1.1.9. 不良反应：①本品服后可引起呕吐②肠道菌群紊乱。长期应用可出现维生素缺乏症，重者造成二重感染。对马肠道菌有广谱抑制作用，可引起耐药沙门氏菌或不明病原菌继发感染，导致严重腹泻。③猫服可引起食道狭窄。④过量应用会导致胃肠功能紊乱，如厌食、呕吐或腹泻等。 5.1.1.10. 5.1.1.11.注意事项：（1）蛋鸡产蛋期禁用，泌乳期奶牛禁用。（2）成年反刍动物、马属动物和兔不宜服（3）肝、肾功能严重不良的患畜禁用本品。（4）避免与乳制品和含钙量较高的饲料同服 5.1.1.12.休药期牛、羊、猪：28日（暂定） 5.1.1.13.贮藏：遮光，密封保存。 5.2. 处方及质量标准依据： 5.2.1主处方：

米诺环素治疗脊髓损伤的研究进展

万方数据

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米诺环素治疗脊髓损伤的研究进展 作者：王刚， 吴小涛 作者单位：东南大学附属中大医院,骨科,江苏,南京,210009 刊名： 东南大学学报（医学版） 英文刊名：JOURNAL OF SOUTHEAST UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)：2006,25(3) 被引用次数：2次 参考文献(28条) 1.MacDONAD H;KELLY R G;ALLEN E S Pharmacokinetic studies on minocycline in man 1973(05) 2.CARNEY S;BUTCHER R A;DAWBORN J K Minocycline excretion and distribution in relation to renal function in man 1974(04) 3.WELLS J;HURLBERT J;FEHLINGS M Neuroprotection by minocycline facilitates significant recovery from spinal cord injury 2003(07) 4.Teng YD;Choi H;Onario RC;Zhu S;Desilets FC;Lan SM;Woodard EJ Minocycline inhibits contusion-triggered mitochondrial cytochrome c release and mitigates functional deficits after spinal cord injury[外文期刊] 2004(9) 5.STIRLING D P;KHODARAHMI K;LIU J Minocycline treatment reduces delayed oligodendrocyte death,attenuates axonal dieback,and improves functional outcome after spinal cord injury 2004(09) 6.Yrjanheikki J;Keinanen R;Pellikka M;Hokfelt T;Koistinaho J Tetracyclines inhibit microglial activation and are neuroprotective in global brain ischemia.[外文期刊] 1998(26) 7.WU D C;JACKSON-LEWIS V;VILA M Blockade of microglial activation is neuroprotective in the 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine mouse model of Parkinson disease 2002(05) 8.POPOVIC N;SCHUBART A;GOETZ B D Inhibition of autoimmune encephalomyelitis by a tetracycline 2002(02) 9.POWER C;HENRY S;DEL BIGIO M R Intracerebral hemorrhage induces macrophage activation and matrix metalloproteinases 2003(06) 10.YRJANHEIKKI J;TIKKA T;KEINANEN R A tetracycline derivative,minocycline,reduces inflammation and protects against focal cerebral ischemia with a wide therapeutic window 1999(23) 11.TIKKA T;FIEBICH B L;GOLDSTEINS G Minocycline,a tetracycline derivative,is neuroprotective against excitotoxicity by inhibiting activation and proliferation of microglia 2001(08) 12.GABLER W L;SMITH J;TSUKUDA N Comparison of deoxycycline and a chemically modified tetracycline inhibition of leukocyte functions 1992(02) 13.Ashok R. Amin;Mukundan G. Attur;Geeta D. Thakker A novel mechanism of action of tetracyclines: Effects on nitric oxide synthases[外文期刊] 1996(24) 14.YONG V W;POWER C;FORSYTH P Metalloproteinases in biology and pathology of the nervous system 2001(07) 15.GOLUB L M;RAMAMURTHY N;McNAMARA T F Tetracyclines inhibit tissue collagenase activity.A new mechanism in the treatment of periodontal disease 1984(06) 16.PAEMEN L;MARTENS E;NORGA K The gelatinase inhibitory activity of tetracyclines and chemically

注射用盐酸多西环素说明书

注射用盐酸多西环素说明书 【药品名称】 通用名：注射用盐酸多西环素 拼音名：Zhusheyong Yansuan Duoxihuansu 英文名：Doxycycline Hydrochloride for Injection 化学名：6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a,-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐半乙醇半水合物 分子式：C22H24N2O8﹒HCl﹒1/2 C2H5OH﹒1/2 H2O 分子量：512.93 【性状】本品为淡黄色或黄色结晶性粉末。 【药理毒理】多西环素为高效，广谱，长效抗生素，临床用途广泛，疗效确切，除对常见的革兰氏阳性球菌，阴性杆菌具有很好的抗菌作用外，还对衣原体，立克次体，支原体和附红细胞体病，弓形体病，焦虫病等原虫有抑制作用。本品吸收快，分布广，作用强，维持时间长，能够快速杀灭病原体，排出毒素，清洁血液，控制感染。 【药代动力学】 【适应症】1.附红细胞体病，弓形体病、焦虫病、链球菌病等引起的高热气喘、呼吸困难、皮肤发红变白或变蓝发紫，耳廓边缘、尾尖及四肢末梢发绀，毛囊有出血点，眼红流泪，便秘、黄疸、尿色赤黄、血液稀薄、站立不稳、跛脚、剧烈腹泻、食欲下降、精神萎顿等症状。 2.支原体，肺炎球菌等敏感菌所致的喘气病、传染性胸膜肺炎、各种畜禽的肺炎和支气管肺炎等呼吸系统疾病。 3.金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、支原体、副嗜血杆菌、猪痢疾密螺旋体、消化球菌、淋球菌、脑膜炎杆菌、流感杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、绿脓杆菌、双球菌、志贺氏菌、巴氏杆菌、布氏杆菌等敏感菌感染以及混合感染、继发感染。 4.本品对仔猪黄白痢、仔猪水肿病、仔猪副伤寒也具有良好的效果。 【用法和用量】将本品加入适量注射用水稀释，溶解后肌内注射一次量每1kg体重马，牛3-5mg(相当于每200kg用本品一支)，羊、猪5-10mg(相当于每100kg用本品一支)，犬、猫10-15mg，禽15—25mg一般病症一日1次，连用2-3日重症一日2次注射时也可用5%葡萄糖注射液制成0.1%以下浓度，缓缓注入，不可漏于皮下。 【不良反应】暂未发现。 【禁忌】

盐酸米诺环素(英国药典2013更新版)翻译

米诺环素片（英国药典2013更新版） 盐酸米诺环素 C23H27N3O7,HCl,2H2O 530.0 作用与用途：四环素类抗菌剂 定义：环米诺环素片（含有两水合盐酸米诺环素） 片剂符合片剂项下规定的要求，并符合下列要求。 含量：本品含盐酸米诺环素（C23H27N3O7）计算，应为标示量的92.5-107.5% 。(原料外观：黄色结晶性粉末，有吸湿性。 原料溶解性：略溶于水，微溶于乙醇（96％）。它溶解于碱金属氢氧化物和碳酸盐的溶液。) 鉴别： A.薄层色谱（2.2.27） 开展的方法，薄层色谱法，附录III A，使用下列溶液。 （1）用20mL甲醇提取一定量的片剂粉末（相当于10毫克的米诺环素），离心后取上清液。 （2）0.05％质量/容量盐酸米诺环素BPCRS的甲醇溶液。 （3）分加别含0.05％重量/体积的盐酸米诺环素BPCRS和盐酸强力霉素BPCRS的甲醇溶液。 色谱条件 （a）用硅胶GF254作为涂层物质。用氢氧化钠调整的10.0％质量/容量依地酸钠溶液pH值至9.0，然后均匀喷雾溶液到薄层板（一个100mm ×200mm的板约耗用10ml）。水平放置干燥至少1小时。使用前，在

110℃再次干燥1小时。 （b）用下面描述的流动相。 （c）每个溶液2μL点样。 （d）在板上展开15 cm. （e）取出板，在流动的空气中干燥，并在紫外光下（254 nm）检查。流动相 6体积的水、35体积的甲醇和59体积的二氯甲烷的混合液。 系统适用性 4、有关物质液相法，避光，溶液在2-8度保存，3小时之内使用。 (1)供试品溶液：用50mL水振摇溶解一定量的片剂粉末（相当于25 毫克的米诺环素），再稀释到100mL，过滤。浓度为0.25mg/ml。 (2)取1溶液1mL加水稀释到50mL (3)取1溶液1.2mL加水稀释到50mL (4)用水溶解10mg盐酸米诺环素对照品，在水浴中加热蒸干，用10ml流动相溶解蒸干的残渣，再补加流动相至25ml。浓度：0.4mg/ml 色谱条件 (a) Use a stainless steel column (20 cm × 4.6 mm) packed with end-capped octylsilyl silica gel for chromatography(5 μm) (Nucleosil C8 is suitable). (b) Use isocratic elution and the mobile phase described below. (c) Use a flow rate of 1 mL per minute. (d) Use an ambient column temperature. (e) Use a detection wavelength of 280 nm. (f) Inject 20 μL of each solution. (g) For solution (1) allow the chromatography to proceed for 1.5 times the retention time of minocycline. (有关物质浓度：0.5毫克，与中国药典相同)并用上清液作为样品溶液量取20ul

盐酸米诺环素胶囊

盐酸米诺环素胶囊 【药品名称】 通用名称：盐酸米诺环素胶囊 英文名称：Minocycline Hydrochloride Capsules 【成份】 盐酸米诺环素 【适应症】 适用于对本品敏感的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋球菌、志贺菌属、大肠杆菌、肺炎杆菌、产气肠杆菌、炭疽杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、放线菌属等细菌和衣原体、支原体、立克次氏体、梅毒螺旋体等病原微生物引起的下列感染症：1败血症、菌血症。2浅表性化脓性感染：毛囊炎、脓皮症、疖、疖肿症、痈、蜂窝组织炎、汗腺炎、痤疮、皮脂囊肿粉瘤、乳头状皮肤炎、甲沟炎、脓肿、鸡眼继发性感染、扁桃体炎、肩周缘炎、咽炎、泪囊炎、眼睑缘炎、麦粒肿、牙龈炎、牙冠周围炎、牙科性上颚窦炎、感染性上颚囊 【用法用量】 口服，剂量如下： 1 成人： 本品常用量为12小时100mg。或者，需要增加给药频率时，可以每天4次，每次50mg。播散性痤疮：每天100mg，单次或分2次服用均可，疗程根据药物反应而定。 非淋菌性尿道炎：每天100mg，单次或分2次服用均可，疗程10-14天 淋病：对于男性患者,初始剂量200mg,随后每12小时100mg,至少治疗4天,2-3天内进行治疗后培养;女性患者用药剂量与男性相同,需要治疗10-14天. 全身感染:常用量为每12小时1

【不良反应】 1 消化系统：厌食、恶心、呕吐、腹泻、舌炎、吞咽困难、小肠结肠炎、胰腺炎和肛门生殖器区域炎性病变（念珠菌过量生长），使肝脏酶增加，罕有肝炎病例。在少数患者中出现了食管炎和食管溃疡。多数此类患者在睡前服药。 2 皮肤反应：斑丘疹、红斑疹，少有多形性红斑、斯蒂文斯-约翰逊综合症和剥脱性皮炎出现，以及光敏反应。据报导有皮肤和粘膜色素沉着的病例。 3 肾毒性：报导有ＢＵＮ升高，且明显与剂量有关 4 过敏性反应：荨麻疹、血管神经性水肿、多关节疼痛 【禁忌】 对四环素类药物过敏者禁用。 【注意事项】 1 服用本品应注意饮用足够量的水，避免食道溃疡和减少胃肠道刺激症状，尤其是临睡前服用更应注意。 2 有肾功能损害者或减少给药剂量、或延长给药时间间隔。 3 有肝功能损害者应慎用或忌用。 4 有食道通过障碍者、口服吸收不良或不能进食者、老年人、全身状态恶化的患者（因会引发维生素K缺乏症）须慎重用药，注意观察。 5 服用本品常引起头重、眩晕等症状，对驾驶人员、高空作业和设备操作人员应特别注意。 6 和 【特殊人群用药】 儿童注意事项： 由于本品可引起牙齿永久性变色，牙釉质发育不良，并抑制骨骼的发育生长，故不推荐用于

盐酸多西环素片生产工艺规程

1. 目的：建立盐酸多西环素片片生产工艺规程，具体指导该品种生产，进行质量控制。 17.依据：中国兽药典2010年版一部196页。 18.范围：适用于盐酸多西环素片片生产全过程。 19.责任：生产部、质量部、片剂一车间对本标准的实施负责。 20.正文： 20.1.产品概况： 20.1.1.药品名称： 20.1.1.1.通用名：盐酸多西环素片片 20.1.1.2.英文名：DoxycyclineHyclateTablet 20.1.1.3.汉语拼音：YansuanDuoxihuansuPian 20.1.1.4.规格：50mg 20.1.1.5.本品主要成分为盐酸多西环素 20.1.1.6.性状：本品为淡黄色片。 20.1.1.7.适应症：用于治疗革兰氏阳性、阴性菌和支原体引起的感染性疾病，如由大肠杆菌、沙门氏菌引起的犊牛白痢、羔羊痢疾、仔猪黄白痢、鸡白痢等；由巴氏杆菌引起的牛出血性败血症、猪肺疫、禽霍乱等；由支原体引起的牛肺疫、猪气喘病、鸡慢性呼吸道病等。 20.1.1.8.用法用量：内服一次量每1kg体重猪、驹、犊、羔3～5mg犬、猫5～10mg 禽15～25mg一日1次连用3～5日 20.1.1.9.不良反应：①本品内服后可引起呕吐②肠道菌群紊乱。长期应用可出现维生素缺乏症，重者造成二重感染。对马肠道菌有广谱抑制作用，可引起耐药沙门氏菌或不明病原菌继发 感染，导致严重腹泻。③猫内服可引起食道狭窄。④过量应用会导致胃肠功能紊乱，如厌食、 呕吐或腹泻等。 20.1.1.10. 20.1.1.11.注意事项：（1）蛋鸡产蛋期禁用，泌乳期奶牛禁用。（2）成年反刍动物、马属动 物和兔不宜内服（3）肝、肾功能严重不良的患畜禁用本品。（4）避免与乳制品和含钙量较高的饲料同服 20.1.1.12.休药期牛、羊、猪：28日（暂定）

盐酸多西环素原料检验操作规程

GMP管理文件 一．目的：为规定盐酸多西环素的检查方法和操作要求，特制定此标准。 二．适用范围：适用于本公司盐酸多西环素的质量检测。 三．责任者：检验员 四．正文 【检品名称】盐酸多西环素 【引用标准】盐酸多西环素内控质量标准 【使用仪器】旋光仪酸度计分光光度计干燥箱马弗炉高效液相色谱仪 【操作内容】 【性状】本品为淡黄色至黄色结晶性粉末；无臭，味苦。 本品在水或甲醇中易溶，在乙醇或丙酮中微溶，在三氯甲烷中几乎不溶。 比旋度取本品，精密称定，加盐酸溶液（9→100）的甲醇溶液（1→100）溶乙醇物计算，经旋度为-105°至-120°。 【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液

主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。 （3）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应。 【检查】酸度取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定，PH值应为～。 吸光度取本品，精密称定，加盐酸溶液（9→100）的甲醇溶液（1→100）溶解并稀释成每1ml中含10ug的溶液，照紫外-可见分光光度法，在349nm的波长处测定，吸光度为～。 有关物质取本品适量，加l盐酸溶液溶解并制成每1ml中含的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加l盐酸溶液稀释成每1ml 中含4ug的溶液，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20ul，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为记录仪满量程的20%，精密量取供试品溶液及对照溶液各20ul，注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，土霉素面积不得大于对照溶液主峰面积的1/2（%），美他环素与B-多西环素峰面积分别不得大于对照溶液主峰面积（%）。 杂质吸光度取本品，精密稳定，加盐酸溶液（9→100）的甲醇溶液（1→100）溶解制成每1ml中含10mg的溶液，照紫外-可见分光光度法，在490nm的波长和测定，吸光度不得过。 乙醇取本品约，精密称定，置10ml量瓶中，加内标溶液（%正丙醇溶液）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；取无水乙醇约，

亚抗菌剂量多西环素治疗牙周炎的临床体会

亚抗菌剂量多西环素治疗牙周炎的临床体会 发表时间：2012-10-25T10:50:21.327Z 来源：《医药前沿》2012年第18期供稿作者：伍翔 [导读] 多西环素在抗菌剂量(100mg)用药时常常出现恶心、呕吐、皮疹，腹痛、腹泻等不良反应。 伍翔 (浙江省长兴县中医院口腔科浙江长兴 313100) 【摘要】目的观察亚抗菌剂量多西环素治疗牙周炎的临床疗效。方法从我院我科门诊接诊患者中选择符合诊断标准以及排除标准的牙周炎患者，共46例，120颗患牙。观察并记录牙龈指数，龈沟出血指数，牙周袋探诊深度等指标。结果 SDD治疗牙周炎总有效率达95％，对照组总有效率48.3%,差异显著(P＜0.01）结论 SDD 治疗牙周炎疗效显著，不良反应少，且在临床治疗中不易造成细菌的耐药性。【关键词】亚抗菌剂量多西环素牙周炎临床疗效 【中图分类号】R781.4+2 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752（2012）18-0308-01 近年来,随着对牙周炎病理生理的深入了解以及多西环素类药物治疗牙周炎作用机制进一步研究发现,采用低于抗菌剂量,即亚抗菌剂量多西环素（SDD）给药,能获得良好的疗效,且副作用小，不易造成耐药性［1］。本文旨在通过对比观察，分析临床应用亚抗菌剂量多西环素治疗牙周炎的疗效和不良反应。 1. 资料与方法 1.1一般资料选自我院我科门诊接诊并诊断为牙周炎的患者。①诊断标准为：伴有自发性的牙痛，牙龈红肿或出现瘘管，根管内有渗出、伴有恶臭牙以及松动度增加；刷牙、咬硬物或进食时出血、咀嚼无力、酸痛；牙周袋较深。②排除标准：无糖尿病、血液病等其他系统疾病，3个月内服用过抗生素或接受过牙周治疗的患者，以及孕期及哺乳期妇女。③牙周袋深度≥5mm或附着丧失≥4mm。满足条件的患者共46例，其中男26例、女20例，年龄36～48岁，平均43.5岁，共计120颗患牙。将46例患者随机分为实验组和对照组，各组60颗患牙，其中实验组24例患者，对照组22例患者。 1.2方法 1.2.1 实验方法采用刮治+ 根面平整术是牙周炎的基础治疗，在此基础上采用药物进行牙周封闭治疗。实验组采用采用刮治+ 根面平整术+ SDD（20 mg, po, bid）治疗，对照组采用刮治+ 根面平整术+安慰剂(20g/L碘甘油, bid)治疗。两组均在SRP后给予生理盐水冲洗牙周后隔湿，放置不同药物（SDD和安慰剂），治疗6个月。 1.2.2 观察指标记录治疗开始以及用药后1、3、6个月的下述指标：牙龈指数（GI），龈沟出血指数（SBI），牙周袋探诊深度（PD）。 1.2.3疗效标准治愈：牙龈颜色和质地均恢复正常，临床症状基本消失，牙周袋无溢脓并变紧，牙齿无松动，咀嚼功能恢复，PD下降2mm，GI下降一半；有效：临床症状明显减轻，牙周袋明显变浅、溢脓好转，牙龈红肿出血好转，PD下降1mm，SBI为1；无效：牙周症状变化不明显。 2.结果 在用药前及用药后第1、3、6个月，实验组和对照组的各项观察指标均有显著差异 (P＜0.01）。用药前后，亚抗菌剂量多西环素(SDD)治疗牙周炎总有效率（治愈＋有效）达95％，而对照组总有效率（治愈＋有效）仅有48.3%,试验组疗效明显优于对照组,且差异显著(P＜0.01）。 2.3药品不良反应本研究发现实验组除有1例出现轻度腹泻外其他病患均未见不良反应，也未观察到四环素类药物的典型副作用，两组比较无差异均( P>0.05)。 表1 两组观察指标对照(x-±s) 3. 讨论 胶原酶,在牙周炎的发生发展过程中起着十分重要的作用。此酶以隐性及活性两种形式存在，能广泛降解胶原纤维,破坏牙周结缔组织，促进牙槽骨的吸收,使牙周炎进行性加重,导致牙龈萎缩,牙齿缺失。多西环素能与活化胶原酶所必需的金属阳离子进行螯合,从而降低龈沟液中胶原酶的活性,阻止牙周炎的进展,同时也有利于促进牙周组织的修复。有研究表明：多西环素等四环素类药物抑制胶原酶的作用机制并非依赖其抗菌活性。去除了有效抗菌活性基团的四环素,即化学性质改变的四环素仍能显著抑制胶原酶的活性。因此，亚抗菌剂量多西环素(SDD)治疗牙周炎的作用机制是由于能与活化胶原酶所必需的金属阳离子进行螯合,从而降低龈沟液中胶原酶的活性，抑制牙周炎进展，促进牙周组织的修复。 多西环素在抗菌剂量(100mg)用药时常常出现恶心、呕吐、皮疹，腹痛、腹泻等不良反应。多西环素对多数敏感菌的最低抑菌浓度为1～2mg/L，用于治疗牙周细菌感染时剂量大,疗程长,故易产生细菌耐药性[2]。本研究中，采用亚抗菌剂量多西环素(SDD)治疗牙周炎,受试者均表现出良好的耐受性，药品不良反应低,且疗效显著，是一种安全有效的给药方法。在SRP治疗的基础上再辅以SDD给药,是目前治疗牙周炎的有效手段。 参考文献 [1] 曹采方，牙周病学[M］.第11版，北京：人民卫生出版社，2000：9-11. [2] 肖忠革, 金剑, 陈臻. 四环素类药物治疗牙周炎的作用机制及临床应用进展[J] . 现代中西医结合杂志, 2005, 14(3) :409-410.

强力霉素胶囊说明书

强力霉素 强力霉素原料药|盐酸多西环素原料药 本公司供应强力霉素，兽药原料药；质量保证，欢迎咨询洽谈。 强力霉素说明书 【通用名】盐酸多西环素 【含量】按干燥品计算，不得少于98％ 【性状】本品为淡黄色或黄色结晶性粉末，无臭，味苦，易溶于水。 【药理作用】本品为广谱、高效、长效半合成四环素类抗生素。抗菌作用强于土霉素和四环素，用药后吸收更好，能扩散进入细菌细胞内，排泄较慢。 【适应症】1.畜禽：主要用于治疗霉形体病、急慢性呼吸道病、泌尿生殖道、胆道感染症，巴氏杆菌病、布氏杆菌病、球菌感染症、炭疽及大肠杆菌病、沙门氏菌病。可防治猪支原体肺炎、气喘病、肺疫及附红细胞体。对肾功能减退的畜禽尤其适合。 2.水产：可用于防治鱼类细菌性败血症、白皮病、赤皮病、白头白嘴病、打印病、肠炎病、烂鳃病、坚鳞病等水产动物疾病。如：牙鲆、菱鲆的链球菌病；鲈形目的弧菌病和链球菌病；鲱形目的疖疮病和弧菌病；蝶形目的链球菌病；对虾红腿病、瞎眼病、褐斑病；珍珠蚌水肿病、蛙细菌性疾病；鳖穿孔病、红脖子病等。 【用法用量】1.拌料：禽类：本品每克拌料7公斤～9公斤，连用3～5天；重症加倍。畜类：本品每克拌料9公斤～11公斤，连3～5天；重症加倍。饮水：禽类：本品每克兑水10公斤～12公斤，连用3～5天；重症加倍。畜类：本品每克兑水12～14公斤，连用3～5天；重症加倍。 2.水产：每千克饵料加入本品0.3～0.7克，连用5～7天。全池泼洒0.7～1.5ppm，药浴4～6ppm/小时；重症加倍。（视苗体大小调整） 【包装规格】500g/袋×2袋/桶或25kg/桶 【不良反应】正确使用未见不良反应 【休药期】无 【贮藏】阴凉、干燥处、密封保存 欢迎广大客户来电订购；厂家直销&

含多西环素的四联方案根除幽门螺杆菌的疗效

含多西环素的四联方案根除幽门螺杆菌的疗效 发表时间：2016-12-29T13:18:58.270Z 来源：《医师在线》2016年11月上第21期作者：韩德凤[导读] 根除HP的效果十分显著，不仅能够降低发生不良反应的几率，还能够在一定程度上减少患者以及患者家属的经济负担。（大庆市龙凤区人民医院 163711）【摘要】目的：探讨在根除幽门螺杆菌（HP）的过程中行含多西环素四联治疗的临床效果。方法：将2014年3月~2016年3月我院收治的148例根除HP患者作为研究对象，根据抛硬币法进行分组，正面为对照组，反面为实验组，各74例。对照组行阿莫西林+左氧氟沙星＋枸橼酸铋钾＋雷贝拉唑四联治疗，实验组患者则接受雷贝拉唑＋多西环素＋枸橼酸铋钾＋阿莫西林四联治疗，观察并比较两组的HP根除 率、不良反应的发生几率以及所花费用。结果：实验组HP的根除率72例（97.30%）显著高于对照组60例（81.08%）。且对照均存在P＜0.05，有统计学上的意义。实验组发生不良反应的几率5例（6.76%）显著低于对照组16例（21.62%）。且对照均存在P＜0.05，有统计学上的意义。实验组的治疗费用显著低于对照组。且对照均存在P＜0.05，有统计学上的意义。结论：行含多西环素四联治疗手段，根除HP 的效果十分显著，在一定程度上降低了发生不良反应的几率，减少患者以及患者家属的经济负担。【关键词】多西环素；四联方案；根除幽门螺杆菌幽门螺杆菌（HP）主要指的是慢性胃炎、溃疡以及胃粘膜淋巴瘤的重要致病因子。目前，临床上对于抗生素的耐药性是导致根除HP 失败的主要原因，并且每一地区对于HP的耐药性大不相同，因此，选择一种适当的清除HP手段尤为重要[1]。伴随人们生活水平的不断提高以及医疗技术的快速发展，传统的根除HP方案已经不能够满足临床上对于根除率的要求，目前，含多西环素的四联根除方案已经被广泛使用于临床治疗过程中，效果显著[2]。本研究通过在根除HP的过程中行多四环素四联根除方案，根除效果良好。1资料与方法1.1一般资料将2014年3月~2016年3月我院收治的148例根除HP患者作为研究对象，根据抛硬币法进行分组，正面为对照组，反面为实验组，各74例。其中，实验组男性40例，女性34例，年龄为20~62岁，平均年龄（43.5±15.7）岁；对照组男性38例，女性36例，年龄为22~64岁，平均年龄（44.4±16.7）岁。两组患者的基线资料比较没有统计意义（P>0.05)，研究可进行。 1.2治疗方法对照组行1000mg阿莫西林+200mg左氧氟沙星（生产厂家：浙江普洛康裕制药有限公司批准文号：国药准字H20059822）＋220mg 枸橼酸铋钾＋20mg雷贝拉唑四联治疗，并于每天晚上用餐前半个小时服用，10d为一个治疗疗程。实验组患者则接受20mg雷贝拉唑（生产厂家：济川药业集团有限公司批准文号：国药准字H20061220）＋100mg多西环素（生产厂家：广东台城制药股份有限公司批准文号：国药准字H44021106）＋220mg枸橼酸铋钾（生产厂家：中山尼克美制药有限公司批准文号：国药准字H20093149）＋1000mg阿莫西林（生产厂家：吉林显锋科技制药有限公司批准文号：国药准字H20073235）四联治疗，并于每天晚上用餐前半个小时服用，10d为一个治疗疗程。 1.3临床观察指标观察并比较两组的HP根除率、不良反应的发生几率以及所花费用。 1.4统计学方法本次实验中的数据均需要利用SPSS17.0软件包予以核验，选择[n（%）]表示计数资料，并接受X2值核算，利用（ ±s）来表示计量数据，并用t值验算。若实验对象之间的数据在计算后P＜0.05，则为存在明显意义。2结果 2.1比较两组的HP根除率实验组HP的根除率72例（97.30%）显著高于对照组60例（81.08%）。X2＝10.091，P值＝0.001，且对照均存在P＜0.05，有统计学上的意义。 2.2比较两组发生不良反应的几率实验组发生不良反应的几率5例（6.76%）显著低于对照组16例（21.62%）。且对照均存在P＜0.05，有统计学上的意义。见表格1。表1 2组发生不良反应的情况比对[n（%）] 2.3比较两组的治疗费用实验组的治疗费用（338.82±98.6）元显著低于对照组（662.92±100.5）元。X2＝19.802，P值＝0.000，且对照均存在P＜0.05，有统计学上的意义。3讨论

盐酸多西环素治疗非淋菌性尿道炎200例疗效观察

盐酸多西环素治疗非淋菌性尿道炎200例疗效观察 【摘要】目的：探讨盐酸多西环素治疗非淋菌性尿道炎的疗效。方法：选取本院2009年10月-2011年10月收治的非淋菌性尿道炎患者200例，均给予盐酸多西环素进行治疗，疗程为14d，观察患者的临床疗效。结果：本组病例治疗7d后进行复查，治愈144例，显效31例，有效18例，无效7例，治疗总有效率为96.5%。停药14d后，本组患者接受病原体检测，其中解脲支原体显示为阳性6例，其余患者支原体、衣原体全部转为阴性。复查血、肝、肾、尿常规功能等，结果均属正常范围。除个别患者表现为轻度头晕，其余未发现明显的用药不良反应或副作用。结论：在非淋菌性尿道炎患者的临床治疗中，应用盐酸多西环素的效果较为理想，值得进一步推广。 【关键词】盐酸多西环素；非淋菌性尿道炎；疗效 非淋菌性尿道炎是指除淋球菌外，由其他病原体引发的尿道炎，该病是常见的性传播疾病。在现代临床医学中，盐酸多西环素是治疗非淋菌性尿道炎的有效药物之一，为了评价其在临床应用中的疗效与不良反应症状，本院收集200例应用盐酸多西环素治疗非淋菌性尿道炎患者的临床资料，现将相关结果报告如下： 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取本院2009年10月-2011年10月收治的非淋菌性尿道炎患者200例，男性174例，女性26例；年龄17-52岁，平均（32.6±2.3）岁；已婚133例，未婚67例；病程3-45d，平均（11.5±3.6）d；潜伏期5-23d，平均（10.2±1.3）d。本组病例在患病前均有不洁净性交生活史，10d内未使用其他抗生素。本组病例的临床症状主要表现为：尿急、尿频、尿刺痒、尿痛等，其中尿道内有少量清亮、白色及稀薄粘液性物72例，尿道口红肿65例，尿道口有黄色、脓性分泌物39例，腹股沟淋巴结肿大、触痛28例。 1.2 方法 本组病例在临床治疗中，均给予盐酸多西环素(生产厂商：江苏联环药业股份有限公司)，口服，2次/d，0.1g/次，14d为一个疗程，7d复诊1次，并记录患者的相关临床症状、体征，以及药物不良反应情况。停药14d后，检测患者的病原体，进行临床疗效评价。治疗期间，患者忌酒、禁性生活。 1.3 临床疗效判定[1] 本组病例的临床疗效判定标准分为：痊愈、显效、有效、无效，①痊愈：患者的自觉症状完全消失，体征恢复正常，如：外阴及阴道痒、烧灼感、排尿痛、