(整理)培养基有效期的验证方案-2

培养基有效期的确认

本方案已由下列人员审查并批准

1.目的：确定日常环境监控、微生物限度检测使用培养基的有效期。

2.接受标准:

2.1试验用菌悬液每1ml含菌数应小于100cfu。

2.2 培养基配制后无菌性检查和营养性检查需符合要求。

2.3 培养基的pH值应符合相应培养基的要求。

3.操作程序：

3.1实验仪器及器具：

生化培养箱LRH-250A（广东省医疗器械厂，30-35℃, 23-28℃, 20-25℃）；XG1.DMX-0.36B 型脉动真空灭菌器（山东医疗器械股份有限公司编号10.0311）；FE20型pH计（梅特勒）；灭菌生理盐水；移液管；试管；双碟。

3.2验证培养基：硫乙醇酸盐流体培养基TGB(德国merk)，大豆酪蛋白消化肉汤培养基TSB(德国merk)，营养琼脂培养基NA(德国merk)，萨布罗葡萄糖琼脂培养基SDA(德国merk)、平板计数培养基PCA(德国merk)、远腾琼脂培养基ENA(德国merk)、硫酸月桂醇肉汤LST(德国merk)、亮绿乳糖肉汤培养基BGLBB (德国merk)、麦康凯琼脂培养基Mac.A (德国merk)、大豆酪蛋白消化琼脂培养基TSA(德国merk)、假单胞菌分离琼脂培养基PIA (BD)、绿脓荧光素测定用培养基PAF (德国merk)、绿脓菌素测定用培养基PAP (德国merk)、甘露醇胆盐琼脂培养基(MSA) (德国merk)、溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基（CET）(德国merk)、沙门氏菌增菌培养基(RVSB) (德国merk)、木糖赖氨酸脱氧胆盐琼脂XLD(德国merk)、麦康凯肉汤培养基Mac.B(德国merk)、曙红亚甲蓝琼脂培养基EMB(德国merk)、三糖铁琼脂TSI(德国merk)、萨布罗葡萄糖肉汤培养基SDB(德国merk)、梭菌增菌培养基RCM(德国merk)、哥伦比亚琼脂培养基CA(德国merk)、肠肝菌增菌培养基EEB-M(德国merk)、紫红胆汁葡萄糖培养基VRBGA(德国merk)

3.3试验菌:

金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus [ATCC 6538]

大肠埃希菌Escherichia coli [ATCC 8739]

沙门氏菌Salmonella typhimurium [ATCC 14028]

铜绿假单孢菌Pseudomonas aeruginosa [ATCC 9027]

枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis [ATCC6633]

生孢梭菌Clostridium sporogenes [ATCC 19404]

白色念珠菌Candida albicans [ATCC 10231]

黑曲霉Aspergillus niger [ATCC 16404]

3.4菌悬液的制备：

3.4.1各取金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌、生孢梭菌斜面培养物一支，无菌操作接种一白金耳至TSB管中，30-35℃培养24-48小时，其中生孢梭菌需厌氧培养，取出置2－8℃贮存使用7天，每次使用前用灭菌生理盐水或灭菌水稀释至含菌约为10－100cfu/ml。

3.4.2取白色念珠菌斜面培养物一支，无菌操作接种一白金耳至TSB管中，20-25℃培养48-72小时，取出置2－8℃贮存使用7天。取黑曲霉菌SDA斜面培养物用灭菌生理盐水洗脱孢子，置2－8℃贮存使用7天。每次使用前用灭菌生理盐水或灭菌水稀释至含菌约10－100cfu/ml。

3.4.3菌悬液计数

3.4.3.1无菌操作吸取菌悬液1ml，加入含灭菌稀释剂100ml的三角瓶中，摇匀成10-2稀释液，同样操作制备10-4和10-6稀释液（必要时也可作更大倍数稀释）。

3.4.3.2每种菌悬液备好二只灭菌双碟和融化好并放至50℃的NA培养基和RNA培养基TSA培养基和SDA培养基。

3.4.3.3向双碟内注入10-6稀释液（必要时可以是其它浓度稀释液）1ml。

3.4.3.4向含稀释液的双碟内加入备好的培养基约20ml，迅速振摇混合稀释液和培养基，并放置使凝固成平板，其中生孢梭菌置于厌养袋中。

3.4.3.5翻转双碟置适宜温度培养(金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌、生孢梭菌30-35℃培养24-48小时，白色念珠菌和黑曲霉菌20-25℃分别培养2-3天和3-5天)。

3.4.3.6计数平板上的菌落数求出平均值，得到稀释液的菌浓度要求应为含菌10-100 cfu/ml，若不在此范围内可以改变稀释倍数，得到含菌符合要求的稀释液。

3.5实验步骤

3.5.1培养基的制备

3.5.1.1硫乙醇酸盐流体培养基（TGB）

酪胨（胰酶水解）15.0g

葡萄糖 5.0g

L-胱氨酸0.5g

硫乙醇酸钠0.5g

或硫乙醇酸0.3ml

新配制的0.1%刃天青溶液 1.0 ml

酵母浸出粉 5.0g

氯化钠 2.5g

琼脂0.7g

纯化水1000ml

用1N 氢氧化钠或1N 盐酸调节pH值，使灭菌后为7.1±0.2，分装成100ml/瓶，按试剂标签说明要求121℃高压灭菌15分钟，备用。使用前，培养基氧化层的颜色（粉红色）不得超过培养基深度的1/5。否则，须经100 C水浴加热至粉红色消失（不超过20分钟），迅速冷却，只限加热一次，并防止被污染。

3.5.1.2大豆酪蛋白消化肉汤培养基(TSB)

胰酪胨15.0g

大豆胨 5.0g

氯化钠 5.0g

纯化水1000ml

用1N 氢氧化钠或1N 盐酸调节pH值，使其灭菌后pH7.3±0.2, 分装成100ml/瓶，按试剂标签说明要求121℃高压灭菌15分钟，备用。

3.5.1.3营养琼脂培养基(NA)

胨 5.0g

肉浸出粉 3.0g

琼脂12.0g

纯化水1000ml

根据配制总量，称取干粉适量（按试剂标签说明要求）于纯化水中，加热煮沸至完全溶解，用1N 氢氧化钠或1N 盐酸调节培养基pH值，使其灭菌后pH为7.0±0.2，置121 ℃高压灭菌15分钟，备用。

3.5.1.4萨布罗葡萄糖琼脂培养基：(SDA)

葡萄糖40.0 g

胨（肉和酪蛋白）10.0 g

琼脂15.0 g

纯化水1000 ml

根据配制总量，称取干粉培养基适量（按试剂标签说明要求）于纯化水中，冷却至室温用1N 氢氧化钠或1N 盐酸调节培养基pH，使灭菌后为5.6±0.2，置121 ℃高压灭菌15分钟。灭菌前加入氯霉素50mg/L。灭菌后于2-25℃贮存。

3.5.1.5平板计数培养基：(PCA)

胰酶消化酪蛋白 5.0g

2.5g

酵母膏

葡萄糖 1.0 g

琼脂15.0g

1000ml

纯化水

根据配制总量，称取干粉培养基适量（按试剂标签说明要求）于纯化水中，冷却至室温用1N 氢氧化钠或1N 盐酸调节培养基pH，使灭菌后为7.0±0.2，置121 ℃高压灭菌15分钟。灭菌后于2-25℃贮存。

3.5.1.6远腾琼脂培养基：(ENA)

蛋白胨

10.0g

磷酸氢二钾 2.5g

3.3g

无水亚硫酸钠

乳糖10.0g

0.3g

阿拉伯胶

12.5g

琼脂

纯化水1000ml

根据配制总量，称取干粉培养基适量（按试剂标签说明要求）于纯化水中，冷却至室温用1N 氢氧化钠或1N 盐酸调节培养基pH，使灭菌后为7.1±0.2，置121 ℃高压灭菌15分钟。灭菌后于2-25℃贮存。

3.5.1.7硫酸月桂醇肉汤（LST）

胰蛋白20.0 g

乳糖 5.0 g

氯化钠 5.0 g

硫酸月桂醇钠0.1g

磷酸氢二钾 5.0 g

磷酸二氢钾 1.0 g

蛋白胨10.0 g

纯化水1000 ml

根据配制总量，称取干粉培养基适量（按试剂标签说明要求）于纯化水中，冷却至室温用1N 氢氧化钠或1N 盐酸调节培养基pH，使灭菌后为6.8±0.2，加热煮沸1min，置121 ℃高压灭菌15分钟。灭菌后于2-25℃贮存。

3.5.1.8亮绿乳糖肉汤培养基（BGLBB）

蛋白胨10.0 g

乳糖10.0 g

干牛胆20.0 g

亮绿0.0133g

纯化水1000 ml

根据配制总量，称取干粉培养基适量（按试剂标签说明要求）于纯化水中，冷却至室温用1N 氢氧化钠或1N 盐酸调节培养基pH，使灭菌后为6.8±0.2，加热煮沸1min，置121 ℃高压灭菌15分钟。灭菌后于2-25℃贮存。

3.5.1.9麦康凯琼脂培养基(Mac.A)

胰酶消化明胶17.0g

蛋白胨 3.0g

乳糖10.0 g

氯化钠 5.0g

胆盐混合物 1.5g

琼脂13.5g

中性红30mg

结晶紫 1.0mg

纯化水1000ml

根据配制总量，称取干粉培养基适量（按试剂标签说明要求）于纯化水中，加热煮沸1min，冷却至室温用1N 氢氧化钠或1N 盐酸调节培养基pH，使灭菌后为7.1±0.2，置121 ℃高

压灭菌15分钟。灭菌后于2-25℃贮存。

3.5.1.10大豆酪蛋白消化琼脂培养基：(TSA)

胰酶消化酪蛋白15.0g

番木瓜酶消化大豆 5.0g

氯化钠 5.0g

琼脂15.0g

纯化水1000ml

根据配制总量，称取干粉培养基适量（按试剂标签说明要求）于纯化水中,加热煮沸至完全溶解, 冷却至室温用1N 氢氧化钠或1N 盐酸调节培养基pH，使其灭菌后pH7.3±0.2，置121 ℃高压灭菌15分钟。灭菌后于2-25℃贮存。

3.5.1.11假单胞菌分离琼脂培养基（PIA）

蛋白胨20.0g

氯化镁 1.4g

硫酸钾10.0g

氯苯酚0.025g

琼脂13.6g

纯化水1000ml

根据配制总量，称取干粉培养基适量（按试剂标签说明要求）于纯化水中，冷却至室温用1N 氢氧化钠或1N 盐酸调节培养基pH，使灭菌后为7.0±0.2，置121℃高压灭菌15分钟。灭菌后于2-25℃贮存。

3.5.1.12绿脓荧光素测定用培养基(PAF)

胰酶消化酪蛋白10.0g

动物组织胃蛋白消化酶10.0g

无水磷酸二氢钾 1.5g

硫酸镁(MgSO3.6H2O) 1.5g

甘油10.0ml

琼脂15.0g

纯化水1000ml

根据配制总量，称取干粉培养基适量（按试剂标签说明要求）于纯化水中,在振摇下加热煮沸1分钟，冷却至室温用1N 氢氧化钠或1N 盐酸调节培养基pH，使在灭菌后为7.2±0.2。

置121 ℃高压灭菌15分钟。灭菌后于2-25℃贮存。

3.5.1.13绿脓菌素测定用培养基(PAP)

胰酶消化明胶20.0g

无水氯化镁 1.4g

无水磷酸二氢钾10.0g

琼脂15.0g

甘油10.0ml

纯化水1000ml

根据配制总量，称取干粉培养基适量（按试剂标签说明要求）于纯化水中,在振摇下加热煮沸1分钟，冷却至室温用1N 氢氧化钠或1N 盐酸调节培养基pH，使在灭菌后为7.2±0.2。置121 ℃高压灭菌15分钟。灭菌后于2-25℃贮存。

3.5.1.14甘露醇胆盐琼脂培养基(MSA)

胰酶消化酪蛋白 5.0g

动物组织胃蛋白消化酶 5.0g

牛肉膏 1.0g

D-甘露醇10.0 g

氯化钠75.0g

琼脂20.0g

酚红0.025g

纯化水1000ml

根据配制总量，称取干粉培养基适量（按试剂标签说明要求）于纯化水中,在振摇下加热煮沸1分钟，冷却至室温用1N 氢氧化钠或1N 盐酸调节培养基pH，使在灭菌后的为7.4±0.2。置121 ℃高压灭菌15分钟。灭菌后于2-25℃贮存。

3.5.1.15溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基（CET）

胰酶消化明胶20.0g

氯化镁 1.4g

硫酸钾10.0g

琼脂13.6g

西曲溴铵0.3g

甘油10.0ml

纯化水1000ml

根据配制总量，称取干粉培养基适量（按试剂标签说明要求）于纯化水中,在振摇下加热煮沸1分钟，冷却至室温用1N 氢氧化钠或1N 盐酸调节培养基pH，使在灭菌后为7.2±0.2。置121 ℃高压灭菌15分钟。灭菌后于2-25℃贮存。

3.5.1.16沙门氏菌增菌培养基(RVSB)

大豆酪蛋白 4.5g

水合氯化镁29.0g

氯化钠8.0g

硫酸钾0.4g

磷酸二氢钾0.6 g

孔雀绿0.036g

纯化水1000ml

根据配制总量，称取干粉培养基适量（按试剂标签说明要求）于纯化水中,加热煮沸至完全溶解, 冷却至室温用1N 氢氧化钠或1N 盐酸调节培养基pH，使在加热后pH为5.2±0.2，在灭菌锅中于115℃加热灭菌15分钟并立即冷却，灭菌后于2-25℃贮存。

3.5.1.17木糖赖氨酸脱氧胆盐琼脂(XLD)

木糖 3.5g

L-赖氨酸 5.0g

乳糖7.5g

蔗糖7.5g

氯化钠 5.0g

酵母膏 3.0g

酚红80mg

琼脂13.5g

脱氧胆酸钠 2.5g

硫代硫酸钠 6.8g

枸橼酸铁（III）铵800mg

纯化水1000ml

根据配制总量，称取干粉培养基适量（按试剂标签说明要求）于纯化水中,加热煮沸至完全溶解, 冷却至室温用1N 氢氧化钠或1N 盐酸调节培养基pH，使在加热后pH为7.4±0.2，

加热至刚沸，冷却至50℃并倒入陪替氏培养皿中，勿在灭菌锅中加热。

3.5.1.18麦康凯肉汤培养基(Mac.B)

胰酶消化明胶20.0g

乳糖水合物10.0g

胆汁 5.0g

溴甲酚紫10.0mg

纯化水1000ml

根据配制总量，称取干粉培养基适量（按试剂标签说明要求）于纯化水中,加热煮沸至完全溶解, 冷却至室温用1N 氢氧化钠或1N 盐酸调节培养基pH，使灭菌后为7.3±0.2。置121 ℃高压灭菌15分钟。灭菌后于2-25℃贮存。

3.5.1.19曙红亚甲蓝琼脂培养基(EMB)

胰酶消化明胶10.0g

磷酸二氢钾琼脂

乳糖

曙红Y 2.0g 15.0g 10.0 g 400mg

亚甲基蓝65mg

纯化水1000ml

根据配制总量，称取干粉培养基适量（按试剂标签说明要求）于纯化水中，冷却至室温用1N 氢氧化钠或1N 盐酸调节培养基pH，使灭菌后为7.1±0.2，在振摇下加热煮沸1分钟，然后置121 ℃高压灭菌15分钟。灭菌后于2-25℃贮存。

3.5.1.20三糖铁琼脂(TSI)

胰酶消化酪蛋白10.0g

动物组织胰酶消化物10.0g

乳糖10.0g

蔗糖10.0g

葡萄糖 1.0g

硫酸铁（III）铵200mg

氯化钠 5.0g

硫代硫酸钠200mg

琼脂13.0g

酚红25mg

纯化水1000ml

根据配制总量，称取干粉培养基适量（按试剂标签说明要求）于纯化水中，冷却至室温用1N 氢氧化钠或1N 盐酸调节培养基pH，使在灭菌后的7.3±0.2。在振摇下加热煮沸1分钟。分装在试管中，置121 ℃高压灭菌15分钟，使凝固成斜面。灭菌后于2-25℃贮存。

3.5.1.21萨布罗葡萄糖肉汤培养基(SDB)

葡萄糖20.0 g

胨（肉和酪蛋白）(1:1) 10.0 g

纯化水1000 ml

根据配制总量，称取干粉培养基适量（按试剂标签说明要求）于纯化水中，冷却至室温用1N 氢氧化钠或1N 盐酸调节培养基pH，使灭菌后为5.6±0.2，置121 ℃高压灭菌15分钟。灭菌后于2-25℃贮存。

3.5.1.22梭菌增菌培养基(RCM)

牛肉浸出粉10.0g

蛋白胨10.0g

酵母浸出粉 3.0g

可溶性淀粉 1.0g

D-葡萄糖-水合物 5.0g

盐酸半胱氨酸0.5g

氯化钠 5.0g

醋酸钠 3.0g

琼脂0.5g

纯化水1000ml

根据配制总量，称取干粉培养基适量（按试剂标签说明要求）于纯化水中，冷却至室温用1N 氢氧化钠或1N 盐酸调节培养基pH，使灭菌后为6.8±0.2，加热煮沸1min, 置121 ℃高压灭菌15分钟。灭菌后于2-25℃贮存。

3.5.1.23哥伦比亚琼脂培养基(CA)

胰酪蛋白胨10.0 g

动物蛋白酶消化物 5.0 g

胰酶消化物 3.0 g

酵母浸出粉 5.0 g

玉米淀粉 1.0 g

氯化钠 5.0 g

琼脂14.0 g

纯化水1000 ml

根据配制总量，称取干粉培养基适量（按试剂标签说明要求）于纯化水中，冷却至室温用1N 氢氧化钠或1N 盐酸调节培养基pH，使灭菌后为7.3±0.2，加热煮沸1min，置121 ℃高压灭菌15分钟，使用前冷至45~50℃，加入含20mg的无菌庆大霉素，混合摇匀，倾注平板。灭菌后于2-25℃贮存。

3.5.1.24肠肝菌增菌培养基 (EEB-M)

牛肉膏 3.0g

胰酶消化明胶 5.0g

水合乳糖 5.0g

纯化水1000ml

根据配制总量，称取干粉培养基适量（按试剂标签说明要求）于纯化水中，冷却至室温用1N 氢氧化钠或1N 盐酸调节培养基pH，使在灭菌后为7.2±0.2，100℃加热灭菌30分钟或121℃高压灭菌5分钟并立即冷却。灭菌后于2-25℃贮存。

3.5.1.25紫红胆汁葡萄糖培养基（VRBGA）

酵母浸出粉 3.0g

胰酶消化明胶7.0g

胆汁盐 1.5g

氯化钠 5.0g

水合葡萄糖10.0g

琼脂15.0g

中性红30mg

结晶紫2mg

纯化水1000ml

根据配制总量，称取干粉培养基适量（按试剂标签说明要求）于纯化水中，冷却至室温用

1N 氢氧化钠或1N 盐酸调节培养基pH，使在加热后pH为7.4±0.2，加热至刚沸。勿再加热灭菌，于2-25℃贮存。

3.5.1.25 取出所需配制的干粉培养基,检查干粉培养基是否处于有效期内。根据配制需求量,按干粉培养基包装瓶上的配方准确称取所需的干粉培养基,并做好相应的《干粉培养基配制记录》（FARD-QC-304）及《灭菌原始记录》（FARD-211-037），见附件1。

3.5.2培养基的无菌性检查

3.5.2.1按照《微生物试验用培养基适用性检查操作程序》（FASOP-QC-032-7）“

4.5 培养基灭菌性检查”。

3.5.2.2填写《配制的培养基无菌检查记录》，见附件1。

3.5.4 培养基的PH测定

用pH计测定培养基pH值，pH计的使用见《FE20型实验室pH计操作程序》（FASOP-QC-1136）见附件2，填写《培养基pH值记录》见附件1。

3.5.4培养基的营养性检查

3.5.

4.1按照《微生物试验用培养基适用性检查操作程序》（FASOP-QC-032-7）“4.6.3 促生长试验”见附件2。

3.5.

4.2填写《培养基促生长试验原始记录》(FARD-QC-034)，见附件1。

3.5.4 将配制好经过无菌性检查和营养性检查合格后的培养基置于2-25 C恒温环境中存放，每间隔一个月取相应的培养基进行培养基pH测定、无菌性检查和营养性检查（按步骤“3.5.2”、“3.5.3”和3.5.4进行操作），需验证的培养基每间隔一个月的检测结果如符合3.6 结果要求，则继续放置在要求温度的恒温环境中，放置至第4个月。

3.6实验结果

3.6.1 无菌检查结果均应澄清或无菌落生长。

3.6.2 pH值应在灭菌后各培养基要求的pH值范围内。

3.6.3培养基营养性检查的结果

3.6.3.1按照《微生物试验用培养基适用性检查操作程序》（FASOP-QC-032-7）‘‘

4.7 结果判断”

3.6.3.2若培养基至第4个月经无菌性检查和营养性检查均符合要求则培养基的有效期定为3个月；若培养基经无菌性检查和营养性检查有任何一项不符合要求则规定培养基有效期的不得超过该次存放时间前一次检测间隔的时间（例如，培养基在第3个月检测结果不符合要求，则培养基的有效期不得超过2个月）。

3.7本方案实施前应对参与本验证的人员进行培训。

4.参考文献

4.1中国药典.二部附录XI H 无菌检查法、XI J 微生物限度检查法.国家药典委员会.

4.2 ICH. Protocol Template Qualification of the USP/ Ph.Eur./JP Microbiological Examination Tests for Non-sterile Drug Products,Drug Substances and Excipients(Version 1,Version 2).2007.

4.3 United States Pharmacopoeia Chapters. <61>Microbiological Examination of Non-sterile Products: Microbial Enumeration Tests, <62>Microbiological Examination of Nonsterile Products: Tests for Specified Microorganisms, <1111>Microbiological Quality of Non-Sterile Pharmaceutical Products,and <1227>Validation of Microbial Recovery for Pharmacopoeia Articles.

4.4European Pharmacopoeia Chapters.<2.6.12> Microbiological Examination of Nonsterile Products: Microbial Enumeration Tests, <2.6.13> Microbiological Examination of Nonsterile Products: Test for specified Micro-organisms,and <

5.1.4>Microbiological Quality of Pharmaceutical Preparations.

微生物计数培养基适用性验证报告.doc

非无菌产品微生物限度检查用培养基 适用性验证

目录 1.验证目的 (1) 2.参照标准 (1) 3.验证项目 (1) 4.验证工作小组及职责 (1) 5.试验材料 (2) 6.试验过程 (3) 7.验证周期 (4) 8.附件 (4)

1、验证目的： 需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数用培养基应进行培养基的适应性检查，本次验证的目的是为了确认胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基适合需氧菌总数计数、霉菌和酵母菌总数计数的测定。 2、参照标准：《中国药典》2015年版四部 3、验证项目：胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基适用性验证 4.验证小组及职责 4.1 验证小组 4.2 验证职责 5.试验材料 5.1验证所用培养基：

5.2验证用菌株培养 5.2. 仪器设备： 5.2.1. XXXXX立式压力蒸汽灭菌器 5.2.2.XXXX水平流净化工作台 5.2.3.XXXXXX干燥箱 5.2.4.XXXXX型霉菌培养箱 (20～25℃) 5.2.5. XXXXX电热恒温培养箱(30～35℃) 5.3. 稀释剂： 0.9%无菌氯化钠溶液 6.试验过程 6.1菌液制备 取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌的新鲜培养物，用0.9%无菌氯化钠溶液制成适宜浓度的菌悬液；取黑曲霉的新鲜培

养物，加入3-5ml含0.05%（ml/ml）聚山梨酯80的0.9%无菌氯化钠溶液,将孢子洗脱，采用适宜的方法吸出孢子悬液至无菌试管内，用含0.05%（ml/ml）聚山梨酯80的0.9%无菌氯化钠溶液制成适宜浓度的黑曲霉孢子悬液。 菌液制备后若在室温下放置，应在2小时内使用；若保存在2?8℃，可在24小时内使用。 6.2、适用性检查 培养基适用性检查 取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌的菌悬液与黑曲霉的孢子悬液（均不大于100cfu），分别注入无菌平皿中，立即倾注适用性检查的胰酪大豆胨琼脂培养基，用于检查胰酪大豆胨琼脂培养基的需氧菌总数计数适用性。其中，接种金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌的培养皿于30-35℃培养，时间不超过3天。接种白色念珠菌与黑曲霉的孢子的培养皿于30-35℃培养，时间不超过5天。 取白色念珠菌的菌悬液与黑曲霉的孢子悬液（均不大于100cfu），分别注入无菌平皿中，立即倾注适用性检查的沙氏葡萄糖琼脂培养基，用于检查沙氏葡萄糖琼脂培养基的霉菌和酵母菌总数计数适用性。培养温度为20-25℃，培养时间不超过5天。 上述每一试验菌株平行制备两个平皿，同时用相应的对照培养基替代被检培养基进行上述实验。 阴性对照 为确认试验条件符合要求，同时进行培养基阴性对照试验，阴性对照试验应无菌生长。

培养基的灵敏度测试

培养基的灵敏度测试 培养基的灵敏度测试是其质量控制的一个重要检测部分。方法如下： 1.用于菌数计数的半固体琼脂培养基促菌生长（灵敏度）检查的方法：对每个不同批号的脱水培养基均应进行灵敏度检查（促菌生长检查）。取预先制备好的琼脂培养基平皿3~5个，用表面涂布法每块平板表面接种30~100个试验菌，同时用已知质量保证的同型号培养基平皿3~5个（如较著名的如MERCK，DIFICOL产品）做对照试验，待培养基表面的菌液被琼脂培养基吸干或风干后，将培养皿倒置于培养箱的使用温度下培养48~72小时，（也可采用浇碟法进行）取出培养后的平皿点计菌落数。样品培养基上的微生物数量应不得低于对照培养基上微生物生长数量的70%。否则，需重新检查，或该培养基被视为不符合促生长要求。 2.用于控制菌检查的富集培养基的促菌生长（灵敏度）检查的方法：对每个不同批号的脱水培养基均应进行灵敏度检查。每100ml培养基内分别接入试验菌小于100cfu，每个菌种接种两瓶培养基，将接过种的培养基置于指定条件下培养。应在16~18小时后可明显观察到培养基内有微生物生长，则证明此培养基合格。 原则上无论是采用脱水培养基还是按相关处方配制的培养基，一旦制成成品培养基，则应对每个配制批号培养基进行促菌生长（灵敏度检查）试验，以考察培养基的质量。按脱水培养基的生产批号做灵敏度检查是基于培养基的灭菌程序已经经过验证。 如果实验室使用的是商购的成品培养基，供应商应随培养基提供相应批次的培养基质量检测报告，报告包括培养基的PH值、无菌检查结果和促菌生长（灵敏度）试验结果等项目。建议在使用某一新的成品培养基（新供应商或新培养基品种）时，应至少考察三个不同批次的培养基质量，只有三批质量均合格方可使用该培养基。微生物限度检查用成品培养基一旦初试确认合格后，可审查供应商的质检报告，而不必每批再作无菌检查和灵敏度检查，但半年应至少检查一次，以复核其质量。用于无菌检查试验的每批培养基，均必须按规定进行灵敏度检查试验，此规定同样适用于实验室自行配制的培养基。。 建议在正式使用前即应完成对培养基的质量检查。如果在进行灵敏度试验的同时，也使用该培养基进行样品检查，那么，一旦培养基的无菌性或灵明度不符合规定，则检验结果应无效。无论这些质量控制检查试验何时完成，实验室都必须在相关产品放行之前或检验报告发出之前，对所用培养基的无菌性及灵敏度试验资料的完整性和合格予以确认。 灵敏度（促生长）检查试验用菌悬液，可用标准菌种制得，也可向具备适当资质的供应商购买。目前市场上的商用产品，如microball公司的培养基质量检查用的定量质控菌株，小瓶内一个小球上含有10~100CFU。此类产品使用简单，但操作者需严格遵守供应商的使用要求。另外，尽管所购试菌种均附有质量证书，正式使用前，仍必须用倾注平皿法或铺表面法等标准检测方法对菌悬液的微生物数量进行复核确认。

消毒剂消毒效果及有效期验证方案

目录 1.概述 2.验证范围 3.验证目的 4.验证参考文件 5.验证小组名单 6.验证小组职责 7.验证内容 8.结论与评价 9.再验证周期

1. 概述 1.1. 本公司的洁净区分为A级、B级、C级和D级，拟定用于洁净区表面消毒的有三种消毒剂：75%乙醇、0.1%新洁尔灭溶液、2%甲酚皂溶液。本次验证方案将选用以上3种消毒剂分别进行验证试验。 1.3. 作用对象一样的消毒剂每月轮换使用，避免表面微生物产生耐药菌株。在利用消毒剂进行表面擦拭消毒过程中消毒剂的作用时间应不少于10分钟，利用消毒剂进行浸泡消毒的不少于5分钟。 1.4. 为了确认消毒剂的消毒效力，通过实验室考察部分和现场考察部分分别进行验证。实验室考察部分，定量悬浮试验法适用于浸泡或液封方式的消毒方法；表面实验法适用于擦拭或喷洒方式的消毒方法。洁净区设施表面材质有不锈钢、镀锌板及玻璃三种，故表面试验法选用不锈钢载片、镀锌板及玻璃载片模拟洁净区设施表面进行验证试验。现场考察试验部分选择冻干车间的配液间（C级洁净区）、灌装间(A/B级洁净区)、灌装间操作人员手部消毒前和消毒后分别进行取样，测定其微生物数量。 1.5. A/B级洁净区使用的消毒剂需经0.22μm除菌过滤。 2. 验证范围 本验证方案适用于本公司洁净区的墙面、天花板、门窗、机器设备、仪器、操作台、地漏、推车、桌椅等表面以及操作人员双手（手套）的消毒等。 3. 验证目的 通过消毒剂消毒效果及有效期的确认，科学制订消毒程序，以保证各洁净级别的操作间及设备外表面、人员手部按照规定的消毒程序消毒能够达到消毒防止污染的效果。 4. 验证参考文件 《药品生产验证指南》（2003版）；《医疗机构消毒技术规范》（2012年版）；《中国药典》（2010年版）；《药品GMP指南-无菌药品》、《现代医药工业微生物实验室质量管理与验证技术》。 5. 验证小组名单

无菌培养基灵敏度验证

××公司 无菌检查用培养基适用性验证资料 文件编号：YZ-GC -004

1.验证目的：为证明硫乙醇酸盐流体培养基、营养肉汤、改良马丁培养基适合于细菌，真菌的无菌检查，特制定本验证方案。 2.参照标准：2005版中国药典二部附录XI H无菌检查法。 3.验证项目： 硫乙醇酸盐流体培养基、营养肉汤、改良马丁培养基灵敏度检查。 4.验证小组 4.试验材料： 4.1. 被验证培养基： 品名：硫乙醇酸盐流体培养基 规格：批号：生产厂家： 品名：营养肉汤培养基 规格：批号：生产厂家： 品名：改良马丁培养基 规格：批号：生产厂家： 4.2. 仪器设备： 4.2.1. YM50立式压力蒸汽灭菌器 4.2.2. SW-CJ-2F双人净化工作台 4.2.3. JC101型电热鼓风干燥箱 4.2.4.JY-B型生化培养箱(23～28℃) 4.2. 5.PHX-DHS-40x50恒温培养箱(35～37℃) 4.3. 稀释剂： 0.9%无菌氯化钠溶液 4.4. 验证用培养基：

4.5. 验证用菌株： 5.菌液制备： 5.1.取经培养18~24小时的金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌的营养肉汤新鲜培养物1ml加入到9ml 0.9%无菌氯化钠溶液中，10倍稀释至小于100cfu∕ml的菌悬液备用。 5.2.取经培养24~48小时的白色念珠菌的改良马丁培养物1ml加入到9ml 0.9%无菌氯化钠溶液中，10倍稀释至小于100cfu∕ml的菌悬液备用。 6.菌液计数：（每种菌液接种2个平皿） 分别取上述制备的金黄色葡萄糖球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌各1ml加入培养皿，每种菌液平行做2皿，注入不超过45℃营养琼脂培养基15~20ml，置30～35℃培养箱培养二天，取上项制备的白色念珠菌菌液1ml加入培养皿，平行做2皿，注入不超过45℃的玫瑰红钠琼脂培养基约15~20ml，置23～28℃培养箱培养三天。 7.无菌培养基的无菌性检查 7.1培养基的配制 硫乙醇酸盐流体培养基的配制：取硫乙醇酸盐流体培养基29.25g，加1L蒸馏水，加热煮沸使其完全溶解，摇匀分装到试管中，每只试管装量12ml。 营养肉汤培养基的配制：取硫乙醇酸盐流体培养基18g，加1L蒸馏水，加热搅拌使其完全溶解，摇匀分装到试管中，每只试管装量12ml。 改良马丁培养基的配制：取改良马丁培养基28.5g，加1L蒸馏水，加热搅拌使其完全

版药典培养基适用性验证

版药典培养基适用性验 证 公司内部编号：（GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-

培养基验证文件 药 有 限 公司 制药有限公司 验证立项申请表

验证方案的审批 验证方案目录 1、概述 2、验证目的 3、验证范围 4、验证项目小组成员及职责 5、验证合格标准 6、试验材料 7、菌液制备 8、适用性检查 9、验证记录 10、验证结论及综合评价 计数培养基适用性检查的验证方案 1. 验证目的：

需氧菌、霉菌及酵母菌计数用的培养基应进行培养基的适用性检查。本次验证的目的是确认胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基是否适合需氧菌、霉菌及酵母菌总数测定。 2. 参照标准：《中国药典》2015年版四部1105非无菌产品微生物限度检查法。 3. 验证项目：胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基的适用性检查。 4.验证小组人员及职责： 5. 合格标准：被检固体培养基上的菌落平均数与对照培养基上的菌落平均数的比值应在0.5～2范围内，且菌落形态大小与对照培养基上的菌落一致。 6. 试验材料： 6.1. 被验证产品：胰酪大豆胨琼脂培养基、沙氏葡萄糖琼脂培养基。 6.2. 仪器设备： 6.2.1. YXQ-LS-100G型立式压力蒸汽灭菌器

6.2.2. GHT-00双人净化工作台 6.2.3. BSC-110011A2-X 生物安全柜 6.2.4. MJ-250I型霉菌培养箱 (20～25℃) 6.2.5. LRH-250生化培养箱 (30～35℃) 6.2.6. 电热恒温干燥箱 6.2.7微波炉 6.3. 验证用培养基 6.4. 验证用菌株：(第代) 7. 菌液制备 按6.4规定程序培养各试验菌株。取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌的新鲜培养物，用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液制成约为50~100cfu∕ml的菌悬液；取黑曲霉的新鲜培养物加入3～5ml含 0.05%（ml/ml）聚山梨酯80的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱。然后，采用适宜的方法吸出孢子悬液至无菌试管内，用含0.05%（ml/ml）聚山梨酯80的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液制成约为50~100cfu∕ml的黑曲霉孢子悬液。 8. 适用性检查：

新版GMP培养基适用性检查验证方案课件.doc

培养基适用性检查 验证方案 文件编号：VMP-VV-501-00 起草人： 审核人： 批准人： 批准日期：年月日

验证立项申请表

验证方案审批表

1.概述 通过验证以确认所采用的培养基适合于细菌、霉菌及酵母菌的测定及控制菌的检查，根据特性制订检验方法和检验条件，按制定的方法进行试验，根据验证结果判断是否符合验证标准。若符合，按验证的方法和条件进行微生物限度检查；若不符合，重新建立制订检验方法和检验条件，再进行验证，直至验证结果符合设立的验证标准。 2.验证目的及范围 为了确认所采用细菌、霉菌及酵母菌计数和控制菌检查的培养基是否符合微生物限度检查法的规定要求，以保证检验结果的准确、可靠及检验方法的完整性。 3.验证风险评估 对于本次验证的执行进行了如下的风险分析： 4.验证前准备 4.1验证人员培训：验证报告起草人有责任在方案批准后（且在验证实施前）对本次验证相关人员进行培训。培训人员记录见附件1。 4.2将所有的平皿和稀释剂都应该严格按照相关的灭菌程序消毒，以确保其对试验的结果没有影响。

无菌移液管。 5.验证内容 5.1测试环境条件要求 所有检查在环境洁净度C级下的局部A级洁净度的单向流空气区域内隔离系统内进行，其全过程严格遵守无菌操作，能防止微生物污染。 5.2计数培养基 5.2.1验证用菌种及培养基： 5.2.1.1来源：食品药品检验所 5.2.1.2菌落计数用菌种 注：编号由菌种首字母-传代代数-配制日期组成。 5.2.2培养基及其制备方法：取市售的脱水培养基，分别按照规定方法进行配制后灌装于洁净的三角烧瓶中，然后加塞灭菌，在实验前加温熔化备用。 5.2.3菌液制备 5.2.3.1接种金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌的新鲜培养物至10ml营养肉汤培养基中，30～35℃培养18～24小时，取此培养液1ml，加0.9％无菌氯化钠溶液至10ml，采用10倍递增稀释法，稀释至10-6～10-7，使菌数约为50～100cfu/ml，做活菌计数备用。5.2.3.2接种白色念珠菌的新鲜培养物至10ml改良马丁培养基中，23～28℃培养24～48小时，取此培养液1ml，加0.9％无菌氯化钠溶液至10ml，采用10倍递增稀释法，稀释至10-6～10-7，使菌数约为50～100cfu/ml，做活菌计数备用。

无菌检查用培养基的适用性检查标准操作规程

无菌检查用培养基的适用性检查标准操作规程 目的：建立无菌检查用培养基适用性检查标准操作规程。 范围：适用于无菌检查使用培养基的适用性检查。 依据：中国药典》2015年版 《药品生产质量管理规范》2010年修订 《中国药品检验标准操作规程》2010年版 责任：QC化验员对实施本规程负责。 内容: 1、概要：无菌检查用的硫乙醇酸盐流体培养基和胰酪大豆胨液体培养基等应符合培养基的无菌检查及灵敏度检查要求。本检查可在供试品的检查前或与供试品的检查同时进行。 2、材料及设备 2.1 生化培养箱 2.2 生物安全柜 2.3 中国浊度标准管（由中国药品生物制品检定所提供） 2.4 灭菌试管、灭菌注射器 2.5 0.9%无菌氯化钠溶液 2.6 0.05%(ml/ml)聚山梨酯80的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液或0.9%无菌氯化钠溶液：取聚山梨酯80 0.05ml，加pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠至100ml，混匀，灭菌即可。3、无菌检查培养基的适用性检查 3.1无菌性检查 取新鲜配制灭菌的培养基各5瓶，硫乙醇酸盐流体培养基置30～35℃，胰酪大豆胨液体培养基置20～25℃，培养14天，应无菌生长。 3.2灵敏度检查 3.2.1菌种 培养基灵敏度检查所用的菌株传代次数不得超过5代（从菌种保存中心获得的干燥菌种为第0代），

并采用适宜的菌种保藏技术进行保存，以保证试验菌株的生物学特性。 金黄色葡萄球菌[Staphylococcus aureus CMCC(B) 26003] 铜绿假单胞菌[Pseudomonas aeruginosa CMCC(B) 10104] 枯草芽孢杆菌[Bacillus subtilis CMCC(B) 63501] 生孢梭菌[Clostridium sporogenes CMCC(B) 64941] 白色念珠菌[Candida albicans CMCC(F) 98001] 黑曲霉[Aspergillus niger CMCC(F) 98003] 3.2.2菌液制备 3.2.2.1 金黄色葡萄球菌菌悬液制备 3.2.2.1.1 取金黄色葡萄球菌的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体或胰酪大豆胨琼脂培养基上，30～35℃培养18～24小时，取新鲜传代菌种一支待用。取一支灭菌中试管，加入3ml 0.9%无菌氯化钠溶液，把新鲜传代菌种培养物用接种环轻轻刮取，在加入pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液或0.9%无菌氯化钠溶液的试管壁上研磨，使之成为均匀悬液。 3.2.2.1.2 取菌悬液1ml于比浊管中，用0.9%无菌氯化钠溶液逐步稀释至与标准管的浊度一致。记录下所加入的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液或0.9%无菌氯化钠溶液的量，余下的2ml菌液盖上试管塞以备用。 3.2.2.1.3 打开试管塞，取1ml菌液于中试管中，加入比浊时所需的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液或0.9%无菌氯化钠溶液的量一致的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液或0.9%无菌氯化钠溶液，此时试管中的细菌浓度与标准比浊管相一致。根据细菌浊度标准菌数表的菌数，将菌悬液用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液或0.9％无菌氯化钠溶液系列稀释至不大于100cfu/ml。 3.2.2.1.4 铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌的菌悬液制备方法同金黄色葡萄球菌。 3.2.2.2 生孢梭菌菌悬液的制备 3.2.2.2.1取生孢梭菌的新鲜培养物至硫乙醇酸盐流体培养基上，30～35℃培养18～24小时，取一支灭菌中试管，用灭菌注射器吸取硫乙醇酸盐流体培养基中底部三分之二处的新鲜菌液1ml，加入

实验用培养基适用性检查标准操作规程

起草人Prepared by: 起草日期 Date: _____________________ QC 审核人Reviewed by: 审核日期 Date: _____________________ QC 审核人Reviewed by: 审核日期 Date: QA 批准人Approved by: 批准日期 Date: 质量部QD

目的Purpose 为保障微生物检验的准确性及相关工作特制定本规定。 范围Scope 本程序适用于微生物限度测定培养基的适用性检查及相关工作。 职责Responsibility 分析员：严格按照本操作规程执行。及时完成各类相关记录。在主管的指导下进行任何可能的OOS及偏差调查。 主管：监督本操作规程的执行。对检验员进行必要的培训。指导任何可能的OOS和偏差调查。 内容procedure 1检验员应根据培养基配制程序或培养基各自的说明书配制培养基。 2试验用菌种及培养基 2.1菌种: 2.1.1培养基灵敏度测试所用的菌株传代次数不得超过5代，从国家药检所或菌种保藏中心购买。 2.1.2枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)[ATCC 6633] 2.1.3大肠埃希菌(Escherichia coli) [ATCC 8739] 2.1.4金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) [ATCC 6538] 2.1.5白色念珠菌(Candida albicans) [ATCC 10231] 2.1.6黑曲霉(Aspergillus niger)[ATCC 16404] 2.1.7伤寒沙门菌(Salmonella) [ATCC 14028] 2.1.8铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa) [ATCC 9027] 2.2培养基 2.2.1按照培养基说明书进行配制灭菌。 2.2.2大豆酪蛋白消化肉汤Soybean-Casein Digest Broth 2.2.3大豆酪蛋白消化琼脂Soybean-Casein Digest Agar 2.2.4沙氏葡萄糖琼脂Sabouraud Dextrose Agar 2.2.5肠道菌增菌肉汤Enterobacteria Enrichment Broth Mossel

培养基的灵敏度检查操作SOP

培养基的灵敏度检查操作SOP 1 目的建立培养基灵敏度试验的操作规程，是为了规范、统一培养基灵敏度检测，确保微生物检测准确、安全进行。 2 适用范围本标准适用于2015版中国药典培养基灵的敏度检查。 3 责任者QC检验人员。 4 内容 4.1 试验设备及用具： 无菌培养皿、移液枪或无菌注射器、无菌玻璃涂布器、培养箱等。 4.2 使用的菌株： 金黄色葡萄球菌CMCC(B)26003, 铜绿假单胞菌CMCC(B)10104， 枯草芽孢杆菌CMCC(B)63501， 生孢梭菌CMCC(B)64941， 白色念珠菌CMCC(F)98001， 黑曲霉CMCC(F)98003， 培养基灵敏度检测所用的菌株传代次数不得超过5代，并采用适宜的菌种保藏技术，以保证试验用菌株的生物学特性。 4.3 检测频率 每批新买的培养基配制、灭菌后均应做灵敏度测试。 4.4 操作方法 4.4.1 对照标准培养基 用已经过试验证明合格的培养基或购买的有质量证书的成品平皿培养基作为对照标准培养基。 4.4.2 试验培养基 将琼脂类的试验培养基加热融化后，冷却至45℃左右，以无菌的方式在无菌培养皿中注入15～20mL，备用。液体类的培养基直接使用。 4.4.3 菌悬液的制备 购买对应的商业化定量菌株。使用时直接稀释成规定菌含量的菌悬液。目前有进口的bioball和国产的microball等。使用方便，定量精确。

4.4.4 培养基的生长促进实验 4.4.4.1 琼脂类培养基的生长促进试验 每株菌用2个试验培养基平皿，用表面涂布法在每个平皿表面接种0.1-0.5mL的菌悬液（约10-100CFU试验菌），同时用2个对照标准的培养基平皿做对照，接种相同量的菌悬液试验，在规定温度下培养，取出平皿点计菌落数。试验培养基上的微生物数量应为对照培养基上微生物生长数量的70%-150%范围内。（注：每种培养基生长促进实验的具体菌株见附录1） 4.4.4.2 液体类培养基的生长促进实验 每株菌用2管（或瓶）试验培养基，接种0.1-0.5mL的菌悬液（约10-100CFU试验菌），同时用2个对照标准的培养基或用已知合格的酪蛋白大豆消化琼脂平皿做对照，接种相同量的菌悬液试验，在规定温度下培养，对比或计数，在规定时间内能生长菌落为合格。 4.4.5 培养基的生长促进和抑制特性试验 4.4. 5.1 液体培养基的生长促进特性试验 接种0.1-0.5mL的菌悬液（约10-100CFU试验菌）于一定量适合的培养基。在特定温度下培养，培养时间不超过试验中规定的最短期限。与对照标准的培养基获得的微生物生长相比，接种微生物的生长应明显。 4.4. 5.2 固体培养基的生长促进特性试验 采用表面涂布法，在每一块平皿上接种0.1-0.5mL的菌悬液（约10-100CFU试验菌）适宜微生物。在特定温度下培养，培养时间不长于试验中规定的最短期限。接种微生物的生长与对照标准的培养基获得的微生物生长相当。 4.4. 5.3 液体或固体培养基的抑制特性试验 用适当培养基接种至少100 CFU适宜微生物。在特定温度下培养，培养时间至少为试验中规定的最长期限。无受试微生物生长。

培养基适用性验证

培养基适用性 验证 方案起草人： 方案审核人： 方案批准人： XXXXX药业股份有限公司

目录 1. 验证目的 (2) 2. 参照标准 (2) 3. 验证项目 (2) 4. 验证小组人员及职责 (3) 5. 验证可接受的标准 (3) 6. 验证步骤 (3) 7. 菌液制备 (6) 8. 适用性检查 (6) 9. 控制菌检查 (7) 10. 操作方法 (8) 11.结论 (11)

1. 验证目的： 需氧菌、霉菌及酵母菌计数用的培养基及控制菌培养基应进行培养基的适用性检查。本次验证的目的是确认胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基适合需氧菌、霉菌及酵母菌总数及测定和控制菌适用性检查。 2. 参照标准：2015版中国药典微生物限度检查法。 3. 验证项目：营养琼脂培养基和玫瑰红钠琼脂培养基的适用性检查和控制菌适用性检查。 4.验证小组人员及职责： 4.1验证小组人员: 4.2验证人员职责及要求 4.2.1按验证方案及相关文件实施验证。 4.2.2认真观察并做好验证原始记录。 4.2.3对实施验证的结果负责。 4.3验证中各部门的职责 4.3.1验证领导组职责 4.3.1.1制订验证总计划，负责全公司验证工作的管理。 4.3.1.2确定验证项目及验证项目负责人。 4.3.1.3负责验证方案的批准工作。 4.3.1.4负责验证资料及结果的审核工作。 4.3.1.5负责验证报告的批准工作。 4.3.2验证工作小组职责 4.3.2.1负责验证方案的起草工作。 4.3.2.2参与验证方案的讨论、确认工作。 4.3.2.3负责验证方案的实施。

4.3.2.4负责验证结果的分析、统计、报告工作。 4.3.2.5参与验证结果的评价工作。 4.3.3质量部职责 4.3.3.1负责验证方案的审核工作。 4.3.3.2负责验证过程中仪器、仪表、计量器具的校验工作。 4.3.3.3负责验证中各项检测工作，提供验证的检验记录、检验报告，对验证过程中的各项 检验工作负责。 4.3.3.4负责验证资料和报告的审核工作。 4.3.3.5负责验证文件回收、归档管理工作。 5. 合格标准：被检培养基上的菌落平均数不小于对照培养基上的菌落平均数的70%，且菌 落形态大小与对照培养基上的菌落一致。 6. 试验材料： 6.1. 被验证产品：溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基、沙氏葡萄糖琼脂培养基、三糖铁琼脂培养基、肠道菌增菌液培养基、RV沙门菌增菌液培养基、麦康凯琼脂培养基、木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基、甘露醇氯化钠琼脂培养基、麦康凯液体培养基、胰酪大豆胨琼脂培养基、紫红胆盐葡萄糖琼脂培养基 6.2. 仪器设备： 6.2.1. LXD型压力蒸汽灭菌器 6.2.4.JMP-250霉菌培养箱(20～25℃) 6.2.5. SHP-250生化培养箱(30～35℃) 6.2.7 101-1电热鼓风干燥箱

培养基的灵敏度检查操作规程

培养基的灵敏度检查操作规程 1 目的建立培养基灵敏度试验的操作规程，是为了规范、统一培养基灵敏度检测，确保微生物检测准确、安全进行。 2 适用范围本标准适用于培养基灵敏度检查。 3 责任者 QC 检验人员。 4 内容 4.1 试验设备及用具：无菌培养皿、无菌刻度吸管或无菌注射器、无菌玻璃涂布器、酒精灯 等。 4.2 使用的菌株： EP 检测用 ATCC 的菌株： 金黄色葡萄球菌 Staphylococcus aureus ATCC 6538 大肠埃希菌 Escherichia coli ATCC 8739 沙门氏菌 Salmonella enterica subsp ATCC 14028 黑曲霉 Aspergillus niger ATCC 16404 培养基灵敏度检测所用的菌株传代次数不得超过5 代，并采用适宜的菌种保藏技术，以保证试验用菌株的生物学特性。 4.3 检测频率 每批新买的培养基配制、灭菌后均应做灵敏度测试。 4.4 操作方法 4.4.1 对照标准培养基 用已经过试验证明合格的培养基或购买的有质量证书的成品平皿培养基作为对照标准培养基。 4.4.2 试验培养基 将琼脂类的试验培养基加热融化后，冷却至45 C左右，以无菌的方式在无菌培养皿 中注入15?20mL,备用。液体类的培养基直接使用。 4.4.3 菌悬液的制备 4.4.3.1 细菌菌悬液的制备

取细菌的斜面培养物1耳匙接种在酪蛋白大豆消化肉汤培养基中30-35C培养18-24h,取上述培养物用无菌水按10倍系列稀释，分别制成10-7-10-8的菌悬液备用。 4.4.3.2 霉菌菌悬液的制备 取黑曲霉的斜面培养物加入无菌水 4mL 制成孢子悬液，取上述孢子悬液按 10 倍系列稀释，分别制成 10-6-10-7的菌悬液备用。 4.4.4 培养基的生长促进实验 4.4.4.1 琼脂类培养基的生长促进试验 每株菌用 2 个试验培养基平皿，用表面涂布法在每个平皿表面接种 0.1-0.5mL 的菌悬液（约10-100CFU 试验菌），同时用 2个对照标准的培养基平皿做对照，接种相同量的菌悬液试验，在规定温度下培养，取出平皿点计菌落数。试验培养基上的微生物数量应为对照培养基上微生物生长数量的 70%-150%范围内。（注：每种培养基生长促进实验的具体菌株见附录 1） 4.4.4.2 液体类培养基的生长促进实验 每株菌用2管（或瓶）试验培养基，接种0.1-0.5mL的菌悬液（约10-100CFU试验菌），同时用 2 个对照标准的培养基或用已知合格的酪蛋白大豆消化琼脂平皿做对照，接种相同量的菌悬液试验，在规定温度下培养，对比或计数，在规定时间内能生长菌落为合格。 4.4.5 培养基的生长促进和抑制特性试验 4.4. 5.1 液体培养基的生长促进特性试验 接种0.1-0.5mL的菌悬液（约10-100CFU试验菌）于一定量适合的培养基。在特定温度下培养，培养时间不超过试验中规定的最短期限。与对照标准的培养基获得的微生物生长相比，接种微生物的生长应明显。 4.4. 5.2 固体培养基的生长促进特性试验 采用表面涂布法，在每一块平皿上接种0.1-0.5mL的菌悬液（约10-100CFU试验菌）适宜微生物。在特定温度下培养，培养时间不长于试验中规定的最短期限。接种微生物的生长与对照标准的培养基获得的微生物生长相当。 4.4. 5.3 液体或固体培养基的抑制特性试验 用适当培养基接种至少 100 CFU 适宜微生物。在特定温度下培养，培养时间至少为试验中规定的最长期限。无受试微生物生长

培养基适用性检查方法的验证.

培养基适用性检查方法的验证 文件编号 制订 日期 审核 日期 批准 日期 云南云科药业有限公司A：验证方案 方案制订 制订日期 方案编号 方案审核 审核日期 方案批准 批准日期 云南云科药业有限公司

目录 1．验证项目名称 2．验证组织 3．概述 4．验证目的 5．参照标准 6．验证程序 7．验证报告、评价及批准 1．验证项目名称：培养基适用性检查方法的验证 2．验证组织： 姓名部门职务分工 3．概述： 通过验证以确认所采用的方法适合于培养基适用性检查。根据培养基及菌的特性制订检验方法和检验条件，按制定的方法进行试验，根据验证结果判断是否符合验证标准。若符合，按验证的方法和条件

进行培养基适应性检查；若不符合，重新建立制订检验方法和检验条件，再进行验证，直至验证结果符合设立的验证标准。 4．验证目的： 细菌、霉菌及酵母菌计数用培养基应进行培养基的适用性检查。验证的目的是确认营养琼脂培养基和玫瑰红钠琼脂培养基适合细菌、霉菌及酵母菌数测定。（确认所采用的方法适合于培养基适应性检查，为了保证检验结果的准确性，对现有的检验方法进行验证。） 5．参照标准： 2010年版《中国药典》二部附录ⅪJ 计数培养基的适用性检查。 6.验证程序： 6.1适用范围：适用于培养基适用性检查。 6.2被验证产品：营养琼脂培养基和玫瑰红钠琼脂培养基。 6.3试验材料： 6.4试验菌株：

6.5合格标准：被检培养基上的菌落平均数不小于对照培养基上的菌落平均数的70%，且菌落形态大小与对照培养基上的菌落一致。 6.6验证方法： 培养基在使用前应进行适用性的检查，通过对被检培养基上的菌落与对照培养基上的菌落比较，以确认所采用方法的可行 性。 6.6.1菌液的制备： 6.6.1.1 接种大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的新鲜培养物至营养肉汤培养基中，于30～35℃培养18～24小时。取上述营养肉汤新鲜培养物1ml加入9ml0.9%无菌氯化钠溶液中，10倍稀释至10-5～10-7约为50～100cfu/ml 的菌悬液备用。 6.6.1.2接种白色念珠菌的新鲜培养物至改良马丁培养基中，于23～28℃培养24～48小时。取上述改良马丁新鲜液体培养物1ml加入9ml0.9%无菌氯化钠溶液中，10倍稀释至10-5约为50～100cfu/ml的菌悬液备用。 6.6.1.3接种黑曲霉的新鲜培养物至改良马丁琼脂斜面培养基上，于23～28℃培养5～7天，加入3～5 ml含0.05%（ml/ml）聚山梨酯80的0.9%无菌氯化钠溶液，将孢子洗脱。然后，采用适宜的方法吸出孢子悬液至无菌试管内，用0.05%（ml/ml）聚山梨酯80的0.9%无菌氯化钠溶液制成每1ml含孢子数50～100cfu/ml的孢子悬液备用。 6.6.2菌液的计数：（每种菌液接种2个平皿）

SOP-QC-03000培养基灵敏度检查标准操作规程471

SOP-QC-03000培养基灵敏度检查标准操作规程471 GMP标准文件分发号: 流水号:471 编码: SOP-QC-03000 共2页第1页题目: 培养基灵敏度检查标准操作规程 制定人 QA审核批准人制定日期审核日期批准日期颁发部门质量技术部 颁发日期生效日期 质量技术部分发部门 目的:建立培养基灵敏度检查标准操作规程，保证无菌检查结果的准确性、可 靠性。范围:适用于培养基灵敏度检查。 职责:QC无菌检验员。 规程: 1 实验设备及用具: 高压蒸汽灭菌器、恒温培养箱、注射器、针头、注射器盒、试管、试管架、搪 瓷托盘、时钟、75,酒精棉球、无菌服。 2 培养基:需气菌、厌气菌培养基(硫乙醇酸盐液体培养基)、真菌培养基，培 养基的配制详见《培养基配制标准操作规程》。 3 测试用菌种 3.1 藤黄微球菌[CMCC (B) 28 001] 3.2 生孢梭菌[CMCC (B) 64 941] 3.3 白色念珠菌[CMCC (F) 98 001] 4 操作 4.1 取藤黄微球菌的营养琼脂斜面和白色念珠菌的真菌培养基琼脂斜面的新鲜 培养物，分别用0.9,无菌氯化钠溶液制成均匀的菌悬液;将生孢梭菌不含琼脂的需 气菌、厌气菌培养基新鲜培养物，吸至无菌离心管，离心，弃去上清液,菌体用

0.9,无菌氯化钠溶液制成均匀的菌悬液。分别取上述菌悬液,用0.9,无菌氯化钠溶液稀释至与细菌浊度标准管相同的浓度，然后作10倍系列稀释，制成1ml中含10-100个菌并计数。 4.2 取藤黄微球菌、生孢梭菌的需气菌、厌气菌培养基新鲜培养物，白色念珠菌的真菌培养基的新鲜培养物1ml，用0.9%无菌氯化钠溶液作10倍系列稀释，制成1ml中含10—100个菌并计数。 4.3 将藤黄微球菌的上述4.1或4.2的稀释菌液各1ml，分别接种至每管装量为9ml的需气菌、厌气菌培养基3管，生孢梭菌的上述4.1或4.2的稀释菌液各1ml，分别 GMP标准文件接种至每管装量为12ml需气菌、厌气菌培养基3管，白色念珠菌的上述4.1或4.2的稀释菌液各1ml，分别接种至每管装量为9ml的真菌培养基3管，以未接种的培养基作对照，按规定的温度培养5天并逐日记录结果。 5 结果判定:以每珠菌接种后的培养基不得少于2管呈现生长，即该培养基的灵敏度检查符合要求。 题目: 培养基灵敏度检查标准操作规程共2页第2页

2015版药典培养基适用性验证

培养基验证文件 验证文件名称验证文件编码计数培养基适用性检查验证方案TS-YZ-2522-01 制药有限公司

制药有限公司 验证立项申请表 验证立项题目计数培养基适用性检查的验证立项编号TS-YZ-2522-01验证形式验证 立项部门质量部申请日期年月日验证对象计数培养基适用性 验证目的及验证内容 需氧菌、霉菌及酵母菌计数用的培养基应进行培养基的适用性检查。本次验证的目的是确认胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基是否适合需氧菌、霉菌及酵母菌数测定。 主管部门 审核意见 同意对计数培养基适用性检查试验方案进行验证。 年月日 对验证方案的编制及实施要求验证方案编制应科学，合理，方法应切实可行，实施必须按照方案进行。 验证总负 责人批准 经审核批准对计数培养基适用性检查进行验证。 签字：年月日

验证方案的审批 起草部门签名日期化验室 质量部 批准部门签名日期质量部 验证总负责人

验证方案目录 1、概述 2、验证目的 3、验证范围 4、验证项目小组成员及职责 5、验证合格标准 6、试验材料 7、菌液制备 8、适用性检查 9、验证记录 10、验证结论及综合评价

计数培养基适用性检查的验证方案 1. 验证目的： 需氧菌、霉菌及酵母菌计数用的培养基应进行培养基的适用性检查。本次验证的目的是确认胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基是否适合需氧菌、霉菌及酵母菌总数测定。 2. 参照标准：《中国药典》2015年版四部1105非无菌产品微生物限度检查法。 3. 验证项目：胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基的适用性检查。 4.验证小组人员及职责： 人员组成姓名部门职务/职称职责 组长质量部副部长 负责验证期间各部门的协调及整个验 证过程的具体实施。 成员化验室主任 负责验证方案的起草及具体实施，确 保验证过程能按方案规定的程序进 行，负责各种验证资料（检查结果） 的整理，负责验证报告的编写。 化验室化验员 化验室化验员 负责验证方案的审核及批准；负责出具检 验报告；审查验证报告及发放验证报告； 负责验证文件的管理 化验室化验员 负责验证报告的编写规范；审查验证 报告及发放验证报告。 5. 合格标准：被检固体培养基上的菌落平均数与对照培养基上的菌落平均数的比值应在0.5～2范围内，且菌落形态大小与对照培养基上的菌落一致。 6. 试验材料： 6.1. 被验证产品：胰酪大豆胨琼脂培养基、沙氏葡萄糖琼脂培养基。 6.2. 仪器设备：

培养基适用性验证方案

培养基适用性验证方案

培养基适用性验证第 2 页共 9 页 培养基适用性 验证 方案起草人：日期：年月日方案审核人：日期：年月日方案批准人：日期：年月日

目录 1. 验证目的 (3) 2. 参照标准 (3) 3. 验证项目 (3) 4. 验证小组人员及职责……………………………………………………………3-4 5. 验证可接受的标准 (4) 6. 验证材料…………………………………………………………………………4-5 7. 菌液制备 (5) 8. 适用性检查………………………………………………………………………5-6 9. 控制菌检查 (7)

1. 验证目的： 需氧菌、霉菌及酵母菌计数用的培养基及控制菌培养基应进行培养基的适用性检查。本次验证的目的是确认胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基、麦康凯液体培养基和麦康凯琼脂培养基适合需氧菌、霉菌及酵母菌、大肠埃希菌的测定和控制菌适用性检查。 2. 参照标准：2015版中国药典微生物限度检查法。 3. 验证项目：胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基、麦康凯液体培养基和麦康凯琼脂培养基的适用性检查 4.验证小组人员及职责： 4.1验证小组人员: 小组人员职务姓名所在部门职务 组长刘秀质量管理部经理 组员郝枝桃质量管理部QC主任 组员王和霞质量管理部检验员 组员兰丹质量管理部检验员 4.2验证人员职责及要求 4.2.1按验证方案及相关文件实施验证。 4.2.2认真观察并做好验证原始记录。

4.2.3对实施验证的结果负责。 4.3验证中各部门的职责 4.3.1验证领导组职责 4.3.1.1制订验证总计划，负责全公司验证工作的管理。 4.3.1.2确定验证项目及验证项目负责人。 4.3.1.3负责验证方案的批准工作。 4.3.1.4负责验证资料及结果的审核工作。 4.3.1.5负责验证报告的批准工作。 4.3.2验证工作小组职责 4.3.2.1负责验证方案的起草工作。 4.3.2.2参与验证方案的讨论、确认工作。 4.3.2.3负责验证方案的实施。 4.3.2.4负责验证结果的分析、统计、报告工作。 4.3.2.5参与验证结果的评价工作。 4.3.3质量部职责 4.3.3.1负责验证方案的审核工作。 4.3.3.2负责验证过程中仪器、仪表、计量器具的校验工作。 4.3.3.3负责验证中各项检测工作，提供验证的检验记录、检验报告，对验证过程中的各项检验工作负责。 4.3.3.4负责验证资料和报告的审核工作。 4.3.3.5负责验证文件回收、归档管理工作。 5. 合格标准：被检培养基上的菌落平均数不小于对照培养基上的菌落平均数的70%，且菌落形态大小与对照培养基上的菌落一致。 6. 试验材料： 6.1. 被验证培养基：沙氏葡萄糖琼脂培养基、麦康凯琼脂培养基、胰酪大豆胨琼脂培养基、麦康凯液体培养基 6.2. 仪器设备： 6.2.1.YX280B手提式不锈钢蒸锅

培养基灵敏度试验

培养基灵敏度试验 计数培养基适用性检查记录 环境温度 ? 湿度 % 培养基名称批号配制日期 2011年月日玫瑰红钠琼脂 培养基 对照培养基批号生产厂家实验日期 2011年月日仪器型号及编号: 立式灭菌器型号:LMQ.R 3260B 编号:H085 霉菌培养箱型号:MJ-160B-Z 编号: 电热恒温干燥箱型号:202-3AB 编号:H001 菌液制备: 接种白色念珠菌的新鲜培养物至改良马丁培养基中，置30~35?培养24~48小时后，用0.9%无菌氯化钠溶液制成每1ml含菌数为50~100cfu的菌悬液。接种黑曲 霉的新鲜培养物至改良马丁琼脂斜面培养基上，置20~25?培养5~7天加入3~5ml 含0.05%(ml/ml)聚山梨酯80的0.9%无菌氯化钠溶液，将孢子洗脱。然后，吸出孢 子悬液至无菌试管中，用含0.05%(ml/ml)聚山梨酯80的0.9%无菌氯化钠溶液制成 每1ml含孢子数50~100cfu的孢子悬液。 阳性对照菌液: 白色念珠菌[CMCC(F)98 001] 编号: 黑曲霉[CMCC(F)98 003] 编号: 检查方法: 取5个无菌平皿，吸取白色念珠菌、黑曲霉菌各1ml，分别注入2个无菌平皿 中，另一平皿不接种菌作为空白对照，立即倾注对照玫瑰红钠琼脂培养基，混匀， 凝固，置23~28?培养72小时，计数。同时，用被检培养基同法操作。 检查结果: 被检培养基对照培养基回收率被检培养基菌与 阳性菌 (A/B对照培养基上菌 皿1 皿2 平均A 皿1 皿2 平均B

)% 落形态、大小 白色念珠菌 黑曲霉菌结果判断: 若被检培养基上的平均菌落数与对照培养基上的平均菌落数相比大于70%，且菌落形态大小应与对照培养基上的菌落一致，判该培养基适用性检查符合规定。 结论: 复核人: 检验人: 年月日 ,

培养基配制及适用性检查实用标准操作规程

目的： 建立培养基配制及适用性检查的标准操作规程，规范实验人员的操作流程。 范围： 适用于微生物检验人员对培养基的规范管理。 依据： 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》、《中华人民共和国药典》2015年版第四部 职责： 1.微生物检验员：负责实验室所需求的培养基管理工作，使日常检验可以顺利进行。 2.微生物检验主管：负责对日常配制培养基的规范操作进行监督。 内容 1 培养基的申购 根据检验项目、工作量和工作进度的需求，提前一个月进行所需的培养基申购。申购时需指定培养基供应商，必要时进行供应商审计。 2 培养基的验收

2.1 培养基到货后，微生物室检验员应进行验收。验收内容包括核对品名、数量、规格、生产厂商，应与申购单一致；检查培养基包装有无破损、包装是否完整、产品是否在有效期内。 2.2 验收合格后，登记于《培养基领用台账》（附记录文件编号：SMP-10-QC-009-02（00））。 3 培养基的贮藏 3.1未开封的脱水培养基贮存于阴凉室，使培养基处于低温、干燥、和避光条件下。已开封的脱水培养基应盖紧，贮存于阴凉库。 3.2灭菌好的培养基应进行预培养72h检查无菌后，置4～8℃冷藏保存待用。灭菌后培养基储存期为7天。 4 培养基的配制 4.1培养基的配制和使用应填写《培养基配制及使用记录》（附记录文件编号：SMP-10-QC-009-02（00））。 4.2培养基配制批号原则：原材料批号-配制日期：比如2011年1月1日配制的培养基，培养基干粉批号000000，配制批号为:000000-110101。配制好的培养基贴《培养基标签》（附记录文件编号：R-SMP-10-QC-009-03）。（注：同一天同一培养基配置多次的，在原批号后加“-”加“数字”表示，如000000-110101-01） 4.3培养基配制方法 4.3.1 使用商品化脱水合成培养基时，应严格按照厂商提供的使用说明配制，如重量/体积、pH、灭菌条件和操作步骤等。实验室使用各种基础成分制备培养基时，应按照配方准确配制，并记录相关信息如：培养基名称和类型及试剂级别，每个成分物质含