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药理习题

药理习题
药理习题

传出

A型题

01.阿托品对眼睛的作用是()

A.散瞳、升高眼压、视远物模糊

B.散瞳、升高眼压、视近物模糊

C.散瞳、降低眼压、视近物模糊

D.散瞳、降低眼压、视远物模糊

E.以上都不是

02.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法()A.静脉滴注

B.皮下注射

C.肌肉注射

D.口服溶液

E.以上都不是

03.具有明显舒张肾血管增加肾血流的药物()A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.多巴胺

D.麻黄碱

E.去甲肾上腺素

04.目前认为传出神经受体在静止状态时是()A.固定于细胞膜中

B.游动于液态细胞膜中

C.固定于细胞内

D.游动于液态的细胞内

E.以上都不对

05.N1胆碱受体位于()

A.骨骼肌运动终板上

B.神经节细胞上

C.心肌细胞上

D.血管平滑肌细胞上

E.以上都不是

06.β2受体主要分布于()

A.心脏上

B.骨骼肌运动终板上

C.支气管和血管平滑肌

D.瞳孔扩大肌

E.以上都不是

07.阿托品滴眼后对晶体的影响()

A.睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶体变厚,折光度增大

B.睫状肌收缩,悬韧带松弛,晶体变扁平,折光度减低

C.睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶体变扁平,折光度减低

D.睫状肌松弛,悬韧带松弛,晶体变厚,折光度增大

E.以上都不是

08.毛果云香碱对眼睛的作用是()

A.瞳孔缩小,眼压升高

B.瞳孔缩小,眼压降低

C.瞳孔散大,眼压降低

D.瞳孔散大,眼压升高

E.以上都不是

09.毛果云香碱滴眼后,对视力的影响()

A.视近物清楚,视远物模糊

B.视近物模糊,视远物清楚C.视近物清楚,视远物清楚

D.视近物模糊,视远物模糊

E.以上都不是

10.与胆碱脂酶形成复合物的裂解产物中,很快立即

水解的是()

A.单烷基磷酰化胆碱脂酶

B.磷酰化胆碱脂酶

C.氨基甲酰化胆碱脂酶

D.单烷氧基磷酰化胆碱脂酶

E.以上都不是

11.氨酰心安与心得安在下列方面不同的是()

A.没有拟交感活性

B.对哮喘病人慎用

C.于治疗高血压病

D.对β1受体有选择性

E.以上都不是

12.新斯的明最强的作用是()

A.兴奋胃肠道平滑肌

B.兴奋膀胱平滑肌

C.兴奋骨骼肌

D.缩小瞳孔

E.增加腺体分泌

13.毒扁豆碱滴眼有时引起头痛是由于()

A.睫状肌痉挛

B.眼内压降低

C.易透过血脑屏障

D.瞳孔缩小

E.以上都不是

14.有机磷酸类农药轻度中毒主要表现为()

A. N样作用

B.中枢中毒症状

C. N样作用和M样作用

D. M样作用

E. M样作用和中枢中毒症状

15.新斯的明作用原理是()

A.直接作用于M样受体

B.影响递质的生物合成

C.影响递质转化

D.影响递质转运

E.影响递质贮存

16.具有影响递质转运而发挥作用的药物是()

A.毒扁豆碱

B.麻黄碱

C.密胆碱

D.阿托品

E.以上都不是

17.与酚妥拉明相比,妥拉苏林无下列那项作用()

A.α受体阻断作用较弱

B.组胺样作用较强

C.拟胆碱作用较强

D.用于血管痉挛疾病的治疗

E.副作用发生率较少

18.能促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素,

间接发挥拟肾上腺素作用的药物是()

A.麻黄碱

B.氨茶碱

C.肾上腺素

D.异丙肾上腺素A

E.以上都不是

19.药物与受体结合后,可能兴奋受体,也可能阻断

受体,取决于()

A.药物作用的强度

B.药物的剂量大小

C.药物是否有亲和力

D.药物是否具有内在活性

E.以上都无关

20.毒扁豆碱的缩瞳作用是由于()

A.兴奋瞳孔括约肌上的M胆碱受体

B.兴奋瞳孔括约肌上的N胆碱受体

C.抑制瞳孔括约肌上的胆碱酯酶,使乙酰胆碱积聚

D.阻断瞳孔扩大肌上的α肾上腺素受体

E.以上都不是

21.对于尿量减少的中毒性休克最好选用()

A.异丙肾上腺素

B.多巴氨

C.去甲肾上腺素

D.肾上腺素

E.麻黄碱

22.儿茶酚胺结构中苯环的羟基被去掉()

A.作用增强,时间延长

B.作用减弱,时间延长

C.作用减弱,时间缩短

D.作用增强,时间缩短

E.以上都不是

23.青霉素引起的过敏性休克,应首选()

A.去甲肾上腺素

B.麻黄碱

C.异丙肾上腺素

D.肾上腺素

E.以上都不是

24.琥珀胆碱过量引起的呼吸肌麻痹,解救药物是()

A.新斯的明

B.乙酰胆碱

C.毒扁豆碱

D.毛果芸香碱

E.以上都不是

25.治疗重症肌无力,应首选()

A.毒扁豆碱

B.毛果芸香碱

C.新斯的明

D.阿托品

E.加兰他敏

26.解磷定解救有机磷酸酯类(有机磷农药)中毒是

因为()

A.能使失去活性的胆碱酯酶复活

B.能直接对抗乙酰胆碱的作用

C.有阻断M胆碱受体的作用

D.有阻断N胆碱受体的作用

E.能对抗有机磷酸酯类分子中磷的毒性

27.异丙肾上腺素平喘作用的原理是()

A.直接松弛平滑肌

B.抑制磷酸二酯酶使细胞内CAMP减少

C.激动β2受体兴奋腺苷酸环化酶,使细胞内CAMP

增加

D.兴奋多巴胺β羟化酶,使肾上腺素合成增快

E.提高β肾上腺素受体的敏感性

28.阿托品对胆碱受体的作用是()

A.对M受体和N受体有同样阻断作用

B.对N1受体和N2受体有同样阻断作用

C.对M受体有作用,对N受体毫无作用

D.阻断M受体有高度的选择性,大剂量也阻断N1

受体

E.以上都不对

29.阿托品对各器官阻断作用的敏感性不同,最先敏感者为()

A.心率加快

B.中枢兴奋

C.腺体分泌减少

D.瞳孔扩大和调节麻痹

E.胃肠平滑肌兴奋性下降

30.M胆碱受体阻断药中,很少中枢作用的药物是()A.阿托品

B.东莨菪碱

C.山莨菪碱

D.胃复康

E.以上都不是

31.阿托品抑制腺体分泌作用最敏感的是()A.胃液分泌

B.泪腺分泌

C.呼吸道腺体分泌

D.唾液腺和汗腺分泌

E.胃酸分泌

32.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最显著为()A.子宫平滑肌

B.胆管、输尿管平滑肌

C.支气管平滑肌

D.胃肠道括约肌

E.胃肠道平滑肌强烈痉挛时

33.在心肌梗塞是慎用阿托品()

A.血管扩张,血压下降

B.迷走神经兴奋,短暂地减慢心率

C.解除迷走神经对心脏的抑制,传导加快

D.加速心率,加重心肌缺血,可致室颤

E.以上都不是

34.竞争性肌松药无下列哪项作用()

A.同类阻断药之间有相加作用

B.链霉素能加强和延长此类药肌松作用

C.兼有不同程度的神经节阻断作用

D.与抗胆碱酯酶药之间无拮抗作用

E.乙醚吸入麻醉能加强和延长此类药物的肌松作用

35.交感和副交感神经节阻断时,有临床意义的效应是()

A.血管扩张,血压下降

B.胃肠抑制,蠕动减慢

C.膀胱抑制,排尿减慢

D.腺体抑制,分泌减少

E.以上都不是

36.去甲肾上腺素在神经末梢释放后,作用消失,主要由于()

A. COMT代谢灭活

B. MAO代谢灭活

C.被突触前膜再摄取

D.被肝脏再摄取

E.以上都不是

37.酚妥拉明过量引起血压下降很低时,升压可用()A.肾上腺素静滴

B.异丙肾上腺素静滴

C.去甲肾上腺素皮下注射

D.大剂量去甲肾上腺素静滴

E.以上都不是38.在下列作用方面,去甲肾上腺素和肾上腺素哪项

不同()

A.正性肌力作用

B.兴奋β受体

C.兴奋α受体

D.负性频率作用

E.被MAO、COMT灭活

39.多巴胺使肾和肠系膜血管舒张是由于

A.兴奋β受体

B.兴奋M受体

C.阻断α受体

D.选择作用与于多巴胺受体

E.释放组胺

40.受体阻断药的特点是()

A.对受体有亲和力,有内在活性

B.对受体无亲和力,有内在活性

C.对受体亲和力高,内在活性低

D.对受体无亲和力,无内在活性

E.以上都不是

41.非内源性的儿茶酚胺是()

A.多巴胺

B.异丙肾上腺素

C.肾上腺素

D.去甲肾上腺素

E.以上都不是

42.伴有高血压的支气管哮喘病人可用()

A.多巴胺

B.肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.麻黄碱

E.以上都不是

43.异丙肾上腺素于肾上腺素的区别在于异丙肾上腺

素没有()

A.松弛支气管平滑肌

B.兴奋β2受体

C.抑制组胺等过敏物质释放

D.使ATP形成CAMP

E.收缩支气管黏膜血管

44.琥珀胆碱不具有下列哪项作用()

A.它可被血浆胆碱酯酶所分解

B.它的松弛骨骼肌作用时间最短

C.作用出现时骨骼肌有短时纤颤

D.用后有肌痛

E.它能与乙酰胆碱竞争结合受体

45.抢救心脏骤停的药物主要是()

A.心得安

B.阿托品

C.麻黄碱

D.肾上腺素

E.去甲肾上腺素

46.某药静注,引起心率加快,平均血压无变化,瞳

孔散大,皮肤干燥,可能是()

A.α受体激动剂

B.β受体激动剂

C. M受体阻断剂

D. N1 受体阻断剂

E. M受体激动剂

47.某药肌肉注射,表现降压,腹泻,瞳孔缩小,不

影响唾液分泌,可能是()

A. M受体剂激动剂

B.β受体阻滞剂

C.α受体阻滞剂

D. M受体阻滞剂

E.肾上腺素能神经阻滞剂

48.某患者应用琥珀胆碱后,产生了持久的肌肉麻痹

可能是()

A.肾功能低下

B.遗传性血浆胆碱酯酶低下

C.剂量过大

D.肝功不良

E.以上都不是

49.静滴去甲肾上腺素与静滴肾上腺素,产生在性质

上相似的效应是()

A.脉率↑

B.收缩压↑

C.舒张压↓

D.外周阻力↓

E.以上都不是

50.切除支配瞳孔括约肌的神经后,滴眼能使瞳孔缩

小的药物是()

A.毒扁豆碱

B.新斯的明

C.毛果芸香碱

D.加兰他敏

E.以上都不是

51.具有翻转肾上腺素作用的药物是()

A.α受体阻断药

B. M受体阻断药

C. N受体阻断药

D.β受体阻断药

E.以上都不是

52.去甲肾上腺素生物合成的限速酶是()

A.多巴脱羧酶

B.酪氨酸羟化酶

C.多巴胺β-羟化酶

D.单胺氧化酶

E.以上都不是

53.去甲肾上腺素生物合成的基本原料()

A.苯丙氨酸

B.多巴

C.多巴胺

D.酪氨酸

E.组胺酸

54.肾上腺髓质上的受体是()

A.M受体

B.α受体

C.β受体

D.N1受体

E.N2受体

55.有机磷酸酯类中毒。必须马上用胆碱酯酶复活药

抢救,是因为()

A.胆碱酯酶不易复活

B.胆碱酯酶复活药起效慢

C.被抑制的胆碱酯酶很快“老化”

D.需要立即对抗乙酰胆碱作用

E.以上都不是

A型 0 B D C B B C C B A

1 E D C A D C B E A D

2 C B B D E C A C D C

3 C D E D D A C D D D

4 C B C E E D C E B B

5 C A B D D C

内分泌

A型题

2.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A.病人对激素不敏感

B.激素用量不足

C.激素能直接促进病原微生物繁殖

D激素抑制免疫反应,降低机体抵抗力

E.使用激素时未能应用有效抗菌药物

3.经体内转化后才有效的糖皮质激素是

A .泼尼松

B.氢化可的松

C.地塞米松

D.倍他米松

E.去炎松

4.糖皮质激素用于严重感染的目的是

A.加强抗菌药物的抗菌作用

B.提高机体抗病能力

C 抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克

D.加强心肌收缩力,改善微循环

E.提高机体免疫力

6.长疗程应用糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免

A.诱发溃疡

B.停药症状

C 反馈性抑制垂体一肾上腺皮质功能

D.诱发感染

E.反跳现象

7.下列哪种患者禁用糖皮质激素?

A.严重哮喘兼有轻度高血压

B.轻度糖尿病兼有眼部炎症

C 水痘发高烧

D.结核性胸膜炎兼有慢性支气管炎

E.过敏性皮炎兼有局部感染

9.长期应用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象,其原因是

A 病人对激素产生依赖性或病情未充分控制B.ACTH突然分泌增高

C.肾上腺皮质功能亢进

D.甲状腺功能亢进

E.垂体功能亢进

0.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是

A.直接扩张支气管平滑肌

B.兴奋β2受体

C.稳定肥大细胞膜,抑制炎性介质释放

D.使细胞内cAMP增加

E.抑制补体参与免疫反应

11.糖皮质激素用于慢性炎症的主要目的在于A.抑制花生四烯酸释放,使PG合成减少B.具有强大抗炎作用,促进炎症消散

C.使炎症部位血管收缩,通透性下降

D抑制肉芽组织生长,防止粘连和瘢痕

E.稳定溶酶体膜,减少蛋白水解酶的释放12.长期应用糖皮质激素可引起

A.高血钙

B 低血钾

C.高血钾

D.高血磷

E 钙、磷排泄减少

14.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是A.增强机体对疾病的防御能力

B.增强抗菌药物的抗菌活性

C.增强机体应激性

D 抗毒、抗休克、缓解毒血症状

E.拮抗抗生素的副作用

15.感染中毒性休克使用糖皮质激素治疗时应采用A.大剂量肌肉注射

B.小剂量反复静脉点滴给药

C .大剂量突击静脉给药

D.一次负荷量肌肉注射给药,然后静脉点

滴维持给药

E.小剂量快速静脉注射25有关孕激素的作用错误的描述是

A可降低子宫对缩宫素的敏感性

B与雌激素一起促使乳腺腺泡发育

C抑制LH分泌

D有抗利尿作用

E 有抗醛固酮作用

26雌激素禁用于

A有出血倾向的子宫肿瘤

B绝经后乳腺癌

C前列腺癌

D功能性子宫出血

E青春期痤疮

27有关雌激素作用的错误描述是

A增加骨骼钙盐沉积

B有水钠潴留作用

C增加肾小管对抗利尿激素的敏感性

D提高血液低密度脂蛋白和胆固醇

E增加子宫平滑肌对缩宫素的敏感性

34甲亢术前准备正确给药应是

A先给硫脲类,术前2周再给碘化物

B先给碘化物,术前2周再给硫脲类

C只给硫脲类

D只给碘化物

E.两类药均个给

36下列哪一种情况慎用碘剂?

A甲亢术前准备

B甲状腺危象

C单纯性甲状腺肿

D妊娠

E粒细胞缺乏

37 甲状腺机能亢进治疗宜选用

A大剂量碘剂

B小剂量碘剂

C甲基硫氧嘧啶

D甲状腺素

E T3

38宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是

A 结节性甲状腺肿

B粘液性水肿

C弥漫性甲状腺肿

D甲状腺危象

E 甲状腺功能低下

39治疗粘液性水肿的药物是

A丙基硫氧嘧啶

B甲状腺素

C碘化钾

D甲巯咪唑

E卡比马唑

46可用于尿崩症的降血糖药是

A格列本脲

B 甲苯磺丁脲

C格列齐特

D氯磺丙脲

E格列吡嗪

47磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是

A促进葡萄糖降解

B 拮抗胰高血糖素的作用

C妨碍葡萄糖的肠道吸收

D刺激胰岛β细胞释放胰岛素

E增强肌肉组织糖的无氧酵解

49下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗?

A 合并严重感染的中度糖尿病

B需作手术的糖尿病

C轻及中度糖尿病

D 妊娠期糖尿病

E幼年重度糖尿病

B型题

A醛固酮

B 氟氢可的松

C氢化可的松

D地塞米松

E强的松

54抗炎作用强,几无钠潴留作用的激素是

55抗炎作用弱,水钠潴留作用强的激素是

56几无抗炎作用,水钠潴留作用强的激素是

A过敏性休克

B湿疹

C 慢性肾上腺皮质功能不全

D肾病综合征

E重症心功能不全

60大剂量糖皮质激素突击疗法用于

61小剂量肾上腺皮质激素补充治疗用于

62糖皮质激素隔日疗法用于

A甲状腺素

B 131I

C大量碘化钾

D普萘洛尔

E磺酰脲类

87甲亢危象宜选用

88手术复发对硫脲类无效宜选用

89粘液性水肿宜选用

A在体内生物转化后才有活性

B 能抑制T4脱碘生成T3

C抑制甲状腺素释放

D抑制TSH释放

E 损伤甲状腺实质细胞

90丙基硫氧嘧啶

91 大剂量碘剂

92卡比马唑

93 131I

A复方碘溶液

B 131I

C促甲状腺激素

D三碘甲状腺原氨酸

E 单碘酪氨酸

94用于甲状腺手术前准备的药物是

95用于T3抑制试验的药物是

96用于甲状腺摄碘功能测定的药物是

A饮食控制

B胰岛素皮下注射

C胰岛素静脉注射

D甲苯磺丁脲口服

E硫脲类口服

97胰岛素依赖型重症糖尿病

98酮症酸中毒

99高血糖高渗性非酮症昏迷

100非胰岛素依赖型饮食控制无效的糖尿病

C型题

A复方碘溶液口服给药

B碘化钾静脉滴注

C两者皆可

D两者皆不可

146处理甲状腺危象

147甲状腺手术前准备

148防治单纯性甲状腺肿

A 升高血糖.拮抗胰岛素作用

B抑制内源性胰岛素分泌,影响胰岛素的

作用

C两者皆有

D两者皆无

153噻嗪类与胰岛素合用

154呋噻米与胰岛素合用

155肾上腺素与胰岛素合用

I56糖皮质激素与胰岛素合用

K 型题

157糖皮质激素的禁忌证为

(1)病毒性感染

(2)重症高血压

(3)心力衰竭

(4)结核性胸膜炎

158长期应用糖皮质激素抑制儿童生长发育的

原因为

(1)抑制生长激素的分泌

(2)抑制蛋白质合成并促进其分解

(3)促进钙磷排泄

(4)引起消化功能系乱

159糖皮质激素严重的不良反应有

(1)诱发或加重溃疡病

(2)医源性肾上腺皮质功能亢进症

(3)诱发或加重感染

(4)诱发红斑狼疮

I60 糖皮质激素适用于下列疾病治疗

(1)原因不明的高热

(2)风湿性心肌炎

(3)轻症支气管哮喘

(4)皮肌炎

161糖皮质激素抗毒作用的正确描述是

(1)能中和细菌内毒素

(2)能提高机体对内毒素的耐受力

(3)能直接对抗细菌内毒素

(4)抑制下丘脑体温调节中枢对致热原的反应

162糖皮质激素对血液成分的影响是

(1)中性粒细胞增多

(2)嗜酸性粒细胞减少

(3)淋巴细胞减少

(4)血小板及纤维蛋白原浓度下降163糖皮质激素的主要药理作用有

(1)中和毒素作用

(2)抑制各种炎症反应

(3)抑制敏感动物淋巴细胞的破坏

(4)抑制体温调节中枢

173大剂量碘剂的药理作用机制是

(1)防碍TG蛋白水解酶作用

(2)拮抗TSH的作用

(3)影响酪氨酸碘化

(4)破坏甲状腺组织

175β受体阻断剂治疗甲亢的药理学基础是

(1)抑制5一脱碘酸减少T3生成

(2)减少碘的利用

(3)阻断β受体,控制甲状腺功能亢进患者交感活动增强的各种症状

(4)拮抗TSH促进腺体增生的作用177 T3与T4比较

(1)T3的作用强而且快

(2)T3的吸收率较T4低

(3)T3的游离态较T4高

(4)T4消除较T3快

178有关胰岛素不良反应的正确描述是

(1)低血糖

(2)反应性高血糖

(3)胰岛素抵抗

(4)凝血障碍

179氯磺丙脲用于治疗

(1)胰岛功能全部丧失的糖尿病

(2)轻中度糖尿病

(3)酮症酸中毒

(4)尿崩症

180胰岛素具有下述作用

(1)促进糖酵解和氧化

(2)抑制糖原分解

(3)促进葡萄糖进入细胞

(4)促进糖原异生

填空题

181糖皮质激素的短效制剂有__________,中效制剂有____________.长效制剂有__________,外用制剂有_________

182糖皮质激素的疗程及用法有__________,_______,_______,________和_______

183可的松和泼尼松在体内分别转化为________和________.而产生药效,故________

患者不宜直接应用。

184长期应用糖皮质激素停药过快可致________和________。

185糖皮质激素抗炎机理之一是可抑制________的活性,从而减少________的释放.后者可通过________酶和________酶途径分别产生________和________。

188糖皮质激素隔日疗法的给药依据是

________早晨一次给药正与________一致,对

________的抑制作用小。

189对长期应用糖皮质激素的患者,为防止停药反应在停药和用药上应注意________和________;在停药数月或更长时间内如遇应激情况应________。

l90长期应用糖皮质激素的停药反应主要有_

_和___。

206甲亢术前准备先用________其目的是

________,但不利因素是________,故在手术前

2周给________其目的是________。

207碘和碘化物在临床上可用于________、

________和________。

208放射性碘的临床应用为________和

________。

209单纯性甲状腺肿可选用________和

________治疗。

210甲状腺素的临床应用是________、

________、________、________和________

211氯磺丙脲与磺胺合用可能产生严重的低血

糖反应,其原因是________。

212一应用胰岛素患者饮用了大量的酒,可造

成的严重不良反应是________,其原因是________

213胰岛素与β受体阻断剂合用有引起严重低

血糖危险,其原因是后者可________。

214硫酰脲类降血糖药物中口服半衰期和作用

维持时间最长的药物是________其主要

临床应用是________和________。

215不透过透析膜,适用于需作血液透析的糖

尿病患者的药物是________;有严重肝病的中度糖尿

病患者宜选用________和________治疗。

216胰岛素产生耐受性的主要原因有

________,________和________。

217严重肝功能不良的轻型糖尿病患者不宜选

用双胍类降糖药,其原因是它们可引起________;该

类药物的适应证是________。

218能抑制内源性胰岛素分泌的利尿药有

________和________。

219胰岛素的主要不良反应有________、

________、________、________和________

220胰岛素促进细胞K+内流的主要原因是,

胰岛素常与________和________合用,以纠正细胞内

低钾。

问答题和论述题

221胰岛素的主要不良反应有哪些?

222糖皮质激素的主要药理作用有哪些?

223阐述糖皮质激素抗休克作用机制。

224长期应用糖皮质激素可引起哪些代谢紊

乱?主要临床表现怎样?

225论述糖皮质激素的抗炎作用机制。

226阐述硫脲类降血糖药的临床应用及其药理

依据。

228胰岛素的主要生物学作用是什么,有何临

床用途?

230碘剂抗甲状腺作用的理论依据是什么?

内分泌系统药理学试题答案

选择题

A型题

1D 2D 3A 4C 5D 6C 7C 8D

9A 10C 11D 12B 13D 14D 15C 16B

17C 18C 19D 20D 21C 22B 23D 24E

25D 26A 27D 28C 29D 30D 3lB 32C

33D 34A 35D 36D 37C 38D 39B 40B

4lB 42E 43E 44D 45C 46D 47D 48E

49C 50C 51B 52C 53D

B型题

54D 55C 56A 57A 58B 59C 60A 61C

86C 87C 88B 89A 90B 91C 92A 93E

94A 95D 96B 97B 98C 99C 100D101C

102D 103C 104E 105C 106B 107C 108B 109E

110D 111D 112B 113C

C型题

114B 115A 116A 117B 118A 119A 120D 121B

122C 123A 124A 125B 126C 127B 128B 129A

130A 131B132A133A134C135C136 A137B

138A 139D 14OB 14lB 142D 143A 144B 145D

146B 147A 148A 149B 150B 15lB 152C 153B

154B 155A 156A

K型题

157A 158A 159A 160C 161C 162A 163C 164C

165B l66E 167B 168B 169C 170C 171A 172D

173A 174A 175B 176C 177B 178A 179C 180A

填空题

181可的松泼尼松龙地塞米松氟轻松

182大剂量突击疗法一般剂量长程疗法隔日

疗法小剂量替代或补充疗法局部用药

183氢化可的松泼尼松龙严重肝病

184反跳现象停药症状

185磷脂酶A2(PLA2)花生四烯酸环氧脂

氧PGS LTS

186可的松氢化可的松羟基氧羟基

187增加胃酸与胃蛋白酶分泌减少胃粘液产

生阻碍组织修复功能减弱PGS的胃粘膜保护作用

188肾上腺皮质分泌氢化可的松有昼夜节律性

生理负反馈作用时间肾上腺皮质分泌

189不可骤然停药尽量减低每日维持量或采

用隔日疗法及时给予足量的糖皮质激素

l90医源性肾上腺皮质功能不全反跳现象与

停药症状

206硫脲类将甲状腺功能控制在正常水平,

减少手术合井症及甲状腺危象用药后甲状腺增生充

血不利于手术进行碘剂使腺体变小,血管增生减

轻,质地变硬,便于手术进行

207防治单纯甲状腺肿外理甲状腺危象甲状

腺术前准备

208甲状腺摄碘功能测定治疗甲状腺机能亢

209甲状腺素碘剂

210呆小病粘液性水肿甲状腺机能减退单

纯性甲状腺肿T3抑制试验

211竞争蛋白结合

212严重低血糖乙醇能抑制糖异生并减少肝

的葡萄糖输出

213阻断低血糖时的代偿性升血糖反应掩盖心

率加快等早期低血糖症状

214氯磺丙脲降血糖治疗尿崩症

215格列喹酮胰岛素阿卡波糖

216体内产生胰岛素抗体体内拮抗胰岛素物

质增多胰岛素受体数目和亲和力减少

217乳酸血症肥胖患轻型糖尿病的患者

218速尿噻嗪类

219血糖过低反应性高血糖过敏反应胰岛

素耐受性(抵抗性)脂肪萎缩

220激活细胞膜上的Na+-K+-ATP酶葡萄糖

氯化钾

问答题和论述题

221①血糖过低。②反应性高血糖。③过敏反

应O④胰岛素抵抗性(耐受性)O⑤注射局部脂肪萎

222①抗炎作用能对抗各种原因引起的早期渗

出性炎症:抑制炎症后期毛细血管和纤维母细胞增

生,延缓肉芽组织生成,防止粘连和瘢痕形成减轻后

遗症。②免疫抑制作用。③抗毒作用:提高机体对细

菌内毒素的耐受力,迅速退热并缓解毒血症状。④抗

休克作用。⑤刺激骨髓造血机能:糖皮质激素能使红

细胞和血红蛋白含量增加,中性粒细胞增多。

223①加强心肌收缩力使心输出量增多。②降

低血管对于某些缩血管活性物质的敏感性.舒张痉挛

血管改善微循环。③稳定溶酶体膜,减少心肌抑制因

子(MDF)的释放,从而防止蛋白水解酶的释放以

及由MDF所致的心肌收缩无力及内脏血管收缩。④

提高机体对细菌内毒素的耐受力,缓解由内毒素所致

的高热等全身毒血症状。

224①糖代谢障碍:促进糖原异生,减慢葡萄

糖分解为二氧化碳的氧化过程,减少组织细胞的葡萄

糖摄取和利用加重或诱发糖尿病。②蛋白质代谢障碍

促进蛋白质分解抑制合成,造成负氮平衡。导致

儿童生长减慢、肌肉萎缩无力、皮肤变薄、骨质疏松、

淋巴组织萎缩及伤口愈合不良。③脂肪代谢障

碍:促进脂肪分解抑制脂肪合成,使血中甘油与游

离脂肪酸增高。脂肪分布异常,形成向心性肥胖。

④水盐代谢障碍:使肾小管Na+ 重吸收增加,

K+ H+ 分泌增加造成钠潴留,低血钾进而导致高血

压水肿;促进肾钙磷排泄,减少肠内钙吸收,造成骨

质脱钙。

225①糖皮质激素可通过增加脂皮素的合成,

抑制磷脂酶AZ(PLA2 )活性,使致炎活性物质如白三烯、前列腺素、血小板激活因子的生成减少。②抑制白细胞趋化。③抑制细胞因于如IL-l的生成。

④诱导产生血管紧张素转化酶降解缓激肽产生抗炎作用。⑤稳定溶酶体膜减少蛋白水解酶释放减少细胞损伤。⑥抑制巨噬细胞NO合酶.使N0合成减少,减轻NO的组织损伤作用。⑦降低血管内皮细胞对缓激肽的敏感性,提高毛细血管对儿茶酚胺的敏感性。③稳定肥大细胞膜减少肥大细胞脱颗粒及组胺释放。

226①用于胰岛功能未完全丧失的轻中度糖尿病患者,理论依据是刺激部分尚完好的胰岛β细胞释放胰岛素O②用于胰岛素抵抗性患者,刺激内源性胰岛素释放,并增强其作用。③氯磺丙脲可用于尿崩症,因其能促进抗利尿激素分泌并增强抗利尿激素的作用

228①加速葡萄糖的无氧酵解和有氧氧化,促进糖原合成,抑制糖原分解和糖异生。②增加脂肪合成,抑制脂肪分解O③增加氨基酸转运促进蛋白质合成,抑制蛋白质分解。④促进K+ 内流,增高细胞内K+ 浓度。⑤主要用于治疗重型糖尿病及其严重并发症,如酮症酸中毒或高渗性糖尿病昏迷,或给予口服降糖药无效的糖尿病患者

229①绝经期综合征O②卵巢功能不全或闭经。③功能性子宫出血。④回乳或停止授乳后乳房胀痛O⑤绝经后晚期乳腺癌。⑥前列腺癌。⑦青春期痤疮。⑧避孕

230大剂量碘剂有抗甲状腺作用,主要原理是它抑制了甲状腺素的释放O①高浓度碘离子妨碍TG 蛋白水解酶的作用,并拮抗TSH促进甲状腺素的释放作用,使甲状腺素释放减少。②大剂量碘剂还能影响酪氨酸碘化和碘化酪氨酸缩合,减少甲状腺素合成。③碘剂能拮抗TSH促进甲状腺腺体增生作用,使腺体缩小血管增生减轻,质地变动便于甲状腺手术

心血管

A型题

1.强心甙治疗充血性心衰的主要原因是()A.使心功能不全而扩大的心室容积缩小

B.增加心肌收缩性

C.缩短收缩期,延长舒张期

D.减慢心率

E.降低心室壁张力,降低心肌氧耗

2.强心甙对心脏的选择性作用主要是()

A.甙元与受体结合

B.在心肌浓度很高

C.强心甙与膜Na+-K+-ATP酶结合

D.促进儿茶酚胺的释放

E.增加心肌钙内流

3.强心甙中毒较常出现()

A.心电图T波幅度变小

B.心电图P-P间期增大

C.出现室性二联律

D.窦性心动过缓心动过缓

E.出现奔马律

4.应用强心甙治疗时,下列那一项是错误的()A.选择适当的强心甙制剂

B.选择适当的剂量和方法

C.洋地黄化后停药D.联合应用利尿药

E.联合应用血管扩张药

5.在下列强心甙的适应症中,哪一项是错误的()

A.充血性心力衰竭

B.室上性心率失常

C.室性心动过速

D.心房纤颤

E.心房扑动

6.强心甙对正常心脏的作用是()

A.增加每搏作功量

B.使心脏收缩更为敏捷

C.缩短收缩期而延长舒张期

D.是心室搏出较多血液

E.以上都不是

7.强心甙对心功能不全而心率增快的患者减慢窦性

频率的主要作用是()

A.兴奋迷走神经降低窦房结及心房的自率性

B.减慢房室结的传导速度

C.延长房室结希蒲氏纤维的有效不应期

D.增加隐匿性传导

E.增强心肌收缩性

8.治疗剂量强心甙增强心肌收缩性的作用原理是()

A.增强心肌收缩力

B.促进儿茶酚胺的释放

C.促进Ca2+内流]

D.强心甙与膜Na+-K+-ATP酶结合,部分抑制酶

的活性

E.强心甙在心肌的浓度很高

9.应用强心甙治疗心衰时,最好与哪种利尿药联合

应用()

A.氢氯噻嗪

B.安体舒通

C.速尿

D.苄氟噻嗪

E.乙酰唑胺

10.对心功能不全伴有心绞痛患者,强心甙的治疗

效果是由于()

A.扩大的心室容积缩小,降低心室壁张力

B.增强心肌收缩力

C.增强心输出量

D.减慢心率

E.改善冠脉血流

11.有关强心甙配糖体的正确描述是()

A.配基有甾核和一个饱和的内酯环构成

B.糖分子为活性部分

C.糖分子可降低配基的水溶性

D.配基与糖分子结合可延长和增强强心作用

E.配基本身对心肌有较强、较久的作用

12.强心甙治疗心房颤动的机理是()

A.有正性肌力作用

B.抑制心房异位节律点的兴奋性

C.增加房室结隐匿性传导

D.延长有效不应期

E.纠正心肌缺氧状态

13.下述那项是强心甙和肾上腺素所共有的()

A.减少衰竭心肌的耗氧量

B.减慢心率

C.加快房室的传导

D.加强心肌收缩力

E.激活心肌细胞的β受体

14.治疗量强心甙对蒲氏纤维的影响是()

A.使自率性增高

B.使兴奋性下降

C.使传导速度加快

D.有效不应期缩短

E.以上都不是

15.强心甙治疗充血性衰竭的主要依据是()

A.加强心肌收缩力,增加心肌耗氧量]

B.增加心输出量同时不增加心脏耗氧量

C.直接作用于心肌而不受肌体因素的影响

D.加快心肌收缩速度使心脏充盈压下降

E.减慢心率,使心肌耗氧减少

16.强心甙不能用于()

A.室性阵发性心动过速

B.心房颤动

C.心房扑动

D.充血性心力衰竭

E.室上性阵发性心动过速

17.洋地黄毒甙的主要消除方式()

A.肝脏灭活

B.汗腺排泄

C.胆道排泄

D.肾脏排泄

E.乳腺排泄

18.洋地黄可用于()

A.心室颤动

B.房室传导组滞

C.预激征候群

D.交界性阵发心动过速

E.室性心动过速

19.强心甙对心电图影响的正确描述是()

A.S-T段呈鱼钩改变表示洋地黄中毒

B.Q-T间期延长提示心室不应期缩短

C.P-R期间缩短提示有传导阻滞

D.P-P期间缩短,提示心率减慢

E.S-T段的鱼钩状变化是强心甙缩短动作电位2期引起的

20.强心甙对哪种心衰效果最好()

A.肺源性心脏病引起的心力衰竭

B.伴有房颤的充血性心力衰竭

C.心包炎引起的心输出量下降

D.甲亢引起的心力衰竭

E.严重二尖瓣狭窄引起的心力衰竭

21.高血压危象可选用哪一种药物静脉快速注射()A.哌乙啶

B.氯苯甲噻二嗪

C.三甲硫酚

D.硝普钠

E.以上都不是

22.噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用()

A.对碳酸酐酶有弱的抑制作用

B.有降压作用

C.提高血浆尿酸浓度

D.肾小球滤过率降低时,仍可发生利尿作用E.能使血糖升高

23.速尿没有下列哪一项作用()

A.利尿作用迅速而短暂

B.提高血浆尿酸浓度

C.迅速解除左心衰竭所致急性肺水肿

D.促进远曲小管的Na+-K+交换

E.抑制近曲小管Na+ Cl-再吸收

24.在下列脱水药的共同性质中,指出一项错误的()

A.应是高分子物质

B.不被肾小管再吸收

C.在体内不被代谢

D.容易经肾小球滤过

E.没有明显的其他药理作用

41.可乐定的降压作用主要是()

A.激动中枢与外周的α2-受体

B.阻断外周α1-受体

C.直接舒张血管平滑肌

D.耗竭肾上腺素能递质

E.以上都不是

43.高血压兼患消化性溃疡宜选用()

A.α-甲基多巴

B.可乐定

C.利血平

D.胍乙定

E.美加明47.甲氨喋呤引起的巨幼细胞贫血宜选用()

A.叶酸

B.甲酰四氢叶酸

C.维生素B12

D.硫酸亚铁

E.右旋糖酐铁

48.在远曲小管抑制Na+再吸收,同时有弱的碳酸酐

酶抑制药是()

A.速尿

B.利尿酸

C.苄氟噻嗪

D.安体舒通

E.乙酰唑胺

50.速尿没有下列哪项作用()

A.抑制髓袢升支粗段对Cl-继而也抑制对Na+再吸

B.排氯超过排钠易致细胞外液低氯

C.增加肾血流量

D.增加肾小球滤过率

E.促进肾素释放

51.肝素的抗凝作用是由于()

A.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成

B.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ

C.与血中钙离子络合降低血钙浓度

D.激活纤溶酶

E.以上都不是

52.具有体外抗凝作用的药物是()

A.双香豆素

B.枸橼酸钠

C.肝素

D.链激酶

E.草酸钾

53.有关硝普钠的错误叙述是()

A.对小动脉和静脉都有松弛作用

B.心功能不全时应用心输出量增加

C.过度降压出现头痛、心悸、不安

D.静滴时应该控制滴速

E.降压作用快而持久

54.高血压伴有心绞痛最易选用()

A.心得安

B.利尿药

C.可乐定

D.哌唑嗪

E.以上都不是

55.高血压伴有心绞痛不宜用()

A.β受体阻断剂

B.肼苯哒嗪

C.硝苯吡啶

D.柳胺苄心定

E.异搏停

56.高血压伴有溃疡病不宜用()

A.可乐定

B.安定

C.利血平

D.氢氯噻嗪

E.以上都不是

59.早期轻症高血压病宜首选()

A.利血平

B.氢氯噻嗪

C.可乐定

D.心得安

E.长压定

61.在近曲小管抑制碳酸酐酶的药物是()

A.乙酰唑胺

B.速尿

C.安体舒通

D.氢氯噻嗪

E.氨氯吡咪

62.有致畸作用的H1受体阻断剂()

A.苯海拉明

B.氯苯吡胺

C.氯苯甲嗪

D.异丙嗪

E.去氯羟嗪

63.催化纤溶酶变为纤溶酶而抗凝的药是()

A.尿激酶

B.链激酶

C.双香豆素

D.华法令

E.阿司匹林

C型题

A.正性肌力

B.降低前、后负荷

C.两者均有

D.两者均无

1.心功能不全使用ACEI的理论依据是

2.心功能不全使用磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂的理论依据

A.地高辛

B.硝普钠

C.两者均是

D.两者均不是

3.能用于治疗阵发性室上性心律失常的药物是

4.用于治疗难治性心力衰竭的药物是

A.地尔硫卓

B.硝苯地平

C.两者均可

D.两者均不可

9 .可用于治疗稳定型心绞痛的药物是

10.可用于治疗变异型心绞痛的药物是

11.可试用于治疗不稳定型心绞痛的药物是

A.维拉帕米

B.硝苯地平

C.两者均可

D.两者均不可

12.可用于治疗高血压伴变异型心绞痛的药是13.可用于治疗室上性心律失常的药物是

A. 氢氯噻嗪

B.普萘洛尔

C.两者均可

D.两者均不可

20.高血压伴血浆肾素活性增高者宜选用

21.高血压伴血脂异常者宜选用

A.普萘洛尔

B.可乐定

C.两者均是

D.两者均不是

24.可引起“停药综合征”的抗高血压药是

25.可引起“首剂现象”的抗高血压药是

A.氢氯噻嗪

B.二氮嗪

C.两者均是

D.两者均不是

26.能够升高血糖的抗高血压药是

27.通过开放ATP敏感的钾通道升高血糖的抗高血压药是

A.硝普钠

B.地高辛

C.两者皆可

D.两者皆不可

28.用于治疗难治性心力衰竭的是

29.用于治疗室上性心动过速的是

30.用于治疗高血压危象的是

31.用于治疗室性早搏的是

A.充血性心力衰竭

B.高血压危象

C.两者均是

D.两者均不是

32.呋塞米的适应证是

33.硝普钠的适应证是

34.卡托普利的适应证是

35.硝酸甘油的适应证是A.硝酸甘油

B.地尔硫卓(或维拉帕米)

C.两者均是

D.两者均不是

46.可用于各类心绞痛的药物是

47.禁用于变异型心绞痛的药物是

A.普鲁卡因胺

B.奎尼丁

C.两者均是

D.两者均不是

53.可用于室上性和室性心律失常的药物是

54.可静脉注射抢救危重病例的药物是

A.维拉帕米

B.普萘洛尔

C.两者均是

D.两者均不是

55.可用于治疗稳定型心绞痛的药物是

56.可用于治疗房室传导阻滞的药物是

57.可用于治疗慢性心功能不全合并阵发性室上性心

动过速的药物是

C.两者均可

D.两者均不可

70.能显著降低血VLDL和甘油三酯的苯氧酸衍生

物是

71.能升高血浆HDL浓度的苯氧酸衍生物是

K型题

2.强心甙治疗心律失常不宜用于

(1)阵发性室上性心动过速

(2)室性心动过速

(3)心房纤颤

(4)房室传导阻滞

3.强心甙中毒的停药指征是

(1)视觉异常

(2)室性早搏

(3)窦性心动过缓(<60次/min)

(4)头晕、疲倦

5.强心甙对心脏电生理的影响是

(1)降低浦氏纤维的自律性

(2)降低窦房结的自律性

(3)延长心房的不应期

(4)减慢房室传导

6.强心甙在治疗量时,可使心电图发生下述变化

(1)P—R间期延长

(2)P—P间期缩短

(3)Q—T间期缩短

(4)S—T段抬高呈鱼钩样

7.强心甙与哪些药物合用时要减量或慎用?

(1)呋塞米

(2)维拉帕米

(3)奎尼丁

(4)螺内酯

9.地高辛过量引起的快速型心律失常与下列哪些离

子的变化无关?

(1)心肌细胞内失钾

(2)心肌细胞内高钙

(3)心肌细胞内高钠

(4)心肌细胞内高镁

11.维拉帕米对心脏的药理作用是

(1)负性频率、负性肌力、负性传导作用

(2)减轻钙超载,保护缺血心肌

(3)延缓和逆转心肌肥厚

(4)导致反射性心率加快

12.硝苯地平的不良反应有

(1)心率加快、心肌耗氧量增加

(2)心肌收缩力降低,诱发心力衰竭

(3)面红、头痛、踝部水肿

(4)房室传导阻滞

13.下述关于硝苯地平的叙述哪些是错误的?

(1)有轻度排Na+利尿作用

(2)既阻滞Ca++通道又阻滞Na+通道

(3)可用于外周血管痉挛性疾病

(4)收缩血管以外的其他平滑肌

14.不能用于治疗变异型心绞痛的药物是

(1)硝酸甘油

(2)硝苯地平

(3)维拉帕米

(4)普萘洛尔

16.长期大量应用氢氯噻嗪可引起哪些不良反应?

(1)升高血脂,升高血糖

(2)致高尿酸血症

(3)增加血浆肾素活性

(4)升高血钾、升高血镁

17.与普萘洛尔相比,选择性βl受体阻滞剂具有以下

优点

(1)不减慢心率

(2)不抑制心肌收缩力

(3)加快房室传导速度

(4)不引起支气管、血管平滑肌收缩

18.普萘洛尔的降压机制是

(1)阻断心脏的β1受体

(2)阻断突触前膜的β2受体

(3)阻断肾的β1受体

(4)阻断中枢的β受体

22.长期应用氢氯噻嗪治疗高血压,可采用下列措施防止其不良反应

(1)与螺内酯合用

(2)小剂量应用

(3)联合应用血管扩张剂

(4)联合应用β受体阻滞剂

27.高血压并发糖尿病的患者,可使用下列哪些药物?

(1)二氮嗪

(2)氢氯噻嗪

(3)普萘洛尔

(4)哌唑嗪

29.普萘洛尔与血管扩张剂合用,可减弱后者的不良反应,主要表现在下面几个方面

(1)对抗血管扩张剂所致的反射性兴奋交感神经的作用

(2)阻断肾β受体,肾素分泌减少

(3)阻断心脏β受体,心率减慢

(4)使血管扩张

32.硝苯地平的适应证是

(1)高血压危象

(2)稳定型心绞痛

(3)变异型心绞痛

(4)不稳定型心绞痛

33.硝酸甘油可产生下列哪些作用?

(1)心率加快

(2)心室容积增大

(3)室壁肌张力降低

(4)射血时间延长

34.硝酸酯类与普萘洛尔联合应用的药理依据是

(1)作用机制不同产生协同作用

(2)消除反射性心率加快

(3)降低室壁肌张力

(4)缩短射血时间

38.普萘洛尔治疗心绞痛有如下缺点

(1)无冠状动脉及外周血管扩张作用

(2)抑制心肌收缩力,心室容积增加

(3)心室射血时间延长

(4)突然停药可导致“反跳”

41.奎尼丁的作用不包括

(1)阻滞Na+通道,降低自律性并减慢传导

(2)阻断α受体

(3)对K+通道和Ca++通道也有不同程度的抑制作用

(4)拟胆碱作用42.抗心律失常药的基本电生理作用是

(1)降低异位节律点的自律性

(2)加快或减慢传导而取消折返

(3)延长或相对延长ERP而取消折返

(4)抑制后去极及触发活动

47.利多卡因可用于治疗

(1)室性早搏

(2)室性心动过速

(3)室颤

(4)室上性心动过速

48.抗心律失常药消除折返激动的可能途径是

(1)减慢传导,使单向阻滞变为双向阻滞

(2)加快传导,使单向阻滞打通

49.阵发性室上性心动过速可采用下列何种药物治

疗?

(1)新斯的明

(2)强心甙

(3)维拉帕米

(4)普萘洛尔

50.普萘洛尔不可用于

(1)心房纤颤

(2)阵发性室上性心动过速

(3)运动、甲亢及嗜铬细胞瘤引起的室性心律失常

(4)房室传导阻滞

51.胺碘酮的不良反应有

(1)甲状腺功能亢进或低下

(2)角膜褐色微粒沉着

(3)间质性肺炎或肺纤维化

(4)各种心律失常

57.下述哪些药物可引起红斑狼疮样反应?

(1)普鲁卡因胺

(2)肼屈嗪

(3)妥卡尼

(3)吉非贝齐

(4)考来烯胺

62.烟酸的主要不良反应是

(1)面红和皮肤瘙痒

(2)胃肠道刺激,甚至可引起溃疡

(3)血尿酸增加,血糖增加

(4)便秘

正误题

01. 应用奎尼丁治疗心房扑动和心房颤动,宜先给病

人服用强心苷类制剂,以免引起心室率过快。

02. 奎尼丁减慢房室传导速度,降低心肌自律性主要

是因为它抑制Na+内流所致。

03. 利多卡因常用于治疗心肌梗塞引起的室性心律

失常。

04. 奎尼丁晕厥或猝死是偶见而严重的毒性反应,药

物抢救可用异丙肾上腺素及乳酸钠。

05. 利多卡因口服吸收良好,在肝内代谢少,t1/2长,

所以在治疗强心苷中毒所致的室性早搏时可以口服

给药。

06. 普鲁卡因胺对心肌的直接作用及间接作用与奎

尼丁相似而较弱。

07. 维拉帕米可用于治疗房室结折返所致的阵发性

室上性心动过速。

08. 奎尼丁与硝酸甘油合用,可诱发体位性低血压。

09. 强心苷治疗心房纤颤的机理是它能减慢房室传

导,使心室率减慢。

10. 强心苷治疗充血性心力衰竭的主要机理是减慢

窦性频率。

11. 洋地黄毒苷治疗慢性心功能不全的主要机理是

增强心肌收缩力,即正性肌力作用。

12. 强心苷中毒时,心脏异位节律点自律性增高,由

此引起的心律失常以室性早搏出现最早。

13. 强心苷治疗的安全范围较小,一般治疗量已接近

中毒量的60%。

14. 因奎尼丁能提高地高辛的血药浓度,故两药合用

时地高辛应减少剂量。

18. 硝酸甘油抗心绞痛作用机理主要是其扩张冠状

动脉,增加心肌供血、供氧所致。

24. 普萘洛尔不宜用于治疗与冠状动脉痉挛有关的

变异型心绞痛,因其阻断β受体后,α受体占优势,

易致冠状动脉收缩。

25. 螺内酯可引起血钾升高,其机理是由于它能直接

抑制K+-H+交换,产生保钾利尿作用。

28. 呋塞咪和利尿酸的血浆蛋白结合率高,可与氯贝

丁酯、华法令等竞争蛋白结合部位,故应避免合用。

29. 呋塞咪和利尿酸的药理特性相似,作用于髓袢升

支粗段的髓质和皮质部,抑制NaC1的主动再吸收,

产生强大利尿作用。

30. 噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪、氢氟噻嗪、环戊氯噻

嗪等的效价强度相差达千倍,但最大效能相似。

31. 因螺内酯增加钾的排出,故可与氢氯噻嗪合用。

32. 螺内酯可通过抗醛固酮作用,影响K+-Na+交换

而产生利尿作用。

33. 肝素和双香豆素都可用于防治血栓栓塞性疾病,

是因为它们在体内、体外均有抗凝作用。

填空题

01 阵发性室性心动过速可选用的药物有

______,________。

02 奎尼丁对植物神经的影响是______作用和

______作用,这两种作用的结果可引起心率

______。

03 利多卡因降低心肌细胞自律性是由于抑制_____

内流促进______外流所致。

04 胺碘酮适用于_____和______心律失常的治疗。

05 奎尼丁对心肌细胞生理特征的影响是使自律性

______传导速度_____ERP______。

06 苯妥英钠对心脏的直接作用是抑制______内流

促进_____外流,使心肌细胞自律性_____, 临床主

要用于治疗_____。

07 阵发性室上性心动过速可选用

______,________药物治疗。

08 室性早搏首选的药物是______若由急性心肌梗塞所致的室性早搏宜选用_____。

09 强心苷主要用于治疗

______,________,_______。

10 强心苷的常见不良反应有

______,_______,_______。

11 主要经肾排泄的强心苷类药物有

_______,_______。

12 强心苷中毒产生迟后除极导致的触发活动是由

于细胞内_____离子过多,诱发_____离子内流所致。

13 室性心动过速不宜用强心苷,因有可能引起

_______。

14 强心苷治疗心房纤颤的效果在于______心室率,这种效果是由强心苷对_____的抑制作用所引起的。

15 强心苷中毒引起的室性心率失常可用______治疗。

16 强心苷可______心肌细胞膜钠离子钾离子—ATP酶的活性,使心肌细胞内钠离子增多,并终使______离子量一过性增多,从而增强心肌收缩性。

25 作用于髓袢升支粗段的利尿药有

______,________,_____。它们的共同不良反应是引起_______。

27 氢氯噻嗪的主要药理作用有

______,______,_____。

28 螺内酯的作用部位是_______其主要用途是

_______,________。

29 脑水肿患者降低颅内压首选的药物是_______。

30 噻嗪类利尿药可使尿中

____,_____,_____,_____等离子排出显著降低;后者是由于其增强肾远曲小管对该离子的再吸收所致;临床用于治疗高尿____症。

31 利尿药物中具有耳毒性不良反应的是

______,_____;可引起高血钾不良反应的是

______,______;可引起血糖升高不良反应的是

_______。

32 噻嗪类利尿药的主要不良反应有

______,________,_________。

36 在体内体外均有抗凝血作用的药物是_____,仅在体内有抗凝作用的药物是______。

39 长期应用叶酸对抗药引起的巨幼红细胞性贫血

宜用_____治疗。48 阻断肾上腺素受体的降压药,属于a-受体阻断药的有______,ββ-受体阻断药的有_____,aβ-受体阻断药的有______。

54 高血压合并精神抑郁症者不宜用_____或

______药。

55 高血压有潜在性糖尿病或痛风者不宜用______药。

56 对高血压伴有心绞痛,心肌梗塞者,一般选用

____或_____降压。

57 高血压合并肾功能不良者宜用______,______,______。不用______治疗。

问答题

1 奎尼丁在治哪种心律失常过程中可能发生心室率

进一步加快?为什么?如何预防?

2 简述奎尼丁和强心甙治疗心房纤颤的机理有何不

同?

3 奎尼丁晕厥是偶见而严重的毒性反应,如果发生

应如何救治?

4 应用强心甙期间,为防止强心甙中毒,应注意什

么?

6 简述强心甙为什么不能用于室性心动过速?

7 强心甙治疗心房扑动的机制,试简述之?

8 简述治疗量强心甙对心电图的影响?

9 简述普萘洛尔抗心绞痛的机理?

10 简述硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的优

点?

11 简述强心甙中毒的机理?

12 噻嗪类利尿药在排钠利尿的同时,也增加钾的排

出,简述其机制?

14 简述噻嗪类药物降压作用的机制?

22 简述利血平降压作用机制?

23 简述普萘洛尔的降压作用机制?高血压,其机制

是什么?

25 简述利尿药降压机制?

A型0 B C C C C E E D B

1 A D C D A B A A D E

2 B B D E A C C B E D

3 D B D D D E D D D B

4 A A B B A C B B C A

5 D B C E A B C B D B

6 B A C A D D E C C

B型0 B C A D A A D D B

1 C

C型0 B C A C B C A D C

1 C A C A B C A B B A

2 B D B A C D C B C B

3 A D A C A A C C A B

4 C A B C D A C D C C

5 C B A C A C D D A B

6 D B C B A D B C A B

7 C B

K型题0 A C A E C B A A C

1 E A B C D C A D E C

2 A B C A C B B D B A

3 D A A B E C A D E B

4 A D E E D D E A A E

5 D E B B A C C E A A

6 B C A

正误0 T T T T F F T T T 1 F T T T T F F F F T

2 T F T T T F F F T T

3 T F T F F F F T F T

4 F F

F F F F T

填空01 利多卡因,普鲁卡因。

02 抗胆碱,阻断α受体,加快。

03 钠离子,钾离子。

04 室上性,室性。

05 降低,减慢,延长。

06 钠离子,钾离子,降低,室型心律失常和强心苷

中毒所致的心律失常。

07 维拉帕米,普萘络尔。

08 普鲁卡因胺,利多卡因。

09 慢性心功能不全,心房纤颤,心房扑动(阵发性

室上性心动过速)。

10 胃肠道反应,中枢神经系统反应及视觉障碍,心

脏反应。

11 地高辛,毒毛旋花子苷K。

12 钙离子,钠离子。

13 心室纤颤。

14 减慢,房室传导。

15 利多卡因或苯妥英钠。

16 抑制,钙离子。

17 VLDL,Ⅱa,Ⅲ, Ⅳ

18 LDL, Ⅱa

19 防治各型心绞痛。

20 舌下,2-3,1-2。

21 胆酸。

22 原发。

23 变异型心绞痛。

24 松弛,舒张血管。

25 速尿,利尿酸,噻嗪类利尿药,电解质紊乱,低

血钾。

26 严重水肿,防治肾功能衰竭,加速某些毒物的排

泄,水和电解质紊乱,耳毒性。

27 利尿作用,治疗尿崩症作用,降压作用。

28 远曲小管及集合管,醛固酮增多的顽固性水肿,

防治噻嗪类利尿药的低血钾。

29 甘露醇。

30 钠离子,氯离子,钾离子,钙离子,钙。

31 速尿,利尿酸,螺内酯,氨苯蝶啶,噻嗪类利尿

药。

32 电解质紊乱,升高血糖,高尿酸血症。

33 Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ。

34 鱼精蛋白。

35 抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ),维生素K。

36 肝素,香豆素类药物。

37 乙酰水杨酸,安妥明,苯巴比妥,苯妥英钠。

38 硫酸亚铁,枸橼酸铁铵,叶酸,VB12。

39 甲酰四氢叶酸钙。

40 VK。

41 Coomb’s阳性反应,溶血性贫血。

42 激动延脑突触后膜α2-R,激动抑制性N元,使

交感活性抑制;激动延髓腹外侧核吻侧端I1-咪唑啉

受体。

43 可乐定,利血平。

44 α-甲基多巴。

45 轻微,缓慢,持久。

46 利尿药,轻度,中重度,噻嗪类。

47 卡托普利,血管紧张素Ⅱ。

48 哌唑嗪,普萘洛尔,拉贝洛尔。

49 短暂上升,持久下降,iv先激动外周α1而后激动

中枢α2受体所致。

50 高血压危象。

51 舒张小动脉降低外周阻力,加快,增加,增加,

β受体阻断药。

52 抑制细胞外钙离子内流。

53 加快,增加,增高,利尿药,β受体阻断药。

54 利血平,α-甲基多巴。

55 噻嗪类。

56 钙阻滞剂,β受体阻断药。

57 卡托普利,硝吡啶,α-甲基多巴,胍乙啶。

58 降压,抑制胃肠蠕动和分泌,中枢镇静。

59 舒张小动脉。

60 利尿药,硝吡啶,β受体阻断药,胍乙啶。

中枢

A型题

01.局麻药中毒时的中枢症状是()

A.出现兴奋现象

B.出现抑制现象

C.先出现兴奋,后出现抑制

D.先抑制,后兴奋,或两者交错重叠

E.以上都不对

05.苯妥英钠最典型的不良反应()

A.胃肠道反应

B.叶酸缺乏

C.过敏反应

D.牙龈增生

E.共济失调

06.下列哪个作用是氯丙嗪所没有的()

A.安定

B.降温

C.止吐

D.α受体激动

E.加强中枢抑制药的作用

08.先兆子痫血压升高所引起的剧烈头痛应首选()A.硫酸镁

B.度冷丁

C.速尿

D.甘露醇

E.阿司匹林

09.左旋多巴治疗初期最常见的不良反应是()A.体位性低血压

B.室性早搏

C.胃肠道反应

D.不自主异常运动

E.精神障碍

10.下列哪种说法是正确的()

A.抗精神病药有对抗左旋多巴的作用

B.抗精神病药与左旋多巴的作用协同

C.左旋多巴对抗精神病药所引起的帕金森氏综合症有效

D.左旋多巴需2~3天才能发挥作用

E.左旋多巴治疗震颤麻痹的有效率为90%

12.下列哪种说法是错误的()

A.苯海索对震颤麻痹的疗效不如左旋多巴

B.苯海索外周的抗胆碱作用比阿托品弱

C.苯海索对抗精神病药所引起的帕金森氏综合症无效

D.苯海索对僵直疗效差

E.苯海索有发生尿潴留的副作用

13.氯丙嗪对哪种病的疗效好()

A.躁狂症

B.精神分裂症

C.妄想症

D.精神紧张症

E.其他精神病

14.下列哪种说法是错误的()

A.氯丙嗪能对抗去水吗啡的催吐作用

B.氯丙嗪能抑制呕吐中枢

C.氯丙嗪能阻断CTZ的DA受体

D.氯丙嗪对各种原因所引起呕吐都有止吐作用E.氯丙嗪制止顽固性呃逆

15.下列哪种说法是错误的()

A.氯丙嗪的降温作用与外周环境有关

B.氯丙嗪主要影响中枢而降温

C.氯丙嗪可用于治疗高热惊厥

D.氯丙嗪可使体温降至正常以下

E.周围温度越高降温作用越明显

16.用氯丙嗪治疗精神病最常见的副作用()A.体位性高血压

B.过敏反应

C.内分泌障碍

D.锥体外系反应

E.消化系统症状19.关于氯丙嗪的体内过程,那种说法错误()

A.脑内浓度是血中10倍

B.个体之间血药浓度相差10倍

C.吸收后90%与血浆蛋白结合

D.排泄缓慢

E.以上都不对

20.在丙咪嗪作用中哪种是错误的()

A.有明显的抗抑郁作用

B.有阻断M-胆碱受体的作用

C.升高血糖

D.对心肌有奎尼丁样作用

E.对更年期抑郁症效果较好

23.癫痫持续状态的首选药物是()

A.硫喷妥钠

B.苯妥英钠肌注

C.静注安定

D.戊巴比妥钠

E.水合氯醛灌肠

26.癫痫大发作首选的药物是()

A.乙琥胺

B.酰胺咪嗪

C.丙戊酸钠

D.苯妥英钠

E.硫喷妥钠

30.巴比妥类药物急性中毒时,相对特异性的拮抗剂

是()

A.印防己毒素

B.山梗菜碱

C.士的宁

D.美解眠

E.尼可刹米

31.下列氯丙嗪的适应症中哪个是错误的()

A.镇吐

B.麻醉前给药

C.人工冬眠

D.精神分裂

E.帕金森氏症

35.影响左旋多巴效果的主要原因是()

A.胃肠道不吸收

B.外周代谢

C.不易透过血脑屏障

D.血浆半衰期太短

E.以上都不是

36.金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制主要是()

A.转化为多巴胺

B.抗胆碱

C.抑制多巴胺释放

D.促多巴胺释放

E.增加GABA的作用

37.苯巴比妥作用时间长是因为()

A.肝肠循环

B.排泄慢

C.经肾小管再吸收

D.代谢产物在体内蓄积

E.药物本身在体内蓄积

40.腰麻时局麻药液中加入麻黄碱的目的是()

A.对抗局麻药的扩血管作用以防止血压下降

B.防止麻醉过程中产生的血压下降

C.预防过敏性休克

D.延长局麻持续时间

E.以上都不对

44.癫痫小发作的首选药物是()

A.乙琥胺

B.安定

C.苯妥英纳

D.苯巴比妥

E.扑癫痫

45.表面黏膜麻醉宜选用()

A.利多卡因

B.普鲁卡因

C.丁卡因

D.氯胺酮

E.乙醚

47.氯丙嗪的锥体外系反应是因为()

A.阻断中脑-边缘系统通路的DA受体

B.阻断黑质-纹状体系统通路的DA受体

C.阻断中脑-皮质部系统通路的DA受体

D.阻断结节-漏斗部通路的DA受体

E.阻断CTZ内的DA受体

56.吗啡中毒的特征是()

A.循环衰竭

B.瞳孔缩小

C.恶心呕吐

D.中枢兴奋

E.以上都不是

57.吗啡最有效的镇痛作用部位是()

A.第三脑室

B.第四脑室

C.导水管周围灰质

D.延髓极后区

E.以上都不是

58.镇痛作用最强的药物是()

A.吗啡

B.芬太尼

C.曲马朵

D.度冷丁

E.镇痛新

59.成瘾性最小的镇痛药是()

A.吗啡

B.度冷丁

C.芬太尼

D.镇痛新

E.美沙酮

60.呼吸抑制作用最弱的镇痛药是()

A.吗啡

B.度冷丁

C.芬太尼

D.镇痛新

E.美沙酮

61.作用持续时间最短的镇痛药是()

A.延胡索乙素

B.度冷丁

C.镇痛新

D.美沙酮

E.芬太尼

62.为了消除镇痛新的作用应该选用()

A.苯丙胺

B.尼可刹米

C.丙烯吗啡

D.纳洛酮

E.咖啡因

63.关于吗啡哪种说法是错误的()A.在肝脏中结合

B.使胃肠道括约肌收缩

C.引起针尖样瞳孔,并对阿托品无反应D.松弛膀胱平滑肌引起尿潴留

E.增加胆道压力

64.吗啡中毒时选用()

A.阿扑吗啡

B.甲基吗啡

C.乙基吗啡

D.纳洛酮

E.以上都不是

65.吗啡主要用于()

A.慢性钝痛

B.分娩剧痛

C.急性锐痛

D.肾绞痛

E.胆绞痛

66.下列那项不属于吗啡的禁忌症()A.诊断未明的急腹症

B.颅脑损伤

C.肺源性心脏病

D.心源性哮喘

E.支气管哮喘

67.可待因主要用于()

A.镇痛

B.镇静

C.镇咳

D.镇吐

E.心性哮喘

68.下列哪个药物没有抗炎作用()A.保泰松

B.阿司匹林

C.非那西汀

D.消炎痛

E.布洛芬

69.选择性抑制COX2的解热镇痛药是()A.对乙酰氨基酚

B.消炎痛

C.阿司匹林

D.保泰松

E.尼美舒利

72.解热镇痛药降温作用的特点是()A.仅能降低正常人体温

B.降低发热病人体温

C.降低正常人和发热病人体温

D.降温作用受环境温度的明显影响

E.以上都不是

75.阿司匹林不适用于()

A.缓解关节痛

B.缓解胃肠绞痛

C.预防手术后血栓形成

D.治疗胆道蛔虫

E.防治心肌梗塞

76.解热镇痛药作用的部位主要在()A.脑干网状结构

B.脊髓罗氏胶质区

C.外周

D.丘脑

E.第三脑室77.阿司匹林预防血栓形成的机制是()

A.通过抑制环氧化酶,减少TXA2的形成

B.直接抑制血小板的聚集

C.竞争性阻断VK与肝中某些酶蛋白的结合。从而

抑制凝血因子的合成

D.抑制凝血酶的形成

E.以上都不是

79.治疗痛风疗效较好的药物是()

A.保泰松

B.安乃静

C.吡罗昔康

D.阿司匹林

E.消炎痛

80.新生儿窒息首选()

A.可拉明

B.洛贝林(山梗菜碱)

C.回苏灵

D.咖啡因

E.戊四氮

84.有关尼可刹米的叙述错误的是()

A.主要兴奋呼吸中枢

B.作用温和,安全范围大

C.常用于吗啡中毒引起的呼吸抑制

D.对巴比妥类所致的呼吸抑制效果较差

E.过量不引起抑制

B型题

A、乙酰胆碱

B、多巴胺

C、甘氨酸

D、GABA

E、前列腺素

10、纹状体的抑制性递质是()

11、其合成受阿司匹林的抑制()

12、闰绍细胞释放抑制性递质()

13、自运动神经原侧枝释放()

14、中枢神经系统的抑制性递质()

A、扑热息痛、非那西汀和阿司匹林都没有

B、只有扑热息痛有

C、只有非那西汀有

D、扑热息痛、非那西汀和阿司匹林都有

E、只有阿司匹林有

15、镇痛剂量有解热作用()

16、引起胃肠道出血()

17、大量时引起高铁血红蛋白血症()

18、镇痛剂量时引起酸碱平衡失调()

19、长期大量应用损害肾脏()

K型题

1.局麻药抑制神经传导的作用包括

(1)提高兴奋阈,延长不应期

(2)降低动作电位,减慢甚至阻断传导

(3)阻断钠离子通道,抑制除极

(4)降低静息跨膜电位

2.局部麻醉药的作用机理可能是

(1)与细胞外Na+结合,阻止除极化时Na+内流

(2)降低膜对Na+、K+的通透性

(3)直接作用于轴突胞浆

(4)与神经细胞膜的Ca++竞争结合部位,阻止Na+内

3.预先碱化局麻溶液是因为

(1)局部效果会增强

(2)局麻药的稳定性会增加

(3)局麻药的毒性会降低

(4)临床局麻效果并未增强

4.在下列有关局麻的叙述中,不正确的是

(1)腰麻所用的药物浓度小于浸润麻醉的药物浓度

(2)延长和增强局麻作用的常规办法是提高药物浓度

(3)硬脊膜外麻醉不致引起血压下降

(4)在炎症组织中局麻效应减弱

6.可用于浸润麻醉的药物是

(1)利多卡因

(2)布比卡因

(3)普鲁卡因

(4)丁卡因

7.可用于蛛网膜下腔麻醉的药物是

(1)普鲁卡因

(2)丁卡因

(3)布比卡因

(4)利多卡因

8.可用于表面麻醉的药有

(1)利多卡因

(2)布比卡因

(3)丁卡因

(4)普鲁卡因

12.普鲁卡因可用于

(1)浸润麻醉

(2)传导麻醉

(3)蛛网膜下腔麻醉

(4)硬脊膜外麻醉

13.普鲁卡因溶液中常加少量肾上腺素的目的在于

(1) 增强和延长局部麻醉作用

(2)防治血压下降

(3)减少吸收作用

(4)预防过敏反应

14.指、趾或阴茎手术的阻滞麻醉药液中,不可加入

肾上腺素,其原因是

(1)局麻药用量少,不必要

(2)肾上腺素易致心脏反应

(3)肾上腺素增强局麻药的毒性

(4)肾上腺素收缩血管,末端坏死

15.普鲁卡因吸收过量可引起

(1)中枢兴奋、抽搐

(2)血压下降

(3)心律失常

(4)呼吸中枢麻痹致死

27.常用的复合麻醉方法是

(1)麻醉前给药

(2)基础麻醉

(3)诱导麻醉

(4)合用肌松药

28.全麻前注射阿托品的目的是

(1)抑制呼吸道腺体分泌

(2)预防硫喷妥钠引起喉或支气管痉挛

(3)预防迷走神经兴奋导致心动过缓

(4)消除病人的恐惧、紧张

30.麻醉前给药包括

(1)巴比妥类或安定

(2)度冷丁或吗啡

(3)阿托品或东莨菪碱

(4)琥珀酰胆碱或筒箭毒碱

31.麻醉前给药具有的作用是

(1)增强麻醉镇痛效果

(2)减少麻醉药用量

(3)对抗麻醉药的不良反应

(4)减轻焦虑

35.苯二氮卓类的中枢作用机制是

(1)激活BZ受体

(2)解除了GABA调控因子对GABA受体的抑制

(3)使GABA受体活化

(4)增强GABA能神经的功能

36.下列关于巴比妥类的叙述中正确的是

(1)大剂量不产生麻醉

(2)剂量不同得到的治疗效果也不同

(3)均可用于治疗癫痫大发作

(4)由于衍生物不同而作用快慢及维持时间不同

43.下列哪些药长期应用突然停药可能发生戒断症状?

(1)苯巴比妥

(2)地西泮

(3)吗啡

(4)氯丙嗪

44.通过影响GABA而引起中枢抑制作用的药物有

(1)苯妥英钠

(2)苯巴比妥

(3)丙戊酸钠

(4)左旋多巴

47.对癫痫大发作有效的药物有

(1)扑米酮

(2)卡马西平

(3)苯妥英钠

(4)乙琥胺

48.治疗癫痫持续状态有效的药物是

(1)苯巴比妥

(2)地西泮

(3)异戊巴比妥

(4)苯妥英钠

50.治疗癫痫小发作最有效的药是哪些?

(1)苯巴比妥

(2)丙戊酸钠

(3)卡马西平

(4)乙琥胺

51.苯巴比妥用于治疗癫痫有哪些副作用?

(1)锥体外运动反应

(2)眼球震颤和共济失调

(3)齿龈增生

(4)粒细胞缺乏症

56.苯妥英钠的不良反应有

(1)胃肠道反应

(2)巨幼红细胞性贫血

(3)过敏反应致肝坏死

(4)牙龈增生

57.能诱导肝药酶的药物是

(1)保泰松

(2)苯妥英钠(3)苯巴比妥

(4)吲哚美辛

62.氯丙嗪具有下列作用

(1)安定

(2)降温

(3)镇吐

(4)激动α受体

63.氯丙嗪的不良反应有

(1)锥体外系反应

(2)视力模糊,眼压升高

(3)体位性低血压

(4)内分泌系统紊乱

69.易引起锥体外系反应的药是

(1)丙咪嗪

(2)氯丙嗪

(3)地西泮

(4)氟奋乃静

70.左旋多巴治疗震颤麻痹机制是

(1)在外周组织脱羧变成多巴胺而起作用

(2)在脑内抑制多巴脱羧酶而起作用

(3)在外周抑制多巴脱羧酶

(4)在脑内转变成多巴胺生效

71.下述关于左旋多巴错误的叙述是

(1)口服后进人中枢神经系统很少

(2)显效快,持续时间长

(3)改善肌僵直好,缓解震颤差

(4)对严重病人效果好

74.下述关于阿司匹林不正确的叙述是

(1)具有解热镇痛抗炎抗风温作用

(2)小剂量抑制血小板聚集

(3)用于中等度疼痛镇痛

(4)久用成瘾

76.小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是

(1)直接抑制血小板聚集

(2)促进纤溶酶生成

(3)激活抗凝血酶Ⅲ

(4)抑制血小板生成TXA2

77.抑制环氧酶产生镇痛抗炎抗风湿的药物有

(1)保泰松

(2)阿司匹林

(3)布洛芬

(4)对乙酰氨基酚

78.阿司匹林的解热镇痛作用原理是

(1)抑制TXA2合成酶

(2)抑制脂氧酶

(3)抑制PGI2合成酶

(4)抑制环氧酶

79.用于痛风病治疗的药物有

(1)别嘌呤醇

(2)保泰松

(3)丙磺舒

(4)阿司匹林

80.阿司匹林解热作用的特点是

(1)使发热体温下降,不影响正常体温

(2)可使发热和正常体温下降

(3)使体温调节中枢PG合成减少

(4)阻断体温调节中枢DA受体

86.阿司匹林的体内过程特点是

(1)吸收程度依赖胃肠pH

(2)代谢产物血浆蛋白结合率高

(3)尿液碱化促进其排泄

(4)大剂量久用不易中毒

88.吗啡用于心源性哮喘的机制为

(1)镇静作用

(2)扩张外周血管

(3)抑制呼吸中枢

(4)平喘作用

89.吗啡的禁忌证有

(1)分娩止痛

(2)支气管哮喘

(3)颅脑损伤

(4)肺源性心脏病

90.吗啡急性中毒的临床表现是

(1)昏迷

(2)瞳孔呈针尖样

(3)呼吸高度抑制

(4)血压下降

91.吗啡对消化道的作用是

(1)提高胃肠平滑肌的张力

(2)抑制消化腺的分泌

(3)升高胆囊内压

(4)加速胃排空

92.吗啡禁用于支气管哮喘及肺心病患者,其原因是

(1)抑制呼吸中枢

(2)抑制咳嗽反射

(3)释放组胺,收缩支气管

(4)兴奋M胆碱受体,收缩支气管

93.吗啡激动阿片受体产生

(1)镇痛作用

(2)抑制呼吸作用

(3)缩瞳

(4)成瘾

94.哌替啶药理作用的特点是

(1)镇痛作用比吗啡弱

(2)无镇咳作用

(3)不引起便秘

(4)成瘾性比吗啡轻

95.用于胆绞痛的最佳选择是

(1)吗啡

(2)吗啡+阿托品

(3)哌替啶

(4)哌替啶+阿托品

98.吗啡用于

(1)支气管哮喘

(2)儿童哮喘

(3)阿司匹林性哮喘

(4)心源性哮喘

99.哌替啶对子宫平滑肌的作用是

(1)对抗催产素对子宫的兴奋作用

(2)不对抗催产素对子宫的兴奋作用

(3)延长产程

(4)不延长产程

100.吗啡与哌替啶的共同点是

(1)提高胃肠平滑肌张力

(2)激动阿片受体

(3)有成瘾性

(4)可用于镇咳

正误题

01. 丁卡因常用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉。

02. 利多卡因可用于抗心律失常,表面麻醉,浸润麻醉,腰麻。

03. 普鲁卡因一般不用于表面麻醉。

04. 局麻药和肾上腺素配伍适用于手指部位局麻手术,效果较好。

05. 苯二氮卓类药物随着剂量由小到大,可相继出现抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫、麻醉。06. 苯二氮卓类除镇静催眠外,还有中枢性肌肉松驰作用。

08. 苯二氮卓类药物安全性大,而巴比妥类药物剂量过大可抑制呼吸中枢

09. 苯巴比妥抗癫痫治疗时,若改用苯妥英钠宜立即停止使用苯巴比妥,以免药物效应过强。

11. 左旋多巴给药后,大部分通过血脑屏障入中枢,补充脑内多巴胺,达到抗帕金森氏病的目的。

12. 拟多巴胺类药和抗胆碱药合用可增强抗震颤麻痹的疗效。

13. 氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢,故有降温作用。

14. 氯丙嗪有镇吐作用,对刺激前庭所引起的呕吐疗效好。

16. 正常人服用丙咪嗪可引起镇静、注意力不集中;抑郁症患者服用该药有振奋精神作用。

17. 氟哌啶醇阻断多巴胺受体作用比氯丙嗪强。

18. 吗啡可用于分娩止痛及急性心梗引起的剧痛。

19. 吗啡可用于治疗心源性哮喘。

20. 因度冷丁无成瘾性,故可替代吗啡用于镇痛。

21. 扑热息痛具有解热、镇痛、抗炎抗风湿的作用。

23. “阿司匹林哮喘”可用肾上腺素治疗。

26. 吗啡对呼吸中枢的抑制主要是由于降低呼吸中枢对CO2的敏感性所致。

28. 大剂量乙酰水杨酸可延长凝血酶原时间,因此可用维生素K预防。

29 .镇痛新的镇痛作用虽为吗啡的1/3,也具有成瘾性,故在药政管理上属麻醉品。

填空题

01.常用的局麻药有_____, _____, ____。

02.普鲁卡因局麻作用广,但不适合用于______麻醉。

03.丁卡因作用强,故不适合用于_____麻醉。04.局麻药的应用方法有____, _____, _____, _____,____。

05.镇静催眠药主要分为两大类______和______。09.苯二氮卓类的作用主要有____, _____, ______, _____。

10.巴比妥类的作用主要有_____, _____, ______。11.巴比妥类的主要不良反应_____。

13.过量急性中毒使瞳孔缩小的药物有______。14.焦虑症可选用_____, 诱导麻醉可选用______。15.药物制止或减轻癫痫发作的方式有两种_____, ______。

16.癫痫大发作首选____, _____治疗,小发作首选_____治疗。

17.癫痫的精神运动性发作可选_____治疗,治疗癫痫持续状态首选____。

18.苯妥英钠主要用于____, _____, _____治疗。19.苯妥英钠的主要不良反应____, _____, _____, _____, ______。

22.抗震颤麻痹药可分为_____, _____两大类。23.合用_____可使左旋多巴进入中枢量增多,增强抗震颤麻痹疗效。

24.左旋多巴的主要临床应用_____。

25.左旋多巴的主要不良反应_____, ______,

______。

26.金刚烷胺作用特点______。28.冬眠合剂的组成_____, _____, ______。

29.氯丙嗪可阻断_____, ______, _____受体。

30.氯丙嗪主要用于治疗_____, _____,_____。

31.以兴奋症状为主的精神分裂症选用______治疗,

抑郁症选用_____治疗,躁狂症选用_____治疗。

32.氯丙嗪引起的锥体外系反应有_____, _____,

______, ______。

33.能诱发癫痫的药物有____等,能导致惊厥的药

物有_____等。

34.氟哌啶醇主要用于治疗______, ______。

35.吗啡可用于治疗____哮喘,禁用于_____哮喘。

36.吗啡的主要药理作用有_____, ______, ______。

37.吗啡的临床应用_____, ______, _____。

38.吗啡的主要不良反应是______。

40.哌替啶可用于_____, ______, ______,______。

41 .吗啡的禁忌症有_____, _______, _______。

42.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药有_____,主要

兴奋延脑呼吸中枢的中枢兴奋药有____, _____,

______。

43. _______常配伍麦角胺治疗偏头痛。

44.直接兴奋延脑呼吸中枢的中枢兴奋药是____,

刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性兴奋延

脑呼吸中枢的药物是_____。

47.吗啡镇痛作用是激动____,阿司匹林镇痛作用是

通过______来实现的。

48.水杨酸类的药理作用为_____, _____, _____。

49.乙酰水杨酸的主要不良反应有_____, _____,

______, ______,______。

50.解热镇痛药中抑制前列腺素合成酶最强的药物

是_______。

51. 新生儿窒息选用_____治疗。

52. 心源性哮喘宜选用_____治疗,支气管哮喘宜选

用______治疗。

53. 可引起体位性低血压的药物有

______,______,______。

55. 过量可致惊厥的药物有______,______。

56. 有成瘾性的药物有______,_____。

57. 小儿高热惊厥宜选用______和______。

58. 镇痛作用比吗啡强一百倍的药物是_________。

问答题

01.试述癫痫病全身性发作的主要分类,各类癫

痫病的治疗药物。

02.氯丙嗪作用于哪些受体,分别引起哪些药理

作用?

03.试述脑内多巴胺能神经通路与氯丙嗪药理作

用之间的关系。

04.试述吗啡的药理作用。

05.解热镇痛药的解热作用与氯丙嗪的作用有何

不同?其特点是什么?

A型 0 C E D A D D D D C

1 A C C B D E D E A E

2 C C B C D A D A E C

3 D E B D A B D B E D

4 B A A C A C A B B E

5 E C B E B C B C B D

6 D E D C D C D C C E

7 E A B A B B C A D A

8 B E B D E E

B型 0 D C D E C B D E B

1 B E C A D D E C A D

2 E E B

K型题 0 A D D A E A E B E

1 B A E B D E A E D E

2 A E A E A C D E A D

3 A E C C C E C E D D

4 C E B A A E D A A E

5 C C B E E A E A E E

6 A E A E D C B D A C

7 D C B E D D D E D A

8 B D D E D D A E A E

9 E A B E E D A D D C

10 A D A

正误 0 F T T F F T T T F

1 F F T F F F T T F T

2 F F T F F T T F T F

填空

01.普鲁卡因;丁卡因;利多卡因。

02.表面。

03.浸润。

04.表面麻醉;浸润麻醉;传导麻醉;腰麻;硬脊膜

外麻醉。

05.苯二氮卓类;巴比妥类。

06.中枢苯二氮卓受体;脑干网状结构上行激活系统。

07.慢;快。

08.静脉麻醉;(或诱导麻醉)。

09.抗焦虑;镇静催眠;抗惊厥和抗癫痫;中枢性肌

肉松弛作用。

10.镇静催眠;抗惊厥和抗癫痫;麻醉。

11.后遗效应;(或宿醉反应)。

12.顽固性失眠。

13.吗啡;(或水合氯醛等)。

14.安定;硫喷妥钠。

15.减少病灶神经元过度放电;防止异常放电的扩散。

16.苯妥英钠;卡马西平;乙琥胺。

17.苯妥英钠;安定静注。

18.癫痫;外周神经痛;室性心律失常。

19.牙龈增生;巨幼红细胞性贫血;神经系统反应(急

性中毒);过敏反应;外周神经炎。

20.导泻;抗惊厥。

21.氯化钙(或葡萄糖酸钙)缓慢静脉注射。

22.拟多巴胺类药;抗胆碱药。

23.α-甲基多巴肼(或卡比多巴)。

24.治疗震颤麻痹。

25.体位性低血压;不自主的异常运动;胃肠道反应

(或精神障碍)。

26.起效快,作用维持时间短。

27.治疗震颤麻痹。

28.氯丙嗪;异丙嗪;哌替啶(或度冷丁)。

29.多巴胺;α;M。

30.精神分裂症;呕吐和顽固性呃逆;低温麻醉与人

工冬眠。

31.氯丙嗪;丙咪嗪;碳酸锂。

32.帕金森氏综合症;急性肌张力障碍;静坐不能;

迟发性运动障碍。

33.氯丙嗪;回苏灵。

34.兴奋为主的精神分裂症(或I型精神分裂症);

躁狂症。

35.心源性;支气管。

36.镇痛镇静;抑制呼吸;镇咳。

37.镇痛;心源性哮喘;止泻。

38.成瘾性。

39.镇咳;镇痛。

40.镇痛;人工冬眠;麻醉前给药;心源性哮喘。

41.分娩或哺乳妇止痛;支气管哮喘及肺心病者;颅

脑损伤致颅内压增高的患者。

42.咖啡因;尼可刹米;回苏灵;洛贝林。

43.咖啡因。

44.回苏灵;洛贝林。

45.直接兴奋延脑呼吸中枢;刺激颈动脉体化学感受

器反射性兴奋呼吸中枢。

46.惊厥。

47.中枢吗啡受体;抑制外周前列腺素合成。

48.解热镇痛;抗炎抗风湿;影响血栓形成。

49.胃肠道反应;凝血障碍;过敏反应;水杨酸反应;

瑞夷综合症。

50.吲哚美辛。

51. 山梗菜碱(或洛贝林)。

52. 吗啡,异丙肾上腺素(或β2受体激动剂)。

53. 氯丙嗪,胍乙啶,哌唑嗪。

54. 胃肠反应,水钠潴留。

55. 回苏灵,美解眠。

56. 吗啡,可待因。

57. 扑热息痛,苯巴比妥钠(鲁米那钠)。

58. 芬太尼。

59. 胃肠反应,中枢神经系统反应,造血系统反应,

过敏反应。

60. 风湿性及类风湿性关节炎。

问答题

01 1)大发作首选:苯妥英钠,卡马西平

2)小发作首选:乙琥胺

3)精神运动性发作:选用苯妥英钠

4)癫痫持续状态首选安定静注

5)局限性发作:去氧苯比妥,苯妥英钠(各2分)

02 1)阻断脑内多巴胺能神经通路的DA受体:抗精神病;内分泌;锥体外系反应;镇吐。(6分)

2)阻断α受体:中枢安定作用;外周降压作用(3分) 3)阻断M受体;抗胆碱作用(1分)

03 脑内DA能神经通路有四条;

1)黑质-纹状体通路:氯丙嗪阻断引起椎体外系反应(3分)

2)中脑-边缘系统通路

3)中脑-皮层通路:氯丙嗪阻断发挥抗精神病作用(4分)

4)结节-漏斗通路;氯丙嗪阻断引起内分泌紊乱(3分)

04 1)CNS作用:

①镇痛,镇静

②抑制呼吸,镇咳

③催吐,缩瞳(6分)

2)心血管系统作用:体位性低血压,升高颅内压(3分)

3)平滑肌作用(1分)

05 1)作用机制:解热镇痛药抑制前列腺素合成酶;氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢(3分)

2)解热镇痛药降低发热体温,对体温正常者几乎无影响;氯丙嗪配合物理降温,可使发热及体温正常者均降温(4分)

3)解热镇痛药增加散热过程,对产热过程无影响;氯丙嗪使产热减少,散热增加。(3分)

总论题

A型题

1药物与血浆蛋白结合()

(1)可影响药物的作用

(2)是可逆的

(3)可影响药物的转运

(4)可影响药物的吸收

2主动转运的特点是()

(1)逆浓度(或电位)梯度转运

(2)耗能

(3)需载体

(4)载体对药物无选择性

3被动转运的特点是()

(1)耗能

(2)逆浓度差或电位差转运

(3)上山转运

(4)不耗能

4适用于直肠给药的条件是()

(1)药物易被直肠吸收

(2)药物对胃有强烈刺激

(3)药物具有首次通过效应

(4)病人不能口服

5首过消除包括()

(1)胃酸对药物的破坏

(2)药物通过肠粘摸对经受酶的灭活

(3)药物与血浆蛋白的结合

(4)肝脏对药物的转化

6时量曲线是()

(1)指血药浓度随时间的变化(2)仅反应药物浓度随时间的变化

(3)由升.降.峰组成的曲线

(4)呈直线

7二室模型是指()

(1)血液与体液

(2)血液与尿液

(3)心脏与肝脏

(4)中央室与周边室

8消除速率常数(K)是()

(1)表示单位时间内药物被消除的百分

率数

(2)表示单位时间内药物消除的实际分

(3)K值大小反映药物瞬时消除的分数

速率

(4)反映药物的吸收

9药物的不良反应包括()

(1)副作用

(2)毒性反应

(3)过敏反应

(4)首过消除

10受体()

(1)是一种生物大分子

(2)存在于细胞膜上或胞浆内

(3)与药物的结合是可逆的

(4)与药物结合后一定引起兴奋性效应

11药物的副作用是()

(1)指药物的毒性反应

(2)一种变态反应

(3)因用量过大引起

(4)在治疗剂量下出现的与治疗目的无

关的作用

12药物与受体结合,多属于( )

(1)离子键结合

(2)氢键结合

(3)分子间吸引力

(4)共价键结合

13部分激动剂的特点是()

(1)与受体的亲和力不弱

(2)内在活性较弱

(3)单独应用是可引起较弱的生理效应

(4)与激动剂合用后可拮抗激动剂的部

分生理效应

14在多次应用了治疗量的某药后,某疗效逐渐

降低,可能是患者产生了()

(1)抗药性

(2)耐药性

(3)过敏性

(4)快速耐药性

15舌下给药的特点是()

(1)可避免肝肠循环

(2)可避免胃酸破坏

(3)吸收极慢

(4)可避免首过消除

16药物的消除包括()

(1)自肾排出

(2)自肝生物转化

(3)经肺呼出

(4)肝肠循环

17新斯的明兴奋骨骼肌的作用原理是()

(1)抑制胆碱酯酶

(2)直接激动骨骼肌运动终板上的N2受

(3)促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

(4)促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

18受体阻断药与异丙肾上腺素间竞争性拮抗作

用,包括()

(1)可使异丙肾上腺心率的浓度反应曲

线平行右移

(2)不同浓度阻断对异丙肾上腺拮抗的

程度不同

(3)加大异丙肾上腺素浓度仍能达到最

大作用强度

(4)加大异丙肾上腺素浓度不能达到最

大作用强度

19拟肾上腺药物中,血压升高,反射地引起心率

件慢的药物是()

(1)肾上腺素

(2)间羟胺

(3)多巴胺

(4)去甲肾上腺素

20阿托品在心率失常方面用于()

(1)窦房阻滞

(2)房室阻滞

(3)窦房结功能低下而出现的室性异位

节律

(4)强心甙中毒时的窦性心动过缓

21在大剂量乙酰胆碱作用下,全部植物神节N1

胆碱受体兴奋的结果是( )

(1)胃肠.膀胱平滑肌兴奋性升高

(2)腺体分泌减少

(3)心肌收缩力加强,小血管收缩,血压

升高

(4)骨骼肌兴奋

22兴奋效应器上M胆碱受体的胆碱能神经包括

()

(1)支配汗腺的交感神经后纤维

(2)副交感神经节后纤维

(3)支配骨骼肌血管舒张的交感神经节

后纤维

(4)支配肾上腺髓质的胆碱能神经

1、药物的血浆t1/2是指下列时间(C )

A.药物的稳态血浓度下降一半

B.药物的有效血浓度下降一半

C.药物的血浆浓度下降一半

D.药物的血浆蛋白结合率下降一半

E.以上都不是

3.以近似血浆t1/2的时间间隔给药,为迅速达

到稳态血浓度,可将首次剂量(B )

A.增加半倍

B.增加一倍

C.增加二倍

D.增加三倍

E.增加四倍

4.产生副作用时所用的剂量为(A)

A.治疗量

B.大于治疗量

C.极量

D.LD50

E.以上都不是

6.弱酸性药物与抗酸药同时服时,比单独服用

该药()

A.在胃中解离增多,自胃吸收增多

B.在胃中解离减少,自胃吸收增多

C.在胃中解离减少,自胃吸收减少

D.在胃中解离增多,自胃吸收减少

E.没有变化

8.LD50是(C )

A.最大致死量的1/2

B.最大治疗量的1/2

C.引起半数实验动物死亡的剂量

D.引起全部动物死亡剂量的1/2

E.以上都不是

9.弱酸性药物在碱性尿液中是(C )

A.解离多,再吸收多,排泄慢

B.解离少,再吸收多,排泄慢

C.解离多,再吸收少,排泄快

D.解离少,再吸收少,排泄快

E.以上都不是

10.两种药物联合应用是()

A.一定产生协同

B.一定产生对抗

C.要不产生协同就一定对抗

D.不一定产生协同或对抗

E.以上都不是

B型选择

A、解离度高

B、解离度低

C、极性大

D、脂溶性大

E、以上都不对

1、弱酸性药物在酸性环境中比在碱性环境中()1、弱酸性药物在碱性环境中比在酸性环境中()

3、弱碱性药物在碱性环境中比在酸性环境中()

4 、弱碱性药物在酸性环境中比在碱性环境中()

A、药物的吸收过程

B、药物的排泄过程

C、药物的转运方式

D、药物的光学异物体

E、药物的分布容积

7、药物作用开始快慢取决于()

8、药物作用持续久暂取决于()

9、药物的生物利用度取决于()

C型选择

A阐明药物作用及机理;

B阐明药物的体内过程及规律;

C两者都是;

D两者都不是;

1.药理学是()

2.药效学是()

3.药动学是()

A.药物的药理学活性

B.药物作用的持续时间;

C.两者都影响

D.两者都不影响

4. 药物主动转运的竞争性抑制可影响()5.药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响()6.药物的肝肠循环可影响( ) 7.药物的生物转化可影响()

A.吸收,分布及排泄;

B.药物的代谢;

C.以上都是;

D.以上都不是;

8.药物在体内的转运是指()

9.药物在体内的过程是指()

10.药物的肝肠循环是指()

11.药物在体内的转化是指()

12.药物的首过(第一关卡)效应是指()

正误题

1. 最小有效量是指能引起药理效应的最小剂

量(或浓度)即阈剂量。

2. 副作用是药物作用选择性高,作用范围广所

致。

3. 部分激动剂与受体有较弱的亲和力和效应

力,故称其为具有内在活性的拮抗剂。

4. 药物经生物转化或肝脏代谢后,可使其毒性

减弱或消失,故生物转化过程可称为解毒过程。

5. 静脉给药是所有给药途径中吸收最快的给

药方式。

6. 药物与组织的亲和力大,该组织分布的药物

就多;药物在血流量大的器官分布的快。

7. 药物最小分布容积与正常人血浆容积相近

似。

8. 按t1/2给药,如果每次剂量加大,可缩短达

坪时间。

9. 个体差异就是因人体而异的药物反应。

10. 安慰剂对某些疾病有一定序效。

11. 胃内容物、胃排空速度、胃肠蠕动情况、

注射药物部位的血流情况也影响药物的吸收。

12 . 弱碱性药物如吗啡,注射给药中毒时,就

不必洗胃。

13. 量效关系曲线表明,药物的药理效应随着

剂量或浓度的增加而增加,即药物剂量(或浓

度)越大,药理效应也越强。

14. 血药峰值浓度即稳态浓度。

15. 直肠给药也经肝脏首过消除

填空

1.研究药物对机体的作用规律的科学称

________。

2.研究机体对药物的作用规律的科学称

________。

3.LD50是指在一群动物中引起________。

4.ED50是指在一群动物中引起________。

5.药理效应可以用数或量分级表示着称

______。

6.药理效应以阳性或阴性(全或无)表示者,

称______。

7.内源性配体是指_____ _____。

8.受体具有_____性,______性,_______

性。

9.药物与受体结合的能力称为______。

10.药物与受体结合后,激活受体产生特异药

理效应的能力称为________。

11.长期应用激动药可使相应受体数目

_______,这种现象叫做____调节。

12.长期应用拮抗药可使相应受体数目

_______, 这种现象叫做____调节。

13.与受体既有强亲和力,又有强效应力的药

物称为______。

14.吸收的定义是______。

15.分布的定义是______。

16.药物在体内的生物转化分两步,第一步包

括____。第二步是______。

17.排泄的定义是_____。

18.对整体动物,药物_____是指每单位时间

内能将多少升血中的某药全部清除干净。

19.联合用药后,药物原有作用的增加,称为

_____; 药物原有作用减弱,称为______。

20.由医生的诊疗活动所引起的与病人原有疾

病无关的疾病,称______。

21.由于服用药物造成的新的疾病,称为

_______。

22.机体排泄途径除肾排泄,胆汁排泄外,其

它的排泄途径有_____, ______, ______。

23.时量(效)关系曲线分为三期,分别是____,

____, _____。

24.时量曲线的升段反映_____, 降段反映

_____。

25._____及______给药,可避开首过效应。

26.药物的安全范围可用____表示。

27.肝药酶中主要的氧化酶是______。

28.血浆半衰期是指_____。

问答题

1. 试述血浆半衰期的概念及意义。

2. 何谓肝药酶?其特点如何?何谓肝药酶抑

制剂及诱导剂?有何意义?

药理学复习题及答案(整理)

一、名词解释 1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。 3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。 9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。 12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。 13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。 14、安全围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围,此围越大,药物的毒性越小,安全性越大。 15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容;一是研究药物对机体的作用,称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用,称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是:致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应,变态反应,特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩,激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂:去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_,大发作首选_苯妥英钠,精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时,其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠,致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是:氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是:抑制体环氧酶,阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为:口腔黏膜吸收和皮肤吸收;作用特点:1.扩周围血管,降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管,增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量,增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞,减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为:增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药,可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。

药理学试题库(考试竞赛必备)

一、单项选择题: 1. 以下关于阿仑膦酸钠的用药指导错误的是(D)。 A 应指导病人在清晨用一满杯水吞服药物 B 在服药后至少30分钟之病人应避免躺卧 C 在服用本品以后,必须等待至少半小时后,才可服用其它药物 D 本品使用过量时应用诱导呕吐的方法 2. 门冬胰岛素注射液(诺和锐30)的有效成分为(A)。 A 30 % 可溶性门冬胰岛素+ 70 % 精蛋白门冬胰岛素 B 30 % 精蛋白门冬胰岛素+ 70 % 可溶性门冬胰岛素 C 30 % 可溶性中性胰岛素+ 70 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液 D 30 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液+ 70 % 可溶性中性胰岛素 3. 对磺胺类药物过敏患者,可以选用以下哪个药品(D)。 A 呋塞米片 B 氢氯噻嗪片 C 吲达帕胺片 D 螺酯片 4. 下列抗菌药物中,肝功能减退时不需调整给药剂量的药物为(D)。 A 红霉素肠溶胶囊 B 利福平胶囊 C 氟康唑片 D 头孢地尼胶囊 5. 对于存在铜绿假单胞菌感染高危因素的社区获得性肺炎患者,可选择(A)。治疗。 A 盐酸莫西沙星片 B 阿奇霉素片 C 头孢呋辛酯片 D 头孢克肟胶囊 6. 去甲肾上腺素静脉滴注外漏时处理应选用的药物是(C)。 A 重酒石酸间羟胺注射液 B 阿托品注射液

C 甲磺酸酚妥拉明注射液 D 盐酸多巴胺注射液 7. 酚麻美敏片和维C银翘片中含有的同一种成分是(D)。 A 氢溴酸右美沙芬 B 伪麻黄碱 C 布洛芬 D 对乙酰氨基酚 8. 下列缓释片中,临床使用时不能掰开服用的是(A)。 A 硫酸吗啡缓释片(美施) B 吡贝地尔缓释片(泰舒达) C 琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克) D 丙戊酸钠缓释片(德巴金) 9. 以下哪类抗菌药物禁用于18岁以下患者(A)。 A 喹诺酮类 B 头孢菌素类 C 青霉素类 D 氨基糖苷类 10. 下列哪个抗高血压药物对高血压病合并前列腺肥大患者尤为合适(C)。 A 富马酸比索洛尔片 B 硝苯地平控释片 C 盐酸特拉唑嗪片 D 卡托普利片 11. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肝性脑病患者(D)。 A 复方氨基酸注射液(18AA) B 复方氨基酸注射液(9AA) C 复方氨基酸注射液(15AA) D 复方氨基酸注射液(6AA) 12. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肾病患者(B)。 A 复方氨基酸注射液(3AA) B 复方氨基酸注射液(9AA) C 复方氨基酸注射液(15AA) D 复方氨基酸注射液(17AA-H) 13. 下列关于食物与药物相互作用的说法,错误的是(C)。 A 红霉素肠溶片宜与碱性食物同服 B 大量乳制品不宜与诺氟沙星胶囊同服 C 服用华法林钠片期间不能进食含维生素K的食物 D 服多酶片等酶制剂时不可饮茶

药理试卷1附答案

药理试卷1 一、是非题 1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤,才能使代谢产物极性加大,利于排泄。 2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。 3.随着剂量的增加,效应也增加,当效应增加到一定程度后,若继续增加药物剂量其效应不再继续增加,这一药理效应的极限称为效价强度。 4.神经冲动到达末梢时,Na+进入神经末梢,进而触发胞裂外排,神经递质被排至突触间隙。 5.大剂量乙酰胆碱作用下,胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加,心肌收缩力加强,小血管收缩,血压升高。 6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品,配合使用Ach复活药。 7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛,舒张外周血管,改善微循环。 8.琥珀胆碱过量中毒时,可用新斯的明解救。 9.多巴酚丁胺能扩张肾血管,增加尿量,故对休克治疗有益。 10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。 11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABAA受体与GABA的结合,引起神经细胞的去极化。 12.地西泮的抗焦虑作用选择性高,对各种原因导致的焦虑症均有效。 13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。 14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药,临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。 15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2(COX-2)有抑制作用,而对COX-1无抑制作用,故较大剂量口服不会引起胃出血。 16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。 17.普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。 18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用,常用于治疗各种感染。 19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。 20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药,其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。 二、单项选择题 1.药物代谢动力学研究是 A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律 B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程 D.药物从给药部位进入血液循环的过程 E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,下列哪项是错误的 A.是可逆的 B.不失去药理活性 C.不进行分布 D.不进行代谢 E.不进行排泄 3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时,常需要与下列那种药物合用 A.肾上腺素 B.度冷丁 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.毛果芸香碱 4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是 A.中枢性肌松作用 B.抑制胆碱酯酶 C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

药理思考题目

一 1.从受体角度解释药物耐受性的产生P13 2.如何理解药物毒副作用? 3.什么是量效关系?从量效曲线上应掌握的药理学基本概念有哪些? 4.形成第二信使的两个基本特性? 5.药物在体内如何分布?影响分布的因素有哪些? 6.什么是生物利用度?如何计算? 7.什么是表观分布容积?有何意义? 8.什么是清除率?有何意义? 9.靶浓度是指什么?如何计算? 第七章(四)抗高血压药 1.抗高血压药物的分类和作用机理 (1)利尿药:利尿导致细胞外液和血浆容量降低 (2)交感神经抑制药 (3)血管紧张素转化酶抑制剂 (4)钙拮抗剂 (5)血管舒张药 2.降压药物的作用机理有哪些研究新进展? 3.近年来从植物中有哪些新的活性成分被发现? 生物碱类化合物:有机胺类、异喹啉类生物碱、喹啉类生物碱、吲哚类生物碱 黄酮类化合物:黄酮类、异黄酮类、查耳酮 皂苷类化合物 萜类化合物 苯丙素类:木脂素和苯丙酸类、香豆素类 多糖 第七章(五)抗充血性心力衰竭药 1.治疗CHF(充血性心率衰竭)的药物有哪些分类?各类的作用机制是何? 强心苷:强心苷的正性肌力作用主要是由于抑制细胞膜上的Na+-K+-ATP酶,使细胞内Ca2+增加。P143 非苷类正性肌力药:这类药物不抑制Na+-K+-ATP酶,用于代替洋地黄治疗充血性心力衰竭。 肾素—血管紧张素系统(RAS)抑制剂:P145 利尿药:利尿药促进水、纳排泄,减少血容量,降低心脏负荷,改善心功能,降低静脉压,缓解或消除静脉淤血及其所引发的肺水肿和外周水肿。 扩张血管药:扩张静脉,是回心血量减少,降低心脏前负荷,进而降低肺楔压,左心室舒张末压,缓解肺部淤血症状,扩张小动脉,降低外周阻力,降低心脏后负荷,增加心排出量,缓解组织缺血症状。 β受体阻断药:P146 2.β受体阻断药能用来治疗哪些疾病?药理作用是何? P146 CHF 扩张型心肌病

药理学练习题1

药理学练习题:第二章药物代谢动力学一、选择题 A型题: 1.某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约: A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99% 2.阿司匹林的pKa是 3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约: A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99% 3.某弱碱性药在pH5时,非解离部分为90.9%,该药pKa的接近数值: A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 4.下列情况可称为首关消除:

A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低 B.硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。 C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少 D.普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少 5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是: A.胃粘膜 B.小肠 C.横结肠 D.乙状结肠 E.十二指肠 6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是: A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 7、药物的t1/2是指: A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 8、某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病

人睡了: A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h 9、药物的作用强度,主要取决于: A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小 D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对 10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上: A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个 11、弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物: A.在胃中解离增多,自胃吸收增多 B.在胃中解离减少,自胃吸收增多 C.在胃中解离减少,自胃吸收减少 D.在胃中解离增多,自胃吸收减少

药理学名词解释与问答题(题库)

名词解释与问答题 解释下列名词: 药理学、药动学、药效学、新药、药物体内过程、吸收、首过消除、酶诱导和抑制、肝肠循环、t1/2、生物利用度、一级消除动力学、量效关系、效能、效价强度、治疗指数、LD50、受体激动药、受体拮抗药、受体调节、耐受性、耐药性、依赖性,肾上腺素作用的反转、化学治疗与化疗药物、抗生素、抗菌谱、MIC、MBC、化疗指数、抗菌后效应、二重感染 1.试述药物与血浆蛋白结合后,结合型药物的药理作用特点。 2.弱酸(碱)性药物中毒时,如何加强尿液中药物的排泄?并说明其作 用机制。 3.何为药物不良反应,解释药物不良反应的主要类型,并举例说明。 4.试述pilocarpine的药理作用和临床应用。 5.试述neostigmine的药理作用和临床应用。 6.试述atropine药理作用、临床应用和不良反应。 7.有机磷酸酯类中、重度中毒时用哪些药物解救?试述其解毒机制。 8.简述山莨菪碱(anisodamine)的药理作用及临床应用。 9.试述东莨菪碱(scopolamine)的药理作用和临床应用。 10.试比较筒箭毒碱(tubocurarine)和琥珀胆碱(succinylcholine)肌松 作用的特点,及药物过量的抢救原则。 11.肾上腺素受体激动药有哪些类型?各举一代表药。 12.比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺药理作用、临 床应用和不良反应。 13.试述α受体阻断药phentolamine的药理作用和临床应用,何为肾上腺 素作用的反转? 14.试述β受体阻断药的药理作用、临床应用和不良反应。 15.试述diazepam的作用机制、药理作用及临床应用。 16.试述常用抗癫痫药物的临床选用。 17.抗帕金森病和抗阿尔茨海默病药的分类及代表药物。 18.试述chlorpromazine的药理作用,临床应用及不良反应。 19.Morphine的药理作用和临床应用有哪些? 20.试述静脉注射morphine治疗心源性哮喘的药理依据。 21.Morphine急性中毒特征是什么?如何解救?长期应用可致什么不良 后果? 22.试述哌替啶的作用和用途 23.临床常用解热镇痛抗炎药有那些?试述其作用特点。 24.试述aspirin的作用、机制、临床应用及不良反应。 25.Aspirin用于血栓栓塞性疾病时应如何选用剂量?试述其作用机制?

一药理学考试试题及参考答案

药理学考试试题及参考答案 一、单选题(选出最佳答案填入“单选题答案”处,否则不计分。共45分) 1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着 ( D ) A.药物作用最强 B.药物的消除过程已经开始 C.药物的吸收过程已经开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ( D ) A.支气管平滑肌松弛 B.心脏兴奋 C.肾素分泌 D.瞳孔散大 E.脂肪分解 7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘 ( B )

A.哌替啶 B.异丙肾上腺素 C.西地兰 D.呋噻米 E.氨茶碱 8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外,还可用于 ( C ) A.脑膜炎后遗症 B.乙型肝炎 C.肝性脑病 D.心血管疾病 E.失眠 9.强心苷禁用于( B ) A.室上性心动过速 B.室性心动过速 C.心房扑动 D.心房颤动 E.慢性心功能不全 10.对高血压突发支气管哮喘应选用 ( A ) A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.氨茶碱 D.地塞米松E色甘酸钠 B.硝苯地平 C.维拉帕米 D.普萘洛尔 E.硝酸异山梨酯 15.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点,下列哪种说法是错误的 ( B ) A.用于各型高血压,不伴有反射性心率加快 B.降低血钾 C.久用不易引起脂质代谢障碍

D.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚 E.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性 16.下列有关钾通道开放剂的叙述,哪项是错误的 ( A ) A.增加细胞内游离Ca2+水平 B.化学结构与氯噻嗪相似 C.可使血糖升高 D.可致心率加快,肾素水平增加,水钠潴留 E.开放钾通道,使血管平滑肌细胞膜超极化 D.活动性肺结核 E.严重高血压病 21.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效 ( C ) A.过敏性休克 B.支气管哮喘 C.过敏性皮疹 D.风湿热 E.过敏性结肠炎

药理学练习题(完成)

第一部分选择题 A1型题 D 2.下述哪种量效曲线呈对称S型? A.反应数量与剂量作用 B.反应数量的对数与对数剂量作图 C.反应数量的对数与剂量作图 D.反应累加阳性率与对数剂量作图 E.反应累加阳性率与剂量作图 B 4.临床上药物的治疗指数是指: A.ED50/TD50 B.TD50/ED50 C.TD5/ED95 D.ED95/TD5 E.TD1/ED95 D 5.临床上药物的安全范围是指下述距离 A.ED50~TD50 B.ED5~TD5 C.ED5~TD1 D.ED95~TD5 E.ED95~TD50 D 9.阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的 A.均不吸收 B.均完全吸收 C.吸收程度相同 D.前者大于后者 E.后者大于前者 A 11.哪种给药方式有首关清除? A.口服 B.舌下 C.直肠 D.静脉 E.肌肉 D 13.下面说法哪种是正确的? A.与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 B.LD50是引起某种动物死亡剂量50%剂量 C.ED50是引起效应剂量50%的剂量 D.药物吸收快并不意味着消除一定快 E.药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响 B 15.下述提法哪种不正确? A.药物消除是指生物转化和排泄的系统 B.生物转化是指药物被氧化 C.肝药酶是指细胞色素P-450 酶系统 D.苯巴比妥具有肝药诱导作用 E.西米替丁具有肝药酶抑制作用 C 17.某药t1/2为12小时,每天给药两次,每次固定剂量,几天后血药浓度即大于稳态的98%? A.1天 B.2天 C.3天 D.4天 E.7天 D 18.如果某药血浓度是按一级动力学消除,这就表明: A.药物仅有一种代谢途径 B.给药后主要在肝脏代谢 C.药物主要存在于循环系统内 D.t1/2是一固定值,与血药浓度无关 E.消除速率与药物吸收速度相同 B 20.如果某药物的血浓度是按零级动力学消除,这就表明: A.继续增加药物摄入量,血中药物浓度也不会再增加 B.不论给药速度如何药物消除速度恒定 C.t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D.药物的消除主要靠肾脏排泄 E.药物的消除主要靠肝脏代谢 D 29.苯二氮卓类的药理作用机制是: A.阻断谷氨酸的兴奋作用 B.抑制GA BA 代谢增加其脑内含量

药理学——考试题库及答案

糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案:C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案: 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案:B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案:B

关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案:D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案:A 关于呋噻米的药理作用特点中,叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案:D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案:B

与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案:D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案:A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案:C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案:B

药理学思考题

《第二章药物效应动力学》 1.掌握药物的基本作用:药物作用、药理效应、药物作用两重性、对症治疗、对因治疗、副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应等。 2. 掌握药物的量效关系及主要术语:量反应、质反应、最小有效量、极量、半数有效量、半数致死量、效能、效应强度、治疗指数、安全范围。 3. 熟悉受体的概念和特征、受体激动药、拮抗药;受体的调节 《第三章药物代谢动力学》 1.药物的跨膜转运:被动转运和主动转运 2.吸收、分布、生物转化与排泄及其影响因素。 3.基本参数及概念:生物利用度、血药峰值浓度、血浆半衰期、表观分布容积、清除率和房室概念。肝药酶诱导剂及抑制剂,首过消除等。 4.药物消除动力学:零级动力学、一级动力学与药物半衰期(t1/2)的理论与实际意义。 5. 连续多次给药的血药浓度变化:经5个t1/2血药浓度达稳态坪值;首次负荷剂量。 【思考】某人过量服用苯巴比妥(酸性药)中毒,有何办法加速脑内药物排至外周,并从尿内排出? ——用碳酸氢钠碱化血液和尿液 《第五章传出神经系统药理概论》 1.掌握传出神经按递质的分类。 2.掌握传出神经受体类型,分布及生理效应。 3.熟悉Ach和NA的合成和代谢。 4.了解传出神经系统药物的基本作用和分类 《第六章拟胆碱药》 1.掌握毛果芸香碱对眼的作用和用途。 2.掌握新斯的明的作用机制、药理作用、临床应用及不良反应。掌握毒扁豆碱的特点。 3.熟悉有机磷酸酯类中毒原理、症状和解救。

《第七章胆碱受体阻断药》 1.掌握阿托品的药理作用、临床应用和不良反应。 2.熟悉山莨菪碱和东莨菪碱的作用特点。 3.了解人工合成解痉药和扩瞳药的特点。 4.掌握琥珀胆碱和筒箭毒碱的作用特点及应用。 5.熟悉除极化型和非除极化型肌松药的不同点。 《第八章肾上腺素受体激动药》 1.掌握肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素的药理作用、临床应用和不良反应。 2.熟悉多巴酚丁胺、多巴胺和麻黄碱的作用特点。 3.了解儿茶酚胺的概念,了解其他的肾上腺素受体激动药的作用特点。 1.按结构分类:

药理练习题

1.药理学研究的内容是 A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物的理化性质 D.药物与机体相互作用的规律和机制 E.与药物有关的生理科学 2.药物代谢动力学是研究 A.药物浓度的动态变化 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化 D.药物作用时间随剂量变化的规律 E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律 3.药物效应动力学是研究 A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制 C.药物对机体的作用规律 D.影响药物作用的因素 E.药物在体内的变化 4.药物的作用是指 A.药物对机体生理功能、生化反应的影响 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用 5.下列属于局部作用的是 A.普鲁卡因的浸润麻醉作用 B.利多卡因的抗心律失常作用 C.洋地黄的强心作用 D.苯巴比妥的镇静催眠作用 E.硫喷妥钠的麻醉作用 6.用强心苷治疗慢性心功能不全,其对心脏的作用属于 A.局部作用 B.吸收作用 C.继发性作用 D.选择性作用

E.特异性作用 7.药物选择性取决于 A.药物剂量小 B.药物脂溶性大小 C.组织器官对药物的敏感性 D.药物在体内吸收速度 E.药物pKa大小 8.选择性低的药物,在临床治疗时往往 A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应较剧烈 D.成瘾较大 E.药理作用较弱 9.药物作用的两重性是指 A.治疗作用和副作用 B.防治作用和不良反应 C.对症治疗和对因治疗 D.预防作用和治疗作用 E.原发作用和继发作用 10.副作用是指 A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 B.应用药物不恰当而产生的作用 C.由病人有遗传缺陷而产生的作用 D.停药后出现的作用 E.预料以外的作用 11.药物产生副作用的药理学基础是 A.药物安全范围小 B.用药剂量过大 C.药理作用的选择性低 D.病人肝肾功能差 E.病人对药物过敏 12.对药物副作用的正确描述是 A.用药剂量过大引起的反应 B.药物转化为抗原后引起的反应

药理学题库(附答案)

药 理 学 题 库 无锡卫生高等职业技术学校 药理教研室 2009年11月

题型:单选题 章节:第一章药理学总论第一节概述 1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为 A.处方药B.非处方药 C.麻醉药品 D.精神药品 E.放射性药品 题型:名词解释 章节:第一章药理学总论第一节概述 1.药物 ——能影响机体生理、生化功能,可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质1. 药理学 ——研究药物与机体(或病原体)之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学 ——研究药物对机体(或病原体)的作用和作用原理,为确定药物的适应症提供依据。 1.药物代谢动力学 ——研究机体对药物的作用,即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程,尤其是研究血药浓度随时间变化的规律,为设计合理的给药方案提供依据。 题型:单选题 章节:第一章药理学总论第二节药物效应动力学 1.在一定剂量范围内,药物剂量与药物作用的关系为 A.时效关系 B.时量关系 C.最小有效量 D.治疗量 E.量效关系 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量

E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下,受体的数目是相对固定的 1.毒性反应是在下面的剂量下产生的 A.治疗量 B.大剂量 C.与剂量无关 D.停药后的残存的剂量 E.无效量 2.变态反应是在下列剂量下产生的(C) A.治疗量B.大剂量 C.与剂量无关 D.停药后的残存的剂量 E.无效量 2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用 B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害,并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应 E.副作用 2.下列对选择作用的叙述,哪项是错误的 A.选择性是相对的 B.与药物剂量大小无关 C.是药物分类的依据 D.是临床选药的基础 E.大多数药物均有各自的选择作用 2.药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用,称为

药理学思考题

1、药效学的基本概念 药物效应动力学:即药效学。研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制。 2、药物的作用结果(效应):治疗作用、不良反应;药物作用的基本表现:兴奋和抑制 3、药物量效关系曲线上有哪些特定的位点? 量反应量效曲线:最小有效量—最低有效浓度、最大效应Emax ——效能、效价强度——等效剂量、斜率(斜率越大,药效越强烈,反之亦然)。质反应量效曲线:半数有效量ED50、半数致死量LD50、治疗窗、安全范围 4、评价药物安全性的指标有哪些? A、治疗指数(TI)=LD50/ED50 治疗指数打的药物较治疗指数小的药物相对安全。 B、 安全范围(margin of safety)ED95~LD5之间的距离,距离越宽,该药越安全。药物的安全性与其半数致死量大小成负相关,半数致死量越大,药物的毒性相对越小,越安全。 5、何为激动药、部分激动药、拮抗药? 激动药:对受体有较强的亲和力和内在活性(a=1);部分激动药:指对受体有较强的亲和力,但内在活性较弱(a=0~1);拮抗药:对受体只有亲和力而无内在活性的药物(a=0)。分为竞争性拮抗药(和激动药并用时,降低激动药对受体的亲和力而对内在活性无影响)、非竞争性拮抗药(可使激动药对受体的亲和力和内在活性均降低) 6、何为受体脱敏、受体增敏?有何临床意义? 受体的调节分为受体脱敏和受体增敏。受体脱敏:由受体下调或周围生物活性物质引起的细胞对药物敏感性和反应性降低的现象称为脱敏。受体周围的生物活性物质浓度高或长期受激动药作用时可使受体数量减少,引起向下调节,表现为该受体对激动药作用的敏感性降低,出现脱敏和耐受性。——耐受性。。受体增敏:由受体上调或周围生物活性物质引起的细胞对药物敏感性和反应性增高的现象称为增敏。受体长期受阻断药作用时,可使起数目增加,引起向上调节,表现为该受体对该生物活性物质的敏感性增高,出现超敏和高敏性,突然停药克引起停药症状或“反跳”现象。——反跳现象。。 7、什么是药物的副作用?与治疗作用的关系如何? 是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。其副作用的产生是因为药物的选择性低,作用范围广造成的,是药物本身所固有的,可预知但不可避免。。。。与治疗作用的关系?结合实例分析。。。 8、试述溶液ph对酸性药物被动转运的影响? A、同性离少吸收多,异性离多排泄多。 B、弱酸性药物容易从偏酸一侧进入到偏碱一 侧,反之弱碱性药物容易从偏碱一侧进入到偏酸一侧。 9、药物分子跨膜转运的方式有哪些?各有何特点? 滤过(水溶性扩散)、单纯扩散(脂溶性扩散)载体转运(包括主动转运和易化扩散)。 90%的药物通过单纯扩散跨膜吸收。补充:各种给药吸收速度比较:腹腔注射>吸入>舌下>直肠>肌内注射>皮下注射>口服>皮肤 10、何为首关消除和肝肠循环? 11、何为肝药酶?有何特性? 肝药酶即肝微粒体混合功能氧化酶系,属非专一性酶。组成:细胞色素P450、细胞色素b5、NADPH(辅酶Ⅱ)。功能:促进各种药物和生理代谢物的生物转化。特点:专一性低、变异性较大、酶活性可变。药物抑制:西米替丁、异烟碱、氯霉素。药酶诱导:苯比巴托、利福平、环境污染物。。。光面肌浆网增生,导致自身耐受性或交叉耐受性。12、什么是稳态血药浓度? 按照一级消除动力学规律消除的药物,起体内药物总量随着不断给药而逐步增多,直

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第一篇药理学总论 第一章绪言 一、名词解释 1.药理学 2.药物3.药物代谢动力学4.药物效应动力学 二、选择题 【A1型题】 5.药物主要为 A 一种天然化学物质 B 能干扰细胞代谢活动的化学物质 C 能影响机体生理功能的物质 D 用以防治及诊断疾病的物质 E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质 6.药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科,主要是因为它 A 阐明药物作用机制 B 改善药物质量、提高疗效 C 为开发新药提供实验资料与理论依据 D 为指导临床合理用药提供理论基础 E 具有桥梁学科的性质7.药效学是研究 A 药物的临床疗效 B 药物疗效的途径 C 如何改善药物质量 D 机体如何对药物进行处理 E 药物对机体的作用及作用机制8.药动学是研究 A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物效应动力学 9.药理学是研究 A 药物效应动力学 B 药物代谢动力学 C 药物的学科 D 与药物有关的生理科学 E 药物与机体相互作用及其规律的学科 参考答案 一、名词解释

1.研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。 2.能影响机体生理、生化过程,用以防治及诊断疾病的物质。 3.药物代谢动力学,研究机体对药物的处置过程,即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。 4.药物效应动力学,研究药物对机体的作用及作用原理,即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。 二、选择题 5.D 6.D 7.E 8.A 9.E

第二章(一) 药物代谢动力学 一、名词解释 1.药物的吸收2.首关消除3.肝肠循环4.血浆半衰期 二、填空题 1.药物体内过程包括、、及。2.临床给药途径有、、、、。3._ 是口服药物的主要吸收部位。其特点为:pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。4.生物利用度的意义为、、。 5.稳态浓度是指速度与速度相等。 三、选择题 【A1型题】 1.大多数药物跨膜转运的形式是 A 滤过 B 简单扩散 C 易化扩散 D 膜泵转运 E 胞饮2.药物在体内吸收的速度主要影响 A 药物产生效应的强弱 B 药物产生效应的快慢 C 药物肝内代谢的程度 D 药物肾脏排泄的速度 E 药物血浆半衰期长短 3.药物在体内开始作用的快慢取决于 A 吸收 B 分布 C 转化 D 消除 E 排泄 4.药物首关消除可能发生于 A 口服给药后 B 舌下给药后 C 皮下给药后 D 静脉给药后 E 动脉给药后 5.临床最常用的给药途径是 A 静脉注射 B 雾化吸入 C 口服给药 D 肌肉注射 E 动脉给药6.药物在血浆中与血浆蛋白结合后 A 药物作用增强 B 药物代谢加快 C 药物转运加快 D 药物排泄加快 E 暂时出现药理活性下降。 7.促进药物生物转化的主要酶系统是

药理学题库及答案

药理学题库及答案 一.填空题 1.药理学的研究内容是()和()。 2.口服去甲肾上腺素主要用于治疗()。 3.首关消除较重的药物不宜()。 4.药物排泄的主要途径是()。 5.N 2受体激动时()兴奋性增强。 6.地西泮是()类药。 7.人工冬眠合剂主要包括()、()和()。 8.小剂量的阿司匹林主要用于防治()。 9.山梗菜碱属于()药。(填药物类别) 10.口服的强心甙类药最常用是()。11.阵发性室上性心动过速首选()治疗。 12.螺内酯主要用于伴有()增高的水肿。 13.H1受体阻断药主要用于()过敏反应性疾病。14.可待因对咳漱伴有()的效果好,但不宜长期应用, 因为它有()性。 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF

15.胃壁细胞H+泵抑制药主要有()。 16.硫酸亚铁主要用于治疗()。 17.氨甲苯酸主要用于()活性亢进引起的出血。 18.硫脲类药物用药2-3周才出现作用,是因为它对已经合成的()无效。硫脲类药物用药期间应定期检查()。 19.小剂量的碘主要用于预防()。 20.伤寒患者首选()。 21.青霉素引起的过敏性休克首选()抢救。22.氯霉素的严重的不良反应是()。 23.甲硝唑具有()、()和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________, 主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有 ____________。 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF

25.久用糖皮质激素可产生停药反应,包括 (1)._______________(2).__________ 26.抗心绞痛药物主要有三类,分别是;和药。 27.药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28.氢氯噻嗪具有、和作用。 30.联合用药的主要目的是、、。31.首关消除只有在()给药时才能发生。32.药物不良反应包括()、()、()、()。 33.阿托品是M受体阻断药,可以使心脏(),胃肠道平滑肌(), 腺体分泌()。 34.氯丙嗪阻断α受体,可以引起体位性()。 35.腹部手术止痛时,不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF

(完整版)药理学考试试题及答案

1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关:D A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异质反应 2.毛果芸香碱对眼的作用是:C A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛 3.毛果芸香碱激动M受体可引起:E A.支气管收缩B.腺体分泌增加C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E.以上都是 4.新斯的明禁用于:B A.重症肌无力B.支气管哮喘C.尿潴留D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 5.有机磷酸酯类的毒理是:D A.直接激动M受体B.直接激动N受体C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶E.阻断M、N受体 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是:C A.呕吐、腹痛B.出汗、呼吸道分泌增多C.骨骼肌纤维震颤 D.呼吸困难、肺部出现口罗音E.瞳孔缩小,视物模糊 7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是D A.增强麻醉效果B.协助松弛骨骼肌C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓、房室传导阻滞 9.肾上腺素不宜用于抢救D A.心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克E.以上都是 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量:B A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.阿托品11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠B.心动过速C.脑溢血D.心室颤抖E.以上都是E 12.不是肾上腺素禁忌症的是:B A.高血压B.心跳骤停C.充血性心力衰竭D.甲状腺机能亢进症E.糖尿病13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起:C A.兴奋不安、惊厥B.心力衰竭C.急性肾功能衰竭D.心动过速 E.心室颤抖 14.酚妥拉明能选择性地阻断:C A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体 15.哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转:D A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明E.普萘洛尔16.普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是:B A.麻醉作用弱B.对粘膜穿透力弱C.麻醉作用时间短D.对局部刺激性强E.毒性太大 17.使用前需做皮内过敏试验的药物是:A A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁可因D.布比卡因E.以上都是 18.普鲁卡因应避免与何药一起合用:E A.磺胺甲唑B.新斯的明C.地高辛D.洋地黄毒甙E.以上都是

药理思考题

第十章 1.治疗CHF(充血性心力衰竭)的药物有哪几类?主要代表药? 作用于β受体的药物(正性肌力药)β受体阻断药:卡维地洛,拉贝洛尔 β受体激动剂:多巴酚丁胺,扎莫特罗 RAS抑制药: 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药:卡托普利 减负荷药(同抗高血压药)血管紧张素Ⅱ(AT1)受体阻断药:氯沙坦 利尿药:氢氯噻嗪,呋噻米 扩血管药:硝普钠,硝酸酯,肼屈嗪,哌唑嗪 钙通道阻滞药:硝苯地平 强心苷(甙)类:地高辛 非苷类正性肌力药:氨力农,左西孟旦 2.试述强心苷正性肌力作用及作用机理 在治疗剂量下,强心苷能选择性地作用于心脏,加强心肌收缩性,表现为加快心肌收缩速度。心肌收缩力增强,使每搏输出量增加;心肌缩短速率提高,使心动周期的收缩期缩短,舒张期相对延长,有利于静脉回流和增加每搏输出量。 强心苷增强心肌收缩性的机制与增加心肌细胞内Ca2+含量有关。强心苷可与心肌细胞膜NA+,K+-ATP酶结合。结合后酶活性降低,使细胞内NA+增多,通过NA+-CA2+交换增加,使得细胞内CA2+增多,从而增强心肌收缩性。 3.如何防治强心苷中毒? P178 5.试述ACEI和β受体阻滞剂治疗心衰药理学基础? 1.ACEI最基本的药理作用是抑制血管紧张素Ⅰ转化酶,减少血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的生成和缓激肽的降解,导致血管扩张,血压下降。降低外周阻力和心脏负荷,同时可阻止和逆转心肌肥厚及纤维化的产生。 2.○1β受体阻滞剂具有阻断心脏β受体、拮抗交感神经作用;抑制血管紧张素Ⅱ对心肌细胞的增生作用;防止过多释放的儿茶酚胺导致的CA2+内流,降低心肌耗氧量;上调β受体,增加心肌对激动剂的敏感性。 ○2通过抑制肾素-血管紧张素系统活性使血管扩张,减轻水钠滞留,减轻心脏前后负荷。 ○3减慢心率,降低心肌耗氧量,延长舒张期充盈,延长冠状动脉舒张期灌注时间,改善心室收缩及舒张功能。 第十一章 1.金鸡纳反应:胃肠、视听觉异常及中枢神经系统反应

药理学习题集(综合,含答案)

总论 单选题 1.下列对选择作用的叙述,哪项是错误的 A.选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据 D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择作用 2.药物的副作用是在下列哪种情况下发生 A.极量B.治疗量C.最小中毒量D.特异质病人E.半数致死量 3.受体激动剂与受体 A.只具有在活性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有在活性 D.既无亲和力也无在活性E.以上皆否 4.受体拮抗药和受体 A.有亲和力而无在活性B.既有亲和力又有在活性 C.既无亲和力也无在活性D.无亲和力而有在活性E.具有较强亲和力,却仅有较弱在活性 5.下列有关受体部分激动药的叙述,哪项是错误的 A.药物与受体有亲和力B.药物与受体有较弱的在活性C.单独使用有较弱的受体激动药的效应D.与受体激动药合用则增强激动药的效应E.具激动药和拮抗药的双重特点 6.下列对药物副作用的叙述,正确的是 A.危害多较严重B.多因剂量过大引起C.属于一种与遗传有关的特异质反应 D.不可预知E.与防治作用可相互转化 7.下列有关毒性反应的叙述,错误的是 A.治疗量时产生B.多与剂量有关C.多对机体有明显损害甚至危及生命 D.临床用药时应尽量避免毒性反应出现E.分为急性毒性反应和慢性毒性反应 8.下列有关变态反应的叙述,错误的是 A.严重时可引起过敏性休克B.是一种病理性免疫反应C.与剂量无关 D.不易预知E.与用药时间有关 9.下列有关药物依赖性的叙述,错误的是 A.精神依赖性又称习惯性B.分为身体依赖性和精神依赖性C.多在连续应用时产生 D.身体依赖性又称心理依赖性E.一旦产生身体依赖性,停药后就会产生戒断症状 10.下列对成瘾性的叙述,错误的是 A.又称生理依赖性B.病人对药物不敏感C.病人停药后可产生戒断症状 D.又称身体依赖性E.使用麻醉药品时产生 11.药物最常用的给药方法是 A.口服给药B.舌下给药C.直肠给药D.肌肉注射E.皮下注射 12.影响药物吸收的因素不包括 A.给药途径B.药物理化性质C.剂型D.药物与血浆蛋白的结合力E.吸收环境 13.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时 A.解离增加、再吸收增加、排出减少B.解离减少、再吸收增加、排出减少 C.解离减少、再吸收减少、排出增加D.解离增加、再吸收减少、排出增加 E.解离增加、再吸收减少、排出减少 14.药物的肝肠循环可影响 A.药物作用发生的快慢B.药物的药理活性C.药物作用持续时间D.药物的分布E.药物的代谢15.当以一个半衰期为给药间隔时间,经给药几次血中浓度可达到坪值 A.1次B.2次C.3次D.4次E.5次 16.药物的半衰期长,则说明该药 A.作用快B.作用强C.吸收少D.消除慢E.消除快 17.作用产生最快的给药途径是

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