药物不良反应报告制度通用版

管理制度编号：YTO-FS-PD558

药物不良反应报告制度通用版

In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers.

标准/ 权威/ 规范/ 实用

Authoritative And Practical Standards

药物不良反应报告制度通用版

使用提示：本管理制度文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理，通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态，从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用。

1．加强本院药品的安全监管工作，确保人体用药安全有效。

2．药品不良反应报告原则一可疑就报

3．鼓励个人上报不良反应病例，收集上报药品不良反应资料。

4．对严重、罕见的新药品不良反应病例，在15天内报市不良反应恤

测中心。

5．对防疫药品、普查普治用药、预防用生物制品出现的不良反应群

体和个人病例，须随时向药品不良反应监测中心报告

6．列未按规定报送或隐瞒药品不良反应的个人将给予批评及处罚。

1．加强本院药品的安全监管工作，确保人体用药安全有效。

2．药品不良反应报告原则一可疑就报

3．鼓励个人上报不良反应病例，收集上报药品不良反

应资料。

4．对严重、罕见的新药品不良反应病例，在15天内报市不良反应恤

测中心。

5．对防疫药品、普查普治用药、预防用生物制品出现的不良反应群

体和个人病例，须随时向药品不良反应监测中心报告

6．列未按规定报送或隐瞒药品不良反应的个人将给予批评及处罚。

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