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有机化合物的命名学案

有机化合物的命名学案

【目标】

1.掌握烃基的概念及简单烃基的书写

2.掌握烷烃、烯烃、炔烃及苯的同系物的命名规则,并会判断正确与否

一、烃基

1.烃基:___________________________________ ,

2.一价烷基的通式:_______________ 。

【练习一】

(1)写出甲基、乙基的结构简式

__________________________________

(2)写出丙烷(CH3CH2CH3)分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式_____________

二、烷烃的命名

(一).习惯命名法

烷烃的习惯命名法

(二).系统命名法

一、饱和烷烃的命名步骤。

(1)定主链,最长称“某烷”。

(2)编号,最简最近定支链所在的位置。

最小原则:当支链离两端的距离相同时,以取代基所在位置的数值之和最小为正确。

最简原则:当有两条相同碳原子的主链时,选支链最简单的一条为主链。

(3)把支链作为取代基,从简到繁,相同合并。

(4)当有相同的取代基,则相加,然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。[练习二]

1、下列命名正确的是()

A. 3,3-二甲基丁烷

B. 2,2-二甲基丁烷

C. 2-乙基丁烷

D. 2,3,3- 三甲基丁烷

2、用系统命名法给下列烷烃命名。

A. CH3-CH-CH3

B.CH3-CH-CH2-CH-CH3

CH3 CH3 CH3

C. CH-CH-CH2-CH-CH3

D. CH3-CH-CH2-CH-CH3

CH3CH3CH3 CH3 CH2CH3

3、CH3--CH--CH--CH2--CH--CH3的名称是

CH3 CH2-CH3 CH3

4、CH3--CH--CH2--CH--CH3 的名称是

CH3 CH-CH3

CH3

5、(CH3)2CHCH2C(CH3)3的名称是

6、2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷的结构简式为

7、2,2,3,3-四甲基戊烷的结构简式为

二、烯烃. 炔烃的命名

1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。

2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

3、把支链作为取代基,从简到繁,相同合并;用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字),放在烯烃的前面。(1-烯烃中的“1”往往省去,所以单烯烃的名称前面没有数字者即为“1-烯烃”。)用“二”“三”等表示双键或三键的个数。

4、其它同烷烃的命名原则。

[练习三] 用系统命名法给下列烯烃命名。

1.H2C=CHCH2CH3

2.CH3CH=CHCH3

3 、(CH3)2C=CHCH2CH3

4、CH3HC=C(CH3)C2H5

5、2,3-二甲基-1-己烯

6、4,4-二甲基-2-戊烯

三、苯的同系物的命名

1.苯的同系物的命名是以苯作母体,苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链,后读苯环。例如苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,表示如下:

有机化合物的命名学案

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甲苯乙苯

如果两个氢原子被两个甲基取代后,则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同,二甲苯有三种同分异构体。

它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同,可分别用“邻”“间”和“对”来表示:

有机化合物的命名学案

邻二甲苯

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间二甲苯

有机化合物的命名学案

对二甲苯

2.当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为取代基。

有机化合物的命名学案

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作为主链,卤原子作为取代基,碳原子编号一般从离取代基较近的一端开始。命名时,需在烃名称前面标上卤原子的位次、数目和名称。

例,CH3-CH2-CH2-CH2Br 1 —溴丁烷CH3-CH2-CHBr-CH3 2 —溴丁烷CH3-CHBr-CH2Br 1,2 —二溴丙烷CH3-CH2-CHBr21,1 —二溴丙烷

CHBr2-CBr2-CH31,1,2,2 —四溴丙烷

CHBr2-CH2-CHBr2 1,1,3,3 —四溴丙烷

五、饱和一元醇的命名。同卤代烃。

[练习四] 命名下列饱和一元醇。

1.CH3-CH2-CH2-OH

2.CH3-CH-CH2-CH3

OH

3.CH3-CH-CH-CH3

CH3OH

4. CH3-CH-CH2-CH2OH

CH3

5.写出乙二醇的结构简式

6.写出丙三醇的结构简式