药理习题
第1章绪论
(一)单项选择题
1.药理学是：（）
A 基础医学学科
B 临床医学学科
C 药学学科
D 基础医学与临床医学、医学与药学之间的桥梁学科
2.药物是：（）
A 毒物
B 用于预防、治疗、诊断疾病和计划生育的物质
C仅用于治疗疾病的物质D使机体产生新功能的物质
3.药理学的学科任务不包括：（）
A 阐明药物与机体相互作用的规律和原理
B 研究开发新药
C 指导临床合理用药
D 促进生命科学的发展 E.毒物的研究
4.药理学的研究内容不包括：（）
A 药物的作用和机制B药物的临床应用C药物的不良反应D全身用药的毒理研究E药物的体内过程（二）多项选择题
5.药理学的研究方法包括（）
A 实验药理学方法
B 毒物学方法
C 实验治疗学方法
D 临床药理学方法
6.药理学的研究内容包括（）
A 毒理学
B 药效学
C 药动学
D 临床治疗学
（三）填空题
1.药理学的研究内容包括和。
2.药理学的研究方法分为、和。
（四）名词解释：
1. 药物：
2. 毒物：
3.Pharmacology:
（五）简答题
1.简述药效学和药动学的研究内容。
2. 药理学的学科任务包括哪些内容？
第2章药物效应动力学
（一）单项选择题
1.副作用是指：（）
A 治疗剂量下所产生的与治疗目的无关的作用
B 长期用药或剂量过大产生的不良反应
C 机体对药物的耐受性低所产生的不良反应
D 机体对药物的敏感性过高引起的不良反应
2.用苯巴妥类镇静催眠药治疗失眠症，醒后思睡、乏力，这是药物的（）
A 治疗作用
B 副作用
C 后遗作用
D 继发作用
3.激动剂是（）
A与受体有较强的亲和力，又有很强的内在活性的药物B 与受体有较强的亲和力，无内在活性的药物C与受体无亲和力，有很强的内在活性的药物D与受体有亲和力，又有很弱的内在活性的药物
4.拮抗剂是（）
A 与受体无亲和力，无内在活性的药物
B 与受体有亲和力，但无内在活性的药物
C 与受体有亲和力，内在活性较弱的药物
D 与受体无亲和力，内在活性较弱的药物
5.药物产生副反应的原因是（）
A ED50较小
B ED50较小
C 药理效应的选择性较小D药物剂量较大
6.药物的过敏反应与（）
A 剂量大小有关
B 药物毒性大小有关
C 年龄有关
D 以上均无关
7.以下哪个概念表示药物安全性？（）
A 有效量
B 极量
C 半数致死量
D 治疗指数
8.有关效能和强度的正确叙述是（）
A 效能是指某药的最大效应，与强度成正比
B 强度是指某药的最大效应，它与效能成正比
C 效能是指某药的最大效应，它与强度成反比
D效能是指某药的最大效应，强度是用产生等同效应的不同药物间所用剂量的比来衡量的
9.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述那种评价是正确的（）
A A药的强度和最大效能均较大
B A药的强度和最大效能均较小
C A药的强度较小而最大效能较大
D A药的强度较大而最大效能较小
10.关于药物的描述，错误的是（）
A 药物均有一定的生物活性
B 临床用药均有一定的剂量范围
C 多数药物作用于受体
D 毒物不能成为药物
E 药物均有一定的不良反应
11.关于不良反应，错误的是（）
A可给病人带来不适B不符合用药目的C一般是可预知的
D停药后不能恢复E副作用是不良反应的一种
12.关于特异质反应错误的是（）
A 其反应性质和常人相同
B 是不良反应的一种
C 特异质患者用少量药物就能引起
D 与遗传有关
E 多是生化机制异常
13.以下阐述不妥的是（）
A 效价强度反映药物与受体的亲和力
B 效能反映药物内在活性
C 效价强度和效能的意义完全相同
D 效价强度是引起等效反应的相对剂量
E 效价强度和效能的意义完全不同
14.药物作用的特异性靶点不包括（）
A 受体
B 离子通道
C 酶
D DNA或RNA
E 作用于蛋白质，使其变性
(二)多项选择题
15.有关受体的正确叙述是（）
A 受体对配体有高度的选择性和识别性
B 受体的数目是可变的
C 受体─配体复合物能引起生理效应(兴奋或抑制)
D 受体只存在于细胞膜上
16. 有关过敏反应的正确叙述（）
A 致敏原可能是药物本身或其代谢产物
B 与用药的剂量有关
C 与用药的剂量无关
D 药前做过敏试验，阳性者禁用
17. 衡量药物安全性的指标有（）
A LD50/ED50
B LD5与ED95之间的距离
C LD1/ED99
D LD1与ED99之间的距离
18. 有关药物强度的正确叙述是（）
A 指药物所能达到的最大效应(效能)
B 指产生同种效应的药物产生相同效应时的剂量差异
C 最大效应(效能)大的药物一定比效能低的强度大
D 强度和效能是两个不同的概念
19. 以下哪些是第二信使？（）
A cAMP
B cGMP
C DAG
D Ca2+
（三）填空题
1.药物的基本作用是＿＿＿＿和＿＿＿＿。
2.药物作用的两重性表现为＿＿＿＿和＿＿＿＿。
3.药物的不良反应包括＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿。
4.药物作用的主要机制分为＿＿＿＿和＿＿＿＿两方面。
5.根据治疗作用的效果，可将治疗作用分为＿＿＿＿治疗＿＿＿＿治疗及＿＿＿＿治疗。
6.受体的调节方式有＿＿＿＿和＿＿＿＿两种类型。
（四）名词解释：
1．不良反应；2．Side reaction；3．效能；4．效价强度；5．ED50；6．治疗指数；7．Therapeutic window；8．受体激动药；9．受体拮抗药；
（五）简答题10
1. 药物的不良反应有哪些？
2. 从量反应的量-效曲线上可以获得哪些用于衡量药理作用的参数？
（六）问答题
从与受体结合角度说明竟争性拮抗药的特点。
第3章药物代谢动力学
（一）单项选择题
1．促进药物生物转化的主要酶系统是（）
A 细胞色素P450酶系统
B 葡萄糖醛酸转移酶
C 单胺氧化酶
D 辅酶II
2．pKa值是指（）
A药物90％解离时的pH值B药物99％解离时的pH值
C药物50％解离时的pH值D药物不解离时的pH值
3．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（）
A 药物作用增强
B 药物代谢加快
C 药物转运加快D暂时失去药理活性
4．使肝药酶活性增加的药物是（）
A 氯霉素
B 利福平
C 异烟肼
D 奎尼丁
5．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）
A 10小时左右
B 20小时左右
C 1天左右
D 2天左右
6．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? （）
A 每隔两个半衰期给一个剂量
B 首剂加倍
C 每隔一个半衰期给一个剂量D增加给药剂量7．药物在体内开始作用的快慢取决于（）
A 吸收B分布 C 转化 D 消除
8．有关生物利用度，下列叙述正确的是（）
A 药物吸收进入血液循环的量
B 达到峰浓度时体内的总药量
C 达到稳态浓度时体内的总药量
D 药物吸收进入体循环的量和速度
9．对药物生物利用度影响最大的因素是（）
A 给药间隔
B 给药剂量
C 给药途径
D 给药时间
10．t1/2的长短取决于（）
A 吸收速度
B 消除速度
C 转化速度
D 转运速度
11．某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（）
A 减弱
B 增强
C 不变
D 消失
12．反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（）
A Ka、Tpeak
B Vd
C K、CL、t1/2
D Cmax
13．多次给药方案中，缩短给药间隔可（）
A 使达到Css的时间缩短
B 提高Css的水平
C减少血药浓度的波动D延长半衰期
14．药物的生物转化和排泄速度决定其（）
A 副作用的多少
B 最大效应的高低
C 作用持续时间的长短
D 起效的快慢
15．大多数药物是按下列哪种机制进入体内（）
A 易化扩散
B 简单扩散
C 主动转运
D 过滤
16．测定某种药物按一级动力学消除时，其半衰期（）
A 随药物剂型而变化
B 随给药次数而变化
C 随给药剂量而变化
D 随血浆浓度而变化
17．用时-量曲线下面积反映（）
A 消除半衰期
B 消除速度
C 吸收速度
D 生物利用度
18．有首过消除的给药途径是（）
A 直肠给药
B 舌下给药
C 静脉给药
D 口服给药
19．舌下给药的优点是（）
A 经济方便
B 不被胃液破坏
C 吸收规则
D 避免首关消除
20．在时-量曲线上，曲线在峰值浓度时表明（）
A 药物吸收速度与消除速度相等B药物的吸收过程已经完成
C药物在体内的分布已达到平衡D药物的消除过程才开始
21．某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（）
A 肝脏代谢速度不同
B 肾脏排泄速度不同
C 血浆蛋白结合率不同
D 吸收速度不同
22．决定药物每天用药次数的主要因素是（）
A 血浆蛋白结合率
B 吸收速度
C 消除速度
D 作用强弱
23．最常用的给药途径是（）
A 口服给药
B 静脉给药
C 肌肉给药
D 经皮给药
24．苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（）
A 减少氯丙嗪的吸收
B 增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收
C 诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加
D 降低氯丙嗪的生物利用度
25．相对生物利用度等于（）
A （受试药物AUC/标准药物AUC）×100%
B （标准药物AUC/受试药物AUC）×100%
C （口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC）×100%
D （静脉注射等量药物后AUC/口服等量药物后AUC）×100%
26．按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态浓度时间的长短决定于（）A 剂量大小 B 给药次数 C 半衰期 D 表观分布容积
27．药物吸收达到稳态浓度时说明（）
A 药物作用最强
B 药物的吸收过程已经完成
C 药物的消除过程正开始
D 药物的吸收速度与消除速度达到平衡
28．肝药酶的特点是（）
A 专一性高，活性有限，个体差异大
B 专一性高，活性很强，个体差异大
C 专一性低，活性有限，个体差异小，
D 专一性低，活性有限，个体差异大
29．某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测定血浆药物浓度分别为150μg/ml及
18.75μg/ml，两次抽血间隔9h，该药血浆半衰期是（）
A 1h
B 1.5h
C 2h
D 3h
30．每次剂量加倍，要达到新的稳态浓度需经几个t1/2（）
A 立即
B 2个
C 3个
D 6个
31．稳态血药浓度的水平取决于（）
A 给药剂量
B 给药间隔
C t1/2的长短
D 给药途径
32．保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松（）
A 增加苯妥英钠的生物利用度
B 减少苯妥英钠与血浆蛋白结合
C 减少苯妥英钠的分布
D 增加苯妥英钠的吸收
33．药物按零级动力学消除时（）
A 单位时间内以不定的量消除
B 单位时间内以恒定的比例消除
C 单位时间内以恒定的速度消除
D 单位时间内以不恒定比例消除
34.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是：（）
A 饭后口服给药
B 用药部位血流量减少
C 微循环障碍
D 口服生物利用度高的药吸收少E口服首关效应后破坏少的药物强
35.与药物吸收无关的因素是：（）
A 药物的理化性质
B 药物的剂型
C 给药途经
D 血药与血浆蛋白的亲和力
E 药物的首过效应
36．关于肝药酶的叙述，下列哪项是错误的：（）
A系细胞色素P450酶系统B其活性有限C易发生竞争性抑制D个体差异大E只代谢70余种药物37．药动学参数不包括：（）
A 消除速率常数
B 表观分布容积
C t1/2
D LD50
E 血浆清除率
(二)多项选择题
38．药物按一级动力学消除的特点是（）
A 按体内药量的恒定百分比消除
B 为绝大多数药物的消除动力学
C t1/2的计算公式为0.5 Co/K
D 单位时间内实际消除药量随时间递减
39．药物与血浆蛋白结合的特点是（）
A 暂时失去药理活性
B 是可逆的
C 结合的特异性低
D 结合点有限
40．药物经过生物转化后（）
A 可以成为有活性的药物B有利于肾小管重吸收 C 脂溶性增加D失去药理活性
41．属于药物消除环节的是（）
A 首关消除
B 肾脏排泄
C 肝肠循环
D 生物转化
42．药物的排泄途径有（）
A 汗腺
B 乳腺C肾脏D胆汁
43．零级消除动力学的特点是（）
A 消除速度与初始血药浓度无关B体内药量超过机体的消除能力 C t1/2恒定D按恒速消除（三）填空题
1．药物体内过程包括____、____、____及____。
2．药物体内代谢的主要器官主要是______，主要排泄器官是______。
3．药物消除包括药物在体内的____和____。
（四）名词解释：
1. 药动学Pharmacokinetics；
2. 吸收Absorption；3．首关消除(首过效应)First pass elimination；
4. 分布Distribution；5．半衰期Half time；6．生物利用度Bioavailability；
7．零级消除动力学zero-order elimination kinetics；8．一级消除动力学First-order elimination kinetics；9．代谢Metabolism；。
（五）简答题
1．影响药物分布的因素有哪些? 2．简述肝药酶对药物转化及药物相互作用的关系？
（六）问答题
1．零级消除动力学与一级消除动力学各有何特点?
（七）案例分析题
1．平喘药荼碱用于哮喘急性发作控制的目标血药浓度应达10mg/L (Holford et al. 1993)，该药平均血浆清除率是2.8L/h/60kg。口服生物利用度是F=0.96。请问对于哮喘急性发作的病人静脉滴注维持剂量是多少？对于哮喘缓解的病人间隔12h口服预防发作，其口服剂量是多少？
第4章影响药物效应的因素
（一）单项选择题
1．在临床上做到合理用药，需了解：（）
A 药物作用与副作用
B 药物的毒性与安全范围
C 药物的效价与效能
D 以上都需要
2．药物滥用是指：（）
A 医生用药不当
B 大量长期使用某种药物C未掌握药物的适应证D 无病情根据的长期自我用药3．麻黄碱短期内用药数次效应降低，称为：（）
A 习惯性
B 快速耐受性
C 成瘾性
D 抗药性
4．安慰剂是：（）
A 治疗用的主要药剂
B 治疗用的辅助药剂
C 用作参考比较的标准治疗药剂
D 不含活性药物的制剂5．先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：（）
A 口服吸收速度不同
B 药物体内生物转化异常
C 药物体内分布差异
D 肾排泄速度
6．对肝功能不良患者，应用药物时，需着重考虑到患者的：（）
A 对药物的转运能力
B 对药物的吸收能力
C 对药物的排泄能力
7．患者长期口服避孕药后失效，可能因为：（）
A 同时服用肝药酶诱导剂
B 同时服用肝药酶抑制剂
C 产生耐受性
D 产生耐药性
8．反复用药物后，人体对药物的敏感性降低是因为：（）
A 习惯性
B 成瘾性
C 依赖性
D 耐受性
9．某患者应用药物时，必须应用比一般人更大些的剂量，才呈现应用的效应，这是因为产生了：（）
A 耐受性
B 依赖性
C 高敏性
D 成瘾性
10．对同一药物来讲，下列描述中错误的是：（）
A 在一定范围内剂量越大，作用越强
B 对不同个体，用量相同，作用不一定相同
C 用于妇女时，效应可能与男人有别
D 成人应用时，年龄越大，用量应越大
E 小儿应用时，可根据其体重计算用量(二)多项选择题
11．同一药物是：（）
A 在一定范围内剂量越大，作用越强
B 对不同个体，用量相同，作用不一定相同
C 用于妇女时，效应可能与男人有别
D 在成人应用时，年龄越大，用量应越大
12．连续用药后，机体对药物反应的改变包括：（）
A 药物慢代谢型
B 耐受性
C 抗药性
D 快速耐受性
（三）填空题
1.联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为______，也可能是药物原有作用减弱，称为______。
2.连续用药后机体对药物的反应发生改变，出现____、____、_____和____等。
(四)名词解释：
1．成瘾性addiction 2．依赖性dependence
（五）简答题
1．列举老年人用药不同于一般成人的原因。
2．影响药物效应的机体因素有哪些？
（六）问答题
1．合理用药基本原则主要有哪些？
第5章传出神经系统药理概论
（一）单项选择题
1. 骨骼肌血管平滑肌上有：（）
A α受体、β受体、无M受体
B α受体、M受体、无β受体
C α受体、β受体及M受体
D α受体、无β受体及M受体
2. 乙酰胆碱作用消失主要依赖于：（）
A 摄取1
B 摄取2
C 胆碱乙酰转移酶的作用
D 胆碱酯酶水解
3. 能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为：（）
A M受体
B N受体
C α受体
D β受体
4. 下列哪种效应是通过激动M-R实现的？（）
A 膀胱括约肌收缩
B 骨骼肌收缩
C 虹膜辐射肌收缩
D 汗腺分泌
5. ACh作用的消失，主要：（）
A 被突触前膜再摄取
B 是扩散入血液中被肝肾破坏
C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解
D 被神经突触部位的胆碱酯酶水解
6. M样作用是指：（）
A 烟碱样作用B心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C骨骼肌收缩D血管收缩、扩瞳
7. 在囊泡内合成NA的前身物质是：（）
A 酪氨酸
B 多巴
C 多巴胺
D 肾上腺素
8. 某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：（）
A α-R
B β1-R
C β2-R
D M-R
9. 去甲肾上腺素减慢心率的机制是：（）
A 直接负性频率作用
B 抑制窦房结
C 阻断窦房结的β1-R
D 外周阻力升高致间接刺激压力感受器
10. 多巴胺β-羟化酶主要存在于：（）
A 去甲肾上腺素能神经末梢膨体内
B 去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内
C 去甲肾上腺素能神经突触间隙
D 胆碱能神经突触间隙
11. α-R分布占优势的效应器是：（）
A 皮肤、粘膜、内脏血管
B 冠状动脉血管
C 肾血管
D 脑血管
12. 关于N2-R结构和偶联的叙述，正确的是：（）
A 属G-蛋白偶联受体
B 由3个亚单位组成
C 肽链的N-端在细胞膜外，C-端在细胞内
D 为7次跨膜的肽链
13. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的：（）
A 心率减慢
B 胃肠道平滑肌收缩
C 胃肠道括约肌收缩
D 膀胱括约肌舒张
E 唾液腺分泌增加
14. 胆碱能神经不包括：（）
A 交感神经节前纤维
B 交感神经节后纤维的大部分
C 副交感神经节后纤维
D 运动神经
E 副交感神经节前纤维
15. 下列哪种表现不属于β-R兴奋效应：（）
A 支气管舒张
B 血管扩张
C 心脏兴奋
D 瞳孔扩大E胃肠道平滑肌舒张
16. 下列有关乙酰胆碱的描述哪种是错误的：（）
A 被胆碱酯酶所灭活
B 被释放后，大部分被神经末梢重新摄取而使作用消
C作用于肾上腺髓质释放肾上腺素D交感神经支配的汗腺也释放乙酰胆碱 E 性质不稳定
17. 有关去甲肾上腺素的合成，哪种描述是错误的：（）
A 酪氨酸是合成去甲肾上腺素的前体
B 酪氨酸羟化酶使酪氨酸变成多巴
C 酪氨酸羟化酶是限速酶
D 多巴胺脱羟生成去甲肾上腺素
E 酪氨酸羟化酶活性有限
18. 胆碱能神经不包括：（）
A 交感神经节前纤维B交感神经节后纤维的大部分 C 副交感神经节后纤维
D运动神经E副交感神经节前纤维
19. 阻滞肾上腺素α1受体不会产生下列哪种作用：（）
A 血压下降
B 鼻塞
C 体位性低血压
D 心率减慢
E 瞳孔缩小
20. 根据递质的不同，将传出神经分为
A 运动神经与植物神经
B 交感神经与副交感神经
C 胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经
D 中枢神经与外周神经
E 躯体神经和运动神经
(二)多项选择题
21. 去甲肾上腺素消除的方式是：（）
A 单胺氧化酶破坏B环加氧酶氧化C儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D 经突触前膜摄取E磷酸二酯酶代谢
22. M受体兴奋时的效应是：（）
A 腺体分泌增加
B 胃肠平滑肌收缩
C 瞳孔缩小
D A-V传导加快
E 心率减慢
23. 关于去甲肾上腺素的描述，哪些是正确的：（）
A 主要兴奋a受体
B 是肾上腺素能神经释放的递质
C 升压时易出现双向反应
D 在整体情况下出现心率减慢
E 引起冠状动脉收缩
24. N受体激动时可引起：（）
A 自主神经节兴奋
B 肾上腺髓质分泌
C 骨骼肌收缩
D 汗腺分泌减少E递质释放减少
25. β受体激动是可产生下列那些效应：（）
A 心率加快
B 血管收缩
C 支气管平滑肌松弛
D 糖原分解
E 瞳孔缩小
26. 激动β受体，同时阻滞α受体可导致下列哪些效应：（）
A 子宫松弛
B 支气管扩张
C 血管扩张
D 瞳孔散大
E 以上均无
（三）填空题
1.去甲肾上腺素合成过程中的限速酶为，与乙酰胆碱合成有关的酶为；
2.在传出神经系统中，属于G-蛋白耦联受体的有受体，受体和受
体；
3.胆碱能神经主要包括节前纤维，、、节后纤维；
4.去甲肾上腺素作用终止的主要方式是，乙酰胆碱失活的主要方式是；
5.拟胆碱药包括、和等类。
（四）名词解释
1.胞裂外排；
2. 量子化释放；
3. 肾上腺素受体；
4. 激动药；
5. Transmitter；
6.neuronal uptake；
7.Cholinoceptor；
8.antagonist
（五）简答题
1.简述传出神经系统药物的基本作用。
（六）问答题
1.根据作用性质的不同及对不同受体的选择性，试述传出神经系统药物的分类，并举例说明。
第6章胆碱受体激动药
（一）单项选择题
1. 毛果芸香碱对眼睛的作用是：（）
A 瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛
B 瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛
C瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 D 瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹
2. 毛果芸香碱的缩瞳机制是：（）
A 阻断虹膜a受体，开大肌松弛
B 阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛
C 激动虹膜a受体，开大肌收缩
D 激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩
3. 新斯的明用于重症肌无力是因为：（）
A 对大脑皮层运动区有兴奋作用
B 增加运动神经Ach合成
C 抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2受体
D 兴奋骨骼肌M受体
4.能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是：（）
A 阿托品
B 毛果芸香碱
C 新斯的明
D 解磷啶
5. 氨甲酰胆碱临床主要用于：（）
A 青光眼
B 术后腹气胀和尿潴留
C 眼底检查
D 解救有机磷农药中毒
6. 切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应：（）
A 扩瞳
B 缩瞳
C 先扩瞳后缩瞳
D 先缩瞳后扩瞳
7. 与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是：（）
A 作用强而久
B 水溶液稳定
C 毒副作用小
D 不引起调节痉挛
8. 可直接激动M、N-R的药物是：（）
A 氨甲酰甲胆碱
B 氨甲酰胆碱
C 毛果芸香碱
D 毒扁豆碱
9. 治疗闭角型青光眼应选用：（）
Ａ新斯的明Ｂ乙酰胆碱Ｃ琥珀胆碱Ｄ毛果芸香碱
10. 毛果芸香碱的临床用途应除外：（）
Ａ开角型青光眼Ｂ闭角型青光眼Ｃ虹膜炎Ｄ重症肌无力
11. 下列关于卡巴胆碱作用错误的是：（）
A 激动M胆碱受体
B 激动N胆碱受体
C 用于术后腹气胀与尿潴留
D作用短暂 E 副作用多，毒性大
12. 对于ACh，下列叙述错误的是：（）
A无临床实用价值B激动M、N-R C 作用广泛 D 化学性质稳定 E 遇水易分解
13. 与毒扁豆碱相比，毛果芸香碱不具备哪种特点？（）
A 遇光不稳定
B 维持时间短
C 刺激性小
D 作用较弱
E 中枢兴奋作用不明显
14. 小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用：（）
A 缩瞳、降低眼内压
B 腺体分泌增加
C 胃肠、膀胱平滑肌兴奋
D 骨骼肌收缩E骨骼肌松弛
15. 对于烟碱的叙述错误的是：（）
Ａ由烟草中提取Ｂ激动ＮＮ受体Ｃ对ＮＮ受体的作用呈双向性
Ｄ大剂量可直接兴奋Ｍ受体E大剂量可阻断Ｎ受体
(二)多项选择题
16. 毛果芸香碱对眼的作用：（）
A 瞳孔缩小
B 降低眼内压
C 睫状肌松弛
D 治虹膜炎
E 对汗腺不敏感
17. 毛果芸香碱对眼的作用是（）
A 瞳孔缩小
B 降低眼内压
C 调节麻痹
D 升高眼压
E 调节痉挛
18. 毛果芸香碱的特点是：（）
A 化学结构中无季铵基因
B 易通过角膜进入眼房
C 作用比毒扁豆碱持久
D 水溶性稳定，易于保存
E 对汗腺不敏感
19. 毛果芸香碱可用于治疗：（）
A 尿潴留
B 青光眼
C 重症肌无力
D 阿托品中毒
E 有机磷中毒
20. 新斯的明的作用包括
A 抑制胆碱酯酶
B 直接兴奋N M受体
C 直接兴奋M受体
D 促进神经末梢释放乙酰胆碱
E 直接兴奋N N受体
（三）填空题
1.乙酰胆碱可使支气管，瞳孔，肌肉；
2.毛果芸香碱对眼的作用有，和；
3.毛果芸香碱过量可用治疗；
4.用于治疗青光眼的药物有和。
（四）名词解释
1.调节痉挛；
2. cholinoceptor agonists
（五）简答题
1.比较毛果芸香碱与毒扁豆碱的作用特点。
（六）问答题
１.毛果芸香碱的药理作用与临床应用。
（七）案例分析题
王某，女，56岁，2月前开始感到左眼疼痛，视物模糊，视灯周围有红晕，偶伴有轻度同侧头痛，但症状轻微，常自行缓解。3天前突然感觉左侧剧烈头痛、眼球胀痛，视力极度下降。在地方医院诊断为左眼急性闭角型青光眼。随嘱用2%毛果芸香碱频点左眼，2小时后自觉头痛、眼胀减轻，视力有所恢复。但4小时后患者出现全身不适、流泪、流涎、上腹不适而急诊求治。体查：左眼视力为0.6，右眼1.4。左眼睫状充血（++）、瞳孔约2mm大小，对光反射较弱。眼压：左眼26 mmHg，右眼16 mmHg。前房角镜检左窄Ⅲ，右眼基本正常。
问题：
1. 该患者使用毛果芸香碱滴眼后症状为何能够缓解？
2. 4小时后患者出现全身不适、出汗、流泪、流涎、心慌、上腹不适原因是什么？
3. 使用毛果芸香碱滴眼时应注意哪些问题？
第7章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药
（一）单项选择题
1．新斯的明最强的作用是：（）
A 胃肠平滑肌兴奋
B 心脏抑制
C 腺体分泌增加
D 骨骼肌兴奋
2．新斯的明过量可致: （）
A 中枢神经兴奋
B 胆碱能危象
C 皮肤干燥、高烧
D 窦性心动过速
3．治疗重症肌无力，应首选：（）
A 毛果芸香碱
B 毒扁豆碱
C 琥珀胆碱
D 新斯的明
4．用易逆性抗胆碱酯酶药治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象：（）
A 表示药量不足，应增加用量
B 表示药量过大，应减量停药
C 应该用琥珀胆碱对抗
D 应该用阿托品对抗
5．新斯的明对骨骼肌兴奋作用最强的三方面机制不包括：（）
A 增加神经肌肉接头ACh浓度
B 直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体
C 促进运动神经末梢合成Ach
D 促进运动神经末梢释放ACh
6．新斯的明属于何类药物（）
A胆碱酯酶抑制剂 B N2受体激动药 C M受体激动药 D 胆碱酯酶复活剂
7．下列哪项不是新斯的明的不良反应（）
A 常见的反应包括恶心、呕吐、腹痛、流涎等B心动过速
C 加重支气管哮喘
D 过量可致胆碱能危象
8．下列哪药口服中毒时不能用碱性溶液洗胃（）
A 敌敌畏B敌百虫C内吸磷 D 对硫磷
9．阿托品用于抢救有机磷酸酯类中毒时，阿托品化表现不包括：（）
A皮肤干燥，多汗和流涎消失B心率减慢C瞳孔散大E轻度躁动
10．有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是（）
A 胆碱能神经递质释放增加
B M胆碱受体敏感性增强
C 胆碱能神经递质破坏减少
D 直接兴奋M受体
11．不宜作为治疗用药，常用于重症肌无力诊断的药物是
A 新斯的明
B 依酚氯铵C吡斯的明D安贝氯铵E加兰他敏
12．可用于阿尔茨海默病
A 多奈哌齐
B 新斯的明
C 依酚氯铵
D 利凡斯的明
E A+D
13. 抗胆碱酯酶药对下述哪种情况无效
A 青光眼
B 窦性行动过缓C重症肌无力
D手术后腹气胀和尿潴留E非去极化型肌松药过量时解救
14．可用于青光眼治疗的药物
A 毛果芸香碱B地美溴铵 C 毒扁豆碱 D A+B+C E A+C
15．碘解磷定对下列那药中毒无效
A 乐果B内吸磷C马拉硫磷 D 敌敌畏 E A+D
(二)多项选择题
16．易逆性抗胆碱酯酶药的药理作用（）
A 骨骼肌兴奋
B 胃肠道和膀胱平滑肌兴奋
C 心血管抑制
D 眼睛的作用是：瞳孔扩大和调节麻痹
E 支气管收缩
17．易逆性抗胆碱酯酶药的临床应用（）
A 重症肌无力B去极化型肌松药过量时解救 C 青光眼
D 手术后腹气胀和尿潴留
E 阿尔茨海默病治疗
18．下列属胆碱酯酶抑制药是：（）
A有机磷酸酯类B毒蕈碱C烟碱D毒扁豆碱E新斯的明
19. 新斯的明的禁忌证是：（）
A尿路梗阻B腹气胀C机械性肠梗阻D支气管哮喘E青光眼
20. 口服有机磷酸酯类急性中毒的解救原则：（）
A用微温的2％碳酸氢钠溶液或1％盐水反复洗胃B硫酸镁导泻
C 及早、反复、足量地使用阿托品D及早、反复、适量应用解磷定
E 维持呼吸、循环功能
（三）填空题
1．胆碱酯酶分为和。
2．抗胆碱酯酶药可分为和两类，代表药分别是，。
3．新斯的明的作用特点是对的兴奋作用最强，对和的兴奋作用较强，
对、、和的作用较弱。
4．AChE水解ACh的过程可分为三个步骤：①和结合形成复合物；②复合物裂解成和；③水解成和AChE。
5. 新斯的明的临床应用有、、
和。
6．解救中度有机磷酸酯类药物中毒时应将和合用。
（四）名词解释：
1．抗胆碱酯酶药；2．cholinergic crisis；3．cholinesterase reactivators；4. 阿托品化
（五）简答题
1．骨骼肌松弛药是外科手术麻醉常用的辅助药物，过量可致呼吸麻痹，为什么新斯的明只能用于非去极化型肌松药（泮库溴铵）的解救，而不能用于去极化型肌松药（琥珀胆碱）的解救？
2．中度有机磷酸酯类中毒时，解毒药阿托品和胆碱酯酶复活药合用的注意事项？
（六）问答题
1．试述易逆性抗胆碱酯酶药共同特性，各种临床应用常选择的药物；
2．试述有机磷酸酯类中毒的机制，毒性反应的表现及中毒的防治；
（七）案例分析题
1．患者，女性，46岁。2年来复视,眼睑下垂,并进行性加重。近3个月易疲乏，肢体无力，晨轻暮重，活动后加重，休息后减轻，体格检查：反复闭目致闭目无力,凝视一个方向稍疲劳时出现复视，反复咀嚼感到明显无力，令患者紧握检查者双手时感到渐渐无力，下蹲5次后起立困难。结合辅助检查，诊断为重症肌无力。入院治疗：甲基强的松龙静脉滴注每天500 mg，同时服用溴吡啶斯的明片60mg/次，4次/日，分别于三餐前和晚间9时服用，各症状基本改善出院。问题：①诊断用药可选择何药，为什么？②重症肌无力治疗药物的选择依据和注意事项是什么？
2．患者口服某毒物约150ml，半小时后被发现急送医院抢救。体格检查：患者大汗淋漓，流涎；反复呕吐，呕吐物有蒜臭味；大小便失禁；瞳孔直径1-2mm，对光反射迟钝；呼吸困难，听诊肺部湿啰音；心率快，血压基本正常；四肢及面部肌纤维颤动，言语不清，精神恍惚，烦躁不安。辅助检查：血常规正常，胆碱酯酶活性30%。诊断：急性有机磷磷酸酯类中毒（重度中毒）。
治疗：立即用2%碳酸氢钠溶液反复洗胃，同时立即静脉注射阿托品10mg，以后每半小时阿托品2mg 静脉注射。共应用16mg 后达阿托品化，改为1mg 皮下注射，每四小时一次。碘解磷定1g 稀释后静脉注射。2小时后重复给药0.5g 以后根据胆碱酯酶活性调整剂量。问题：①有机磷酸酯类的毒理、中毒表现、如何解救和护理？阿托品和碘解磷定的解毒机制和用药注意事项是什么？
第8章胆碱受体阻断药
（一）单项选择题
1.下列何药是中枢性抗胆碱作用最强？（）
A 阿托品
B 东莨菪碱
C 山莨菪碱
D 毒扁豆碱
2．阿托品对内脏平滑肌松弛作用最显著者为（）
A 支气管平滑肌
B 胆道平滑肌
C 痉挛状态的胃肠道平滑肌
D 子宫平滑肌
3. 麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用（）
A 毛果芸香碱
B 新斯的明
C 阿托品
D 毒扁豆碱
4．男性，55岁。1小时前因右侧腰背部剧烈疼痛，难以忍受，出冷汗，服颠茄片不见好转，急来院门诊。
尿常规检查：可见红细胞。B型超声波检查：肾结石。病人宜选用何种药止痛（）
A 阿托品
B 哌替啶
C 阿托品并用哌替啶
D 吗啡
5. 支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用（）
A 阿托品
B 东莨菪碱
C 后马托品
D 山莨菪碱
6. 阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是（）
A 抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因
B 抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压
C 解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量
D 扩张支气管，缓解呼吸困难
7. 某3岁小儿，因误服敌敌畏迅速送医院抢救，洗胃后给予阿托品、碘解磷定治疗，目前患者出现皮肤潮红，瞳孔扩大，心率加快，应采取以下哪种措施（）
A 加大阿托品用量
B 加大碘解磷定用量
C 立即停用阿托品
D 阿托品逐渐减量至停药
8. 神经节阻断药可引起（）
A 体位性低血压
B 瞳孔缩小
C 调节痉挛
D 腺体分泌增加
9．琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是（）
A 促进乙酰胆碱灭活
B 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
C 中枢性骨骼肌松弛作用
D 终板膜持续过度去极化
10．治疗房室传导阻滞的药物有（）
A 普萘洛尔
B 山莨菪碱
C 阿托品
D 肾上腺素
11. 男性，3岁。烦躁多动约5小时，急诊入院。入院前6小时，曾与邻居小孩同在外面玩耍采摘野果吃。1小时后出现手脚乱动，走路不稳，多言且含糊不清，躁动不安，全身皮肤潮红，干燥，尤面颊部最为明显，瞳孔散大，对光反射消失，心率140次/分，体温升高。诊断：曼陀罗中毒。以何种药物治疗？
A 山莨菪碱
B 毛果芸香碱C东莨菪碱 D 氯解磷定
12．有关琥珀胆碱的叙述，不正确的是（）
A 用药后常见短暂的肌束颤动
B 可被血浆中假性胆碱酯酶水解破坏
C 有神经节阻断作用
D 肌松作用出现快，持续时间短E可使血钾升高
13．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是（）
A 抑制腺体分泌
B 扩张血管改善微循环
C 中枢抑制作用
D 松弛内脏平滑肌
E 调节麻痹
14. 下列关于东莨菪碱的叙述，不正确的是（）
A 可用于麻醉前给药
B 可防治晕动病 C.抗震颤麻痹D 对心血管的作用较强 E 中枢作用强
15. 下列哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关（）
A 松弛内脏平滑肌
B 抑制腺体分泌
C 加快心率
D 解除小血管痉挛
E 瞳孔扩大
(二)多项选择题
16. 阿托品可用于（）
A 震颤麻痹症
B 胃肠绞痛
C 幽门梗阻
D 膀胱刺激症
17. 阿托品的不良反应（）
A 口干、视力模糊
B 窦性心动过速
C 体温上升、排尿困难
D 中枢兴奋
18. 神经节阻断药的临床用途（）
A 其它药无效的急进高血压脑病
B 高血压危象
C 慢性心功能不全
D 主动脉瘤手术
19. 大剂量阿托品解除小血管痉挛的可能机制是（）
A 直接扩张血管
B 阻断α受体，使血管扩张
C 体温升高的代偿性散热反应，使血管扩张
D 阻断M胆碱受体
20. 大剂量阿托品可阻断（）
A M胆碱受体
B N1胆碱受体
C N2胆碱受体
D α肾上腺素受体
（三）填空题
1. 阿托品滴眼的作用是、和。
2. 骨骼肌松弛药根据其作用方式不同分为_____型和____型两类，前者主要代表药为________后者为
_________。
3. 琥珀胆碱在体内被_________水解破坏。
4. 举出两种N1胆碱受体阻断剂________、________。
（四）名词解释：
1.调节麻痹；
2. 神经节阻断药；
3. Skeletal muscular relaxants；
（五）简答题
中毒型菌痢是细菌性痢疾的一种危重临床类型，是由痢疾杆菌引起的，以肠道黏膜病变轻微，但大脑、脑干和其他脏器弥漫性充血水肿为特点的肠道传染病。主要临床表现为突发高热、惊厥、微循环障碍，甚至昏迷，肠道症状往往不明显。多见于2～7岁的儿童，成人亦可发生。由于其发病急，进展快，不早期诊治病死亡率高，而备受重视。对其引起严重感染中毒性休克可以654-2治疗，试述654-2治疗感染中毒性休克的机制。
（六）问答题
1.阿曲库铵是在上个世纪八十年代后期进入中国的，由于阿曲库铵产生肌松作用的时间缩短了，非常适合日常进行大量的外科手术，而且阿曲库铵在机体内作用的终止并不主要依赖于肝肾功能，而是经历Hofmann 降解，因此很快阿曲库就成为我国主要应用的肌松药。随后维库溴铵进入我国，目前维库溴铵已经成为我国使用最多的肌松药。罗库溴铵于 1990 年正式在美国用于临床麻醉， 1997 年正式进入我国，于 2005 年成为我国医疗保险报销药物，因其起效快、副作用少和水溶液制剂使用方便等优点，有望成为我国临床麻醉中主要使用的肌松药。
试述此类肌松药的特点。
（七）案例分析题
1. 患者,女，18岁，自服乐果120ml左右，服后呕吐2次，45min后入院。体格检查:T 36.5℃，
BP110/70mmHg，HR78次/min，R20次/min，神志清楚，面色苍白，双侧瞳孔缩小至针尖样大小;当即洗胃，用阿托品10mg静脉推注，每15min 1次，注射4次后病情未见好转，又改用阿托品30mg静脉推注，仍每隔15min 1次，以后又逐渐将阿托品80～100mg静脉推注，仍每15min1次，总量达8200mg，体温上升至40℃，呈深昏迷，呼吸急促，同时出现呼吸骤停2次，肢体抽搐苍白，此时才考虑到应用阿托品过量，立即停药观察，并采取物理降温、输氧、降低颅内压，同时应用毛果芸香碱解毒，8h后，患者神志逐渐清醒，体温降至正常，面色潮红，停用毛果芸香碱，用阿托品1mg静脉注射，每1h1次，7h后逐渐减量直至停药，住院15天痊愈出院。试分析如何判断阿托品过量中毒及其治疗？
第9章肾上腺素受体激动药
（一）单项选择题
1．支气管哮喘急性发作时，应选用：（）
A 肾上腺素
B 麻黄碱
C 普萘洛尔
D 色甘酸钠
2．青霉素过敏性休克时，首选何药抢救? （）
A 多巴胺
B 去甲肾上腺素
C 肾上腺素D．葡萄糖酸钙
3．急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量? （）
A 肾上腺素
B 去甲肾上腺素
C 异丙肾上腺素
D 多巴胺
4．心脏骤停时，应首选何药急救? （）
A 肾上腺素
B 多巴胺
C 去甲肾上腺素
D 地高辛
5．下列何药可用于治疗心源性哮喘? （）
A 异丙肾上腺素
B 度冷丁
C 肾上腺素
D 沙丁胺醇
6．可翻转肾上腺素升压效应的药物是：（）
A 阿托品
B 酚苄明
C 甲氧胺
D 美加明
7．反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是：（）
A 肝药酶诱导作用
B 肾排泄增加
C 受体敏感性降低
D 神经末梢的去甲肾上腺素贮存减少、耗竭8．氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用：（）
A 肾上腺素
B 去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D．多巴胺
9．为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用：（）
A 肾上腺素
B 异丙肾上腺素
C 多巴胺
D 去甲肾上腺素
10．慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用何药滴鼻? （）
A 去甲肾上腺素
B 麻黄碱
C 异丙肾上腺素
D 肾上腺素
11．用来预防哮喘发作的抗喘药是：（）
A 羟甲叔丁肾上腺素
B 氨茶碱
C 异丙肾上腺素
D 麻黄碱
12. 心源性休克选用药物：（）
A 肾上腺素
B 去甲肾上腺素C多巴胺 D 麻黄碱
13. 可用于治疗上消化道出血的药物是：（）
A 麻黄碱
B 多巴胺
C 去甲肾上腺素
D 异丙肾上腺素
14、异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是：（）
A 中枢兴奋症状B体位性低血压C舒张压升高D心悸或心动过速
15、去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是：（）
A 眼睛
B 皮肤、粘膜及腹腔内脏血管
C 胃肠和膀胱平滑肌D腺体
16、麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是：（）
A 升压作用弱、持久，易引起耐受性
B 作用较强、不持久，能兴奋中枢
C 作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作用
D 可口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用
17．为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用：（）
A 多巴胺
B 肾上腺素
C 去甲肾上腺素
D 麻黄碱
18．急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配来增加尿量：（）
A 多巴胺
B 麻黄碱
C 去甲肾上腺素
D 异丙肾上腺素
19. 下列哪种药物不是肾上腺素受体激动药（）
A 肾上腺素B去甲肾上腺素 C 麻黄碱 D 多巴胺 E 普萘洛尔
20. 氯丙嗪过量引起血压下降时，不能选用那个药物（）
A 肾上腺素B去甲肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 间羟胺 E 可乐定
21. 对α受体几乎无作用的是（）
A 去甲肾上腺素B可乐定C左旋多巴 D 肾上腺素 E 异丙肾上腺素
22. 间羟胺不具有下列哪种药理作用（）
A收缩血管B升压作用C心输出量增加D增加尿量E使囊泡的去甲肾上腺索释放
23. 下面哪一项不是肾上腺素的禁忌证：（）
A 甲状腺功能亢进
B 高血压
C 糖尿病
D 支气管哮喘
E 器质性心脏病24．少尿和无尿休克病人禁用（）
A 去甲肾上腺素
B 阿托品
C 多巴胺
D 肾上腺素E异丙肾上腺素
(二)多项选择题
25. 可用于抢救心脏骤停的拟肾上腺素药物有（）
A 肾上腺素
B 去甲肾上腺素
C 异丙肾上腺素
D 去氧肾上腺素
26. 去甲肾上腺素的不良反应有（）
A 过敏反应
B 局部组织缺血坏死
C 急性肾功能衰竭
D 凝血障碍
27. 可用于治疗急性肾功能衰竭的药物有（）
A 间羟胺
B 多巴胺
C 甲氧明
D 氢氟噻嗪
28. 能翻转肾上腺素升压作用的药物有（）
A 酚苄明
B 酚妥拉明
C 妥拉唑啉
D 氯丙嗪
29. 可用于治疗急性心肌梗塞的药物有（）
A 异丙肾上腺素
B 普萘洛尔
C 利多卡因D肾上腺素
（三）填空题
1. 抢救心脏骤停的拟肾上腺素药物有＿＿＿＿和＿＿＿＿。
2. 可用于预防和治疗轻度支气管哮喘的药物是＿＿＿。
3. 灭活去甲肾上腺素的酶有和。
4. 去甲上腺素的不良反应是和。
（四）名词解释
1. adrenoceptor agonists；
2. 快速耐受性；
3. 拟交感胺类；
（五）简答题
1. 一个11岁男童在湖边戏水不慎落入湖中，捞上时呼吸、心跳均停止，此时除人工呼吸、心脏按压外，
还需哪些抢救措施？
（六）问答题
1. 肾上腺素有哪些应用及其注意事项？
2. 麻黄碱在临床上有何应用？中毒时如何解救？
第10章肾上腺素受体阻断药
（一）单项选择题
1. “肾上腺素作用的翻转”是指（）
A 给予β受体阻断药后出现升压效应
B 给予α受体阻断药后出现降压效应
C 肾上腺素具有α、β受体激动效应
D 收缩压上升，舒张压不变或下降
2. 下列哪一种药物可用于治疗青光眼? （）
A 阿替洛尔
B 吲哚洛尔C噻吗洛尔 D 普萘洛尔
3. 普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是（）
A β受体阻断
B 膜稳定作用
C 无内在拟交感活性
D 钠通道阻滞
4. 酚妥拉明通过哪项作用治疗顽固性心功能不全? （）
A 舒张冠脉血管，增加供氧量
B 降低心脏后负荷，减少耗氧量
C 降低心脏前负荷，减少耗氧量D舒张外周小动脉，减轻心脏后负荷
5. 普萘洛尔口服时需注意（）
A β受体阻断作用明显
B 没有膜稳定作用C从小剂量开始，逐渐加大剂量 D 生物利用度高
6. 给β受体阻断药后，注射异丙肾上腺素将会（）
A 出现升压反应
B 进一步降压
C 减弱降压作用
D 先升压再降压
7. 静注普萘洛尔后再静注哪一种药物可表现升压效应? （）
A 肾上腺素
B 异丙肾上腺素
C 氯丙嗪
D 东莨菪碱
8. 静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是（）
A 局部注射局部麻醉药
B 肌内注射酚妥拉明
C 局部注射酚妥拉明
D 局部注射β受体阻断药
9. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用下列何药治疗? （）
A 山莨菪碱
B 异丙肾上腺素
C 酚妥拉明
D 普萘洛尔
10. 下列哪一种药物可以诱发支气管哮喘? （）
A 山莨菪碱
B 异丙肾上腺素
C 间羟胺
D 普萘洛尔
11. 下列具有拟胆碱作用的药物是（）
A 山莨菪碱
B 异丙肾上腺素
C 间羟胺D酚妥拉明
12. 噻吗洛尔用于治疗（）
A 甲状腺功能亢进
B 外周血管痉挛性疾病
C 青光眼
D 糖尿病
13. 普萘洛尔用于治疗（）
A 甲状腺功能亢进
B 外周血管痉挛性疾病
C 青光眼
D 糖尿病
14. 酚妥拉明用于治疗（）
A 甲状腺功能亢进
B 外周血管痉挛性疾病
C 青光眼
D 糖尿病
15. 阿替洛尔属于（）
A α受体阻断药
B β受体阻断药
C α、β受体阻断药
D βl受体阻断药
16. 普萘洛尔属于（）
A α受体阻断药
B β受体阻断药
C α、β受体阻断药
D αl受体阻断药
17. 拉贝洛尔属于（）
A α受体阻断药
B β受体阻断药
C α、β受体阻断药
D αl受体阻断药
18. 哌唑嗪属于（）
A α受体阻断药
B β受体阻断药
C α、β受体阻断药
D αl受体阻断药
19. 酚妥拉明属于（）
A α受体阻断药
B β受体阻断药
C α、β受体阻断药
D αl受体阻断药
20. 噻吗洛尔属于（）
A α受体阻断药
B β受体阻断药
C α、β受体阻断药
D αl受体阻断药
21. 以下哪个药物是a受体阻断药? （）
A 新斯的明
B 美加明
C 酚妥拉明
D 阿拉明
22. 能翻转肾上腺素升压作用的药物是（）
A a受体阻断药
B N受体阻断药
C β2受体阻断药
D M受体阻断药
23. 酚妥拉明兴奋心脏的机理是（）
A 直接兴奋心肌细胞
B 反射性兴奋交感神经
C 兴奋心脏的β1受体
D 阻断心脏的M受体
24. 以下哪个药物是非竞争性a受体阻断药? （）
A 酚妥拉明
B 间羟胺
C 哌唑嗪
D 酚苄明
25. 具有内在拟交感活性的药物是（）
A 普萘洛尔
B 吲哚洛尔
C 噻吗洛尔
D 阿替洛尔
26. 能够同时阻断a和β受体的药物是（）
A 普萘洛尔
B 吲哚洛尔
C 拉贝洛尔
D 阿替洛尔
27. 普萘洛尔的禁忌证是（）
A 心律失常
B 心绞痛
C 高血压
D 支气管哮喘
28. 可诱发或加重支气管哮喘的药物是：（）
A 酚妥拉明
B 妥拉唑啉
C 酚苄明
D 普荼洛尔
29. 普荼洛尔阻断突触前膜β受体可引起：（）
A 心收缩力增强
B 心率加快
C 外周血管舒张
D 去甲肾上腺素释放减少
30. β受体阻断药可引起：（）
A 增加肾素分泌
B 增加糖原分解
C 外周血管收缩和阻力增加
D 房室传导加快
31. 具有降低眼内压作用的β受体阻断药是：（）
A 美托洛尔
B 阿替洛尔
C 普荼洛尔
D 噻吗洛尔
32. 给予酚妥拉明后，再给予肾上腺素可出现：（）
A 血压升高
B 血压下降
C 血压不变
D 血压先降后升
33. 给予普荼洛尔后，异丙肾上腺素的降压作用可出现：（）
A 血压升高
B 进一步降压
C 血压先升后降
D 降压作用减弱
34. 能选择性阻断α1受体的药物是：（）
A 酚妥拉明
B 妥拉唑啉
C 酚苄明
D 哌唑嗪
35. 外周血管痉挛性疾病可选用：（）
A 普荼洛尔
B 酚妥拉明
C 肾上腺素
D 阿替洛尔
36. 普荼洛尔治疗心律失常的药理学基础是：（）
A 膜稳定作用
B 内在拟交感活性
C β受体阻断作用
D 抗代谢作用
37. 下列何药可以引起组胺和乙酰胆碱样作用：（）
A 间羟胺
B 酚苄明
C 酚妥拉明
D 多巴酚丁胺
38. 酚妥拉明兴奋心脏的机理是：（）
A 直接兴奋心肌
B 反射性兴奋交感神经
C 激动心脏的β1受体
D 阻断心脏的M受体
39. 酚妥拉明过量引起血压下降时，可以（）
A 静滴肾上腺素
B 静滴去甲肾上腺素
C 静滴异丙肾上腺素
D 静滴肾上腺素和去甲肾上腺素
40. 酚妥拉明使血管扩张的原因是：（）
A 部分阻断α受体，部分直接扩张血管
B 部分兴奋β受体，部分直接扩张血管
C 阻断α受体
D 兴奋β受体
41. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：（）
A M受体阻断药
B N1受体阻断药
C N2受体阻断药
D α受体阻断药
42. 拉贝洛尔可用于治疗心绞痛，源于（）
A 改善心肌微循环
B α受体阻断
C β受体阻断
D 兼具β和α受体阻断
43. 普萘洛尔抗心绞痛的主要机理是（）
A降低心脏前负荷，减少耗氧量 B 降低心脏后负荷，减少耗氧量
C 扩张冠状血管，增加供氧量
D 减慢心率，抑制心肌收缩力，耗氧量下降
44. 顽固性心衰选用下列哪种药物（）
A 多巴胺
B 阿托品C酚妥拉明 D 异丙肾上腺素
45. 下列哪种药物可帮助诊断嗜铬细胞瘤（）
A 普萘洛尔
B 酚苄明
C 组胺D酚妥拉明
46. 治疗肢端动脉痉挛性疾病应选用：（）
A 阿托品
B 酚妥拉明
C 麻黄碱
D 异丙肾上腺素
47. 普萘洛尔没有下述哪一作用? （）
A 抑制肾素分泌
B 增加糖原分解
C 抑制脂肪分解
D 降低心脏耗氧量
E 增加呼吸道阻力
48.下列关于噻吗洛尔的描述中，哪一项是不正确的? （）
A 减少房水生成
B 属β受体阻断剂
C 可治疗青光眼
D 无调节痉挛
E 有缩瞳作用
49. 无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是：（）
A 美托洛尔
B 阿替洛尔
C 拉贝洛尔
D 普荼洛尔
E 哌唑嗪
50. 普萘洛尔不具备的药理作用是：（）
A 降低心肌耗氧量，改善心肌的工作
B 血管扩张及抑制肾素分泌使血压下降
C 支气管收缩，易诱发支气管哮喘
D 抑制糖原分解，使血糖降低
E 抑制肠道平滑肌而产生便秘
51. 阿替洛尔与普萘洛尔不同的是：（）
A 没有内在拟交感活性B对哮喘病人慎用C用于治疗高血压病 D 对β1受体有选择性E 以上都不是
52. 普萘洛尔不具有下述哪项药理作用? （）
A 阻断心脏β1受体
B 生物利用度低
C 抑制肾素释放
D 膜稳定作用
E 内在拟交感作用
(二)多项选择题
53. 竞争性a受体阻断药有
A 酚苄明
B 多巴酚丁胺
C 酚妥拉明
D 妥拉苏啉
54. β受体阻断药的禁忌证有
A 心功能不全
B 严重低血压
C 窦性心动过缓
D 房室传导阻滞
55. 具有α受体阻断作用的药物是
A 哌唑嗪
B 阿托品
C 酚妥拉明
D 酚苄明
56. 下列属于β受体阻断药的药理作用是
A 心率减慢
B 心肌耗氧量减少
C 抑制肾素释放
D 降低眼内压
57. 普萘洛尔的临床应用是
A 高血压
B 变异型心绞痛
C 窦性心动过速
D 甲亢
58. 下面关于β受体分布的叙述正确的是
药理学试题库(考试竞赛必备)
一、单项选择题: 1. 以下关于阿仑膦酸钠的用药指导错误的是（D）。 A 应指导病人在清晨用一满杯水吞服药物 B 在服药后至少30分钟之病人应避免躺卧 C 在服用本品以后，必须等待至少半小时后，才可服用其它药物 D 本品使用过量时应用诱导呕吐的方法 2. 门冬胰岛素注射液（诺和锐30）的有效成分为（A）。 A 30 % 可溶性门冬胰岛素+ 70 % 精蛋白门冬胰岛素 B 30 % 精蛋白门冬胰岛素+ 70 % 可溶性门冬胰岛素 C 30 % 可溶性中性胰岛素+ 70 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液 D 30 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液+ 70 % 可溶性中性胰岛素 3. 对磺胺类药物过敏患者，可以选用以下哪个药品（D）。 A 呋塞米片 B 氢氯噻嗪片 C 吲达帕胺片 D 螺酯片 4. 下列抗菌药物中，肝功能减退时不需调整给药剂量的药物为（D）。 A 红霉素肠溶胶囊 B 利福平胶囊 C 氟康唑片 D 头孢地尼胶囊 5. 对于存在铜绿假单胞菌感染高危因素的社区获得性肺炎患者，可选择（A）。治疗。 A 盐酸莫西沙星片 B 阿奇霉素片 C 头孢呋辛酯片 D 头孢克肟胶囊 6. 去甲肾上腺素静脉滴注外漏时处理应选用的药物是（C）。 A 重酒石酸间羟胺注射液 B 阿托品注射液
C 甲磺酸酚妥拉明注射液 D 盐酸多巴胺注射液 7. 酚麻美敏片和维C银翘片中含有的同一种成分是（D）。 A 氢溴酸右美沙芬 B 伪麻黄碱 C 布洛芬 D 对乙酰氨基酚 8. 下列缓释片中，临床使用时不能掰开服用的是（A）。 A 硫酸吗啡缓释片（美施） B 吡贝地尔缓释片（泰舒达） C 琥珀酸美托洛尔缓释片（倍他乐克） D 丙戊酸钠缓释片（德巴金） 9. 以下哪类抗菌药物禁用于18岁以下患者（A）。 A 喹诺酮类 B 头孢菌素类 C 青霉素类 D 氨基糖苷类 10. 下列哪个抗高血压药物对高血压病合并前列腺肥大患者尤为合适（C）。 A 富马酸比索洛尔片 B 硝苯地平控释片 C 盐酸特拉唑嗪片 D 卡托普利片 11. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肝性脑病患者（D）。 A 复方氨基酸注射液（18AA） B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液（6AA） 12. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肾病患者（B）。 A 复方氨基酸注射液(3AA) B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液(17AA-H) 13. 下列关于食物与药物相互作用的说法，错误的是（C）。 A 红霉素肠溶片宜与碱性食物同服 B 大量乳制品不宜与诺氟沙星胶囊同服 C 服用华法林钠片期间不能进食含维生素K的食物 D 服多酶片等酶制剂时不可饮茶
药理试卷1附答案
药理试卷1 一、是非题 1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。 2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。 3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。 4.神经冲动到达末梢时，Na+进入神经末梢，进而触发胞裂外排，神经递质被排至突触间隙。 5.大剂量乙酰胆碱作用下，胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。 6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药。 7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环。 8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。 9.多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量，故对休克治疗有益。 10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。 11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABAA受体与GABA的结合，引起神经细胞的去极化。 12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。 13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。 14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药，临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。 15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2（COX-2）有抑制作用，而对COX-1无抑制作用，故较大剂量口服不会引起胃出血。 16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。 17.普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。 18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。 19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。 20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药，其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。 二、单项选择题 1.药物代谢动力学研究是 A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律 B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程 D.药物从给药部位进入血液循环的过程 E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的 A.是可逆的 B.不失去药理活性 C.不进行分布 D.不进行代谢 E.不进行排泄 3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需要与下列那种药物合用 A.肾上腺素 B.度冷丁 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.毛果芸香碱 4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是 A.中枢性肌松作用 B.抑制胆碱酯酶 C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
药理学期末考试试题及答案
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
2020年药理学期末测试复习题OA[含参考答案]
2020年药理学期末测试复习题[含参考答案] 一、问答题 1．简述我国流感疫苗的有关进展情况。 答：目前我国批准的流感疫苗有3种：全病毒灭活疫苗、裂解疫苗和亚单位疫苗。到目前为止，接种流感疫苗是防治流感的基本手段，可以预防同型流感病毒的感染，并降低死亡率。目前广泛应用的灭活流感疫苗在同型免疫情况下，对健康人的保护率可达70％～90％，但对儿童和老年人的保护率仅40％～60％。由于每年疫苗所含毒株成分因流行优势株不同而变化，所以每年都需要接种当年度的流感疫苗。。 2．简述急性中毒解救的一般原则。 答：1.未吸收的毒物处理：采取清洗、催吐、洗胃、导泻等措施排出毒物，防止吸收。 2.已吸收的毒物处理：静脉输液以降低血中毒物浓度，使用利尿剂促进毒物排泄。 3.对症治疗：如抗休克、抗惊厥等。 4.应用解毒剂：如已确证毒物性质，应选择适当的特异性解毒剂。 3．简述溶血栓药的研究动向。 答：1.吸血蝙蝠唾液纤溶酶原激活物：吸血蝙蝠唾液中含单链纤溶酶原激活物，现已可用基因重组技术生产，其对纤维蛋白的特异性比ｔ－ＰＡ强；2.溶栓药的结构改造和嵌合：应用基因工程技术对ｔ－ＰＡ、单链尿激酶进行结构改造，以提高对纤维蛋白的亲和力，延长体内半衰期，增强溶栓活性；3.导向溶栓药：应用单克隆抗体和基因重组技术研制导向溶栓药有良好的前景。 4．器官移植免疫抑制剂研究进展。 答：50年代末至80年代初，临床上一直沿用皮质类固醇和硫唑嘌呤等传统的免疫抑制剂。自80年代初开始，环孢素Ａ（ＣｓＡ）被广泛用于临床以后，移植器官的成活率大幅度提高，以后许多新药相继面世。如：普乐可复（ＦＫ506）。雷帕霉素（ＲＡＤ）是一种目前正进行Ⅲ期临床试验的高效免疫抑制剂。可防止移植物动脉粥样硬化的发生。另外免疫抑制剂可以两种联合应用，产生更加有效的免疫抑制治疗作用，还能减少免疫抑制剂的用量，减少不良反应的发生。 5．简述孕激素对骨代谢的间接作用。 答：孕激素对骨代谢的间接作用有很多途径，主要有：⑴可在体内转换成雌激素；⑵与降钙素有协同作用，降钙素可以抑制破骨细胞，也可以防止其他细胞转换为破骨细胞，同时，可增加肾脏对钙离子的清除；⑶与糖皮质激素相拮抗；⑷可影响多种细胞因子。 6．简述色甘酸钠治疗哮喘的机制研究进展。
药理学名词解释与问答题(题库)
名词解释与问答题 解释下列名词： 药理学、药动学、药效学、新药、药物体内过程、吸收、首过消除、酶诱导和抑制、肝肠循环、t1/2、生物利用度、一级消除动力学、量效关系、效能、效价强度、治疗指数、LD50、受体激动药、受体拮抗药、受体调节、耐受性、耐药性、依赖性，肾上腺素作用的反转、化学治疗与化疗药物、抗生素、抗菌谱、MIC、MBC、化疗指数、抗菌后效应、二重感染 1.试述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。 2.弱酸（碱）性药物中毒时，如何加强尿液中药物的排泄？并说明其作 用机制。 3.何为药物不良反应，解释药物不良反应的主要类型，并举例说明。 4.试述pilocarpine的药理作用和临床应用。 5.试述neostigmine的药理作用和临床应用。 6.试述atropine药理作用、临床应用和不良反应。 7.有机磷酸酯类中、重度中毒时用哪些药物解救？试述其解毒机制。 8.简述山莨菪碱（anisodamine）的药理作用及临床应用。 9.试述东莨菪碱（scopolamine）的药理作用和临床应用。 10.试比较筒箭毒碱（tubocurarine）和琥珀胆碱（succinylcholine）肌松 作用的特点，及药物过量的抢救原则。 11.肾上腺素受体激动药有哪些类型？各举一代表药。 12.比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺药理作用、临 床应用和不良反应。 13.试述α受体阻断药phentolamine的药理作用和临床应用，何为肾上腺 素作用的反转？ 14.试述β受体阻断药的药理作用、临床应用和不良反应。 15.试述diazepam的作用机制、药理作用及临床应用。 16.试述常用抗癫痫药物的临床选用。 17.抗帕金森病和抗阿尔茨海默病药的分类及代表药物。 18.试述chlorpromazine的药理作用，临床应用及不良反应。 19.Morphine的药理作用和临床应用有哪些？ 20.试述静脉注射morphine治疗心源性哮喘的药理依据。 21.Morphine急性中毒特征是什么？如何解救？长期应用可致什么不良 后果？ 22.试述哌替啶的作用和用途 23.临床常用解热镇痛抗炎药有那些？试述其作用特点。 24.试述aspirin的作用、机制、临床应用及不良反应。 25.Aspirin用于血栓栓塞性疾病时应如何选用剂量？试述其作用机制？
一药理学考试试题及参考答案
药理学考试试题及参考答案 一、单选题（选出最佳答案填入“单选题答案”处，否则不计分。共45分） 1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着 ( D ) A.药物作用最强 B.药物的消除过程已经开始 C.药物的吸收过程已经开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ( D ) A.支气管平滑肌松弛 B.心脏兴奋 C.肾素分泌 D.瞳孔散大 E.脂肪分解 7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘 ( B )
A.哌替啶 B.异丙肾上腺素 C.西地兰 D.呋噻米 E.氨茶碱 8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于 ( C ) A．脑膜炎后遗症 B．乙型肝炎 C．肝性脑病 D．心血管疾病 E．失眠 9.强心苷禁用于( B ) A.室上性心动过速 B.室性心动过速 C.心房扑动 D.心房颤动 E.慢性心功能不全 10.对高血压突发支气管哮喘应选用 ( A ) A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.氨茶碱 D.地塞米松E色甘酸钠 B.硝苯地平 C.维拉帕米 D.普萘洛尔 E.硝酸异山梨酯 15.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的 ( B ) A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快 B.降低血钾 C.久用不易引起脂质代谢障碍
D.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚 E.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性 16.下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的 ( A ) A.增加细胞内游离Ca2＋水平 B.化学结构与氯噻嗪相似 C.可使血糖升高 D.可致心率加快，肾素水平增加，水钠潴留 E.开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化 D.活动性肺结核 E.严重高血压病 21.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效 ( C ) A.过敏性休克 B.支气管哮喘 C.过敏性皮疹 D.风湿热 E.过敏性结肠炎
专科考试《药理学》期末考试题(A卷)
重庆三峡医药高等专科学校 20010－2011学年第一学期《药理学》期末考试题（A卷） （供09年级临床医学、药学、中医、中医骨伤、助产专业使用，考试时间100 分钟，总分100分） 题号一二三四 五得分 一、单项选择题(每小题1分，共40题40分) 1．关于首关消除叙述正确的是 A.舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低 B.药物肌内注射吸收后，被肝药酶代谢，血中药物浓度下降 C.药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D.药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少 E.以上都是 2.药物产生诸多副作用的药理学基础是() A．用药剂量大B．药物作用的选择性差C．药物作用的选择性高 D．用药时间过长E．病人的肝肾功能差 3.临床上阿托品类药禁用于 A.虹膜晶状体炎 B. 消化性溃疡 C. 青光眼 D. 胆绞痛 E. 缓慢型心律失常 4.肾上腺素与局部麻醉药合用的目的是 A.预防过敏性休克的发生 B. 防止麻醉过程中出现血压下降 C. 防止手术出血 D.延长局麻作用持续时间，减少吸收中毒 E. 对抗局麻药的扩血管作用 5．有机磷酸酯类中毒的机制是( ) A．直接激动 M、N受体 B ．阻断M、N受体C．促进乙酰胆碱的释放 D．可逆性的抑制胆碱酯酶 E ．难逆性的抑制胆碱酯酶 6．治疗手术后肠麻痹和膀胱麻痹较好的药物是( ) A．毒扁豆碱 B ．新斯的明 C ．山莨菪碱 D ．乙酰胆碱E．阿托品 7．大剂量阿托品治疗感染性休克的理论依据是( ) A．收缩血管，升高血压B．阻断M3受体，扩张小血管，改善微循环 C．扩张支气管，升高血压，解除呼吸困难 D．兴奋心脏，增加心输出量E．兴奋大脑皮层，使病人苏醒
药理简答题答案详解
1、简述抗高血压药的分类及代表药。 2、简述可乐定的降压作用机制 3试述治疗高血压联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普奈洛尔的优点。 4简述硝酸甘油抗心绞痛的作用机制。 5.改变心肌的血液分布，有利于缺血区的供血 6简述普萘洛尔抗心绞痛的作用机制。 7简述他汀类药物抗动脉粥样硬化的药理学基础是什么？ 8试述抗动脉粥样硬化药包括哪类，各举一代表药。 9利尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。 10述高效能和中效能利尿药的不良反应？ 11比较各类利尿药的利尿作用部位、作用机制及药理作用、临床应用、不良反应？ 12血的类型及抗贫血药的临床应用和注意事项。 13双香豆素可与哪些药物产生相互作用？为什么？ 14常用抗凝药物肝素和双香豆素的抗凝作用机理、临床应用及主要的不良反应及过量的解救药。 15简述糖皮质激素的临床应用及局部雾化吸入的主要不良反应。 16简述茶碱类平喘药作用机制、临床应用及主要不良反应。 17平喘药的分类、作用机制和临床应用。 18试述奥美拉唑的作用机制与临床用途？ 19.简述多潘立酮的作用机制与临床意义？ 20抗消化性溃疡药的分类及作用机理，并各举一代表药物。 21简述糖皮质激素类药物的疗程及适用情况。 22 长期应用糖皮质激素类药物引起代谢紊乱方面的不良反应有哪些？ 23状腺激素的主要药理作用和临床应用。 24碘化物的不良反应。 25胰岛素主要用于何种糖尿病？如何根据病情选择剂型？ 26胰岛素过量所致的低血糖有何症状？如何预防？ 27格列本脲的作用机制及临床应用？ 28试述糖皮质激素的药理作用 29抗甲状腺药物的分类、作用机制和临床应用 30试胰岛素的药理作用和临床应用。 31细菌耐药性的产生机理 32 抗菌药物的作用机制，并举例说明 33简述青霉素G的抗菌谱、抗菌机制及临床应用。 34试述四代头孢菌素的特点。 35常用大环内酯类抗生素的药物及其共同特点有哪些？ 36．CCBs（钙通道阻滞药、钙拮抗药）的分类、代表药、药理作用及临床应用（21章）。37．抗心律失常药的分类及代表药。（22章） 38．抗高血压药的分类及代表药。（25章） 39．强心苷的药理作用和不良反应。（26章） 40。硝酸酯类的药理作用和临床应用。（28章） 41．抗动脉粥样硬化药的分类。（27章） 42尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。 43．普萘洛尔的药理作用和临床应用。（22章）
药理学——考试题库及答案
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
药理学期末试题资料整理
XX医学高等专科学校药理学试题1 适用于三年制大专临床医学 一. 名词解释（每题2分，共10分） 1.药物作用的选择性 2.副作用 3.毒性作用 4.依赖性 5.肝肠循环 二．选择题（每道题只有一个正确答案，选出正确答案并填在括号内，每题1分） （）1、药物作用的两重性是指： A.对因治疗和对症治疗 B.副作用和毒性作用 C.治疗作用和不良反应 D.防治作用和副作用 （）2、药物产生副作用的剂量是： A. 治疗量 B. 极量 C.无效量 D.中毒量 （）3、下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应： A、无效量 B、极量 C、治疗量 D、阈浓度以下的血药浓度（）4、.首关消除主要发生在哪种给药途径： A、口服 B、直肠给药 C、舌下给药 D、肌内注射
（）5、下列哪种不是M受体兴奋产生的效应： A.心率减慢 B. 胃肠平滑肌收缩 C. 瞳孔缩小 D. 骨骼肌收缩 （）6、毛果芸香碱对眼的作用是： A、缩瞳、升高眼压、调节麻痹 B、扩瞳、升高眼压、调节麻痹 C.扩瞳、升高眼压、调节痉挛 D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛 （）7、可用于治疗青光眼的药物是： A.阿托品 B.后马托品 C.山莨菪碱 D.毛果芸香碱 （）8、治疗重症肌无力首选药物是： A.新斯的明 B.加兰他敏 C.毛果芸香碱 D.阿托品 （）9、阿托品解痉效果最好的是： A.输尿管平滑肌 B. 胃肠平滑肌 C、.胆道平滑肌D、支气管平滑肌 （）10、治疗胆绞痛宜选用： A.吗啡 B .阿托品 C.阿托品+哌替啶 D.阿斯匹林+哌替啶 （）11、增加心肌收缩力和舒张肾血管的是： A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、去甲肾上腺素 D、多巴胺（）12、控制支气管哮喘急性发作选用： A.麻黄碱 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.沙丁胺醇.
药理学题库(附答案)
药 理 学 题 库 无锡卫生高等职业技术学校 药理教研室 2009年11月
题型：单选题 章节：第一章药理学总论第一节概述 1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为 A．处方药B．非处方药 C．麻醉药品 D．精神药品 E．放射性药品 题型：名词解释 章节：第一章药理学总论第一节概述 1.药物 ——能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质1. 药理学 ——研究药物与机体（或病原体）之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学 ——研究药物对机体（或病原体）的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。 1.药物代谢动力学 ——研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提供依据。 题型：单选题 章节：第一章药理学总论第二节药物效应动力学 1．在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为 A．时效关系 B．时量关系 C．最小有效量 D．治疗量 E．量效关系 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量
E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下，受体的数目是相对固定的 1．毒性反应是在下面的剂量下产生的 A．治疗量 B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2．变态反应是在下列剂量下产生的(C) A．治疗量B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用 B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应 E.副作用 2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的 B．与药物剂量大小无关 C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础 E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为
药理学期末考试题
1．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用是（） A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．后遗疗效 2．关于药物的副作用，下列错误的一项是（） A．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用B．产生副作用的原因是药物的选择性差C．药物的副作用是可以预知的D．药物的作用和副作用是可以互相转化的E．药物作用的组织器官越多，副作用就越少 3．受体激动剂的特点是（） A．有亲和力，有内在活性B．无亲和力，有内在活性 C．有亲和力，无内在活性D．无亲和力，无内在活性E．以上都不是 4．下列关于药物吸收的叙述错误的是（） A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C．口服给药由于首关消除而吸收减少D．舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降E．皮肤给药脂溶性小的药物不易吸收 5．一次给药后约经几个半衰期可认为药物基本消除（） A．1 B．3 C．5 D．7 E．9 6．下列关于躯体依赖性特征的叙述中，哪条是错误的（） A．为连续用药，可不择手段地获得药品B．用药量有加大的趋势 C．停药后病人有戒断症状D．对用药本人危害不大E．对社会危害较大 7．两种药物合用时作用的减弱，可由下列哪个因素造成（） A．抑制经肾排泄B．血浆蛋白竞争结合C．肝药酶抑制D．肝药酶诱导E．以上都不是8．影响药物疗效的药物方面因素有（） A．给药途径B．给药剂量C．药物剂型D．给药时间E．以上都可以 9．对胃肠道有刺激的药物宜（） A．空腹服用B．饭前服用C．饭后服用D．睡前服用E．定时服用 10．首次剂量加倍的原因是（） A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度持续高水平 C．为了增强药理作用D．为了延长半衰期E．为了提高生物利用度 11．按一级动力学消除的药物，达到稳定血药浓度的时间长短取决于（） A．剂量大小B．半衰期C．给药途径D．分布速度E．生物利用度 12．对药物毒性反应的正确认识是（） A．治疗量时出现，机体轻微损害B．可以预知，难以避免，机体严重损害 C．不可预知，不可避免，机体轻微损害D．可预知，可避免，机体明显损害E．以上均不是13．大多数药物的生物转化部位是（） A．血浆B．肺C．肝D．肾E．消化道 14．药物的常用量是指（） A．最小有效量与极量之间B．最小有效量与最小中毒量之间 C．小于最小中毒量的剂量D．小于极量E．小于极量、大于最小有效量的剂量15．肾上腺素与局麻药配伍的目的是：（） A．防止过敏性休克B．中枢镇静作用C．局部血管收缩，促进止血 D．延长局麻作用时间及防止吸收中毒E．防止出现低血压 16．毛果芸香碱对视力的影响是（） A．视近物模糊、视远物清楚B．视近物清楚、视远物模糊 C．视近物、远物均清楚D．视近物、远物均模糊E．使调节麻痹 17．新斯的明的禁忌症是（） A．青光眼B．重症肌无力C．机械性肠梗阻D．尿潴留E．高血压 18．阿托品对眼睛的作用是（） A．扩大瞳孔，升高眼内压，视远物模糊B．扩大瞳孔，升高眼内压，视近物模糊C．扩大瞳孔，降低眼内压，视近物模糊D．扩大瞳孔，降低眼内压，视远物模糊E．缩小瞳孔，升高眼内压，视近物模糊 19．麻醉前常注射阿托品，其目的是（） A．增强麻醉效果B．兴奋呼吸中枢C．预防心动过缓 D．协助松弛骨骼肌E．减少呼吸道腺体分泌 20．阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效（） A．腹痛、腹泻B．流涎出汗C．骨骼肌震颤 D.瞳孔缩小E．大小便失禁 21．具有防晕止吐作用的药物是（） A．阿托品B．新斯的明C．东莨菪碱D．山莨菪碱 E. 后马托品 22．可用于诊治嗜铬细胞瘤的药物是（） A．肾上腺素B．酚妥拉明C．阿托品D．吲哚洛尔E．雷尼替丁 23．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是（） A．生成磷化酰胆碱酯酶B．具有阿托品样作用C．生成磷酰化碘解磷定 D．促进Ach重摄取E．促进胆碱酯酶活性恢复 24．心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是（） A．异丙肾上腺素B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺 25．阿托品不宜用于高热病人的原因是（） A．作用于体温调节中枢，引起中枢性高热B．收缩血管，减少散热 C．加速代谢，增加产热D．抑制汗腺分泌，减少出汗影响散热E．以上都不是26．地西泮不具有备下列何种药理作用（） A．镇静B．催眠C．抗焦虑D．抗癫痫E．抗抑郁 27．可用于静脉麻醉的巴比妥类药物是 A．硝基安定B．氯丙嗪C．硫喷妥钠D．苯巴比妥钠E．丙咪嗪 28．地西泮急性中毒宜采用的特效拮抗药是（） A．氟马西尼B．博利康尼C．尼可刹米D．咖啡因E．苯巴比妥 29．主要用于癫痫小发作治疗的药（） A．苯妥英钠B．乙琥胺C．硝基安定D．硫酸镁E．卡马西平 30．对癫痫精神运动型发作疗效最好的药物是（） A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．卡马西平D．戊巴比妥E．地西泮 31．哌替啶比吗啡常用的原因（）
药理学问答题及答案
1.举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。 答：肝药酶的活性对药物作用的影响： （1）肝药酶活性提高，可以加速药物的代，使药物的作用减弱或产生耐受性。如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性，可以加速自身的代，产生耐受性。诱导肝药酶的活性，也可以加速其它药物（如双香豆素）的代，使后者的作用减弱。 （2）肝药酶的活性降低，可使药物的生物转化减慢，血浆药物浓度提高和药理效应增强，甚至引起毒性反应。 2.阿托品有哪些临床用途？ 答：阿托品的临床用途： （1）、缓解脏绞痛：疗效：胃肠绞痛＞膀胱刺激症＞胆绞痛和肾绞痛（胆、肾绞痛常与镇痛药哌替啶或吗啡合用） （2）、抑制腺体分泌：①全身麻醉前给药：②严重盗汗和流涎症 （3）、眼科：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜：仅在儿童验光时用。（4）、缓慢型心律失常；窦性心动过缓，I、II度房室传导阻滞。 （5）、感染性休克：暴发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的休克。 （6）、解救有机磷酸酯类中毒。 3.阿托品有哪些药理作用？ 答：阿托品的药理作用： （1）、解除平滑肌痉挛：松驰多种平滑肌，对痉挛的平滑肌松驰作用较显著。强度比较：胃肠＞膀胱＞胆管、输尿管、支气管 （2）、抑制腺体分泌；唾液腺、汗腺＞呼吸道腺、泪腺＞胃腺。 （3）、对眼的作用：①散瞳；②升高眼压；③调节麻痹 （4）、心血管系统： ①解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快和传导加速； ②扩血管，改善微循环。 （5）、中枢神经系统：大剂量时可兴奋中枢 4.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途。 答：（1）、阿托品对眼的作用与用途： 作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。 ③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。 用途：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜，仅在儿童验光时用。 （2）毛果芸香碱对眼的作用与用途： 作用：①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。 ②降低眼压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。 ③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变 凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。 用途：①青光眼；②虹膜睫状体炎（与阿托品交替应用）。 5.拟胆碱药和胆碱受体阻断药分哪几类？请各列举一个代表药。 答：（1）、拟胆碱药 分类代表药 胆碱受体激动药： ①M、N受体激动药ACｈ
药理学题库及答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 5．N 2受体激动时（）兴奋性增强。 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。 8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 13．H1受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。14．可待因对咳漱伴有（）的效果好，但不宜长期应用， 因为它有（）性。 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用，是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________, 主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有 ____________。 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
25.久用糖皮质激素可产生停药反应，包括 （1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类，分别是；和药。 27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。 30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。 33．阿托品是M受体阻断药，可以使心脏（），胃肠道平滑肌（）， 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体，可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时，不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
药理学期末试题
药理学期末试题 1. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的( ) A.耐受性 B.依赖性 C.选择性 D.高敏性 2. 受体拮抗剂与受体( ) A.有亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性 B.C.无亲和力，无内在活性 D.无亲和力，有内在活性 3. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药的( ) A.作用强度 B.最大效应 C.内在活性 D.安全范围 4.比治疗量大，但比最小中毒量小的剂量称为( ) A.阈剂量 B.常用量 C.极量 D.半数有效量 5. 服用阿托品解除胃肠道痉挛时引起口干，属于( ) A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 6. 药物副作用产生的药理基础是( ) A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低 7. 影响药物简单扩散的最主要因素是( ) A.药物分子的大小 B.药物的脂溶性高低 C.膜上载体的多少 D.血浆蛋白的多少 8. 药物与血浆蛋白结合后可使药物的( ) A.吸收减慢 B.吸收加快 C.生物转化加快 D.生物转化减慢 9. 下图中a，b，c 三个药，其效能 比较为( ) A.b>a>c B.b>c>a C.c>b>a D.a>b>c 10. 肝药酶的特点是( ) 0. 肝药酶的特点是( ) A.专一性高，活性高，个体差异小 B.专一性高，活性有限，个体差异大 C.专一性低，活性有限，个体差异小 D.专一性低，活性有限，个体差异大 11. 药物的生物利用度一般代表( )A.口服药物吸收的百分率 B.口服药物所能达到的浓度高低C.口服药物的剂型 D.口服药物 剂量的大小 12. 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( ) A.确定用药剂量 B.确定给药间隔时间 C.确定药物剂型 D.确定给药途径
药理学题库
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2
中药药理学试题
中药药理学模拟试题三（附答案） 一、名词解释（每题3分，共15分） 1.中药药理 2.中药药动学 3.不良反应 4.双向调节作用 5.适应原样作用 二、单项选择题（每题1分，共15分） 1、苦味药具有燥湿或泻下作用，与其含有以下成分有关( ) A.有机酸 B.挥发油 C.鞣质 D.糖类 2、下列描述与柴胡的药理作用不符的是( ) A.抗炎作用 B.柴胡皂甙有保肝作用 C.柴胡皂甙无溶血作用 D.柴胡皂甙可抑制中枢神经系统 3、对流感病毒没有抑制作用的是( ) A.金银花 B.黄连 C.黄芩 D.山豆根 4、泻下药的主要药理作用不包括( ) A.利尿作用 B.抗炎作用 C.解热作用 D.抗感染作用
5、无保肝作用的药物是( ) A.金钱草 B.茯苓 C.茵陈蒿 D.猪苓 6、青皮在临床上不能用于治疗( ) A.哮喘 B.消化不良 C.高血压 D.胸肋胀痛 7、具有强心作用的消食药是( ) A.神曲 B.山楂 C.麦芽 D.莱菔子 8、下列药物中没有镇静作用的是( ) A.川芎 B.丹参 C.延胡索 D.益母草 9、以下叙述不正确的是( ) A.益母草对子宫有兴奋作用 B.益母草有镇静作用 C.益母草可抗心肌缺血 D.益母草可抗血栓形成 10、以下有关附子的叙述正确的是( ) A.附子对心率无影响 B. 附子可加快心率 C. 附子可减慢心率 D. 附子对心 率的影响不确定 11、钩藤降压的有效成分是( ) A.钩藤碱 B.挥发油
C.去氢钩藤碱 D.异去氢钩藤碱 12、以下有关羚羊角的描述正确的是( ) A.可增加小鼠的自发活动 B.可减少小鼠的自发活动 C.不影响小鼠的自发活动 D.对小鼠的自发活动呈双向调节 13、人参急性中毒的特征是( ) A.头痛 B.体温升高 C.出血 D.出现玫瑰疹 14、以下有关黄芪药理作用的描述错误的是( ) A.有解毒的作用 B.对正常心脏有促进收缩作用 C.有保肝作用 D.可促进机体代谢 15、服用甘草流浸育，常发生血压增高、浮肿、血钾降低等，是因为甘草具有（） A.收缩血管，升高血压 B.拮抗醛固酮受体 C.升高肾素水平 D.皮质激素样作用 E.直接保钠排钾 三、多项选择题（每题2分，共10分） 1、与麻黄平喘作用机理有关的是( ) A.间接发挥拟肾上腺素作用 C.阻止过敏介质释放 D.缓解支气管粘膜肿胀 E.兴奋α-受体 2、黄连的药理作用有( ) A.降低毛细血管通透性 B.调节平滑肌