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UV引发剂2_4_6_三甲基二苯甲酮的合成

第34卷第12期

2005年12月

应　用　化　工

App lied Che m ical I ndustry

Vol .34No .12Dec .2005

收稿日期:2005208229

作者简介:杜当愚(1978-),男,上海人,兰州理工大学在读研究生,师从王青宁教授,从事UV 固化剂、多肽中间体的合

成。电话:(0931)2330893,E 2mail:ddy_197878@https://www.wendangku.net/doc/d07829073.html,

UV 引发剂2,4,62三甲基二苯甲酮的合成

杜当愚

1,2

,韩庆荣

1,2

,王青宁

(1.兰州理工大学石油化工学院,甘肃兰州　730050; 2.甘肃省化工研究院,甘肃兰州　730020)

摘　要:以均三甲苯和二氧化碳为原料,三氯化铝为催化剂,通过Friedel 2Crafts 反应合成了光引发剂2,4,62三甲基二苯甲酮。实验考察了反应温度、反应时间、原料配比、反应压力对产品收率的影响。结果表明:在三甲苯和三氯化铝摩尔比2.0∶1.1,反应时间6h,反应温度60～70℃,反应压力0.7～0.8M Pa 的条件下,收率60%,产物纯度

99.2%(GC )。红外光谱I R 、核磁氢谱1H NMR 表征为该化合物。关键词:UV 引发剂;2,4,62三甲基二苯甲酮;合成

中图分类号:T Q 314.257 文献标识码:A 文章编号:1671-3206(2005)012-0772-02

Synthesis of an UV 2photoi n iti a te 2,4,62tri m ethylbenzophenone

DU D ang 2yu

1,2

,HAN Q ing 2rong

1,2

,WAN G Q ing 2n ing

(1.College of Petr oche m ical Engineering,Lanzhou University of Technol ogy,Lanzhou 730050,China;

2.Gansu Pr ovincial Research I nstitute of Che m ical I ndustry,Lanzhou 730020,China )

Abstract:2,4,62Tri m ethylbenz ophenone can be p repared by the Friedel 2Crafts reacti on of 1,3,5Ph Me 3with CO 2and A l Cl 3as catalysts .The fact ors influencing the synthesis were investigated,including reacti on te mperature,ti m e,the mole rati o of reactants and p ressure .The op ti m um conditi ons are:mole rati o of 1,3,5Ph Me 3t o A l Cl 3is 2.0∶1.1;reacti on te mperature is 60～70℃,reacti on ti m e is 6h,reacti on p ressure is 0.7～0.8MPa,the yield is 60%and the purity of the p r oduct is 99.2%.The p r oduct was identified by I R,1

H NMR methods .

Key words:UV 2phot oinitiate;2,4,62tri m ethylbenz ophenone;synthesis

二苯甲酮类衍生物能强烈吸收紫外光,因此被广泛用于日用化工、医药、农药、塑料、涂料等领域[1～7]。因为在对地球的辐射中紫外线的广泛存在,使得UV 吸收剂成为各类高分子材料、皮肤保护用品等必不可少的添加剂之一。近年来,随着环保意识增强,无污染的UV 固化涂料的应用范围不断扩大,并日益成为涂料行业的主流。由此,UV 固化涂料的光引发剂的市场需求不断增加。新开发出的2,4,62三甲基二苯甲酮是二苯甲酮系列的高效光引发剂。常用于丙稀酸盐系列涂料,效率明显高于二

苯甲酮[8]

。经它催化的UV 二次加热涂料化合物如:拉莫尔聚丙稀乙酯81、拉莫尔环氧丙烯酸酯8496以及N 2乙烯基吡咯烷等在光化学曝光下不会

脱色[9]

。国外曾先后研制了如:杂苯唑二氮二苯酮

类作UV 吸收剂[10]、苯唑酚类作UV 吸收剂[11]

等。但少见有合成标题化合物的相关报道。

本文以均三甲苯,二氧化碳为原料,通过Friedel 2Crafts 反应合成了2,4,62三甲基二苯甲酮。

产物结构经红外光谱I R 、核磁氢谱1

H NMR 进行了表征。该路线具有原料廉价易得、一步合成、反应条

件温和、产品纯度高等特点,有良好的实际应用前

景。

1　实验部分

1.1　试剂与仪器

均三甲苯(99%)、盐酸(31%)、三氯化铝(90%)、氢氧化钠(99%)均为工业级;二氧化碳(99.99%)为高纯。

BRUKER AM300型核磁共振波谱仪;s pectrum one B 红外光谱仪(PE 公司);3380X 24型显微熔点仪(VAR I A N 公司)。1.2　实验过程

在1000mL 的压力釜中,依次加入均三甲苯和三氯化铝(摩尔比2.0∶1.1),密闭压力釜,使其不漏气,通入二氧化碳,置换空气约2m in,加压至0.7～0.8MPa 。升温至60～70℃,开动电磁搅拌。使转速为1500r/m in 。随着反应进行,不断放热,使温度上升至70～85℃,保温,通气至不再吸收二氧化碳,共约6h 。

卸压,将反应液转移至滴液漏斗中。向放有水的三口瓶中滴加反应液,冰浴,

使三口瓶中水体系温

第12期杜当愚等:UV引发剂2,4,62三甲基二苯甲酮的合成

度保持在45℃以下。滴加完毕后,撤去冰浴。搅拌30m in后,过滤。将滤液静置分层,回收上层有机相即均三甲苯,滤饼加入盛有甲苯的三口瓶中,加3mol/L HCl搅拌,加热至90℃,三口瓶中澄清透亮,静置30m in,分去下层水相。有机相加水再洗一遍。分去水,将有机相降温至室温,加水,用碱调至pH值12左右,静置30m in,分出下层水相,回收甲苯有机相。用3mol/L HCl调水相pH值2～3,析出大量白色粉末。过滤,得白色粉末产品2,4,62三甲基二苯甲酮。熔点为138～140℃,含量为99.2% (GC归一化法)收率为60%(以均三甲苯计)。

2　结果与讨论

2.1　反应温度对收率的影响

在n(均三甲苯)∶n(三氯化铝)=2.0∶1.1(摩尔比),压力为0.3～0.4MPa的条件下,考察反应温度对收率的影响。

表1　反应温度对收率的影响

Table1　Effect of te m pera ture on y i eld

反应温度/℃30405060708090

收率/%011.435.654.455.355.055.1 由表1可知,在30～40℃时基本不反应,60～

70℃时收率达到最高,温度高于90℃时,收率并没提高,而且维持在一个水平,此时所回收的三甲苯纯度不够,经仪器分析,发现已生成四甲基苯和二甲苯,有副反应发生。

2.2　反应时间对收率的影响

在原料配比不变,反应温度60～70℃,反应压力为0.3～0.4MPa的条件下,考察反应时间对收率的影响。

表2　反应时间对收率的影响

Table2　Effect of reacti on ti m e on y i eld 反应时间/h2468

收率/%30.047.254.354.8

由表2可知,反应6h为最佳,收率较高,当时

间超过8h时,收率不再提高,出现副反应,回收三

甲苯不纯。

2.3　催化剂的量对收率的影响

保持最佳温度和时间不变,在压力为0.3～0.4MPa的条件下,考察催化剂的量对收率的影响。

表3　催化剂的量对收率的影响

Table3　The i n fluence of the ca t a lyst dos age on y i eld

n(均三甲苯)∶n(三氯化铝)/摩尔比收率/%

2.0∶0.949.6

2.0∶1.052.1

2.0∶1.155.3

2.0∶1.255.0

由表3可知,当原料(均三甲基)与催化剂(三氯化铝)的比为2.0∶1.1时,能得到较好的收率,且回收三甲苯纯度较高。

2.4　反应压力对收率的影响

在保持最佳温度、时间和原料配比不变,考察反应压力对收率的影响

。

表4　反应压力对收率的影响

Table4　Effect of pressure on y i eld

反应压力/MPa收率/%

0.2～0.352.9

0.3～0.453.6

0.4～0.556.2

0.5～0.658.0

0.6～0.759.1

0.7～0.860.0

0.8～0.957.0

由表4可知,在0.7～0.8MPa时收率较好,当压力更高时,出现了酮的副产物,严重影响了收率。

2.5　产物鉴定

测定产物熔点为137～140℃,(文献值为138～140℃),红外和核磁数据如下。

表5　产物的波谱数据

Table5　I R and1H N M R da te of

2,4,62tr i m ethylbenzophenone

υ/cm-1(I R)δ(1H NMR)

1647(C O),3015,3010,3007(芳 6.85(A r H,4H),

环不饱和氢),1608,1564(芳环 2.32(o2CH3,6H),骨架),1420,1370(甲基) 2.16(p2CH3,12H)

以上数据与标准数据吻合,可见产物为2,4,62三甲基二苯甲酮。

3　结论

(1)合成三甲基二苯甲酮的优化工艺条件为:三甲苯和三氯化铝摩尔比2.0∶1.1,反应时间6h,反应温度60～70℃,反应压力0.7～0.8MPa,收率60%,产物纯度99.2%(GC)。

(2)该路线具有原料价廉易得,步骤少,反应条件温和,设备简单,产品纯度高等特点,有良好的实际应用前景。

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377

应用化工第34

卷

图7　对接接头焊缝的余高

Fig.7　Butt j oint reinforce ment

严重的错边和角变形会导致容器早期脆断。所有这些因素使得焊接接头区成为压力容器缺陷评定的主要对象。

参考文献:

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(上接第777页)

出内容物,混匀,称取适量药粉,用15mL0.1mol/L HCl溶解,以水定容至100mL,适当稀释,按实验方法测定F LX含量,结果见表1。

用上述片剂、胶囊和粉针剂三种样品测定加标回收率,结果见表2。

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六亚甲基四胺(乌洛托品)

4、六亚甲基四胺（Hexamine） 4.1标识别名: 乌洛托品、四氮六甲环，胺仿，环六亚甲基四胺，促进剂H，海克山明，Hexamethylene tetramine, Acceleralor H, Amino- form, Cystamin, Cystogen, Fermine, Hexamethylenamine, Methenamine Urotropine 分子式：(CH 2) 6 N 4 相对分子量：140.2 4.2危规分类及编号按GB13690归类为第4类“易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品” 危规分类及编号：GB13690 4.1类“易燃固体” 危规号：41528 UN No. 1328；IMDG CODE 4150页，4.1类。 4.3规格、用途规格：工业级（GB 9015-88）含量≥优等品99.3%，一等品99%，合格品98%。试剂级（GB 1400-78）含量≥分析纯99%，化学纯98%。用途：用于医药、炸药、橡胶、塑料的促进剂和发泡剂。也用作纺织品的防缩剂和发泡剂，光的气体吸收剂。 4.4物化性质无色或白色结晶或结晶性粉末，无臭，味甜而苦。在空气中吸水，有潮解性。相对密度1.27，加热至260～263℃即升华。易溶于水，水溶液呈碱性，溶于醇。不溶于汽油、丙酮。微溶于醚。与稀硝酸和乙酸反应能生成盐，与稀硫酸作用放出甲醛。。 4.5危险特性：遇明火有燃烧危险，接触皮肤稍有腐蚀性。 4.6应急措施消防方法：用砂土、泡沫、二氧化碳灭火。急救：应使患者移至有新鲜空气的场所休息并保暖；皮肤沾染用大量清水冲洗，严重者送医院诊治。 4.7储运须知包装标志：易燃固体。包装方法：（Ⅲ）类，麻袋、编制袋内衬塑料袋。

五甲基二亚丙基三胺

五甲基二亚丙基三胺别名：N,N,N',N'',N''-五甲基二丙烯三胺，五甲基二亚丙基三胺、双（二甲氨基丙基）甲胺英文名：2,6,10-Trimethyl-2,6,10-triazaundecane 分子式(Formula)：C11H27N3 相对分子质量：201.4 CAS编号：3855-32-1 物化性质五甲基二亚丙基三胺外观为无色到浅黄色低黏度液体，鱼腥味。溶于水，水溶液呈强碱性。相对密度:083 蒸汽压（21℃）：4.1×1.33Pa 闪点:98°C、92℃（PM-CC）沸点:227℃ 产品应用五甲基二亚丙基三胺是一种低气味发泡/凝胶平衡性催化剂，可用于聚醚型聚氨酯软泡、聚氨酯硬泡和涂料、胶粘剂等，特别适合用于冷模塑HR泡沫。泡沫的开孔性较好，在制造Maxfoam发泡工艺中使用，具有优异的性能。供应商新典化学材料（上海）有限公司本公司还供应下列聚氨酯催化剂：二甲基环己胺（DMCHA）：聚氨酯硬泡催化剂 N，N-二甲基苄胺（BDMA）：在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂,主要用于硬泡三乙烯二胺：聚氨酯高效催化剂，用于软泡双（二甲氨基乙基）醚：高催化活性的聚氨酯催化剂，多用于聚氨酯软泡 N，N-二甲基乙醇胺：聚氨酯反应型催化剂五甲基二乙烯三胺（PMDETA）：聚氨酯凝胶发泡催化剂，广泛用于聚氨酯硬泡2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚（DMP-30）：聚氨酯三聚催化剂，也可作环氧促进剂双吗啉二乙基醚（DMDEE）：聚氨酯强发泡催化剂

二甲氨基乙氧基乙醇（DMAEE）：用于硬质包装泡沫的低气味反应性催化剂二月桂酸二丁基锡（T-12）：聚氨酯强凝胶性催化剂三（二甲氨基丙基）六氢三嗪（PC-41）：具有优异发泡能力的高活性三聚共催化剂四甲基乙二胺（TEMED）：中等活性发泡催化剂，发泡/凝胶平衡性催化剂四甲基丙二胺（TMPDA）：可用于泡沫塑料微孔弹性体的催化剂，也可作环氧促进剂四甲基己二胺（TMHDA）：特别用于聚氨酯硬泡，是发泡/凝胶平衡性催化剂三甲基羟乙基丙二胺（Polycat 17）：反应性低烟雾平衡性叔胺催化剂三甲基羟乙基乙二胺（Dabco T）:反应性发泡催化剂，具有低雾化性新典化学

六亚甲基四胺化学品安全技术说明书

六亚甲基四胺化学品安全技术说明书 Hessen was revised in January 2021

六亚甲基四胺化学品安全技术说明书第一部分：化学品名称化学品中文名称：,六亚甲基四胺? 化学品英文名称：,hexamethylenetetramine? 中文名称2：乌洛托品英文名称2：Urotropine 技术说明书编码：484 CAS No.：100-97-0? 分子式： C 6H 12 N 4 分子量：第二部分：成分/组成信息有害物成分含量 CAS No. 六亚甲基四胺 100-97-0 第三部分：危险性概述危险性类别：侵入途径：健康危害：生产条件下，主要引起皮炎和湿疹。皮疹多为多形性，奇痒，初起局限于接触部位，以后可蔓延，甚至遍及全身。环境危害：燃爆危险：本品易燃，具腐蚀性，可致人体灼伤，接触可引起皮炎，奇痒。第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。第五部分：消防措施危险特性：遇明火有引起燃烧的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。与氧化剂混合能形成爆炸性混合物。具有腐蚀性。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：泡沫、二氧化碳、雾状水、砂土。

第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。使用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置。第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。第八部分：接触控制/个体防护职业接触限值中国MAC(mg/m3)：未制定标准前苏联MAC(mg/m3)：未制定标准 TLVTN：未制定标准 TLVWN：未制定标准监测方法：工程控制：密闭操作，局部排风。呼吸系统防护：粉尘浓度较高的环境中，佩戴自吸过滤式防尘口罩。必要时，建议佩戴自给式呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿防毒物渗透工作服。手防护：戴一般作业防护手套。其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。第九部分：理化特性主要成分：纯品外观与性状：白色细粒状结晶，味初甜后苦。 pH：熔点(℃)： 263(升华) 沸点(℃)：无资料相对密度(水=1)：

材料现代分析方法

《材料现代分析方法》课程教学大纲一、课程基本信息课程编号：13103105 课程类别：专业核心课程适应专业：材料物理总学时：54学时总学分: 3 课程简介：本课程介绍材料微观形貌、结构及成分的分析与表面分析技术主要方法及基本技术，简单介绍光谱分析方法。包括晶体X射线衍射、电子显微分析、X射线光电子谱仪、原子光谱、分子光谱等分析方法及基本技术。授课教材：《材料分析测试方法》，黄新民解挺编，国防工业出版社，2005年。参考书目： [1]《现代物理测试技术》，梁志德、王福编，冶金工业出版社，2003年。 [2]《X射线衍射分析原理与应用》，刘粤惠、刘平安编，化学工业出版社，2003年。 [3]《X射线衍射技术及设备》，丘利、胡玉和编，冶金工业出版社，2001年。 [4]《材料现代分析方法》，左演声、陈文哲、梁伟编，北京工业大学出版社，2001年。 [5]《材料分析测试技术》，周玉、武高辉编，哈尔滨工业大学出版社，2000年。 [6]《材料结构表征及应用》，吴刚编，化学工业出版社，2001年。 [7]《材料结构分析基础》，余鲲编，科学出版社，2001年。二、课程教育目标通过学习，了解X射线衍射仪及电子显微镜的结构，掌握X-射线衍射及电子显微镜的基本原理和操作方法，了解试样制备的基本要求及方法，了解材料成分的分析与表面分析技术的主要方法及基本技术，了解光谱分析方法，能够利用上述相关仪器进行材料的物相组成、显微结构、表面分析研究。学会运用以上技术的基本方法，对材料进行测试、计算和分析，得到有关微观组织结构、形貌及成分等方面的信息。三、教学内容与要求第一章X射线的物理基础教学重点：X射线的产生及其与物质作用原理教学难点：X射线的吸收和衰减、激发限教学时数：2学时教学内容：X射线的性质，X射线的产生，X射线谱，X射线与物质的相互作用，X射线的衰减规律，吸收限的应用

三(二甲氨丙基)胺

三(二甲氨丙基)胺中文名：双（3-二甲氨丙基）-N,N-二甲基丙二胺英文名：Tris(3-dimethylaminopropyl)amine 分子式(Formula)：C 15 H 36 N 4 分子量(Molecular Weight)：272.5 CAS编号：33329-35-0 物化性质相对密度: 0.85（25℃）凝固点：＜－ 46 ℃ 闪点:102°C 沸点:285℃ 产品应用三(二甲氨丙基)胺是一种低气味叔胺类催化剂，能够平衡促进软质和硬质泡沫中氨基甲酸酯与脲的反应。三(二甲氨丙基)胺可以用作发泡和凝胶增强胺类催化剂的辅助催化剂，以平衡反应且使起发反应平稳。包装 200kg/桶供应商新典化学材料（上海）有限公司本公司还供应下列聚氨酯催化剂：二甲基环己胺（DMCHA）：聚氨酯硬泡催化剂 N，N-二甲基苄胺（BDMA）：在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂,主要用于硬泡三乙烯二胺(TEDA)：聚氨酯高效催化剂，用于软泡双（二甲氨基乙基）醚：高催化活性的聚氨酯催化剂，多用于聚氨酯软泡 N，N-二甲基乙醇胺：聚氨酯反应型催化剂五甲基二乙烯三胺（PMDETA）：聚氨酯凝胶发泡催化剂，广泛用于聚氨酯硬泡2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚（DMP-30）：聚氨酯三聚催化剂，也可作环氧促进剂双吗啉二乙基醚（DMDEE）：聚氨酯强发泡催化剂

催化剂制备方法大全

催化剂的制备方法与成型技术总结应用化学系1202班王宏颖 2012080201

催化剂的制备方法与成型技术一、固体催化剂的组成：固体催化剂主要有活性组分、助剂和载体三部分组成： 1.活性组分：主催化剂，是催化剂中产生活性的部分，没有它催化剂就不能产生催化作用。 2.助剂：本身没有活性或活性很低，少量助剂加到催化剂中，与活性组分产生作用，从而显著改善催化剂的活性和选择性等。 3.载体：载体主要对催化活性组分起机械承载作用，并增加有效催化反应表面、提供适宜的孔结构；提高催化剂的热稳定性和抗毒能力；减少催化剂用量，降低成本。目前，国内外研究较多的催化剂载体有：SiO2，Al2O3、玻璃纤维网（布）、空心陶瓷球、有机玻璃、光导纤维、天然粘土、泡沫塑料、树脂、活性炭，Y、β、ZSM-5分子筛，SBA-15、MCM-41、LaP04等系列载体。二、催化剂传统制备方法 1、浸渍法（1）过量浸渍法（2）等量浸渍法（多次浸渍以防止竞争吸附） 2、沉淀法（制氧化物或复合氧化物）（注意加料顺序：正加法或倒加法，沉淀剂加到盐溶液为正，反之为倒加）（1）单组分沉淀法（2）多组分共沉淀法（3）均匀沉淀法（沉淀剂：尿素）（4）超均匀沉淀法（NH4HCO3和NH4OH组成的缓冲溶液pH=9）（5）浸渍沉淀法浸渍沉淀法是在浸渍法的基础上辅以均匀沉淀法发展起来的，即在浸渍液中预先配入沉淀剂母体，待浸渍单元操作完成后，加热升温使待沉淀组分沉积在载体表面上。此法，可以用来制备比浸渍法分布更加均匀的金属或金属氧化物负载型催化剂。（6）导晶沉淀法本法是借晶化导向剂（晶种）引导非晶型沉淀转化为晶型沉淀的快速有效方法。举例：以廉价易得的水玻璃为原料的高硅酸钠型分子筛，包括丝光沸石、Y型、X型分子筛。 3、共混合法混合法是将一定比例的各组分配成浆料后成型干燥，再经活化处理即可。如合成气制甲醇用的催化剂就是将氧化锌和氧化铬放在一起混合均匀（适当加入铬

《材料现代分析方法》练习与答案修改

一、选择题 1.用来进行晶体结构分析的X 射线学分支是（ B ） A.X 射线透射学； B.X 射线衍射学； C.X 射线光谱学； 2. M 层电子回迁到K 层后，多余的能量放出的特征X 射线称（ B ） A. K α； B. K β； C. K γ； D. L α。三、填空题 1. 当X 射线管电压超过临界电压就可以产生连续 X 射线和特征 X 射线。 2. X 射线与物质相互作用可以产生俄歇电子、透射X 射线、散射X 射线、荧光X 射线、光电子、热、、。 3. X 射线的本质既是波长极短的电磁波也是光子束，具有波粒二象性性。 5. 短波长的X 射线称，常用于；长波长的X 射线称，常用于。一、选择题 1.有一倒易矢量为*+*+*=*c b a g 22，与它对应的正空间晶面是（）。 A. （210）； B. （220）； C. （221）； D. （110）；。 2.有一体心立方晶体的晶格常数是0.286nm ，用铁靶K α（λK α=0.194nm ）照射该晶体能产生（）衍射线。 A. 三条； B .四条； C. 五条；D. 六条。 3.一束X 射线照射到晶体上能否产生衍射取决于（）。 A ．是否满足布拉格条件； B ．是否衍射强度I ≠0； C ．A+B ； D ．晶体形状。 4.面心立方晶体（111）晶面族的多重性因素是（）。 A ．4； B ．8； C ．6； D ．12。二、填空题 1. 倒易矢量的方向是对应正空间晶面的；倒易矢量的长度等于对应。 2. 只要倒易阵点落在厄瓦尔德球面上，就表示该满足条件，能产生。 3. 影响衍射强度的因素除结构因素、晶体形状外还有，，，。 4. 考虑所有因素后的衍射强度公式为，对于粉末多晶的相对强度为。 5. 结构振幅用表示，结构因素用表示，结构因素=0时没有衍射我们称或。对于有序固溶体，原本消光的地方会出现。三、选择题 1.最常用的X 射线衍射方法是（）。 A. 劳厄法； B. 粉末多法； C. 周转晶体法； D. 德拜法。 2.德拜法中有利于提高测量精度的底片安装方法是（）。 A. 正装法； B. 反装法； C. 偏装法； D. A+B 。 3.德拜法中对试样的要求除了无应力外，粉末粒度应为（）。 A. <325目； B. >250目； C. 在250-325目之间； D. 任意大小。 4.测角仪中，探测器的转速与试样的转速关系是（）。 A. 保持同步1﹕1 ； B. 2﹕1 ； C. 1﹕2 ； D. 1﹕0 。 5.衍射仪法中的试样形状是（）。

五甲基二丙烯三胺

五甲基二丙烯三胺别名:N,N,N',N'',N''-五甲基二丙烯三胺,五甲基二亚丙基三胺、双(二甲氨基丙基)甲胺英文名:2,6,10-Trimethyl-2,6,10-triazaundecane 分子式(Formula):C11H27N3 相对分子质量:201.4 CAS编号:3855-32-1 物化性质五甲基二丙烯三胺外观为无色到浅黄色低黏度液体,鱼腥味。溶于水,水溶液呈强碱性。相对密度:083 蒸汽压(21℃):4.1×1.33Pa 闪点:98°C、92℃(PM-CC) 沸点:227℃ 产品应用五甲基二丙烯三胺是一种低气味发泡/凝胶平衡性催化剂,可用于聚醚型聚氨酯软泡、聚氨酯硬泡和涂料、胶粘剂等,特别适合用于冷模塑HR泡沫。泡沫的开孔性较好,在制造Maxfoam发泡工艺中使用,具有优异的性能。供应商

新典化学材料(上海)有限公司本公司还供应下列聚氨酯催化剂: 二甲基环己胺(DMCHA):聚氨酯硬泡催化剂 N,N-二甲基苄胺(BDMA):在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂,主要用于硬泡三乙烯二胺:聚氨酯高效催化剂,用于软泡双(二甲氨基乙基)醚:高催化活性的聚氨酯催化剂,多用于聚氨酯软泡 N,N-二甲基乙醇胺:聚氨酯反应型催化剂五甲基二乙烯三胺(PMDETA):聚氨酯凝胶发泡催化剂,广泛用于聚氨酯硬泡2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚(DMP-30):聚氨酯三聚催化剂,也可作环氧促进剂双吗啉二乙基醚(DMDEE):聚氨酯强发泡催化剂二甲氨基乙氧基乙醇(DMAEE):用于硬质包装泡沫的低气味反应性催化剂二月桂酸二丁基锡(T-12):聚氨酯强凝胶性催化剂三(二甲氨基丙基)六氢三嗪(PC-41):具有优异发泡能力的高活性三聚共催化剂四甲基乙二胺(TEMED):中等活性发泡催化剂,发泡/凝胶平衡性催化剂四甲基丙二胺(TMPDA):可用于泡沫塑料微孔弹性体的催化剂,也可作环氧促进剂

六亚甲基四胺

六亚甲基四胺第一部分：化学品及企业标识化学品中文名称六亚甲基四胺化学品英文名称hexamethylenetetramine 中文名称2 乌洛托品英文名称2 Urotropine 分子式C6H12N4分子量140.18 第二部分：成分/组成信息有害物成分含量CAS No 六亚甲基四胺100-97-0 第三部分：危险性概述危险性类别第4.1类易燃固体侵入途径吸入、食入健康危害生产条件下，主要引起皮炎和湿疹。皮疹多为多形性，奇痒，初起局限于接触部位，以后可蔓延，甚至遍及全身。环境危害对环境有害。燃爆危险本品易燃，其粉末与空气混合，能形成爆炸性混合物。第四部分：急救措施皮肤接触脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入饮足量温水，催吐。就医。第五部分：消防措施危险特性遇明火有引起燃烧的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。与氧化剂混合能形成爆炸性混合物。具有腐蚀性。有害燃烧产物一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。灭火方法用泡沫、二氧化碳、雾状水、砂土灭火。灭火注意事项及措施消防人员必须穿全身耐酸碱消防服、佩戴空气呼吸器灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。第六部分：泄漏应急处理应急行动隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。使用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置。第七部分：操作处置与储存操作注意事项密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

含酰胺结构的硅胶键载二乙烯三胺螯合微粒的合成及其吸附性能_王明华

离子交换与吸附, 2008, 24(5): 408 ~ 417 ION EXCHANGE AND ADSORPTION 文章编号：1001-5493(2008)05-0408-10 含酰胺结构的硅胶键载二乙烯三胺螯合微粒的合成及其吸附性能* 王明华曲荣君**纪春暖陈厚孙昌梅鲁东大学化学与材料科学学院，烟台 264025 摘要：硅胶与γ-氨丙基三甲氧基硅烷 (APTS) 进行硅烷化反应，然后与丙烯酸甲酯 (MA) 进行迈克尔加成反应引入酯基，最后与二乙烯三胺 (DETA) 反应生成氨基结尾的酰胺基硅胶，其结构经红外光谱、元素分析、热重分析 (TG) 和X射线衍射仪 (XRD) 表征。元素分析表明， I、II、III的氨基含量分别为1.992mmol/g、1.699mmol/g、3.416mmol/g。研究了该硅胶微粒对重金属离子Ag+、Hg2+、Cu2+的吸附容量、吸附动力学、等温吸附过程等静态吸附性能。结果表明，对3种离子的吸附量分别为0.71mmol/g、0.46mmol/g、0.35mmol/g。动力学吸附过程为液膜扩散控制，吸附过程符合Langmuir或Freundlich模型。关键词：含酰胺基硅胶微粒；合成；吸附；Ag+；Hg2+；Cu2+ 中国分类号：O647.3 文献标识码：A 1 前言采用螯合树脂法从废水中回收或脱除金属离子[1~8]，此法具有很多的优点，如树脂可多次重复利用、生产成本低等。目前使用的螯合树脂大部分是以合成高分子为载体制备的，由于其存在机械性能较低、热稳定性较差、与金属化学键合力较弱以及吸附时间较长、成本高等缺点，所以科学家们仍在不断寻找更好的吸附剂[9]。其中硅胶以其热稳定性好、机械强度高、孔结构及表面积比较容易控制等优点而被广泛研究，特别是硅胶表面含有大量活性硅羟基，可以很容易地进行表面化学键合或改性，因而受到越来越多的关注[10,11]。多乙烯多胺具有很强的金属离子螯合能力，常常被用作螯合功能基来修饰硅胶。一般的修饰方法是先在硅胶表面接枝含有C-Cl或环氧基(如3-氯丙基三乙氧基硅烷或3-环氧丙基三甲氧基硅烷) 等活性基团，然后与多胺反应得到相应的螯合吸附剂[12,13]。文献[12]曾制备了MCM-41和SBA-15型硅胶负载多乙烯多胺吸附剂，并研究了其对砷酸盐的吸附性能。其研究结果中有3点结论对该类吸附剂的设计有启示作用：1) 吸附剂结构存在着明显的“偶数效应”，即多胺分子中具有偶数氮原子数的(如乙二胺、三乙烯四胺、五乙烯六胺等) 显 * 收稿日期：2007年10月21日项目基金：山东省自然科学基金 (No.Y2005F11，Y2007B19)，鲁东大学科研基金 (LY20072902) 作者简介：王明华(1976~), 女, 山东省人, 硕士研究生. ** 通讯联系人: rongjunqu@https://www.wendangku.net/doc/d07829073.html,

五甲基二乙烯三胺

五甲基二乙烯三胺英文名：N,N,N',N'',N''-Pentamethyldiethylenetriamine 分子式(Formula)：C9H23N3 分子量(Molecular Weight)：173.30 CAS编号：3030-47-5 物化性质五甲基二乙烯三胺为无色或微黄色透明液体，能溶于水、醚及醇类溶剂，能吸收空气中的水分及二氧化碳。相对密度(20℃)： 0.8302~0.8306 凝固点：< -20℃ 闪点（PM-CC）：83.3℃ 沸程：196~201℃或70~80℃（1100Pa）黏度（25℃）：2mPa.s 产品应用五甲基二乙烯三胺是聚氨酯反应的高活性催化剂，它以催化发泡反应为主，也用于平衡整体发泡及凝胶反应。五甲基二乙烯三胺广泛用于各种聚氨酯硬泡，包括聚异氰尿酸酯板材硬泡。由于它的强烈发泡效果，能够改善泡沫流动性，因此改善产品生产工艺和提高制量，它常与DMCHA等共用。五甲基二乙烯三胺除了单独用作聚氨酯泡沫塑料配方的催化剂，也可与其他催化剂共用。单独作为硬泡催化剂时，用量范围为每100份多元醇1.0-2.0份。包装 170kg/桶供应商新典化学材料（上海）有限公司本公司还供应下列聚氨酯催化剂：二甲基环己胺（DMCHA）：聚氨酯硬泡催化剂 N，N-二甲基苄胺（BDMA）：在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂,主要用于硬泡三乙烯二胺(TEDA)：聚氨酯高效催化剂，用于软泡

双（二甲氨基乙基）醚：高催化活性的聚氨酯催化剂，多用于聚氨酯软泡 N，N-二甲基乙醇胺：聚氨酯反应型催化剂五甲基二乙烯三胺（PMDETA）：聚氨酯凝胶发泡催化剂，广泛用于聚氨酯硬泡2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚（DMP-30）：聚氨酯三聚催化剂，也可作环氧促进剂双吗啉二乙基醚（DMDEE）：聚氨酯强发泡催化剂二甲氨基乙氧基乙醇（DMAEE）：用于硬质包装泡沫的低气味反应性催化剂二月桂酸二丁基锡（T-12）：聚氨酯强凝胶性催化剂三（二甲氨基丙基）六氢三嗪（PC-41）：具有优异发泡能力的高活性三聚共催化剂四甲基乙二胺（TEMED）：中等活性发泡催化剂，发泡/凝胶平衡性催化剂四甲基丙二胺（TMPDA）：可用于泡沫塑料微孔弹性体的催化剂，也可作环氧促进剂四甲基己二胺（TMHDA）：特别用于聚氨酯硬泡，是发泡/凝胶平衡性催化剂三甲基羟乙基丙二胺（Polycat 17）：反应性低烟雾平衡性叔胺催化剂三甲基羟乙基乙二胺（Dabco T）:反应性发泡催化剂，具有低雾化性新典化学

有机合成方法大全(第二章p1-12)

操作过程在1000mL带有搅拌的高压釜内加入3,3’-二氯联苯胺盐酸盐32.5g，氯化亚铜1g，铜粉0.3g，七水合硫酸亚铁2g，碳酸铵0.3g，28%的氨水155mL，密闭高压釜，通入氮气置换三次。向釜内通入约22g液氨，升温于200～210℃，控制釜内压力为4～5Mpa(s)，搅拌反应18小时，反应结束后，冷至室温，打开高压釜，加入10g九水合硫化钠，密闭高压釜，升温至120℃保温1小时，降至室温，向其中加入约42mL浓盐酸调PH=2，过滤出少量沉淀，滤液减压浓缩至结晶析出，加入100mL浓盐酸，冷冻结晶，过滤，烘干得产品约40g，紫白色的固体，收率：90% 3-amino-2-methyl-4-(methylsulfonyl)benzoic acid 分子式C9H11NO4S摩尔质量229.25合成反应式操作过程在1000mL带有搅拌的高压釜内加入93.76g的原料，氯化亚铜1g，氧化亚铜1g，28%的氨水500mL，密闭高压釜，升温于180℃，搅拌反应18小时，反应结束后，冷至室温，打开高压釜，将溶液减压浓缩干，残余物经稀盐酸酸化到酸性，加入乙酸乙酯萃取，干燥，减压浓缩干，加入正己烷过滤出固体，烘干得产品约50g，浅褐色的固体，熔点：197-198℃，收率：68% 其它反应参考文献

参考文献 [1]Jack(Jianhua)Cao unpublished result [2]Chand,Pooran;Kotian,Pravin L.;Morris,Philip E.;Bantia,Shanta;Walsh,David A.; Babu,Yarlagadda S.;Bioorganic&Medicinal chemistry,13(7),2005,2665-2678 2．1．8用六亚甲基四胺（乌络托品）制备 (4-bromophenyl)methanamine 分子式C7H8BrN摩尔质量186.05合成反应式操作过程向500mL反应瓶内加入15.4g乌络托品和120mL的氯仿，油浴升温于50℃，开始滴加25g的对溴溴苄，搅拌反应24小时后，反应结束后，冷至室温，过滤，得中间体，将中间体加入250mL反应瓶内，搅拌下加入73mL的浓盐酸，升温回流并蒸出，收集馏出物，向其中加入约50mL的40%氢氧化钠水溶液，分出油层，水层用THF 萃取，合并干燥，减压浓缩干，得产品约15.8g，黄色的油状物，收率：85% 2．1．9二苄基胺为胺化试剂 N,N-dibenzyl-2-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine 分子式C20H17ClN4摩尔质量348.83 合成反应式操作过程

(完整word版)材料现代分析测试方法总结(2)汇总

名词解释：晶带：晶体中，与某一晶向[uvw]平行的所有（HKL）晶面属于同一晶带，称为[uvw] 晶带。辐射的吸收：辐射通过物质时，其中某些频率的辐射被组成物质的粒子（原子、离子或分子等）选择性地吸收，从而使辐射强度减弱的现象。辐射被吸收程度对ν或λ的分布称为吸收光谱。辐射的发射：物质吸收能量后产生电磁辐射的现象。辐射的散射：电磁辐射与物质发生相互作用，部分偏离原入射方向而分散传播的现象光电离：入射光子能量(hν)足够大时，使原子或分子产生电离的现象。光电效应:物质在光照射下释放电子(称光电子)的现象又称(外)光电效应。点阵消光：因晶胞中原子(阵点)位置而导致的|F|2=0的现象系统消光：晶体衍射实验数据中出现某类衍射系统消失的现象。结构消光:在点阵消光的基础上，因结构基元内原子位置不同而进一步产生的附加消光现象，称为结构消光。衍射花样指数化:确定衍射花样中各线条(弧对)相应晶面(即产生该衍射线条的晶面)的干涉指数，并以之标识衍射线条，又称衍射花样指数化(或指标化)。背散射电子：入射电子与固体作用后又离开固体的总电子流。特征X射线：射线管电压增至某一临界值，使撞击靶材的电子具有足够能量时，可使靶原子内层产生空位，此时较外层电子将向内层跃迁产生辐射即是特征X 射线。俄歇电子：由于原子中的电子被激发而产生的次级电子，在原子壳层中产生电子空穴后，处于高能级的电子可以跃迁到这一层，同时释放能量。当释放的能量传递到另一层的一个电子，这个电子就可以脱离原子发射，被称为俄歇电子。二次电子：入射电子从固体中直接击出的的原子的核外电子和激发态原子退回基态时产生的电子发射，前者叫二次电子，后者叫特征二次电子。 X射线相干散射：入射光子与原子内受核束缚较紧的电子发生弹性碰撞作用，仅其运动方向改变没有能量改变的散射。 X射线非相干散射：入射光子与原子内受到较弱的电子或者晶体中自由电子发生非弹性碰撞作用，在光子运动方向改变的同时有能量损失的散射。 K系特征辐射：原子K层出现空位，较外的L层电子向内的K层辐射跃迁，发

材料现代分析方法.doc

第一章 6.什么叫“相干散射”、“非相干散射”、“荧光辐射”、“吸收限”、“俄歇效应”？答：⑴当χ射线通过物质时，物质原子的电子在电磁场的作用下将产生受迫振动，受迫振动产生交变电磁场，其频率与入射线的频率相同，这种由于散射线与入射线的波长和频率一致，位相固定，在相同方向上各散射波符合相干条件，故称为相干散射。 ⑵当χ射线经束缚力不大的电子或自由电子散射后，可以得到波长比入射χ射线长的χ射线，且波长随散射方向不同而改变，这种散射现象称为非相干散射。 ⑶一个具有足够能量的χ射线光子从原子内部打出一个K电子，当外层电子来填充K空位时，将向外辐射K系χ射线，这种由χ射线光子激发原子所发生的辐射过程，称荧光辐射。或二次荧光。 ⑷指χ射线通过物质时光子的能量大于或等于使物质原子激发的能量，如入射光子的能量必须等于或大于将K电子从无穷远移至K层时所作的功W，称此时的光子波长λ称为K系的吸收限。 ⑸当原子中K层的一个电子被打出后，它就处于K激发状态，其能量为E k。如果一个L 层电子来填充这个空位，K电离就变成了L电离，其能由Ek变成El，此时将释Ek-El的能量，可能产生荧光χ射线，也可能给予L层的电子，使其脱离原子产生二次电离。即K层的一个空位被L层的两个空位所替代，这种现象称俄歇效应。（6）俄歇电子：（7）光电子：第二章 2. 下面是某立方晶系物质的几个晶面，试将它们的面间距从大到小按次序重新排列：（12-3），（100），（200），（- 311），（121），（111），（-210），（220），（130），（030），（2-21），（110）。答：它们的面间距从大到小按次序是：（100）、（110）、（111）、（200）、（- 210）、（121）、（220）、（2- 21）、（030）、（130）、（ - 311）、（12 - 3）。 3. 什么叫干涉面？当波长为λ的X射线在晶体上发生衍射时，相邻两个（hkl）晶面衍射线的波程差是多少？相邻两个HKL干涉面的波程差又是多少？答：晶面间距为d/n、干涉指数为nh、 nk、 nl的假想晶面称为干涉面。当波长为λ的X 射线照射到晶体上发生衍射，相邻两个（hkl）晶面的波程差是nλ，相邻两个（HKL）晶面的波程差是λ。 4.a-Fe属于立方晶系，点阵参数啊a=0.2866nm。如用CrKaX射线（入=0.2291nm）照射，试求（110）（200）及（211）晶面可发生衍射的掠射角。

N 甲基二环己胺

甲基二环己胺N-中文名：N-甲基二环己胺C13H25N(Formula)：分子式相对分子质量：196 7560-83-0CAS编号：物化性质N-甲基二环己基胺为无色透明液体，不溶于水（溶解度小于0.1%）。相对密度: 0.91 3.89X133Pa21℃）：蒸汽压（闪点：101℃沸点：265℃产品应用 N-甲基二环己胺是聚氨酯模塑泡沫及聚氨酯硬泡的凝胶共催化剂，促进表皮固化，可增加聚醚聚氨酯块泡硬度。 N-甲基二环己胺可用于低密度软泡、模塑软泡、包装泡沫的催化剂以及硬泡的辅助催化剂，它可与二甲基环己胺并用于高回弹模塑泡沫、半硬泡、整皮泡沫等。供应商新典化学材料（上海）有限公司本公司还供应下列聚氨酯催化剂：二甲基环己胺（DMCHA）：聚氨酯硬泡催化剂 N，N-二甲基苄胺（BDMA）：在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂,主要用于硬泡三乙烯二胺(TEDA)：聚氨酯高效催化剂，用于软泡双（二甲氨基乙基）醚：高催化活性的聚氨酯催化剂，多用于聚氨酯软泡 N，N-二甲基乙醇胺：聚氨酯反应型催化剂五甲基二乙烯三胺（PMDETA）：聚氨酯凝胶发泡催化剂，广泛用于聚氨酯硬泡2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚（DMP-30）：聚氨酯三聚催化剂，也可作环氧促进剂：聚氨酯强发泡催化剂双吗啉二乙基醚（DMDEE）用于硬质包装泡沫的低气味反应性催化剂：DMAEE）二甲氨基乙氧基乙醇（：聚氨酯强凝胶性催化剂T-12）二月桂酸二丁基锡（：具有优异发泡能力的高活性三聚共催PC-41三（二甲氨基丙基）六氢三嗪（）化剂凝胶平衡性催化剂发泡/）：中等活性发泡催化剂，（四甲基乙二胺TEMED ：可用于泡沫塑料微孔弹性体的催化剂，也可作环氧）四甲基丙二胺（TMPDA 促

催化剂发展史概述

催化剂发展史概述萌芽时期（20世纪以前）奠基时期（20世纪初）金属催化剂氧化物催化剂液态催化剂大发展时期（20世纪30～60年代）工业催化剂生产规模的扩大工业催化剂品种的增加有机金属催化剂的生产选择性氧化用混合催化剂的发展加氢精制催化剂的改进分子筛催化剂的崛起大型合成氨催化剂系列的形成更新换代时期（20世纪70～80年代）高效络合催化剂的出现固体催化剂的工业应用分子筛催化剂的工业应用环境保护催化剂的工业应用生物催化剂的工业应用中国催化剂工业的发展

从19世纪末至20世纪初，化学工业中利用催化技术的生产过程日益增多，为适应对工业催化剂的要求，逐步形成了产品品种多、制造技术进步、生产规模和产值与日俱增的催化剂工业。萌芽时期（20世纪以前）催化剂工业发展史与工业催化过程的开发及演变有密切关系。1740年英国医生J.沃德在伦敦附近建立了一座燃烧硫磺和硝石制硫酸的工厂，接着，1746 年英国J.罗巴克建立了铅室反应器，生产过程中由硝石产生的氧化氮实际上是一种气态的催化剂，这是利用催化技术从事工业规模生产的开端。1831年P.菲利普斯获得二氧化硫在铂上氧化成三氧化硫的英国专利。 19世纪60年代，开发了用氯化铜为催化剂使氯化氢进行氧化以制取氯气的迪肯过程。1875年德国人E.雅各布在克罗伊茨纳赫建立了第一座生产发烟硫酸的接触法装置，并制造所需的铂催化剂，这是固体工业催化剂的先驱。铂是第一个工业催化剂，现在铂仍然是许多重要工业催化剂中的催化活性组分。19世纪，催化剂工业的产品品种少，都采用手工作坊的生产方式。由于催化剂在化工生产中的重要作用，自工业催化剂问世以来，其制造方法就被视为秘密。奠基时期（20世纪初）在这一时期内，制成了一系列重要的金属催化剂，催化活性成分由金属扩大到氧化物，液体酸催化剂的使用规模扩大。制造者开始利用较为复杂的配方来开发和改善催化剂，并运用高度分散可提高催化活性的原理，设计出有关的制造技术，例如沉淀法、浸渍法、热熔融法、浸取法等，成为现代催化剂工业

材料现代分析方法知识点

材料现代分析方法知识点 1.什么是特征X射线？当管压增至与阳极靶材对应的特定值U k时，在连续谱的某些特定波长位置上出现一系列陡峭的尖峰。该尖峰对应的波长λ与靶材的原子序数Z存在着严格的对应关系，尖峰可作为靶材的标志或特征，故称尖峰为特征峰或特征谱。 2.什么是电子探针的点分析、线分析、面分析？ ①点分析：将电子束作用于样品上的某一点，波谱仪分析时改变分光晶体和探测器的位置，收集分析点的特征X射线，由特征X射线的波长判定分析点所含的元素；采用能谱仪工作时，几分钟内可获得分析点的全部元素所对应的特征X射线的谱线，从而确定该点所含有的元素及其相对含量。②线分析：将探针中的谱仪固定于某一位置，该位置对应于某一元素特征X射线的波长或能量，然后移动电子束，在样品表面沿着设定的直线扫描，便可获得该种元素在设定直线上的浓度分布曲线。改变谱仪位置则可获得另一种元素的浓度分布曲线。③面分析：将谱仪固定于某一元素特征X射线信号（波长或能量）位置上，通过扫描线圈使电子束在样品表面进行光栅扫描（面扫描），用检测到的特征X射线信号调制成荧光屏上的亮度，就可获得该元素在扫描面内的浓度分布图像。 3. XRD对样品有何要求？粉末样品应干燥，粒度一般要求约10~80μm，应过200目筛子（约0.08mm），且避免颗粒不均匀。块状样品应将其处理成与窗孔大小一致，可扫描宽度宜大于5mm，小于30mm，至少保证一面平整。 4.电子探针分析原理？电子探针是一中利用电子束作用样品后产生的特征X射线进行微区成分分析的仪器。其结构与扫描电竞基本相同，所不同的只是电子探针检测的是特征X射线，而不是二次电子或背散射电子。 5.结构因子的计算？P68 （1）简单点阵：简单点阵的晶胞仅有一个原子，坐标为（0，0，0），即X=Y=Z=0，设原子的散射因子为f，则(公式3-69) （2）底心点阵：底心点阵的晶胞有两个原子，坐标分别为（0，0，0），（1/2,1/2,0）各原子的散射因子为f，则（公式3-70）（3）体心点阵：体心点阵的晶胞有两个原子，坐标分别为（0，0，0），（1/2,1/2,1/2）各原子的散射因子为f，则（公式3-71）（4）面心点阵：面心点阵的晶胞有4个原子，坐标分别为（0，0，0），（1/2,1/2,0），（1/2,0,1/2），（0,1/2,1/2）各原子的散射因子为f，则（公式3-72） 6.X射线衍射与电子衍射的关系（比较）？P150 （1）电子波的波长短，远远小于X射线，同等衍射条件下，它的衍射半角很小，衍射束集中在前方额，而x射线的衍射半角可接近90度。（2）电子衍射反射球半径大（3）电子衍射散射强度高，物质对电子的散射比对x射线散射强约1000000倍 (4) 电子衍射不仅可以进行微区结构分析，还可以进行形貌观察，而x射线衍射却无法进行形貌分析（5）薄晶样品的倒易点阵为沿厚度方向的倒易杆，大大增加了反射球与倒易杆相截的机会，即使偏离布拉格方

聚氨酯三聚型催化剂

聚氨酯三聚催化剂 DABCO TMR 胺系三聚催化剂，加速PIR硬泡后期固化而不影响乳白时间，适用于硬泡和半硬泡； DABCO TMR-2 胺系延迟性三聚催化剂，较温和，缩短脱模时间，适用于硬泡和半硬泡； DABCO TMR-3 酸封闭的胺系延迟三聚催化剂，反应较慢，适用于硬泡和半硬泡； DABCO TMR-4 三聚反应催化剂，提供泡沫优良的流动性，适用于硬泡和半硬泡； DABCO TMR-30 2,4,6-三（二甲氨基甲基）苯酚，基本三聚催化剂； Polycat 41 三（二甲氨丙基）六氢三嗪，具有优异发牌能力的三聚共催化剂，适用于高水量发泡硬泡、半硬泡、鞋底； Polycat 46 用于促进异氰酸酯反应（三聚反应），适用于各种硬质泡沫中。供应商新典化学材料（上海）有限公司本公司还供应下列聚氨酯催化剂：二甲基环己胺（DMCHA）：聚氨酯硬泡催化剂 N，N-二甲基苄胺（BDMA）：在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂,主要用于硬泡三乙烯二胺：聚氨酯高效催化剂，用于软泡双（二甲氨基乙基）醚：高催化活性的聚氨酯催化剂，多用于聚氨酯软泡 N，N-二甲基乙醇胺：聚氨酯反应型催化剂五甲基二乙烯三胺（PMDETA）：聚氨酯凝胶发泡催化剂，广泛用于聚氨酯硬泡 2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚（DMP-30）：聚氨酯三聚催化剂，也可作环氧促进剂双吗啉二乙基醚（DMDEE）：聚氨酯强发泡催化剂二甲氨基乙氧基乙醇（DMAEE）：用于硬质包装泡沫的低气味反应性催化剂

二月桂酸二丁基锡（T-12）：聚氨酯强凝胶性催化剂三（二甲氨基丙基）六氢三嗪（PC-41）：具有优异发泡能力的高活性三聚共催化剂四甲基乙二胺（TEMED）：中等活性发泡催化剂，发泡/凝胶平衡性催化剂四甲基丙二胺（TMPDA）：可用于泡沫塑料微孔弹性体的催化剂，也可作环氧促进剂四甲基己二胺（TMHDA）：特别用于聚氨酯硬泡，是发泡/凝胶平衡性催化剂三甲基羟乙基丙二胺（Polycat 17）：反应性低烟雾平衡性叔胺催化剂三甲基羟乙基乙二胺（Dabco T）:反应性发泡催化剂，具有低雾化性新典化学

六亚甲基四胺--乌洛托品

六亚甲基四胺六亚甲基四胺主要用作树脂和塑料的固化剂、氨基塑料的催化剂和发泡剂、橡胶硫化的促进剂（促进剂H）、纺织品的防缩剂等。六亚甲基四胺是有机合成的原料，在医药工业中用来生产氯霉素。六亚甲基四胺可用作泌尿系统的消毒剂，其本身无抗菌作用，对革兰氏阴性细菌有效。其20%的溶液可用于治疗腋臭、汗脚、体癣等。它与氢氧化钠和苯酚钠混合，可做防毒面具中的光气吸收剂。并用于制造农药杀虫剂。六亚甲基四胺与发烟硝酸作用，可制得爆炸性极强的旋风炸药，简称RDX。六亚甲基四胺还可作为测定铋、铟、锰、钴、化物等的试剂和色谱分析试剂等。目录

展开编辑本段基本信息【英文名称】urotropine;methenamine;hexamethylene te 六亚甲基四胺 tramine 【结构式】【相对分子量或原子量】140.19 【密度】1.27（25℃）；1.331（-5℃）【闪点（℃）】250 【毒性LD50(mg/kg)】大鼠静脉注射1200。小鼠腹腔注射512。【性状】白色结晶粉末或无色有光泽的晶体。几乎无臭。【溶解情况】溶于水，乙醇和氯仿，不溶于乙醚。【用途】用作树脂和塑料的固化剂、橡胶的硫化促进剂（促进剂H）、纺织品的防缩

结构剂，并用于制杀菌剂、炸药等。药用时，内服后遇酸性尿分解产生甲醛而起杀菌作用，用于轻度尿路感染；外用于治癣、止汗、治腋臭。与烧碱和苯酚钠混合，用于防毒面具作光气吸收剂。乌洛托品还是一种常用的缓蚀剂,用于减缓金属材料的腐蚀【制备或来源】由甲醛与氨水作用而得。【其他】对皮肤有刺激作用。在263℃升华并部分分解。燃烧火焰无色。补充：性质描述: 白色吸湿性结晶粉末或无色有光泽的菱形结晶体，可燃。熔点263℃，如超过此熔点即升华并分解，但不熔融。升温至300℃时放出氰化氢，温度再升高时，则分解为甲烷、氢和氮。相对密度1.331（20/4℃），闪点250℃。几乎无臭，味甜而苦。可溶于水和氯仿，难溶于四氯化碳、丙酮、苯和乙醚，不溶于石油醚。在弱酸溶液中分解为氨及甲醛。与火焰接触时，立即燃烧并产生无烟火焰。有挥发性。生产方法: 由甲醛和氨缩合制得。将甲醛溶液置于反应器中，通氨，在碱性溶液中进行缩合反应，反应温度保持在50-70℃，料液经冷却进入液膜真空蒸发器，于60-80℃下蒸发，使其浓度从24%提高到38%-42%，然后将反应液过滤，经真空蒸发结晶，抽滤干燥即得成品乌洛托品。编辑本段化学品名称化学品中文名称：六亚甲基四胺化学品英文名称： hexamethylenetetramine 中文名称2：乌洛托品英文名称2： Urotropine 技术说明书编码： 484 CAS No.： 100-97-0 分子式： C6H12N4 分子量： 140.18 100g/L水溶液pH为8.5左右编辑本段成分/组成信息有害物成分 CAS No. 六亚甲基四胺 100-97-0 编辑本段危险性概述