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2010---J Power Source---LFP 三种方法对比1

Journal of Power Sources 195 (2010) 6873–6878

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Journal of Power

Sources

j o u r n a l h o m e p a g e :w w w.e l s e v i e r.c o m /l o c a t e /j p o w s o u

Porous micro-spherical aggregates of LiFePO 4/C nanocomposites:A novel and simple template-free concept and synthesis via sol–gel-spray drying method

Feng Yu a ,b ,Jingjie Zhang a ,?,Yanfeng Yang a ,Guangzhi Song a

a Technical Institute of Physics and Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Beijing 100190,China b

Graduate University of Chinese Academy of Sciences,Beijing 100049,China

a r t i c l e i n f o Article history:

Received 9October 2009

Received in revised form 21January 2010Accepted 21January 2010

Available online 25 January 2010Keywords:

Lithium iron phosphate Cathode material Porous microsphere Sol–gel-SD method

a b s t r a c t

Porous micro-spherical aggregates of LiFePO 4/C nanocomposites were prepared with a process of spray drying at 200?C and subsequent heat treatment at 700?C for 12h by a novel and simple template-free sol–gel-SD method independent of surfactants or templates.The results indicate that the as-obtained LiFePO 4porous microspheres have the mean diameter of 19.8?m,average pore size of 45nm,and large speci?c surface area (20.2m 2g ?1)with evenly distributed carbon (4.5wt.%).The particles can be eas-ily brought into contact with electrolyte,facilitating electric and lithium ion diffusion.They present large reversible discharge capacity of 137.5mAh g ?1at the current density of 0.1C,good rate capacity of 53.8mAh g ?1at 10C,and excellent capacity retention rate closed to 100%after various current densities in the region of 2.0–4.3V.

1.Introduction

As a promising cathode material,the polyanionic phos-phate compound LiFePO 4has attracted extensive interest among researchers.LiFePO 4with olivine structure possesses excellent structural stability.It exhibits superior performance,including high reversible capacity,acceptable operating voltage,long cycle life,low cost,superior safety and environmental friendliness [1–3].As has been reported in previous publications [4,5],size reduction in nanocrystalline LiFePO 4leads to a variety of excitation phe-nomena due to enhanced surface-to-volume ratio and reduced transport length for mobile charges.Nano-sized LiFePO 4particles,synthesized by a number of methods including traditional solid state [6,7],hydrothermal [8,9]and sol–gel methods [10,11],have been found to possess good electrochemical performance.How-ever,nano-sized LiFePO 4particles have the drawback that their high interfacial energy allows them to readily form agglomera-tions,which seriously impacts their prospect in electrochemical applications.Besides,nano-sized LiFePO 4particles are unfavor-able for processing of electrode ?lm on aluminium foil,which needs more agglutinant such as polyvinylidene ?uoride (PVDF)than micro-sized LiFePO 4particles [12–14].Meanwhile,more and

?Corresponding author at:Technical Institute of Physics and Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Engineering Research Center of Microsphere Materials,PO Box 2711,Beijing 100190,China.Tel.:+861082543691;fax:+861082543691.

E-mail addresses:yufeng05@https://www.wendangku.net/doc/d68101574.html, (F.Yu),jjzhang@https://www.wendangku.net/doc/d68101574.html, (J.Zhang).

more people view and deliberate the risks of nanotechnologies,which may have an impact on human health and the environment [15–19].

We have successfully designed and synthesized porous micro-spherical aggregates of LiFePO 4/C nanocomposites by a novel and simple template-free sol–gel-SD method [20].In the sol–gel-SD method,spray drying technology was employed to deal with gel and to synthesize ?ne homogeneous and micro-spherical aggre-gation precursors.It is a promising route that enables quicker evaporation of the gel compared with ordinary evaporation pro-cesses and it exhibits superior performance in terms of energy savings,cost effectiveness,continuous preparation,and is envi-ronmentally benign [21,22].At the same time,the relatively low environmental and health risks of porous micro-spherical aggregate of LiFePO 4/C nanocomposites make it an increasingly attractive material for nanotechnology applications,which con-tinue to raise greater safety concerns [15,23].

Herein,using the example of LiFePO 4/C,we demonstrate the sol–gel-SD route that leads to large (up to 20?m)primary LiFePO 4/C particles,each of which contains organized pores in meso range (45nm).The as-obtained sample possesses nano-sized,porous and spherical morphology,which allows good electro-chemical performance and practical application [20,24].Compared with other composites formed from nano-sized particles,porous micro-spherical aggregates of LiFePO 4/C nanocomposites have the following advantages:

(i)It effectively improves diffusion channels of Li +ions by reduc-ing LiFePO 4particle size.In the electrodes consisting of active

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particles,average solid-state diffusion distance (the crucial kinetic parameter)is determined by the average size of the particles [25,26].

(ii)It readily induces the reaction of Fe(III)to Fe(II)by in situ

preparation of carbon during heat treatment of appropriate precursor.The carbon can suppress the growth of the LiFePO 4particle during the sintering process,which ameliorates the kinetics of Li +intercalation and de-intercalation.Moreover,the diffusion coef?cient of electron is greatly improved after incorporating of carbon [10,11,27,28].

(iii)Porous LiFePO 4/C particles provide good contact with elec-trolyte and,in principle,are easier to bind than isolated nano-sized LiFePO 4particles [12,13,24].

(iv)Micro-spherical LiFePO 4/C particles are well distributed and

do not agglomerate.They have higher safety associated with lower interfacial energy,higher volumetric energy density and better ?uidity characteristics.The micro-spherical particles can easily move,closely pack and occupy the available vacan-cies.In addition,there are no isolated nano-particles which are supposed to present potential health,safety and environmen-tal hazard [25,29,30].2.Experimental 2.1.Powders preparation

2.1.1.Sol–gel method

Amounts of Li 2CO 3(AR),Fe(NO 3)3·9H 2O(AR),H 3PO 4(AR)and tartaric acid were dissolved in distilled water in the stoichiometric ratio—n Li :n Fe :n P :n acid =1:1:1:1to form a homogeneous gel.The gel was burned out at 120?C for 48h in an air-limited box furnace,ball-milled for 2h and then sintered in a tube furnace by using a graphite crucible,heated at 10?C min ?1in ?owing argon atmosphere until 700?C and held for 12h,then ball-milled for 2h again to obtain sample LFPa.

2.1.2.Sol–gel-SD method

A homogeneous gel was prepared as in Section 2.1.1,then dis-persed in distilled water and made into a suspension without any

Table 1

Comparison of lattice parameters of the as-obtained samples LFPa and LFPb.Samples a -Axis (?)b -Axis (?)c -Axis (?)LFPa 6.014510.3431 4.7048LFPb

6.032010.3588 4.7063Padhi et al.[1] 6.008310.3344 4.6931Barker et al.[31] 5.97110.288 4.676JCPDS 40-1499

6.0189

10.3470

4.7039

surfactants or templates.The obtained suspension was spray dried in a spray dryer unit at a rate of 15mL min ?1with inlet and outlet temperatures maintained at 200?C and 130?C,respectively.The spray-dried precursor was carbothermally reduced in a tube fur-nace by using a graphite crucible,heated at 10?C min ?1in a ?owing argon atmosphere until 700?C,then held for 12h to obtain sample LFPb.

2.1.

3.Sol-SD method

Amounts of Li 2CO 3(AR),Fe(NO 3)3·9H 2O(AR),H 3PO 4(AR)and tartaric acid were dissolved in distilled water in the stoichiometric ratio—n Li :n Fe :n P :n acid =1:1:1:1to prepare homogeneous sol,which was spray dried in a spray dryer unit at a rate of 15mL min ?1with inlet and outlet temperatures kept at 200?C and 130?C,respec-tively.Carbothermal reduction of the spray-dried precursor was performed as in Section 2.1.2to obtain sample LFPc.2.2.Physical characterization of the synthesized powders

X-ray diffraction (XRD)analysis was carried out on a Rigaku D/max2200PC diffractometer with Cu K ?radiation ( =1.5406?).The scanning electron microscopy (SEM)images and energy dispersive X-ray (EDX)spectra were obtained using a Hitachi S-4300microscope and EMAX Horiba,respectively.A Nova 200Nanolab Dual-beam FIB/SEM instrument was used to obtain inside information of the as-obtained product LFPb.This instrument is a combination of a SEM and a focused ion beam (FIB)with two focused beams in the

same location.The FIB instrument is equipped with 30kV Ga +ions with a beam current form 1p?to 20n?.The minimum ion beam spot size is 7nm at 1p?beam current.A scan-

Fig.1.X-ray diffraction patterns of the as-obtained samples:(a)LFPa,sol–gel method;(b)LFPb,sol–gel-SD method;and (c)LFPc,sol-SD method.

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Table2

Residual carbon content,calculated grain size,speci?c surface area and coulombic ef?ciency of the?rst cycle for the as-obtained samples as a function of the various synthesis methods.

Sample Synthesis methods Residual carbon content(wt.%)Calculated grain

size(nm)Speci?c surface

area(m2g?1)

Coulombic ef?ciency of

the?rst cycle(%)

LFPa Sol–gel 2.094811.691.5 LFPb Sol–gel-SD 4.483220.297.2 LFPc Sol-SD0.16–––

ning probemicroscope in tapping mode was employed to obtain

the topographic features.The particle size distribution was mea-

sured by a laser diffraction particle size analyzer(Beckman Coulter

LS13320).The BET speci?c surface area and pore structure were

evaluated by a N2adsorption–desorption method using a Quan-

tachrome NOVA4000BET apparatus.The elemental analysis of

total carbon was performed using a CHNS elemental

analyzer Ele-

mentar Vario Micro Cube,by which the percentage of the elements

in the sorbent can be estimated.The dried and ground sorbent was

combusted at1000?C.The combustion products(i.e.,gases of C)

were detected by a thermal conductivity detector for quantitative

analysis.

Fig.2.SEM images of as-obtained precursors and samples using different synthesis method:(a and b)sol–gel method;(c and d)sol–gel-SD method;and(e and f)sol-SD method.Insert in(b),(d)and(f):EDX spectrums of as-obtained samples LFPa,LFPb and LFPc.

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Fig.3.(a and d)FIB images of the as-obtained precursor and sample LFPb via the sol–gel-SD method.(b)SEM image of area A (indicated by rectangles in panel a).(c)SEM image of area B (indicated by rectangles in panel a).(e)SEM image of area C (indicated by rectangles in panel d).(f)SEM image of area D (indicated by rectangles in panel d).(g)Scheme showing the structure of nano-sized LiFePO 4in a porous micro-spherical aggregate.[20].

2.3.Electrochemical measurement

The electrochemical performance of the as-obtained samples was evaluated using half cell.For fabrication of the working cath-odes,the as-obtained samples were mixed with acetylene black (AB)and polyvinylidene ?uoride (PVDF)in a weight ratio of 80:15:5in N-methyl-2pyrrolidinone (NMP).The obtained slurry was coated onto aluminium foil and dried at 80?C for 4h.The dried tape was then punched into round plates with diameter of 10.0mm and ?lm thickness of 50?m as the cathode electrodes (5–8mg load-ing).The electrodes were dried again at 120?C for 5h in a vacuum prior to use.Finally,the prepared cathodes and Celgard2400sepa-rator (diameter of 16.0mm)were placed into an argon atmosphere ?lled glove box (H 2O and O 2<1ppm)and assembled into a coin cell (CR2032)with a lithium anode,electrolyte of 1M LiPF 6in EC-DEC-DMC (1:1:1vol.%)and the other components of the coin-type cell.The cells were examined with capacity retention studies performed at various rates between 2.0and 4.3V.The cells were retained at room temperature for 10min at 4.3V in charging.3.Results and discussion 3.1.Crystalline structure analysis

Fig.1compares the X-ray diffraction (XRD)patterns of var-ious as-obtained samples.As seen in Fig.1a and b,the pro?les of the re?ection peaks of the as-obtained samples LFPa and LFPb were quite narrow and symmetric.The diffraction lines were all attributed to orthorhombic phase LiFePO 4(JCPDS 40-1499,space group Pnma )without any impurity phase.The absolute lattice parameters of the as-obtained samples LFPa and LFPb are listed

in Table 1,which are close to the corresponding of JCPDS 40-1499value and similar to the previous reports [1,31].No carbon was detected in the XRD pattern,but the result of the energy disper-sive X-ray (EDX)analysis con?rmed the presence of carbon (see inserts in Fig.2b and d).It can be easily obtained that the resid-ual carbon content of sample LFPa and sample LFPb is 2.1wt.%and 4.5wt.%(Table 2),respectively using an elemental analyzer.It indicates that tartaric acid is decomposed into amorphous car-bon during the calcination,and amorphous carbon homogeneously exists in LiFePO 4.

Compared with the XRD pattern of the as-obtained sample LFPa,a broadening was seen for the half peak breadth in the

XRD

Fig.4.Particle size distribution of the as-obtained sample LFPb by sol–gel-SD method.

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Fig.5.Description of process from slurry droplet to porous micro-spherical aggregates of LiFePO4/C nanocomposites during spray drying and subsequently carbothermal reaction.

pattern of the as-obtained sample LFPb.Thus,a perfect olivine phase LiFePO4could be prepared by the sol–gel-SD method,with an estimated crystallite size of the as-obtained sample LFPb of 32nm(Table2),which was superior to that of the as-obtained sample LFPa(48nm,Table2).The estimated crystallite size was deduced by using the Debye-Scherrer equation and?ve crystal lat-tice indexes of(011),(111),(121),(031)and(131).However, from the XRD pattern of the as-obtained sample LFPc,prepared by a sol-SD method,the diffraction lines could be attributed to the patterns of Li3PO4(JCPDS12-0230)and Li2Fe3O5(JCPDS41-0971), rather than to LiFePO4.A little of residual carbon was con?rmed (see insert in Fig.2f)and its content is only0.2wt.%(Table2).

3.2.Microstructure of the as-obtained samples

Fig.2shows the scanning electron microscopy(SEM)images of various precursors and as-obtained samples using various synthe-sis methods.As seen in Fig.2a and b,the as-obtained precursor and sample LFPa prepared by the sol–gel method aggregated eas-ily and formed nubbly aggregates even after ball-milling(Fig.2b, black elliptical area).Irregular aggregates of the as-obtained sam-ple LFPb would seriously hinder its electrochemical performance and practical applications.Fig.2c is an image of the as-obtained precursor prepared by the sol–gel-SD method without any dis-persion treatment,and shows the micro-spherical morphology of the precursor and good uniformity of the morphology.It clearly demonstrates that the micro-spherical aggregates were composed of nano-sized precursor particles.A closer observation of the pre-cursor showed the nano-sized particles building units had a mean diameter of30nm(Fig.2c,insert).After subsequent heat-treating at 700?C for12h,the as-obtained sample LFPb still retains its micro-spherical morphology with porous structure(Fig.2d,black elliptical area).The as-obtained precursor prepared by the sol-SD method consisted of well dispersed microspheres with a slippery surface (Fig.2e),but the as-obtained sample LFPc without LiFePO4exhib-ited dissilient micro-spherical morphology(Fig.2f).

In order to further investigate the morphology and the structural state of the as-obtained sample LFPb and its precursor synthe-sized by the sol–gel-SD method,a combined system focused ion beam(FIB)/SEM was employed.From the FIB image shown in Fig.3a,the3D cross section of the as-obtained precursor micro-sphere was shown to have a porous structure inside and on the surface.Fig.3b and c shows obviously inter-connected pores and surface-open pores.This porous micro-spherical aggregation is made of nano-sized precursor particles,which arise from the gel.Even after subsequent heat-treating,the as-obtained sam-ple LFPb remained a porous micro-spherical structure(Fig.3d), which consisted of LiFePO4/C nanocomposites.As shown in Fig.3e and f,close observation revealed that inter-connected pores and surface-open pores both consisted of nano-sized LiFePO4/C parti-cles,as shown schematically in Fig.3g.When?lled with electrolyte,these pores highly favor the solid-state diffusion kinetics and are responsible for immediate supply of lithium ions[12,24,32].The pore diameter(mean45nm)and the BET speci?c surface area (20.2m2g?1,Table2)measurements were performed with N2 adsorption–desorption method.The as-obtained sample LFPa syn-thesized by sol–gel method had smaller surface area(11.6m2g?1, Table2).The particle size distribution of as-obtained sample LFPb, as shown in Fig.4,was evaluated by a laser diffraction particle size analyzer.The porous microsphere distribution was essen-tially a log-normal distribution.The mean size of LiFePO4porous microspheres was19.8?m,which corresponded well with the SEM observation.

To understand the formation mechanism of porous micro-spherical aggregates of LiFePO4/C nanocomposites,a schematic illustration is proposed in Fig.5.It mainly consists of two steps. At the?rst step,an aqueous solution of homogeneous gel was then dissolved in distilled water and formed a suspension liquid.The sus-pension liquid includes uniformly?ne“gel”particulates,which can avoid surface precipitation of droplet during spray drying.When the obtained suspension liquid was spray dried in a spray dryer unit,the volume precipitation carried through in slurry droplet and the uniform nano-sized precursor particles was formed in the slurry droplet[33–35].At the second step,the carbon from the tartaric acid provided the special environment favorable for the reduction of Fe(III)and the formation of the nanocrystalline com-posite LiFePO4/C material.Then porous micro-spherical aggregates of LiFePO4/C nanocomposites were formed after heat treating.

3.3.Electrochemical performance

Fig.6a shows initial charge-discharge pro?les of various as-obtained samples at room temperature cycled in the voltage of 2.0–4.3V at a current rate of0.1C.As shown in Fig.6a,the initial charge-discharge pro?les of the as-obtained samples LFPa and LFPb both had a voltage plateau indicative of a typical LiFePO4[1],while the as-obtained sample LFPc exhibited no voltage plateau.Polar-ization between the charge and discharge plateaux of as-obtained samples LFPa and LFPb is84mV and57mV,respectively(insert of Fig.6a),indicating that the kinetics of the LiFePO4is indeed improved with more residual carbon coating[32,36].The initial speci?c discharge capacities of as-obtained samples LFPa and LFPb are106.7mAh g?1and137.5mAh g?1,respectively,correspond-ing to the charge capacities of116.6mAh g?1and141.5mAh g?1. The calculation shows that the coulombic ef?ciency during the ?rst cycle of the as-obtained sample LFPa is about91.5%,which is lower than the value of97.2%for as-obtained sample LFPb.The as-obtained sample LFPc has no voltage plateau typical LiFePO4due to the inexistence of LiFePO4.

Cycle stabilities of as-obtained sample LFPb with various dis-charge current rates are presented in Fig.6b.The speci?c discharge capacity decreases with increasing charge/discharge rate and

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Fig.6.(a)Initial charge-discharge pro?les of various as-obtained samples cycled at a current rate of 0.1C and (b)the corresponding cyclic stability of the as-obtained product LFPb with various discharge current rates.

reduces to 53.8mAh g ?1at 10C rate,because lithium diffusion and electronic conduction are limited.When the lower current density was applied,the electrode was able to retrieve its capacity,which con?rmed nearly 100%of the starting discharge capability.This retention of sample LFPb on extended cycling shows that it pos-sesses good rate capability and cycle life.It could be attributed to the morphology of porous microsphere and highly uniform distribution of carbon in the LiFePO 4particles.4.Conclusions

A novel and simple template-free sol–gel-SD method,which is an improved sol–gel method combined with spray drying technol-ogy,revealed a way to prepare porous micro-spherical aggregates of LiFePO 4/C nanocomposites without employing surfactants or templates.The as-obtained LiFePO 4porous microspheres have average pore size of 45nm and give large speci?c surface area (20.2m 2g ?1)with evenly distributed carbon (4.5wt.%).It can be easy to bring into contact with electrolyte,facilitate the electric and lithium ion diffusion.They present large reversible discharge capacity of 137.5mAh g ?1at the current density of 0.1C,good rate capacity of 53.8mAh g ?1at 10C,and excellent capacity retention rate closed to 100%after various current densities in the region of 2.0–4.3V.This method provides a simple strategy for quick evap-oration of the gel and holds potential for extension to numerous application in porous micro-spherical composites.Acknowledgements

The authors thank Dr.Kai-Fu Peng (National Center for Nanoscience and Technology,PR China)for his kind help with the FIB/SEM measurements.The authors also thank Dr.Lei Wang (Institute of Mechanics,Chinese Academy of Sciences)for English corrections of this manuscript.References

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知识产权知识点归纳总结1.

知识产权知识点归纳总结1. 知识产权知识点总结课本重点: 1.知识产权的性质和特征性质:性质知识产权是一种无形财产权,客体的非物质性是知识产权的本质属性,其具体表现为 1不发生有形控制的占有 2不发生有形损耗的使用 3不发生消灭智力成果的事实处分与有形交付的法律处分特征:知识产品之无形是相对于动产、不动产之有形而言的,他具有不同的存在、利用、处分形态 1不发生有型控制的占有 2不发生有形损耗的使用 3不发生消灭只是产品的事实处分与有形交付的法律处分 2.知识产权的独占性 1知识产权为权利人所独占,权利人垄断这种专利并受到严格保护,没有法律规定或未经权利人许可,任何人不得使用权利人的只是产品 2对于同一项知识产品,不允许有两个或领个以上同一属性的知识产权并存

3.知识产权的地域性知识产权作为一种专有权在空间上的效力并不是无限的,而要受到地域的限制,即具有严格的领土性,其效力只限于本国境内 4.知识产权的实践性知识产权不是没有时间限制的永恒权利,其时间性表明:知识产权仅在法律规定的期限内受到保护,一旦超过法律规定的有效期限,这一权利就自行消灭著作权 5.著作权的主体,公民、自然人、法人、其他组织、国家 6.某些作品著作权主体的确定 1演绎作品著作权主体演绎作品是对现有作品进行改编、翻译、注释、整理而产生的作品。演绎作品的著作权归演绎作者享有。演绎作品著作权人只能对其演绎作品享有著作权,对被演绎作品不享有任何和权利。 2合作作品著作权主体合作作品是两个以上的人合作创作的作品。判断要素 i.合作作品的创作者须为两个或者两个以上的人,一个认单独创作的作品不是合

奶粉营养成分

奶粉营养成分（1）蛋白质：供给机体营养。（2）脂肪：供给机体营养及能量，提供牛奶浓香。（3）糖类：牛奶中含有乳糖，乳糖对于幼儿发育非常重要，它能促进人体肠道内有益菌的成长，仰制肠内异常发酵，有利肠道健康。（4）矿物质：又称无机盐，是人体构成不可缺少的物质，包含钙、铁、磷、锌、铜、锰、钼等，特别是含钙丰富，且钙磷比例合理，吸收率高。（5）维生素：牛奶中含有已知的所以维生素，其作用：维生素A促进正常生长与繁殖维持上皮组织与视力；维生素B 参与体内糖及能量代谢；维生素C抗坏血病；维生素D能调节各代谢骨骼组织中的造骨细胞的钙化能力；维生素E 抗氧化衰老。 DHA：中文名：二十二碳六烯酸，俗称脑黄金，是一种对人体非常重要的多不饱和脂肪酸，属于Omega-3不饱和脂肪酸家族中的重要成员。DHA是神经系统细胞生长及维持的一种主要元素，是大脑和视网膜的重要构成成分，在人体大脑皮

层中含量高达20%，在眼睛视网膜中所占比例最大,约占50%，因此，对胎婴儿智力和视力发育至关重要。英文名称： docosahexenoic acid;DHA;docosahexoenoic acid;docosahexaenoic acid 定义1：人体所必需的一种多不饱和脂肪酸，鱼油中含量较多。定义2：含22个碳原子和6个双键的不饱和脂肪酸，有增强大脑功能作用。海洋鱼类富含。 ARA 中文名：花生四烯酸，长链不饱和脂肪酸，也是一种多元不饱和脂肪酸，是神经系统、特别是大脑进行生理活动的重要物质基础。也是母乳中的天然成分。婴幼儿的智力水平、行为水平、视觉敏锐度、生长发育状况、抗感染功能、皮肤柔嫩程度等全身的生理机能状况与这两种物质有很重大的关系。但是在婴幼儿期，婴儿体内ARA含量较低。脂肪: 由一个甘油分子支架和连接在其支架上的三个分子的脂肪酸组成，其中甘油的分子结构比较简单，而脂肪酸的种类和长短却各不相同，因此脂肪的性能和作用主要取决于

知识产权培训学习心得体1

知识产权培训学习心得体1 知识产权培训学习心得体会在这学期中，我们集中学习了《知识产权法》。通过老师的讲解和自学，我对这门学科的有闭知识有了必定的认识。以下是我参加网大学习一年多来的一些心得。一、注意学习方法，理论联系现实，注重理解二、公道摆设时间，捉住学习重点由于是在职学习，用于学习的时间有限，所以我以为公道摆设好学习时间是极度重要的。根据网大的摆设，每门课程从拿到教材到考试，至少有三个月左右的学习时间，哄骗平常空余时间将教材和课件浏览一遍，有一个大概的了解。接下来当真地将练习题做一遍，不清楚的地方再回过甚去看看书，根据考试大纲将重要的知识点记一遍，并对著作权、专利权、商标权三者之间进行比较，加深影响。比如： 1、著作权的司法保重期限：著作权中的人身权保重不受期限限定，无限期保重；财产权的保重期限：公民作品：作者终生加死后50 年；合作作品：

止于最后殒命的作者殒命后 50 年；法人作品或非法人单位作品：自尾次收表之日起 50 年。 2、专利权的保重期限：收现：自申请之日起 20 年，实用新型和外不雅观设计：自申请之日起 10 年。 3、商标权的保重期限：注册商标的保重期为 10 年，期满需要继续使用的，应当申请续展注册，每次续展的有效期为 10 年。《知识产权法》中的一些概念是比较抽象的，若是死记硬背很难记住，所以学习方法便显然特别重要，现实生活中、电视和报刊中闭于知识产权法的内容还是比较多的，在看得时候注意和自己的学习联系起来，寓教于乐，在理解的基础上再记忆便容易的多。比如我在报上看到的一个小故事：“可口可乐”公司的老板曾说，一旦可口可乐在全球的厂房、货物局部失于火灾，自己第二天便能用“可口可乐”商标作质押，贷出资金恢复生产。因为“可口可乐”的商标被评估值数百亿美元。这从侧面反应了知识产权给企业带来的巨大价值，体现了商标权在知识产权中的重要地位，同时也让我理解了知识产权的概念、特点、分类。知识产权法是调整因知识产

误会法——让小说情节摇曳多姿

误会法——让小说情节摇曳多姿一．学习目标：认识小说情节中的几类误会法并掌握设置误会法的技巧。二．目标链接 1 2误会法主要形式： 3误会法的作用: 三. 阅读过程阅读记录卡四拓展训练阅读《看门狗》指出文中误会内容和真相，判断误会法类型并分析其在文中的作用。 1.《看门狗》中的误会内容是：真相是 2我能判断误会法的类型为： 3.我认为误会法在本篇文章中的作用有

群文阅读资料：一. 排队街头公共女厕所因蹲位少，门前排起了队，队后却站着一位男青年，前面一位阿姨回过头来瞧了瞧男青年，用手指指长发、着裙的女人图形标志，意思是说这是女厕所，你排错了队。男青年点了点头，但仍旧排在队伍后面。过了十几分钟，男青年排在队伍中间了。排在他后面的女青年开口了：“喂，你识字吗？这三个字是“女厕所”。男青年点了点头，但仍然排在队伍中间，无丝毫离开的意思。就要轮到男青年进厕所了，女同志们气愤地指责男青年：“真是不要脸，天下竟然有这样的人。” 这时男青年才离开队伍，到厕所墙角扶起席地而坐的老妇人，让老人站在队伍前面。事后人们才明白，这位老妇人是男青年的母亲，因身体不好到镇上看病，途中要上厕所，儿子为母亲代为排队。二．两个棋师有两个棋师，同在二年制的棋院当老师，棋师甲教一年级的初学者，他把“万事开头难”作为自己信奉的口头禅；棋师乙教二年级的毕业生，“万事易学难精”是他教学的法则。两人合作，学生都成为各地方棋界名手。然而，两棋师各自骄横起来，都说：“教棋有方，功劳全在我，对方只是借光而已”。争执不下，无奈，第二年对换，乙先教一年级学生，甲教二年级毕业生。乙仍大呼“法则”：“学棋则易学难精”。新学生一听，想道：“既是先易后难，何不先轻松一年再说”，逐有一半出院寻快乐。

对比3段奶粉成分表,揭示高段配方奶背后的营养陷阱

对比3段奶粉成分表，揭示高段配方奶背后的营养陷阱给1岁之后宝宝喝3-4段配方奶，是一种具有当代中国特色的喂养现象。我们已经念叨过几次这个话题。不过在之前的文章中，没有涉及到高端配方奶的营养学问题，今天仔细分析一下它们成分表中的奥秘。也许是因为配方奶集团在中国投放的市场公关资源太强大，我们可能已经成为世界上唯一的普遍购买高段配方奶的国家。甚至一些准政府营养组织和很多儿科医生们，都习惯毫无理由地吓唬家长X岁前不能喝牛奶。关于为什么宝宝可以从1岁开始喝纯牛奶，如何选择，以及欧美和香港等华人地区的权威机构的相关建议，可以参考文末的方法搜索，不多说了。事实上，除了中国以外，的确没有什么国家会再有这样全民性的高段配方奶需求。欧美等主要奶源国家的3-4段奶粉主要是提供给庞大的中国代购群体，还有就是一些类似小安素这样针对无法正常饮食的病患儿童的特殊小众产品。 ▲作为早就统一母乳喂养精神的国家，美国人民的配方奶使用率比中国低很多，全美最大的连锁仓储超市之一，COSTCO中的配方奶也都是1-2段奶。相信大部分家长都不会和某些专家大V一样，认为是中国大陆宝宝全球体质最差，所以必须喝配方奶到X岁。在我们之前的文章留言中，

很多家长说选择高段配方奶的原因，只是认为配方奶比纯牛奶营养更好，更健康，更适合宝宝。而事实并非如此。为什么1岁之后的宝宝需要喝牛奶，因为牛奶中有3种这个年龄段宝宝非常需要的营养：蛋白质、脂肪和钙。奶是宝宝摄入这三类营养的最重要来源之一，那配方奶可以做的更好么？我们选择某款配方奶以及某款纯牛奶的成分表进行对比。 ▲左边是某纯牛奶，右边是某3段配方奶。▲公允的说，配方奶少有的优势在于钠含量低一些。在喝奶最重要的三个营养摄入目标：蛋白质、脂肪和钙上，对这两款进行对比：纯牛奶比配方奶分别领先8%，13%，和20%。大家可以拿出计算器，算一下自己身边的产品是否也是如此。（请注意：配方奶成分表上可能有，每100克奶粉，每100毫升奶液，每100千焦热量，或者每份配方奶等不同单位）可能有家长觉得10-20个百分点的差别也没什么，但这两款产品的区别还不止于此，更严重的是，喝同样多的纯牛奶和配方奶，后者摄入的热量多26%，明明脂肪和蛋白质更少，这多出来的热量哪里来的？是添加的糖类物质。从上表中我们可以看到，喝同样多的奶，配方奶里的碳水化合物摄入，是纯牛奶中的2.2倍。这可以解释很多宝宝为什么更爱喝配方奶，因为甜啊。当代饮食健康的重要一点，就是控制饮食中糖的摄入，控制糖类占整体能量供给的比例（点击查看：《饮料、糖、白血病？》）。因此宝宝要喝无糖

区域物流发展差异及其影响因素研究_张建升

区域物流发展差异及其影响因素研究张　建　升 (重庆三峡学院经济与管理学院,重庆404000) 摘　要:利用1998—2007年30个省级行政区的面板数据,分析我国区域物流发展差异的现状及影响因素,并分析不同影响因素对区域物流发展差异的贡献。研究表明:我国东、中、西部地区物流发展差异在不断扩大;物流网络密度、人力资本存量、市场开放度、区域物流政策等因素对区域物流发展有显著的正向推动作用;夏普里值(Shapley Value)分解结果则进一步表明,对区域物流发展差异的贡献从大到小依次为:省际地域固有因素、人力资本存量、物流网络密度、市场开放度、区域物流政策。关键词:区域物流;发展差异;夏普里值中图分类号:F250 文献标识码:A 文章编号:1672-8106(2011)03-0048-06 On the Disparity and Its Affective Factors on Regional Logistics Development ZHANG Jian-sheng (School of Econo mics and M anagement,Chongqing T hree G orges U niversity,Chongqing404000,China) A bstract:This paper analyzes the regional logistics disparity and its affective facto rs with the panel data of30different provinces in China from1998to2007,and their contributions to the disparity in the re-gional logistics development.As is revealed in the study,the g aps betw een the logistics development in the eastern,central and western regions of China are expanding continuously,and such factors of hu-man capital storage,netwo rk density of logistics,m arket openness and regional logistics policies have remarkable positive effect on the regional logistics development.In the light of the Shapley Value,the paper co ncludes that w hat has contributed to the disparity of regional log istics development can be ranked decreasing ly as,firstly,the local provincial factors,then the human resources storage,the net-w ork density of logistics,the openness of market,and finally,the relevant local logistics policies. Key words:regional logistics;development disparity;the Shapley Value 一、引言区域物流是指区域内和区域间的物资流动,是区域经济的重要组成部分,在优化区域资源配置、促进区域产业结构升级和促进区域经济可持续发展等方面作用突出,被喻为区域经济增长的“加速器”。区域物流与区域经济之间的关系已被国内外大量学者所证实。近些年来,伴随着我国经济的快速增长,物流业也获得了快速发展,以交通运输、仓储和邮电业表示的人均物流业产值由1980年的25.77元上升为2007年的1283.48元,但与此同时,我国区域物流发展的差异也在不断扩大,表1数据显示了我国三大区域人均物流业产值、东部与中部、东部与西部以及中部与西部的人均物流业产值差和产值比。由表1数据可以看出,三大区域人均物流业产值都在不断增加,但是,区域间的差距却是在不断扩大:东部与中部地区的人均物流业产值差由1980年的9.39 　第10卷第3期2011年7月北京交通大学学报(社会科学版) Journal of Beijing Jiaotong U niversity(Social Sciences Edition) Vol.10　No.3 　Jul.2011

知识产权管理工作总结_1

知识产权管理工作总结导语：公司知识产权培训的责任部门是行政部，负责组织公司知识产权宣传、培训工作。下面是小编整理的范文，欢迎查阅! 篇一：知识产权管理工作总结20XX年4月1日起，公司全面贯标《企业知识产权管理规范》GB/T29490-20XX。企业在知识产权管理方面做了以下几点工作：一、确定知识产权管理方针、目标企业知识产权方针是知识产权工作的宗旨和方向。企业知识产权的重要任务就是要着力提高自主创新和运用知识产权的能力，将知识产权的创造与管理真正融入到企业的生产经营各个环节，以此提高企业的市场竞争地位和核心竞争力，促进企业持续发展。以此为基，我们确定的知识产权方针是：坚持自主创新，保护知识产权，提高市场竞争力，实现持续发展。制订了知识产权管理的中长期(3~5年)目标和年度目标，作为知识产权绩效可量化考核的指标，在各个职能部门确定了分解目标，每年进行一次考核总结。通过目标的达成和不断提升，实现公司核心竞争力的提升。二、知识产权组织管理 1、设立了知识产权管理领导小组，由总经理为组长，结合公司各职能部门负责人为知识产权管理联络人。企业的

组织机构，在原七个部门的基础上，增设了知识产权管理部，由副总卢敏龙兼任知管部部长，牵头协调企业内外知识产权管理全过程，各职能部门负责本部门并配合知管部做好知识产权相关管理工作。 2、编制并颁布了《知识产权管理手册》、知识产权管理工作《程序文件》、《管理制度》和知识产权管理工作实施记录表单。知识产权管理手册作为公司知识产权的纲领性文件，严格按GB/T29490-20XX《企业知识产权管理规范》编制，涉及标准的全部条款内容，没有删减和变更。按照10处标准条款要形成程序的要求，我们共编制了19篇程序文件和17篇管理制度，并设置了78个记录表单。 3、资金上给予保障。我公司20XX年知识产权经费投入为万元;20XX年知识产权经费投入为万元;20XX年知识产权经费预计将达破30万元。这些经费主要用于知识产权的申报、维护;知识产权管理体系建立与维护;人员培训;专利奖励;风险备用金等。 4、设立了技术保密制度及竞业协议制度。规定对我公司的商业秘密的划分密级等级及使用权限，并与接触重要机密的员工签订了《保密合同》。 5、设立知识产权奖罚制度。公司设立“创新成果奖”、“技术发明奖”、“成果转化奖”、“技术改进奖”等八个奖项，每年评定并颁奖一次。同时，对违反《知识产权管理制度》

巧设误会起波澜

巧设误会起波澜误会帮助构思文章摇曳生姿亮招误会就是错误的理会。生活中如果发生误会，就可能会产生诸多不愉快，甚至终生解不开的疙瘩。但是写文章，特别是在进行行文构思中巧用“误会法”，却能收到意想不到的效果，会使平淡如水的行文变得摇曳多姿。误会法，它是巧妙结构文章的一种技法。通常在文章的开头部分，有意识把生活中的一种行为、一种现象、一件事件、一个细节误设为另一行为、现象、事件、细节，以形成误会，把读者的思维引向相反的方向，从而造成悬念，到文章结尾时才点明真相。从而使文章的结构波澜起伏，满足人们“文似看山不喜平”的审美意趣。运用误会法构思，根据被误会的对象通常分为四种：一是正误，即本来是好人好事，误会为坏人坏事；二是反误，即本来是坏人坏事，误会为好人好事；三是一般误会，对生活中的某人某事产生误会，由此产生故事情节；四是互误，即甲误会了乙，乙误会了甲。拆招运用“误会法”关键就在于合理地制造误会，使得情节的安排既出乎人意料之外，又在情理之中。只有这样才能使文章产生出人意料的戏剧性的效果，让平淡的情节变得扑朔迷离，读者读来饶有兴趣。否则，漏洞百出，只能使人顿生厌恶之感。那么，怎样恰当制造误会，运用“误会法”呢？ 1.利用大众心理，设置“误会歧途” 生活在社会中的每一个人，由于受文化背景、生活环境等影响，在认识事物时，都会有共同的心理认识，这就是大众心理认识。如：“月黑杀人夜，风高放火天”、“害人之心不可有”“礼下于人必有所求”等。运用“误会法”组织文章时，就可以利用大众心理认识，设置“歧途”，布局好文章的结构、情节，一步步引导读者在误会的“歧途”上越走越远。有时为了增加文章的波澜，可以设置多重“歧途”，环环相扣，直到文章最后真相大白。当读者“迷途知返”，感慨顿生。如作家张丽钧的小小说《错误的手套》就是一个值得借鉴的范例：错误的手套张丽钧寒假时我带着儿子然然回家，父母不胜欢悦。

河北省区域经济差异及其影响因素分析

省区域经济增长差异及其影响因素分析摘要：省经济迅速发展，但是各地区之间存在一定差异。本文计算了省区域经济差异的泰尔指数，然后对区域差异的影响因素进行了理论和实证分析，结果表明：技术水平、产业结构、城市化水平、开放程度和人力资本都会对省区域经济差异产生影响。关键词：区域差异；泰尔指数；差异；实证分析一、引言与文献综述在经济发展过程中，区域经济发展不平衡是不可避免的现象。改革开放以后，省经济飞速发展，经济实力和水平已经跻身于经济大省的行列。但是，省经济发展与经济强省还有很大的差距，且仍存在不少问题，尤其是省各个城市间经济发展速度和水平存在着明显的不平衡现象，这种不平衡已经成为制约省经济可持续发展的重要瓶颈。关于区域经济差异的研究，由来已久。区域发展非均衡理论认为：发展中国家或某一地区不具备全面增长的资本和其它资源，平衡增长是不可能的，应当集中有限资源优先发展重点区域或重点部门，以促进和带动整个区域的经济发展。区域发展非均衡理论主要以缪尔达尔的累积循环因果论、佩鲁的增长极理论、赫希曼的非均衡增长理论、弗里德曼的中心一外围论为代表。在区域经济差异研究方法方面，主要是采用基尼系数、熵指数以及泰尔指数等测算方法对区域经济在不同空间尺度和不同阶段的差异性进行描述（蔡玉倩，2008；培阳，2012；盖美，2013）[1][2][3]。学者们对中国经济发展的区域差异及其变化进行了大量的研究，在这些研究

中，一部分是基于全国省级行政的数据，甚至是跨省市的地区数据。周玉翠等（2002）[4]采用人均国生产总值作为测度区域经济差异的总体指标，对全国31个省份进行研究，结果表明省际差异明显增大。夏明（2004）[5]对1980-2001 年我国人均GDP 基尼系数按三区进行分解，结果表明地区间差距主要来自于沿海与陆地区之间差距。对于省市部之间的差异问题，蔡安宁（2011）[6]计算了1978—2009年省县域人均GDP的基尼系数，结果表明省区域经济差异总体上呈波动性的扩大趋势。商晓梅等（2012）[7]以省11个市为研究对象，选取反映区域经济发展水平的6项重要指标，将省11个市分为发达型市、较发达型市、中等型市和落后型市四种类型，并且这四种类型地区经济存在着较大差异。王少剑（2014）[8]以省88个县域为基本单元，分析了省区域经济差异的时空动态演变，总体差异指数测度表明，省区域经济差异在地区尺度、地级尺度、县级尺度和城乡尺度均表现出不断增大的趋势。另一类是关于区域经济差异形成和变化原因的研究，大多数学者从生产要素、经济结构和制度环境等方面对各种因素进行分析。秀秀（2013）[9]研究得出影响区域经济发展的因素为人力资本、第一产业占比、对外开放程度以及政府干预程度。曾淑婉等（2014）[10]通过对我国省区经济差异的影响因素进行分析，发现人力资本和研发投入对省区经济差异的变动具有解释力，且不同组别的省区经济差异的影响因素不同。王竞梅等（2014）[11]分析了京津冀区域经济差异及影响因素，结果表明资本投入、产业结构、对外开放程度均与京津冀区域经济增长显著正相关，但影响度不同。既有的研究大多集中在省区间和经济地带间的差异，对于省市县之间的差异

小说情节结构

第二课小说情节结构 ●复习目标 1. 了解小说情节的结构模式、结构要素。 2. 了解小说情节安排的技巧及其作用。 ●重点、难点重点：把握故事情节。难点：故事情节特点及作用。 ●设计思想情节是由人物之间的关系、矛盾和性格冲突所产生的一系列生活事件。情节一般是通过描写人物思想性格和情感欲望的冲突以及由此引起的人物关系，人物命运的变化来展开的。在情节的展开中，通过人物的外貌、行为和心理状态，再现活生生的鲜明个性。因此，欣赏人物形象，应从情节入手，据情论人。把握好故事情节，是读懂小说的关键，是欣赏小说艺术特点的基础，也是整体感知文章的起点。命题者在为小说命题时，也必定以此为出发点，先从整体上设置理解文章内容的试题。分析小说的故事情节，可以从以下几方面入手：①抓住场面；②寻找线索；③理清小说的结构。分析小说故事情节时要注意两点： ①情节的发展变化是矛盾冲突发展的体现，分析小说的情节时必须抓住主要的矛盾冲突；②分析情节不是鉴赏小说的目的，而是手段，是为理解人物性格、把握小说主题服务的。所以，在分析情节的过程中，要随时注意体会它对人物性格的形成及对揭示小说主题的作用。 ●教学资源《小说情节结构》教学PPT ●教学设计考点解读 1．小说情节的结构模式小说情节的结构主要通过情节的推进或情绪的勾连、材料的组织来构成。传统小说通常是以时空为本位的线性结构模式。具体有三种： (1)基本模式：开端——发展——高潮——结局。目前高考选文多为这样的结构模式。如“边练边悟”中《巴尔塔萨的一个奇特的下午》就属于这种模式。 “开端”是小说所反映的矛盾冲突的开始(往往能够看出作者的褒贬倾向)；“发展”是小说主要矛盾冲突从发生到激化的演变过程；“高潮”是决定矛盾各方面的命运或者主要矛盾即将解决的关键时刻，是矛盾冲突发展到顶点，人物思想斗争最紧张、最

奶粉配方成分分析

奶粉配方成分分析文件编码（008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256）

对于小宝宝来说，适合的才是最好的，每个宝宝的体质不一样，而奶粉所添加的成分也有微小差别，无论是价格低的或是价格高的，只要宝宝适合、爱吃，吃了以后不闹肚子，不大便干燥，体重和身高等指标正常增长，宝宝睡得香，食欲也正常、无口气，无眼屎、无皮疹，就可以给宝贝吃。不一定要给宝宝吃某个品牌的产品，因为可能别人家的宝宝吃了很好，但并不适合你家宝宝的肠胃。所以要学会怎样看奶粉配方，只要这样才会选择到最合适自己宝宝的配方奶粉。什么奶粉最好大家都会异口同声的答“越接近母乳的奶粉越好”，但就目前研究情况，母乳的成分构成还未完全清楚，那么我们如何判断成分含量的科学合理性呢这就要依据婴儿配方食品的国家标准。配方奶粉必需含有的成分国家标准规定了婴幼儿配方食品中必须添加的成分及含量，以及允许添加的成分及含量，是配方奶粉必需符合的基本的要求。包括蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质等基础营养素。《食品安全国家标准婴儿配方食品》(GB10765-2010)适用于0-1岁婴儿食用的配方食品；《食品安全国家标准较大婴儿和幼儿配方食品》(GB10767-2010)适用于6个月-3岁婴幼儿食用的配方食品。

配方奶粉可添加成分

国标中还给规定了部分可添加成分的添加范围，其中益生元、DHA、ARA、牛磺酸、微量元素硒、锰、肌醇、左旋肉碱等成分都是可添加但非必须添加的成分。由于市面上的奶粉产品基本无一例外地加入，所以很多妈妈都会误以为这都是奶粉必含成分。市面上奶粉配方成分主要有以下： DHA和ARA（脑细胞因子、好益智因子） DHA（二十二碳六稀酸）又名“脑黄金”是一种多元不饱和脂肪酸，它是人类视网膜和大脑皮层的重要结构成分，是胎儿及婴儿脑部视网膜发育必不可少的营养素，占大脑脂肪总含量的35%45%占视网膜磷脂的50%对宝宝智力和视力发育至关重要。DHA在海鱼、海藻等海产品中含量较丰富，正常饮食即可获得这一营养。但是对于4—6个月尚未添加辅食的婴幼儿来说，他们大脑发育所需要的DHA却是成年人的3-4倍。一旦缺乏影响了大脑发育，智力发育就受阻碍错过了黄金期，以后是难以弥补的。因此在婴幼儿配方奶粉中添加DHA还是有必要的。DHA并非越多越好，摄入过剩的DHA 会成为宝宝成长的负担和障碍，影响其他营养成分(如蛋白质)的正常摄入，反会导致营养不良。因此我国配方食品标准中明确规定，DHA含量必须低于总脂肪酸的%。 ARA又叫花生四稀酸，也是一种多元不饱和脂肪酸，是宝宝体和发育的必须营养素。在成人体内可以由必需脂肪酸——亚油酸转化而成，不属于脂肪酸，但在婴幼儿，尤其是婴儿体内含ARA的能力较低，因此，对于处于体格发育黄金期的宝宝来说，在食物中提供一定量的ARA会更有利其体格的发育。 DHA和ARA以一定的比例（1：—）天然存在与母乳中，以满足婴儿脑部、视网膜及体和发育的营养需要。

河北省区域经济差异及其影响因素分析

河北省区域经济增长差异及其影响因素分析摘要：河北省经济迅速发展，但是各地区之间存在一定差异。本文计算了河北省区域经济差异的泰尔指数，然后对区域差异的影响因素进行了理论和实证分析，结果表明：技术水平、产业结构、城市化水平、开放程度和人力资本都会对河北省区域经济差异产生影响。关键词：区域差异；泰尔指数；差异；实证分析一、引言与文献综述在经济发展过程中，区域经济发展不平衡是不可避免的现象。改革开放以后，河北省经济飞速发展，经济实力和水平已经跻身于经济大省的行列。但是，河北省经济发展与经济强省还有很大的差距，且仍存在不少问题，尤其是省内各个城市间经济发展速度和水平存在着明显的不平衡现象，这种不平衡已经成为制约河北省经济可持续发展的重要瓶颈。关于区域经济差异的研究，由来已久。区域发展非均衡理论认为：发展中国家或某一地区不具备全面增长的资本和其它资源，平衡增长是不可能的，应当集中有限资源优先发展重点区域或重点部门，以促进和带动整个区域的经济发展。区域发展非均衡理论主要以缪尔达尔的累积循环因果论、佩鲁的增长极理论、赫希曼的非均衡增长理论、弗里德曼的中心一外围论为代表。在区域经济差异研究方法方面，主要是采用基尼系数、熵指数以及泰尔指数等测算方法对区域经济在不同空间尺度和不同阶段的差异性进行描述（蔡玉倩，2008；陈培阳，2012；盖美，2013）[1][2][3]。学者们对中国经济发展的区域差异及其变化进行了大量的研究，在这些研究中，一部分是基于全国省级行政的数据，甚至是跨省市的地区数据。周玉翠等（2002）[4]采用人均国内生产总值作为测度区域经济差异的总体指标，对全国31个省份进行研究，结果表明省际差异明显增大。刘夏明（2004）[5]对1980-2001 年我国人均GDP 基尼系数按三大地区进行分解，结果表明地区间差距主要来自于沿海与内陆地区之间差距。对于省市内部之间的差异问题，蔡安宁（2011）[6]计算了1978—2009年江

知识产权知识点总结

职务发明制度，就是规定关于职务发明及其专利权归属等相关方面问题地制度. 主要涉及到了两个方面，一个是职务发明地概念及其认定，另一个是职务发明创造专利权地归属.下面主要从这两个方面来论述我国地职务发明制度.文档收集自网络，仅用于个人学习一、我国职务发明创造《专利法》第条第款规定，职务发明创造，是指发明人或设计人执行本单位任务或者主要是利用本单位地物质技术条件所完成地发明创造为职务发明创造.文档收集自网络，仅用于个人学习二、我国职务发明创造地专利权归属根据我国《专利法》地规定，我国在解决职务发明创造专利权归属问题上地三大原则: （）专利权属于发明人或设计人所在地单位（）约定原则（）发明人或者设计人地权利三、我国职务发明制度存在地主要问题 .职务发明成果归属认定易产生分歧.关于发明人离职后一年内作出地职务发明地规定存在缺陷 .职务发明和非职务发明地分类不尽合理四、由以上我国职务发明制度存在地主要问题可以看出，一方面，在我国不仅职务发明专利归雇主所有，而且职务发明地范围太宽，限制了科技人员地研发积极性和灵活性；另一方面如发明人所完成地发明创造是在退职、退休或者调动工作后不到一年地时间内作出地，在自己离职一年以后再提出专利申请，或者直接将发明成果授意给第三人申请专利；发明人也可能会在一定时间内多次转职，以上情况按现行法是难以确定发明创造地归属地.因此可能对企业地投资是不利地.所以需要对现有地职务发明制度进行改革.文档收集自网络，仅用于个人学习简述知识产权地性质知识产权是一种新型地民事权利，在传统物权、债权、人身权上发展起来，是一种有别于财产所有权地无形财产权.文档收集自网络，仅用于个人学习性质知识产权是一种无形财产权，客体地非物质性是知识产权地本质属性，其具体表现为：（）不发生有形控制地占有；（）不发生有形损耗地使用；（）不发生消灭智力成果地事实处分与有形交付地法律处分. 文档收集自网络，仅用于个人学习特征知识产权基于其无形财产权地属性，具有以下基本特征：（）知识产权是一种专有性地民事权利（专有性）；（）知识产权地效力受到地域地限制（地域性）；（）知识产权在法律规定地期间内受到保护（时间性）.文档收集自网络，仅用于个人学习著作人身权与一般人身权地关系著作人身权，又称著作精神权利，指作者对其作品所享有地各种与人身相联系或者密不可分而又无直接财产内容地权利，是作者通过创作表现个人风格地作品而依法享有获得名誉、声望和维护作品完整性地权利.该权利由作者终身享有，不可转让、剥夺和限制.作者死后，一般由其继承人或者法定机构予以保护.文档收集自网络，仅用于个人学习人身权，又称非财产权利.指不直接具有财产地内容，与主体人身不可分离地权利. 人身权包括人格权和身份权两大类. （一）人身权与民事主体地人身不可分离，因此，人身权同时具有不可转让地法律属性.（二）人身权没有直接地财产内容，不能以金钱地价值尺度衡量人身利益. （三）人身权是一种绝对权.又称为对世权. 相同点（）不可被替代，不能被扣押、被执行或被剥夺；（）既不得转让也不能放弃；（）也不能被继承、遗赠；（）具有非经济属性.即使著作人身权产生间接经济效果，例如因为作品及其创作者姓名地

如何通过配方表判断什么奶粉易吸收

如何通过配方表判断什么奶粉易吸收对于不能享受母乳的宝宝来说，配方奶粉就是他们的主要营养来源，但是很多父母在为宝宝挑选奶粉的时候，并不知道什么奶粉易吸收，只一味专注挑选广告打得响的奶粉，忽略了奶粉吸收程度。其实再好的奶粉，宝宝吸收不了，都白搭。市面上的奶粉品牌很多，我们不可能每一款都给宝宝去尝试，从而选择出适合宝宝的奶粉，只能够通过对于奶粉配方的分析，来判断一款婴儿配方奶粉是不是好消化易吸收。那么我们应该如何通过配方表判断出什么奶粉易吸收呢？我们首先来看一下，含有什么成分的奶粉更容易被宝宝消化吸收。 1、乳糖：乳糖作为一种重要的营养成分，能够提供婴儿在成长发育过程当中所需的碳水化合物。在满足宝宝营养的同时，相比麦芽糖、蔗糖、白砂糖、糖精等糖类物质，乳糖更容易被宝宝吸收，而且不易引起上火。 2、小分子蛋白质：喝母乳的宝宝之所以消化与吸收好，就是因为母乳当中的蛋

白质都是小分子蛋白，容易被宝宝更快更彻底的吸收，所以含有小分子蛋白质的配方奶粉更好消化吸收，还能够避免因宝宝不好消化吸收从而产生上火、便秘。 3、OPO结构脂：宝宝之所以会产生便秘，与让便便发硬的钙皂有着分不开的关系，含有OPO结构脂的奶粉，能够减少钙皂的产生，从而降低宝宝便秘的几率，同时还能够提高钙的吸收率，促进乳酸杆菌、双歧杆菌生长，帮助调节肠道。 4、益生元/益生菌：宝宝肠胃还在发育阶段，吸收功能并不完善，所以就需要有益生元/益生菌来帮助改善肠道菌群，促进肠道的消化吸收能力。由上述可见，含有这些成分的婴儿配方奶粉相比普通的配方奶粉更容易被宝

宝消化吸收，在众多奶粉品牌当中，喜安智作为一款贴合母乳配方，营养均衡全面的配方奶粉，不仅采用乳糖配方，含有优质的双水解蛋白、OPO结构脂、三种益生元组合GOS/FOS/POS（POS:多聚果糖），还含有能够提升宝宝免疫力的动物双歧杆菌Bb-12、配合DHA、AA可促进智力发育的珍贵MFGM以及能够促进钙、铁、锌、硒的吸收和利用的CPP，不仅能够给予宝宝母乳般的消化吸收，还能够让宝宝更健康，更聪明。如果还有宝妈不知道什么奶粉易吸收，可以给宝宝选择喜安智，帮助宝不上火，远离便秘，让妈妈放心又安心。

1知识产权贯标工作总结

贯标工作总结一、企业基本情况 1、企业简介江苏德长医疗科技有限公司是一家中美合资高科技医疗器械公司，2010年由政府从美国波士顿重点引进，致力于高科技智能化神经康复设备和技术的研究、推广，目前已拥有5项国家发明和15项实用新型专利，是国家高新技术企业和ISO：13485国际医疗器械质量体系标准企业。德长医疗自创立以来始终坚持“创新、优质、诚信、专业”的精神，在康复领域树立了良好的品牌。产品DC-L-500系列佩戴式足下垂康复仪（智能助行仪），RealGait全身三维步态与运动分析系统，ViR全身情景互动康复训练与评估系统等高科技产品，主要用于中枢神经损伤患者的康复训练和评估，以其创新的性能和高性价比等显著优点迅速进入全国数百家医院使用。 2、企业研发情况科技研发是企业持续发展，永葆活力的关键。公司高度重视研发工作，由企业总经理统抓研发工作，围绕研发已经指定了严格的管理流程，研发人员激励机制和培养机制。公司内部已形成人人重视研发、人人尊敬研发的良好风气。公司目前有拥有研发人员6名，有EMG、盆底、压力鞋垫等多项在研项目，研发团队刻苦专研，不断突破技术难关，为企业奠定良好的技术基础。在研过程更是注重知识产权的保护，目前，企业已经获得国家授权专利25项，正在申请专利12项。 3、企业专利拥有情况一览表公司目前拥有专利25项，其中，发明专利5项，实用新型15项，所有专利皆已投入实施。

序号种类专利（申请）号名称状态 1 发明ZL201110305663.0 一种足下垂矫正器步态检测装置已授权 2 发明ZL201210065042.4 一种电刺激助行装置及其输出控制方法已授权 3 发明ZL201210065990.8 一种柔性贴电刺激器已授权 4 发明201310354589.00 康复治疗系统已授权 5 发明201310459856.00 网络化康复治疗系统已授权 6 实用新型 ZL201020606684. 7 一种智能足下垂矫正和偏瘫康复装置已授权 7 实用新型 ZL200920303301.6 一种神经网络重建装置已授权 8 实用新型 201120383620.X 一种足下垂矫正器编程装置已授权 9 实用新型 ZL201320217580.0 一种电极座已授权 10 实用新型 ZL201320217579.8 一种绑带装置已授权 11 实用新型 201220518111.80 一种步态检测装置已授权 12 实用新型 201220549585.90 一种双相波电刺激助行装置已授权 13 实用新型 201220723601.10 一种下肢康复治疗装置已授权 14 实用新型201620488831.2 穿戴式全身动作检测传感器系统已授权 15 实用新型201620554023.10 一片式腿部电刺激输出电极已授权 16 实用新型201720001048.3 便于穿戴的电疗用上衣已授权 17 实用新型201720001049.8 刺激器内置行动传感器的校准工装已授权 18 实用新型201720001047.9 组合式神经肌肉电刺激康复设备的收纳装置已授权 19 实用新型201720001030.3 便于穿戴的电疗用裤子已授权 20 实用新型201720330653.5 电刺激用液体电极已授权 21 外观201130475790.60 步态检测鞋垫已授权 22 外观201130475804.40 电刺激器已授权 23 外观201230320490.50 编程器已授权 24 外观ZL201230650594.2 步态检测鞋垫已授权 25 外观ZL201330003016.4 刺激器已授权

小说情节阅读技巧及例题分解

教师辅导讲义学员编号：年级：九年级课时数：3 学员姓名：辅导科目：语文学科教师：授课类型T-小说情节之课文同步C-小说情节T-中考真题链接授课日期时段2016年3月1日教学内容 T-小说情节之课内阅读《芦花荡》老头子向他们看了一眼，就又低下头去。还是有一篙没一篙地撑着船，剥着莲蓬，船却慢慢地冲着这里来了。小船离鬼子还有一箭之地，好像老头子才看出洗澡的是鬼子，只一篙，小船溜溜转了一个圆圈，又回去了。鬼子们拍打着水追过去，老头子张皇失措，船却走不动，鬼子紧紧追上了他。眼前是几根埋在水里的枯木桩子，日久天长，也许人们忘记这是为什么埋的了。这里的水却是镜子一样平，蓝天一般清，拉长的水草在水底轻轻地浮动。鬼子们追上来，看看就扒上了船。老头子又是一篙，卜船旋风一样绕着鬼子们转，莲蓬的清香，在他们的鼻子尖上扫过。鬼子们像是玩着捉迷藏，乱转着身子，抓上抓下。一个鬼子尖叫了一声，就蹲到水里去。他被什么东西狠狠咬了一口，是一只锋利的钩子穿透了他的大腿。别的鬼子吃惊地往四下里一散，每个人的腿肚子也就挂上了钩。他们挣扎着，想摆脱那毒蛇一样的钩子。那替女孩子报仇的钩子却全找到腿上来，有的两个，有的三个。鬼子们痛得鬼叫，可是再也不敢动弹了。老头子把船一撑来到他们的身边，举起篙来砸着鬼子们的脑袋，像敲打顽固的老玉米一样。他狠狠地敲打，向着苇塘望了一眼。在那里，鲜嫩的芦花，一片展开的紫色的丝绒，正在迎风飘撒。用一句话概括上文的故事情节。老头子机智地惩罚了鬼子，替女孩子报了仇。

《孔乙己》中秋过后，秋风是一天凉比一天，看看将近初冬；我整天的靠着火，也须穿上棉袄了。一天的下半天，没有一个顾客，我正合了眼坐着。忽然间听得一个声音，“温一碗酒。”这声音虽然极低，却很耳熟。看时又全没有人。站起来向外一望，那孔乙己便在柜台下对了门槛坐着。 ①他脸上黑而且瘦，已经不成样子；穿一件破夹袄，盘着两腿，下面垫一个蒲包，用草绳在肩上挂住；见了我，又说道，“温一碗酒。”掌柜也伸出头去，一面说，“孔乙己么?你还欠十九个钱呢!”孔乙己很颓唐的仰面答道，“这……下回还清罢。这一回是现钱，酒要好。”掌柜仍然同平常一样，笑着对他说，“孔乙己，你又偷了东西了!”但他这回却不十分分辩，单说了一句“不要取笑!”“取笑?要是不偷，怎么会打断腿?”②孔乙己低声说道，“跌断，跌，跌……” ③他的眼色，很像恳求掌柜，不要再提。此时已经聚集了几个人，便和掌柜都笑了。我温了酒，端出去，放在门槛上。④他从破衣袋里摸出四文大钱，放在我手里，见他满手是泥，原来他便用这手走来的。不一会，他喝完酒，便又在旁人的说笑声中，坐着用这手慢慢走去了。小说的情节可分为开端、发展、高潮、结局等部分，本段在《孔乙己》这篇小说的情节中属于哪一部分?____________________________________________________ 高潮《变色龙》根据小说开端、发展、高潮和结局分析，这篇课文分为几部分？为三个部分。第一部分故事的开端：（第 1—5段），故事的开端楚蔑洛夫碰上一桩狗咬人的“案件”楚蔑洛夫碰上一桩狗咬人的“案件”。第二部分（6—27段），故事的发展与高潮：警官奥楚蔑洛夫处理“案件”的经过。第三部分（第 28—29段），故事的结局官奥楚蔑夫“判案”结束，小狗被带走，赫留金遭到嘲笑和恐吓。 C-小说情节

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